CINETICA DE LAS REACCINES QUIMICAS

OBJETIVOS:

La velocidad de
catalizadores.

Calcular el orden de la reaccin qumica.

Medir el tiempo en el que ocurre una reaccin.

Medir el efecto de dos factores: Temperatura, concentraciones de un

reactivo en la velocidad de la reaccin.

una

reaccin

qumica,

el

empleo

de

los

FUNDAMENTO TERICO
Cintica qumica
La cintica qumica (o materia pluscuamperfecta del preterito imperfecto
sub compuesto de la tercer columna del presente perfecto) es un rea de la
fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez de reaccin, cmo
cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan durante la reaccin general (Difusin, ciencia de
superficies, catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico
y experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de
reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica.
Rapidez de reaccin
Artculo principal: velocidad de reaccin
La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de
formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y
depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de
los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la concentracin de
los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones
hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la
concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de
que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida
que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La
medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de
uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir
la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo

que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que

aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades
de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

vR es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la concentracin

del producto A en el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez media de la
reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos distintos hasta que
estas reaccionan.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin
del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la
siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"

La cantidad de los eductos en proporcin a la cantidad de los
productos y del disolvente
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
La presin parcial de gases

Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe
cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una
cantidad de partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:

esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una
partcula C y una partcula D para formar el producto E.

Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo

tiempo y con energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto
intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y
forma otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un
ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones

elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre
esta reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar
la dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las
concentraciones de los componentes A, B, C y D.
El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado
orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se
analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente.
Ejemplo :
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la primera reaccin elemental
tiene una dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto
significa que esta reaccin es de segundo orden con respecto al reactivo A.
El orden total de esta reaccin es tambin segundo, pues no hay otros
reactivos.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la segunda reaccin elemental
tenga una dependencia lineal con la concentracin del reactivo A 2, lineal con
la concentracin del reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la
reaccin de primer orden en relacin a A 2, de primer orden en relacin a B y
de cero orden en relacin al componente C. El orden total es segundo.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la tercera reaccin elemental
tenga una dependencia lineal con la concentracin de A 2BC, pero ninguna
con la concentracin de D, entonces es la reaccin de primer orden en
relacin a A2BC y de orden cero en relacin a D. El orden total de la reaccin
es primero.
Para una reaccin hipottica de la forma:

la rapidez de reaccin se define como:

r = k[A]a[B]b
(las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente
coeficiente cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental).
Donde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las especies;
"r" denota la rapidez de reaccin y "k" es la constante de rapidez. La
rapidez de las reacciones qumicas abarca escalas de tiempo muy amplias.
Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un segundo; la
coccin de un alimento puede tardar minutos u horas
Factores que afectan a la rapidez de las reacciones
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la
concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de
catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del
catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de
reaccin.

Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura
porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con
mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con
ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de
rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 /
T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til a puede ser descrito a
travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT) donde K es la
constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de
activacin necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el
logaritmo neperiano de la constante de rapidez es inversamente
proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la
energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta
obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple
despeje se obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en
cuenta que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K
mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas la rapidez se duplica
aproximadamente cada diez grados centgrados.
Estado Fsico de los Reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de
contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de
contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores
cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que
estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora de los casos estas son

mucho ms lentas que la rapidez intrnseca de la reaccin y son las etapas

de transporte las que determinan la cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al
transporte, pero tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en
el medio, y su solubilidad, dado que esta es el lmite de la concentracin del
reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre las fases.

Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la
obtencin de productos no deseados. La forma de accin de los mismos es
modificando el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con
mayor o menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que
los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido
de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta
fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas,
en este caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales
impiden la produccin.
Concentracin de los reactivos
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un
catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor
frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la
dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos
es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es
determinada de forma emprica, recibe el nombre de ecuacin de rapidez.
De este modo si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la rapidez de
reaccin "r" puede expresarse como
Los trminos entre
corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son
coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que
estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los
reactivos. Los valores de estos exponentes se conocen como orden de
reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin,
en estos casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros
factores del sistema como por ejemplo la radiacin solar, o la superficie
especfica disponible en una reaccin gas-slido cataltica, donde el exceso

de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los centros activos
del catalizador.
Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va
a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor
presin, la energa cintica de las partculas va a aumentar y la reaccin se
va a volver ms rapida. Excepto en los gases, que al aumentar su presin
aumenta tambin el movimiento de sus partculas y, por tanto, la rapidez de
reaccin.
Energa de Activacin
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas
deben poseer una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa
proviene de la energa cintica de las molculas que colisionan. La energa
cintica sirve para originar las reacciones, pero si las molculas se mueven
muy lento, las molculas solo rebotarn al chocar con otras molculas y la
reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas deben tener
una energa cintica total que sea igual o mayor que cierto valor mnimo de
energa llamado energa de activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o
mayor, consigue que los tomos de las molculas alcancen el estado de
transicin. Pero para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin
que las molculas estn orientadas correctamente. La constante de la
rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya que la
energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est
dada por la ecuacin de Arrhenius:

o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin.

CATALIZADORES
Un catalizador es una sustancia qumica, simple o compuesta, que modifica
la velocidad de una reaccin qumica, interviniendo en ella pero sin llegar a
formar parte de los productos resultantes de la misma. Los catalizadores se
caracterizan con arreglo a las dos variables principales que los definen: la
fase activa y la selectividad. La actividad y la selectividad, e incluso la vida
misma del catalizador, depende directamente de la fase activa utilizada, por
lo que se distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y compuestos
con propiedades de conductores electrnicos y los compuestos que carecen
de electrones libres y son, por lo tanto, aislantes o dielctricos. La mayora
de los catalizadores slidos son los metales o los xidos, sulfuros y

haloideos de elementos metlicos y de semimetlicos como los elementos

boro aluminio, y
silicio. Los catalizadores gaseosos y lquidos se usan usualmente en su
forma
pura o en la combinacin con solventes o transportadores apropiados; los
catalizadores slidos se dispersan usualmente en otras sustancias conocidas
como apoyos de catalizador Un catalizador en disolucin con los reactivos, o
en la misma fase que ellos, se llaman catalizador homogneo. El catalizador
se combina con uno de los reactivos formando un compuesto intermedio
que reacciona con el otro ms fcilmente. Sin embargo, el catalizador no
influye en el equilibrio de la reaccin, porque la descomposicin de los
productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. Un ejemplo de
catlisis homognea es la formacin de trixido de azufre haciendo
reaccionar dixido de azufre con oxgeno, y utilizando xido ntrico como
catalizador. La reaccin forma momentneamente el compuesto intermedio
dixido de nitrgeno, que luego reacciona con el oxgeno formando xido de
azufre. Tanto al principio como al final de la reaccin existe la misma
cantidad de xido ntrico.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se denomina
catalizador heterogneo o de contacto. Los catalizadores de contacto son
materiales capaces de adsorber molculas de gases o lquidos en sus
superficies Un ejemplo de catalizador heterogneo es el platino finamente
dividido que cataliza la reaccin de monxido de carbono con oxgeno para
formar dixido de carbono. Esta reaccin se utiliza en catalizadores
acoplados a los automviles para eliminar el monxido de carbono de los
gases de escape.
Existen ciertas sustancias llamadas promotoras, que no tienen capacidad
cataltica en s, pero aumentan la eficacia de los catalizadores. Por ejemplo,
al aadir almina a hierro finamente dividido, sta aumenta la capacidad del
hierro para catalizar la obtencin de amonaco a partir de una mezcla de
nitrgeno e hidrgeno. Por otra parte, los materiales que reducen la eficacia
de un catalizador se denominan venenos. Los compuestos de plomo
reducen la capacidad del platino para actuar como catalizador; por tanto, un
automvil equipado con un catalizador para controlar la emisin de gases
necesita gasolina sin plomo.
Los catalizadores metlicos ms usuales son capaces de producir reacciones
reversibles de quimiadsorcin, como en el caso del nquel, paladio, platino y
plata. Entre los catalizadores a base de xidos metlicos se distingue entre
los xidos estequiomtricos y los xidos que ganan o pierden oxgeno de su
superficie. Las sales metlicas ms destacadas por su carcter catalizador
son los sulfuros, que se emplean en procesos de eliminacin de azufre, y los
cloruros, que son catalizadores de los procesos de oxicloracin. Los
catalizadores llamados bifuncionales son los que tanto en el soporte como
en la fase soportada actan de catalizadores en diferentes pasos

elementales de la reaccin qumica, siguiendo esquemas catalticos

diferentes. Se emplean fundamentalmente en la reformacin de la gasolina.
Uso Biolgico
Las enzimas, que se encuentran entre los catalizadores ms importantes,
tienen una funcin esencial en los organismos vivos donde aceleran
reacciones que de otra forma requeriran temperaturas que podran destruir
la mayora de la materia orgnica. . El xito de una sntesis de una enzima
puede ser inequvocamente verificado por la prueba de su actividad
enzimtica. Las enzimas son sumamente reactivas. Una segunda
caracterstica de enzimas es su extrema especificidad. Se ha sugerido que
cada proceso bioqumico tiene su enzima especfica propia. Los procesos
bioqumicos inducidos por enzimas caen en clasificaciones anchas, tal como
hidrlisis, la descomposicin, sntesis, hydrogenacion-deshidrogenacion;
como con catalizadores en general, las enzimas son activadas para
reacciones directas e inversas. Las enzimas frecuentemente tienen
coenzimas, Adenosina trifosfato , ATP, es una importante coenzima que
participa en la energa y los procesos productores a travs de membranas
de la clula. Como con los catalizadores hay muchas sustancias que inhiben,
o veneno, enzimas. El ion de cianuro es un inhibidor potente en muchos
procesos enzimticos Las enzimas naturales se han utilizado durante mucho
tiempo en las industrias, pero en la actualidad slo se dispone de menos de
20 enzimas en cantidades industriales. Los biotecnlogos buscan formas de
ampliar estos recursos y de desarrollar enzimas semisintticas para tareas
muy especficas.
Algunas enzimas, como la pepsina y la tripsina, que intervienen en la
digestin de las protenas de la carne, controlan muchas reacciones
diferentes, mientras que otras como la ureasa, son muy especficas y slo
pueden acelerar una reaccin. Otras liberan energa para la contraccin
cardiaca y la expansin y contraccin de los pulmones. Muchas facilitan la
conversin de azcar y alimentos en distintas sustancias que el organismo
precisa para la construccin de tejidos, la reposicin de clulas sanguneas y
la liberacin de energa qumica para mover los msculos.
Adems, la pepsina, la tripsina y otras enzimas poseen la propiedad peculiar
denominada autocatlisis que les permite originar su propia formacin a
partir de un precursor inerte denominado zimgeno. Como consecuencia,
estas enzimas se pueden reproducir en un tubo de ensayo.
Las enzimas son muy eficaces. Cantidades pequeas de una enzima pueden
realizar a bajas temperaturas lo que podra requerir reactivos violentos y
altas temperaturas con mtodos qumicos ordinarios. Por ejemplo, unos 30
g de pepsina cristalina pura son capaces de digerir casi dos toneladas
mtricas de clara de huevo en pocas horas.
La cintica de las reacciones enzimticas difiere de las reacciones
inorgnicas simples. Cada enzima es especfica de forma selectiva para la
sustancia sobre la que causa la reaccin, y es ms eficaz a una temperatura
determinada. Aunque un aumento de la temperatura puede acelerar una

reaccin, las enzimas son inestables cuando se calientan. La actividad

cataltica de una enzima est determinada sobre todo por su secuencia de
aminocidos y por la estructura terciaria, es decir, la estructura de
plegamiento tridimensional de la macromolcula, a la vez, aparece para
depender nicamente de la sucesin lineal de aminocidos. Muchas enzimas
precisan para su funcin la presencia de un ion o una molcula que recibe el
nombre de cofactor.
Las vitaminas por lo general actan como catalizadores, combinndose con
las protenas para crear metablicamente enzimas activas que a su vez
producen importantes reacciones qumicas en todo el cuerpo. Sin las
vitaminas muchas de estas reacciones tardaran ms en producirse o
cesaran por completo. Sin embargo, an falta mucho para tener una idea
clara de las intrincadas formas en que las vitaminas actan en el cuerpo.
Las coenzimas frecuentemente contienen vitaminas como partes de su
estructura. Los iones de magnesio y calcio son activadores importantes de
enzimas.
Uso Industrial
Los catalizadores poseen gran importancia en los procesos industriales.
Ahora veremos algunos ejemplos importantes:
La gasolina de alto grado se consigue mediante un proceso conocido como
hidrofinado, es decir, la hidrogenacin de petrleo refinado a alta presin y
con un catalizador, como por ejemplo el xido de molibdeno. El hidrofinado
no slo convierte el petrleo de bajo valor en gasolina de mayor valor, sino
que al mismo tiempo purifica qumicamente el producto eliminando
elementos no deseados, como el azufre. El gasgeno, el carbn y el
alquitrn de hulla pueden tambin hidrogenarse para producir gasolina.
La gasolina sin plomo aparece a principios de la dcada de 1970 como
resultado del aumento de la concienciacin pblica acerca de la
contaminacin atmosfrica. Desde 1975 todos los automviles nuevos
fabricados en Estados Unidos cuentan con catalizadores que reducen las
emisiones contaminantes. Dado que el plomo estropea el catalizador, se
empez a producir gasolina sin plomo. Los pases ms desarrollados han
seguido tambin esta tendencia, sobre todo gravando con impuestos
adicionales el uso del combustible con plomo.
Un dispositivo incorporado a los sistemas de escape del automvil para
reducir la cantidad de sustancias contaminantes en cualquier gas de escape.
El catalizador contiene pequeas bolitas recubiertas de metal (paladio o
platino). Cuando los gases de escape pasan por el catalizador, estos metales
actan como sustancias catalizadoras que favorecen reacciones qumicas y
transforman el monxido de carbono y determinados hidrocarburos, en algo
ms inocuo, como el dixido de carbono o el agua Los coches provistos de
catalizador deben utilizar gasolina sin plomo, de lo contrario las bolitas se
recubren de plomo y dejan de actuar correctamente.

El craqueo ha llegado a ser muy importante en las refineras de petrleo

como un medio de aumentar la produccin de gasolina a expensas de
productos ms pesados y menos valiosos, como el queroseno y el petrleo
combustible. Los procesos catalticos ms conocidos, que han suplantado
con mucho a los antiguos procesos trmicos, son la tcnica de lecho
fluidizado y la de fluido cataltico, que usan polvos de gel de luminio-slice
como catalizadores. En el proceso de lecho fluidizado, se pasa el petrleo a
travs de un lecho estacionario de partculas slidas; en el proceso de fluido
cataltico, las partculas son mviles y estn suspendidas en una corriente
de vapores de petrleo a una temperatura de 450 a 540 C, y a una
presin de 2,4 atmsferas. Al tratar un compuesto no saturado con
hidrgeno a la temperatura adecuada y en presencia de un catalizador,
como por ejemplo nquel, platino o paladio finamente dividido, el enlace
mltiple entre los tomos de carbono se rompe y a cada tomo de carbono
se une un tomo de hidrgeno
Los pegamentos termoestables, que se transforman en slidos duros y
resistentes al calor por la adicin de un catalizador.
En los catalizadores hay muchas sustancias que inhiben, o veneno, como
son las tales sustancias como gas nervioso e insecticidas.
PROCESO CATALIZADOR
Sntesis del amoniaco hierro
Produccin del cido sulfrico oxido de nitrgeno II, platino
Cracking del petrleo silice-aluminio
Hidrogenacin de un hidrocarburo insaturado niquel, platino o paladio
Oxidacin de hidrocarburos del escape oxido de vanadio, platino, paladio
de los automviles (catalizador)
Isomeracin (conversin de n-butano a isobutano) cido sulfrico,

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Matraz y una cuba de calentamiento.

Manguera para conexin , agua destilada.
Peroxido de hidrogeno (H2O2).
Catalizadores: Trioxido de hierrro (Fe2O3), dioxido de manganeso.

K= 2.303Loga
T(a-x)

2.303LogVn
T(Vn-Vt)

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Arme el equipo como se muestra en la siguiente figura

En un tubo o en un matraz agregar H2O(20%) 15 ml y cuando todo
el equipo est listo agregar 1gr de catalizador Fe2O3 o MnO2, tener
un bao de agua mara listo a 30C (rango entre 28C-30C)
Todas las uniones deben estar hermticamente cerrada cuando la
primera burbuja de O2 empieza a salir del gas empezar a controlar
el tiempo
Registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de volumen
(cuando no hay produccin de O2)

2 H2 O 2

+ Q

2 H 2O

O2

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES

usando el mtodo tabular calcule los siguientes datos hallados. (llene

los datos de la tabla N-1)

usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para cada valor de la

tabla

promediar dichas constantes

tiempo

volumen

(Vn-Vt)

0.16

0.24

12

0.082

14

0.16

10

16

0.14

12

20

0.062

14

24

0.056

16

30

0.035

20

36

0.03

24

40

0.038

PROMEDIO

0.1003

PROBLEMAS
Factores que dependen para calcular la velocidad de reaccin qumica?
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE REACCION
Todos los factores que provoquen un aumento del n de choques y de su eficacia,
favorecern la velocidad de reaccin, entre ellos destacamos :
NATURALEZA DE LOS REACTIVOS
Las reacciones que requieran la ruptura de enlaces en los reactivos (molculas
intactas), sern ms lentas que aquellas en las que los reactivos estn parcialmente
disgregados (disoluciones, reacciones entre iones...).
CONCENTRACION DE LOS REACTIVOS
El aumento en la concentracin supone un incremento del n de choque y, por
tanto, un aumento de los choques efectivos ; es decir : a mayor concentracin de
los reactivos, mayor velocidad de reaccin
TEMPERATURA
La velocidad de cualquier reaccin aumenta con la temperatura.
Por una parte el aumento de temperatura supone aumentar la velocidad de las
molculas, y por tanto el n y eficacia de los choques.
Por otra, el aumento de temperatura provoca un aumento de la energa de las
molculas, es decir, el n de molculas activadas.
GRADO DE DIVISION DE LOS REACTIVOS
Cuanto ms particulados estn los reactivos, mayor ser la probabilidad de
contactos entre ellos, por lo que aumentar la velocidad de la reaccin.
PRESENCIA DE CATALIZADORES
Un Catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de una reaccin sin
entrar a formar parte de ella. Este fenmeno se denomina catlisis.
Desde el punto de vista energtico la accin de los catalizadores es modificar la
energa de activacin de una reaccin. Un catalizador modifica la velocidad de

reaccin, pero no es capaz de provocar una reaccin que por s sola no llegara a
producirse.
Hay dos tipos de catalizadores :
Catalizadores positivos : Disminuyen la energa de activacin, provocan aumento de
la velocidad de reaccin.
Catalizadores negativos o inhibidores : Aumentan la energa de activacin,
provocan descenso de la velocidad de reaccin.

TIEMPO
0.0 min
5.0min
10.0min
15.0min
H2O2
0.1000M
0.0804M
0.0648M
0.0519M
. La constante de velocidad de una reaccion de primer orden en 66/S

V= [H2O2]

V1= 0.0196

= 3.92x103 mol/lt-seg

x min/60seg=

5
V2= 0.0156 = 3.12 x103mol/lt-segx min/60seg=
5
V3= 0.0129 = 2.58x103mol/lt-seg x min/60seg=
5

Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre que la velocidad de la

concentracin de los reactivos para cada uno de las reacciones elementales.

CS2

CH3Br

CS

OH

V = K[CS2]
CH3OH

Br

V= K[CH3]
*Conclusiones

La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; la

qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que se
conoce como dinmica qumica.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se denomina
catalizador heterogneo o de contacto.

RECOMENDACIONES

En el momento de hacer uso de la balanza estar seguros de que se

encuentra bien calibrada o de lo contrario podra malograr el experimento.

Reiterar la necesidad de contar con la pizarra en el laboratorio para un mejor

desarrollo de la clase.

Medir las muestras exactamente para garantizar un buen trabajo.

BIBLIOGRAFA:

Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y Luz

Prez )

Qumica (Raymond Chang)

Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)

http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratorio

http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"

Castaeda