Uso de Casquetes No Adheridos para Resis Comp
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Esta lista de verificacin es una gua para el experto tcnico. Incluye algunos de los requisitos que el
experto tcnico debe verificar durante la evaluacin en sitio (por lo que debe ser empleada en
conjunto con la norma tcnica correspondiente) y forma parte de los registros que deben anexarse al
informe de evaluacin.
MTODO Cumple
Inciso de la Norma Descripcin del requisito Si No NA Observaciones
4.13.2 Registros Tcnicos
5.4.7.2 a) Verificar que si existe una hoja de clculo, est
validada.
4.13.2.3 Constatar el correcto llenado de los registros.
4.13 b) CA 17025 Los registros correspondientes a cada ensayo deben
contener suficiente informacin para facilitar, cuando
sea posible, la identificacin de los factores que
afectan a la incertidumbre y posibilitar que el ensayo
sea repetido bajo condiciones lo ms cercanas posible
a las originales.
8.1.1 Cuente con registro de la verificacin de la dureza Este documento lo
shore A (5 lecturas en la almohadilla considerando el proporciona el proveedor de
promedio como la dureza shore A) las almohadillas (ejemplo:
Carta de Calidad)
8.1.1 Cuente con registros del nmero de veces que las
almohadillas son reusadas
5.2 Personal
5.2.5 Cuente en su expediente o en los registros del
sistema de gestin del laboratorio con la siguiente
informacin:
Registros de supervisin
Pruebas de desempeo (APTITUD
TECNICA) ejemplo: estudios r y R
Registro de la confirmacin de la autorizacin
o competencia del ensayo.
Exmenes
Constancias de estudio
Curricula o documentacin equivalente que
muestre su experiencia en los ensayos.
5.2 I y II CA 17025 Tenga los conocimientos tcnicos de la realizacin del
ensayo, para lo cual debe ser entrevistado,
considerando cuando corresponda lo relacionado al
muestreo (la entrevista incluye a tcnicos y a todos
los signatarios y la evaluacin prctica a tcnicos y
signatarios que realicen el ensaye).
5.3 Instalaciones y condiciones ambientales
Este mtodo de ensayo se realiza de acuerdo a las
condiciones ambientales del laboratorio
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TIPO A:
Repetibilidad del personal
TIPO B:
Calibracin y resolucin de los instrumentos
que intervengan en la prueba
Verificacin (obteniendo su incertidumbre a
partir del patrn) y resolucin de los
instrumento que intervenga.
5.4.6.2 Verificar que el procedimiento de la estimacin de
incertidumbre est actualizado
INCLUYE CUMPLIMIENTO DE POLTICA DE
INCERTIDUMBRE
Nota: "incluye factores a considerar para
determinar la incertidumbre de la medicin".
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5.5 Equipos
5.5.1; 5.5.2; 5.6 Verificar que se cuente con:
Todo el equipo requerido y se tiene el
programa de verificacin, calibracin y
mantenimiento.
5.5.10 Constatar que se tienen las comprobaciones
intermedias para el equipo de medicin que
lo requiere.
5.5.4; 5.5.5 Verificar que el equipo cuenta con su identificacin y
registro (expediente) donde muestre su verificacin
y/o calibracin incluyendo su mantenimiento entre otra
informacin.
Almohadillas: Con un espesor de 13 mm + 2 mm y
dimetro no menor en 2 mm que el dimetro interno
del plato metlico retenedor, de material elastomrico,
de dureza de acuerdo a la tabla 1.
Platos retenedores: Fabricados en dos partes (anillo
y placa) soldados o atornillados, o maquilados en una
sola pieza, con una altura interior de las paredes
(cavidad) de 25 mm + 3 mm, dimetro interior no
menor del 102%, ni mayor del 107% del dimetro del
cilindro de concreto a ensayar. (Para un cilindro de
150 mm debe estar entre 153 mm y 160.5 mm). Se
verifica.
Las superficies de los platos retenedores (plato base),
deben ser planas con una tolerancia de 0,05 mm y
con un espesor mnimo de 12 mm si el espcimen a
ensayar es de 150 mm de dimetro o de 8 mm si el
espcimen a ensayar de 100 mm.
Las superficies de apoyo de los retenedores no deben
tener hendiduras (grietas) o ranuras mayores a 0.25
mm de profundidad o mayores que una superficie d3
2
de 32mm
El espesor de las paredes de los platos retenedores,
debe ser de 12 mm si el espcimen a ensayar es de
150 mm de dimetro o de 9 mm si el espcimen a
ensayar de 100 mm.
5.6 Trazabilidad de las mediciones
Ejemplos
Estudios de r y R
Participacin en pruebas interlaboratorios
Repeticin del ensayo
Otros:
Verificar que la frecuencia es menor a 12
meses.
Verificar que los resultados del
aseguramiento de calidad son satisfactorios.
Constatar la rastreabilidad de la informacin del
aseguramiento de la calidad, ver cumplimiento del
requisito de registros.
5.10 Informes de los resultados
5.10.2 o SGC Verificar el contenido del informe final entregado al Se aclara que todo lo que
cliente, y que el contenido tcnico informado sea pide las normas tcnicas en
conforme a lo establecido en el sistema de gestin del el informe de resultados,
laboratorio. debe estar determinado y
En los informes de resultados u otros documentos que registrado en la
los laboratorios entreguen al cliente, se debe documentacin del
especificar el ao de emisin de la norma aplicable laboratorio, en caso contrario
para los mtodos de pruebas correspondientes. debe estar justificado y
demostrado tcnicamente.
Los informes de resultados de los ensayos pueden
expresarse como lo indica la norma tcnica de
ensayo, sin embargo se debe incluir la unidad de
conformidad con la NOM-008-SCF1 vigente. Se
pueden utilizar unidades derivadas por ejemplo MPa,
kPa. As mismo se debe reportar con el nmero de
cifras decimales indicadas en la norma tcnica. El uso
obligatorio de las unidades segn la NOM-008-SCFI
es solo en los documentos que se entregan al cliente.
El registro de los resultados debe incluir como mnimo:
a) Nmero de reso de la almohadilla de
neopreno
b) Dureza shore A de la almohadilla utilizada
Cumplimiento de la PEA vigente
Mediante la participacin de ensayos de aptitud con
resultados satisfactorios.
Mediante una forma de aseguramiento de calidad con
resultados satisfactorios.
Constatar la rastreabilidad de la informacin del
ensayo de aptitud y aseguramiento de calidad, ver
cumplimiento del requisito de registros.
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ANEXO OPTATIVO A SER UTILIZADO POR CADA SUBCOMITE: TABLAS, FORMULAS, GRFICAS, ETC.
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Verificacin
Norma Equipo Calibracin (C) Verificacin (V)
Intermedia
NINGUNA
Nota 1: Las verificaciones deben realizarse con equipo calibrado. Si est indicado con V el laboratorio puede
tambin calibrarlo por lo cual ya no requiere demostrar la verificacin.
Nota 2: Algunos dispositivos de prueba pueden requerir calibracin adems de la verificacin de otras partes
del equipo al mismo tiempo, como por ejemplo, la mquina de ensayo debe estar calibrada, y adems contar
con verificacin de las platinas y otros requerimientos, segn lo solicitado en la norma NMX-C-083-ONNCCE-
VIGENTE.
Nota 3: Los valores referidos a resolucin y/o exactitud pueden ser de igual o mejor especificacin que la
indicada.
Nota 4: Para algunos incisos no se detalla todo el equipo o material necesario ya que puede estar incluido en
algn(os) inciso(s) previo(s).
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