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    Alcanos

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    El documento resume ensayos realizados con alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos como el hexano se sometieron a pruebas de solubilidad y reactividad. La halogenación del hexano produjo un alcano halogenado. Los alquenos como el ciclohexeno se probaron para solubilidad, halogenación y oxidación. La halogenación rompió el doble enlace, y la oxidación formó un diol. Las pruebas de los alquinos incluyeron reacciones de halogenación, oxidación e inflamabilidad con el

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    Alcanos

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    El documento resume ensayos realizados con alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos como el hexano se sometieron a pruebas de solubilidad y reactividad. La halogenación del hexano produjo un alcano halogenado. Los alquenos como el ciclohexeno se probaron para solubilidad, halogenación y oxidación. La halogenación rompió el doble enlace, y la oxidación formó un diol. Las pruebas de los alquinos incluyeron reacciones de halogenación, oxidación e inflamabilidad con el

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    Alcanos Alquenos Alquinos

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    El documento resume ensayos realizados con alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos como el hexano se sometieron a pruebas de solubilidad y reactividad. La halogenación del hexano produjo un alcano halogenado. Los alquenos como el ciclohexeno se probaron para solubilidad, halogenación y oxidación. La halogenación rompió el doble enlace, y la oxidación formó un diol. Las pruebas de los alquinos incluyeron reacciones de halogenación, oxidación e inflamabilidad con el

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    El documento resume ensayos realizados con alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos como el hexano se sometieron a pruebas de solubilidad y reactividad. La halogenación del hexano produjo un alcano halogenado. Los alquenos como el ciclohexeno se probaron para solubilidad, halogenación y oxidación. La halogenación rompió el doble enlace, y la oxidación formó un diol. Las pruebas de los alquinos incluyeron reacciones de halogenación, oxidación e inflamabilidad con el

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    Alcanos

    Ensayos:

    1.Solubilidad
    -

    Agregar 2mL de hexano

    2mL de agua
    1mL de
    1mL de
    1mL de

    1mL de

    1ml de

    Destilada
    metano
    Etanol

    Tolueno

    Acetato de etilo

    Acetona

    Dicloro

    Resultados : teniendo en cuenta la regla de solubilidad LO


    SEMEJANTE DISUELVE LO SEMEJANTE. El Hexano es un
    compuesto no polar, por lo tanto tenemos :

    - Agua Destilada
    - Acetona
    - Tolueno

    - Acetato de etilo
    - Dicloro metano
    - Etanol

    (insoluble)
    ( soluble)
    ( soluble)
    (soluble)
    ( soluble)
    (insoluble)

    2. Reactividad: la reactividad de una especie qumica es su capacidad para


    reaccionar en presencia de otras sustancias (de diferente dominio qumico) qumicas o
    reactivos.

    Cuando se agita hexano con cido


    sulfrico concentrado, ni se disuelve
    ni reacciona y el hidrocarburo se
    separa sin alteracin en la capa
    superior.

    a)

    1mL
    1mL
    Agitar y

    b)

    1mL
    1mL Hexano
    Agitar y observar

    c)

    1mL KMnO4
    5 gotas H2SO4
    agitar y observar

    H2SO4
    Hexano
    observar

    NaOH
    No hay
    reaccin

    No hay
    reaccin

    3. Halogenacin:

    La halogenacin es el proceso qumico mediante el cual se


    adicionan uno o varios tomos de elementos del grupo de los halgenos (grupo 7 de
    la tabla peridica) a una molcula orgnica.

    R-H +
    +
    H-X

    d. - 2mL de hexano
    - 5 gotas Br2
    -Someterlo a luz
    solar

    a. 2mL de hexano
    b. 5 gotas Br2/CCl4
    c. Someterlo a la
    oscuridad

    Observaciones: la
    luz solar hace
    reaccionar a los dos
    compuesto.

    Observaciones: no
    hay reaccin alguna.

    X-X

    (exponer a la luz o calor )

    a) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-H + Br-Br
    Br + HBr

    R-X

    CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-

    Alquenos
    Ensayos:

    1.Solubilidad:
    Etanol (1mL)

    Hexano (1mL)

    El hexano es el nico insoluble


    y se nota en la diferencia de
    dos fases en el segundo tubo
    de ensayo.

    H2SO4 (1mL)
    Ciclohexeno

    2.Halogenacin:
    Br

    Br
    + Br2/CCl4 (5 gotas )

    3.

    El Br2/CCl4 rompe el doble enlace del ciclohexeno para convertirlo a un


    alcano y sustituir el doble enlace por el bromo , esto sucede por influencia
    del calor

    Oxidacin con KMnO4 :


    OH

    OH
    + KMnO4/Na2CO3 (10 gotas)

    DIOL
    Si ocurre la oxidacin y a causa de esta reaccin se forma un precipitado
    color marrn.

    Alquinos
    CaC2 + 2H2O

    HC

    CH

    1.

    1.

    Ca (OH)2

    Sufre una reaccin de


    halogenacin, genera un gas y
    adems una decoloracin;
    pasa de color amarillo intenso
    a un amarillo casi
    transparente.

    1.
    1.
    1.
    1.
    1.
    1.
    1. Reaccin con Bromo:
    - 3mL Br/H2O
    - Hacer burbujear con
    El acetileno

    2. Reaccin de Oxidacin:
    - 3mL KMnO4
    - Hacer burbujear con el acetileno

    3. Reaccin con AgNO3:


    - 3mL AgNO3.
    - 1mL NH4OH

    Es una reaccin exotrmica y


    tiene un cambio de color
    morado a marrn oscuro.

    Se forma un espejo de plata


    en las paredes del tubo de
    ensayo.

    Hacer burbujear con el acetileno.

    4. Prueba de inflamabilidad :

    Se comprueba que el acetileno es altamente inflamable , y al estar en combustin


    propaga un humo de color negro que es utilizado para la fabricacin de betn ,
    este humo es en s el carbono elemental.

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