PENICILINA G.

SDICA
NOMBRE DEL
FRMACO :
PRINCIPIO
ACTIVO
INDICACIONES
CONTRAINDICACI
ONES
MECANISMO DE
ACCIN

DOSIS
PEDITRICAS

NOMBRE GENRICO: Penicilina G. Sdica

NOMBRE COMERCIAL: Penicilina Ahimsa; Penicilina G. Sdica Fada
NOMBRE QUMICO: C16H18N2O4S
Absorcin. La penicilina G tiene una pobre absorcin por el tubo digestivo, el pH tan
bajo de las secreciones gstricas destruye rpidamente al antibitico y se absorbe
apenas una tercera parte de la dosis administrada oralmente.
Infeccin estreptoccica. Infeccin neumoccica. Erisipela. Meningitis meningoccica.
Neumona neumoccica. Uretritis y salpingitis gonoccica. Endocarditis bacteriana.
Hipersensibilidad a las penicilinas.
Incluye: a) la inhibicin de la sntesis de la pared bacteriana, que es esencial para la
vida de la bacteria y b) la activacin de sistemas autolticos endgenos.
Para ejercer su accin los betalactmicos tienen que unirse a las proteinas fijadoras
de penicilinas (PFP) con lo que se bloquea la sntesis del peptidoglicano, principal
componente
de
la
pared
bacteriana.
Son habitualmente bactericidas, destruyendo las bacterias que estn en crecimiento
activo, pero no a las que estn en reposo.
Nios: 50-100 mil U.I./kg/da
- Recin nacidos de 7 das: la dosis recomendada es de 75,000-200,000
unidades/kg/ da IM o IV administrada en dosis divididas cada 6-8 horas.
- Recin nacidos < 7 das con peso > 2.000 g: la dosis recomendada es de
75.000 unidades/kg/da IV o IM en dosis divididas cada 8 horas.
- Recin nacidos < 7 das de peso < 2.000 g: la dosis recomendada es de
50.000 unidades/kg/da IV o IM en dosis divididas cada 12 horas.

EFECTOS
COLATERALES

Dosis mnima: 50 000U.I./kg/da

La dosis mxima es de 24 millones de unidades al da. (la dosis
recomendada es de 400,000 unidades/kg /da.)
Puede ser administrada a intervalo de 12/8/6 horas

Rash drmico, urticaria, fiebre, dolor, eosinofilia, anemia hemoltica, leucopenia. En

uremia o altas dosis: convulsiones.

PRESENTACIN

Polvo esteril (frasco) : Penicilina G Sdica, con 1, 2, 3, 5, 24 y 30.000.000 UI.

Con ampollas de agua destilada.
Usual: Penicilina G Sdica 1 000,000 UI vial (frasco ampolla) (con ampolla de
agua destilada de 4 c.c. para diluir) La penicilina G sdica contiene 46 mg de
sodio por milln de unidades.

VA DE
ADMINISTRACION

E.V. Por lo general se administra por va parenteral (intravenosa, intratecal o

intramuscular),

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIN

- Lavado de manos antes de administrar..

- Tener en cuenta los cinco correctos.
- Cerciorarse si el paciente es alrgico a las penicilinas.
- Realizar la prueba de sensibilizacin.
- En caso de una reaccin anafilctica, se requiere el uso inmediato: De
epinefrina, oxgeno y esteroides endovenosos..
- Monitorizacin al paciente en caso de reaccin anafilctica..
- Adm. el medicamento una vez preparada la solucin., lento y diluido.

PENICILINA BENZATINICA
NOMBRE
COMERCIAL
NOMBRE
GENRICO
NOMBRE
QUMICO:
MECANISMOS DE
ACCIN DEL
FRMACO:
PRESENTACIN
DEL FRMACO:
VAS DE
ADMINISTRACIN
INDICACIONES:

DOSIS USUAL
PEDITRICA:

EFECTO
SECUNDARIO/ADV
ERSO:

: Benzetacil L-A; Galtamicina; Bandapn; Benzatn Penicilina

Penicilina G. Benzatnica
cido 4-tia-1-azabiciclo (3.2.0) heptano-2-carboxlico,3,3-dimetil-7-oxo-6[(fenilacetil)amino]-[2S-(2 5 6)]-compuesto con el tetrahidrato de N,N bis-(fenilmetil)- 1,2-diaminoetano (2:1).
Antibitico betalactmico, con accin bactericida. Acta bloqueando la
reparacin y sntesis de la pared bacteriana. Es activa frente a la mayora
de los cocos aerbicos, grampositivos y gramnegativos, bacilos aerbicos y
anaerbicos y la mayor parte de espiroquetas.
Frasco Ampolla.: 1.200.000 y 2.400.000 U.I. que se emplea slo para
inyeccin (Con ampolla de agua destilada de 4cc para diluir)
IM. 1 milln de unidades equivale a 600 mg.
Exclusivamente intramuscular.
Infecciones del tracto respiratorio, seas, piel y tejidos blandos,
bacteriemia, endocarditis, empiema, meningitis, sfilis, gonorrea,
estomatitis, parodontitis y angina de Vincent.
Nios (menores de 6 aos): 600.000 UI. IM.
Nios: 50,000 UI/kg dosis nica en Inyeccin Intramuscular profunda
(cuadrante superior externo del glteo).
Al igual que con otras penicilinas pueden presentarse reacciones alrgicas
que van desde urticaria hasta choque anafilctico que puede llegar a ser
mortal.
Otras reacciones menos frecuentes son anemia hemoltica, leucopenia,
trombocitopenia, neuropata y nefropata. La inyeccin en un nervio o cerca
del mismo puede producir lesin neurolgica grave.

CUIDADOS DE
ENFERMERA:

Exclusivamente intramuscular. La inyeccin debe aplicarse lenta y

constante para evitar que la aguja se obstruya, observando previamente
que la aguja no haya penetrado en un vaso sanguneo, si se penetr en un
vaso, deber retirarse la aguja e inyectar en otro sitio.
Si el enfermo se queja de dolor inmediato intenso deber suspenderse la
aplicacin.
Una vez preparada la solucin, solo se conserva 1 da.
- Para evitar la obstruccin de la aguja se recomienda utilizar una aguja
para preparar la solucin y otra para la inyeccin. No usar agujas de calibre
menor a 21.
- La inyeccin debe ser lenta y sostenida para evitar la obstruccin.
- De obstruirse la aguja, cambiar la aguja e inyectar el resto en la otra
nalga.

PENCICLINA PROCANICA
NOMBRE COMERCIAL
NOMBRE GENRICO
NOMBRE QUMICO:
MECANISMO DE
ACCIN DEL
FRMACO:
FORMAS DE
PRESENTACIN DEL
FRMACO:

INDICACIONES:

CONTRAINDICACIONE
S

DOSIS USUAL
PEDITRICA:

VIA DE
ADMINISTRACION

Penicilina Procanica
BENCIL PENICILINA PROCANICA
C29H38N4O6S
Estabiliza la membrana neuronal,
propagacin del impulso nervioso.

previniendo

el

inicio

Frasco ampolla; 4 millones (4g), 1 milln (1g) y 800,000 UI (0.8g)

para inyectar IM profundo. Caja con frasco mpula con polvo
conteniendo 400.000 UI y ampolleta con 2 ml de diluyente. Caja
con frasco mpula con polvo conteniendo 800.000 UI y ampolleta
con 2 ml de diluyente.
Anestesia local por infiltracin: dolor asociado a heridas, ciruga
menor, quemaduras, abrasiones. Anestesia por bloqueo nervioso
perifrico (al 2%).
Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero
Nios: Infantes y nios administrar en el muslo. En sfilis congnita
(neonato): 50,000 UI/kg/da IM dosis nica diaria por 10 a 14 das.
Infecciones por Streptococcus grupo A: 25,000 a 50,000 UI/kg/da
IM en 1 2 dosis por 10 das. Ms de 45 kg de peso: igual a
adultos. : La va de administracin es nicamente intramuscular.
Las dosis recomendadas son las siguientes: nios menores de 2
aos: 200.000 UI va intramuscular, cada 12 horas durante 7
das. Nios de 2 a 10 aos: 400.000 UI va intramuscular, cada 12
horas durante 10 das.
Slo para uso por va intramuscular.

EFECTO
SECUNDARIO/ADVER
SO:

CUIDADOS DE
ENFERMERA:

NOMBRE COMERCIAL
NOMBRE GENRICO
NOMBRE QUMICO:
PRINCIPIO ACTIVO
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONE
S
MECANISMOS DE
ACCIN DEL
FRMACO:
DOSIS USUAL
PEDITRICA:

EFECTO
SECUNDARIO/ADVER
SO:

Excitacin, agitacin, mareos, tinnitus, visin borrosa, nuseas,

vmitos, temblores y convulsiones. Entumecimiento de la lengua.
Somnolencia, depresin respiratoria, coma, depresin miocrdica,
hipotensin, bradicardia, arritmia y parada cardiaca; reacciones
alrgicas.
Slo para uso por va intramuscular profunda. No administrar por
va intraarterial, endovenosa o dentro o cerca de un nervio. La
inyeccin endovenosa podra causar reacciones emblicas o
txicas. Inyeccin intraarterial podra causar extensa necrosis de
las extremidades u rganos, especialmente en nios. Algunos
pacientes pueden presentar reacciones txicas inmediatas a
procana, especialmente cuando es administrada en grandes dosis
nicas. Estas reacciones, generalmente transitorias, se pueden
caracterizar por ansiedad, confusin, agitacin, depresin y crisis
convulsivas.

PIRAZINAMIDA
P. Armstrong P. Veinfar
Pirazimida
C5H5N3O
Antituberculoso. Empleado en combinacin con otros
antituberculosos para el tratamiento de la enfermedad
producida por M. tuberculosis. No es activo frente a M. Bovis
Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localizacin
orgnica. No es activo frente a M. bovis.
Hipersensibilidad a la pirazinamida o cualquier componente de la
frmula. Dao heptico severo
Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis
25 mg/kg c/ 24 hs (dosis mx. nios: 2 g/da
Lactantes, nios y adolescentes <14 aos y/o 40 kg: 30-40
mg/kg/da va oral cada 24h. La dosis diaria no debe exceder de 2
gr cada 24 horas
-Trastornos gastrointestinales: nuseas, vmitos, anorexia, dolor
abdominal.
-Hepticas: Hepatotoxicidad dosis dependiente: elevaciones
transitorias de transaminasas, ictericia, y hepatitis en algunos
casos graves, asociada a dosis >30 mg/kg/da y en tratamientos
concomitantes con rifampicina.
-Neuromusculares y esquelticas: artralgias
- Dermatolgicas: exantema, fotosensibilidad.
- Endocrinas y metablicas: hiperuricemia, gota
-Sistema nervioso central: malestar, fiebre de origen central

PRESENTACIN DEL
FRMACO:

CUIDADOS DE
ENFERMERA:

Tableta . Comprimidos: 250 mg

Se recomienda adoptar precauciones especiales y realizar
peridicamente anlisis de la funcin heptica cuando se asocie
con rifampicina e isoniazida, as como en los enfermos muy
desnutridos. La pirazinamida se clasifica dentro de la categora C
de riesgo en el embarazo.
En general se recomienda evitar la pirazinamida durante el
embarazo, si bien debe ser administrada a las mujeres con
infeccin por HIV despus del primer trimestre.
La pirazinamida se distribuye en la leche materna, pero no se han
documentado efectos adversos sobre el lactante. Si se administra
el frmaco durante la lactancia, se recomienda vigilar el lactante
por si apareciera alguna reaccin adversa.

RIFAMPICINA
NOMBRE COMERCIAL
NOMBRE GENRICO
NOMBRE QUMICO:
MECANISMOS DE
ACCIN DEL FRMACO:

INDICACIONES:

CONTRAINDICACIONES

DOSIS USUAL
PEDITRICA:

Rifadn; Moxina; Rifadecina

Rifampicina
3-{[(4-Methyl-1-piperazinyl) imino]-metil} rifamycin
Antibitico sistmico, antituberculoso, bactericida. Inhibe la
sntesis de ARN bacteriano.
Tuberculosis en todas sus formas (asociado a otros
tuberculostticos). Brucelosis. Erradicacin de meningococos
en portadores asintomticos, no enfermos. Alrgicos o con
contraindicaciones a otros antibiticos o quimioterpicos.
Infecciones causadas por estafilococos (S. aureus, S.
epidermidis, cepas polirresistentes) y por enterococos (S.
faecalis, S. faecium).
Historia de hipersensibilidad a cualquiera de los frmacos del
grupo de las rifamicinas (rifabutina, rifaximina)
Antecedentes de porfiria
Deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina < 25 ml/min)
Nios 1 mes: 10 mg/kg/da, en 1 toma; nios > 5 aos (< 5
aos, sin determinar): 10-20 mg/kg/da en 1-2 tomas; mx. 600
mg/da. Quimioprofilaxis de N. meningitidis: 10 mg/kg/12 h, 2
das; nios < 1 mes: 5 mg/kg/12 h, 2 das.
Tableta. Por 1 cpsula: Rifampicina , 300 mg. inyectable 600
mg (de utilizacin hospitalaria).

FORMAS DE
PRESENTACIN DEL
FRMACO:
VIAS DE
V.O. E.V.
ADMINISTRACIN
EFECTO
No datos especficos en nios. En general se tolera muy bien a
SECUNDARIO/ADVERSO: las dosis recomendadas.
-Gastrointestinales: (poco frecuentes), anorexia, nuseas,
vmitos, molestia abdominal, y diarrea,.

-Hepticos: hepatitis (muy raros),

CUIDADOS DE
ENFERMERA:

Avisar al paciente de que si presenta astenia, anorexia,

nuseas, vmitos, ictericia, acuda al mdico. Suspender en
caso
de
lesin
hepatocelular.
Puede
aparecer
hiperbilirrubinemia en los 1 os das de tto., mayor vigilancia.
Posible reaccin inmunolgica con tto. intermitente. Coloracin
rojiza de orina, esputo, lgrimas, heces, lentes de contacto
blandas. Controlar antes del tto. y mn. 1 vez/mes: enzimas
hepticos, bilirrubina, creatinina srica, recuento sanguneo y
plaquetario..

SALBUTAMOL
NOMBRE COMERCIAL
NOMBRE GENRICO
NOMBRE QUMICO:
MECANISMOS DE
ACCIN DEL
FRMACO:

PRESENTACIN DEL
FRMACO:
VIAS DE
ADMINISTRACIN

INDICACIONES:

CONTRAINDICACIONES
DOSIS USUAL
PEDITRICA:

Airsalbu; Amocasn; Asmatol; Pectolin Ventolin

Salbutamol
3-{[(4-Methyl-1-piperazinyl) imino]-metil} rifamycin
Agonista selectivo 2 -adrenrgico del msculo liso bronquial,
proporciona broncodilatacin de corta duracin en obstruccin
reversible de vas respiratorias. Con poca o ninguna accin sobre
receptores 1 -adrenrgicos del msculo cardaco
Solucin para nebulizar: 5 mg/ml (no todas las marcas tienen la
misma cantidad de gotas por mililitro) Aerosol: 0,1 mg/dosis. Gotas,
Tabletas, Jarabe: Frasco con 120 a 150 ml., Inhalador:
Frasco inhalador con 200 inhalaciones dosificadas de 100
mcg cada una.
Puede administrarse por va oral e inhalatoria.
Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncoespasmo
reversible y otros procesos asociados a obstruccin reversible de las
vas respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones pulmonares. Alivio de la crisis de
disnea aguda debido a bronco constriccin.
SALBUTAMOL es til en la profilaxis de asma bronquial,
broncoespasmo inducido por ejercicio o exposicin a un alergeno
conocido e inevitable
Hipersensibilidad al salbutamol o alguno de los excipientes.
Nios: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas
De 2 a 5 aos: 2.5 ml.
De 6 a 12 aos: 5 ml.
Ms de 12 aos: 5-10 ml cada 3-4 veces al da.

EFECTO
SECUNDARIO/ADVERS
O:

CUIDADOS DE
ENFERMERA:

Ansiedad, insomnio, nuseas y vmitos, vasodilatacin

perifrica, taquicardia, temblor muscular, taquifilaxia con
su utilizacin continuada.
Cardiacos: Monitorizar signos y sntomas ECG en administracin IV
Metablicos: Vigilar signos vitales y valores de laboratorio
Musculoesquelticos y del tejido conjuntivo: Informar al paciente y/
familia de los sntomas Respiratorios: Monitorizar signos y sntomas
Observar el patrn respiratorio por si hubiera dificultad respiratoria
Sistema nervioso: Informar al paciente y/ familia de los sntomas

SULFATO FERROSO
NOMBRE GENRICO: Hierro (Sulfato Ferroso)
NOMBRE DEL
FRMACO :

PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES

CONTRAINDICACION
ES
REACCIONES
ADVERSAS
MECANISMO DE
ACCIN
DOSIS PEDITRICAS

PRESENTACIN
VA DE
ADMINISTRACIN

NOMBRE QUMICO: Hierro (II) Sulfato 7- hidrato. (FeSO4)

NOMBRECOMERCIAL: Fer-In-Sol; Iberol; Hemo-Fer; Ferricol;
Siderblut; Preparado magistral (sin hidratos de carbono)
El hierro es esencial para el organismo, cofactor de muchos enzimas e
indispensable para la sntesis de hemoglobina y mioglobina.la
deficiencia de hierro en neonatos, lactantes, nios y adolescentes (A).
Tambin se ha utilizado como suplemento durante el uso de epoetina
Prevencin y tto. de las anemias ferropnicas, como las de tipo
hipocrmico y las posthemorrgicas, y de los estados carenciales de
hierro ,Deficiencia severa de hierro. Alteracin de la absorcin de Fe.
Intolerancia gastrointestinal.
Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis,
hemosiderosis); transfusiones sanguneas repetidas; terapia parenteral
concomitante con hierro; anemias no relacionadas con dficit de hierro,
tales como anemia aplsica, hemoltica y sideroblstica; pancreatitis y
cirrosis heptica
Dolor abdominal, acidez, nusea, vmito, estreimiento, diarrea,
oscurecimiento de las heces
Es esencial para el transporte de oxgeno (Hb) as como para la
transferencia de energa en el organismo.
Todas las dosis estn expresadas como Hierro elemental.
Requerimientos
0-1ao: 6-10 mg/da, 1-10 aos: 10 mg/da, >10 aos: 12-15 mg/da
Tratamiento de la Anemia: 3 mg/kg/da Profilctica RN trmino: 1
mg/kg/da RN pretrmino: 2 mg/kg/da.
Gotas: 125 mg/ml ( 1 gotero=0,6 ml=15 mg de Fe elemental) Preparado
magistral (solucin sin hidratos de carbono): 125 mg/ml Comprimidos:
200 mg (equivalente a 60 mg de Fe)
V.O.

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIN

Afeccin aguda del tracto digestivo. No deben administrarse a nios <

28 kg. No responde al tto. la hiposideremia asociada a sndrome
inflamatorio. Aparicin de heces de color oscuro.
Se recomienda realizar estudios peridicos de la funcin heptica y
renal
Educar al paciente sobre los efectos secundarios se pueden
presentartras la administracin del medicamento, para que si los
presenta elpaciente no se preocupe
Est indicado particularmente en los estados ferropnicos que se
presentan durante la lactancia, por lo tanto no se tiene que adoptar
ninguna precaucin especial
Administrar separado de la leche. La vitamina C aumenta la absorcin.
Anticidos y vitamina E disminuyen la absorcin. Importante: indicar en
ml o goteros (no en mg) ya que se confunde la sal con el hierro
elemental.

VANCOMICIN
NOMBRE GENRICO: Vancomicina Clorhidrato *
NOMBRE DEL
FRMACO :

NOMBRE QUMICO: C66H75Cl2N9O24

NOMBRECOMERCIAL: Vancocn; Vancoled; Vancomax; Vancotie

PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONE
S

REACCIONES
ADVERSAS

MECANISMO DE
ACCIN
DOSIS PEDITRICAS

Antibitico natural derivado de Nocardia orientalis. Se considera de espectro

reducido para uso parenteral obtenido de la Nocardia orientalis. Es eficaz solo
contra bacterias gram-positivas.
Indicada como tratamiento de segunda eleccin en pacientes alrgicos a
penicilinas, en infecciones causadas por microorganismos sensibles y en
enfermedades en las que han fallado otros tratamientos. Se ha usado tambin
como tratamiento preventivo en el drenaje quirrgico de abscesos por
estafilococos Se ha empleado tambin en pacientes inmunocomprometidos con
neutropenia febril, meningitis y peritonitis, as tambin en infecciones
porCorynebacterium y estreptococos anaerobios.
Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este
medicamento o a alguno de los excipientes.
Puede causar ototoxicidad, zumbido de odos, vrtigo, tinnitus y mareo, hasta
sordera temporal o permanente. precipite colitis seudomembranosa de
intensidad variable hipotensin arterial, bradicardia, eritema, urticaria, reaccin
anafilactoide y prurito.
La administracin intravenosa en bolo rpido puede inducir hipotensin arterial
severa e incluso arresto cardiaco, por lo que se recomienda administrarla en no
menos de 60 minutos en solucin diluida.
Bactericida y parece ejercer sus efectos unindose los precursores de la pared
celular de las bacterias, impidiendo la sntesis de estas.. El resultado final es
una alteracin de la permeabilidad de la pared celular de la bacteria
incompatible con la vida. Adems, la vancomicina inhibe la sntesis del RNA
bacteriano, siendo quizs este mecanismo dual el responsable de que la
resistencia a la vancomicina sea muy poco frecuente, si bien se han detectado
algunas cepas de estreptococo D que lo son.
Intravenosa. La administracin I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar para no
inyectar ms de 5 mg/ml y a no ms de 10 mg/min. Antes de administrarse se
requiere dilucin adicional con 100 ml para 500 mg, y 200 ml para 1 g con

cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al

5% y Ringer lactato. En neonatos de 0 a 1 semana de edad: La dosis ponderal
es de 15mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 12 horas.En
recin nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg como dosis inicial, seguido
de 10 mg/kg cada 8 horas. En nios de 1 mes a 12 aos: Se emplean 10 mg/kg
de peso cada 6 horas.
PRESENTACIN
VA DE
ADMINISTRACION

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIN

Vancomicina.... 1 g Vehculo, c.b.p. 20 ml. Cada ampolleta contiene:

Vancomicina... 500 Mg Vehculo, c.b.p. 10 ml.
E..V.
No debe administrarse va intramuscular y debe evitarse la extravasacin en la
infusin intravenosa, por riesgo de necrosis tisular
Usar con precaucin en pacientes con: fallo renal (modificar dosis/intervalo),
alteracin de la funcin auditiva y/o vestibular, hipocalcemia, especialmente si
administracin concomitante con frmacos nefro/ototxicos
en caso de
tratamientos prolongados (> 1 semana) o concomitante con frmacos
mielotxicos, deben realizarse hemogramas peridicos. El uso concomitante de
vancomicina y agentes anestsicos en nios se ha asociado a eritema y
reacciones anafilactoides, se aconseja administrar los anestsicos una vez haya
finalizado la infusin de vancomicina, no se debera indicar en el embarazo.

ZIDOVUDINA( AZT)
NOMBRE GENRICO: Lamivudina
NOMBRE DEL
FRMACO :

NOMBRE QUMICO: 3'-azido-2' 3'-didesoxitimidina. Azidotimidina Tambin es

conocido como azido-deoxythymidine, zidovudine.
NOMBRECOMERCIAL: zidovudina o zidovudine

PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES

CONTRAINDICACION
ES

REACCIONES
ADVERSAS

MECANISMO DE
ACCIN
DOSIS PEDITRICAS

Antiviral sistmico acta inhibiendo la replicacin viral de DNA, tambin

prematuramente finaliza el crecimiento de la cadena de DNA desde el grupo 3
azido previene mas alla la union de 5 a 3 fosfodiester.
Indicado para el tratamiento de la hepatitis B crnica enadultos con enfermedad
heptica compensada con evidencia de replicacin viral activa, niveles de
alaninaamino transferasa (ALT) srica elevados de forma persistente y evidencia
histolgica de inflamacin heptica activa y/o fibrosis. Slo se debe considerar el
comienzo del tratamiento con lamivudina cuando no est disponible o no sea
apropiado el uso de un agente antiviral alternativo con una barrera gentica ms
alta a resistencia
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lamivudina no
debe tomarse con cualquier otro medicamento que contenga lamivudina o con
medicamentos que contengan emtricitabina.
Con frecuencia se desarrollan anemia y neutropenia relacionadas con
concentraciones plasmticas mayores de 3 p,mol/L.. Los casos leves casi
siempre se resuelven al reducir la dosis; en los graves a veces es necesario
suspender el tratamiento, la infusin IV o ambas cosas. Lactantes expuestos in
tero a teraputica antirretroviral sumamente activa suelen presentar acidemia
Ictica.
Es esencial para el transporte de oxgeno (Hb) as como para la transferencia de
energa en el organismo.
IV: 1.5 mgkg por dosis; se administra mediante bomba de infusin durante

PRESENTACIN
VA DE
ADMINISTRACIN

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIN

un lapso de 1 hora.
VO: Lactantes a trmino 2 mglkg por dosis. No aplicar IM.
Se puede administrar con alimento, pero el fabricante recomienda administrar
30 minutos antes o 1 hora despus de una comida.
Disponible en forma de jarabe oral en concentracin de 10 mgml.
La forma IV se suministra en concentracin de 10 mgml en frasco mpula con
20 ml en dosis nica.
V.O. E.V.
Debe diluirse antes de administracin IV hasta una concentracin no mayor de 4
mglml.
Se ha administrado lamivudina a nios (de 2 aos y mayores) y adolescentes
conhepatitis B crnica compensada. Sin embargo, debido a las limitaciones de los
datos, la administracin de lamivudina en esta poblacin de pacientes no est
recomendada actualmente
No se ha establecido la eficacia de lamivudina en pacientes coinfectados con
hepatitis Delta o hepatitis C, por lo que se recomienda tener precaucin. Los
datos en relacin al empleo de lamivudina en pacientes HBeAg negativos
(mutante pre-core) y en aquellos que reciben tratamientos inmunodepresores
concurrentes, incluyendo quimioterapia en cncer son limitados. Lamivudina debe
ser usada con precaucin en estospacientes.
Durante el tratamiento con Lamivudina, los pacientes deben ser controlados de
forma regular. Cada 3 meses se deben monitorizar los niveles de ALT srica y el
ADN del VHB y cada 6 meses se debe determinar los HBeAg en pacientes
HBeAg positivos.