INTRODUCCION A LA

SISTEMATICA MINERAL

Nomenclatura y
Clasificacin Mineral

A. del Valle Gonzlez, M.P. Nio Sacristn

PROLOGO Y EXPLICACION

El presente trabajo es una ampliacin y mejora de otros precedentes donde se

recopila informacin sobre las especies que consideramos de mayor inters para
quienes, ya sea por trabajo o ya sea por aficin, manejan minerales con frecuencia. Se
trata de suministrar un acceso rpido a una mnima informacin sistemtica. Ello
conlleva relacionar los nombres de especies, variedades o sinnimos, con la frmula y
la clasificacin. Como el objetivo de este libro no es dar una informacin exhaustiva,
sino permitir un acceso sencillo, se han eliminado las descriptivas de las especies que
se pueden encontrar en otros textos. Sin embargo, se suministran unas nociones
generales previas. Por ello, se ha elaborado un captulo de Introduccin a los
Minerales de la Corteza Terrestre con unas nociones sobre su definicin,
nomenclatura, clasificacin y propiedades. Tambin se han elaborado unos textos
introductorios en cada clase mineral que exponen los aspectos ms elementales de
las mismas.

Con el fin de facilitar el acceso a los nombres de especies, variedades y sinnimos, se

aade un listado de especies minerales, sinnimos y variedades que nos informa de la
clase y subclase a que pertenece cada trmino, as como de la frmula, para acudir, si
fuera necesario, a la lista expuesta dentro de cada clase. Las clases se determinan
con nmeros del 1 al 10 y las subclases o subdivisiones equivalentes, mediante letras
maysculas (A, B, C,), todo ello en correspondencia con el captulo anterior. Esta
forma de exponer la informacin mineralgica est inspirada en las normas que
promueve la International Mineralogical Association (IMA), a travs de la Comisin de
Nuevos Minerales, Nomenclatura y Clasificacin (IMA-CNMNC), principalmente en lo
que se refiere a las clases, aunque se ha elaborado de forma adaptada para los
minerales ms importantes y se han reducido las subdivisiones para evitar
complicaciones en el uso.

Se aaden 3 apndices con informaciones de utilidad, como son la descripcin de las

variedades de algunas especies minerales, la explicacin de algunos trminos que
pueden ser tiles para trabajar con minerales y unas notas sobre la historia de la
Mineraloga y de la Qumica Mineral que nos muestran cmo ha ido evolucionando el
saber en esta disciplina a lo largo del tiempo.

AGRADECIMIENTOS
Las fotografas que aparecen en esta obra corresponden a ejemplares de las
colecciones de las siguientes personas e instituciones: D. Jos Francisco Cendn
Conde, D. Jos Luis Redondo Tejerina, D. Angel Martn Sappia, D. Rafael Arquillo
Villalobos, D. Valentn Gonzlez Cesteros y al Museo de Ciencias de Cogeces del
Monte (Valladolid). A todos ellos les enviamos nuestra gratitud.
INDICE
LOS MINERALES DE LA CORTEZA TERRESTRE 1

1.- INTRODUCCION
2.- DEFINICION DE ESPECIE MINERAL
3.- LA NOMENCLATURA MINERAL
4.- CLASIFICACION MINERAL
5.- LA NATURALEZA DE LOS MINERALES Y SUS PROPIEDADES

LAS CLASES MINERALES Y LA CLASIFICACION 27

CLASE 1. ELEMENTOS 29

1.A.- METALES
1.B.- SEMIMETALES Y NO METALES

CLASE 2. SULFUROS Y SULFOSALES 38

2.A.- ALEACIONES DE METALES Y METALOIDES (As,Sb,Bi)

2.B.- SULFUROS, ARSENIUROS, SELENIUROS,...
2.C.- SULFUROS DE ARSENICO, SULFUROS ALCALINOS, HALOSULFUROS,
OXISULFUROS, HIDROXISULFUROS E HIDROSULFUROS
2.D.- SULFOSALES

CLASE 3. HALOGENUROS (HALUROS) 58

3.A.- HALOGENUROS SIMPLES ANHIDROS

3.B.- HALOGENUROS DOBLES ANHIDROS
3.C.- HALOGENUROS SIMPLES HIDRATADOS
3.D.- HALOGENUROS DOBLES HIDRATADOS
3.E.- HIDROXIHALOGENUROS Y OXIHALOGENUROS
3.F.- HALOGENUROS COMPLEJOS

CLASE 4. OXIDOS E HIDROXIDOS 71

4.A.- OXIDOS ANHIDROS E HIDRATADOS

4.B.- HIDROXIDOS
4.C.- ARSENITOS, ANTIMONITOS, BISMUTITOS, SULFITOS, SELENITOS,
TELURITOS, IODATOS

CLASE 5. CARBONATOS Y NITRATOS 89

5.A.- CARBONATOS
5.B.- NITRATOS

CLASE 6. BORATOS 105

6.A.- MONOBORATOS
6.B.- POLIBORATOS (DIBORATOS, TRIBORATOS, TETRABORATOS,...)
CLASE 7. SULFATOS, SELENIATOS, TELURATOS, CROMATOS,
WOLFRAMATOS, Y MOLIBDATOS. 113

7.A.- SULFATOS
7.B.- CROMATOS
7.C.- DICROMATOS
7.D.- MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS

CLASE 8. FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS. 134

8.A.- FOSFATOS
8.B.- ARSENIATOS
8.C.- VANADATOS

CLASE 9. SILICATOS Y GERMANATOS 180

9.A.- NESOSILICATOS
9.B.- SOROSILICATOS
9.C.- CICLOSILICATOS
9.D.- INOSILICATOS
9.E.- FILOSILICATOS
9.F.- TECTOSILICATOS
9.G.- GERMANATOS

CLASE 10. COMPUESTOS ORGANICOS 252

10.A.- SALES DE ACIDOS ORGANICOS

10.B.- HIDROCARBUROS
10.C.- DIVERSOS COMPUESTOS ORGANICOS

LISTADO DE ESPECIES MINERALES, SINNIMOS,

VARIEDADES Y TERMINOS RELACIONADOS 255

APNDICE 1:
VARIEDADES DE ALGUNAS ESPECIES MINERALES 321

APNDICE 2:
ALGUNOS TERMINOS PETROLGICOS Y GEOLOGICOS 339

APENDICE 3

UNAS NOTAS SOBRE LA HISTORIA DE LA MINERALOGIA Y

LA QUIMICA MINERAL 363

REFERENCIAS 387
LOS MINERALES DE LA
CORTEZA TERRESTRE

1.- INTRODUCCION
Desde los primeros tiempos de la Humanidad, los materiales geolgicos de la zona
externa de la Corteza Terrestre han sido empleados en actividades muy diversas. En
muchas ocasiones el uso se realizaba sin reparar en su verdadera naturaleza, siendo el
conocimiento de estos materiales nicamente emprico. Entre otras cosas, no estaba
clara la diferencia entre rocas y minerales. Las primeras clasificaciones minerales
contemplaban las aplicaciones o las propiedades ms tiles de los los minerales, pero
no se consideran aspectos como su composicin qumica y su estructura interna, ya
que no existan medios para realizar tales determinaciones.

Hacia finales del siglo XVIIl se empieza a investigar composicin qumica de los
minerales y surgen las primeras clasificaciones que consideran como criterio dicha
parte de su naturaleza. A partir de las primeras dcadas del siglo XX comienzan los
estudios que permiten la determinacin estructural de la materia, incluidos los
minerales y se llevan a cabo los primeros intentos de clasificacin con criterios
puramente cristalogrficos. Es a partir de mediados del siglo XX, cuando se comienzan
a realizar las primeras clasificaciones basadas en la consideracin combinada de
varios criterios cientficos, lo que da lugar a varias clasificaciones mixtas. Hasta bien
avanzado el siglo XX no se producen intentos claros para unificar la nomenclatura y la
clasificacin mineral.

En 2006, la IMA (Asociacin Internacional de Mineraloga, fundada en 1959), crea la

Comisin de Nuevos Minerales, Nomenclatura y Clasificacin (IMA-CNMNC), cuyo
cometido es controlar la nomenclatura y la clasificacin de los minerales. Se puede
encontrar una informacin muy completa en la direccin siguiente:
http://pubsites.uws.edu.au/ima-cnmnc/

La labor de esta comisin est apoyada por la IUPAC (Unin Internacional de Qumica
Pura y Aplicada) quien verifica las composiciones y las frmulas de los minerales,
obtenidas y expuestas, siempre que sea posible, mediante criterios cristaloqumicos.

1
2.-DEFINICION DE ESPECIE MINERAL
Uno de los primeros pasos que hay que dar es el establecimiento de una definicin
que, de forma clara y concluyente, nos diga no slo lo que son los minerales, sino
tambin lo que no son. Por ello, hacia 1990, se plantea la siguiente definicin:

ESPECIE MINERAL es una SUSTANCIA NATURAL y HOMOGENEA, de

ORIGEN INORGANICO, con una COMPOSICION QUIMICA DEFINIDA, dentro
de ciertos lmites, que posee unas PROPIEDADES CARACTERISTICAS y
que, generalmente, tiene ESTRUCTURA CRISTALINA.

Para aclarar esta definicin, se comentan los trminos empleados.

SUSTANCIA NATURAL: Quedan excluidas las sustancias obtenidas en

laboratorios u otras instalaciones con la intervencin humana directa. Bien es
cierto que las sustancias artificiales cuya composicin y caractersticas se
corresponden con algn mineral son muy tiles e incluso se llegan a utilizar
como sustancias inorgnicas. Generalmente estas sustancias artificiales son
ms puras y de mayor perfeccin que los minerales correspondientes. S que se
consideran minerales aquellas sustancias que se forman espontneamente en
instalaciones mineras o en otras obras en las que han participado los seres
humanos, pero se trata de una accin ms indirecta.

HOMOGENEA: Quedan excluidas las rocas, ya que stas son un conjunto de

minerales que integran un ente heterogneo. Incluso existen rocas cuyo
principal constituyente es un mineral (calizas, dolomas, fosforitas), pero le
acompaan cantidades apreciables de otras especies. El concepto de
homogeneidad entendido desde el punto de vista qumico implica que el mineral
constituye una sola fase. Por lo tanto, un mineral constituye un sistema
monofsico, mientras que una roca es un sistema multifsico o una mezcla, es
decir, sus componentes pueden separarse por mtodos fsicos. El granito es una
roca, mientras que el cuarzo, la ortosa y la biotita (componentes principales del
granito) son especies minerales.

ORIGEN INORGANICO: En principio quedan excluidas sustancias orgnicas

tales como el carbn, el petrleo o las resinas fsiles, cuyo origen est
relacionado con la transformacin de materia orgnica en ambientes geolgicos
reductores. En numerosos tratados antiguos, se considera a estos materiales
como minerales cuando, en realidad, deben ser clasificados como rocas
organgenas. Se admiten como minerales las sustancias de naturaleza
inorgnica que se han formado como consecuencia de la accin de seres vivos,
como ciertos nitratos, calizas o piritas.

2
 COMPOSICION QUIMICA DEFINIDA: Los minerales son sustancias qumicas
formadas por uno o ms elementos. Cada sustancia tiene su frmula qumica. La
frmula es la expresin cuantitativa de la composicin de una sustancia. Se
admite que pequeas variaciones en la frmula no afectan decisivamente a su
naturaleza. Por ello, tambin se admite que la composicin qumica de un
mineral puede moverse dentro de ciertos lmites, siempre y cuando, como ya se
ha dicho, ello no cambie de forma decisiva sus propiedades y su estructura.

PROPIEDADES CARACTERISTICAS: El hecho de poseer una determinada

composicin y una determinada estructura confiere a todas las sustancias una
serie de propiedades fsicas y qumicas, que son la manifestacin macroscpica
de su naturaleza microscpica.

ESTRUCTURA CRISTALINA: Salvo en algunos casos, las sustancias presentan

un ordenamiento peridico en los tomos y molculas. Si el ordenamiento
peridico permanece en todo el espacio que ocupa la sustancia, se dice que
est cristalizada. Pero si no se observa una disposicin peridica y ordenada de
las entidades se dice que la sustancia no est cristalizada o que es amorfa.
Entre ambos extremos hay ciertas posibilidades.

Pero esta definicin resulta demasiado larga y compleja y, an a costa de perder

rigurosidad, se puede enunciar la siguiente:

Un MINERAL es un ELEMENTO o un COMPUESTO QUIMICO que

normalmente es CRISTALINO y que se ha formado como consecuencia de
PROCESOS GEOLOGICOS.

Esta definicin se establece en 1995 y pretende sustituir a la anterior, aunque requiere

mayores conocimientos cientficos para poder desarrollarla.

Desde el punto de vista qumico, est claro que existe una relacin entre la naturaleza
de la materia (composicin y estructura) y sus propiedades, por ello, no se mencionan
stas en la nueva definicin.

Al mencionar un elemento o un compuesto qumico excluimos a las rocas las cuales

son sistemas multicomponentes y multifsicos, pero al mismo tiempo no queda bien
clara la idea de que la composicin puede moverse entre ciertos mrgenes, como se
deca en la definicin anterior.

En todo caso, se incluyen la mayora de las sustancias que normalmente se consideran

minerales, paro hay algunas que no se cien completamente a esta definicin, por lo
cual conviene realizar ciertas matizaciones.

3
ESTADO CRISTALINO

La cristalinidad o estado cristalino se asocia a un orden estructural de la materia

que implica la aparicin de un difractograma de Rayos X que puede ser
indexado. Sin embargo, se conocen muchas sustancias que no cumplen tal
requisito y que pueden clasificarse en:

AMORFAS: Nunca han sido cristalinas y no difractan los Rayos X.

METAMICTICAS: Alguna vez han sido cristalinas, pero la accin de

radiaciones ionizantes (radiactividad,...) ha destruido su
ordenamiento inicial.

Algunos cientficos denominan a estas sustancias "mineraloides", pero la

CNMMC ha aceptado a la mayora como especies minerales, gracias a que tales
materiales han podido ser caracterizados mediante otras tcnicas, como las
espectroscpicas (IR, Raman, RMN,...), los anlisis qumicos, etc.

Cuando se puede conocer la estructura de las sustancias metamcticas antes de

haber recibido la radiacin, aumenta la probabilidad de incluirlas en la lista de
minerales. Y mucho ms aumenta dicha probabilidad cuando se puede volver a
reordenar mediante alguna accin sencilla, como es un calentamiento. Adems,
algunos minerales conservan el hbito inicial (morfologa externa) a pesar de no
presentar un ordenamiento interno.

FASES POLIMORFAS O POLIMORFIAS

Constituyen especies minerales diferentes las distintas estructuras que puede

adoptar una misma sustancia qumica, la cual se dice que es POLIMORFA.
Cuando se trata de sustancias simples (formadas por un slo elemento qumico)
se utiliza la denominacin de "alotropas". Por ejemplo, el grafito y el diamante
son alotropas o formas polimorfas del carbono. Cada una de estas especies
tendr diferentes propiedades.

FASES ISOMORFAS O ISOMORFIAS

Cuando dos sustancias distintas presentan estructura semejante, se dice que

son ISOMORFAS. Por ejemplo, son isomorfas la halita y la silvinita.

4
FORMA CRISTALINA Y HBITO

Por otro lado, en relacin con las caractersticas estructurales de la materia,

conviene establecer la diferencia entre FORMA CRISTALINA y HBITO:

FORMA CRISTALINA: Se refiere a simetra interna del cristal y est

relacionada con su estructura microscpica. Es nica para cada especie
mineral y no depende de factores externos. Se relaciona con el GRUPO
PUNTUAL o CLASE DE SIMETRIA. El conocimiento de la Forma
Cristalina no siempre es inmediato, suele ser necesario un estudio
estructural.

HABITO: Se refiere al aspecto macroscpico que presentan los

minerales, ya sea en cristales aislados, en agregados (asociaciones y
maclas) o en masas. Al contrario que la forma cristalina, el hbito se
encuentra influido por factores externos al mineral, como por ejemplo, las
condiciones ambientales y de formacin.

POLITIPOS

Es importante considerar es el caso de los POLITIPOS que normalmente no se

mencionan, pero que cuando se consideran aspectos estructurales conviene
tener presente. Se trata de especies en las que la disposicin se basa en capas
(filosilicatos, grafito,...). Se establecen diferentes politipos cuando la secuencia
de apilamiento de las capas tiene ms de una posibilidad. Ello puede dar lugar a
distintas celdas unidad.

Para denominar los politipos hay dos posibilidades:

A.-NOTACION DE GARD MODIFICADA (Guinier et al.). Es la propuesta

por la Unin Internacional de Cristalografa (1984), pero resulta
demasiado detallada para utilizarla en Mineraloga.

B.-NOMENCLATURA SIMPLIFICADA. Propuesta por Ramsdell, en 1947.

Utiliza un carcter para especificar la celda unidad o sistema cristalino:

C Cbico
H Hexagonal
R Rombodrico o Trigonal R
T Trigonal
Q Cuadrtico (Quadratic) Tetragonal
O Ortorrmbico o Rmbico
M Monoclnico
A Tc Anrtico o Triclnico

5
 A este carcter le precede un nmero que indica la multiplicidad de la unidad
estructural, veamos un ejemplo:

Wurtzita-4H. Un politipo hexagonal con una periodicidad 4 veces la

dimensin c de la celda unidad de la wurtzita.

Wurtzita-15R. Un politipo rombodrico con una periodicidad de 15 veces la

dimensin c de la celda unidad de la wurtzita.

Sin embargo, los politipos no son especies minerales distintas.

Existe un caso excepcional, se trata de la ortoclasa (ortosa) y la microclina.

Tradicionalmente se ha considerado que se trata de dos especies con una
composicin qumica muy similar, la primera es monoclnica y la segunda es
triclnica, pero con diferencias estructurales mnimas que permiten considerarlas
politipos. De hecho, resulta muy difcil su diferenciacin mediante DRX. Por
motivos histricos ambas se siguen considerando especies distintas.

LAS SOLUCIONES SOLIDAS

Son muchos los casos de soluciones slidas binarias existentes en la naturaleza

que originan SERIES MINERALES.

En trminos sencillos, el resultado de la sustitucin diadquica de uno o ms

iones por otros con caracteres cristaloqumicos similares, da lugar a la formacin
de soluciones slidas. El caso ms conocido es la intersustitucin de Mg+2 por
Fe+2 que tiene lugar entre la forsterita y la fayalita y que constituye una de las
series del olivino (la ms comn).

Ante estos casos se suele optar por considerar como especies slo a los
trminos extremos. Pero en ocasiones excepcionales, cuando su importancia se
hace patente, como ocurre en ciertos olivinos y en las plagioclasas, se considera
la existencia de especies con composiciones intermedias.

6
El problema se complica cuando las sustituciones pueden tener lugar en varias
posiciones y por varios tipos de iones, en cuyo caso pueden empezar a
proliferar los nombres de especies e incluso de variedades. Este sera el caso
de los ANFIBLES.

La frmula general de los anfboles es:

Z0-1X5Y2T8O22(OH)2

Siendo: T: Si, Al.

X: Mg, Fe(II), Mn, Al, Fe(III), Ti.
Y: Na, Li, Ca, Mn, Fe(II), Mg.
Z: Ca, Na, (a veces K).

Desde el punto de vista cristaloqumico, los iones X pueden ocupar 5 posiciones

distintas, los iones Y pueden situarse en 2 y los iones T pueden ocupar otras 8,
lo cual les hace "distinguibles" en tales posiciones. Sin embargo, la DRX no es
capaz de detectar grandes diferencias entre ciertas intersustituciones, ya que los
cationes que pueden encontrarse en cada una de las posiciones presentan
similares poderes de "difraccin".

Por ello, el Subcomit de Anfboles ha decidido no considerar las diferentes

posiciones tipo X e Y como criterio de denominacin mineral. Con ello se evita
una gran proliferacin de especies, de las que ya, de por s es rico el Grupo de
los Anfboles.

El problema de las posiciones tipo T, es distinto, ya que normalmente se trata de

Si+4 que est parcialmente sustituido por Al+3 y ello presenta gran inters para
los gelogos quienes tienden a considerar especies minerales secundarias
cuando se producen pequeas variaciones en la relacin Si/Al.

Otro caso le encontramos en la pentlandita (Fe,Ni)9S8, donde el Fe y el Ni se

intercambian de modo que la composicin suele estar prxima a Fe4,5Ni4,5S8. Por
ello no es necesario considerar ms que una especie.

7
MINERALES LIQUIDOS

A considerar son las sustancias que se presentan normalmente en estado

lquido, aunque en la definicin anterior podan ya quedar incluidos algunos
casos:

El MERCURIO est considerado como un mineral. Su punto de

solidificacin se sita hacia los -39 C.

El AGUA LIQUIDA no se considera una especie mineral, sino una

sustancia mineral, es decir, una sustancia presente en los medios
minerales de forma habitual, al igual que el anhdrido carbnico, el
anhdrido sulfuroso o el sulfuro de hidrgeno, por citar algunos de los
ms comunes. Sin embargo, s que se considera especie mineral al
AGUA SOLIDA o HIELO (en sus numerosas fases).

El PETROLEO no se considera mineral, siendo una roca debido a su

carcter multifsico y multicomponente.

SUSTANCIAS INESTABLES EN CONDICIONES NORMALES

Se conocen muchas especies minerales que se han formado a elevadas

presiones y/o temperaturas y que son metaestables en condiciones normales.
Tal es el caso del diamante, cianita o distena, aragonito,... Ello gracias a las
barreras cinticas.

Tambin se conocen muchas sustancias que tienden a hidratarse o a

deshidratarse en condiciones atmosfricas:

Thenardita Mirabilita
Epsomita Hexahidrita
Glauberita Yeso

Sin embargo, siempre que sea posible caracterizarlas, aunque sea por mtodos
especiales, deben ser consideradas minerales.

8
SUSTANCIAS EXTRATERRESTRES

En los meteoritos y en las rocas lunares se han encontrado sustancias que, al

menos hasta ahora, no se han detectado en la superficie terrestre (nica zona
accesible para el hombre). Indudablemente su formacin ha tenido lugar
mediante procesos similares a los geolgicos, aunque hayan tenido lugar fuera
de la Tierra. Podran llamarse "procesos cosmolgicos".

Si consideramos que la naturaleza de los procesos geolgicos es similar en todo

el Universo (Geologa Cosmologa), no debe descartarse su existencia en
zonas internas de la Tierra, an no exploradas, en consecuencia, podemos decir
que tales sustancias son especies minerales.

SUSTANCIAS ANTROPOGENICAS

Las sustancias preparadas por el hombre no son consideradas especies

minerales.

Para las sustancias sintticas idnticas a los minerales se utiliza la

denominacin de EQUIVALENTES SINTETICOS.

En 1987, Nickel y Mandarino establecieron el criterio de adjetivarles con el

trmino "sinttico": "corindn sinttico", "topacio sinttico", "diamante sinttico",
etc.

Adems establecieron:

"Si una sustancia artificial con nombre propio se corresponde con el hallazgo de
la misma sustancia en estado natural, no es necesario aplicar tal nombre al
mineral".

SUSTANCIAS ANTROPOGENICAS MODIFICADAS POR PROCESOS GEOLOGICOS

Actualmente no se consideran minerales, aunque hace algn tiempo se

consider que ciertos materiales de este tipo eran minerales. Tal es el caso de
las escorias metalrgicas de las minas de Laurium que fueron transformadas por
la accin del agua del mar originndose sales minerales. Tambin fueron
considerados minerales los materiales formados en minas y escombreras
abandonadas y sometidos a la accin atmosfrica o al fuego.

9
FOSILES

Aunque, en la actualidad, no hay ninguna duda sobre la naturaleza de los

fsiles, hubo tiempos en que su origen no estaba muy claro y algunos autores
les incluyeron en el mundo mineral. Pero si atendemos a sus caracteres
taxonmicos y a su aspecto queda clara si vinculacin con el mundo animal o
con el mundo vegetal, aunque con la matizacin de que, en muchos casos,
corresponden a especies extinguidas.

SUSTANCIAS BIOGENICAS

Se trata de compuestos qumicos formados ntegramente en procesos biolgicos

(clculos renales, cristales de oxalato presentes en muchas plantas, conchas
carbonatadas de moluscos,...). Estos materiales no se consideran especies
minerales. Sin embargo, cuando se implica algn proceso geolgico, los
materiales resultantes pueden considerarse minerales, tal es el caso de las
piritas que se forman en las pizarras negras o a partir de restos biolgicos,
incluido el guano de las cuevas de murcilagos. Tambin estaran en este caso
las fases minerales presentes en las calizas y en las fosforitas.

SUSTANCIAS ORGANICAS

Dada la curiosidad que suscitan algunas sustancias orgnicas (hidrocarburos,

derivados, etc) aparecidas en ciertos medios naturales, en la actualidad se las
incluye en una clase especial.

EL TAMAO DE LOS MINERALES

Hoy en da es posible analizar y estudiar pequeas porciones de material, de

dimensiones nanomtricas, gracias a tcnicas como el Microscopio Electrnico
que suministra microanlisis puntuales, algo que era imposible hace unos aos.
Por esta razn puede hablarse de la "aparicin" de una serie de "nuevos
minerales" que antes eran invisibles o no detectables, por estar incluidos en
otros de mayores dimensiones. Aunque, desde el punto de vista prctico estos
minerales no aportan mucho a la Mineraloga, s ayudan a entender algunos
procesos geolgicos y a explicar anomalas cristalinas detectadas en tiempos
pasados. De todos modos, son muchas las incgnitas sobre los minerales
nanomtricos y muchas de sus propiedades son de difcil determinacin.

10
3.- LA NOMENCLATURA MINERAL
En la actualidad se conocen ms de 4800 especies minerales, as como un nmero
indeterminado de variedades y su nmero sigue aumentando cada ao. Como se ha
mencionado, hasta hace poco tiempo no existan acuerdos, a nivel internacional, sobre
la denominacin, formulacin y clasificacin de los minerales. Pero la IMA-CNMNC,
intenta poner orden en este tema. Es de destacar la labor realizada, por esta comisin,
para clarificar la Mineraloga de los Filosilicatos y los Inosilicatos.

A lo largo de la Historia se han empleado muchas denominaciones para rocas,

minerales y variedades, algunas de las cuales han dado lugar a numerosas
confusiones que todava pueden darse: Por un lado existen especies con ms de un
nombre (esfalerita y blenda, hematites y oligisto, vesubiana e idocrasa, titanita y esfena,
etc.). Por otro lado, en muchos casos, no est muy claro cuando se habla de
VARIEDADES y de ESPECIES. Por ejemplo, la esmeralda no es una variedad del
berilo, pero es ms conocido el nombre de la esmeralda que el del berilo y muchas
personas desconocen la verdadera naturaleza de esta gema. Lo mismo ocurre con el
lapislazuli o "lapis lazuli", una piedra fina muy conocida que resulta ser una variedad de
la lazurita (tectosilicato).

Se usan nombres de minerales con ETIMOLOGIAS muy diversas. Se conservan una

buena parte de los nombres (o derivados) conocidos en la poca clsica, como oro,
cinabrio, cobre, plata, amatista, etc., pero el nmero de especies conocidas por
entonces era muy reducido. Hasta el siglo XVIII no se conocan muchas especies, pero
coincidiendo con el desarrollo de la Qumica, se empezaron a conocer nuevas especies
cuyos nombres tienen una etimologa muy variada en la que siguen predominando las
races griegas y latinas, pero tambin aparecen nombres relacionados con personajes,
con los lugares donde se han encontrado (toponmicos). Ms recientemente son
frecuentes los nombres con races anglosajonas, germnicas, eslavas y francesas. La
influencia de las abreviaturas ha llegado tambin al mundo mineral y se emplean las
iniciales de los elementos constituyentes. Como ejemplos de este caso estn la
Banalsita (BaNa2Al4Si4O16) y la Kalsilita (KAlSiO4). Por convenio, se usa la terminacin
"ita" en relacin al trmino griego "lithos" que significa piedra.

De modo anecdtico, hay que mencionar que durante el siglo XVIII, Linneo intent dar
una nomenclatura similar a la que haba dado a los vegetales y a los animales
basndose en los conceptos de gnero y especie. Esta nomenclatura no tuvo mucho
xito para los minerales y dej de usarse durante el siglo XIX.

En algunos libros espaoles se ha intentado "castellanizar" los nombres con una

transcripcin fontica que ha conducido a cierta confusin. Modernamente se aceptan,
incluso por la Real Academia Espaola de la Lengua, los nombres que provienen de
lenguas extranjeras e incluso del griego y latn, con pequeas adaptaciones al
castellano que se encuentran debidamente reglamentadas. Por ejemplo, se admiten
goethita, wurtzita, scheelita, boehmita (bhmita), gibbsita, smithsonita, wulfenita,
hedenbergita (hedembergita), etc.

11
Conviene mencionar los minerales y variedades que presentan etimologas de origen
espaol, como aragonito, jarosita, andalucita o villamaninita. Aunque tambin hay que
reconocer que ciertos nombres ya no se emplean o corresponden a especies y
variedades que poseen otro nombre internacionalmente admitido, como la almeriita que
se conoce normalmente como natroalunita.

4.- CLASIFICACION MINERAL

La clasificacin constituye una de las bases del estudio de los minerales y la llave para
el desarrollo de una Mineraloga Descriptiva rigurosa. De hecho, han sido muy
numerosos los intentos de clasificacin que ha habido durante la historia. La primera
clasificacin de minerales que se conoce (se conserva incompleta) fue realizada por el
griego Teofrasto (Theophrastus), durante el siglo III a.C.. El romano Plinio el Viejo, ya
en el siglo I d.C., en el "Lapidario" de su "Historia Natural", elabor una Sistemtica
Mineral que servira de base para los trabajos que realiz Avicena durante la Edad
Media. Sin embargo, estas y otras clasificaciones posteriores siempre eran
desbordadas por los nuevos conocimientos.

Durante muchos siglos se ha intentado clasificar los minerales atendiendo a numerosos

criterios, pero stos siempre han sido unitarios y, tarde o temprano, las clasificaciones
quedaban obsoletas. Veamos algunas de ellas segn tales criterios unitarios:

A.- USOS, APLICACIONES O PROPIEDADES FISICAS

Se ha usado desde tiempos muy antiguos y se pueden ver clasificaciones tan

simples como las que consideran 3 grupos de minerales:

Rocas y minerales no tiles.

Minerales tiles o menas.
Minerales ornamentales.

Otras clasificaciones en esta lnea fueron propuestas por Agrcola (Georg Bauer,
1494-1555) que establece:

Tierras.
Rocas masivas.
Venas y filones.
Sales.
Gemas.
Metales.

12
 En 1609, Anselmo Boecio de Boodt (1550-1632) propone la dureza como criterio
de clasificacin y establece los grupos siguientes:

Piedras endurecidas.
Piedras blandas.
Piedras duras atacables por las limas.
Piedras que tienen que trabajarse con esmeril.
Piedras que slo se dejan trabajar con diamantes.

En 1770, Rene Just Hay (1743-1822), mediante un extrao criterio establece

los siguientes grupos:

Ptreos y salinos.
Combustibles no metlicos.
Metlicos.
gneos.
Volcnicos.

En la actualidad, estos criterios se usan en algunos museos y colecciones

privadas, incluso con fines pedaggicos. Pero el problema surge cuando nos
encontramos con especies que pueden pertenecer a ms de un grupo. Por
ejemplo, el zircn es una gema y una mena del metal circonio. Estos problemas
pueden subsanarse aumentando el nmero de grupos o estableciendo un
criterio econmico (Clasificacin de los Recursos Minerales)

B.- DISTRIBUCION GEOGRAFICA

Aunque resulta "poco cientfica" se ha adoptado en algunos museos y

colecciones particulares. No cabe duda de admite diversas interpretaciones
culturales.

C.- AMBIENTES DE FORMACION

Este criterio pudo ser til cuando se conocan pocas especies y cuando se saba
poco sobre los procesos de formacin de los minerales. En la actualidad se
conocen muchas especies que pueden formarse en ms de un ambiente, como
por ejemplo el cuarzo. El ltimo intento de realizar una clasificacin, basada en
este criterio, fue llevada a cabo por Machatschki, hacia 1953.

13
D.- COMPOSICION QUIMICA

A finales del siglo XVII se conocan 100 especies minerales (adems de

innumerables materiales de naturaleza desconocida). Sin embargo, coincidiendo
con el desarrollo de la Qumica y la puesta a punto de numerosas tcnicas
analticas, durante el siglo XVIII se aislaron e identificaron y numerosos
elementos qumicos. Ello permiti estudiar nuevas especies minerales y
caracterizar adecuadamente otras.

La primera clasificacin que se hizo, segn este criterio, fue la de Cronsted

(experto en Qumica Analtica), en 1758 que fue traducida al castellano en 1783,
pero no se lleg a publicar. Posteriormente se han realizado otras
clasificaciones en este sentido: Berzelius (1819), Dana (1854), Groth y
Mieleitner (1921).

E.- ESTRUCTURA

Como consecuencia del descubrimiento de la Difraccin de los Rayos X por los

cristales (Laue, 1912) y de los estudios estructurales posteriores (W. Friedrich,
P. Knipping, W.H. Bragg, W.L. Bragg, L. Pauling, G. Wulf,...) se llegan a
conocer, en pocos aos, aproximadamente 15000 estructuras cristalinas, entre
las que se incluyen numerosos minerales. Teniendo en cuenta sto, se realizan
algunas clasificaciones basadas en las estructuras (P. Niggli, 1926; Ewald,
1931). Sin embargo, esto llevaba a relacionar minerales como la galena y la
halita, cuyo nico parecido est en la estructura.

14
LOS CRITERIOS MIXTOS

Como se ha comentado, los criterios aplicados de forma unitaria no han llegado a

resolver completamente el problema clasificatorio. En la actualidad, las clasificaciones
consideran varios criterios debidamente ponderados. Las clasificaciones que mejor
resultado han dado son las que se apoyan en criterios qumicos, estructurales y
geoqumicos. En esta lnea se encuentran las clasificaciones que se van a ver a
continuacin.

A.- CLASIFICACION DE PALACHE, BERMAN Y FRONDEL (1951)

Actualizan los trabajos de Dana, en su obra (inconclusa):

"The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury

Dana. Yale University 1837-1892"

Estos trabajos datan de 1951 y constan de 3 tomos, a falta de los silicatos que
no se llegaron a publicar.

La divisin en Tipos se basa en considerar el enlace qumico y se establecen:

TIPO I: Compuestos Isodsmicos (diamante).

TIPO II: Compuestos Mesodsmicos (grafito).
TIPO III: Compuestos Anisodsmicos (oxisales).

La composicin qumica pasa a un segundo lugar, de tal modo que aparecen

problemas cuando, dentro de cada clase, nos encontramos con ms de un tipo
de enlace. Esto complica la clasificacin y la hace poco til. Sin embargo, hay
que decir que la obra resulta de gran inters en sus aspectos descriptivos.

B.- CLASIFICACION DE POVARENNYKH (1956)

Se establecen 4 bloques:

I. SUSTANCIAS SIMPLES
II. SULFUROS Y ANALOGOS
III. COMPUESTOS OXIGENADOS
IV. HALUROS

Considera compuestos Homoatmicos (sustancias simples) y Heteroatmicos.

En los ltimos, los aniones juegan un importante papel estructural, donde se
considera la polarizacin y la electronegatividad de los mismos. Por ello, se va
pasando de compuestos covalentes a inicos:
15
 I.-SUSTANCIAS SIMPLES

II.-SULFUROS Y ANALOGOS

1.-Telururos.
2.-Sulfuros, seleniuros, arseniuros, antimoniuros.

III.-COMPUESTOS OXIGENADOS

1.-Oxidos e Hidrxidos.
2.-Silicatos, aluminosilicatos, borosilicatos.
3.-Fosfatos, arseniatos.
4.-Vanadatos.
5.-Molibdatos y wolframatos.
6.-Cromatos.
7.-Sulfatos.
8.-Boratos.
9.-Carbonatos.
10.-Nitratos.
11.-Iodatos.

IV.-HALUROS (HALOGENUROS)

1.-Cloruros, bromuros, ioduros.

2.-Fluoruros.

La base de esta clasificacin est en el carcter qumico de los aniones. La

clasificacin de los compuestos heteropolares resulta muy detallada, cosa que
no se puede hacer con las sustancias simples. El hecho de considerar la
electronegatividad, la forma y las dimensiones permite estudiar
reemplazamientos entre aniones, lo que justifica la subdivisin de los sulfuros,
donde el S, Se, As y Sb pueden intercambiarse, pero no el Te con ellos. Menos
claro est en otros casos: La piromorfita, la mimetita y la vanadinita forman
solucin slida por intercambio entre los aniones PO4-3, AsO4-3, VO4-3

La divisin en subclases se basa en criterios estructurales, considerando el tipo

de unin entre tomos y radicales, como ocurre, por ejemplo, en los silicatos:

Isodsmicos
Entramados tridimensionales
Anillos
Islas
Cadenas
Lminas o capas

16
C.- CLASIFICACION DE KOSTOV (1957):

Dado que la mayora de los minerales son de naturaleza inica, utiliza los
ANIONES para el establecimiento de CLASES y los CATIONES para subdividir
las mismas. En los silicatos usa criterios estructurales sirviendo stos para la
creacin de las SUBCLASES y los criterios geoqumicos para el establecimiento
de GRUPOS. De esta forma Kostov crea una clasificacin basndose en los
elementos ms abundantes en el mundo mineral y en la que aparecen las
siguientes clases y subclases:

I ELEMENTOS

A.-Metales
B.-Semimetales y no metales
C.-Carburos, nitruros, fosfuros.

II SULFUROS Y SULFOSALES

A.-Compuestos intermetlicos
B1.-Sulfuros metlicos (Pt-Pd-Ru,Fe-Co-Ni,Mo-W-Sn,Zn-Cu-Au)
B2.-Sulfuros semimetlicos y oxisulfuros
C.-Sulfosales

III HALUROS (HALOGENUROS)

A.-Fluoruros
B.-Cloruros, bromuros, ioduros (Al-Mg-Fe, Na-K-Ca, Cu-Pb-Hg)

IV OXIDOS E HIDROXIDOS

A.-Metlicos (Be-Al-Mg, Fe-Mn-V, Ti-Nb-Zr, Zn-Cu-Pb-U)

B.-Semimetlicos y no metlicos

V SILICATOS

A.- Nesosilicatos (Be-Mg-Al, Ti-Nb-Zr, Ca-Na-Mg, Zn-Cu-Pb-U)

B.- Inosilicatos
C.- Filosilicatos
D.-Tectosilicatos

VI BORATOS (Be-Mg-Al, Na-Mg-Ca, Cu,...)

VII FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS

(Be-Mg-Al, Na-Ca-Ba, Fe-Mn-Na, Zn-Cu-Pb-U)

VIII WOLFRAMATOS, VANADATOS

IX SULFATOS, SELENIATOS Y TELURATOS

(Mg-Al-Na, Na-Ca-Ba, Fe-Mn-Na, Zn-Cu-Pb-U)

17
 X CROMATOS

XI CARBONATOS (Mg-Al-Fe, Na-Ca-Ba, Zn-Cu-Pb-U)

XII NITRATOS Y IODATOS

D.- CLASIFICACION DE STRUNZ (1941 - 1970)

Hugo Strunz public entre estos aos 5 ediciones de la "Mineralogische

Tabellen" (Leipzig 1941, 1949, 1957, 1966 y 1970). Se consideran criterios
qumicos y estructurales para el establecimiento de clases y subclases. En
principio, se mantienen las clases propuestas por Dana y por Groth, en funcin
de la composicin qumica.

I ELEMENTOS
II SULFUROS Y COMPUESTOS SIMILARES
III HALOGENUROS
IV OXIDOS E HIDROXIDOS
V CARBONATOS, NITRATOS Y BORATOS
VI SULFATOS, CROMATOS, MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS
VII FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS
VIII SILICATOS
IX SUSTANCIAS ORGANICAS (opcional)

En base a criterios estructurales la clase de los SILICATOS presenta 6

subclases, en la lnea de las propuestas por Bragg y por Machatschki:

NESOSILICATOS
SOROSILICATOS
CICLOSILICATOS
INOSILICATOS
FILOSILICATOS
TECTOSILICATOS

En las dems clases, excluida la de los elementos, se establecen divisiones de

acuerdo con la composicin qumica:

En HALOGENUROS, OXIDOS y SULFUROS, mediante estequiometra

se establecen TIPOS ESTRUCTURALES.

En las dems clases (OXISALES), se considera la presencia o no de,

agua, carcter bsico o cido, aniones extraos, etc.

18
 En la clase de los ELEMENTOS, se considera su carcter metlico,
semimetlico o no metlico.

Esta clasificacin presenta algunas deficiencias debido al desconocimiento (o

conocimiento incompleto) de algunas estructuras. En la Clase V, no se
contemplan las particularidades cristaloqumicas de los boratos, los cuales por
su marcada tendencia a polimerizar dan lugar a la existencia de diferentes tipos
estructurales o subclases. Sin embargo, dada la poca importancia cuantitativa
de estos minerales no pareca muy conveniente establecer para ellos una clase.

E.- CLASIFICACION DE STRUNZ Y NICKEL (2001)

Durante el ao 2001 se publica la 9 edicin de "Strunz Mineralogical Tables",

en versin inglesa y que haba sido presentada en la Reunin de Pisa de 1994.

Gracias a los avances cientficos y tecnolgicos, cada ao se incorporan entre

60 y 80 nuevas especies minerales a una lista que ya supera las 4800, segn
los criterios de la Comisin de Nuevos Minerales, Nomenclatura y Clasificacin,
de la I.M.A. Por ello ya era necesario el establecimiento de un tipo de
clasificacin mineral que tuviera en cuenta los criterios ms adecuados y
permitiera la insercin de todas las nuevas especies sin tener que cambiar los
aspectos bsicos.

Se crea una clase nueva para los boratos que tiene en cuenta su capacidad
para la polimerizacin y la existencia de unidades estructurales bsicas, tanto
plano-triangulares (BO33-), como tetradricas (BO45-).

Los minerales de naturaleza orgnica se incluyen en la clase 10.

El uso de cdigos alfanumricos elimina definitivamente los caracteres romanos

y permite una sistemtica ms abierta y con ms posibilidades en las
subdivisiones.

Las 10 clases minerales son:

1.- ELEMENTOS
2.- SULFUROS Y SULFOSALES
3.- HALUROS o HALOGENUROS
4.- OXIDOS (se incluyen hidrxidos, arsenitos, antimonitos, bismutitos,
sulfitos, selenitos, iodatos y ciertos vanadatos)
5.- CARBONATOS Y NITRATOS
6.- BORATOS
7.- SULFATOS, SELENIATOS, TELURATOS, CROMATOS,
MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS

19
 8.- FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS
9.- SILICATOS Y GERMANATOS
10.- MINERALES ORGANICOS DIVERSOS (incluye hidrocarburos,
oxalatos, acetatos, cianatos, derivados del benceno, etc.).

La ESPECIE MINERAL constituye la unidad bsica de la clasificacin y el

GRUPO es una unidad sistemtica mayor que la SERIE. En un GRUPO pueden
considerarse ESPECIES ms o menos relacionadas qumicamente, pero no
tienen por qu tener relaciones estructurales, o SERIES formadas por
compuestos isoestructurales. Los "trminos extremos" de una serie
corresponden a composiciones definidas, siendo los diferentes "trminos
intermedios" de las mismas el resultado de la "combinacin" de las
composiciones extremas en determinados rangos de proporciones o, por ser
ms exactos, de la sustitucin diadquica de ciertos tomos.

Por ejemplo, el Grupo del Olivino se compone de 3 Series y varias especies

ms.

GRUPO DEL OLIVINO

Serie de la Forsterita-Fayalita

Forsterita (Peridoto blanco) Mg2SiO4

Crisolita (Mg,Fe)2SiO4 (10-30% Fe2SiO4)
Hialosiderita (Mg,Fe)2SiO4 (30-50% Fe2SiO4)
Hortonolita (Mg,Fe)2SiO4 (50-70% Fe2SiO4)
Ferrohortonolita (Mg,Fe)2SiO4 (70-90% Fe2SiO4)
Fayalita Fe2SiO4

Serie de la Fayalita-Tefroita

Fayalita Fe2SiO4
Knebellita (Fe,Mn)2SiO4
Roepperita (Fe,Mn,Zn)2SiO4
(Fe:Mn:Zn=4:2:1)
Iglestrmita 20-40% Mn2SiO4.
Manganknebellita Mn/(Mn+Fe)=0.7
Talcoknebellita Variedad con Mg
Tefroita Mn2SiO4

20
 Serie de la Forsterita-Tefroita

Forsterita Mg2SiO4
Picrotefroita (Mg,Mn)2SiO4
Tefroita Mn2SiO4

Otros olivinos

Larnita -Ca2SiO4
Calcio-olivino -Ca2SiO4
Larsenita PbZnSiO4
Monticellita MgCaSiO4
Glaucocroita (Mn,Ca)2SiO4
Liebenbergita (Mg,Ni)2SiO4
Esperita (Ca,Pb)ZnSiO4
Kirschtenita (Ferromonticellita) CaFeSiO4
Wadsleyita -(Mg,Fe)2SiO4 (rmbico)
Ringwoodita- (Mg,Fe)2SiO4 (cbico)

Otras series que se pueden mencionar son la Serie de las Plagioclasas (Albita-
Anortita), que forma parte del Grupo de los Feldespatos, la Serie de las
Espinelas, que forma parte de la Clase de los xidos (xidos mltiples), la Serie
de los Carbonatos Trigonales, etc.

En este grado de la clasificacin es donde aparecen los mayores problemas, ya

que es continua la aparicin de trabajos que revisan estructuras, composiciones
y procesos de formacin de materiales.

Se aplica el concepto de VARIEDAD a los distintos aspectos que puede

presentar una especie, bien sea por pequeas variaciones en la composicin
qumica que suelen originar cambios de color (la esmeralda es una variedad de
berilo que contiene cromo y es verde) o bien por presentarse con diferentes
hbitos caractersticos (yeso fibroso, rosa del desierto, punta de lanza,...).

Teniendo en cuenta el concepto de variedad, debe quedar claro que las distintas
polimorfas o formas polimrficas de una misma sustancia no constituyen
variedades sino que cada una es una especie mineral distinta. As, por ejemplo,
cada una de las formas alotrpicas del azufre es una especie distinta, lo mismo
que las polimorfas del cuarzo (-cuarzo y -cuarzo) que presentan leves
diferencias estructurales tambin deben de ser consideradas especies
diferentes, aunque alguna de ellas no suelen encontrarse en la Naturaleza. Por
lo que respecta al fenmeno de la sustitucin isomrfica, hemos de tener en
cuenta que las diferentes denominaciones que se dan a los trminos de una
serie isomrfica no suelen estar fijados de una forma muy estricta, salvo en
algunos casos. De este modo, surgen tanto especies como variedades, por ello
conviene prestar atencin a la normativa de la I.M.A. al respecto.

21
Los minerales amorfos dan lugar a problemas de clasificacin. Se incluyen en
las clases y grupos con mayor similitud qumica: Tal es el caso de algunas
especies formadas por dixido de silicio, como el palo y la lechatelierita.

GRUPO DE LA SILICE

Subgrupo del Cuarzo

Cuarzo (Cuarzo Bajo) -SiO2 (trigonal, t<573 C)

Cuarzo Alto -SiO2 (hexagonal, t: 573-870 C)
Tridimita Baja SiO2 (rmbico)
Tridimita Media SiO2 (hexagonal)
Tridimita Alta SiO2 (hexagonal, t: 870-1470 C)
Cristobalita Baja SiO2 (tetragonal)
Cristobalita Alta SiO2 (cbico, t: 1470-1723 C)

Subgrupo de la Coesita

Keatita SiO2 (tetragonal)

Stishovita SiO2 (tetragonal, p>160kbar)
Coesita SiO2 (monoclnico, p>20kbar)

Subgrupo del palo

palo SiO2.nH2O (amorfo)

Lechatelierita SiO2 (amorfo)

Los minerales lquidos, como el Hg, se incluyen tambin en las clases y grupos
con mayor similitud qumica.

22
5.- LA NATURALEZA DE LOS MINERALES Y SUS
PROPIEDADES
Es un hecho que la composicin y la estructura de los minerales condiciona las
propiedades, tanto fsicas, como qumicas. De este modo, la caracterizacin los
minerales pasa por el estudio de los puntos siguientes:

1.- COMPOSICION QUIMICA, incluidos los elementos minoritarios.

2.- ESTRUCTURA o distribucin de tomos y molculas en el espacio.

3.- PROPIEDADES QUIMICAS

4.- PROPIEDADES FISICAS

5.- ORIGEN y condiciones de formacin.

Por lo que respecta a la COMPOSICION QUIMICA hay que establecer la FORMULA de

los minerales, de tal modo que puede ser:

ELEMENTAL: Un slo elemento qumico (Au, Ag, Cu,...)

COMPUESTA: Ms de un elemento qumico (NaCl, CaCO3, CaSO4.2H2O,...).

Hay que tener en cuenta que, aunque en general las relaciones estequiomtricas
tienden a cumplirse, en la prctica es habitual encontrar variaciones dentro de ciertos
lmites, como por ejemplo:

Fe2O3 Oxido frrico (terico o ideal)

Fe1.98O3.01 Hematites u oligisto (real)

Por otro lado, en el mundo mineral hay una serie de elementos que forman diversas
entidades muy abundantes (Fe+2, Fe+3, Mg+2, Ca+2, Na+, K+, Al+3, Cl-, SO4-2, CO3-2,...) que,
o bien se introducen en las redes cristalinas durante los procesos de crecimiento o bien
forman especies muy difundidas que "contaminan" continuamente a las dems (cuarzo,
calcita, dolomita, arcillas,...). En el primer caso habr que plantear frmulas en trminos
ms amplios y realsticos:

(A,B,C,D)n(X,Y,Z)m

En el segundo caso, habr que tener presente la probabilidad de que una serie de
impurezas contaminen los materiales que se estn estudiando.

Todo esto influye de mltiples formas sobre las propiedades de las especies minerales
y ser conveniente tenerlo en cuenta e incluso cuantificarlo.
23
La ESTRUCTURA o disposicin espacial de los tomos y las molculas influye sobre
un gran nmero de propiedades, veamos algunas:

Las disposiciones en capas (filosilicatos,...) dan lugar a la existencia de una

direccin preferente de exfoliacin.

Las disposiciones en cadenas (inosilicatos,...) dan lugar a la existencia de dos

direcciones preferentes de exfoliacin.

No pueden ser piromagnticos los cristales que posean planos de simetra que
contengan al eje de simetra principal. Los cristales rmbicos no pueden ser
piromagnticos. Tampoco pueden serlo los cristales cbicos.

Slo pueden ser piroelctricos los cristales que poseen eje polar de simetra.
Nunca son piroelctricos los cristales centrosimtricos ni los cbicos, veamos
algunos ejemplos:

La turmalina es el primer cristal en que se observ el fenmeno de la

piroelectricidad, pertenece a la clase de simetra 3m.

La hemimorfita y la bertrandita (ambas de la clase de simetra mm) son

tambin piroelctricas.

Los cristales piroelctricos se pueden utilizar como detectores de radiacin IR.

La ferroelectricidad puede aparecer tambin en los mismos tipos de cristales

que la piroelectricidad.

A la hora de estudiar las PROPIEDADES QUIMICAS, hay una gran relacin con la
composicin, por ello muchas de tales propiedades pueden constituir procedimientos
analticos. Entre las ms relevantes en Mineraloga podemos incluir:

Comportamiento ante los calentamientos directos en diferentes tipos de

atmsferas (aire, nitrgeno,...).

Estudio de la solubilidad en varios disolventes.

Reacciones ante otras sustancias, tanto en fro, como en caliente (oxidantes,

reductores, fundentes,...).

Coloracin a la llama de un mechero (para identificar ciertos elementos).

24
En Mineraloga el estudio de las PROPIEDADES FISICAS constituye un apartado muy
importante. Estas pueden clasificarse del modo siguiente:

1.- Propiedades organolpticas.

2.- Propiedades magnticas.

3.- Propiedades elctricas.

4.- Propiedades trmicas.

5.- Propiedades pticas.

6.- Radiactividad.

Las propiedades organolpticas son aquellas que se pueden estudiar sin necesidad de
instrumental complejo, incluso puede acometerse un primer estudio en el campo Sin
embargo, muchas propiedades organolpticas pueden incluirse en los dems
apartados y estudiarse de forma ms cuantitativa. La tcnica de reconocimiento de los
minerales "de visu" se basa en un correcto conocimiento de las propiedades
organolpticas. Sin embargo, por s misma, esta tcnica slo permite caracterizar
algunas especies. Pero resulta muy ilustrativo un estudio de tales propiedades en
relacin con la naturaleza de los minerales.

Es importante sealar que, si las propiedades de los minerales son consecuencia de su

naturaleza, es posible conocer la misma a travs de las propiedades, veamos algunos
ejemplos:

La presencia de elementos pesados (W, Pb, Ba,...) se relaciona con densidades

elevadas.

Un desprendimiento de agua cuando se caliente el mineral en un tubo cerrado,

indica la presencia de esta sustancia en ese material. La temperatura a que se
desprende est relacionada con su papel estructural.

Un fuerte carcter magntico suele revelar la presencia de elementos como Fe,

Co, Ni, Ti,...

La existencia de radiactividad fuerte en un mineral puede indicar un contenido

de U o de Th.

La exfoliacin indica ciertas caractersticas estructurales basadas en la

existencia de enlaces ms dbiles en ciertas orientaciones.

La solubilidad en agua es propia de ciertos halogenuros o de determinadas

oxisales de elementos alcalinos.

25
26
LAS CLASES MINERALES
Y LA CLASIFICACION

27
28
CLASE 1. ELEMENTOS (ELEMENTOS NATIVOS)

1.- PROPIEDADES GENERALES

Las sustancias qumicas pueden ser simples o compuestas. Son sustancias simples las
que estn constituidas por un elemento qumico y son sustancias compuestas
(compuestos) las que contienen ms de un elemento qumico. Por lo general, en las
sustancias simples los elementos se presentan en estado de oxidacin 0, mientras que
en las sustancias compuestas los elementos suelen tener otros estados de oxidacin.
Sin embargo, hay sustancias compuestas que contienen ms de un elemento, pero
todos ellos en estado de oxidacin 0, este es el caso de las aleaciones o combinaciones
de metales. Se consideran Elementos Nativos y por lo tanto minerales de la Clase I, a
las sustancias simples o compuestas en las que los elementos presentan estado de
oxidacin 0.

Se han encontrado, hasta ahora, en la Corteza Terrestre 30 elementos qumicos en

estado nativo, es decir, en estado de oxidacin 0. La mayor parte de estos elementos
son metales, aunque pueden encontrarse sin dificultad ciertos elementos, como el
azufre y el carbono grafito.

La importancia de tales elementos frente al resto de las sustancias minerales es

pequea, ya que constituyen, ms o menos, el 0.15% de la masa de la Corteza
Terrestre.

La mayor parte de los Elementos Nativos se encuentran en estado slido, pero hay
alguno lquido, como el mercurio y elementos gaseosos como los gases nobles, el
oxgeno y el nitrgeno que se encuentran en la atmsfera. Algunos autores no
consideran minerales a las sustancias que no sean slidas, pero la tendencia general es
la de considerarlos sustancias minerales.

Los Elementos Nativos pueden ser Metlicos, Semimetlicos y No Metlicos, cada tipo
posee diferentes caractersticas, tanto qumicas, como fsicas.

Las caractersticas generales de los ELEMENTOS METALICOS se resumen en los

puntos siguientes:

Densidades elevadas.
Brillo y aspecto metlico.
Color blanco o gris, salvo excepciones, como el cobre y el oro.
Elevada conductividad trmica y elctrica.
ndices de refraccin elevados, salvo el oro, la plata y el cobre.
Los que poseen ndices de coordinacin 12 son blandos, maleables y no
exfoliables.
Suelen cristalizar en el sistema cbico.
Son muy frecuentes las sustituciones isomorfas, en donde un tomo se sustituye
por otro de tamao parecido.

29
Las caractersticas generales de los ELEMENTOS SEMIMETALICOS y NO
METALICOS se resumen en los puntos siguientes:

La densidad no suele ser muy elevada.

Si tienen brillo metlico, es poco intenso. Los elementos no metlicos presentan
brillo variado.
Son frgiles. Suelen ser ms o menos exfoliables.
No suelen cristalizar en el sistema cbico, pero si lo hacen, las redes estn
deformadas.
Los semimetales nativos (metaloides) poseen enlaces con carcter mixto inico-
covalente. Dentro de un grupo, el carcter metlico aumenta cuando se hace
mayor el nmero atmico.

2.- NOCIONES GENERALES SOBRE LOS GRUPOS MS IMPORTANTES

A.- Grupo del Oro

Los elementos de este grupo presentan propiedades fsicas y qumicas muy

parecidas, dada su situacin en el sistema peridico. Por lo general, son bastante
inertes, lo cual permite su existencia en la naturaleza como tales elementos. El
cobre y el plomo son algo ms reactivos y forman muchos minerales.

Todos los componentes del grupo del oro cristalizan normalmente en el sistema
cbico, formando estructuras cristalinas con enlaces dbiles. Las redes son
cbicas centradas en las caras, con tomos idnticos en coordinacin 12.

Respecto a sus propiedades fsicas ms caractersticas, se pueden resumir en

los puntos siguientes:

Son blandos, maleables, dctiles, sctiles.

Presentan brillo metlico, salvo alteraciones, ms o menos superficiales,

como ocurre con el cobre que se carbonata y se oxida al aire.

Presentan bajos puntos de fusin, como consecuencia de la debilidad de

sus enlaces: Au (1064.4 C), Ag (961.9 C), Cu (1083.4 C), Pb (327.5 C).

Por presentar sus tomos un empaquetamiento hexagonal compacto,

tienen densidades elevadas: Au (19,3 g/cc), Ag (10.5 g/cc), Cu (8.9 g/cc),
Pb (11.4 g/cc).

Al tener radios atmicos parecidos (aproximadamente 1.44 A), el oro y la plata

pueden formar soluciones slidas, mezclndose totalmente. El electrum es una
aleacin de Au y Ag.

30
B.- Grupo del Hierro

En este grupo tambin hay elementos con tamao atmico parecido. Se trata del
hierro y del nquel, cuyos radios atmicos son prximos a 1.24 A, lo cual permite
la existencia de aleaciones de ferronquel, de las cuales las ms conocidas son la
kamacita (<6% de Ni) y la taenita (entre 15 y 40% de Ni). estos materiales se han
detectado en numerosos meteoritos (sideritos).

C.- Grupo del Azufre

Aunque se conocen en la Naturaleza 3 formas

alotrpicas del azufre y se han logrado preparar 3
ms en el laboratorio, realmente slo es abundante la
forma o rmbica, en donde se presenta una
disposicin cclica de 8 tomos unidos por enlaces
covalentes. Cuando se funde el azufre rmbico y se
deja cristalizar aparecen cristales aciculares
monoclnicos.

D.- Grupo del Carbono

Se conocen dos formas cristalinas naturales del carbono, el grafito y el diamante,

siendo la primera estable y la segunda metaestable en las condiciones de la
superficie terrestre. Entre ambas especies existen grandes diferencias:

Diamante:

Puede presentar muchos colores, dependiendo de las impurezas, pero los

diamantes ms apreciados, desde el punto de vista gemolgico, son los incoloros
y transparentes. La raya es blanca y el brillo adamantino. Presenta una gran
dureza (10 en la escala de Mohs), aunque es frgil. La exfoliacin es perfecta y la
fractura concoidea. Cristaliza en el sistema cbico (a=3.5667 A), pudiendo ser los
cristales octadricos o, ms raramente, dodecadricos, cbicos y tetradricos. La
densidad es de 3.5 g/cc.

Grafito:

El color es negro o gris. La raya es negra y la huella tambin. El brillo es

semimetlico a mate. Es muy blando y untuoso al tacto. La exfoliacin es perfecta
en una direccin. Las lminas son flexibles. Cristaliza en el sistema hexagonal
(a=2.464 A y c=6.736 A). La densidad es prxima a 2.15 g/cc.

31
3.- APLICACIONES

Al tratarse de minerales raros y escasos, salvo excepciones, como el grafito y el azufre,

no suelen emplearse para fines industriales. Los elementos pueden extraerse de otros
minerales ms abundantes, como sulfuros, xidos, halogenuros y oxisales. Sin embargo,
ciertos elementos se explotan en estado elemental.

Diamante: Aunque se pueden preparar diamantes en el laboratorio desde hace

algn tiempo, en Gemologa se consideran de inters slo los naturales y de
cierta calidad, mientras que los sintticos presentan diversas aplicaciones
industriales (abrasivos, cortadoras, pulidoras, etc.).

Grafito: Es relativamente abundante, que se explota para la fabricacin de

lubricantes slidos, refractarios y hornos, escobillas de motores, lapiceros, etc.

Azufre: Es un mineral abundante que se conoce desde tiempos muy antiguos.

Presenta aplicaciones en la industria qumica, como la fabricacin de cido
sulfrico (aunque se usan ms las piritas), productos para la agricultura,
vulcanizacin de cauchos y en las industrias textiles y papeleras.

Platino: Es un metal muy apreciado por sus caractersticas qumicas, ya que es

muy inerte ante los cidos y resistente al calor (funde a 1772 C), por ello se
emplea en la fabricacin de material de laboratorio y de ciruga de gran
resistencia qumica y trmica. Interviene como catalizador en numerosos
procesos qumicos. Algunos compuestos organometlicos de platino presentan
comportamiento antitumoral. Su gran conductividad elctrica le da aplicaciones
en Electrnica. Muchas veces se emplea aleado con otros metales nobles. Es
tambin muy apreciado en Joyera. Sin embargo, no es frecuente encontrarlo en
estado nativo y suele estar muy diseminado.

Oro: Junto con el cobre, fue uno de los elementos que primero se conoci. Por
sus propiedades fsicas y qumicas se le conoce como "rey de los metales".
Resiste bien la accin de los cidos (incluido el cido sulfrico concentrado y
caliente), menos el agua regia (llamado as por atacar al "rey de los metales"). El
nmero de aplicaciones es muy grande, aunque las ms conocidas derivan de su
valor econmico (Joyera y ornamentacin, patrn monetario, etc). Sin embargo,
tambin se usa en Odontologa (aleado con platino, plata o cobre), Electrnica
(buen conductor elctrico), fabricacin de pan de oro, medicinas (oro coloidal),
etc.

Plata: Aunque aparece en estado nativo, son mucho ms abundantes sus sales,
pues es algo ms reactivo que el oro y se altera superficialmente,
ennegrecindose. Por ello, gran parte de la plata que se usa proviene sus
minerales compuestos y de la metalurgia de otros metales (galenas argentferas,
etc). Adems de su uso en Joyera y ornamentacin, tiene algunas aplicaciones
parecidas a las del oro. Sus compuestos presentan tambin un amplio rango de
aplicaciones.
32
CLASE 1. ELEMENTOS

1.A.- METALES

GRUPO DEL ORO

Oro Au (cbico,Z=4)
Electrum Au-Ag>20% Ag
Porpezita Au-Pd:5-10% Pd
Rhodita Au-Rh:5-40% Rh
Oro-iridio Au-Ir
Oro-platino Au-Pt:10% Pt
Plata Ag (cbico,Z=4)
Plata-2H Ag (hexagonal,Z=2)
Plata-4H Ag (hexagonal,Z=4)
Cobre Cu (cbico,Z=4)
Plata. Las Herrerias (AL)

GRUPO DEL PLATINO

Platino Pt (cbico,Z=4)
Ferroplatino 4-30% Fe
Cuproplatino 8-13% Cu
Nquelplatino 3% Ni
Platino-paladio <35% Pd
Platino-iridio Con Ir
Platino-osmio Con Os
Platino-rodio 4,6% Rh
Paladio Pd (cbico,Z=4)
Iridio Ir (cbico,Z=4)
Oro. Asturias

GRUPO DEL HIERRO

Hierro (-Hierro) -Fe (cbico,Z=2)

-Hierro -Fe (cbico,Z=4). No se ha encontrado natural.
-Hierro -Fe (hexagonal,Z=2). Estable para p>131 kbar.
Kamacita -FeNi, Fe/Ni 3 (cbico,Z=2)
Taenita -FeNi, Fe/Ni<3 (cbico,Z=4)
Tetrataenita FeNi, Fe/Ni=1 (tetragonal,Z=1)
Taenita-1M FeNi, Fe/Ni=1 (monoclnico,Z=2)

GRUPO DEL NIQUEL

Nquel Ni (cbico,Z=4)
Plomo Pb (cbico,Z=4)
33
GRUPO DEL CROMO (estructuras tipo -Fe). No se han encontrado naturales.

Cromo Cr (cbico,Z=2)
Wolframio (Tungsteno) W (cbico,Z=2)
Tntalo Ta (cbico,Z=2)

GRUPO DEL CROMFERIDE

Cromferide Fe3Cr1-x (x=0,6)

Fercromide Cr3Fe1-x

GRUPO DEL MERCURIO

Mercurio Hg

Subgrupo de las amalgamas de plata

Amalgama de plata Ag-Hg

Kongsbergita Ag-Hg, 95% de Ag
Arquerita Ag-Hg, 87% de Ag. Maleable.
Bordosita Ag-Hg, 70% de Ag
Cuproarquerita Ag-Hg-Cu, 13% de Hg
Moschellandsbergita Ag2Hg3
Schachnerita Ag1,1Hg0,9
Paraschachnerita Ag1,2Hg0,8
Luanheita Ag3Hg
Eugenita Ag11Hg2

Subgrupo de las amalgamas de cobre

Kolymita Cu7Hg6 (cbico,Z=4)

Belendorffita Cu7Hg6 (trigonal,Z=4)

Subgrupo de las amalgamas de oro

Weishanita (Au,Ag)1,2Hg0,8 (hexagonal,Z=1)

Oroamalgama -(Au,Ag)2Hg3 (cbico,Z=10)

Subgrupo de las amalgamas de paladio

Potarita PdHg

Subgrupo de las amalgamas de plomo

Plomoamalgama Pb0,7Hg0,3

34
GRUPO DEL ESTAO

Estao -Sn (tetragonal,Z=4)

Indio n (tetragonal,Z=2)

Subgrupo de los bronces

-Bronce Cu1,2Sn (hexagonal,Z=2)

Sorosita Cu(Sn,Sb) (hexagonal,Z=2)
Yuanjiangita AuSn (hexagonal,Z=2)

GRUPO DEL CINC

Cinc Zn (hexagonal,Z=2)
Cadmio Cd (hexagonal,Z=2)

Subgrupo de los latones

-Latn -(Cu,Zn), Zn<36% (cbico,Z=4)

Zhanghengita (-latn) -CuZn, Cu/Zn=1 (cbico,Z=1)
-Latn Cu5Zn8 (cbico,Z=4)
Danbaita CuZn2 (cbico,Z=12)
-Latn CuZn3 (hexagonal,Z=1)
-Latn -(Cu,Zn), Zn>96% (hexagonal,Z=2)

Cobre Nativo. Lago Michigan (EEUU)

35
1.B.- SEMIMETALES Y NO METALES

GRUPO DEL ARSENICO

Arsnico As (trigonal-R,Z=6)
Arsenolamprita As (ortorrmbico,Z=8)
Antimonio Sb (trigonal-R,Z=6) ()
Bismuto Bi (trigonal-R,Z=6)
Stibarsenita (Allemontita II) AsSb (trigonal-R,Z=3)
Antimonio. Malaga
GRUPO DEL AZUFRE

Azufre-alfa (-Azufre) S (ortorrmbico,Z=128)

Azufre-beta (-Azufre) S (monoclnico,Z=48)
Azufre-gamma (-Azufre, Rosickita) S (monoclnico,Z=32)

GRUPO DEL SELENIO

Selenio Se (trigonal,Z=3)
Teluro Te (trigonal,Z=3)

GRUPO DEL CARBONO

Subgrupo del diamante

Diamante C (cbico,Z=8)
Lonsdaleita C (hexagonal,Z=4)
Lonsdaleita-4H C (hexagonal,Z=8)

Subgrupo del grafito

Grafito-2H C (hexagonal,Z=4)
Grafito-3R C (trigonal,Z=6)
Chaoita C (hexagonal,Z=168)
Fullerita (Fullereno) C60-70 (cbico,Z=4)(artificial)

GRUPO DE LOS CARBUROS

Martensita -Fe (0,3-1,5%C)(tetragonal,Z=2)

Austenita -Fe (2,0-7,0%C)(cbico,Z=4)
Cohenita (Cementita) Fe3C (ortorrmbica,Z=4)
Haxonita (Fe,Ni)23C6 (cbico,Z=4)
Isovita (Cr,Fe)23C6 (cbico,Z=4)
Tongbaita Cr3C2 (ortorrmbico,Z=4)
Khamrabaebita TiC (cbico,Z=4)
Niobiocarburo (Niobocarburo) (Nb,Ta)C (cbico,Z=4)
Tantalocarburo (Tantalcarburo) TaC (cbico,Z=4)
36
 Grafito. Sierra Aylln (Segovia)

Subgrupo de los carburos de silicio

Moissanita-3C -SiC (cbico,Z=4)

Moissanita-2H -SiC (hexagonal,Z=2)
Moissanita-4H SiC (hexagonal,Z=4)
Moissanita-5H SiC (hexagonal,Z=5)
Moissanita-6H SiC (hexagonal,Z=6)
Moissanita-15R SiC (trigonal,Z=15)
Moissanita-33R SiC (trigonal,Z=33)

GRUPO DE LOS NITRUROS

Nierita -Si3N4
Sinoita Si2N2O
Roladita Fe4N
Siderazot Fe3N (Fe/N:3-2)
Osbornita TiN
Calsbergita CrN

GRUPO DE LOS FOSFUROS

Schreibersita (Fe,Ni)3P
Niquelfosfuro (Ni,Fe)3P
Barringerita (Fe,Ni)2P

GRUPO DE LOS SILICIUROS

Suessita Fe0,75Si0,25 (cbico,Z=2)

Gupeiita Fe3Si (cbico,Z=4)
Perryta (Ni,Fe)8(Si,P)3 (trigonal,Z=12)
Xifengita -Fe5Si3 (hexagonal,Z=2)
Ferrisilicita -FeSi (cbico,Z=4)
Ferdisilicita FeSi2 (tetragonal,Z=1)

GRUPO DE LOS BORUROS

Borazona BN

37
CLASE 2. SULFUROS Y SULFOSALES

1.-COMPOSICION Y PROPIEDADES GENERALES

Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya composicin se encuentra la

combinacin no oxigenada de metales y no metales con azufre (S), selenio (Se), teluro
(Te), arsnico (As) y antimonio (Sb) (rara vez Bi). Para incluir todos estos compuestos,
la denominacin de la clase debera de ser ms amplia, pero se resume como se
muestra en el ttulo

El tipo de enlace que presentan estos compuestos es, sobre todo covalente, aunque
muchos de ellos poseen un marcado carcter metlico (algunos son casi aleaciones).
Tambin existen sulfuros (los ms simples) con un cierto carcter inico. Las leyes de la
estequiometra, muchas veces, parecen no cumplirse, pero hay que tener en cuenta que
son frecuentes las asociaciones en cadena y los grupos complejos (sulfosales).

La composicin qumica se basa en la frmula XmAp, donde:

A: S, As, Sb, Se, Te

X: Uno o ms metales

El tamao de A suele ser mayor que el de X. En las tablas 1 y 2 pueden observarse los
iones que forman parte de estos minerales, as como sus radios inicos.

Tabla 1. Iones Tipo X y sus tamaos.

ION RADIO (A) ION RADIO (A) ION RADIO (A)

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Mn+2 0.80 Zn+2 0.74 Sn+2 1.12
Fe+2 0.76 As+3 0.58 Sn+4 0.71
+3 +5
Fe 0.64 As 0.47 Sb+3 0.76
Co+2 0.74 Hg+2 1.10 Bi+3 1.20
+2 +2
Ni 0.72 Pd 0.86 Pt+2 0.96
Cu+1 0.96 Ag+1 1.26 Pb+2 1.20
+2 +2
Cu 0.69 Cd 0.97 Pb+4 0.84
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Tabla 2. Iones Tipo A y sus tamaos.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ION S-2 Se-2 Te-2 As-3 Sb-3
RADIO (A) 1.34 1.98 2.21 2.22 2.45
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

38
El nmero de especies que forman esta clase es superior a 300, aunque tan slo 30
pueden considerarse importantes, por encontrarse en grandes cantidades y estar ms o
menos difundidos. El resto suele poseer un inters muy limitado al coleccionismo o a
alguna actividad cientfica concreta. Entre los sulfuros importantes y que estn
considerados como menas metlicas, se mencionan los siguientes:

MINERAL MENA
--------------------------------
Esfalerita Zn
Calcosina Cu
Calcopirita Cu
Tetraedrita Cu
Tenantita Cu
Galena Pb
Cinabrio Hg
Molibdenita Mo
Argentita Ag
Pirargirita Ag
Proustita Ag
Mispquel As
Rejalgar As
Oropimente As
Esmaltina Co y Ni
Cloantita Co y Ni
Skutterudita Co y Ni
Niquelina Ni
Antimonita Sb
Bismutinita Bi
Greenockita Cd
-----------------------------------

La pirita no se utiliza como mena de hierro, pues no se obtiene un metal de buena

calidad, sin embargo, se utiliza como materia prima para la obtencin del cido sulfrico.

Las PROPIEDADES FISICAS de estos minerales pueden resumirse en los puntos

siguientes:

Aspecto y brillo metlico.

Densidades elevadas (hasta 9 g/cc).
Opacos. Algunos transmiten la luz en los bordes.
Coloraciones caractersticas.
Elevados ndices de refraccin.
Gran conductividad calorfica y elctrica. Algunos son semiconductores.
La dureza depende de la estructura. Los sulfuros con estructuras en cadena y los
estratificados son los ms blandos (1 a 2), mientras que los covalentes son los
ms duros (6 a 7).
39
Por lo que respecta a sus CARACTERISTICAS QUIMICAS, podemos realizar las
consideraciones siguientes. Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto
de solubilidad muy bajo, por lo cual son muy insolubles. Sin embargo, los sulfuros de
elementos alcalinos y alcalino-trreos presentan una gran solubilidad, hasta el punto de
que suelen ser higroscpicos. Como regla general, se puede decir que, cuanto ms
noble sea un metal, ms estables e insolubles sern los sulfuros que forme.

Teniendo en cuenta el diagrama de especies del sistema SH2/SH-/S-2, que se muestra a

continuacin, se puede extraer la conclusin siguiente: Cuanto mayor sea el producto de
solubilidad de un sulfuro, mayor ser el pH en el que empieza a existir como especie
precipitada.

Grfica 1. Diagrama de especies del sistema H2S/HS-/S-2

Por lo tanto, los sulfuros muy insolubles se podrn formar a cualquier pH, pero para que
se formen los sulfuros ms solubles es necesario que el pH sea mayor. Por ejemplo,
para precipitar PbS (Kps=10-28), el pH puede ser muy bajo (cido), mientras que para la
formacin de MnS (Kps=10-15), es necesario un pH mayor (amoniacal).

40
Como consecuencia de lo anterior hay ciertos sulfuros que son solubles en HCl (FeS,
CdS, ZnS, MnS, NiS, CoS). Otros sulfuros slo se solubilizan si se hace desaparecer del
medio al in S-2, lo cual se consigue oxidndole a azufre con cido ntrico, caso de los
sulfuros de cobre y plata. Los sulfuros de metales muy nobles slo se pueden disolver
en agua regia, donde se combinan las acciones acidificantes con las oxidantes y con la
capacidad formadora de complejos.

Como los aniones son grandes, se pueden polarizar fcilmente y los enlaces que se
establecen en estos compuestos tienen un carcter homopolar mayor que los
correspondientes compuestos oxigenados. Debido a ello, sus propiedades son ms
parecidas a las de los metales y elementos nativos.

Si se considera la serie de combinaciones de un elemento dado con S, Se y Te, las

propiedades metlicas del compuesto aumentan a medida que el anin aumenta de
nmero atmico. Lo mismo ocurre si se comparan los compuestos de la serie As, Sb y
Bi. Por ejemplo, la bismutinita tiene un brillo metlico ms intenso que la antimonita,
mientras que el oropimente es traslcido y los cristales poseen brillo adamantino.

2.-ORIGEN Y YACIMIENTOS

La mayor parte de los minerales de esta clase se encuentran en yacimientos de origen

hidrotermal, tanto de alta (hipotermales), como de media (mesotermales) y de baja
temperatura (epitermales). Los elementos metlicos procedentes de focos magmticos,
se depositan cuando bajan las presiones y las temperaturas. Estos compuestos son
transportados en disolucin, hasta que al bajar ms la temperatura y aumentar la
disociacin del SH2, se forman los aniones sulfuro. La presencia simultnea del sulfuro y
de los cationes metlicos en disolucin provoca la precipitacin de los sulfuros metlicos
en el momento que se alcanza el producto de solubilidad.

Tambin se forman sulfuros en rocas sedimentarias y en formaciones carbonferas

(piritas, marcasitas,...). En estos ltimos casos la descomposicin, en condiciones
anaerobias, de sustancias orgnicas de origen biolgico, han favorecido la reduccin de
los compuestos de azufre a SH2. En algunos casos, la formacin de sulfuros est
relacionada con procesos bacterianos.

En cuanto a las paragnesis, se puede decir que es muy normal, dado el tipo de
formacin, que en yacimientos hidrotermales coexistan varios sulfuros (tambin
arseniuros y sulfosales), como por ejemplo pirita, galena, calcopirita, blenda, tetraedrita,
etc. Estos yacimientos son relativamente abundantes. Por lo que respecta a las gangas
que suelen acompaar a estos minerales, citaremos al cuarzo, la fluorita, la baritina y
carbonatos como calcita, dolomita y ankerita.

41
3.-ALTERACION DE LOS SULFUROS

La mayor parte de los sulfuros, arseniuros y sulfosales son sensibles, en mayor o menor
medida, a la accin de los agentes qumicos de la alteracin. Los sulfuros que mejor
resisten estos procesos son los ms estables frente al agua, los cidos y los medios
oxidantes, es decir los de metales ms nobles (cinabrio, esperrilita, laurita,...). Pero la
mayor parte de los minerales de esta clase son inestables frente a las condiciones de
meteorizacin. La alteracin de los sulfuros conduce a la formacin de sulfatos,
carbonatos, xidos e hidrxidos. Por ejemplo, la galena se oxida a anglesita en
presencia de oxgeno en un proceso en el que interviene el anhdrido carbnico disuelto
las en aguas naturales:

PbS + 2H2CO3 Pb+2 + H2S + 2HCO3-

H2S+ 2O2 + Pb+2 + 2HCO3- PbSO4 + 2H2CO3

El proceso global puede resumirse as:

PbS + 2O2 PbSO4

Como el sulfato de plomo es insoluble, la anglesita suele aparecer asociada a la galena

cuando ha sido sometida a procesos de oxidacin. Tambin pueden acompaar a la
galena otros productos de alteracin, como la cerusita.

La pirita, en contacto con la atmsfera se transforma, normalmente, en hidrxido de

hierro (limonita), pues la humedad tambin interviene.

4.-USOS Y APLICACIONES DE LOS SULFUROS

Como se ha comentado anteriormente, algunos de los sulfuros ms comunes y

difundidos son empleados como menas metlicas. Para la obtencin de metales a partir
de los sulfuros es necesario someterlos a procesos de Metalurgia Extractiva. Para el
beneficio de las menas suele ser necesaria una concentracin previa. La concentracin
de las menas sulfuradas se realiza tradicionalmente mediante flotacin, aprovechando
las diferencias de mojabilidad superficial que existen entre estos minerales y las gangas.
La separacin entre sulfuros, una vez separados de las gangas, tambin se realiza
mediante flotacin selectiva, empleando reactivos que deprimen y activan las superficies
de los sulfuros que se desea separar. Como resultado de estas operaciones se obtienen
los concentrados que posteriormente son sometidos a procesos pirometalrgicos.

La primera etapa pirometalrgica que se aplica a los sulfuros es la tostacin, mediante

la cual son transformados en xidos. Las tostaciones se realizan en hornos especiales,
generalmente de rastrillos, y en corriente de oxgeno, para favorecer el proceso, que en
el caso de la blenda ocurre segn la reaccin siguiente:

2ZnS + 3O2 2ZnO + 2SO2

42
Este proceso se aplica tambin a arseniuros, como por ejemplo la arsenopirita:

2FeAsS + 5O2 As2O3 + Fe2O3 + 2SO2

Una vez obtenido el xido metlico se le somete a reduccin (con carbn u otros
reductores) y se obtiene el metal correspondiente.

Aunque la pirita y la marcasita son potenciales menas de hierro, no se emplean para

este fin, debido al elevado contenido en azufre que empeora la calidad del hierro. El
principal uso de la pirita est en la obtencin de cido sulfrico.

Arsenopirita o mispquel. Panasqueira (Portugal)

43
CLASE 2. SULFUROS Y SULFOSALES

2.A.- ALEACIONES DE METALES Y METALOIDES (As,Sb,Bi)

GRUPO DE LA ALGODONITA

Algodonita Cu6As
Domeykita -Cu3As (cbico,Z=16)
-Domeykita -Cu3As (trigonal,Z=6). Para t>225 C:Cu2,6As

GRUPO DE LA DISCRASITA

Discrasita Ag3Sb
Allargentum Ag1-xSbx (x:0,09-0,16)

GRUPO DE LA MAUCHERITA

Maucherita Ni11As8

GRUPO DE LA CUPROSTIBITA

Cuprostibita Cu2Sb Cu2(Sb,Tl)

Horsfordita Cu5Sb - Cu6Sb (Cu11Sb2)

GRUPO DE LA ESTIBIOPALADINITA

Estibiopaladinita Pd5Sb2
Paladoarseniuro Pd2As
Menshikovita Pd3Ni2As3

GRUPO DE LA MALDONITA

Maldonita (Oro negro) Au2Bi

Esfalerita (blenda).
Aliva (Cantabria)

44
2.B.- SULFUROS, ARSENIUROS, SELENIUROS,...

TIPO MnS (n>1)

GRUPO DE LA CALCOSINA

Calcosina Cu2S (monoclnico,Z=48)

Calcosina alta -Cu2S (hexagonal,Z=2),(t>103 C)
Calcosina tetragonal Cu1,96S (tetragonal,Z=4)
Djurleita Cu31S16 Cu1.94S (monoclnico,Z=4)
Digenita (Digenita baja) -Cu1,8S Cu9S5 (trigonal,Z=15)
Digenita alta -Cu1,8S (cbico,Z=4)
Anilita Cu7S4

GRUPO DE LA BORNITA

Bornita Cu5FeS4 (rmbico,Z=16)(t<228 C)

Bornita alta -Cu5FeS4 (cbico,Z=1)(t>228 C)

GRUPO DE LA BERZELIANITA O DE LA UMANGITA

Berzelianita Cu2Se
Umangita Cu3Se2

GRUPO DE LA STROMEYERITA (ESTROMEYERITA)

Stromeyerita (Estromeyerita) AgCuS (rmbico,Z=4)(t<94 C)

Jalpaita Ag3CuS2 (tetragonal,Z=8)

GRUPO DE LA ACANTITA

Acantita Ag2S (monoclnico,Z=4)(t<173 C)

Argentita (Argirosa,Argirina) Ag2S (cbico,Z=2)(t>173 C)

GRUPO DE LA HESSITA

Hessita -Ag2Te (monoclnico,Z=4)(t<155 C)

GRUPO DE LA EUCAIRITA

Naumannita -Ag2Se (rmbico,Z=4)(t<128 C)

Aguilarita Ag2(Se,S) (rmbico,Z=2)
Eucairita AgCuSe (rmbico,Z=10) (t<190 )

45
GRUPO DE LA ARGIRODITA: Serie Argirodita-Canfieldita

Argirodita Ag8GeS6
Canfieldita Ag8SnS6

GRUPO DE LA PENTLANDITA

Pentlandita (Fe,Ni)9S8 Fe(Fe,Ni)8S8

Argentopentlandita Ag((Fe,Ni)8S8
Cobaltopentlandita (Co,Ni,Fe)9S8
Godlevskita (Ni,Fe)9S8 -Ni7S6

TIPO MnS (n=1, aprox)

GRUPO DE LA COVELLINA

Covellina CuS
Klockmannita CuSe
Idaita Cu4FeS6 Cu5FeS6 Cu3FeS4

GRUPO DE LA ESFALERITA

Esfalerita (Blenda) -ZnS -(Zn,Fe)S (cbico,Z=4)

Marmatita Variedad negra y con Fe
Pribramita Variedad con Cd
Blenda rub Variedad roja
Blenda acaramelada Variedad con aspecto de caramelo
Cleiofana (Cleofana, Cramerita) Variedad incolora o blanca
Gumucionita Variedad roja y con As (0.6-1.7% As)
Stilleita ZnSe
Hawleyita -CdS (cbico,Z=4)
Metacinabrio (Metacinabrita) HgS (cbico,Z=4)
Tiemannita HgSe
Coloradoita HgTe

GRUPO DE LA CALCOPIRITA

Calcopirita CuFeS2 (tetragonal,Z=4)

Isocalcopirita CuFeS2 (cbico,Z=16)(t>550 )
Esquebornita (Eskebornita) CuFeSe2
roquerita CuInS2
Lentita AgFeS2

46
GRUPO DE LA ESTANNITA

Estannita Cu2FeSnS4
Cernita Cu2(Cd,Zn,Fe)SnS4
Estannoidita (Stannoidita) Cu8Sn2(Fe,Zn)3S12

GRUPO DE LA LUZONITA

Luzonita Cu3AsS4
Famatinita Cu3SbS4
Briartita Cu2(Fe,Zn)GeS4
Barquillita Cu2(Cd,Fe)GeS4

GRUPO DE LA GERMANITA

Germanita Cu26Fe4Ge4S32
Colusita Cu26V2(As,Sb,Sn)6S32
Stibiocolusita Cu26V2(Sb,Sn,As)6S32
Talnakhita Cu9(Fe,Ni)8S16
Mawsonita Cu6SnFe2S8
Renierita Fe4(Cu,Zn)11(Ge,As)2S16

GRUPO DE LA LAUTITA

Lautita CuAsS

GRUPO DE LA WURTZITA

Wurtzita (Wurtzita-2H) -ZnS -(Zn,Fe)S (hexagonal,Z=2)

Eritrocincita Variedad roja y con Mn
Greenockita CdS
Cadmoselita CdSe
Hipercinabrio -HgS (hexagonal,Z=12)
Rambergita -MnS (hexagonal,Z=2)

GRUPO DE LA ENARGITA

Enargita Cu3AsS4

GRUPO DE LA CUBANITA O DE LA MOHITA

Cubanita CuFe2S3
Mohita Cu2SnS3

47
GRUPO DE LA ARGENTOPIRITA

Argentopirita AgFe2S3 (rmbico,Z=4)

Sternbergita (Pirita de plata) AgFe2S3 (rmbico,Z=8)

GRUPO DE LA SULVANITA: Serie Sulvanita-Arsenosulvanita

Sulvanita Cu3VS4
Arsenosulvanita Cu3(As,V)S4

GRUPO DE LA NIQUELINA

Niquelina (Pirita roja de nquel) NiAs ()

Breitauptita (Breitaupthita) NiSb
Jaipurita CoS
Achavalita FeSe
Freboldita CoSe
Sederholmita -NiSe
Imgreita NiTe
Langisita (Co0,8Ni0,2)As
Sudburgita PdSb
Sobolevskita PdBi
Stumpflita Pt((Sb,Bi)
Hexatestibiopanickelita (Ni,Pd)2SbTe
Niquelina. Bellmunt del Priorat (T)

Subgrupo de la pirrotina

Pirrotina (Pirita magntica) FexS (x<1). Pirrotita.

Troilita (Pirrotina-2H) FeS (hexagonal,Z=12)(t<122 C)
Pirrotina-4M Fe7S8 (monoclnico,Z=8)
Pirrotina-5H Fe9S10 (hexagonal,Z=4)
Pirrotina-6M Fe11S12 (monoclnico,Z=8)
Pirrotina-7H Fe9S10 (hexagonal,Z=56)
Pirrotina-11H Fe10S11 (hexagonal,Z=8)
Smythita (Fe,Ni)9S11 Fe3+xS4 (x:0-0,3) (trigonal,Z=3)

GRUPO DE LA WESTERVELDITA

Westerveldita (Fe,Ni,Co)As, (Fe,Ni)As, FeAs (rmbica)

Modderita (Co,Fe)As

GRUPO DE LA MILLERITA

Millerita (Pirita capilar) NiS

Millerita. Bellmunt del Priorat (Tarragona)

48
GRUPO DE LA BRAGGITA

Braggita (Pt,Pd,Ni)S
Cooperita (Pt,Pd)S
Vysotskita (Pd,Ni)S

GRUPO DE LA HERZENBERGITA

Herzenbergita SnS
Teallita PbSnS2

GRUPO DE LA GALENA
Galena. Linares (Jan)
Galena PbS (ver apndice)
Galena hojosa En masas espticas
Galena palmeada Variedad con Sb
Ojo de perdiz Variedad de grano fino
Galena argentfera Variedad con Ag
Altaita PbTe
Claustalita (Clausthalita) PbSe
Alabandita -MnS
Oldhamita (Ca,Mn)S
Niningerita (Mg,Fe,Mn)S

GRUPO DE LA MATILDITA

Matildita AgBiS2

GRUPO DE LA DIAFORITA O DE LA ARAMAYOITA

Diaforita Pb2Ag3Sb3S8
Aramayoita Ag(Sb,Bi)S2

GRUPO DEL CINABRIO

Cinabrio HgS (trigonal,Z=3)

Cinabrio heptico Con materia orgnica. Color hgado

Cinabrio. Almadn (Ciudad Real)

49
TIPO MnS (n<1)

GRUPO DE LA LINNAEITA

Linnaeita Co3S4
Carrollita Cu(Co,Ni)2S4
Polidimita Ni3S4
Siegenita (Ni,Co)3S4
Violadita Ni2FeS4
grieguita Fe3S4
Fletcherita (Ni,Co)2CuS4
Cuproiridsita CuIr2S4 (Cu,Fe)Ir2S4
Cuprorhodsita CuRh2S4 (Cu,Fe)Rh2S4
Malanita Cu(Pt,Ir)2S4
Kalininita ZnCr2S4
Indita FeIn2S4
Ferrorhodsita (Cu,Fe)(Rh,Ir,Pt)2S4

GRUPO DE LA ANTIMONITA O DE LA ESTIBINA

Antimonita (Estibina) Sb2S3 ()

Bismutinita (Bismutina) Bi2S3
Guanajuatita Bi2Se3
Antimonselita Sb2Se3
Metaestibina Sb2S3 (amorfo)
Antimonita o estibina. China

GRUPO DE LA TETRADIMITA

Tetradimita Bi2Te2S
Telurobismutita Bi2Te3
Kawazulita Bi2Te2Se
Joseita-A (Josita-A) Bi4TeS2
Joseita-B (Josita-B) Bi4Te2S
Joseita-C (Josita-C) Bi16(TeS3)3 Bi16Te3S9
Joseita-D (Josita-D) Bi3,78Pb0,24Te1,56S1,42
Ikunolita Bi4(S,Se)3

GRUPO DE LA KOSTOVITA Y DE LA SYLVANITA

Krennerita AuTe2
Calaverita AuTe2
Sylvanita (Silvanita) (Ag,Au)2Te4 AgAuTe4
Kostovita CuAuTe4

50
GRUPO DE LA MOLIBDENITA

Molibdenita-2H MoS2 (hexagonal,Z=2)

Molibdenita-3R MoS2 (trigonal R,Z=3)
Tungstenita-2H WS2 (hexagonal,Z=2)
Tungstenita-3R WS2 (trigonal R,Z=3)

Molibdenita.

GRUPO DE LA PIRITA

Pirita FeS2. (cbico,Z=4).

Cattierita CoS2. Serie con la pirita
Hauerita MnS2
Vaesita NiS2
Laurita RuS2
Erlichmanita OsS2
Bravoita (Ni,Fe)S2
Villamaninita (Cu,Ni,Co,Fe)S2
Fukuchilita Cu3FeS8
Penroseita (Ni,Cu,Pb)Se2
Dzharkenita FeSe2
Krutaita CuSe2
Trogtalita CoSe2
Aurostibita AuSb2
Reversita PtSb2
Esperrilita (Sperrylita) PtAs2
Pirita. Navajn (La Rioja)

GRUPO DE LA COBALTITA O DE LA GERSDORFITA

Cobaltita (Cobaltina) CoAsS

Willyamita CoSbS
Gersdorfita NiAsS
Ullmannita NiSbS
Tolovkita IrSbS
Michenerita PdBiTe
Padmaita PbBiSe
Maslovita PtBiTe
Irarsita (Ir,Ru,Rh,Pt)AsS
Platarsita (Pt,Rh,Ru)AsS
Testibiopaladita Pd(Sb,Bi)Te

51
GRUPO DE LA MARCASITA

Marcasita FeS2 (rmbico,Z=2)

Pirita radiada Con aspecto fibrosorradiado
Pirita heptica Reniforme o globular.
Ferroselita FeSe2
Hastita CoSe2
Kullerudita NiSe2

GRUPO DE LA ARSENOPIRITA O DEL MISPIQUEL

Arsenopirita (Mispquel) FeAsS

Danaita Variedad con Co (6-9%).
Glaucodot (Akontita) (Co,Fe)AsS (rmbico,Z=24)
Gudmundita FeSbS

GRUPO DE LA LOELLINGITA O DE LA LLLINGITA

Loellingita (Lllingita) FeAs2 (rmbico,Z=2)

Safflorita (Co,Fe)As2 (rmbico,Z=2)
Clinosafflorita (Co,Fe)As2 (monoclnico,Z=2)
Alloclasita (Co,Fe)AsS (monoclnico,Z=2)
Rammelsbergita NiAs2 (rmbico,Z=2)
Pararammelsbergita NiAs2 (rmbico,Z=8)
Costibita CoSbS (rmbico,Z=2)
Paracostibita CoSbS (rmbico,Z=8)

Safflorita. Burguillos del Cerro (Badajoz)

GRUPO DE LA SKUTTERUDITA

Skutterudita (Pirita teseral) CoAs3 (Co,Ni)Asx (2<x<3)

Esmaltina Variedad con defecto de As
Niquel-skutterudita NiAs3 (Ni,Co)Asx (2<x<3)
Cloantita Variedad con defecto de As

GRUPO DE LA PATRONITA

Patronita VS4

52
2.C.- SULFUROS DE ARSENICO, SULFUROS ALCALINOS, HALOSULFUROS,
OXISULFUROS, HIDROXISULFUROS E HIDROSULFUROS

GRUPO DE LA DIMORFITA

Dimorfita As4S3 (rmbico,Pmnb)(t<70 C)

Dimorfita alta As4S3 (rmbico,Pnam)(t>70 C)

GRUPO DEL REJALGAR

Rejalgar -AsS -As4S4(t<250 C) (monoclnico,P21/n)

-Rejalgar -As4S4 (t>250 C) (monoclnico,C2/c)
(=102 30',a=9,96,b=13,57,c=8,89)
Pararejalgar -As4S4 (monoclnico,P21/c)

GRUPO DE LA ALACRANITA

Alacranita As4S4 (monoclnico,C2/c)

(=102 ,a=9,94,b=9,37,c=8,91)
Uzonita As4S5

GRUPO DEL OROPIMENTE

Oropimente As2S3 As4S6

Laphamita As4(Se,S)6

GRUPO DE LA DURANOSITA

Duranosita As4S

GRUPO DE LA GETCHELLITA

Getchellita SbAsS3

GRUPO DE LA KERMESITA

Kermesita (Quermesita) Sb2S2O

GRUPO DE LA CORDEROITA

Corderoita -Hg3S2Cl2
Kenhsuita -Hg3S2Cl2

53
2.D.- SULFOSALES

GRUPO DE LAS PLATAS ROJAS

Proustita Ag3AsS3 (trigonal R,Z=6)

Pirargirita Ag3SbS3 (trigonal R,Z=6)
Xantoconita Ag3AsS3 (monoclnico,Z=8)
Pyrostilpnita Ag3SbS3 (monoclnico,Z=4)

GRUPO DE LA SKINNERITA

Skinnerita Cu3SbS3
Wittichenita Cu3BiS3

GRUPO DE LOS COBRES GRISES O DE LA TETRAEDRITA

Tetraedrita Cu12Sb4S13. Serie con freibergita y con la tenantita

Schwatzita Con Hg
Tenantita Cu12As4S13. Serie con la tetraedrita.
Annivita Con Bi
Sandbergita Con Zn
Freibergita (Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13.
Serie con la argentotenantita y con la tetraedrita.
Argentotenantita (Ag,Cu)10(Zn,Fe)2(As,Sb)4S13.
Serie con la freibergita.

GRUPO DE LA ESTEFANITA

Estefanita (Stephanita) Ag5SbS4

Selenoestefanita Ag5Sb(Se,S)4

GRUPO DE LA PEARCEITA: Serie Polibasita-Pearceita

Polibasita (Ag,Cu)16Sb2S11
Antimoniopearceita (Ag,Cu)16(Sb,As)2S11
Arsenopolibasita (Ag,Cu)16(As,Sb)2S11
Pearceita (Ag,Cu)16As2S11

GRUPO DE LA JORDANITA: Serie Geocronita-Jordanita

Geocronita Pb14(Sb,As)6S23
Jordanita Pb14(As,Sb)6S23

GRUPO DE LA GRATONITA

Gratonita Pb9As4S15
54
GRUPO DE LA NAGYAGITA: Serie Nagyagita-Buckhornita

Nagyagita Au(Pb,Sb,Fe)8(Te,S)11 AuPb5(Te,Sb)4S5-8

GRUPO DE LA SMITHITA: Serie Smithita-Trechmannita

Smithita AgAsS2 (monoclnico,Z=24)

Trechmannita AgAsS2 (trigonal R,Z=18)

GRUPO DE LA CALCOSTIBITA

Calcostibita (Gejarita, wolfsbergita) CuSbS2

Emplectita CuBiS2

GRUPO DE LA MIARGIRITA

Miargirita AgSbS2

GRUPO DE LA LIVINGSTONITA

Livingstonita HgSb4S8

GRUPO DE LA BERTHIERITA

Berthierita FeSb2S4

GRUPO DE LA MENEGHINITA

Meneghinita Pb13CuSb7S24
Aikinita PbCuBiS3

GRUPO DE LA KOBELLITA

Kobellita Pb2(Bi,Sb)2S5 Pb22Cu4(Bi,Sb)30S69

GRUPO DE LA JAMESONITA

Jamesonita Pb4FeSb6S14 (monoclnico)

Parajamesonita Pb4FeSb6S14 (rmbico)
Sakharovaita (Pb,Fe)(Bi,Sb)2S4

GRUPO DE LA CILINDRITA

Cilindrita Pb3Sn4FeSb2S14 Pb4Sn4FeSb2S16

55
GRUPO DE LA DUFRENOISITA

Dufrenoisita (Dufrenoysita) Pb2As2S5

GRUPO DE LA SARTORITA

Sartorita PbAs2S4
Veenita Pb2(As,Sb)2S5
Rathita (Pb,Tl)3As5S10

GRUPO DE LA BOULANGERITA

Boulangerita Pb5Sb4S11

Boulangerita. Ramsbeck Sanerland (Alemania)

GRUPO DE LA PLAGIONITA

Plagionita Pb5Sb8S17
Heteromorfita Pb7Sb8S19
Semseyita Pb9Sb8S21

GRUPO DE LA ZINKENITA

Zinkenita Pb9Sb22S42

GRUPO DE LA PAVONITA

Pavonita (Ag,Cu)(Bi,Pb)3S5

GRUPO DE LA GUSTAVITA

Gustavita Pb5Ag3Bi11S24

56
GRUPO DE LA RAMDOHRITA O DE LA LILLIANITA

Ramdohrita Pb12Ag6Sb22S48
Lillianita Pb3Bi2S6. Serie con la ramdohrita

GRUPO DE LA GALENOBISMUTITA

Galenobismutita PbBi2S4

GRUPO DE LA COSALITA

Cosalita Pb2Bi2S5

GRUPO DE LA FREIESLEBENITA

Marrita AgPbAsS3
Freieslebenita AgPbSbS3

GRUPO DE LA BOURNONITA

Bournonita PbCuSbS3. Serie con la seligmanita.

Seligmanita PbCuAsS3

GRUPO DE LA SARABAUITA

Sarabauita (Sarawakita) CaSb10S10S6

Pirita. Valdeperillo. (La Rioja)

57
CLASE 3. HALOGENUROS (HALUROS)

1.-INTRODUCCION Y COMPOSICION

Forman parte de esta clase los minerales en cuya composicin los elementos halgenos
se combinan con metales formando sales. Desde el punto de vista qumico, estos
minerales vienen representados por las sales de los cidos HF, HCl, HBr y HI. Adems
se incluyen en esta clase los halogenuros hidratados y las sales ms complejas en las
que participan otros aniones (sulfatos, iodatos, hidroxilo, etc.). Estas sales complejas se
llaman OXIHALOGENUROS.

Los metales que se combinan con los halgenos para formar los minerales de esta clase
son los alcalinos, alcalino-trreos y algunos metales de transicin como plata, cobre,
hierro, mercurio y manganeso. Aunque los halogenuros de estos ltimos metales no son
muy importantes, puesto que raramente se presentan en la Naturaleza y se forman en
condiciones muy especiales. Los halogenuros de metales alcalinos y alcalino-trreos se
caracterizan por formar estructuras con enlaces heteropolares (inicos), mientras que
los correspondientes a metales pesados, debido al gran poder polarizante que poseen,
presentan enlaces homopolares (covalentes). Estas diferencias en los enlaces
marcarn, a su vez, diferencias entre las propiedades fsicas.

Finalmente, cabe mencionar la importancia industrial que tienen muchos de estos

minerales (halita, silvinita, fluorita, criolita) como materias primas de gran importancia en
diversas industrias.

2.-PROPIEDADES GENERALES

Como ya se ha mencionado, hay dos tipos de halogenuros, los que tienen enlaces
fundamentalmente inicos y los que los poseen covalentes. En el primer caso, se
encuentran los halogenuros de cationes cuya relacin carga/radio (Potencial Inico) es
pequea, mientras que en los halogenuros covalentes la relacin carga/radio (Potencial
Inico) del catin es mayor. Para ilustrar esta idea sirven los datos que se muestran en
la Tabla 1. El grupo de metales alcalinos formar los halogenuros ms inicos, mientras
que los cationes como Be+2, Al+3 y Fe+3 formarn los ms covalentes

Considerando la naturaleza del halgeno, el

carcter inico del compuesto depende de la
Electronegatividad. Por lo tanto y a la vista de la
Tabla 2, para un determinado catin, sus
fluoruros sern ms inicos que sus cloruros y
stos, a su vez, ms inicos que los bromuros.

Fluorita. Ulldemolins (Tarragona)

58
 CATION RADIO (A) Carga/Radio
Li+ 0.60 1.67
Na+ 0.95 1.05
K+ 1.33 0.75
Rb+ 1.48 0.68
Be+2 0.31 6.45
Mg+2 0.65 3.08
Ca+2 0.99 2.02
Sr+2 1.13 1.77
Ba+2 1.35 1.48
Mn+2 0.80 2.50
Fe+2 0.76 2.63
+3
Fe 0.64 4.69
Cu+ 0.96 1.04
Cu+2 0.69 2.90
Zn+2 0.74 2.70
Ag+ 1.26 0.79
Hg+2 1.10 1.82
+2
Pb 1.20 1.67
Al+3 0.50 6.00

Tabla 1.

ELEMENTO (X) F Cl Br I
Electronegatividad 4.1 2.8 2.7 2.2
Radio Inico (X-) 1.36 1.81 1.95 2.16

Tabla 2.

59
Las PROPIEDADES GENERALES de los HALOGENUROS IONICOS pueden resumirse
en los puntos siguientes:

Son halocromticos.
Son transparentes o incoloros.
Baja densidad.
Elevada solubilidad en agua. La fluorita es una excepcin.
Los ndices de refraccin son bajos.
Dbil brillo vtreo.
Dureza relativamente baja.
Puntos de fusin elevados.
En estado fundido son buenos conductores del calor y la electricidad, pero los
slidos no conducen bien.

Por otro lado, las PROPIEDADES GENERALES de los HALOGENUROS

COVALENTES se resumen en:

Son idiocromticos.
Son opacos o traslcidos.
Densidades moderadamente elevadas.
Insolubles o poco solubles en agua.
Elevados ndices de refraccin.
Brillo variado (adamantino, resinoso, etc.).
Dureza relativamente baja.
Los puntos de fusin no son tan elevados como en los halogenuros inicos.

Finalmente, hay que destacar que los fluoruros presentan ciertas anomalas en sus
propiedades respecto a los dems halogenuros. Por ejemplo, los fluoruros de metales
alcalinos y alcalino-trreos son menos solubles en agua que los correspondientes
cloruros, bromuros y ioduros.

3.-ORIGEN, YACIMIENTOS Y APLICACIONES

Los elementos halgenos no son muy abundantes en minerales de origen magmtico,

nicamente el flor y el cloro forman parte, en forma minoritaria, de algunos silicatos y
fosfatos, como por ejemplo en el fluorapatito. Sin embargo, la presencia de flor y cloro
en materiales hidrotermales o en emanaciones volcnicas, es una prueba de su
presencia en los magmas. En muchos yacimientos hidrotermales existen grandes venas
de fluorita y de criolita, as como pequeos cristales de cloruro de sodio (halita)
formando parte de inclusiones fluidas en cuarzos y en sulfuros.

En ambientes sedimentarios se encuentran grandes depsitos de origen evaportico

formados por cloruros de sodio, potasio y magnesio, acompaados por sulfatos, boratos
y otros minerales hidrosolubles. Tambin es posible encontrar, en estos yacimientos,
pequeas cantidades de bromo y de iodo.
60
La mayor cantidad de estos elementos se encuentra disuelta en el agua del mar. Los
cloruros y los bromuros representan el 1.9% y el 0.0065% respectivamente, del peso
total del mar. El iodo aparece tambin concentraciones apreciables. Sin embargo, el
flor no alcanza nunca concentraciones superiores a 0.0008 g/litro. Adems, el flor es
rpidamente asimilado por los seres vivos para la sntesis del fluoruro de calcio,
imprescindible para la constitucin de las partes duras de muchos animales. El ciclo
geoqumico del flor presenta cierta fragilidad, ya que si bien es verdad que los
procesos de meteorizacin de las rocas provocan la eliminacin de grandes cantidades
de Cl y F, el primero es arrastrado por las aguas continentales hasta el mar. Pero la
afinidad del F por el Ca (elemento muy difundido) para formar el fluoruro de calcio
impide que los fluoruros lleguen al mar.

La abundancia de los halgenos en las rocas terrestres se ha evaluado en los

siguientes contenidos:

Flor (F) 0.065%

Cloro (Cl) 0.031%
Bromo (Br) 0.00016%
Iodo (I) 0.000035%

El flor se encuentra en el lugar nmero 13 por su abundancia y sin embargo, no se

encuentra en demasiados minerales. Los minerales de flor ms importantes:

Fluorita CaF2
Criolita Na3AlF6
Fluorapatito Ca5(PO4)3F

Estos minerales tienen gran importancia industrial. La fluorita presenta 3 calidades, en

funcin de su pureza (P):

P<85%: Se usa como fundente en la industria metalrgica.

85%<P<97%: Usada para la fabricacin de vidrios y esmaltes.
P>97%: Empleada para la obtencin de cido fluorhdrico (HF),
tomando como punto de partida la reaccin siguiente:

CaF2 + H2SO4 2HF + CaSO4

La criolita es mena de aluminio cuando se encuentra en grandes cantidades. Tambin

se puede utilizar como fundente.

Los compuestos fluorados presentan mltiples aplicaciones. Algunos se emplean para la

conservacin de la madera, al evitar el ataque de los hongos. Los freones son unos
compuestos organofluorados que se han venido usando como propelentes y como
fluidos refrigerantes, pero presentan el inconveniente de atacar la capa de ozono que se
encuentra en las capas altas de la atmsfera, mediante un proceso de ozonolisis. En la
industria de los plsticos, los derivados fluorados de polietileno (perfluoroetilenos) se
61
utilizan para la fabricacin de tefln. En la industria nuclear, los compuestos fluorados
de uranio y de otros elementos radiactivos permiten la separacin de istopos.
Finalmente, hay que resaltar que el adicin del flor, en bajas concentraciones, a las
aguas potables contribuye a mejorar la salud dental de la poblacin.

El cloro, aunque menos abundante que el flor, se encuentra muy difundido y su

elevada concentracin en los mares hace posible un suministro continuo. Al contrario
que el flor, el cloro se encuentra en muchos minerales, veamos los ms importantes:

Halita (sal gema o sal comn) NaCl

Silvinita KCl
Carnalita MgCl2.KCl.6H2O
Querargirita AgCl
Calomelano Hg2Cl2
Salmiac NH4Cl
Cotunnita PbCl2
Atacamita Cu2Cl(OH)3
Bischofita MgCl2.6H2O
Embolita AgCl.AgBr
Vanadinita Pb5(PO4)3Cl
Clorapatito Ca5(PO4)3Cl
.../...
Las aplicaciones del cloruro de sodio son muy conocidas en la industria alimenticia
(salazones y conservantes) y en la farmacutica (sueros fisiolgicos, etc.). En Metalurgia
se emplea en muchos procesos (hidrometalurgia, etc.).

El NaCl se emplea en la obtencin de cloro (Cl2) y de cido clorhdrico (HCl). Los

compuestos organoclorados son muy importantes en muchos campos de la industria,
como la fabricacin de plsticos, productos agroqumicos (DDT y otros ms modernos),
colorantes, etc. Otros compuestos de cloro se usan en la industria papelera
(conservantes y blanqueadores), en la industria textil (tricloroetileno y otros derivados
clorados para desengrasar tejidos), en la fabricacin de lejas y detergentes
(hipocloritos), disolventes orgnicos (tetracloruro de carbono, percloroetileno,
tricloroetano, etc.), conservantes para la madera (cloruro de cinc), etc.

En la guerra qumica se han usado varios compuestos clorados:

Gases axfisiantes: Daan e irritan los pulmones, pudiendo causar la muerte:

Cloropicrina, fosgeno, difosgeno, etc.

Gases lacrimgenos: Provocan escozor en los ojos: Cloroacetofenona,

cloracetona.

Lquidos vesicantes: Provocan quemaduras y ampollas de gran consideracin:

Iperita o gas mostaza (sulfuro de dicloroetilo), lewisita (clorovinildiclorarsina).

62
 Gases y humos picantes: Provocan estornudos por irritacin de las fosas
nasales: Adamsita (difenilaminocloroarsina), Difenilcloroarsina,...

Humos: Se utilizan muchos compuestos clorados que al mezclarse con amoniaco

y agua generan forman espesas y persistentes cortinas de humo: SiCl4, TiCl4, etc.

Es importante mencionar que la sal ha sido, desde los primeros tiempos de la

Humanidad, un material de gran valor que se empleaba en operaciones de trueque. En
la actualidad se sigue empleando para estos fines en algunas zonas de Africa (Etiopa,
Somalia,...) y de Asia Central. La palabra salario procede del pago en sal que se haca
antiguamente a los soldados u otros profesionales.

El bromo y el iodo aparecen en muy pocos minerales, encontrndose sobre todo en el

agua del mar, de donde se pueden extraer. El iodo se obtiene tambin de las cenizas de
las algas. Este mtodo fue utilizado por Bernard Courtois (1777-1838) para su obtencin
en 1811, aunque fue Gay-Lussac, en 1814, quien demostr que se trataba de un nuevo
elemento qumico. La primera evidencia del aislamiento del bromo se tiene de 1826,
cuando Antoine Jerome Balard (1802-1876) obtuvo un lquido pardo-oscuro muy irritante
y con olor desagradable, al tratar las aguas madres provenientes de la cristalizacin de
las sales de los pantanos de Montpellier (Francia). El nombre inicial de este elemento
era "muride", pero ms adelante fue rebautizado a partir de la denominacin griega
"bromos", que significa mal olor.

Las aplicaciones de los compuestos de bromo y de iodo se resumen en los trminos

siguientes. El bromuro y el ioduro de plata se emplean en fotografa. Los sedantes y
tranquilizantes empleados desde tiempos muy remotos estaban compuestos por
bromuros de elementos alcalinos (Na y K) y alcalino-trreos (Ca, Sr y Mg). Los
derivados orgnicos bromurados forman parte de muchos productos, como drogas,
colorantes, gases lacrimgenos (bromuro de bencilo) y antidetonantes para gasolinas
(dibromuro de etileno). La "tintura de iodo" es una disolucin de iodo elemental y de KI
en alcohol que se emplea como antisptico. Tambin el iodoformo (polvo amarillo) es un
antisptico. El iodo es un elemento importante para el funcionamiento de la glndula
tiroides. Para prevenir el bocio se suele aadir ioduros al agua potable o a la sal de
cocina. Las deficiencias de iodo se presentan en zonas muy alejadas del mar o cuando
la alimentacin es pobre en pescado.

La obtencin de los elementos a partir de los halogenuros correspondientes se realiza

de forma electroltica, debido a los elevados potenciales Normales que poseen las
reacciones:

X2 + 1e- X-

63
En la Tabla 3 se muestran los Potenciales Normales de la reaccin mencionada para los
4 elementos halgenos.

ELEMENTO F Cl Br I
Potencial Normal (Voltios) 2.85 1.36 1.07 0.54

Tabla 3. Potenciales Normales.

Fluorita. Cantera Berta Papiol (Barcelona)

64
CLASE 3. HALOGENUROS (HALUROS)

3.A.- HALOGENUROS SIMPLES ANHIDROS

TIPO XM

GRUPO DE LA HALITA

Halita NaCl
Silvinita (Silvina, silvita) KCl
Griceita LiF
Villaumita NaF
Carobbiita KF
Halita. Cardona (Barcelona)
GRUPO DEL SALMIAC

Salmiac (Sal amoniaco) -NH4Cl

GRUPO DE LA QUERARGIRITA

Querargirita (Clorargirita, Plata crnea) AgCl

Embolita Ag(Cl,Br)
Bromargirita (Bromirita) AgBr
Iodobromita Variedad con I y Cl.

GRUPO DE LA IODARGIRITA

Iodargirita (Iodirina) AgI

GRUPO DE LA NANTOKITA

Nantokita CuCl
Miersita (Cu,Ag)I
Marshita CuI

GRUPO DEL CALOMELANO

Calomelano Hg2Cl2. Serie con la kuzminita

Kuzminita Hg2(Br,Cl)2
Moschelita Hg2I2

65
TIPO X2M

GRUPO DE LA FLUORITA

Fluorita CaF2
Antozonita Variedad morada oscura. Radiactiva.
Yttriofluorita (Ca,Y)F2-2,17
Ceriofluorita (Ca,Ce)F2-2,17
Frankdicksonita BaF2

GRUPO DE LA CLOROMAGNESITA

Cloromagnesita MgCl2
Scacchita MnCl2
Lawrencita FeCl2
Fluorita (Asturias)
GRUPO DE LA TOLBACHITA

Tolbachita CuCl2

GRUPO DE LA COCCITA

Coccita HgI2

GRUPO DE LA SELLAITA

Sellaita MgF2
Hidrofilita CaCl2
Fluorita (Asturias)
GRUPO DE LA COTUNNITA

Cotunnita PbCl2

TIPO X3M

Molisita FeCl3
Fluocerita-Ce (Tisonita) (Ce,La)F3
Fluocerita-La (La,Ce)F3
Gananita -BiF3

Fluorita (Len)

66
3.B.- HALOGENUROS DOBLES ANHIDROS

GRUPO DE LA NEIGHBORITA

Neighborita NaMgF3

GRUPO DE LA CLOROCALCITA

Clorocalcita KCaCl3

3.C.- HALOGENUROS SIMPLES HIDRATADOS

Hidrohalita NaCl.2H2O
Sinjarita CaCl2.2H2O
Antarcticita CaCl2.6H2O
Rokhnita FeCl2.2H2O
Eriocalcita CuCl2.2H2O
Bischofita MgCl2.6H2O
Niquelbischofita NiCl2.6H2O
Cloroaluminita AlCl3.3H2O
Hidromolisita FeCl3.6H2O

3.D.- HALOGENUROS DOBLES HIDRATADOS

Carnalita KMgCl3.6H2O
Tachyhidrita CaMg2Cl6.12H2O

3.E.- HIDROXIHALOGENUROS Y OXIHALOGENUROS

GRUPO DE LA ATACAMITA

Atacamita Cu2(OH)3Cl (rmbico)

Clinoatacamita Cu2(OH)3Cl (monoclnico)
Paratacamita Cu2(OH)3Cl (trigonal R)
Kempita Mn2(OH)3Cl

GRUPO DE LA BOLEITA

Diaboleita Pb2CuCl2(OH)4
Pseudoboleita Pb5Cu4Cl10(OH)8.2H2O Pb31Cu24Cl62(OH)48
Cumengeita Pb4Cu4Cl8(OH)8.H2O Pb21Cu20Cl42(OH)40
Boleita Pb26Cu24Ag10Cl62(OH)48.3H2O
KPb26Cu24Ag9Cl62(OH)48.3H2O

67
GRUPO DE LA LAURIONITA

Laurionita PbClOH (rmbico)

Paralaurionita PbClOH (monoclnico)

GRUPO DE LA FIEDLERITA

Fiedlerita-1A Pb3Cl4(OH)2.H2O (triclnico)

Fiedlerita-2M Pb3Cl4(OH)2.H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA BIDEAUXITA

Bideauxita Pb2Ag(F,OH)2Cl3

GRUPO DE LA PENFIELDITA

Penfieldita Pb2Cl3(OH)

GRUPO DE LA MATLOCKITA

Matlockita PbFCl
Zavaritskita BiOF
Bismoclita BiOCl
Daubreeita BiO(OH,Cl)
Rorisita CaFCl

GRUPO DE LA NADORITA

Nadorita PbSbO2Cl
Perita PbBiO2Cl
Symesita Pb10[Cl4O7(SO4)].H2O

GRUPO DE LA MENDIPITA

Mendipita Pb3O2Cl2

GRUPO DE LA ONORATOITA

Onoratoita Sb8O11Cl2

GRUPO DE LA TERLINGUAITA

Terlinguaita Hg2OCl

68
GRUPO DE LA PINCHITA

Pinchita Hg5O4Cl2
Comancheita Hg13O9(Cl,Br)8

3.F.- HALOGENUROS COMPLEJOS

BOROFLUORUROS

GRUPO DE LA FERRUCCITA

Ferruccita NaBF4

GRUPO DE LA AVOGADRITA

Avogadrita (K,Cs)BF4
Barberiita NH4BF4

ALUMINOFLUORUROS: NESOALUMINOFLUORUROS

GRUPO DE LA CRIOLITIONITA

Criolitionita Li3Na3[AlF6]2

GRUPO DE LA SIMMONSITA

Simmonsita LiNa2AlF6

GRUPO DE LA CRIOLITA

Criolita -Na3AlF6 (t<560 C)(monoclnico)

-Criolita -Na3AlF6 (t>560 C)(cbico)
Elpasolita NaK2AlF6

GRUPO DE LA THOMSENOLITA

Thomsenolita NaCaAlF6.H2O (monoclnico,P21/c)

Pachnolita NaCaAlF6.H2O (monoclnico,F2/d)

ALUMINOFLUORUROS: INOALUMINOFLUORUROS

GRUPO DE LA PROSOPITA

Prosopita Ca[Al2F4(OH)4]
Rosenbergita [AlF3(H2O)2].H2O

69
ALUMINOFLUORUROS: FILOALUMINOFLUORUROS

Chiolita Na5Al3F14

ALUMINOFLUORUROS: TECTOALUMINOFLUORUROS

Ralstonita Na0,5[(Al1,5Mg0,5)F4(OH)2].H2O

SILICOFLUORUROS

Malladrita Na2[SiF6]
Hierarita K2[SiF6]
Bararita (NH4)2[SiF6] (trigonal)
Criptohalita (NH4)2[SiF6] (cbico)

Silvinita. Cardona (Barcelona)

70
CLASE 4. OXIDOS E HIDROXIDOS

1.- PROPIEDADES GENERALES

Pertenecen a esta clase los minerales formados por la combinacin del oxgeno con uno
o varios metales, pudiendo ser anhidros o hidratados. Se incluye aqu un pequeo grupo
de sales que raramente aparecen en la naturaleza como arsenitos, antimonitos,
bismutitos, sulfitos, selenitos, teluritos y iodatos

Por lo que se refiere a los xidos e hidrxidos, se trata de compuestos relativamente

abundantes, de tal manera que, sobre la masa total de la Litosfera (excluida la
Atmsfera y la Hidrosfera), representan un 17% en peso. De todos ellos el ms
abundante es el cuarzo (SiO2), seguido a gran distancia por los xidos e hidrxidos de
hierro. En menor proporcin se encuentran los xidos e hidrxidos de aluminio,
manganeso, titanio y cromo.

En general, los xidos son minerales duros, densos y refractarios. Se suelen presentar
en rocas gneas y metamrficas. Los hidrxidos son menos duros y menos densos que
los xidos, apareciendo como consecuencia de procesos de alteracin.

Los xidos son compuestos de naturaleza inica, con un carcter ms o menos polar,
dependiendo del radio inico y de la estructura electrnica del metal. Como norma
general, los xidos inicos presentan las caractersticas siguientes:

Gran dureza, de 6 a 9, segn la escala de Mohs.

Elevada estabilidad qumica
Alta temperatura de fusin
Baja solubilidad en agua

Los hidrxidos suelen presentar estructuras estratificadas. A causa de la debilidad de

los enlaces entre las capas, su estructura es ms lbil que la de los xidos, siendo ms
blandos y exfoliables.

Por lo que respecta al color, son blancos o incoloros los

xidos de metales con estructura de gas noble (Al+3,
Mg+2,...), mientras que son oscuros y coloreados los
correspondientes a metales de transicin que, adems
suelen poseer brillo semimetlico a metlico. Algunos
xidos de metales de transicin son magnticos.

Goethita. Vizcaya.

71
2.- ORIGEN Y FORMACION

Como norma general, se puede decir que los xidos aparecen en las zonas ms
superficiales de la Corteza Terrestre. Esto es debido a que el oxgeno atmosfrico
penetra poco a travs de los materiales de la Corteza, dificultndose en consecuencia,
los procesos de oxidacin. Sin embargo, los procesos de oxidacin pueden ocurrir
tambin en presencia de aguas naturales, las cuales llevan oxgeno y anhdrido
carbnico disueltos. Pero la cantidad de estas sustancias que arrastran las aguas va
disminuyendo a medida que aumenta la profundidad, ya que se van gastando en
realizar los procesos de oxidacin durante el descenso.

Los elementos que se oxidan con ms facilidad son los que forman parte de compuestos
oxigenados y adems se encuentran en estados de oxidacin ms bajos (Fe+2, Mn+2,
V+3). Al oxidarse estos iones pierden electrones, disminuyendo de tamao, por lo cual se
debilitan los enlaces y, como consecuencia, se destruyen los minerales por formacin
de nuevos compuestos, unos solubles y otros no. Estos compuestos que, inicialmente,
se forman (carbonatos, sulfatos,...) reaccionan con el agua, producindose fenmenos
de hidrlisis, como consecuencia de los cuales algunos cationes quedan en disolucin.

El comportamiento de los iones en solucin depende de sus Potenciales Inicos (P.I.),

expresndose stos mediante la frmula:

Potencial Inico = Carga/Radio Inico

Los cationes cuyo Potencial Inico est comprendido entre 2 y 10 forman xidos e
hidrxidos insolubles en agua, este es el caso de los cationes que aparecen en la tabla
siguiente:

____________________________________________________________________

CATION P.I. CATION P.I. CATION P.I.

____________________________________________________________________

Ca+2 2.0 Y+3 3.3 Al+3 5.9

+2 +4 +4
Mn 2.5 Th 3.9 Ti 5.9
La+3 2.6 Ce+4 4.3 Mn+4 6.7
+2 +3 +3
Fe 2.7 Fe 4.7 Nb 7.5
Co+2 2.8 Zr+4 5.1 Si+4 9.5
Mg+2 3.0 Be+2 5.7 Mo+6 9.7
____________________________________________________________________

72
Entre estos cationes pueden distinguirse 2 comportamientos:

A.- Los que poseen un P.I. menor (comprendido entre 2 y 3): Mg+2, Fe+2, Co+2,
Ni+2,... En medio cido permanecen fcilmente en disolucin, mientras que en
medio alcalino precipitan en forma de hidrxidos y sales, tanto bsicas, como
neutras.

B.- Los que poseen un P.I. mayor (comprendido entre 3 y 10). En medio cido y
en medio alcalino dbil, precipitan fcilmente en forma de hidrxidos, debido a
fenmenos de hidrlisis.

Los cationes cuyo P.I. es inferior a 2, suelen permanecer fcilmente en solucin acuosa
cida (aguas naturales), mientras que en medio alcalino precipitan en forma de
hidrxidos o sales (bsicas o neutras). Estos cationes son:

__________________________________
CATION P.I.
__________________________________

Cs+ 0.60
Rb+ 0.68
K+ 0.75
Na+ 1.00
+
Li 1.50
Ba+2 1.50
Sr+2 1.80
__________________________________

Los cationes cuyos Potenciales Inicos son superiores a 10, forman aniones con
enlaces covalentes (oxoaniones). Estos cationes son:

__________________________________
CATION P.I.
__________________________________

B+3 13.0
P+5 14.0
+6
S 20.0
C+4 25.0
+5
N 38.0
__________________________________

73
 Casiterita. Penouta (Orense)

3.- APLICACIONES DE LOS OXIDOS E HIDROXIDOS

Algunos xidos e hidrxidos vienen siendo utilizados desde la Antigedad para la

preparacin de pigmentos y para la extraccin de elementos metlicos. En la actualidad,
tambin se les da otros usos ms concretos, derivados de sus propiedades fsicas y de
su comportamiento qumico.

Desde tiempos remotos, el hombre se ha dedicado a pintar sobre las rocas y las
paredes de las cuevas que habitaba, para lo cual empleaba suspensiones acuosas u
oleaginosas de sustancias coloreadas. Muchas de estas sustancias eran xidos, sobre
todo de metales de transicin, aunque tambin, en ocasiones, empleaban ciertos
sulfuros como el cinabrio y el oropimente. El uso de los xidos (naturales en la mayor
parte de los casos) para la fabricacin de pinturas, llega hasta nuestros das. Algunos de
los xidos que se emplean para este fin son los que se exponen en la tabla de la pgina
siguiente:

74
____________________________________________________________________

COMPOSICION DENOMINACION COMUN

____________________________________________________________________

Cu(OH)2 Azul de Brema

ZnO Blanco de Cinc, Blanco de China, Blanco de Nieve, Lana Filosfica,

Espartalina, Pomfolix.

TiO2 Blanco de Titanio

Sb2O3 Blanco de Antimonio

Pb3O4 Minio, Rojo de Pars, Cinabrio de Saturno

Cr2O3 Oxido de Cromo Verde

Cr2O(OH)4 Verde Guignet

MnO2 + Fe2O3 Tierra de Sombra (parda)

Co3O4 Negro de Cobalto

Cu2O Oxido Cuproso, Cobre Rojo, Cuprita

Fe2O3 Hematites Roja, Minio de Hierro, Magisterio de Marte, Moreno de Van

Dick, Almagre, Calcotar, Azafrn de Marte

FeO.OH Fe(OH)3 Hematites Parda, Limonita, Goethita, Lepidocrocita

Fe3O4 Magnetita, Azafrn de Lemery

Mo2O5 + MoO3 Azul de Molibdeno

CoO + Al2O3 Azul de Thnard

ZnO + CoO Verde Rinmann

Sb2O3 + Sb2S3 Bermelln de Antimonio, Azafrn de Antimonio, Rojo de Antimonio

MnO2 + BaO + K2O + H2O Hematites Negra, Psilomelana

____________________________________________________________________

75
El proceso de extraccin de metales a partir de los xidos se realiza mediante
reduccin. Dependiendo del metal y tipo de xido se emplea carbn, hidrgeno, otros
metales, etc. En ocasiones, es necesaria una electrlisis.

Ciertos xidos presentan aplicaciones concretas:

La slice en forma del mineral cuarzo, en sus mltiples variedades (agata, amatista,
nice, cristal de roca, etc.), se emplea para fines ornamentales. Las arenas silceas son
materia prima para la fabricacin de vidrio. En Electrnica se usa el cuarzo por sus
propiedades piezoelctricas. El cuarzo se emplea para la fabricacin de materiales de
construccin (cemento, hormign, etc.). Tambin es mena de silicio y aleaciones de este
elemento con metales (Fe, Mn, W,).

Los xidos de arsnico se usan en la industria del vidrio. Tambin se emplean para la
preparacin de venenos, colorantes y productos agroqumicos. En Medicina se
administran pequeas dosis para ciertos tratamientos. En Taxidermia se usa como
conservante. La dosis letal depende del peso de las personas, pero oscila en torno a 0.1
gramos.

El xido de cobre rojo (cuprita) es mena de cobre y tambin se aade a los vidrios para
darles coloracin roja.

El xido de magnesio (periclasa, magnesia calcinada) sirve para la preparacin de

carbonatos bsicos de magnesio y de morteros resistentes al agua. Su uso mayoritario
est en la fabricacin de materiales refractarios. Otras aplicaciones importantes estn
en la fabricacin de abonos y en la preparacin de medicamentos contra la acidez de
estmago. Se usa como antdoto para muchos tipos de intoxicaciones.

El xido de cinc natural (cincita) no se emplea por contener muchas impurezas. Pero s
se emplea el producto sinttico, tanto para la fabricacin de pinturas y colorantes, como
para la preparacin de pomadas antispticas y productos de cosmtica.

Los xidos de aluminio, adems de ser mena de aluminio, son empleados como gemas
(zafiro, rub). El esmeril (variedad del corindn) se emplea para trabajar metales y
aleaciones de gran dureza. En la industria cermica se emplean bolas de almina para
la molienda de cuarzos y feldespatos.

Los xidos de plomo son minerales raros y por lo tanto se emplean los obtenidos por
sntesis. Se usan en la fabricacin de vidrio (vidrios especiales), en la fabricacin de
sales de plomo y colorantes diversos.

Los xidos de bismuto se usan como colorantes en pinturas y esmaltes. Tambin sirven
para la fabricacin de vidrios de calidad ptica.

76
Los xidos de manganeso son menas de este metal. La pirolusita se usa como colorante
en la industria del vidrio, pues al oxidarse a permanganato toma coloracin violeta. El
color violeta es complementario del amarillo y elimina tal coloracin en los vidrios que
contienen hierro (Fe+3). Tambin se emplea para la fabricacin de pilas secas y en la
obtencin del cloro.

Los hidrxidos de hierro (limonitas), adems de ser menas de este metal, se usan en la
preparacin de pinturas para proteger el hierro y la madera. Al presentar gran adsorcin
superficial se emplea para la depuracin de aguas y para la eliminacin de gases
sulfhdricos del aire.

El xido mercrico (montroidita), dada su rareza, no se usa en estado natural, si no que

se obtiene artificialmente. Se utiliza en Medicina para la preparacin de pomadas de uso
oftalmolgico y dermatolgico.

Aunque la lista de xidos y sus aplicaciones puede extenderse an ms, lo expuesto

aqu proporciona una visin suficientemente amplia de la utilidad de los minerales de
esta clase.

Hematites (oligisto). Olvega (Soria)

77
CLASE 4. OXIDOS E HIDROXIDOS

4.A.- OXIDOS ANHIDROS E HIDRATADOS

TIPO M2O

GRUPO DEL HIELO

Hielo-Ih H2O (hexagonal,Z=4)

Hielo-Ic H2O (cbico,Z=8)

GRUPO DE LA CUPRITA

Cuprita Cu2O (cbico)

Calcotriquita Capilar.Rojo cochinilla.
Ziguelina Terrosa y con limonita.

TIPO M4O3

GRUPO DE LA PARAMELACONITA

Paramelaconita CuI2CuII2O3 (tetragonal)

TIPO MO

GRUPO DE LA PERICLASA

Periclasa MgO (cbico)

Cal CaO (cbico)
Manganosita MnO (cbico)
Bunsenita NiO (cbico)
Wstita FeO (cbico)
Monteponita CdO (cbico)

GRUPO DE LA CREDNERITA

Crednerita Cu(Mn,Fe)O2 (monoclnico)

GRUPO DE LA TENORITA

Tenorita CuO (monoclnico)

GRUPO DE LA PALADINITA

Paladinita PdO (tetragonal)

78
GRUPO DE LA CINCITA

Cincita ZnO (hexagonal)

Bromellita BeO (hexagonal)

GRUPO DE LA MONTROIDITA

Montroidita HgO (rmbico)

GRUPO DEL LITARGIRIO

Litargirio PbO (tetragonal)

Romarchita SnO (tetragonal)

GRUPO DEL MASSICOT

Massicot -PbO (ortorrmbico)

TIPO M3O4

GRUPO DE LA HAUSMANNITA

Hausmannita MnMn2O4 Mn3O4 (tetragonal)

Iwakiita Mn(Fe,Mn)2O4 (tetragonal)
Heterolita ZnMn2O4 (tetragonal)
Hidroheterolita Zn2MnIII4O8.H2O (tetragonal)

GRUPO DE LA MAROKITA

Maromita CaMn2O4 (rmbico)

GRUPO DEL MINIO

Minio Pb3O4 (tetragonal)

Minio. Pineda de la Sierra (Burgos)

GRUPO DEL CRISOBERILO

Crisoberilo BeAl2O4 (rmbico)

Cimofana Con efecto "ojo de gato".
Alejandrita Con Cr. Verde esmeralda con luz solar.
Rojo morado con luz artificial.

79
GRUPO DE LA ESPINELA

Espinela MgAl2O4 (cbico)

Almandina o Rub almandino Violeta a azul rojizo.
Espinela de llama Rojo anaranjado.
Rubicela Amarillo anaranjado.
Espinela Noble (Espinela rub) Rojo oscuro.
Pleonasto o ceilanita Azul verdoso a pardo. Con Fe.
Picotita Negra y opaca. Con Cr.
Magnetita FeFe2O4 Fe3O4. Serie con la jacobsita
Franklinita (Zn,Mn,Fe)(Fe,Mn)2O4
Galaxita MnAl2O4
Gahnita ZnAl2O4
Dysluita Con Fe(III) y Mn(II). Muy dura.
Limaita Con Sn(II)
Kreittonita Con Fe(III) y Fe(II).
Magnoferrogahnita Con Mg y Fe(II)
Jacobsita (Mn,Fe,Mg)(Fe,Mn)2O4.
Coulsonita FeV2O4
Magnesiocoulsonita MgV2O4
Cromita FeCr2O4 ()
Zincocromita ZnCr2O4
Hercinita FeAl2O4. Serie con la cromita. Cromita
Magnesiocromita MgCr2O4. Serie con la cromita.
Cocromita (Co,Ni,Fe)(Cr,Al)2O4
Nicromita (Ni,Co,Fe)(Cr,Fe)2O4
Magnesioferrita MgFe2O4. Serie con la
Trevorita magnetita. NiFe2O4
Ulvoespinela (Ulvspinela Ulvita) TiFe2O4
Cuproespinela (Cu,Mg)Fe2O4
Manganocromita (Mn,Fe)(Cr,V)2O4.
Qandilita (Mg,Fe)(Ti,Fe,Al)2O4
Vourelainenita (Mn,Fe)(V,Cr)2O4
Tegengrenita (Mg,Mn)2(Sb,Mn)O4 (trigonal R)

TIPO M2O3

GRUPO DE LA ILMENITA

Ilmenita FeTiO3 FeO.TiO2 (trigonal R)

Guadarramita Ilmenita radiactiva. Sierra de Guadarrama (SG)
Pirofanita MnTiO3. Serie con la ilmenita.
Geikielita MgTiO3. Serie con la ilmenita.
Ecandrewsita (Zn,Fe,Mn)TiO3
Melanostibita MnII(SbV,FeIII)O3
Brizzita NaSbO3
80
GRUPO DE LA HEMATITES O DEL CORINDON

Hematites (Hematite, Oligisto) -Fe2O3 (trigonal R)

Martita Pseudomrfica segn magnetita.
Especularita Aspecto metlico laminado.
Oligisto micceo Escamas pequeas.
Ocre rojo Terrosa y roja.
Corindn (-Almina) -Al2O3 (trigonal R) ()
Esmeril Gris oscuro. Abrasivo.
Rub Rojo. Con Fe y algo de Cr.
Zafiro Azul a verde. Con Fe y Ti.
Eskolaita Cr2O3 (trigonal R) Corindn
Karelianita V2O3 (trigonal R)

GRUPO DE LA MAGHEMITA

Maghemita -Fe2O3 (tetragonal)

GRUPO DE LA CLAUDETITA

Claudetita As2O3 (monoclnico)

GRUPO DE LA ARSENOLITA

Arsenolita As2O3 (cbico)

Senarmontita Sb2O3 (cbico)

GRUPO DE LA VALENTINITA

Valentinita Sb2O3 (ortorrmbico)

GRUPO DE LA BISMITA

Bismita -Bi2O3 (monoclnico)

Esferobismita Bi2O3 (tetragonal)
Sillenita -Bi2O3 (cbico)

GRUPO DE LA PEROVSKITA

Perovskita (Perowskita) CaTiO3 (rmbico)

Latrappita (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O3
Lueshita NaNbO3 (rmbico)
Natroniobita NaNbO3 (monoclnico)

81
GRUPO DE LA LOPARITA (perovskitas deformadas, cbicas)

Tausonita SrTiO3 (cbico)

Loparita (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O3
Macedonita PbTiO3

GRUPO DE LA MAGNETOPLUMBITA

Magnetoplumbita PbFe12O19
Plumboferrita Pb2(Fe,Mn,Mg)11O19

GRUPO DE LA BIXBYITA

Bixbyita (Sitaparita) (Mn,Fe)2O3 (cbico)

Avicenita Tl2O3 (cbico)

GRUPO DE LA PSEUDOBROOKITA

Pseudobrookita (FeIIFeIII)2(TiIV,FeIII)O5 (rmbico)

Armalcolita (Mg,Fe,Al)(TiIV,FeIII)2O5 (rmbico)

GRUPO DEL PSEUDORUTILO

Pseudorutilo FeIII2TiIV3O9 (hexagonal)

GRUPO DE LA CRICHTONITA

Crichtonita (Sr,Pb,La)(Mn,Fe)Fe2(Ti,Fe)18O38
Davidita (La,Ce)(Ti,FeIII)20(Y,U,FeII)(O,OH)38

TIPO MO2

GRUPO DEL RUTILO

Rutilo TiO2 (tetragonal,P42/mnm,Z=2) ()

Nigrina Negra. Con Fe.
Casiterita SnO2 (tetragonal)
Madera de Estao o Casiterita Leosa Con aspecto de madera.
Casiterita ferrfera Casiterita con Fe. Rutilo
Ainalita Casiterita con Ta.
Varlamoffita (Hidrocasiterita) (Sn,Fe)(O,OH)2
Pirolusita -MnO2 (tetragonal) ()
Polainita Cristales prismticos.
Platanerita -PbO2 (tetragonal)
Argutita GeO2 (tetragonal)
Ilmenorrutilo (Ti,Nb,Fe)3O6 (tet.). Serie con strverita
Strverita (Ti,Ta,Nb,Fe)3O6 (tetragonal) Pirolusita

82
GRUPO DE LA SILICE

Subgrupo del Cuarzo

Cuarzo (Cuarzo Bajo) -SiO2 (trigonal)(t<573 C) ()

Cuarzo Alto -SiO2 (hexagonal)(573-870 C)
Tridimita Baja SiO2 (rmbico)
Tridimita Media SiO2 (hexagonal)
Tridimita Alta SiO2 (hexagonal)(870-1470 C)
Cristobalita Baja SiO2 (tetragonal)
Cristobalita Alta SiO2 (cbico)(1470-1723 C)

Subgrupo de la Coesita
Cuarzo hialino
Coesita SiO2 (monoclnico)(p>20kbar)
Stishovita SiO2 (tetragonal)(p>160kbar)
Beatita SiO2 (tetragonal)

Subgrupo del Opalo

Opalo-A SiO2.nH2O (amorfo) ()

Opalo-CT Con cristobalita y tridimita
Opalo-T Con tridimita.
Moganita SiO2 SiO2-G (monoclnico, impura) Opalo
Lechatelierita SiO2 (amorfo)
Fulgurita Con aspecto vtreo.
Silhidrita 3SiO2.H2O (ortorrmbico)
Melanoflogita SiO2+molculas gaseosas (tetragonal)(t<40 C)
-Melanoflogita SiO2+molculas gaseosas (cbico)(t>40 C)

GRUPO DE LA TAPIOLITA

Serie de la Tapiolita o serie ferrotapiolita-manganotapiolita:

Ferrotapiolita (Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6 (tetragonal)

Manganotapiolita (Mn,Fe)(Ta,Nb)2O6 (tetragonal)

Bystrmita MgSb2O6 (tetragonal)

Tripuhyita FeSb2O6 (tetragonal)
Ordoezita ZnSb2O6 (tetragonal)

GRUPO DE LA RAMSDELLITA

Ramsdellita -MnO2 (rmbico)

Akhtenskita -MnO2 (hexagonal)
Nsutita Mn(O,OH)2 (hexagonal)

83
GRUPO DE LA SCRUTINYITA

Scrutinyita -PbO2 (rmbico)

GRUPO DE LA SAMARSKITA

Samarskita (Y,Ce,U,FeIII)3(Nb,Ta,Ti)5O16

GRUPO DE LA WOLFRAMITA

Ferberita FeWO4 (monoclnico)

Wolframita (Fe,Mn)WO4 (monoclnico) ()
Hbnerita (Huebnerita) MnWO4 (monoclnico)
Sanmartinita (Zn,Fe)WO4 (monoclnico)

GRUPO DE LA RASPITA Wolframita

Raspita -PbWO4 (monoclnico,Z=4)

GRUPO DE LA NIOBITA O DE LA COLUMBITA

Magnocolumbita (MgII,Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 (rmbico)

Ferrocolumbita (Niobita) FeII(Nb,Ta)2O6 (rmbico)
Ferrotantalita FeII(Ta,Nb)2O6 (rmbico)
Manganotantalita MnTa2O6 (rmbico)
Manganocolumbita (Mn,FeII)(Nb,Ta)2O6
Stibiocolumbita SbNbO4 (rmbico)
Stibiotantalita SbTaO4 (rmbico)
Bismutotantalita Bi(Ta,Nb)O4 (rmbico)
Cervantita SbIIISbVO4 (rmbico)
Clinocervantita SbIIISbVO4 (monoclnico)

GRUPO DE LA ANATASA

Anatasa TiO2 (tetragonal,I41/amd,Z=4)

GRUPO DE LA BROOKITA

Brookita (Jurinita) TiO2 (rmbico,Pbca,Z=8)

Arkansita Pseudohexagonal. Parda a negra.

GRUPO DE LA TELURITA

Telurita TeO2 (rmbico)

Paratelurita -TeO2 (tetragonal)

84
GRUPO DE LA BADDELEYITA

Baddeleyita ZrO2 (monoclnico)

GRUPO DE LA BRANNERITA

Brannerita (U,Ca,Y,Ce)(Ti,Fe)2O6 (monoclnico)

Absita Con Th (12,8% ThO2).
Thorutita (Th,U,Ca)Ti2(O,OH)6 (monoclnico)

GRUPO DE LA URANINITA

Uraninita (Pechblenda) UO2 U3O8 (cbico)

Thorianita ThO2. Serie con la uraninita.
Cerianita CeO2 (cbico)
Arkelita ZrO2 (cbico)

TIPO MO3

GRUPO DE LA MOLIBDITA

Molibdita MoO3 (rmbico)

OTROS TIPOS MOn

GRUPO DEL PIROCLORO

Serie Pirocloro-Microlita

Pirocloro (Ca,Na)2Nb2O6(OH,F)
Microlita (Ca,Na)2Ta2O6(O,OH,F)

Betafita (Ca,Na,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH)
Ferritungstita (W,FeIII)2(O,OH)6(K,Ca)0.2.H2O (W,FeIII)(O,OH)3

GRUPO DE LA STIBICONITA

Stibiconita (Hidrorromeita) SbIIISbV2O6(OH) (cbico)

Bindheimita Pb2Sb2O6(O,OH) (cbico)
Romeita (Ca,Fe,Mn,Na)2(Sb,Ti)2O6(O,OH,F)
Bismutostibiconita Bi(Sb,Fe)2O7 (cbico)
Lewisita (Ca,Fe,Na)2(Sb,Ti)2(O,OH)7 (cbico)
Partzita Cu2Sb2(O,OH)7 (cbico)
Stetefeldtita Ag2Sb2(O,OH)7 (cbico)

85
GRUPO DE LA CRIPTOMELANA O DE LA PSILOMELANA

Criptomelana-1M (Cryptomelana-1M) K(MnIVMnII)8O16 (monoclnico)

Criptomelana-1Q (Cryptomelana-1Q) K(MnIVMnII)8O16 (tetragonal)
Romanechita (Psilomelana) (Ba,H2O)(MnIVMnIII)5O10
BaMnIIMnIV8O16(OH)4 (monoclnico)
Todorokita (Delatorreita) (MnII,Mg,Ca,Ba,K,Na)2MnIV3O12.3H2O
(Na,Ca,K,Ba,Sr)1-x(Mn,Mg,Al)6O12.3H2O
(mononoclnico)

Subgrupo de la hollandita

Hollandita Ba(MnIVMnII)8O16 (monoclnico)

Coronadita Pb(MnIVMnII)8O16 (monoclnico)
Mannardita BaTi6(V,Cr)2O16 (tetragonal)
Manjiroita (K,Na)(MnIVMnII)8O16.nH2O (tetragonal)
Priderita (K,Ba)(Ti,FeIII)8O16 (tetragonal)
II
Henrymeyerita BaFe Ti7O16 (tetragonal)

GRUPO DE LA TANTITA

Tantita Ta2O5 (triclnico)

4.B.- HIDROXIDOS

GRUPO DE LA BEHOVITA

Behovita Be(OH)2 (rmbico)

Clinobehovita Be(OH)2 (monoclnico)

GRUPO DE LA WLFINGITA

Wlfingita -Zn(OH)2 (rmbico,P212121)

Sweetita Zn(OH)2 (tetragonal,P412121)
Ashoverita Zn(OH)2 (tetragonal,I41/amd)

GRUPO DE LA SPERTINIITA

Spertiniita Cu(OH)2 (rmbico)

86
GRUPO DE LA BRUCITA

Brucita Mg(OH)2 (trigonal)

Nemalita Variedad fibrosa.
Manganobrucita Variedad con Mn: 15-20%.
Portlandita Ca(OH)2 (trigonal)
Pirocroita Mn(OH)2 (trigonal)
Theophrastita Ni(OH)2 (trigonal)
Amakinita (Fe,Mg)(OH)2 (trigonal)

GRUPO DE LA GOETHITA O DEL DIASPORO

Goethita (Limonita Hematites parda) -FeO.OH (rmbico)

Diasporo (Diaspora) -AlO.OH (rmbico)
Groutita -MnO.OH (rmbico)
Bracewellita CrO.OH (rmbico,Pbnm)
Guyanaita CrO.OH (rmbico,Pnnm)

GRUPO DE LA LEPIDOCROCITA O DE LA BOEHMITA

Lepidocrocita -FeO.OH (rmbico)

Boehmita (Bhmita) -AlO.OH (rmbico)

GRUPO DE LA MANGANITA

Manganita -MnO.OH (monoclnico)

GRUPO DE LA AKAGANEITA

Akaganeita -FeO.(OH,Cl) (tetragonal)

GRUPO DE LA GIBBSITA

Gibbsita (Hidrargilita) -Al(OH)3 (monoclnico,=94 30')

Bayerita -Al(OH)3 (monoclnico,=90 20')
Doyleita Al(OH)3 (triclnico pedial)
Nordstrandita Al(OH)3 (triclnico pinacoidal)

GRUPO DE LA HETEROGENITA

Heterogenita-3R CoO.OH (trigonal R,Z=3)

Heterogenita-2H CoO.OH (hexagonal,Z=2)
Heubachita Variedad con Ni sustituyendo al Co.
Grimaldita CrO.OH (trigonal R,Z=3)

87
GRUPO DE LA LITIOFORITA

Litioforita (Al,Li)(MnIV,MnIII)O2(OH)2 (trigonal R)

Feitknechetita -MnO.OH (trigonal)

Litioforita. Losacio (Zamora)

GRUPO DE LA TUNGSTITA

Tungstita WO3.H2O (rmbico)

Hidrotungstita WO2(OH)2.H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA CALCOFANITA

Calcofanita (Zn,Fe,Mn)Mn4O7.3H2O (trigonal R)

Woodruffita (Zn,MnII)2MnIV5O12.4H2O (tetragonal)

GRUPO DE LA ASBOLANA

Asbolana (Co,Ni)1-y(MnO2)2-x(OH)2-2x+2y.nH2O (hexagonal)

GRUPO DE LA BIRNESITA

Birnesita Na4Mn14O27.9H2O (monoclnico)

GRUPO DE LOS HIDROXIDOS DE URANILO

Becquerelita Ca(UO2)6O4(OH)6.8H2O
Iantinita UO2.5UO3.10H2O
Curita Pb2U5O17.4H2O

4.C.- ARSENITOS, ANTIMONITOS, BISMUTITOS, SULFITOS, SELENITOS,

TELURITOS, IODATOS

Rodalquilarita H3Fe2[Cl(TeO3)4] (triclnico)

88
CLASE 5. CARBONATOS Y NITRATOS

Los minerales de esta clase estn formados por las sales de los cidos carbnico,y
ntrico. La parte aninica (oxoanin) es del tipo XO3-n, donde los iones C+4 y N+5 se
encuentran unidos a 3 oxgenos (mediante enlaces covalentes) en disposicin plano-
triangular. El oxoanin se une a los cationes mediante interacciones electrostticas
(enlaces inicos). Esta disposicin da lugar a una elevada anisotropa que se manifiesta
en numerosas propiedades.

5.A.- CARBONATOS

1.-TIPOS Y COMPOSICION

Como ya se ha comentado, en los carbonatos el anin CO3-2 presenta

una disposicin plano-triangular. Aunque el enlace C-O es fuerte, no lo
es tanto como el enlace C=O del anhdrido carbnico. Esto se traduce
en que la presencia de cidos provoca el proceso:

CO3-2 + 2H+ CO2 + H2O

Esto es la causa de la efervescencia que exhiben los carbonatos cuando se les aade
un cido.

Por lo que se refiere a los carbonatos que se encuentran en la Naturaleza, hay que
mencionar que no son muchos los metales que forman parte de ellos, aunque algunos
estn muy difundidos. A continuacin se examinarn los diferentes tipos.

No existen demasiados carbonatos de metales monovalentes (principalmente alcalinos),

pudiendo ser cidos o neutros. En el primer caso es ms probable que sean anhidros,
pero en el segundo caso suelen estar hidratados. Veamos algunos carbonatos de
elementos alcalinos (Tabla 5.1).

CATIN RADIO (A) FRMULA ESPECIE

K+ 1.33 KHCO3 Kalicina
Na+ 0.95 NaHCO3 Nacolita
Na+ 0.95 Na3(HCO3)(CO3).2H2O Trona
Na+ 0.95 Na2CO3.10H2O Natrn

Tabla 5.1.

89
El anin carbonato forma compuestos anhidros ms o menos estables con cationes
divalentes de radio inico medio a grande (Tabla 5.2).

CATIN RADIO (A) FRMULA ESPECIE

Mg+2 0.65 MgCO3 Magnesita
Zn+2 0.74 ZnCO3 Smithsonita
+2
Co 0.74 CoCO3 Cobaltocalcita
Fe+2 0.76 FeCO3 Siderita
Mn+2 0.80 MnCO3 Rodocrosita
Cd+2 0.97 CdCO3 Otavita
+2
Ca 0.99 CaCO3 Calcita
Ca+2 0.99 CaCO3 Aragonito
Sr+2 1.13 SrCO3 Estroncianita
Pb+2 1.20 PbCO3 Cerusita
Ba+2 1.35 BaCO3 Witherita

Tabla 5.2.

Tambin son muy importantes los carbonatos anhidros dobles de metales divalentes
(Tabla 5.3).

FRMULA ESPECIE
CaMg(CO3)2 Dolomita
Ca(Fe,Mg)(CO3)2 Ankerita
CaMn(CO3)2 Kutnahorita
CaBa(CO3)2 Baritocalcita
MgBa(CO3)2 Norseita
CaMg3(CO3)4 Huntita

Tabla 5.3.

90
Algunos cationes divalentes forman carbonatos bsicos, es decir, el anin OH- entra a
formar parte de la red en diversas proporciones. En la Tabla 5.4 se muestran los
principales carbonatos bsicos que se encuentran en la Naturaleza.

FRMULA ESPECIE
Cu2 (CO3)(OH)2 Malaquita
Cu3 (CO3)2(OH)2 Azurita
(Zn,Cu)5 (CO3)2(OH)6 Auricalcita
Zn5 (CO3)2(OH)6 Hidrocincita
Pb3 (CO3)2(OH)2 Hidrocerusita
(Zn,Mn)7 (CO3)2(OH)10 Loseyta

Tabla 5.4.

Se conocen pocos carbonatos de cationes trivalentes, pero se sabe que algunos

elementos de las tierras raras introducen tomos de flor en la frmula, o bien otros
cationes divalentes sustituyen parcialmente al trivalente. Hay muchos minerales de este
tipo, pero todos son muy raros y no vamos a mencionarlos.

El Al+3 es el nico catin trivalente que puede formar carbonatos slo, pero son tambin
muy raros y generalmente forma combinaciones con otros cationes divalentes (Ca+2,
Mg+2, Cu+2). Tambin se han encontrado carbonatos donde los cationes trivalentes (Cr+3,
+3 +2 +2 +2
Fe ) se asocian con cationes divalentes (Mg , Ni , Ca ).

No se han encontrado carbonatos de iones tetra, penta o hexavalentes, pero s existen

carbonatos de uranilo (UO2+2), como por ejemplo la rutherfordina UO2(CO3)2. Tambin
existen y estn bien conocidos los carbonatos de bismutilo, como la bismutita CO3(BiO)2.

Muchos carbonatos poseen molculas de agua de cristalizacin, generalmente unidas a

los cationes. De estos carbonatos, se mencionan los ms importantes en la Tabla 5.5.

FRMULA ESPECIE

Mg5(CO3)4(OH)2.4H2O Hidromagnesita
Na2CO3.10H2O Natrn
Na3H(CO3).2H2O Trona
Na2Ca(CO3)2.5H2O Gaylussita
Ni3CO3(OH)4.4H2O Zaratita

Tabla 5.5.
91
Los minerales del grupo de la dolomita poseen la misma estructura que la calcita, en la
que algunos iones Ca+2 son sustituidos por otros, tambin divalentes y de tamao
parecido (siempre menor). Ello da lugar a la existencia de varias especies en las que
ciertos cationes acompaan al Ca+2 en diferentes proporciones. Por ejemplo, en el
sistema (CO3)2Ca(Mg,Fe,Mn) se distinguen 3 especies (ver diagrama triangular),
dolomita, ankerita y kutnahorita, mientras que los trminos intermedios pueden
considerarse variedades de las anteriores. Como puede observarse, el nmero de
posibilidades es grande, aunque en la Naturaleza no tienen por qu aparecer todas.

2.-PROPIEDADES GENERALES DE LOS CARBONATOS

Las caractersticas generales de los carbonatos pueden resumirse en los trminos

siguientes:

La mayora de los carbonatos son incoloros o blancos, salvo los de metales de

transicin (iones cromforos), como Fe+2, Cu+2, Co+2 o los que aparecen
impurificados o teidos. Por ejemplo, los colores grises a negros en calcitas son
debidos a la presencia de materia orgnica, los colores verdes se deben a
cloritas o a actinolita, los colores rojizos se deben a xidos frricos y los colores
amarillentos estn causados por hidrxidos de hierro o por arcillas.

Muchos carbonatos muestran brillo vtreo, pero algunos como la cerusita o la

siderita se pueden presentar con brillo adamantino. El brillo vtreo est muy
extendido entre las oxisales.

Entre los carbonatos alcalino-trreos muchos individuos presentan fluorescencia

a la luz UV.

Los carbonatos anhidros nunca poseen dureza elevada, oscilando entre 3 y 5, en

la Escala de Mohs. En principio, se puede decir que, para un mismo tipo de
estructura, a mayor densidad mayor dureza.

Los carbonatos y los bicarbonatos de metales alcalinos son solubles en agua, los
dems se disuelven en cidos desprendiendo CO2, con mayor o menor dificultad.

La estructura planar mencionada anteriormente provoca la anisotropa en varias

propiedades fsicas. As por ejemplo, suelen poseer una elevada birrefringencia y
presencia de pleocroismo. Adems, la dureza presenta variaciones en funcin de
la direccin en que se mida.

92
3.-ORIGEN Y YACIMIENTOS

Ciertos carbonatos forman grandes masas de rocas sedimentarias y metamrficas. Por

ejemplo, la calcita es el principal constituyente de las calizas (organgenas o
quimigenas) y de los mrmoles calizos (metamrficos), la dolomita forma parte de las
rocas dolomticas (dolomas) y de los mrmoles dolomticos. Otros carbonatos,
generalmente formados por elementos alcalinos y alcalino-trreos (natrn, gaylussita)
son de origen evaportico.

Importantes yacimientos de magnesitas o de siderita aparecen como consecuencia de

procesos hidrotermales.

En filones hidrotermales de sulfuros, son muy abundantes y frecuentes los carbonatos

de los metales que forman las mineralizaciones primarias. Por ejemplo, es fcil
encontrar cerusita en yacimientos de galena o malaquita en yacimiento de calcopirita o
de tetraedrita. Esto es el resultado de procesos de interaccin con aguas naturales
(ricas en anhdrido carbnico y bicarbonatos).

Los carbonatos son minerales muy difundidos por la Corteza Terrestre, aunque el
nmero de especies conocidas no es muy alto (aproximadamente 100). De todos ellos
los ms abundantes son los de metales alcalinos, alcalino-trreos y de hierro. Se
conocen y explotan grandes depsitos de calcita, magnesita, dolomita y siderita.
Tambin aparecen en ciertas cantidades de otros carbonatos tales como los de cobre
(malaquita y azurita), cinc (smithsonita e hidrocincita), plomo (cerusita) y sodio (natrn y
gaylussita). Los dems minerales de esta clase se encuentran en pequeas cantidades
y no suelen tener usos muy extendidos, aunque algunos se emplean de forma ocasional
para la extraccin de tierras raras.

4.-CARBONATOS TRIGONALES Y CARBONATOS ROMBICOS

Existen 2 importantes grupos de carbonatos anhidros cuya diferencia se encuentra en la

estructura. De un lado estn los carbonatos trigonales rombodricos (representados por
la calcita) y del otro se encuentran los carbonatos rmbicos (representados por el
aragonito). El lmite entre ambos viene dado por el crtico radio inico que posee el
catin Ca+2 (0.99A), lo cual hace posible tanto la coordinacin 6, como la coordinacin 9
del citado catin con los oxgenos del carbonato. Esto se traduce en la existencia de dos
tipos de estructuras, que en el caso del CaCO3 son dos polimorfas. Los carbonatos de
cationes cuyos radios inicos son menores que los del Ca+2 son trigonales, mientras que
los que poseen radios mayores son rmbicos (ver tabla 5.2). En la tabla 6.2 se
muestran, de forma comparativa, las caractersticas ms relevantes de la calcita y del
aragonito.

93
 CALCITA ARAGONITO

Sistema Cristalino Trigonal Rmbico

Brillo Vtreo Vtreo
Fractura Concoidea a desigual Concoidea
Densidad (g/cc) 2.71 - 4.43 2.93 - 6.58
Dureza 3.0 - 4.5 3.0 - 4.0
Signo Optico Negativo Negativo
Birrefringencia 0.16 - 0.24 0.14 - 0.15
Z (CaCO3)/celda 6 4

Tabla 6.2

El aragonito y la calcita presentan hbitos diferentes, los cristales de aragonito pueden

ser tabulares, piramidales, aciculares e incluso pseudohexagonales (formando maclas).
Los cristales de calcita suelen ser escalenodricos o rombodricos, aunque tambin hay
otras posibilidades (ms de 3000), algunas muy frecuentes o caractersticas (diente de
perro, cabeza de clavo, etc.).

Desde el punto de vista de su composicin, aunque ambos son carbonatos de calcio, las
diferencias se establecen en los elementos minoritarios o que pueden sustituir al Ca+2.
En la calcita, el Ca puede estar parcialmente sustituido por Mg+2, Mn+2, Fe+2 Zn+2,
mientras que en el aragonito los sustituyentes pueden ser Sr+2, Ba+2 Pb+2.

La calcita es la fase estable, de tal forma que el aragonito se transforma

espontneamente en calcita despus de haberla calentado por encima de 400 C, en
ausencia de humedad.

A igualdad de pureza, la calcita es menos densa que el aragonito, debido al tipo de

empaquetamiento. Sin embargo, la presencia de otros cationes sustituyendo al calcio,
puede aumentar la densidad de forma considerable, sobre todo en el aragonito.

El Espato de Islandia es la calcita con mayor calidad ptica que se conoce y en donde
puede observarse el fenmeno de la birrefringencia.

Se ha podido comprobar que en yacimientos carbonatados de origen marino y

posteriores al Terciario, est presente el aragonito, mientras que en yacimientos ms
antiguos aparecen exclusivamente la calcita y la dolomita, las cuales son fases estables
frente al aragonito.

94
5.A.- CARBONATOS

1.- CARBONATOS ANHIDROS

GRUPO DE LA NAHCOLITA

Nahcolita (Nacolita) NaHCO3

Kalicina KHCO3
Teschemacherita (NH4)H(CO3)

Zabuyelita Li2CO3

GRUPO DE LA NATRITA

Natrita -Na2CO3 (monoclnico)

Gregorita -Na2CO3 (hexagonal)(t>490 C)

GRUPO DE LA CALCITA

Calcita CaCO3 (trigonal R) (ver apndice)

Magnesita (Giobertita, sin. ant.) MgCO3
Breunnerita (Breunerita) Gris a parda.5-30% FeCO3
Mesitita (Mesitina) Amarilla a parda.30-50% FeCO3
Hoshiita Con Ni. Verde esmeralda.
Siderita (Siderosa,Hierro esptico) FeCO3
Sideroplesita (Magnesiosiderita) 10-25% MgCO3
Pistomesita (Magniosiderita) 30-50% MgCO3
Oligonita (Oligonsiderita) 40% MnCO3. Ndulos.
Esferosiderita Globular y fibroso-radial.
Rodocrosita MnCO3
Smithsonita ZnCO3
Otavita CdCO3
Esferocobaltita (Cobaltocalcita) CoCO3
Gaspeita (Ni,Fe,Mg)CO3. Serie con magnesita.

GRUPO DEL ARAGONITO

Aragonito CaCO3 (rmbico) (ver apndice)

Cerusita PbCO3
Estroncianita SrCO3
Witherita BaCO3

GRUPO DE LA VATERITA

Vaterita -CaCO3 (hexagonal)

95
GRUPO DE LA DOLOMITA

Dolomita CaMg(CO3)2 (trigonal R)

Teruelita Con Fe. Negra. Hbito tpico.
Plumbodolomita Con Pb. Muy rara.
Cobaltodolomita Con Co (5% aprox.). Muy rara.
Ferrodolomita Trmino de la serie con ankerita.
Greinerita (Manganodolomita) Trmino de la serie con kutnahorita
Ankerita Ca(Fe,Mg,Mn)(CO3)2
Kutnahorita (Kutnohorita) Ca(Mn,Mg,Fe)(CO3)2
Minrecordita CaZn(CO3)2

Dolomita. Eugui (Navarra)

GRUPO DE LA HUNTITA

Huntita CaMg3(CO3)4
Norsethita MgBa(CO3)2

GRUPO DE LA ALSTONITA O DE LA BARITOCALCITA

Alstonita BaCa(CO3)2 (triclnico)

Paralstonita BaCa(CO3)2 (trigonal)
Baritocalcita BaCa(CO3)2 (monoclnico)
Olekminskita Sr(Sr,Ca,Ba)(CO3)2 (trigonal)

GRUPO DE LA EITELITA

Eitelita Na2Mg(CO3)2
Nyerereita Na2Ca(CO3)2 (rmbico)
-Nyerereita Na2Ca(CO3)2 (hexagonal)
Btschliita K2Ca(CO3)2 (trigonal R)
Fairchildita K2Ca(CO3)2 (hexagonal)(t>550 C)
Shortita Na2Ca2(CO3)3 (rmbico)

96
2.- CARBONATOS ANHIDROS CON OTROS ANIONES (OH, F, Cl, SO4, PO4,...)

GRUPO DE LA AZURITA

Azurita Cu3(OH)2(CO3)2

Azurita. Pardos (Guadalajara)

GRUPO DE LA MALAQUITA

Malaquita Cu2(OH)2CO3 (monoclnico)

Georgeita Cu2(OH)2CO3 (amorfo)
Rosasita (Cu,Zn)2(OH)2CO3
Cincrosasita (Zincrosasita) (Zn,Cu)2(OH)2CO3
Kolwezita (Cu,Co)2(OH)2CO3
Glaucosferita (Cu,Ni)2(OH)2CO3
Mcguinnesita CuMg(OH)2CO3
Pokrovskita Mg2(OH)2CO3
Nullaginita Ni2(OH)2CO3

GRUPO DE LA AURICALCITA

Auricalcita (Aurichalcita) (Zn,Cu)5(OH)6(CO3)2

Hidrocincita (Hidrozincita) Zn5(OH)6(CO3)2

GRUPO DE LA LOSEYTA

Loseyita (Mn,Zn)7(OH)10(CO3)2
Sclarita (Zn,Mg,Mn)7(OH)10(CO3)2

GRUPO DE LA DAWSONITA

Dawsonita NaAl(OH)2CO3

97
GRUPO DE LA SYNCHYSITA

Synchysita-Nd Ca(Nd,La)F(CO3)2
Synchysita-Ce Ca(Ce,La)F(CO3)2
Synchysita-Y Ca(Y,Ce)F(CO3)2

GRUPO DE LA BASTNSITA

Bastnsita-Ce (Ce,La)FCO3
Bastnsita-La (La,Ce)FCO3
Bastnsita-Y (Y,Ce)FCO3
Thorbastnsita (Ca,Ce)ThF2(CO3)2
Hidroxibastnsita-Ce (Ce,La)(OH,F)CO3
Hidroxibastnsita-La (La,Ce)(OH,F)CO3
Hidroxibastnsita-Nd (Nd,La)(OH,F)CO3

GRUPO DE LA HIDROCERUSITA

Hidrocerusita Pb3(OH)2(CO3)2
Plumbonacrita Pb10[O(OH)6(CO3)6]

GRUPO DE LA FOSGENITA

Fosgenita Pb2Cl2CO3

GRUPO DE LA BISMUTITA

Bismutita (BiO)2CO3

GRUPO DE LA LEADHILLITA

Leadhillita Pb4[(OH)2(SO4)(CO3)2] (monoclnico)

Macphersonita Pb4[(OH)2(SO4)(CO3)2] (rmbico)
Susannita Pb4[(OH)2(SO4)(CO3)2] (trigonal)

3.- CARBONATOS HIDRATADOS

GRUPO DEL NATRON O DE LA TERMONATRITA

Trona Na3H(CO3)2.2H2O
Termonatrita Na2CO3.H2O
Natrn Na2CO3.10H2O

98
GRUPO DE LA MONOHIDROCALCITA

Monohidrocalcita CaCO3.H2O
Trihidrocalcita CaCO3.3H2O (sinttico)
Pentahidrocalcita CaCO3.5H2O (sinttico)
Ikaita CaCO3.6H2O

GRUPO DE LA NESQUEONITA

Barringtonita MgCO3.H2O
Nesquehonita MgCO3.3H2O
Lansfordita MgCO3.5H2O

GRUPO DE LA GAYLUSSITA

Gaylussita Na2Ca(CO3)2.5H2O (monoclnico)

Pirssonita Na2Ca(CO3)2.2H2O (rmbico)

GRUPO DE LA CALCONATRITA

Calconatronita (Chalconatronita) Na2Cu(CO3)2.3H2O

Baylissita K2Mg(CO3)2.4H2O

GRUPO DE LA LANTANITA

Lantanita-La (La,Ce)2(CO3)3.8H2O
Lantanita-Ce (Ce,La,Nd)2(CO3)3.8H2O
Lantanita-Nd (Nd,La)2(CO3)3.8H2O
Calkinsita-Ce (Ce,La)2(CO3)3.4H2O

4.- CARBONATOS HIDRATADOS CON OTROS ANIONES (OH,F,Cl,SO4,PO4,...)

GRUPO DE LA HIDROMAGNESITA

Hidromagnesita Mg5(OH)2(CO3)4.4H2O
Dypingita Mg5(OH)2(CO3)4.5H2O

GRUPO DE LA ARTINITA

Artinita Mg2(OH)2(CO3).3H2O
Clorartinita Mg2(OH)Cl(CO3).3H2O
Otwayita Ni2(OH)2(CO3).H2O
Zaratita Ni3(OH)4(CO3).4H2O
Indigerita Mg2Al2(OH)2(CO3)4.15H2O

99
GRUPO DE LA HIDROTALCITA

Hidrotalcita Mg6Al2(OH)16(CO3).4H2O
Piroaurita Mg6Fe2(OH)16(CO3).4H2O
Stichtita Mg6Cr2(OH)16(CO3).4H2O
Deautelsita Mg6Mn2(OH)16(CO3).4H2O
Takvita Ni6Al2(OH)16(CO3).4H2O
Reevesita Ni6Fe2(OH)16(CO3).4H2O
Comblainita Ni6Co2(OH)16(CO3).4H2O

GRUPO DE LA ALUMOHIDROCALCITA

Alumohidrocalcita CaAl2(OH)4(CO3)2.3H2O (triclnico)

Para-alumohidrocalcita CaAl2(OH)4(CO3)2.6H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA DRESSERITA

Dresserita BaAl2(OH)4(CO3)2.H2O (rmbico)

Estronciodresserita SrAl2(OH)4(CO3)2.H2O (rmbico)
Dundasita PbAl2(OH)4(CO3)2.H2O (rmbico)
Hidrodresserita BaAl2(OH)4(CO3)2.H2O (triclnico)

5.-CARBONATOS DE URANILO

Rutherfordina UO2CO3

Calcita. La Florida. Valdliga (Cantabria)

100
5B.- NITRATOS

1.- PROPIEDADES GENERALES Y ORIGEN

Los nitratos son las sales del cido ntrico. Son minerales raros y se conocen pocas
especies. Los ms difundidos son los de sodio y los de potasio, pero tambin se han
encontrado de cationes divalentes (Ca+2, Mg+2, Ba+2 y Cu+2).

Los nitratos son estructuralmente semejantes a los carbonatos. La nitratina (NaNO3) y la

calcita (CaCO3) son isoestructurales, as como el nitro (KNO3) lo es con el aragonito
(CaCO3). El anin NO3- muestra una disposicin plano-triangular con un oxgeno en
cada vrtice y el nitrgeno en el centro. El enlace N-O de los nitratos es ms fuerte que
el enlace C-O de los carbonatos, por lo cual los nitratos se descomponen con los cidos
con mayor dificultad que los carbonatos. Los nitratos son, en su mayor parte, solubles
en agua. Por calentamiento sobre carbn desprenden oxgeno, lo cual puede
comprobarse si se avivan las combustiones.

Como se ha dicho, los nitratos son escasos en la Naturaleza y aparecen formando

depsitos salinos en zonas clidas y secas. Estos depsitos se forman con la
intervencin de bacterias o en procesos atmosfricos como descargas elctricas que
transforman el nitrgeno del aire en cido ntrico. Tambin pueden encontrarse nitratos
en los evaporatos formados al secarse ciertos lagos. Los nitratos de cobre aparecen en
yacimientos de este metal situados en zonas trridas, como consecuencia de procesos
de alteracin.

2.- NOTAS SOBRE LA INDUSTRIA DE LOS NITRATOS

Aunque se conocen los nitratos de todos los metales (la mayor parte se obtienen
fcilmente en el laboratorio), slo unos pocos son naturales. Los nitratos naturales son
escasos y puede resultar ms adecuado la obtencin industrial a partir del cido ntrico.

Las primeras referencias existentes sobre la fabricacin de cido ntrico vienen de los
egipcios, aunque no se sabe como lo obtenan. Durante la Baja Edad Media los
alquimistas lo empleaban para separar el oro de la plata (aqua fortis). Hacia el ao 1200
se fabricaba por calcinacin del salitre (KNO3) o por tratamiento de dicha sal con
vitriolos (mezclas de sulfatos), como alumbre y sulfato de cobre. Hacia el ao 1650, J.R
Glauber (1604-1670) sustituye los sulfatos por el aceite de vitriolo (cido sulfrico) que
desplaza al potasio del nitro, segn la reaccin siguiente:

2KNO3 + H2SO4 KHSO4 + 2HNO3

Este procedimiento se puede emplear con otros nitratos, como el de sodio. Durante
muchos aos se desarrollaron mtodos para la preparacin y purificacin del cido
ntrico a partir de nitratos naturales. A finales del siglo XIX y principios de XX, W.F.
Otswald (1853-1932) pone a punto el mtodo que lleva su nombre para la obtencin del
101
cido ntrico a partir del amoniaco. Otswald recibi el Premio Nbel de Qumica en 1909.
A partir de la Primera Guerra Mundial el Mtodo Otswald se extiende, primero por
Alemania y luego por todo el mundo, llegando a ser el ms empleado. En pocas lneas,
este mtodo consiste en lo siguiente:

Se mezcla 1 volumen de amoniaco (obtenido por el Proceso Haber o por el de

la cianamida), con 10 volmenes de aire caliente (600 C) y se hace pasar por
una malla de platino (catalizador), donde se lleva a cabo el proceso:

4NH3 + 5O2 4NO + 6H O + 216 Kcal.

2

Con el calor desprendido la temperatura aumenta hasta 1000 C, pero el

catalizador impide la disociacin del NO. Con ms aire se enfra la mezcla y se
oxida el NO:

2NO + O2 2NO + 27 Kcal.

2

En NO2 se hace reaccionar con agua para formar una mezcla de cidos
nitrogenados:

2NO2 + H2O HNO + HNO2 3

El cido nitroso se descompone con rapidez del modo siguiente:

2HNO2 NO + NO + H O
2 2

El NO se vuelve a llevar a la cmara de oxidacin pasando a NO2.

El cido ntrico as obtenido tiene una riqueza del 60%, aunque se puede
concentrar por destilacin con cido sulfrico concentrado.

Se conocen otros mtodos para la preparacin del cido ntrico, como los basados en la
aplicacin de descargas elctricas al aire hmedo1, pero son caros por el elevado
consumo de energa.

El cido ntrico fumante es un lquido amarillento (por contener un exceso de NO2) muy
agresivo y oxidante. El cido ntrico puro (100% NO2) es incoloro y con una densidad de
1.507 g/cc a temperatura ambiente. El punto de fusin se encuentra en -41 C y el de

1
En 1785 Cavendish demostr que se forma cido ntrico cuando se hace saltar una chispa en aire
hmedo. Este proceso ocurre cuando hay tormentas.

102
ebullicin entre 83 y 86 C. El ndice de refraccin es de 1.397. El cido ntrico
concentrado comercial tiene un riqueza del 68.4% de NO3H, con una densidad de 1.407
g/cc. Esta mezcla es un azetropo cuyo punto de ebullicin es de 122 C.

El cido ntrico puro es algo inestable, descomponindose por el calor o por la luz,
segn el proceso:

4HNO3 4NO + 2H O + O
2 2 2

El agua regia es una mezcla de ClH y NO3H en la proporcin 3:1 (en moles). Se trata de
una mezcla muy oxidante capaz de disolver al oro (el rey de los metales) por la
formacin de cloro y de cloruro de nitrosilo:

HNO3 + 3HCl Cl2 + NOCl + 2H2O

El contacto del cido ntrico fumante con la piel puede provocar graves quemaduras,
pero el comercial no llega ms que a quemaduras superficiales2 que originan manchas
amarillas muy duraderas. Por ingestin, la dosis letal oscila entre 5 y 8 g de HNO3 al
60%. Los antdotos son las lechadas de cal y magnesio, la leche y el aceite. Los
vapores de NO2 son tambin muy txicos (y de olor desagradable), siendo el oxgeno el
mejor antdoto.

Las principales aplicaciones del cido ntrico son las siguientes:

Preparacin de Agua Regia y mezcla sulfontricas.

Obtencin de otros cidos.
Reacciones de nitracin de sustancias orgnicas. Entre otras, est la fabricacin
de explosivos (TNT, nitroglicerina, nitrobenceno, nitrocelulosa,...).
Industria textil (colorantes, etc.), perfumes, drogas, plsticos,...
Metalurgia de la plata y otros metales. Preparacin de nitratos (abonos,...).

Algunos nitratos presentan un marcado carcter inico, siendo sustancias muy estables,
como lo demuestra el hecho de fundir sin descomponer. En la tabla siguiente se
muestran los puntos de fusin y descomposicin de algunos nitratos.

2
Estas manchas se originan por la reaccin con las protenas de la piel con las que forma cido
xantoproteico, de color amarillo.

103
 SUSTANCIA PUNTO DE FUSION ( C) DESCOMPOSICION ( C)
LiNO3 255 410
NaNO3 308 380
KNO3 334 400
CsNO3 414 600

Por este motivo tanto los nitratos, como mezclas en las que participan se vienen
empleando como disolventes inicos en forma de sales fundidas para diversas
aplicaciones, tanto cientficas, como industriales. Tambin se usan como fundentes.

En Agricultura se emplean los nitratos para el aporte de nitrgeno a las plantas. El

nitrato amnico puro se usa como abono, aunque con ciertas precauciones, debido a su
facilidad para explotar por calentamiento. El nitrato de calcio, slo o mezclado con
nitrato amnico, mantiene el pH del suelo lejano de la acidez. Es importante mencionar
aqu que el uso abusivo de los nitratos en Agricultura est provocando problemas
graves de contaminacin de aguas subterrneas

5.B.- NITRATOS

1.- NITRATOS ANHIDROS

Nitratina (Nitronatrita) NaNO3

Nitro KNO3
Nitrobarita Ba(NO3)2
Nitramita NH4NO3
Gwihabaita (NH4,K)NO3

2.- NITRATOS BASICOS

Gerhardtita Cu2(OH)3NO3

3.-NITRATOS HIDRATADOS

Nitrocalcita Ca(NO3)2.4H2O
Nitromagnesita Mg(NO3)2.6H2O

4.-NITRATOS BASICOS HIDRATADOS

Likasita Cu3(OH)5NO3.2H2O

104
CLASE 6. BORATOS

1.- CARACTERISTICAS GENERALES

Estos minerales son, por lo general, raros y escasos, aunque las especies que forman
esta subclase son alrededor de 100. Sin embargo, algunos se conocen desde tiempos
antiguos, como lo demuestran algunos textos latinos en que mencionan el uso de brax
en la soldadura de ciertos metales. Existe el cido brico natural (sassolita) que se
forma en ciertos ambientes volcnicos, como en las solfataras de Toscana. Otro mineral
importante es el brax o tincal (Na2B4O5(OH)4.8H2O) que se encuentra en lugares como
el lago Brax (California), formando depsitos, junto con otros boratos (colemanita,
boracita,...). El nombre del elemento boro viene de la palabra persa "burah", que
significa brax.

Desde el punto de vista estructural, la unidad bsica de los boratos es el grupo (BO3)-3,
donde, al igual que en los carbonatos y en los nitratos, el boro se encuentra en
coordinacin plana triangular con los tres oxgenos. Pero tal unidad no es nica, si no
que existe tambin la configuracin tetradrica (BO4)-5.

Una caracterstica de los boratos es la capacidad para formar estructuras polimerizadas,

mediante cadenas (ino), anillos (ciclo), capas (filo), etc. De este modo, se forman
estructuras aninicas ms o menos complejas, formadas por las unidades bsicas
mencionadas. La estructura del brax contiene grupos aislados de grupos dobles
tetradricos y de grupos dobles triangulares conectados con cadenas simples de
unidades Na(OH)6, ello hace que presente una exfoliacin prismtica perfecta.

La unin entre los grupos aninicos y los cationes es de tipo electrosttico. No es rara la
presencia de grupos OH- o, incluso, otros aniones, como el cloruro en la boracita y la
hilgardita, el fluoruro en la fluoborita, el silicato en la bakerita, el arseniato en la cahnita,
el fosfato en la seamanita o el sulfato en la sulfoborita.

Los cationes que suelen formar parte de estos minerales son principalmente: Na+, K+,
Mg+2, Ca+2, Fe+2, Fe+3, Mn+2, Mn+3 y con menos frecuencia: Li+, Al+3, Zn+2, Cu+2, Sr+2 Ti+4 y
Sn+4. La mayora de estos minerales contienen agua.

105
Entre las propiedades ms importantes se pueden mencionar las siguientes:

Suelen ser transparentes o traslcidos, con coloraciones blancas, grises o

amarillentas, siendo raros los tonos oscuros.

No poseen aspecto metlico. La vonsenita es una excepcin, pues adems es

magntica.

La dureza es media a baja (1-4), a excepcin de la boracita, cuya dureza oscila

entre 7 y 7.5.

Algunos boratos son luminiscentes a la luz UV.

Todos los boratos son solubles en HCl y, adems, los de elementos alcalinos son
solubles en alcohol.

2.- ORIGEN Y YACIMIENTOS

Muchos boratos, incluida la sassolita, aparecen en depsitos originados por

emanaciones volcnicas (solfataras) o manantiales termales de origen volcnico.

La mayora de los boratos se forman en zonas clidas como consecuencia de procesos

evaporticos en lagos y otras cuencas cerradas. En este caso pueden aparecer
asociados a yeso, halita y otros materiales evaporticos.

En ocasiones se forman en procesos metamrficos, como los trminos de la serie

ludwigita-vonsenita, que aparecen, en muchas ocasiones, asociados a magnetita,
dipsido, forsterita, etc.

3.- APLICACIONES

Dada la escasez de estos minerales, si se exceptan la sassolita, el brax, la colemanita

y la boracita, los usos estn muy limitados. La principal aplicacin es la preparacin de
cidos (brico, metabrico y tetrabrico) y de sales bricas, as como la extraccin del
boro.

El elemento boro no fue aislado hasta 1808, cuando, de forma simultnea, H. Davy (en
Gran Bretaa) y L. Thnard y J. Gay-Lussac (en Francia) le obtuvieron muy
impurificado. En 1909, E. Weintraub obtuvo boro puro mediante la reaccin entre BCl3 y
H2 en arco elctrico. El boro es un elemento muy duro que raya al corindn (almina).

106
El cido brico (H3BO3) fue preparado por vez primera en 1702, por el qumico holands
W. Homberg (1652-1715) al calentar una disolucin de brax con cido sulfrico, segn
el proceso:

B4O5(OH)4-2 + 2H+ + 3H2O 4H3BO3

Homberg lo denomin "sal sedativum", aunque posteriormente sera llamado cido

borcico y luego cido brico. En Farmacia se conoca como "sal de Homberg" y se
usaba como sedante y como antisptico para el tratamiento de afecciones leves de
garganta, nariz y ojos. Tambin se ha venido empleando como conservante de
alimentos, pero, al presentar algunos problemas para la salud, se ha prohibido su uso.
La razn de que el cido brico se encuentre en las solfataras volcnicas es su elevada
presin de vapor a 100 C. Cuando se calienta en presencia de alcohol (metanol o
etanol) se forman boratos alqulicos (metlicos o etlicos) cuyos vapores arden con llama
de color verde, lo cual sirve para reconocer la presencia de boratos y cido brico en
una muestra.

Al calentar cido brico a 100 C, pierde una molcula de agua y se convierte en cido
metabrico:

H3BO3 HBO2 + H2O

A 140 C el cido metabrico se convierte en tetrabrico:

4HBO2 H2B4O7+ H2O

Cuando se calienta cido brico a alta temperatura se obtiene xido brico:

2H3BO3 B O + 3H O
2 3 2

El brax tincal es el borato ms conocido. Se emple en la Antigedad como fundente

en metalurgia. El brax fundido sobre la superficie de un metal disuelve la capa de xido
que impide la soldadura. Tambin se usa como fundente en el anlisis a la perla, al
formar boratos de colores caractersticos con algunos elementos que se encuentran en
las muestras. El brax se emplea en la fabricacin de vidrios y esmaltes especiales para
utensilios de cocina. Tambin se emplea en diversos procesos industriales relacionados
con la fabricacin de jabn, colas, pinturas, tejidos y medicinas.

107
6.A.- MONOBORATOS

GRUPO DE LA SASSOLITA

Sassolita (Acido brico) H3BO3

GRUPO DE LA NORDENSKILDINA

Nordenskildina CaSn(BO3)2
Tusionita MnSn(BO3)2

GRUPO DE LA KOTOITA

Kotoita Mg3(BO3)2
Jimboita Mn3(BO3)2

GRUPO DE LA TAKEDAITA

Takedaita Ca3(BO3)2

GRUPO DE LA HAMBERGITA

Hambergita Be2[(OH)(BO3)]

GRUPO DE LA BERBORITA

Berborita-1T Be2[(OH,F)BO3].H2O (trigonal R,Z=1)

Berborita-2T Be2[(OH,F)BO3].H2O (trigonal R,Z=2)
Berborita-2H Be2[(OH,F)BO3].H2O (hexagonal,Z=2)

GRUPO DE LA WARWICKITA

Warwickita Mg(Mg0,5Ti0,5)[O/BO3]
Yuanfuliita Mg(FeIII,Al)[O/BO3]

GRUPO DE LA LUDWIGITA:

Serie Ludwigita-vonsenita

Ludwigita Mg2FeIII[O2/BO3]
Vonsenita (Paigeita) Fe2FeIII[O2/BO3]

Freidrikssonita Fe2MnIII[O2/BO3]
Bonaccordita Ni2FeIII[O2/BO3]
Azoproita (Mg,Fe)2(FeIII,Ti,Mg)[O2/BO3]

108
GRUPO DE LA FLUOBORITA

Fluoborita Mg3(F,OH)3(BO3)
Painita CaZrAl9[O15/BO3]

GRUPO SINHALITA

Sinhalita MgAl[BO4] (rmbico)

Pseudosinhalita Mg2Al3[O/OH/(BO4)2] (monoclnico)

GRUPO DE LA BEHIERITA

Behierita (Ta,Nb)BO4

GRUPO DE LA HEXAHIDROBORITA O DE LA FROLOVITA

Frolovita Ca[B(OH)4]2
Hexahidroborita Ca[B(OH)4]2.2H2O CaB2O4.6H2O

GRUPO DE LA MOYDITA O DE LA CAHNITA

Moydita-Y Y[CO3/B(OH)4]
Carboborita CaMg[CO3/B(OH)4]2.H2O
Sulfoborita Mg3[F/OH/SO4/(B(OH)4)2]
Seamanita Mn3[(OH)2/PO4B(OH)4]
Cahnita Ca2[AsO4/B(OH)4]

6.B.- POLIBORATOS (DIBORATOS, TRIBORATOS, TETRABORATOS,...)

GRUPO DE LA SUANITA (NESODIBORATO)

Suanita -Mg2(B2O5) (triclnico)

Kurchatovita Ca(Mg,Fe,Mn)(B2O5) (rmbico)
Clinokurchatovita Ca(Mg,Fe,Mn)(B2O5) (monoclnico)

GRUPO DE LA SUSSEXITA O DE LA SZAIBELYITA (NESODIBORATO)

Szaibelyita Mg2[OH/B2O4OH]
Sussexita Mn2[OH/B2O4OH]

GRUPO DE LA WISERITA (NESODIBORATO)

Wiserita (Mn,Mg)14[Cl/(OH)8/(B2O5)4].(Si,Mg)(O,OH)4
(Mn,Mg)14B8(Si,Mg)O22(OH)10Cl

109
GRUPO DE LA PINNOITA (NESODIBORATO)

Pinnoita Mg[B2O(OH)6]

GRUPO DE LA PENTAHIDROBORITA (NESODIBORATO)

Pentahidroborita Ca[B2O(OH)6].2H2O CaB2O4.5H2O

GRUPO DE LA CALCIBORITA (INODIBORATO)

Calciborita CaB2O4

GRUPO DE LA VIMSITA (INODIBORATO)

Vimsita Ca[B2O2(OH)4]

GRUPO DE LA SIBIRSKITA (INODIBORATO)

Sibirskita Ca2(B2O5).H2O (monoclnico,P2/m)

Parasibirskita Ca2(B2O5).H2O (monoclnico,P21/m)

GRUPO DEL ACIDO -METABORICO (NESOTRIBORATO)

Acido -metabrico H3(B3O6) (rmbico). No se ha encontrado natural.

GRUPO DEL ACIDO -METABORICO (INOTRIBORATO)

Acido -metabrico -HBO2 (monoclnico). No se ha encontrado natural.

GRUPO DE LA HIDROBORACITA (INOTRIBORATO)

Hidroboracita CaMg[B3O4(OH)3]2.3H2O
Colemanita Ca[B3O4(OH)3]2.H2O Ca2B6O11.5H2O

GRUPO DE LA HOWLITA (INOTRIBORATO)

Howlita Ca2[B3O4(OH)2.OSiB2O4(OH)3]

GRUPO DEL BORAX (NESOTETRABORATO)

Tincalconita Na2B4O5(OH)4.3H2O (trigonal R)

Brax Na2B4O5(OH)4.8H2O
Na2B4O7.10H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA BORCARITA (NESOTETRABORATO)

Borcarita Ca4Mg[(CO3)2/B4O6(OH)6]
110
GRUPO DE LA KERNITA (INOTETRABORATO)

Kernita Na2[B4O6(OH)2].3H2O
Na2B4O7.4H2O (monoclnico)
Korzhinskita Ca[B2O4].0,5H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA HALURGITA (FILOTETRABORATO)

Halurgita Mg2[B4O5(OH)4].H2O
Ekaterinita Ca2[(Cl,OH)2B4O7].2H2O

GRUPO DE LA SBORGITA (NESOPENTABORATO)

Sborgita Na[B5O6(OH)4].3H2O (monoclnico)

Santita K[B5O6(OH)4].2H2O (rmbico)
Amonioborita (NH4)3[B15O20(OH)8].4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA ULEXITA (NESOPENTABORATO)

Ulexita (Piedra televisin) CaNa[B5O6(OH)6].5H2O (triclnico)

GRUPO DE LA EZCURRITA (INOPENTABORATO)

Ezcurrita Na2[B5O7(OH)3].2H2O (triclnico)

GRUPO DE LA PROBERTITA (INOPENTABORATO)

Probertita NaCa[B5O7(OH)4].3H2O

GRUPO DE LA BIRINGUCCITA (FILOPENTABORATO)

Biringuccita Na2[B5O8(OH)].H2O (monoclnico)

Nasinita Na2[B5O8(OH)].2H2O (rmbico)

GRUPO DE LA HILGARDITA (TECTOPENTABORATO)

Hilgardita-1A (1Tc) Ca2Cl(B5O9).H2O (triclnico,Z=1)

Hilgardita-3A (3Tc) Ca2Cl(B5O9).H2O (triclnico,Z=3)
Hilgardita-4M Ca2Cl(B5O9).H2O (monoclnico,Z=4)
Tyretskita-1A (1Tc) Ca2(OH)(B5O9).H2O (triclnico,Z=1)

GRUPO DE LA AKSAITA (NESOHEXABORATO)

Aksaita Mg[B6O7(OH)6].2H2O (rmbico)

Mcallisterita Mg[B6O7(OH)6].4,5H2O (trigonal R)
Admontita Mg[B6O7(OH)6].4,5H2O (monoclnico)
Rivadavita Na6Mg[B6O7(OH)6]4.10H2O (monoclnico)
111
GRUPO DE LA KALIBORITA (INOHEXABORATO)

Kaliborita KMg2H[B5O7(OH)3OB(OH)2]2.4H2O
KMg2HB12O16(OH)10.4H2O

GRUPO DE LA TUNELLITA (FILOHEXABORATO)

Tunellita Sr[B6O9(OH)2].3H2O
Nobleita Ca[B6O9(OH)2].3H2O

GRUPO DE LA ESTRONCIOBORITA (FILOHEXABORATO)

Estroncioborita Sr[B6O9(OH)OB2O(OH)3] SrB8O11(OH)4

GRUPO DE LA GINORITA (FILOHEXABORATO)

Ginorita Ca2[B14O20(OH)6].5H2O
Estroncioginorita SrCa[B14O20(OH)6].5H2O
Volkovita Sr2[B14O20(OH)6].5H2O

GRUPO DE LA BORACITA (TECTOHEPTABORATO)

Boracita -(Mg,Fe)3[Cl/B7O13] (rmbico)

Ericaita -(Fe,Mg)3[Cl/B7O13] (rmbico)
Chambersita -Mn3[Cl/B7O13] (rmbico)
-Boracita -(Mg,Fe)3[Cl/B7O13](cbico)(t>268 C)
-Ericaita -(Fe,Mg)3[Cl/B7O13](cbico)(t>312 C)
-Chambersita -Mn3[Cl/B7O13] (cbico)(t>407 C)
Trembathita -(Mg,Fe)3[Cl/B7O13] (trigonal R)
Congolita -(Fe,Mg)3[Cl/B7O13] (trigonal R)

GRUPO DE LA METABORITA (MEGATECTOBORATO)

Metaborita (Acido metabrico) -HBO2 (cbico)

Vonsenita. Burguillos del Cerro (Badajoz)

112
CLASE 7. SULFATOS, SELENIATOS, TELURATOS, CROMATOS,
WOLFRAMATOS, MOLIBDATOS.

INTRODUCCION

Los minerales de esta clase se caracterizan por contener oxoaniones tipo (XO4)-2, siendo
X= S, Se, Te, Cr, Mo y W, todos ellos en estado de oxidacin +6. En estos grupos la
unin entre X y los Oxgenos es de tipo covalente, mientras que la interaccin entre
estos grupos y los cationes es de tipo electrosttico (inico). Se trata, por lo tanto, de
compuestos anisodsmicos. En muchas ocasiones, estn presentes otras entidades,
como grupos OH- e incluso H2O que pueden estar situados en diferentes posiciones
estructurales.

Los grupos (XO4)-2 presentan una disposicin tetradrica: Esta

disposicin les confiere una elevada estabilidad, siendo una
estructura de difcil acceso por parte de numerosos agentes
qumicos. Al contrario que los carbonatos, son estables frente a los
+
cidos, pues los H no pueden acceder al enlace X-O tan
fcilmente como al C-O ya que la disposicin tetradrica no deja
espacio para ellos. En el caso de los molibdatos y de los
wolframatos el tetraedro se encuentra algo deformado.

SULFATOS

1.- CARACTERSTICAS GENERALES, ORIGEN Y COMPOSICION

En este apartado se consideran tambin los seleniatos y los teluratos, aunque dada su
rareza no se van a hacer muchos comentarios sobre ellos.

Generalmente estos minerales son blandos, ligeros y solubles en agua. Muchos se

encuentran hidratados.

Desde el punto de vista estructural, los sulfatos estn formados por la interaccin
electrosttica entre el grupo sulfato (SO4-2) y un grupo electropositivo formado, bien por
el catin o bien por el catin rodeado de una esfera de hidratacin. No es rara la
presencia de ms de un tipo de catin.

Una gran cantidad de sulfatos son minerales de origen secundario, formados en

condiciones oxidantes por la alteracin de sulfuros metlicos. Por ejemplo, la galena en
contacto con aguas naturales (que llevan en disolucin cido carbnico), se transforma
en anglesita, segn el proceso:

PbS + O2 PbSO4

113
Este proceso consta de las etapas siguientes:

PbS + 2H2CO3 Pb+2 + 2HCO3- + H2S

H2S+ 2O2 + Pb+2 + 2HCO3- PbSO4 + 2H2CO3

Cuando el sulfato formado es insoluble en agua (caso de la anglesita), ste aparece

asociado al mineral primario (en este caso la galena). Pero cuando el sulfato formado es
soluble en agua no permanece cerca del material de origen y pasa a formar parte de los
medios acuosos depositndose en forma de sales evaporticas cuando las condiciones
fsico-qumicas lo impongan.

En los medios evaporticos pueden encontrarse numerosos sulfatos, entre los que se
pueden citar: Epsomita, hexahidrita, kieserita, yeso, anhidrita, glauberita, thenardita,
mirabilita, polihalita,...

Tambin aparecen sulfatos como resultado de procesos volcnicos. La glaserita o la

celestina pueden encontrarse en exhalaciones volcnicas.

Como consecuencia de la accin de aguas que contienen cido sulfrico, el aluminio de

algunas arcillas y bauxitas puede formar sulfatos como la aluminita o la alunita.

Por lo que respecta a los tipos de sulfatos naturales hay que considerar el catin o
cationes que estn presentes:

Los sulfatos ms estables y abundantes son los de cationes grandes y

divalentes: Ca+2 (anhidrita), Sr+2, Ba+2, Pb+2. Se trata de los sulfatos ms
insolubles.

Cuando se trata de cationes ms pequeos, suelen aparecer hidratados: Ca+2

(yeso), Mg+2, Zn+2, Cu+2, Mn+2,...

Los cationes alcalinos pueden formar tanto sulfatos neutros como sulfatos cidos,
muchos de ellos van hidratados y son muy solubles en agua, tanto ms solubles
cuanto ms pequeo sea el catin.

Los cationes trivalentes Al+3 y Fe+3, forman sulfatos hidratados:

Alungeno Al2(SO4)3.18H2O
Coquimbita Fe2(SO4)3.9H2O

Estos cationes forman tambin sulfatos dobles, bien entre s o bien con metales
alcalinos:

Halotriquita FeAl2(SO4)4.22H2O
Kalinita KAl(SO4)2.11H2O
Tamarugita NaAl(SO4)2.6H2O

114
 Existen tambin sulfatos ms complejos en los que aparecen ms aniones y/o
grupos hidroxilo.

Kainita KMgSO4Cl.3H2O
Caledonita Pb5Cu2(SO4)3CO3(OH)6
Jarosita KFe3(SO4)2(OH)6
Alunita KAl3(SO4)2(OH)6

Al igual que los sulfatos pueden ser el producto de la oxidacin de los sulfuros, los
sulfatos pueden ser reducidos a azufre o a sulfuros por la accin de ciertas bacterias
existentes en sedimentos recientes en los est presente la materia orgnica. Como
consecuencia de la descomposicin anaerobia de la materia orgnica por dichas
bacterias se produce hidrgeno que reacciona con los sulfatos:

MSO4 + 4H2 MS + 4H2O

Este proceso podra ser la causa de la aparicin de yacimientos de sulfuros metlicos

encajados en rocas bituminosas, sobre todo piritas y otros sulfuros de hierro.

Tambin pueden detectarse sulfatos en el agua de lluvia, sobre todo en zonas donde se
consumen combustibles (carbones y petrleos) con elevado contenido en azufre. Estos
combustibles al quemarse generan SO2, que pasa a SO3 por la accin de
microorganismos presentes en el polvo atmosfrico. Al entrar en contacto el SO3 con el
agua de lluvia se forma cido sulfrico que cae disuelto formando las "lluvias cidas"
cuyas consecuencias son bien conocidas.

La solubilidad de los sulfatos en el agua suele ser elevada y depende de las

caractersticas del catin, as como del grado de hidratacin. En la tabla 1 se muestran
las solubilidades de los principales sulfatos minerales.

Yeso Rosa del desierto. Tnez

115
 MINERAL FORMULA SOLUBILIDAD en 100 cc de agua (t)
Thenardita Na2SO4 49 (4), 42 (100)
Mirabilita Na2SO4.10H2O 12 (0), 93 (30)
Arcanita K2SO4 7 (0), 12 (25)
Mercalita KHSO4 36 (0), 122 (100)
Anhidrita CaSO4 0.3 (0), 0.21 (30)
Yeso CaSO4.2H2O 0.24 (0), 0.22 (100)
Epsomita MgSO4.7H2O 51 (0), 71 (20)
Kieserita MgSO4.H2O 68 (100)
Baritina BaSO4 0.00022 (25), 0.00041 (100)
Celestina SrSO4 0.011 (0), 0.014 (30)
Melanterita FeSO4.7H2O 16 (25), 49 (50)
Coquimbita Fe2(SO4)3.9H2O 440 (25)
Alungeno Al2(SO4)3.18H2O 87 (O), 1104 (100)
Bieberita CoSO4.7H2O 60 (5), 67 (70)
Goslarita ZnSO4.7H2O 96 (20), 663 (100)
Calcantita CuSO4.5H2O 31 (0), 203 (100)
Calcocianita CuSO4 14 (0), 75 (100)
Anglesita PbSO4 0.0042 (0), 0.0056 (40)
Morenosita NiSO4.7H2O 76 (15), 476 (100)

Tabla 1. Solubilidad en agua de los sulfatos ms importantes.

116
2.- ASPECTOS INDUSTRIALES DE LOS SULFATOS

Las aplicaciones de estos minerales son muy numerosas. El cido sulfrico es uno de
los productos industriales ms importantes. Los vapores sulfricos eran conocidos
desde la Antigedad, pero el cido sulfrico no se pudo obtener artificialmente hasta la
Edad Media, cuando los alquimistas le preparaban por calentamiento de sus sales
(alumbres y vitriolos) y disolviendo en agua el SO3 formado. En el siglo XV el
benedictino alemn Basilio Valentn3 prepar este cido por destilacin de melanterita
(vitriolo de hierro) en arena. Decidi llamarle aceite de vitriolo, por el aspecto
oleaginoso que presenta. Las caractersticas ms destacables de esta sustancia son:

Se trata de un lquido con aspecto de aceite (oleaginoso) que es incoloro si est

muy puro. Cuando est coloreado es por las impurezas.

Es higroscpico y altamente corrosivo.

Es muy soluble en agua, producindose un gran efecto exotrmico cuando se

mezclan. Nunca debe aadirse el agua sobre el cido, si no que la mezcla debe
realizarse aadiendo lentamente y con agitacin el cido sobre el agua.

Otros datos se muestran a continuacin:

Indice de refraccin 1.429

Densidad a 15 C y al 96% 1.84 g/cc
Temperatura de fusin (100%) 10.37 C
Temperatura de ebullicin 317 C

Para su obtencin se parte de las piritas, de las cuales se obtiene el SO2 por tostacin:

4FeS2 + 11O2 2Fe2O3 + 8SO2

El SO2 se debe de purificar y limpiar de polvo, bien mediante "cajas de polvo" o bien con
Electrodos Cotrell, posteriormente se somete a tratamiento para convertirlo en SO3,
mediante dos procedimientos alternativos:

METODO DE LAS CAMARAS DE PLOMO: Desarrollado en Inglaterra hacia

1740, pero en la actualidad solo una minima parte se obtiene de esta forma.

METODO DE CONTACTO: Se conoce desde mediados del siglo XIX, pero no se

consigui un funcionamiento adecuado hasta 1901 y ahora es el ms rentable y

3
Muchos historiadores de la Ciencia dudan de la existencia de este personaje. El nombre de Basilio
Valentn parece haber sido un pseudnimo de un seguidor de Paracelso, quien hacia el ao 1600 public
una serie de escritos con esta firma. Algn historiador ha llegado a investigar su identidad llegando a la
conclusin de se tratara de Johan Trlde.

117
 empleado, aunque con diversas variantes en cuanto los procesos de catlisis. La
oxidacin de SO2 a SO3 es exotrmica y la temperatura del proceso debe de
estar muy controlada. Sin embargo, por motivos cinticos, se precisa un
calentamiento inicial para que comience el proceso, el cual debe de realizarse
entre 400 y 650 C. Esta oxidacin se realiza en presencia de catalizadores y
dependiendo del tipo hay una temperatura de trabajo:

CATALIZADOR TEMPERATURA OPTIMA

_____________________________________

Platino 400 C
Vanadatos 450 C
Oxidos de hierro 630 C

Actualmente son muy utilizados los vanadatos alcalinos que llevan a cabo una
catlisis heterognea. El SO2 reduce el Vanadio (V) a Vanadio (IV) y se oxida a
SO3. Posteriormente el oxgeno oxida el Vanadio (IV) a Vanadio (V). Estos
procesos son muy complejos pues se producen numerosas etapas intermedias.
Es importante mantener un flujo abundante de aire para que el proceso no se
inviertan ni se pare. Una vez obtenido el SO3 se disuelve en H2SO4 al 98%, pues
es insoluble en agua. De esa forma se obtiene el "oleum" o cido sulfrico
fumante, el cual se destila y luego se diluye con agua para obtener el cido
sulfrico comercial que presenta varias calidades.

Tambin se puede obtener anhdrido sulfuroso por tratamiento de anhidrita (yeso

deshidratado) con carbn:

CaSO4 + C CaO + CO + SO2

Este proceso se realiza en hornos rotatorios a elevada temperatura. La cal se elimina

por adicin de arcilla, arena y xido de hierro, con lo cual se obtiene cemento.

Las aplicaciones del cido sulfrico son muy variadas y se basan en sus propiedades
qumicas. Puede emplearse concentrado o diluido. Cuando est concentrado es
oxidante y disuelve a muchos metales nobles, pero diluido slo disuelve a los metales
no nobles y no es oxidante. Algunos usos se resumen en los puntos siguientes:

Fabricacin de superfosfatos, pues solubiliza a los fosfatos naturales.

Preparacin de otros cidos (clorhdrico, ntrico,...) y sulfatos (ver ms adelante).
En numerosos procesos industriales: Textiles, papeleras, azucareras, plsticos,
pinturas, agroqumica, fabricacin de grasas animales y vegetales.
Preparacin de ter.
Preparacin de colorantes, desinfectantes y drogas a partir de alquitrn de hulla.
En el refinado del petrleo se usa para limpiar impurezas de ciertos derivados.

118
 En Metalurgia se usa en algunas electrlisis (Zn, Cu,...) y para limpiar los aceros
antes de sus tratamientos de recubrimiento con esmaltes, cinc, estao, etc.
Fabricacin de bateras para coches.
Fabricacin de municiones. En tiempo de guerra aumenta considerablemente el
consumo de este cido.

A continuacin se comentarn los usos principales de algunos sulfatos:

SULFATO DE CINC (Goslarita, Vitriolo de cinc): Barnices, pinturas, conservante

de la madera, ignfugos, desinfectantes, pegamentos y colas. En Tintorera se
usa como mordiente. En Odontologa se usa para fabricar dentina, en
Oftalmologa se emplea para la preparacin de colirios contra la conjuntivitis y la
blefaritis, en Otorrinolaringologa para el tratamiento de la faringitis, laringitis,
otitis y rinitis, en Ginecologa para lavados vaginales y, en general, en el
tratamiento de diversos trastornos y enfermedades como gastroenteritis,
disentera, diarreas, diabetes, etc.

SULFATO DE COBRE (Calcantita, Vitriolo azul, Piedra Lipis, cianosa): En

ocasiones se usa como mena de cobre. Productos agroqumicos, electrlisis del
cobre, bronceado de metales, industria papelera (sulfato de cobre tetraminado),
pilas elctricas, curtido de pieles, tintas y colorantes,... En Farmacia se usa como
bactericida, desinfectante y astringente. El sulfato de cobre y amonio se usa
como antisptico, antiespamdico, astringente y en el tratamiento de la epilepsia,
lceras malignas, conjuntivitis y gonorreas.

SULFATO FERROSO (Melanterita, Caparrosa, Vitriolo de hierro): En

Agroqumica (fertilizantes, insecticidas, conservacin de los tejidos vegetales), en
Veterinaria contra la fiebre aftosa. Tambin en la fabricacin decermicas,
tratamiento de pieles, metalurgia del oro, desinfeccin de basureros y
estercoleros. En Oftalmologa se usa en la preparacin de colirios.

SULFATO DE BARIO (Baritina, Espato pesado, Espato de Bolonia):

Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa para
satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cermicas, y en la
fabricacin de hormign pesado (para la construccin de recintos donde se
produzcan emisiones radiactivas). En Radiologa de aparato digestivo.

SULFATO DE POTASIO: Fertilizantes, vidrios, perfumes, etc. En la preparacin

de Potasa Leblanc y alumbres. En Medicina se usa como laxante, purgante y
diurtico.

SULFATO DE SODIO: Vidrios, esmaltes, jabones, tintas y colorantes. En las

industrias textiles y papeleras. En Veterinaria presenta varias aplicaciones.
Preparacin de Sosa Leblanc. Para teir la lana con colorantes cidos y el
algodn con colorantes directos.

119
SULFATO DE MAGNESIO (Epsomita, Sal de Higuera, Sal de Calatayud,...): En
Agricultura se usa para equilibrar los electrlitos en terrenos de cultivo intensivo
con deficiencias en magnesio. En Medicina se usa como purgante. En la industria
papelera se emplea para dar consistencia al papel. Para estampaciones en lana
y algodn y para hacer incombustibles los tejidos.

SULFATO DE ESTRONCIO (Celestina, Espato pesado fibroso): En Pirotecnia

para dar coloracin roja a los fuegos artificiales. Esmaltes y vidrios. Mena de
estroncio.

SULFATO DE CALCIO (hidratado) (Yeso): Abonos para plantas forrajeras y

leguminosas. En Agricultura se usa tambin para solubilizar feldespatos, reducir
la alcalinidad de los suelos, movilizar el potasio, disminuir la compactacin al
coagular las arcillas coloidales. Material de construccin:

Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180 C con cola y sulfato de cinc. La

adicin de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace ms duro y
traslcido.

Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso esptico pulverizado a la

que se aade una disolucin de alumbre y posteriormente se cuece a
260 C. Se han realizado muchos estudios para mejorar el endurecimiento
de la escayola, siendo muy numerosos los reactivos (brax, baritina,
alumbres) que ejercen algn resultado. En 1877, el estado de Prusia
convoc un concurso para la resolucin de estas cuestiones.

Yeso. Alcanadre (La Rioja)

120
CROMATOS

Son minerales escasos, nicamente presenta alguna importancia la crocoita (PbCrO4).

Estos minerales suelen presentarse en algunos yacimientos metalferos como
consecuencia de procesos de oxidacin. Son minerales secundarios.

Los cromatos no son los minerales ms importantes de cromo, incluso ciertos autores
les consideran "curiosidades mineralgicas". El cromo suele encontrarse en xidos
(cromita) y silicatos (uvarovita, micas, dipsidos).

Entre las aplicaciones de las sales de cromo se encuentran las siguientes: Preparacin
de pinturas y colorantes (tanto minerales, como orgnicos), mordientes de tintorera
(aunque se alteran con la luz), fotografa y fotograbado, oxidantes en procesos
orgnicos y analticos (CrO3, K2Cr2O7).

El elemento cromo fue obtenido por L.N. Vauquelin (1763-1829) en 1797 a partir de una
crocoita de Siberia, aunque su mineral ms importante y su mena habitual es la cromita
(FeO.Cr2O3) de la que obtiene por reduccin con carbn en horno elctrico. La principal
aplicacin de este metal es la fabricacin de aceros especiales resistentes a la
oxidacin y a la traccin. Tambin para aceros de gran dureza y tenacidad. El cromado
es una proteccin para otros metales que se aplica sobre un recubrimiento previo de
cobre o de nquel, para compensar la gran porosidad de la capa de cromo.

Crocoita. Tasmania (Australia)

121
MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS

Los molibdatos y los wolframatos presentan unos grupos aninicos con disposicin
tetradrica deformada, debido al gran tamao que tienen, tanto el Mo+6, como el W +6.
Como consecuencia, no es posible el intercambio de estos elementos con el S+6, pero s
que se pueden intercambiar entre s, de tal forma que existen series minerales donde se
dan sustituciones Mo-W sin cambios apreciables en las estructuras y en las
propiedades.

La wulfenita o plomo amarillo (molibdato de plomo), junto con la molibdenita (sulfuro de

molibdeno), es la principal y ms abundante mena de Mo. Otros minerales importantes
de molibdeno son la powellita (molibdato de calcio) y la molibdita (trixido de
molibdeno).

El wolframato ms importante es la scheelita (wolframato de calcio) que puede aparecer

asociada a la wolframita o wolfram (xido de wolframio, hierro y manganeso), ambas son
las principales menas de wolframio. Otros wolframatos a considerar son la stolzita
(tetragonal y, estructuralmente, comparable con la molibdenita) y la raspita
(monoclnica). Hasta hace poco se ha clasificado a la wolframita, la ferberita y la
hbnerita, como wolframatos, sin embargo, a la vista de estudios espectroscpicos
recientes, deben ser consideradas como xidos.

Normalmente, estos minerales se encuentran asociados a granitos. Tambin es posible

encontrarles asociados a sulfuros en yacimientos hidrotermales y pneumatolticos.

Las caractersticas principales de estos minerales se resumen en el cuadro siguiente:

MINERAL FORMULA DENSIDAD (g/cc) DUREZA (Mohs)

Scheelita CaWO4 5.90 - 6.10 4.5 - 5.0
Stolzita PbWO4 (4/mmm) 7.90 - 8.92 3.0
Raspita PbWO4 (2/m) 8.47 2.5 - 3.0
Powellita CaMoO4 4.25 3.5 - 4.5
Wulfenita PbMoO4 6.70 - 6.90 2.5 - 3.0

Como puede observarse, los molibdatos son algo ms ligeros y ms blandos que los
wolframatos.

El molibdeno se emplea en la fabricacin de aceros rpidos, de gran resistencia y

ductilidad. El ferromolibdeno es una aleacin de uso muy extendido. Los filamentos de
molibdeno son de peor calidad que los de wolframio.
122
El wolframio se emplea en aceros y widias (carburos de wolframio) adecuados para
fabricar herramientas de taladrar, tornear y cepillar. Los aceros al wolframio se usan
para blindajes. Otra aplicacin importante del wolframio es la fabricacin de filamentos
para lmparas.

La obtencin de wolframio y molibdeno a partir de los wolframatos y de los molibdatos

puede seguir diversos caminos, fundamentalmente depende de las caractersticas de
las menas. La primera etapa de la metalurgia de estas menas es la concentracin que
se suele realizar por flotacin y que, a veces, va acompaada de procesos de
concentracin por gravedad. En la etapa pirometalrgica el primer objetivo es obtener el
cido molbdico o el xido wolfrmico, lo cual se consigue mediante tostaciones. La
etapa siguiente es la reduccin de los xidos:

MoO3 (Aluminotermia) Mo + Al2O3

MoO3 (Reduccin con Hidrgeno) Mo + H2O

WO3 (Carbotermia) W + CO

WO3 (Electrlisis) W

WO3 (Reduccin con Hidrgeno) W + H2O

Una vez obtenidos los metales, se purifican, bien mediante Fusin por Zonas o bien por
el Mtodo de Boer Arkel.

Scheelita. Ponferrada (Len)

123
7.A.- SULFATOS

1.- SULFATOS ANHIDROS ACIDOS Baritina

Mercalita KHSO4

2.- SULFATOS ANHIDROS

GRUPO DE LA BARITINA

Baritina (Barita) BaSO4 (rmbico)()

Hokutolita (Anglesobarita) Con Pb sustituyendo al Ba.
Baritocelestina (Estronciobarita) Con Sr sustituyendo al Ba.
Calcareobarita Con Ca sustituyendo al Ba.
Celestina SrSO4
Anglesita PbSO4 Anhidrita

Subgrupo de la anhidrita

Anhidrita CaSO4 (rmbico)()

-Anhidrita CaSO4 (hexagonal)

GRUPO DE LA CALCOCIANITA

Calcocianita CuSO4
Zinkosita (Cincosita) ZnSO4
Thenardita
GRUPO DE LA MILLOSEVICHITA

Millosevichita Al2(SO4)3
Mikasaita Fe2(SO4)3

GRUPO DE LA THENARDITA

Thenardita Na2SO4 (rmbico)()

Metathenardita Na2SO4 (trigonal)(t>271 C)

GRUPO DE LA ARCANITA

Arcanita K2SO4
Mascagnita (NH4)2SO4

124
GRUPO DE LA LANGBEINITA

Langbeinita K2Mg2(SO4)3
Manganolangbeinita K2Mn2(SO4)3
Efremovita (NH4)2Mg2(SO4)3

GRUPO DE LA YAVAPAIITA

Yavapaiita KFe(SO4)2

GRUPO DE LA GLASERITA

Aphthitalita (K,Na)3Na(SO4)2 (hexagonal)

Glaserita K3Na(SO4)2
Kalistrontita K2Sr(SO4)2
Palmierita K2Pb(SO4)2

GRUPO DE LA GLAUBERITA

Glauberita CaNa2(SO4)2

3.- SULFATOS ANHIDROS CON OTROS ANIONES

Alunita
GRUPO DE LA BROCHANTITA

Brochantita Cu4(OH)6SO4
Antlerita Cu3(OH)4SO4

GRUPO DE LA ALUNITA

Alunita KAl3(OH)6(SO4)2 ()
Calafatita Variedad con distinto contenido de agua.
Natroalunita NaAl3(OH)6(SO4)2
Amonioalunita NH4Al3(OH)6(SO4)2
Minamiita (K,Ca,Na)Al3(OH)6(SO4)2
Jarosita KFe3(OH)6(SO4)2 ()
Selenojarosita Con Se (0.2% aprox.).
Natrojarosita NaFe3(OH)6(SO4)2
Amoniojarosita NH4Fe3(OH)6(SO4)2
Argentojarosita AgFe3(OH)6(SO4)2 Jarosita
Plumbojarosita PbFe6(OH)12(SO4)4
Beaverita PbCu(FeIII,Al)2(OH)6(SO4)2
Pb(FeIII,CuII,Al)3(OH)6(SO4)2
Osarizawaita PbCu(Al,FeIII)2(OH)6(SO4)2
Pb(CuII,Al,FeIII)2(OH)6(SO4)2

125
GRUPO DE LA LINARITA

Linarita PbCu(OH)2SO4
Chenita Pb4Cu(OH)6(SO4)2

GRUPO DE LA SULFOHALITA

Sulfohalita Na6ClF(SO4)2

GRUPO DE LA CALEDONITA

Caledonita Pb5Cu2(OH)6(CO3)(SO4)3
Wherryita Pb7Cu2(OH)2(SiO4)2(SO4)4

GRUPO DE LA LANARKITA

Lanarkita Pb2[O(SO4)]

4.- SULFATOS HIDRATADOS

GRUPO DE LA MATTEUCCITA

Matteuccita NaHSO4.H2O (monoclnico)

Lecontita (NH4)NaSO4.2H2O (rmbico)

GRUPO DE LA KIESERITA

Kieserita MgSO4.H2O
Szomolnokina (Szomolnokita) FeSO4.H2O
Dwornikita NiSO4.H2O
Szmikita MnSO4.H2O
Gunningita (Zn,Mn)SO4.H2O
Poitevinita (Cu,FeII,Zn)SO4.H2O

GRUPO DE LA BASSANITA O DEL YESO

Bassanita CaSO4.H2O (monoclnico,I2)

Yeso CaSO4.2H2O (monoclnico,A2/a)
Sanderita MgSO4.2H2O

GRUPO DE LA BONATITA

Bonatita CuSO4.3H2O (monoclnico)

126
GRUPO DE LA ROZENITA O DE LA STARKEYITA

Rozenita FeSO4.4H2O (monoclnico)

Starkeyita MgSO4.4H2O (monoclnico)
Ilesita MnSO4.4H2O (monoclnico)
Aplowita CoSO4.4H2O (monoclnico)
Boyleita (Zn,Mg)SO4.4H2O

GRUPO DE LA CALCANTITA O DE LA PENTAHIDRITA

Calcantita CuSO4.5H2O
Pentahidrita MgSO4.5H2O (triclnico)
Siderotilo (Fe,Cu)SO4.5H2O
Jokokuita MnSO4.5H2O

GRUPO DE LA HEXAHIDRITA

Hexahidrita MgSO4.6H2O (monoclnico)

Ferrohexahidrita FeSO4.6H2O
Bianchita (Zn,Fe)SO4.6H2O
Niquelhexahidrita (Ni,Mg,Fe)SO4.6H2O
Moorhouseita CoSO4.6H2O

GRUPO DE LA MELANTERITA

Melanterita FeSO4.7H2O (monoclnico)

Pisanita Variedad azul, con Cu.
Mallardita MnSO4.7H2O
Bieberita CoSO4.7H2O
Boothita CuSO4.7H2O
Zincmelanterita FeSO4.7H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA EPSOMITA

Epsomita MgSO4.7H2O (rmbico)

Morenosita NiSO4.7H2O
Goslarita ZnSO4.7H2O

GRUPO DE LA MIRABILITA

Mirabilita Na2SO4.10H2O

GRUPO DE LA KRAUSITA

Krausita KFe(SO4)2.H2O

127
GRUPO DEL ALUNOGENO

Alungeno Al2(SO4)3.17-18H2O (triclnico)

Meta-alungeno Al2(SO4)3.12-14H2O (rmbico)

GRUPO DE LA ROMBOCLASA

Romboclasa FeH(SO4)2.4H2O (rmbico)

Lausenita Fe2(SO4)3.6H2O (monoclnico)
Kornelita Fe2(SO4)3.6-7H2O (monoclnico)
Coquimbita Fe2(SO4)3.9H2O (trigonal)
Paracoquimbita Fe2(SO4)3.9H2O (trigonal R)
Quenstedtita Fe2(SO4)3.10-11H2O (triclnico)

GRUPO DE LA HALOTRIQUITA (ALUMBRES DE PLUMA)

Halotriquita FeAl2(SO4)4.22H2O
Pickeringita MgAl2(SO4)4.22H2O
Dietriquita (Zn,Fe,Mn)Al2(SO4)4.22H2O
Apjohnita MnAl2(SO4)4.22H2O
Bilinita FeIIFeIII2(SO4)4.22H2O
Wupatkiita (Co,Mg,Ni)Al2(SO4)4.22H2O
Redingtonita (Fe,Mg,Ni)(Cr,Al)2(SO4)4.22H2O

GRUPO DE LA RMERITA

Rmerita (Roemerita) FeIIFeIII2(SO4)4.12-14H2O

Lishizhenita ZnFeIII2(SO4)4.14H2O
Ransomita CuFeIII2(SO4)4.6H2O

GRUPO DE LA TAMARUGITA

Tamarugita NaAl(SO4)2.6H2O
Amarillita NaFe(SO4)2.6H2O Fe3(SO4)4.12-14H2O

GRUPO DE LA MENDOZITA

Mendozita (Mendocita) NaAl(SO4)2.11H2O

Kalinita KAl(SO4)2.11H2O

GRUPO DE LOS ALUMBRES

Alumbre sdico NaAl(SO4)2.12H2O

Alumbre potsico KAl(SO4)2.12H2O
Tschermigita NH4Al(SO4)2.12H2O
Lonecreekita NH4Fe(SO4)2.12H2O

128
GRUPO DE LA FERRINATRITA

Ferrinatrita Na3Fe(SO4)3.3H2O

GRUPO DE LA BLDITA

Bldita (Bloedita, Astracanita) Na2Mg(SO4)2.4H2O

GRUPO DE LA PICROMERITA

Picromerita K2Mg(SO4)2.6H2O
Mohrita (NH4)2Fe(SO4)2.6H2O
Cianocroita K2Cu(SO4)2.6H2O

GRUPO DE LA POLIHALITA

Polihalita K2Ca2Mg(SO4)4.2H2O
Leigtonita K2Ca2Cu(SO4)4.2H2O

GRUPO DE LA SINGENITA

Singenita K2Ca(SO4)2.H2O
Koktaita (NH4)2Ca(SO4)2.H2O

GRUPO DE LA VOLTAITA

Voltaita K2FeII5FeIII4(SO4)12.18H2O
K2FeII5AlFeIII3(SO4)12.18H2O
Zincovoltaita K2Zn5FeIII4(SO4)12.18H2O
K2Zn5AlFeIII3(SO4)12.18H2O
Metavoltina (Metavoltaita) Na6K2FeIIFeIII6O2(SO4)12.18H2O

5.- SULFATOS HIDRATADOS CON OTROS ANIONES (OH, F, Cl, SO4, PO4,...)

GRUPO DE LA AMARANTITA

Amarantina Fe(OH)SO4.3H2O

GRUPO DE LA COPIAPITA

Copiadita FeIIFeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
Magnesiocopiapita MgFeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
Cuprocopiapita CuFeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
Zincocopiapita ZnFeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
Aluminocopiapita Al2/3FeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
Ferricopiapita Fe2/3FeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
Calciocopiapita CaFeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
129
GRUPO DE LA BUTLERITA

Butlerita Fe(OH)SO4.2H2O (monoclnico)

Parabutlerita Fe(OH)SO4.2H2O (rmbico)
Fibroferrita Fe(OH)SO4.5H2O (trigonal R)
Xitieshanita FeClSO4.6H2O (monoclnico)

GRUPO DEL BOTRIOGENO

Botriogeno (Vitriolo de hierro rojo) MgFeIII(OH)(SO4)2.7H2O

Zincobotriogeno ZnFeIII(OH)(SO4)2.7H2O

GRUPO DE LA ALUMINITA

Aluminita Al2(OH)4SO4.7H2O (monoclnico)

Metaluminita Al2(OH)4SO4.5H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA BASALUMINITA

Basaluminita Al4(OH)10SO4.4-5H2O
Hidrobasaluminita Al4(OH)10SO4.15-36H2O
Felsbanyaita Al4(OH)10SO4.5H2O

GRUPO DE LA LANGITA

Posnjakita Cu4(OH)6SO4.H2O (monoclnico,Pa)

Langita Cu4(OH)6SO4.2H2O (monoclnico,Pa)
Wroewolfeita Cu4(OH)6SO4.2H2O (monoclnico,Pc)

GRUPO DE LA SPANGOLITA

Spangolita Cu6AlCl(OH)12SO4.3H2O
Jamborita (Ni,Fe)8(OH)16SO4.nH2O

GRUPO DE LA DEVILLINA

Devillina Cu4Ca(OH)6(SO4)2.3H2O (monoclnico)

Serpierita (Cu,Zn)4Ca(OH)6(SO4)2.3H2O (monoclnico)
Ortoserpierita (Cu,Zn)4Ca(OH)6(SO4)2.3H2O (rmbico)

GRUPO DE LA CIANOITRIQUITA

Cianotriquita Cu4Al2(OH)12SO4.2H2O (rmbico)

Carbonatocianotriquita Cu4Al2(OH)12(SO4,CO3).2H2O (rmbico)
Calcoalumita CuAl4(OH)12SO4.3H2O (monoclnico)
Niquelalumita NiAl4(OH)12SO4.3H2O (monoclnico)

130
GRUPO DE LA KAINITA

Kainita KMgClSO4.3H2O
Natrocalcita NaCu2(OH)(SO4)2.H2O

GRUPO DE LA SIDERONATRITA

Sideronatrita Na2FeIII(OH)(SO4)2.3H2O (mmm)

Metasideronatrita Na4FeIII2(OH)2(SO4)4.3H2O (222)

GRUPO DE LOS SULFATOS DE URANILO

Subgrupo de la Uranopilita

Uranopilita (UO2)6(OH)10(SO4).12H2O
Metauranopilita (UO2)6(OH)10(SO4).5H2O

Subgrupo de la Johannita

Johannita Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2.8H2O

Subgrupo de la Zippeita

Zippeita K4(UO2)6(OH)10(SO4)3.4H2O (monocln.)

Sodiozippeita Na4(UO2)6(OH)10(SO4)3.4H2O (rmbico)
Magnesiozippeita Mg2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)
Zinczippeita Zn2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)
Niquelzippeita Ni2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)
Cobaltozippeita Co2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)

Celestina (Madagascar)

131
7.B.- CROMATOS

Tarapacaita K2CrO4 (rmbico)

Cromatita CaCrO4 (tetragonal, estructura tipo zircn)
Crocoita PbCrO4 (monoclnico, estructura tipo monacita)
Hashemita Ba(Cr,S)O4 (rmbico, estructura tipo baritina)

Crocoita. Tasmania (Australia)

GRUPO DE LA FORNACITA

Fornacita Pb2Cu(OH)(AsO4)CrO4) (monoclnico)

Molibdofornacita Pb2Cu(OH)(AsO4)[(Mo,Cr)O4] (monoclnico)

GRUPO DE LA VAUQUELINITA

Vauquelinita Pb2Cu(OH)(PO4)(CrO4) (monoclnico, tipo fornacita)

GRUPO DE LA IRANITA

Iranita Pb10Cu(F,OH)2(SiO4)2(CrO4)6
Hemiedrita Pb10ZnF2(SiO4)2(CrO4)6

GRUPO DE LA EMBREYITA

Embreyita Pb5[(PO4)CrO4)]2.H2O
Cassedanneita Pb5[(VO4)CrO4)]2.H2O

7.C.- DICROMATOS

Lopezita K2Cr2O7 (triclnico)

132
7.D.- MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS

GRUPO DE LA SCHEELITA

Powellita CaMoO4 (tetragonal,Z=4)

Scheelita CaWO4 (tetragonal,Z=4)
Cuproscheelita Variedad con Cu: [(Ca,Cu)WO4]
Molibdoscheelita Variedad con Mo.
Wulfenita (Plomo amarillo) PbMoO4 (tetragonal,Z=4)
Uraniowulfenita (U-wulfenita) Variedad con U.
Calciowulfenita (Calcowulfenita) Variedad con Ca.
Chilladita Pb(Mo,W)O4.Trmino de la serie wulfenita-stolzita.
Eosita Pb(Mo,V)O4.Trmino de la serie wulfenita-vanadinita.
Stolzita -PbWO4 (tetragonal,Z=4)
Fergusonita-Y YNbO4 (tetragonal,Z=4)
Formanita-Y YTaO4 (tetragonal,Z=8)

Powellita. Gualba de Dalt (Barcelona)

GRUPO DE LA LINDGRENITA

Lindgrenita Cu3(OH)2(MoO4)2 (monoclnico)

GRUPO DE LA CUPROTUNGSTITA

Cuprotungstita Cu2(OH)2(WO4) (tetragonal)

GRUPO DE LA FILOTUNGSTITA

Filotungstita CaFe3H(WO4)6 (rmbico)

GRUPO DE LA FERRIMOLIBDITA

Ferrimolibdita FeIII2(MoO4)3.nH2O

GRUPO DE LA SEDOVITA

Sedovita UIV(MoO4)2

133
CLASE 8. FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS.

1.-INTRODUCCION Y PROPIEDADES GENERALES

Esta clase mineral se encuentra formada por un gran nmero de especies (ms de 300),
aunque la mayora no son demasiado abundantes.

Forman parte de esta clase los minerales en cuya composicin qumica aparecen
grupos tetradricos (XO4)-3 unidos a cationes metlicos, siendo X = P, As V, todos ellos
en estado de oxidacin +5. Aunque, en principio, pueden existir fosfatos, arseniatos y
vanadatos de todos los elementos qumicos, en la prctica los ms abundantes son los
de Li+, Na+, K+, Ca+2, Mg+2, Fe+2, Fe+3, Al+3, Mn+2, Mn+3, Cu+2, Zn+2, Pb+2, uranilo y otros
elementos de las tierras raras.

En los citados grupos tetradricos el elemento X se une a los 4 oxgenos mediante

enlaces covalentes, mientras que la unin entre este grupo y los cationes metlicos se
realiza mediante interacciones electrostticas (enlaces inicos) o con la intervencin de
puentes de hidrgeno.

Dado que la mayor parte de estos minerales se forman a bajas temperaturas, no es rara
la presencia de grupos OH y de molculas de agua en las estructuras, sobre todo si hay
cationes de pequeo tamao. Tampoco es rara la presencia de F y de Cl o de ms de
un tipo de catin (sales dobles, etc.). Son frecuentes las sustituciones isomrficas (a
veces heterovalentes), tanto en la parte aninica como en la catinica, ello puede
provocar la presencia de un gran nmero de elementos en cada especie y la existencia
de bastantes series, como piromorfita-mimetita (parte aninica), purpurita-heterosita
(parte catinica) y otras. Por otro lado, al ser frecuentes ciertos contenidos de elementos
cromforos (elementos de transicin y de transicin interna), estos minerales suelen
poseer coloraciones muy caractersticas. Adems muchos fosfatos son luminiscentes.
La fosforescencia fue observada por primera vez en minerales de esta clase.

Los fosfatos tribsicos de elementos alcalinos son solubles en agua, mientras que los de
otros elementos son insolubles. Si se trata de fosfatos monocidos ocurre lo mismo,
aunque la reaccin de hidrlisis que tiene lugar es menos alcalina que la suministrada
por los tribsicos.

Aunque estructuralmente los ortofosfatos y los ortoarseniatos se parecen mucho entre s

y muchas caractersticas son comparables, los ltimos son menos estables en solucin
acuosa, al ser moderadamente oxidantes. Por ejemplo, en medio cido, las reacciones
de intercambio electrnico son:

H PO + H O
H3PO4 + 2H+ + 2e- 3 3 2 E0 = -0.276 V

H AsO + 2H + 2e HAsO + 2H O
+ - 0
3 4 2 2 E = +0.559 V

134
Por otro lado el cido ortoarsnico es algo ms dbil que el cido ortofosfrico.

Por lo que respecta a los vanadatos, presentan una qumica diferente a la de los
fosfatos y arseniatos, salvo en ciertos aspectos estequiomtricos. El anin VO4-3,
aparece en medios acuosos muy alcalinos (pH>13), formndose entidades
polimerizadas en medios menos bsicos. Por ejemplo, a pH comprendido entre 2 y 6,
existe el in decavanadato (isopolianin), de color anaranjado. Para obtener el in
vanadato (incoloro) se disuelve pentxido de vanadio (V2O5) en hidrxido de sodio
(NaOH).

2.-ASPECTOS ESTRUCTURALES.

Los minerales de esta clase contienen la entidad aninica

tetradrica (XO4)-3, siendo X = P, As V: La relacin entre el anin
y los cationes presenta numerosas particularidades, que incluyen
desde interacciones mediante puentes de hidrgeno hasta
interacciones con elevado carcter inico. Hay que tener en cuenta
que numerosos minerales de esta clase contienen agua en
diversas posiciones estructurales. Acerca de la regularidad del
tetraedro anterior se han realizado numerosos trabajos, basados en
la aplicacin de la espectroscopa IR y Raman y habindose observado que, en muchos
casos, existen deformaciones que implican una prdida de simetra molecular.

Un hecho constatado es la posibilidad de sustituciones, ms o menos isomorfas, entre P

y As, como ocurre en el sistema piromorfita - mimetita. Ello da lugar a la existencia de
series minerales con un gran nmero de trminos. Tambin alcanza gran importancia la
sustitucin catinica, en donde cationes con tamaos parecidos pueden ocupar
posiciones estructurales equivalentes dando lugar a series tan conocidas como variscita
- strengita purpurita - heterosita, etc. Otros tipos de sustitucin a considerar en estas
especies son las de grupos OH- por F- y por Cl-.

Otras peculiaridades a destacar en la qumica estructural de estas sustancias son los

aniones cidos (HXO4-2 y H2XO4-), en los cuales se producen efectos de deformacin
estructural, con variacin en la simetra molecular asociados a la aparicin de modos de
vibracin POH y OH muy caractersticos y reconocibles mediante tcnicas
espectroscpicas, como las ya mencionadas.

Apatito. La Celia. Jumilla (Murcia)

135
3.- ASPECTOS GEOQUIMICOS.

A.-FOSFATOS

Como ya se ha mencionado anteriormente la mayor parte de los minerales de esta clase

no son muy abundantes, aunque se conoce una gran variedad de ellos. De todos ellos,
el ms destacable es el apatito del que se conocen numerosas variedades, en razn a
su qumica de la sustitucin y apareciendo en varios tipos de rocas (ortomagmticas,
pegmatticas y sedimentarias).

Se dispone de un gran nmero de anlisis de fsforo en rocas gneas y se puede

afirmar que el 95% del citado elemento presente en estas rocas forma apatito, el cual
cristaliza en las primeras etapas de la consolidacin magmtica y se encuentra en
muchos granitos y pegmatitas. En las pegmatitas y en los depsitos hidrotermales
pueden encontrarse otros fosfatos (monacita, xenotima,...), pero en proporciones muy
bajas.

Dada la posibilidad de la mutua sustitucin entre el Si+4 y el P+5 (diadoqua), es posible la

presencia de ste ltimo en algunos silicatos y de silico en fosfatos. Sin embargo, esto
no ocurre en gran proporcin y han sido ms numerosos los casos de sustitucin que se
han estudiado en el laboratorio que los encontrados en la Naturaleza.

Muchos silicatos que contienen fsforo, as como la monacita, la xenotima y ciertos tipos
de apatito, son muy resistentes a la alteracin (resistatos), pudiendo ser encontrados en
algunas arenas. Pero la alteracin provoca la puesta en solucin de una gran cantidad
de los fosfatos presentes en las rocas gneas. Estos fosfatos se encuentran
acompaados de iones alcalinos y de calcio, estando impedida su precipitacin por el
elevado contenido de CO2 y de materia orgnica en las aguas naturales.

Si las aguas naturales ricas en fosfatos, interaccionan con depsitos metalferos podrn
formarse algunos fosfatos secundarios, como piromorfita, turquesa, variscita, autunita,
torbernita, vivianita, etc. Incluso, en ciertas condiciones, pueden depositarse fosfatos de
calcio (en ocasiones de tipo coloidal). Pero la mayor parte de los fosfatos van a parar al
mar.

En los medios marinos el nivel de fsforo est muy influido por los seres vivos, quienes
necesitan este elemento para diversas funciones biolgicas. Por ello, a poca
profundidad, donde hay ms actividad biolgica, la concentracin de fosfatos es menor
que a mayores profundidades (ms de 5000 metros), donde existe un menor consumo
de fsforo. En las grandes profundidades la concentracin puede ser tan elevada que se
produce una sobresaturacin en fosfatos de calcio y se forman grandes depsitos. En la
precipitacin de los fosfatos de calcio intervienen otros elementos, como el flor que al
ser absorbido puede provocar modificaciones en las solubilidades y formar fluorapatitos.
Tambin pueden estar presentes otros elementos como Cl, Zn, Cd, U, etc.

136
B.-ARSENIATOS

Al contrario que el fsforo, el arsnico no se presenta mayoritariamente en estado de

oxidacin +5. Se puede encontrar arsnico nativo en meteoritos (slo o en aleaciones) y
en algunos depsitos arsenicales. Tambin son frecuentes los arseniuros y
sulfoarseniuros de elementos calcfilos (Cu, Ag, Pb, Co, Ni,...) entre los que se
encuentran numerosas menas metlicas.

Aunque en muchos aspectos la qumica del As+5 y la del P+5 se parecen, conviene tener
en cuenta el mayor carcter oxidante que presentan los arseniatos y por lo tanto su
mayor inestabilidad en algunos medios.

La mayor parte de los arseniatos se encuentran asociados a las propias menas

metlicas de las que proceden por oxidacin de los arseniuros y sulfoarseniuros. Slo
una mnima parte del As+5 se encuentra en disoluciones o sustituyendo al P+5 en algunos
fosfatos.

C.-VANADATOS

En la Litosfera se conocen compuestos tri-, tetra- y pentavalentes de vanadio. Todos

ellos y, en particular el V+5, tienen tendencia a formar compuestos oxigenados. La mayor
parte de los minerales de vanadio que se conocen son vanadatos. No se conocen
muchos vanadatos de origen gneo, aunque s que se conocen casos de sustitucin de
V+5 por otros elementos en silicatos o en fosfatos como el apatito.

Los vanadatos se encuentran fundamentalmente en ambientes oxidantes

(sedimentarios), aunque son minerales raros y se consideran curiosidades
mineralgicas. Estos minerales se forman por la interaccin entre disoluciones termales
ricas en vanadio (procedentes de zonas ms o menos profundas) y minerales,
generalmente ricos en metales, incluso uranio y otras tierras raras que se encuentran
cerca de la superficie terrestre. La presencia de vanadio en disoluciones termales est
provocada por el previo contacto de las mismas con minerales ricos en este elemento
que se encuentran a cierta profundidad. Cuando estas disoluciones alcanzan la zona
superficial de la Corteza se produce la oxidacin de los compuestos de vanadio a
vanadatos. La reaccin entre estas disoluciones y los minerales mencionados da lugar a
la formacin de especies tales como vanadinita, carnotita, tyuyamunita, descloizita,
mottramita, pucherita, etc.

Tambin se encuentran vanadatos en arcillas, pizarras y

menas oxidadas de hierro y aluminio. En muchas pizarras
bituminosas, carbones y petrleos aparece vanadio en estados
de oxidacin menores, al tratarse de medios reductores.

Vanadinita. Marruecos

137
4.- LA INDUSTRIA DEL FOSFORO Y DE LOS FOSFATOS

4.1.- NOTAS HISTORICAS

La historia del fsforo se remonta al siglo XVII, cuando el comerciante hamburgus

Hannig Brandt, en 1669, despus de realizar dos destilaciones a la orina humana,
obtuvo un slido negro que al ser calcinado pas a blanco y que, adems era
luminiscente. Sin embargo, dado que, por entonces an se crea en la existencia de la
piedra filosofal, Brandt no quiso revelar el secreto de la preparacin, pensando que sto
le llevara a poder transformar los metales en oro. Con el tiempo se convenci de que
esta sustancia no era la va para obtener oro y se dedic a venderla, aunque sin explicar
como la obtena. Ello llam la atencin de numerosos cientficos de la poca, como J.
Krafft y J. Kunckel. El primero compr a Brandt su secreto, mientras que Kunckel, en
1676, obtuvo el fsforo por otro procedimiento cuya receta no dio a conocer, aunque
tambin parta de la orina.

Hacia 1680, R. Boyle explic a la Royal Society de Londres su procedimiento, que no

difera esencialmente de los anteriores y, de la mano de su ayudante G. Hatkwitz, se
empez a producir fsforo a gran escala en Inglaterra, desde donde se enviaba al resto
del mundo suministrando fuertes ingresos, pues su precio era muy elevado.

Sin embargo, el hecho de utilizar orina como materia prima resultaba muy repugnante y,
hacia 1743, A.S. Marggraf lo obtuvo a partir de otras sustancias orgnicas, por
reduccin a alta temperatura y en ausencia de aire.

En 1774, Gahn detect fsforo en los huesos y Scheele dise un mtodo de extraccin
por reduccin con carbn. Este procedimiento de obtencin del fsforo a partir de los
huesos se llev a cabo a escala industrial, aunque el rendimiento apenas llegaba al
60%.

En 1829, Fr. Whler calentaba fosfatos minerales con carbn en presencia de arena
(slice) y obtena fsforo. Pero este procedimiento no se llev a cabo a escala industrial
hasta 1891, cuando Readmann lo puso a punto con la utilizacin un horno elctrico.
Desde 1895 empieza a aplicarse este procedimiento a escala industrial. En los aos
sucesivos se fue mejorando el procedimiento, gracias a la construccin de mejores tipos
de hornos elctricos, como los diseados por G. Pistor, F. Ritter, J. Dion H. Lang, en
Alemania o la Tennesse Valley Authority, en Estados Unidos de Amrica. Uno de los
procedimientos que ha dado mejores resultados es el Mtodo Piesteritz, en el que se
usan los electrodos denominados Sderberg, para la obtencin electrotrmica del
fsforo. Este tipo de electrodos, formados por una mezcla de antracita y alquitrn, fue
inventado poco despus de la Primera Guerra Mundial.

La existencia de varias alotropas del elemento P es conocida desde 1845, cuando A.

Schroetter prepar el fsforo rojo por primera vez, partiendo de fsforo blanco que era el
nico conocido hasta entonces. El fsforo rojo presenta tambin numerosas
aplicaciones industriales. Otra forma alotrpica menos conocida es el fsforo negro,
pero apenas tiene aplicaciones.
138
Hacia 1914, el 95% de los fosfatos minerales se empleaban para la fabricacin de
abonos qumicos (superfosfatos, etc.)

Desde 1920 creci el nmero de campos de aplicacin de los compuestos de fsforo, a

medida que en los EE.UU. de Amrica y en Alemania iban obtenindose nuevos
compuestos que se empleaban en las industrias de alimentacin y en la preparacin de
blanqueadores y productos de limpieza.

Cuando se empezaron a realizar ataques continuos a los fosfatos naturales con cido
sulfrico y se obtuvo el fsforo blanco mediante hornos elctricos, se produjo un
abaratamiento de los compuestos de fsforo, con lo cual se hicieron ms accesibles y,
evidentemente se extendi su uso. La gama de stos se ampli hasta derivados
orgnicos de aplicacin en las industrias textiles, farmacuticas y petroqumicas.

Entre 1927 y 1934 se empezaron a fabricar unos abonos que contenan nitrgeno,
fsforo y potasio, mediante tratamiento de fosfato diamnico con cido ntrico y sales
potsicas, eran los Nitrophoskas. A partir de 1934 se realizaba el tratamiento de los
fosfatos naturales con cido ntrico y sales potsicas, obtenindose los kalnitrophoskas
o fosfonitratos de cal. Simultneamente se investigaba, tanto en Alemania, como en los
EE.UU de Amrica y, como se ha descubierto ms tarde, tambin Japn, la obtencin y
caracterizacin de sustancias orgnicas que podan ser utilizadas como gases de
guerra.

4.2.- LAS MATERIAS PRIMAS

En principio, los recursos de fsforo son limitados, ya que una buena parte de las
reservas de este elemento no se encuentran accesibles por estar en las profundidades
marinas. Las reservas conocidas y de inters econmico se encuentran concentradas
en pocos lugares.

Los materiales ms empleados para la obtencin del fsforo son las fosforitas que son
unas rocas sedimentarias constituidas esencialmente por fosfatos de calcio, en
ocasiones de origen orgnico. Desde el punto de vista mineralgico se puede hablar de
trminos de la serie apatito-francolita. Otras fuentes de fosfatos son los restos de
animales (huesos, sangre, excrementos, etc.).

Los pases que cuentan con las mayores reservas conocidas de fsforo son:

Marruecos-Sahara (60%)
EE.UU. de Amrica (14%)
Sudfrica (7%)
Rusia (3.6%)
Jordania (1.4%)

139
El 14% restante se reparte entre numerosos pases, como Tnez (0.8%), China (0.6%),
Israel (0.5%), Senegal (0.5%), etc. En los ltimos aos el mayor productor de fosfatos
naturales han sido los EE.UU. de Amrica.

Por lo que respecta a Espaa, en este momento no hay extraccin de fosfatos. En

Cceres se extrajeron fosfatos hasta 1956. Posteriormente se explotaron las
yacimientos de Bucra, en el Sahara, hasta el abandono del territorio en 1975. En la
actualidad hay una dependencia total del exterior. Se realizan investigaciones
geolgicas para detectar nuevas reservas que sean econmicamente rentables,
existiendo posibilidades en la provincia de Ciudad Real.

Ambligonita con turquesa. Golpejas. (Salamanca)

140
4.3.- CARACTERISTICAS Y APLICACIONES DE LAS PRINCIPALES SUSTANCIAS
FOSFORADAS

Tradicionalmente se han empleado los fosfatos en Agricultura, siendo constituyentes de

la mayor parte de los fertilizantes. El fsforo es un elemento imprescindible para las
plantas y su ausencia provoca numerosas enfermedades y problemas en el desarrollo.
Al mismo tiempo, un bajo nivel de fsforo en las plantas de consumo afecta a los seres
que se alimentan de ellas. Hasta ahora no existen alternativas al uso de los fosfatos en
la Agricultura. Por otro lado, existe una amplia gama de sustancias fosforadas con
diversos campos de aplicacin. Desde el punto de vista industrial se pueden considerar
los siguientes tipos de sustancias fosforadas:

FOSFORO ELEMENTAL. Presenta tres formas alotrpicas: P blanco, P rojo y P

negro, esta ltima sin gran inters tecnolgico.

ACIDO FOSFORICO. Es un importante material de partida para la obtencin de

numerosos compuestos, tanto inorgnicos, como orgnicos. Se puede obtener de
dos maneras, bien por combustin del fsforo blanco con la formacin de P2O5 y
posterior hidratacin del mismo, o bien tratando fosfatos de calcio con cido
sulfrico. En este ltimo caso no se obtiene tan puro y tan concentrado como en
el primero.

FOSFATOS INORGANICOS. Son los compuestos de fsforo ms conocidos y

ms usados, abarcando una amplia gama, que va desde los ortofosfatos, hasta
los pirofosfatos, metafosfatos, polifosfatos y superfosfatos, generalmente de
sodio o calcio.

FOSFATOS ORGANICOS Y OTROS ORGANOFOSFORADOS. Un amplio

grupo de sustancias con aplicaciones muy diversas, desde pesticidas,
medicamentos, disolventes, etc.

A continuacin se van a exponer los aspectos ms relevantes de algunas de estas

sustancias.

FOSFORO ELEMENTAL

No se encuentra en estado natural. Se conocen 3 formas alotrpicas.

A.- Fsforo blanco (P blanco)

Color blanco amarillento y traslcido. A temperatura ordinaria es blando como la cera,

pudindose cortar con gran facilidad. Olor caracterstico. Insoluble en agua y en alcohol.
Soluble en tetracloruro de carbono y en disulfuro de carbono. Inflamable al aire, debe

141
conservarse bajo agua para evitar su reaccin con el oxgeno. Densidad 1.826 a 1.840
g/cc. Funde a 44.8 C. Hierve a 280 C. Es fosforescente (luminoso en la oscuridad).

Cristaliza en el Sistema Cbico en forma de dodecaedros o de octaedros. La forma de

obtener estos cristales es:

a. Enfriamiento lento del fsforo fundido.

b. Evaporacin lenta de disoluciones de fsforo.

A la temperatura de 60 C se inflama, dando vapores espesos de P2O5 y una llama

amarillenta:

4P + 5O2 2P2O5

Tanto en fase slida como en fase lquida, la molcula es tetradrica (P4). A temperatura
mayor de 800 C se empiezan a disociar estas molculas formndose las de P2. Hacia
2000 C se tienen ya tomos de P individuales.

Est considerado como un fuerte veneno. Una dosis de 0.1 g puede ser letal para una
persona adulta. Los vapores de fsforo blanco provocan la necrosis fosfrica que afecta
a la mandbula inferior, por este motivo no se emplea desde 1907 para la fabricacin de
cerillas.

B.- Fsforo Rojo (P rojo)

Esta alotropa fue descubierta por A. Schroetter en 1845. En 1848 ya se comercializaba

el P rojo. Las caractersticas son muy diferentes a las del P blanco:

El P rojo no es venenoso, ni es luminiscente en la oscuridad.

El P rojo es estable al aire, por lo que no es necesario almacenarlo bajo agua.

La temperatura de inflamacin es superior a 400 C, pero es muy sensible al rozamiento

y a los choques (percusiones). Se inflama fcilmente si se mezcla con oxidantes fuertes
(nitrato potsico o clorato potsico), pues forma mezclas detonantes.

Es insoluble en sulfuro de carbono.

La densidad es prxima a 2.36 g/cc, aunque depende de la temperatura a que se haya

obtenido.

El color tambin es funcin de la temperatura de preparacin:

A 265 C tiene color rojo intenso (como el rejalgar) y fractura concoidea.

A 400 C es de color anaranjado y con textura granular.

142
 Por encima de 500 C se obtiene de color gris violeta y con aspecto muy
compacto.

El P rojo se emplea para fabricar los rascadores de las cajas de cerillas. Tambin se usa
en Pirotecnia y en algunos explosivos. Durante la Segunda Guerra Mundial se us para
la fabricacin de municiones especiales.

Existen varios mtodos para fabricar el P rojo, siempre partiendo del P blanco. Hay que
tener en cuenta que la transformacin de P blanco a P rojo es exotrmica.

El mtodo ms clsico utiliza un autoclave para controlar la presin y la atmsfera ha de

ser inerte, generalmente de nitrgeno. Inicialmente se calienta a 230 y a partir de esta
temperatura se sigue calentando pero ms despacio para alcanzar los 260 en 4 horas.
A 260 C y durante 24 horas se produce la transformacin alotrpica. En este tiempo la
temperatura del sistema puede llegar a 350 , pues, como se ha dicho, es un proceso
exotrmico. Cuando termina dicha transformacin se deja enfriar el sistema lentamente.
Los restos de P blanco se eliminan por tratamiento con leja de sosa. Posteriormente se
seca el P rojo y se guarda en recipientes de hojalata.

El Mtodo Bitterfeld lleva a cabo la transformacin en un molino de bolas. De esta

forma, prcticamente todo el P blanco pasa a P rojo. Como precaucin se lava tambin
con leja de sosa.

Un procedimiento moderno consiste en calentar 5 partes de aceite de vaselina con 1

parte de P blanco a 350 C en un autoclave durante 30 40 minutos. El P rojo obtenido
se lava luego con benceno para eliminar la vaselina.

Otro procedimiento ms moderno consiste en tratar el P blanco con 10 veces su peso de

tribromuro de fsforo (PBr3) en un matraz con reflujo y durante 10 horas. A continuacin
se extrae el lquido y se lava el P rojo formado con sulfuro de carbono. Luego se hierve
con agua para eliminar los restos de PBr3.

C.- Fsforo negro (P negro)

Es la forma alotrpica ms densa (2.69 g/cc). No presenta inters tecnolgico. Se

obtiene calentando P blanco durante 8 das a 350 C, en atmsfera de mercurio y sobre
placas de hierro a una presin de 1000 a 1200 atm.

La estructura consta de capas dobles, en donde cada tomo de P se encuentra

enlazado con 3 vecinos. La distancia entre los tomos de P de la misma capa es de 2.33
A, mientras que la distancia entre los tomos de P de capas sucesivas es de 3.59 A.

143
FABRICACION DEL FOSFORO

Ya se han comentado, en las notas histricas, algunos de los mtodos empleados en

tiempos pasados para obtencin del fsforo. De forma ms reciente y en la actualidad
se consideran otras vas.

Cuando la materia prima son huesos, lo cual ocurre cada vez con menor frecuencia, es
preciso desengrasarlos previamente al tratamiento (si son "frescos"). Pero si los huesos
no son muy recientes, se calcinan y se obtiene el P de las cenizas. El contenido medio
de fosfato triclcico en los huesos oscila entre el 52 y el 68%, pero adems contienen
fosfatos de magnesio (2%), carbonato de calcio (2-10%) y sustancias orgnicas como la
oseina. Tratando los huesos con HCl, la oseina forma una fase de la cual se obtienen
las gelatinas. Las sales inorgnicas pasan a la disolucin cida, a partir de la cual se
obtiene el fosfato biclcico por adicin de lechada de cal. El fosfato biclcico precipitado
se lava y se seca para su posterior tratamiento con cido sulfrico:

2CaHPO4 + 2H2SO4 2CaSO4 + 2H3PO4

El sulfato de calcio que se forma se elimina, mientras que el lquido que contiene cido
ortofosfrico se concentra en presencia de carbn finamente triturado. Durante el
calentamiento el cido ortofsforico se convierte en cido metafosfrico, formndose
hidrgeno y monxido de carbono que se dejan arder:

H3PO4 HPO3 + H2O

2HPO3 + 6C H2 + 6CO + 2P

Este proceso dura aproximadamente 3 das, dndose por terminado cuando dejan de
arder los gases.

Si se dispone de fosforitas o de cenizas de huesos, ricas en fosfato triclcico, se tratan

con cido sulfrico para obtener el fosfato monoclcico:

(PO4)2Ca3 + 2H2SO4 2CaSO4 + Ca(PO4H2)2

El sulfato de calcio se elimina por precipitacin, mientras que calentando el fosfato

monoclcico en presencia de carbn ocurren los procesos siguientes:

3Ca(PO4H2)2 Ca3(PO4)2 + 2P2O5 + 6H2O

2P2O5 + 10C 4P + 10CO

Parece que durante estas reacciones hay una transformacin de ortofosfato de calcio en
metafosfato de calcio que sera el que se reduce por la accin del carbn.

144
Desde principios del siglo XX se hizo una modificacin a este proceso que consiste en
calentar directamente el fosfato triclcico con carbn y slice:

Ca3(PO4)2 3CaO + P2O5

P2O5 + 5C 2P + 5CO
3CaO + SiO2 3CaSiO3
___________________________________________________

Ca3(PO4)2+ 3SiO2 + 5C 3CaSiO3 + 2P + 5CO

Este mtodo resulta ms rentable, pues todo el Ca pasa a formar silicato, pudindose
liberar la totalidad del P. Sin embargo, este mtodo present una serie de problemas al
principio, pues las paredes de los hornos se deterioraban rpidamente por las escorias
de silicato de calcio. Tales problemas se resolvieron cuando se perfeccionaron los
hornos elctricos y se llevaron a cabo mtodos como el de Piesteritz, en donde se
emplean los electrodos Sderberg para el calentamiento de una mezcla
cuidadosamente preparada y constituida por 100 partes de fosfato mineral, 28 partes de
cuarzo y 18 partes de coque. Los electrodos Sderberg se fabrican mezclando y
amasando antracita en polvo y alquitrn y son alimentados por corriente alterna. La
temperatura de trabajo es de 1500 C. La escoria que se forma contiene todas las
impurezas presentes en las materias primas, menos el Fe que, una vez reducido y
fundido, se combina con el fsforo formando ferrofsforo el cual, por ser ms pesado
que las escorias va al fondo del horno y debe ser sangrado, aunque con menor
frecuencia que las escorias. Se admite que el ferrofsforo contenga como mximo el
28% de P.

Por otra parte, el P junto con el CO sale del horno a 500 C para pasar a unos
desempolvadores (electrofiltros) y posteriormente a unos sistemas de lavado donde se
va enfriando y licuando. El P blanco se almacena lquido en baos de agua y protegido
del aire. Posteriormente se puede emplear para preparar P rojo, cido fosfrico o para la
venta directa. En este ltimo caso se introduce en recipientes de vidrio o de hojalata,
junto con agua.

ACIDO FOSFORICO

De los distintos cidos fosfricos que se conocen, el cido ortofosfrico, o simplemente

cido fosfrico, es el ms utilizado.

El cido fosfrico puro es una masa de color blanco y aspecto cristalino que al ser
fuertemente higroscpico y muy soluble en agua suele presentarse en forma de
disolucin siruposa, generalmente con un 83 a un 98% de H3PO4. Comercialmente suele
servirse al 85%.

145
El cido fosfrico tiene un punto de fusin de 42.35 C. Recin fundido presenta una
gran conductividad inica, probablemente debido al proceso:
2H3PO4 H PO 4 4
+ -
+ H2PO4

En condiciones normales y hasta 350 C, no es un oxidante fuerte, pero a temperaturas

mayores de 400 C se hace muy reactivo frente a los metales y frente al cuarzo. No es
txico.

Es un cido medianamente fuerte de tal modo que, a 25 C:

H3PO4 H PO + H2 4
- +
pK1=2.15

H PO HPO + H
- -2 +
2 4 4 pK2=7.10

HPO PO + H
-2 -3 +
4 4 pK3=12.4

El cido fosfrico puro est constituido por grupos tetradricos PO4-3 unidos
intermolecularmente mediante puentes de hidrgeno. Estos puentes de hidrgeno
siguen existiendo en las disoluciones acuosas concentradas y son las responsables del
aspecto siruposo de las mismas. La presencia de los puentes de hidrgeno en el cido
fosfrico se pone de manifiesto mediante espectroscopa vibracional (IR Raman) por la
existencia de una banda muy ancha de absorcin (mucho ms ancha que en el agua)
en la zona de 2000 a 3800 cm-1

Cuando las disoluciones acuosas son ms diluidas la unin entre el fosfato y el agua es
ms fuerte que la unin entre fosfatos. Esto podra variar en el caso de disoluciones de
fosfatos dicidos, monocidos y tribsicos.

146
La preparacin del cido fosfrico puede seguir diferentes vas, siendo las ms
habituales las que se comentan a continuacin:

a. Combustin de P blanco en presencia de aire, con lo cual se forma pentxido de

fsforo, el cul se trata posteriormente con vapor de agua.

P4 + 5O2 - 2P2O5

P2O5 + 3H2O 2H3PO4

De esta forma se obtiene un cido fosfrico muy puro y concentrado. Al tratarse

de reacciones exotrmicas conviene controlar la temperatura para evitar la
formacin de los cidos pirofosfrico y metafosfrico.

b. Accin de los cidos concentrados, como el cido sulfrico, sobre fosfatos

naturales. La reaccin que tiene lugar es:

Ca3(PO4)2 + 3H2SO4 + 6H2O 3CaSO4.2H2O + 2H3PO4

Existen numerosas patentes que se basan en esta reaccin y que introducen

diversas modificaciones (Dorr, Nordengren,...). En el Mtodo de Nordengren se
obtiene CaSO4.H2O utilizando temperaturas adecuadas. Esta sustancia se
separa mejor que el yeso pues los cristales tienen otra morfologa.

La composicin del cido fosfrico obtenido por cualquiera de estos procedimientos

depende de las materias primas empleadas, pero en general, se pueden encontrar las
impurezas siguientes: CaO (1%), H2SO4 (1%), H2SiF4 (2%), Fe2O3 (0.7%), As (<1%).
Dependiendo de las aplicaciones ser preciso, o no, proceder a su purificacin. Por
ejemplo, el As se transforma en sulfuro mediante una corriente de SH2, el CaO se
decanta dejando reposar el cido fosfrico. El Fe no se elimina ya que resulta muy caro.
Dado que el cido fosfrico obtenido trmicamente (por calentamiento del fsforo
blanco) es ms puro, es el que se suele emplear en la industria alimentaria y
farmacutica.

El cido fosfrico presenta numerosas aplicaciones en las distintas ramas de la industria

(celulosa, textil, caucho, detergentes, lubricantes, anticongelantes, cermicas, etc). En la
metalurgia se emplea para la limpieza de metales, flotacin de minerales y en diversos
procesos hidrometalrgicos. En la industria farmacutica se usa en la preparacin de
cidos nucleicos, antibioticos, etc. En la industria alimentaria se usa como aditivo para
bebidas no alcohlicas y otros productos. Juega un papel fundamental en la preparacin
de fosfatos orgnicos e inorgnicos.

147
FOSFATOS INORGANICOS

Se conocen fosfatos de casi todos los metales, aunque no todos presentan el mismo
inters tecnolgico. Los ms importantes son los de Na, Ca, K, Mg, amonio y, en menor
medida Zn, Mn, Al, Zr y Fe.

Aunque los fosfatos naturales son todos ortofosfatos, los sintticos pueden ser tambin
condensados, es decir que contienen ms de un P en la molcula y presentan enlaces
P-O-P. A continuacin se comentarn los aspectos ms destacables de los ms
importantes:

ORTOFOSFATOS DIACIDOS (H2PO4-)

El fosfato dicido de sodio (NaDP) que puede estar anhidro o hidratado (mono-
dihidratado), se emplea para obtener pirofosfato y metafosfato sdico. Tambin se usa
en la industria alimentaria y para preparar levadura artificial.

El fosfato dicido de amonio se emplea para preparar levaduras, abonos y para

impregnaciones ignfugas.

El fosfato dicido de potasio (KDP), al igual que el de sodio se usa para preparar
disoluciones reguladoras.

El fosfato monoclcico se usa fundamentalmente como abono y, mezclado con

carbonato sdico, se emplea en la fabricacin de pan y de otros productos alimenticios.
El "Nitrophoska" es una mezcla de Ca(PO4H2)2 con NH4NO3 y KCl, tratndose de un
abono bastante completo. Se obtiene tratando el Ca3(PO4)2 con cido ntrico y
neutralizando despus con NH4OH, luego se aade KCl. Este abono contiene los tres
elementos ms importantes para la alimentacin vegetal.

ORTOFOSFATOS MONOACIDOS (HPO4-2)

El fosfato monocido de sodio puede estar anhidro o hidratado con 2, 7 12 molculas

de agua. El fosfato monocido de sodio dihidratado se conoce con el nombre de Sal de
Sorensen. Se emplea para la obtencin de pirofosfatos y para preparar disoluciones
reguladoras. En Tintorera se utiliza para disolver los mordientes de almina. En la
industria farmacutica se emplea como laxante. En la industria textil y otras se emplea
como ignfugo. En la industria cermica y otras se usa para la preparacin de
colorantes.

El fosfato monocido de amonio se emplea en la purificacin de azcar y tambin como

abono fosfatado nitrogenado.

148
El fosfato monocido de sodio y amonio, tambin llamado "Sal de Fsforo" se emplea en
el anlisis cualitativo de sustancias inorgnicas, gracias a su capacidad para formar
compuestos coloreados con xidos metlicos cuando se someten a la accin del
soplete. Esta propiedad la posee tambin el Brax o tetraborato sdico.

El fosfato biclcico se administra al organismo humano para reponer, de forma

simultnea, P y Ca. Esta sustancia se asimila mejor que el fosfato triclcico, sin
embargo, se recomienda que al administrar estos elementos la proporcin P/Ca sea
aproximadamente 2, cosa que no ocurre con esta sal. Esta proporcin se consigue
mejor con el hipofosfito clcico.

ORTOFOSFATOS TRIBASICOS (PO4-3)

El fosfato trisdico que puede presentarse con diversos grados de hidratacin, e incluso
anhidro, presenta varias aplicaciones, como el ablandamiento de aguas (calderas, etc)
por formar precipitados con Ca y Mg que originan lodos en lugar de costras. Tambin se
emplea en la limpieza de grasas y como lquido revelador en fotografa.

El fosfato triclcico (witlockita) se aade a la sal de cocina y a otros productos, en una

proporcin aproximada al 0.1%, para evitar que se apelmace. Se usa tambin en las
industrias farmacutica y cermica. Forma parte de las pastas para la limpieza de los
dientes (pastas dentfricas). Hasta 1820 este compuesto se obtena directamente de las
cenizas de huesos, cuernos y marfil, pero desde esa poca se empez a preparar para
su uso en Medicina.

El fosfato de cinc se usa en Odontologa para empastes. Tambin se usa en el

tratamiento de metales, para evitar la corrosin, al igual que el fosfato de manganeso.

El fosfato ferroso se usa como reconstituyente. El fosfato frrico tambin tiene

aplicaciones teraputicas.

PIROFOSFATOS

Los pirofosfatos son las sales del cido pirofosfrico, que aunque es tetrabsico, slo
forma sales cuando se sustituyen 2 los 4 hidrgenos.

Los pirofosfatos neutros se obtienen neutralizando el cido pirofosfrico con hidrxidos

o con carbonatos. Los pirofosfatos de sodio y de potasio pueden prepararse calentando
al rojo el correspondiente ortofosfato:

2 Na2HPO4 H O + Na P O
2 4 2 7

149
Los pirofosfatos cidos se preparan siempre calentando los fosfatos monometlicos a
213 C:

2NaH2PO4 H O + Na H P O
2 2 2 2 7

El pirofosfato sdico se emplea en Teraputica, as como para la preparacin de

blanqueadores y detergentes. El Persil (casa Henkel) contiene un 14% de Na4P2O7. En
la industria textil se usa en el teido de la seda. Se aade a los quesos fundidos. En la
industria petrolfera se usa en las perforaciones para emulsionar las arcillas, aunque
para esto se puede emplear tambin el hexametafosfato sdico (Calgn). Es el material
de partida para la obtencin de pirofosfatos de otros metales.

El pirofosfato cido de sodio tiene aplicaciones parecidas al pirofosfato de sodio y

tambin se aade a ciertas levaduras artificiales para panificacin como portador de
acidez.

METAFOSFATOS

Los metafosfatos son las sales del cido metafosfrico que es un cido monobsico,
pero puede formar varias sales debido a su capacidad para polimerizarse y formar
cidos tales como:

H2P2O6 Acido dimetafosfrico.

H3P3O9 Acido trimetafosfrico.
H4P4O12 Acido tetrametafosfrico.
H6P6O18 Acido hexametafosfrico.

Estos polmeros pueden ser cclicos o en cadena, en el primer caso poseen un nmero
limitado de tomos de fsforo por molcula, mientras que en segundo tal nmero es
ilimitado. Como puede observarse, la composicin qumica de todos los cidos
metafosfricos es la misma, sin embargo, en razn al grado de polimerizacin,
presentan diferencias en sus propiedades fsicas y qumicas. La formacin de cada uno
de estos polmeros depende de la temperatura a que se calientan los ortofosfatos
monobsicos dibsicos, a partir de los cuales se forman por prdida de agua. Por
ejemplo, el (NaPO3)3 se prepara calentando NaH2PO4 a 530 C:

3NaH2PO4 (NaPO3)3 + 3H2O

Aunque tambin pueden obtenerse calentando el hexametafosfato sdico a 500 C o

haciendo reaccionar Na2HPO4 con NH4NO3 a 320 C. El hexametafosfato sdico se
puede obtener calentando ortofosfatos sdicos a diversas temperaturas.

150
Los metafosfatos alcalinos no polimerizados, as como el de Mg, son solubles en agua,
siendo los dems insolubles o difcilmente solubles, pero todos son solubles en HNO3 y
en un exceso de cido metafosfrico o de un metafosfato alcalino.

Un calentamiento prolongado, a ebullicin, de un metafosfato con agua, cidos

minerales diluidos o lcalis (NaOH KOH) da lugar a la formacin de ortofosfatos. En
este sentido los pirofosfatos experimentan un comportamiento similar.

La Sal de Graham es una mezcla de metafosfatos polimerizados conocida tambin

como Polimetafosfato Sdico, donde el hexametafosfato suele ser mayoritario.
Comercialmente se les da diversas denominaciones (Calgn, Giltex, Quadrafos,
Micromet, Fosfato de Hagan). Estas sales poseen la propiedad de ser dispersantes y
defloculantes, coagulan las albminas e inhiben la cristalizacin de sustancias poco
solubles como el carbonato de calcio y el sulfato de calcio.

POLIFOSFATOS

Son un tipo de fosfatos condensados que se preparan calentando una mezcla de

ortofosfato monosdico y fosfato disdico.
Dependiendo de las condiciones de reaccin se
formarn cadenas ms o menos largas , como las del
la figura adjunta. Generalmente, el nmero de tomos
de fsforo que constituyen estas cadenas est
comprendido entre 2 y 10.

La reaccin general de formacin es:

(n-2)Na PO4H2 + 2Na2HPO4 Nan+2PnO3n+1 + (n+1)H2O

El cido polifosfrico se obtiene por autocondensacin del cido ortofosfrico cuando se

le calienta a temperaturas superiores 400 C. Es un lquido viscoso que se usa en
qumica orgnica como fuente de iones polifosfato, ya que stos se forman por
ionizacin al disolverlo en agua.

SUPERFOSFATOS

Los superfosfatos son los abonos artificiales ms antiguos, fueron propuestos por Liebig
hacia 1840. Estn formados por una mezcla de fosfato monoclcico y de sulfato clcico.
El proceso de fabricacin parte del fosfato triclcico y sigue la reaccin:

Ca3(PO4)2 + 2 H2SO4 Ca(H PO ) + 2CaSO

2 4 2 4

El fosfato triclcico se obtiene fundamentalmente de las fosforitas, en las que est

contenido en proporciones prximas al 60%.
151
Los superfosfatos dobles se preparan atacando los fosfatos naturales con cido
fosfrico, con ello se consigue un doble contenido en fosfato dicido de calcio, lo cual
disminuye los gastos de transporte. Los Estados Unidos de Amrica son los pioneros en
la produccin de estos abonos.

FOSFATOS ORGANICOS Y OTROS ORGANOFOSFORADOS

La qumica de los compuestos organofosforados es muy amplia, habindose

desarrollado mucho durante los ltimos aos. Podemos considerar compuestos
organofosforados a aquellos que poseen enlaces P-C o a los que no poseyendo estos
enlaces contienen radicales y cationes de naturaleza orgnica, como es el caso de los
fosfatos orgnicos. De los primeros no vamos a realizar aqu comentario alguno. Sobre
los fosfatos orgnicos se comentar nicamente algn aspecto.

Los fosfatos orgnicos suelen ser steres orgnicos de fosfatos o tiofosfatos. Son los
derivados ms modernos del fsforo y del cido fosfrico. Muchas de estas sustancias
presentan una accin txica especfica que las hace adecuadas para plaguicidas y
pesticidas de uso agrcola. Tambin se emplean como disolventes de ciertos metales y
cationes en tcnicas hidrometalrgicas. Actualmente, su mayor campo de aplicacin
est en la industria farmacutica.

Algunos fosfatos orgnicos empleados en Agricultura son:

ETION: Bis (ditiofosfato) de O,O,O,O-tetraetilo y de S-S-metileno. Es un

acaricida-insecticida para pulgones, cochinilla y moscas blancas.

FENITROTION: Tiofosfato de O,O-dimetilo y de O-(3 metil 4-nitrofenilo).

Insecticida de ingestin y contacto.

FENTIO: 3-metil 4-metiltiofenil dimetil tionofosfato. Insecticida de ingestin y

contacto para orugas y colepteros.

FOSMET: Ditiofosfato de O,O-dimetilo y de S-ftalimidometilo. Acaricida de

contacto e inhalacin para polillas, lepidpteros, escarabajos, etc.

152
5.- ARSENIATOS. ASPECTOS QUIMICOS Y APLICACIONES

Slo son solubles en agua los arseniatos alcalinos, mientras que todos los dems lo son
en cidos.

El reconocimiento de los arseniatos puede llevarse a cabo de mltiples maneras. En

disoluciones cidas los arseniatos se reducen a arsenitos con cido sulfhdrico (H2S)
apareciendo azufre y sulfuro arsenioso (As2S3) de color amarillo. Este proceso ocurre
muy rpidamente a 80 C. Si se aade HCl a una disolucin fra de arseniatos aparece el
sulfuro de arsnico amarillo (As2S5). Existen ms formas de reconocer los arseniatos,
como el uso del molibdato amnico o de la mixtura magnesiana, con los que se forman
precipitados amarillos o blancos respectivamente. Con nitrato de plata, a pH neutro,
forman un precipitado pardo rojizo.

La mayora de los compuestos de arsnico, de aplicacin industrial, se obtienen a partir

de xido arsenioso, tambin llamado arsnico blanco o arsenolita (As2O3), la cual se
puede encontrar en la naturaleza, pero ms frecuentemente se prepara por tostacin de
arseniuros y sulfoarseniuros. El xido arsenioso es un polvo blanco que no se moja
cuando se pone en contacto con el agua. Una dosis de 100 a 200 mg puede ser letal
para los adultos. Se ha utilizado, en ocasiones, para adicionar al vidrio, habindose
observado que influye sobre su transparencia.

Los arseniatos ms usados son los de sodio y los de potasio, conocindose, en cada
caso los tres, pero siendo el ms importante el arseniato disdico que cristaliza con 7
molculas de agua por encima de 20 C y con 12 por debajo de tal temperatura, en forma
de prismas monoclnicos. Algunas de las aplicaciones de esta sustancia se han
encontrado en la Medicina, emplendose disoluciones al 1% para el tratamiento de
enfermedades de la piel, anemias, paludismo y neurosis funcionales. El arseniato
monobsico de potasio (Sal de Macquer) tiene aplicaciones parecidas.

El arseniato clcico Ca3(AsO4)2.3H2O, que se obtiene haciendo reaccionar el arseniato

disdico con cloruro de calcio, es un polvo blanco, poco soluble en agua, que se
deshidrata completamente a 100 C y se ha venido utilizando como plaguicida.

Mimetita. Villamayor de Calatrava (Ciudad Real)

153
6.- VANADATOS. ASPECTOS QUIMICOS Y APLICACIONES

La principal aplicacin de los vanadatos minerales es la obtencin del elemento

vanadio. La mena principal de vanadio es la vanadinita Pb5(VO4)3Cl.

El metal vanadio se emplea para la fabricacin de aleaciones especiales (ferrovanadio)

y de aceros de gran tenacidad y dureza. La misin del vanadio en el acero es triple:

A.-Se disuelve parcialmente en la ferrita, aumentando la resistencia y la

ductilidad de la aleacin.

B.-Reduce la tendencia del grano a crecer durante los tratamientos

trmicos, producindose un grano ms fino y uniforme.

C.-Dada su tendencia a formar carburos, estabiliza el carbono del acero

aumentando su dureza y evitando que se den segregaciones a
temperaturas elevadas.

La proporcin de vanadio en los aceros suele ser del orden del 0.2%

Otros compuestos de vanadio se emplean como pigmentos en pinturas y en la industria

del vidrio. Algunos xidos y carburos de vanadio se usan como catalizadores de
reacciones que transcurren a elevadas temperaturas.

La obtencin de ferrovanadio a partir de la vanadinita puede resumirse del modo

siguiente:

Se funde el mineral con carbonato sdico en un horno de reverbero, apareciendo

vanadito sdico que forma escorias junto con slice y almina. El plomo queda en
estado metlico y, por lo tanto, separado del vanadio.

Las escorias se calientan con ms carbonato sdico y se tuestan para oxidar el

vanadito a vanadato, el cual se disuelve en agua hirviendo, separndose, una
buena parte, de la almina que es insoluble, mediante filtracin. El lquido filtrado
se divide en 2 fracciones. Una porcin se concentra en presencia de un exceso
de cido sulfrico, precipitando cido vandico en forma de polvo pardo
(insoluble). El polvo obtenido se aade lentamente al resto del lquido que no
haba sido tratado, con lo cual se disuelve el cido vandico y precipitan la slice
y el resto de la almina. Al filtrar se tiene una disolucin de vanadato de sodio, la
cual tratada con sulfato ferroso forma vanadato ferroso, el cual se filtra, se lava,
se seca y se emplea para la preparacin de ferrovanadio.

El vanadato ferroso se reduce con granalla de aluminio (proceso Goldschmidt) en

un horno de solera abierta, emplendose carbonato sdico o fluorita para
escorificar los restos de almina que puedan quedar.
154
 El ferrovanadio obtenido debe tener una composicin prxima a la siguiente:

V: 30 - 40%
P: < 0.1%
C: < 0.5%
Al: < 2%
Si: < 1%
S: < 1%

El elemento vanadio se ha llegado a obtener con una pureza del 99.8%, pero no se usa
mucho.

Aunque se puede extraer tambin vanadio de la patronita (sulfuro de vanadio) y de la

carnotita (vanadato de uranilo), la mayor rareza de estas especies hace que no sean
muy usadas.

La extraccin de vanadio tambin puede realizarse mediante procesos

hidrometalrgicos, utilizando disolventes de naturaleza orgnica, como el cido
heptadeclico (HDPA), aminas secundarias o terciarias ((TFA), cido di-2-
etilhexilfosfrico (DEHPA), fosfato de tributilo (TBP), etc. Mediante lixiviacin (extraccin
slido-lquido) se puede extraer vanadio de menas pobres, as como separar este
elemento de otros como cromo o uranio (recordemos que la carnotita es un vanadato de
uranilo). Desde el punto de vista ambiental se estn realizando avances en la
extraccin, con disolventes orgnicos, del vanadio contenido en las cenizas y otros
productos de combustin de petrleos y carbones. En estos procesos se suelen emplear
mezclas de disolventes en diversas etapas donde se necesita controlar continuamente
factores como el pH, la temperatura, etc. Las empresas Union Carbide, Vanadium
Corporation of America y Mines Development Inc. se encuentran a la cabeza en este
tipo de investigaciones.

Vanadinita. Marruecos

155
8.A.- FOSFATOS

1.- FOSFATOS ANHIDROS ACIDOS

GRUPO DE LA NAHPOITA

Nahpoita Na2HPO4

GRUPO DE LA MONETITA

Monetita CaHPO4

GRUPO DE LA FOSFAMITA

Archerita (K,NH4)H2PO4
Bifosfamita (NH4,K)H2PO4
Fosfamita (NH4)2HPO4

2.- FOSFATOS ANHIDROS

GRUPO DE LA BERLINITA

Berlinita AlPO4 (trigonal,Z=3)

Rodolicolita FePO4 (trigonal,Z=3)

GRUPO DE LA BERILONITA

Berilonita NaBePO4

GRUPO DE LA HURLBUTITA

Hurlbutita CaBe2(PO4)2

GRUPO DEL LITIOFOSFATO

Litiofosfato Li3PO4

GRUPO DE LA NALIPOITA

Nalipoita NaLi2PO4

GRUPO DE LA OLIMPITA

Olimpita Na3PO4

156
GRUPO DE LA FARRINGTONITA

Farringtonita Mg3(PO4)2

GRUPO DE LA TRIFILITA

Natrofilita NaMnPO4
Buchwaldita NaCaPO4
Simferita Li(Mg,Fe,Mn)2(PO4)2

Serie Trifilita-Litiofilita

Trifilita LiFePO4
Litiofilita LiMnPO4

Serie Heterosita-Purpurita

Heterosita FePO4 (Fe,Mn)PO4 ()

Purpurita MnPO4 (Mn,Fe)PO4
Heterosita-purpurita
Pinilla de Fermoselle (ZA)
Serie Sicklerita-Ferrisicklerita

Sicklerita Li(Mn,Fe)PO4
Ferrisicklerita Li(Fe,Mn)PO4

GRUPO DE LA MARICITA

Maricita NaFePO4

GRUPO DEL SARCOPSIDO

Sarcpsido (Fe,Mn,Mg)3(PO4)2

GRUPO DE LA GRAFTONITA

Graftonita (Ca,Mn)(Fe,Mn)2(PO4)2
Beusita (Ca,Mn)(Mn,Fe)2(PO4)2

GRUPO DE LA BRIANITA

Brianita Na2CaMg(PO4)2

GRUPO DE LA OLGITA

Olgita Na(Sr,Ba)PO4

157
GRUPO DE LA WHITLOCKITA

Whitlockita (Pirofosforita) (Ca,Mg)3(PO4)2

Martinita Variedad con frmula: Ca3(PO4,CO3OH)
Nafalwhitlockita Variedad artificial.
Se obtiene calentando morinita a 800 C.

GRUPO DE LA ALLUADITA O DE LA HAGENDORFITA

Alluaudita NaCaFe(Mn,Fe,Mg)2(PO4)3
Ferroalluaudita NaCaFe(Fe,Mn)2(PO4)3
Varulita NaCaMn(Mn,Fe)2(PO4)3
Hagendorfita NaCaMn(Fe,Mn)2(PO4)3
Maghagendorfita NaMgMnFe2(PO4)3

GRUPO DE LA WYLLIEITA

Wyllieita (Na,Ca,Mn)(Mn,Fe)(Fe,Mg)Al(PO4)3
Ferrowyllieita (Na,Ca,Mn)(Fe,Mn)(Fe,Mg)Al(PO4)3

GRUPO DE LA FILLOWITA

Fillowita Na2Ca(Mn,Fe)7(PO4)6

GRUPO DE LA MONACITA (Isomorfo con la gasparita)

Monacita-Ce CePO4
Monacita-La LaPO4
Monacita-Nd NdPO4
Bravantita CaThPO4
Cheralita (Th,Ca,Ce,U)(P,Si)O4

GRUPO DE LA XENOTIMA (Isomorfo con la chernovita y con la wakefieldita)

Xenotima-Y YPO4. Serie con la chernovita.

Xenotima-Yb YbPO4
Preturita ScPO4

GRUPO DE LA XIMENGITA (Isomorfo con la pucherita)

Ximengita BiPO4

158
3.-FOSFATOS ANHIDROS CON OTROS ANIONES

GRUPO DE LA HERDERITA

Herderita CaBe(F,OH)PO4 (monoclnico)

Hidroxiherderita CaBe(OH,F)PO4 (monoclnico)

GRUPO DE LA AMBLIGONITA

Ambligonita (Li,Na)Al(F,OH)PO4 (triclnico)

Montebrasita (Li,Na)Al(OH,F)PO4 (triclnico)
Natromontebrasita (Na,Li)Al(OH,F)PO4 (triclnico)
Tavorita LiFeIII(OH,F)PO4

GRUPO DE LA TRIPLITA

Magniotriplita (Mg,Mn,Fe)2(F,OH)PO4

Serie triplita-zwieselita

Triplita (Mn,Fe,Mg,Ca)2(F,OH)PO4
Zwieselita (Fe,Mn,Mg,Ca)2(F,OH)PO4

GRUPO DE LA WAGNERITA O DE LA TRIPLOIDITA

Wagnerita (Mg,Fe)2FPO4

Serie Triploidita-Wolfeita

Triploidita (Mn,Fe)2(OH)PO4
Wolfeita (Fe,Mn)2(OH)PO4

GRUPO DE LA LIBETHENITA

Libethenita Cu2(OH)PO4 (rmbico)

GRUPO DE LA TARBUTTITA

Tarbuttita Zn2(OH)PO4

GRUPO DE LA LAZULITA

Lazulita MgAl2(OH)2(PO4)2. Forma serie con la scorzalita.

Scorzalita FeAl2(OH)2(PO4)2. Forma serie con la lazulita.
Barbosalita FeFe2(OH)2(PO4)2
Hentschelita CuFe2(OH)2(PO4)2

159
GRUPO DE LA LIPSCOMBITA

Lipscombita (Fe,Mn)Fe2(OH)2(PO4)2 (tetragonal)

Trolleita Al4(OH)3(PO4)3 (monoclnico)

GRUPO DE ROCKBRIDGEITA: Serie Frondelita-Rockbridgeita

Frondelita (Mn,Fe)Fe4(OH)5(PO4)3
Rockbridgeita (Fe,Mn)5(OH)5(PO4)3

GRUPO DE LA PSEUDOMALAQUITA

Pseudomalaquita (Tagilita) Cu5(OH)4(PO4)2 (monoclnico)

GRUPO DE LA AUGELITA

Augelita Al2(OH)3PO4 (monoclnico)

Cornetita Cu3(OH)3PO4 (rmbico)

GRUPO DE LA ARROJADITA: Serie Arrojadita-Dickinsonita

Arrojadita KNa4Ca(Fe,Mn)14Al(OH,F)2(PO4)12
Dickinsonita KNa4Ca(Mn,Fe)14Al(OH,F)2(PO4)12

GRUPO DE LA JAGOWERITA

Jagowerita BaAl2(OH)2(PO4)2 (triclnico)

GRUPO DE LA LACROIXITA

Lacroixita NaAl(F,OH)PO4
Isokita CaMgFPO4
Panasqueiraita CaMg(OH)PO4

GRUPO DE LA BRASILIANITA

Brasilianita NaAl3(OH)4(PO4)2

GRUPO DE LA HINSDALITA

Hinsdalita (Pb,Sr)Al3(OH)6(SO4)(PO4)
(Pb,Sr)Al3(OH)6(SO4,PO4)2
Corkita (Dernbachita) PbFeIII3(OH)6(SO4)(PO4)
Svanbergita SrAl3(OH)6(SO4)(PO4)
Weilerita BaAl3(OH)6(SO4)(PO4)
Woodhouseita CaAl3(OH)6(SO4)(PO4)

160
GRUPO DEL APATITO

Subgrupo del Florapatito

Fluorapatito (Apatito-(CaF)) Ca5F(PO4)3 (hexagonal)

Hidroxiapatito Ca5(OH)(PO4)3 (hexagonal)
Carbonatoflorapatito (Francolita) Ca5F(PO4,CO3)3 (hexagonal)
Carbonatohidroxiapatito (Dahllita) Ca5(OH)(PO4,CO3)3 (hexagonal)
Belovita-La NaSr3La(F,OH)(PO4)3 (trigonal)
Belovita-Ce NaSr3Ce(OH)(PO4)3 (trigonal)
Deloneita-Ce Na(Ca,Sr)3Ce(F,OH)(PO4)3 (trigonal)
Fermorita (Ca,Sr)5(OH)[(PO4),(AsO4)]3 (monoclnico)
Estroncioapatito (Sr,Ca)5(OH,F)(PO4)3 (hexagonal)
Fluocafita (Ca,Sr,Na,Ce)5F(PO4)3 (hexagonal)
Oxiapatito (Voelkerita) Ca10O(PO4)6 (hexagonal)

Apatito. Canada

Subgrupo del Clorapatito

Clorapatito (Apatito-(CaCl)) Ca5Cl(PO4)3 (hexagonal)

Piromorfita Pb5Cl(PO4)3 (hexagonal)
Poliesferita Variedad con Ca.
Hidroxipiromorfita Pb5(OH)(PO4)3 (hexagonal)
Alforsita Ba5Cl(PO4)3 (hexagonal)

GRUPO DE LA NACAFITA

Nacafita Na2CaFPO4 (rmbico)

GRUPO DE LA CIRROLITA

Cirrolita Ca3Al2(OH)3(PO4)3

GRUPO DE LA TSUMEBITA

Tsumebita Pb2Cu(OH)(SO4)(PO4)

161
4.- FOSFATOS HIDRATADOS

GRUPO DE LA HOPEITA

Hopeita Zn3(PO4)2.4H2O (rmbico)

Parahopeita Zn3(PO4)2.4H2O (triclnico)

GRUPO DE LA FOSFOFILITA

Fosfofilita (Fe,Mn)Zn2(PO4)2.4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA SCHOLZITA

Scholzita CaZn2(PO4)2.2H2O (rmbico)

Parascholzita CaZn2(PO4)2.2H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA HUREAULITA

Hureaulita Mn5H2(PO4)4.4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA FOSFOFERRITA

Fosfoferrita (FeII,Mn)3(PO4)2.3H2O (rmbico,Z=4)

Garyansellita (Mg,FeIII)3(PO4)2.3H2O (rmbico,Z=4)
Reddingita (Mn,FeII)3(PO4)2.3H2O (rmbico,Z=4)
Landesita [Mn1-x(FeIIIOH)x](PO4)2.(3-3x)H2O (rmbico)
Kryzhanovskita MnFeIII2(OH)2(PO4)2.H2O (rmbico,Z=4)

GRUPO DE LA METAVARISCITA

Metavariscita AlPO4.2H2O (monoclnico)

Fosfosiderita (Metastrengita) FePO4.2H2O (monoclnico)
Kolbeckita ScPO4.2H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA VARISCITA

Serie Variscita-Strengita

Variscita AlPO4.2H2O (Al,Fe)lPO4.2H2O ()

Strengita FePO4.2H2O (Fe,Al)lPO4.2H2O

Variscita. Montcada i Reixac (Barcelona)

GRUPO DE LA LUDLAMITA

Ludlamita (Fe,Mg,Mn)3(PO4)2.4H2O (monoclnico)

162
GRUPO DE LA FOSFORRSLERITA

Fosforrsslerita (Fosforroesslerita) MgHPO4.7H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA KONINCKITA

Koninckita FePO4.3H2O (tetragonal)

GRUPO DE LA BOBIERRITA

Bobierrita Mg3(PO4)2.8H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA VIVIANITA

Vivianita Fe3(PO4)2.8H2O (monoclnico) ()

Baricita (Mg,Fe)3(PO4)2.8H2O (monoclnico)
Arupita Ni3(PO4)2.8H2O (monoclnico)

Vivianita. Camern
GRUPO DE LA METAVIVIANITA

Metavivianita FeII3-xFeIIIx(OH)x(PO4)2.(8-x)H2O (tricln.)

GRUPO DE LA FAIRFIELDITA

Fairfieldita Ca2(Mn,Fe)(PO4)2.2H2O
Collinsita Ca2(Mg,Fe)(PO4)2.2H2O
Messelita Ca2(Fe,Mn)(PO4)2.2H2O
Cassidyita Ca2(Ni,Mg)(PO4)2.2H2O

GRUPO DE LA ANAPAITA

Anapaita (Tamanita) Ca2Fe(PO4)2.4H2O (triclnico) ()

GRUPO DE LA DITTMARITA

Dittmarita (NH4)MgPO4.H2O (rmbico) Anapaita. Lleida

Niahita (NH4)MnPO4.H2O (rmbico)

GRUPO DE LA STRUVITA

Struvita (NH4)MgPO4.6H2O (rmbico)

Schertelita (NH4)2MgH2(PO4)2.4H2O (rmbico)
Hannayita (NH4)2Mg3H4(PO4)4.8H2O (triclnico)

163
GRUPO DE LA STERCORITA

Stercorita NH4NaHPO4.4H2O (triclnico)

Mundrabillaita (NH4)2Ca(HPO4)2.H2O (monoclnico)
Swaknoita (NH4)2Ca(HPO4)2.H2O (rmbico)

GRUPO DE LA NASTROFITA

Nastrofita Na(Sr,Ba)PO4.9H2O (cbico)

Nabafita NaBaPO4.9H2O (cbico)

GRUPO DE LA RHABDOFANA

Rhabdofana-La (La,Ce)PO4.H2O (hexagonal)

Rhabdofana-Ce CePO4.H2O (hexagonal)
Rhabdofana-Nd (Nd,Ce)PO4.H2O (hexagonal)
Brockita (Ca,Th,Ce)PO4.H2O (hexagonal)
Grayita (Th,Pb,Ca)PO4.H2O (hexagonal)

Tristamita (Ca,U,Fe)[PO4,SO4].2H2O (hexagonal)

Ningyoita (U,Ca,Ce)PO4.H2O (rmbico)

GRUPO DE LA CHURCHITA

Churchita-Y YPO4.2H2O (monoclnico)

Churchita-Nd NdPO4.2H2O (monoclnico)
Brushita CaHPO4.2H2O (monoclnico).
Serie con la farmacolita.
Ardealita Ca2H(SO4)(PO4).4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA DORFMANITA

Dorfmanita Na2HPO4.H2O

GRUPO DE LA NEWBERYITA

Newberyita MgHPO4.3H2O (rmbico)

164
5.- FOSFATOS HIDRATADOS CON OTROS ANIONES

GRUPO DEL NATROFOSFATO

Natrofosfato Na7(F,OH)(PO4)2.19H2O

GRUPO DE LA ISOCLASITA

Isoclasita Ca2(OH)PO4.2H2O

GRUPO DE LA CRANDALLITA

Crandallita CaAl3(OH)5(PO4)2.H2O
Plumbogummita PbAl3(OH)5(PO4)2.H2O

GRUPO DE LA MORAESITA

Moraesita Be2(OH)PO4.4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA GLUCINA

Glucina CaBe4(OH)4(PO4)2.0.5H2O
Uralolita Ca2Be4(OH)3(PO4)3.5H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA DIADOCHITA

Diadochita FeIII2(OH)SO4PO4.6H2O
Sanjuanita Al2(OH)SO4PO4.9H2O
Giniita FeIIFeIII4(OH)2(PO4)4.2H2O

GRUPO DE LA WITHMOREITA

Withmoreita FeIIFeIII2(OH)2(PO4)2.4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA BERAUNITA

Beraunita FeIIFeIII5(OH)5(PO4)4.6H2O

GRUPO DE LA STRUNZITA

Strunzita MnFeIII2(OH)2(PO4)2.6-8H2O (triclnico)

Ferristrunzita FeIIIFeII2(OH)3(PO4)2.5H2O
FeIIIFeII2(OH)2(PO4)2[(H2O)5(OH)]
Ferrostrunzita FeIII2FeII(OH)2(PO4)2.6H2O
Metavauxita FeIIAl2(OH)2(PO4)2.8H2O (monoclnico,Z=2)

165
GRUPO DE LA LAUEITA O DE LA PARAVAUXITA

Laueita MnIIFeIII2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclnico,Z=1)

Stewartita MnIIFeIII2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclnico,Z=1)
Paravauxita FeIIAl2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclinico,Z=1)
Gordonita MgAl2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclinico,Z=1)
Pseudolaueita MnFe2(OH)2(PO4)2.8H2O (monoclnico,Z=2)

GRUPO DE LA VAUXITA

Vauxita FeIIAl2(OH)2(PO4)2.6H2O (triclnico)

Tinticita FeIII4(OH)3(PO4)3.5H2O

GRUPO DE LA CACOXENITA

Cacoxenita (FeIII,Al)25O6(OH)12(PO4)17.17-75H2O (hexagonal)

GRUPO DE LA WAVELLITA

Wavellita Al3(OH,F)3(PO4)2.5H2O (rmbico) ()

Kingita Al3(OH,F)3(PO4)2.9H2O (triclnico)

GRUPO DE LA TURQUESA Wavellita

Turquesa CuAl6(OH)8(PO4)4.4H2O (triclnico,Z=1)

Aheylita (Fe,Zn)Al6(OH)8(PO4)4.4H2O
Faustita (Zn,Cu)Al6(OH)8(PO4)4.4-5H2O
Calcosiderita CuFe6(OH)8(PO4)4.4H2O
Coeruleolactita (Ca,Cu)Al6(OH)8(PO4)4.4-5H2O
Planerita (Cu,Ca)Al6(OH)8(PO4)4.1-4H2O

GRUPO DE LA CHILDRENITA

Serie Eosforita-Childrenita

Eosforita (MnII,FeII)Al(OH)2PO4.H2O
Childrenita (FeII,MnII)Al(OH)2PO4.H2O

GRUPO DE LA SENEGALITA

Senegalita Al2(OH)3PO4.H2O (rmbico,Z=4)

Bolivarita Al2(OH)3PO4.4-5H2O (amorfo). Puede contener U.
Fluellita Al2(OH)F2PO4.7H2O (rmbico,Z=8)

GRUPO DE LA ZAPATALITA

Zapatalita Cu3Al4(OH)3(PO4)3.4H2O
166
GRUPO DE LA EVANSITA

Evansita Al3(OH)6PO4.6H2O

GRUPO DE LA LEUCOFOSFITA

Leucofosfita KFeIII2(OH)(PO4)2.2H2O
Tinsleyita KAl2(OH)(PO4)2.2H2O
Spheniscidita (NH4,K)(FeIII,Al)2(OH)(PO4)2.2H2O

GRUPO DE LA WHITEITA

Whiteita (Fe,Mn)(Mn,Ca)Mg2Al2(OH)2(PO4)4.8H2O
Jahnsita (Ca,MnII)2(Mg,FeII)2FeIII2(OH)2(PO4)4.8H2O
CaMnII(Mg,FeII)2FeIII2(OH)2(PO4)4.8H2O
Rittmannita (Mn,Ca)Mn(FeII,Mn,Mg)2(Al,FeIII)2(OH)2(PO4)4.8H2O

GRUPO DE LA OVERITA

Overita CaMgAl(OH)(PO4)2.4H2O
Segelerita CaMgFeIII(OH)(PO4)2.4H2O
Manganosegelerita (Mn,Ca)MnFeIII(OH)(PO4)2.4H2O

GRUPO DE LA MONTGOMERYITA

Montgomeryita Ca4MgAl4(OH)4(PO4)6.12H2O ()
Calcioferrita Ca4Mg(FeIII,Al)4(OH)4(PO4)6.12H2O
Kingsmountita Ca4FeIIAl4(OH)4(PO4)6.12H2O
Zodacita (Zodaita) Ca4Mn(FeIII4(OH)4(PO4)6.12H2O

GRUPO DE LA MITRIDATITA Montgomeryita

Mitridatita Ca3FeIII4(OH)6(PO4)4.3H2O (monoc. A2/a,Z=12)

Robertsita Ca3MnIII4(OH)6(PO4)4.3H2O (monoc.A2/a,Z=12)
Pararobertsita Ca3MnIII4(OH)6(PO4)4.3H2O (monoc. P21/c,Z=4)
Englishita Na2K3Ca10Al15(OH)7(PO4)21.26H2O (monoc. A2/a)

GRUPO DE LA NATRODUFRENITA

Dufrenita FeIIFeIII4(OH)5(PO4)5.2H2O
Ca0,5FeIIFeIII5(OH)6(PO4)4.2H2O
Natrodufrenita NaFeII(FeIII,Al)5(OH)6(PO4)4.2H2O

GRUPO DE LA GATUMBAITA

Gatumbaita CaAl2(OH)2(PO4)2.H2O

167
GRUPO DE LA KIDWELLITA

Kidwellita NaFeIII9(OH)10(PO4)6.5H2O

GRUPO DE LA FOGGITA

Foggita CaAl(OH)2PO4.H2O

GRUPO DE LA WARDITA

Wardita NaAl3(OH)4(PO4)2.2H2O
Cyrilovita (Cirilovita, Avelinoita) NaFeIII3(OH)4(PO4)2.2H2O
Millisita (Ca,Na,K)2Al6(OH)9(PO4)4.3H2O

GRUPO DE LA MORINITA

Morinita (Jezekita) Na2Ca4Al4(F,OH)10(PO4)4.3H2O

GRUPO DE LA DELVAUXITA

Delvauxita (Ca,Mg)FeIII4(OH)8(PO4)2.4-6H2O (amorfa)

Delvauxita.
Montcada i Reixac (Barcelona)

6.- FOSFATOS DE URANILO

GRUPO DE LA PARSONSITA

Parsonsita Pb2(UO2)(PO4)2.2H2O (triclnico,Z=2)

GRUPO DE LA SABUGALITA

Sabugalita HAl(UO2)4(PO4)4.16H2O
Uranospatita HAl(UO2)4(PO4)4.40H2O

GRUPO DE LA TRIANGULITA

Triangulita Al3(UO2)4(OH)5(PO4)4.5H2O

GRUPO DE LA AUTUNITA

Autunita Ca(UO2)2(PO4)2.10-12H2O (I4/mmm)()

Torbernita Cu(UO2)2(PO4)2.8-12H2O (I4/mmm)
Saleita (Saleeita) Mg(UO2)2(PO4)2.10-12H2O (P21/c)
Uranocircita Ba(UO2)2(PO4)2.10-12H2O (I4/mmm) Autunita
168
GRUPO DE LA METAAUTUNITA

Metaautunita Ca(UO2)2(PO4)2.6H2O (P4/nmm)

Metatorbernita Cu(UO2)2(PO4)2.8H2O (P4/nmm)
Metasaleita (Metasaleeita) Mg(UO2)2(PO4)2.8H2O (P4/nmm)
Metauranocircita I Ba(UO2)2(PO4)2.6-8H2O (P4/nmm)
Metauranocircita II Ba(UO2)2(PO4)2.6H2O (P21/a)
Bassetita FeII(UO2)2(PO4)2.8H2O (P21/m)
Lehnerita Mn(UO2)2(PO4)2.8H2O (P21/m)

GRUPO DE LA SODIOAUTUNITA

Sodioautunita (Natroautunita) Na2(UO2)2(PO4)2.8H2O (P4/nmm)

GRUPO DE LA PHURALUMITA

Phuralumita Al2(UO2)3(OH)6(PO4)2.10H2O
Mundita Al(UO2)3(OH)3(PO4)2.5.5H2O

GRUPO DE LA FOSFOURANILITA

Fosfouranilita Ca(UO2)3(OH)2(PO4)2.6H2O (rmbico)

Renardita Pb(UO2)4(OH)4(PO4)2.7H2O (rmbico)
Dewindtita Pb(UO2)2(PO4)2.3H2O

GRUPO DE LA DUMONTITA

Dumontita Pb2(UO2)3(OH)4(PO4)2.3H2O (monoclnico)

7.-POLIFOSFATOS

GRUPO DE LA PIROFOSFITA

Pirofosfita K2CaP2O7
Pirocoproita (K,Na)2MgP2O7 4

GRUPO DE LA CANAFITA

Canafita CaNa2P2O7.4H2O

GRUPO DE LA ARNHEMITA

Arnhemita (K,Na)4Mg2(P2O7).5H2O

4
La sustancia Mg2P2O7, slo se conoce sinttica.

169
8.B.- ARSENIATOS

1.- ARSENIATOS ANHIDROS ACIDOS

GRUPO DE LA SCHULTENITA

Schultenita PbHAsO4

GRUPO DE LA WEILLITA

Weilita CaHAsO4

2.- ARSENIATOS ANHIDROS

GRUPO DE LA ALARSITA

Alarmita AlAsO4 (trigonal,Z=3)

GRUPO DE LA XANTHIOSITA

Xanthiosita Ni3(AsO4)2 (monoclnico)

GRUPO DE LA LAMMERITA

Lammerita Cu3(AsO4)2 (monoclnico)

GRUPO DE LA BERZELIITA

Serie Berzeliita-Manganberzeliita

Berzeliita (Ca,Na)3(Mg,Mn)2(AsO4)3
Manganberzeliita (Ca,Na)3(Mn,Mg)2(AsO4)3

GRUPO DE LA ARSENIOPLEITA

Arseniopleita NaCaMn(Mn,Mg)2(AsO4)3
Caryinita Na(Ca,Pb)(Ca,Mn)(Mn,Mg)2(AsO4)3

GRUPO DE LA GASPARITA (Isomorfo con lamonacita)

Gasparita-Ce (Ce,La,Nd)AsO4 (monoclnico)

Rooseveltita BiAsO4 (monoclnico)

170
GRUPO DE LA CHERNOVITA (Isomorfa con la xenotima y con la wakefieldita)

Chernovita YAsO4 (tetragonal)

GRUPO DE LA TETRAROOSEVELTITA

Tetrarooseveltita BiAsO4 (tetragonal)

GRUPO DE LA CHURSINITA

Chursinita Hg3AsO4 (monoclnico)

GRUPO DE LA KEYITA

Keyita (Cu,Zn,Cd)3(AsO4)2 (monoclnico)

3.- ARSENIATOS ANHIDROS CON OTROS ANIONES

GRUPO DE LA SARKINITA

Sardinita Mn2(OH)AsO4

GRUPO DE LA OLIVENITA

Olivenita Cu2(OH)AsO4 (rmbico)

Adamita Zn2(OH)AsO4. Serie con olivenita.
Cuproadamita Variedad con Cu. Verde.
Cobaltoadamita Variedad con Co. Rosa a violeta.
Eveita Mn2(OH)AsO4 (rmbico)

GRUPO DE LA PARADAMITA

Paradamita Zn2(OH)AsO4 (triclnico)

GRUPO DE LA CORNWALLITA

Cornwallita (Erinita) Cu5(OH)4(AsO4)2 (monoclnico)

Cornubita Cu5(OH)4(AsO4)2 (triclnico)

GRUPO DE LA ARSENOCLASITA

Arsenoclasita Mn5(OH)4(AsO4)2 (rmbico)

GRUPO DE LA CLINOCLASA

Clinoclasa Cu2(OH)AsO4 (monoclnico)()

Gilmarita Cu2(OH)AsO4 (triclnico)
171 Clinoclasa
GRUPO DE LA ALLACTITA

Allactita Mn7(OH)8(AsO4)2 (monoclnico)

Flinkita Mn3(OH)4AsO4 (rmbico)

GRUPO DE LA DURANGITA

Durantita NaAlFAsO4
Tilasita (Floradelita) CaMgFAsO4
Maxwellita NaFeFAsO4

GRUPO DE LA CARMINITA

Carminita PbFe2(OH)2(AsO4)2

GRUPO DE LA ADELITA

Adelita CaMg(OH,F)AsO4 (rmbico)

Conicalcita CaCu(OH)AsO4
Austinita CaZn(OH)AsO4
Cobaltaustinita Ca(Co,Cu)(OH)AsO4. Serie con la conicalcalcita
Niquelaustinita Ca(Ni,Zn)(OH)AsO4
Duftita- PbCu(OH)AsO4 (rmbico,P212121)
Duftita- PbCu(OH)AsO4 (rmbico,Pnam)
Gabrielsonita PbFe(OH)AsO4
Arsenodescloizita PbZn(OH)AsO4
Gottlobita CaMg(OH)[(As,V)O4] (rmbico,P212121)

GRUPO DE LA BAYLDONITA

Bayldonita Cu3Pb(OH)2(AsO4)2 (monoclnico)

Cu3PbH(OH)2O2(AsO4)2 (poco usada).

GRUPO DE LA BEUDANTITA

Beudantita PbFe3(OH)6(SO4)(AsO4)
Hidalgoita PbAl3(OH)6(SO4)(AsO4)
Gallobeudantita Pb(Ga,Al,Fe)3(OH)6(SO4)(AsO4)

GRUPO DE LA RETZIANA

Retziana-La LaMn2(OH)4AsO4
Retziana-Ce CeMn2(OH)4AsO4
Retziana-Nd NdMn2(OH)4AsO4

172
GRUPO DE LA MIMETITA

Mimetita (Mimetesita) Pb5Cl(AsO4)3 (hexagonal)

Campillita o campylita Variedad con P. Cristales curvados.
Clinomimetita Pb5Cl(AsO4)3 (monoclnico)
Svabita Ca5F(AsO4)3 (hexagonal)
Hedifana Ca2Pb3Cl(AsO4)3 (hexagonal)
Turneaureita Ca5Cl[(As,P)O4]3 (hexagonal)
Johnbaumita Ca5(OH)(AsO4)3 (hexagonal)

GRUPO DE LA ARSENOBISMITA

Arsenobismita Bi2(OH)3AsO4

GRUPO DE LA ARSENTSUMEBITA

Arsentsubemita Pb2Cu(OH)(SO4)(AsO4)

4.- ARSENIATOS HIDRATADOS

GRUPO DE LA WARIKAHNITA

Warikahnita Zn3(AsO4)2.2H2O (triclnico)

GRUPO DE LA RSSLERITA

Rsslerita (Roesslerita) MgHAsO4.7H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA SCORODITA

Serie Scorodita-Mansfieldita

Scorodita (Escorodita) FeAsO4.2H2O (rmbico)

Aluminioescorodita Variedad con Al (5% Al2O3).
Cobaltoscorodita (Cobaltoescorodita) Variedad con Co.
Fosfoscorodita (Fosfoescorodita) Variedad con P sustituyendo al As.
Trmino de la serie scorodita-strengita.
Mansfieldita AlAsO4.2H2O (rmbico)
Yanomamita InAsO4.2H2O (rmbico)

GRUPO DE LA KANKITA

Kankita Fe(AsO4).3,5H2O (monoclnico)

173
GRUPO DE LA ANNABERGITA O DE LA ERITRINA

Annabergita Ni3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)

Cabrerita (Niquelcabrerita) Variedad con Mg.
Dudgeonita Variedad con Ca.
Eritrina (Flores de Cobalto) Co3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)()
Cobaltocabrerita Variedad con Mg.
Parasymplesita Fe3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Hoernesita (Hrnesita) Mg3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Koettigita (Kttigita) Zn3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Eritrina
GRUPO DE LA SYMPLESITA

Symplesita (Simplesita) Fe3(AsO4)2.8H2O (triclnico)

Metakoettigita (Metakttigita) (Zn,FeII,FeIII)3(AsO4)2.8H2O (triclnico)

GRUPO DE LA TALMESSITA

Talmessita Ca2(Mg,Co)(AsO4)2.2H2O (triclnico)

Parabrandtita Ca2Mn(AsO4)2.2H2O (triclnico)
-Roselita Ca2Co(AsO4)2.2H2O (triclnico)
Gaitita Ca2Zn(AsO4)2.2H2O (triclnico)

GRUPO DE LA ROSELITA

Roselita Ca2(Co,Mg)(AsO4)2.2H2O (monoclnico)

Wendwilsonita Ca2(Mg,Co)(AsO4)2.2H2O (monoclnico)
Brandtita Ca2Mn(AsO4)2.2H2O (monoclnico)
Zincroselita Ca2Zn(AsO4)2.2H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA PICROFARCACOLITA

Picrofarmacolita (Ca,Mg)3(AsO4)2.6H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA HAIDINGERITA

Haidingerita CaHAsO4.H2O (rmbico)

GRUPO DE LA FARMACOLITA

Farmacolita CaHAsO4.2H2O (monoclnico). Serie con la brushita.

GRUPO DE LA BRASSITA

Brassita MgHAsO4.4H2O (rmbico)

174
5.- ARSENIATOS HIDRATADOS CON OTROS ANIONES

GRUPO DE LA ARSENOCRANDALLITA

Arsenocrandallita (Ca,Sr)Al3(OH)5[(As,P)O4]2.H2O

GRUPO DE LA BEARSITA

Bearsita Be2(OH)AsO4.4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA EUCROITA

Eucroita Cu2(OH)AsO4.3H2O (rmbico)

Arhbarita Cu2(OH)AsO4.6H2O (monoclnico)
Strashimirita Cu4(OH)2(AsO4)2.2,5H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA LEGRANDITA

Legrandita Zn2(OH)AsO4.H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA ARTURITA

Arturita (Arthurita) CuFe2(OH)2(AsO4)2.4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA MAPIMITA

Maximita Zn2FeIII3(OH)4(AsO4)3

GRUPO DE LA LUETHEITA

Luetheita Cu2Al2(OH)4(AsO4)2.H2O
Chenevixita Cu2Fe2(OH)4(AsO4)2.H2O

GRUPO DE LA BULACHITA

Bulachita Al2(OH)3AsO4.3H2O (rmbico,Z=10)

GRUPO DE LA CERULEITA

Ceruleita Cu2Al7(OH)13(AsO4)4.12H2O

GRUPO DE LA LIROCONITA

Liroconita Cu2Al(OH)4AsO4.4H2O

175
GRUPO DE LA CALCOFILITA

Calcofilita Cu7(OH)8(AsO4)2.10H2O
Cu18Al2(OH)27(SO4)3(AsO4)3.33H2O
Parnauita Cu9(OH)10SO4(AsO4)2

GRUPO DE LA LAVENDULANA

Lavendulana (Freirinita) NaCaCu5Cl(AsO4)4.5H2O

Zinclavendulana (Ca,Na)2(Zn,Cu)5Cl(AsO4)4.5H2O

GRUPO DE LA ARSENIOSIDERITA

Arseniosiderita (Arsenocrocita) Ca3FeIII4(OH)6(AsO4)4.3H2O

Kolfanita Ca3FeIII4(OH)6(AsO4)4.2H2O

GRUPO DE LA FARMACOSIDERITA

Farmacosiderita KFe4(OH)4(AsO4)3.6-7H2O
Calciofarmacosiderita CaFe4(OH)5(AsO4)3.5H2O
Sodiofarmacosiderita (Na,K)2Fe4(OH)5(AsO4)3.5H2O
Aluminofarmacosiderita CaAl4(OH)5(AsO4)3.6H2O

GRUPO DE LA MIXITA

Mixita BiCu6(OH)6(AsO4)3.3H2O
Agardita (La,Y,Ca)(Cu,Ca)6(OH)6(AsO4)3.3H2O
Goudeyita (Al,Y)(Cu,Ca)6(OH)6(AsO4)3.3H2O
Zalesiita (Ca,Y)Cu6[(AsO4)2(AsO3OH)(OH)6].3H2O
Ca0,8Y0,2Cu6[(AsO4)2(AsO3OH)(OH)6].3H2O

GRUPO DE LA TIROLITA

Tirolita CaCu5(OH)4CO3(AsO4)2.6H2O (rmbico)

Clinotirolita Ca2Cu9(OH,O)10[(As,S)O4]4.10H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA YUKONITA

Yukonita (Ca3,FeIII2)2(OH)6(AsO4)2.5H2O

GRUPO DE LA FERRISYMPLESITA

Ferrisymplesita (Ferrisimplesita) FeIII3(OH)3(AsO4)2.5H2O

176
6.- ARSENIATOS DE URANILO

GRUPO DE LA WALPURGITA

Walpurgita (BiO)4(UO2)(AsO4)4.3H2O (triclin.,Z=1)

Ortowalpurgita (BiO)4(UO2)(AsO4)4.3H2O (rmb.,Z=4)

GRUPO DE LA ZEUNERITA

Zeunerita Cu(UO2)2(AsO4)2.10-16H2O (tetragonal)

Uranospinita Ca(UO2)2(AsO4)2.10H2O
Heinrichita Ba(UO2)2(AsO4)2.10-12H2O

GRUPO DE LA METAZEUNERITA

Metazeunerita Cu(UO2)2(AsO4)2.8H2O
Metauranospinita Ca(UO2)2(AsO4)2.8H2O
Metaheinrichita Ba(UO2)2(AsO4)2.8H2O

GRUPO DE LA SODIOURANOSPINITA

Sodiouranospinita (Na2,Ca)(UO2)2(AsO4)2.5H2O

8.C.- VANADATOS

1.- VANADATOS ANHIDROS

GRUPO DE LA WAKEFIELDITA

Dreyerita BiVO4 (tetragonal)

Clinobisvanita BiVO4 (monoclnico)
Wakefieldita-Y YVO4 (tetragonal)
Wakefieldita-Ce CeVO4 (tetragonal)

GRUPO DE LA PUCHERITA

Pucherita BiVO4 (rmbico)

GRUPO DE LA MCBIRNEYITA

Mcbirneyita Cu3(VO4)2 (triclnico)

GRUPO DE LA LYONSITA

Lyonsita Cu3Fe4(VO4)6 (rmbico)

177
2.- VANADATOS ANHIDROS CON OTROS ANIONES

GRUPO DE LA TANGEITA O DE LA CALCIOVOLBORTHITA

Calciovolborthita (Tangeita) CaCu(OH)VO4. Forma serie con la conicalcita.

GRUPO DE LA DESCLOIZITA

Descloizita Pb(Zn,Cu)(OH)VO4
Mottramita Pb(Cu,Zn)(OH)VO4
Pirobelonita PbMn(OH)VO4
Cechita Pb(Fe,Mn)(OH)VO4

GRUPO DE LA LENINGRADITA

Leningradita PbCu3Cl2(VO4)2 (rmbico)

Vesignieita BaCu3(OH)(VO4)2. Serie con conicalcita.

GRUPO DE LA VANADINITA

Vanadinita Pb5Cl(VO4)3. Serie con apatito.

Endlichita Variedad con As (V/As=1 aprox.).
Forma serie con la mimetita.
Cuprovanadinita Variedad con Cu.

Vanadinita. Marruecos.

178
3.- VANADATOS HIDRATADOS

GRUPO DE LA STEIGERITA

Steigerita AlVO4.3H2O (monoclnico)

4.- VANADATOS DE URANILO

GRUPO DE LA CARNOTITA (Sorovanadatos de uranilo)

Carnotita K2(UO2)2(VO4)2.3H2O (monoclnico)

Strelkinita Na2(UO2)2(VO4)2.6H2O (rmbico)
Sengierita Cu2(UO2)2(VO4)2.6H2O (monoclnico)
Tyuyamunita Ca(UO2)2(VO4)2.5-8H2O (rmbico)
Metatyuyamunita Ca(UO2)2(VO4)2.3-5H2O (rmbico)
Vanuralita Al(UO2)2(OH)(VO4)2.11H2O (monocln.)
Metavanuralita Al(UO2)2(OH)(VO4)2.8H2O (triclnico)
Vanuranilita (H3O)2(UO2)2(VO4)2.4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA FRANCEVILLITA (Sorovanadatos de uranilo)

Francevillita (Ba,Pb)(UO2)2(VO4)2.5H2O (rmbico)

Curienita Pb(UO2)2(VO4)2.5H2O (rmbico)
Fritzcheita Mn(UO2)2(VO4)2.4H2O (rmbico)

5.- POLIVANADATOS

Chervetita Pb2V2O7
Pintadoita Ca2V2O7.9H2O
Volborthita Cu3(OH)2V2O7.2H2O
Blossita -Cu2V2O7 (rmbico)
Ziesita -Cu2V2O7 (monoclnico)

179
CLASE 9. SILICATOS

1.- INTRODUCCION Y COMPOSICION

La clase de los silicatos es la ms numerosa e importante en el mundo mineral. Se sabe

que una gran parte de la masa de la Litosfera est constituida por silicatos, los cuales se
encuentran en todo tipo de rocas. El hecho de que estos minerales sean tan abundantes
est relacionado con su composicin y la abundancia de los elementos que los
constituyen ya que, si observamos los datos de Goldschmidt (tabla siguiente), resulta
que tales elementos son los ms abundantes en la Litosfera (tambin en el conjunto de
la Tierra).

ELEMENTO % PESO % VOLUMEN

Oxgeno (O) 46.59 62.46
Silicio (Si) 27.72 21.01
Aluminio (Al) 8.13 6.44
Hierro (Fe) 5.01 1.93
Magnesio (Mg) 4.09 1.84
Calcio (Ca) 3.63 1.93
Sodio (Na) 2.85 2.66
Potasio (K) 2.60 1.43
Titanio (Ti) 0.63 0.28

Relacin de abundancia de los elementos en la Litosfera, segn Goldschmidt.

Adems de los elementos expuestos en la tabla anterior, en los silicatos pueden

encontrarse ciertas cantidades de Li, Ba, Be, Mn, Cu, Zn, Zr, Cr, V, U, Th, Cl, F, etc.
Tambin es posible la presencia de los aniones OH-, SO4-2, S-2, CO3-2, PO4-3, BO3-3, etc.
Las posibilidades se amplan si se tiene en cuenta la unidad
estructural que constituye los silicatos. Se trata de la disposicin
tetradrica SiO4-4, donde la distancia Si-O es de 1,62 A, y la
distancia O-O, entre vrtices es de 2,65 A. Esta disposicin
presenta una gran tendencia a polimerizarse, debido a sus
caractersticas qumicas y geomtricas, lo cual da lugar a la
formacin de complicadas estructuras, muchas de las cuales
an no han podido ser totalmente aclaradas.

180
Con cierta frecuencia los tomos de silicio (radio inico de Si+4 = 0.39 A) son sustituidos
por tomos de aluminio (radio inico del Al+3 = 0.51 A), con lo cual cambia la valencia
del grupo, pero no as su estructura y disposicin. Ms raramente se han encontrado
sustituciones de Si+4 por Fe+3, Ti+4, Ge+4, etc.

2.- ESTRUCTURA Y CLASIFICACION DE LOS SILICATOS

Durante mucho tiempo, los silicatos fueron considerados como sales del cido silcico,
con mayor o menor grado de polimerizacin. Por ejemplo, Groth consider a los silicatos
como derivados del cido ortosilcico al polimerizarse ste y perder molculas de agua
en cuanta y forma diversa. Groth citaba ortosilicatos anhidros e hidratados,
metasilicatos, polisilicatos, heteropolisilicatos y otros. Otro tanto haran otros
mineralogistas como Tschermak, Frank y Vernadsky. Sin embargo, muchos silicatos no
eran fciles de encuadrar y no se tard en desestimar esta forma de clasificarlos.

Con el uso de los Rayos X, a partir de las primeras dcadas del sigo XX, se pudieron
estudiar las estructuras de numerosas sustancias, entre ellas de muchos silicatos.
Varios cientficos realizaron aportaciones en este campo (Bragg, Machatsschki,
Goldschmidt, etc). Lo primero que se puso en evidencia es que la unidad estructural
bsica consiste en una distribucin de tomos de silicio tetracoordinados con tomos de
oxgeno (disposicin tetradrica) (W.L. Bragg, 1926). Dependiendo de cmo se agrupen
tales unidades estructurales bsicas, se pueden observar diferentes tipos de
estructuras.

En 1928, Machatschki distingue 2 tipos de estructuras en los silicatos:

A. Con un nmero finito de unidades estructurales bsicas (SiO4-4).

B.- Con un nmero ilimitado de unidades estructurales bsicas, bien en

cadenas, en capas o en otras disposiciones.

En 1930, W.L. Bragg completa lo anterior y considera varias posibilidades, entre las que
se citan los tetraedros aislados (unidades estructurales bsicas), los grupos de dos
tetraedros y los anillos, para el caso A, y las cadenas (simples o dobles), las
disposiciones bidimensionales y las tridimensionales, para el caso B. En estas
consideraciones se bas H. Strunz, unos aos ms tarde, para realizar su clasificacin
mineral.

En 1930, Machatschki hizo nuevas aportaciones a su propia clasificacin, en donde, al

igual que Bragg, daba entidad a las estructuras tipo mica (bidimensionales) y tipo
feldespato (tridimensionales). Estructuras similares a los feldespatos se encuentran
tambin en el cuarzo aunque, como es sabido, se trata de un xido de silicio.

Posteriormente otros autores hicieron nuevas aportaciones, siempre sobre la base de la

clasificacin de Bragg.

181
En 1960, Zoltai establece una clasificacin basada en la proporcin de vrtices
compartidos y no compartidos de los tetraedros que forman la estructura silicatada. A
partir de ah, se puede obtener una constante que se relaciona con la estructura y que
da lugar a la mencionada clasificacin. Valores altos de la constante implican
estructuras ms complejas, mientras que los valores bajos corresponden a grupos
tetradricos finitos, ms o menos numerosos. Este autor incluye a los minerales de la
slice (xidos de silicio) entre los silicatos con estructuras tridimensionales infinitas.

En 1962, Liebau desarroll una clasificacin en la que fundamentalmente profundiza

sobre las estructuras con un nmero ilimitado de tetraedros. En el caso de las
estructuras en cadena se consideran las monocadenas y las bicadenas y en cada caso
el nmero de tetraedros que forman la unidad estructural repetitiva. En las estructuras
en monocadena el nmero de tetraedros que forman la unidad repetitiva puede ser 1, 2
(piroxenos), 3, 4, 5 y 7. En las estructuras en bicadena hay 4 casos. Teniendo en cuenta
que la unidad repetitiva se encuentra formada por 2n tetraedros unidos de 2 en 2 por el
vrtice (unidad doble cadena), n puede valer 1, 2 (anfiboles), 3 4. Para las estructuras
en capa, Liebau considera hasta 3 criterios:

A. Nmero de tetraedros que forman la unidad repetitiva, el cual puede ser 2

(micas), 3 4.

B. Forma de los huecos que aparecen en la red (hexgonos, pentgonos,

octgonos o cuadrados.

C. Orientacin de los tetraedros en la capa, segn que el vrtice no

compartido se encuentre "hacia arriba" o "hacia abajo".

Por lo que respecta a las estructuras finitas, Liebau las clasificaba en funcin del
nmero de tetraedros que constituyen la unidad estructural. Esto ya lo haban hecho
otros autores.

La base de las clasificaciones modernas de silicatos (y de otros minerales), se

encuentra en los trabajos que J.B. y R.S. Dana comenzaron en 1837 sobre criterios
qumicos y de morfologa cristalina. Pero estos trabajos no fueron tenidos en cuenta
durante muchos aos. Un siglo ms tarde, Hugo Strunz (mineralogista alemn)
considera tales trabajos y los de Bragg (antes mencionados) y comienza a desarrollar
una clasificacin que incluye 2000 trminos, entre especies y variedades. En esta
clasificacin se tienen en cuenta, en primer lugar, los criterios qumicos que originan las
clases y a continuacin se consideran las caractersticas cristaloqumicas y
estructurales, para dar lugar a los tipos estructurales y a las subclases (en el caso de los
silicatos).

En 1970, se publica en Leipzig la Quinta Edicin de la obra de Strunz "Mineralogische

Tabellen", la cual constituye la base de las clasificaciones actuales, con ciertas
modificaciones introducidas por cada grupo de trabajo o escuela mineralgica. Tambin
se deben considerar las investigaciones que aclaran la naturaleza de especies y
variedades, tanto nuevas como poco conocidas. Esta clasificacin hace 6 apartados o
182
subclases para los silicatos teniendo en cuenta los criterios cristaloqumicos y
estructurales de tipo general. La divisin en grupos y en series minerales se basa
tambin en estos criterios, pero aplicados en forma ms concreta y, en ocasiones,
apoyadas en consideraciones geoqumicas.

En trminos generales, las 6 subclases son:

NESOSILICATOS (neso=isla) Si/O=0.25 SiO4-4

Tetraedros aislados y unidos por cationes metlicos. Algunos autores consideran

a los subnesosilicatos como nesosilicatos que contienen otros aniones (CO3-2,
BO3-3, F-, O-2, OH-, etc.). Se incluiran aqu minerales tan importantes como el
topacio, la cianita, la titanita y otros 50 conocidos hasta ahora.

SOROSILICATOS (soro=grupo) Si/O=0.29 Si2O7-6

Grupos de 2 tetraedros unidos por un vrtice. Tambin se han encontrado grupos

de 3 y ms tetraedros que pueden incluirse en esta subclase.

CICLOSILICATOS (ciclo=anillo) Si/O=0.33 SinO3n-2n (n=3,4,6)

Grupos de tetraedros (3,4 6) unidos en disposicin anular. Suelen presentarse

en hbitos prismticos caractersticos (trigonales, tetragonales o hexagonales).

INOSILICATOS (ino=cadena) Si/O=0.33 Si2O6-4 Si/O=0.36 Si4O11-6

Cadenas sencillas o dobles con un nmero indefinido de tetraedros en una

direccin espacial determinada que dan al mineral aspecto fibroso y exfoliacin
prismtica segn dos direcciones. Estos minerales son de gran importancia
petrolgica.

FILOSILICATOS (filo=hoja) Si/O=0.40 Si4O10-4

Cada tetraedro comparte 3 vrtices con otros tantos tetraedros, dando a una
disposicin "ilimitada" bidimensional. Es frecuente la presencia de grupos OH-,
H2O, F-, etc. Ello hace que sean blandos, posean exfoliacin bsal, presenten
alta birrefringencia y su hbito sea frecuentemente laminar pseudohexagonal.

TECTOSILICATOS (tecto=arquitectura) Si/O=0.50 Sin-xAlxO2n-x

Estructuras tridimensionales indefinidas en donde todos los vrtices de los

tetraedros se comparten en todas las direcciones. Son los silicatos con estructura
ms compleja. Los minerales ms caractersticos de esta subclase son los
feldespatos.

Algunos autores incluyen en esta subclase a los minerales del grupo de la slice,
pero los criterios qumicos les colocan directamente en la clase de los xidos.
183
En algunos tratados de Mineraloga se utiliza la denominacin de heterosilicatos para
aquellos silicatos que no presentan estructuras comparables a las expuestas hasta aqu.

Las estructuras silicatadas presentan, por lo general, poca simetra, como puede
observarse cuando se considera la distribucin estadstica de los sistemas cristalinos en
estos minerales:

TRICLINICOS 9%
MONOCLINICOS 45%
ROMBICOS 20%
TRIGONALES 7%
HEXAGONALES 10%
TETRAGONALES 2%
CUBICOS 7%

Se observa gran abundancia de cristalizaciones hexagonales en los ciclosilicatos,

mientras que las cristalizaciones cbicas aparecen en nesosilicatos y tectosilicatos.

3.- PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS SILICATOS

Las propiedades qumicas de los silicatos se resumen en los prrafos siguientes:

Slo son solubles en agua los silicatos alcalinos. Los aluminosilicatos son totalmente
insolubles en agua.

Algunos silicatos, entre los que se encuentran ciertos nesosilicatos, son atacables por el
HCl con formacin de gel de slice (SiO2.nH2O).

La mayor parte de los silicatos son insolubles en cidos y para solubilizarles es

necesaria una disgregacin con fundentes tales como Na2CO3, K2CO3, KSO4H, KNO3,
etc.

Todos los silicatos son atacables por el HF, con formacin de SiF4. La razn de que el
HF sea capaz de disolver a los silicatos se encuentra si se observa la energa del enlace
F-Si, la cual, como puede verse en la tabla siguiente, es la mayor de todas las que
pueden considerarse en los enlaces en que participa el Si.

ENLACE Si-O Si-F Si-Cl Si-Br Si-I Si-N Si-H Si-Si Si-C
E (kJ/mol) 445 567 382 310 235 340 319 222 328

Energas de enlace Si-X

184
El segundo enlace ms fuerte es el Si-O, lo cual explica la gran estabilidad y
abundancia de estos minerales. Todos los dems enlaces son ms dbiles y por ello
otras sustancias que contengan estos elementos no pueden atacar al enlace Si-O. Tan
slo el HCl realiza estos ataques, en determinadas condiciones y ante determinadas
estructuras en las que existen ciertas debilidades en los enlaces, como por ejemplo
algunos filosilicatos.

Muchos aluminosilicatos calcinados por encima de 700 C forman Al2O3 y SiO2 y son
atacables con HCl. Otros aluminosilicatos requieren mayores temperaturas para
descomponerse. Los aluminosilicatos hidratados son atacables por el H2SO4 caliente.

Muchos silicatos poseen agua estructural o de constitucin que slo puede separarse
mediante calentamientos a temperaturas muy elevadas.

Como ya se ha comentado, es posible que ciertos tomos de Si+4 (0.39 A) sean

sustituidos por otros de Al+3(0.51 A), Be+2(0.31 A) e incluso Ge+4 (0.53 A) Fe+3 (0.64 A).
La razn de esta sustitucin est en el parecido tamao que tienen estos iones. Como
consecuencia de estos cambios se producen variaciones en las propiedades fsicas
(exfoliacin, ndice de refraccin, densidad, dureza, etc). La sustitucin de Si por Al es
muy frecuente y es posible en casi todas las estructuras. La sustitucin de Si por Ge no
es posible en todas las estructuras, pudindose observar nicamente en las ms
polimerizadas.

Los procesos de polimerizacin en silicatos han sido objeto de numerosos estudios, de

los cuales pueden extraerse los resultados siguientes:

En procesos de cristalizacin magmtica la polimerizacin de los tetraedros

SiO4-4 depende de la temperatura del magma, cuanto mayor sea sta, existe un
menor grado de polimerizacin. A temperaturas altas cristaliza mayor cantidad de
nesosilicatos (olivinos, granates,...), pero durante el enfriamiento van
cristalizando estructuras cada vez ms polimerizadas (piroxenos, anfiboles,
micas, feldespatos).

La polimerizacin tambin depende de la composicin del magma. Cuando se

trata de magmas cidos (viscosos y claros), en donde abunda el Si, la
polimerizacin se encuentra muy favorecida. Al contrario ocurre en los magmas
ultrabsicos (menos viscosos y ms oscuros), donde hay poco Si y abundan el
Fe y el Mg y las polimerizaciones son ms difciles. La presencia de ciertos
elementos tambin influye en la polimerizacin. Los voltiles, como el Cl y el F,
inhiben la polimerizacin, al romper enlaces entre tetraedros y, por lo tanto,
rebajan la viscosidad. La presencia de Li tambin disminuye la polimerizacin, en
menor cuanta influyen el Na, el K y ciertos elementos alcalino-trreos.

185
 En los procesos pegmatticos, donde hay gran abundancia de Si y Al en los
fluidos, se forman silicatos con elevado grado de polimerizacin, como
feldespatos y micas.

En relacin con la estabilidad y la resistencia a la alteracin qumica, se puede decir que

cuanto ms polimerizada se encuentre una estructura, ms resistente ser a dicha
alteracin, es decir, cuanto ms fuertes y numerosos sean los enlaces entre tetraedros,
ms estable ser la estructura. Por lo tanto, en principio, los tectosilicatos sern los ms
estables, mientras que los nesosilicatos sern los ms alterables. De todos modos, al
considerar otros factores, puede observarse excepciones a este comportamiento.

4.- PROPIEDADES FISICAS DE LOS SILICATOS

Las propiedades fsicas de los silicatos pueden expresarse en los puntos siguientes:

La mayora no presentan coloraciones caractersticas. La raya suele ser blanca o

clara.

No presentan brillo metlico (la broncita es una excepcin) y suelen poseer brillo
vtreo o mate. Los que presentan exfoliacin buena a perfecta poseen brillo
nacarado en las caras de exfoliacin (micas, cloritas). Los que poseen altos
ndices de refraccin presentan brillo adamantino y, algunas veces, craso.

El ndice de refraccin est relacionado con la densidad. A mayor densidad (d),

mayor ndice de refraccin (n). De forma aproximada, se puede establecer la
relacin:

n = 1.15 + 0.16d

La densidad se encuentra muy relacionada con la estructura:

Los tectosilicatos, los filosilicatos y los inosilicatos poseen densidades

bajas, comprendidas entre 2.0 y 3.5 g/cc, ya que poseen grandes huecos en
sus estructuras.

Los nesosilicatos, los sorosilicatos y los ciclosilicatos pueden llegar a

valores prximos a 7.0 g/cc, ya que son estructuras muy comprimidas.

186
La densidad tambin se encuentra relacionada con la naturaleza de los cationes
presentes:

Presentan bajas densidades (menos de 3.5 g/cc) los silicatos que poseen
cationes de radio inico bajo: Be+2 (0.31 A), Al+3 (0.51 A), Mg+2 (0.66 A), Li+
(0.68 A).

Presentan densidades medias (entre 3.8 y 5.0 g/cc) los silicatos que
contienen cationes cuyo radio inico es prximo a 1 A: Na+ (0.95 A), K+
(1.33 A), Ca+2 (0.99 A), Sr+2 (1.13 A), Ba+2 (1.34 A). Los que poseen Sr y
Ba suelen ser ms densos

Presentan densidades altas (entre 5.0 y 7.0 g/cc) los silicatos que
contienen cationes pesados y de radio inico bajo: Cu+2 (0.72 A), Zn+2
(0.72 A), Fe+2 (0.74 A), Mn+2 (0.80 A).

La dureza se encuentra relacionada con la densidad de forma inversa, los ms

ligeros son los ms duros. Para una misma estructura en la que pueden aparecer
diversos cationes, aquella que posee los ms pequeos es la ms dura. La
fenaquita (SiO4Be2) tiene dureza 6, mientras que la willemita (Zn2SiO4) es ms
blanda, presentando dureza 5.

La exfoliacin depende de la estructura y es una propiedad direccional. Los

filosilicatos presentan exfoliacin perfecta en una direccin. Los inosilicatos
presentan dos direcciones preferentes de exfoliacin. Los nesosilicatos y los
tectosilicatos pueden tener tres direcciones de exfoliacin, una de ellas puede
ser preferente y las otras dos aparecen en menor grado, influyendo en este caso
la naturaleza de los cationes.

Moscovita (filosilicato) sobre albita.

La birrefringencia es una interesante propiedad ptica que se observa muy bien

en cristales unixicos que pertenecen a los sistemas trigonal o hexagonal. La
birrefringencia suele ser de gran utilidad para la caracterizacin microscpica de
algunos silicatos. Los piroxenos presentan alta birrefringencia positiva. Los
anfiboles y los filosilicatos presentan birrefringencia negativa muy pronunciada.
Los tectosilicatos no presentan grandes birrefringencias y stas pueden ser
positivas o negativas.

187
5.- ORIGEN Y FORMACION DE LOS SILICATOS

Puede decirse que los silicatos aparecen en cualquier ambiente geolgico. La razn se
encuentra en su naturaleza qumica, la cual es muy variada y extensa, existiendo
silicatos estables en condiciones fsico-qumicas muy extremas. Buena muestra de ello
es la gran cantidad de sistemas silicatados en que se presentan fases polimrficas.

A modo de ejemplo, se citarn los silicatos ms caractersticos de cada ambiente:

Como consecuencia de la CRISTALIZACION ORTOMAGMATICA (temperaturas

muy elevadas) aparecen: Granates, olivinos, piroxenos, anfiboles, ortoclasas,
plagioclasas, micas (biotita, moscovita), hornblenda,...

En PEGMATITAS aparecen: Ortosa, moscovita, microclina, micas de litio

(lepidolita), albita y otras plagioclasas, zircn, nefelina, sodalita, ceolitas, titanita,
biotita, turmalinas, olivinos ferrosos y algunos piroxenos y anfiboles.

En PROCESOS HIDROTERMALES aparecen: Granates, turmalinas, berilo,

axinita y rodonita.

Turmalinas incluidas en cuarzo

En PROCESOS DE METASOMATISMO aparecen: Apofilita, escapolitas, berilo,

natrolita, pectolita, prehnita, thomsonita, zoisita, epidota, analcima, datolita,
andalucita, distena, sillimanita, talco, serpentinas, zircn, topacio, fenaquita,
microclina, albita, turmalinas, crisocola, dioptasa, hemimorfita, rodonita.

En AMBIENTES METAMORFICOS se forman: Biotita, moscovita, cloritas,

granates, ortoclasas, plagioclasas, epidota, serpentinas, tremolita, actinolita,
titanita, prehnita, turmalinas, pirofilita, talco, cordierita, andalucita, estaurolita,
sillimanita, antofilita, hornblenda, escapolitas, idocrasa, distena, wollastonita,
forsterita, dipsido.

En los MEDIOS SEDIMENTARIOS los silicatos se alteran de mltiples formas, en

funcin de su estructura, del contenido en Al, o de las condiciones ambientales.
El resultado es la descomposicin de las estructuras formadas en condiciones
muy distintas, para dar lugar a minerales estables en las condiciones existentes
en la superficie terrestre. Slo unos pocos silicatos pueden considerarse
resistentes (al menos aparentemente) como el zircn y algunos feldespatos. Los
silicatos ms caractersticos de estos medios, aunque no son los nicos, son los
denominados arcillosos (caolinita, illita, sepiolita, montmorillonita,...).

188
6.- APLICACIONES E INTERES TECNOLOGICO DE LOS SILICATOS

La mayora de los silicatos no presentan aplicaciones concretas, siendo curiosidades

cientficas. No es frecuente que un silicato se utilice como mena metlica, slo algunas
especies son empleadas para la extraccin de elementos metlicos, veamos algunos
casos:

MINERAL METAL MINERAL METAL MINERAL METAL

Willemita Zn Lepidolita Li Zircn Zr
Hemimorfita Zn Petalita Li Thorveitita Sc,Y
Crisocola Cu Espodumena Li Allanita Ce,Th
Titanita Ti Bertrandita Be Hafnon Hf
Rodonita Mn Berilo Be Polucita Cs

Algunos silicatos se emplean como materiales de construccin y ornamentacin. Las

materias primas para la preparacin de estos materiales pueden ser monocomponentes
(una sla especie) o multicomponentes (pizarras, granitos, etc.). Estos materiales
pueden usarse en diferente grado de manufacturacin y ello da lugar a importantes
industrias, algunas de las cuales tienen orgenes muy remotos, incluso desde el
Paleoltico.

Tambin se usan algunos silicatos para la fabricacin de refractarios y aislantes. No hay

que olvidar la importancia de las arcillas para la fabricacin de objetos de barro y
porcelana. Se emplean grandes cantidades de feldespatos y ciertas arcillas (caolinita)
en la industria cermica.

En Gemologa son muy apreciados algunos silicatos y sus variedades: Berilo

(esmeralda, aguamarina, morganita, heliodoro), elbaita (rubelita, verdelita, indigolita),
espodumena (kunzita, hiddenita), zircn, granates, topacio, olivinos, jadeita, microclina
(amazonita), rodonita, crisocola, andalucita, lazurita (lapis lzuli), sodalita, etc.

Sodalita con su caracterstico color azul

189
7.- NESOSILICATOS

Tambin llamados ortosilicatos, constituyen las estructuras silicatadas ms simples.

Poseen durezas, densidades y refringencias elevadas.

Su estructura se caracteriza por la disposicin de grupos tetradricos (SiO4-4), entre los

cuales se disponen los cationes cuya coordinacin con los citados tetraedros se realiza
a travs de los oxgenos. El nmero de coordinacin o nmero de oxgenos con los que
se relaciona cada catin, depende fundamentalmente de su tamao y de su carga. En la
fenaquita (SiO4Be2) el Be tiene un nmero de coordinacin 4, en los minerales del grupo
del olivino los cationes (Fe+2, Mg+2, Mn+2,...) tienen de nmero de coordinacin 6 y en el
zircn el Zr se coordina con 8 oxgenos, aunque no todas las distancias Zr-O son
iguales. Sin embargo, no todos los oxgenos se coordinan con un catin. En general, los
enlaces M-O son ms inicos que los Si-O, aunque su carcter inico no llega a ser muy
elevado.

El Al2SiO5 presenta 3 polimorfas, sillimanita, andalucita y cianita o distena, en ellas la

mitad de los Al se encuentran hexacoordinados, mientras que la otra mitad presenta
diferente nmero de coordinacin dependiendo de la especie de que se trate, sillimanita
4, andalucita 5 y cianita 6.

Es interesante, desde el punto de vista geoqumico, el estudio de las relaciones entre la

andalucita, la sillimanita y la distena. Todas ellas tienen la misma composicin, pero son
estables en diferentes condiciones de presin y temperatura, formndose los tres en
ambientes metamrficos de distinto grado. Ello hace que estos minerales se consideren
unos importantes indicadores geoqumicos, al ser muy frecuentes en las rocas que se
forman como consecuencia del metamorfismo de sedimentos arcillosos (Winkler).

Los granates representan una de las qumicas ms extensas dentro de esta subclase,
ya que intervienen soluciones slidas. La complicacin se hace mayor cuando grupos
OH- estn ocupando lugares de los SiO4-4, llegndose a transiciones isoestructurales
cuyos extremos pueden ser: Ca3Al2(SiO4)3 - Ca3Al2(OH)12.

GRUPO DEL OLIVINO

Se engloban en este grupo los minerales cuya composicin corresponde a la frmula:

M2SiO4 (M,N)2SiO4

Donde M y N pueden ser: Mg, Fe, Mn, Ca, Pb, Zn, e incluso Ni. En algn caso se
ha encontrado Ti sustituyendo al Si.

Tradicionalmente se da el nombre de olivino o peridoto cuando los cationes son Mg y

Fe, existiendo una serie mineral cuyos extremos son la fayalita (Fe2SiO4) y la forsterita
(Mg2SiO4). Tales extremos son muy raros en la naturaleza, pero algunos de los
compuestos incluidos en la mencionada serie son relativamente frecuentes. Otras
190
series, como la fayalita (Fe2SiO4) - tefroita (Mn2SiO4) y la forsterita (Mg2SiO4) - tefroita
(Mn2SiO4) son ms raras. Tampoco son frecuentes las dems especies del grupo. Los
trminos de la serie forsterita (Mg2SiO4) - fayalita (Fe2SiO4) presentan altos puntos de
fusin, comprendidos entre 1205 y 1890 C y aparecen en materiales gneos que han
cristalizado en la etapa ortomagmtica a partir de magmas pobres en Si y ricos en Fe y
Mn (magmas bsicos y ultrabsicos).

Los minerales de este grupo son fcilmente alterables, bien por la accin de soluciones
hidrotermales, o bien por procesos de meteorizacin.

GRUPO DE LOS GRANATES

Los minerales de este grupo presentan la composicin siguiente:

M2N3Si3O12

Siendo: M: Cationes trivalentes: Al, Fe, Cr, Ti, V, Mn.

N: Cationes divalentes: Fe, Ca, Mg, Mn.

Todos los granates cristalizan en el sistema cbico y en la clase de simetra

hexaquisoctadrica, mostrando hbitos caractersticos, tales como rombododecaedros,
trapezoedros, etc. En algunas ocasiones los cristales desgastados toman el aspectos de
masas informes. Se han encontrado cristales de varios kgs. de masa.

Los granates suelen aparecer en materiales metamrficos, aunque tambin pueden

encontrarse en determinados tipos de rocas gneas (volcnicas, etc) y en ciertos
sedimentos. Son relativamente comunes en esquistos micceos, gneiss, pegmatitas,
peridotitas, serpentinas y dioritas.

Algunas caractersticas fsicas y qumicas de los granates se resumen en los puntos

siguientes:

Presentan colores muy variados, raya blanca, brillo vtreo, craso o resinoso, pudiendo
ser transparentes a opacos.

No presentan exfoliacin en la mayor parte de los casos y la fractura puede ser

concoidea a desigual, siendo, por lo general frgiles.

La dureza oscila entre 6 y 7.5, algunos son ms duros que el cuarzo.

Slo son atacables por el FH, aunque si previamente se calcinan se pueden disolver en
HCl.

Suelen contener inclusiones de otros minerales, sobre todo cuarzo, que provocan
variaciones en sus propiedades pticas y en la densidad, la cual suele estar
comprendida entre 3.5 y 4.2 g/cc.
191
Dada su estructura cbica, son pticamente istropos, aunque algunas especies, como
la espesartita, la andradita, la uvarovita o la grosularia pueden presentar ciertas
anomalas anistropas. Sin embargo, se sabe que por calentamiento stas anomalas
desaparecen5. Los ndices de refraccin son altos.

8.- SOROSILICATOS

La subclase de los sorosilicatos no es muy abundante en especies minerales, ya que se

conocen aproximadamente 70, siendo las ms importantes la hemimorfita (que puede
emplearse como mena de cinc), la idocrasa o vesubiana, y los minerales del grupo de la
epidota.

Estructuralmente se caracterizan por la presencia

de grupos tetradricos dobles (Si2O7-6) (iones
pirosilicato), lo cual no excluye, adems, la
presencia de tetraedros aislados (caso de la
epidota).

El ngulo Si-O-Si vara entre 130 y 180 . En los

sorosilicatos de las tierras raras las estructuras son
algo ms complejas, debido a la existencia en la
misma estructura de grupos tetradricos simples y dobles. Al mismo tiempo, algunos
minerales, como por ejemplo la epidota, presentan octaedros AlO6 y AlO4(OH)2 que
forman cadenas unindose por las aristas, lo cual ha provocado que algunos autores las
hayan clasificado como inosilicatos, de forma incorrecta.

Se han encontrado (aunque son muy raros y se han estudiado poco) algunos silicatos
en que el nmero de grupos tetradricos que se unen es mayor que 2, pero siempre en
nmero limitado. As, por ejemplo, se han caracterizado cadenas cortas del tipo: Si4O15-
14
y Si5O16-12. En estas cadenas se han detectado ramificaciones.

GRUPO DE LA EPIDOTA

Los minerales del Grupo de la Epidota poseen la siguiente frmula general:

A2B3(OH,F)(SiO4)3 A2B3(OH,F)Si3O12

Donde A:Ca, Sr, Pb(II), Ce(III), Y(III), La(III), Th(III), Fe(II), Mn(II), Mn(III).
B:Al, Fe(III), Mn(III), V(III), Ti(III).

El Si puede estar parcialmente sustituido por Be.

5
Un calentamiento moderado puede dar lugar a un reordenamiento estructural.

192
Existe una serie (soluciones slidas) que se extiende desde la epidota hasta la
clinozoisita, donde sus miembros cristalizan en el sistema monoclnico. En esta serie se
observan elevados grados de intercambio entre el Al y el Fe (III). En otra serie (serie
ortorrmbica), cuya principal especie es la zoisita, el intercambio de Al por Fe (III) se da
en menor grado que en la serie monoclnica.

Las caractersticas generales de los minerales de este grupo pueden resumirse en:

Cristales alargados.

Exfoliacin perfecta a imperfecta.

Los ndices de refraccin aumentan con el contenido en hierro.

Suelen cristalizar a temperaturas bajas, lo cual facilita la sntesis de algunas

especies en el laboratorio.

Un hecho importante, desde el punto de vista geoqumico, es que los campos de

estabilidad de la zoisita y de la clinozoisita no presentan puntos en comn. Ello quiere
decir que, si en una roca aparecen ambas especies, es necesario pensar que para su
formacin se han tenido que producir, al menos, dos procesos de cristalizacin con
diferentes condiciones fsico-qumicas.

Finalmente, debe comentarse que existen unas rocas que contienen ciertas cantidades
de epidota y que suelen llamarse epidotitas, aunque esta nomenclatura proviene de la
bibliografa sajona.

Epidota. Casterner de les Olles.Tremp (Lleida)

193
9.-CICLOSILICATOS

Para algunos autores la subclase de los silicatos constituye una extensin de la

subclase de los sorosilicatos, ya que en ambas existen agrupaciones de tetraedros en
nmero limitado. Sin embargo, los modernos tratados de Qumica y de Mineraloga
consideran a estas estructuras con entidad propia. Desde el punto de vista estructural
se caracterizan por la disposicin cclica de un nmero concreto de tetraedros que
puede ser 3, 4 6, originndose las agrupaciones del tipo SinO3n-2n:

194
El nmero de minerales de esta subclase no es muy grande, pero pueden destacarse
por su importancia el grupo de las turmalinas, el berilo (sobre todo ciertas variedades) y
la cordierita.

Es interesante apuntar el hecho de que no es rara la presencia de boratos en la

composicin de estos minerales, ya que no slo aparecen en todas las turmalinas, sino
tambin en otras especies como en la axinita.

GRUPO DE LAS TURMALINAS

Los minerales de este grupo presentan la siguiente composicin:

Na(Fe,Mg,Mn,Al,Li)3Al6Si6O18(BO3)3(OH,F)4

Con esta frmula pueden darse numerosas posibilidades, pero debe destacarse que en
todas las turmalinas est presente el boro. Las especies que tienen ms importancia en
este grupo son la dravita, el chorlo (schrl) y la elbaita, la cual presenta muchas
variedades (rubelita, indigolita, verdelita, acroita,...).

Las caractersticas de las turmalinas pueden resumirse en los puntos siguientes:

Presentan colores muy variados. Las turmalinas ferrosas son negras, las
manganesferas son rojizas, las magnesianas pueden ser pardas, amarillas o
verdes, las ferromagnesianas son pardas oscuras, las alcalinas son incoloras y
las de litio verdes o azules. El brillo es vtreo o resinoso.

La densidad es elevada (si se compara con otros silicatos), estando comprendida

entre 3.00 y 3.25 g/cc y siendo mayor cuanto ms Fe contengan.

La dureza es elevada (entre 7.0 y 7.5 en la escala de Mohs) y la fractura

concoidea. La exfoliacin es prismtica y, en algn caso, rombodrica.

Suelen presentarse en cristales prismticos con las caras, a menudo, estriadas

en la direccin c. Los agregados suelen ser radiales, paralelos, o columnares. Se
pueden encontrar tambin masas bacilares.

Cristalizan en el sistema trigonal (clase piramidal ditrigonal) y las dimensiones de

la celda son muy parecidas para todas ellas. Estructuralmente se caracterizan
por poseer ciclos con 6 tomos de silicio.

Opticamente son unixicas, con signo ptico negativo y presentan un marcado

pleocroismo. Los ndices de refraccin dependen del contenido de Fe y de Mn,
estando ambos en proporcin directa. Las variedades verdes y pardas de Brasil
absorben ms el rayo ordinario que el extraordinario, lo cual las hace adecuadas
para la construccin de polarizadores.

195
 Presentan propiedades piezoelctricas, por lo cual se emplean, entre otras
cosas, para la fabricacin de medidores de presin. Tambin son piroelctricos.

Poseen una gran resistencia qumica, siendo nicamente atacables por el HF y

fusibles con carbonatos alcalinos o con bisulfato potsico. Sin embargo, el polvo
calcinado es descompuesto lentamente por el cido sulfrico (H2SO4) La
caracterizacin del boro se realiza calentando un poco de polvo del mineral
mezclado con fluorita y con bisulfato potsico, observndose una coloracin
verde fugaz si existe tal elemento. El color a la llama suele ser de amarillo a rojo.

Algunos ejemplares se enturbian por calentamiento. La prdida de agua

mediante calentamiento se realiza entre 150 y 775 C, dependiendo de la
composicin. La temperatura de fusin oscila entre 1100 C (dravita) y 1350 C en
las turmalinas negras y en la rubelita.

El origen de las turmalinas es muy variado. Pueden encontrarse tanto en granitos

pegmatticos, como en venas pneumatolticas. No son raras en ambientes metamrficos
relacionados con procesos de metasomatismo del boro. Tambin pueden aparecer
como consecuencia de procesos de recristalizacin de materiales sedimentarios de tipo
detrtico y en ciertos arenales procedentes de la meteorizacin de granitos pegmatticos.

Como consecuencia de su variado origen, las turmalinas pueden encontrarse en

numerosas paragnesis. Por ejemplo, en yacimientos pneumatolticos aparecen
asociadas a casiterita, niobita, lepidolita, petalita, topacio, fluorita, espodumena, apatito,
wolframita, moscovita,...

Rubelita (variedad de la elbata). Brasil

196
10.-INOSILICATOS

La subclase de los inosilicatos se caracteriza por el hecho de que los tetraedros SiO4-4
se unen formando cadenas de longitud ilimitada. Se dan 2 casos principales, las
cadenas simples y las cadenas dobles.

CADENAS SENCILLAS (PIROXENOS)

Los piroxenos son muy abundantes en la parte superior del Manto y en numerosos
lugares de la Corteza. La qumica de estos minerales es muy compleja, como puede
verse en su frmula general:

XYT2O6

Siendo: T: Si, Al, Fe(III).

X: Al, Fe(III), Ti(IV), Cr(III), V(III), Ti(III), Zr(IV), Sc(III), Zn, Fe(II), Mn(II).
Y: Mg, Fe(II), Mn(II), Li, Na, Ca.

El intercambio de Al y Si no es muy normal en los piroxenos, aunque se puede llegar a

la relacin Al/Si=1/3. Los piroxenos que aparecen con ms frecuencia en las rocas son
los que contienen Fe, Mg, y Ca y entre ellos pueden citarse dipsido, hedenbergita,
augita, enstatita (hiperstena y broncita), clinoenstatita, etc.

Desde el punto de vista estructural, cada tetraedro se une al inmediato a travs de un

oxgeno comn y ello da lugar a estructuras tipo (Si2O6-4)n (SiO3-2)n, es decir, a una
relacin Si/O=1/3.

El perodo de repeticin de esta cadena es de 5.2 A, aproximadamente.

Existen 2 tipos de piroxenos, los rmbicos y los monoclnicos (aunque se conoce alguna
excepcin). Entre los rmbicos ms importantes se encuentra la enstatita (variedades
hiperstena y broncita) que aparece en numerosas rocas. Los piroxenos monoclnicos
presentan ms especies, al poder contener ms variedad de elementos en su red
cristalina.
197
CADENAS DOBLES (ANFIBOLES)

Al igual que en los piroxenos, la qumica es muy compleja y son normales las
sustituciones interatmicas. La frmula general de los minerales de este grupo es:

Z0-1X5Y2T8O22(OH,F,Cl)2

Siendo: X :Mg, Fe(II), Mn, Al, Fe(III), Ti

Y: Na, Li, Ca, Mn, Fe(II), Mg
Z: Ca, Na, (a veces K).
T: Si, Al.

La sustitucin de Si por Al puede llegar a la proporcin Al/Si=1/3. El Fe y el Mg son

totalmente intercambiables. Los OH- pueden estar parcialmente sustituidos por F-,
pudiendo ser la suma de ambas entidades estequiomtricamente deficitaria y, a veces,
son sustituidos por O-2. La entrada de cationes como Na+ K+ se ve favorecida por la
presencia de huecos entre las dobles cadenas.

La estructura y composicin de los anfiboles no ha sido conocida con detalle hasta bien
entrado el siglo XX, al poder aplicarles las tcnicas de caracterizacin (Difraccin de
Rayos X, Espectroscopa IR, etc.). La mayor parte de los trabajos se han realizado
desde 1965 y su nomenclatura y clasificacin data de 1965 (Leake). Se trata de un
grupo de minerales que presenta un amplio rango de composicin y de estabilidad, lo
cual les hace muy frecuentes en numerosas paragnesis.

Su estructura consta de 2 cadenas simples unidas entre s mediante de puentes de

oxgeno Si-O-Si, dando lugar a una estructura del tipo [Si4O11-6]n, con una relacin
Si/O=4/11.

198
La comparacin entre los piroxenos y los anfiboles, desde el punto de vista fsico,
qumico y estructural, servir para describir sus principales caractersticas.

Generalmente, para los mismos cationes presentes, el color, el brillo, la dureza y

alguna otra propiedad, son muy parecidas. Sin embargo, los anfiboles, por el
hecho de poseer grupos OH, suelen presentar menores ndices de refraccin y
menores densidades que los piroxenos.

Los hbitos son diferentes, de tal forma que los piroxenos tienden a presentarse
en prismas ms o menos gruesos, mientras que los anfiboles suelen aparecer en
prismas alargados, e incluso en agujas (hbito acicular) y son frecuentes los
agregados fibrosos.

Los ngulos de exfoliacin son diferentes, ya que las direcciones de exfoliacin

en los piroxenos forman un ngulo de 87 grados, mientras que en los anfiboles
tal ngulo es de 56 grados. El resultado es que las secciones de exfoliacin
vistas paralelamente al eje c, son respectivamente un pseudocuadrado de
ngulos 87 y 93 grados (piroxenos) y un rombo cuyos ngulos son 56 y 124
grados (anfiboles).

El hecho de poseer grupos OH hace que los anfiboles sean trmicamente menos
resistentes que los piroxenos, los cuales son bastante refractarios. Por ello, el
calentamiento de un anfibol, por debajo de su temperatura de fusin, le convierte
en un piroxeno por desprendimiento de agua.

Precisamente el hecho de poseer grupos OH sirve para diferenciar los anfiboles

de los piroxenos, a travs de su espectro infrarrojo o Raman, ya que tales grupos
presentan una banda de tensin en la zona espectral comprendida entre 3000 y
4000 cm-1.

Por lo que respecta a las condiciones de formacin, puede decirse que, en

trminos generales, los piroxenos cristalizan a mayores temperaturas que los
anfiboles y a partir de magmas bsicos y ultrabsicos. Con menos frecuencia
aparecen en procesos de metamorfismo de alto grado relacionados con
materiales ricos en Fe y Mg. Sin embargo, los anfiboles cristalizan a partir de
magmas neutros y, como ya se ha dicho, a menores temperaturas que los
piroxenos. Tambin son frecuentes en ambientes metamrficos de grado medio.

Tanto en los piroxenos como en los anfiboles, e incluso en los dems inosilicatos,
las cadenas se alinean segn el eje c del cristal y estas cadenas se encuentran
unidas a cationes cuyo ndice de coordinacin suele ser 6, como por ejemplo Ca,
Mg y Fe(II). El tamao de la celda unidad es parecido en cuanto a los parmetros
a y c, para piroxenos y anfiboles con semejantes composiciones catinicas. Sin
embargo, el valor del parmetro b es doble en los anfiboles que en los piroxenos.

199
Los piroxenoides poseen una relacin Si/O=1/3, pero no tienen la estructura de los
piroxenos, aunque poseen tambin cationes coordinados octadricamente entre las
cadenas silicatadas. En los piroxenos la repeticin de tetraedros en la cadena se da
cada 7.3 A, mientras que en los piroxenoides es muy variada (12.5 en la wollastonita
17.4 A en la piroxmanguita), lo cual hace que las cadenas sean menos simtricas que
en los piroxenos y ello se refleja en su hbito fibroso y en su fractura astillosa. Adems
cristalizan en el sistema triclnico.

El trmino ASBESTO se utiliz inicialmente para anfiboles fibrosos (tremolita, crocidolita,

actinolita). En la actualidad tambin se engloban con esta denominacin a ciertas
serpentinas fibrosas (filosilicatos), como el crisotilo y la antigorita.

Augita (piroxeno). Tenerife

Actinolita (anfibol).
Morille (Salamanca)

200
11.-FILOSILICATOS

Los filosilicatos son unos minerales muy extendidos, sobre todo en la zona ms
suprficial de la Corteza Terrestre, siendo constituyentes de numerosos tipos de rocas,
tanto gneas, como metamrficas y sedimentarias. As, por ejemplo, las arcillas estn
formadas fundamentalmente por filosilicatos y estos forman una considerable proporcin
de los materiales de la Corteza Terrestre.

La caracterstica fundamental de los filosilicatos es su disposicin en capas, lo cual se

traduce en una serie de hbitos tpicos (muchos de ellos son hojosos o escamosos) que
les hace fcilmente reconocibles. Adems suelen ser blandos y poco densos.

Desde el punto de vista estructural, los silicatos se caracterizan por el apilamiento de

capas que pueden ser de 2 tipos:

CAPAS TETRAEDRICAS: Conjunto de tetraedros (SiO4-4) en disposicin

hexagonal con 3 oxgenos compartidos y el cuarto enlace Si-O en la direccin
-4
perpendicular al plano de la disposicin, dando lugar a agrupaciones Si4O10 . En
estos tetraedros el Si puede estar parcialmente sustituido por Al, de tal forma que
pueden aparecer unidades tales como AlSi3O10-5 Al2Si2O10-6

201
 CAPAS OCTAEDRICAS: Formadas por la coordinacin hexadrica de una serie
de cationes (Mg, Al, Fe(II), Fe(III), Li, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn) con oxgenos,
grupos OH-, e incluso con F-, ubicados en las capas tetradricas.

La unidad estructural ms pequea (Si4O10-4) contiene 4 tetraedros y 3 octaedros.

Considerando los octaedros, puede ocurrir que los 3 estn ocupados por un catin (si
ste es divalente) o que slo lo estn 2 de ellos (si el catin es trivalente). De esta forma
puede hablarse de 2 tipos de capas octadricas:

TRIOCTAEDRICAS: Formadas por cationes divalentes que ocupan todas las

posiciones octadricas, como por ejemplo el Mg.

DIOCTAEDRICAS: Formadas por cationes trivalentes que ocupan 2 de cada 3

posiciones octadricas, como por ejemplo el Al.

La disposicin de las capas y el tipo de cada una de ellas es la base de la clasificacin y

de la nomenclatura de los filosilicatos. Por lo tanto, podemos establecer 2 tipos de
filosilicatos:

FILOSILICATOS 1:1. La estructura bsica est formada por una capa tetradrica
y una capa octadrica, la cual puede ser dioctadrica o trioctadrica.

FILOSILICATOS 2:1. La estructura bsica est formada por dos capas

tetradricas y una capa octadrica, la cual puede ser dioctadrica o trioctadrica.

Cuando el Si est sustituido por otros elementos, como Al(III) Fe(III) se produce la
aparicin de carga y se pierde la neutralidad, por lo cual se introducen cationes
interlaminares. Tal es el caso de las micas, las cloritas, las vermiculitas y las esmectitas.
La cuanta de la mencionada carga da lugar a distintos grupos, los cuales, a su vez,
presentan 2 posibilidades en funcin del tipo de capa octadrica (dioctadrica
trioctadrica).

En el grupo de los minerales denominado de las Arcillas Fibrosas, las unidades

presentan orientaciones diferentes, existiendo tetraedros rotados, con lo cual hay
huecos. Ciertos autores no consideran a estos minerales como silicatos.

Durante de los ltimos aos se ha procedido a una adaptacin de la nomenclatura de

estos minerales, de acuerdo con los nuevos conocimientos que sobre ellos se vienen
adquiriendo, gracias a la aplicacin cuidadosa de las tcnicas espectroscpicas y del
anlisis trmico, sin olvidar la Difraccin de Rayos X. Ello ha dado lugar a la
catalogacin de nuevas especies (y variedades), as como al mejor conocimiento de
otras que ha permitido eliminar una serie de trminos que, en su da, fueron asimilados
a especies, pero que en la actualidad se sabe que corresponden a mezclas o a estados
202
de transicin entre fases minerales. Por ejemplo, las illitas (llamadas por algunos
hidromicas) son mezclas de minerales de naturaleza miccea que abundan en las
arcillas (micas de arcilla) y que pueden ser el resultado de la alteracin de micas
(moscovita), de las cuales conserva su estructura, aunque con menor contenido en K y
menor relacin Al/Si. Adems hay otros nombres que han sido completamente
eliminados de los modernos tratados de Mineraloga.

En base a las consideraciones estructurales mencionadas hasta aqu, el esquema

general de clasificacin para los filosilicatos quedara as.

FILOSILICATOS 1:1 (BILAMINARES)

GRUPO DE LAS KANDITAS (DIOCTAEDRICAS)

GRUPO DE LAS SERPENTINAS (TRIOCTAEDRICAS)

FILOSILICATOS 2:1 (TRILAMINARES)6

GRUPO DEL TALCO Y DE LA PIROFILITA

GRUPO DE LAS ESMECTITAS

GRUPO DE LAS VERMICULITAS7

GRUPO DE LAS MICAS

GRUPO DE LAS CLORITAS

FILOSILICATOS VARIOS

GRUPO DE LA SEPIOLITA (FILOSILICATOS FIBROSOS)

GRUPO DE LA APOFILITA

GRUPO DE LA FRIEDELITA

OTROS FILOSILICATOS8
6
Pueden ser dioctadricos o trioctadricos. En cada grupo se hace la correspondiente divisin.
7
Apenas se conocen vermiculitas dioctadricas.
8
Muchos filosilicatos no se encuentran an bien caracterizados. A veces se incluyen en la subclase otros
silicatos cuya estructura no est muy clara.
203
GRUPO DE LA CAOLINITA O DE LAS KANDITAS

En este grupo se encuentran 4 especies minerales interesantes, como caolinita, dickita,

nacrita y halloysita. La composicin media de estas especies es aproximadamente:

SiO2 46.5%
Al2O3 39.5%
H2O 14.0%

Pero pueden contener aun mayor proporcin de agua (de hidratacin o de

cristalizacin), como ocurre en la halloysita. Adems suelen estar presentes otros
elementos en cantidades pequeas: TiO2 (1.0%), Fe2O3 (0.5%), K2O (0.5%), Na2O
(0.3%), CaO (0.3%), MgO (0.15%), FeO (0.1%) y menores cantidades de B y Cr. Los
elementos que pueden sustituir al Al son Fe(III), Ti, Mg y Ca. Existen caolinitas con
mayor contenido en SiO2, pero generalmente ello es debido a la presencia de depsitos
de SiO2 libre.

Estructuralemte, la nacrita puede considerarse la especie con mayor grado de

ordenamiento, cristalizando en el sistema monoclnico (con tendencia a ortorrmbico), al
igual que la dickita. Sin embargo, la caolinita cristaliza en el sistema triclnico, aunque
existe una fase pseudomonoclnica llamada caolinita PN. La halloysita presenta un gran
desorden estructural, de tal forma que no hay una secuencia de apilamiento fija que
permita la entrada de agua entre las distintas unidades estructurales.

En cuanto a las propiedades de los minerales de este grupo, podemos citar las
siguientes:

Color blanco a gris.

Brillo nacarado a mate.
Dureza de 2.0 a 2.5.
Densidad de 2.40 a 2.65.
Puntos de fusin comprendidos entre 1730 y 1785 C.
Birrefringencia apreciable (diferencia con las micas).

El origen suele ser sedimentario, como producto

de alteracin de feldespatos y otros
aluminosilicatos, pero tambin aparecen en
ciertos ambientes hidrotermales.

Caolinita. El Muyo (Segovia)

204
GRUPO DE LAS SERPENTINAS

Los representantes ms importantes de este grupo son la antigorita (serpentina hojosa o

escamosa) y el crisotilo (serpentina fibrosa), el cual es considerado por algunos autores
como una variedad de la antigorita. Estos materiales (entre otros) se emplean como
materia prima la fabricacin de amianto.

Se conocen, al menos, 3 tipos de crisotilo:

Clinocrisotilo: Monoclnico.
Ortocrisotilo: Ortorrmbico.
Paracrisotilo: Ortorrmbico. El menos conocido.

Todos ellos suelen aparecer juntos y en las mismas condiciones.

Por su aspecto, el crisotilo suele confundirse con algunos anfiboles fibrosos, pero si se
realiza un calentamiento en tubo cerrado, puede verse que el crisotilo desprende mucho
ms agua que los mencionados minerales.

GRUPO DEL TALCO Y DE LA PIROFILITA

El denominado grupo del talco o grupo de la pirofilita est constituido por 2 tipos de
minerales que tienen en comn la presencia, en su estructura, de 2 capas tetradricas
orientadas en sentido opuesto, entre las cuales se encuentra la capa octadrica. Todo
este bloque se une a los contiguos mediante dbiles enlaces de tipo residual. La
diferencia entre ambas capas octadricas est en el catin que las forma. En el talco
est presente el Mg, con lo cual la capa es trioctadrica, mientras que el la pirofilita, la
presencia de Al da lugar a una capa dioctadrica.

Inicialmente, estos minerales se consideraron monoclnicos, pero estudios recientes

ms detallados, han revelado la existencia de redes triclnicas, aunque con valores de
ngulos muy prximos a 90 .

GRUPO DE LAS ESMECTITAS

El grupo de las esmectitas tiene como principal representante a la montmorillonita. La

estructura de estos minerales es muy parecida a la de las vermiculitas, de las cuales se
diferencian por el valor del parmetro c. Sin embargo, al igual que las vermiculitas
presentan una importante capacidad de cambio catinico en la interlmina, siendo Na+,
Ca+2 y K+ los cationes que pueden entrar.

La cantidad de agua que pueden contener es variable y ello se refleja en el valor del
parmetro c. En cuanto al valor del parmetro b, se ha observado que es menor en los
trminos dioctadricos (9.0), que en los trioctadricos (9.15). Finalmente, sealar que,
por lo general son ms abundantes los trminos dioctadricos que los trioctadricos.
205
GRUPO DE LAS VERMICULITAS

La etimologa de las vermiculitas se encuentra en el trmino latino "vermiculare", en

relacin con el aspecto de gusano en movimiento que adquieren las lminas de
exfoliacin cuando se calienta rpidamente una porcin de mineral.

Las vermiculitas pueden ser dioctadricas o trioctadricas, siendo ms raras las

primeras y correspondiendo a especies ricas en Ni. La estructura es parecida a la de las
micas, diferencindose por la cantidad de carga que aparece en el conjunto de las
lminas y por las cinticas de deshidratacin y rehidratacin. Al calentar las vermiculitas
a 110 C pierden la mitad del agua sin variaciones en la estructura. A 750 C la estructura
pasa a ser como la del talco y se produce la exfoliacin por formacin de vapor de agua.
Despus de calentada a 900 C flota en el agua. Las vermiculitas se deshidratan con
ms dificultad que las esmectitas, pero se rehidratan ms fcilmente.

Tradicionalmente se han citado entre las vermiculitas especies tales como jefferisita y
vaalita, sin embargo, en la actualidad se consideran variedades. Tambin se han
considerado vermiculitas a trminos como kerrita y griffitita, siendo consideradas
actualmente como productos de alteracin (kerrita) o trminos cercanos a la saponita
(griffitita).

GRUPO DE LAS MICAS

La frmula general de los minerales de este grupo es:

X2Y4-6Z8O20(OH,F)4

Siendo:

X: Cationes interlaminares: K, Na, Ca y con menos frecuencia Ba, Rb y Cs.

Y: Capa octadrica: Al, Mg, Fe(III), Fe(II) y con menos frecuencia Mn(III),
Cr(III), V(III), Zn y Li.

Z: Capa tetradrica: Si, Al y con menos frecuencia Fe(III), Ti(III) y Mn(III).

Las micas pueden ser dioctadricas o trioctadricas, en funcin del subndice de Y:

Y = 4: Dioctadricas.
Y = 6: Trioctadricas.

A su vez, pueden ser comunes y frgiles, dependiendo del elemento X:

X = Na, K: Comunes.
X = Ca: Frgiles.
206
Las micas suelen cristalizar en el sistema monoclnico y aparecen en forma de lminas
de contorno pseudohexagonal o irregular, ligeras y elsticas (diferencia con las cloritas,
cuyas lminas no son elsticas (slo son flexibles). Otras caractersticas se resumen en
los puntos siguientes:

Presentan exfoliacin perfecta basal.

La dureza es baja, aproximadamente 2.5.
Densidad entre 2.7 y 3.1.
Brillo nacarado intenso (a veces submetlico en las caras de exfoliacin).
Opticamente se caracterizan por ser bixicas negativas y presentar extincin
recta.
Los colores son variados.

Algunas micas (moscovita, biotita,) son muy abundantes, apareciendo en rocas

gneas, metamrficas y sedimentarias. Son particularmente perfectos y de gran tamao
los cristales formados en ambientes pegmatticos.

Las lminas de algunas micas (moscovita y flogopita) se emplean en Electricidad y

Electrnica por ser buenos aislantes trmicos y elctricos. Tambin presentan
aplicaciones basadas en sus propiedades mecnicas. Son flexibles, elsticas, tenaces y
poseen gran resistencia a la accin de productos qumicos, as como elevadas
temperaturas de fusin.

La alteracin de las micas da lugar a la formacin de unos materiales llamados illitas

que conservan la estructura miccea aunque, a causa de la alteracin, presentan un
menor contenido en K y una relacin Al/Si tambin menor.

Si en una lmina de exfoliacin (pseudohexagonal) se apoya un punzn con la punta

roma y se la da un golpe seco, se produce una estrella de 6 radios llamada "figura de
percusin". Estos radios presentan una orientacin constante respecto al contorno del
cristal y unos de ellos siempre es paralelo al plano de simetra. Si el punzn se aprieta
ligeramente (en lugar de dar un golpe seco), se obtiene la "figura de puncin", en donde
los radios son perpendiculares a los lados del contorno.

207
 Mica biotita. Avila Mica lepidolita. Salamanca

GRUPO DE LAS CLORITAS

Son unos minerales muy frecuentes en una buena parte de los ambientes geolgicos,
estando presentes como especies accesorias en rocas metamrficas de bajo y de medio
grado. Tambin pueden encontrarse en ciertas rocas gneas y en terrenos
sedimentarios, tanto arcillosos como detrticos. En base a su abundancia y dispersin
son consideradas como indicadores geolgicos.

La composicin qumica general es:

(Mg,Fe,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8

Aunque tambin pueden estar presentes otros cationes en la capa octadrica (Mn, Cr,
Ni, Co, e incluso Li).

El Al sustituye, en mayor o menor medida, al Si en las capas tetradricas, aunque en la

mayor parte de los casos la relacin Si/Al es prxima a 3. En algn caso aparece Fe(III)
sustituyendo al Si en las capas tetradricas. El Al sustituye parcialmente al Mg en las
capas octadricas. El Cr(III) puede tambin aparecer en ambos tipos de capas, mientras
que Co, Ni y Mn. aparecen exclusivamente en las capas octadricas. Otros elementos
que han sido detectados en las cloritas son el Li (rellenando huecos octadricos) y el F
(sustituyendo a grupos OH).

La mayora de las cloritas son trioctadricas, aunque se conocen tambin algunas

dioctadricas (muy raras) y di-trioctadricas.

208
Algunas caractersticas fsicas y qumicas de las cloritas son:

En la mayora de los casos son de color verde (con diversas tonalidades) a

blanco. Pero se conocen cloritas de otros colores (rojizas, violetas o marrones).
La raya es blanca a verde clara.

Brillo vtreo a nacarado.

Transparentes a traslcidas.

Exfoliacin muy perfecta. Las lminas son flexibles y no elsticas (diferencia con
las micas).

Dureza comprendida entre 2.0 y 3.0 (Escala de Mohs).

Densidad comprendida entre 2.5 y 4.8 g/cc.

La fusin tiene lugar a temperaturas prximas a 1400 C.

Opticamente son bixicas (con algunas anomalas unixicas) y con signo ptico
variable. El ngulo 2V depende del grado de oxidacin, yendo de 0 a +20 en las
no oxidadas y desde -20 a +60 en las oxidadas. Los ndices de refraccin son
mayores en las oxidadas (1.57-1.67) que en las no oxidadas (1.60-1.70).

Suelen cristalizar en el sistema monoclnico y clase de simetra prismtica (2/m).

Los cristales son tabulares y son frecuentes los agregados escamosos u hojosos,
apareciendo tambin en masas granulares o compactas.

Por lo que respecta a la clasificacin de las cloritas, han estado sometidas a numerosas
discusiones y confusiones, habiendo sido varios los criterios seguidos, aunque la mayor
parte de ellos se basan en la composicin qumica, bien sea por la relacin Si/Al en la
capa tetradrica o por la relacin Fe/Mg en la capa octadrica, e incluso por la
proporcin Fe(III)/Fe(II). Sin embargo, en la actualidad se siguen los criterios aprobados
por la AIPEA en 1978 que se aplican a todos los filosilicatos. Segn este criterio se
considera, en primer lugar, el tipo de capa octadrica que presentan y que en las cloritas
establece 3 subgrupos:

CLORITAS DIOCTAEDRICAS: Capa octadrica formada por cationes trivalentes.

CLORITAS DI-TRIOCTAEDRICAS. Formadas por estratos 2:1 dioctadricos,

pero con una capa intermedia trioctadrica.

CLORITAS TRIOCTAEDRICAS: Con la capa octadrica formada por cationes

divalentes.

209
En el caso de las cloritas trioctadricas se consideran 3 tipos, en funcin del contenido
relativo de Fe y Mg (ferrosas, ferromagnesianas y magnesianas). Adems hay especies
que contienen otros cationes.

Ripidolita (clorita).
Hiendelaencina. (Guadalajara)

____________________________________________________________________

LAS ARCILLAS

Respecto a las arcillas, es conveniente mencionar que se trata de sistemas

multicomponentes y multifsicos (rocas) en donde los filosilicatos son las especies
mayoritarias. Por ello, muchos autores utilizan para los filosilicatos la denominacin de
"minerales de las arcillas".

En las arcillas deben ser consideradas 3 fases, una fase gaseosa, otra lquida y la fase
slida que es la ms importante en trminos cuantitativos. A su vez, los componentes de
la fase slida pueden ser cristalinos o amorfos, o bien, por otro lado orgnicos e
inorgnicos. Los materiales inorgnicos representan, aproximadamente el 95% de la
fase slida (aunque en algunos casos puede ser bastante menor). La mayor parte de los
componentes inorgnicos son cristalinos y de ellos la mayora son aluminosilicatos con
pequeo tamao de grano. En cantidades muy variables estn presentes carbonatos
(calcita y dolomita), xidos (slice, magnetita, hematite), hidrxidos (goethita o limonita,
gibbsita, diaspora, brucita,...), sulfatos (yeso) y fosfatos (evansita,...). En cuanto a los
aluminosilicatos, la mayora son filosilicatos, tales como micas (incluida illita), cloritas,
esmectitas, kanditas, vermiculitas, sepiolita o paligorskita. En Mineraloga, las arcillas
son unos de los materiales ms estudiados. El estudio de las arcillas constituye una de
las partes ms importantes de la Edafologa y ello implica una gran dificultad debido a
las caractersticas fsicas y qumicas de estos materiales.
_____________________________________________________________________

210
12.-TECTOSILICATOS

Son los denominados silicatos tridimensionales o de estructura en armazn. Todos los

oxgenos de los tetraedros se unen a los otros, no quedando libre ninguno. Este tipo de
estructura es la que presenta la slice en sus diversas polimorfas. En estas estructuras
es posible la sustitucin de tomos de Si por tomos de Al y ms raramente (siempre a
nivel de trazas), por Fe(III), Ti(III) y B(III). Ello provoca la aparicin de cargas y, en
consecuencia, la entrada de cationes, tales como Na+, K+, Ca+2 y, ms raramente Ba+2,
Sr+2 y Cs+, los cuales ocupan las cavidades de las estructuras, hallndose en
coordinacin 8, 9 ms, con tomos de oxgeno o con otros iones, tales como OH-, Cl-,
CO3-2, SO4-2, e incluso S-2.

Algunos autores consideran a los minerales de la slice dentro de la subclase de los

tectosilicatos, sin embargo, dado el carcter qumico de la clasificacin mineralgica que
se est siguiendo, parece ms coherente considerarles xidos.

Entre los tectosilicatos ms importantes deben considerarse las ceolitas y los

feldespatos, los cuales presentan un gran nmero de aplicaciones, adems de ser muy
abundantes en la corteza terrestre.

GRUPO DE LAS CEOLITAS (ZEOLITAS)

Las ceolitas (zeolitas) son aluminosilicatos de elementos alcalinos y alcalino-trreos,

cuya frmula general corresponde a:

(Na,K,Ca,Ba)[(Al,Si)O2]n.xH2O

Qumicamente se caracterizan por las relaciones:

O/(Al+Si) = 2 y Al2O3/(Ca,Sr,Ba,Na2,K2)O = 1

Los elementos alcalinos que estn presentes son Na y K (en menor medida). Entre los
alcalino-trreos el ms importante es el Ca y, en menor proporcin el Ba. No contienen
Fe, salvo en algn caso a nivel de impurezas.

La principal caracterstica de las ceolitas es que su contenido en agua es variable.

Estructuralmente se caracterizan por un entramado tridimensional de tetraedros

(Si,Al)O4, en donde existen grandes cavidades y canales de comunicacin en donde se
alojan las molculas de agua y los cationes, ambos tipos de entes con un elevado grado
de libertad, lo cual explica la gran capacidad de cambio catinico y la deshidratacin
reversible que las caracteriza. Por este motivo se emplean como tamices moleculares,
pudindose emplear para la desionizacin de aguas y, en general, como
intercambiadores de iones.

211
La prdida de agua por calentamiento es progresiva, sin que vare esencialmente la
estructura, sin embargo, s que varan las propiedades pticas con la cantidad de agua.
Esto se traduce en que la curva de termogravimetra que representa el desprendimiento
de agua no presenta puntos de inflexin, al contrario que las de otras sales hidratadas
(sulfatos, etc.) que s que los dan y reflejan la variacin de la estructura cuando se
pierde agua.

Otras caractersticas fsicas y qumicas de las ceolitas son:

Suelen ser blancas o incoloras. Las coloraciones que pueden mostrar (de
manera ocasional) estn provocadas por la presencia de pequeas cantidades
de xidos de Fe y de otros metales.

Brillo sedoso a nacarado.

La densidad suele estar comprendida entre 2.0 y 2.3 g/cc, pero si contienen Ba
puede llegar a 2.8 g/cc.

Los ndices de refraccin son bajos, estando comprendidos entre 1.47 y 1.52. La
birrefringencia es dbil (menor que 0.015). Son frecuentes las anomalas pticas.

Funden fcilmente al soplete con ebullicin (zeo=hervir).

Son menos duras que otros silicatos hidratados (3.5 - 5.0).

Todas las ceolitas son atacables por los cidos en mayor o menor medida,
separndose slice gelatinosa.

El origen de las ceolitas es muy diverso, siendo fundamentalmente secundarias, como

producto de la accin de aguas termales sobre aluminosilicatos (feldespatos y otros) a
travs de grietas y cavidades. Tambin existen ceolitas hidrotermales, como la natrolita,
producto de la cristalizacin a partir de soluciones magmticas residuales. Otras ceolitas
son producto del metamorfismo de grado muy bajo de ciertas rocas bsicas. Algunas
ceolitas metamrficas son la laumontita (considerada como termmetro del
metamorfismo), la heulandita y la wairakita. Con mucha frecuencia las ceolitas aparecen
en yacimientos de cobre, plata, pirrotina y magnetita, encontrndose relacionadas con
los productos de la alteracin de tales materiales mediante soluciones alcalinas.

Merece la pena mencionar, por su importancia, las ceolitas

sedimentarias existentes en el fondo de los mares y lagos
salados.

Laumontita (ceolita). La Cabrera (Madrid)

212
GRUPO DE LOS FELDESPATOS

Los feldespatos constituyen aproximadamente el 60% del peso de las rocas gneas y
tambin forman parte de diversos materiales metamrficos y sedimentarios.

Qumicamente estn constituidos por aluminosilicatos de potasio, sodio, calcio y bario.

Adems pueden contener pequeas cantidades de hierro, magnesio, titanio, estroncio,
manganeso y plomo. En base a la composicin se dividen en 3 grupos:

Feldespatos Alcalinos u Ortoclasas

El K es el catin ms abundante, aunque pueden aparecer en algunas especies

pequeas cantidades de Na y, ms raramente, trazas de Ba.

Feldespatos Sdico-Clcico o Plagioclasas

Los cationes presentes son Ca y Na, no contienen K. Son una serie de minerales
cuya composicin y propiedades varan gradualmente en funcin de la relacin
Na/Ca, que se corresponde con la relacin Al/Si.

Feldespatos de Bario

El catin predominante es el Ba+2 est presente en cantidades importantes. Son

los feldespatos menos frecuentes.

En cuanto a las propiedades se pueden destacar las siguientes:

Suelen ser blancos o incoloros, aunque no es raro que presenten cualquier otra
coloracin (amarilla, rosada, verdosa, gris o negra). Estas coloraciones suelen
estar causadas por inclusiones de otros minerales.

Los puntos de fusin estn comprendidos entre 1100 y 1550 C.

La dureza suele estar comprendida entre 6.0 y 6.5, aunque hay alguna especie
ms dura. Cuando estn alterados son ms blandos.

La densidad suele estar comprendida entre 2.5 y 2.8 g/cc, aunque los que
contienen Ba son ms densos, llegando a valores de 3.45 g/cc en la celsiana.

Presentan exfoliacin fcil o perfecta en dos direcciones que forman un ngulo

de 90 .

La conductividad elctrica aumenta, en todos los casos, con la temperatura.

213
 Algunos ejemplares son termoluminiscentes, siendo ste un fenmeno muy
complejo que depende de muchos factores y que an no se encuentra
debidamente explicado en los feldespatos.

Las plagioclasas presentan una mayor luminiscencia a la luz UV que las

ortoclasas. Esto puede ser debido a motivos diversos, entre los que pueden
citarse la presencia de uraninita (en albitas) y las dislocaciones en algunas
posiciones de los oxgenos de los tetraedros (Si,Al)O4 que provocan la entrada
de Na, K Ca.

Generalmente son insolubles en cidos, aunque alguna especie como la anortita

es solubles en HCl y otras son parcialmente atacables, como la celsiana, dejando
residuo de SiO2.

Por lo que respecta al origen de los feldespatos, como ya se ha dicho, son minerales
muy abundantes en numerosas rocas, siendo su contenido un criterio de clasificacin de
las rocas gneos. Se forman en procesos de cristalizacin magmtica y tambin en
procesos pegmatticos, siendo los principales constituyentes de estas rocas. Son
tambin frecuentes en ambientes metamrficos y ms raros en los sedimentarios.

La alteracin de los feldespatos da lugar a la formacin de ceolitas, filosilicatos y otros

minerales de Ca, K, Na y Al.

Cristalizan principalmente en 2 sistemas. Las plagioclasas son triclnicas y tienen una

estructura muy parecida a la microclina. Algunas ortoclasas, como la ortosa y la
sanidina, son monoclnicas.

Dada la abundancia de estos minerales es importante reconocerlos, aunque no siempre

es fcil, siendo necesario, en muchos casos, recurrir a sus propiedades pticas, las
cuales pueden resumirse en los puntos siguientes: Bajo relieve, falta de color,
birrefringencia baja y carcter bixico. Pueden confundirse con la cordierita, pero sta
presenta, en muchos casos, coloraciones amarillentas debido a procesos de alteracin.

Albita (Plagioclasa). Ortosa (Ortoclasa)

Existen otros minerales de la misma subclase que se denominan (histricamente)

feldespatoides, los cuales tienen una estructura muy parecida a la de los feldespatos,
pero su composicin es ms pobre en SiO2 (aproximadamente 1/3 menos).
214
9.A.- NESOSILICATOS

GRUPO DEL ZIRCON

Zircn (Circn) ZrSiO4 (tetragonal)

Cirtolita (Cyrtolita) Con agua (4%) y Tierras Raras
Malecn Con Th. Opaca y blanda.
Alvita Con Hf y Th
Estarlita Verde o azul
Oymalita (Oyamalita) Con Tierras Raras
Jacinto (Gemologa) Pardo rojizo
Jargn (Gemologa) Amarillo
Nagita Con U, Y y Nb
Yamaguchilita (Yamagutilita) Con Hf y P
Hagatalita Con Nb, Ta y Th
Ribeirita Con Y y agua
Oerstedtita Parda rojiza, por alteracin.
Thorita ThSiO4 (tetragonal)
Uranothorita Con U (hasta 10%)
Hafnn HfSiO4 (tetragonal)
Coffinita U[(OH)4x(SiO4)1-x] (tetragonal)

GRUPO DE LA HUTTONITA

Huttonita ThSiO4 (monoclnico)

GRUPO DE LA EULITINA

Eulitina Bi4(SiO4)3 (cbico)

GRUPO DE LA FENAQUITA

Fenaquita Be2SiO4 (trigonal R)

Willemita Zn2SiO4 (trigonal R)
Troostita (Zn,Mn)2SiO4 (Mn:Zn=0.2)
Eucriptita -LiAlSiO4 (trigonal R)

GRUPO DE LA TITANITA

Titanita (Esfena) CaTiSiO5 CaTi(O,OH,F)SiO4

Keilhauita (Ytriotitanita) Con (Ce,Y)2O3. Negra a parda.
Greenovita Variedad con Mn. Rosa
Malayaita CaSnSiO5
Vanadomalayaita Ca(V,Ti)SiO5

215
GRUPO DEL OLIVINO (rmbicos, salvo indicacin)

Serie de la Forsterita-Fayalita

Forsterita (Peridoto blanco) Mg2SiO4

Crisolita (Mg,Fe)2SiO4 (10-30% Fe2SiO4)
Hialosiderita (Mg,Fe)2SiO4 (30-50% Fe2SiO4)
Hortonolita (Mg,Fe)2SiO4 (50-70% Fe2SiO4)
Ferrohortonolita (Mg,Fe)2SiO4 (70-90% Fe2SiO4)
Fayalita Fe2SiO4

Serie de la Fayalita-Tefroita

Fayalita Fe2SiO4
Knebellita (Fe,Mn)2SiO4
Roepperita (Fe,Mn,Zn)2SiO4 (Fe:Mn:Zn=4:2:1)
Iglestrmita 20-40% Mn2SiO4
Manganknebellita Mn/(Mn+Fe)=0.7
Talcoknebellita Con Mg
Tefroita Mn2SiO4

Serie de la Forsterita-Tefroita

Forsterita Mg2SiO4 ()
Picrotefroita (Mg,Mn)2SiO4
Tefroita Mn2SiO4

Forsterita (Olivino). Lanzarote.

Otros olivinos

Larnita -Ca2SiO4 (monoclnico)

Calcio-olivino -Ca2SiO4 (rmbico)
Larsenita PbZnSiO4
Monticellita CaMgSiO4
Glaucocroita (Mn,Ca)2SiO4
Liebenbergita (Mg,Ni)2SiO4
Esperita (Ca,Pb)ZnSiO4
Kirschteinita (Ferromonticellita) CaFeSiO4
Wadsleyita -(Mg,Fe)2SiO4 (rmbico)
Ringwoodita -(Mg,Fe)2SiO4 (cbico)

216
GRUPO DE LOS GRANATES

Almandino Fe3Al2Si3O12 Fe3Al2(SiO4)3

Piropo (Granate de Bohemia) Mg3Al2Si3O12 Mg3Al2(SiO4)3
Rodolita (Granate rosa) Solucin slida: 2 piropo + 1 almandino
Espesartina (Espesartita) Mn3Al2Si3O12 Mn3Al2(SiO4)3
Grosularia (Granate jade) Ca3Al2Si3O12 Ca3Al2(SiO4)3
Hidrogrosularia Variedad con agua.
Hessonita Con Fe.Pardo a naranja
Tsavolita (Tsavorita) Con Cr y V.Verde esmeralda.
Andradita Ca3Fe2Si3O12 Ca3Fe2(SiO4)3
Alocroita Con Mn.Verde o pardo rojizo.
Melanita Con Ti.Parda oscura a negra.
Topazolita Amarilla a verde transparente.
Demantoide Con Cr.Verde.Brillo adamantino.
Colofonita Con Al.Pardo amarillento a rojiza. Irisada.
Uvarovita Ca3Cr2Si3O12 Ca3Cr2(SiO4)3
Calderita Mn3Fe2Si3O12 Mn3Fe2(SiO4)3
Hanleita Mg3Cr2Si3O12 Mg3Cr2(SiO4)3
Blythita Mn3Mn2Si3O12 Mn3Mn2(SiO4)3
Goldmanita Ca3(V,Al,Fe)2Si3O12 Ca3(V,Al,Fe)2(SiO4)3
Kimzeyita Ca3(Zr,Fe,Ti)2(Si,Al,Fe)3O12
Ca3(Zr,Fe,Ti)2[(Si,Al,Fe)O4]3
Schorlomita (Chorlomita) Ca3(Fe,Ti)2(Si,Ti)3O12 Ca3(Fe,Ti)2[(Si,Ti)O4]3
Grandita Ca3(Al,FeIII)2Si3O12 Ca3(Al,FeIII)2(SiO4)3

Almandino (Granate). Nijar (Almeria)

GRUPO DE LA HUMITA O DE LA NORBERGITA-CONDRODITA

Norbergita Mg3(F,OH)2SiO4 (rmbico)

Flornorbergita Rica en F.
Condrodita (Mg,Fe)5(F,OH)2(SiO4)2 (monoclnico)
Alleghanyita Mn5(F,OH)2(SiO4)2 (monoclnico)
Reinhardbraunsita Ca5(F,OH)2(SiO4)2 (monoclnico)
Humita (Mg,Fe)7(F,OH)2(SiO4)3 (rmbico)
Berilohumita Con 1% de BeO
Manganhumita (Mn,Mg)7(OH)2(SiO4)3 (rmbico)
Clinohumita (Mg,Fe)9(F,OH)2(SiO4)4 (F/OH=1) (monoclnico)
Hidroclinohumita Sin F, slo con OH.
Titanclinohumita Con Ti.
Hidroxilclinohumita Mg9(OH,F)2(SiO4)4 (monoclnico)
Sonolita (Mn,Mg,Zn)9(F,OH)2(SiO4)4 (monoclnico)
217
GRUPO DE LA BRAUNITA

Braunita MnIIMnIII6[O8/SiO4] MnIIMnIII6SiO12

Braunita-II Ca(MnIII,FeIII)14[O20/SiO4]
Neltnerita CaMnIII6[O8/SiO4]
Abswurmbachita CuIIMnIII6[O8/SiO4].Serie con la braunita.

GRUPO DE LOS SILICATOS DE ALUMINA

Subgrupo de la Andalucita

Andalucita Al2SiO5 AlVIAlV[O(SiO4)] (Pnnm)

Quiastolita Variedad con carbn en forma de cruz.
Viridina Variedad con Mn y Fe. Verde.
Sillimanita Al2SiO5 AlVIAlIV[O(SiO4)] (Pbnm)
Fibrolita Variedad fibrosa.
Cianita (Distena) Al2SiO5 AlVIAlVI[O(SiO4)] (triclnico)
VI V
Kanonaita (Mn,Al) (Al,Mn) [O(SiO4)] (Pnnm)

Subgrupo de la Mullita

Serie de la Mullita: AlVI2(AlIV2+2xSiIV2-2x)O10-x

-Mullita 1,5Al2O3.SiO2
Mullita comn 1,62Al2O3.SiO2 Si2Al6O13()
-Mullita 2Al2O3.SiO2
-Mullita Con Fe y Ti.
Yoderita (Al,Mg,Fe)6Al2(OH)2(Si,Al)4O18 Mullita
(Mg,Al,FeIII)4Al3Mg[O(OH)(SiO4)2]2

Subgrupo de la Estaurolita

Estaurolita (Al,FeIII)9(Fe,Mg)2(Si,Al)4O22(OH)2 Al9Fe2Si4O22(OH)2

Lusakita Con Co. Negra a azul cobalto.
Nordmarkita Con Mn. Parda rojiza
Zincestaurolita Con Zn. Amarilla

Estaurolita. El Cardoso de la Sierra (Guadalajara)

Subgrupo del Topacio

Topacio Al2SiO4(F,OH)2
Physalita (Pirophysalita) Topacio masivo y semiopaco.
Picnita Masas informes o agregados columnares.
Amarilla a rojiza.

218
GRUPO DEL CLORITOIDE

Magnesiocloritoide (Sismondina) (Mg,Fe)Al2SiO5(OH)2 (monoclnico)

Salmita Rica en Mn (8.4% MnO)
Venasquita Fe1,2Al2,6Si3,4O10(OH)4.
Solo encontrada en el Pirineo Francs.
Cloritoide-2M (Mg,Fe,Mn)Al2SiO5(OH)2 (monoclnico)
Cloritoide-2A (Mg,Fe,Mn)Al2SiO5(OH)2 (triclnico)
Ottrelita (Mn,Fe,Mg)Al2SiO5(OH)2 (monoclnico)

GRUPO DE LA LANGBANITA

Langbanita (MnII,Ca)4(MnIII,FeIII)9Sb[O16(SiO4)2]

GRUPO DE LA EUCLASA

Euclasa BeAl(OH)SiO4

GRUPO DE LA BERILITA

Berilita Be3(OH)3SiO4.H2O

GRUPO DE LA BRITHOLITA

Britholita-Ce (Ca,Ce)2(Ca,Ce)3[(O,OH,F)(SiO4,PO4)3]
Britholita-Y (Ca,Ce)2Y3[(O,OH,F)(SiO4,PO4)3]
Florbritholita (Ca,Ce,La)5[F(SiO4,PO4)3]
Fluorellestadita (Wilkeita) Ca5[F(SiO4,SO4,PO4)3]
Clorellestadita Ca5[Cl(SiO4,SO4,PO4)3]
Hidroxilellestadita Ca10[(OH,F,Cl)2(SO4)3(SiO4)3]

GRUPO DE LA DUMORTIERITA

Dumortierita (Al,Fe)7[(O,OH)3BO3(SiO4)3]
Magnesiodumortierita (Al,Fe,Mg,Ti)7[(O,OH)3BO3(SiO4)3]
Holtita (Al,Fe,Ta)7[(O,OH)3BO3((Si,Sb)O4)3]

GRUPO DE LA GADOLINITA O DE LA DATOLITA (nesosilicatos con B, Be,)

Gadolinita-Ce (Ce,La,Nd,Y)2FeBe2(SiO5)2
Gadolinita-Y (Y,La,Nd)2FeBe2(SiO5)2
Minasgeraisita-Y CaY2Be2(SiO5)2
Datolita CaBSiO4(OH) ()
Bakerita Ca4B4(BO4)(SiO4)3(OH)3.H2O
Jadarita LiNaSiB3O7(OH).

Datolita
219
GRUPO DE LA CLINOHEDRITA

Clinohedrita CaZnSiO4.H2O

GRUPO DE LOS SILICATOS DE URANILO O DE LA URANOFANA

Soddyita (UO2)2SiO4.2H2O (rmbico)

Uranofana (Uranotilo) Ca(UO2)2(SiO3OH)2.5H2O (monoclnico,P21)
-Uranofana (-Uranotilo) Ca(UO2)2(SiO3OH)2.5H2O (monoclnico,P21/a)
Sklodowskita Mg(UO2)2(SiO3OH)2.6H2O (monoclnico,C2/m)
Cuprosklodowskita Cu(UO2)2(SiO3OH)2.6H2O (triclnico)
Oursinita Co(UO2)2(SiO3OH)2.6H2O (rmbico)
Boltwoodita K(UO2)(SiO3OH).(1-1,5)H2O (monoclnico, P21/m)
Sodioboltwoodita (Na,K)(UO2)(SiO3OH).2H2O (monoclnico, P212121)
Kasolita Pb(UO2)SiO4.H2O (monoclnico,P21/c)
Haiweeita Ca(UO2)2(OH)2Si5O12.4,5H2O (rmbico)
Weeksita K2(UO2)2Si5O13.3H2O (rmbico)
Ursilita (Mg,Ca)2(UO2)2(OH)2Si6O15.6H2O (rmbico)
Uranosilita (UO2)Si7O15 (rmbico)

Nota: En los nesosilicatos la agrupacin (SiO5), equivale a [O(SiO4)]

Andalucita (Variedad quiastolita). Boal (Asturias)

220
9.B.- SOROSILICATOS

GRUPO DE LA THORTVEITITA

Thortveitita (Sc,Y)2Si2O7 Hemimorfita

Yttrialita (Y,Th)2Si2O7
Keiviita (Y,Yb)2Si2O7
Gittinsita CaZrSi2O7

GRUPO DE LA HEMIMORFITA

Hemimorfita Zn4(OH)2Si2O7.H2O
Junitoita CaZn2Si2O7.H2O
Bertrandita Be4(OH)2Si2O7
Gelbertrandita: Var. con ms agua y con aspecto coloidal.
Esferobertrandita: Variedad rica en BeO y pobre en SiO2.

GRUPO DE LA MELILITA

Serie gehlenita-akermanita

Gehlenita Ca2Al(Si,Al)2O7
Melilita (Ca,Na)2(Mg,Al)(Si,Al)2O7
Akermanita Ca2MgSi2O7

Ferroakermanita Ca2FeIISi2O7
Ferrigehlenita Ca2FeIIIAlSiO7
Gugiaita Ca2BeSi2O7
Hardystonita Ca2ZnSi2O7
Okayamalita Ca2BSiBO7

GRUPO DE LA BARILITA

Barilita BaBe2Si2O7

GRUPO DE LA LAWSONITA

Lawsonita CaAl2(OH)2Si2O7.H2O
Itoigawaita SrAl2(OH)2Si2O7.H2O
Hennomartinita SrMn2(OH)2Si2O7.H2O
Nolbensonita BaMn2(OH)2Si2O7.H2O

GRUPO DE LA CUSPIDINA O DE LA WHLERITA

Cuspidina Ca8F4(Si2O7)2
Whlerita Na2Ca4ZrNb[(Si2O7)2(O,F)4]
Niocalita Ca7Nb[(Si2O7)2O3F]
221
GRUPO DE LA EPIDOTA

Epidota Ca2(FeIII,Al)Al2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
(Al/FeIII~2) (monoclnico)
Picroepidota Variedad con Mg en lugar de Ca.
Pistadita Verde pistacho. Sinnimo antiguo de epidota.
Tawmawita (Cromoepidota) Variedad con Cr (III).
Ferriepidota Slo contiene Fe(III).
Clinozoisita Ca2AlAl2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
(Al/FeIII~3).(monoclnico). Serie con la epidota.
Piemontita (Piedmontita) Ca2(Mn,Fe)(Al,Mn)2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
Allanita-Ce (Ortita-Ce) Ca(Ce,La)FeII(Al,FeIII)2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
Allanita-La (Ortita-La) Ca(La,Ce)FeII(Al,FeIII)2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
Allanita-Y (Ortita-Y) Ca(Y,La,Ce)FeII(Al,FeIII)2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
Zoisita Ca2Al3[O(OH)(SiO4)(Si2O7)] (rmbico)
Tanzanita Variedad azul, con V y Sr.
Thulita Variedad rosa, con Mn

GRUPO DE LA PUMPELLITA

Pumpellita Ca2(FeII,Mg,Mn)(Al,FeIII,Mn)2[(OH)2H2O(SiO4)(Si2O7)]
Julgoldita Ca2(FeII,Mg)(FeIII,Al)2[(OH)2H2O(SiO4)(Si2O7)]

GRUPO DE LA VESUBIANA

Vesubianita (Idocrasa,Vesubiana) Ca19Fe(Mg,Al)8Al4(SiO4)10(Si2O7)4(OH)10

Ciprina Variedad azul. Con Cu.
Californita o Vesubiana jade Variedad de aspecto compacto.
Wiluita Ca19(Al,Mg,Fe,Ti)13Bx(SiO4)10(Si2O7)4(OH)10 (x<3)

Vesubianita. Fermoselle (Zamora) ()

GRUPO DE LA KORNERUPINA

Kornerupina (Kornerupita) Mg4Al6(Si,Al,B)5O21(OH)

GRUPO DE LA ILVAITA

Ilvaita (Lievrita) CaFeII2FeIII[O(OH)Si2O7]

GRUPO DE LA ROSENHAHNITA

Rosenhahnita Ca3(OH)2Si3O8
222
9.C.- CICLOSILICATOS

GRUPO DE LA BENITOITA

Benitoita BaTiSi3O9
Pabstita BaSnSi3O9
Bazirita BaZrSi3O9
Wadeita K2ZrSi3O9

GRUPO DE LA CATAPLEITA

Catapleiita Na2ZrSi3O9.2H2O (monoclnico)

Catapleiita alta Na2ZrSi3O9.2H2O (hexagonal)
Calciocatapleiita CaZrSi3O9.2H2O (hexagonal)

GRUPO DE LA CICLOWOLLASTONITA O PSEUDOWOLLASTONITA

Ciclowollastonita (Pseudowollastonita) -CaSiO3 -Ca3Si3O9

(monoclnico,t>1125 C)
GRUPO DE LA WALSTROMITA

Walstromita BaCa2Si3O9
Margarosanita PbCa2Si3O9

GRUPO DEL BERILO

Berilo Be3Al2Si6O18 (hexagonal)

Esmeralda Verde transparente. Con Cr.
Berilo verde Verde. Sin Cr. Con V Fe(II).
Aguamarina Azul transparente. Con Fe(II).
Morganita Rosa. Con Mn, Cs Li.
Goshenita Incolora. No pleocroica.
Heliodoro Amarillo a verde claro.
Bixbita Roja. Con Mn. Muy rara.
Berilo dorado Con Au.
Vorobyevita (Rosterita) Con Cs.
Indialita Al3(Mg,Fe)2(AlSi5O18)
Bazzita Be3(Sc,Fe)2Si6O18

Berilo. Portugal

223
Serie Cordierita-Sekaninaita

Cordierita Mg2Al3Si5AlO18 (rmbico)

Iolita Violeta. Inters gemolgico.
Dicroita Pleocroica (dicroica).
Gigantolita Miccea. Muy alterable
Pinita (Iberita) Miccea. Verde oscura. Alterable
Clorofilita Con clorita. Muy alterable
Praseolita Verde. Muy alterable.
Magnesiocordierita (Mg,Fe)2Al3Si5AlO18
Ferrocordierita (Fe,Mg)2Al3Si5AlO18
Sekaninaita Fe2Al3Si5AlO18 (rmbico)

GRUPO DE LA DIOPTASA

Dioptasa Cu6Si6O18.6H2O CuSiO2(OH)2

Dioptasa. Tsumed. Namibia

GRUPO DE LAS TURMALINAS (trigonal R)

Chorlo (Schrl) NaFe3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4

Dravita NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Elbaita (Litioturmalina) Na(Al,Li)3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Acroita Variedad incolora a verde clara.
Rubelita (Siberita) Variedad rosa, prpura o roja.
Verdelita Variedad verde. Contiene Fe(II)
Indigolita (Indicolita) Variedad azul oscura a azul verdosa.
Tsilaisita Variedad amarilla a parda. Con 6% MnO.
Uvita CaMg3MgAl5(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Buergerita NaFe3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Liddicoatita Ca(Al,Li)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Olenita Na0,5-1,0Al3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Feruvita Ca(Fe,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Cromodravita NaMg3(Cr,Fe)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Ferridravita (Na,K)(Mg,Fe)3Fe6(BO3)3Si6O18(O,OH)4

224
 Turmalina.
San Pedro de Rozados.
(Salamanca)

GRUPO DE LA MILARITA O DE LA OSUMILITA

Milarita KCa2(Be,Al)3Si12O30.H2O
Osumilita (K,Na)(Mg,Fe)2(Al,Fe)3(Si,Al)12O30.H2O

GRUPO DE LA EUDIALITA

Eudialita Na16Ca6Fe3Zr(Si3O9)2(Si9O27)2(OH,Cl)4
Eucolita (Barsanovita) Variedad con Nb. Color prpura.

GRUPO DE LA AXINITA

Ferroaxinita Ca2FeIIAl2BSi4O15(OH). Serie con Mn-axinita

Manganoaxinita Ca2MnIIAl2BSi4O15(OH). Serie con tinzenita
Magnesioaxinita Ca2MgAl2BSi4O15(OH)
Tinzenita (Ca,Mn)2MnIIAl2BSi4O15(OH)

Axinita

225
9.D.- INOSILICATOS

1.- INOSILICATOS PERIODO 2: CADENAS SIMPLES

GRUPO DE LOS PIROXENOS

Ortopiroxenos de Mg-Fe

Subgrupo de la Enstatita.

Serie Enstatita-Ferrosilita.

Enstatita Mg2Si2O6 (rmbico).

Broncita (Mg,Fe)2Si2O6. Mg/Fe: 3-9
Hiperstena (Mg,Fe)2Si2O6. Mg/Fe: 1-3
Ferrohiperstena (Fe,Mg)2Si2O6. Fe/Mg: 1-3
Eulita (Fe,Mg)2Si2O6. Fe/Mg: 3-9
Ferrosilita Fe2Si2O6 (rmbico)

Dompeacorita (Mn,Mg)2Si2O6 (rmbico)

Clinopiroxenos de Mg-Fe-Mn

Subgrupo de la Clinoenstaita.

Serie Clinoenstatita-Clinoferrosilita

Clinoenstatita Mg2Si2O6 (monoclnico)

Clinoferrosilita Fe2Si2O6 (monoclnico)

Pigeonita (Mg,Fe,Ca)2Si2O6 (monoclnico)

Kanoita (Mn,Mg)2Si2O6 (monoclnico)

Clinopiroxenos de Ca-Na

Subgrupo de la Omfacita

Omfacita (Onfacita) (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)Si2O6 (monoclnico)

226
Clinopiroxenos de Ca

Subgrupo del Dipsido

Serie Dipsido-Hedenbergita (Monoclnica, Clinopiroxenos)

Dipsido MgCaSi2O6 (monoclnico)

Salita (Mg,Fe)CaSi2O6
Cromodipsido Variedad con Cr. Verde.
Fassaita Variedad con Al y FeIII.
Violana Variedad con Mn. Azul violeta.
Dialaga Dipsido alterado.
Ferrosalita Con ms hierro: (Fe,Mg)CaSi2O6
Hedenbergita FeCaSi2O6 (monoclnico)

Johannsenita MnCaSi2O6 (monoclnico)

Ferrojohannsenita Con Fe.
Augita (Ca,Mg,Fe)2Si2O6 (monoclnico)
Asteroita Radiada y estrellada.
Coccolita Variedad rica en Fe. Granular.
Titanoaugita Variedad con Ti.
Vanadioaugita Variedad con V.
Endipsido Variedad rica en Mg.
Petedunita CaZnSi2O6 (monoclnico)
Esseneita CaFeIIIAlSiO6

Dipsido. Vegas de Matute (Segovia)

Clinopiroxenos de Na

Subgrupo de la Jadeita

Jadeita NaAlSi2O6 Na(Al,FeIII)Si2O6 (monoclnico)

Cloromelanita Variedad verde oscuro a negra.
Aegirina (Egirina) NaFeSi2O6 (monoclnico)
Acmita Cristales aciculares.
Cosmocloro (Kosmocloro) NaCrSi2O6 (monoclnico)
Jervisita (Fe,Ca,Na)(Sc,Mg,Fe)Si2O6 (monoclnico)
Natalyita Na(V,Cr)Si2O6 (monoclnico)
Namansilita NaMnSi2O6 (monoclnico)

227
Clinopiroxenos de Li

Subgrupo de la Espodumena

Espodumena (trifana) LiAlSi2O6 (monoclnico)

Kunzita Variedad con Cr. Rosa.
Hiddenita Variedad con Mn. Verde.

2.- INOSILICATOS PERIODO 2: CADENAS SIMPLES CON OTROS ANIONES

GRUPO DE LA CARFOLITA

Carfolita MnAl2(F,OH)4Si2O6
Magnesiocarfolita (Mg,Fe)Al2(F,OH)4Si2O6
Ferrocarfolita (Fe,Mg)Al2(F,OH)4Si2O6
Balifolita BaMg2LiAl3(F,OH)4Si2O6

GRUPO DE LA VINOGRADOVITA

Vinogradovita Na4Ti4[O4(Si2O6)2(Si4O10].nH2O

GRUPO DE LA LORENZITA

Lorenzita Na2Ti2[O3(Si2O6)]

GRUPO DE LA SHATTUCKITA

Shattuckita Cu5[(OH)Si2O6]2
Plancheita Cu8[(OH)2Si4O11]2.xH2O (x<1)

GRUPO DE LA AERINITA

Aerinita (Ca,Na)4(FeIII,FeII,Al)3Mg3[(OH)6(Si,Al)18O42].11H2O
Ca4(Al,Fe,Mg)10[(OH)12CO3Si12O36].12H2O (trigonal)

Aerinita. Estopin (Huesca)

228
3.- INOSILICATOS PERIODO 2: CADENAS SIMPLES RAMIFICADAS

GRUPO DE LA ASTROFILITA

Astrofilita (K,Na)3(Fe,Mn)7Ti2(O,OH)7Si8O24 (triclnico)

Zircofilita (K,Na)3(Fe,Mn)7Zr2(O,OH)7Si8O24 (triclnico)
Niobofilita (K,Na)3(Fe,Mn)7Nb2(O,OH)7Si8O24 (triclnico)
Kupletskita (K,Na)3(Mn,Fe)7(Ti,Nb)2(O,OH)7Si8O24
Cesiokupletskita (Cs,K,Na)3(Fe,Mn)7Nb2(O,OH)7Si8O24
Niobokupletskita K2Na(Mn,Zn,Fe)7(Nb,Zr)2(O,OH)7Si8O24
Magnesioastrofilita K2Na2Mg2Fe5Ti2(O,OH)7Si8O24 (monoclnico)

4.- INOSILICATOS PERIODO 2: CADENAS DOBLES

GRUPO DE LOS ANFIBOLES

Ortoanfiboles de Mg-Fe-Mn

Subgrupo de la Antofilita

Serie de la Antofilita

Magnesioantofilita Mg7(OH)2Si8O22
Antofilita (Mg,Fe)7(OH)2Si8O22
Ferroantofilita Fe7(OH)2Si8O22
Sodioantofilita Na(Mg,Fe)7(OH)2Si7AlO22
Sodioferroantofilita Na(Fe,Mg)7(OH)2Si7AlO22
Protoferroantofilita (Fe,Mn)2Fe5(OH)2Si8O22
Protomanganoferroantofilita (Mn,Fe)2Fe5(OH)2Si8O22

Serie de la Gedrita

Magnesiogedrita Mg5Al2(OH)2Si6Al2O22
Gedrita (Mg,Fe)5Al2(OH)2Si6Al2O22
Ferrogedrita (Fe,Mg)5Al2(OH)2Si6Al2O22
Sodiogedrita Na(Mg,Fe)6Al(OH)2Si6Al2O22
Sodioferrogedrita Na(Fe,Mg)6Al(OH)2Si6Al2O22

Serie de la Holmquistita

Magnesioholmquistita Li2Mg3Al2(OH)2Si8O22
Holmquistita Li2(Mg,Fe)3Al2(OH)2Si8O22
Ferroholmquistita Li2Fe3Al2(OH)2Si8O22

229
Clinoanfiboles de Fe-Mn-Mg

Subgrupo de la Cummingtonita

Serie Magnesiocummingtonita-Grunerita

Magnesiocummingtonita Mg7(OH)2Si8O22
Cummingtonita (Mg,Fe)7(OH)2Si8O22
Grunerita (Grnerita) (Fe,Mg)7(OH)2Si8O22
Amosita (Asbestos Mines Of Sudafrica) Fibrosa o asbestiforme.

Serie Dannemorita-Tirodita: Mn2(Mg,Fe)5(OH)2Si8O22

Manganogrunerita (Dannemorita) Mn2Fe5(OH)2Si8O22

Manganocummingtonita (Tirodita) Mn2Mg5(OH)2Si8O22

Permanganogrunerita Mn4Fe3(OH)2Si8O22
Clinoholmquistita Li2(Mg,Fe,Mn)3(Al,Fe)2(OH)2Si8O22
Clinoferroholmquistita Li2(Fe,Mg)3(Al,Fe)2(OH,F)2Si8O22
Ferriclinoholmquistita Li2(FeIII,FeII,Mg)5(OH)2Si8O22
Ferriclinoferroholmquistita Li2(FeII,Mg)5(Fe,Al)2(OH,F)2Si8O22
Sodioferripedrizita Na(Li,Na)2(Mg,FeIII,Li)5(OH,F)2Si8O22

Clinoanfiboles de Ca

Subgrupo de la Tremolita

Tremolita Ca2Mg5(OH,F)2Si8O22
Hexagonita Variedad con Mn. Color lila.
Actinolita Ca2(Mg,Fe)5(OH)2Si8O22
Nefrita Masas compactas de color verde.
Esmaragdita Verde esmeralda y brillo vtreo.
Bisolita (Bissolita) Fibrosa, afieltrada o algodonosa.
Ferroactinolita Ca2Fe5(OH)2Si8O22

Actinolita. Burguillos del Cerro (Badajoz)

230
Subgrupo de la Hornblenda

Magnesiohornblenda Ca2(Mg,Fe)4Al(OH,F)2AlSi7O22
Ferrohornblenda Ca2(Fe,Mg)4Al(OH,F)2AlSi7O22
Aluminoferrohornblenda Ca2Fe4Al(OH)2AlSi7O22
Aluminomagnesiohornblenda Ca2Mg4Al(OH)2AlSi7O22
Tschermakita Ca2(Mg,Fe)3Al2(OH)2Al2Si6O22
Ferrotschermakita Ca2(Fe,Mg)3Al2(OH)2Al2Si6O22
Ferroferritschermakita Ca2Fe3Fe2(OH)2Al2Si6O22
Ferroaluminotschermakita Ca2Fe3Al2(OH)2Al2Si6O22
Aluminotschermakita Ca2Mg3Al2(OH)2Al2Si6O22
Ferritschermakita Ca2Mg3Fe2(OH)2Al2Si6O22
Pargasita NaCa2(Mg,Fe)4Al(OH)2Al2Si6O22
Ferropargasita NaCa2Fe4Al(OH)2Al2Si6O22
Potasiopargasita (K,Na)Ca2(Mg,Al)5(OH,F)2(Si,Al)8O22
Hastingsita NaCa2Fe4Fe(OH)2Al2Si6O22
Magnesiohastingsita NaCa2Mg4Fe(OH)2Al2Si6O22
Edenita NaCa2Mg5(OH)2AlSi7O22
Ferroedenita NaCa2Fe5(OH)2AlSi7O22
Floredenita (Na,K)Ca2(Mg,Fe)5(F,OH)2AlSi7O22
Kaersutita NaCa2(Mg,Fe)4Ti(OH,O)2Al2Si6O22
Ferrokaersutita NaCa2(Fe,Mg)4Ti(OH,O)2Al2Si6O22

Clinoanfiboles de Ca-Na

Subgrupo de la Richterita o de la Winchita

Richterita Na2Ca(Mg,Fe)5(OH)2Si8O22
Ferrorichterita Na2Ca(Fe,Mg)5(OH)2Si8O22
Florrichterita Na2Ca(Mg,Fe)5(F,OH)2Si8O22
Potasioflorrichterita KNaCa(Fe,Mg)5(F,OH)2Si8O22
Winchita NaCa(Mg,Fe)4(Fe,Al)(OH)2Si8O22
Ferrowinchita NaCa(Fe,Mg)4Al(OH)2Si8O22
Ferriwinchita NaCaMg4Fe(OH)2Si8O22
Aluminowinchita NaCaMg4Al(OH)2Si8O22
Ferroaluminowinchita NaCaFe4Al(OH)2Si8O22
Ferroferriwinchita NaCaFe4Fe(OH)2Si8O22
Barroisita NaCa(Mg,Fe)3Al2(OH)2AlSi7O22
Aluminobarroisita NaCaMg3Al2(OH)2AlSi7O22
Ferrobarroisita NaCaFe3Al2(OH)2AlSi7O22
Ferribarroisita NaCaMg3Fe2(OH)2AlSi7O22
Ferroferribarroisita NaCaFe3Fe2(OH)2AlSi7O22
Katoforita Na2Ca(Fe,Mg)4(Fe,Al)(OH)2AlSi7O22
Magnesioferrikatoforita Na2Ca(Mg,Fe)4Fe(OH)2AlSi7O22
Magnesioaluminokatoforita Na2Ca(Mg,Fe)4Al(OH)2AlSi7O22
Ferrikatoforita Na2Ca(Fe,Mg)4Fe(OH)2AlSi7O22
231
Aluminokatoforita Na2Ca(Fe,Mg)4Al(OH)2AlSi7O22
Taramita Na2Ca(Fe,Mg)3(Fe,Al)2(OH)2Al2Si6O22
Magnesiotaramita Na2Ca(Mg,Fe)3(Fe,Al)2(OH)2Al2Si6O22
Ferritaramita Na2Ca(Fe,Mg)3Fe2(OH)2Al2Si6O22
Aluminotaramita Na2CaFe3Al2(OH)2Al2Si6O22
Magnesioaluminotaramita Na2CaMg3Al2(OH)2Al2Si6O22
Magnesioferritaramita Na2CaMg3Fe2(OH)2Al2Si6O22

Clinoanfiboles de Na

Subgrupo de la Glaucofana

Crossita Na2(Mg,Fe)3(Al,Fe)2(OH)2Si8O22
Glaucofana Na2(Mg,Fe)3Al2(OH)2Si8O22
Ferroglaucofana Na2(Fe,Mg)3Al2(OH)2Si8O22
Magnesioriebeckita Na2(Mg,Fe)3Fe2(OH)2Si8O22
Riebeckita Na2(Fe,Mg)3Fe2(OH)2Si8O22
Crocidolita Asbesto azul. Variedad fibrosa.
Eckermanita Na3(Mg,Fe)4Al(OH)2Si8O22
Ferroeckermanita Na3(Fe,Mg)4Al(OH)2Si8O22
Magnesioarfvedsonita Na3(Mg,Fe)4Fe(OH)2Si8O22
Arfvedsonita Na3(Fe,Mg)4Fe(OH)2Si8O22
Florarfvedsonita Na3(Fe,Mg)4Fe(F,OH)2Si8O22
Kozulita Na3Mn4(Fe,Al)(OH)2Si8O22

Riebeckita. Variedad crocidolita.

Cala (Huelva).

5.- INOSILICATOS PERIODO 2: CADENAS MULTIPLES

GRUPO DE LOS PIRIBOLES

Jimthompsonita (Mg,Fe)10[(OH)4(Si6O16)2] (rmbico)

Clinojimthompsonita (Mg,Fe)10[(OH)4(Si6O16)2] (monoclnico)
Chesterita (Mg,Fe)17[(OH)6(Si20O54)2] (rmbico)

GRUPO DE LA JOESMITHITA

Joesmithita PbCa2Mg3FeIII2[(OH)BeSiO3]2

GRUPO DE LA BAVENITA

Bavenita Ca4Be2Al2[(OH)2(Si3O1O)(Si6O16)]
232
6.- INOSILICATOS PERIODO 3: CADENAS SIMPLES Y MULTIPLES

GRUPO DE LA WOLLASTONITA

Wollastonita (Wollastonita-1Tc 1A) -Ca3Si3O9 -CaSiO3 (triclnico,Z=2)

Ferrowollastonita Variedad con Fe.
Manganowollastonita Variedad con Mn.
Magnesiowollastonita Variedad con Mg.
Wollastonita-3Tc 3A Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=6)
Wollastonita-4Tc 4A Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=8)
Wollastonita-5Tc 5A Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=10)
Wollastonita-7Tc 7A Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=14)
Wollastonita-2M (Parawollastonita) Ca3Si3O9 CaSiO3 (monoclnico,Z=4)
Bustamita (Ca,Mn)3Si3O9
Pectolita NaCa2[(OH)Si3O8]
Esquizolita Variedad con Mn. Roja a parda.
Larimar Var. con Co. Azul. (Rep. Dominicana).
Serandita Na(Mn,Ca)2[(OH)Si3O8]. Serie con pectolita.
Cascandita Ca(Sc,Fe)[(OH)Si3O8]

Wollastonita. Fermoselle (Zamora)

GRUPO DE LA TOBERMORITA

Riversideita Ca5(OH)2Si6O16.2H2O
Tobermorita Ca5(OH)2Si6O16.4-5H2O (rmbico)
Clinotobermorita Ca5(OH)2Si6O16.4-5H2O (monoclnico)
Plombierita Ca5(OH)2Si6O16.6H2O

GRUPO DE LA FOSHAGITA

Foshagita Ca4(OH)2(Si3O9) (triclnico)

Jennita Ca9(OH)4[(OH)(Si3O8)]2 (triclnico)

GRUPO DE LA XONOTLITA

Xonotlita Ca6(OH)2Si7O17
Hillebrandita Ca(OH)2SiO3

233
GRUPO DE LA EPIDIDIMITA

Epididimito Na2Be2(Si6O15).H2O (rmbico)

Eudidimita Na2Be2(Si6O15).H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA ELPIDITA

Elpidita Na2ZrSi6O15.3H2O (rmbico)

GRUPO DE LA FENAKSITA

Fenaksita KNaFe(Si4O10) (triclnico)

Manaksita KNaMn(Si4O10) (triclnico)
Litidionita KNaCu(Si4O10) (triclnico)

GRUPO DE LA TINAKSITA

Tinaksita K2Na(Ca,Mn)2Ti[(OH)(Si7O19)]
Tokkoita K2Ca4[(OH,F)2(Si7O18)]

7.- INOSILICATOS PERIODO 4: CADENAS SIMPLES

GRUPO DE LA LEUCOFANITA

Leucofanita NaCaBe[F(Si2O6)]

GRUPO DE LA AENIGMATITA O DE LA ZAFIRINA

Aenigmatita Na2Fe5Ti[O2(Si6O18)] (triclnico)

Zafirina-1Tc 1A (Sapphirina 1A) (Mg,Al)4(Al,Si)3O10 (triclnico)
Zafirina-2M (Sapphirina 2M) (Mg,Al)4(Al,Si)3O10 (monoclnico)
Surinamita (Mg,Fe)3Al4BeSi3O16 (monoclnico)
Dorrita CaMgFe2Al2SiO10 (triclnico)
Rhnita Ca2(Mg,FeII,FeIII,Ti)6(Si,Al)6O20 (triclnico)

GRUPO DE LA AGRELLITA

Agrellita NaCa2[F(Si4O10)] (triclnico)

8.- INOSILICATOS PERIODO 4: CADENAS DOBLES Y TRIPLES

GRUPO DE LA NARSARSUKITA

Narsarsukita Na4Ti2[O2(Si8O20)] (tetragonal)

234
9.- INOSILICATOS PERIODO 5: CADENAS SIMPLES

GRUPO DE LA RODONITA

Rodonita (Mn,Ca)SiO3 (Mn,Ca)5(Si5O15)

Ferrorrodonita Variedad con Fe.
Fowlerita Variedad con Zn, Al, y Mg. Rosa a pardo.
Hsihutsunita Variedad con Mg y Zn.
Babingtonita Ca2(Fe,Mn)Fe[(OH)Si5O14] Ca2FeIIFeIII[(OH)Si5O14]
Manganobabingtonita Ca2(Mn,Fe)Fe[(OH)Si5O14]

Rodonita

10.- INOSILICATOS PERIODO 5: CADENAS DOBLES

GRUPO DE LA INESITA

Inesita Ca2Mn7[(OH)2Si10O28].5H2O

11.- INOSILICATOS PERIODO 6: CADENAS SIMPLES

GRUPO DE LA STOKESITA

Stokesita CaSnSi3O9.2H2O

12.- INOSILICATOS PERIODO 6: CADENAS DOBLES

GRUPO DE LA TUHUALITA

Tuhualita (Na,K)2FeIIFeIII(Si6O15)
Zektzerita NaLiZr(Si6O15)
Emeleusita Na2LiFeIII(Si6O15)

GRUPO DE LA ASHCROFTINA

Ashcroftina K5Na5(Y,Ca)12(OH)2(CO3)8(Si28O70).8H2O
235
13.-INOSILICATOS PERIODO 7 O MAYOR

GRUPO DE LA PIROXMANGITA

Piroxmangita (Piroxmanguita) MnSiO3

Piroxferroita (Fe,Mn,Ca)SiO3

Piroxmanguita.
El Molar (Tarragona)

GRUPO DE ALAMOSITA

Alamosita Pb12Si12O36

GRUPO DE LA LIEBAUITA

Liebauita Ca3Cu5Si9O36

14.- SILICATOS DE TRANSICION ENTRE INOSILICATOS Y FILOSILICATOS

Melifanita NaCaBe[F(Si2O6)]
Leucosfenita BaNa4Ti2B2Si10O30
Prehnita Ca2Al[(OH)2(AlSi3O10)]

Prehnita. Cdiz

236
9.E.- FILOSILICATOS

1.- FILOSILICATOS CON CAPAS SIMPLES DE ANILLOS

FORMADOS POR 4, 5, 6 Y 8 TETRAEDROS

GRUPO DE LA GILLESPITA

Gillespita BaFe(Si4O10)
Cuprorivaita CaCu(Si4O10)
Effenbergerita BaCu(Si4O10)
Wesselsita SrCu(Si4O10)

GRUPO DE LA APOFILITA

Florapofilita-1Q KCa4[(F,OH)(Si4O10)2].8H2O (tetragonal)

Hidroxiapofilita KCa4[(OH,F)(Si4O10)2].8H2O (tetragonal)
Natroapofilita NaCa4[(F,OH)(Si4O10)2].8H2O (rmbico)

Apofilita. India

GRUPO DE LA OKENITA O DE LA NEKOITA

Okenita Ca10(Si6O16)(Si6O15)2.18H2O
Nekoita Ca3(OH)6Si6O12.5H2O

GRUPO DE LA CAVANSITA

Cavansita Ca(VO)Si4O10.4H2O (rmbico,Pcmn)

Pentagonita Ca(VO)Si4O10.4H2O (rmbico,Ccm21)

Cavansita. India

237
2.- FILOSILICATOS CON CAPAS DOBLES DE ANILLOS
FORMADOS POR 4 Y 6 TETRAEDROS

GRUPO DE LA RHODESITA

Rhodesita KCa2[(OH)Si8O18].6H2O
Macdonaldita BaCa4[(OH)(Si8O18)]2.10H2O

3.-FILOSILICATOS 1:1 (BILAMINARES)

GRUPO DE LAS KANDITAS (DIOCTAEDRICAS)

Subgrupo de la Caolinita

Caolinita-1A 1Tc Al4(OH)8Si4O10 (triclnico)

Caolinita-1M Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Dickita Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Nacrita Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Odinita-1M (Fe,Mg,Al)4(OH)8(Si,Al)4O10 (mon.)
Odinita-1T (Fe,Mg,Al)4(OH)8(Si,Al)4O10 (trigonal)

Subgrupo de la Halloysita

Halloysita-7 (Metahalloysita) Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)

Halloysita-10 (Endellita) Al4(OH)8Si4O10.4H2O (monoclnico)
Miloschita Variedad con Cr.
Hisingerita Fe4(OH)8Si4O10.4H2O (monoclnico)
Neotocita (Mn,Fe,Mg)4(OH)8Si4O10.nH2O (amorfo)
Alofana Al2SiO5.nH2O (amorfo a semicristalino)
Imogolita Al2SiO3(OH)4 (semicristalino)
Crisocola (Cu,Al)4H4(OH)8Si4O10.nH2O (rmbico)
Asperolita Con aspecto spero: CuSiO3.3H2O(?)
Pilarita Con mucho Al. Posible mezcla con halloysita.
Cornuita Crisocola amorfa. Istropa.

Crisocola. Brasil.

238
GRUPO DE LAS SERPENTINAS (TRIOCTAEDRICAS)

Antigorita (Serpentina Hojosa, Picrolita) (Mg,Fe)6(OH)8Si4O10 (monoclnico)

Jekinsita Verde aceituna. Con mucho Fe.
Serpofita (Serpentina Noble) Compacta. Verde, blanca o amarilla.
Brillo creo.
Williamsita Variedad laminar.
Clinocrisotilo (Serpentina Fibrosa) Mg6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Ortocrisotilo Mg6(OH)8Si4O10 (rmbico)
Paracrisotilo Mg6(OH)8Si4O10 (rmbico)
Lizardita-1M Mg6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Lizardita-1T Mg6(OH)8Si4O10 (trigonal)
Lizardita-6T1 Mg6(OH)8Si4O10 (trigonal)
Lizardita-2H1 Mg6(OH)8Si4O10 (hexagonal)
Lizardita-2H2 Mg6(OH)8Si4O10 (hexagonal)
Pecoraita Ni6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Nepouita (Ni,Mg)6(OH)8Si4O10 (rmbico)
Greenalita (FeII,FeIII)<6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Brindleyita (Nimesita) (Ni,Mg,Fe)4Al2(OH)8AlSi3O10 (monoclnico)
Fraipontita (Zn,Al)6(OH)8AlSi3O10 (monoclnico)
Amesita-2A 2Tc (Mg,Fe,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (triclnico)
Amesita-2H2 (Mg,Fe,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (hexagonal)
Amesita-6R (Mg,Fe,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (trigonal R)
Berthierina-1M (Fe,Mg,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (monoclnico)
Berthierina-1T (Fe,Mg,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (trigonal)
Cronstedtita-1Tc (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (triclnico)
Cronstedtita-2Tc (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (triclnico)
Cronstedtita-3Tc (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (triclnico)
II III
Cronstedtita-6R (Fe ,Fe )6(OH)8(Si,Fe)4O10 (trigonal R)
Cronstedtita-6H (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (hexagonal)
Cronstedtita-2H1 (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (hexagonal)
Cronstedtita-2H2 (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (hexagonal)
Cronstedtita-1M (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (monoclnico)
Cronstedtita-2M1 (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (monoclnico)
Cronstedtita-9R (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (trigonal)
Cariopilita (Karyopilita) (Mn,Mg)6(OH)8(Si,Al)4O10 (monoclnico)
Kellyta (Mn,Mg,Al)6(OH)8(Si,Al)4O10 (hexagonal)
Manandoita Li2Al4(OH)8AlBSi2O10 (triclnico)
Baumita (Mg,Al,Mn,Zn,Fe)6(OH)8(Si,Al)4O10 (rmbico)

Crisotilo. Gualba de Dalt (Barcelona)

239
4.- FILOSILICATOS 2:1 (TRILAMINARES)

GRUPO DEL TALCO Y DE LA PIROFILITA: DIOCTAEDRICOS

Pirofilita-1A Al2(OH)2Si4O10 (triclnico)

Pirofilita-2M1 Al2(OH)2Si4O10 (monoclnico)
Ferripirofilita Fe2(OH)2Si4O10 (monoclnico)

GRUPO DEL TALCO Y DE LA PIROFILITA: TRIOCTAEDRICOS

Talco-1A Mg3(OH)2Si4O10 (triclnico)

Talco-2M1 Mg3(OH)2Si4O10 (monoclnico)
Esteatita Variedad blanda y masiva.
Kerolita (Cerolita) Variedad con cierto desorden.
Calciotalco Variedad con Ca.
Minnesotaita (Fe,Mg)3(OH)2Si4O10 (triclnico)
Willemseita (Nqueltalco, Pimelita) (Ni,Mg)3(OH)2Si4O10 (monoclnico)

Talco. Puebla de Lillo (Len)

GRUPO DE LAS ESMECTITAS: DIOCTAEDRICAS

Montmorillonita (Na,Ca)0.3(Al,Mg)2(OH)2Si4O10.nH2O
Beidellita (Ca,K,Mg)0.33Al2(OH)2(Si,Al)4O10.nH2O
Nontronita Na0.3Fe2(OH)2(Si,Al)4O10.nH2O
Volkonskoita Ca0.3(Cr,Mg,Fe)2(OH)2(Si,Al)4O10.4H2O
Yakhontovita (Ca,Na)0.5(Fe,Cu,Mg)2(OH)2Si4O10.3H2O

GRUPO DE LAS ESMECTITAS: TRIOCTAEDRICAS

Saponita Ca0.25(Mg,Fe)3(OH)2(Si,Al)4O10.nH2O
Hectorita Na0.3(Mg,Li)3(F,OH)2Si4O10
Sauconita Na0.3Zn3(OH)2(Si,Al)4O10
Stevensita (Ca,Na)xMg3(OH)2Si4O10

GRUPO DE LAS VERMICULITAS: TRIOCTAEDRICAS

Vermiculita (Mg,Fe,Al)3(OH)2(Al,Si)4O10.4H2O

240
GRUPO DE LAS MICAS: DIOCTAEDRICAS

Micas verdaderas

Moscovita-1M KAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)

Moscovita-2M1 KAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Moscovita-2M2 KAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Moscovita-3T KAl2(OH)2AlSi3O10 (trigonal,P3121)
Moscovita-2A 2Tc KAl2(OH)2AlSi3O10 (triclnico)
Paragonita-2M1 NaAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico, C2/c)
Paragonita-3T NaAl2(OH)2AlSi3O10 (trigonal,P3121)
Glauconita-1M (K,Na)(Fe,Al,Mg)2(OH)2(Si,Al)4O10
Cromofilita KCr2(OH,F)2AlSi3O10 (monoclnico)
Boromoscovita-1M KAl2(OH,F)2BSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Boromoscovita-2M1 KAl2(OH,F)2BSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Tobelita (NH4,K)Al2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Nanpingita CsAl2(OH,F)2BSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Celadonita K(Mg,Fe)(Fe,Al)(OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Aluminoceladonita K(Mg,Fe)Al(OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Ferroaluminoceladonita K(Fe,Mg)Al(OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Chernykhita (Ba,Na)0,5(V,Al)2(OH)2(Al,Si)4O10 (monoclnico)
Montdorita (K,Na)(Fe,Mn,Mg)2,5(OH,F)2Si4O10 (monoclnico)
Roscoelita (Mica de vanadio, Colomita) K(V,Al,Mg)2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico)

Moscovita. Somosierra (Segovia)

Micas frgiles

Margarita CaAl2(OH)2Si2Al2O10 (Ca,Na)Al2(OH)2(Si,Al)4O10

241
GRUPO DE LAS MICAS: TRIOCTAEDRICAS

Micas verdaderas

Flogopita-1M KMg3(F,OH)2AlSi3O10 (C2/m)

Flogopita-2M1 KMg3(F,OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Flogopita-3T KMg3(F,OH)2AlSi3O10 (P3112)
Aspidolita NaMg3(OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Biotita-1M K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10 (C2/m)
Biotita-2M1 K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10 (C2/c)
Biotita-4M3 K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Si,Al)4O10 (monoclnico)
Biotita-6A 6Tc K(Mg,FeII,FeIII)3(O,OH)2(Si,Al)4O10 (triclnico)
Siderofilita-1M KFe2Al(OH,F)2(Si,Al)4O10 (C2/m)
Siderofilita-3T KFe2Al(F,OH)2(Si,Al)4O10 (trigonal)
Lepidolita-1M K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2/m)
Lepidolita-2M1 K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2/c)
Lepidolita-2M2 K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2/c)
Lepidolita-3M2 K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2)
Lepidolita-3T K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (trigonal)
Annita KFe3(OH,F)2AlSi3O10 (C2/m)
Zinnwaldita-1M K(FeII,Al,Li)3(OH,F)2(Si,Al)4O10 (C2)
Zinnwaldita-2M1 K(FeII,Al,Li)3(OH,F)2(Si,Al)4O10 (Cc)
Magnesiozinnwaldita KLiMgAl(F,OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Tainiolita KLiMg2F2Si4O10 (C2/m)
Politionita-1M KLi2AlF2Si4O10 (C2/m)
Politionita-2M1 K(Li,Al)2(F,OH)2(Si,B)4O10 (monocln.)
Trilitionita-2M1 K(Li1,5Al1,5F2AlSi3O10 (C2/m)
Masutomilita K(Li,Al,MnII)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2)
Norrishita KLiMnIII2O2Si4O10 (C2/m)

Biotita. El Cabril (Crdoba)

Micas frgiles

Clintonita (Xantofilita) Ca(Mg,Al)3(OH)2Al3SiO10 (C2/m)

Efesita NaLiAl2(OH)2Al2Si2O10 (triclnico, C1)

GRUPO DE LAS HIDROMICAS (DIOCTAEDRICAS)

Brammalita (Hidroparagonita) (Na,H3O,H2O)Al2[(OH,H2O)2(Si,Al)4O10]

Illita-1M (Hidromoscovita) (K,H3O)Al2[(H2O,OH)2(Si,Al)4O10] (monoclnico,C2/m)
Illita-2M1 (K,H3O)Al2[(OH,F)2(Si,Al)4O10] (monoclnico,C2/c)

242
GRUPO DE LAS CLORITAS: DI-TRIOCTAEDRICAS

Sudoita Mg2(Al,Fe)3(OH)8AlSi3O10
Cookeita-1A 1Tc LiAl4(OH)8AlSi3O10 (triclnico)
Cookeita-2M LiAl4(OH)8AlSi3O10 (monoclnico)
Donbassita (Al,Li,Mg,Fe)2,5Al2(OH)8AlSi3O10

GRUPO DE LAS CLORITAS: TRIOCTAEDRICAS

Clinocloro (Grastita) (Mg,Fe)5Al(OH)8(Si,Al)4O10

Pennina Verde esmeralda a verde aceituna.
Escamosa o tabular.
Ripidolita Con mucho Fe. Granular o escamosa.
Sheridanita (Colerainita) Sin Fe. Verde claro a amarillo.
Escamosa o granular.
Kmmererita (Cromoclorita) Con Cr. Violeta a prpura.
Kochubeita (Kotschubeita) Con 4% (aprox.) de Cr2O3.
II III
Chamosita (Chamoisita) (Fe ,Mg,Fe )5Al(OH,O)8(Si,Al)4O10
Thuringita (Turingita) Con mucho Fe.
Verde aceituna a verde oscuro.
Nimita (Ni,Mg,Al)6(OH)8(Si,Al)4O10
Pennantita Mn5Al(OH)8(Si,Al)4O10
Gonyerita (Mn,Mg)5FeIII(OH)8Si3FeIIIO10
Baileycloro (Zn,Fe,Al,Mg)6(OH)8(Si,Al)4O10
Delessita (Clorita ferruginosa) (Mg,FeII,FeIII,Al)6(O,OH)8(Si,Al)4O10
Diabantita (Mg,Fe,Al)6(OH)8(Si,Al)4O10

Clorita. Cerro del Caurel. Marbella (Mlaga)

243
5.- FILOSILICATOS DIVERSOS

GRUPO DE LA CHAPMANITA

Chapmanita SbFeIII2(OH)Si2O8
Bismutoferrita BiFeIII2(OH)Si2O8

GRUPO DE LA BEMENTITA

Bementita Mn5(OH)6Si4O10 (monoclnico)

GRUPO DE LA FRIEDELITA

Friedelita (Mn,Fe)8(OH,Cl)10Si6O15 (monoclnico)

Ferropirosmalita (Fe,Mn)8(OH,Cl)10Si6O15 (trigonal)
Manganopirosmalita (Mn,Fe)8(OH,Cl)10Si6O15 (trigonal)
Brokenhillita (Mn,Fe)8(OH,Cl)10Si6O15 (hexagonal)

GRUPO DE LA PALYGORSKITA

Palygorskita (Paligorskita, Attapulgita) (Mg,Al)5(OH)2[(Si,Al)4O10]2.8H2O

Yofortierita (Mn,Mg)5(OH)2[Si4O10]2.8-9H2O

Paligorskita. Vegas de Matute (Segovia).

GRUPO DE LA SEPIOLITA

Sepiolita Mg4(OH)2Si6O15.6H2O
Falcondoita (Ni,Mg)4(OH)2Si6O15.6H2O
Loughlinita Na2Mg3(OH)2Si6O16.8H2O

GRUPO DE LA GIROLITA

Girolita Ca4(OH)2Si6O15.3H2O
Na(Ca,Mg,Fe)16(OH)7(Si,Al)24O60.12-15H2O (Al<1)
Tungusita Ca4FeII2(OH)6Si6O15

GRUPO DE LA NATROSILITA

Natrosilita -Na4Si4O10 (monoclnico)

244
GRUPO DE LA ZEOFILITA

Zeofilita Ca4(F,OH)4Si3O8.2H2O (trigonal R)

GRUPO DE LA INTERSILITA

Intersilita Na6Mn(Ti,Nb)[Si10(O,OH)28].4H2O

GRUPO DE LA PETALITA

Petalita LiAl(Si4O10) (monoclnico)

GRUPO DE LA SANBORNITA

Sanbornita BaSi4O10

GRUPO DE LA SILINAITA

Silinaita Na2Li2(Si4O10).4H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA STILPNOMELANA

Stilpnomelana K(FeII,Mg,FeIII)8(OH)8[(Si,Al)12O28].2H2O

6.- FILOSILICATOS DE TRANSICION CON OTRAS ESTRUCTURAS

GRUPO DE LA NEPTUNITA

Neptunita KNa2Li(Fe,Mn)2Ti2Si8O24
Manganoneptunita KNa2Li(Mn,Fe)2Ti2Si8O24

GRUPO DE LA SARCOLITA

Sarcolita Na2Ca6[(Cl,CO3,SO4)0,5(PO4,SiO4)0,5(Al4Si6O23)]

7.- FILOSILICATOS INTERESTRATIFICADOS

Corrensita (Mg,Fe)9(OH)10(Si,Al)8O20.nH2O
Rectorita (Na,Ca)Al4(OH)4(Si,Al)8O20.2H2O
Hidrobiotita. Interestratificado de vermiculita y biotita
Kulkeita Mg8Al(OH)10(AlSi7O20).
Interestratificado de talco y clinocloro.
Tarasovita NaKAl11(OH)9Si13O40.3H2O.
Interestratificado de mica y esmectita.

245
9.F.- TECTOSILICATOS

1.- TECTOSILICATOS SIN ANIONES ADICIONALES

GRUPO DE LA NEFELINA

Nefelina (Na,K)AlSiO4 (hexagonal,P63)

Kalsilita-1H KAlSiO4 (hexagonal,P63)
Kalsilita-1T KAlSiO4 (trigonal,P31c)
Trikalsilita K2Na(AlSiO4)3 (hexagonal,P63)
Panunzita (Tetrakalsilita) K3Na(AlSiO4)4 (hexagonal,P63)
Kaliofilita KAlSiO4 (hexagonal,P63/m)

GRUPO DE LA VIRGILITA

Virgilita LiAlSi2O6 (hexagonal,P6222)

GRUPO DE LA LEUCITA

Leucita (Leucita Baja) KAlSi2O6 (tetragonal,t<605 C)

Leucita Alta KAlSi2O6 (cbico,t>605 C)
Amonioleucita (NH4,K)AlSi2O6 (tetragonal)

GRUPO DE LOS FELDESPATOS

Subgrupo de los Feldespatos Alcalinos o de la Ortoclasa

Ortosa (Ortoclasa) KAlSi3O8 (K,Na)(Al,Si)4O8 (monoclnico)

Adularia Variedad incolora. De baja temperatura.
Sanidina (K,Na)AlSi3O8 (K,Na)(Al,Si)4O8
(monoclnico,t>450 C)
Microclina KAlSi3O8 (triclnico,t<450 C)
Amazonita Variedad verde.
Anortoclasa Baja (Na,K)AlSi3O8 (triclnico,t<400 C)
Anortoclasa Alta (Na,K)AlSi3O8 (monoclnico,t>400 C)
Monalbita NaAlSi3O8 (monoclnico,t>980 C)
Buddingtonita (NH4)(AlSi3O8) (monoclnico)
Rubiclina (Rb,K)(AlSi3O8) (triclnico)

Microclina. Variedad amazonita. Brasil

246
Subgrupo de los Feldespatos de Bario.

Celsiana BaAl2Si2O8 (monoclnico,I2/c)

Paracelsiana BaAl2Si2O8 (monoclnico,P21/a)
Hialofana (K,Ba,Na)AlSi3O8 (K,Ba)(Al,Si)2Si2O8
(monoclnico,C2/m)

Subgrupo de los Feldespatos Sdico-Clcicos.

Serie de las Plagioclasas (triclnicas).

Albita (Ab) NaAlSi3O8 (90-100% Ab) (Na,Ca)(Al,Si)4O8

Cleavelandita Tabular.
Periclina Cristales prismticos alargados con las caras.
inclinadas y estriadas, normalmente maclados.
Oligoclasa 70-90% Ab + 30-10% An, (Na,Ca)AlSi3O8
Andesina 50-70% Ab + 50-30% An, (Na,Ca)AlSi3O8
Labradorita 30-50% Ab + 70-50% An, (Ca,Na)AlSi3O8
Bytownita 10-30% Ab + 90-70% An, (Ca,Na)AlSi3O8
Anortita (An) CaAl2Si2O8 (90-100 An) (Ca,Na)(Al,Si)4O8

Reedmergnerita NaBSi3O8

GRUPO DE LA SLAWSONITA

Slawsonita-1M SrAl2Si2O8 (monoclnico)

Slawsonita-1A 1Tc SrAl2Si2O8 (triclnico)

GRUPO DE LA STRONALSITA

Banalsita BaNa2(Al2Si2O8)2 (rmbico,Ibam)

Stronalsita SrNa2(Al2Si2O8)2 (rmbico,Ibam)

GRUPO DE LA DAMBURITA

Danburita CaB2Si2O8 (rmbico,Pnam)

GRUPO DE LA LISETITA

Lisetita CaNa2(Al2Si2O8)2 (rmbico,Pbc21)

GRUPO DE LA SVYATOSLAVITA

Svyatoslavita CaAl2Si2O8 (rmbico,P21212)

247
2.- TECTOSILICATOS CON ANIONES ADICIONALES

GRUPO DE LA CANCRINITA

Cancrinita Na6Ca(CO3)(AlSiO4)6.nH2O (n=1-5)

Vishnevita (Na,K)6Ca(SO4)(AlSiO4)6.nH2O (n=1-5)
Hidroxicancrinita (Na,K)6Ca(OH,CO3)2(AlSiO4)6.2H2O
Davyna (Na,K)6Ca(Cl,SO4)2(AlSiO4)6

GRUPO DE LA SODALITA

Sodalita Na8Cl2(AlSiO4)6 (cbico)

Hackmannita Variedad violeta o rosa. Con S.
Hidrosodalita Na8(OH)2(AlSiO4)6.2H2O (cbico)
Noseana Na8(SO4)(AlSiO4)6 (cbico)
Hayna (Na,Ca,K)8(SO4)2(AlSiO4)6 (cbico)
Lazurita-1C (Na,Ca)8S2(AlSiO4)6 (cbico)
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(S,SO4,Cl,OH)2
Lapis Lzuli Variedad azul. Con inters gemolgico.
Lazurita-6O (Na,Ca)8S2(AlSiO4)6 (rmbico)
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(S,SO4,Cl,OH)2
Lazurita-4A 4Tc (Na,Ca)8S2(AlSiO4)6 (triclnico)
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(S,SO4,Cl,OH)2
Helvina (Helvita) Mn4S(BeSiO4)3 (cbico)
Danalita (FeII,Mn,Zn)4S(BeSiO4)3 (cbico)
Genthelvita (Genthelvina) (Zn,FeII,Mn)4S(BeSiO4)3 (cbico)

Lazurita, variedad Lapis Lzuli. Afganistan

GRUPO DE LAS ESCAPOLITAS O DE LAS WERNERITAS

Serie Marialita-Meionita (tetragonales)

Marialita (Mar) Na4Cl(Al3Si9O24) Na4Cl(Si,Al)12O24 (>66%Mar)

Mizzonita 66-33% Mar + 33-66% Mei
Meionita (Mei) Ca4(CO3)(Al6Si6O24) Ca4(CO3)(Si,Al)6O24 (>66%Mei)

Silvialita Ca4(SO4)(Al6Si6O24) (tetragonal)

248
3.- TECTOSILICATOS CON AGUA ZEOLITICA: ZEOLITAS (CEOLITAS)

GRUPO DE LA NATROLITA

Natrolita Na2Al2Si3O10.2H2O (rmbico)

Paranatrolita Na2Al2Si3O10.3H2O (monoclnico)
Gonnardita (Na,Ca)6-8[(Al,Si)20O40)]2.12H2O (tetragonal)
Escolecita (Scolecita) CaAl2Si3O10.3H2O (monoclnico)
Mesolita Na2Ca2(Al2Si3O10)3.8H2O (rmbico)
Thomsonita NaCa2[(Al,Si)5O10]2.6H2O (rmbico)
Edingtonita-1Q BaAl2Si3O10.4H2O (tetragonal)
Edingtonita-1O BaAl2Si3O10.4H2O (rmbico)
Kalborsita K6B(OH)4Cl(Al4Si6O20) (tetragonal)

GRUPO DE LA ANALCIMA

Analcima-1C (Analcita) NaAlSi2O6.H2O (cbico)

Analcima-1Q NaAlSi2O6.H2O (tetragonal)
Analcima-1O NaAlSi2O6.H2O (rmbico)
Analcima-1M NaAlSi2O6.H2O (monoclnico)
Pollucita (Polucita) (Cs,Na)AlSi2O6.nH2O (cbico)
Wairakita Ca(AlSi2O6)2.2H2O (monoclnico)

GRUPO DE LA LAUMONTITA

Laumontita CaAl2Si4O12.4H2O (monoclnico)

Leonardita Variedad con menos agua.
Yugawaralita CaAl2Si6O16.4H2O (monoclnico)
Roggianita Ca2[Be(OH)2Al2Si4O13].2,5H2O (tetragonal)
Ginzburgita Ca4[Be2(OH)4Al4Si7O24].3H2O (tetragonal)

GRUPO DE LA GISMONDINA

Gismondina CaAl2Si2O8.2,5H2O (monoclnico)

Amicita K2Na2Al4Si4O16.5H2O (monoclnico)
Gobinsonita Na5(Al5Si11O32).12H2O (rmbico)
Montesomaita K9(Al9Si23O64).10H2O (rmbico)

GRUPO DE LA PHILLIPSITA

Phillipsita-K (K,Na,Ca)4(Al,Si)16O32.12H2O (monoclnico)

Phillipsita-Na (Na,K,Ca)4(Al,Si)16O32.12H2O (monoclnico)
Phillipsita-Ca (Ca,Na,K)4(Al,Si)16O32.12H2O (monoclnico)
Harmotona (Ba,Ca,K,Na)5Al5Si11O32.12H2O (monoclnico)
Merlinoita K5Ca2(Al9Si23O64).24H2O (rmbico)
Wellsita (Ba,Ca,K2)Al2Si6O16.6H2O (monoclnico)

249
GRUPO DE LA MORDENITA

Mordenita (Na,Ca,K)4Al8Si40O96.28H2O (rmbico)

Dachiardita-Ca (Ca,K,Na)4-5(Al,Si)24O48.13H2O (monoclnico)
Dachiardita-Na (Na,K,Ca)4-5(Al,Si)24O48.13H2O (monoclnico)
Epistilbita (Ca,Na)Al2Si4O12.4H2O (monoclnico)
Ferrierita-K (K,Na,Mg)6Al6Si30O72.18H2O (rmbico)
Ferrierita-Mg (Mg,K,Na,Ca)6Al6Si30O72.18H2O (rmbico)
Ferrierita-Na (Na,K,Mg)6Al6Si30O72.18H2O (monoclinico)
Bikitaita-1A 1Tc LiAlSi2O6.H2O (triclnico)
Bikitaita-1M LiAlSi2O6.H2O (monoclnico)
Maricopaita Ca2Pb7[Al12Si36(O,OH)100].32H2O (rmbico)

GRUPO DE LA ESTILBITA O DE LA HEULANDITA

Estilbita-Ca (Desmina-Ca) (Ca,Na,K)9Al9Si27O72.28H2O (monoclnico)

Estilbita-Na (Desmina-Na) (Na,Ca,K)9Al9Si27O72.27H2O (monoclnico)
Heulandita-Ca (Ca,Na,K)9Al9Si27O72.26H2O (monoclnico)
Heulandita-K (K,Ca,Na,Sr)9Al9Si27O72.26H2O (monoclnico)
Heulandita-Na (Na,Ca,K)9Al9Si27O72.22H2O (monoclnico)
Heulandita-Sr (Sr,Ca,Na)9Al9Si27O72.nH2O (monoclnico)
Clinoptilolita-Ca (Ca,Na,K)6Al6Si30O72.23,7H2O (monoclnico)
Clinoptilolita-K (K,Na)6Al6Si30O72.nH2O (monoclnico)
Clinoptilolita-Na (Na,K,Ca)6Al6Si30O72.20,4H2O (monoclnico)
Brewsterita-Ba (Ba,Sr)2Al4Si12O32.10H2O (monoclnico)
Brewsterita-Sr (Sr,Ba)2Al4Si12O32.10H2O (monoclnico)

Estilbita o desmina. India

250
 Heulandita. Atienza (Guadalajara).

GRUPO DE LA CHABAZITA (CHABASITA)

Chabazita-Ca (Ca,K,Na)4Al4Si8O24.13H2O (triclnico)

Chabazita-K (K,Na,Ca)4Al4Si8O24.11,5-12H2O (triclinico)
Chabazita-Na (Na,Ca,K)4Al4Si8O24.11,5H2O (triclnico)
Levyna-Ca (Ca,Na)6Al6Si12O36.17H2O (trigonal R)
Levyna-Na (Na,Ca)6Al6Si12O36.17H2O (trigonal R)

GRUPO DE LA GMELINITA

Gmelinita-Ca Ca4Al8Si16O48.23H2O (hexagonal)

Gmelinita-K K8Al8Si16O48.23H2O (hexagonal)
Gmelinita-Na Na8Al8Si16O48.21H2O (hexagonal)
Erionita-Ca Ca5Al10Si26O72.31H2O (hexagonal)
Erionita-K K10Al10Si26O72.32H2O (hexagonal)
Erionita-Na Na10Al10Si26O72.24,6H2O (hexagonal)
Wenkita (Na,K)Ba3,5Ca5,5[(OH)2(SO4)3(Al9Si11O41)].nH2O

GRUPO DE LA FAUJASITA

Faujasita-Ca (Ca,Na,Mg)2[(Al,Si)12O24].nH2O (cbico)

Faujasita-Mg (Mg,Na,K,Ca)2[(Al,Si)12O24].nH2O (cbico)
Faujasita-Na (Na,Ca,Mg)2[(Al,Si)12O24].16H2O (cbico)
Tschernichita Ca(Al2Si6O16.8H2O (tetragonal)

GRUPO DE LA LOVDARITA

Lovdarita KNa3(Be2Si7O18).4,5H2O (rmbico)

Gaultita Na4(Zn2Si7O18).5H2O (rmbico)

9.G.- GERMANATOS

Carboirita FeIIAl2[(OH)2O(GeO4)] (triclnico)

251
10.- COMPUESTOS ORGANICOS

Es una clase con pocas especies, aunque de naturaleza variada. En su composicin

aparecen cadenas hidrocarbonadas o derivados de las mismas. Esta clase ha estado
siempre sujeta a polmicas y no acaban de estar claros los criterios que permiten
considerar como minerales a algunos de los compuestos aqui incluidos. A grandes
rasgos se considera que pueden formar parte de esta clase aquellos compuestos
cristalinos orgnicos y organometlicos que se formen de manera natural sin relacin
directa con seres vivos y que tengan cierta estabilidad.

Actualmente la IMA es reacia a incluir aqui nuevas especies y principalmente motivos

histricos permiten seguir considerando los siguientes:

10.A.- SALES DE ACIDOS ORGANICOS

1.- FORMIATOS, ACETATOS,...

Acetamida CH3CONH2 (trigonal R)

Formicaita Ca(HCOO)2 (tetragonal)
Calclacita Ca(CH3COO)Cl.5H2O (monoclnico)
Paceita CaCu(CH3COO)4.6H2O (tetragonal)

2.- OXALATOS

Humboldtina FeC2O4.2H2O (monoclnico)

Glushinkita MgC2O4.2H2O (monoclnico)
Moolooita CuC2O4.2H2O (rmbico)
Stepanovita NaMgFe(C2O4)3.8-9H2O (trigonal)
Minguzzita K3Fe(C2O4)3.8-9H2O (monoclnico)
Wheatleyita Na2Cu(C2O4)2.2H2O (triclnico)
Whewellita CaC2O4.H2O (monoclnico)
Weddellita CaC2O4.H2O (tetragonal)
Caoxita CaC2O4.3H2O (triclnico)
Oxammita (NH4)2C2O4.H2O (rmbico)
Natroxalato NaC2O4 (monoclnico)
Lindbergita MnC2O4.2H2O (monoclnico)

3.- SALES DE BENCENO

Mellita Al2C6(COO)6.16H2O (tetragonal)

Earlandita Ca3(C6H5O7)2.4H2O (monoclnico)

4.-CIANATOS

Julienita Na2Co(SCN)4.8H2O (monoclnico)

Kafehidrocianita K4Fe(CN)6.3H2O (tetragonal)
252
10.B.- HIDROCARBUROS

Kratochvilita C13H10 (rmbico)

Ravatita C14H10 (monoclnico)
Phylloretina C18H18 (rmbico)
Simonellita C19H24 (rmbico)
Fichtelita C19H34 (monoclnico)
Hartita C20H34 (triclnico)
Dinita C20H36 (rmbico)
Idrialita C22H14 (rmbico)
Karpatita C24H12 (monoclnico)
Evenkita C24H50 (monoclnico)

10.C.- DIVERSOS COMPUESTOS ORGANICOS

Abelsonita NiC31H32N4 (triclnico)

Guanina C5H3(NH2)N4O (monoclnico)
Hoelita C14H8O2 (monoclnico)
Refikita C20H32O2 (rmbico)
Flagstaffita C10H22O3 (rmbico)
Kladnoita C6H4(CO)2NH (monoclnico)
Urea CO(NH2)2 (tetragonal)
Uricita C5H4N4O3 (monoclnico)

253
254
LISTADO DE ESPECIES, SINONIMOS,
VARIEDADES Y
TERMINOS RELACIONADOS

255
256
LISTADO DE ESPECIES, SINONIMOS, VARIEDADES Y TERMINOS RELACIONADOS

Para el uso adecuado de este ndice hay que tener en cuenta los siguientes puntos:

1.- Los trminos de la columna izquierda a los que corresponde una frmula qumica en
la columna derecha son especies minerales, salvo que se especifique otra idea. Algunas
especies muestran ms de una frmula qumica, en ocasiones no llegan a coincidir las
frmulas estructurales con las composiciones qumicas y se exponen ambas
posibilidades, aunque sus diferencias sean mnimas.

2.- El nmero seguido de letra que aparece en la columna central es la primera parte del
cdigo de la clasificacin.

3.- La aparicin de un trmino entre parntesis a continuacin del nombre de la especie,

indica un sinnimo de uso menos frecuente. Tal sinnimo aparece tambin en su lugar
de la ordenacin, encontrndose a su derecha el sinnimo de uso ms comn. Los
sinnimos de uso menos frecuente se exponen sin frmula, estando asociados al trmino
de uso frecuente (autorizado por la IMA).

4.- Cuando se trata de variedades, se menciona la especie y alguna caracterstica de las

que se citan en la clasificacin y que pueden ser relevantes. Los sinnimos de
variedades se vuelven a repetir junto a tales caractersticas en su lugar de la ordenacin.
Las variedades de algunas especies comunes, como cuarzo, palo, calcita, yeso,
aragonito, etc., dada su extensin, se describen en los apndices.

5.- Los sinnimos antiguos de especies y variedades no suelen aparecer en la

clasificacin, slo figuran en este listado para explicar su equivalencia actual, si existe.
Aunque s se las puede acompaar con la referencia de la especie a que pertenecen. En
caso de tratarse de un material no asociado a ninguna especie, pero con una
composicin asignable a una clase o subclase, se pondr sta entre parntesis.

6.- La informacin cristalogrfica (sistema cristalino, grupo puntual o grupo espacial) que
aparece junto a algunas de las frmulas puede servir para diferenciar especies
polimorfas o simplemente para completar la informacin. Estos datos no se expone para
todas las especies.

257
A

Abelsonita 10C NiC31H32N4 (triclnico)

Absita 4A Brannerita con 12,8% de ThO2.
II III
Abswurmbachita 9A Cu Mn 6[O8/SiO4]. Forma serie con la braunita.
Acantita 2B Ag2S (monoclnico,Z=4),(t<173 C)
Acetamida 10A CH3CONH2 (trigonal R)
Acido metabrico 6B Metaborita
Acido brico 6A Sassolita
Acido -metabrico 6B H3(B3O6) (rmbico). No se ha encontrado natural.
Acido -metabrico 6B -HBO2 (monoclnico). No se ha encontrado natural.
Acido ortobrico 6A Sassolita
Acmita 9D Aegirina en cristales aciculares.
Acroita 9C Elbaita incolora a verde clara.
Actinolita 9D Ca2(Mg,Fe)5(OH)2Si8O22
Achavalita 2B FeSe
Adamita 8B Zn2(OH)AsO4. Serie con la olivenita.
Adelita 8B CaMg(OH,F)AsO4 (rmbico)
Admontita 6B Mg[B6O7(OH)6].4,5H2O (monoclnico)
Adularia 9F Ortosa incolora.
Adularia brica 9F Sinnimo antiguo de hialofana.
Aegirina (Egirina) 9D NaFeSi2O6 (monoclnico)
Aenigmatita 9D Na2Fe5Ti[O2(Si6O18)]
Aerinita 9D (Ca,Na)4(FeIII,FeII,Al)3Mg3[(OH)6(Si,Al)18O42].11H2O
Ca4(Al,Fe,Mg)10[(OH)12CO3Si12O36].12H2O (trigonal)
Agardita 8B (La,Y,Ca)(Cu,Ca)6(OH)6(AsO4)3.3H2O
Agata 4A Variedad de cuarzo.
Agata amurallada 4A Variedad de cuarzo.
Agata Arco Iris 4A Variedad de cuarzo. Agata irisada.
Agata dendrtica 4A Variedad de cuarzo.
Agata irisada 4A Variedad de cuarzo.
Agata listada 4A Variedad de cuarzo.
Agata musgosa 4A Variedad de cuarzo. Agata dendrtica.
Agata ruinosa 4A Variedad de cuarzo.
Agata sagentica 4A Variedad de cuarzo.
Agata sarda 4A Variedad de cuarzo.
Agata tubular 4A Variedad de cuarzo.
Agrellita 9D NaCa2[F(Si4O10)] (triclnico)
Aguamarina 9C Berilo azul transparente. Con Fe(II).
Aguilarita 2B Ag2(Se,S)
Aheylita 8A (Fe,Zn)Al6(OH)8(PO4)4.4H2O
Aikinita 2D PbCuBiS3
Ainalita 4A Casiterita con Ta.
Akaganeita 4B -FeO.(OH,Cl) (tetragonal)
Akermanita 9B Ca2MgSi2O7
Akhtenskita 4A -MnO2 (hexagonal)
Akontita 2B Sinnimo poco usado de glaucodot.
Aksaita 6B Mg[B6O7(OH)6].2H2O (rmbico)
Alabandita 2B -MnS
Alabastro 7A Variedad de yeso. Yeso sacaroide.
Alabastro calcreo 5A Antiguo nombre de la calcita.
Alabastro egipcio 5A Antiguo nombre de la calcita.
Alabastro oriental 5A Antiguo nombre de la calcita.

258
Alacranita 2C As4S4 (monoclnico,C2/c)
Alamosita 9D Pb12Si12O36
Alarsita 8B AlAsO4 (trigonal,Z=3)
Albita (Abreviatura:Ab) 9F NaAlSi3O8 (Na,Ca)(Al,Si)4O8 (90-100% Ab) (triclnico).
Alcohol de hoja 2B Galena con aspecto laminar.
Alejandrita 4A Crisoberilo con Cr.
Alforsita 8A Ba5Cl(PO4)3 (hexagonal)
Algodonita 2A Cu6As
Aljez 7A Variedad de yeso. Piedra de yeso.
Allactita 8B Mn7(OH)8(AsO4)2 (monoclnico)
II III
Allanita-Ce 9B Ca(Ce,La)Fe (Al,Fe )2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
Allanita-La 9B Ca(La,Ce)Fe (Al,FeIII)2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
II

Allanita-Y 9B Ca(Y,La,Ce)FeII(Al,FeIII)2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
Allargentum 2A Ag1-xSbx (x:0,09-0,16)
Alleghanyita 9A Mn5(F,OH)2(SiO4)2 (monoclnico)
Allemontita 1B AsSb
Allemontita II 1B Stibarsenita.
Alloclasita 2B (Co,Fe)AsS
Alluaudita 8A NaCaFe(Mn,Fe,Mg)2(PO4)3
Almagrerita 7A Sinnimo antiguo de zincosita o cincosita.
Almandina o Rub almandino 4A Espinela violeta a azul rojizo.
Almandino 9A Fe3Al2Si3O12 Fe3Al2(SiO4)3
Almeraita 3D Carnalita impura. Nombre dado a la mezcla
KCl+NaCl+MgCl2.nH2O encontrada en Suria (B).
Tambin llamada almerinita. (Jaume Almera).
Almeriita 7A Sinnimo antiguo de natroalunita.
Alocroita 9A Andradita con Mn. Verde o pardo rojizo.
Alofana 9E Al2SiO5.nH2O (amorfo a semicristalino)
Alstonita 5A BaCa(CO3)2 (triclnico)
Altaita 2B PbTe
Alumbre de hierro 7A Sinnimo antiguo de halotriquita.
Alumbre de pluma 7A Sinnimo antiguo de halotriquita.
Alumbre napolitano 7A Sinnimo antiguo de alumbre potsico.
Alumbre potsico 7A KAl(SO4)2.12H2O
Alumbre sdico 7A NaAl(SO4)2.12H2O
Alumiana 7A Nombre dado antiguamente a una mezcla de
natroalunita con otros sulfatos de la zona de Sierra
Almagrera (AL).
-Almina 4A Corindn.
Aluminio-autunita 8A Nombre poco usado de la sabugalita.
Aluminioescorodita 8B Scorodita con Al (5% Al2O3).
Aluminita 7A Al2(OH)4SO4.7H2O (monoclnico)
Aluminobarroisita 9D NaCaMg3Al2(OH)2AlSi7O22
Aluminoceladonita 9E K(Mg,Fe)Al(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
III
Aluminocopiapita 7A Al2/3Fe 4(OH)2(SO4)6.20H2O
Aluminofarmacosiderita 8B CaAl4(OH)5(AsO4)3.6H2O
Aluminoferrohornblenda 9D Ca2Fe4Al(OH)2AlSi7O22
Aluminokatoforita 9D Na2Ca(Fe,Mg)4Al(OH)2AlSi7O22
Aluminomagnesiohornblenda 9D Ca2Mg4Al(OH)2AlSi7O22
Aluminotaramita 9D Na2CaFe3Al2(OH)2Al2Si6O22
Aluminotschermakita 9D Ca2Mg3Al2(OH)2Al2Si6O22
Aluminowinchita 9D NaCaMg4Al(OH)2Si8O22
Alumohidrocalcita 5A CaAl2(OH)4(CO3)2.3H2O (triclnico)

259
Alunita 7A KAl3(OH)6(SO4)2
Alunogenita 7A Sinnimo antiguo de alungeno.
Alungeno 7A Al2(SO4)3.17-18H2O (triclnico)
Alurgita 9E Moscovita con Mn. Rojo prpura.
Alvita 9A Zircn con Hf y Th.
Amakinita 4B (Fe,Mg)(OH)2 (trigonal)
Amalgamas 1A Hg-Metales
Amalgama de plata 1A Ag-Hg. Siempre Ag>Hg. Especie con variedades.
Amalgamas de cobre 1A Subgrupo perteneciente al grupo del mercurio.
Amalgamas de oro 1A Subgrupo perteneciente al grupo del mercurio.
Amalgamas de paladio 1A Subgrupo perteneciente al grupo del mercurio.
Amalgamas de plata 1A Subgrupo perteneciente al grupo del mercurio.
Amalgamas de plomo 1A Subgrupo perteneciente al grupo del mercurio.
Amarantita 7A Fe(OH)SO4.3H2O
Amarillita 7A NaFe(SO4)2.6H2O Fe3(SO4)4.12-14H2O
Amatista 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo Amatista.
Amazonita 9F Microclina verde.
Ambligonita 8A (Li,Na)Al(F,OH)PO4 (triclnico)
Amesita-2A 2Tc 9E (Mg,Fe,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (triclnico)
Amesita-2H2 9E (Mg,Fe,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (hexagonal)
Amesita-6R 9E (Mg,Fe,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (trigonal R)
Amianto (Asbesto) 9D, 9E Nombre dado antiguamente a algunos anfiboles y
serpentinas de aspecto fibroso.
Amicita 9F K2Na2Al4Si4O16.5H2O (monoclnico)
Amonioalunita 7A NH4Al3(OH)6(SO4)2
Amonioborita 6B (NH4)3[B15O20(OH)8].4H2O (monoclnico)
Amoniojarosita 7A NH4Fe3(OH)6(SO4)2
Amonioleucita 9F (NH4,K)AlSi2O6 (tetragonal)
Amosita 9D Grunerita fibrosa o asbestiforme.
Analcima-1C (Analcita) 9F NaAlSi2O6.H2O (cbico)
Analcima-1Q 9F NaAlSi2O6.H2O (tetragonal)
Analcima-1 9F NaAlSi2O6.H2O (rmbico)
Analcima-1M 9F NaAlSi2O6.H2O (monoclnico)
Anapaita (Tamanita) 8A Ca2Fe(PO4)2.4H2O (triclnico)
Anatasa 4A TiO2 (tetragonal,I41/amd,Z=4)
Andalucita 9A Al2SiO5 AlVIAlV[O(SiO4)] (rmbico,Pnnm)
Andesina 9F (Na,Ca)(Al,Si)4O8, 50-70% Ab + 50-30% An
Andesita Roca volcnica que contiene andesina y otras especies.
Andradita 9A Ca3Fe2Si3O12 Ca3Fe2(SiO4)3
Anfibol(es) 9D Grupo perteneciente a la subclase de los inosilicatos.
Anglesita 7A PbSO4
Anglesobarita (Hokutolita) 7A Baritina con Pb.
Anhidrita 7A CaSO4 (rmbico)
-Anhidrita 7A CaSO4 (hexagonal)
Anilita 2B Cu7S4
Ankerita 5A Ca(Fe,Mg,Mn)(CO3)2
Annabergita 8B Ni3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Annita 9E KFe3(OH,F)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Annivita 2D Variedad de tenantita con bismuto (<13% Bi)
Anomalita (4B) Oxido hidratado de Mn, Ni, Co y Fe. Poco conocido.
Anortita (Abreviatura:An) 9F CaAl2Si2O8 (Ca,Na)(Al,Si)4O8 (90-100 An) (triclnico)
Anortoclasa Alta 9F (Na,K)AlSi3O8 (monoclnico,t>400 C)
Anortoclasa Baja 9F (Na,K)AlSi3O8 (triclnico,t<400 C)

260
Antarcticita 3C CaCl2.6H2O
Antigorita (Serpentina Hojosa,Picrolita) 9E (Mg,Fe)6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Antimonio 1B Sb (trigonal-R,Z=6)
Antimoniopearceita 2D (Ag,Cu)16(Sb,As)2S11
Antimonita (Estibina) 2B Sb2S3
Antimonselita 2B Sb2Se3
Antlerita 7A Cu3(OH)4SO4
Antofilita 9D (Mg,Fe)7(OH)2Si8O22
Antozonita 3A Fluorita morada oscura. Radiactiva.
Apatitos 8A Grupo perteneciente a la clase de los fosfatos.
Aphthitalita 7A (K,Na)3Na(SO4)2 (hexagonal)
Apjohnita 7A MnAl2(SO4)4.22H2O
Aplowita 7A CoSO4.4H2O (monoclnico)
Apofilita(s) 9E Grupo perteneciente a la subclase de los filosilicatos.
Aragonito 5A CaCO3 (rmbico)
Aragonito coraloide 5A Aragonito con aspecto de coral.
Aragonito "flos ferri" 5A Aragonito estalacttico.
Aramayoita 2B Ag(Sb,Bi)S2
Arcanita 7A K2SO4
Archerita 8A (K,NH4)H2PO4
Ardealita 8A Ca2H(SO4)(PO4).4H2O (monoclnico)
Arfvedsonita 9D Na3(Fe,Mg)4Fe(OH)2Si8O22
Argentina 5A Variedad laminar de calcita.
Argentita (Argirosa, Argirina) 2B Ag2S (cbico,Z=2),(t>173 C)
Argentojarosita 7A AgFe3(OH)6(SO4)2
Argentopentlandita 2B Ag((Fe,Ni)8S8
Argentopirita 2B AgFe2S3 (rmbico,Z=4)
Argentotenantita 2D (Ag,Cu)10(Zn,Fe)2(As,Sb)4S13
Argez 7A Variedad de yeso. Piedra de yeso.
Argirina 2B Argentita.
Argirodita 2B Ag8GeS6
Argirosa 2B Argentita.
Argutita 4A GeO2 (tetragonal)
Arhbarita 8B Cu2(OH)AsO4.6H2O (monoclnico)
Arkansita 4A Sinnimo antiguo de Brookita.
Variedad de brookita, parda o negra y muy rara.
Arkelita 4A ZrO2 (cbico)
Armalcolita 4A (Mg,Fe,Al)(TiIV,FeIII)2O5 (rmbico)
Arnhemita 8A (K,Na)4Mg2(P2O7).5H2O
Arquerita 1A Amalgama de plata con 13% de Hg. Maleable.
Arrojadita 8A KNa4Ca(Fe,Mn)14Al(OH,F)2(PO4)12
Arsnico 1B As (trigonal-R, Z=6)
Arseniopleita 8B NaCaMn(Mn,Mg)2(AsO4)3
III
Arseniosiderita (Arsenocrocita) 8B Ca3Fe 4(OH)6(AsO4)4.3H2O
Arsenobismita 8B Bi2(OH)3AsO4
Arsenoclasita 8B Mn5(OH)4(AsO4)2 (rmbico)
Arsenocrandallita 8B (Ca,Sr)Al3(OH)5[(As,P)O4]2.H2O
Arsenocrocita 8B Arseniosiderita.
Arsenodescloizita 8B PbZn(OH)AsO4
Arsenolamprita 1B As (ortorrmbico, Z=8)
Arsenolita 4A As2O3 (cbico)
Arsenopirita (Mispquel) 2B FeAsS
Arsenopolibasita 2D (Ag,Cu)16(As,Sb)2S11

261
Arsenosulvanita 2B Cu3(As,V)S4
Arsentsumebita 8B Pb2Cu(OH)(SO4)(AsO4)
Artinita 5A Mg2(OH)2(CO3).3H2O
Arturita (Arthurita) 8B CuFe2(OH)2(AsO4)2.4H2O (monoclnico)
Arupita 8A Ni3(PO4)2.8H2O (monoclnico)
Asbesto azul 9D Sinnimo de crocidolita. Variedad fibrosa de la riebeckita.
Asbolana 4B (Co,Ni)1-y(MnO2)2-x(OH)2-2x+2y.nH2O
Ashcroftina 9D K5Na5(Y,Ca)12(OH)2(CO3)8(Si28O70).8H2O
Ashoverita 4B Zn(OH)2 (tetragonal,I41/amd)
Asperolita 9E Crisocola con aspecto spero: CuSiO3.3H2O(?)
Aspidolita 9E NaMg3(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Asteroita 9D Augita radiada y estrellada.
Astracanita 7A Bldita o bloedita.
Astrofilita 9D (K,Na)3(Fe,Mn)7Ti2(O,OH)7Si8O24 (triclnico)
Atacamita 3E Cu2Cl(OH)3 (rmbico)
Attapulgita 9E Palygorskita paligorskita.
Augelita 8A Al2(OH)3PO4 (monoclnico)
Augita 9D (Ca,Mg,Fe)2Si2O6 (monoclnico)
Auricalcita (Aurichalcita) 5A (Zn,Cu)5(OH)6(CO3)2
Aurichalcita 5A Auricalcita. Debera ponerse auricalcocita.
Aurostibita 2B AuSb2
Austenita 1B -Fe (2,0-7,0% C)
Austinita 8B CaZn(OH)AsO4
Autunita 8A Ca(UO2)2(PO4)2.10-12H2O (tetragonal,I4/mmm)
Avelinoita 8A Cyrilovita.
Aventurina 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo venturina.
Avicenita 4A Tl2O3 (cbico)
Avogadrita 3F (K,Cs)BF4
Axinitas 9C Grupo perteneciente a la subclase de los ciclosilicatos.
Azarcn nativo 4A Nombre antiguo del minio.
Azoproita 6A (Mg,Fe)2(FeIII,Ti,Mg)[O2/BO3]
Azufre-alfa (-Azufre) 1B S (ortorrmbico, Z=128)
Azufre-beta (-Azufre) 1B S (monoclnico, Z=48)
Azufre-gamma (-Azufre, Rosickita) 1B S (monoclnico, Z=32)
Azul de Prusia Nativo 8A Sinnimo antiguo de vivianita.
Azul ultramar 9F Lazurita o lpis lzuli.
Azurita 5A Cu3(OH)2(CO3)2

Babingtonita 9D Ca2(Fe,Mn)Fe[(OH)Si5O14] Ca2FeIIFeIII[(OH)Si5O14]

Baddeleyita 4A ZrO2 (monoclnico)
Baileycloro 9E (Zn,Fe,Al,Mg)6(OH)8(Si,Al)4O10
Bakerita 9A Ca4B4(BO4)(SiO4)3(OH)3.H2O
Balifolita 9D BaMg2LiAl3(F,OH)4Si2O6
Ballesterosita 2B Pirita con Sn y Zn. Encontrada en Diego Rubio, cerca
de Ribadeo (Galicia). (L. Ballesteros).
Banalsita 9F BaNa2(Al2Si2O8)2 (rmbico,Ibam)
Bararita 3F (NH4)2[SiF6] (trigonal)
Barberiita 3F NH4BF4
Barbosalita 8A FeFe2(OH)2(PO4)2
Baricalcita 5A Variedad de calcita. Calcita brica.

262
Baricita 8A (Mg,Fe)3(PO4)2.8H2O (monoclnico)
Barilita 9B BaBe2Si2O7
Bariocalcita 5A Variedad de calcita. Calcita brica.
Barita 7A Baritina
Baritina (Barita) 7A BaSO4 (rmbico)
Baritocalcita 5A CaBa(CO3)2 (monoclnico)
Baritocelestina (Estronciobarita) 7A Con Sr sustituyendo al Ba.
Barquillita 2B Cu2(Cd,Fe)GeS4
Barrandita 8A Strengita aluminosa: (Fe,Al)PO4.2H2O
Barringerita 1B (Fe,Ni)2P
Barringtonita 5A MgCO3.H2O
Barroisita 9D NaCa(Mg,Fe)3Al2(OH)2AlSi7O22
Barsanovita 9C Eudialita con Nb. Eucolita.
Basaluminita 7A Al4(OH)10SO4.4-5H2O
Bassanita 7A CaSO4.H2O (monoclnico,I2)(t<45 C)
Bassetita (Basetita) 8A FeII(UO2)2(PO4)2.8H2O (monoclnico,P21/m)
Bastnsita-Ce 5A (Ce,La)F(CO3)
Bastnsita-La 5A (La,Ce)F(CO3)
Bastnsita-Y 5A (Y,Ce)F(CO3)
Baumita 9E (Mg,Al,Mn,Zn,Fe)6(OH)8(Si,Al)4O10 (rmbico)
Bauxita (4B) Roca formada por xidos e hidrxidos de Al y de Fe.
Bavenita 9D Ca4Be2Al2[(OH)2(Si3O1O)(Si6O16)]
Bayerita 4B -Al(OH)3 (monoclnico, =90 20')
Bayldonita 8B Cu3Pb(OH)2(AsO4)2 Cu3PbH(OH)2O2(AsO4)2
(monoclnico.).
Baylissita 5A K2Mg(CO3)2.4H2O
Bazirita 9C BaZrSi3O9
Bazzita 9C Be3(Sc,Fe)2Si6O18. Antes se le consideraba berilo azul.
Bearsita 8B Be2(OH)AsO4.4H2O (monoclnico)
Beaumontita Nombre antiguo de la heulandita. Tambin se ha usado
9F para denominar a las heulanditas con K y Mg.
III III II
Beaverita 7A PbCu(Fe ,Al)2(OH)6(SO4)2 Pb(Fe ,Cu ,Al)3(OH)6(SO4)2
Becquerelita 4B Ca(UO2)6O4(OH)6.8H2O
Behierita 6A (Ta,Nb)BO4
Behovita 4B Be(OH)2 (rmbico)
Beidellita 9E (Ca,K,Mg)0.33Al2(OH)2(Si,Al)4O10.nH2O
Belendorffita 1A Cu7Hg6 (trigonal,Z=4)
Belovita-La 8A NaSr3La(F,OH)(PO4)3 (trigonal)
Belovita-Ce 8A NaSr3Ce(OH)(PO4)3 (trigonal)
Bementita 9E Mn5(OH)6Si4O10 (monoclnico)
Benitoita 9C BaTiSi3O9
Beraunita 8A FeIIFeIII5(OH)5(PO4)4.6H2O
Berborita-2H 6A Be2[(OH,F)BO3].H2O (hexagonal, Z=2)
Berborita-1T 6A Be2[(OH,F)BO3].H2O (trigonal R, Z=1)
Berborita-2T 6A Be2[(OH,F)BO3].H2O (trigonal R, Z=2)
Berilita 9A Be3(OH)3SiO4.H2O
Berilo 9C Be3Al2Si6O18 (hexagonal)
Berilo dorado 9C Berilo con Au.
Berilo verde 9C Berilo sin Cr, con V Fe(II). Verde.
Berilohumita 9A Humita con 1% de BeO.
Berilonita 8A NaBePO4
Berlinita 8A AlPO4 (trigonal,Z=3)
Berthierina-1M 9E (Fe,Mg,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (monoclnico)

263
Berthierina-1T 9E (Fe,Mg,Al)6(OH)8Al2Si2O10 (trigonal)
Berthierita 2D FeSb2S4
Bertrandita 9B Be4(OH)2Si2O7
Berzelianita 2B Cu2Se
Berzeliita 8B (Ca,Na)3(Mg,Mn)2(AsO4)3
Betafita 4A (Ca,Na,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH)
Beudantita 8B PbFe3(OH)6(SO4)(AsO4)
Beusita 8A (Ca,Mn)(Mn,Fe)2(PO4)2
Bianchita 7A (Zn,Fe)SO4.6H2O
Bideauxita 3E Pb2Ag(F,OH)2Cl3
Bieberita 7A CoSO4.7H2O
Bifosfamita 8A (NH4,K)H2PO4
Bikitaita-1A 1Tc 9F LiAlSi2O6.H2O (triclnico)
Bikitaita-1M 9F LiAlSi2O6.H2O (monoclnico)
Bilinita 7A FeIIFeIII2(SO4)4.22H2O
Bindheimita 4A Pb2Sb2O6(O,OH) (cbico)
Binnita 2D Tenantita con Ag (6-14% Ag). Ant. nombre de tenantita.
Biotita-6 9E Sinnimo de Biotita-6Tc
Biotita-1M 9E K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10 (C2/m)
Biotita-2M1 9E K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10 (C2/c)
Biotita-4M3 9E K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Si,Al)4O10 (monoclnico)
Biotita-6Tc 9E K(Mg,FeII,FeIII)3(O,OH)2(Si,Al)4O10 (triclnico)
Biringuccita 6B Na2[B5O8(OH)].H2O (monoclnico)
Birnesita 4B Na4Mn14O27.9H2O (monoclnico)
Bischofita 3C MgCl2.6H2O
Bismita 4A -Bi2O3 (monoclnico)
Bismoclita 3E BiOCl
Bismutina 2B Bismutinita. No se recomienda su uso.
Bismutinita (Bismutina) 2B Bi2S3
Bismutita 5A (BiO)2CO3
Bismuto 1B Bi (trigonal-R, Z=6)
III
Bismutoferrita 9E BiFe 2(OH)Si2O8
Bismutojamesonita 2D Sakharovaita, puesto por M.S. Sakharova, en 1959.
Bismutostibiconita 4A Bi(Sb,Fe)2O7 (cbico)
Bismutotantalita 4A Bi(Ta,Nb)O4
Bisolita (Bissolita) 9D Actinolita fibrosa, afieltrada o algodonosa.
Bissolita 9D Bisolita
Bixbita 9C Berilo rojo. Con Mn. Muy rara.
Bixbyita (Sitaparita) 4A (Mn,Fe)2O3 (cbico)
Blenda 2B Esfalerita
Blenda acaramelada 2B Esfalerita con aspecto de caramelo
Blenda de antimonio 2D Sinnimo antiguo de kermesita.
Blenda marmatita 2B Esfalerita negra y con Fe.
Blenda prpura 2D Sinnimo antiguo de kermesita.
Blenda rub 2B Esfalerita roja
Bldita (Bloedita, Astracanita) 7A Na2Mg(SO4)2.4H2O
Bloedita 7A Bldita
Blossita 8C -Cu2V2O7 (rmbico)
Blythita 9A Mn3Mn2Si3O12 Mn3Mn2(SiO4)3
Bobierrita 8A Mg3(PO4)2.8H2O (monoclnico)
Boehmita (Bhmita) 4B -AlO.OH (rmbico)
Bhmita 4B Boehmita

264
Boleita 3E Pb26Cu24Ag10Cl62(OH)48.3H2O
KPb26Cu24Ag9Cl62(OH)48.3H2O
Bolivarita 8A Al2(OH)3PO4.4-5H2O (amorfo).
Boltwoodita 9A K(UO2)(SiO3OH).(1-1,5)H2O (monoclnico,P21/m)
Bonaccordita 6A Ni2FeIII[O2/BO3]
Bonatita 7A CuSO4.3H2O (monoclnico)
Boothita 7A CuSO4.7H2O
Boracita 6B -(Mg,Fe)3[Cl/B7O13] (rmbico)
-Boracita 6B -(Mg,Fe)3[Cl/B7O13] (cbico)(t>268 C)
Brax 6B Na2B4O5(OH)4.8H2O Na2B4O7.10H2O (monoclnico)
Borazona 1B BN
Borcarita 6B Ca4Mg[(CO3)2/B4O6(OH)6]
Bordosita 1A Amalgama de plata con 30% de Hg.
Puede referirse tambin a (Hg,Ag)Cl, con 40% AgCl.
Bornita 2B Cu5FeS4 (rmbico,Z=16) (t<228 C)
Bornita alta 2B -Cu5FeS4 (cbico,Z=1) (t>228 C)
Bornita naranja 2B Sinnimo antiguo de idaita.
Boromoscovita-1M 9E KAl2(OH,F)2BSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Boromoscovita-2M1 9E KAl2(OH,F)2BSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Botriogeno (Vitriolo de hierro rojo) 7A MgFeIII(OH)(SO4)2.7H2O
Boulangerita 2D Pb5Sb4S11
Bournonita 2D PbCuSbS3. Serie con la seligmanita
Boyleita 7A (Zn,Mg)SO4.4H2O
Bracewellita 4B CrO.OH (rmbico,Pbnm)
Braggita 2B (Pt,Pd,Ni)S
Brammalita (Hidroparagonita) 9E (Na,H3O,H2O)Al2[OH,H2O2(Si,Al)4O10]
Brandtita 8B Ca2Mn(AsO4)2.2H2O (monoclnico)
Brannerita 4A (U,Ca,Y,Ce)(Ti,Fe)2O6 (monoclnico)
Brasilianita 8A NaAl3(OH)4(PO4)2
Brassita 8B MgHAsO4.4H2O (rmbico)
Braunita 9A MnIIMnIII6[O8/SiO4] MnIIMnIII6SiO12
III III
Braunita-II 9A Ca(Mn ,Fe )14[O20/SiO4]
Bravantita 8A CaThPO4
Bravoita 2B (Ni,Fe)S2
Breitauptita (Breitaupthita) 2B NiSb
Breunnerita (Breunerita) 5A Magnesita gria a parda. 5-30% FeCO3
Brewsterita-Ba 9F (Ba,Sr)2Al4Si12O32.10H2O (monoclnico)
Brewsterita-Sr 9F (Sr,Ba)2Al4Si12O32.10H2O (monoclnico)
Brianita 8A Na2CaMg(PO4)2
Briartita 2B Cu2(Fe,Zn)GeS4
Brindleyita (Nimesita) 9E (Ni,Mg,Fe)4Al2(OH)8AlSi3O10 (mononoclnico)
Britholita-Ce 9A (Ca,Ce)2(Ca,Ce)3[(O,OH,F)(SiO4,PO4)3]
Britholita-Y 9A (Ca,Ce)2Y3[(O,OH,F)(SiO4,PO4)3]
Brizzita 4A NaSbO3
Brockita 8A (Ca,Th,Ce)PO4.H2O (hexagonal)
Brochantita 7A Cu4(OH)6SO4
Brokenhillita 9E (Mn,Fe)8(OH,Cl)10Si6O15 (hexagonal)
Bromargirita (Bromirita) 3A AgBr
Bromellita 4A BeO
Bromirita 3A Bromargirita
-Bronce 1A Cu1,2Sn (hexagonal, Z=2)
Bronce blanco 2B Nombre que usaban los mineros para la arsenopirita.
Bronce candelero 2B Sinnimo antiguo de calcopirita.

265
Bronces 1A Subgrupo perteneciente al grupo del estao.
Broncita 9D Trmino de serie Enstatita-Ferrosilita:
(Mg,Fe)2Si2O6 , siendo: Mg/Fe:3-9
Brookita (Jurinita) 4A TiO2 (rmbico, Pbca, Z=8)
Brosterita (4B) Mezcla de xidos hidratados de Mn.
Brucita 4B Mg(OH)2 (trigonal)
Brucita 8A CaHPO4.2H2O (monoclnico). Serie con la farmacolita.
Buchwaldita 8A NaCaPO4
Buddingtonita 9F (NH4)(AlSi3O8) (monoclnico)
Buergerita 9C NaFe3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Bulachita 8B Al2(OH)3AsO4.3H2O (rmbico, Z=10)
Bunsenita 4A NiO
Bustamita 9D (Ca,Mn)3Si3O9
Butlerita 7A Fe(OH)SO4.2H2O (monoclnico)
Btschliita 5A K2Ca(CO3)2 (trigonal R)
Bystrmita 4A MgSb2O6 (tetragonal)
Bytownita 9F (Ca,Na)(Al,Si)4O8, 10-30% Ab + 90-70% An.

Cabrerita (Niquelcabrerita) 8B Variedad de annabergita con Mg.

Cacocloro 4B Kakocloro. Asbolana con Li, Fe y Al.
Cacoxenita 8A (FeIII,Al)25O6(OH)12(PO4)17.17-75H2O (hexagonal)
Cacoxeno 8A Cacoxenita.
Cadmio 1A Cd (hexagonal, Z=2)
Cadmoselita 2B CdSe
Cahnita 6B Ca2[AsO4/B(OH)4]
Cal 4A CaO
Calafatita 7A Sinnimo antiguo de alunita (S. Caldern, 1910).
(J.Calafat Len). Tambin se usa para alunitas con
diverso contenido en agua.
Calaita 8A Nombre antiguo de la turquesa. Tambin se ha usado
para la variscita.
Calaverita 2BAuTe2
Calcantita 7A CuSO4.5H2O
Calcareobarita 7A Con Ca sustituyendo al Ba.
Calcedonia 4A Variedad de cuarzo.
Calciborita 6B CaB2O4
Calcio-olivino 9A -Ca2SiO4
Calciocatapleiita 9C CaZrSi3O9.2H2O (hexagonal)
III
Calciocopiapita 7A CaFe 4(OH)2(SO4)6.20H2O
Calciofarmacosiderita 8B CaFe4(OH)5(AsO4)3.5H2O
III
Calcioferrita 8A Ca4Mg(Fe ,Al)4(OH)4(PO4)6.12H2O
Calciotalco 9E Con Ca sustituyendo al Mg.
Calciovolborthita (Tangeita) 8C CaCu(OH)VO4. Forma serie con la conicalcita.
Calciowavellita 8A Sinnimo antiguo de la crandallita.
Calciowulfenita (Calcowulfenita) 7D Wulfenita con calcio.
Calcita 5A CaCO3 (trigonal R)
Calcita brica 5A Variedad de calcita. Bariocalcita. Baricalcita.
Calcita cobltica 5A Variedad de calcita.
Calcita dolomtica 5A Variedad de calcita. Magnesiocalcita.
Calclacita 10A Ca(CH3COO)Cl.5H2O (monoclnico)
Calcoalumita 7A CuAl4(OH)12SO4.3H2O (monoclnico)

266
Calcocianita 7A CuSO4
Calcofanita 4B (Zn,Fe,Mn)Mn4O7.3H2O (trigonal R)
Calcofilita 8B Cu7(OH)8(AsO4)2.10H2O
Cu18Al2(OH)27(SO4)3(AsO4)3.33H2O
Calcolita 8A Nombre antiguo de la torbernita.
Calconatronita (Chalconatronita) 5A Na2Cu(CO3)2.3H2O
Calcopirita 2B CuFeS2 (tetragonal, Z=4)
Calcosiderita 8A CuFe6(OH)8(PO4)4.4H2O
Calcosina 2B Cu2S (monoclnico, Z=48)
Calcosina alta 2B -Cu2S (hexagonal,Z=2)
Calcosina azul 2B Sinnimo de digenita baja.
Calcosina tetragonal 2B Cu1,96S (tetragonal,Z=4)
-Calcosina 2B Digenita baja (trigonal).
-Calcosina 2B Digenita alta (cbica).
Calcostibita (Gejarita, Wolfsbergita) 2D CuSbS2
Calcotriquita 4A Cuprita capilar. Rojo cochinilla.
Calcowulfenita (Calciowulfenita) 7D Wulfenita con calcio.
Calderita 9A Mn3Fe2Si3O12 Mn3Fe2(SiO4)3
Caledonita 7A Pb5Cu2(OH)6(CO3)(SO4)3
Calibita 5A Sinnimo antiguo de la siderita.
Californita (Vesubiana jade) 9B Vesubianita compacta, parecida al jade. Vesubiana jade.
Caliza bituminosa 5A Variedad de calcita.
Caliza hidralica 5A Variedad de calcita.
Caliza litogrfica 5A Variedad de calcita.
Caliza sacaroide 5A Variedad de calcita. Mrmol.
Calkinsita-Ce 5A (Ce,La)2(CO3)2.4H2O
Callaita (Callaina, Callainita, Calaita) 8A Nombre antiguo de la turquesa (Plinio el Viejo, 77 a.C.)
Calmersita (Chalmersita) 2B Sinnimo antiguo de cubanita.
Calomelano 3A Hg2Cl2. Serie con la kuzminita
Calsbergita 1B CrN
Campillita o campylita 8B Mimetita con P. Cristales curvados.
Canafita 8A CaNa2P2O7.4H2O
Cancrinita 9F Na6Ca(CO3)(AlSiO4)6.nH2O (n=1-5)
Canfieldita 2B Ag8SnS6
Caoln 9E Roca rica en minerales del grupo de la caolinita.
Caolinita-1A 1Tc 9E Al4(OH)8Si4O10 (triclnico)
Caolinita-1M 9E Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Caolinita ferrfera 9E Con Fe(III) sustituyendo a Al.
Caoxita 10A CaC2O4.3H2O (triclnico)
Caparrosa 7A Sinnimo antiguo de melanterita.
Caparrosa azul 7A Sinnimo antiguo de calcantita.
Carboborita 6B CaMg[CO3/B(OH)4]2.H2O
Carboirita 9G FeIIAl2[(OH)2O(GeO4)] (triclnico)
Carbonatocianotriquita 7A Cu4Al2(OH)12(SO4,CO3).2H2O (rmbico)
Carbonatoflorapatito (Francolita) 8A Ca5F(PO4,CO3)3 (hexagonal)
Carbonatohidroxiapatito (Dahllita) 8A Ca5(OH)(PO4,CO3)3 (hexagonal)
Carfolita 9D MnAl2(F,OH)4Si2O6
Cariopilita (Karyopilita) 9E (Mn,Mg)6(OH)8(Si,Al)4O10 (monoclnico)
Carmenita 2B Sinnimo antiguo de digenita.
Carminita 8B PbFe2(OH)2(AsO4)2
Carnalita 3D KMgCl3.6H2O
-Carnegieita (9F) Feldespato artificial: NaAlSiO4 (cbico,t>690 )
-Carnegieita (9F) Feldespato artificial: NaAlSiO4 (triclnico)

267
Carneola 4A Variedad de cuarzo.
Carnotita 8C K2(UO2)2(VO4)2.3H2O (monoclnico)
Carobbiita 3A KF
Carrollita 2B Cu(Co,Ni)2S4
Cartn de montaa 9E Nombre antiguo de palygorskita.
Caryinita 8B Na(Ca,Pb)(Ca,Mn)(Mn,Mg)2(AsO4)3
Cascandita 9D Ca(Sc,Fe)[(OH)Si3O8]
Casiterita 4A SnO2 (tetragonal)
Casiterita ferrfera 4A Casiterita con Fe.
Casiterita leosa 4A Madera de estao (variedad de casiterita)
Cassedanneita 7B Pb5[(VO4)CrO4)]2.H2O
Cassidyita 8A Ca2(Ni,Mg)(PO4)2.2H2O
Castelnaudita 8A Sinnimo antiguo de Xenotima-Y.
Catapleiita 9C Na2ZrSi3O9.2H2O (monoclnico)
Catapleiita alta 9C Na2ZrSi3O9.2H2O (hexagonal)
Cattierita 2B CoS2
Cavansita 9E Ca(VO)Si4O10.4H2O (rmbico, Pcmn)
Cechita 8C Pb(Fe,Mn)(OH)VO4
Ceilanita 4A Pleonasto. Espinela azul verdoso a pardo. Con Fe.
Celadonita 9E K(Mg,Fe)(Fe,Al)(OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Celestina 7A SrSO4
Celsiana 9F BaAl2Si2O8 (monoclnico,I2/c)
Cementita 1B Denominacin metalrgica de la cohenita.
Ceolita(s) 9F Grupo perteneciente a la subclase de los tectosilicatos.
Ceramohalita 7A Keramohalita. Alungeno.
Cerianita 4A CeO2 (cbico)
Ceriofluorita 3A (Ca,Ce)F2-2,17
Cernyita 2B Cu2(Cd,Zn,Fe)SnS4
Cerolita 9E Talco con cierto desorden. Kerolita
Ceruleita 8B Cu2Al7(OH)13(AsO4)4.12H2O
Cerusita 5A PbCO3
III V
Cervantita 4A Sb Sb O4
Cesiokupletskita 9D (Cs,K,Na)3(Fe,Mn)7Nb2(O,OH)7Si8O24
Cianita (Distena) 9A Al2SiO5 AlVIAlVI[O(SiO4)] (triclnico)
Cianocroita 7A K2Cu(SO4)2.6H2O
Cianosa 7A Sinnimo antiguo de calcantita.
Cianotriquita 7A Cu4Al2(OH)12SO4.2H2O (rmbico)
Ciclosilicatos 9C Subclase perteneciente a la clase de los silicatos.
Ciclowollastonita (Pseudowollastonita) 9C -CaSiO3 -Ca3Si3O9 (monoclnico,t>1125 )
Ciempozuelita 7A Mezcla de glauberita con thenardita encontrada en
Ciempozuelos (M).
Cilindrita 2D Pb3Sn4FeSb2S14 Pb4Sn4FeSb2S16
Cimofana 4A Crisoberilo con efecto "ojo de gato".
Cinabrio 2B HgS (trigonal, Z=3)
Cinabrio heptico 2B Cinabrio con materia orgnica. Color hgado.
Cinc 1A Zn (hexagonal, Z=2)
Cinc esptico 5A Sinnimo antiguo de smithsonita.
Cincalcita 5A Variedad de calcita.
Cincita 4A ZnO
Cincolivenita 8B Variedad de olivenita con cinc.
Cincrosasita (Zincrosasita) 5A (Zn,Cu)2(OH)2CO3
Cincosita 7A Zinkosita
Ciprina 9B Vesubianita azul. Con Cu.

268
Circn 9A Zircn.
Cirilovita 8A Cyrilovita. Tambin llamada avelinoita.
Cirrolita 8A Ca3Al2(OH)3(PO4)3
Cirtolita (Cyrtolita) 9A Zircn con agua (4%) y Tierras Raras
Claudetita 4A As2O3 (monoclnico)
Claustalita (Clausthalita) 2B PbSe
Clausthalita 2B Claustalita
Cleiofana (Cleofana, Cramerita) 2B Esfalerita, incolora o blanca.
Cleavelandita 9F Albita tabular.
Cleofana 2B Esfalerita, incolora o blanca.
Clinoatacamita 3E Cu2(OH)3Cl (monoclnico)
Clinobehovita 4B Be(OH)2 (monoclnico)
Clinobisvanita 8C BiVO4 (monoclnico)
Clinoclasa 8B Cu2(OH)AsO4 (monoclnico)
Clinocloro (Grastita) 9E (Mg,Fe)5Al(OH)8(Si,Al)4O10
Clinocrisotilo (Serpentina Fibrosa) 9E Mg6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Clinoenstatita 9D Mg2Si2O6 (monoclnico)
Clinoferroholmquistita 9D Li2(Fe,Mg)3(Al,Fe)2(OH,F)2Si8O22
Clinoferrosilita 9D Fe2Si2O6 (monoclnico)
Clinohedrita 9A CaZnSiO4.H2O
Clinoholmquistita 9D Li2(Mg,Fe,Mn)3(Al,Fe)2(OH)2Si8O22
Clinohumita 9A (Mg,Fe)9(F,OH)2(SiO4)4 (F:OH=1)(monoclnico)
Clinojimthompsonita 9D (Mg,Fe)10[(OH)4(Si6O16)2] (monoclnico)
Clinokurchatovita 6B Ca(Mg,Fe,Mn)(B2O5) (monoclnico)
Clinomimetita 8B Pb5Cl(AsO4)3 (monoclnico)
Clinopiroxenos 9D Piroxenos monoclnicos.
Clinoptilolita-Ca 9F (Ca,Na,K)6Al6Si30O72.23,7H2O (monoclnico)
Clinoptilolita-K 9F (K,Na)6Al6Si30O72.nH2O (monoclnico)
Clinoptilolita-Na 9F (Na,K,Ca)6Al6Si30O72.20,4H2O (monoclnico)
Clinosafflorita 2B CoAs2 (monoclnico, Z=2)
Clinotirolita 8B Ca2Cu9(OH,O)10[(As,S)O4]4.10H2O (monoclnico)
Clinotobermorita 9D Ca5(OH)2Si6O16.4-5H2O (monoclnico)
Clinozoisita 9B Ca2AlAl2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)] (Al/FeIII~3) (monoclnico).
Clintonita (Xantofilita) 9E Ca(Mg,Al)3(OH)2Al3SiO10 (monoclnico,C2/m)
Cloantita 2B Nquel-skutterudita con defecto de As
Clorapatito (Apatito-(CaCl)) 8A Ca5Cl(PO4)3 (hexagonal). Cloroapatito
Clorargirita 3A Querargirita
Clorartinita 5A Mg2(OH)Cl(CO3).3H2O
Clorellestadita 9A Ca5[Cl(SiO4,SO4,PO4)3]
Clorita(s) 9E Grupo perteneciente a la subclase de los filosilicatos.
Clorita ferruginosa 9E Delessita.
Cloritoide-2A ( 2Tc) 9A (Mg,Fe,Mn)Al2SiO5(OH)2 (triclnico)
Cloritoide-2M 9A (Mg,Fe,Mn)Al2SiO5(OH)2 (monoclnico)
Cloroaluminita 3C AlCl3.3H2O
Cloroapatito (Clorapatito) 8A Ca5Cl(PO4)3
Clorocalcita 3B KCaCl3
Clorofilita 9C Cordierita alterada. Con clorita.
Cloromagnesita 3A MgCl2
Cloromelana 9E Nombre antiguo de la cronstedtita.
Cloromelanita 9D Jadeita verde oscuro a negra.
Cloropalo 9E Sinnimo antiguo de nontronita.
Cobaltoadamita 8B Adamita con Co. Rosa a violeta.
Cobaltaustinita 8B Ca(Co,Cu)(OH)AsO4. Serie con la conicalcalcita.

269
Cobaltita (Cobaltina) 2B CoAsS
Cobalto blanco brillante 2B Sinnimo antiguo de cobaltina o cobaltita.
Cobaltocabrerita 8B Eritrina con Mg.
Cobaltocalcita 5A Esferocobaltita.
Cobaltodolomita 5A Dolomita con cobalto. Muy rara.
Cobaltoescorodita 8B Scorodita con Co.
Cobaltopentlandita 2B Co9S8 (Co,Ni,Fe)9S8
Cobaltoscorodita (Cobaltoescorodita) 8B Scorodita con Co.
Cobaltozippeita 7A Co2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)
Cobre 1A Cu
Cobre ailado 2B Sinnimo antiguo de covellina o covellita.
Cobre azul 2B Sinnimo antiguo de covellina o covellita.
Cobre de Corinto 5A Sinnimo antiguo de auricalcita.
Cobre ndigo 2B Sinnimo antiguo de covellina o covellita.
Cobre negro 4A Sinnimo antiguo de tenorita.
Cobre silceo 9E Sinnimo antiguo de crisocola.
Cobre sulfurado 2B Sinnimo antiguo de calcosina.
Cobres grises 2D Grupo perteneciente a las sulfosales.
Coccita 3A HgI2
Coccolita 9D Augita rica en Fe. Granular.
Cocromita 4A (Co,Ni,Fe)(Cr,Al)2O4 (cbico)
Coeruleolactita 8A (Ca,Cu)Al6(OH)8(PO4)4.4-5H2O
Coesita 4A SiO2 (monoclnico)(p>20kbar)
Coffinita 9A U[(OH)4x(SiO4)1-x] (tetragonal)
Cohenita (Cementita) 1B Fe3C (ortorrmbica, Z=4)
Cola de plomo 2B Galena hojosa o de grano fino, pobre en plata.
Colemanita 6B Ca[B3O4(OH)3]2.H2O Ca2B6O11.5H2O
Colerainita 9E Clinocloro sin Fe. Sheridanita.
Colofonita 9A Andradita con Al. Pardo amarillento a rojiza. Irisada.
Colomita 9E Roscoelita. Mica de vanadio.
Coloradoita 2B HgTe
Coltan 4A Nombre antiguo de algunos minerales del grupo de la
niobita (ferrotantalita, ferrocolumbita, manganotantalita).
Columbitas (Niobitas) 4A Ver Ferrocolumbita y Manganocolumbita.
Columbita-tantalita 4A Trminos del Grupo de la Niobita mayoritarios en Nb.
Coludita 2B Cu26V2(As,Sb,Sn)6S32
Collinsita 8A Ca2(Mg,Fe)(PO4)2.2H2O
Comancheita 3E Hg13O9(Cl,Br)8
Comblainita 5A Ni6Co2(OH)16(CO3).4H2O
Condrodita 9A (Mg,Fe)5(F,OH)2(SiO4)2 (monoclnico)
Congolita 6B -(Fe,Mg)3[Cl/B7O13] (trigonal R)
Conicalcita 8B CaCu(OH)AsO4
Cookeita-1A 1Tc 9E LiAl4(OH)8AlSi3O10 (triclnico)
Cookeita-2M 9E LiAl4(OH)8AlSi3O10 (monoclnico)
Cooperita 2B (Pt,Pd)S
II III
Copiapita 7A Fe Fe 4(OH)2(SO4)6.20H2O
Coquimbita 7A Fe2(SO4)3.9H2O (trigonal)
Cordierita 9C Mg2Al3Si5AlO18 (rmbico)
Corderoita 2C -Hg3S2Cl2
Corindn (-Almina) 4A -Al2O3 (trigonal R)
Corkita (Dernbachita) 8A PbFeIII3(OH)6(SO4)(PO4)
Cornalina 4A Variedad de cuarzo.
Cornetita 8A Cu3(OH)3PO4 (rmbico)

270
Cornubita 8B Cu5(OH)4(AsO4)2 (triclnico)
Cornuita 9E Crisocola amorfa. Istropa.
Cornwallita (Erinita) 8B Cu5(OH)4(AsO4)2 (monoclnico)
IV II
Coronadita 4A Pb(Mn Mn )8O16 (monoclnico)
Corrensita 9E Interestratificado: (Mg,Fe)9(OH)10(Si,Al)8O20.nH2O
Corundofilita 9E Sinnimo antiguo del clinocloro.
Corynita (Korynita) 2B Gersdorfita con Sb: Ni(As,Sb)S
Cosalita 2D Pb2Bi2S5
Cosmocloro (Kosmocloro) 9D NaCrSi2O6 (monoclnico)
Costibita 2B CoSbS (rmbico, Z=2)
Cotunnita 3A PbCl2
Coulsonita 4A FeV2O4 (cbico)
Covellina 2B CuS
Cramerita 2B Esfalerita incolora o blanca.
Crandallita 8A CaAl3(OH)5(PO4)2.H2O
Crednerita 4A Cu(Mn,Fe)O2 (monoclnico)
Creta 5A Variedad de calcita.
Crichtonita 4A (Sr,Pb,La)(Mn,Fe)Fe2(Ti,Fe)18O38
Criolita 3F -Na3AlF6 (t<560 C)(monoclnico)
-Criolita 3F -Na3AlF6 (t>560 C)(cbico)
Criolitionita 3F Li3Na3[AlF6]2
Criptohalita 3F (NH4)2[SiF6] (cbico)
Criptomelana-1M (Cryptomelana-1M) 4A K(MnIVMnII)8O16 (monoclnico)
Criptomelana (Cryptomelana) 4A K(MnIVMnII)8O16 (tetragonal)
Crisoberilo 4A BeAl2O4
Crisocola 9E (Cu,Al)4H4(OH)8Si4O10.nH2O (rmbico)
Crisolita 9A (Mg,Fe)2SiO4 (10-30% Fe2SiO4)
Crisoprasa 4A Variedad de cuarzo.
Crisotilo 9E Ver clinocrisotilo y ortocrisotilo.
Cristal de Roca 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo Hialino.
Cristobalita Alta 4A SiO2 (cbica)(1470-1723 C)
Cristobalita Baja 4A SiO2 (tetragonal)
Crocidolita 9D Riebeckita fibrosa. Asbesto azul.
Crocoita 7B PbCrO4 (monoclnico, estructura tipo monacita)
Cromatita 7B CaCrO4 (tetragonal, estructura tipo zircn)
Cromferide 1A Cr3Fe1-x (x=0,6, aproximadamante)
Cromita 4A FeCr2O4 (cbico)
Cromo 1A Cr. Elemento metlico, no aparece natural.
Cromoclorita 9E Clinocloro con Cr. Kmmererita. Violeta a prpura.
Cromodipsido 9D Dipsido con Cr. Verde.
Cromodravita 9C NaMg3(Cr,Fe)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Cromoepidota 9B Sinnimo de tawmawita, variedad de epidota.
Cromofilita 9E KCr2(OH,F)2AlSi3O10 (monoclnico)
II III
Cronstedtita-2H1 9E (Fe ,Fe )6(OH)8(Si,Fe)4O10 (hexagonal)
II III
Cronstedtita-2H2 9E (Fe ,Fe )6(OH)8(Si,Fe)4O10 (hexagonal)
II III
Cronstedtita-6H 9E (Fe ,Fe )6(OH)8(Si,Fe)4O10 (hexagonal)
Cronstedtita-1M 9E (Fe ,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (monoclnico)
II

Cronstedtita-2M1 9E (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (monoclnico)

Cronstedtita-6R 9E (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (trigonal R)
Cronstedtita-9R 9E (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (trigonal)
Cronstedtita-1Tc 9E (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (triclnico)
Cronstedtita-2Tc 9E (FeII,FeIII)6(OH)8(Si,Fe)4O10 (triclnico)
II III
Cronstedtita-3Tc 9E (Fe ,Fe )6(OH)8(Si,Fe)4O10 (triclnico)

271
Crossita 9D Na2(Mg,Fe)3(Al,Fe)2(OH)2Si8O22
Cryptomelana-1M 4A Criptomelana-1M
Cryptomelana-1Q 4A Criptomelana-1Q
Cuarzo (Cuarzo Bajo) 4A -SiO2 (trigonal)(t<573 C)
Cuarzo ahumado 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo Alto 4A -SiO2 (hexagonal)(573-870 C)
Cuarzo amatista 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo asterisco 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo aventurita 4A Variedad de cuarzo. Venturina.
Cuarzo azul 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo zafiro.
Cuarzo Bajo 4A Cuarzo.
Cuarzo babilnico 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo bipiramidal 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo blanco 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo lechoso.
Cuarzo en cetro 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo catedral 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo citrino 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo comn 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo encapuchado 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo esmeralda 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo prasio. Cuarzo verde.
Cuarzo esqueleto 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo ferrfero 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo rojo. Cuarzo hematoide.
Cuarzo fibroso 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo hematoide 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo rojo.
Cuarzo hialino 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo lechoso 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo Blanco.
Cuarzo morin 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo ahumado de color negro.
Cuarzo pisoltico 4A Variedad morfolgica de cuarzo.
Cuarzo prasio 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo rojo 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo rosa 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo sagentico 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo venturina 4A Variedad de cuarzo.
Cuarzo zafiro 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo azul.
Cubanita 2B CuFe2S3
Cuero de montaa 9E Palygorskita.
Cumengeita 3E Pb4Cu4Cl8(OH)8.H2O Pb21Cu20Cl42(OH)40
Cummingtonita 9D (Mg,Fe)7(OH)2Si8O22
Cuprita 4A Cu2O (cbico)
Cuproadamita 8B Adamita con Cu. Verde.
Cuproarquerita 1A Amalgama (Ag,Hg,Cu), con 13% de Hg.
Cuproasbolana 4B Asbolana con cobre.
III
Cuprocopiapita 7A CuFe 4(OH)2(SO4)6.20H2O
Cuproespinela 4A (Cu,Mg)Fe2O4 (cbico)
Cuprogoslarita 7A Variedad cuprfera de goslarita.
Cuproiridsita 2B CuIr2S4 (Cu,Fe)Ir2S4
Cuproplatino 1A Platino con 8-13% de Cu
Cuprorhodsita 2B CuRh2S4 (Cu,Fe)Rh2S4
Cuprorivaita 9E CaCu(Si4O10)
Cuproscheelita 7D Scheelita con Cu: [(Ca,Cu)WO4]
Cuprosklodowskita 9A Cu(UO2)2(SiO3OH)2.6H2O (triclnico)
Cuprostibita 2A Cu2Sb Cu2(Sb,Tl)
Cuprotungstita 7D Cu2(OH)2(WO4) (tetragonal)

272
Cuprovanadinita 8C Vanadinita con Cu.
Curienita 8C Pb(UO2)2(VO4)2.5H2O (rmbico)
Curita 4B Pb2U5O17.4H2O
Cuspidina 9B Ca8F4(Si2O7)2
III
Cyrilovita (Cirilovita, Avelinoita) 8A NaFe 3(OH)4(PO4)2.2H2O
Cyrtolita 9A Variedad de zircn. Cirtolita.

CH

Chabasita 9F Deformacin de chabazita.

Chabazita-Ca 9F (Ca,K,Na)4Al4Si8O24.13H2O (triclnico)
Chabazita-K 9F (K,Na,Ca)4Al4Si8O24.11,5-12H2O (triclnico)
Chabazita-Na 9F (Na,Ca,K)4Al4Si8O24.11,5H2O (triclnico)
Chalconatronita 5A Calconatronita
Chambersita 6B -Mn3[Cl/B7O13] (rmbico)
-Chambersita 6B -Mn3[Cl/B7O13] (cbico)(t>407 C)
Chamoisita 9E Chamosita
Chamosita (Chamoisita) 9E (FeII,Mg,FeIII)5Al(OH,O)8(Si,Al)4O10
Chaoita 1B C (hexagonal, Z=128)
Chapmanita 9E SbFeIII2(OH)Si2O8
Chathamita 2B Skutterudita con hierro (<12% Fe) y un exceso de As.
Cheleutita 2B Skutterudita con bismuto (<4% Bi).
Chenevixita 8B Cu2Fe2(OH)4(AsO4)2.H2O
Chenita 7A Pb4Cu(OH)6(SO4)2
Cheralita 8A (Th,Ca,Ce,U)(P,Si)O4
Chernovita 8B YAsO4 (tetragonal)
Chernykhita 9E (Ba,Na)0,5(V,Al)2(OH)2(Al,Si)4O10 (monoclnico)
Chervetita 8C Pb2V2O7
Chesterita 9D (Mg,Fe)17[(OH)6(Si20O54)2] (rmbico)
Childrenita 8A (FeII,MnII)Al(OH)2PO4.H2O
Chillagita 7D Pb(Mo,W)O4.Trmino de la serie wulfenita-stolzita.
Chiolita 3F Na5Al3F14
Chorlo (Schrl) 9C NaFe3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Chorlomita 9A Schorlomita (granate)
Churchita-Nd 8A NdPO4.2H2O (monoclnico)
Churchita-Y 8A YPO4.2H2O (monoclnico)
Chursinita 8B Hg3AsO4 (monoclnico)

Dachiardita-Ca 9F (Ca,K,Na)4-5(Al,Si)24O48.13H2O (monoclnico)

Dachiardita-Na 9F (Na,K,Ca)4-5(Al,Si)24O48.13H2O (monoclnico)
Dahllita 8A Carbonatohidroxiapatito
Danaita 2B Arsenopirita con Co (6-9%).
Danalita 9F (FeII,Mn,Zn)4S(BeSiO4)3 (cbico)
Danbaita 1A CuZn2 (cbico,Z=12)
Danburita 9F CaB2Si2O8 (rmbico,Pnam)
Dannemorita 9D Manganogrunerita.
Datolita 9A CaBSiO4(OH)
Daubreeita 3E BiO(OH,Cl)
III II
Davidita 4A (La,Ce)(Ti,Fe )20(Y,U,Fe )(O,OH)38

273
Davyna 9F (Na,K)6Ca(Cl,SO4)2(AlSiO4)6
Dawsonita 5A NaAl(OH)2CO3
Deautelsita 5A Mg6Mn2(OH)16(CO3).4H2O
Dehrnita 8A Sinnimo antiguo de carbonatoflorapatito o francolita.
Delatorreita 4A Sinnimo antiguo de todorokita.
II III
Delessita (Clorita ferruginosa) 9E (Mg,Fe ,Fe ,Al)6(O,OH)8(Si,Al)4O10
Deloneita-Ce 8A Na(Ca,Sr)3Ce(F,OH)(PO4)3 (trigonal)
III
Delvauxita 8A (Ca,Mg)Fe 4(OH)8(PO4)2.4-6H2O (amorfo)
Demantoide 9A Andradita verde con brillo adamantino. Contiene Cr.
Dernbachita 8A Corkita.
Descloizita 8C Pb(Zn,Cu)(OH)VO4
Desmina 9F Estilbita
Devillina 7A Cu4Ca(OH)6(SO4)2.3H2O (monoclnico)
Devonita 8A Denominacin antigua de la wavellita.
Dewindtita 8A Pb(UO2)2(PO4)2.3H2O
Diabantita 9E (Mg,Fe,Al)6(OH)8(Si,Al)4O10
Diaboleita 3E Pb2CuCl2(OH)4
III
Diadochita 8A Fe 2(OH)SO4PO4.6H2O
Diaforita 2B Pb2Ag3Sb3S8
Dialaga 9D Dipsido alterado.
Dialoguita 5A Sinnimo antiguo de rodocrosita.
Diamante 1B C (cbico, Z=8)
Diaspora 4B Disporo
Diasporo (Diaspora) 4B -AlO.OH (rmbico)
Diatomita 4A Roca formada por palo. Harina fsil.
Dickinsonita 8A KNa4Ca(Mn,Fe)14Al(OH,F)2(PO4)12
Dickita 9E Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Dicroita 9C Cordierita pleocroica (dicroica).
Dietriquita 7A (Zn,Fe,Mn)Al2(SO4)4.22H2O
Digenita (Digenita baja) 2B -Cu1,8S Cu9S5 (trigonal, Z=15)
Digenita alta 2B -Cu1,8S (cbico, Z=4)
Dimorfita 2C As4S3 (rmbico,Pmnb)(t<70 C)
Dimorfita alta 2C As4S3 (rmbico,Pnam)(t>70 C)
Dinita 10B C20H36 (rmbico)
Dipsido 9D MgCaSi2O6 (monoclnico). Serie con hedenbergita.
Dioptasa 9C Cu6Si6O18.6H2O CuSiO2(OH)2 (trigonal R)
Dipiro 9F Nombre antiguo de escapolitas cercanas a la marialita.
Discrasita 2A Ag3Sb
Disluita 4A Dysluita. Variedad de gahnita.
Distena 9A Cianita.
Dittmarita 8A (NH4)MgPO4.H2O (rmbico)
Djurleita 2B Cu31S16 Cu1.93S
Dolomita 5A CaMg(CO3)2
-Domeykita 2A -Cu3As (cbico,Z=16)
-Domeykita 2A -Cu3As (trigonal,Z=6)
Dompeacorita 9D (Mn,Mg)2Si2O6 (rmbico)
Donbassita 9E (Al,Li,Mg,Fe)2,5Al2(OH)8AlSi3O10
Dorfmanita 8A Na2HPO4.H2O
Dorrita 9D CaMgFe2Al2SiO10 (triclnico)
Doyleita 4B Al(OH)3 (triclnico pedial)
Dravita 9C NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Dresserita 5A BaAl2(OH)4(CO3)2.H2O (rmbico)
Dreyerita 8C BiVO4 (tetragonal)

274
Dudgeonita 8B Annabergita con Ca.
II III
Dufrenita 8A Fe Fe 4(OH)5(PO4)5.2H2O
II III
Ca0,5Fe Fe 5(OH)6(PO4)4.2H2O
Dufrenoisita (Dufrenoysita) 2D Pb2As2S5
Duftita- (-Duftita) 8B PbCu(OH)AsO4 (rmbico,P212121)
Duftita- (-Duftita) 8B PbCu(OH)AsO4 (rmbico,Pnam)
Dumontita 8A Pb2(UO2)3(OH)4(PO4)2.3H2O (monoclnico)
Dumortierita 9A (Al,Fe)7[(O,OH)3BO3(SiO4)3]
Dundasita 5A PbAl2(OH)4(CO3)2.H2O (rmbico)
Durangita 8B NaAlFAsO4
Duranosita 2C As4S
Dwornikita 7A NiSO4.H2O
Dypingita 5A Mg5(OH)2(CO3)4.5H2O
Dysluita 4A Gahnita con Mn(II) y Fe(III): (Zn,MnII)(Al,FeIII)2O4
Dzharkenita 2B FeSe2

Earlandita 10A Ca3(C6H5O7)2.4H2O (monoclnico)

Ecandrewsita 4A (Zn,Fe,Mn)TiO3
Eckermanita 9D Na3(Mg,Fe)4Al(OH)2Si8O22
Edenita 9D NaCa2Mg5(OH)2AlSi7O22
Edingtonita-1O 9F BaAl2Si3O10.4H2O (rmbico)
Edingtonita-1Q 9F BaAl2Si3O10.4H2O (tetragonal)
Efesita 9E NaLiAl2(OH)2Al2Si2O10 (triclnico, C1)
Effenbergerita 9E BaCu(Si4O10)
Efremovita 7A (NH4)2Mg2(SO4)3
Egirina 9D Aegirina.
Eitelita 5A Na2Mg(CO3)2
Ekaterinita 6B Ca2[(Cl,OH)2B4O7].2H2O
Elasmosa (Elasmosina) 2D Sinnimo antiguo de nagyagita.
Elbaita (Litioturmalina) 9C Na(Al,Li)3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Electrum 1A Variedad de oro con plata (>20% Ag).
Eleonita 9F Variedad de nefelina.
Traslcida, brillo craso. Masas pardas, rojas o verdes.
Elpasolita 3F NaK2AlF6
Elpidita 9D Na2ZrSi6O15.3H2O
Embolita 3A Ag(Cl,Br)
Embreyita 7B Pb5[(PO4)CrO4)]2.H2O
Embritita 2D Boulangerita. Nombre dado por Breithaupt en 1839.
Emeleusita 9D Na2LiFeIII(Si6O15)
Emplectita 2D CuBiS2
Enargita 2B Cu3AsS4
Endellita 9E Halloysita-10
Endipsido 9D Augita rica en Mg.
Endlichita 8C Vanadinita con As (V/As=1 aprox.). Serie con mimetita.
Englishita 8A Na2K3Ca10Al15(OH)7(PO4)21.26H2O (monoclnico,A2/a)
Enstatita 9D Mg2Si2O6 (rmbico)
Eosforita 8A (MnII,FeII)Al(OH)2PO4.H2O
Eosita 7D Pb(Mo,V)O4.Trmino de la serie wulfenita-vanadinita.
Epididimita 9D Na2Be2(Si6O15).H2O (rmbico)
III III
Epidota 9B Ca2(Fe ,Al)Al2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)] (Al/Fe ~2) (mon.)

275
Epimillerita 7A Sinnimo antiguo de morenosita.
Epistilbita 9F (Ca,Na)Al2Si4O12.4H2O (monoclnico)
Epsomita 7A MgSO4.7H2O (rmbico)
Ericaita 6B -(Fe,Mg)3[Cl/B7O13] (rmbico)
-Ericaita 6B -(Fe,Mg)3[Cl/B7O13] (cbico)(t>312 C)
Erinita 8B Cornwallita.
Eriocalcita 3C CuCl2.2H2O
Erionita-Ca 9F Ca5Al10Si26O72.31H2O (hexagonal)
Erionita-K 9F K10Al10Si26O72.32H2O (hexagonal)
Erionita-Na 9F Na10Al10Si26O72.24,6H2O (hexagonal)
Eritrina (Flores de Cobalto) 8B Co3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Eritrocincita 2B Wurtzita roja y con Mn.
Erlichmanita 2B OsS2
Erubescita 2B Sinnimo antiguo de bornita.
Escapolita(s) (Werneritas) 9F Grupo perteneciente a la subclase de los tectosilicatos.
Escolecita 9F CaAl2Si3O10.3H2O (monoclnico)
Escorodita 8B Scorodita
Esfalerita (Blenda) 2B -ZnS -(Zn,Fe)S
Esfena 9A Titanita.
Esferobertrandita 9B Bertrandita rica en BeO y pobre en SiO2.
Esferobismita 4A Bi2O3 (tetragonal)
Esferocobaltita (Cobaltocalcita) 5A CoCO3
Esferosiderita 5A Siderita globular y fibroso-radial.
Eskebornita 2B Esquebornita
Eskolaita 4A Cr2O3 (trigonal R)
Esmaltina 2B Skutterudita con defecto de As
Esmaragdita 9D Actinolita verde esmeralda y con brillo vtreo.
Esmectita(s) 9E Grupo perteneciente a la subclase de los filosilicatos.
Esmeralda 9C Berilo verde transparente. Con Cr.
Esmeril 4A Corindn gris oscuro. Abrasivo.
Esparraguina 8A Apatito de color esprrago encontrado en Jumilla (MU).
Espato de Islandia 5A Variedad de calcita. Transparente.
Espato flor 3A Fluorita.
Espato pesado 7A Baritina.
Espato satinado 5A Variedad fibrosa de calcita.
Especuladita 4A Hematite con aspecto metlico laminado.
Espejo de asno 7A Variedad de yeso. Selenita.
Espejuelo 7A Variedad de yeso. Selenita.
Esperita 9A (Ca,Pb)ZnSiO4
Esperrilita (Sperrylita) 2B PtAs2
Espesartina (Espesartita) 9A Mn3Al2Si3O12 Mn3Al2(SiO4)3
Espinela 4A MgAl2O4
Espinela de llama 4A Rojo anaranjado.
Espinela Noble 4A Espinela rojo oscuro
Espinela Rubi 4A Espinela Noble.
Espodumena 9D LiAlSi2O6 (monoclnico)
Espuma de mar 9E Sepiolita.
Esquebornita (Eskebornita) 2B CuFeSe2
Esquematita (Skemmatita) (4B) Oxido hidratado de Mn y Fe.
Posible producto de alteracin de la piroxmanguita.
Esquizolita 9D Pectolita con Mn. Roja a parda.
Esseneita 9D CaFeIIIAlSiO6
Estannita 2B Cu2FeSnS4

276
Estannoidita (Stannoidita) 2B Cu8Sn2(Fe,Zn)3S12
Estao 1A -Sn (tetragonal, Z=2)
Estarlita 9A Zircn verde o azul.
III
Estaurolita 9A (Al,Fe )9(Fe,Mg)2(Si,Al)4O22(OH)2
Esteatita 9E Talco blando y masivo.
Estefanita 2D Ag5SbS4
Estibina 2B Antimonita
Estibiocolumbita 4A Stibiocolumbita
Estibiopaladinita 2A Pd3Sb
Estibiotantalita 4A Stibiotantalita
Estilbita-Ca (Desmina-Ca) 9F (Ca,Na,K)9Al9Si27O72.28H2O (monoclnico)
Estilbita-Na (Desmina-Na) 9F (Na,Ca,K)9Al9Si27O72.27H2O (monoclnico)
Estromeyerita 2B Stromeyerita
Estronalsita 9F Stronalsita
Estroncianita 5A SrCO3
Estroncioapatito 8A (Sr,Ca)5(OH,F)(PO4)3 (hexagonal)
Estronciobarita (Baritocelestina) 7A Baritina con Sr.
Estroncioborita 6B Sr[B6O9(OH)OB2O(OH)3] SrB8O11(OH)4
Estronciocalcita 5A Variedad de calcita.
Estronciodresserita 5A SrAl2(OH)4(CO3)2.H2O (rmbico)
Estroncioginorita 6B SrCa[B14O20(OH)6].5H2O
Eucairita 2B AgCuSe (rmbico,Z=10)(t<190 C)
Euclasa 9A BeAl(OH)SiO4
Euclorosa 8B Antigua denominacin de la calcofilita.
Eucolita (Barsanovita) 9C Eudialita con Nb. Color prpura.
Eucriptita 9A -LiAlSiO4 (trigonal R)
Eucroita 8B Cu2(OH)AsO4.3H2O (rmbico)
Eudialita 9C Na16Ca6Fe3Zr(Si3O9)2(Si9O27)2(OH,Cl)4
Eudidimita 9D Na2Be2(Si6O15).H2O (monoclnico)
Eugenita 1A Ag11Hg2
Eulita 9D Trmino de la serie Enstatita-Ferrosilita:
(Fe,Mg)2Si2O6 Fe/Mg:3-9
Eulitina 9A Bi4(SiO4)3 (cbico)
Evansita 8A Al3(OH)6PO4.6H2O
Eveita 8B Mn2(OH)AsO4 (rmbico)
Evenkita 10B C24H50 (monoclnico)
Ezcurrita 6B Na2[B5O7(OH)3].2H2O (triclnico)

277
F

Fairchildita 5A K2Ca(CO3)2 (hexagonal)(t>500 C)

Fairfieldita 8A Ca2(Mn,Fe)(PO4)2.2H2O
Falcondoita 9E (Ni,Mg)4(OH)2Si6O15.6H2O
Falso Topacio 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo citrino.
Famatinita 2B Cu3SbS4
Farmacolita 8B CaHAsO4.2H2O (monoclnico). Serie con la brushita.
Farmacosiderita 8B KFe4(OH)4(AsO4)3.6-7H2O
Farringtonita 8A Mg3(PO4)2
III
Fassaita 9D Dipsido o augita con Al y Fe .
Faujasita-Ca 9F (Ca,Na,Mg)2[(Al,Si)12O24].nH2O (cbico)
Faujasita-Mg 9F (Mg,Na,K,Ca)2[(Al,Si)12O24].nH2O (cbico)
Faujasita-Na 9F (Na,Ca,Mg)2[(Al,Si)12O24].16H2O (cbico)
Fauserita 7A Epsomita con Mn (Mn/Mg=0,40).
Faustita 8A (Zn,Cu)Al6(OH)8(PO4)4.4-5H2O
Fayalita 9A Fe2SiO4
Feitknechetita 4B -MnO.OH (trigonal)
Feldespatos 4F Grupo perteneciente a la subclase de los tectosilicatos.
Felsbanyaita 7A Al4(OH)10SO4.5H2O
Fenaksita 9D KNaFe(Si4O10)
Fenaquita 9A Be2SiO4 (trigonal R)
Fengita 9E Moscovita con Mg y Fe. Muy transparente.
Ferberita 4A FeWO4 (monoclnico)
Fercromide 1A Fe3Cr1-x (x=0,6, aprox.)
Ferdisilicita 1B FeSi2 (tetragonal, Z=1)
Fergusonita-Y 7D YNbO4 (tetragonal, Z=4)
Fermorita 8A (Ca,Sr)5(OH)[(PO4),(AsO4)]3 (monoclnico)
Ferribarroisita 9D NaCaMg3Fe2(OH)2AlSi7O22
Ferriclinoferroholmquistita 9D Li2(FeII,Mg)5(Fe,Al)2(OH,F)2Si8O22
Ferriclinoholmquistita 9D Li2(FeIII,FeII,Mg)5(OH)2Si8O22
III
Ferricopiapita 7A Fe2/3Fe 4(OH)2(SO4)6.20H2O
Ferridravita 9C (Na,K)(Mg,Fe)3Fe6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Ferriepidota 9B Epidota con FeIII y sin Al.
Ferrierita-K 9F (K,Na,Mg)6Al6Si30O72.18H2O (rmbico)
Ferrierita-Mg 9F (Mg,K,Na,Ca)6Al6Si30O72.18H2O (rmbico)
Ferrierita-Na 9F (Na,K,Mg)6Al6Si30O72.18H2O (monoclinico)
III
Ferrigehlenita 9B Ca2Fe AlSiO7
Ferrikatoforita 9D Na2Ca(Fe,Mg)4Fe(OH)2AlSi7O22
III
Ferrimolibdita 7D Fe 2(MoO4)3.nH2O
Ferrimoscovita 9E Moscovita con Fe en las posiciones del Al.
Ferrinatrita 7A Na3Fe(SO4)3.3H2O
Ferripirofilita 9E Fe2(OH)2Si4O10 (monoclnico)
Ferrisicklerita 8A Li(Fe,Mn)PO4
Ferrisilicita 1B -FeSi (cbico, Z=4)
Ferrisimplesita 8B Ferrisymplesita.
Ferristrunzita 8A FeIIIFeII2(OH)3(PO4)2.5H2O
FeIIIFeII2(OH)2(PO4)2[(H2O)5(OH)]
Ferrisymplesita (Ferrisimplesita) 8B FeIII3(OH)3(AsO4)2.5H2O
Ferritaramita 9D Na2Ca(Fe,Mg)3Fe2(OH)2Al2Si6O22
Ferritschermakita 9D Ca2Mg3Fe2(OH)2Al2Si6O22
Ferritungstita 4A (W,Fe)2(O,OH)6(K,Ca)0.2.H2O (W,FeIII)(O,OH)3
III
Ferriturquesa 8A Ferri-turquesa. Turquesa con Fe sustituyendo al Al.

278
Ferriwinchita 9D NaCaMg4Fe(OH)2Si8O22
Ferroactinolita 9D Ca2Fe5(OH)2Si8O22
Ferroakermanita 9B Ca2FeIISi2O7
Ferroalluaudita 8A NaCaFe(Fe,Mn)2(PO4)3
Ferroaluminoceladonita 9E K(Fe,Mg)Al(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Ferroaluminotschermakita 9D Ca2Fe3Al2(OH)2Al2Si6O22
Ferroaluminowinchita 9D NaCaFe4Al(OH)2Si8O22
Ferroantofilita 9D Fe7(OH)2Si8O22
Ferroaxinita 9C Ca2FeIIAl2BSi4O15(OH). Serie con la Mn-axinita
Ferrobarroisita 9D NaCaFe3Al2(OH)2AlSi7O22
Ferrobiotita 9E Biotita frrica. Lepidomelana.
Ferrocalcita 5A Variedad de calcita.
Ferrocarfolita 9D (Fe,Mg)Al2(F,OH)4Si2O6
Ferrocobaltina 2B Cobaltina o cobaltita con ms del 12% de Fe.
Ferrocolumbita 4A FeII(Nb,Ta)2O6 (rmbico)
Ferrocordierita 9C Cordierita: Si5AlO18Al3(Fe,Mg)2
Ferrodolomita 5A Dolomita con hierro. Dolomita ferrfera.
Ferroeckermanita 9D Na3(Fe,Mg)4Al(OH)2Si8O22
Ferroedenita 9D NaCa2Fe5(OH)2AlSi7O22
Ferroferribarroisita 9D NaCaFe3Fe2(OH)2AlSi7O22
Ferroferritschermakita 9D Ca2Fe3Fe2(OH)2Al2Si6O22
Ferroferriwinchita 9D NaCaFe4Fe(OH)2Si8O22
Ferrogedrita 9D (Fe,Mg)5Al2(OH)2Si6Al2O22
Ferroglaucofana 9D Na2(Fe,Mg)3Al2(OH)2Si8O22
Ferrogoslarita 7A Variedad de goslarita con hierro.
Ferrohexahidrita 7A FeSO4.6H2O
Ferrohiperstena 9D Trmino de la serie Enstatita-Ferrosilita:
(Fe,Mg)2Si2O6 Fe/Mg:1-3
Ferroholmquistita 9D Li2Fe3Al2(OH)2Si8O22
Ferrohornblenda 9D Ca2(Fe,Mg)4Al(OH,F)2AlSi7O22
Ferrohortonolita 9A (Mg,Fe)2SiO4 (70-90% Fe2SiO4)
Ferrojohannsenita 9D Johannsenita con Fe.
Ferrokaersutita 9D NaCa2(Fe,Mg)4Ti(OH,O)2Al2Si6O22
Ferromonticellita (Kirschteinita) 9A CaFeSiO4
Ferronquel 1A Fe-Ni. Ver taenita, kamacita y tetrataenita.
Ferropargasita 9D NaCa2Fe4Al(OH)2Al2Si6O22
Ferropirosmalita 9E (Fe,Mn)8(OH,Cl)10Si6O15 (trigonal)
Ferroplatino 1A Platino con 4-30% de Fe
Ferrorhodsita 2B (Fe,Cu)(Rh,Ir,Pt)2S4
Ferrorichterita 9D Na2Ca(Fe,Mg)5(OH)2Si8O22
Ferrorrodonita 9D Rodonita con Fe.
Ferrosalita 9D Hedenbergita con algo de Mg.
Ferroselita 2B FeSe2
Ferrosilita 9D Fe2Si2O6 (rmbico)
Ferrosmithsonita 5A Monheimita, kapnita. Var. de smithsonita con Fe.
III II
Ferrostrunzita 8A Fe 2Fe (OH)2(PO4)2.6H2O
II
Ferrotantalita 4A Fe (Ta,Nb)2O6 (rmbico).
Ferrotapiolita 4A (Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6 (tetragonal)
Ferrotschermakita 9D Ca2(Fe,Mg)3Al2(OH)2Al2Si6O22
Ferrowinchita 9D NaCa(Fe,Mg)4Al(OH)2Si8O22
Ferrowollastonita 9D Wollastonita con Fe.
Ferrowyllieita 8A (Na,Ca,Mn)(Fe,Mn)(Fe,Mg)Al(PO4)3
Ferruccita 3F NaBF4

279
Feruvita 9C Ca(Fe,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Fibroferrita 7A Fe(OH)SO4.5H2O (trigonal R)
Fibrolita 9A Sillimanita fibrosa.
Fichtelita 10B C19H34 (monoclnico)
Fiedlerita-1A 3E Pb3Cl4(OH)2.H2O (triclnico)
Fiedlerita-2M 3E Pb3Cl4(OH)2.H2O (monoclnico)
Filosilicatos 9E Subclase perteneciente a la clase de los silicatos.
Filotungstita 7D CaFe3H(WO4)6 (rmbico)
Fillowita 8A Na2Ca(Mn,Fe)7(PO4)6
Fischerita 8A Sinnimo de wavellita.
Flagstaffita 10C C10H22O3 (rmbico)
Fletcherita 2B (Ni,Co)2CuS4
Flinkita 8B Mn3(OH)4AsO4 (rmbico)
Flogopita-1M 9E KMg3(F,OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Flogopita-2M1 9E KMg3(F,OH)2AlSi3O10 (C2/m)
Flogopita-3T 9E KMg3(F,OH)2AlSi3O10 (P3112)
Flor de latn 5A Sinnimo antiguo de auricalcita.
Flores de cobalto 8B Eritrina
Flores de nquel 8B Sinnimo antiguo de annabergita.
Fluellita 8A Al2(OH)F2PO4.7H2O (rmbico, Z=8)
Fluoborita 6A Mg3(F,OH)3(BO3)
Fluocafita 8A (Ca,Sr,Na,Ce)5F(PO4)3 (hexagonal)
Fluocerita-Ce (Tisonita) 3A (Ce,La)F3
Fluocerita-La 3A (La,Ce)F3
Fluoradelita 8B Tilasita
Fluorapatito (Apatito-(CaF)) 8A Ca5F(PO4)3 (hexagonal).
Fluorapofilita-1A 9E KCa4[(F,OH)(Si4O10)2].8H2O (rmbico)
Fluorapofilita-1Q 9E KCa4[(F,OH)(Si4O10)2].8H2O (tetragonal)
Fluorarfvedsonita 9D Na3(Fe,Mg)4Fe(F,OH)2Si8O22
Fluorbritholita 9A (Ca,Ce,La)5[F(SiO4,PO4)3]
Fluoredenita 9D (Na,K)Ca2(Mg,Fe)5(F,OH)2AlSi7O22
Fluorellestadita (Wilkeita) 9A Ca5[F(SiO4,SO4,PO4)3]
Fluorita (Espato flor) 3A CaF2
Fluornorbergita 9A Norbergita rica en F.
Fluorrichterita 9D Na2Ca(Mg,Fe)5(F,OH)2Si8O22
Foggita 8A CaAl(OH)2PO4.H2O
Folgerita 2B Pentlandita.
Formanita-Y 7D YTaO4 (tetragonal, Z=8)
Fornacita 7B Pb2Cu(OH)(AsO4)CrO4) (monoclnico)
Formicaita 10A Ca(HCOO)2
Forsterita (Peridoto blanco) 9A Mg2SiO4
Fosfamita 8A (NH4)2HPO4
Fosfitrita 8A Sinnimo antiguo de Xenotima-Y.
Fosforrsslerita (Fosforroesslerita) 8A MgHPO4.7H2O (monoclnico)
Fosfoscorodita (Fosfoescorodita) 8B Con P sustituyendo al As.
Trmino de la serie scorodita-strengita.
Fosfoferrita 8A (FeII,Mn)3(PO4)2.3H2O (rmbico, Z=4)
Trmino de la serie scorodita-strengita.
Fosfofilita 8A (Fe,Mn)Zn2(PO4)2.4H2O (monoclnico)
Fosfosiderita (Metastrengita) 8A FePO4.2H2O (monoclnico)
Fosforita (8A) Roca formada por apatitos y otros fosfatos.
Fosfouranilita 8A Ca(UO2)3(OH)2(PO4)2.6H2O (rmbico)
Fosgenita 5A Pb2Cl2CO3

280
Foshagita 9D Ca4(OH)2(Si3O9) (triclnico)
Foucherita 8A Sinnimo antiguo de delvauxita.
Fowlerita 9D Rodonita con Zn, Al y Mg.
Fraipontita 9E (Zn,Al)6(OH)8AlSi3O10 (monoclnico)
Francevillita 8C (Ba,Pb)(UO2)2(VO4)2.5H2O (rmbico)
Francolita 8A Carbonatoflorapatito
Frankdicksonita 3A BaF2
Franklinita 4A (Zn,Mn,Fe)(Fe,Mn)2O4 (cbico)
Freboldita 2B CoSe
Freibergita 2D (Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13.
III
Freidrikssonita 6A Fe2Mn [O2/BO3]
Freieslebenita 2D AgPbSbS3
Freirinita 8B Sinnimo antiguo de lavendulana.
Fremontita 8A Sinnimo antiguo de natromontebrasita.
Friedelita 9E (Mn,Fe)8(OH,Cl)10Si6O15 (monoclnico)
Fritzcheita 8C Mn(UO2)2(VO4)2.4H2O (rmbico)
Frolovita 6A Ca[B(OH)4]2
Frondelita 8A (Mn,Fe)Fe4(OH)5(PO4)3
Fuchsita 9E Mica de Cr. Verde.
Fukuchilita 2B Cu3FeS8
Fulgurita 4A Variedad vtrea de lechatelierita
Fullerita 1B C60 (cbico, Z=4)
Fullereno 1B Fullerita

Gabrielsonita 8B PbFe(OH)AsO4
Gadolinita-Ce 9A (Ce,La,Nd,Y)2FeBe2(SiO5)2
Gadolinita-Y 9A (Y,La,Nd)2FeBe2(SiO5)2
Gahnita 4A ZnAl2O4 (cbico)
Gaitita 8B Ca2Zn(AsO4)2.2H2O (triclnico)
Galaxita 4A MnAl2O4 (cbico)
Galactita 9F Nombre antiguo de la natrolita.
Galena 2B PbS
Galena argentfera 2B Galena con bastante Ag.
Galena hojosa 2B Galena en masas espticas.
Galena ojo de perdiz 2B Galena de grano fino.
Galena palmeada 2B Galena con Sb.
Galenobismutita 2D PbBi2S4
Gallobeudantita (Galiobeudantita) 8B Pb(Ga,Al,Fe)3(OH)6(SO4)(AsO4)
Gananita 3A -BiF3
Gapita 7A Sinnimo antiguo de morenosita.
Garbyita 2B Sinnimo antiguo de enargita.
Garnierita 9E Antigua denominacin de algunos filosilicatos de nquel.
III
Garyansellita 8A (Mg,Fe )3(PO4)2.3H2O (rmbico, Z=4)
Gasparita 8B Gasparita-Ce
Gasparita-Ce 8B (Ce,La,Nd)AsO4 (monoclnico)
Gaspeita 5A (Ni,Fe,Mg)CO3. Serie con la magnesita.
Gatumbaita 8A CaAl2(OH)2(PO4)2.H2O
Gaultita 9F Na4(Zn2Si7O18).5H2O (rmbico)
Gaylussita 5A Na2Ca(CO3)2.5H2O (monoclnico)
Gedrita 9D (Mg,Fe)5Al2(OH)2Si6Al2O22

281
Gehlenita 9B Ca2Al(Si,Al)2O7
Geikielita 4A MgTiO3. Serie con la ilmenita.
Gelbertrandita 9B Bertrandita con ms agua y aspecto coloidal.
II
Genthelvita (Genthelvina) 9F (Zn,Fe ,Mn)4S(BeSiO4)3 (cbico)
Genthelvina 9F Sinnimo de Genthelvita.
Geocronita 2D Pb14(Sb,As)6S23
Georgeita 5A Cu2(OH)2CO3 (amorfo)
Gerhardtita 5B Cu2(OH)3NO3
Germanita 2B Cu26Fe4Ge4S32
Gersdorfita 2B NiAsS
Getchellita 2C SbAsS3
Geversita 2B PtSb2
Geyserita 4A Variedad de palo.
Gibbsita (Hidrargilita) 4B -Al(OH)3 (monoclnico, =94 30')
Gigantolita 9C Cordierita alterada. Miccea.
Gillespita 9E BaFe(Si4O10)
Gilmarita 8B Cu2(OH)AsO4 (triclnico)
II III
Giniita 8A Fe Fe 4(OH)2(PO4)4.2H2O
Ginorita 6B Ca2[B14O20(OH)6].5H2O
Ginzburgita 9F Ca4[Be2(OH)4Al4Si7O24].3H2O (tetragonal)
Giobertita 5A Sinnimo antiguo de magnesita.
Girasol 4A Variedad de palo.
Girolita 9E Ca4(OH)2Si6O15.3H2O
Na(Ca,Mg,Fe)16(OH)7(Si,Al)24O60.12-15H2O (Al<1)
Gismondina 9F CaAl2Si2O8.2,5H2O (monoclnico)
Gittinsita 9B CaZrSi2O7
Glaserita 7A K3Na(SO4)2
Glauberita 7A CaNa2(SO4)2
Glaucocroita 9A (Mn,Ca)2SiO4
Glaucodot 2B (Co,Fe)AsS
Glaucofana 9D Na2(Mg,Fe)3Al2(OH)2Si8O22
Glauconita-1M 9E (K,Na)(Fe,Al,Mg)2(OH)2(Si,Al)4O10
Glaucosferita 5A (Cu,Ni)2(OH)2CO3
Glaucosiderita 8A Sinnimo antiguo de vivianita.
Globosita 8A Strengita globular. Amarilla a gris. Raya blanca.
Glucina 8A CaBe4(OH)4(PO4)2.0.5H2O
Glushinkita 10A MgC2O4.2H2O (monoclnico)
Gmelinita-Ca 9F Ca4Al8Si16O48.23H2O (hexagonal)
Gmelinita-K 9F K8Al8Si16O48.23H2O (hexagonal)
Gmelinita-Na 9F Na8Al8Si16O48.21H2O (hexagonal)
Gobinsonita 9F Na5(Al5Si11O32).12H2O (rmbico)
Godlevskita 2B (Ni,Fe)9S8 -Ni7S6
Goethita (Limonita, Hematites parda) 4B -FeO.OH (rmbico)
Goldmanita 9A Ca3(V,Al,Fe)2Si3O12 Ca3(V,Al,Fe)2(SiO4)3
Gonnardita 9F (Na,Ca)6-8[(Al,Si)20O40)]2.12H2O (tetragonal)
III III
Gonyerita 9E (Mn,Mg)5Fe (OH)8Si3Fe O10
Gordonita 8A MgAl2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclnico, Z=1)
Goshenita 9C Berilo incoloro. No pleocroica.
Goslarita 7A ZnSO4.7H2O
Gottlobita 8B CaMg(OH)[(As,V)O4]
Goudeyita 8B (Al,Y)(Cu,Ca)6(OH)6(AsO4)3.3H2O

282
Grafito (Grafito-2H) 1B Grafito-2H
Grafito-2H 1B C (hexagonal, Z=4)
Grafito-3R 1B C (trigonal, Z=6)
Graftonita 8A (Ca,Mn)(Fe,Mn)2(PO4)2
Granate(s) 9A Grupo perteneciente a la subclase de los nesosilicatos.
Granate de Bohemia 9A Piropo.
Granate jade 9A Sinnimo antiguo de grosularia.
Granate rosa 9A Rodolita. Solucin slida: 2 piropo + 1 almandino.
Grandita 9A Ca3(Al,FeIII)2Si3O12 Ca3(Al,FeIII)2(SiO4)3
Grastita 9E Clinocloro.
Gratonita 2D Pb9As4S15
Grayita 8A (Th,Pb,Ca)PO4.H2O (hexagonal)
Greenalita 9E (FeII,FeIII)<6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Greenockita 2B CdS
Greenovita 9A Titanita con Mn. Color rosa.
Gregorita 5A -Na2CO3 (hexagonal,t>490 C)
Greigita 2B Fe3S4
Greinerita (Manganodolomita) 5A Dolomita con Mn.
Griceita 3A LiF
Grimaldita 4B CrO.OH (trigonal R, Z=3)
Grosularia (Granate jade) 9A Ca3Al2Si3O12 Ca3Al2(SiO4)3
Groutita 4B -MnO.OH (rmbico)
Grunerita (Grnerita) 9D (Fe,Mg)7(OH)2Si8O22
Guadalcazarita 2B Sinnimo antiguo de metacinabrio o metacinabrita.
Guadarramita 4A Ilmenita radiactiva. Sierra de Guadarrama.
Guanajuatita 2B Bi2Se3
Guanina 10C C5H3(NH2)N4O (monoclnico)
Guayacanita 2B Sinnimo antiguo de enargita.
Gudmundita 2B FeSbS
Gejarita 2D Sinnimo antiguo de calcostibita.
Gugiaita 9B Ca2BeSi2O7
Gumucionita 2B Esfalerita con arsnico.
Gunningita 7A (Zn,Mn)SO4.H2O (monoclnico)
Gupeiita 1B Fe3Si (cbico, Z=4)
Gustavita 2D Pb5Ag3Bi11S24
Guyanaita 4B CrO.OH (rmbico,Pnnm)
Gwihabaita 5B (NH4,K)NO3

Hackmannita 9F Sodalita violeta o rosa. Con S.

Hafnn 9A HfSiO4 (tetragonal)
Hagatalita 9A Zircn con Nb, Ta y Th.
Hagendorfita 8A NaCaMn(Fe,Mn)2(PO4)3
Haidingerita 8B CaHAsO4.H2O (rmbico)
Haiweeita 9A Ca(UO2)2(OH)2Si5O12.4,5H2O (rmbico)
Halita 3A NaCl (cbico)
Halotriquita 7A FeAl2(SO4)4.22H2O
Halloysita-7 (Metahalloysita) 9E Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Halloysita-10 (Endellita) 9E Al4(OH)8Si4O10.4H2O (monoclnico)
Halurgita 6B Mg2[B4O5(OH)4].H2O
Hambergita 6A Be2[(OH)(BO3)]

283
Hanleita 9A Mg3Cr2Si3O12 Mg3Cr2(SiO4)3
Hannayita 8A (NH4)2Mg3H4(PO4)4.8H2O (triclnico)
Hardystonita 9B Ca2ZnSi2O7
Harina de montaa 5A Variedad de calcita.
Harina fsil 4A Roca formada por palo. Diatomita.
Harmotona 9F (Ba,Ca,K,Na)5Al5Si11O32.12H2O (monoclnico)
Hartita 10B C20H34 (triclnico).
Harttita 8A Sinnimo antiguo de svanbergita.
Hashemita 7B Ba(Cr,S)O4 (rmbico, estructura tipo baritina)
Hastingsita 9D NaCa2Fe4Fe(OH)2Al2Si6O22
Hastita 2B CoSe2
Hauerita 2B MnS2
Hausmannita 4A MnMn2O4 Mn3O4
Hayna 9F (Na,Ca,K)8(SO4)2(AlSiO4)6 (cbico)
Hawleyita 2B -CdS (cbico, Z=4)
Haxonita 1B (Fe,Ni)23C6
Hectorita 9E Na0.3(Mg,Li)3(F,OH)2Si4O10
Hedenbergita (Hedembergita) 9D FeCaSi2O6 (monoclnico). Forma serie con el dipsido.
Hedifana 8B Ca2Pb3Cl(AsO4)3 (hexagonal)
Heinrichita 8B Ba(UO2)2(AsO4)2.10-12H2O
Heliodoro 9C Berilo amarillo a verde claro.
Heliotropo 4A Variedad de cuarzo.
Helvina (Helvita) 9F Mn4S(BeSiO4)3 (cbico)
Hematites (Oligisto) 4A -Fe2O3 (trigonal R)
Hematites parda 4B Goethita o limonita.
Hematites roja 4A Hematites, oligisto.
Hemihedrita 7B Pb10ZnF2(SiO4)2(CrO4)6
Hemimorfita 9B Zn4(OH)2Si2O7.H2O
Hennomartinita 9B SrMn2(OH)2Si2O7.H2O
Henrymeyerita 4A BaFeIITi7O16 (tetragonal)
Hentschelita 8A CuFe2(OH)2(PO4)2
Hercinita 4A FeAl2O4 (cbico)
Herderita 8A CaBe(F,OH)PO4 (monoclnico)
Herrerita 5A Smithsonita cuprfera (<3% de CuCO3).
Herzenbergita 2B SnS
Hessita 2B -Ag2Te (monoclnico, Z=4),(t<155 C)
Hessonita 9A Grosularia con Fe. Pardo naranja.
Heterogenita-2H 4B CoO.OH (hexagonal, Z=2)
Heterogenita-3R 4B CoO.OH (trigonal R, Z=3)
Heterolita 4A ZnMn2O4
Heteromorfita 2D Pb7Sb8S19
Heterosita 8A FePO4 (Fe,Mn)PO4
Heubachita 4B Heterogenita con Ni sustituyendo al Co.
Heulandita-Ca 9F (Ca,Na,K)9Al9Si27O72.26H2O (monoclnico)
Heulandita-K 9F (K,Ca,Na,Sr)9Al9Si27O72.26H2O (monoclnico)
Heulandita-Na 9F (Na,Ca,K)9Al9Si27O72.22H2O (monoclnico)
Heulandita-Sr 9F (Sr,Ca,Na)9Al9Si27O72.nH2O (monoclnico)
Hexagonita 9D Tremolita con Mn. Color lila.
Hexahidrita 7A MgSO4.6H2O (monoclnico)
Hexahidroborita 6A Ca[B(OH)4]2.2H2O CaB2O4.6H2O
Hexatestibiopanickelita 2B (Ni,Pd)2SbTe
Hialita 4A Variedad de palo.
Hialofana 9F (K,Ba,Na)AlSi3O8 (K,Ba)(Al,Si)2Si2O8 (mon.,C2/m)

284
Hialosiderita 9A (Mg,Fe)2SiO4 (30-50% Fe2SiO4)
Hidalgoita 8B PbAl3(OH)6(SO4)(AsO4)
Hiddenita 9D Espodumena verde. Con Mn.
Hidrargilita 4B Gibbsita.
Hidrobasaluminita 7A Al4(OH)10SO4.15-36H2O
Hidrobiotita 9E Interestratificado, vermiculita y biotita
Hidroboracita 6B CaMg[B3O4(OH)3]2.3H2O
Hidrocasiterita 4A Varlamoffita.
Hidrocerusita 5A Pb3(OH)2(CO3)2
Hidrocincita (Hidrozincita) 5A Zn5(OH)6(CO3)2
Hidroclinohumita 9A Sin F, slo con OH.
Hidrodresserita 5A BaAl2(OH)4(CO3)2.H2O (triclnico)
Hidrofana 4A Variedad de palo.
Hidrofilita 3A CaCl2
Hidrogrosularia 9A Grosularia con agua.
Hidrohalita 3C NaCl.2H2O
Hidroheterolita 4A Zn2MnIII4O8.H2O
Hidromagnesita 5A Mg5(OH)2(CO3)4.4H2O
Hidromolisita 3C FeCl3.6H2O
Hidromoscovita 9E Illita-1M (grupo de las hidromicas)
Hidroparagonita 9E Brammalita (grupo de las hidromicas)
Hidrorromeita 4A Stibiconita
Hidrosodalita 9F Na8(OH)2(AlSiO4)6.2H2O (cbico)
Hidrotalcita 5A Mg6Al2(OH)16(CO3).4H2O
Hidrotungstita 4B WO2(OH)2.H2O (monoclnico)
Hidroxiapatito 8A Ca5(OH)(PO4)3 (hexagonal)
Hidroxiapofilita 9E KCa4[(OH,F)(Si4O10)2].8H2O (tetragonal)
Hidroxibastnsita-Ce 5A (Ce,La)(OH,F)(CO3)
Hidroxibastnsita-La 5A (La,Ce)(OH,F)(CO3)
Hidroxibastnsita-Nd 5A (Nd,La)(OH,F)(CO3)
Hidroxicancrinita 9F (Na,K)6Ca(OH,CO3)2(AlSiO4)6.2H2O
Hidroxiherderita 8A CaBe(OH,F)PO4 (monoclnico)
Hidroxilclinohumita 9A Mg9(OH,F)2(SiO4)4 (monoclnico)
Hidroxilellestadita 9A Ca10[(OH,F,Cl)2(SO4)3(SiO4)3]
Hidroxipiromorfita 8A Pb5(OH)(PO4)3 (hexagonal)
Hidrozincita 5A Hidrocincita
Hielo-Ih 4A H2O (hexagonal, Z=4)
Hielo-Ic 4A H2O (cbico, Z=8)
Hierarita 3F K2[SiF6]
Hierro 1A -Fe (cbico, Z=2)
-Hierro 1A Hierro -Fe
-Hierro 1A -Fe (cbico, Z=4). No se ha encontrado natural.
-Hierro 1A -Fe (hexagonal, Z=2). Estable para p>131 kbar.
Hierro esptico 5A Sinnimo antiguo de siderita.
Higginsita 8B Sinnimo antiguo de conicalcita.
Hilgardita-1A (1Tc) 6B Ca2Cl(B5O9).H2O (triclnico, Z=1)
Hilgardita-3A (3Tc) 6B Ca2Cl(B5O9).H2O (triclnico, Z=3)
Hilgardita-4M 6B Ca2Cl(B5O9).H2O (monoclnico, Z=4)
Hillebrandita 9D Ca(OH)2SiO3
Hinsdalita 8A (Pb,Sr)Al3(OH)6(SO4)(PO4) (Pb,Sr)Al3(OH)6(SO4,PO4)2
Hipercinabrio 2B -HgS (hexagonal, Z=12)

285
Hiperstena 9D Trmino de la serie Enstatita-Ferrosilita:
(Mg,Fe)2Si2O6 Mg/Fe: 1-3
Hisingerita 9E Fe4(OH)8Si4O10.4H2O (monoclnico)
Hoelita 10C C14H8O2 (monoclnico)
Hoernesita (Hrnesita) 8B Mg3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Hokutolita (Anglesobarita) 7A Baritina con Pb sustituyendo al Ba.
Holmquistita 9D Li2(Mg,Fe)3Al2(OH)2Si8O22
IV II
Hollandita 4A Ba(Mn Mn )8O16 (monoclnico)
Holtita 9A (Al,Fe,Ta)7[(O,OH)3BO3((Si,Sb)O4)3]
Hopeita 8A Zn3(PO4)2.4H2O (rmbico)
Hornblenda 9D Ver magnesiohornblenda y ferrohornblenda.
Hornblenda basltica 9D Con FeII oxidado a FeIII y con O-2 sustituyendo a OH-.
Hrnesita 8B Hoernesita.
Horsfordita 2A Cu5Sb-Cu6Sb Cu11Sb2
Hortonolita 9A (Mg,Fe)2SiO4 (50-70% Fe2SiO4)
Hoshiita 5A Magnesita con Ni. Verde esmeralda.
Howlita 6B Ca2[B3O4(OH)2.OSiB2O4(OH)3]
Hsihutsunita 9D Rodonita con Mg y Zn.
Hbnerita (Huebnerita) 4A MnWO4 (monoclnico)
Huebnerita 4A Hbnerita
Huelvita Mezcla de minerales de Mn (rodocrosita, rodonita,...)
Humboldtina 10A FeC2O4.2H2O (monoclnico)
Humita 9A (Mg,Fe)7(F,OH)2(SiO4)3 (rmbico)
Huntita 5A CaMg3(CO3)4
Hureaulita 8A Mn5H2(PO4)4.4H2O (monoclnico)
Hurlbutita 8A CaBe2(PO4)2
Hussakita 8A Sinnimo antiguo de Xenotima-Y
Huttonita 9A ThSiO4 (monoclnico)

Iantinita 4B UO2.5UO3.10H2O
Iberita 9C Cordierita alterada. Pinita.
Ictioftalmita 9E Nombre antiguo de las apofilitas.
Idaita 2B Cu4FeS6 Cu5FeS6 Cu3FeS4
Idocrasa 9B Vesubianita o vesubiana.
Idrialita 10B C22H14 (rmbico)
Iglestrmita 9A Knebellita: 20-40% Mn2SiO4
Ikaita 5A CaCO3.6H2O
Ikunolita 2B Bi4(S,Se)3
Ildefonsita 4A Variedad de tantalita, ms dura. San Ildefonso (SG).
Ilesita 7A MnSO4.4H2O (monoclnico)
Illita(s) 9E Alteraciones de la moscovita presentes en las arcillas.
Illita-1M (Hidromoscovita) 9E (K,H3O)Al2[H3O,OH)2(Si,Al)4O10] (monoclnico, C2/m)
Illita-2M1 9E (K,H3O)Al2[OH,F)2(Si,Al)4O10] (monoclnico, C2/c)
Ilmenita 4A FeTiO3 FeO.TiO2
Ilmenorrutilo 4A (Ti,Nb,Fe)3O6. Serie con la strverita.
Ilvaita (Lievrita) 9B CaFeII2FeIII[O(OH)Si2O7]
Imgreita 2B NiTe
Imogolita 9E Al2SiO3(OH)4 (semicristalino)
Indialita 9C Al3(Mg,Fe)2(AlSi5O18)
Indigerita 5A Mg2Al3(OH)2(CO3)4.15H2O

286
Indigolita (Indicolita) 9C Elbaita azul oscura a azul verdosa.
Indio 1A In (tetragonal, Z=2)
Indita 2B FeIn2S4
Inesita 9D Ca2Mn7[(OH)2Si10O28].5H2O
Inosilicatos 9D Subclase perteneciente a la clase de los silicatos.
Intersilita 9E Na6Mn(Ti,Nb)[Si10(O,OH)28].4H2O
Iodargirita (Iodirina) 3A AgI
Iodirina 3A Iodargirita
Iodobromita 3A Bromargirita con I y Cl.
Iolita 9C Cordierita violeta. Presenta inters gemolgico.
Iranita 7B Pb10Cu(F,OH)2(SiO4)2(CrO4)6
Irarsita 2B (Ir,Ru,Rh,Pt)AsS
Iridio 1A Ir
Isocalcopirita 2B CuFeS2 (cbico, Z=16)(t>550 C)
Isoclasita 8A Ca2(OH)PO4.2H2O
Isokita 8A CaMgFPO4
Isomicroclina 9F Variedad rara de la microclina con signo ptico positivo.
Isovita 1B (Cr,Fe)23C6
Itoigawaita 9B SrAl2(OH)2Si2O7.H2O

Jacinto 9A Zircn pardo rojizo. Denominacin gemolgica.

Jacinto de Compostela 4A Variedad de Cuarzo. Cuarzo rojo o hematoide.
Jacobsita 4A (Mn,Fe,Mg)(Fe,Mn)2O4 (cbico)
Jachimovita 9A Sinnimo de cuprosklodowskita.
Jade Roca ornamental compuesta por anfboles (nefrita) y
piroxenos (jadeita), adems de otros accesorios.
Jadarita 9A LiNaSiB3O7(OH).
Jadeita 9D NaAlSi2O6 Na(Al,FeIII)Si2O6 (monoclnico).
Jagowerita 8A BaAl2(OH)2(PO4)2 (triclnico)
Jahnsita 8A (Ca,MnII)2(Mg,FeII)2FeIII2(OH)2(PO4)4.8H2O
CaMnII(Mg,FeII)2FeIII2(OH)2(PO4)4.8H2O
Jaipurita 2B CoS
Jalpaita 2B Ag3CuS2 (tetragonal, Z=8)
Jamborita 7A (Ni,Fe)8(OH)16SO4.nH2O
Jamesonita 2D Pb4FeSb6S14 (monoclnico)
Jargn 9A Zircn amarillo. Denominacin gemolgica.
Jarosita 7A KFe3(OH)6(SO4)2
Jarosita de Kokta 7A Melanterita con Mg. Kirovita.
Jaspe 4A Variedad de cuarzo.
Jaspe sanguneo 4A Variedad de cuarzo. Heliotropo. Jaspe de sangre.
Jekinsita 9E Antigorita verde aceituna. Con mucho Fe.
Jervisita 9D (Fe,Ca,Na)(Sc,Mg,Fe)Si2O6 (monoclnico)
Jennita 9D Ca9(OH)4[(OH)(Si3O8)]2 (triclnico)
Jezekita 8A Morinita.
Jimboita 6A Mn3(BO3)2
Jimthompsonita 9D (Mg,Fe)10[(OH)4(Si6O16)2] (rmbico)
Joesmithita 9D PbCa2Mg3FeIII2[(OH)BeSiO3]2
Johannita 7A Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2.8H2O
Johannsenita 9D MnCaSi2O6 (monoclnico)

287
Johnbaumita 8B Ca5(OH)(AsO4)3 (hexagonal)
Johnstonita 2B Galena mezclada con azufre y anglesita (J.F.V.Johnston,
1831). Tambin se us como sinnimo de vanadinita.
Jokokuita 7A MnSO4.5H2O
Jordanita 2D Pb14(As,Sb)6S23
Joseita (Josita) 2B Bi4TeS2,...
II III
Julgoldita 9B Ca2(Fe ,Mg)(Fe ,Al)2[(OH)2H2O(SiO4)(Si2O7)]
Julienita 10A Na2Co(SCN)4.8H2O (monoclnico)
Jumillita 8A Apatito verde amarillento (Mina la Celia, Jumilla, MU).
Junitoita 9B CaZn2Si2O7.H2O
Jurinita 4A Sinnimo antiguo de brookita

Kaersutita 9D NaCa2(Mg,Fe)4Ti(OH,O)2Al2Si6O22
Kafehidrocianita 10A K4Fe(CN)6.3H2O (tetragonal).
Kainita 7A KMgClSO4.3H2O
Kakocloro (Cacocloro) 4B Asbolana con Li, Fe y Al.
Kalborsita 9F K6B(OH)4Cl(Al4Si6O20) (tetragonal)
Kaliborita 6B KMg2H[B5O7(OH)3OB(OH)2]2.4H2O
KMg2HB12O16(OH)10.4H2O
Kalicina 5A KHCO3
Kalininita 2B ZnCr2S4
Kalinita 7A KAl(SO4)2.11H2O
Kaliofilita 9F KAlSiO4 (hexagonal,P63/m)
Kalistrontita 7A K2Sr(SO4)2
Kalsilita-1H 9F KAlSiO4 (hexagonal,P63)
Kalsilita-1T 9F KAlSiO4 (trigonal,P31c)
Kamacita 1A -FeNi (Fe/Ni 3) (cbico, Z=2).
Kmmererita (Cromoclorita) 9E Clinocloro con Cr. Cromoclorita. Violeta a prpura.
Kanditas 9E Grupo perteneciente a la subclase de los filosilicatos.
Kankita 8B Fe(AsO4).3,5H2O (monoclnico)
Kanonaita 9A (Mn,Al)VI(Al,Mn)V[O(SiO4)] (rmbico,Pnnm)
Canoita 9D (Mn,Mg)2Si2O6 (monoclnico)
Kapnita 5A Ferrosmithsonita,monheimita. Var.de smithsonita con Fe.
Karelianita 4A V2O3 (trigonal R)
Karpatita 10B C24H12 (monoclnico)
Karyopilita 9E Sinnimo de cariopilita
Kasolita 9A Pb(UO2)SiO4.H2O (monoclnico,P21/c)
Katharita 7A Sinnimo antiguo de alungeno.
Katherita 7A Sinnimo antiguo de alungeno.
Katoforita 9D Na2Ca(Fe,Mg)4(Fe,Al)(OH)2AlSi7O22
Kawazulita 2B Bi2Te2Se
Keatita 4A SiO2 (tetragonal)
Keilhauita (Ytriotitanita) 9A Titanita con (Ce,Y)2O3. Negra a parda.
Keiviita 9B (Y,Yb)2Si2O7
Kellyta 9E (Mn,Mg,Al)6(OH)8(Si,Al)4O10 (hexagonal)
Kempita 3E Mn2Cl(OH)3
Kenhsuita 2C -Hg3S2Cl2
Kermesita (Quermesita) 2C Sb2S2O
Kernita 6B Na2[B4O6(OH)2].3H2O Na2B4O7.4H2O (monoclnico)
Kerolita (Cerolita) 9E Talco con cierto desorden estructural.

288
Keyita 8B (Cu,Zn,Cd)3(AsO4)2 (monoclnico)
Khamrabaebita 1B TiC
III
Kidwellita 8A NaFe 9(OH)10(PO4)6.5H2O
Kieserita 7A MgSO4.H2O
Kieselguhr 4A Kieselgur, Diatomita. Roca formada por palo.
Kimzeyita 9A Ca3(Zr,Fe,Ti)2(Si,Al,Fe)3O12
Ca3(Zr,Fe,Ti)2[(Si,Al,Fe)O4]3
Kingita 8A Al3(OH,F)3(PO4)2.9H2O (triclnico)
II
Kingsmountita 8A Ca4Fe Al4(OH)4(PO4)6.12H2O
Kirovita 7A Melanterita con Mg. Tambin llamada Jarosita de Kokta.
Kirschteinita 9A CaFeSiO4. Ferromonticellita.
Kladnoita 10C C6H4(CO)2NH (monoclnico)
Klaprotina 8A Sinnimo antiguo de lazulita.
Klaprotita 2D Sinnimo antiguo de wittichenita. Variante de la
wittichenita con frmula: C6Bi4S9. Ms recientemente se
emple como sinnimo de cuprobismutita (Cu10Bi12S23).
Klockmannita 2B CuSe
Knebellita 9A (Fe,Mn)2SiO4
Kobellita 2D Pb2(Bi,Sb)2S5 Pb22Cu4(Bi,Sb)30S69
Kochubeita (Kotschubeita) 9E Clinocloro con 4% (aprox.) de Cr2O3.
Koettigita (Kttigita) 8B Zn3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Koktaita 7A (NH4)2Ca(SO4)2.H2O
Kolbeckina 2B Sinnimo antiguo de herzenbergita.
Kolbeckita 8A ScPO4.2H2O (monoclnico)
III
Kolfanita 8B Ca3Fe 4(OH)6(AsO4)4.2H2O
Kolwezita 5A (Cu,Co)2(OH)2CO3
Kolymita 1A Cu7Hg6 (cbico, Z=4)
Kongsbergita 1A Amalgama de plata (5%) con mercurio (95%)
Koninckita 8A FePO4.3H2O (tetragonal)
Kornelita 7A Fe2(SO4)3.6-7H2O (monoclnico)
Kornerupina (Kornerupita) 9B Mg4Al6(Si,Al,B)5O21(OH)
Korynita 2B Gersdorfita con Sb: Ni(As,Sb)S
Korzhinskita 6B Ca[B2O4].0,5H2O (monoclnico)
Kosmocloro 9D Cosmocloro.
Kostovita 2B (Cu,Au)2Te4
Kotoita 6A Mg3(BO3)2
Kotschubeita 9E Clinocloro con 4% (aprox.) de Cr2O3. Kochubeita.
Kttigita 8B Koettigita.
Kozulita 9D Si8O22(OH)2(Fe,Al)Mn4Na3
Kratochvilita 10B C13H10 (rmbico)
Kraurita 8A Sinnimo antiguo de dufrenita (A. Breithaupt, 1841).
Krausita 7A KFe(SO4)2.H2O
II III
Kreittonita 4A Gahnita Fe(II) y Fe(II):(Zn,Fe )(Al,Fe )2O4
Krennerita 2B AuTe2
Krutaita 2B CuSe2
III
Kryzhanovskita 8A MnFe 2(OH)2(PO4)2.H2O (rmbico, Z=4)
Kulkeita 9E Interestratificado, talco y clinocloro:Mg8Al(OH)10(AlSi7O20)
Kullerudita 2B NiSe2
Kunzita 9D Espodumena rosa a rosa-lila. Con Cr.
Kupletskita 9D (K,Na)3(Mn,Fe)7(Ti,Nb)2(O,OH)7Si8O24
Kurchatovita 6B Ca(Mg,Fe,Mn)(B2O5) (rmbico)
Kutnahorita 5A Ca(Mn,Mg,Fe)(CO3)2

289
Kutnohorita 5A Kutnahorita. Son el mismo nombre para una especie.
Kuzminita 3A Hg2(Br,Cl)2

Labradorita 9F (Ca,Na)(Al,Si)4O8, 30-50% Ab + 70-50% An

Lacroixita 8A NaAl(F,OH)PO4
Lammerita 8B Cu3(AsO4)2 (monoclnico)
Lampadita 4B Pelokonita. Variedad de asbolana con Cu.
Lanarkita 7A Pb2[O(SO4)]
Landesita 8A [Mn1-x(FeIIIOH)x](PO4)2.(3-3x)H2O (rmbico)
Langbanita 9A (MnII,Ca)4(MnIII,FeIII)9Sb[O16(SiO4)2]
Langbeinita 7A K2Mg2(SO4)3
Langisita 2B (Co0,8Ni0,2)As
Langita 7A Cu4(OH)6SO4.2H2O (monoclnico,Pa)
Lansfordita 5A MgCO3.5H2O
Lantanita-La 5A (La,Ce)2(CO3)2.8H2O
Lantanita-Ce 5A (Ce,La,Nd)2(CO3)2.8H2O
Lantanita-Nd 5A (Nd,La)2(CO3)2.8H2O
Laphamita 2C As4(Se,S)6
Lapis Lzuli (Lapislazuli) 9F Lazurita azul.
Larimar 9D Pectolita azul, con Co. (Repblica Dominicana)
Larnita 9A -Ca2SiO4 (monoclnico)
Larsenita 9A PbZnSiO4
Lasionita 8A Denominacin antigua de la wavellita, en relacin con
sus cristales aciculares.
-Latn 1A -(Cu,Zn), Zn<36% (cbico,Z=4)
-Latn (Zhanghengita) 1A -CuZn, Cu/Zn=1 (cbico,Z=1)
-Latn 1A Cu5Zn8 (cbico,Z=4)
-Latn 1A CuZn3 (hexagonal,Z=1)
-Latn 1A -(Cu,Zn), Zn>96% (hexagonal,Z=2)
Latones 1A Subgrupo perteneciente al grupo del cinc.
Latrappita 4A (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O3
Laueita 8A MnIIFeIII2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclnico.,Z=1)
Laumontita 9F CaAl2Si4O12.4H2O (monoclnico)
Laurionita 3E PbClOH (rmbico)
Laurita 2B RuS2
Laurocalcita 8B Sinnimo antiguo de olivenita.
Lausenita 7A Fe2(SO4)3.6H2O (monoclnico)
Lautita 2B CuAsS
Lavendulana (Freirinita) 8B NaCaCu5Cl(AsO4)4.5H2O
Lawrencita 3A FeCl2
Lawsonita 9B CaAl2(OH)2Si2O7.H2O
Lazulita 8A MgAl2(OH)2(PO4)2. Serie con la scorzalita.
Lazurita-1C 9F (Na,Ca)8S2(AlSiO4)6
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(S,SO4,Cl,OH)1-2 (cbico)
Lazurita-6 9F (Na,Ca)8S2(AlSiO4)6
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(S,SO4,Cl,OH)1-2 (rmbico)
Lazurita-4A 4Tc 9F (Na,Ca)8S2(AlSiO4)6
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(S,SO4,Cl,OH)1-2 (triclnico)
Leadhillita 5A Pb4[(OH)2(SO4)(CO3)2] (monoclnico, P21/a).
Lecontita 7A (NH4)NaSO4.2H2O (rmbico)

290
Lechatelierita 4A SiO2 (amorfo)
Legrandita 8B Zn2(OH)AsO4.H2O (monoclnico)
Lehnerita 8A Mn(UO2)2(PO4)2.8H2O (monoclnico,P21/m)
Leigtonita 7A K2Ca2Cu(SO4)4.2H2O
Lenaita 2B AgFeS2
Leningradita 8C PbCu3Cl2(VO4)2 (rmbico)
Leonardita 9F Laumontita con menos agua.
Lepidocrocita 4B -FeO.OH (rmbico)
Lepidofacita 4B Variedad de asbolana con Cu.
Lepidolita-1M 9E K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2/m)
Lepidolita-2M1 9E K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2/c)
Lepidolita-2M2 9E K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2/c)
Lepidolita-3M2 9E K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (C2)
Lepidolita-3T 9E K(Li,Al)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (trigonal)
Lepidomelana (Ferrobiotita) 9E Biotita frrica. Biotita con mucho Fe.
Leucita (Leucita Baja) 9F KAlSi2O6 (tetragonal,t<605 C)
Leucita Alta 9F KAlSi2O6 (cbico,t>605 C)
Leucocalcita 8B Sinnimo antiguo de olivenita (leucocalcocita).
Leucofanita 9D NaCaBe[F(Si2O6)]
Leucofosfita 8A KFeIII2(OH)(PO4)2.2H2O
Leucosfenita 9D BaNa4Ti2B2Si10O30
Levyna-Ca 9F (Ca,Na)6Al6Si12O36.17H2O (trigonal R)
Levyna-Na 9F (Na,Ca)6Al6Si12O36.17H2O (trigonal R)
Lewisita 4A (Ca,Fe,Na)2(Sb,Ti)2(O,OH)7 (cbico)
Libethenita 8A Cu2(OH)PO4 (rmbico)
Liddicoatita 9C Ca(Al,Li)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Lidita 4A Variedad de cuarzo. Jaspe negro.
Liebauita 9D Ca3Cu5Si9O36
Liebenbergita 9A (Mg,Ni)2SiO4
Lievrita 9B Ilvaita.
Likasita 5B Cu3(OH)5NO3.2H2O
Lillianita 2D Pb3Bi2S6. Forma serie con la ramdohrita.
Limaita 4A Gahnita con Sn(II):(Zn,SnII)Al2O4
Limonita 4B Variedad amarilla terrosa de la goethita.
En ocasiones se usa como sinnimo de goethita.
Linarita 7A PbCu(OH)2SO4
Lindbergita 10A Mn(C2O4).2H2O
Lindgrenita 7D Cu3(OH)2(MoO4)2 (monoclnico)
Linnaeita 2B Co3S4
Lipscombita 8A (Fe,Mn)Fe2(OH)2(PO4)2 (tetragonal)
Liroconita 8B Cu2Al(OH)4AsO4.4H2O
Lisetita 9F CaNa2(Al2Si2O8)2 (rmbico,Pbc21)
III
Lishizhenita 7A ZnFe 2(SO4)4.14H2O
Litargirio 4A PbO (tetragonal)
Litidionita 9D KNaCu(Si4O10)
Litiofilita 8A LiMnPO4
Litioforita 4B (Al,Li)(MnIVMnIII)O2(OH)2 (trigonal R)
Litiofosfato 8A Li3PO4
Litioturmalina 9C Elbaita.
Livingstonita 2D HgSb4S8

291
Lizardita-2H1 9E Mg6(OH)8Si4O10 (hexagonal)
Lizardita-2H2 9E Mg6(OH)8Si4O10 (hexagonal)
Lizardita-1M 9E Mg6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Lizardita-1T 9E Mg6(OH)8Si4O10 (trigonal)
Lizardita-6T1 9E Mg6(OH)8Si4O10 (trigonal)
Loellingita (Lllingita) 2B FeAs2
Lllingita 2B Loellingita
Lonecreekita 7A NH4Fe(SO4)2.12H2O
Lonsdaleita 1B C (hexagonal,Z=4)
Lonsdaleita-4H 1B C (hexagonal,Z=8)
Loparita 4A (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O3
Lopezita 7C K2Cr2O7 (triclnico)
Lorenzita 9D Na2Ti2[O3(Si2O6)]
Loseyita 5A (Mn,Zn)7(OH)10(CO3)2
Loughlinita 9E Na2Mg3(OH)2Si6O16.8H2O
Lovdarita 9F KNa3(Be2Si7O18).4,5H2O (rmbico)
Luanheita 1A Ag3Hg
Lubeckita 4B Variedad de asbolana con Cu y Co.
Lublinita 5A Variedad fibrosa de calcita.
Ludlamita 8A (Fe,Mg,Mn)3(PO4)2.4H2O (monoclnico)
Ludwigita 6A Mg2FeIII[O2/BO3]
Lueshita 4A NaNbO3 (rmbico)
Luetheita 8B Cu2Al2(OH)4(AsO4)2.H2O
Lumaquela 5A Variedad de calcita.
Lusakita 9A Estaurolita con Co. Negra a azul cobalto.
Lusatita 4A Variedad fibrosa de la cristobalita.
Luzonita 2B Cu3AsS4
Lyonsita 8C Cu3Fe4(VO4)6 (rmbico)

Macdonaldita 9E BaCa4[(OH)(Si8O18)]2.10H2O
Macedonita 4A PbTiO3
Macphersonita 5A Pb4[(OH)2(SO4)(CO3)2] (rmbico, Pcab)
Madera de Estao (Casiterita Leosa) 4A Casiterita con aspecto de madera.
Maghagendorfita 8A NaMgMnFe2(PO4)3
Maghemita 4A -Fe2O3 (tetragonal)
Magnesio-autunita 8A Sinnimo de saleita o saleita.
Magnesioaluminokatoforita 9D Na2Ca(Mg,Fe)4Al(OH)2AlSi7O22
Magnesioaluminotaramita 9D Na2CaMg3Al2(OH)2Al2Si6O22
Magnesioantofilita 9D Mg7(OH)2Si8O22
Magnesioarfvedsonita 9D Na3(Mg,Fe)4Fe(OH)2Si8O22
Magnesioastrofilita 9D K2Na2Mg2Fe5Ti2(O,OH)7Si8O24 (monoclnico)
Magnesioaxinita 9C Ca2MgAl2BSi4O15(OH)
Magnesiocarfolita 9D (Mg,Fe)Al2(F,OH)4Si2O6
Magnesiocloritoide (Sismondina) 9A (Mg,Fe)Al2SiO5(OH)2 (monoclnico)
Magnesiocolumbita 4A Sinnimo de magnocolumbita.
Magnesiocopiapita 7A MgFeIII4(OH)2(SO4)6.20H2O
Magnesiocordierita 9C Cordierita: Si5AlO18Al3(Mg,Fe)2
Magnesiocoulsonita 4A MgV2O4 (cbico)
Magnesiocromita 4A MgCr2O4 (cbico)
Magnesiocronstedtita 9E Cronstedtita con Mg en las posiciones del Fe(II).
Magnesiocummingtonita 9D Mg7(OH)2Si8O22

292
Magnesiodumortierita 9A (Al,Fe,Mg,Ti)7[(O,OH)3BO3(SiO4)3]
Magnesioferrikatoforita 9D Na2Ca(Mg,Fe)4Fe(OH)2AlSi7O22
Magnesioferrita 4A MgFe2O4 (cbico)
Magnesioferritaramita 9D Na2CaMg3Fe2(OH)2Al2Si6O22
Magnesiogedrita 9D Mg5Al2(OH)2Si6Al2O22
Magnesiogoslarita 7A Variedad de goslarita con Mg.
Magnesiohastingsita 9D NaCa2Mg4Fe(OH)2Al2Si6O22
Magnesioholmquistita 9D Li2Mg3Al2(OH)2Si8O22
Magnesiohornblenda 9D Ca2(Mg,Fe)4Al(OH,F)2AlSi7O22
Magnesiokatoforita 9D Sinnimo de magnesioferrikatoforita.
Magnesiomorenosita 7A Variedad de morenosita con Mg.
Magnesioriebeckita 9D Na2(Mg,Fe)3Fe2(OH)2Si8O22
Magnesiosiderita (Sideroplesita) 5A Siderita con Mg: 10-25% MgCO3
Magnesiotaramita 9D Na2Ca(Mg,Fe)3(Fe,Al)2(OH)2Al2Si6O22
Magnesiowollastonita 9D Wollastonita con Mg.
Magnesiozinnwaldita 9E KLiMgAl(F,OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Magnesiozippeita 7A Mg2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)
Magnesita (Giobertita) 5A MgCO3
Magnetita 4A FeFe2O4 Fe3O4 (cbico)
Magnetoplumbita 4A PbFe12O19
Magniosiderita (Pistomesita) 5A Siderita con Mg: 30-50% MgCO3
Magniotriplita 8A (Mg,Mn,Fe)2(F,OH)PO4
Magnocolumbita 4A (Mg,FeII,Mn)(Nb,Ta)2O6 (rmbico).
Magnoferrogahnita 4A Gahnita con Mg y Fe(II):(Zn,Mg,Fe)Al2O4
Malacn 9A Zircn con Th. Opaco y blando.
Malanita 2B Cu(Pt,Ir)2S4
Malaquita 5A Cu2(OH)2CO3 (monoclnico)
Malaquita silcea 9E Sinnimo antiguo de la crisocola.
Malayaita 9A CaSnSiO5
Maldonita (Oro negro) 2A Au2Bi
Mallardita 7A MnSO4.7H2O
Malladrita 3F Na2[SiF6]
Manaksita 9D KNaMn(Si4O10)
Manandoita 9E Li2Al4(OH)8AlBSi2O10 (triclnico)
Manganberzeliita 8B (Ca,Na)3(Mn,Mg)2(AsO4)3
Manganita 4B -MnO.OH (monoclnico)
Manganhumita 9A (Mn,Mg)7(OH)2(SiO4)3 (rmbico)
Manganknebellita 9A Knebellita: Mn/(Mn+Fe)=0.7
Manganoapatito 8A Apatito con Mn sustituyendo al Ca (<6,7% MnO).
Manganoaxinita 9C Ca2MnIIAl2BSi4O15(OH). Serie con la tinzenita.
Manganobabingtonita 9D Ca2(Mn,Fe)Fe[(OH)Si5O14]
Manganobrucita 4B Brucita con Mn (15-20%).
Manganocalcita 5A Variedad de calcita con Mn.
II
Manganocolumbita 4A (Mn,Fe )(Nb,Ta)2O6 (rmbico).
Manganocromita 4A (Mn,Fe)(Cr,V)2O4 (cbico).
Manganocummingtonita (Tirodita) 9D Mn2Mg5(OH)2Si8O22 Mn2(Mg,Fe)5(OH)2Si8O22
Manganodolomita (Greinerita) 5A Dolomita con Mn.
Manganofilita 9E Biotita con Mn, hasta 20% MnO.
Manganoflorapatito 8 Variedad de florapatito con manganeso.
Manganogrunerita (Dannemorita) 9D Mn2Fe5(OH)2Si8O22 Mn2(Fe,Mg)5(OH)2Si8O22
Manganolangbeinita 7A K2Mn2(SO4)3
Manganoneptunita 9E KNa2Li(Mn,Fe)2Ti2Si8O24
Manganopirosmalita 9E (Mn,Fe)8(OH,Cl)10Si6O15 (trigonal)

293
 III
Manganosegelerita 8A (Mn,Ca)MnFe (OH)(PO4)2.4H2O
Manganosita 4A MnO
Manganostrengita 8A Variedad de strengita con Mn.
Manganotantalita 4A MnTa2O6 (rmbico)
Manganotapiolita 4A (Mn,Fe)(Ta,Nb)2O6 (tetragonal)
Manganowollastonita 9D Wollastonita con Mn.
IV II
Manjiroita 4A (K,Na)(Mn Mn )8O16.nH2O (tetragonal)
Mannardita 4A BaTi6(V,Cr)2O16 (tetragonal)
Mansfieldita 8B AlAsO4.2H2O (rmbico)
Manteca de Montaa 7A Sinnimo antiguo de halotriquita.
III
Mapimita 8B Zn2Fe 3(OH)4(AsO4)3
Marcasita (Pirita blanca) 2B FeS2
Marga 5A Variedad de calcita. Roca caliza.
Margarita 9E CaAl2(OH)2Si2Al2O10 (Ca,Na)Al2(OH)2(Si,Al)4O10
Margarosanita 9C PbCa2Si3O9
Marialita (Abreviatura:Mar) 9F Na4Cl(Al3Si9O24) (>66% Mar) Na4Cl(Si,Al)12O24 (tet.)
Maricita 8A NaFePO4
Marmatita 2B Esfalerita negra y con Fe. Blenda marmatita.
Mrmol 5A CaCO3 recristalizado. Roca metamrfica.
Maricopaita 9F Ca2Pb7[Al12Si36(O,OH)100].32H2O (rmbico)
Mariposita 9E Subvariedad de fengita (var. de moscovita). 1% Cr2O3.
Mrmol 5A Calcita metamrfica. Caliza sacaroide.
Marrita 2D AgPbAsS3
Marshita 3A CuI
Martensita 1B -Fe (0,3-1,5% C)
Martinita 8A Variedad de whitlockita o pirofosforita: Ca3(PO4,CO3OH)
Martita 4A Hematite pseudomrfica segn magnetita.
Mascagnita 7A (NH4)2SO4
Maslovita 2B PtBiTe
Massicot 4A -PbO (ortorrmbico)
Masutomilita 9E K(Li,Al,MnII)3(F,OH)2(Si,Al)4O10 (monoclnico,C2)
Matildita 2B AgBiS2
Matlockita 3E PbFCl
Matteuccita 7A NaHSO4.H2O (monoclnico)
Maucherita 2A Ni11As8
Mawsonita 2B Cu6SnFe2S8
Maxita 5A Sinnimo antiguo de leadhillita.
Maxwellita 8B NaFeFAsO4
Mcbirneyita 8C Cu3(VO4)2 (triclnico)
Mcallisterita 6B Mg[B6O7(OH)6].4,5H2O (trigonal R)
Mcguinnesita 5A CuMg(OH)2CO3
Meionita (Abreviatura:Mei) 9F Ca4(CO3)(Al6Si6O24) (>66% Mei) Ca4(CO3)(Al,Si)12O24
Melaconita 4A Sinnimo antiguo de tenorita.
Melanita 9A Andradita con Ti. Parda oscura a negra.
Melanoflogita 4A SiO2 con molculas gaseosas (t<40 C)(tetragonal).
-Melanoflogita 4A SiO2 con molculas gaseosas (t>40 C)(cbico).
Melanolita 9E Nombre antiguo de la delessita.
Melanostibita 4A MnII(SbV,FeIII)O3.
Melanterita 7A FeSO4.7H2O (monoclnico)
Melifanita 9D NaCaBe[F(Si2O6)]

294
Melilita 9B (Ca,Na)2(Mg,Al)(Si,Al)2O7
Melilita(s) 9B Grupo de la subclase de los sorosilicatos. Tambin se
refiere a los trminos de la serie akermanita-gehlenita.
Mellita 10A Al2C6(COO)6.16H2O (tetragonal)
Melnikovita (Melnicovita) 2B Tambin denominada -Pirita. Mezcla de pirita y
marcasita. Forma coloidal de sulfuro de hierro.
Mendipita 3E Pb3O2Cl2
Mendocita 7A Mendozita.
Mendozita (Mendocita) 7A NaAl(SO4)2.11H2O
Meneghinita 2D Pb13CuSb7S24
Menilita 4A Opalo meniltico. Redondeada. Blanca a parda. Mate.
Menshikovita 2A Pd3Ni2As3 (hexagonal)
Mercalita 7A KHSO4
Mercurio 1A Hg
Merlinoita 9F K5Ca2(Al9Si23O64).24H2O (rmbico)
Mesitina (Mesitita) 5A Magnesita con Fe.
Mesolita 9F Na2Ca2(Al2Si3O10)3.8H2O (rmbico)
Messelita 8A Ca2(Fe,Mn)(PO4)2.2H2O
Meta-alungeno 7A Al2(SO4)3.12-14H2O (rmbico)
Metal negro 2B Galena con arcilla ferruginosa,xidos y carbonatos de Pb
Metaluminita 7A Al2(OH)4SO4.5H2O (monoclnico)
Metaautunita 8A Ca(UO2)2(PO4)2.6H2O (tetragonal,P4/nmm)
Metaborita (Acido metabrico) 6B -HBO2 (cbico)
Metacinabrio (Metacinabrita) 2B HgS (cbico,Z=4)
Metaestibina 2B Sb2S3 (amorfo)
Metahalloysita 9E Halloysita-7.
Metaheinrichita 8B Ba(UO2)2(AsO4)2.8H2O
Metakoettigita (Metakttigita) 8B (Zn,FeII,FeIII)3(AsO4)2.8H2O (triclnico)
Metasaleita (Metasaleeita) 8A Mg(UO2)2(PO4)2.8H2O (tetragonal,P4/nmm)
Metasideronatrita 7A Na4FeIII2(OH)2(SO4)4.3H2O (rmbico,P212121)
Metastrengita 8A Fosfosiderita
Metathenardita 7A Na2SO4 (trigonal)(t>271 C)
Metatorbernita 8A Cu(UO2)2(PO4)2.8H2O (tetragonal,P4/nmm)
Metatyuyamunita 8C Ca(UO2)2(VO4)2.3-5H2O (rmbico)
Metauranocircita I 8A Ba(UO2)2(PO4)2.6-8H2O (tetragonal,P4/nmm)
Metauranocircita II 8A Ba(UO2)2(PO4)2.6H2O (monoclnico,P21/a)
Metauranopilita 7A (UO2)6(OH)10(SO4).5H2O
Metauranospinita 8B Ca(UO2)2(AsO4)2.8H2O
Metavanuralita 8C Al(UO2)2(OH)(VO4)2.8H2O (triclnico)
Metavariscita 8A AlPO4.2H2O (monoclnico)
Metavauxita 8A FeIIAl2(OH)2(PO4)2.8H2O (monoclnico,Z=2)
Metavivianita 8A FeII3-xFeIIIx(OH)x(PO4)2.(8-x)H2O (triclnico)
II III
Metavoltina (Metavoltaita) 7A Na6K2Fe Fe 6O2(SO4)12.18H2O
Metazeunerita 8B Cu(UO2)2(AsO4)2.8H2O
Meyersita 8A Nombre antiguo de la variscita frrica.
Miargirita 2D AgSbS2
Mica(s) 9E Grupo perteneciente a la subclase de los filosilicatos.
Mica de cobre 8B Nombre antiguo de la calcofilita.
Mica de vanadio 9E Roscoelita. Colomita.
Michenerita 2B PdBiTe
Microclima 9F KAlSi3O8 (triclnico,t<450 C)
Microlita 4A (Ca,Na)2Ta2O6(O,OH,F)
Miersita 3A (Cu,Ag)I

295
Mikasaita 7A Fe2(SO4)3
Milarita 9C KCa2(Be,Al)3Si12O30.H2O
Miloschita 9E Halloysita con Cr.
Millerita (Pirita capilar) 2B NiS
Millisita 8A (Ca,Na,K)2Al6(OH)9(PO4)4.3H2O
Millosevichita 7A Al2(SO4)3
Mimetesita 8B Mimetita
Mimetita (Mimetesita) 8B Pb5Cl(AsO4)3 (hexagonal)
Minamiita 7A (K,Ca,Na)Al3(OH)6(SO4)2
Minasgeraisita-Y 9A CaY2Be2(SiO5)2
Mineral de vidriar 2B Galena muy pura, usada para vidriar.
Minguzzita 10A K3Fe(C2O4)3.8-9H2O (monoclnico)
Minio 4A Pb3O4 (plomo rojo, azarcn nativo).
Minnesotaita 9E (Fe,Mg)3(OH)2Si4O10 (triclnico)
Minrecordita 5A CaZn(CO3)2
Mirabilita 7A Na2SO4.10H2O
Mispquel 2B Arsenopirita
III
Mitridatita 8A Ca3Fe 4(OH)6(PO4)4.3H2O (monoclnico,A2/a,Z=12)
Mixita 8B BiCu6(OH)6(AsO4)3.3H2O
Mizzonita 9F 66-33% Mar + 33-66% Mei (tetragonal)
Mizzonitas 9F Trminos de la serie: Marialita-Meionita (escapolitas)
Modderita 2B (Co,Fe)As
Moganita 4A SiO2 SiO2-G (monoclnico e impuro)
Mohita 2B Cu2SnS3
Mohrita 7A (NH4)2Fe(SO4)2.6H2O
Moissanita 1B SiC (varias formas)
Molibdenita-2H 2B MoS2 (hexagonal,Z=2)
Molibdenita-3R 2B MoS2 (trigonal R,Z=3)
Molibdita 4A MoO3 (rmbico)
Molibdofornacita 7B Pb2Cu(OH)(AsO4)[(Mo,Cr)O4] (monoclnico)
Molibdoscheelita 7D Scheelita con Mo.
Molisita 3A FeCl3
Monacita-Ce 8A CePO4
Monacita-La 8A LaPO4
Monacita-Nd 8A NdPO4
Monacitas 8A Frmula general de las monacitas: (Ce,La,Th,Nd)PO4.
Monalbita 9F NaAlSi3O8 (monoclnico,t>980 C)
Monetita 8A CaHPO4
Monheimita 5A Kapnita, ferrosmithsonita. Var. de smithsonita con Fe.
Monohidrocalcita 5A CaCO3.H2O
Montdorita 9E (K,Na)(Fe,Mn,Mg)2,5(OH,F)2Si4O10 (monoclnico)
Montebrasita 8A (Li,Na)Al(OH,F)PO4 (triclnico)
Monteponita 4A CdO
Montesomaita 9F K9(Al9Si23O64).10H2O (rmbico)
Montgomeryita 8A Ca4MgAl4(OH)4(PO4)6.12H2O
Monticellita 9A CaMgSiO4
Montmorillonita 9E (Na,Ca)0.3(Al,Mg)2(OH)2Si4O10.nH2O
Montroidita 4A HgO
Moolooita 10A CuC2O4.2H2O (rmbico)
Moorhouseita 7A CoSO4.6H2O
Moraesita 8A Be2(OH)PO4.4H2O (monoclnico)
Mordenita 9F (Na,Ca,K)4Al8Si40O96.28H2O (rmbico)
Morenosita 7A NiSO4.7H2O

296
Morganita 9C Berilo rosa. Con Mn, Cs Li.
Morinita (Jezekita) 8A Na2Ca4Al4(F,OH)10(PO4)4.3H2O
Morin 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo ahumado.
Moroxita 8A Apatito verde azulado (Plinio el Viejo, 77 a.C.). I.G.
Moscovita-2A 9E Sinnimo de Moscovita-2Tc
Moscovita-1M 9E KAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Moscovita-2M1 9E KAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Moscovita-2M2 9E KAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Moscovita-3T 9E KAl2(OH)2AlSi3O10 (trigonal,P3121)
Moscovita-2Tc ( 2A) 9E KAl2(OH)2AlSi3O10 (triclnico)
Moschelita 3A Hg2I2
Moschellandsbergita 1A Ag2Hg3
Mossottita 5A Aragonito con estroncio.
Mottramita 8C Pb(Cu,Zn)(OH)VO4
Moydita-Y 6B Y[CO3/B(OH)4]
Mullanita 2D Boulangerita. Nombre dado por Shannon, en 1918.
Mullicita 8A Vivianita en cristales aciculares o en fibras divergentes.
VI IV IV
Mullita (serie) 9A Frmula general de los trminos: Al 2(Al 2+2xSi 2-2x)O10-x
-Mullita 9A 1,5Al2O3.SiO2
-Mullita 9A 2Al2O3.SiO2
-Mullita 9A Mullita con Fe y Ti.
Mullita comn 9A 1,62Al2O3.SiO2 Si2Al6O13
Mundita 8A Al(UO2)3(OH)3(PO4)2.5.5H2O
Mundrabillaita 8A (NH4)2Ca(HPO4)2.H2O (monoclnico)

Nabafita 8A NaBaPO4.9H2O (cbico)

Nacafita 8A Na2CaFPO4 (rmbico)
Nacolita 5A NaHCO3
Nacrita 9E Al4(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Nadorita 3E PbSbO2Cl
Nagita 9A Zircn con U, Y y Nb.
Nafalwhitlockita (8A) Variedad artificial de whitlockita, obtenida calentando
morinita a 800 C.
Nagyagita 2D Au(Pb,Sb,Fe)8(Te,S)11 AuPb5(Te,Sb)4S5-8
Nahpoita 8A Na2HPO4
Nalipoita 8A NaLi2PO4
Namansilita 9D NaMnSi2O6 (monoclnico)
Nanpingita 9E CsAl2(OH,F)2BSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Nantokita 3A CuCl
Narsarsukita 9D Na4Ti2[O2(Si8O20)] (tetragonal)
Nasinita 6B Na2[B5O8(OH)].2H2O (rmbico)
Nastrofita 8A Na(Sr,Ba)PO4.9H2O (cbico)
Natalyita 9D Na(V,Cr)Si2O6 (monoclnico)
Natrita 5A -Na2CO3 (monoclnico)
Natroalunita 7A NaAl3(OH)6(SO4)2
Natroambligonita 8A Sinnimo antiguo de natromontebrasita.
Natroapofilita 9E NaCa4[(F,OH)(Si4O10)2].8H2O (rmbico)
Natroautunita 8A Sodioautunita.
Natrobiotita 9E Biotita con Na. Natrn-biotita.
Natrocalcita 7A NaCu2(OH)(SO4)2.H2O.

297
 II III
Natrodufrenita 8A NaFe (Fe ,Al)5(OH)6(PO4)4.2H2O
Natrofilita 8A NaMnPO4
Natrofosfato 8A Na7(F,OH)(PO4)2.19H2O
Natrojarosita 7A NaFe3(OH)6(SO4)2
Natrolita 9F Na2Al2Si3O10.2H2O (rmbico)
Natromelilita (Sodiomelilita) 8B Sustancia sinttica relacionada con la melilita.
Natromontebrasita 8A (Na,Li)Al(OH,F)PO4 (triclnico)
Natrn 5A Na2CO3.10H2O
Natroniobita 4A NaNbO3 (monoclnico)
Natrosilita 9E -Na4Si4O10 (monoclnico)
Natroxalato 10A NaC2O4 (monoclnico)
Naumannita 2B -Ag2Se (rmbico,Z=4)(t<128 C)
Nefelina 9F (Na,K)AlSiO4 (hexagonal,P63)
Nefrita 9D Actinolita en masas compactas y verdes.
Neighborita 3B NaMgF3
Nekoita 9E Ca3(OH)6Si6O12.5H2O
Neltnerita 9A CaMnIII6[O8/SiO4]
Nemalita 4B Brucita fibrosa.
Neotocita 9E (Mn,Fe,Mg)4(OH)8Si4O10.nH2O (amorfo)
Nepouita 9E (Ni,Mg)6(OH)8Si4O10 (rmbico)
Neptunita 9E KNa2Li(Fe,Mn)2Ti2Si8O24
Nesosilicatos 9A Subclase perteneciente a la clase de los silicatos.
Nesquehonita 5A MgCO3.3H2O
Newberyita 8A MgHPO4.3H2O (rmbico)
Niahita 8A (NH4)MnPO4.H2O (rmbico)
Nicopirita 2B Pentlandita.
Nicromita 4A (Ni,Co,Fe)(Cr,Fe)2O4 (cbico)
Nierita 1B -Si3N4
Nigrina 4A Rutilo negro. Con Fe.
Nimesita 9E Brindleyita.
Nimita 9E (Ni,Mg,Al)6(OH)8(Si,Al)4O10
Ningyoita 8A (U,Ca,Ce)PO4.H2O (rmbico)
Niningerita 2B (Mg,Fe,Mn)S
Niobiocarburo 1B Niobocarburo
Niobita(s) 4A Columbita. Ver Ferrocolumbita y Manganocolumbita.
Niobocarburo (Niobiocarburo) 1B (Nb,Ta)C
Niobofilita 9D (K,Na)3(Fe,Mn)7Nb2(O,OH)7Si8O24 (triclnico)
Niobokupletskita 9D K2Na(Mn,Zn,Fe)7(Nb,Zr)2(O,OH)7Si8O24
Niocalita 9B Ca7Nb[(Si2O7)2O3F]
Nquel 1A Ni
Nquel arsenical 2B Sinnimo antiguo de rammelsbergita.
Nquel blanco 2B Sinnimo antiguo de rammelsbergita.
Nquel-skutterudita 2B NiAs3 (Ni,Co)Asx (2<x<3)
Niquelalumita 7A NiAl4(OH)12SO4.3H2O (monoclnico)
Niquelaustinita 8B Ca(Ni,Zn)(OH)AsO4
Niquelbischofita 3C NiCl2.6H2O
Niquelcabrerita 8B Annabergita con Mg. Cabrerita.
Niquelfosfuro 1B (Ni,Fe)3P
Niquelhexahidrita 7A (Ni,Mg,Fe)SO4.6H2O
Niquelina (Pirita roja de nquel) 2B NiAs
Niquelplatino 1A Platino con 3% de Ni.
Niqueltalco 9E Willemseita. Pimelita.
Niquelzippeita 7A Ni2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)

298
Nitramita 5B NH4NO3
Nitratina (Nitronatrita) 5B NaNO3
Nitro 5B KNO3
Nitrobarita 5B Ba(NO3)2
Nitrocalcita 5B Ca(NO3)2.4H2O
Nitromagnesita 5B Mg(NO3)2.6H2O
Nitronatrita 5B Nitratina.
Nobleita 6B Ca[B6O9(OH)2].3H2O
Nolbensonita 9B BaMn2(OH)2Si2O7.H2O
Nontronita 9E Na0.3Fe2(OH)2(Si,Al)4O10.nH2O
Norbergita 9A Mg3(F,OH)2SiO4 (rmbico)
Nordenskildina 6A CaSn(BO3)2
Nordmarkita 9A Estaurolita con Mn. Parda rojiza.
Nordstrandita 4B Al(OH)3 (triclnico pinacoidal)
Norrishita 9E KLiMnIII2O2Si4O10 (monoclnico,C2/m)
Norsethita 5A MgBa(CO3)2
Noseana (Noselita) 9F Na8(SO4)(AlSiO4)6 (cbico)
Nsutita 4A Mn(O,OH)2 (hexagonal)
Nullaginita 5A Ni2(OH)2CO3
Nyerereita 5A Na2Ca(CO3)2 (rmbico)
-Nyerereita 5A Na2Ca(CO3)2 (hexagonal)

Ocre rojo 4A Hematite terrosa y roja.

Ocre de uranio 7A Sinnimo antiguo de uranopilita.
Octahedrita 4A Nombre dado a la anatasa por H.B. de Saussure,
en 1796, en su obra "Voyages dans les Alpes".
Odinita-1M 9E (Fe,Mg,Al)4(OH)8(Si,Al)4O10 (mononoclnico)
Odinita-1T 9E (Fe,Mg,Al)4(OH)8(Si,Al)4O10 (trigonal)
Oellacherita 9E Moscovita con Ba. Ollacherita
Oerstedtita 9A Zircn pardo rojizo, por alteracin.
Ojo de Gato 4A Variedad de cuarzo.
Ojo de Halcn 4A Variedad de cuarzo.
Ojo de Perdiz 2B Galena de grano fino.
Ojo de Tigre 4A Variedad de cuarzo.
Okayamalita 9B Ca2BSiBO7
Okenita 9E Ca10(Si6O16)(Si6O15)2.18H2O
Oldhamita 2B (Ca,Mn)S
Olekminskita 5A Sr(Sr,Ca,Ba)(CO3)2
Olenita 9C Na0,5-1,0Al3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Olgita 8A Na(Sr,Ba)PO4
Oligisto 4A Hematite
Oligisto micceo 4A Hematite en escamas pequeas y muy brillantes.
Oligoclasa 9F (Na,Ca)(Al,Si)4O8, 70-90% Ab + 30-10% An.
Oligonita (Oligonsiderita) 5A Siderita con Mn: 40% MnCO3.
Olimpita 8A Na3PO4
Olivenita 8B Cu2(OH)AsO4 (rmbico)
Olivino(s) 9A Grupo perteneciente a la subclase de Nesosilicatos.
Ollacherita (Oellacherita) 9E Moscovita con Ba.
Omfacita (Onfacita) 9D (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)Si2O6 (monoclnico)
Onfacita 9D Omfacita (otra forma de escribirlo)

299
Onice 4A Variedad de cuarzo.
Onix 4A Variedad de cuarzo. Onice.
Onoratoita 3E Sb8O11Cl2
Opalo (Opalo-A) 4A SiO2.nH2O (amorfo)
Opalo-CT 4A Con cristobalita y tridimita.
Opalo-T 4A Con tridimita.
Opalo blanco 4A Variedad de palo.
Opalo comn 4A Variedad de palo.
Opalo dendrtico 4A Variedad de palo.
Opalo de fuego. 4A Variedad de palo.
Opalo lechoso 4A Variedad de palo. Opalo blanco.
Opalo leoso (Xilpalo) 4A Variedad de palo.
Opalo meniltico (Menilita) 4A Variedad de palo. Redondeada. Blanca a parda. Mate.
Opalo noble 4A Variedad de palo.
Ordoezita 4A ZnSb2O6 (tetragonal)
Oro 1A Au (cbico,Z=4)
Oro negro 2A Maldonita.
Oro-iridio 1A Oro con iridio.
Oro-platino 1A Oro con platino (10% Pt)
Oroamalgama 1A -(Au,Ag)2Hg3
Oropimente 2C As2S3 As4S6
Ortita 9B Sinnimo antiguo de allanita.
Ortoclasa 9F Ortosa
Ortoclasas 9F Feldespatos Alcalinos o Potsicos.
Subgrupo del Grupo de los Feldespatos, perteneciente a
la subclase de los tectosilicatos
Ortocrisotilo 9E Mg6(OH)8Si4O10 (rmbico)
Ortopiroxenos 9D Piroxenos rmbicos.
Ortosa (Ortoclasa) 9F KAlSi3O8 (K,Na)(Al,Si)4O8 (monoclnico)
Ortoserpierita 7A (Cu,Zn)4Ca(OH)6(SO4)2.3H2O (rmbico)
Ortowalpurgita 8B (BiO)4(UO2)(AsO4)4.3H2O (rmbico,Z=4)
Oruetita 2B Joseita mezclada con minerales de bismuto (grnlingitas)
(Domingo de Orueta).
Osarizawaita 7A PbCu(Al,FeIII)2(OH)6(SO4)2 Pb(CuII,Al,FeIII)2(OH)6(SO4)2
Osbornita 1B TiN
Osumilita 9C (K,Na)(Mg,Fe)2(Al,Fe)3(Si,Al)12O30.H2O
Otavita 5A CdCO3
Ottrelita 9A (Mn,Fe,Mg)Al2SiO5(OH)2 (monoclnico)
Otwayita 5A Ni2(OH)2(CO3).H2O
Oursinita 9A Co(UO2)2(SiO3OH)2.6H2O (rmbico)
Overita 8A CaMgAl(OH)(PO4)2.4H2O
Oxammita 10A (NH4)2C2O4.H2O (rmbico)
Oxiapatito (Voelkerita) 8A Ca10O(PO4)6 (hexagonal)
Oxihornblenda 9D Hornblenda basltica.
Oymalita (Oyamalita) 9A Zircn con Tierras Raras.

300
P

Pabstita 9C BaSnSi3O9
Paceita 10 CaCu(CH3COO)4.4-6H2O
Pachnolita 3F NaCaAlF6.H2O (monoclnico,F2/d)
Padmaita 2B PdBiSe
Paigeita 6A Denominacin antigua de la vonsenita.
Painita 6A CaZrAl9[O15/BO3]
Paladinita 4A PdO (tetragonal)
Paladio 1A Pd
Paladoarseniuro 2A Pd2As
Paligorskita 9E Palygorskita. Attapulgita.
Palmierita 7A K2Pb(SO4)2
Palygorskita (Paligorskita, Attapulgita) 9E (Mg,Al)5(OH)2[(Si,Al)4O10]2.8H2O
Panabasa 2D Sinnimo antiguo de tetraedrita.
Panasqueiraita 8A CaMg(OH)PO4
Panunzita (Tetrakalsilita) 9F K3Na(AlSiO4)4 (hexagonal,P63)
Para-alumohidrocalcita 5A CaAl2(OH)4(CO3)2.6H2O (monoclnico)
Parabrandtita 8B Ca2Mn(AsO4)2.2H2O (triclnico)
Parabutlerita 7A Fe(OH)SO4.2H2O (rmbico)
Paracelsiana 9F BaAl2Si2O8 (monoclnico,P21/a)
Paracoquimbita 7A Fe2(SO4)3.9H2O (trigonal R)
Paracostibita 2B CoSbS (rmbico,Z=8)
Paracrisotilo 9E Mg6(OH)8Si4O10 (rmbico)
Paradamita 8B Zn2(OH)AsO4 (triclnico)
Paragonita-2M1 9E NaAl2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/c)
Paragonita-3T 9E NaAl2(OH)2AlSi3O10 (trigonal,P3121)
Parahopeita 8A Zn3(PO4)2.4H2O (triclnico)
Parajamesonita 2D Pb4FeSb6S14 (rmbico)
Paralaurionita 3E PbClOH (monoclnico)
Paralstonita 5A BaCa(CO3)2 (trigonal)
I II
Paramelaconita 4A Cu 2Cu 2O3 (tetragonal)
Paranatrolita 9F Na2Al2Si3O10.3H2O (monoclnico)
Pararammelsbergita 2B NiAs2 (rmbico,Z=8)
Pararejalgar 2C -As4S4 (monoclnico,P21/c)
Pararobertsita 8A Ca3MnIII4(OH)6(PO4)4.3H2O (monoclnico,P21/c,Z=4)
Paraschachnerita 1A Ag1,2Hg0,8
Parascholzita 8A CaZn2(PO4)2.2H2O (monoclnico)
1
Parasibirskita 6B Ca2(B2O5).H2O (monoclnico,P2 /m)
Parasymplesita 8B Fe3(AsO4)2.8H2O (monoclnico)
Paratacamita 3E Cu2(OH)3Cl (trigonal R)
Paratelurita 4A -TeO2 (tetragonal)
II
Paravauxita 8A Fe Al2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclnico,Z=1)
Paravivianita 8A Vivianita con algo de Mn y Mg sustituyendo al Fe.
Parawollastonita 9D Wollastonita-2M)
Pargasita 9D NaCa2(Mg,Fe)4Al(OH)2Al2Si6O22
Parnauita 8B Cu9(OH)10SO4(AsO4)2
Parsonsita 8A Pb2(UO2)(PO4)2.2H2O (triclnico,Z=2)
Partzita 4A Cu2Sb2(O,OH)7 (cbico)
Patronita 2B VS4
Pavonita 2D S5(Bi,Pb)3(Ag,Cu)
Pearceita 2D (Ag,Cu)16As2S11
Pecoraita 9E Ni6(OH)8Si4O10

301
Pectolita 9D NaCa2[(OH)Si3O8]
Pechblenda 4A Uraninita.
Pecoraita 9E Ni6(OH)8Si4O10 (monoclnico)
Pedernal 4A Variedad de cuarzo. Slex.
Pelokonita 4B Sinnimo de lampadita. Variedad de asbolana con Cu.
Penfieldita 3E Pb2Cl3(OH)
Pennantita 9E Mn5Al(OH)8(Si,Al)4O10
Pennina 9E Clinocloro verde esmeralda a verde aceituna.
Penroseita 2B (Ni,Cu,Pb)Se2
Pentagonita 9E Ca(VO)Si4O10.4H2O (rmbico,Ccm21)
Pentahidrita 7A MgSO4.5H2O (triclnico)
Pentahidroborita 6B Ca[B2O(OH)6].2H2O CaB2O4.5H2O
Pentahidrocalcita 5A CaCO3.5H2O (sinttico)
Pentlandita 2B (Fe,Ni)9S8 Fe(Fe,Ni)8S8
Periclasa 4A MgO
Periclina 9F Variedad de albita con las caras prismticas inclinadas y
estriadas. Maclas tpicas.
Peridoto Blanco 9A Forsterita.
Perita 3E PbBiO2Cl
Permanganogrunerita 9D Mn4Fe3(OH)2Si8O22
Perovskita (Perowskita) 4A CaTiO3 (rmbico)
Perryta 1B (Ni,Fe)8(Si,P)3 (trigonal,Z=12)
Pertitas 9F Intercrecimientos de cristales laminares de feldespatos,
tanto de ortoclasas, como de plagioclasas.
Petalita 9E LiAl(Si4O10) (monoclnico)
Petedunita 9D CaZnSi2O6 (monoclnico)
Phillipsita-Ca 9F (Ca,Na,K)4(Al,Si)16O32.12H2O (monoclnico)
Phillipsita-K 9F (K,Na,Ca)4(Al,Si)16O32.12H2O (monoclnico)
Phillipsita-Na 9F (Na,K,Ca)4(Al,Si)16O32.12H2O (monoclnico)
Phylloretina 10B C18H18 (rmbico)
Phuralumita 8A Al2(UO2)3(OH)6(PO4)2.10H2O
Physalita (Pirophysalita) 9A Topacio masivo y semiopaco.
Pickeringita 7A MgAl2(SO4)4.22H2O
Picnita 9A Topacio en masas informes o agregados columnares.
Amarilla a rojiza.
Picotita 4A Espinela negra y opaca. Con Cr.
Picroepidota 9B Epidota con Mg en lugar de Ca.
Picrofarmacolita 8B (Ca,Mg)3(AsO4)2.6H2O (monoclnico)
Picrolita 9E Nombre antiguo de la antigorita.
Picromerita 7A K2Mg(SO4)2.6H2O
Picrotefroita 9A (Mg,Mn)2SiO4
Piedmontita 9B Piemontita
Piedra de agua 4A Variedad de cuarzo.
Piedra de alumbre 7A Sinnimo antiguo de alunita.
Piedra de sangre 4A Variedad de cuarzo. Heliotropo.
Piedra de sol 9F Oligoclasa gris a roja con reflejos internos, por micas o
hematite.
Piedra de tripa 7A Anhidrita en pliegues delgados muy apretados. Blanca,
gris, rojiza o azul.
Piedra de yeso 7A Variedad de yeso.
Piedra lipis 7A Sinnimo antiguo de calcantita.

302
Piedra Luna (Piedra de Luna) 9F Adularia transparente a traslcida, con irisaciones
amarillas o azules.
Piedra moka 4A Variedad de cuarzo. Agata dendrtica.
Piedra Sol (Piedra de Sol) 9F Oligoclasa de color anaranjado a pardo, con destellos
metlicos.
Piedra televisin 6B Ulexita
Piemontita (Piedmontita) 9B Ca2(Mn,Fe)(Al,Mn)2[O(OH)(SiO4)(Si2O7)]
Pigeonita 9D (Mg,Fe,Ca)2Si2O6 (monoclnico)
Pilarita 9E Crisocola rica en Al. Posible mezcla con halloysita.
Istropa.
Pimelita 9E Willenseita. Niqueltalco.
Pinchita 3E Hg5O4Cl2
Pinita (Iberita) 9C Cordierita alterada. Miccea. Verde oscura
Pinnoita 6B Mg[B2O(OH)6]
Pintadoita 8C Ca2V2O7.9H2O
Pirargirita 2D Ag3SbS3 (trigonal R,Z=6)
Pirita 2B FeS2. Serie con cattierita.
-Pirita 2B Melnikovita o melnicovita.
Pirita arsenical 2B Arsenopirita. Tambin puede referirse a loellingita.
Pirita blanca 2B Arsenopirita
Pirita capilar 2B Millerita. Tambin puede referirse a marcasita.
Pirita celular 2B Sinnimo antiguo de marcasita.
Pirita de hierro 2B Pirita
Pirita de plata 2B Sternbergita
Pirita ferroniquelfera 2B Pentlandita
Pirita heptica 2B Marcasita reniforme o globular
Pirita magntica 2B Pirrotina
Pirita roja de nquel 2B Niquelina
Pirita radiada 2B Marcasita con aspecto fibrosorradiado
Pirita teseral 2B Skutterudita
Piroantimonita 2D Sinnimo antiguo de kermesita.
Piroaurita 5A Mg6Fe2(OH)16(CO3).4H2O
Pirobelonita 8C PbMn(OH)VO4
Pirocloro 4A (Ca,Na)2Nb2O6(OH,F)
Pirocoproita 8A (K,Na)2MgP2O71
Pirocroita 4B Mn(OH)2 (trigonal)
Pirofanita 4A MnTiO3. Serie con la ilmenita.
Pirofilita-1A 9E Al2(OH)2Si4O10 (triclnico)
Pirofilita-2M1 9E Al2(OH)2Si4O10 (monoclnico)
Pirofosfita 8A K2CaP2O7
Pirofosforita 8A Whitlockita.
Pirolusita 4A -MnO2 (tetragonal)
Piromelita 7A Sinnimo antiguo de morenosita.
Piromorfita 8A Pb5Cl(PO4)3 (hexagonal)
Pirophysalita 9A Physalita. Topacio masivo y semiopaco.
Piropo (Granate de Bohemia) 9A Mg3Al2Si3O12 Mg3Al2(SiO4)3
Pirosforita 8A Whitlockita.
Pirostibita 2D Sinnimo antiguo de kermesita.
Piroxeno(s) 9D Grupo perteneciente a la subclase de los inosilicatos.
Piroxferroita 9D (Fe,Mn,Ca)SiO3

1
La sustancia Mg2P2O7, slo se conoce sinttica.

303
Piroxmangita (Piroxmanguita) 9D MnSiO3
Pirrotina (Pirita magntica) 2B FexS (x<1). Trmino general.
Pirrotina-2H (Troilita) 2B Troilita. FeS (hexagonal,Z=12)(t<122 C)
Pirrotina-4M 2B Fe7S8 (monoclnico,Z=8)
Pirrotina-5H 2B Fe9S10 (hexagonal,Z=4)
Pirrotina-6M 2B Fe11S12 (monoclnico,Z=8)
Pirrotina-7H 2B Fe9S10 (hexagonal,Z=56)
Pirrotina-11H 2B Fe10S11 (hexagonal,Z=8)
Pirrotita 2B Pirrotina
Pirssonita 5A Na2Ca(CO3)2.2H2O (rmbico)
Pisanita 7A Melanterita azul. Con Cu.
Pistacita 9B Epidota verde pistacho. Sinnimo antiguo de epidota.
Pistomesita (Magniosiderita) 5A Siderita con Mg: 30-50% MgCO3
Plagioclasas 9F Feldespatos sdico-clcicos clcico-sdicos.
Serie mineral: Albita-Anortita
Subgrupo del grupo de los Feldespatos, perteneciente a
la subclase de los Tectosilicatos.
Plagionita 2D Pb5Sb8S17
Plancheita 9D Cu8[(OH)2Si4O11]2.xH2O (x<1)
Planerita 8A (Cu,Ca)Al6(OH)8(PO4)4.1-4H2O
Plasma 4A Variedad de cuarzo.
Plata 1A Ag (cbico,Z=4)
Plata-2H 1A Ag (hexagonal,Z=2)
Plata-4H 1A Ag (hexagonal,Z=4)
Plata crnea 3A Querargirita
Plata estriada 2D Sinnimo antiguo de freieslebenita.
Plata roja clara 2D Sinnimo antiguo de proustita.
Plata roja oscura 2D Sinnimo antiguo de pirargirita.
Platarsita 2B (Pt,Rh,Ru)AsS
Platas Rojas 2D Grupo incluido en las sulfosales.
Platino 1A Pt
Platino-iridio 1A Platino con iridio
Platino-osmio 1A Platino con osmio
Platino-paladio 1A Platino con paladio (<35%Pd)
Platino-rodio 1A Platino con rodio (4,6% Rh)
Plattnerita 4A -PbO2 (tetragonal)
Pleonasto (ceilanita) 4A Espinela azul verdosa a parda. Con Fe.
Plombagina 1B Sinnimo antiguo de grafito.
Plombierita 9D Ca5(OH)2Si6O16.6H2O
Plomo 1A Pb
Plomo acerado 2B Galena mate y de grano fino.
Plomo amarillo 7D Sinnimo de wulfenita.
Plomo antimonial sulfurado 2D Nombre dado por Boulanger, en 1835, a la boulangerita.
Plomo azul 2B Galena pseudomrfica de piromorfita.
Plomo negro 1B Sinnimo antiguo de grafito.
Plomo rojo 4A Nombre antiguo del minio.
Plomoamalgama 1A Pb0,7Hg0,3
Plumbago 2B Sinnimo antiguo de galena.
Plumbodolomita 5A Dolomita con Pb. Muy rara.
Plumboestibina 2D Boulangerita. Nombre dado por Breithaupt, en 1839.
Plumboferrita 4A Pb2(Fe,Mn,Mg)11O19
Plumbogummita 8A PbAl3(OH)5(PO4)2.H2O

304
Plumbojarosita 7A PbFe6(OH)12(SO4)4
Plumbonacrita 5A Pb10[O(OH)6(CO3)6]
Plumbostannita 2B Mezcla de sulfuros de Pb (galena), Sn y Fe.
Plumbosvanbergita 8A Variedad de svanbergita con Pb.
Plumitas 2D Boulangerita. Nombre dado por Haidinger, en 1847.
Plumosita 2D Boulangerita. Nombre dado por Haidinger, en 1845.
Plumosita antimnica 2D Sinnimo antiguo de jamesonita.
Podolita 8A Sinnimo antiguo de dahllita o carbonatohidroxiapatito.
II
Poitevinita 7A (Cu,Fe ,Zn)SO4.H2O
Pokrovskita 5A Mg2(OH)2CO3
Polianita 4A Pirolusita en cristales prismticos.
Polibasita 2D (Ag,Cu)16Sb2S11
Polidimita 2B Ni3S4
Poliesferita 8A Piromorfita con Ca.
Polihalita 7A K2Ca2Mg(SO4)4.2H2O
Politionita-1M 9E KLi2AlF2Si4O10 (monoclnico,C2/m)
Politionita-2M1 9E K(Li,Al)2(F,OH)2(Si,B)4O10 (monoclnico)
Pollucita (Polucita) 9F (Cs,Na)AlSi2O6.nH2O (cbico)
Polucita 9F Pollucita
Porpezita 1A Oro con paladio (5-10% Pd)
Portlandita 4B Ca(OH)2 (trigonal)
Posnjakita 7A Cu4(OH)6SO4.H2O (monoclnico,Pa)
Potarita 1A PdHg
Potasioflorrichterita 9D KNaCa(Fe,Mg)5(F,OH)2Si8O22
Potasiopargasita 9D (K,Na)Ca2(Mg,Al)5(OH,F)2(Si,Al)8O22
Powellita 7D CaMoO4 (tetragonal,Z=4)
Praseolita 9C Cordierita alterada. Verde.
Prasio 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo prasio.
Praspalo 4A Variedad de palo.
Prehnita 9D Ca2Al[(OH)2(AlSi3O10)]
Preturita 8A ScPO4
Pribramita 2B Esfalerita con Cd
Priderita 4A (K,Ba)(Ti,FeIII)8O16 (tetragonal)
Probertita 6B NaCa[B5O7(OH)4].3H2O
Prosopita 3F Ca[Al2F4(OH)4]
Protoferroantofilita 9D (Fe,Mn)2Fe5(OH)2Si8O22
Protomanganoferroantofilita 9D (Mn,Fe)2Fe5(OH)2Si8O22
Proustita 2D Ag3AsS3 (trigonal R,Z=6)
Pseudoboleita 3E Pb5Cu4Cl10(OH)8.2H2O Pb31Cu24Cl62(OH)48
Pseudobrookita 4A (FeIIFeIII)2(Ti,Fe)O5 (rmbico)
Pseudolaueita 8A MnFe2(OH)2(PO4)2.8H2O (monoclnico,Z=2)
Pseudomalaquita (Tagilita) 8A Cu5(OH)4(PO4)2 (monoclnico)
III IV
Pseudorutilo 4A Fe 2Ti 3O9 (hexagonal)
Pseudosinhalita 6A Mg2Al3[O/OH/(BO4)2] (monoclnico).
Pseudowavellita 8A Sinnimo antiguo de crandallita.
Pseudowollastonita 9C Ciclowollastonita.
Psilomelana 4A Nombre antiguo de la Romanechita.
Psimythita 5A Sinnimo antiguo de leadhillita.
Ptilolita 9F Sinnimo de mordenita.
Pucherita 8C BiVO4 (rmbico)
Pumpellita 9B Ca2(FeII,Mg,Mn)(Al,FeIII,Mn)2[(OH)2H2O(SiO4)(Si2O7)]
Purpurita 8A MnPO4Mn (Mn,Fe)PO4
Pyrostilpnita 2D Ag3SbS3 (monoclnico,Z=4)

305
Q

Qandilita 4A (Mg,Fe)(Ti,Fe,Al)2O4 (cbico)

Quenstedtita 7A Fe2(SO4)3.10-11H2O (triclnico)
Querargirita (Clorargirita,Plata Crnea) 3A AgCl
Quermesita 2C Kermesita
Quiastolita 9A Andalucita con carbn formando una cruz caracterstica.
Quiroguita 2B Denominacin antigua de una galena con Sb
(Pb23Sb6S32), aparecida en Sierra Almagrera (AL).
(L.F.Navarro,1895).

Rabdionita (4B) Rhabdionita.

Ralstonita 3F Na0,5[(Al1,5Mg0,5)F4(OH)2].H2O
Rambergita 2B -MnS (hexagonal,Z=2)
Ramdohrita 2D Pb12Ag6Sb22S48
Rammelsbergita 2B NiAs2 (rmbico,Z=2)
Ramsdellita 4A -MnO2 (rmbico)
Ransomita 7A CuFeIII2(SO4)4.6H2O
Raspita 4A -WO4Pb (monoclnico)
Rathita 2D (Pb,Tl)3As5S10
Ravatita 10B C14H10 (monoclnico)
Rectorita 9E Interestratificado con aspecto de cuero:
(Na,Ca)Al4(OH)4(Si,Al)8O20.2H2O.
Reddingita 8A (Mn,FeII)3(PO4)2.3H2O (rmbico,Z=4)
Redingtonita 7A (Fe,Mg,Ni)(Cr,Al)2(SO4)4.22H2O
Redondita 8A Variscita ferrfera: (Al,Fe)PO4.2H2O
Reedmergnerita 9F NaBSi3O8 (triclnico)
Reevesita 5A Ni6Fe2(OH)16(CO3).4H2O
Refikita 10C C20H32O2 (rmbico)
Reinhardbraunsita 9A Ca5(F,OH)2(SiO4)2 (monoclnico)
Reinita 4A Modificacin tetragonal de la ferberita (FeWO4).
Reissacherita (4B) Oxido de Mn y Fe hidratado.Radiactivo por contener Th.
Rejalgar 2C -AsS -As4S4 (monoclnico,P21/n)(t<250 C)
-Rejalgar 2C -As4S4 (monoclnico,C2/c)(t>250 C)
Renardita 8A Pb(UO2)4(OH)4(PO4)2.7H2O (rmbico)
Renierita 2B Fe4(Cu,Zn)11(Ge,As)2S16
Retziana-Ce 8B CeMn2(OH)4AsO4
Retziana-La 8B LaMn2(OH)4AsO4
Retziana-Nd 8B NdMn2(OH)4AsO4
Rhabdionita (4B) Oxido hidratado de Mn, Fe, Co y Cu. Estalacttico.
Rhabdofana-Ce 8A CePO4.H2O (hexagonal)
Rhabdofana-La 8A (La,Ce)PO4.H2O (hexagonal)
Rhabdofana-Nd 8A (Nd,Ce)PO4.H2O (hexagonal)
Rhodesita 9E KCa2[(OH)Si8O18].6H2O
Rhodita 1A Oro con rodio (5-40% Rh)
Rhnita 9D Ca2(Mg,FeII,FeIII,Ti)6(Si,Al)6O20 (triclnico)
Ribeirita 9A Zircn con Y y agua.
Richterita 9D Na2Ca(Mg,Fe)5(OH)2Si8O22
Riebeckita 9D Na2(Fe,Mg)3Fe2(OH)2Si8O22
Ringwoodita 9A -(Mg,Fe)2SiO4 (cbico)

306
Ripidolita 9E Clinocloro con mucho Fe. Granular o escamosa.
II III
Rittmannita 8A (Mn,Ca)Mn(Fe ,Mn,Mg)2(Al,Fe )2(OH)2(PO4)4.8H2O
Rivadavita 6B Na6Mg[B6O7(OH)6]4.10H2O (monoclnico)
Riversideita 9D Ca5(OH)2Si6O16.2H2O
Roaldita 1B Fe4N
III
Robertsita 8A Ca3Mn 4(OH)6(PO4)4.3H2O (monoclnico,A2/a,Z=12)
Rockbridgeita 8A (Fe,Mn)5(OH)5(PO4)3
Rodalquilarita 4C H3Fe2[Cl(TeO3)4] (triclnico)
Rodocrosita 5A MnCO3
Rodolicolita 8A FePO4 (trigonal,Z=3)
Rodolita (Granate rosa) 9A Solucin slida: 2 piropo + 1 almandino.
Rodonita 9D (Mn,Ca)SiO3 (Mn,Ca)5(Si5O15)
Roemerita 7A Rmerita
Roepperita 9A Knebellita con Zn: (Fe,Mn,Zn)2SiO4 (Fe:Mn:Zn=4:2:1)
Roesslerita 8B Rsslerita
Roggianita 9F Ca2[Be(OH)2Al2Si4O13].2,5H2O (tetragonal)
Rokhnita 3C FeCl2.2H2O
IV III II IV
Romanechita (Psilomelana) 4A (Ba,H2O)(Mn Mn )5O10 BaMn Mn 8O16(OH)4
Romarchita 4A SnO
Romboclasa 7A FeH(SO4)2.4H2O (rmbico)
Romeita 4A (Ca,Fe,Mn,Na)2(Sb,Ti)2O6(O,OH,F)
Rmerita (Roemerita) 7A FeIIFeIII2(SO4)4.12-14H2O
Rooseveltita 8B BiAsO4 (monoclnico)
Roquesita 2B CuInS2
Rorisita 3E CaFCl
Rosasita 5A (Cu,Zn)2(OH)2CO3
Roscoelita (Mica de vanadio,Colomita) 9E K(V,Al,Mg)2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico)
Rosenhahnita 9B Ca3(OH)2Si3O8
-Roselita 8B Ca2Co(AsO4)2.2H2O (triclnico)
Roselita 8B Ca2(Co,Mg)(AsO4)2.2H2O (monoclnico)
Rosenbergita 3F [AlF3(H2O)2].H2O
Rosickita 1B Sinnimo de Azufre-gamma o -Azufre
Rosicler claro 2D Sinnimo antiguo de proustita. Plata roja clara.
Rosicler negro 2D Sinnimo antiguo de estefanita.
Rosicler oscuro 2D Sinnimo antiguo de pirargirita. Plata roja oscura.
Rosicler rojo 2D Sinnimo antiguo de pirargirita. Plata roja oscura.
Rosicler rosa 2D Sinnimo antiguo de proustita. Plata roja clara.
Rsslerita (Roesslerita) 8B MgHAsO4.7H2O (monoclnico)
Rosterita 9C Berilo con Cs. Vorobyevita.
Rozenita 7A FeSO4.4H2O (monoclnico)
Rubelita (Siberita) 9C Elbaita rosa, roja o prpura.
Rub 4A Corindn rojo. Con Fe y algo de Cr.
Rub almandino 4A Espinela violeta a azul rojizo.
Rubicela 4A Espinela amarilla a naranja.
Rubiclina 9F (Rb,K)(AlSi3O8) (triclnico)
Rutherfordina 5A UO2CO3
Rutilo 4A TiO2 (tetragonal)

307
S

Sabugalita 8A HAl(UO2)4(PO4)4.16H2O
Safflorita 2B (Co,Fe)As2 (rmbico,Z=2)
Sakharovaita 2D (Pb,Fe)(Bi,Sb)2S4
Sal amarga 7A Epsomita.
Sal amoniaco 3A Salmiac.
Sal capilar 7A Halotriquita.
Sal de Calatayud 7A Epsomita.
Sal de Epsom 7A Epsomita.
Sal de Glauber 7A Mirabilita.
Sal de Higuera 7A Epsomita.
Sal inglesa 7A Epsomita.
Saleeita 8A Saleita.
Saleita (Saleeita) 8A Mg(UO2)2(PO4)2.10-12H2O (monoclnico,P21/c)
Salita 9D Dipsido con Fe.
Salitre potsico 5B Sinnimo antiguo de nitro.
Salitre sdico 5B Sinnimo antiguo de nitratina.
Salmiac 3A NH4Cl
Salmita 9A Magnesiocloritoide rico en Mn (8.4% MnO)
Samarskita 4A (Y,Ce,U,FeIII)3(Nb,Ta,Ti)5O16
Sanbornita 9E BaSi4O10
Sandbergita 2D Variedad de tenantita con Zn (<9% Zn).
Sanderita 7A MgSO4.2H2O
Sanidina 9F (K,Na)AlSi3O8 (K,Na)(Al,Si)4O8 (monocl.,t>450 C)
Sanjuanita 8A Al2(OH)SO4PO4.9H2O
Sanmartinita 4A (Zn,Fe)WO4 (monoclnico)
Santita 6B K[B5O6(OH)4].2H2O (rmbico)
Saponita 9E Ca0.25(Mg,Fe)3(OH)2(Si,Al)4O10.nH2O
Sapphirina 9D Nombre anglosajn de zafirina.
Sarabauita 2D CaSb10O10S6
Sarawakita 2D Sarabauita
Sarcpsido 8A (Fe,Mn,Mg)3(PO4)2
Sarcolita 9E Na2Ca6[(Cl,CO3,SO4)0,5(PO4,SiO4)0,5(Al4Si6O23)]
Sardo 4A Variedad de cuarzo.
Sardonice 4A Variedad de cuarzo.
Sarkinita 8B Mn2(OH)AsO4
Sartorita 2D PbAs2S4
Sassolita (Acido brico) 6A H3BO3
Sauconita 9E Na0.3Zn3(OH)2(Si,Al)4O10
Sborgita 6B Na[B5O6(OH)4].3H2O (monoclnico)
Scacchita 3A MnCl2
Sclarita 5A (Zn,Mg,Mn)7(OH)10(CO3)2
Scolecita 9F Escolecita
Scorodita (Escorodita) 8B FeAsO4.2H2O (rmbico)
Scorzalita 8A FeAl2(OH)2(PO4)2. Serie con lazulita.
Scrutinyita 4A -PbO2 (rmbico)
Schachnerita 1A Ag1,1Hg0,9
Scheelita 7D CaWO4 (tetragonal,Z=4)
Schertelita 8A (NH4)2MgH2(PO4)2.4H2O (rmbico)
Scholzita 8A CaZn2(PO4)2.2H2O (rmbico)
Schrl 9C Chorlo. Turmalina.
Schorlomita (Chorlomita) 9A Ca3(Fe,Ti)2(Si,Ti)3O12 Ca3(Fe,Ti)2[(Si,Ti)O4]3

308
Schreibersita 1B (Fe,Ni)3P
Schultenita 8B PbHAsO4
Schulzita 2D Geocronita sin As.
Schwatzita 2D Tetraedrita con Hg.
Seamanita 6B Mn3[(OH)2/PO4B(OH)4]
Sederholmita 2B -NiSe
IV
Sedovita 7D U (MoO4)2
III
Segelerita 8A CaMgFe (OH)(PO4)2.4H2O
Sekaninaita 9C Fe2Al3Si5AlO18 (rmbico)
Selenio 1B Se (trigonal,Z=3)
Selenita 7A Variedad de yeso.
Selenoestefanita 2D Ag5Sb(Se,S)4
Selenojarosita 7A Jarosita con Se (0,2% aprox.).
Seligmanita 2D PbCuAsS3
Sellaita 3A MgF2
Semseyita 2D Pb9Sb8S21
Senarmontita 4A Sb2O3 (cbico)
Senegalita 8A Al2(OH)3PO4.H2O (rmbico,Z=4)
Sengierita 8C Cu2(UO2)2(VO4)2.6H2O (monoclnico)
Sepiolita 9E Mg4(OH)2Si6O15.6H2O
Serandita 9D Na(Mn,Ca)2[(OH)Si3O8]. Serie con la pectolita.
Sericita 9E Moscovita escamosa o fibrosa, con brillo sedoso.
Sericolita 7A Yeso fibroso, a veces con cierta curvatura.
Serpentina(s) 9E Grupo perteneciente a la subclase de los filosilicatos.
Serpentina Escamosa 9E Sinnimo antiguo de la antigorita.
Serpentina Hojosa 9E Sinnimo antiguo de la antigorita.
Serpentina Noble 9E Serpofita. Antigorita compacta, con brillo creo y de
color verde, blanco o amarillo.
Serpentina Fibrosa 9E Clinocrisotilo.
Serpierita 7A (Cu,Zn)4Ca(OH)6(SO4)2.3H2O (monoclnico)
Serpofita (Serpentina Noble) 9E Serpentina Noble. Variedad de antigorita.
Shattuckita 9D Cu5[(OH)Si2O6]2
Sheridanita (Colerainita) 9E Clinocloro sin Fe. Verde claro a amarillo.
Shortita 5A Na2Ca2(CO3)3
Siberita 9C Rubelita. Elbaita rosa, roja o prpura.
Sibirskita 6B Ca2(B2O5).H2O (monoclnico,P2/m)
Sicklerita 8A Li(Mn,Fe)PO4
Siderazot 1B Fe3N
Siderita 5A FeCO3
Siderofilita-1M 9E KFe2Al(OH,F)2(Si,Al)4O10 (C2/m)
Siderofilita-3T 9E KFe2Al(F,OH)2(Si,Al)4O10 (trigonal)
Sideronatrita 7A Na2FeIII(OH)(SO4)2.3H2O (rmbico,Pnnm)
Sideroplesita (Magnesiosiderita) 5A Siderita con Mg: 10-25% MgCO3
Siderosa (Hierro esptico, Calibita) 5A Sinnimo antiguo de siderita.
Siderotilo 7A (Fe,Cu)SO4.5H2O
Siegenita 2B (Ni,Co)3S4
Slex 4A Variedad de cuarzo.
Slex molar 4A Variedad de cuarzo.
Slex nctico 4A Variedad de cuarzo.
Slex pirmano 4A Variedad de cuarzo.
Silhidrita 4A 3SiO2.H2O (ortorrmbico)
Slice 4A Oxido de silicio.
Slice (Grupo de la) 4A Grupo incluido en la clase de los xidos.

309
Silinaita 9E Na2Li2(Si4O10).4H2O (monoclnico)
Silvanita 2B Sylvanita.
Silvialita 9F Ca4(SO4)(Al6Si6O24) (tetragonal)
Silvinita (Silvina, Silvita) 3A KCl
Sillenita 4A -Bi2O3 (cbico)
Sillimanita 9A Al2SiO5 AlVIAlIV[O(SiO4)] (rmbico,Pbnm)
Simferita 8A Li(Mg,Fe,Mn)2(PO4)2
Simmonsita 3F LiNa2AlF6
Simonellita 10B C19H24 (rmbico)
Simplesita 8B Symplesita.
Singenita 7A K2Ca(SO4)2.H2O
Sinhalita 6A MgAl[BO4] (rmbico)
Sinjarita 3C CaCl2.2H2O
Sinoita 1B Si2N2O
Sismondina 9A Magnesiocloritoide.
Sitaparita 4A Nombre antiguo de la Bixbyita
Skemmatita Oxido hidratado de Mn y Fe.
Posible producto de alteracin de la piroxmanguita.
Skinnerita 2D Cu3SbS3
Sklodowskita 9A Mg(UO2)2(SiO3OH)2.6H2O (monoclnico,C2/m)
Skutterudita (Pirita teseral) 2B CoAs3 (Co,Ni)Asx (2<x<3)
Slawsonita-1A 1Tc 9F SrAl2Si2O8 (triclnico)
Slawsonita-1M 9F SrAl2Si2O8 (monoclnico)
Smithita 2D AgAsS2 (monoclnico,Z=24)
Smithsonita 5A ZnCO3
Smythita 2B (Fe,Ni)9S11 Fe3+xS4 (x:0-0,3)(trigonal,Z=3)
Sobolevskita 2B PdBi
Sodalita 9F Na8Cl2(AlSiO4)6 (cbico)
Sodanitro 5B Sinnimo antiguo de nitratina.
Soddyita 9A (UO2)2SiO4.2H2O (rmbico)
Sodioantofilita 9D Na(Mg,Fe)7(OH)2Si7AlO22
Sodioautunita (Natroautunita) 8A Na2(UO2)2(PO4)2.8H2O (tetragonal,P4/nmm)
Sodioboltwoodita 9A (Na,K)(UO2)(SiO3OH).2H2O (monoclnico,P212121)
Sodiofarmacosiderita 8B (Na,K)2Fe4(OH)5(AsO4)3.5H2O
Sodioferripedrizita 9D Na(Li,Na)2(Mg,FeIII,Li)5(OH,F)2Si8O22
Sodioferroantofilita 9D Na(Fe,Mg)7(OH)2Si7AlO22
Sodioferrogedrita 9D Na(Fe,Mg)6Al(OH)2Si6Al2O22
Sodiogedrita 9D Na(Mg,Fe)6Al(OH)2Si6Al2O22
Sodiomelilita (Natromelilita) 9B Sustancia sinttica, relacionada con la melilita,
de frmula: NaCaAlSi2O7
Sodiouranospinita 8B (Na2,Ca)(UO2)2(AsO4)2.5H2O
Sodiozippeita 7A Na4(UO2)6(OH)10(SO4)3.4H2O (rmbico)
Solfatarita 7A Sinnimo antiguo de mendozita y de alungeno.
Sonolita 9A (Mn,Mg,Zn)9(F,OH)2(SiO4)4 (monoclnico)
Sorosilicatos 9B Subclase perteneciente a la clase de los silicatos.
Sorosita 1A Cu(Sn,Sb)
Souxita 4A Sinnimo antiguo de varlamoffita.
Spangolita 7A Cu6AlCl(OH)12SO4.3H2O
Sperrylita 2B Esperrilita.
Spertiniita 4B Cu(OH)2 (rmbico)
Spheniscidita 8A (NH4,K)(FeIII,Al)2(OH)(PO4)2.2H2O
Sudburyita 2B PdSb
Stannoidita 2B Estannoidita

310
Starkeyita 7A MgSO4.4H2O (monoclnico)
Steigerita 8C AlVO4.3H2O (monoclnico)
Steinmannita 2B Antiguamente, galena con ciertos contenidos en As Y Sb.
Stepanovita 10A NaMgFe(C2O4)3.8-9H2O (trigonal)
Stephanita 2D Estefanita
Stercorita 8A NH4NaHPO4.4H2O (triclnico)
Sternbergita (Pirita de plata) 2B AgFe2S3 (rmbico,Z=8)
Stetefeldtita 4A Ag2Sb2(O,OH)7
Stevensita 9E (Ca,Na)xMg3(OH)2Si4O10
II III
Stewartita 8A Mn Fe 2(OH)2(PO4)2.8H2O (triclnico,Z=1)
Stibarsenita (Allemontita II) 1B AsSb (trigonal-R,Z=3)
Stibiconita (Hidrorromeita) 4A SbIIISbV2O6(OH) (cbico)
Stibiocolumbita 4A SbNbO4 (rmbico)
Stibiocolusita 2B Cu26V2(Sb,Sn,As)6S32
Stibiodufrenoisita 2D Sinnimo antiguo de veenita.
Stibioluzonita 2B Sinnimo antiguo de famatinita.
Stibiopaladinita 2A Pd5Sb2
Stibiotantalita 4A SbTaO4 (rmbico)
Stichtita 5A Mg6Cr2(OH)16(CO3).4H2O
Stilleita 2B ZnSe
Stilpnomelana 9E K(FeII,Mg,FeIII)8(OH)8[(Si,Al)12O28].2H2O
Stishovita 4A SiO2 (tetragonal)(p>160kbar). Estructura del rutilo.
Stokesita 9D CaSnSi3O9.2H2O
Stolzita 7D -PbWO4 (tetragonal,Z=4)
Strashimirita 8B Cu4(OH)2(AsO4)2.2,5H2O (monoclnico)
Strelkinita 8C Na2(UO2)2(VO4)2.6H2O (rmbico)
Strengita 8A FePO4.2H2O (Fe,Al)PO4.2H2O (rmbico)
Stromeyerita (Estromeyerita) 2B AgCuS (rmbico,Z=4),(t<94 C)
Stronalsita 9F SrNa2(Al2Si2O8)2 (rmbico,Ibam)
Strunzita 8A MnFeIII2(OH)2(PO4)2.6-8H2O (triclnico)
Strverita 4A (Ti,Ta,Nb,Fe)3O6 (tetragonal)
Struvita 8A (NH4)MgPO4.6H2O (rmbico)
Stumpflita 2B Pt(Sb,Bi)
Suanita 6B -Mg2(B2O5) (triclnico)
Sudburgita 2B PdSb
Sudoita 9E Mg2(Al,Fe)3(OH)8AlSi3O10
Suessita 1B Fe0,75Si0,25 (cbico,Z=2)
Sulfoborita 6B Mg3[F/OH/SO4/(B(OH)4)2]
Sulfohalita 7A Na6ClF(SO4)2
Sulvanita 2B Cu3VS4
Surinamita 9D (Mg,Fe)3Al4BeSi3O16 (monoclnico)
Susannita 5A Pb4[(OH)2(SO4)(CO3)2] (trigonal, P3)
Sussexita 6B Mn2[OH/B2O4OH]
Svabita 8B Ca5F(AsO4)3 (hexagonal)
Svanbergita 8A SrAl3(OH)6(SO4)(PO4)
Svyatoslavita 9F CaAl2Si2O8 (rmbico,P21212)
Swaknoita 8A (NH4)2Ca(HPO4)2.H2O (rmbico)
Sweetita 4B Zn(OH)2 (tetragonal,P412121)
Sylvanita (Silvanita) 2B (Ag,Au)2Te4 AgAuTe4
Symesita 3E Pb10[Cl4O7(SO4)].H2O (triclnico)
Symplesita (Simplesita) 8B Fe3(AsO4)2.8H2O (triclnico)

311
Synchysita-Ce 5A Ca(Ce,La)F(CO3)2
Synchysita-Nd 5A Ca(Nd,La)F(CO3)2
Synchysita-Y 5A Ca(Y,Ce)F(CO3)2
Szaibelyita 6B Mg2[OH/B2O4OH]
Szmikita 7A MnSO4.H2O
Szomolnokina (Szomolnokita) 7A FeSO4.H2O

Tachyhidrita 3D CaMg2Cl6.12H2O
Taenita 1A -FeNi Fe/Ni<3 (cbico,Z=4)
Taenita-1M 1A FeNi Fe/Ni=1 (monoclnico,Z=2)
Tagilita 8A Pseudomalaquita.
Tainiolita 9E KLiMg2F2Si4O10 (monoclnico,C2/m)
Takedaita 6A Ca3(BO3)2
Takvita 5A Ni6Al2(OH)16(CO3).4H2O
Talcitriplita 8A Talktriplita. Triplita con poco contenido en Mn.
Talco-1A 9E Mg3(OH)2Si4O10 (triclnico)
Talco-2M1 9E Mg3(OH)2Si4O10 (monoclnico)
Talcoknebellita 9A Knebellita con Mg.
Talktriplita 8A Talcitriplita. Triplita con poco contenido en Mn.
Talmessita 8B Ca2(Mg,Co)(AsO4)2.2H2O (triclnico)
Talnakhita 2B Cu9(Fe,Ni)8S16
Tamanita 8A Sinnimo antiguo de anapaita. Localidad del Mar Negro.
Tamarugita 7A NaAl(SO4)2.6H2O
Tangeita 8C Calciovolborthita.
Tantalita(s) 4A Trminos del Grupo de la Niobita mayoritarios en Ta.
Tantalocarburo 1B TaC
Tantalita 4A (Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6 (rmbico)
Tntalo 1A Ta. Elemento metlico, no aparece natural.
Tantita 4A Ta2O5 (triclnico)
Tanzanita 9B Zoisita azul. Con V y Sr.
Taramita 9D Na2Ca(Fe,Mg)3(Fe,Al)2(OH)2Al2Si6O22
Tarapacaita 7B K2CrO4 (rmbico)
Tarasovita 9E Interestratificado, mica y esmectita.
NaKAl11(OH)9Si13O40.3H2O.
Tarbuttita 8A Zn2(OH)PO4
Tarnowitzita (Plumboaragonito) 5A Aragonito con cerusita. Tarnovicita.
Tausonita 4A SrTiO3 (cbico)
Tavorita 8A LiFeIII(OH,F)PO4
Tawmawita (Cromoepidota) 9B Epidota con Cr(III), hasta 11% de Cr2O3
Teallita 2B PbSnS2
Tectosilicatos 9F Subclase perteneciente a la clase de los silicatos.
Tegengrenita 4A (Mg,Mn)2(Sb,Mn)O4 (trigonal R)
Tefroita 9A Mn2SiO4
Telurita 4A TeO2 (rmbico)
Teluro 1B Te (trigonal,Z=3)
Telurobismutita 2B Bi2Te3
Tenantita 2D Cu12As4S13. Serie con la tetraedrita.
Tenorita 4A CuO
Terlinguaita 3E Hg2OCl
Termonatrita 5A Na2CO3.H2O

312
Teruelita 5A Dolomita negra, con Fe. Barranco del Salobral (Teruel)
Teschemacherita 5A (NH4)H(CO3)
Testibiopaladita 2B Pd(Sb,Bi)Te
Tetradimita 2B Bi2Te2S
Tetraedrita 2D Cu12Sb4S13. Serie con la freibergita
Tetrakalsilita 9F Panunzita.
Tetranatrolita 9F Sinnimo antiguo de gonnardita.
Tetrarooseveltita 8B BiAsO4 (tetragonal)
Tetrataenita 1A FeNi Fe/Ni=1 (tetragonal,Z=1).
Thenardita 7A Na2SO4 (rmbico)
Theophrastita 4B Ni(OH)2 (trigonal)
Thomsenolita 3F NaCaAlF6.H2O (monoclnico,P21/c)
Thomsonita 9F NaCa2[(Al,Si)5O10]2.6H2O (rmbico)
Thorbastnsita 5A (Ca,Ce)ThF2(CO3)2
Thorianita 4A ThO2 (cbico). Serie con la uraninita.
Thorita 9A ThSiO4 (tetragonal)
Thortveitita 9B (Sc,Y)2Si2O7
Thorutita 4A (Th,U,Ca)Ti2(O,OH)6 (monoclnico)
Thulita 9B Zoisita rosa. Con Mn.
Thuringita (Turingita) 9E Chamosita rica en Fe. Verde aceituna a verde oscuro.
Tiemannita 2B HgSe
Tierra Azul de Hierro 8A Sinnimo antiguo de vivianita.
Tierra de diatomeas 4 Diatomita. Roca formada por palo.
Tilasita (Floradelita) 8B CaMgFAsO4
Tinaksita 9D K2Na(Ca,Mn)2Ti[(OH)(Si7O19)]
Tincal 6B Denominacin antigua del brax.
Tincalconita 6B Na2B4O5(OH)4.3H2O (trigonal R)
Tinsleyita 8A KAl2(OH)(PO4)2.2H2O
Tinticita 8A FeIII4(OH)3(PO4)3.5H2O
Tinzenita 9C (Ca,Mn)2MnIIAl2BSi4O15(OH)
Tirodita 9D Manganocummingtonita.
Tirolita 8B CaCu5(OH)4CO3(AsO4)2.6H2O (rmbico)
Tisonita 3A Fluocerita-Ce
Titanclinohumita 9A Clinohumita con Ti.
Titanita (Esfena) 9A CaTiSiO5 CaTi(O,OH,F)SiO4
Titanoaugita 9D Augita con Ti.
Titanobiotita 9E Biotita con Ti.Titan-biotita.
Toba caliza 5A Variedad de calcita.
Tobelita 9E (NH4,K)Al2(OH)2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Tobermorita 9D Ca5(OH)2Si6O16.4-5H2O (rmbico)
Toddita 4A Nombre antiguo para la magnocolumbita. Tambin
puede referirse a una mezcla de niobatos y tantalatos de
U, Fe,... o a una mezcla de estos minerales con
samarskita.
II IV
Todorokita (Delatorreita) 4A (Mn ,Mg,Ca,Ba,K,Na)2Mn 3O12.3H2O
(Na,Ca,K,Ba,Sr)1-x(Mn,Mg,Al)6O12.3H2O (monoclnico)
Tokkoita 9D K2Ca4[(OH,F)2(Si7O18)]
Tolbachita 3A CuCl2
Tolovkita 2B IrSbS
Tongbaita 1B Cr3C2

313
Topacio 9A Al2SiO4(F,OH)2
Topacio de Hinojosa 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo citrino.
Topacio Espaol 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo citrino.
Topacio Occidental 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo citrino.
Topazolita 9A Andradita amarilla a verde transparente.
Torbernita 8A Cu(UO2)2(PO4)2.8-12H2O (tetragonal,I4/mmm)
Travertino 5A Variedad de calcita.
Trechmannita 2D AgAsS2 (trigonal R,Z=18)
Trembathita 6B -(Mg,Fe)3[Cl/B7O13] (trigonal R)
Tremolita 9D Ca2Mg5(OH,F)2Si8O22
Trevorita 4A NiFe2O4
Triangulita 8A Al3(UO2)4(OH)5(PO4)4.5H2O
Tricalcita 8B Trichalcita. Nombre antiguo de la tirolita, en relacin con
su contenido en calcio y en carbonato.
Tridimita Alta 4A SiO2 (hexagonal)(870-1470 C)
Tridimita Baja 4A SiO2 (rmbico)
Tridimita Media 4A SiO2 (hexagonal)
Trifana 9D Sinnimo antiguo de espodumena.
Trifilita 8A LiFePO4
Trihidrocalcita 5A CaCO3.3H2O (sinttico)
Trikalsilita 9F K2Na(AlSiO4)3 (hexagonal,P63)
Trilitionita-2M1 9E K(Li1,5Al1,5F2AlSi3O10 (monoclnico,C2/m)
Triplita 8A (Mn,Fe,Mg,Ca)2(F,OH)PO4
Triploidita 8A (Mn,Fe)2(OH)PO4
Trpoli 4A Roca formada por palo.
Tripuhyita 4A FeSb2O6 (tetragonal)
Tristamita 8A (Ca,U,Fe)[PO4,SO4].2H2O (hexagonal)
Trogtalita 2B CoSe2
Troilita (Pirrotina-2H) 2B FeS (hexagonal,Z=12)(t<122 C)
Trolleita 8A Al4(OH)3(PO4)3 (monoclnico)
Trona 5A Na3H(CO3)2.2H2O
Troostita 9A Willemita con Mn: (Zn,Mn)2SiO4, (Mn:Zn=0,2).
Tsavolita (Tsavorita) 9A Grosularia verde esmeralda y con Cr y V.
Tschermakita 9D Ca2(Mg,Fe)3Al2(OH)2Al2Si6O22
Tschermigita 7A NH4Al(SO4)2.12H2O
Tschernichita 9F Ca(Al2Si6O16.8H2O (tetragonal)
Tsilaisita 9C Elbaita con Mn. Amarilla a parda.
Tsumebita 8A Pb2Cu(OH)(SO4)(PO4)
II III
Tuhualita 9D (Na,K)2Fe Fe (Si6O15)
Tunellita 6B Sr[B6O9(OH)2].3H2O
Tungstenita-2H 2B WS2 (hexagonal,Z=2)
Tungstenita-3R 2B WS2 (trigonal R,Z=3)
Tungsteno 1A Nombre antiguo del wolframio (W).
Tungstita 4B WO3.H2O (rmbico)
II
Tungusita 9E Ca4Fe 2(OH)6Si6O15
Turingita 9E Thuringita.
Turmalina(s) 9C Grupo perteneciente a la subclase de los ciclosilicatos.
Turneaureita 8B Ca5Cl((As,P)O4)3 (hexagonal)
Turquesa 8A CuAl6(OH)8(PO4)4.4H2O (triclnico,Z=1)
Tusionita 6A MnSn(BO3)2
Tyretskita-1A (1Tc) 6B Ca2(OH)(B5O9).H2O (triclnico,Z=1)
Tyuyamunita 8C Ca(UO2)2(VO4)2.5-8H2O (rmbico)

314
U

Ultramar 9F Lazurita o lpis lzuli.

Ulexita (Piedra televisin) 6B CaNa[B5O6(OH)6].5H2O (triclnico)
Ulvita 4A Ulvoespinela
Ulvoespinela (Ulvspinela Ulvita) 4A TiFe2O4
Ulvspinela 4A Ulvoespinela
Ullmannita 2B NiSbS
Umangita 2B Cu3Se2
Uralita 9D Nombre antiguo de un tipo de actinolita.
Uralolita 8A Ca2Be4(OH)3(PO4)3.5H2O (monoclnico)
Uraninita (Pechblenda) 4A UO2 U3O8 (cbico)
Uraniowulfenita (U-Wulfenita) 7D Wulfenita con uranio.
Uranocircita 8A Ba(UO2)2(PO4)2.10-12H2O (tetragonal,I4/mmm)
Uranofana (Uranotilo) 9A Ca(UO2)2(SiO3OH)2.5H2O (monoclnico,P21)
-Uranofana 9A Sinnimo de uranofana.
-Uranofana (-Uranotilo) 9A Ca(UO2)2(SiO3OH)2.5H2O (monoclnico,P21/a)
Uranopilita 7A (UO2)6(OH)10(SO4).12H2O
Uranosilita 9A (UO2)Si7O15 (rmbico)
Uranospatita 8A HAl(UO2)4(PO4)4.40H2O
Uranospinita 8B Ca(UO2)2(AsO4)2.10H2O
Uranothorita 9A Thorita con U (hasta 10% U).
Uranotilo 9A Uranofana
-Uranotilo 9A -Uranofana
Urea 10C CO(NH2)2 (tetragonal)
Uricita 10C C5H4N4O3 (monoclnico)
Ursilita 9A (Mg,Ca)2(UO2)2(OH)2Si6O15.6H2O (rmbico)
Uvarovita 9A Ca3Cr2Si3O12 Ca3Cr2(SiO4)3
Uvita 9C CaMg3MgAl5(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Uzonita 2C As4S5

Vaesita 2B NiS2
Valentinita 4A Sb2O3 (rmbico)
Vanadinita 8C Pb5Cl(VO4)3. Forma series con algunos apatitos.
Vanadioaugita 9D Augita con V.
Vanadomalayaita 9A Ca(V,Ti)SiO5
Vanuralita 8C Al(UO2)2(OH)(VO4)2.11H2O (monoclnico)
Vanuranilita 8C (H3O)2(UO2)2(VO4)2.4H2O (monoclnico)
Variscita 8A AlPO4.2H2O (Al,Fe)PO4.2H2O (rmbico)
Variscita ferrfera 8A Sinnimo de redondita, variedad ferrfera de la variscita.
Varlamoffita (Hidrocasiterita) 4A (Sn,Fe)(O,OH)2. Mineral del grupo de la casiterita.
Varulita 8A NaCaMn(Mn,Fe)2(PO4)3
Vaterita 5A -CaCO3 (hexagonal)
Vauquelinita 7B Pb2Cu(OH)(PO4)(CrO4) (monoclnico, est. tipo fornacita)
Vauxita 8A FeIIAl2(OH)2(PO4)2.6H2O (triclnico)
Veenita 2D Pb2(As,Sb)2S5
Venasquita 9A Magnesiocloritoide: Fe1,2Al2,6(OH)4Si3,4O10.
Slo encontrada en el Pirineo Francs.
Venturina 4A Variedad de cuarzo. Cuarzo venturina.

315
Verdelita 9C Elbaita con diversos tonos verdes.
Vermiculita 9E (Mg,Fe,Al)3(OH)2(Al,Si)4O10.4H2O
Vesignieita 8C BaCu3(OH)(VO4)2. Serie con la conicalcita.
Vesubiana jade 9B Vesubianita compacta con aspecto de jade. Californita.
Vesubiana 9B Vesubianita
Vesubianita (Idocrasa,Vesubiana) 9B Ca19Fe(Mg,Al)8Al4(SiO4)10(Si2O7)4(OH)10
Villamaninita 2B (Cu,Ni,Co,Fe)S2
Villaumita 3A NaF
Vimsita 6B Ca[B2O2(OH)4]
Vinogradovita 9D Na4Ti4[O4(Si2O6)2(Si4O10].nH2O
Violana 9D Dipsido o augita con Mn. Azul violeta.
Violarita 2B Ni2FeS4
Virgilita 9F LiAlSi2O6 (hexagonal,P6222)
Viridina 9A Andalucita con Mn y Fe. Verde.
Vishnevita 9F (Na,K)6Ca(SO4)(AlSiO4)6.nH2O (n=1-5)
Vitriolo (Aceite de Vitriolo) 7A Acido sulfrico. H2SO4.
Vitriolo azul 7A Calcantita.
Vitriolo blanco 7A Goslarita.
Vitriolo de Goslar 7A Goslarita.
Vitriolo de hierro rojo 7A Botriogeno.
Vitriolo de nquel 7A Morenosita.
Vitriolo de plomo 7A Anglesita.
Vitriolo verde 7A Melanterita.
Vivianita 8A Fe3(PO4)2.8H2O (monoclnico)
Voelkerita 8A Oxiapatito
Volborthita 8C Cu3(OH)2V2O7.2H2O
Volkonskoita 9E Ca0.3(Cr,Mg,Fe)2(OH)2(Si,Al)4O10.4H2O
Volkovita 6B Sr2[B14O20(OH)6].5H2O
Voltaita 7A K2FeII5FeIII4(SO4)12.18H2O,
K2FeII5AlFeIII3(SO4)12.18H2O
K2Zn5AlFeIII3(SO4)12.18H2O
III
Vonsenita (Paigeita) 6A Fe2Fe [O2/BO3]
Vorobyevita (Rosterita) 9C Berilo con Cs. Rosterita.
Vourelainenita 4A (Mn,Fe)(V,Cr)2O4
Vulpinita 7A Anhidrita granular o escamosa. Gris, parda o azul.
Vysotskita 2B (Pd,Ni)S

316
W

Wad (4B) Se refiere a un conjunto de materiales constituidos por xidos hidratados

de Mn y otros metales. En muchas ocasiones no respoden a una
composicin definida y no se pueden considerar especies propiamente
dichas. Han existido varias denominaciones que se podran englobar
aqu, pero ahora se usan poco. Algunas de ellas han pasado a ser
variedades de la asbolana, tambin llamada wad cobltico, otras han
quedado en desuso o se consideran mezclas de varios minerales.

Wad cobltico 4B Sinnimo de asbolana.

Wadeita 9C K2ZrSi3O9
Wadsleyita 9A -(Mg,Fe)2SiO4
Wagnerita 8A (Mg,Fe)2FPO4
Wairakita 9F Ca(AlSi2O6)2.2H2O (monoclnico)
Walpurgita 8B (BiO)4(UO2)(AsO4)4.3H2O (triclnico,Z=1)
Walstromita 9C BaCa2Si3O9
Wakefieldita-Ce 8C CeVO4 (tetragonal)
Wakefieldita-Y 8C YVO4 (tetragonal)
Wardita 8A NaAl3(OH)4(PO4)2.2H2O
Warikahnita 8B Zn3(AsO4)2.2H2O (triclnico)
Warwickita 6A Mg(Mg0,5Ti0,5)[O/BO3]
Wavellita (Fischerita) 8A Al3(OH,F)3(PO4)2.5H2O (rmbico)
Weddellita 10A CaC2O4.H2O (tetragonal)
Weeksita 9A K2(UO2)2Si5O13.3H2O (rmbico)
Weilerita 8A BaAl3(OH)6(SO4)(PO4)
Weilita 8B CaHAsO4
Weisbachita 7A Anglesita con Ba (Ba/Pb=0,2).
Weishanita 1A (Au,Ag)1,2Hg0,8
Wellsita 9F (Ba,Ca,K2)Al2Si6O16.6H2O (monoclnico).
Wendwilsonita 8B Ca2(Mg,Co)(AsO4)2.2H2O (monoclnico)
Wenkita 9F (Na,K)Ba3,5Ca5,5[(OH)2(SO4)3(Al9Si11O41)].nH2O
Wernerita(s) (Escapolitas) 9F Grupo perteneciente a la subclase de los tectosilicatos.
Wesselsita 9E SrCu(Si4O10)
Westerveldita 2B (Fe,Ni,Co)As, (Fe,Ni)As FeAs (rmbico,Z=4).
Wheatleyita 10A Na2Cu(C2O4)2.2H2O (triclnico)
Wherryita 7A Pb7Cu2(OH)2(SiO4)2(SO4)4
Whewellita 10A CaC2O4.H2O (monoclnico)
Whiteita 8A (Fe,Mn)(Mn,Ca)Mg2Al2(OH)2(PO4)4.8H2O
Whitlockita (Pirofosforita) 8A (Ca,Mg)3(PO4)2
Wilkeita 9A Sinnimo de Fluorellestadita.
Willemita 9A Zn2SiO4 (trigonal R)
Willemseita (Niqueltalco,Pimelita) 9E (Ni,Mg)3(OH)2Si4O10 (monoclnico)
Williamsita 9E Variedad laminar de la antigorita.
Willyamita 2B CoSbS
Wiluita 9B Ca19(Al,Mg,Fe,Ti)13Bx(SiO4)10(Si2O7)4(OH)10 (x<3)
Winchita 9D NaCa(Mg,Fe)4(Fe,Al)(OH)2Si8O22
Winklerita 4B Heterogenita mezclada con otras especies de Co,Ni y
As.
Wiserina 4A Sinnimo antiguo de anatasa.
Wiserita 6B (Mn,Mg)14[Cl/(OH)8/(B2O5)4].(Si,Mg)(O,OH)4
(Mn,Mg)14B8(Si,Mg)O22(OH)10Cl
Witherita 5A BaCO3

317
 II III
Withmoreita 8A Fe Fe 2(OH)2(PO4)2.4H2O (monoclnico)
Wittichenita 2D Cu3BiS3
Whlerita 9B Na2Ca4ZrNb[(Si2O7)2(O,F)4]
Wolframio 1A W. Elemento metlico, no aparece natural.
Wolfeita 8A (Fe,Mn)2(OH)PO4
Wolframita(s) 4A Trminos de la serie ferberita-hbnerita: (Fe,Mn)WO4
Wolfsbergita 2D Sinnimo antiguo de calcostibita.
Wollastonita (Wollastonita-1Tc 1A) 9D -Ca3Si3O9 -CaSiO3 (triclnico,Z=2)
Wollastonita-1Tc 1A 9D Wollastonita
Wollastonita-3Tc 3A 9D Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=6)
Wollastonita-4Tc 4A 9D Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=8)
Wollastonita-5Tc 5A 9D Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=10)
Wollastonita-7Tc 7A 9D Ca3Si3O9 CaSiO3 (triclnico,Z=14)
Wollastonita-2M (Parawollastonita) 9D Ca3Si3O9 CaSiO3 (monoclnico,Z=4)
Woodhouseita 8A CaAl3(OH)6(SO4)(PO4)
Woodruffita 4B (Zn,MnII)2MnIV5O12.4H2O (tetragonal)
Wroewolfeita 7A Cu4(OH)6SO4.2H2O (monoclnico,Pc)
Wulfenita (Plomo amarillo) 7D PbMoO4 (tetragonal,Z=4)
Wlfingita 4B -Zn(OH)2 (rmbico,P212121)
Wupatkiita 7A (Co,Mg,Ni)Al2(SO4)4.22H2O
Wurtzita 2B -ZnS -(Zn,Fe)S (hexagonal,Z=2)
Wurtzita-2H 2B Wurtzita.
Wstita 4A FeO (cbico)
Wyllieita 8A (Na,Ca,MnII)(MnII,FeII)(FeII,FeIII,Mg)Al(PO4)3

Xanthiosita 8B Ni3(AsO4)2 (monoclnico)

Xantoconita 2D Ag3AsS3 (monoclnico,Z=8)
Xantofilita 9E Clintonita
Xenotima-Y 8A YPO4. Serie con la chernovita.
Xenotima-Yb 8A YbPO4
Xenotimita 8A Sinnimo antiguo de Xenotima-Y.
Xifengita 1B -Fe5Si3 (hexagonal,Z=2)
Xilpalo 4A Variedad de palo.
Ximengita 8A BiPO4
Xitieshanita 7A FeClSO4.6H2O (monoclnico)
Xonotlita 9D Ca6(OH)2Si7O17

Yakhontovita 9E (Ca,Na)0.5(Fe,Cu,Mg)2(OH)2Si4O10.3H2O
Yamaguchilita (Yamagutilita) 9A Zircn con Hf y P.
Yanomamita 8B InAsO4.2H2O (rmbico)
Yavapaiita 7A KFe(SO4)2
Yeso 7A CaSO4.2H2O (monoclnico,A2/a)
Yeso espumoso 7A Variedad de yeso.
Yeso ftido 7A Variedad de yeso.
Yeso fibroso 7A Variedad de yeso.
Yeso niviforme 7A Variedad de yeso. Yeso espumoso.
Yeso sacaroide 7A Variedad de yeso. Alabastro.

318
Yoderita 9A (Al,Mg,Fe)6Al2(OH)2(Si,Al)4O18
III
(Mg,Al,Fe )4Al3Mg[O(OH)(SiO4)2]2
Yofortierita 9E (Mn,Mg)5(OH)2[Si4O10]2.8-9H2O
Ytrioespato 8A Sinnimo antiguo de Xenotima-Y.
Ytriofluorita 3A (Ca,Y)F2-2,17
Ytriotitanita 9A Variedad de esfena, tambin llamada keilhauita.
Yttrialita 9B (Y,Th)2Si2O7
III
Yuanfuliita 6A Mg(Fe ,Al)[O/BO3]
Yuanjiangita 1A AuSn
Yugawaralita 9F CaAl2Si6O16.4H2O (monoclnico)
III
Yukonita 8B (Ca3,Fe 2)2(OH)6(AsO4)2.5H2O

Zabuyelita 5A Li2CO3
Zafirina-2M (Sapphirina 2M) 9D (Mg,Al)4(Al,Si)3O10 (monoclnico)
Zafirina-1Tc 1A (Sapphirina 1A) 9D (Mg,Al)4(Al,Si)3O10 (triclnico)
Zafiro 4A Corindn azul a verde. Con Fe y algo de Ti.
Zalesiita 8B (Ca,Y)Cu6[(AsO4)2(AsO3OH)(OH)6].3H2O
Ca0,8Y0,2Cu6[(AsO4)2(AsO3OH)(OH)6].3H2O
Zapatalita 8A Cu3Al4(OH)3(PO4)3.4H2O
Zaratita 5A Ni3(OH)4(CO3).4H2O
Zavaritskita 3E BiOF
Zhanghengita (-Latn) 1A -CuZn, Cu/Zn=1
Zepharovichita (Zefarovichita) 8A Denominacin antigua de la wavellita.
Zektzerita 9D NaLiZr(Si6O15)
Zeofilita 9E Ca4(F,OH)4Si3O8.2H2O (trigonal R)
Zeolita(s) 9F Grupo perteneciente a la subclase de los tectosilicatos.
Tambin llamadas Ceolitas.
Zeolita fasciculada 9F Estilbita o desmina.
Zeolita radiada 9F Estilbita o desmina.
Zeunerita 8B Cu(UO2)2(AsO4)2.10-16H2O (tetragonal)
Zeyringita 5A Aragonito azul claro o verde claro. Fibroso.
Ziesita 8C -Cu2V2O7 (monoclnico)
Ziguelina 4A Cuprita terrosa y con limonita.
Zinc 1A Cinc.
Zincazurita Mezcla de carbonatos y sulfatos hidratados de Cu y Zn.
Zincestaurolita 9A Estaurolita con Zn. Amarilla.
Zinclavendulana 8B (Ca,Na)2(Zn,Cu)5Cl(AsO4)4.5H2O
Zincmelanterita 7A FeSO4.7H2O (monoclnico)
Zincobotriogeno 7A ZnFeIII(OH)(SO4)2.7H2O
III
Zincocopiapita 7A ZnFe 4(OH)2(SO4)6.20H2O
Zincocromita 4A ZnCr2O4
III
Zincovoltaita 7A K2Zn5Fe 4(SO4)12.18H2O
Zincrosasita 5A Cincrosasita
Zincroselita 8B Ca2Zn(AsO4)2.2H2O (monoclnico)
Zinczippeita 7A Zn2(UO2)6(OH)10(SO4)3.16H2O (rmbico)
Zinkenita 2D Pb9Sb22S42
Zinkosita (Cincosita) 7A ZnSO4
Zinnwaldita-1M 9E K(FeII,Al,Li)3(OH,F)2(Si,Al)4O10 (monoclnico,C2)
Zinnwaldita-2M1 9E K(FeII,Al,Li)3(OH,F)2(Si,Al)4O10 (monoclnico,Cc)
Zippeita 7A K4(UO2)6(OH)10(SO4)3.4H2O (monoclnico)

319
Zircofilita 9D (K,Na)3(Fe,Mn)7Zr2(O,OH)7Si8O24 (triclnico)
Zircn (Circn) 9A ZrSiO4 (tetragonal)
III
Zodacita (Zodaita) 8A Ca4Mn(Fe 4(OH)4(PO4)6.12H2O
Zoisita 9B Ca2Al3[O(OH)(SiO4)(Si2O7)] (rmbico)
Zwieselita 8A (Fe,Mn,Mg,Ca)2(F,OH)PO4

320
APENDICE 1:

VARIEDADES DE ALGUNAS
ESPECIES MINERALES

321
322
_____________________

VARIEDADES DEL CUARZO

_____________________

A.-VARIEDADES FENOCRISTALINAS O MACROCRISTALINAS:

Cuarzo comn: Sin color ni aspecto caracterstico. La presencia de impurezas le

da colores variados.

Cuarzo hialino: Cristal de roca. Transparente e incoloro.

Cuarzo blanco: Tambin llamado lechoso. Blanco y traslcido. Posee gran

cantidad de cavidades y defectos.

Cuarzo ahumado: Pardo a negro. Traslcido a opaco. Contiene silicio, carbn,

hidrocarburos, sulfuros, etc. El morin es negro piceo.

Cuarzo citrino: Amarillo topacio o miel. Con xidos de Fe(III). Tambin llamado:
Topacio de Hinojosa, falso topacio, topacio espaol, topacio
occidental,...

Amatista: Cuarzo amatista. Violeta a morado. Con xidos de Fe(III)

(hematites) y menores cantidades de otros elementos
(alcalinos, calcio, magnesio, boro, fsforo y aluminio).

Cuarzo prasio: Verde puerro. Traslcido. Tambin llamado cuarzo esmeralda.

Contiene inclusiones de hornblenda, clorita o actinolita. Existen
jaspes de color verde puerro a los que tambin se llama prasio.

Cuarzo venturina: Verde, con mica fuchsita y con irisaciones metlicas.

Cuarzo rosa: Rosa con tonos diversos. Los cristales son pequeos.
Normalmente se encuentra masivo. Contiene TiO2 y menores
cantidades de Al, Mg, Ca, Mn(II), Li, Fe(III) y Pb.

323
Cuarzo azul: Azul plido, azul lechoso, azul plomizo o azul lavanda. Tambin
se llama cuarzo zafiro o falso zafiro, pero no confundir con el
zafiro, variedad de corindn. Contiene Ti(IV) (inclusiones de
rutilo, TiO2), pero, a diferencia del cuarzo rosa, no contiene
Mn(II).

Cuarzo rojo: Rojo o ferrfero. Contiene xidos de Fe(III). Tambin llamado

Jacinto de Compostela o cuarzo hematoide.

Ojo de gato: Con inclusiones de asbestos anfibolticos fibrosos en

disposicin paralela. Gris, verde o pardo. Tambin se denomina
de esta forma a ciertas variedades de crisoberilo con
inclusiones.

Ojo de tigre: Cuarzo fibroso con crocidolita (alterada). Amarillo dorado a

pardo. Brillo sedoso.

Ojo de halcn: Cuarzo fibroso con crocidolita (no alterada). Azul oscuro, gris
azulado o verde azulado. Brillo sedoso.

Cuarzo sagentico: Con inclusiones de cristales aciculares

(rutilo Cabello de Venus).

324
B.- VARIEDADES CRIPTOCRISTALINAS, MICROGRANULARES O
MICROFIBROSAS

Son variedades de grano fino con hbitos masivos variados.

B.1.- CALCEDONIAS: Traslcidas.

Calcedonia autntica: Azul o varios colores. Botroidal.

Agata: Bandeada. Hay varios tipos:

Agata sagentica: Con inclusiones aciculares.

Agata listada: Tambin llamada gata bandeada o gata cinta. Con

bandas paralelas.

Agata amurallada: Con aspecto de muralla.

Agata sarda: Con bandas internas rectas.

Agata tubular: Atravesada por canalillos.

Agata ruinosa: Fragmentada y cementada.

Agata dendrtica: Tambin llamada gata musgosa o piedra Moka: Gris

azulada o lechosa, con dendritas de colores variados que
suelen ser de xidos de manganeso o de hornblenda.

Agata irisada: Tambin llamada gata Arco Iris. Por su estructura da

lugar irisaciones al interaccionar con la luz.

Onice u nix: Disposicin alternada de bandas blancas o lechosas con

bandas negras a pardas. No confundir con el mrmol
nice, que est teido.

Sardonice: Disposicin alternada de bandas de color naranja o rojo

con otras de color blanco o negro.

Crisoprasa: Verde puerro si contiene silicatos de nquel. Azul si

contiene crisocola.

Piedra de agua: Tambin llamada enhidra. En su interior hay agua o

disoluciones.

Sardo: Color pardo rojizo uniforme.

325
Carneola: Color rojo carne uniforme.

Cornalina: Color rojo cereza uniforme. Aspecto crneo. Contiene

hematite u oligisto.

B.2.- JASPES: Opacos.

Jaspe: Brillo mate. Suele contener impurezas, las cuales le confieren

colores diversos. La densidad es mayor que la del cuarzo
comn. El jaspe de Egipto es pardo amarillento. El jaspe negro
o lidita se usa como piedra de toque.

Plasma: Verde oscuro a verde hierba. Opaca. Fractura lisa a concoidea.

Contiene serpentinas, cloritas o actinolita.

Heliotropo: Tambin llamada piedra de sangre o jaspe sanguneo.

Traslcida a opaca. Verde con inclusiones puntuales (xidos de
hierro) de color amarillo fuerte, marrn o rojo sangre. Estas
inclusiones se observan bien cuando se sumerge en agua a la
luz solar.

C.2.- SILEX Y PEDERNAL

Existe una cierta confusin en la bibliografa en lo que se refiere a las variedades

del cuarzo. Uno de los casos ms extendidos corresponde a las denominaciones
slex y pedernal que, en muchas ocasiones, se consideran sinnimos sin
ms. Sin embargo, conviene matizar algunas cosas que nos ayuden a mejorar el
uso de tales denominaciones.

Segn algunos autores el pedernal es una variedad oscura (negra, gris,) y

opaca que habitualmente aparece asociada a materiales calizos.. Presenta
fractura concoidea y puede contener fsiles. Tambin hay autores que afirman
que la slice del pedernal procede de palos orgngenos.

Segn otros autores, ambos trminos seran sinnimos. Sin embargo parece que
la confusin podra aparecer cuando se considera al slex como una roca silcea
formada por calcedonia (variedad traslcida y microfibrosa del cuarzo),
ligeramente hidratada) a la que pueden acompaar diversos materiales que van
modificando su aspecto y propiedades. Entre los materiales que se pueden
encontrar asociados a la calcedonia en los slex se citan calcita, hematites, otras
variedades del cuarzo, palo, carbn, sustancias bituminosas, etc. Por otro lado,
tampoco es raro encontrar en los slex algunos fsiles, como radiolarios y
esponjas, lo que confirmara un origen marino o lacustre, pero en todo caso
sedimentario, al contrario de lo que ocurre con la calcedonia pura a la que
muchos autores la atribuyen un origen volcnico. Pero cuando la calcedonia
326
aparece estratiforme, se puede considerar de origen sedimentario y sometida a
diagnesis, recibiendo denominaciones diversas: Slex comn, radiolarita (si
contiene estos fsiles), slex pirmano (genera chispas, al golpear), lidita (negra,
piedra de toque), cherts, pedernal (flint), etc.

Tambin se ha llegado a observar alguna recristalizacin en algunos slex, lo que

podra ser el resultado de un proceso de metamorfismo de grado bajo.

Teniendo en cuenta que los slex ms traslcidos son los ms ricos en

calcedonia y que se van haciendo ms opacos a medida que se empobrecen en
dicho material, parece adecuado pensar que se debe reservar la denominacin
de slex cuando exista cierta carcter traslcido, mientras que las otras
denominaciones, incluido el pedernal, se pueden reservar para los materiales
opacos, aunque el resto de los materiales acompaantes sean los mismos. Lo
que no parece muy claro es si se deben considerar, o no, jaspes a los
pedernales. Parece que la tendencia es a considerar al pedernal como una
subvariedad del slex, pero no como sinnimo.

Merece la pena mencionar algunos tipos de slex que se encuentran en la

bibliografa:

Slex molar: Piedra de molino. Porosa y spera.

Slex nctico: Ligero y poroso. Flota en el agua si est seco.

Slex pirmaco: Da chispas al golpear.

327
______________________________________

VARIEDADES MORFOLOGICAS DEL CUARZO

______________________________________

Cuarzo en cetro: Cristales prismticos largos y terminados en un abultamiento.

Cuarzo catedral: Con recrecimientos.

Cuarzo babilnico: Con las terminaciones escaleriformes.

Cuarzo asterisco. Con inclusiones radiales, blancas o coloreadas que dan lugar al
fenmeno de asterismo (aparicin de una estrella de seis
puntas).

Cuarzo fibroso: Con aspecto fibroso.

Cuarzo esqueleto: Los cristales aparecen corrodos.

Cuarzo pisoltico: En esferas pequeas.

Cuarzo bipiramidal: Con pirmides en los dos extremos del cristal.

Cuarzo encapuchado: Capas que se pueden separar dejando un ncleo.

328
___________________________

VARIEDADES DEL OPALO

___________________________

Opalo comn: Traslcido, rara vez transparente. Fractura concoidea. Muy

Frgil. Varios colores.

Opalo noble: Caracterstico juego de colores (opalescencia).

Luminiscencia verde a parda.

Opalo blanco: Opalo lechoso. Blanco, blanco amarillento o blanco

azulado. Brillo vtreo a mate. Traslcido.

Opalo de fuego: Rojo jacinto a rojo fuego.

Hialita: Transparente, aunque puede estar algo turbia. Brillo vtreo

intenso (parece vidrio). A veces con matices verdes o
azules. Con frecuencia presenta luminiscencia verde o
amarillenta.

Hidrofana: Brillo mate. Porosa. Se pega a la lengua. Sumergida en

agua se hace transparente y con brillo vtreo, pero al
secarse se vuelve mate y opaca.

Geyserita: Concreciones que se depositan en las fuentes termales.

Xilpalo: Opalo leoso. Estructura en bandas de diversos tonos. Son

troncos o ramas de rboles opalizados en donde puede
verse la estructura de la madera. Fractura concoidea. Muy
frgil.

Praspalo: Blanco verdoso a verde, por contener Ni.

Girasol: Blanco azulado con reflejos rojizos. Casi transparente.

Opalo dendrtico: Es un palo lechoso con dendritas de xidos de Mn.

Opalo meniltico: Menilita o menilito. Con formas redondeadas. Blanco a

pardo. Brillo mate. En algunas zonas de Espaa se las
denomina muecos o ninots, por el aspecto de algunos
ejemplares.

329
Diatomita: Harina fsil, tierra de diatomeas. kieselguhr, kieselgur
celite. Masas compactas, terrosas o microgranulares, de
aspecto muy parecido a la creta. Se encuentra formada por
restos fsiles de unos organismos unicelulares llamados
diatomeas. Se considera una roca sedimentaria de origen
orgnico.

Trpoli: Forma de slice (Opalo A) de partcula fina y de origen

inorgnico, resultado de la lixiviacin de calizas silceas.

330
__________________________

VARIEDADES DE LA CALCITA
__________________________

Cuando se habla de variedades, tanto en el caso de la calcita, como en el de

otros minerales, nos estamos refiriendo a diferencias en cuanto al hbito, color,
diafanidad, etc. Tales diferencias suelen estar causadas por la presencia de
ciertas impurezas, defectos estructurales, diferencias en las condiciones de
formacin, etc. Aunque en la literatura mineralgica se menciona una gran
cantidad de variedades, algunas de ellas con nombres muy caractersticos, se
van a establecer aqu dos criterios fundamentales. El primero de ellos es de
tipo cristalogrfico, basado en los hbitos, mientras que en el segundo se
consideran las diferencias en la composicin qumica, las cuales condicionan
tanto el color (la calcita es un mineral halocromtico) como otras propiedades
fsicas.

A.-CRITERIO CRISTALOGRAFICO

1.-CALCITAS CRISTALIZADAS

Denominaremos con este nombre a todas las calcitas que muestran, a simple
vista, un hbito cristalino caracterstico.

En 1913, Victor Goldschmidt en el Atlas der Krystallformen describe 2544

hbitos de cristales y maclas de calcita, entre los que figuran romboedros,
escalenoedros, prismas, pirmides, bipirmides, cristales tabulares, etc. y
combinaciones de ellos en diferentes posiciones. Algunos de los hbitos ms
conocidos son: "diente de perro", "cabeza de clavo", "macla de mariposa",
"macla de corazn", etc.

El Espato de Islandia consiste en romboedros de gran transparencia en los que

se puede observar el fenmeno ptico de la birrefringencia.

Los cristales y maclas de calcita suelen presentarse en drusas o geodas, solos

o combinados con cristales de otros minerales

331
2.-CALCITAS FIBROSAS Y LAMINARES

Entre las variedades fibrosas destacan la lublinita (con aspecto de algodn) y

el espato satinado (con brillo sedoso).

Las variedades laminares no son muy abundantes, mereciendo la pena

mencionar nicamente la argentina, formada por lminas de diversos colores
que le confieren un brillo nacarado con tonalidades variables.

3.-CALCITAS CRIPTOCRISTALINAS (CALIZAS)

Son aquellas variedades en las que no se aprecian, a simple vista,

formaciones cristalizadas, presentndose normalmente con aspecto masivo.
Veamos las ms importantes:

GRANULARES: Mrmoles o calizas sacaroides. Los mrmoles

presentan grano fino y se pueden pulimentar. Su origen es metamrfico.

COMPACTAS: Suelen ser calizas de origen orgnico. Presentan fractura

concoidea o astillosa y colores variados, a veces con aspecto veteado.
Algunas de ellas, bien pulimentadas, pueden parecerse al mrmol.
Suelen contener muchas impurezas que las dan una amplia gama de
coloraciones: materia orgnica (negras o grises), xidos e hidrxidos de
hierro (amarillentas, pardas o rojizas), anfboles o cloritas (verdosas),
etc. Adems, suelen contener slice, arcillas, xidos de magnesio u otras
sustancias, lo cual las confiere otras propiedades fsicas. La caliza
hidrulica contiene arcillas y xidos de magnesio. Las margas son unas
calizas con cierto contenido en arcillas. Las calizas bituminosas
contienen carbones y otras sustancias orgnicas. Las lumaquelas son
unas calizas que, por contener pequeas conchas de moluscos,
presentan irisaciones. La caliza litogrfica se caracteriza por su
homogeneidad y por presentar tonalidades ms o menos oscuras.

CONCRECIONADAS: Se forman en procesos sedimentarios,

consistiendo en granos ms o menos esfricos (oolticas) de estructura
concntrica. A veces, el aragonito presenta un hbito muy similar.

ZONADAS: Presentan coloraciones distribuidas en bandas (como las

gatas). Las estalactitas son unas calizas que se han formado a partir de
aguas ricas en bicarbonato de calcio.

332
 POROSAS: Con huecos o poros de tamao variable. Son de origen
sedimentario. Destacan los travertinos y las tobas calizas.

TERROSAS: Son tambin de origen sedimentario. La creta est

formada por restos de esqueletos y de caparazones marinos. La harina
de montaa se deposita en ciertos manantiales.

B.-CRITERIO QUIMICO

Se basa en considerar las diferencias en cuanto a la composicin, teniendo en

cuenta que hay una serie de iones que, por tener un tamao parecido al Ca+2,
pueden sustituirle en mayor o menor proporcin. De esta forma, existen series
de minerales que tienen en un extremo a la calcita y en el otro a carbonatos de
iones con un tamao similar al calcio. En principio, se establece que cuando
hay una sustitucin parcial en pequea cuanta se conserva el nombre del
carbonato del in mayoritario adjetivndole con el correspondiente al metal
sustituyente. En algunos casos en los que aparece un grado de sustitucin muy
concreto se establece una denominacin concreta o nombre de variedad.
Incluso, existen composiciones dentro de una serie que han adquirido el rango
de especie, tal es el caso de la dolomita o el de la ankerita.

En trminos generales las variedades qumicas de la calcita son:

MAGNESIOCALCITA o CALCITA DOLOMITICA: Contiene Mg hasta la

relacin Ca/Mg=5. En las dolomitas la relacin Ca/Mg es prxima a 1 pero,
como ya se ha dicho, es una especie distinta.

FERROCALCITA: Contiene Fe(II) hasta la relacin Ca/Fe=5. En la ankerita la

relacin Ca/Fe es prxima a 1.

MANGANOCALCITA: Con pequeos contenidos en Mn(II). Existe una serie

hasta la rodocrosita.

CINCALCITA: Contiene hasta el 3% de Zn.

CALCITA COBALTICA: Contiene hasta el 3% de Co(II). Existe una serie hasta

la cobaltocalcita.

CALCITA BARICA, BARIOCALCITA o BARICALCITA: Con pequeos

contenidos de Ba. En la baritocalcita la relacin Ca/Ba es prxima a 1.

ESTRONCIOCALCITA: Con pequeos contenidos de Sr.

333
______________________

VARIEDADES DEL YESO

______________________

Alabastro: Yeso sacaroide. Masas finamente granulares, blancas o con

coloraciones muy suaves. Adecuado para realizar esculturas.

Piedra de yeso: Tambin llamado aljez, argez, etc., depende de lugares. Masas
compactas, granulares o escamosas formadas por pequeos
cristales laminares. Color blanco grisceo.

Selenita: Tambin llamada espejuelo, espejo de asno, graera, etc.,

depende de los lugares. Cristales laminares transparentes,
incoloros o ligeramente teidos. Exfoliacin muy fcil. Son
frecuentes las maclas en formas diversas: Punta de flecha, cola
de golondrina, punta de lanza (macla de Montmartre), rosas,...

Yeso espumoso: Tambin llamado yeso niviforme. Agregados escamosos.

Yeso ftido: Contiene betunes y materia orgnica que le dan olor.

Yeso fibroso: Tambin llamado sericolita. Agregados y masas fibrosas.

Traslcido, blanco y con tpico brillo sedoso.

Las diferentes impurezas que suele contener el yeso le confieren diversas

coloraciones (rojo, verde, amarillo, naranja...).

334
____________________________

VARIEDADES DEL ARAGONITO

____________________________

La especie aragonito aparece bajo numerosos aspectos, aunque el ms conocido

sea el representado por las "torrecicas", tpicas de Molina de Aragn (de donde toma
el nombre) y otras muchas localidades. Sin embargo, existen otras variedades,
veamos algunas de las conocidas.

Coraloide: Con aspecto de coral.

Flos ferri: Descrito por J. Hill (History of fossils, 1748), refirindose a las formas
estalactticas, frecuentemente asociadas a sideritas.

Mossottita: Con estroncio.

Tarnowitzita: Tambin llamada tarnovicita o plumboaragonito. Presenta inclusiones

de cerusita (<3%PbCO3).

Zeyringita: De color azul claro o verde claro y aspecto, ms o menos fibroso. Las
causas de tales coloraciones son variadas, se han detectado en
algunos ejemplares contenidos de auricalcita prximos al 0,5%,
mientras que, en otros casos, se han encontrado compuestos de
nquel.

335
__________________________________

LAS VARIEDADES DE LA MOSCOVITA

__________________________________
La moscovita es un conocido filosilicato perteneciente al grupo de la micas que se
presenta con aspectos muy diversos, aunque el hbito laminar es el ms comn. Sus
variedades principales son:

Fuchsita: Contiene Cr (>5%Cr2O3) en las posiciones del aluminio que le

sumnistra un color verde. Tambin llamada verdita, cromo mica o
gaebhardita.

Fengita: Muy transparente. Contiene Mg y Fe.

Mariposita: Es una subvariedad de la fengita con Cr (>1%Cr2O3).

Alurgita: De color rojo prpura. Contiene Mn.

Ferrimoscovita: Moscovita con mayor contenido en Fe (III) en lugar de Al.

Ollacherita:Oellacherita o bariomoscovita. Contiene Ba.

Sericita: Fibrosa y con brillo sedoso. A veces se presenta escamosa o granular

(grano fino).

Illita: Nombre genrico dado a los componentes micceos de las arcillas y

que presentan cierta relacin estructural con la moscovita. Aparece
como consecuencia de procesos de hidratacin (hidromica), estando
parte del potasio de la interlmina sustituido por agua.

336
_______________________________

LAS VARIEDADES DE LA BIOTITA

_______________________________
La biotita es otra de las micas importantes, presentando las variedades siguientes:

Lepidomelana: Ferrobiotita o biotita frrica. Es una biotita negra muy rica en hierro.

Manganofilita: Con gran contenido en Mn (20% MnO) y aspecto hojoso.

Natronbiotita: Natrobiotita. Parte del potasio est reemplazado por sodio.

Titanobiotita: Titanobiotita o Wodanita. Con titanio.

337
_______________________________

LAS VARIEDADES DE LA GALENA

_______________________________

La galena es uno de los minerales ms conocidos desde la antigedad y sus

aplicaciones han sido muchas. Tiene muchas denominaciones locales,
mencionndose aqu slo las ms conocidas y las de origen espaol.

Galena hojosa: En forma de masa espticas.

Galena palmeada: Contiene antimonio.

Ojo de perdiz: De grano fino.

Galena argentfera: Con bastante plata.

Cola de plomo: Galena hojosa o de grano fino, pobre en plata.

Plomo azul: Galena pseudomrfica de piromorfita.

Metal negro: Galena que aparece mezclada con xidos de plomo, cerusita y
arcillas ferruginosas.

Plomo acerado: Mate y de grano fino.

Alcohol de hoja: Galena con aspecto laminar.

Mineral de vidriar: Galena muy pura, pobre en plata, usada para vidriar vasijas de
barro y para preparar cristal de plomo.

Quiroguita: Tipo de galena aparecida en la antigua mina San Andrs

(Sierra Albarrna, Almera), cuya composicin era prxima a
Pb23Sb6S32. Sera muy parecida a la steinmannita.

Steinmannita: Denominacin antigua de galena con algo de arsnico y

antimonio.

Johnstonita: Denominacin antigua de una galena con un elevado contenido

en azufre. Podra tratarse de una mezcla de galena, azufre y
anglesita.

338
APENDICE 2:

ALGUNOS TERMINOS PETROLOGICOS

Y GEOLGICOS

339
340
ALGUNOS TERMINOS PETROLOGICOS Y GEOLOGICOS

ALUVION: Conjunto de materiales que se han sedimentado por las aguas fluviales.

AMBAR (SUCCINO): Resina fsil de conferas ya extinguidas. Es blando y con brillo

resinoso a vtreo. Su color suele ser amarillo, anaranjado o marrn, raramente es
rojo, negro, verde, azul o blanco lechoso. Puede ser transparente o traslcido. Al
romper muestra fractura concoidea.

___________________________________________________________________

ANDESITA
-----------------
Minerales esenciales: Piroxenos, hornblenda, plagioclasas clcicas (andesina,
labradorita, oligoclasa).
Especies accesorias: Biotita, magnetita.
Color: Gris oscuro, pardo, negro.
Textura: Granular fino a medio. En ocasiones presenta estructura porfdica con
inclusiones de biotita, plagioclasas, augita y hornblenda (cristales
tabulares).
Origen: gnea. Volcnica. Las lavas andesticas son las segundas ms abundantes
despus de las baslticas
___________________________________________________________________

ANATEXITA: Roca metamrfica de grado alto (migmatita) y de carcter cido a

neutro, formada por cuarzo, microclina, plagioclasas (oligoclasa-andesina) y biotita.
De forma accesoria puede contener apatitos, zircn, magnetita, granates, anfboles,
cordierita y sillimanita. El color suele ser gris claro a gris oscuro. La textura puede ser
granoblstica (todos los granos de igual tamao y sin orientacin preferente) a
lepidoblstica (con abundantes cristales de hbito laminar y orientacin subparalela).

___________________________________________________________________

ANFIBOLITA
-------------------
Minerales esenciales: Anfboles (actinolita, hornblenda, tremolita).
Especies accesorias: Piroxenos, epidota, clorita, granates, plagioclasas.
Color: Verde oscuro a negro.
Textura: Granular grueso. Esquistosa (foliada). Los cristales de anfbol suelen
ser visibles. Puede contener cristales visibles (porfidoblastos) de
granates.
Origen: Metamrfica de grado medio a alto. Procede del metamorfismo de rocas
gneas como las doleritas.
___________________________________________________________________
341
ANORTOSITA: Roca intrusiva o plutnica de carcter bsico o mfico formada
esencialmente por plagioclasas (labradorita o bytownita) y de forma accesoria por
piroxenos, olivinos, cromita, magnetita, ilmenita, anfboles y granates.

ANTRACITA: Roca orgnica con un contenido muy elevado en carbn. A diferencia

de la hulla, no deja mancha cuando se la toca. Presenta brillo vtreo. No suele
presentar bandeados. Se forma cuando se somete al lignito y otros carbones a
presiones muy elevadas, por ello no es porosa y no contiene voltiles. Se inflama a
temperaturas mayores que los dems carbones y su rendimiento energtico es el
ms elevado.

APLITA: Roca filoniana de carcter cido, formada por cuarzo, feldespatos (albita,
microclina u ortosa), micas (biotita o moscovita) y, ocasionalmente, por turmalinas.

ARCILLITAS: Rocas sedimentarias detrticas formadas por granos menores de 4

micras (arcillas) y cuya composicin mineralgica consta fundamentalmente de
filosilicatos (illitas, cloritas, montmorillonita, caolinita, etc.) y menores cantidades de
cuarzo, calizas, feldespatos y otros minerales de naturaleza muy variada. Las
LIMOLITAS son unas rocas de composicin similar, en las que el tamao de grano
es algo mayor (entre 4 y 62,5 micras). Estos materiales ms gruesos que las arcillas
se llaman limos. Tanto las arcillitas, como las limolitas son rocas sedimentarias
detrticas que se engloban bajo la denominacin de lutitas.

___________________________________________________________________

ARENISCA
-----------------
Minerales esenciales: Granos de cuarzo, angulosos o redondeados.
Especies accesorias: Feldespatos, micas, minerales pesados (rutilo,...).
Color: Blanco, gris, amarillento, pardo, rojizo.
Textura: Grano medio y redondeado. Distribucin homognea.
Origen: Sedimentaria detrtica.
Observaciones: Muy comn. El cemento puede ser silceo (arcillas, xido de
silicio,), xidos de hierro y calcita. A veces contiene fsiles.
___________________________________________________________________

342
ASFALTO (BETUN): Material orgnico de color marrn oscuro a negro, brillo pceo a
craso y con densidad baja (de 0,8 a 1,3 g/cc). Mezcla de hidrocarburos saturados de
variado y elevado peso molecular. Suele aparecer en ndulos o en capas sobre
rocas sedimentarias. Tambin puede aparecer impregnando rocas (dolomas,
calizas, arcillar,). Puede aparecer en estado natural o como resultado de la
destilacin de petrleos. No debe confundirse con el alquitrn (brea) que se obtiene
en la destilacin de la hulla en donde estn presentes hidrocarburos aromticos. El
Betn Nativo o Betn Natural se forma como consecuencia del proceso natural de
polimerizacin oxidante del petrleo con el que, en ocasiones, aparece asociado, por
ello se encuentra constituido por mezclas de hidrocarburos y sus derivados de
oxgeno, azufre y nitrgeno. Tambin llamado "Betn de Judea", "brea mineral", "pez
mineral", "pez de montaa", "blsamo de momias". El Betn de Judea procedente del
Lago Asfaltites (antigua denominacin del Mar Muerto) era utilizado por los egipcios
para la preparacin de las momias. Existe tambin un Betn de Judea obtenido
artificialmente mediante un tratamiento de caucho con ciertos aceites.

AZABACHE: Roca sedimentaria orgnica de origen marino, rica en carbono y con

fractura concoidea caracterstica. Es dura, con brillo vtreo, de color negro y con raya
parda. Al ser muy compacta se puede pulir, lo cual la hace ser un material de inters
ornamental.

___________________________________________________________________

BASALTO
----------------
Minerales esenciales: Plagioclasas clcicas, piroxenos.
Especies accesorias: Olivinos, magnetita, apatitos, cuarzo, nefelina,
hornblenda, biotita, ortoclasas.
Color: Gris, verde, negro o pardo.
Textura: Granular muy fino. Escoriforme. Son frecuentes las estructuras porfdicas
con cristales de minerales accesorios.
Origen: gneo. Volcnico o extrusivo. Se forma por el enfriamiento de lavas bsicas
(las ms abundantes).
___________________________________________________________________

BAUXITA: Roca formada por xidos de aluminio y de hierro hidratados que suele
presentar aspecto terroso, arcilloso o pisoltico y con colores del blanco sucio al
pardo, con zonas ms oscuras.

BRECHA: Roca sedimentaria detrtica constituida por granos de contorno anguloso,

formada por acciones mecnicas sobre otras rocas.

343
C

CALICHE: Depsito rico en carbonato de calcio que se forma por la accin de la

capilaridad y de la posterior evaporacin del agua en las laderas.

CALIZA: Roca sedimentaria formada por calcita (ms del 50%) a la que pueden
acompaar diversa especies, como dolomita, cuarzo, goethita (limonita), silicatos
(filosilicatos, principalmente), materia orgnica. Su color puede ser blanco, gris,
amarillo, rojizo o negro. La textura puede ser granular fina a gruesa, bandeada o
compacta. A veces contiene fsiles (numulites, briozoos, corales, crinoides,
conchas,). Las CALIZAS representan alrededor del 10% de todas las rocas
sedimentarias, siendo las ms abundantes.

Las calizas toman denominaciones diversas, segn el aspecto y el origen, algunas

de ellas son:

Arrecifes: Formadas a partir de las colonias de coral.

Coquina: Formada por restos de caparazones y esqueletos poco
cementados.
Creta: Blanda y porosa, formada por las partes duras de microorganismos
marinos. La calcita es el componente exclusivo y solo algn filosilicato
o algn xido de hierro pueden aparecer en escasa proporcin.
Travertino: Caliza estratificada, concrecionada y con cierta porosidad,
formada por la precipitacin del carbonato de calcio en aguas
subterrneas o superficiales. Si contiene restos vegetales se
denomina toba caliza o toba calcrea.
Caliza ooltica: Formada por pequeos granos redondeados en aguas
marinas poco profundas.
Caliza pisoltica: Roca similar a la ooltica, pero con los granos mayores.
Estalactita: Estructura formada por la precipitacin inorgnica de carbonato
de calcio a partir de las aguas subterrneas ricas en calcio.

Las calizas pueden contener hasta el 5% de arcillas, pasando a denominarse

calizas margosas si el porcentaje de arcillas se encuentra entre el 5 y 35% y
margas si contienen, entre el 35 y el 65% de arcillas. Las margas rojas contienen
algo de xido de hierro acompaando al carbonato de calcio (40-60%) y a las
arcillas. Las margas verdes suelen contener cloritas o glauconita acompaando al
carbonato de calcio.

344
CONGLOMERADO (RUDITA): Roca sedimentaria formada por un conjunto de
materiales detrticos con tamao mayor de 2 mm (gravas), tales como cantos o
guijarros, que se han cementado o consolidado por diagnesis. Cuando el grano (o
clasto) anguloso se denominan brechas, mientras que si el grano (o clasto) es
redondeado se denominan pudingas.

CORNUBIANITA: Roca metamrfica de grano fino, elevada densidad y fractura

concoidea tpica. Se forma como consecuencia del metamorfismo de contacto. La
composicin mineralgica es variada: Piroxenos, granates, andalucita (quiastolita),
cordierita, cuarzo, micas

CUARCITA: Roca metamrfica formada por la consolidacin de areniscas (rocas

sedimentarias). Presenta gran dureza y es frecuente entre los materiales del
Paleozoico (ver Tiempo Geolgico). El proceso de transformacin de una arenisca
en cuarcita se rige por el aumento de la temperatura y de la presin, debido a los
esfuerzos tectnicos que se producen en zonas orognicas. La cuarcita suele ser
blanca, gris o amarillenta. Si contiene algn xido de hierro es rojiza. En ocasiones
otros minerales pueden comunicar otras coloraciones.

No se debe confundir la cuarcita con la cuarzoarenita, la cual es una arenisca con

mucho cuarzo y muy cementada (es muy dura tambin). Pero el cemento de la
cuarzoarenita no alcanza tanta cristalinidad como en la cuarcita.

La cuarcita metamrfica verdadera se llama tambin metacuarcita y en ella los

cristales de cuarzo han recristalizado junto con el material que les una en la
arenisca. Entre todos los microcristales de cuarzo que se han formado pueden
quedar restos de los antiguos cementos (carbonatos, xidos de hierro, arcillas,)
que mayoritariamente han evolucionado para formar vetas y cristales dentro de la
cuarcita. De este modo, han desaparecido todas las texturas que se podan
encontrar en la roca sedimentaria original.

___________________________________________________________________

CUARCITA (metacuarcita)
--------------------------------------
Minerales esenciales: Cuarzo (90% aprox.)
Especies accesorias: Feldespatos, micas, xidos de hierro.
Color: Blanco, gris, amarillo o rojizo.
Textura: Granular fina (azucarada) a media. A veces estratificada o pizarrosa.
Origen: Metamrfica. Se forma a partir de areniscas ricas en cuarzo.
Observaciones: Dureza elevada. No confundir con las ortocuarcitas sedimentarias.
___________________________________________________________________

345
La ortocuarcita es una arenisca formada (roca sedimentaria) por granos de cuarzo
muy pulidos y unidos por xido de silicio. Su contenido en SiO2 es prximo al 99% y
solo quedan presentes pequeas cantidades de minerales resistentes a la alteracin
(magnetita, zircn, rutilo,). En las ortocuarcitas pueden observarse (aunque no es
normal) texturas sedimentarias y restos de fsiles.
___________________________________________________________________

CUARCITA (ortocuarcita)
------------------------------------
Minerales esenciales: Cuarzo (95% aprox.)
Especies accesorias: Feldespatos (muy pocos), cemento silceo.
Color: Blanco, gris o amarillo.
Textura: Granular media y cristalina.
Origen: Sedimentaria detrtica, se forma en ambientes marinos y de agua dulce.
Suele contener fsiles.
___________________________________________________________________

CUARZOLITA: Roca plutnica o intrusiva cida formada mayoritariamente por

cuarzo.

346
D

___________________________________________________________________

DACITA
------------
Minerales esenciales: Cuarzo, plagioclasas.
Especies accesorias: Biotita, piroxenos, hornblenda.
Color: Gris claro.
Textura: Granular fina. Vtrea. Son frecuentes las inclusiones de plagioclasas o
cuarzo y menos frecuentes las de biotita y hornblenda.
Origen: gnea. Volcnica.
___________________________________________________________________

DETRITICO: Referente a las rocas detrticas o clsticas. Rocas formadas por la

acumulacin de granos de diversos tamaos. Son ejemplos de rocas detrticas los
conglomerados (ruditas), las areniscas y las lutitas.

DIAGENESIS: Proceso de consolidacin de los sedimentos para formar las rocas

sedimentarias. En la diagnesis se produce una compactacin y posteriormente una
cementacin. Puede haber alguna transformacin mineralgica asociada a las
variaciones de presin y de temperatura.

DIATOMITA: Roca sedimentaria de origen orgnico, de color blanco y aspecto

harinoso, formada por materiales silceos de origen orgnico (ver palo).
___________________________________________________________________

DIORITA
-------------
Minerales esenciales: Cuarzo, plagioclasas (oligoclasa y andesina),
hornblenda.
Especies accesorias: Biotita, cuarzo y piroxenos.
Color: Gris medio, gris oscuro o casi negro.
Textura: Granular fina a media. A veces porfdica. Rara vez esferoidal.
Origen: gnea. Plutnica o intrusiva.
Observaciones: Cuando contiene biotita tiene un brillo caracterstico.

DOLERITA (DIABASA): Roca gnea intrusiva bsica (%SiO2<55%) de composicin

parecida al gabro. Suele contener plagioclasas clcicas, augita, magnetita y olivino.
El contenido en cuarzo es menor del 10%, salvo las doleritas cuarcferas que tienen
algo mayor contenido de este mineral. Existen tambin doleritas olivnicas. Es dura,
resistente y spera. Tambin se la llama granito negro.

347
___________________________________________________________________

DOLOMITA (DOLOMIA)
----------------------------------
Minerales esenciales: Dolomita (ms del 50%).
Especies accesorias: Calcita, cuarzo, goethita (limonita), materia orgnica.
Color: Blanco, gris, amarillo, negro.
Textura: Granular fina a gruesa. A veces contiene fsiles.
Origen: Sedimentaria.
Observaciones: El nombre de dolomita corresponde realmente a la especie
mineral que la constituye, para ser correctos hay que
denominarla doloma o roca dolomtica.
___________________________________________________________________

DUNA: Zona arenosa que ha sido transportado por el viento.

DUNITA: Roca intrusiva ultrabsica de grano grueso a medio, formada

esencialmente por olivinos (peridoto). Como mineral accesorio puede llevar cromita.

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ECLOGITA
-----------------
Minerales esenciales: Piroxenos (onfacita), plagioclasa clcica, granates.
Especies accesorias: Distena (cianita), anfboles, cromita, El cuarzo es muy
escaso o ausente.
Color: Verde (piroxenos) con salpicaduras rojas (granates).
Textura: Granular media a gruesa. Inclusiones de granates. Bandeada. A veces
estratificada.
Origen: Metamorfismo regional de grado alto de rocas bsicas.
___________________________________________________________________

EROSION: Conjunto de procesos externos (exgenos) que mediante acciones fsicas

y qumicas (agua, hielo, viento,...), degradan las formas creadas durante los
procesos endgenos.

348
___________________________________________________________________

ESQUISTO
-----------------
Minerales esenciales: Micas (moscovita y biotita), cuarzo.
Especies accesorias: Granates (almandino), turmalinas, feldespatos, distena
(cianita), clorita, andalucita (a veces quiastolita),
estaurolita.
Color: Pardo, gris, negro.
Textura: Granular fino a grueso. Inclusiones de granates y otros minerales. Plegado.
Estratificado (recuerda estratificaciones sedimentarias).
Origen: Metamorfismo regional de grado medio a alto de sedimentos arcillosos (en
este casos no tienen inclusiones) y arenosos.
Observaciones: Cuando predomina el cuarzo se denomina esquisto cuarctico y si
predominan las micas se llama micaesquisto. Es una roca muy
abundante. Los esquistos se caracterizan por su facilidad para
laminarse.
___________________________________________________________________

ESQUISTOSIDAD: Disposicin laminar u hojosa.

ESSEXITA: Roca intrusiva o plutnica de carcter bsico (mfica) formada

esencialmente por plagioclasas (labradorita), ortoclasas, piroxenos (augita), biotita y
anfiboles. Como especies accesorias puede contener olivinos, apatitos, magnetita,
ilmenita, titanita (esfena), nefelina, sodalita y cancrinita.

ESTRATOS: Disposiciones de rocas sedimentarias formando capas.

349
F

FALLA: Fractura de los estratos. Rotura relacionada con el desplazamiento de una

masa rocosa sobre otra.

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FILITA
----------
Minerales esenciales: Cuarzo, biotita, moscovita (sericita), clorita.
Especies accesorias: Feldespatos, grafito, pirofilita, granates, epidota.
Color: Gris plateado, amarillento, verde.
Textura: Granular fina a media. Hojosa. A veces plegada.
Origen: Metamrfica de grado bajo. Se forma a partir de sedimentos arcillosos o
arenosos.
Observaciones: Brillo sedoso tpico. Hay filitas sericticas (esquisto serictico) y
cuarcticas.
___________________________________________________________________

FILON: Relleno de minerales en una grieta o fisura de la Corteza Terrestre.

___________________________________________________________________

FONOLITA
----------------
Minerales esenciales: Nefelina, sanidina, piroxenos (aegirina), anfiboles, biotita.
Especies accesorias: Noseana, hayna, olivinos, leucita, granates (andradita
variedad melanita), hornblenda.
Color: Gris clara a oscura, verde, parda. Estructuras fluidales.
Textura: Granular fina. Son visibles las inclusiones de sanidina, hayna y nefelina.
Origen: gnea. Volcnica o efusiva.
Observaciones: Fractura concoidea tpica. Cuando se la golpea emite un sonido
claro (piedra sonora).
___________________________________________________________________

350
G

___________________________________________________________________

GABRO
------------
Minerales esenciales: Plagioclasas clcicas (bytownita, labradorita), piroxenos
(augita o dipsido).
Especies accesorias: Olivinos, magnetita, hornblenda, ilmenita.
Color: Gris oscuro a gris claro (leucogabro) o verde. Rara vez negra.
Textura: Granular gruesa a media. A veces con estructura porfdica o bandeada.
Origen: gneo. Plutnico o intrusivo. Se forma por el enfriamiento de magmas
bsicos.
Observaciones: Tambin llamada "roca trucha".
___________________________________________________________________

GANGAS: Minerales que no presentan inters econmico en un yacimiento. Este

concepto se opone al de mena.

___________________________________________________________________

GNEIS (o NEISS)
--------------------------
Minerales esenciales: Feldespato, cuarzo, micas (moscovita y biotita).
Especies accesorias: Granates, cordierita, hornblenda, sillimanita, epidota,
grafito.
Color: Verde (tonos diversos), pardo, gris, negro.
Textura: Granular medio a grueso (granos alargados). Inclusiones de feldespato
(gneis ocular u oftlmico). Plegado. Laminado. Esquistado.
Origen: Metamrfismo de grado medio a alto de sedimentos arcillosos (paragneis) o
de rocas granticas (ortogneis).
___________________________________________________________________

351
___________________________________________________________________

GRANITO
---------------
Minerales esenciales: Cuarzo, ortoclasas (ortosa, microclina), plagioclasas
(oligoclasa), micas (biotita, moscovita).
Especies accesorias: Hornblenda, piroxenos, turmalinas.
Color: Blanco, gris, verde, rojizo, negro.
Textura: Granular medio a grueso. Son frecuentes las estructuras porfdicas con
grandes cristales de feldespato u otros minerales.
Origen: gneo. Plutnico o intrusivo. Se puede formar a partir de magmas primarios o
de magmas secundarios (formados por fusin de sedimentos o de materiales
metamrficos).
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___________________________________________________________________

GRANODIORITA
-------------------------
Minerales esenciales: Cuarzo, plagioclasas (oligoclasa y/o andesina), menores
cantidades de ortoclasa (ortosa), biotita, hornblenda.
Especies accesorias: Magnetita, ilmenita, apatitos,...
Color: Gris, algo ms oscura que el granito (es menos cida que ste).
Textura: Granular.
Origen: gneo. Plutnico o intrusivo.
Observaciones: Es el tipo de roca con que se elabor la Piedra Rosetta
_________________________________________________________________

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GRANULITA
-------------------
Minerales esenciales: Piroxenos (dipsido o hiperstena)
Especies accesorias: Feldespatos (plagioclasas), cianita, biotita, cuarzo,
granates.
Color: Blanco, gris o parda.
Textura: Granular gruesa, masiva o bandeada. Cristalina.
Origen: Metamrfica de grado alto.
Observaciones: Dureza elevada.
___________________________________________________________________

352
GRAUVACA: Roca de origen sedimentario detrtico. Es una arenisca oscura de color
gris a verde grisceo con gran contenido en feldespato (25% aproximadamente) y
algo de cuarzo. Tambin contiene arcillas (filosilicatos). Son abundantes los
fragmentos de roca (matriz) y muestra poco cemento.

GRAVA: Material sedimentario detrtico con tamao de grano superior a 2 mm,

formado mayoritariamente por cuarzo y menores cantidades de feldespatos y otros
aluminosilicatos resistentes a la alteracin.

HULLA: Roca sedimentaria orgnica con alto contenido en carbn que se forma
cuando se somete al lignito a presiones muy elevadas. Es dura, frgil y con capas
brillantes. Pueden contener restos vegetales. El tamao del grano es muy fino y deja
mancha al tocarla. Presenta fractura en cubos. No contiene agua.

Las hullas bituminosas contienen hidrocarburos y otras sustancias orgnicas

KIMBERLITA: Roca intrusiva o plutnica de carcter ultrabsico formada por olivinos,

flogopita, piroxenos, carbonatos, cromita, granate piropo, perovskita y rutilo. El color
es oscuro y el grano grueso. En algunas kimberlitas, se pueden encontrar diamantes.

353
L
___________________________________________________________________

LAMPROFIDO
----------------------
Minerales esenciales: Plagioclasas (andesita, labradorita, oligoclasa),
hornblenda, piroxenos.
Especies accesorias: Biotita, magnetita, anfboles.
Color: Pardo a negro.
Textura: Granular fino. Suele presentar estructura porfdica. En ocasiones presenta
inclusiones de plagioclasas, piroxenos y hornblenda, pero son siempre
pequeas (menos de 1 cm).
Origen: gneo. Volcnico. Se forma por enfriamiento rpido de lavas.
___________________________________________________________________

LEUCITITA: Roca extrusiva o volcnica de carcter bsico o mfico formada

esencialmente por leucita y augita. Como minerales accesorios puede contener
xidos de hierro, apatitos, nefelina y olivinos. Color blanco a gris claro. Puede ser
compacta o porosa.

LIGNITO: Roca sedimentaria orgnica con un contenido en carbono menor que la

hulla y mayor que la turba, por lo que se la considera de baja calidad. Es de color
pardo, poco compacto y deleznable. Con frecuencia se pueden observar restos
vegetales en su estructura. Contiene agua, voltiles e impurezas.

LIMO: Sedimento no compactado ni cementado cuyo tamao de partcula se

encuentra entre 4 y 62 micras.

LIPARITA: Ver riolita.

LOES (LOESS): Roca arcillosa de aspecto poroso y color amarillento a pardo que se
origina por la accin del viento sobre rocas meteorizadas.

354
M

MAGMATICO: Ambiente endgeno en que se produce la consolidacin de las rocas

a partir de magmas. Si dicha consolidacin tiene lugar en profundidad se habla de
rocas plutnicas o intrusivas. Cuando la consolidacin de los magmas tiene lugar en
la superficie se habla de rocas volcnicas o extrusivas. Tambin se utiliza la
denominacin de ambiente gneo.

MARGA: Roca sedimentaria de origen marino formada por arcillas y carbonato de

calcio (ver caliza)..

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MARMOL
---------------
Minerales esenciales: Calcita o dolomita (recristalizadas)
Especies accesorias: Vesubiana (idocrasa), wollastonita, dipsido, tremolita,
forsterita, brucita, serpentinas, grafito.
Color: Blanco, gris, azul, amarillo, pardo, negro. Rara vez azul o verde.
Textura: Granular fino a grueso.
Origen: Metamrfico de contacto.
___________________________________________________________________

MENAS: Minerales que presentan inters econmico en un yacimiento. Este

concepto se opone al de ganga.

METAMORFISMO: Ambiente endgeno en el que se producen transformaciones

mineralgicas en fase slida (sin fusiones) debido a una serie de cambios en las
condiciones fsico-qumicas (presin, temperatura,).

METASOMATISMO: Proceso geoqumico en el que se producen intercambios entre

los componentes de los minerales y materiales con los que interaccionan.

MICACITA: Roca metamrfica formada por cuarzo y biotita (a veces moscovita).

Tambin puede contener menores cantidades de estaurolita, granates, distena,
andalucita, sillimanita, cloritas, epidota y anfiboles. Suele ser gris o verde y con
textura esquistosa. Se forma como consecuencia del metamorfismo regional de las
arcillas. Son unas rocas muy abundantes que se emplean para losetas de caminos,
techos y tejas.

MICAESQUISTO: Ver esquisto.

355
___________________________________________________________________

MIGMATITA (embrechitas, anatexitas, nebulitas, agmatitas).

-------------------------------------------------------------------------------------
Minerales esenciales: Cuarzo, feldespatos (ortosa, microclina, albita,
oligoclasa, andesina), biotita.
Especies accesorias: Apatitos, zircn, magnetita, granates, cordierita,
sillimanita, anfboles, moscovita.
Color: Gris claro a gris oscuro.
Textura: Granular gruesa. Por su aspecto bandeado (vetas sinuosas), da la
sensacin de que hubiera presentado un carcter fluido en algn momento
Origen: Metamorfismo regional de grado alto.
Observaciones: Aspecto parecido a los granitos o a los esquistos. Es un gneis en el
que se ha producido una intrusin magmtica.
___________________________________________________________________

MILONITA: Roca metamrfica formada como consecuencia de esfuerzos de cizalla,

de grano fino y color variado.

MONZONITA: Roca gnea intrusiva de carcter neutro formada esencialmente por

ortoclasas, plagioclasas (labradorita), piroxenos, hornblenda. Como especies
accesorias puede contener magnetita, ilmenita, cuarzo, titanita, biotita, olivinos y
nefelina. El color puede ser gris oscuro, verdoso o rojizo. La textura es granular,
siendo los cristales de plagioclasa los ms visibles.

356
N

NEFELINITA: Roca extrusiva o volcnica de carcter bsico o mfico formada

esencialmente por nefelina. Color gris, a veces, rosada o verdosa. Puede ser
compacta o porosa.

NORITA: Roca gnea bsica de grano grueso, parecida a los gabros, que contiene
como minerales esenciales plagioclasas, ortopiroxenos (enstatita) y clinopiroxenos
(augita). Ocasionalmente puede contener olivinos, biotita, hornblenda o cordierita

OBSIDIANA: Roca volcnica rica en slice, con aspecto vtreo y color oscuro,
formada por el brusco enfriamiento de la lava. Puede contener cristales visibles de
cuarzo, feldespato y otras especies. Presenta fractura concoidea con los bordes
cortantes, por lo cual ha sido empleada para fabricar herramientas. La llamada
obsidiana copo de nieve muestra moteado blanco relacionado con zonas de
desvitrificacin.

OCRES: Masas de aspecto terroso, formadas por pequeos cristales de xidos de

hierro y que presentan colores caractersticos que les hace muy tiles para la
preparacin de pigmentos.

___________________________________________________________________

PEGMATITA
-------------------
Minerales esenciales: Cuarzo, plagioclasas, moscovita.
Especies accesorias: Biotita, lepidolita, turmalinas, apatitos, granates, berilo,
casiterita, niobitas, molibdenita, wolframita, etc.
Color: Muy variado (generalmente claro).
Textura: Granular muy gruesa. Cristales muy grandes y perfectos (incluso gemas).
Son frecuentes las drusas y cavidades.
Origen: gnea. Plutnica o intrusiva. Enfriamiento muy lento de magmas cidos a
grandes profundidades.
___________________________________________________________________

357
___________________________________________________________________

PERIDOTITA
-------------------
Minerales esenciales: Olivinos (peridoto) y piroxenos.
Especies accesorias: Cromita, hornblenda, espinela, mica flogopita, granate
piropo.
Color: Verde claro a oscuro.
Textura: Granular media a gruesa. Son caractersticas las peridotitas con granates
bien visibles (hasta 5 mm).
Origen: gnea. Plutnica o intrusiva. Se forma a partir de magmas bsicos.
___________________________________________________________________

___________________________________________________________________

PIROXENITA
--------------------
Minerales esenciales: Piroxenos.
Especies accesorias: Olivinos, biotita, xidos de hierro, cromita, hornblenda,
espinela, titanita, apatitos, perovskita, feldespatos.
Color: Pardo, negro, verde oscuro.
Textura: Granular gruesa. Bandeada.
Origen: gnea. Plutnica o intrusiva. Se forma a partir de magmas bsicos.
___________________________________________________________________

___________________________________________________________________

PIZARRA
--------------
Minerales esenciales: Cuarzo, micas, feldespatos, filosilicatos (arcillas).
Especies accesorias: Cloritas (pizarras verdes), grafito y materia orgnica
(pizarra negra o bituminosa), piritas, xidos de hierro.
Color: Gris, verde, negro.
Textura: Grano fino con distribucin homognea. A veces contiene fsiles.
Origen: Metamorfismo regional de bajo grado de sedimentos arcillosos.
Observaciones: Se origina por la presin que se ejerce sobre las arcillas, lo cual
provoca el endurecimiento y una laminacin. Las pizarras
cuarcferas estn formadas por granos ms grandes de cuarzo. Si
contienen grafito se les llama pizarras grafticas o esquistos
grafticos. Las pizarras con piritas no suelen emplearse para la
construccin, pues su alteracin provoca la formacin de limonita.
___________________________________________________________________

358
PLACERES: Yacimientos de origen fluvial o marino con elevado contenido en un
determinado mineral de inters econmico.

PORFIDO: Roca o estructura consistente en grandes cristales inmersos en masas

homogneas o de grano fino.

POTENCIA: Espesor de una capa o estrato.

PSEUDOTAQUILITA: Roca metamrfica formada como consecuencia de esfuerzos

de cizalla, con grano muy fino y color variado.

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PUMITA (PIEDRA POMEZ)

---------------------------------------
Minerales esenciales: Vidrio rocoso formado por numerosas especies
silicatadas, fundamentalmente feldespatos y
ferromagnesianos.
Especies accesorias: Sanidina, hornblenda, piroxenos.
Color: Blanca a gris clara.
Textura: Escoriforme, con numerosos poros y cavidades que pueden contener
ceolitas.
Origen: gnea. Volcnica.
Observaciones: Muy ligera, flota en el agua (densidad 0.88 aprox.). Se usa para
materiales de construccin ligeros y tambin para pulir.
___________________________________________________________________

R
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RIOLITA
-------------
Minerales esenciales: Cuarzo, ortoclasas (feldespatos potsicos).
Especies accesorias: Biotita, plagioclasas (feldespatos sdico-clcicos).
Color: Gris muy claro.
Textura: Microcristalina a vtrea. En ocasiones se observan pequeas inclusiones de
cristales de sanidina y de cuarzo (estructura porfdica). A veces bandeada
o con cavidades.
Origen: gnea. Volcnica o extrusiva. Consolida a partir de lavas cidas.
Observaciones: En algunos libros se la llama prfido cuarcfero.
___________________________________________________________________

359
S
___________________________________________________________________

SERPENTINITA
------------------------
Minerales esenciales: Antigorita o crisotilo (minerales del grupo de las
serpentinas).
Especies accesorias: Olivinos, magnetita, magnesita, talco, granates,
piroxenos, espinela, cromita, micas.
Color: Verde (diversas tonalidades).
Textura: Granular fina a gruesa. Fibrosa. Hojosa. Compacta.
Origen: Metamrfica. Formada por el metamorfismo regional de las peridotitas.
Algunos autores la consideran plutnica en razn a su contenido en olivinos,
realmente la presencia de tal especie es residual despus del metamorfismo.
___________________________________________________________________

___________________________________________________________________

SIENITA
-------------
Minerales esenciales: Plagioclasas (oligoclasa y andesina), ortoclasas,
hornblenda.
Especies accesorias: Biotita, piroxenos, anfboles, cuarzo.
Color: Gris clara a oscura, a veces violeta.
Textura: Granular media a gruesa. Porosa. Porfdica. A veces presenta drusas y
geodas. A veces presenta un aspecto parecido al granito
Origen: gnea. Plutnica o intrusiva. Neutra.
Observaciones: Las sienitas nefelticas contienen nefelina y carecen de cuarzo,
pudiendo ser de origen pegmattico. Las sienitas cuarcferas
contienen algo ms del 10% de cuarzo.
___________________________________________________________________

360
T

TEFRITA: Roca volcnica alcalina, parecida al basalto, formada por plagioclasas

(labradorita y bytownita), piroxenos y feldespatoides.

TOBA VOLCANICA O TOBA LITICA: Roca volcnica formada por la acumulacin de

cenizas volcnicas y fragmentos de tamao menor de 2 mm. La textura puede ser
muy variada y el color no es ni muy claro ni muy oscuro. Puede confundirse con
riolitas, traquitas o andesitas.

TONALITA: Roca intrusiva (plutnica) de color gris y aspecto masivo formada por
plagioclasas (oligoclasa y andesina), cuarzo, hornblenda y biotita.

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TRAQUITA
-----------------
Minerales esenciales: Plagioclasas (andesina o labradorita), ortoclasas
(sanidina).
Especies accesorias: Biotita, nefelina, piroxenos (aegirina), cuarzo, anfboles
(hornblenda).
Color: Blanca, gris clara, marrn claro o verdosa.
Textura: Granular fina. Son frecuentes las estructuras porfdicas. Porosa. Fluidal.
Origen: gnea. Volcnica.
___________________________________________________________________

TURBA: Roca sedimentaria orgnica formada por la acumulacin de restos

vegetales y la posterior concentracin de carbono. Suele alcanzar un contenido de
carbono del 50%. Se pueden observar en ella los restos vegetales. Presenta
elevados contenidos en agua y voltiles, siendo muy deleznable (se rompe
fcilmente con la mano). Aunque se la incluye dentro de los carbones, no suele
usarse como combustible, pero si como fertilizante mezclada con otras sustancias.

361
TIEMPOS GEOLOGICOS (El Tiempo en Geologa)

Actualmente se usa la Escala de Tiempo Geolgico que subdivide la Historia de la

Tierra en 4 Grandes Eones. Los datos que se tienen sobre los 3 primeros
(Precmbrico) son muy difusos y solo se detalla un poco el En Fanerozoico.

EON HADICO 4.600 (aprox.) 4.000 m.a.

Datos recientes sitan la edad de la Tierra entre 4.540 y 4.400 m.a,

EON ARCAICO 4.000 2.500 m.a.

EON PROTEROZOICO 2.500 542 m.a.

EON FANEROZOICO, Incluye 3 Eras.

La Era Paleozoica o Primaria se divide en los periodos siguientes:

Periodo Cmbrico 542 485 m.a.

Periodo Ordovcico 485 444 m.a.
Periodo Silrico 444 419 m.a.
Periodo Devnico 419 359 m.a.
Periodo Carbonfero 359 299 m.a.
Periodo Prmico 299 252 m.a.

La Era Mesozoica o Secundaria se divide en los periodos siguientes:

Periodo Trisico 252 200 m.a.

Periodo Jursico 200 145 m.a.
Periodo Cretcico 145 65,5 m.a.

La Era Cenozoica se divide en los siguientes periodos y pocas:

Perodo Palegeno o Terciario Palegeno: 65,5 - 23,5 m.a.
poca Paleocena: 65,5 55,8 m.a.
poca Eocena: 55,8 33,9 m.a.
poca Oligocena 33,9 23,5 m.a.
Perodo Negeno o Terciaro Negeno: 23,5 2,58 m.a.
poca Miocena 23,5 5,3 m.a
poca Pliocena 5,3 2,58 m.a.
Perodo Cuaternario: 2,588 actualidad
poca Pleistocena 2,58 m.a. 11.780 aos
poca Holocena 11.780 aos - actualidad

362
APENDICE 3:

UNAS NOTAS SOBRE LA HISTORIA DE LA

MINERALOGIA Y LA QUIMICA MINERAL

363
UNAS NOTAS SOBRE LA HISTORIA DE LA MINERALOGIA Y LA
QUIMICA MINERAL

La historia de la Humanidad ha estado unida a los minerales desde el principio. Se

sabe que ya en el Paleoltico se usaban determinados minerales para la fabricacin
de armas y herramientas. Aunque el material preferido era el slex o pedernal,
tambin se empleaban otras variedades de cuarzo, actinolita fibrosa, granito, ciertos
esquistos e, incluso, calizas duras y obsidiana.

Tambin se preparaban las pinturas y pigmentos mediante suspensiones de

minerales pulverizados en agua o en aceites. Algunos de los ms usados eran
hematites, pirolusita, oropimente, cinabrio, malaquita, azurita, etc.

Se sabe que cuando se agotaron los trozos de slex que se encontraban en la

superficie, se empezaron a buscar en el subsuelo, mediante prospecciones. A finales
del Paleoltico y durante el Neoltico, ya se practicaban pozos de cierta profundidad y
galeras para acceder a los niveles de pedernal que se encontraban entre la creta o
entre las calizas eocnicas. Se han encontrado estas minas en diversos lugares de
Europa (Francia, Inglaterra, Alemania, Blgica, etc.) y tambin en Egipto (Valle del
Nilo). En Francia, se sabe que se explotaban unas minas de las que se extraa un
slex amarillento del que se tallaban hojas que, posteriormente, eran enviadas a
numerosos lugares de toda Europa Occidental.

Tambin se sabe que determinados minerales eran empleados para adornos en

funcin de su brillo y de sus colores (gata, turquesa, variscita, cornalina roja,
hematites...).

El hallazgo de los metales en estado nativo marcaba un importante hito en la historia

de la Humanidad. El uso del oro, la plata y el cobre, debido a sus propiedades, se
generaliz para la fabricacin de objetos ornamentales y algunos utensilios
domsticos. Sin embargo, no podan ser empleados en la fabricacin de armas y
herramientas. Por eso, un hito ms importante lo constituy el descubrimiento de los
metales contenidos en los minerales. Aunque no hay evidencia clara de cmo pudo
realizarse tal hallazgo, todo apunta a hechos como los que se citan a continuacin.
En algn momento pudieron llegar a emplearse rocas con alto contenido en xidos,
carbonatos o sulfuros para la construccin de hogares. Los gases procedentes de la
combustin y el carbn fueron capaces de reducir el xido metlico (tambin
pudieron ser sulfuros) que se encontraban en las rocas del horno. Estos metales (en
estado lquido) se iran escurriendo y, posteriormente, depositndose hasta que
alguien se diese cuenta de que una masa lquida brillante que al enfriar solidificaba y
posea unas propiedades tiles, manaba de las piedras. Adems de ser muy til por
ser ms duro que los metales nativos encontrados hasta ese momento, resultaba
ms fcil de obtener ya que las piedras que contenan xidos eran mucho ms
abundantes que ellos. De esta forma pudieron descubrirse metales tales como el
estao, el plomo y el hierro. Ms adelante, se descubri que el estao poda
mezclarse con el cobre cuando ambos estaban fundidos y que, al enfriar, se formaba
364
un nuevo metal con unas propiedades muy adecuadas para ciertos menesteres. Esto
pudo ocurrir hace 7000 aos (aproximadamente) y la Humanidad existe desde hace
un milln y medio de aos.

Hace unos 5000 aos, los egipcios y los mesopotmicos practicaban la minera
subterrnea y extraan minerales que les permitan la preparacin de bronces.
Saban que los bronces de mejor calidad correspondan a una proporcin de 9 partes
de cobre por cada una de estao, aunque tambin trabajaban con otras proporciones
e, incluso, con otros metales que modificaban ciertas propiedades.

En Egipto se usaron varios minerales con fines mdicos, incluyndose en la

composicin de brebajes, cataplasmas, enemas, masajes, etc. Algunos de los
minerales usados fueron: Alabastro, crisocola (llamada tambin colirio verde), natrn,
cobre, arsnico y galena (colirio negro).

Tambin en Europa se han encontrado restos de fundiciones de bronce (Austria,

Alemania, etc.). Se sabe que el estao ya se obtena de casiteritas procedentes de
Inglaterra. Todo esto debi dar lugar a un activo comercio de minerales y metales por
toda Europa.

En diversos lugares de Europa se practicaba la minera de la sal, de la cual se han

encontrado importantes vestigios entre los que se incluyen herramientas e, incluso,
seres humanos conservados en sal, probablemente a causa de algn derrumbe.

En la Antigua China se obtena sal evaporando agua salada en cubetas calentadas

por gas natural. Hay evidencia de esto a travs de pinturas. Tambin en China se
explotaban las tierras de caoln para la fabricacin de porcelanas. Para los antiguos
chinos el oro posea propiedades sobrenaturales, pues pensaban que quien coma
en platos de oro, alcanzaba edades muy avanzadas y quien coma oro, se haca
inmortal.

Hace unos 5000 aos, en Mesopotamia se empleaban con gran profusin minerales
tales como la malaquita, turquesa, palo, lapislzuli, gata, etc., en la fabricacin de
ornamentos de diversa ndole. Todas estas gemas pudieron llegar procedentes de
diversos lugares, dada la situacin estratgica ocupada y el nudo de comunicaciones
entre Oriente y Occidente que constituan estas tierras.

En las ruinas de Nnive que datan de hace 4000 a 5000 aos y tambin en Egipto,
han aparecido restos de materiales ferrosos, lo cual revela que por entonces ya se
practicaba la Siderurgia, aunque parecer ser que eran los sacerdotes quienes
realizaban esta tarea. Segn descubrimientos recientes, parece probable que sea
ms antigua la Siderurgia que la Metalurgia del bronce, pero esto no haba podido
ser comprobado hasta ahora ya que dada su naturaleza, slo se haban conservado
piezas de bronce, mientras que las piezas de hierro, al pasar a limonita, podan
haberse perdido. Con mtodos actuales de anlisis se estn detectando elevadas
concentraciones de hierro en algunos yacimientos, lo cual revela la posible presencia
de piezas de tal metal de antigedad mayor que algunos bronces.
365
En China, el tratado sobre Ciencias Naturales ms antiguo del que se tiene
referencia, es el "Chen Nong Pen ts'ao" y se describen 300 plantas y 46 minerales.

Tambin en la Antigua China se explica la formacin de los yacimientos metalferos

en la obra "Huai Nan Tseu". Los soplos de k'i procedentes de diversos lugares
generan sustancias que a su vez, a travs de mutaciones que duran cientos de aos,
generan otras sustancias de colores diversos. Entre otras sustancias se mencionan
el rejalgar o mercurio amarillo, el oro o metal amarillo, la arsenolita, la plata o el
hierro. Tambin se mencionan sustancias cuya naturaleza se desconoce, como el
dragn amarillo o el kiue.

Es interesante mencionar que, en China, hacia el ao 83 de nuestra era, se dio a

conocer la brjula, que se trataba de una especie de cuchara tallada en magnetita
que se apoyaba en una placa de bronce bien pulimentado y que se orientaba de
norte a Sur.

En tiempos de Demcrito de Abdera (460-370 a.J.C.) se hablaba de la

discontinuidad de la materia, de los tomos asociados al "ser de la materia" y del
vaco asociado al "no ser de la materia", ocupando los intersticios. La misin del
vaco sera permitir el movimiento de los tomos. Como su nombre indica, los tomos
seran entidades indivisibles y adems son eternas. Los tomos se diferencian unos
de otros por el tamao y por la posicin relativa en cada cuerpo. Hay que tener en
cuenta que, para los griegos de esta poca, la experimentacin no tena mucho valor
y basaban sus conocimientos cientficos en los razonamientos tericos, lo cual
impidi un mayor desarrollo de la Ciencia.

La Historia escrita de la Mineraloga en Occidente comienza con los filsofos griegos

Aristteles (384-322 a.J.C.) y Teofrasto de Efeso (378-287 a.J.C.). Aristteles, en su
"Tratado de las Piedras", esboz una clasificacin en la que ya se distinguan los
minerales metlicos de los no metlicos y en estos ltimos diferenciaba las piedras y
las tierras. Teofrasto (discpulo de Aristteles), hacia en ao 315 a. J. C., escribi sus
obras "De los Metales" y "De las Piedras". De la primera no se conserva nada, pero
de la segunda se conserva una buena parte, en la que se describen 60 minerales y
rocas, as como sus diversas aplicaciones. Se habla del cinabrio, de su relacin con
el mercurio y de su uso como colorante. Tambin se habla de las propiedades que
posea el polvo de amatista para evitar la embriaguez cuando se tomaba antes de
ingerir alcohol. Del cristal de roca comenta Teofrasto que poda ser un hielo tan
enfriado que nunca se poda volver a fundir, siendo eficaz como amuleto contra el
dolor de muelas. Teofrasto hace varios comentarios sobre las formas geomtricas de
algunos minerales.

En Roma, Plinio el Viejo (23-79) escribi la "Historia Natural" en la que describe el

reino mineral y hace un estudio de las formas geomtricas que aparecen en los
cristales de cuarzo. Plinio pereci en Pompeya, cuando acudi para estudiar la
erupcin del Vesubio. Durante el Imperio Romano se explotaron innumerables minas
que suministraron la materia prima para los hornos que, ya bastante sofisticados,
posean los romanos. Los metales que salan de estos hornos eran
366
fundamentalmente hierro, cobre y bronces. As, se inund el Imperio de piezas
metlicas de todo tipo (clavos, fbulas, etc.). Pero tambin se empleaban ya otros
metales. El plomo fue empleado con cierta profusin para la fabricacin de las
caeras que se instalaron en Roma. Una buena parte de ese plomo fue extrado de
las galenas de la zona Btica. Tambin de las galenas argentferas extraan la plata
y preparaban pigmentos (albayalde y cerusa). Con el plomo tambin fabricaban
anclas (cosa que ya empezaron a hacer los fenicios cuando explotaron el plomo de
Andaluca), as como las grapas y abrazaderas que empleaban en la fabricacin de
recipientes de madera (como, por ejemplo, las barricas de vino). Ms adelante, en la
Edad Media, se emplearan los minerales de plomo en la fabricacin de barnices,
pinturas y vidrios.

Con la cada del Imperio Romano, los conocimientos que se posean quedaron
prcticamente olvidados. En muchos lugares de Europa la minera se abandon
totalmente y los metales comenzaron a escasear (fue, en muchos aspectos, como
una vuelta al Neoltico). Slo en contados y muy determinados lugares del
continente, se continu con la actividad minera y metalrgica y, fundamentalmente,
con fines militares. Pero en otras zonas del mundo las actividades minero-
metalrgicas se seguan practicando (China, India, Damasco..).

Durante la baja Edad Media, con el auge de la Alquimia, se atribuy a algunos

minerales ciertas propiedades mgicas. As, se supona que el cristal de roca
prevena la sed y con este mineral se empezaron a fabricar recipientes para el agua.
Otro mineral, la serpentina, se empleaba contra las mordeduras de animales
peligrosos. Tambin se atribua al topacio la propiedad de curar la tristeza al ser
aadido al vino.

Hacia el ao 600, San Isidoro de Sevilla (560-636) recopil datos sobre numerosos
minerales y metales. Estudi las propiedades del hierro, indicando la existencia de
varias clases de metal dependiendo del tipo de tierras de las que se extraiga. Haba
hierros blandos, hierros duros, hierros frgiles, hierros que creaban fcilmente orn
(xidos hidratados de hierro), hierro ornamental, etc. Estas diferencias estaban
marcadas por las impurezas que posea el mineral en su origen y por el tratamiento
metalrgico que haba recibido. San Isidoro hace mencin a la forma geomtrica de
algunos cristales como el cuarzo y la esmeralda.

Durante la Baja Edad Media florece la Alquimia, cuyos comienzos se sitan en el

mundo rabe, como una recopilacin y desarrollo de los conocimientos cientficos
procedentes del antiguo Egipto y de la escuela filosfica de Alejandra.
Posteriormente, se difundira por Europa. Los alquimistas consideran la materia
formada por tres principios comunes, el mercurio (el carcter metlico y la
volatilidad), el azufre (la combustibilidad) y las sales (la solubilidad y la solidez). La
transmutacin de los metales sera la principal preocupacin de los alquimistas. Para
ello haba que contar con la "piedra filosofal", cuya preparacin constitua el objetivo
de la Alquimia. Ms adelante se intentara obtener el "elixir de la larga vida" o "elixir
filosofal", cuya misin sera eliminar las enfermedades, prolongar la juventud y
alcanzar la inmortalidad. La Alquimia no estaba bien vista por la Religin y hubo de
367
desarrollar gran parte de sus actividades en secreto. El "Liber Mutus" era un libro de
Alquimia que "enseaba" la preparacin de la "piedra filosofal" slo con imgenes
poco clarificadoras (era un libro para "entendidos"). No es necesario decir que la
Alquimia nunca logr sus propsitos. Sin embargo, los mtodos y aparatos utilizados
por los alquimistas supusieron avances en el desarrollo de la Ciencia.

Hacia el ao 1000, Al-Biruni (973-1048) calcul la densidad de varios minerales.

Tambin encontr inclusiones lquidas en algunos cristales, suponindose que eran
restos del material del que se haba formado.

En esta poca, Avicena (980-1037) estableci la primera clasificacin conocida de

rocas y minerales (la clasificacin de Aristteles se haba perdido) que figura en su
"Tratado de las Piedras":

METALES: Los minerales, de cuya fusin se extraen los metales. Aqu

tambin se incluyen las gemas.

COMBUSTIBLES: Tambin llamados fsiles o azufres. Incluye al carbn y a

otros combustibles.

SALES: Minerales que se pueden disolver en agua.

PIEDRAS Y TIERRAS: El resto de los minerales no incluidos en los apartados

anteriores. Son infusibles.

Esta clasificacin relacionaba muchas piedras preciosas con algn metal. Por
ejemplo, relacionaba el corindn con el oro. Pero esta relacin se basaba
fundamentalmente en ideas msticas e, incluso, mgicas, dejando patente como las
creencias sobrenaturales podan mezclarse con las ideas cientficas, lo cual es un
hecho caracterstico de muchos pueblos no slo en la Edad Media sino tambin en
pocas ms cercanas.

Junto a esta clasificacin, se realizaron descripciones ms o menos centradas en el

color, al que se compar continuamente con objetos, naturales o artificiales, ajenos a
los minerales. Se habl del color aceituna, color rosa, color paja, color col, etc.
Tambin se describieron otras propiedades como el brillo, la diafanidad, la densidad
e, incluso, algunas caractersticas magnticas en el caso de la piedra imn o
magnetita. Tambin se intent describir algn efecto ptico relacionado con los
minerales. Del cuarzo hialino (al que llamaban bulur) decan que era capaz de
incendiar el algodn o un trozo de tela negra cuando se colocaba a los rayos del sol.

Poco antes del ao 1000 (alrededor del 990), y coincidiendo con el Sacro Imperio
Romano Germnico, la Metalurgia y la Minera europeas comenzaron a renacer y a
tomar un auge comparable al de la poca romana. Se construyeron hornos grandes
y eficaces en los que se fundieron bronces de calidad empleados en la fabricacin
de las campanas de las numerosas catedrales que se construyeron por toda Europa
a partir del ao 1000.
368
Durante el reinado de Alfonso X el Sabio (1221-1284) se escribi el "Lapidario" en el
que se mencionaron hasta 360 piedras y donde eran descritas con gran amplitud
280. Se describan de ellas, sus propiedades fsicas y sus virtudes curativas.

En el ao 1260, el dominico alemn San Alberto Magno (1193-1280) describi, en su

obra "De Mineralibus", 75 piedras, relatando en ellas sus caractersticas ms
importantes y describiendo algunas de sus formas cristalinas, como por ejemplo, el
octaedro del diamante. Tambin mencionaba las propiedades medicinales que
posean algunas de ellas. San Alberto Magno sostena la idea de que los metales
verdaderos slo podan engendrarse por la sublimacin de los principios hmedos y
de los principios secos. Otras aportaciones de San Alberto Magno a la Qumica y a la
Mineraloga son las siguientes:

Caracterizacin del cinabrio.

Preparacin de cerusita y de minio en el laboratorio.

Descripcin de la accin de los cidos sobre metales y minerales, as como

su uso para la separacin del oro y la plata en aleaciones.

Obtencin de potasa a partir de la cal.

Estudio del proceso de calentamiento del azufre.

Descripcin diversas operaciones de laboratorio como molienda, destilacin,

disolucin, cementacin, etc.

Establecimiento del concepto de "afinidad" como la tendencia a reaccionar

entre dos o ms entidades qumicas.

En su obra "De Alchimia", San Alberto Magno expone sus ideas sobre los
conocimientos y comportamiento que deben tener los alquimistas.

San Alberto Magno hizo aportaciones a otras ramas de la Ciencia, como la Zoologa,
con su obra "De Animalibus" (26 tomos), donde describe numerosas especies,
alguna extinguida ya, y estudia numerosos tejidos animales. A la Botnica aporta la
obra "De vegetalibus aut plantis", en donde realiza una clasificacin de los vegetales,
expone consideraciones fisiolgicas diversas y da consejos de utilidad en Agricultura
como, por ejemplo, mtodos de vinificacin y nociones de Edafologa. Por toda su
obra San Alberto Magno est considerado como el Doctor Universal

Unos aos antes, el dominico Toms de Cantimpr (1200-1280), en los tomos XIV y
XV de su enciclopedia "De Naturis Rerum", hizo un estudio de las piedras y de los
metales respectivamente.

A partir del ao 1300, se instalaron grandes centros metalrgicos cerca de los

grandes ros, que suministraban energa hidrulica para las soplantes de las forjas
369
En las orillas del ro Rhin aparecieron los primeros altos hornos en Siegerland y
Franconia los cuales, gracias a las soplantes, podan alcanzar las temperaturas
necesarias para la fusin. De esta forma se volvi a alcanzar el nivel que mil aos
antes haban tenido los romanos.

A partir del siglo XIV, se empez a extender el uso del hierro y se fabricaron con l
numerosos tiles, herramientas, armas, adornos, etc.

Durante el siglo XV, adquiere gran relevancia la minera del hierro en Espaa,
instalndose en Catalua y en el Pas Vasco hasta 500 forjas que venden productos
de gran calidad a varios pases de Europa.

Al finalizar la Edad Media haba una gran confusin en lo que respecta a las
Ciencias Naturales. Aunque se consideraba la existencia de 3 Reinos en la
Naturaleza (Animal, Vegetal y Mineral), haba numerosas entidades que no se
haban conseguido ubicar (las esponjas se consideraban intermedias entre vegetales
y animales) o se ubicaron de forma errnea (las perlas se consideraban minerales, el
coral se consideraba una piedra formada por plantas congeladas, etc.). El origen de
esta confusin pudo estar en la gran variedad de datos que se haban ido
recopilando, en su mayora procedentes de tratados antiguos que en buena parte se
encontraban incompletos y que no aportaban muchas explicaciones sobre
etimologas y procedencias de los materiales tratados en ellos. Esto se intent
completar con suposiciones no siempre acertadas.

Ante este panorama se impona desarrollar una clasificacin y una nomenclatura

mineral, la cual puede resumirse como se muestra a continuacin:

1.- TIERRAS

Son materiales que no se forman por exhalaciones ni se subliman por la

accin del fuego. Se incluyen aqu arenas, margas, arcillas, creta, etc.

2.- ROCAS MASIVAS

Son las rocas que pueden tener formas y aspectos muy variados.

3.- VENAS Y FILONES

Segn Agrcola (George Bauer, 1494-1555), los elementos minerales rellenan

huecos y grietas en las rocas preexistentes. En la formacin de estos
materiales tiene gran importancia el agua, como lo prueba (segn Agrcola y
otros autores antiguos), la enhidra o piedra de agua. B. Palissy (1510-1589)
habla de las "aguas congelativas" las cuales se encargan de precipitar y
endurecer los productos que se encuentran disueltos. Los minerales
transparentes (cristal de roca, etc.) son una prueba de ello, pues se
consideran productos de congelacin. En esta poca no se conoca la
370
cristalizacin, toda solidificacin se consideraba una congelacin, del mismo
modo que el hielo se forma por la congelacin del agua.

4.- SALES

Se incluyen aqu una serie de materiales con diversos orgenes. Recordemos

que, por ejemplo, la sal comn se obtena desde tiempos antiguos, tanto del
agua del mar, como de las minas del Centro de Europa y otras zonas. Se
incluyen tambin aqu el nitro, el natrn (abundante en la zona de Egipto y del
Sina) y el brax (denominado tinkar por los rabes). Sin embargo, haba gran
confusin con algunas de las sales.

5.- GEMAS

Haba una amplia informacin bibliogrfica sobre estos materiales. Se

conocan descripciones de diversas joyas de la Epoca Antigua y tambin de
las propiedades mgicas de muchas de ellas. Adems, se publicaron
numerosos trabajos sobre estos temas. Slo en Francia, durante el siglo XVI
se pueden mencionar los trabajos siguientes:

"Blasons domestiques" (Gilles Corrozet, 1539)

"Blason des pierres prcieuses" (Jean de la Taille, 1572)
"Amours et nouveaux eschanges des pierres prciouses" (Rmy
Belleau, 1576)

Este ltimo autor afirma que las turquesas cambian de color cuando se
colocan junto a una persona con fiebre. Recordemos que, en tiempos ms
antiguos, se haba comentado de la turquesa que si era portada por una mujer
entre sus adornos y sta era infiel al marido, se produca un cambio de color.
Actualmente se sabe que, al igual que un gran nmero de minerales, los
cambios de temperatura y de humedad provocan esos cambios de color. La
obra citada de Rmy Belleau cuenta, mediante poemas, las propiedades, las
virtudes y la historia de las piedras utilizando aspectos mitolgicos. Algunos
comentarios la han considerado una epopeya mineral.

6.- METALES. METALOGENESIS.

Desde la Antigedad se haban relacionado los cuerpos celestes con los

metales, cosa que haba seguido haciendo la Alquimia: Oro-Sol, Plata-Luna,
Estao-Jpiter, Cobre-Venus, Hierro-Marte, Mercurio-Mercurio, Plomo-
Saturno (saturnismo o clico saturnino es una intoxicacin con plomo).

371
Paracelso (Ph. A. Teophrastus Bombast von Hohenheim, 1493-1541) dividi los
metales en dos clases:

Metales perfectos: Oro y plata.

Metales imperfectos: Hierro, cobre, plomo y estao. Posteriormente se
aadira el antimonio.

Pero algunos autores se opusieron a esta clasificacin. J. Aubert consideraba

que cada metal estaba creado por Dios para una misin y, por lo tanto, era
perfecto en s mismo.

En esta poca aumentan las crticas a la crisopoyesis y se recuperan las

lneas del racionalismo aristotlico que haban defendido San Alberto Magno
y Santo Toms de Aquino. Aristteles basaba el Universo en la combinacin
de las entidades fsicas con las cualidades de la materia para generar los 4
elementos del mundo:

El fuego es clido y seco.

El agua es fra y hmeda.
El aire es clido y hmedo.
La tierra es fra y seca.

Los metales se generan a partir de los vapores que emanan del interior de la
tierra, los cuales se introducen en huecos y fisuras en donde se van
espesando y endureciendo hasta formarse cada metal.

El florecimiento de la industria minera se refleja en la gran cantidad de libros y

tratados sobre minerales, minera y metalurgia, algunos de los cuales son los
siguientes:

"La Pirotechnia" (1540), Vannoccio Biringuccio de Siena.

"De Re Metalica" (1551), Christoph Entzel (Encelius).
"De Natura Fossilium" (1554-55) y "De Re Metalica" (1556), Agricola.
"De Re Metalica" (1569), Bernardo Prez de Vargas.

Agrcola describe de los minerales su color, brillo, dureza, transparencia, solubilidad,

densidad, formas geomtricas, fusibilidad, fractura y algunas caractersticas
especficas. Tambin hace descripciones sobre los procesos metalrgicos y sobre
los metales.

En 1572, se publica en Valladolid la obra "Quilatador de plata, oro y piedras" de J. de

Arfe de Villafae, un trabajo que pone de manifiesto la buena situacin de la
Metalurgia en Espaa durante este siglo.

372
Hacia 1583 Lazarus Ercker (discpulo de Agricola) publica un tratado sobre anlisis
de minerales donde se incluyen mtodos para localizar depsitos minerales con el
uso de la brjula y se desechan todos los mtodos mgicos.

Sin embargo, an se admite la existencia de poderes ocultos procedentes del interior

de la tierra que influyen sobre los fenmenos y a los que se recurre cuando la
Qumica y la Fsica no dan explicacin.

Otro hecho importante en esta poca es el progresivo abandono del latn para las
publicaciones tcnicas y cientficas y el empleo de las lenguas al uso.

Durante el siglo XVI se inventan la hojalata y el estaado de las planchas de hierro.

El invento de la imprenta dara gran auge a la Minera y a la Metalurgia del Plomo
durante este siglo y tambin durante el siglo XVII.

Hacia 1555, el espaol Bartolom de Medina pone a punto las tcnicas de

amalgamacin que se emplearn en las minas de oro y plata de Amrica.

En China, durante el siglo XVI, se publica un libro titulado "Pen T'sao Kang Mu", en
el que el autor (Li-Che-Tchen) describe 217 minerales.

En el siglo XVII la Mineraloga se configura, en cuanto a la metodologa, como un

compendio de ciencias matemticas, fsicas, qumicas y naturales. Se compone de
varias ramas:

CRISTALOGRAFIA: Se considera la parte ms pura de la Mineraloga y

estudia las propiedades relacionadas con la simetra

MINERALOGIA QUIMICA: Estudia la composicin qumica de los minerales.

PETROGRAFIA: Describe los minerales, sus asociaciones (rocas), su origen

y su situacin en la Naturaleza.

Hay que indicar que, en todo momento, la Mineraloga aparece separada de la

Geologa y los minerales constituyen por s mismos uno de los tres reinos de la
Naturaleza. Durante este siglo dieron empuje a la Mineraloga las investigaciones de
Descartes, Hooke, Leeuwenhoek, Boyle, Stenon y otros.

373
En 1609, el belga Anselmo Boecio de Boodt (1550-1632) que se encontraba en
Bohemia al servicio del emperador Rodolfo II desde 1604, publica la obra "Historia
gemmarum et lapidarum". En esta obra trata un total de 647 piedras preciosas,
minerales y rocas, describiendo sus propiedades, yacimientos y usos. Hace especial
hincapi en las propiedades fsicas. Por ejemplo, en la dureza distingue 5 grados:

Piedras endurecidas
Piedras blandas
Piedras duras atacables por las limas
Piedras que tienen que trabajarse con el esmeril
Piedras que slo se pueden trabajar con el diamante

Describa tambin algunas propiedades pticas de varias gemas y estudia las

variedades del cuarzo atendiendo al color. Tambin estudi las propiedades
teraputicas de ciertas piedras preciosas. Esta obra se tradujo al francs en 1644,
con el ttulo: "Le parfait joaillier, ou Histoire des Pierreries".

En 1611, J. Kepler (1571-1630) hace una descripcin de la disposicin hexagonal de

los cristales de hielo en los copos de nieve. Diferencia entre el empaquetamiento
hexagonal compacto y el cbico compacto. Ms adelante estos estudios fueron
completados por R. Hooke (1635-1705).

En 1623, Comeldon disea un tratamiento de galenas, con carbn de hulla, que

permite obtener grandes cantidades de plomo.

En 1640, el prroco de Potos, A. Alonso Barba publica el libro "El Arte de los
Metales....", en donde se exponen los mtodos de amalgamacin en caliente y otras
tcnicas metalrgicas. Este libro constituy una obra de consulta hasta el ao 1800.

En 1661, R. Boyle (1627-1691) publica la obra "El Qumico Escptico", en la que se

exponen la idea del elemento qumico y la Teora Atmica para la explicacin de
numerosos hechos de la Qumica. Se puede decir que con esta obra Boyle acaba
con la Alquimia, aunque no desecha totalmente la posibilidad de transmutar los
metales. Otras aportaciones de Boyle a la Fsica y a la Qumica son sus trabajos
sobre los gases (incluidos los mtodos de determinacin de los mismos y el estudio
de los procesos de oxidacin por el aire) y los mtodos de caracterizacin de
mezclas y combinaciones con determinados reactivos.

En 1669, el fsico dans Niels Stensen (Nicols Stenon, 1638-1686), publica la obra
"De solido intra solidum naturaliter contento disertationis prodomus" (Florencia, 1669)
en la que se plasma un importante hallazgo que abre el camino al conocimiento de
las estructuras cristalinas. Utilizando el gonimetro comprueba los ngulos de las
caras de los cristales de cuarzo de diversas procedencias, llegando a la conclusin
de que, independientemente del origen, todos los ngulos se repiten de un cristal a
otro. De esta forma, se comprueba por vez primera la "Constancia de los ngulos
diedros". Kepler haba observado tambin la constancia de los ngulos diedros de
otros minerales. Stenon descubri tambin las inclusiones fluidas en los cristales.
374
En 1670, el dans Erasmo Bartholinus (1625-1698) descubre la doble refraccin en
el Espato de Islandia, que explica en su trabajo "Experimenta crystalli Islandici
disdiaclastici, quibus mira et insolita refractio detegitur".

En 1672, Huygens (1629-1695) observa como se polariza un rayo luminoso en un

cristal de Espato de Islandia. En 1690, Huygens explica en el "Tratado de la Luz" las
propiedades pticas del cuarzo y de la calcita, apuntando la idea de que sus
estructuras estn formadas por distribuciones regulares de corpsculos que forman
una red rombodrica.

Las sales constituyen el principal objeto de estudio para los qumicos del siglo XVII,
al igual que los metales lo fueron durante el siglo XVI y los sulfuros durante la Edad
Media. El punto de partida de la qumica de las sales estuvo en el estudio de la
deflagracin de la plvora negra o del salitre. En esta poca aumenta
considerablemente el nmero de qumicos y se suceden los descubrimientos.

A finales del siglo XVII, el nmero de minerales conocidos es prximo a 300.

Durante el Siglo XVII se empiezan a montar Museos de Ciencias Naturales basados

en colecciones privadas. El pas pionero en este tema es Italia, habindose
establecido la primera coleccin en el Vaticano a finales del siglo XVI, durante el
papado de Sixto V. Tambin se deben mencionar las colecciones de Aldrovandi en
Bolonia y el Calceolarius de Verona. En Inglaterra tambin se crearon varias
colecciones. En 1664 la Royal Society (fundada en 1660) se hizo cargo de la
coleccin de Robert Hubert. La creacin del Museo Britnico de Historia Natural fue
idea de Robert Hooke, aunque su verdadero fundador fue Sir Hans Sloane, quin
leg sus colecciones.

Durante los siglos XVII y XVIII, se empiezan a preparar aleaciones adecuadas para
determinados usos. En 1718, Sthal indica la preparativa del latn mezclando cobre
con calaminas, aunque todava pasaran algunos aos antes de que se pudiera
obtener el cinc metlico ms o menos puro. Respecto al cinc, hay que decir que ya
fue conocido por los griegos y los romanos, como as lo revelan escritos de
Aristteles, Platn, Homero y Plinio. Incluso, se han encontrado dolos hechos de
latn en Tracia. Adems, los minerales de cinc fueron empleados por ciertas
propiedades curativas (son antispticos) desde varios siglos antes de nuestra era.
En China y en la India se usaba cinc metlico, el cual fue trado por primera vez a
Europa Occidental durante el siglo XVII, siendo denominado entonces "Estao de
Indias" o "tutanego". La palabra cinc ya haba sido usada por Paracelso. La
obtencin del cinc metlico se realiza por primera vez en Europa en el ao 1730,
cuando Lawson se hace con las frmulas preparativas empleadas en Oriente.
Posteriormente, Champion, en 1743, y Ruhberg, en 1798, introducen importantes
mejoras en la Metalurgia del Cinc.

En 1728, Geoffroy el Viejo (1672-1731) estudi las composiciones de los sulfatos de

hierro y de los alumbres. Tambin estudiaron los alumbres A.S. Margraff (1709-1782)
y N.L. Vauquelin (1763-1829).
375
El qumico ruso M. Lomonosov (1711-1765), escribe tratados sobre minerales y
enuncia una clasificacin basada en criterios fsico-qumicos, proponiendo los grupos
siguientes:

Metales
Semimetales
Combustibles (carbones y petrleos)
Sales
Piedras y tierras
Menas
Piedras preciosas
Piedras medicinales

En 1745, M. Lomonosov publica un catlogo de formas cristalinas de minerales,

sealando la Constancia de los Angulos Diedros en ciertos cristales, aunque su
trabajo no trascendi a Europa Occidental. Lomonosov realiz importantes
investigaciones en diversos campos de la Fsica y la Qumica, entre los que
destacaremos la Qumica Analtica. Tambin formula teoras sobre la formacin de
los yacimientos minerales, relacionndolos con los terremotos.

Tambin en Rusia, V.M. Severguin (1765-1826) elabora los principios del anlisis de
minerales y metales. En este campo hay que mencionar tambin a T. Bergman
(1735-1784), en Suecia, y a L.J. Thnard (1777-1857), en Francia.

A.F. Cronstedt (1722-1765) considera que las sustancias orgnicas no deben ser
estudiadas por la Mineraloga y desarrolla mtodos para el anlisis de minerales
entre los que deben mencionarse los ensayos con soplete. El mismo Cronstedt, en
1758, propone una clasificacin mineral basada en criterios qumicos, aunque
tambin tuvo en cuenta ciertos caracteres morfolgicos. Esta clasificacin se expone
en una obra que se tradujo al castellano durante 1783, pero que no se lleg a
publicar.

En 1747, P.J. Macquer (1718-1784) encontr la composicin del yeso. Tambin en

esta poca, A.S. Margraff (1709-1782) estudia el espato pesado o baritina llegando a
la conclusin de que no contena calcio, en contra de quienes opinaban que se
trataba de un tipo de yeso. Sin embargo, la baritina fue caracterizada por K. Scheele
(1742-1786). Tambin Margraff trabaj sobre la obtencin del fsforo y del cido
fosfrico a partir de la fosforita y estudio los elementos alcalinos por la coloracin a la
llama.

En 1748, el espaol Antonio de Ulloa descubre el platino. Este metal, denominado

entonces platina como despectivo de la plata, se utilizaba en Amrica para adulterar
el oro. Para evitar este hecho, el Gobierno espaol hizo arrojar al mar grandes
cantidades de este metal. El precio aproximado del platino en aquella poca era de
25 pts. por kilogramo.

376
Hacia 1768, C. Linneo (1707-1778) publica, en Francia, su obra "Sistema de la
Naturaleza", en la que aplica a los minerales una nomenclatura doble (gnero y
especie), como ya haba propuesto para animales y plantas. Linneo llega a afirmar
que los minerales que tienen la misma forma poseen composiciones similares.

En 1772, J. B. Rome de l'Isle (1736-1790) organiza los conocimientos cristalogrficos

de la poca en su obra "Essai de Cristallographie". En esta obra se relaciona la
Cristalografa con la Mineraloga y con la Litologa. En 1783, Rome de l'Isle y A.
Carengeot (1742-1806), comprueban empricamente la Ley de la Constancia de los
Angulos Diedros en los cristales de una misma especie. En 1780, A. Carengeot
haba inventado un gonimetro de contacto que permita medir ngulos entre caras
de cristales y deducir sus elementos de simetra.

Frente a las ideas de Rome de l'Isle se enfrentan las de Buffon (G.L. Leclert de
Buffon, 1707-1788) quin resta importancia a las formas cristalinas dndosela a las
propiedades fsicas. Por otro lado Buffon hizo numerosos aportes a la Historia
Natural, sobre la cual escribi un importante tratado. Realiz numerosas hiptesis
sobre la naturaleza de diversos procesos geolgicos como terremotos y volcanes.
Incluso explic el origen del Sistema Solar como resultado del choque de un cometa
con el Sol. Evalu la edad de la Tierra calentando esferas de silicatos y dejndolas
enfriar. Sintetiz nuevos minerales por calentamiento de arcillas a elevadas
temperaturas.

La idea de Especie Mineral no se encuentra an muy desarrollada, aunque s que se

poda hablar de este concepto desde un punto de vista qumico, ya que un mineral
es un compuesto qumico de naturaleza inorgnica.

Durante el siglo XVIII se van mejorando los microscopios y hacia 1782, L. Daubenton
(1716-1800) estudia los agregados dendrticos, aclarando su naturaleza. Otros
trabajos microscpicos fueron realizados en 1794 por D. Dolomieu (1750-1810) y en
1800 por L.B. Fleuriau de Bellavue (1761-1852).

En 1765, la Enciclopedia de Diderot y D'Alembert define la Mineraloga del modo

siguiente:

La Mineraloga es la parte de la Historia Natural que estudia las sustancias del

reino mineral (piedras, sales, combustibles,...), es decir, los cuerpos
inanimados. Se incluyen tambin los conocimientos de la Minera y de la
Metalurgia.

Adems, la Enciclopedia matiza que para un buen conocimiento de estos materiales

es necesario estudiarlos "in situ", acudiendo a los lugares de la Tierra donde se
encuentran, es decir, se requiere el contacto con la Naturaleza.

377
En 1766, se constituye la Escuela de Mineraloga de Freiberg. En 1775 A.G. Werner
(1740-1817) comienza a impartir la Mineraloga. Asistieron a esta Escuela conocidos
mineralogistas como J. Breithaupt y Lomonosov. En 1795, Werner publica, en
Dresde, un tratado de Mineraloga en el que se describen las caractersticas de los
minerales con una visin claramente cientfica. Werner tambin estudi mtodos
para la determinacin de minerales y propuso clasificaciones en las que
predominaba el criterio qumico, pero con ciertas matizaciones sobre las propiedades
fsicas y la morfologa. Consider la Mineraloga una disciplina aparte de la Geologa
(en la que incluy la Paleontologa). Para Werner la Cristalografa y la Mineraloga
Determinativa formaban parte de la Mineraloga Descriptiva. Por otro lado Werner
realiz grandes aportaciones a la Geologa, como la teora de formacin de los
minerales.

Se puede afirmar que la Mineraloga moderna nace en 1770, cuando Ren Just
Hay (1743-1822), que era botnico, quiso relacionar el concepto de Especie
Botnica con el de Especie Mineral, dando a la morfologa cristalina la misma
importancia que a la composicin qumica. Define la Especie Mineral en los trminos
siguientes: "Especie Mineral es un conjunto de cuerpos cuyas molculas integrantes
son semejantes por sus formas y estn compuestos por los mismos principios unidos
por la misma razn". Posteriormente realiza una clasificacin, en base a la
estructura, en la que establecen 5 clases minerales:

Ptreos y salinos
Combustibles no metlicos
Metales
gneos
Volcnicos

Hacia 1781, Hay se da cuenta de que la calcita siempre se rompe formando

romboedros y que esta forma se conserva por pequeos que sean los cristales. Esto
le llev a suponer que esta forma se conservara hasta el nivel atmico y que deba
existir la misma disposicin por parte de los tomos que constituyen el carbonato
clcico. En sentido inverso, tambin podran ser construidos cristales de calcita con
aspectos diversos si se juntaban los trozos que se haban obtenido como
consecuencia de la particin. Esto explicara el gran nmero de hbitos existentes en
la calcita. En general, Hay consideraba que un cristal es un sistema de pequeos
poliedros, todos iguales, llamados molculas integrantes que se unan por las caras
y cuya forma se determinaba mediante los planos de exfoliacin o por formas
secundarias que derivan de la principal segn determinadas leyes. Quedaban
definidos as los planos de exfoliacin. Como consecuencia de todo esto enuncia la
Segunda Ley de la Cristalografa: "Cada forma cristalina tiene su red".

378
Las ideas de Hay fueron plasmadas en varias obras, entre las que destacan:

"Essai d'une thorie sur la structure des cristaux applique plusieurs genres
de substances cristallises" (1784).
"Trait de Minralogie" (5 volmenes) (1801).
"Trait de Cristallographie" (3 volmenes) (1822).

En el "Trait de Minralogie" se expone una clasificacin qumica de minerales.

Hay que decir que anteriormente, el sueco T. Bergman ya haba hecho

consideraciones geomtricas sobre la relacin entre las formas de los cristales de
calcita (escalenoedros, romboedros, prismas,...). Aunque este autor considera poco
importantes las formas cristalinas a la hora de realizar una clasificacin mineral,
dando ms importancia a los aspectos qumicos.

Por tanto, al empezar el siglo XIX, ya est introducido el concepto de hbito, tanto
por Werner como por Hay. En consecuencia, se empiezan a realizar clasificaciones
de los cristales y de las formas cristalinas.

Durante el siglo XVIII, coincidiendo con el invento de la mquina de vapor, la

Metalurgia, sobre todo la del hierro, atraviesa una importante etapa de auge. Se
empieza a necesitar grandes cantidades de hierro y de acero, lo cual impulsa la
Minera y la Mineraloga de yacimientos. Tambin se hace necesario ampliar la
capacidad y el rendimiento de los hornos. En 1722, Raumur emplea el coke para la
fabricacin del arrabio y estudia los procesos de carburacin y de conversin del
hierro en acero. En 1767, se inaugura el primer alto horno en Europa que pasa por
diversas dificultades de funcionamiento. En 1780, despus de numerosos fracasos
en toda Europa, Cort patenta el primer alto horno de afino. Hacia 1850, funcionaron
en Inglaterra alrededor de 150 altos hornos. Al mismo tiempo, en Espaa se empieza
a derrumbar la industria siderrgica al no poder competir en calidad con las
potencias europeas.

En 1783, los hermanos Juan Jos (1753-1804) y Fausto (1755-1833) Elhuyar Lubice
aislan, en Vergara, el wolframio a partir de unas wolframitas. Este hallazgo se
produce despus de que Juan Jos observara que K. Scheele, en Suecia, haba
obtenido el cido tungstnico, pero no haba podido obtener el elemento wolframio.

En 1786, L. J. Proust (1754-1826) descubre, en el Laboratorio de Qumica de la

Academia de Artilleria de Segovia, la Ley de las Proporciones Definidas.

En 1787, A. L. Lavoisier (1743-1794), junto con otros cientficos publica la obra

"Mtodo de Nomenclatura Qumica", en donde se sistematizan los nombres de las
sustancias en funcin de su composicin. Como ejemplo, se abandona el nombre de
aceite de vitriolo para llamarle cido sulfrico.

En 1789, aparece la primera revista dedicada de forma monogrfica a la Qumica,

"Annales de Chimie".
379
En 1799, aparece el primer nmero de los Anales de Historia Natural, publicados por
el Real Gabinete de Historia Natural que se cre en 1771.

En 1800, A. Volta (1745-1827) inventa la pila elctrica y pone los pilares de la

Electroqumica, lo cual condujo al descubrimiento de numerosos elementos alcalinos,
alcalino-trreos y halgenos.

En 1801, Andrs Manuel del Ro (1764-1849) descubre el elemento Vanadio, al que

llamara pancromo por la diversidad de colores que generan sus compuestos.
Tambin se emple el nombre de eritronio para este elemento, debido a que forma
unas sales blancas con los alcalinos y los alcalinos-trreos que pasan a color rojo
escarlata al ser calentadas o al ser tratadas con cidos. El hallazgo se produjo a
partir de una vanadinita procedente de la mina La Pursima, de Zimapn (Mxico).
Por desgracia para del Ro, sus investigaciones no fueron tomadas en serio en
Europa y debi compartir su descubrimiento con el sueco A.G. Sefstrm quien
redescubri el vanadio en 1830. Afortunadamente, unos aos ms tarde J. Berzelius
proclam el hallazgo de A.M. del Ro.

En 1809, el ingls W. H. Wollaston (1766-1828) utiliz un gonimetro monocircular

de reflexin para medir cristales. Los resultados obtenidos fueron bastante precisos.

En 1815, el ingeniero de minas francs P. L. A. Cordier (1777-1861) observa al

microscopio minerales sumergidos en lquidos, lo cual permite conocer varias
propiedades pticas de los cristales (mtodos de inmersin). Cordier public, en
1830, la obra "Clasificacin metdica de las rocas", en donde realiza consideraciones
sobre el origen de las rocas gneas y sedimentarias.

En 1818, Malus define la luz polarizada y entre 1830 y 1841, el escocs W. Nicol
construye el microscopio polarizante, importante avance que permite constatar las
propiedades pticas de muchos cristales.

J. Berzelius (1779-1848) estudia qumicamente los minerales y propone, en 1819, la

primera clasificacin puramente qumica, que Dana se encargara de perfeccionar en
1854.

380
En 1820, Mohs (discpulo de Werner) establece la escala de dureza, basada en 10
minerales tipo.

---------------------------------------------------------------------------------------------------
NUMERO MINERAL TIPO OBSERVACIONES
---------------------------------------------------------------------------------------------------
1 Talco Se raya con la ua.
2 Yeso Se raya apretando con la ua.
3 Calcita Se raya con el cobre.
4 Fluorita Raya al cobre, pero no al vidrio.
5 Apatito Raya ligeramente al vidrio.
6 Ortosa Raya al vidrio. No le raya la navaja.
7 Cuarzo Se raya difcilmente con el acero.
8 Topacio Raya al vidrio y al cuarzo.
9 Corindn Slo se raya con esmeril.
10 Diamante Raya a todo, nada le raya.
-------------------------------------------------------------------------------------------------

En 1828, F. Whler (discpulo de Berzelius) sintetiza urea en el laboratorio, siendo la

primera sustancia orgnica que se prepara fuera de un ser vivo. Este experimento
levant bastantes polmicas y marc el inicio de la Qumica Orgnica.

En 1830, Hessel establece las 32 Clases de Simetra y las relaciona con las formas
externas de los cristales.

A principios del siglo XIX, ya est introducido el concepto de hbito, tanto por
Werner, como por Hay, y se empiezan a realizar clasificaciones de los cristales por
sus formas y sistemas cristalinos. Eilhard Mitscherlich observa que hay minerales
que cristalizan en formas idnticas aunque tengan diferente composicin qumica.
Estudia la serie apatito, piromorfita, vanadinita, mimetita, y tambin, la serie eritrina,
annabergita, vivianita. Sin embargo, al hacer un cuidadoso anlisis qumico, ve como
las frmulas, aunque formadas por diferentes elementos, son semejantes. Denomina
a este fenmeno isomorfismo. Tambin estudia el caso de minerales con la misma
composicin qumica pero con diferente forma cristalina, como la calcita y el
aragonito (o el grafito y el diamante), estableciendo el concepto de polimorfismo.

Durante los siglos XVIII y XIX se descubren y caracterizan numerosos elementos

metlicos que, si bien en su mayor parte eran conocidos en forma de sales u otros
compuestos, no haban podido ser identificados o aislados como tales elementos.

381
 ELEMENTO DESCUBRIDOR(ES) AO
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
Cobalto G. Brandt 1735
Nquel A. Cronstedt 1741
Aluminio A. Marggraf 1754
H. Oersted 1825
F. Whler 1827
S.C. Deville y Bunsen 1854
Platino A. de Ulloa 1748
Wolframio Hermanos Elhuyar 1773
K. Scheele 1782
Manganeso K. Scheele 1774
Bario K. Scheele 1774
H. Hahn 1774
Molibdeno K. Scheele 1778
P.J. Hjelm 1782
Zirconio M. Klaproth 1789
A. Guyton 1789
J. Berzelius 1824
Uranio M. Klaproth 1789
Estroncio L.N. Vauquelin 1798
Titanio W. Gregor 1791
M. Klaproth 1795
Ytrio J. Gadolin 1794
Vanadio A.M. del Ro 1801
A.G. Sefstrm 1830
Niobio C. Hatchett 1801
Tntalo A.G. Ekeberg 1802
Paladio W.H. Wollaston 1803
Sodio H. Davy 1807
Potasio H. Davy 1807
Calcio H. Davy 1808
J. Berzelius 1808
M. Pontin 1808
Boro J. Gay-Lussac 1808
L. J. Thnard 1808
Magnesio H. Davy 1808
A. Bussy 1831
Thorio J. Berzelius 1817
Litio I. Arfvedson 1817
Cadmio F. Strohmeyer 1817
Silicio J. Berzelius 1823
Lantano C.G. Mosander 1836
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
NOTA: La aparicin de 2 o ms nombres asociados al descubrimiento de un
elemento, indica una posterior mejor caracterizacin y/o una mejora en la pureza del
elemento obtenido.

382
En 1851, Bravais enuncia su teora de redes cristalinas.

En 1858, Sorby utiliza el microscopio de luz reflejada para el estudio de metales. De

esta forma se abre el campo a la Metalografa.

E. S. Fiodorov (1853-1919), mediante un riguroso anlisis matemtico, llega a la

Teora de la estructura de los cristales y, en 1890, publica "Simetra de los sistemas
regulares de figuras" donde aparecen por vez primera los 230 grupos espaciales de
simetra posibles.

En 1891, el matemtico alemn Schoenflies deduce tambin los 230 grupos

espaciales.

En 1891, V.I. Vernadsky (1863-1945) afirma que en los aluminosilicatos el silicio

puede estar sustituido por aluminio. Esto slo podr demostrarse cuando se realizan
los estudios estructurales, mediante rayos X, de feldespatos y otros aluminosilicatos
unos aos ms tarde.

En 1892, E. S. Fiodorov (1853-1919) inventa la platina universal, que permite

cuantificar numerosas propiedades pticas de los minerales.

En 1896, el fsico francs H. Becquerel (1852-1908) descubre la radiactividad de los

minerales de uranio.

Durante los ltimos aos del siglo XIX, se disean y ponen en funcionamiento los
convertidores Bessemer, Thomas y Siemens-Martin que se emplean an en la
actualidad para la obtencin del acero.

A finales del siglo XIX, y dado el gran nmero de elementos qumicos que haban
sido descubiertos, D. Mendeleiev (1834-1907) publica su Sistema Peridico.

En 1895, Roentgen descubre los Rayos X cuando experimenta con un tubo de

Rayos Catdicos. Observa que se propagan en lnea recta y que no son desviados ni
por campos elctricos, ni por campos magnticos. Al mismo tiempo, observa su gran
poder de penetracin y su capacidad para impresionar placas fotogrficas.

Entre los aos 1908 y 1914, V.I. Vernadski (1863-1945) estudia los procesos
qumicos que ocurren en la corteza terrestre y comprueba una serie de hechos
investigados tambin por K. Bischoff (1792-1870) y E. de Beaumont (1798-1874).
Estos investigadores, junto V. Goldschmidt (1888-1947) y A. E. Fersman (1883-1945)
darn origen a la Geoqumica.

En 1912, Max von Laue atraviesa un cristal de sulfato de cobre con los Rayos X y
obtiene, en una placa fotogrfica, una serie de puntos que reflejan la simetra de tal
sustancia. De esta forma demuestra que los Rayos X son difractados por los tomos
de la red cristalina, producindose fenmenos de interferencia. Las figuras de
interferencia obtenidas son la imagen de la simetra del cristal y de la ordenacin
383
espacial de sus tomos. Este fenmeno de difraccin de los Rayos X por los tomos
se realiza gracias a que su longitud de onda es comparable a las dimensiones
atmicas. Por estos experimentos, Laue recibe el Premio Nbel de Fsica en 1914.

Tambin en 1912, W. Friedrich y P. Knipping obtienen un espectro de difraccin de

Rayos X de un cristal de esfalerita.

En los aos siguientes, W. H. Bragg, W. L. Bragg (hijo del anterior), L. Pauling, G.

Wulf y otros investigadores realizan, gracias a los Rayos X, la determinacin de
15000 estructuras. En este momento, la Cristalografa se convierte en uno de los
instrumentos fundamentales de la Qumica y de la Fsica ya que permite la
elucidacin de numerosas estructuras, no slo minerales o inorgnicas, sino
tambin, de naturaleza orgnica.

En el transcurso del siglo XX, se descubren nuevos minerales y elementos qumicos.

Estos hallazgos vienen dados por el empleo de nuevas tcnicas y por la explotacin
de nuevos recursos.

Durante el siglo XX, se desarrollan nuevas clasificaciones de minerales, ahora ya

basadas en criterios mixtos. Se abandona el criterio qumico como forma de
clasificacin y se conjuga tal criterio con los estructurales y con los geoqumicos. An
as, en 1921, Groth y Mieleitner revisan las clasificaciones qumicas de Berzelius y
Dana. Pero el problema clasificatorio que plantean los silicatos (sobre todo a partir
de la elucidacin de muchas de sus estructuras entre 1920 y 1930), hace necesario
recurrir a la estructura como segundo criterio clasificatorio.

Algunos autores llegan a dar demasiada importancia al criterio estructural hasta tal
punto que se olvidan completamente del contenido qumico de los minerales. Este es
el caso de Ewald, quien, en 1931, propone una clasificacin estructural en la que
minerales tales como la galena y la halita aparecen en un mismo grupo. Esta
clasificacin es inmediatamente descartada. En 1926, P. Niggli haba publicado
tambin una clasificacin estructural.

Tambin hay autores que se basan nicamente en criterios genticos, como

Machatschki. Pero estas clasificaciones se abandonan cuando se observa que hay
minerales (cuarzo, calcita, etc.) que pueden formarse en diversos ambientes.

Convencidos ya todos los autores de que es necesaria una clasificacin mixta, se

empiezan a confeccionar stas. Las ms conocidas son las de Kostov (1957) y la de
Strunz (1941-1970), aunque hubo otras (ver captulo correspondiente).

Finalmente fue la Clasificacin de Hugo Strunz, la que sirvi de base para la

actualmente utilizada, aunque retocada, corregida y aumenta por numerosas
aportaciones, todas ellas bajo el control de la IMA.

384
UNAS NOTAS SOBRE LA SITUACION ACTUAL DE LA MINERALOGIA

La Mineraloga, junto con la Cristalografa, constituye actualmente un rea de

conocimiento bsico para la Qumica y la Geologa. La conexin entre la Mineraloga
y estas dos ramas del saber cientfico es bastante clara. Por un lado, dada la
procedencia de los minerales, es importante la conexin con la Geologa,
fundamentalmente a travs de la Geoqumica (estudio de los elementos qumicos en
la Tierra), de la Petrologa (estudio de las rocas o asociaciones de minerales) y del
estudio de los yacimientos o depsitos de minerales.

El estudio de los minerales como sustancias qumicas que son, constituye uno de los
objetivos de la Qumica. El desarrollo de la Qumica Analtica se inicia cuando se
ponen a punto mtodos de anlisis de minerales y de otras sustancias inorgnicas
relacionadas con ellos (menas, metales, aleaciones, cermicas, etc.). Posteriormente
la Qumica Analtica abarcara tambin el estudio de materiales orgnicos y
biolgicos. La Qumica Inorgnica, se ha encargado de la caracterizacin y de la
sntesis de sustancias minerales y de sus derivados, as como del desarrollo de
tcnicas de beneficio de minerales. Hoy en da hay lugares en que la Qumica
Inorgnica se denomina Qumica Mineral, lo cual da una idea de esta importante
relacin. En realidad, los minerales deben considerarse como compuestos
inorgnicos sintetizados por la Naturaleza, muchas veces con un elevado contenido
de impurezas. Realmente muchos minerales an no se han conseguido preparar en
el laboratorio.

La relacin entre la Mineraloga y la Cristalografa es histrica, puesto que los

primeros cristales que se observaron eran minerales. Posteriormente el desarrollo de
la Cristalografa se ha basado en el estudio de sustancias inorgnicas, en general. El
estudio de cristales orgnicos se empez a realizar ms recientemente y en la
actualidad, el tratamiento es igual, tanto para materiales orgnicos, como para
materiales inorgnicos, ya que las tendencias han ido desde una Cristalografa
Morfolgica a una Cristalografa Estructural. Cada vez ms la Cristalografa se apoya
en la resolucin de estructuras mediante mtodos fsico-qumicos. Por ello, la
Cristaloqumica constituye una disciplina interesante para todo cientfico que se
dedique a la caracterizacin y a la sntesis de materiales.

La determinacin de las propiedades fsicas de las sustancias, incluidos los

minerales (Cristalofsica), mejora su caracterizacin y el estudio de las aplicaciones.
Las disciplinas tcnicas (Ingeniera, Arquitectura,...) necesitan unos ciertos
conocimientos mineralgicos, en relacin con los materiales que se emplean para la
construccin de todo tipo de edificios y obras pblicas en general.

Recientemente la Mineraloga viene llamando la atencin de los arquelogos, pues

supone un medio de estudio de una gran variedad de materiales arqueolgicos.

Por lo que respecta a los campos de actividad de la Mineraloga, se pueden resumir

en los puntos siguientes:

385
MINERALOGIA DE CAMPO: Se encarga de la bsqueda y de las primeras
caracterizaciones de minerales encontrados en la Naturaleza. Normalmente esta
labor la realizan los gelogos.

MINERALOGIA DETERMINATIVA: Caracterizacin, mediante tcnicas ms o menos

sofisticadas, de las especies minerales. En la determinacin de minerales deben
considerarse aspectos cualitativos y cuantitativos y la metodologa se basa en la
Qumica Analtica. Este labor viene desarrollada por los qumicos.

FISICA Y QUIMICA MINERAL: Se ponen de manifiesto y se profundiza en las

caractersticas fsicas y qumicas de los minerales, incluyendo su estructura y las
propiedades que de ella derivan.

MINERALOGIA DESCRIPTIVA: Estudio sistemtico de las especies minerales. Es de

gran importancia a la hora de establecer clasificaciones minerales. Para ello deben
considerarse todos los aspectos contemplados en los dems campos de actividad.
La Mineraloga Descriptiva constituye el escaparate ms visible de esta disciplina
cientfica.

MINERALOGENESIS Y SINTESIS MINERAL: Obtencin en el laboratorio de

materiales de naturaleza mineral con fines diversos: Aplicaciones industriales,
estudio de yacimientos, apoyo a otras reas de actividad,...

MINERALOTECNIA: Estudio de beneficio de yacimientos. Relacionada con la

Metalurgia y la Ingeniera.

GEOQUIMICA: Ayuda a comprender la distribucin de elementos y minerales, as

como la evolucin de los diferentes procesos que ocurren en el mundo mineral u
otros relacionados.

GEOTERMOMETRIA: Estudia los diagramas de equilibrio, las transiciones de fase y

la cintica de las reacciones que ocurren en el entorno de los minerales.

ESTUDIO DE PROCESOS SEDIMENTARIOS: Estudios de erosin, transporte,

depsitos sedimentarios y de sus incidencias climticas y ecolgicas.

YACIMIENTOS: Se estudia la distribucin de los yacimientos de todo tipo y su

caracterizacin, ya sea para fines industriales o para fines puramente cientficos.

El conjunto de reas de actividad de la Mineraloga no est cerrado y continuamente

se abren nuevas posibilidades. Ello viene marcado, entre otras cosas, por el acceso
a nuevas tecnologas.

Por otro lado, la Mineraloga, junto con la Botnica y la Zoologa sigue siendo una de
las tres ventanas principales para la observacin de la Naturaleza. A este respecto,
deben tenerse en cuenta los Museos de Ciencias Naturales y otros tipos de
actividades que muestren los Tres Reinos de la Naturaleza.
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REFERENCIAS
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