Fase intermedia - Paso 2: Unidad 2 – Comportamiento de las soluciones

Presentado por:

Carlos Alberto Castañeda

1.116.234.213
Stephania González Quintero
1.116.258.406

Mary Luz Hernandez Torres

1.116.256.005

David Fernando Velásquez Lizalda

94.231.989

Presentado a:
Héctor Fabio Cortes

Universidad Nacional Abierta y a Distancia Unad

Escuela De Ciencias Básicas, Tecnología E Ingeniería
(UNAD)
Octubre 2018
 INTRODUCCION

Con este trabajo se pretende que El estudiante reconozca los fundamentos asociados al
comportamiento de las soluciones, la solubilidad de gases en líquidos y las propiedades coligativas
con su aplicación, para cumplir el objetivo cada estudiante seleccionó cinco ejercicios de los
veinticinco descritos en la guía.
Finalmente, desarrollamos investigación de temas propuestos como Ley de Henry, Ley de Raoult,
Aumento Temperatura de Ebullición, Disminución Temperatura de Congelación, Presión Osmótica,
y también los conceptos con su grafica aplicabilidad en la industrial y finalmente validando por
medio de ejercicios.
Objetivos

Objetivo General

• Reconocer los fundamentos asociados al comportamiento de las soluciones, la

solubilidad de gases en líquidos y las propiedades coligativas con su aplicación
mediante ejercicios de aplicación, gráficas y teoría.

Objetivos específicos

• Conocer los fundamentos asociados al comportamiento de las soluciones, la solubilidad de

gases en líquidos y las propiedades coligativas con su aplicación.

• Conocer la aplicabilidad de las teorías expuesta por medio de los ejercicios e investigación.

Teoría
Ley de Henry
Según la ley de Henry la cantidad de gas disuelta en un líquido a una temperatura constante es proporcional
a la presión parcial del gas sobre el líquido.

La Ley de Henry se resume en la siguiente ecuación:

𝑝 = 𝑘𝐻 · 𝑐
Dónde:

𝑝 → 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

𝑐 → 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

𝑘𝐻 → 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑟𝑦

(Termodinamica, 2015)

Ejemplo 1. Un ejemplo de la aplicación de la ley de Henry es la precaución que debe tomarse cuando
un buzo vuelve a la superficie. Al disminuir la presión parcial de los distintos gases, disminuye la
solubilidad de los mismos en la sangre, con el consiguiente riesgo de una eventual formación de
burbujas. Para evitarlo, debe de someterse al llamado proceso de descompresión, el cual debe
efectuarse lentamente.

Ejemplo 2. La Ley de Henry es utilizada para la elaboración de bebidas carbonatadas donde se

emplea dióxido de carbono a presión con el fin de obtener las burbujas características de la gaseosa;
cuando se destapa una botella de gaseosa la disminución de la presión permite que el dióxido de
carbono salga de la disolución.

La ley de Henry establece que a temperatura constante:

Presión parcia (pi)=kh (constante de Henry) * C(concentración del gas mol/L)

Buscamos la constante de Henry a 2 𝑎𝑡𝑚 𝑦 6 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙

2 𝑎𝑡𝑚
𝑘ℎ = = 333,33 𝑎𝑡𝑚/𝑀
6 ∗ 10−3 𝑀

Determinar c a 0,4 atm (la constante kh es la misma mientras la temperatura no cambie)

0,4 𝑎𝑡𝑚
𝐶= = 1,2 ∗ 10−3 𝑀
333,33 𝑎𝑡𝑚/𝑀

La molaridad del oxígeno es de 1,2𝑥10−3 𝑀

Ley de Raoult

Presión parcial de un disolvente en solución (P1). Si un soluto tiene una presión de vapor medible,
la presión de vapor de su solución siempre es menor que la del disolvente puro. Ósea que la presión
del vapor del disolvente y de la disolución dependen de la concentración del soluto en la disolución.

Se puede expresar matemáticamente como:

𝑃𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑥𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑃°𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑥𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑃°𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜

𝑃𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝐷𝑒𝑠𝑑𝑜𝑏𝑙𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

∆𝑃𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑃°𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑃𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

∆𝑃𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑃°𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − (𝑥𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑃°𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 )

∆𝑃𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = (1−𝑥𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 ) 𝑃°𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

 𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠

𝑥𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑥𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 1

𝐴𝑠í 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑜

∆𝑃𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑥𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑃°𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Si en los componentes se puede medir sus presiones de vapor, esta es la suma de las presiones
parciales individuales

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝐴 𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 ∗ 𝑃°𝐴

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝐵 𝑃𝐵 = 𝑋𝐵 ∗ 𝑃°𝐵

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵

𝐺𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑎𝑡𝑖𝑙𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝑠𝑢𝑠 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠

Ejemplo 1

Un cierto liquido A tiene una presión de vapor de 240 mm Hg a la temperatura de 20°C, calcular
los moles de vapor en equilibrio con el líquido. (Despreciar el volumen ocupado por el líquido).

Si solamente hay un líquido en equilibrio con su vapor, su fracción molar en la fase líquida es igual
a la unidad, es decir 𝑥𝐴 = 1. Por ende haciendo uso de la ley de Raoult, la presión parcial del
componente A coincide con su presión de vapor a 20°C, es decir,

𝑃𝐴 = 𝑃°𝐴 (20°𝐶) = 240 𝑚𝑚 𝐻𝑔

Aplicando ahora la ecuación de los gases ideales, se calcula el número de moles de vapor en
equilibrio con el líquido.

𝑃𝐴 𝑉
𝑃𝐴 𝑉 = 𝑛𝐴 𝑅𝑇 → 𝑛𝐴 =
𝑅𝑇

1 𝑎𝑡𝑚
240 𝑚𝑚 𝐻𝑔 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 1 𝐿
= = 0,013 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑎𝑡𝑚 𝐿
0,082 (20 + 273)𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑘

Hurtado Melo, Sergio. Operaciones básicas del proceso, mezclas y disoluciones (UF0227). Málaga,
ES: IC Editorial, 2012. ProQuest ebrary. Web. 7 October 2017. Copyright © 2012. IC Editorial. All
rights reserved.

Ejemplo 2

Calcular la presión de vapor de una disolución preparada disolviendo 218 g de glucosa (masa molar
= 180,2 g/mol) en 460 mL de agua a 30°C. ¿Cuál es el descenso en la presión de vapor? Suponga
que la densidad de la disolución es 1,00 g/mL.

Planteamiento Se necesita la ley de Raoult para determinar la presión de vapor de una disolución.
Observe que la glucosa es un soluto no volátil.

Solución La presión de vapor de una disolución (P1) es

Primero se calculan el número de moles de glucosa y agua en disolución:

1,00 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙
𝑛1 (𝑎𝑔𝑢𝑎) = 460 𝑚𝐿 ∗ ∗ = 25,5 𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝐿 18,02

1 𝑚𝑜𝑙
𝑛2 (𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎) = 218𝑔 ∗ = 1,21 𝑚𝑜𝑙
180,2 𝑔

La fracción molar del agua. X1 viene dada por

𝑛1
𝑥1 =
𝑛1 + 𝑛2
 25,5 𝑚𝑜𝑙
= = 0,955
25,5 𝑚𝑜𝑙 + 1,21 𝑚𝑜𝑙

La presión de vapor del agua a 30°C es 31,82 mm Hg, De manera que la presión de vapor de la
disolución de glucosa es

𝑃1 = 0,955 ∗ 31,82 𝑚𝑚 𝐻𝑔

= 30,4 𝑚𝑚 𝐻𝑔

Finalmente, el descenso en la presión de vapor es (31,82-30,4) mm Hg, o 1,4 mm Hg.

Aumento Temperatura de Ebullición

La temperatura de ebullición es aquella temperatura a la cual es necesaria calentar un líquido para

que la presión de vapor del mismo sea igual a la presión externa que existe sobre el líquido.

Cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y se forma una solución, se produce una
reducción en la presión de vapor en el solvente. Si la presión de vapor es menor, se requiere aumentar
la temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre el soluto y el solvente cedan y las
moléculas de solvente pasen a un estado de vapor para buscar el equilibrio entre la presión del
solvente y la presión. (carabobensi)

Expresión

𝑇𝑒𝑏 − 𝑇 ° 𝑒𝑏 = 𝐾𝑒𝑏. 𝑚
𝑇𝑒𝑏 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
 𝑇 ° 𝑒𝑏 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝐾𝑒𝑏
= 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑜𝑠𝑐ó𝑝𝑖𝑐𝑎.
𝑚 = 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 / 1000 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒).

carabobensi, u. (s.f.). Aumento del Punto de Ebullición.

(Noguez, 2011)

Ejemplo 1: El punto ebulloscopio se aplica cuando formamos una disolución con un soluto
determinado, por ejemplo, el agua con la sal la cual al aumentar temperatura hervirá a mayor
temperatura que el agua sin sal.

Ejemplo 2: El punto ebulloscopio se aplica para el cálculo del punto de ebullición de una solución
que contiene determinada cantidad de soluto disuelta en cierta cantidad de agua como solvente.

Disminución Temperatura de Congelación

Esta propiedad consiste en el descenso de la temperatura de congelación de un líquido al añadirle

una sustancia soluble, es decir, el método se basa en el hecho de que la adición de un soluto a un
disolvente ocasiona el descenso del punto de congelación de éste y que tal descenso es proporcional
a la cantidad del soluto que se añade.
 ∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 · 𝑚

Dónde:

∆𝑇𝑐 → 𝐷𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛.

𝐾𝑐 → 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑀 → 𝑀𝑜𝑑𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

∆𝑻𝒄 → 𝑻𝒄 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 − 𝑻𝒄 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

Ejemplo 1: El agua solidifica a una temperatura de 0º C, pero si al agua se encuentra sal disuelta,
azúcar u otra sustancia soluble, la temperatura de congelación descenderá y será inferior a 0º C.

Ejemplo 2: Esta propiedad es ampliamente aplicada para los alimentos, pues su mayor contenido
generalmente es agua, y a su vez también contienen sales minerales, azucares y otras sustancias que
permiten una temperatura inferior de congelación siendo útil para la conservación de los alimentos.

Presión Osmótica

Osmosis es el paso de moléculas seleccionadas del solvente por medio de una membrana desde una
disolución diluida hacia una mucho más concentrada, movimiento neto del disolvente hacia la
disolución más concentrada se denomina ósmosis. La expresión es la siguiente.

𝑛
𝜋 = ( ) 𝑅𝑇 = 𝑀𝑅𝑇
𝑉
Donde

• 𝑛 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

• 𝑉 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
• 𝑀 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
• 𝑅 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
• 𝑇 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛

(Bracciaforte, 2014)Copyright © 2014. Editorial Brujas. All rights reserved.

Ejemplo 1

Se prepara una muestra de 50.00 mL de una solución acuosa que contiene 1.08 g de una proteína
del plasma sanguíneo, seroalbúmina humana. La disolución tiene una presión osmótica de 5.85
mmHg a 298 K. ¿Cuál es la masa molar de la albúmina?

Solución

Primero es necesario expresar la presión osmótica en atmósferas

1 𝑎𝑡𝑚
𝜋 = (5,85 𝑚𝑚 𝐻𝑔) = 7,70 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
Ahora se puede despejar la ecuación, esto es con el número de moles de soluto (n) representado por
la masa del soluto (m) dividida por la masa molar (M) y se obtiene M.

𝑚
(𝑀) 𝑅𝑇 𝑚𝑅𝑇
𝜋= 𝑦 𝑀=
𝑉 𝜋𝑉

(1,08 𝑔)(0,08206 𝑎𝑡𝑚 𝑙 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑘 −1 )(298 𝐾) 4

𝑔
𝑀= = 6,86 ∗ 10
(7,70 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚)(0,0500 𝐿) 𝑚𝑜𝑙

Propiedades coligativas (Anonimo, 2013)

Ejemplo 2: La presión osmótica es usada en diferentes métodos de conservación de alimentos como

almibares, mermeladas, salazón, compotas, etc., donde la presión osmótica del alimento impide el
desarrollo de bacterias u hongos. Son métodos de gran importancia para la conservación de alimentos
a temperatura ambiente por largos periodos de tiempo.

Solución a los ejercicios planteados

Ejercicios realizados por Mary Luz Hernandez

2. La solubilidad del CO2 en agua es 0,265 g/100 mL a 25 °C con una presión parcial para el CO2
de 812 mmHg. Determine cuál es la presión parcial de CO2 necesaria alcanzar una solubilidad del
CO2 igual a 0,995 g/ 100 mL para el proceso de elaboración de gaseosas en lata.

Solución:
𝑔
𝐶1 = 0,265 𝑑𝑒 𝐶𝑂
100𝑚𝑙

𝑇1 = 25 °𝐶
 𝑃1 = 812 𝑚𝑚 𝐻𝑔

𝑃2 = 𝑆𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟
𝑔
𝐶2 = 0,995
100𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐻 = 1.25 ∗ 106 ( ) 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
𝐿. 𝑎𝑡𝑚
Conversión de unidades

1 𝑎𝑡𝑚
812 𝑚𝑚 𝐻𝑔 ∗ = 1,06842 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
°𝐾 = 25°𝐶 + 273.15 = 298.15 °𝐾

0.265 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

∗ ∗ = 6.0213
𝑚𝑙 44.01 𝑔 1𝐿 𝐿

0.995 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

∗ ∗ = 22.6084
𝑚𝑙 44.01 𝑔 1𝐿 𝐿

Aplicando la Formula Ley de Henry tenemos,

𝐶 =𝐾∗𝑃
𝐶
𝑃=
𝐾𝐻

Reemplazamos
𝑚𝑜𝑙
22.6084 𝐿
𝑃= = 1.808 ∗ 10−5 𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙
1.25 ∗ 106 (𝐿. 𝑎𝑡𝑚)

La presión parcial para el CO₂ necesaria para alcanzar una solubilidad del CO2 igual a 0,995 g/ 100
mL para el proceso de elaboración de gaseosas en lata. Es de 1.808 ∗ 10−5 mmHg
9. Una solución contiene 45 g de urea, peso molecular PM = 80 g/mol, disueltos en 250 g de agua.
Determinar cuál será la presión de vapor de esta solución a 25°C si se conoce que la presión de vapor
del agua a esta temperatura es 29.30 mmHg

Solución

𝑔
Masa molecular del agua: 18.01528 𝑚𝑜𝑙

∆𝑃 = 𝑃 ∗1 ∗ 𝑥2

45 𝑔
𝑥2 =
80 𝑔/𝑚𝑜𝑙
45 𝑔 250 𝑔
𝑔 + 𝑔
80 18,01
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 0.5625
𝑥2 = = 0.03894 ≈ 0.04
0.5625 + 13.88
Reemplazando

∆𝑃 = 𝑃 ∗1 ∗ 𝑥2

∆𝑃 = 29.30 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0.04 = 1.172

𝑃1 = 𝑃 ∗1 − ∆𝑃

𝑃1 = 29.30 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 1.172 = 28.128 𝑚𝑚𝐻𝑔

11.Una solución contiene 17 g de un soluto orgánico disueltos en 75 g de CCl4. A presión

atmosférica, la solución alcanza la temperatura de ebullición a 93 °C. Determine cuál es el peso
molecular del soluto si se conoce que la temperatura de ebullición del solvente puro es 81 °C y la
constante ebulloscópica tiene un valor de kb = 8 K· kg/mol
Solución:
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 17𝑔
𝑝𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀
17𝑔
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
𝑝𝑚
𝑇𝑏 = 93°𝐶 °𝐾 = 93 + 273.15 = 366.15°𝐾
𝑇𝑏° = 81°𝐶 °𝐾 = 81 + 273.15 = 354.15°𝐾
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 75 𝑔 → 0.075 𝑘𝑔
Solvente: 𝐶𝐶𝑙4
 𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 75𝑔
𝑝𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 12 + 35.5(4) = 154 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
75𝑔
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
154 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
Entonces m= molalidad
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
∆𝑇𝑏 = 𝐾𝑏 𝑚
17 𝑔
𝑝𝑚
366.15°𝐾 − 354.15°𝐾 = 8°𝐾 ∗ 𝐾𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 ( )
0,075 𝐾𝑔

17 𝑔
𝑝𝑚
12°𝐾 = 8°𝐾 ∗ 𝐾𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 ( )
0,075 𝐾𝑔

136 𝑔
12 =
0,075 ∗ 𝑝𝑚
136 𝑔
𝑝𝑚 = = 151 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.075 ∗ 12

18.La vitamina K está relacionada con el mecanismo de coagulación de la sangre. Cuando 2,6 g de
vitamina K se disuelven en 35 g de alcanfor, la temperatura de congelación disminuye en 3,2 °C.
Determine cuál es el peso molecular de la vitamina K si se conoce que la constante crioscópica del
alcanfor es Kc = 36 °C · kg/mol

Solución
Datos
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑛𝑓𝑜𝑟 = 35 𝑔 → 0.035 𝑘𝑔
𝐾𝑐 = 36 °𝐶 · 𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑓𝑜𝑟 = 175°𝐶
𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑓𝑜𝑟 = 3.2 °𝐶
∆𝑇 = 175°𝐶 − 3.2 °𝐶 = 171.8 °𝐶
 ∆𝑇
𝑚=
𝐾𝑐

171.8 °𝐶
𝑚= = 4.772 𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
36°𝐶 ∗
𝑚𝑜𝑙
Molalidad
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀 =
𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

4.772 𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀 =
0,035 𝑘𝑔

𝑀 = 136.34 𝑚𝑜𝑙
Peso molecular
2.6 𝑔 𝑔
𝑝𝑚 = = 0.019
136.34 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

23. La ósmosis es el proceso responsable por llevar nutrientes y agua desde el suelo hacia las partes
superiores de los árboles. La presión osmótica requerida para llevar a cabo este proceso puede
alcanzar valores de hasta 20,7 atm. Determine cuál es la concentración molar que necesita la savia
del árbol para alcanzar esta presión en un día con una temperatura de 37 °C.

Solución:
𝑇 = 37° + 273.15 = 310.15°𝐾

π = 𝑀𝑅𝑇

π 20.7𝑎𝑡𝑚
M= = =
RT 0.082 𝐿 . 𝑎𝑡𝑚 °K ∗ 310.15 °K
𝑚𝑜𝑙
 20.7 𝑚𝑜𝑙
M= = 0.81
𝑚𝑜𝑙 𝐿
25.43 𝐿

Ejercicios realizados por Stephania González

3.A 23 °C y una presión de O2 de 3,12 atm, la solubilidad del O2 g en agua es 65.0 mLO2/L
solución Determinar cuál es la molaridad del O2 en
una solución acuosa saturada cuando el O2 está sometido a su presión
parcial normal en aire de 0,90 atm
Solución
Se Determina el volumen de O2 contenido en una mol por a ecuación de los gases ideales
𝑉 𝑅𝑇
=
𝑛 𝑃
𝑎𝑡𝑚
𝑉 (0,0821 𝐿 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (10º𝐶 + 273,15𝐾)
=
𝑛 2 𝑎𝑡𝑚
𝑉
= 11,6 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑛
Convertir de mL a oxígeno a moles

1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 0,070𝐿 ∗ = 6 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
11,6 𝐿

La molaridad del oxígeno es 𝐶 = 6 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑎 2 𝑎𝑡𝑚 𝑦 10 º𝐶

10.A 26 °C, 30 L de N2 puro, medido a 760 mmHg, pasan por una solución acuosa de un soluto no
volátil y la solución pierde 0.7 g de peso. Si la presión total sobre la solución es también 760 mmHg
y se sabe que la presión de vapor de agua a 26 °C y esta presión es 27,2 mmHg, determinar cuál es
la presión de vapor de la solución y la fracción molar del soluto.

Solución:
Moles de soluto
p.v=n.R.T
Despejemos n
𝑝. 𝑣
𝑛=
𝑅. 𝑇

1.15𝐿
𝑛=
0.0820.298,15𝐾
 15L
n=
24,4
𝑛 = 0.61475 mol

Calcular la presión:
∆𝑷 = 𝑷𝒐 − 𝑷 = 𝑷𝒐𝑵𝟐
𝑊2
𝑀2
∆𝑃 = 𝑃° [ ]
𝑊1 𝑊2
+
𝑀1 𝑀2

Dónde:
W2=peso soluto
M2=peso molecular soluto
W1= peso solvente
M1= peso molecular del solvente
7𝑔
11.05𝑔
∆𝑷 = 760𝑚𝑚𝐻𝑔[ ]
18.5𝑔 7𝑔
+
14.006𝑔 11.05𝑔

0,6334𝑔
760𝑚𝑚𝐻𝑔[ ]
1.32088𝑔 + 0,6334
0,6334
760𝑚𝑚𝐻𝑔[ ]
1,95428
760𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,3241 = 246,32 𝑚𝑚𝐻𝑔

Fracción molar =
𝑷 = 𝑷𝒐. 𝑿𝟏
𝑃
𝑋1 =
𝑃𝑜

246,32 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋1 =
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋1 = 0,3241
12. A una presión de 760 mmHg, la temperatura de ebullición del agua pura es 100 °C. Determine
cuál es la masa aproximada de NaCl que debe ser añadida a 4,7 kg de agua para aumentar la
temperatura de
ebullición del agua hasta 112,4 °C. Tenga en cuenta que la constante
ebulloscópica del agua pura tiene un valor de 0,68 °C · kg/mol.

𝑇𝑒𝑏 − 𝑇°𝑒𝑏 = 𝐾𝑒𝑏. 𝑚

T eb − T°eb
m=
𝐾 𝑒𝑏

112,4°C − 100°C
m=
0,68°𝐶. 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
m = 18,23𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
La masa aproximada de cloruro de sodio es de 18,235 mol/Kg

20. El ciclohexanol, C6H11OH, es utilizado algunas veces como solvente en la determinación de

pesos moleculares. Si 0,81 g de ácido benzoico C7H6O2, son disueltos en 19,65 g de ciclohexanol,
el cambio en la temperatura de congelación es 6,23 °C. De acuerdo con lo anterior, indique cuál es
el valor numérico de la constante crioscópica del
ciclohexanol.

PMciclohexanol = 100,158 g/mol

masa ciclohexanol = 19,65 g

masa ácido benzoico = 0,81 g

PMacido benzoico = 122,12 g/mol

∆Tcong = 6,23 °C

K cong =?
 masa ácido benzoico 19,65 g
nMgCl2 = = = 0,1609 mol
PMacido benzoico 122,12 g/mol

No de moles de ácido benzoico 0,1609 mol

msolución = = = 0,8188 mol/Kg
Kg de ciclohexanol 0,01965 Kg

∆Tcong = K cong ∗ m

K cong = ∆Tcong / m

6,23 °C
K cong = = 7,6086 °C Kg/mol
0,8188 mol/Kg

24. Determine los gramos de NaCl que fueron añadidos al preparar 325 mL de una solución que
presenta una presión osmótica de 2,64 atm a
una temperatura de 307 K.

𝝅= 𝑹×𝑻×𝑪
𝜋 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑠𝑚𝑜𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑒𝑛 𝑎𝑡𝑚
𝑙
𝑅 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 0.082𝑎𝑡𝑚. .𝑘
𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 °𝑘𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝐿
1𝐿
325𝑚𝑙 × = 0.325𝐿
1000𝑚𝑙
𝑙
2.64 𝑎𝑡𝑚 = 0.082𝑎𝑡𝑚 . 𝑘 × 307𝑘 × 𝐶
𝑚𝑜𝑙
2.64𝑎𝑡𝑚
=𝐶
𝐿
25.17𝑎𝑡𝑚.
𝑚𝑜𝑙
 𝑚𝑜𝑙
0.0971 =𝐶
𝐿
Entonces:
𝑛
𝐶=𝑣 𝑛=𝑐×𝑣

𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 0.0971 × 0.325𝐿
𝐿
𝑛 = 0.031578 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
Se tiene que:
𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑛 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑛 × 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑚𝑎𝑠𝑎

𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙
0.031578 𝑚𝑜𝑙 × 58.43 = 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑚𝑜𝑙
R//. 𝒎𝒂𝒔𝒂 = 𝟏, 𝟖𝟒𝟓 𝒈𝑵𝒂𝑪𝒍 𝒂ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔

Ejercicios realizados por Carlos Alberto Castañeda

4.La constante de solubilidad de nitrógeno en agua a 25 °C es 8,7x10-4 mol/atm L. Determine la
concentración del nitrógeno disuelto en agua si la presión parcial del gas en el aire es 0,75 atm.

𝐶 = 𝐾𝐻 ∗ 𝑃

𝐶 = 8,7𝑋10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝑋 0,75𝑎𝑡𝑚 = 0,006525 𝑚𝑜𝑙/𝑙

7.Se añaden 30 g de un soluto a 170 g de agua a 25 °C. La presión de vapor del agua pura es 28.9
mmHg y la presión de vapor de la solución es de 21.8 mmHg. Con base en lo anterior determine el
peso molecular del soluto y la cantidad necesaria de dicho soluto para lograr que en 150 g de agua
se reduzca la presión de vapor a una tercera parte en comparación con la presión de vapor para el
agua pura.
El peso molecular esta dado por:
 𝑚𝑠
𝑚𝑠
𝑛𝑠
Para calcular 𝑛𝑠 del soluto usamos la ecuación
𝑛𝑠
𝑥=
𝑛𝑠𝑜 + 𝑛𝑠
𝑛𝑠𝑜 + 𝑛𝑠 − 𝑛𝑠 = 0
−𝑥𝑛𝑠𝑜
𝑛𝑠 =
𝑥−1
Donde x, se calcula usando la expresión
𝑝° − 𝑝 28.9 mmHg − 21.8 mmHg
𝑥= = = 0,2456
𝑝° 28.9 mmHg
Y el numero de moles del solvente 𝑛𝑠𝑜
𝑚𝑠𝑜 150 g
𝑛𝑠𝑜 = = 8,33 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝑠𝑜 18𝑔/𝑚𝑜𝑙
−𝑥𝑛𝑠𝑜
𝑛𝑠 =
𝑥−1
−0,2456(8,33)
𝑛𝑠 = = 2,711
0,2456 − 1
𝑚𝑠
𝑚𝑠 =
𝑛𝑠
30 g
𝑚𝑠 = = 11,066𝑔/𝑚𝑜𝑙
2,711𝑚𝑜𝑙
Entonces se requiere reducir en una tercera parte
28.9 mmHg
𝑚2 = = 9,63 mmHg
3
𝑝° −𝑝
Usando la fracción mol tenemos que: 𝑥 = 𝑝°

28.9 − 9,63
𝑥= = 0,6
28.9
11,066𝑔
𝑚2 = 𝑛2 𝑚2 = 8,33 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( ) = 92,179𝑔
𝑚𝑜𝑙

13.Una muestra de 3,23 g de jugo de naranja es añadida a 28 g de benceno. Al hacer esto, la

temperatura de ebullición de la solución es 85,60 °C. Si se sabe que la temperatura de ebullición del
benceno puro es 79,9 °C y la constante ebulloscópica del benceno es 3,7 °C· kg/mol, determine el
peso molecular de la muestra de jugo de naranja.

∆𝑇𝑒 = 𝑚 ∗ 𝑘𝑒 𝐶6 𝐻6
 𝑇𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 − 𝑇𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 == 𝑚 ∗ 3,7 °C · kg/mol
85,60°𝑐 − 79,9 °C = 𝑚 ∗ 3,7 °C · kg/mol
5,7 °C = 𝑚 ∗ 3,7 °C · kg/mol
5,7 °C
= 1,54𝑚𝑜𝑙
3,7 °C · kg/mol
28 g𝐶6 𝐻6 = 0,028 kg𝐶6 𝐻6
0,704 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
∗ 0,028 kg𝐶6 𝐻6 = 0,019𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
1 kg𝐶6 𝐻6
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
0,019𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
3,23𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = = 170𝑔/𝑚𝑜𝑙
0,019𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

17.Determine la temperatura de congelación de una solución de 15 g de difenilo C12H10 y 17,50 g

de naftaleno, C10H8, disueltos en 560 g de benceno cuya temperatura de congelación puro es 5,2
°C. Tenga en cuenta que la constante crioscópica del benceno tiene un valor numérico de Kc = 5,9
°C · kg/mol.
Cambio en el punto de congelación
∆𝑇𝑐 = 𝑘𝑐 𝑚
Molalidad de la solución
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶12 𝐻10 + 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶10 𝐻8
𝑚=
𝐾𝐺 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
1 𝑚𝑜𝑙𝐶12 𝐻10
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶12 𝐻10 = 15 g 𝐶12 𝐻10 = 0,097 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶12 𝐻10
154,21𝑔 𝐶12 𝐻10
1 𝑚𝑜𝑙𝐶10 𝐻8
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶10 𝐻8 = 17,5 g 𝐶10 𝐻8 = 0,136 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
128,2𝑔𝐶10 𝐻8
0,136 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 + 0,097 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0.233 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
560 g de benceno = 0,56 kg benceno
0,233𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
molalidad = = 0,416 m
0,56 𝑘𝑔
cambio en el punto de congelación:
 ∆𝑇𝑐 = 𝑘𝑐 𝑚
kg
∆𝑇𝑐 = 5,9 °C · ∗ 0,416 m = 2,45°c
mol
𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − ∆𝑇𝑐 𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 5,9 °C − 2,45°c = 3,45°C

22.Un ingeniero bioquímico aísla un fragmento de los genes de una bacteria y disuelve una muestra
de 23 mg del material en suficiente agua para realizar 41 mL de solución. Si se conoce que la presión
osmótica de la solución es 0,430 torr a 23 °C y la densidad de la solución es 0,967 g/mL, determine
el peso molecular del fragmento y la disminución en la temperatura de congelación que produce la
muestra.

Muestra= 23mg =0,023g

Solución= 41 ml
Presión osmótica= 0,430 torr a 23 °C
Densidad=0,967 g/mL

Hallar la molaridad
𝜋
𝑚=
𝑅𝑇
Pasar torr a atm=
1 𝑎𝑡𝑚 − − − 760 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑥 − − − 0,430 torr
0,430
𝑥= = 0,00056 atm = π
760
Centígrados a kelvin
23 + 273,15 = 296,15𝑘
41 mL = 0,041𝑙
Solvente=0,041 L
41 mL ∗ 0,967 g/mL = 39,63𝑔
0,00056 atm 0,00056
m= = = 0,00002306𝑚𝑜𝑙/𝑙
296,15𝑘 ∗ 0,08206𝑎𝑡𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙 24,2843
0,00002306𝑚𝑜𝑙
n= ∗ 0,041𝑙 = 0,0000009455𝑚𝑜𝑙
𝑙
0,023g
pm = = 24,325𝑔/𝑚𝑜𝑙
0,0000009455𝑚𝑜𝑙
C
∆T = 0,00002306 ∗ 1,86° mol = 0,0000428°𝑐
kg

Ejercicios realizados por David Fernando Velásquez

1.Si 42 g de acetileno, C2H2, se disuelven en 5 litro de acetona a 3 atm de presión, determine cuál
es la constante de Henry y cuál será la solubilidad en acetona si la presión parcial del C2H2 aumenta
hasta 35 atm.
Solución:
Para el desarrollo del siguiente ejercicio utilizaremos las siguientes ecuaciones

𝑃 = 𝐾𝐻 ∗ 𝑋 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 1

𝑋
Despejamos la constante 𝐾𝐻 quedando 𝐾𝐻 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 2
𝑃

Y para hallar la solubilidad del gas utilizaremos la ecuación 𝑆 = 𝐾𝐻 ∗ 𝑃 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 3

Datos:
𝐾𝐻 =?
𝑃1 = 3 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 35 𝑎𝑡𝑚
𝑋 =?

Peso molecular del acetileno =

 𝑔
26.04
𝑚𝑜𝑙
Peso molecular de la acetona=
𝑔
58.08
𝑚𝑜𝑙

42 𝑔
Moles del acetileno 𝑛= 𝑔 = 1.61𝑚𝑜𝑙
26.04
𝑚𝑜𝑙

5000 𝑔
Moles de la acetona 𝑛= 𝑔 = 86.09𝑚𝑜𝑙
58.08
𝑚𝑜𝑙

Total, de moles de las sustancias 87.7 mol

1.61
Fracción molar del acetileno = 0.018 𝑚𝑜𝑙
87.7

𝑋
Utilizo la fórmula para hallar la constante de Henry para el acetileno 𝐾𝐻 = 𝑃

𝟎. 𝟎𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍

𝑲𝑯 = = 𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟑
𝟑 𝒂𝒕𝒎 𝒂𝒕𝒎

ahora podemos hallar la solubilidad del gas a 35 atm utilizando la siguiente ecuación
𝑆 = 𝐾𝐻 ∗ 𝑃
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝑺 = 𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟑 ∗ 𝟑𝟓 𝒂𝒕𝒎 = 𝟎. 𝟐𝟏
𝒂𝒕𝒎 𝒍
6.Una solución compuesta de 30 g de un soluto orgánico no volátil en 420 g de éter dietílico tiene
una presión de vapor de 554.0 mmHg a 20 °C. Si la presión de vapor de éter puro es de 582.3 mmHg
a la misma temperatura, calcule el peso molecular del soluto.
Datos:
Soluto orgánico no volátil
W= 30g
Msto = ?
Nsto = ?
Éter dietilico
Wste = 420g
 𝑔
Mste= 74.12 =
𝑚𝑜𝑙
420 𝑔
nste= 𝑛 = 𝑔
74.12
𝑚𝑜𝑙

P = 554.0 mmHg
P° = 582.3 mmHg
T = 20°C
Formula que utilizarmos
𝑃° − 𝑃
𝑋𝑠 =
𝑃°

30
𝑀 582.3 − 554
=
30 420 582.3
𝑀 + 74.12
30
𝑀 28.3
=
30 582.3
𝑀 + 5.67
30
𝑀 = 0.049
30
𝑀 + 5.67
30 30
= 0.049( + 5.67)
𝑀 𝑀
30 1.47
= + 0.28
𝑀 𝑀
30 1.47
− = 0.28
𝑀 𝑀
28.53
= 0.28
𝑀
𝟐𝟖. 𝟓𝟑 𝒈
𝑴= → 𝒆𝒍 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒆𝒔 = 𝟏𝟎𝟏. 𝟖𝟗
𝟎. 𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍

14.Determine cuál es la temperatura de ebullición de una solución que se prepara adicionando 116 g
de cloruro de sodio a 865 mL de agua. Tenga en cuenta que la constante ebulloscópica del agua pura
es 0,79 °C · kg/mol y su temperatura de ebullición normal es 100 °C.
Formula que utilizaremos para desarrollar el ejercicio

∆𝑇𝑒𝑏 = 𝑇𝑒𝑏 − 𝑇°𝑒𝑏 = 𝐾𝑒𝑏 ∗ 𝑚

 Datos:
Peso de soluto = 116gr
Peso del solvente = 865gr
°𝐶∗𝐾𝑔
𝐾𝑒𝑏 = 0.79 𝑚𝑜𝑙

Molalidad del soluto = ?

𝑔
Masa molecular para el cloruro de sodio 58.44 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
Hallamos la molalidad para el soluto con la siguiente formula 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

58.44 𝒎𝒐𝒍
m= 0.865 = 𝟔𝟕. 𝟓𝟔 𝑲𝒈

reemplazamos los datos en la siguiente ecuación

∆𝑇𝑒𝑏 = 𝐾𝑒𝑏 ∗ 𝑚
°𝐶 ∗ 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇𝑒𝑏 = 0.79 ∗ 67.56
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔
∆𝑇𝑒𝑏 = 53.37°𝐶
El incremento de temperatura que experimenta el solvente puro al añadir cloruro de sodio es 53.37°C
Ahora determinamos la temperatura de total de toda la solución
𝑇𝑒𝑏 − 100°𝐶 = 53.37°𝐶
𝑇𝑒𝑏 = 53.37°𝐶 + 100°𝐶
𝑻𝒆𝒃 = 𝟏𝟓𝟑. 𝟑𝟕°𝑪

Ejercicios realizados por Fabián Andrés Holguín

Solución

8. Sobre una solución ideal acuosa obedece la ley de Raoult y la humedad relativa de los componentes
es igual a la fracción molar de los componentes en solución. Se tiene una mezcla binaria A y B la cual
se considera una solución ideal. A 40 °C, la presión de vapor de A y B puros es de 50 mmHg y de 75
mmHg, respectivamente. Calcule la composición del vapor en equilibrio si se conoce que el
componente A tiene una humedad relativa de 30 %.

Solución
 Presiones parciales de A y de B como

PA = XA * PA0
PB = XB * PB0

PA = 0.4 * 50 = 20 mm Hg
PB = 0.6 * 75 = 45 mm Hg

Presión de vapor total

PT = PA + PB
PT = 20 + 45= 65 mmHg

¿Cuál es la composición del vapor en equilibrio con la disolución A y B?

yA*P = PA0 * XA

yA*65 mmHg = 20 mmHg * 50 mmHg

20𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 50𝑚𝑚𝐻𝑔65
yA =
mmHg
1000 𝑚𝑚𝐻𝑔
yA =
65 mmHg

yA = 15,38 mmHg

yB*P = PB0 * XB

yA*65 mmHg = 45 mmHg * 75 mmHg

45𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 75𝑚𝑚𝐻𝑔
yA =
65 mmHg

3375 𝑚𝑚𝐻𝑔
yA = = yA = 51,92mmHg
65 mmHg
 15. Determine cuál es la constante ebulloscópica del ciclohexano, C6H12, si 147 g de ácido
láctico, C6H10O5, son disueltos en 620 g de ciclohexano. Tenga en cuenta que al agregar el ácido
láctico al ciclohexano, se registra un cambio en la temperatura de ebullición de 9 °C.

Solución:

Partimos de los siguientes datos:

Ciclo hexano, C6H12 constante ebulloscopia

147 g de ácido láctico C6H10O5 620 g de ciclo hexano (C6H12)
Cambio de T° ebullición 9°C
Aplicamos la siguiente Formula:
ΔT ebu = kb ∗ m → M = molalidad
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀=
𝐾𝑔 𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Remplazamos
1𝑚𝑜𝑙
147g C6H10O5 ∗ = 174 𝑚𝑜𝑙 C6H10O5
90,08 g

1𝑚𝑜𝑙
620g C6H10O5 ∗ = 0.75 𝑘𝑙
1000 𝑔

1,74 𝑀𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙
0,75 𝐾𝑔 = 2,32
𝑀= 𝐾g

La constante ebulloscópica del ciclohexano 2,32 𝑀𝑜𝑙

𝐾g
19. El contenido de salinidad promedio presente en el agua de mar es cercana a 28 partes
por mil; es decir, 28 g de sal / 1000 g de solución. Sin embargo, el agua del Mar Muerto
presenta un contenido de salinidad cercano a 317 partes por mil. Si se asume que la única sal
presente en el Mar Muerto es cloruro de magnesio (MgCl2), determine la temperatura requerida
para congelar su superficie. Tenga en cuenta que la constante crioscópica del agua tiene un
valor numérico de Kc= 2,42 °C ·kg/mol. y la temperatura de fusión normal del agua es 0 °C.

Solución:

28 gr de sal
Contenido de salinidad: 28 PPM: 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
1000gr

Sal presente en el mar muerto: 28PPM → cloruro de magnesio

𝑘𝑔
Constante crioscopía del agua: 𝐾𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 = 2.42°𝐶 ∗
𝑚𝑜𝑙

𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑢𝑟𝑎 = 0𝑐º 1000𝑔 − 317𝑔 = 683𝑔 𝐻2𝑂

Peso molecular del cloro de magnesio: 𝑀𝑔𝐶𝑙2 = 95𝑔

1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔𝐶𝑙2
317𝑔𝑀𝑔𝐶𝑙2 ∗ = 3.336842 𝑚𝑜𝑙
95𝑔

3.336842 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

= 4.885566
0,683𝑔 ∗ 1𝑘𝑔 𝑘𝑔

𝑚𝑜𝑙
Peso molecular del mar muerto = 4.885
𝑘𝑔

Aplicamos la siguiente formulas: (𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑢𝑟𝑎 − 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛) = 𝑘𝑐 ∗ 𝑚

𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = −𝑘𝑐 ∗ 𝑚

Remplazamos
𝑘𝑔
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =-2,42°𝑐 ∗ ∗4.885 𝑚𝑜𝑙
m𝑜𝑙
𝑘𝑔

𝑻𝒇𝒖𝒔𝒊𝒐𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −11. 82ºC, Temperatura que se requiere para congelar la superficie del mar
muerto.
25. Experimentalmente se ha determinado el peso molecular de una solución que
contiene un polímero, el cual es 4780 g/mol. Para preparar dicha solución, fueron
necesarios 2g de monómero y la presión osmótica que registra la solución es 0,82 atm.
Si fueron preparados 65 mL de solución, determine la temperatura, en grados Celsius,
a la cual se realizó el experimento.

Π = 𝑐𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
Π=
𝑉
Donde:

Π = 0,82 atm
n= 0,0004184 mol
R= cte 0,082057 L.atm (mol. K)
T=?(K)
c= n/V= concentración molar
(mol/m3) V= 0.000065 (m3)

2g
n(monómero)= = 0,0004184 mol
4780 g/mol

𝑐 = 0,0004184 mol = 6,43 mol/m3 = 643,69 mol/L

0,000065 m3
Π = 𝑐𝑅𝑇

0,82 atm =643,69 mol/L*0,082057 L. atm (mol. K) *T

643,69 mol/L ∗ 0,82 atm

𝑇=
0,082057 L. atm (mol. K)

643,69mol/L∗0,82 - 273 atm

T=
0,082057 L. atm (mol.K)

527.82 mol.L.atm - 273

T=
0,082057 L. atm (mol. K)

T = 6432.35 – 273 T = 6159.35

 ANÁLISIS Y CONCLUSIONES

• Al hacer la revisión bibliográfica sobre los temas la ley de Henry, ley de Raoult,
aumento de temperatura de ebullición, disminución de temperatura de congelación y
presión osmótica, permite dar solución a cada ejercicio propuesto en la guía de
actividades.

• Se reconoció los fundamentos teóricos asociados al comportamiento de las soluciones,

la solubilidad de gases en líquidos y las propiedades coligativas, permite la
identificación de la importancia en la aplicación industrial de cada uno de estos temas.
BIBLIOGRAFIAS

Gabriel boliva, Ley de Henry: Ecuación, Desviación, Aplicaciones, tomado de

https://www.lifeder.com/ley-de-henry/
Mónica González. (25 de abril de 2011). La ley de Henry. Recuperado el 10 de mayo de 2018,
de: quimica.laguia2000.com
Apuntes científicos, ley de raoult. Recuperado de http://apuntescientificos.org/ley-raoult-
ibq.html