Cuestionario de Solidos
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Cuestionario de Solidos
PQ-112A
TEMA
Solidos
ALUMNO
CODIGO
20160723E
PROFESOR
I. CUESTIONARIO
1. Cul es la ley de Bragg, cul es su uso en la estructura de los cristales.
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LEY DE BRAGG
Los rayos-X son un tipo de radiacin electromagntica que tiene una alta energa y
longitudes de onda muy cortas, las longitudes de onda son del orden de espacios
atmicos de los slidos. Cuando un haz de rayos-X incide sobre un material slido,
una porcin de este rayo se dispersar en todas las direcciones por los electrones
asociados a cada tomo o ion que est dentro del camino del haz. Consideremos
ahora las condiciones necesarias para la difraccin de rayos-X por un arreglo
peridico de tomos. Si se tienen dos planos de tomos A-A y B-B , como se muestra
en la siguiente Figura, que poseen los mismos ndices de Miller h, k y l, y estn
separados por la distancia interplanar dhkl. Asumiendo que un haz de rayos-X de
longitud de onda , paralelo, monocromtico y coherente (en fase) incide en estos dos
planos con un ngulo , dos rayos de este haz (1 y 2), son dispersados por los tomos
P y Q. Ocurrir una interferencia constructiva entre los rayos dispersados (1 y 2 ) a un
ngulo de los planos, si la diferencia de la longitud del camino recorrido entre 1-P-1 y
2-Q-2 (p.ej., SQ +QT) es igual a un nmero n, de longitudes de onda. Esta es la
condicin de difraccin:
n= SQ+QT
Cuando los frentes de onda emergentes (tras la reflexin) estn en oposicin de fase, no se
observar intensidad reflejada, es decir, que no se estar cumpliendo la ley de Bragg
APLICACIN A LA CRISTALOGRAFA
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hubiera evidencia externa de ello. Las relaciones angulares de un cristal no quedan
afectadas por la simetra de traslacin ya que originan desplazamientos tan pequeos
que no pueden observarse morfolgicamente. Solo las tcnicas de rayos X y difraccin
electrnica permiten su deteccin. Los rayos X interaccionan con la materia a travs
de los electrones que la forman y que se estn moviendo a velocidades mucho
menores que la de la luz. Cuando los rayos X alcanzan a un electrn cargado este se
convierte en fuente de radiacin electromagntica secundaria dispersada, por lo que,
si se incide un haz de rayos X sobre un cristal, ste choca con los tomos haciendo
que los electrones que se encuentren en su trayectoria vibren con una frecuencia
idntica a la de la radiacin incidente y actan como fuentes secundarias de rayos X
con la misma longitud de onda y frecuencia.
Uno de los primeros ensayos de difraccin se realiz con un mineral de CuSO 4 al que
se le someti a la accin de los rayos X haciendo que el haz incidiera en una placa
fotogrfica. El resultado fue la impresin de la placa por una serie de manchas
distribuidas geomtricamente alrededor de una mancha central grande producida por
el haz directo de rayos X demostrndose as que se produca difraccin. Este era el
comienzo de la cristalografa de rayos X. Bragg descubri que la geometra del
proceso DRX es anloga a la reflexin de la luz en un espejo plano. As, en una
estructura cristalina tridimensional, debido a su periodicidad, es posible construir
conjuntos de muchos planos que son paralelos entre s, igualmente espaciados y
conteniendo idnticas disposiciones atmicas. El proceso consiste en la dispersin de
rayos X por las nubes electrnicas que rodean a los tomos del cristal originando un
patrn de difraccin regular, resultado de la interferencia constructiva y destructiva de
la radiacin dispersada por todos los tomos.
Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Casi
todos los dems se componen de molculas grandes y complejas. Entre los slidos
amorfos ms conocidos destaca el vidrio.
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molculas de slice (SiO2), se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un
slido amorfo (el vidrio).
Se llama serie isomorfa al conjunto de mezclas posibles, entre dos extremos en los
que cada una de las dos sustancias representa el 100%. En mineraloga la mezcla
suele recibir un nombre especfico, diferente del que reciben los dos minerales
formados respectivamente por cada una de las dos sustancias puras.
Misma frmula.
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SOLIDOS POLIMRFICOS: el polimorfismo es la capacidad de un material slido de
existir en ms de una forma o estructura cristalina. El polimorfismo se encuentra
posiblemente en cualquier material cristalino incluyendo polmeros, minerales y
metales, y se relaciona con la alotropa, referida a elementos qumicos. La morfologa
completa de un material se describe mediante polimorfismo y otras variables tales
como hbito cristalino, fraccin amorfa o defectos cristalogrficos. Conforme la presin
y la temperatura cambian, la distancia interatmica y el nivel de vibracin cambian, de
tal manera que una estructura deja de ser estable bajo estas nuevas condiciones
producindose un cambio. Este cambio es denominado transformacin alotrpica o
polimrfica.
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3. Cules son las propiedades fsicas de los diferentes tipos de slidos.
Tpicamente, los slidos inicos son de una fuerza intermedia, y son extremadamente
quebradizos. Los puntos de fusin son moderadamente altos, pero algunas
combinaciones de cationes y aniones moleculares producen un lquido inico con un
punto de fusin inferior a la temperatura ambiental. En todos los casos, las presiones
de vapor son extraordinariamente bajas; esto es consecuencia de la gran energa
requerida para mover una carga (o par de cargas) de un medio inico hacia el espacio
libre. Los slidos inicos tienen bandas prohibidas muy grandes, de ah que sean
aislantes.
Cloruro de sodio
Cl-
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SLIDO COVALENTE: Un slido de red covalente consiste en un conjunto de tomos
mantenidos juntos por una red de enlaces covalentes (pares de electrones
compartidos entre tomos de similar electronegatividad), y de ah que puedan ser
considerados como una sola gran molcula. El ejemplo clsico es el diamante; otros
ejemplos incluyen el silicio, el cuarzo y el grafito.
Tpicamente, los slidos de red covalente tienen una gran fuerza, un gran mdulo
elstico, y un elevado punto de fusin. Su fuerza, rigidez, y alto punto de fusin son
consecuencia de la fuerza y rigidez del enlace covalente que los mantiene unidos.
Tambin son caractersticamente quebradizos, debido a que la naturaleza direccional
de los enlaces covalentes resiste fuertemente los movimientos asociados con el flujo
plstico, y son, en efecto, rotos cuando ocurre dicho tipo de movimientos. Esta
propiedad resulta en la fragilidad, por razones estudiadas en el campo de la mecnica
de fractura. Los slidos de red covalente varan en su comportamiento desde aislantes
hasta semiconductores, dependiendo del tamao de la banda prohibida del material.
Diamante
y
Grafito
Tpicamente son blandos, tienen punto de fusin bajos y son malos conductores del
calor y de la electricidad.
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H2O(S) (HIELO)
SLIDOS METLICOS: Los slidos metlicos se mantienen unidos por una alta
densidad de electrones deslocalizados, compartidos, lo que resulta en un "enlace
metlico". Los ejemplos clsicos son los metales tales como el cobre y el aluminio,
pero algunos materiales son metales en un sentido electrnico, pero tienen un enlace
metlico despreciable en un sentido mecnico o termodinmico.
Los slidos con enlace metlico puro son dctiles y, en su forma pura, tienen una
resistencia baja; sus puntos de fusin son variables (dependiendo del metal, el
mercurio se funde a -39 C). Estas propiedades son consecuencia de la naturaleza no
direccional y no polar del enlace metlico, en el que los planos de tomos pueden
deslizarse uno sobre otro, sin perturbar las interacciones con el mar circundante de
electrones deslocalizados. La mayor fuerza puede ser debida a la interferencia con las
dislocaciones que median en las transformaciones plsticas. Ms an, algunos
metales de transicin exhiben enlace direccional, adems de enlace metlico; esto
incrementa los esfuerzos cortantes y reduce la ductilidad. Los slidos metlicos no
tienen, por definicin, banda prohibida en el nivel de Fermi, de ah que sean
conductores.
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Aluminio Cobre
4. Detalle acerca de la estructura de NaCl; CsBr; Diamante, Grafito, hielo.
CLORURO DE SODIO (NaCl): Cuando el cloruro de sodio est en estado slido, sus
tomos se acomodan en una estructura cristalina cbica. Cada ion se acomoda en el
centro de un octaedro regular quedando rodeado por 6 iones de cargas opuestas
distribuidos en los vrtices del octaedro.
La celda unidad se elige con los iones cloruro en el origen. Sin embargo sera
igualmente aceptable una celda unidad con el ion sodio en el origen.
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Celda unitaria del
NaCl
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algunas ocasiones, la red del cloruro de cesio no es cbica centrada, pues en la celda
elemental del bromuro de cesio hay tomos diferentes en el centro de la celda y en
sus vrtices. La unidad asimtrica fundamental es el ion Cs + junto con sus ocho
vecinos Br.
Br -
Cs +
DIAMANTE: El diamante es otra forma natural de carbono puro, pero en este caso
est constituida por una red de tomos de carbono con hibridacin sp 3. Estos tomos
de carbono se unen entre s por enlaces de tipo sigma, , cuya distancia es de 0,154
nm (correspondiente a un enlace simple C-C). Los tomos de carbono
presentan geometra tetradrica, de forma que cada tomo de carbono se une a otros
cuatro tomos situados en los vrtices de un hipottico tetraedro, y as sucesivamente
en las tres dimensiones. Cada carbono de estos vrtices es, a su vez, el tomo central
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de otro tetraedro. Por tanto, todo el cristal se puede considerar como una molcula
gigante o macromolcula.
La estructura del Diamante est basada en la red cbica centrada en las caras o fcc.
La celda primitiva consiste en dos redes fcc, la primera centrada en el punto (0,0,0), y
la segunda est centrada en el (, ,), o sea que est desplazada respecto la
diagonal del cubo de la primera red.
Estructura del
diamante
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GRAFITO: La estructura del grafito est formada por capas planas de tomos de
carbono con hibridacin sp2, formando hexgonos, en los que cada tomo de carbono
est en el centro de un tringulo equiltero y unido a otros tres tomos de carbono,
que seran los vrtices del tringulo. Estos enlaces son C-C de tipo sigma, , entre un
orbital sp2 de un carbono y el orbital sp2 del carbono vecino, y su distancia es de
0,142 nm. Esta distancia es el valor intermedio entre un enlace simple y un enlace
doble, debido a que hay una serie de enlaces pi deslocalizados por encima y por
debajo del plano de hexgonos.
Estructura del
grafito
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HIELO: El hielo es el agua congelada. Es uno de los tres estados naturales del agua.
La forma ms fcil de reconocerlo es por su temperatura, y por su color blanco nveo;
adems es muy fro al tacto. El agua pura se congela a 0 C cuando se halla sometida
a una atmsfera de presin.
El hielo Ih: Presenta una estructura hexagonal en la que cada tomo de oxgeno de
una molcula de agua tiene otros cuatro tomos de hidrgeno como sus vecinos ms
prximos, situados en los vrtices de un tetraedro regular cuyo centro es el tomo de
oxgeno de inters. Esta unidad tetradrica es comn a todas las dems fases del
hielo, y se debe al hecho de que el ngulo entre tomos de hidrgeno en la molcula
de agua libre H-O-H es de 104,52, en vez de 90. El ngulo tetradrico entre O-O-O
es de 109,47. Para temperaturas de inters terrestre, la distancia entre tomos de
oxgeno O-O es de 0,276 nm y entre O-H de 0,0985 nm.
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Los tipos de hielo conocidos son los siguientes:
Hielo Ih (Todo el hielo que se forma en la biosfera terrestre es hielo del tipo Ih, a
excepcin de una pequea cantidad de hielo Ic. Los cristales de hielo tienen forma
hexagonal).
Hielo III Iii (baja temperatura, tetragonal, densidad aproximadamente 1100 kg/m).
Hielo VII (alta temperatura, alta presin, cbico sencilla, densidad aproximadamente
1700 kg/m).
Hielo VIII (alta presin, tetragonal centrada, densidad aproximadamente 1600 kg/m).
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