 REGENERACION AXÓNICA

Las moléculas inhibidoras en el perineuro aseguran que los axones en regeneración

crezcan en la trayectoria correcta. Los muñones distales desnervados son capaces
de estimular la producción de neurotrofinas que fomentan el crecimiento. Una
vez que el axón regenerado alcanza su objetivo, se forma una nueva conexión
funcional (p. ej., unión neuromuscular).

La regeneración permite la recuperación considerable, aunque no completa. Por

ejemplo, es posible que haya daño permanente del control motor no porque
algunas neuronas motoras se guían a una fibra motora inapropiada. Sin embargo,
la recuperación de los nervios periféricos después del daño rebasa por mucho la de
las vías nerviosas centrales. El muñón proximal de un axón dañado en el SNC
formará gemaciones cortas, pero es rara la recuperación del muñón distal y es
improbable que los axones dañados formen nuevas sinapsis. Esto se debe a que las
neuronas del SNC no tienen las sustancias químicas promotoras del crecimiento
necesarias para la regeneración. De hecho, la mielina del SNC es un inhibidor
potente del crecimiento axónico.

 NEUROTROFINAS

Varias de las neurotrofinas son producto de los músculos u otras estructuras que
las neuronas inervan, pero muchas en el SNC son producidas por los astrocitos.
Estas proteínas se unen con receptores en las terminaciones de una neurona. Se
interiorizan y luego se trasladan por transporte retrógrado hasta el cuerpo celular
neuronal, donde fomenta la producción de proteínas relacionadas con el desarrollo,
crecimiento y supervivencia de las neuronas. Otras neurotrofrinas se producen en

 FACTORES QUE AFECTAN EL CRECIMIENTO NEURONAL

La regulación del crecimiento neuronal es un proceso complejo. Las células de

Schwann y los astrocitos producen factor neurotrófico ciliar (CNTF). Este factor
promueve la supervivencia de las neuronas espinales dañadas y embrionarias y es
posible que sea útil como tratamiento de enfermedades de seres humanos que
presentan degeneración de las neuronas motoras. El factor neurotrófico derivado de
la línea celular neuroglial (GDNF) mantiene las neuronas dopaminérgicas del
mesencéfalo in vitro. Sin embargo, los animales con bloqueo génico para GDNF
tienen neuronas dopaminérgicas que parecen normales, aunque no tienen riñones y
no desarrollan el sistema nervioso entérico. Otro factor que intensifica el
crecimiento de las neuronas es el factor inhibidor de leucemia (LIF). Además, las
neuronas y otras células responden al factor de crecimiento similar a la insulina tipo
I (IGF-I) y las diversas normas del factor transformador de crecimiento (TGF),
factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y factor de crecimiento derivado de
plaquetas (PDGF.)
 EVALUACION
1.- Nombrar las partes de una neurona y sus funciones.

Las neuronas del sistema nervioso central de los mamíferos tienen formas y tamaños
diversos. El cuerpo celular (soma) contiene el núcleo y es el centro metabólico de la
neurona. Las neuronas tienen varias prolongaciones llamadas dendritas que se extienden
fuera del cuerpo celular y se ramifican muchas veces. En particular, en la corteza del
cerebro y del cerebelo, segmento inicial. Las células de Schwann forman una vaina de
mielina que rodea al axón, excepto en su parte final y en los nódulos de Ranvier. Los
botones terminales se localizan en las terminaciones nerviosas.

2.- Nombrar los diversos tipos de glías y sus funciones.

Hay dos tipos de células neurogliales en el sistema nervioso de los vertebrados: microglia
y macroglia.

La microglia se compone de células limpiadoras parecidas a los macrófagos

hísticos, eliminan restos celulares derivados de la lesión, infección y enfermedad
(p. ej., esclerosis múltiple, demencia relacionada con sida, enfermedades de
Parkinson y de Alzheimer). La microglia proviene de macrófagos fuera del sistema
nervioso central y carece de relación fi siológica o embriológica con otros tipos de
células neurales.

Hay tres tipos de células de la macroglia: oligodendrocitos, células de Schwann y.

Los oligodendrocitos y las células de Schwann participan en la formación de
mielina alrededor de los axones en el SNC y en el sistema nervioso periférico,
respectivamente.
3.- Describir la naturaleza química de la mielina y forma de conducir los impulsos

Los axones de muchas neuronas están mielinizados, o sea adquieren vainas de mielina, un
complejo de proteínas y lípidos que envuelve al axón (fi g. 4-1B). En el sistema nervioso
periférico, la mielina se forma cuando una célula de Schwann envuelve su membrana hasta
100 veces. Luego la mielina se compacta cuando las porciones extracelulares de una
proteína de membrana, la proteína cero. La vaina de mielina envuelve al axón, excepto en
su terminación y en los nódulos de Ranvier, constricciones periódicas de 1 μm situadas a
intervalos aproximados de 1 mm.

4.- Definir el transporte axónico anterógrada y retrógrado, motores moleculares.

El transporte ortógrado se presenta en microtúbulos que corren a lo largo del axón y

requiere dos motores moleculares, la dineína y la cinesina (fi g. 4-4). El transporte
anterógrado avanza desde el cuerpo celular hacia las terminaciones del axón. Tiene un
componente rápido y uno lento; el transporte axónico rápido avanza a cerca de 400
mm/día, la velocidad del transporte axónico lento es 0.5 a 10 mm/día.

El transporte retrógrado, que viaja en sentido contrario (de la terminación nerviosa al

cuerpo celular), se produce a lo largo de microtúbulos a una velocidad cercana a 200
mm/día. Las vesículas sinápticas se reciclan en la membrana, pero algunas vesículas
usadas se trasladan de regreso al cuerpo celular y se depositan en lisosomas. Algunos
materiales captados por las terminaciones por endocitosis, como el factor de crecimiento
nervioso (NGF) y varios virus, también se transportan hacia el cuerpo celular. Parece que
existe una excepción potencialmente importante a estos principios en algunas dendritas. En
ellas, las cadenas del RNA monocatenario transportadas desde el cuerpo celular hacen
contacto con los ribosomas apropiados y al parecer la síntesis de proteínas crea dominios
proteínicos locales.
5.- Describir los cambios en los conductos ionicos subyacentes a los potenciales
electrónicos, acción y repolarización.

Aunque los estímulos que son menores del umbral no producen un potencial de acción, sí
tienen un efecto en el potencial de membrana. Esto puede demostrarse si se colocan
electrodos de registro a unos cuantos milímetros de un electrodo estimulante y se aplican
estímulos inferiores al umbral con duración fija. La aplicación de estas corrientes produce
un cambio localizado en el potencial despolarizante que se eleva en forma aguda y declina
en forma exponencial con el tiempo. La magnitud de esta respuesta disminuye rápidamente
conforme aumenta la distancia entre el electrodo estimulante y el de registro.

Por el contrario, una corriente anódica produce un cambio de potencial hiperpolarizante de

duración similar. Estos cambios en el potencial se llaman potenciales electrotónicos.
Conforme aumenta la fuerza de la corriente, la respuesta es mayor a causa de la adición
creciente de una respuesta local de la membrana. Por último, a 7 a 15 mV de
despolarización (potencial de −55 mV), se alcanza el nivel de activación y se produce el
potencial de acción.

Cuando la célula no está estimulada por corrientes despolarizantes supraumbrales, se dice

que se encuentra en un potencial de membrana en reposo. La membrana celular está
compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolípidos altamente hidrofóbica, que
impide el paso libre de partículas cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de
fosfolipidos se comporta como un condensador, separando cargas (dadas por los iones en
disolución) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite la mantención del
potencial de membrana a lo largo del tiempo. El potencial de membrana se debe a la
distribución diferencial de iones entre el interior y el exterior celular. Este potencial de
membrana es mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones por parte de
bombas, tales como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio.
6.-Listar los diversos tipos de fibras nerviosas del SN.

7.- Describir la función de las nerotrofinas.

Estas proteínas se unen con receptores en las terminaciones de una neurona. Se interiorizan
y luego se trasladan por transporte retrógrado hasta el cuerpo celular neuronal, donde
fomenta la producción de proteínas relacionadas con el desarrollo, crecimiento y
supervivencia de las neuronas. Otras neurotrofinas se producen en las neuronas y se
transportan en forma anterógrada hasta la terminación nerviosa, donde mantienen la
integridad de la neurona pos sináptica.