Informe 7 Valoracion Del Cloranfenicol
Informe 7 Valoracion Del Cloranfenicol
Informe 7 Valoracion Del Cloranfenicol
INTRODUCCIN
Informacin general
CLORANFENICOL
Disponibilidad oral (%) 75 a 90
69 13a
Excrecin urinaria (%) 25 15a
Unido en plasma (%) 53 5
Cirr., Prem., RN
Urem.
Depuracin (ml.min-1 . kg-1 ) 2.4 0.2
Cirr., Prem., RN
Urem.
Vol. distribucin 0.94 0.06
(l/kg) Cirr.
Semivida 0.900.18
(horas) RD
Concentraciones eficaces 4.0 2.0b
Cirr., Prem., RN
Urem
Concentraciones mximas cap. 47
CUESTIONARIO
1. Relacin, estructura, accin farmacolgica del cloranfenicol
Se han estudiado los polimorfos del palmitato de cloranfenicol. Este antibitico del
grupo de las tetraciclinas es capaz de cristalizar en 3 polimorfos diferentes (A, B y C) y
una forma no cristalina o amorfa.
La forma cristalina A: es la nica con caractersticas farmacocinticas
aceptables para poder formularse en los preparados medicamentosos. Esta
forma es la ms estable debido a que posee un mayor punto de fusin y menor
biodisponibilidad.
El polimorfo B: es altamente biodisponible, con lo que se consigue una alta
concentracin plasmtica que hace inefectiva la dosis del frmaco al paciente
por sobredosificacin. Se estima que el 100% del frmaco es absorbido
aproximadamente 1,5 h despus de la toma.
El polimorfo C: y la forma amorfa no consiguen alcanzar concentraciones
suficientes para que el tratamiento sea efectivo. (FRICA MARTN ISLN, 2006)
BIBLIOGRAFIA: