UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE INGENIERA TEXTIL

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

QU426/B

PERIODO ACADEMICO 2016-I

INFORME N 1

LABORATORIO 1: DENSIDAD Y PESO MOLECULAR

PROFESOR:

Ing Olga Bulln Camarena

REALIZADO POR:

Brando Israel Fernndez Vela

Jean Phol Callalli Torres

FECHA DE REALIZACIN:

05/04/2016

FECHA DE ENTREGA:
12/04/2016

LIMA-PER
NDICE

OBJETIVOS 1

FUNDAMENTO TERICO 1

DATOS Y RESULTADOS 3

DISCUSIN DE DATOS 7

OBSERVACIONES 8

CONCLUSIONES 8

RECOMENDACIONES 9

BIBLIOGRAFA 9
OBJETIVOS:
Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire, mediante la
medicin de masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente, a presin
constante.
FUNDAMENTO TERICO:
Gas Ideal

Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre tomos o
molculas son perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas atractivas
intermoleculares. Se puede visualizar como una coleccin de esferas
perfectamente rgidas que chocan unas con otras pero sin interaccin entre ellas.
En tales gases toda la energa interna est en forma de energa cintica y
cualquier cambio en la energa interna va acompaado de un cambio en la
temperatura.

Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin absoluta (P),
el volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relacin entre ellas se puede
deducir de la teora cintica y constituye la ley de los gases ideales:

= =

n = nmero de moles

R = constante universal de gas = 8.3145 J/mol K

T= temperatura del gas

V = volumen del gas

P=presin del gas

La ley del gas ideal puede ser vista como el resultado de la presin cintica de
las molculas del gas colisionando con las paredes del contenedor de acuerdo
con las leyes de Newton. Pero tambin hay un elemento estadstico en la
determinacin de la energa cintica media de esas molculas. La temperatura
se considera proporcional a la energa cintica media; lo cual invoca la idea de
temperatura cintica. Un mol de gas ideal a TPE (temperatura y presin
estndares), ocupa 22,4 litros.

GASES REALES

Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las
fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como
gases ideales.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal

cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad
(tendencia a formar enlace qumico). As por ejemplo los gases nobles al ser
monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos,
en particular el ms liviano, el hidrgeno.

Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso del
vapor de agua es an peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidrgeno lo cual reduce an ms la idealidad. Dentro de los gases
orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo
idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As es de esperar que
el butano tenga un comportamiento ms lejano a la idealidad.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas

temperaturas. Por otra parte la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que

escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales, las cuales son:

Ecuacin de Berthelot:

9
=( )[1 + ( )(1 6( )2 )]
128

Ecuacin de Van der Waals:

2
( 2 ) ( ) =

Ecuacin de Redlich y Kwong:

2
( + ) ( ) =
0.5 ( + )

Ecuacin del Dieterici:


( ) ( ) =

DATOS Y RESULTADOS:
La masa total del sistema:
mT = m(recipiente/tapn) + maire (1)
PVM 1
maire = ( ) (T) (2)
R

Donde:
P: Presin (mmHg).
V: Volumen de aire en el Erlenmeyer (L).
M: Masa molecular aparente del aire (g/mol).
R: Constante universal de los gases.
T: Temperatura (K).
Remplazando (2) en (1).
1
= (/) + ( ) ( ) (3)

Se procedi a elaborar un grfico de la masa total del sistema, Mt vs. 1/T (T es

la temperatura en K).

28 301.15 0.003320604 91.33

49 322.15 0,003104144 31.31
60 333.15 0,003001651 31.30
70 343.15 0,002914177 31.31
80 353.15 0.002831658 31.33
Grafico N1

(1/T) vs m(g)
91.335

91.33

91.325
M(t)= 13,914(1/T) + 91,274
91.32
R = 0,0386
Masa (g)

91.315

91.31

91.305

91.3

91.295
0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034

La lnea tendencia tiene por ecuacin:

Mt = 13.914(1/T) + 91.274 (4)

Comparando la Ec. (4) con Ec. (3)

m (recipiente/tapn) = 91.33 g
PVM
( ) = 13.914 gK
R

R (. )
M= (5)
PV

(recipiente/tapn)
El volumen se calcula segn: V= H20 a 28C
.
V= = 143.20 cm3
0.99631 gr/cm3

Se reemplazo los datos experimentales y bibliogrficos en la Ec. (5)

obtenindose:

torr. L
62,36 x 13.914 g. K
M= mol. K
0,1432 L x 753,0 torr

= 8.047 g/mol.
Operacin de datos para la determinacin de la densidad del aire a
diferentes temperaturas.

Se reemplaz los datos experimentales y el peso molecular aparente del aire

hallado anteriormente, en la expresin (6) se obtuvo el siguiente:

PM
aire = (6)
RT

Para la temperatura de 301.15K

g
(753torr)(27.81 )
.K = mol
aire torr. L
(62,36 ) (301.15K)
mol. K

.
= .

Anlogamente para las dems temperaturas:

Temperatura(K) Densidad(g/L)

301.15 0.32

322.15 0.30

333.15 029

343.15 0.28

353.15 0.27

Adicionalmente se emplearon dos ecuaciones de estado para determinar la

densidad del aire

Usando la ecuacin de Van del Waals:

n 2
(P + a (V) ) (V nb) = nRT (7)

ab a
(V2 ) n3 (V) n2 + (RT Pb)n PV = 0 (8)

2.3738n3 9.287n2 + 24.66n 0.142 = 0 (9)

 Para el aire tenemos que:

a =1.33 atm.L/mol (de tablas)

b = 0.0366 L/mol (de tablas)

VAIRE 0.1432 L

R = 0.082atm.mol/L.K

T = 301.15 K

P = 753.3/760 atm

Resolviendo la Ec. (9). Con los datos experimentales y bibliogrficos:

n = 5.77 x 10-3 mol

maire
n= (10)
M

maire = 5.77 x 10-3 mol x 8.047g/mol

maire = 0, 046 g.

aire = 0, 046/0,1432

aire =0.324

Anlogamente para las dems temperaturas:

Temperatura(K) Densidad(g/L)

301.15 0.324

322.15 0.303

333.15 0.292

343.15 0.284

353.15 0.276
Ecuacin de Berthelot

9
=( )[1 + ( )(1 6( )2 )]
128

Para el aire se cumple que:

= 0.991

= 32.2 ()

= 8.047 ()


= 0.082

= 373.15

= 132.14 ()

Trabajando los datos en la ecuacin de Berthelot se obtiene:

= 0.261

DISCUSION DE RESULTADOS

Podemos observar que en la ecuacin de los gases reales de Van der Waals, el
parmetro a, tiene por objeto corregir el efecto de las fuerzas atractivas
intermoleculares sobre la presin del gas, y el parmetro b, esa
aproximadamente el volumen excluido debido a las fuerzas repulsivas
intermoleculares.

La masa molecular del aire experimental es de 8.047 g/mol este valor se aleja
del real debido a errores ocurridos en la medicin de la masa del aire, error al
momento de sacar el matraz del termostato, la medicin de la masa debe ser
inmediata para evitar que el aire contenido en el matraz disminuya la
temperatura.
OBSERVACIONES:

Al ver la disminucin de la m(aire) dentro del Erlenmeyer es debido que al

aumentar la temperatura de las molculas de aire mayor agitacin por
ende tienden a escapar del recipiente ms rpido debido a la energa
cintica que adquieren va aumentando conforme aumenta la temperatura.
La recta no es totalmente lineal debido a que nuestro experimento no fue
totalmente cuidadoso, ya que la relacin inversa de la temperatura versus
la masa nos tendra que dar una grfica con tendencia lineal.
Se obtienen diferencias mnimas en el clculo de la densidad del aire
empleando distintas ecuaciones de estado, esto es debido a que el aire
es un gas real pero al elevar la temperatura se aproxima ms a un gas
ideal lo cual hace que los valores se acerquen ms a la ecuacin de gases
ideales
El peso molecular aparente del aire experimental resulto menor que el
terico, debido a que el aire tratado en esta experiencia contiene un
porcentaje de vapor de agua que no se puede despreciar.
Mientras se el sistema llega al equilibrio trmico se puede mover el agua
para homogenizar la temperatura.
Al sumergir el matraz en el bao termosttico, este debe estar sumergido
lo ms que se pueda para que el calentamiento del aire se produzca en
toda su superficie interna.
El matraz se deja abierto al ambiente para que tenga la misma presin de
este y as trabajar bajo la suposicin de que es un sistema =
El matraz debe estar completamente seco y limpio ya que una gota de
agua puede alterar los datos

CONCLUSIONES:
Si la temperatura del aire aumenta su densidad disminuye, esto explica
porque el matraz pesa menos cada vez que se aumenta la temperatura
del sistema ya que parte de la masa del aire contenido va a escapar para
mantener el mismo volumen.
RECOMENDACIONES:

Evitar moja el Erlenmeyer, para medir la temperatura del ambiente

debemos usar el vaso precipitado.
Pender el bao termostatizador para aumentar la temperatura o usar un
recipiente de plstico en el laboratorio para llenar agua y verter en el bao
para regular a la temperatura deseada.
Debemos mover con el termmetro en el centro del bao parra
homogeniza la temperatura y as estar pendientes con la variacin que
puede ocasionar en un descuido.
De manera constante estar controlando la temperatura con el termmetro
para estar atentos en caso de una variacin mayor o menos a 1C si tal
fuera el caso, verter agua (T ambiente) o enchufar y calentar el bao
termostato.

BIBLIOGRAFA

Gilbert W. Castellan/Fisicoqumica/ /Segunda Edicin/pag. 34-49.

http://www.ehu.eus/mmtde/materiala/tablas%20y%20diagramas.pdf

CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoqumica, Editorial Ed.Continental,

Edicin 1, Ao 1966