UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ASIGNATURA:
TERAPIAS ESPECIALES II (FISIOTERAPIA NEUROLÓGICA)

SEMESTRE:
6º “A”

ESTUDIANTE:
ALULEMA MOLINA JHOMAIRA MISHEL

TEMA:
INVESTIGAR LA SIGUIENTE TERMINOLOGÍA UTILIZADA EN EL
DIAGNÓSTICO DE ALGUNA PATOLOGÍA NEUROLÓGICA

DOCENTE:
DRA. MÓNICA LEMA AGUAGALLO

PERÍODO:
OCTUBRE 2018 – FEBRERO 2019
INDICE

Contenido

INDICE ....................................................................................................................... 2

1. TEMA ................................................................................................................... 5

2. OBJETIVOS...................................................................................................... 5

2.1. Objetivo Específico ........................................................................................ 5

2.2. Objetivos Generales ...................................................................................... 5

3. INTRODUCCIÓN ................................................................................................. 6

4. MARCO TEÓRICO .............................................................................................. 7

4.1. Términos de patologías neurológicas ............................................................ 7

4.1.1. Abasia ..................................................................................................... 7

4.1.2. Abulia ...................................................................................................... 7

4.1.3. Acalculia ................................................................................................. 7

4.1.4. Acatafasia ............................................................................................... 7

4.1.5. Acatisia ................................................................................................... 7

4.1.6. Accidente Cerebro Vascular (Ictus) ........................................................ 7

4.1.7. Agnosia ................................................................................................... 8

4.1.8. Alalia ....................................................................................................... 8

4.1.9. Algodistrofia Simpática ........................................................................... 8

4.1.10. Alocinesia ............................................................................................ 8

2
 4.1.11. Enfermedad de Alzheimer ................................................................... 8

4.1.12. Amiotrofia o Miatrofia ........................................................................... 8

4.1.13. Amnesia............................................................................................... 9

4.1.14. Anacroasis ........................................................................................... 9

4.1.15. Anoia o Demencia ............................................................................... 9

4.1.16. Apoplejía .............................................................................................. 9

4.1.17. Apraxia ................................................................................................ 9

4.1.18. Enfermedad de Aran Duchenne .......................................................... 9

4.1.19. Arreflexia ........................................................................................... 10

4.1.20. Ataxia................................................................................................. 10

4.1.21. Atetosis .............................................................................................. 10

4.1.22. Axonotmesis ...................................................................................... 10

4.1.23. Baile de San Vito, Enfermedad o Corea de Huntington ..................... 10

4.1.24. Parálisis de Bell ................................................................................. 11

4.1.25. Síndrome de Horner .......................................................................... 11

4.1.26. Enfermedad de Bourneville o Esclerosis Tuberosa ........................... 11

4.1.27. Braquialgia ......................................................................................... 11

4.1.28. Síndrome de Brown Sequard ............................................................ 11

4.2. Sistema Nervioso Central ............................................................................ 12

4.3. Sistema Nervioso Periférico ........................................................................ 12

4.4. Reflejos ....................................................................................................... 13

3
 4.5. Alteración de los Reflejos ......................................................................... 13

4.6. Sensibilidad ................................................................................................. 14

4.7. Alteraciones de la Sensibilidad .................................................................... 14

4.8. Hemiplejía ................................................................................................... 15

4.9. Paraplejía .................................................................................................... 16

4.10. Diplejía ..................................................................................................... 16

4.11. Tetraplejía ................................................................................................ 17

4.12. Espasticidad ............................................................................................. 17

4.13. Escala de la Espasticidad ........................................................................ 18

5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ..................................................... 19

5.1. Conclusiones .................................................................................................. 19

5.2. Recomendaciones .......................................................................................... 19

6. BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................. 20

Bibliografía................................................................................................................ 20

4
 1. TEMA

“Investigar la siguiente terminología utilizada en el diagnóstico de alguna patología

neurológica”.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo Específico

 Investigar los términos danos para poder facilitar el aprendizaje en la materia

de Terapias Especiales II.

2.2. Objetivos Generales

 Conocer sobre los diferentes términos que se pueden utilizar en el tratamiento

de patologías neurológicas.

 Aprender estructura del sistema nervioso central y periférico.

 Conocer sobre los reflejos y la sensibilidad, para poder reconocer cuando estos

se encuentran alterados.

 Diferenciar entre hemiplejía, paraplejía, diplejía, y tetraplejía.

Aprender sobra la espasticidad y su escala para poder medir el grado que

presenta el paciente.

5
 3. INTRODUCCIÓN

Las enfermedades neurológicas representan un grupo de enfermedades que afectan

a la población general con importantes repercusiones socioeconómicas. La pirámide

poblacional del país se ha modificado en los últimos años por lo que las enfermedades

degenerativas y vasculares del SNC han incrementado su morbimortalidad.

Por otro lado, las enfermedades infecciosas siguen presentando una alta frecuencia

en nuestro país, aun cuando la estimación en el SNC no sea relevante la severidad

de las mismas puede producir un fuerte impacto en la calidad de vida de los pacientes.

En este simposio intentamos abarcar un grupo de enfermedades que son tratadas en

forma multidisciplinaria, en él participan profesionales de las ciencias neurológicas.

Inicialmente revisaremos el problema de las epilepsias y disquinesias, de ellas la

enfermedad de Parkinson. En un segundo tiempo se tratan los temas de depresión y

demencias, considerados actualmente en los programas prioritarios de atención a la

salud. En un tercer tiempo se tratan tumores y trauma, ambos padecimientos

representan un grupo muy importante en la incidencia de las enfermedades del SNC.

Y finalmente se tratan las enfermedades infecciosas del SNC de las que nuestro país

ha hecho importantes contribuciones a la literatura científica internacional.

6
 4. MARCO TEÓRICO

4.1. Términos de patologías neurológicas

4.1.1. Abasia

Incapacidad de coordinar la actividad motora hasta imposibilitar la marcha,

bipedestación o la precisión en los movimientos, a pesar de que en ocasiones se

conserva la fuerza muscular y la sensibilidad (Doctissimo, 2018).

4.1.2. Abulia

Trastorno causado por una disminución de la voluntad al realizar algún acto, sin que

exista una pérdida de la capacidad intelectual. Si exista la voluntad para llevarlo a

cabo, falta la energía para realizarlo (Doctissimo, 2018).

4.1.3. Acalculia

Incapacidad de realizar operaciones aritméticas sencillas (Doctissimo, 2018).

4.1.4. Acatafasia

Alteración del lenguaje oral y escrito por una lesión cerebral, en la que las frases

siguen el desarrollo de las ideas, pero no sigue las reglas sintácticas establecidas

(Doctissimo, 2016).

4.1.5. Acatisia

Incapacidad para permanecer quieto o sentado. Ocurre en ciertos estados neuróticos,

en determinadas neuralgias o en ciertos enfermos de Parkinson (Doctissimo, 2018).

4.1.6. Accidente Cerebro Vascular (Ictus)

Cuadro brusco, producido por la obstrucción o por la rotura de un vaso cerebral. En el

caso de la obstrucción, se habla de un “ictus isquémico”. En el caso de la hemorragia

se habla de un “ictus hemorrágico” (Rosario, 2006).

7
 4.1.7. Agnosia

Alteración de las capacidades perceptivas y de reconocimiento de los objetos sin que

exista un déficit sensorial. Se distinguen diferentes tipos de agnosias según el sentido

afectado: agnosia auditiva, visual, olfativa, táctil o gustativa (doctissimo, 2010).

4.1.8. Alalia

Incapacidad de hablar debido a una afección en los órganos vocales o lesiones

nerviosas relacionadas (doctissimo, 2010).

4.1.9. Algodistrofia Simpática

Conjunto de fenómenos circulatorios y de dolor que se producen en un miembro

superior debido a una alteración en el sistema simpático, como el síndrome hombro-

mano, la causalgia y el síndrome postraumático (Doctissimo, 2010).

4.1.10. Alocinesia

Trastorno de la movilidad que se caracteriza porque el afectado mueve el miembro

contrario al indicado (Doctissimo, 2018).

4.1.11. Enfermedad de Alzheimer

Es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y

trastornos conductuales. Se caracteriza por una pérdida de la memoria inmediata y de

otras capacidades mentales (tales como las capacidades cognitivas superiores), a

medida que mueren las neuronas y se atrofian diferentes zonas del cerebro. La

enfermedad suele tener una duración media aproximada de 10 años (Donoso, 2005).

4.1.12. Amiotrofia o Miatrofia

Atrofia de los músculos estriados debido a una inmovilización demasiado prolongada

(como en el caso de miembros escayolados), a una miopatía o a una degeneración

de las neuronas motoras de la médula espinal (Doctissimo, 2018).

8
 4.1.13. Amnesia

Alteración o pérdida total o parcial de la memoria. Puede ser transitoria o permanente.

4.1.14. Anacroasis

Imposibilidad de comprender el lenguaje hablado, sin que esté afectado la

comprensión del lenguaje escrito (Academic, 2017).

4.1.15. Anoia o Demencia

Es un síndrome causado por enfermedad del cerebro, usualmente de naturaleza

crónica o progresiva, en el cual existe perturbación de las funciones corticales

superiores, incluyendo memoria, razonamiento, orientación, comprensión, cálculo,

capacidad de aprendizaje, lenguaje y juicio. Es una de las principales causas de

discapacidad en edades avanzadas (OMS, 2008).

4.1.16. Apoplejía

La apoplejía consiste en la disminución de las funciones cerebrales debido a una

alteración del riego sanguíneo en el cerebro. Puede tratarse de la obstrucción de una

arteria cerebral, una hemorragia o una disminución temporal del flujo sanguíneo (El

Períodico Mediterráneo, 2012).

4.1.17. Apraxia

Es un trastorno del cerebro y del sistema nervioso en el cual una persona es incapaz

de llevar a cabo tareas o movimientos cuando se le solicita (MedLine Plus, 2018).

4.1.18. Enfermedad de Aran Duchenne

Atrofia muscular simétrica y progresiva que comienza en las manos hasta extenderse

a todo el brazo. Se debe a una degeneración de las células de la asta anterior de la

médula espinal (Fleni, 2018).

9
 4.1.19. Arreflexia

Ausencia de reflejos o movimientos inconscientes que se realizan al recibir un

estímulo externo (Oxford , 2018).

4.1.20. Ataxia

Falta de control muscular o coordinación de los movimientos voluntarios, como

caminar o levantar objetos. Afectar varios movimientos y provocar dificultades para

hablar, mover los ojos y tragar. Generalmente causa daño a la parte del cerebro que

controla la coordinación muscular (Mayo Clinic, 2018)

4.1.21. Atetosis

Trastorno caracterizado por movimientos continuos, lentos, repetitivos y

extravagantes que afectan a los dedos, manos y cara. Se debe a algún tipo de lesión

en el cuerpo estriado o a lesiones anóxicas neonatales (Doctissimo, s.f.)

4.1.22. Axonotmesis

Lesión nerviosa que conserva la continuidad del nervio; degeneran las vainas

mielínicas y los axones, pero las estructuras conjuntivas del nervio permanecen

intactas. Clínicamente se manifiesta con paresia completa de la corriente nerviosa

(Clínica Universidad de Navarra, 2015).

4.1.23. Baile de San Vito, Enfermedad o Corea de Huntington

Es una enfermedad hereditaria degenerativa y progresiva que resulta en el desgaste

de las células nerviosas (neuronas) en algunas áreas del cerebro. Estas alteraciones

en el cerebro provocan movimientos incontrolados, pérdida de la capacidad intelectual

y trastornos emocionales en los afectados. Los síntomas suelen aparecer entre las

edades de 35 y 44 años (NIH, GARD, 2014).

10
 4.1.24. Parálisis de Bell

La parálisis de Bell es una condición temporal que hace que ciertos músculos de la

cara se debiliten o se paralicen. Dando la impresión de que la mitad de la cara esta

"caída" (American Academy of Ophthalmology, 2016).

4.1.25. Síndrome de Horner

Es causado por una interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en

el hipotálamo y van hasta la cara y los ojos. Estas fibras nerviosas están

comprometidas con la sudoración, las pupilas en sus ojos y algunos de los músculos

alrededor de los ojos (Medline Plus, 2018 ).

4.1.26. Enfermedad de Bourneville o Esclerosis Tuberosa

Es una enfermedad genética multi-sistémica poco común que causa tumores

benignos en el cerebro y en otros órganos como los riñones, el corazón, los ojos, los

pulmones y la piel. Afecta comúnmente al sistema nervioso central y es el resultado

de una combinación de síntomas, como convulsiones, retrasos en el desarrollo,

problemas de conducta, anormalidades de la piel y enfermedades renales

(Universidad Francisco Marroquín , 2008).

4.1.27. Braquialgia

Dolor neurálgico en uno o en ambos brazos. Una forma especial es la braquialgia

estática parestésica, parestesia dolorosa del brazo y de la mano, que se presenta

durante la noche por compresión de las estructuas vásculo-nerviosas en el decúbito

(Clínica Universidad de Navarra, 2015).

4.1.28. Síndrome de Brown Sequard

Es una lesión en la médula espinal, concretamente, una hemisección medular

perjudica a la mitad lateral. Experimenta debilidad muscular, entumecimientos y

11
parálisis que puede diferir de una persona a otra y la pérdida de la sensibilidad de

distintas zonas del cuerpo (Rovira, 2018).

4.2. Sistema Nervioso Central

El sistema nervioso central es una de las porciones en que se divide el sistema

nervioso. Está constituido por el encéfalo y la médula espinal, se encuentra revestido

por tres membranas: duramadre (membrana externa), aracnoides (intermedia),

piamadre (membrana interna), denominadas “meninges”.

Es un sistema muy complejo que percibe estímulos procedentes del mundo exterior,

procesa la información y transmite impulsos a nervios y músculos (Maton, y otros,

1993).

4.3. Sistema Nervioso Periférico

Es el aparato del sistema nervioso formado por nervios, neuronas y ganglios que

residen o se extienden fuera del sistema nervioso central (SNC), hacia los miembros

y órganos. La función principal es conectar el SNC a los miembros y órganos. El

sistema nervioso periférico coordina, regula e integra nuestros órganos internos, por

medio de los axones (Barral & Croibier, 2009).

12
 4.4. Reflejos

Reflejo es la respuesta motriz, secretoria o nutritiva inmediata, independiente de la

voluntad, provocado por un estímulo adecuado, pudiendo ser o no conciente. Este

actúa mediante el arco reflejo.

El estímulo para provocar una respuesta refleja, entra al sistema nervioso central

desde los receptores periféricos, incluyendo músculo, articulación y piel. La respuesta

usualmente involucra la contracción de las fibras de los músculos estriados

esqueléticos, glándulas, etc (Rivero, 2006).

4.5. Alteración de los Reflejos

Son aquellos reflejos que solo pueden ser despertados en condiciones anormales y

cuya presencia indica la existencia de una interferencia orgánica en la función del

sistema nervioso.

13
Son provocados también por estímulos de distensión muscular o superficial, pero se

diferencian en que no pueden ser provocados en individuos normales y son más

complejos que el reflejo segmentario simple.

Las alteraciones observables en los reflejos, bajo influencias patológicas, se reducen

a lo siguiente:

1. Un reflejo normal puede tornarse vivo o exagerado; hiperreflexia.

2. Un reflejo normal puede disminuir su intensidad o abolirse: hiporreflexia y

arreflexia.

3. Un reflejo normal puede invertir su respuesta: inversión del reflejo.

4. Pueden aparecer reflejos que normalmente no existen: reflejos patológicos

(Rivero, 2006).

4.6. Sensibilidad

Es la percepción de estímulos originados en el propio individuo o entorno. Implica la

capacidad de la corteza cerebral de reaccionar a las señales aportadas por las vías

conductoras centrípetas con un proceso de excitación que marcha paralelamente con

un proceso psíquico (Universidad Nacional del Litoral, 2011).

4.7. Alteraciones de la Sensibilidad

Se manifiestan con pérdida o disminución de las diferentes modalidades sensitivas y

con fenómenos positivos causados por la disfunción del sistema sensorial. Los más

frecuentes son las sensaciones anómalas como hormigueos o pinchazos,

denominadas parestesias.

Los términos utilizados para describir las alteraciones sensitivas son:

 Hipoestesia: disminución de la sensibilidad.

 Anestesia: pérdida completa de la sensibilidad.

14
  Hipoalgesia: disminución de la percepción del dolor.

 Parestesias: sensaciones anormales espontáneas (hormigueos, pinchazos,

quemazón).

 Disestesias: sensación anormal dolorosa relacionada o no a un estímulo.

 Hiperestesia: percepción exagerada de un estímulo táctil.

 Alodinia: dolor en respuesta a un estímulo normal no doloroso como el tacto.

 Hiperalgesia: dolor exagerado en respuesta a un estímulo doloroso (Ballario &

Davidow, 2018).

4.8. Hemiplejía

Etimológicamente la palabra hemiplejía significa "mitad de parálisis", es decir, parálisis

de medio cuerpo.

Es consecuencia de una lesión que afecta a un hemisferio cerebral (lesión piramidal)

y que cursa con parálisis del brazo y pierna en el lado opuesto al hemisferio dañado

quedando en ocasiones afectada la mitad de la cara. Por regla general no se afectan

los músculos del tronco y el diafragma ya que están inervados bilateralmente, es decir,

que reciben impulsos nerviosos de ambos lados del cerebro de tal forma que, si se

lesiona un lado, el centro del otro lado suple la deficiencia (Grande, 2015) .

15
 4.9. Paraplejía

La paraplejia es una debilidad motora que afecta la funcionalidad de ambas

extremidades inferiores. Se produce como consecuencia de una lesión medular o una

enfermedad congénita. También puede estar causada por un tumor o por una

polineuropatía.

Es una enfermedad permanente, no progresiva, en la que se pierde la sensibilidad y

movilidad de los miembros paralizados y también disminuye en la calidad de vida

(Castro, 2018).

4.10. Diplejía

Parálisis que afecta a partes simétricas del cuerpo, llamada también parálisis bilateral

(p. ej., de extremidades inferiores). Puede ser flácida o espástica, según si la lesión

radica en la neurona central o en la de la asta anterior de la médula (Clínica

Universidad de Navarra, 2015).

16
 4.11. Tetraplejía

La tetraplejía, también conocida como cuadriplejía, es un signo que se caracteriza por

la parálisis total o parcial de las extremidades superiores e inferiores. Esta alteración

se produce debido a una lesión en la médula espinal, concretamente, en las primeras

vértebras cervicales o torácicas.

Suele provocar parálisis en las cuatro extremidades del organismo, también puede

afectar a otras regiones como el abdomen o el pecho, provocando dificultades

respiratorias. Se puede presentar en traumatismos padecidos en accidentes graves y

ciertas patologías tales como la mielitis transversa, la poliomielitis o la espina bífida

(Gratacós, 2018).

4.12. Espasticidad

La espasticidad es un trastorno motor asociado a múltiples enfermedades y

discapacidades. Su origen se encuentra en una alteración del sistema nervioso central

17
que provoca un aumento del tono muscular dificultando y/o imposibilitando total o

parcialmente el movimiento de los músculos afectados (Convives con la Espasticidad,

2009).

4.13. Escala de la Espasticidad

18
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

5.1. Conclusiones

 El sistema nervioso central está constituido por el encéfalo y la médula espinal,

se encuentra revestido por las meninges. Percibe estímulos procedentes del

mundo exterior, procesa la información y transmite impulsos a nervios y

músculos.

 El Sistema Nervioso Periférico está formado por nervios, neuronas y ganglios

que residen o se extienden fuera del sistema nervioso central (SNC). Este

coordina, regula e integra nuestros órganos internos, por medio de los axones.

 Hemiplejía es consecuencia de una lesión que afecta a un hemisferio cerebral

y que provoca parálisis del brazo y pierna en el lado opuesto al hemisferio

dañado, mientas que la paraplejia es una debilidad motora que afecta la

funcionalidad de ambas extremidades inferiores y se produce por una lesión

medular o una enfermedad congénita. En cambio, la diplejía es una parálisis

que afecta a partes simétricas del cuerpo, llamada también parálisis bilateral y

esta puede ser flácida o espástica y por último la tetraplejía o cuadriplejía, se

caracteriza por la parálisis total o parcial de las extremidades superiores e

inferiores.

5.2. Recomendaciones

 Mayor accesibilidad a la información sobre los términos de patologías

neurológicas.

19
6. BIBLIOGRAFÍA

Bibliografía

 Academic. (2017). Obtenido de

http://www.esacademic.com/dic.nsf/es_mediclopedia/55507/anacroasis

 American Academy of Ophthalmology. (1 de Marzo de 2016). Obtenido de

https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/paralisis-de-bell

 Ballario, C., & Davidow, L. (2018). Semiología Clínica. Obtenido de

http://www.semiologiaclinica.com/index.php/articlecontainer/motivosdeconsult

a/55-alteraciones-de-la-sensibilidad

 Barral, J., & Croibier, A. (2009). Manipulaciones de los Nervios Periféricos.

Elsevier Masson.

 Castro, D. (16 de Enero de 2018). Mejor con Salud. Obtenido de

https://mejorconsalud.com/paraplejia-todo-lo-que-debes-saber/

 Clínica Universidad de Navarra. (2015). Obtenido de

https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/axonotmesis

 Clínica Universidad de Navarra. (2015). Obtenido de

https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/braquialgia

 Clínica Universidad de Navarra. (2015). Obtenido de

https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/diplejia

 Convives con la Espasticidad. (2009). Obtenido de

http://www.convivirconespasticidad.org/espasticidad/

 Doctissimo. (s.f.). Obtenido de http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-

medico/atetosis

20
 Doctissimo. (2010). Obtenido de Doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/algodistrofia-simpatica

 doctissimo. (2010). doctissimo. Obtenido de doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/agnosia

 doctissimo. (2010). doctissimo. Obtenido de

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/alalia

 Doctissimo. (2016). Doctissimo. Obtenido de Doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/acatafasia

 Doctissimo. (2018). Obtenido de Doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/alocinesia

 Doctissimo. (2018). Obtenido de

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/amiotrofia

 Doctissimo. (2018). Doctissimo. Obtenido de Doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/abasia

 Doctissimo. (2018). Doctissimo. Obtenido de Doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/abulia

 Doctissimo. (2018). Doctissimo. Obtenido de Doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/acalculia

 Doctissimo. (2018). Doctissimo. Obtenido de Doctissimo:

http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/acatisia

 Donoso, S. (2005). Variabilidad y variantes de la enfermedad de Alzheimer.

Revista Médica Chile.

21
 El Períodico Mediterráneo. (26 de Mayo de 2012). Obtenido de

https://www.elperiodicomediterraneo.com/noticias/opinion/que-es-apoplejia-

cuales-son-causas_739279.html

 Fleni. (2018). Obtenido de Fleni: Neurología, Neurocirugía, Rehabilitación :

https://www.fleni.org.ar/enfermedad/aran-duchenne-enfermedad-de/

 Grande, R. (2015). Monografias. Obtenido de Monografías.com:

https://www.monografias.com/trabajos107/hemiplejia/hemiplejia.shtml

 Gratacós, M. (2018). Lifeder. Obtenido de https://www.lifeder.com/tetraplejia/

 Maton, A., Hopkins, J., McLaughlin, C., Johnson, S., Warner, M., LaHart, D., &

Jill, D. (1993). Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New Jersey,

Estados Unidos.

 Mayo Clinic. (2018). Obtenido de https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-

conditions/ataxia/symptoms-causes/syc-20355652

 MedLine Plus. (1 de Octubre de 2018). Obtenido de

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/007472.htm

 Medline Plus. (2018 ). Obtenido de

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000708.htm

 NIH, GARD. (2014). Obtenido de

https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/11993/enfermedad-de-huntington

 OMS. (2008). Transtornos Neurológicos: Desafíos para la Salud Pública.

Obtenido de

http://www1.paho.org/hq/dmdocuments/2008/Trastornos_Neurologicos.pdf

 Oxford . (2018). Obtenido de Oxford Dictonaries:

https://es.oxforddictionaries.com/definicion/arreflexia

22
 Rivero, L. (3 de Agosto de 2006). La casita del Aprendizaje. Obtenido de

http://files.la-casita-del-aprendizaje5.webnode.es/200000009-

0d30b0e2cc/Los%20reflejos.pdf

 Rosario, M. (21 de Mayo de 2006).

 Rovira, I. (2018). Psicología y Mente. Obtenido de

https://psicologiaymente.com/clinica/sindrome-brown-sequard

 Universidad Francisco Marroquín . (2008). Obtenido de Universidad Francisco

Marroquín: Facultad de Medicina:

https://medicina.ufm.edu/eponimo/enfermedad-de-bourneville/

 Universidad Nacional del Litoral. (2011). Obtenido de

file:///C:/Users/winFox/Downloads/2011-sensibilidad-y-reflejos1.pdf

23