Entalpia y Entropía
Entalpia y Entropía
Entalpia y Entropía
1.- Resumen.
En el presente ensayo se describen los conceptos de entropía y entalpia, los cuales son parte
fundamental de los principios de la termodinámica, se plantea la definición de cada uno
respectivamente, así como las ecuaciones necesarias para lograr su cálculo e interpretación
de tal manera que el entendimiento de estos sea sencillo y se pueda diferenciar uno respecto
al otro y al enfoque que este tiene a la hora de la resolución de problemas planteados y sus
reacciones.
Además, se muestra una breve introducción al tema, la hipótesis que se pretende cumplir al
final del trabajo, información que se proporciona de acuerdo a cada subtema, se desarrolla
una conclusión y además se presenta la bibliografía que sirvió de consulta.
2.- Hipótesis.
Definir los conceptos de Entalpia y Entropía para su interpretación de acuerdo a los
principios de la termodinámica.
3.- Introducción.
Estos dos principios parecieran similares por la manera en que se enfocan hacia un sistema,
pero en realidad estos son completamente diferentes. Aunque todos los procesos naturales
deben ocurrir de acuerdo con la Primera Ley, que es el principio de la conservación de la
energía es por sí mismo inadecuado para una descripción inequívoca del comportamiento
de un sistema.
Específicamente, en la Primera Ley no se incluye la observación de que cada proceso natural
tiene en un cierto sentido, una dirección preferente de acción. Por ejemplo, la transferencia
de calor ocurre naturalmente del cuerpo más caliente al cuerpo más frío, en ausencia de otras
influencias, pero si ocurriera lo contrario no existiría ciertamente una violación de la Primera
Ley.
La Segunda Ley es esencialmente diferente de la Primera Ley; los dos principios son
independientes y no se pueden en ningún sentido deducir uno partir del. Así, el concepto de
la energía no es suficiente, y debe aparecer una nueva propiedad. Esta nueva propiedad se
puede esclarecer y entonces se puede presentar La Segunda Ley más o menos de la misma
manera como se hizo con la Ley Cero y La primera Ley.
h=u+ Pv
Ecuación 1. Entalpia
.
Dado que todas las propiedades del lado derecho de la ecuación se encuentran en función de
variables independientes, se puede decir que es factible tabular h en función de esas mismas
variables. De tal manera que, para cualquier estado dado, h se evalúa y se tabula directamente,
ahorrando gran parte del esfuerzo requerido para encontrar los datos de las propiedades en
los problemas donde aparece u+ Pv.
ℎ = ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔
∆𝐻 = 𝐻(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − 𝐻(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
De la Ecuación 1 también se puede calcular si se conocen las entalpias reales de todos los
reactivos y productos, no hay forma de determinar el valor absoluto de entalpia de una
sustancia, solo se puede dar valores relativos relacionados con una referencia arbitraria.
El punto de referencia para todas las expresiones de entalpia está basado en lo que implica el
termino entalpia de formación (también llamado calor de formación).
La importancia de las entalpias estándar de formación es que una vez que se conocen los
valores se puede calcular la entalpia de las reacciones.
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
°
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = (𝑐 Δ𝐻𝑓° (𝐶) + 𝑑 Δ𝐻𝑓° (𝐷))-( 𝑎 Δ𝐻𝑓° (𝐴) + 𝑏 Δ𝐻𝑓° (𝐵))
°
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = (∑ 𝑛 ∗ Δ𝐻𝑓° 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠)-( ∑ 𝑚 ∗ Δ𝐻𝑓° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
El desorden microscópico de un sistema queda descrito por una propiedad del sistema
llamada entropía, la cual es una propiedad extensiva del equilibrio, siempre debe aumentar o
permanecer constante en un sistema aislado. Esto se expresa matemáticamente como
𝜕𝑆𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 ≥ 0
La entropía, al igual que las otras propiedades termodinámicas, solo está definida para los
estados en equilibrio o para procesos casi en equilibrio. La ecuación 5 muestra que la
entropía al estado final nunca es menor a la del estado inicial para cualquier proceso que
tenga lugar en un sistema aislado. El estado final tiene el valor más grande de la entropía en
un sistema completamente aislado. Por lo tanto, un sistema compuesto por subsistemas tiende
hacia el estado que incrementa a la entropía total del sistema compuesto o aislado. Esta es la
entropía máxima posible sujeta a cualquier restricción que se le imponga.
Es necesario desarrollar las expresiones para los cambios de la entropía e función de otras
propiedades del sistema antes de aplicar la segunda ley. Sin embargo, primero se requiere
examinar algunas características de la entropía. La entropía es una propiedad extensiva del
sistema, así pues, para cualquier sistema compuesto por subsistemas se expresa:
𝑆 = 𝑚𝐴 𝑠𝐴 + 𝑚𝐵 𝑠𝐵 + ⋯ = ∑ 𝑚𝑖 𝑠𝑖
5.- Conclusión.
Del presente ensayo se llegó a la conclusión de que la entropía es una magnitud física que
sirve para determinar la parte de la energía que no se puede utilizar para producir trabajo,
además es una función de carácter extensivo, por otra parte, esta magnitud describe la
irreversibilidad de los sistemas termodinámicos.
6.- Bibliografía.
Raymond Chang, Química, Séptima edición, Ed. McGraw-Hill, Páginas 209-210, 216-222.