SILICATOS Ffrevisxxxx
SILICATOS Ffrevisxxxx
SILICATOS Ffrevisxxxx
Los minerales son sustancias compuestas de uno o varios elementos qumicos y son
ordenados en grupos segn su composicin qumica y su estructura, por tanto los
minerales se pueden dividir en nueve clases principales:
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SILICATOS
La corteza dura de la tierra, no est formada por masas homogneas, la capa
externa del globo terrestre se compone por el contrario de materias muy diversas, de
constituyentes heterogneos.
Entre ellos los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues
constituyen ms del 95% de la corteza terrestre (60 % feldespatos, 12 %
de cuarzo), adems del grupo de ms importancia geolgica por
ser petrognicos, es decir, los minerales que forman las rocas.
Todos los silicatos estn compuestos por silicio y oxgeno.
Oxgeno 47%, Silicio 28% y 8% de aluminio Estos elementos pueden estar
acompaados de otros entre los que destacan hierro, magnesio o calcio.
Qumicamente los silicatos son sales del cido silcico. Los silicatos, as como los
aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de
silicio-oxgeno (un tomo de silicio coordinado tetradricamente a tomos de
oxgeno) como su estructura bsica: feldespatos, micas, arcillas.
CLASIFICACIN:
NESOSILICATOS
Los tetraedros SiO4 estn unidos por O2- en enlaces inicos. El
empaquetamiento atmico de las estructuras de los Nesosilicatos es
generalmente denso, lo que hace que los minerales de este grupo tengan valores
relativamente altos de peso especfico y dureza. Como los tetraedros de SiO 4 son
independientes y no estn ligados a cadenas o lminas, por ejemplo, el hbito
cristalino de los Neso silicatos es generalmente equidimensional y no existen
direcciones pronuncias de exfoliacin. Aunque el Al3+ sustituye comn y fcilmente
la posicin de Si de los silicatos, la proporcin de esta sustitucin en los tetraedros
de SiO4 en los Neso silicatos es generalmente dbil. (1). Los miembros ms
comunes de los Nesosilicatos son el olivino y el granate, para si estudio los hemos
dividido en grupos donde detallamos sus caractersticas principales. Nesosilicato
viene del griego neso: isla
Grupo del olivino.
Su representacin en CaO- MgO- FeO- SiO 2 su serie comienza de la Forsterita
(Mg2 SiO4) a la Fayalita (Fe2 SiO4) durante esta serie puede presentarse
sustituciones del tipo Mn2+ por Fe2+ dando olivinos muy raros con el tefroita
(Mn2SiO4). Esta serie tiene su origen cuando un magma rico en Fe y Mg comienza a
cristalizar, formndose Forsterita en un grado de fusin de 1840 C en su extremo
esta la Fayalita con 1205 C, aunque sea una temperatura inferior no deja de ser muy
elevada para nosotros. De acuerdo con la serie, dependiendo del contenido del
magma existirn variaciones en el resultado de cristalizacin por ejemplo: si tiene
mayor contenido de Fe el olivino agotar ms rpido al Mn y sus cristales tendrn
mayor contenido de Fe, por lo tanto hay ligeras diferencias si el magma es rico en
Fe o Mn.
A esta temperatura y presin se obtiene una cristalizacin homognea y bien
definida, el color y densidad dependen de los factores antes mencionados, stos an
habiendo diferencias debe ser de color oscuro ambos y su peso especfico alto.
SOROSILICATOS
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos
tetraedros SiO4 compartiendo un oxigeno, la proporcin Si-O es 7:2 de este grupo
solo se conocen 6 especies, pero las ms importantes son el grupo de la epidota y
el grupo de la idocrasa. Sorosilicato viene del griego soro hermana
Grupo de la epidota.
En su estructura contiene adems de tetraedros dobles tetraedros independientes.
Contienen ortosilicatos AlO6 y AlO4(OH)2 compartindose en direccin de un eje. Las
cadenas estn enlazadas por grupos independientes SiO 4 y Si2O7. El Ca est en
coordinacin irregular 8 con el oxgeno. La porcin que albergue el Ca 2+ puede estar
cubierta en parte por Na +. La posicin octadrica exterior a las cadenas puede
albergar Mn3+ y ms raramente Mn2+, adems del Al y Fe3+.
Todos sus miembros son sorosilicatos formando cristales monoclnicos, alargados en
un eje (generalmente B). El mineral ms representativo es la epidota, su
cristalografa es ortorrmbica, presenta cristales alargados con un aspecto
prismtico, en algunas ocasiones es utilizada como gema.
Grupo de la idocrasa (Ca10 (Mg, Fe)2 Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4.
Hay alguna sustitucin de Na por C; Mn 2+ y Ti por Al; F por OH. En algunas
variedades se he registrado B y Be. La estructura de la idocrasa aparece
ntimamente relacionada con la del granate grossularita. Algunas partes de la
estructura son comunes a ambos minerales. Los tetraedros SiO 4, as como los
grupos Si2O7, se presentas aislados. Tres cuartas partes del Ca estn en
coordinacin 8 y un cuarto en coordinacin 6 con el oxgeno. El Al y Fe y Mg estn
en coordinacin octadrica con el oxgeno.
Tienen cristalografa tetragonal, los cristales tienen hbito prismtico. Su empleo es
reducido, a veces la utilizan como jade, o piedra preciosa.
INOSILICATOS
Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir
oxgenos con los tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse
despus lateralmente, compartiendo ms oxgenos de algunos tetraedros para
formar bandas o cadenas dobles. En la estructura de cadenas sencillas, dos de
los cuatro oxgenos de cada tetraedro SiO 4 son compartidos con los tetraedros
vecinos, dando ello una relacin Si:O =1:3. En la estructura de bandas, la mitad de
los tetraedros comparten tres oxgenos y la otra mitad solo dos, con lo cual la
relacin es Si: O = 4:11. (1). Viene del griego inos: msculo, tejido.
Se agrupan en:
Piroxenos son comunes presentan cadenas simples
Anfboles tienen cadenas dobles. Esta estructura dota
a estos minerales de hbito fibroso. (Asbestos)
Se distinguen varias
especies de piroxenos y
variedades, algunas ms
importantes son:
Enstatita-hiperstena
Diopsido-hedenbergita
Augita
Egirina
Jadeita
Piroxeno
Espodumena
Se distinguen
varias
especies y
variedades,
algunas ms
importantes
son:
Antofilita
Tremolita
Actinolita
Hornblenda
Cummingtonita
Hornblenda
Glaucofana
Riebeckita
Crocidolita
Piroxenos
Anfboles
Piroxenoides
Anfiboloides
LOS FILOSILICATOS
Plasticidad
Propiedades coloidales
Propiedades absorbentes con respecto al agua y a cationes
Comportamiento frente a calentamiento
Los oxgenos del cuarto vrtice del tetraedro (oxgenos sin compartir u oxgenos
apicales), se dirigen perpendicularmente a la capa y forman parte de una capa
octadrica adyacente, formada por octaedros de grupos OH - que se unen
compartiendo las aristas (Fig. 1 d y e).
Figura 1
o Cloritas
o Micas
o Talcos
o Pirofilitas
o Serpentinas
o Caolinitas
Tipo lO (Te-Oc-Te)
Apilamiento ordenado de hojas.
Pirofillita
Si4O10Al2(OH)2.
Diactadrico, sin ninguna substitucin tetradrica.
Talco
Si4O10Mg3(OH)2.
Triactadrico, sin ninguna substitucin tetradrica.
Muscovita
Si3AlO10Al2(OH)2K.
Dioctadrco, con substitucin tetradrica (un Si de cada 4, por Al) compensada
por cationes de potasio alojados en las cavidades hexagonales.
Illita
De estructura idntica a la muscovita pero en la que la substitucin tetradrica no
ha sido totalmente compensada y su dficit intrnseco de carga es cubierto por
iones hidratados adsorbidos, por ejemplo, H3O+
Es, pues, la versin arcillosa de la mica blanca y procede, muchas veces, de sta
en una primera fase de alteracin qumica.
Biotita
Si3AlO10(Mg,Fe)3(OH)2K.
Trioctadrco. La substitucin en la capa tetradrica es de aluminio mientras que,
adems, en la capa octadrica parte del magnesio ha sido substituido por hierro
ferroso.
Vermiculita
De estructura similar a la biotita pero, generalmente, con substituciones ms
complejas y no totalmente compensadas. Tenemos aqu, pues, la versin arcillosa
de la mica negra y procede de ella como primer producto de alteracin.
Tipo 14 (Te-Oc-Te-Oc-Oc)
Apilamiento ordenado de hojas.
Las formas arcillosas son menos importantes pero, en cualquier caso, muy
semejantes y relacionadas con las illitas.
Familia de la sepiolita
Los minerales de esta familia se caracterizan porque las capas tipo Te-Oc-Te
no son indefinidas sino que forman bandas dispuestas alternativamente por
encima y por debajo de una capa hexagonal de 0. La estructura presenta, en
corte, el aspecto de un ladrillo hueco. A este grupo de minerales se le suele
denominar "en capas discontinuas".
Hojas desordenadas.
Minerales alfanos.
Halloysitas
Este nombre genrico corresponde a todos los filosilicatos de tipo Te-Oc cuyas
hojas no estn ordenadamente apiladas. La importancia de estos minerales es
esencialmente edfica y se forman en el suelo por alteracin hidroltica de
muchos silicatos cuando las condiciones del medio favorecen la aparicin de
estas arcillas con relacin SiO 2/Al2O3 an prxima a 2. La diagnesis de las
halloysitas conduce a minerales ordenados de la familia de la caolinita.
Esmectitas
Anlogamente se incluyen en este concepto todos los filosilicatos de tipo Te-Oc-
Te desordenados. Su formacin es, tambin, esencialmente edfica y aparecen o
por transformacin de illitas y de vermiculitas o por alteracin hidroltica de
muchos silicatos cuando las condiciones del medio favorecen la aparicin de
estas arcillas con relacin SiO2/Al2O3 muy superior a 2 (incluso 4). La diagnesis
de las esmectitas conduce a minerales ordenados de la familia de las micas y
arcillas micceas.
CICLOSILICATOS
Caractersticas.
Los ciclosilicatos estn formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO2
con una relacin Si/O = 1/3, presentndose tres posibles configuraciones:
Ciclosilicatos ms importantes
o Tetraedritas
o Turmalinas
o Berilos
o Cordieritas
o Dioptasas
TECTOSILICATOS
Frmula qumica:
Sin-xAlxO2n
Tectosilicatos.
Grupo SiO2
Cuarzo
Tridimmina SiO2
Cristobalita
palo SiO2*nH2O
Feldespatos plagioclasa
Albita NaAlSi3O8
Anortita CaAl2Si2O8
Leucita KalSi2O6
Nefelita (Na,K)AlSiO4
Sodalita Na8(AlSiO4)Cl2
Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl2)
Petalita LiAlSi4O10
Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita Ca4(Al2Si3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Analclima NaAlSi2O6*H2O
Natrolita Na2Al2Si3O10*2H2O
Chabazita CaAl2Si4O12*6H2O
Heulandita CaAl2Si7O18*6H2O
Estilbita NaCa2Al3Si13O36*14H2O
Analclima NaAlSi2O6*H2O.
Grupo SiO2.
Tectosilicatos
Son minerales formados por una armazn tridimensional de tetraedros SiO 4
enlazados, aqu todos los oxgenos del tetraedro estn compartidos formando
estructuras muy fuertes, la relacin Si:O es 1:2.
- Grupo SiO2.
El armazn SiO2, en su forma ms simple es elctricamente neutro y no contiene
ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, existen por lo menos nueve maneras
diferentes segn las cuales puede constituirse este armazn. Estos modos de
distribucin geomtrica corresponden a nueve polimorfos conocidos del SiO 2, uno de
los cuales es sinttico. Cada uno de estos polimorfos tiene su propio grupo espacial,
sus dimensiones de celda, su morfologa caracterstica y su energa reticular. Las
consideraciones energticas son las que determinan principalmente cul de los
polimorfos es estable, siendo las formas de temperatura de formacin ms elevada y
con mayor energa reticular las que poseen estructuras ms dilatadas, lo que se
refleja en un menor peso especfico y menor ndice de refraccin. (7)
Los poliformos del SiO2 pertenecen a tres categoras estructurales: cuarzo
bajo, con menor simetra y la red ms compacta; tridimita baja, con mayor
simetra y estructura ms abierta, y cristobalita baja, con la simetra ms
elevada y la red mas dilatada.
La temperatura de inversin vara ampliamente, dependiendo principalmente
de la magnitud y direccin del cambio de temperatura. Cada uno de estos tres
tipos de estructura posee una inversin alta-baja, como lo prueba la
existencia de cuarzo alto y bajo. Estas transformaciones tienen lugar
rpidamente y son reversibles a una temperatura de inversin bastante
constante y bien definida y pueden ser repetidas una y otra ves sin
desintegracin fsica del cristal.
La forma de baja temperatura de cada tipo tiene simetra inferior a la de la
forma de temperatura alta, pero esa diferencia de simetra es menor que la
que hay de un tipo a otro. El aumento de presin tiene por efecto el elevar
todas las temperaturas de inversin y, cualquier temperatura, el favorecer la
cristalizacin del polimorfo que ocupe el menor espacio posible. (1)
Cuarzo SiO2.
El cuarzo bajo y alto presentan sistema hexagonal, sus cristales son
prismticos de forma hexagonal muy definidos; de acuerdo con la extensa
gama de colores que presenta el cuarzo se le nombra de diferentes maneras:
Variedades macrocristalinas:
Cristal de roca transparente.
Cuarzo lechoso blanco opaco.
Amatista transparente violeta.
Cuarzo rosado rosa, rojo o rosceo.
Citrino o Falso topacio amarillo transparente.
Cuarzo ahumado gris o negro.
Cuarzo falso zafiro azul.
Jacinto de Compostela rojo opaco.
Variedades criptocristalinas o Calcedonias:
gata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos.
nice con las bandas alternantes de colores claros y oscuros.
Jaspe opaca de colores vistosos.
Slex opaca de colores claros y oscuros.
Xilpalo madera solidificada.