Amikacina
Amikacina
Amikacina
FRMACO
NOMBRE COMERCIAL
NOMBRE GENRICO
Amikacina
Sulfato de Amikacina
ACCIN TERAPUTICA
Prevencin de toxicidad renal asociada con terapia cisplatina;
reduccin de mediante xerostoma mediante la asociacin de
radioterapia de cabeza y cncer de cuello.
GRUPO FARMACOLGICO
Aminoglucido
MECANISMO DE ACCIN
Como todos los antibiticos aminoglucsidos, la kanamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la
transcripcin del DNA bacteriano y, por tanto, la sntesis de protenas en los microorganismos susceptibles
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, Hipersensibilidad a este producto, o a otros aminoglucsidos.
septicemia, incluida la sepsis de neonatos; enfermedades del No administrar en caso de embarazo, infecciones leves o moderadas
tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, Hipersensibilidad a los aminoglucsidos y sulfitos Precauciones:
incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de Lactancia, neonatos, pacientes geritricos, enfermedad de Parkinson
la piel; infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis; Advertencia: Discapacidad auditiva, Enfermedad renal / neuromuscular
infecciones de quemaduras y de post-operatorio en ciruga
vascular; infecciones serias, complicadas y recurrentes del
tracto urinario.
EFECTOS ADVERSOS
FORMA DE ADMINISTRACIN
CNS= SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: Confusin
Administrado por va intramuscular o intravenosa.
mental, depresin, entumecimiento/ insensibilidad, nervios,
INTERACCIONES
Amikacina no debe ser utilizada conjuntamente con
diurticos potentes, como cido etacrnico o furosemida ya
que puede producirse ototoxicidad.
DOSIS
En general se recomienda calcular la dosis en relacin al peso
ideal estimado. Administracin IM infusin IV de 30 min a 2
h. Adultos: 15mg/kg/da IV o IM dividido c/8-12 h, puede ser
administrado con 100 a 200mL de solucin salina, la
administracin debe durar de 30 a 60 min. No exceder de
1,5g/da o 15mg/kg. Tambin puede ser administrado de 4 a
20mg va intratecal o intraventricular o como una sola dosis
ABSORCIN
METABOLISMO
ELIMINACIN
No se metaboliza
Se excreta principalmente en la
orina, pequeas cantidades pueden
ser excretadas en la bilis y leche
materna. Su t1/2 es 2 a 3 horas;
pero en pacientes con dao renal
severo puede incrementarse a 30
hasta 86 horas.
Es un poco ms de 2 horas, con un
VIDA MEDIA
ESTABILIDAD
PRESENTACIN
Inyectable 100 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clnicos conteniendo 50 frascos-ampolla. Inyectable 500
mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clnicos conteniendo 10 y 50 frascos-ampolla.
CUIDADOS DE ENFERMERA
Antes y durante 5 min durante.- Los antihipertensivos deben interrumpirse antes de las 24 horas en caso de presentar hipotensin grave,
dar IV 0,9% de NaCl para expandir el volumen de lquido, y colocar al paciente en la posicin de Trendelenburg.
No administrar durante el embarazo, ya que ocasiona lesiones en los riones en nios prematuros y recin nacidos.
Mantener al paciente bien hidratado para prevenir la afectacin renal.Vigilar al paciente en busca de toxicidad renal.
BIBLIOGRAFA