El Ciclo Celular

Mdulo 16
Evolucin y repercusiones sociales

El ciclo celular
ALUMNO
NORMA ISSELA QUEZADA AYALA
FACILITADOR
RICARDO PADILLA AYALA
C3G2-003
29 de July de 2016
Introduccin
El Sndrome de Down (SD) es la forma sindrmica ms frecuente de
retardo mental. Uno de cada 700 recin nacidos sin distingos de raza o de
status socioeconmico o cultural, se diagnostica como portador de este
sndrome.
John Langdon Down, descubri por asociacin que este grupo de personas
que compartan caractersticas fsicas y de desarrollo, eran portadoras de un
sndrome.
En cada clula en el cuerpo humano existe un ncleo, donde se almacena
material gentico en los genes, los genes llevan los cdigos responsables de
todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de
estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el ncleo de cada clula
contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada
progenitor.
El Sndrome de Down ocurre cuando un individuo tiene una total o parcial copia
extra del cromosoma llamado nmero 21, de manera que el beb recibe 24 en
lugar de 23 pares de cromosomas de uno de sus padres
Este material gentico adicional altera el curso del desarrollo y provoca las
caractersticas asociadas con el Sndrome de Down. Algunos de los rasgos fsicos
comunes del sndrome de Down son bajo tono muscular, baja estatura, una
inclinacin hacia arriba a los ojos y un solo pliegue profundo por el centro de la
palma, as como discapacidad intelectual, crecimiento retardado y envejecimiento
prematuro.
Sin embargo, cada persona con sndrome de Down es un individuo nico y puede
poseer estas caractersticas en grados diferentes o no.
Uno en cada 691 bebs en los Estados Unidos nace con Sndrome de Down,
haciendo el sndrome de Down la condicin gentica ms comn.
En este reporte contestare algunas preguntas sobre el Sndrome de Down,
explicare los mecanismos de la herencia a travs de la divisin celular, y
elaborar un esquema que ejemplifique el proceso de divisin celular en el
sndrome.
DESARROLLO
Independientemente del tipo de Sndrome de Down que puede tener una persona,
todas las personas con este
sndrome,
tienen una porcin extra, crtica del
cromosoma 21 en todas o algunas de sus clulas. Este material gentico adicional

altera el curso del desarrollo y provoca las caractersticas asociadas con el
sndrome de Down.
La causa de la no disyuncin1 es desconocida, pero la investigacin ha
demostrado que aumenta su frecuencia a medida que una mujer envejece, sin
embargo, debido a mayores nmeros de nacimientos de bebes en mujeres ms
jvenes, 80% de los nios con Sndrome de Down nacen a mujeres mayores de
40 aos de edad, como se muestra en la siguiente tabla.
No hay ninguna investigacin cientfica definitiva que indica que el sndrome de

Down es causado por factores ambientales o las actividades de los padres antes o
durante el embarazo.
La copia total o parcial adicional del cromosoma 21 que causa el Sndrome de
Down se puede originar en el padre o la madre. Aproximadamente el 5% de los
1 Separacin o desunin de una cosa.
3
casos se han rastreado al

padre.
La edad de la madre no
parece estar vinculado al
riesgo de translocacin, la
mayora de los casos son
eventos
de
oportunidad
espordicos, sin embargo,

en aproximadamente un
tercio de los casos, uno de
los padres es portador de
un
cromosoma
translocado. Los tipos de sndrome de Down son condiciones genticas (relativo a

los genes), pero slo el 1% de los casos de sndrome de Down tienen un
componente hereditario (pasado de padres a hijos a travs de los genes).
Herencia no es un factor en la trisoma 21 (no disyunciones y mosaicismo 2). Sin
embargo, en un tercio de los casos de sndrome de Down resultantes de
translocacin3 es un componente hereditario - representan alrededor del 1% de los
casos de sndrome de Down.
Existen dos categoras de pruebas para el sndrome de Down que puede
realizarse antes de que nazca un beb: pruebas de deteccin y pruebas
diagnsticas.
Ms pruebas de deteccin incluyen un examen de sangre y un ultrasonido
(ecografa), los exmenes de sangre o (pruebas de deteccin de suero) miden
cantidades de diversas sustancias en la sangre de la madre. Junto con la edad de
la mujer, se utilizan para estimar su probabilidad de tener un nio con sndrome de
Down. Estas pruebas de sangre a menudo se realizan conjuntamente con una
ecografa detallada para verificar 'marcadores' (caractersticas que algunos
2 Es un trastorno por el cual un individuo tiene dos o ms poblaciones de clulas que difieren en su composicin gentica
3
Es un tipo de anomala cromosmica estructural. Implica un intercambio entre dos fragmentos de dos cromosomas
investigadores sienten que pueden tener una asociacin significativa con sndrome
de Down).
Los procedimientos de diagnstico disponibles para el diagnstico prenatal del
sndrome
de
Down
son
muestra
de
vellosidades
corinicas
(CVS)
amniocentesis. Estos procedimientos, que cargan hasta 1% riesgo de causar una

terminacin espontnea (aborto), son prcticamente 100% de precisin en el
diagnstico de sndrome de Down. La amniocentesis usualmente se realiza en el
segundo trimestre despus de 15 semanas de gestacin, CVS en el primer
trimestre entre 9 y 11 semanas.
El siguiente esquema muestra los cromosomas de una persona con Sndrome de
Down
Ciclo celular
Es la secuencia cclica de procesos en la vida de una clula eucariota que
conserva la capacidad de dividirse.
Consiste de interface, mitosis y citocinesis.
El lapso de tiempo requerido para completar un ciclo celular es el tiempo de
regeneracin.
En general todas las clulas pasan por dos perodos en el curso de su CICLO
CELULAR, uno de INTERFACE, es el perodo durante el cual la clula crece,
replica su ADN y se prepara para la siguiente divisin, perodo de DIVISIN O
5
FASE M, es el estadio ms dramtico de la clula, producindose a su vez dos

sucesos:
MITOSIS o divisin del ncleo, donde se separan los cromosomas hijos
replicados anteriormente y CITOCINESIS o divisin del citoplasma en dos
clulas hijas.
Debido a los avances en tecnologa mdica, los individuos con sndrome de Down
viven ms tiempo que antes. En 1910, se esperaba que los nios con sndrome
de Down no sobre viven pasado la edad de nueve aos. Con el descubrimiento de
los antibiticos, la edad promedio de sobrevivir aument a 19 o 20 aos. Ahora,
con los ltimos avances en tratamientos clnicos, cirugas correctivas ms
particularmente de corazn, como el 80% de los adultos con sndrome de Down
alcanzan los 60 aos.
CONCLUSION
Cada persona tiene la gentica diferente, al combinarse la gentica de dos
individuos el ADN se modifica de tal manera que se forma un ADN diferente pero
con las mismas caractersticas, es decir la gentica de los primeros individuos se
heredan, nosotros somos el resultado de la mezcla de nuestros padres.
En el caso del Sndrome de Down, hablamos de una anomala cromosmica, los
nios con Down tienen caractersticas similares y en ocasiones el fenotipo no
concuerda con el de los padres.
Los nios con Sndrome de Down podrn desarrollar todo su potencial de
aprendizaje y seguirn los mismos pasos de desarrollo que el resto de los nios,
slo que lo harn ms lentamente. Dependern fundamentalmente de una familia
slida que les brinde amor y pertenencia y de profesionales de apoyo que crean
primero en ellos como "personas" y luego como "personas con Sndrome de
Down"
http://www.biologia.edu.ar/
http://biologia-test.blogspot.mx/
http://www.ndss.org/Resources/
http://sisbib.unmsm.edu.pe/
https://www.youtube.com/channel/UCC_9Jw47YR6KM_1VTNZ7MSw

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Evolucin y repercusiones sociales

tienen una porcin extra, crtica del

cromosoma 21 en todas o algunas de sus clulas. Este material gentico adicional

No hay ninguna investigacin cientfica definitiva que indica que el sndrome de

casos se han rastreado al

espordicos, sin embargo,

translocado. Los tipos de sndrome de Down son condiciones genticas (relativo a

amniocentesis. Estos procedimientos, que cargan hasta 1% riesgo de causar una

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