Clorfeniramina en Vademecum
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CLORFENIRAMINA
DESCRIPCION
Mecanismo de acción: los antagonistas de la histamina no inhiben la secreción de histamina por los
mastocitos como hacen el cromoglicato o el nedocromil, sino que compiten con la histamina en los receptores
H1 del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos lisos de los bronquios. El bloqueo de estos receptores
suprime la formación de edema, constricción y prurito que resultan de la acción de la histamina. Un gran
número de bloqueantes H1 de histamina también tienen efectos anticolinérgicos debidos a una acción
antimuscarínica central. Sin embargo, los efectos anticolinérgicos de la clorfeniramina son moderados.
Los efectos sedantes de la clorfeniramina se deben a una acción sobre los receptores histamínicos del sistema
nervioso central. La administración crónica de la clorfeniramina puede ocasionar una cierta tolerancia.
El fármaco se metaboliza extensa y rápidamente, primero en la misma mucosa gástrica y luego en su primer
paso por el hígado: se producen varios metabolitos N-desalquilados que se eliminan en la orina conjuntamente
con el fármaco sin alterar. La semi-vida plasmática es de 2 a 4 horas, si bien la semi-vida de eliminación varía
según la edad de los pacientes: en los adultos sanos es de 20 a 24 horas, mientras que en los niños, se reduce
a la mitad. En los pacientes con insuficiencia renal, la semi-vida de eliminación depende del grado de la
insuficiencia pudiendo llegar a las 300 horas o más en los pacientes bajo hemodiálisis. La velocidad de la
eliminación depende del pH y de la cantidad de orina excreta, disminuyendo cuando el pH aumenta.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Prevención y tratamiento de la conjuntivitis alérgica, rinitis, fiebre del heno, síntomas del
resfriado común y otros síntomas alérgicos:
Adultos y adolescentes: las dosis recomendadas son de 4 mg p.os cada 4-6 horas hasta un máximo de
24 mg/día
Niños de 6 a 12 años: las dosis recomendadas son de 2 mg p.os cada 4-6 horas hasta un máximo de 12
mg/día
Niños de 2 a 5 años: las dosis recomendadas son de 1 mg p.os cada 4-6 horas hasta un máximo de 6
mg/día
Administración subcutánea
Niños de < 6 años: las dosis recomendadas son de 87.5 µg/kg o 2.5 mg/m2 s.c. cuatro veces al día
hasta un máximo de 12 mg/día.
Adultos y adolescentes: la dosis recomendada es de 10—20 mg i.m., s.c. o i.v. en una dosis única, con
un máximo de 40 mg/24 horas
Administración intravenosa:
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Administración oral;
Adultos: las dosis de 4—8 mg p.os 3 veces al día son eficaces para controlar la naúsea y el vómito en la
mayor parte de los casos
CONTRAINDICACIONES
La actividad anticolinérgica de los antagonistas H-1 de histamina ocasiona un espesamiento de las secreciones
bronquiales lo que puede agravar ataques agudos de asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC). Aunque los antihistamínicos H1 deben ser evitados durante los ataques agudos de asma, su utilización
no queda excluída en los pacientes con asma, en particular cuando éste tiene un componente alérgico.
La clorfeniramina está aprobada para su utilización en niños de > 2 años. Sin embargo, en algunos niños los
antagonistas H1 de histamina ocasionan una estimulación paradójica del sistema nervioso central. Como regla
general, se recomienda no administrar este tipo de productos a niños de menos de 6 años de edad, en
particular las formulaciones de acción sostenida o retardada. Tampoco se deben administrar a neonatos por la
posibilidad de una estimulación del sistema nervioso central que puede conducir incluso a convulsiones.
La clorfeniramina se debe usar con precaución en los enfermos con glaucoma de ángulo cerrado: debido a su
actividad anticolinérgica puede aumentar la presión intraocular desencadenando un ataque agudo de glaucoma.
En este sentido, los ancianos y pacientes de la tercera edad son más susceptibles pudiendo precipitar la
clorfeniramina un glaucoma no diagnosticado. Otros efectos oculares de la clorfeniramida debidos a su acción
anticolinérgica son el ojo seco y la visión borrosa, lo que puede afectar de forma significativa a los portadores
de lentillas.
La clorfeniramina está clasificada dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo. Sin embargo, los
antagonistas H1 de histamina no deben ser utilizados en la dos semanas anteriores al parto, debido a una
posible asociación entre estos fármacos y una fibrolasia retrolenticular que se ha observado en algunos
prematuros. No se han llevado a cabo estudios clínicos controlados con la clorfeniramina durante la gestación,
por lo que no se recomienda su utilización durante el embarazo, a menos de que sus beneficios superen
claramente los posibles riesgos para el feto. Además, en caso de ser utilizada, se recomienda que su
administración sea lo más breve posible. Así, por ejemplo, no se debe recurrir a su uso para el alivio del
resfríado común, siendo preferibles métodos no fármacológicos (descanso, ingesta de abundantes fluídos, etc).
De igual forma, la clorfeniramina se debe utilizar con precaución durante la lactancia. Se han comunicado
efectos secundarios en lactantes cuyas madres se encontraban bajo tratamiento con clorfeniramina
consistentes en irratibilidad, llanto excesivo, sueño alterado e hipereexcitabilidad. Se debe evitar el uso de la
clorfeniramina durante la lactancia, en particular las formulaciones retardadas. En caso de ser imprescindible,
se recomienda su administración por la noche después del último pecho. En efecto, dada la relativamente corta
semi-vida del fármaco es menos probable que se encuentre en la leche del pecho siguiente. Alternativamente,
puede considerarse la lactancia artificial.
En los enfermos cardíacos, las antihistaminas H1, incluyendo la clorfeniramina se deben usar con precaución.
En efecto, estos fármacos tienen una actividad parecida a la de la quinidina y pueden producir taquicardia,
hipotensión y arritmias en pacentes propensos.
La clorfenitramina produce somnolencia, lo que debe ser tenido en cuenta por los automovilistas y los
conductores de maquinaria.
INTERACCIONES
La clorfeniramina posee una cierta actividad actividad anticolinérgica que puede ser potenciada por otros
fármacos con efectos antimuscarínicos. El uso de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs) está
contraindicado conjuntamente con los antagonistas H1 de histamina incluyendo la clorfeniramina. Algunos
fabricantes recomiendan no ulilizar antihistaminícos al menos en 2 semanas después de haber interrumpido un
tratamiento con IMAOs.
Otros fármacos con actividad anticolinérgica significativa son los antidepresivos tricíclicos (p.ej. la amitriptilina
o la clomipramina), las fenotiazinas (clorpromazina, prometazina, etc) y la benzotropina. Todos ellos pueden
potenciar la actividad anticolinérgica de la clorfeniramina.
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Aunque la clorfeniramina sólo posee unos efectos sedantes suaves, puede ocasionar una depresión severa del
sistema nervioso central si se combina con otros fármacos que deprimen el SNC como la entacapona, los
barbitúricos, los anxiolíticos, sedantes e hipnóticos, opiáceos, nalbufina, pentazocina u otros antihistamínicos
H1. Sin embargo, algunos de los antihistaminicos de segunda generación como el astemizol, la loratadina o la
terfenadina no potencian los efectos sedantes de la clorfeniramina.
La ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con clorfeniramina está contraindicada ya que el
alcohol puede potenciar sus efectos sedantes, ocasionando una grave somnolencia.
REACCIONES ADVERSAS
Como es el caso de todas las antihistaminas de primera generación, las reacciones adversas más frecuentes
son las que se originan por depresión del sistema nervioso central (sedacion, somnolencia, mareos, etc). Existe
una considerable variabilidad entre los pacientes en lo que se refiere a los efectos sedantes provocados por la
clorfeniramina ¡, de modo que estos deben ser advertidos de que este fármaco puede afectar de forma
significativa su capacidad mental a la hora de conducir un vehículo o de manejar maquinaria. Estos efectos
secundarios pueden desaparacer al cabo de unos pocos días, pero si persisten es necesario considerar una
reducción de la dosis o el cambio a otro antihistamínico.
Otros efectos secundarios sobre el sistema nervioso central son las cefaleas y la debilidad muscular.
Paradójicamente, los antagonistas H1 de histamina pueden producir una estimulación del sistema nervioso
central, en particular con dosis altas y en los niños. Esta estimulación se manifiesta por alucinaciones, ataxia,
insomnio, palpitaciones, psicosis y en casos muy severos convulsiones.
La clorfeniramina posee una cierta actividad anticolinérgica que se puede traducir durante el tratamiento en un
aumento de las secreciones bronquiales, xerostomía, retención urinaria, midriasis y visión borrosa. Los
ancianos son más susceptibles a estos efectos que la población en general.
Los antagonistas H1 de histamina, incluyendo la clorfeniramina pueden producir algunas reacciones adversas
sobre el tracto digestivo, como naúsea/vómitos, constipación y dolor abdominal. La administración del fármaco
con leche o con la comida alivia muchas de estos efectos secundarios.
PRESENTACIONES
Son muy numerosas las especialidades a base de clorfeniramina, en particular las asociadas a antiinflamatorios
y/o analgésicos
REFERENCIAS
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