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INDICE DE HELKIMO Y
EXAMEN DE GANGLIOS

ASIGNATURA:
Semiologia

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INDICE
I. ARTICULACIÓN TÉMPORO MANDIBULAR Y MÚSCULOS MASTICATORIOS
(INDICE DE HELKIMO) …………………………………………………………………3

A) Sintomatología ……………………………………………………………………………3
B) Examen clínico …………………………………………………………………………..3
C) Interpretación del indice de helkimo …………………………………………………..6
II. EXAMEN DE GANGLIOS …………….……………………………………………...7

1 . Sistema Linfático Superficial …………………………………………...8

a) Ganglios suboccipitales …………………………………………………………………8
b) Ganglios posauriculares …………………………………………………………………8
c) Ganglios preauriculares……………………………………………………………….…9
d) Ganglios linfáticos cervicales ……………………………………………………….…..9
e) Ganglios axilares. ………………………………………………………………………..9
f) Ganglios epitrocleares ……………………………………………………………….….9
g) Ganglios inguinales ……………………………………………………………………...9
h) Ganglios poplíteos ……………………………………………………………………….9

2. Sistema Linfático Profundo …………………………………………………..10

a. Ganglios mediastínicos ……………………………………………………………..11
b. Ganglios abdominales ………………………………………………………………11
3. Linfadenopatía Generalizada …………………………………………………11
4. Examenes de ganglios …………………………………………………………….12
4.1. Exámenes de Gabinete …………………………………………………………12
4.2.Examenes de Laboratorios ……………………………………………………….13
4.3. Técnicas de imagen. ……………………………………………………………...13
4.4. Estudios histopatológicos…………………………………………………………13
4.5. Claves de la historia clínica ………………………………………………………13
4.6. Tratamiento…………………………………………………………………………14
4.7. Estilo de vida y remedios caseros ……………………………………………….14
III.BIBLIOGRAFIA ………………………………………………………………………15

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I. ARTICULACIÓN TÉMPORO MANDIBULAR Y MÚSCULOS

MASTICATORIOS (INDICE DE HELKIMO)

A) SINTOMATOLOGÍA
1) ¿Tiene la sensación de rigidez y/o cansancio de la mandíbula? Si__ No __
¿En que momento? ____________________________________________
2) ¿Siente que no puede abrir la boca a veces? Si __ No __
 3) ¿Ha percibido usted sonidos o crujidos en los ATM? Si __ No __
 4) ¿Alguna vez se le ha trabado o luxado la mandíbula? Si __ No __
 5) ¿Presenta dolor al movimiento mandibular? Si __ No __
 6) Mencione si sufre dolor o molestia en:

A
NUNCA FRECUENTEMENTE
VECES

CABEZA

CARA

CUELLO

NUCA

HOMBROS

B) EXAMEN CLINICO
I) Movilidad mandibular:
-Apertura máxima _____ mm
-Lateralidad derecha _____ mm
-Lateralidad izquierda _____ mm
-Protusion máxima ______mm

II) Función del ATM:

a) Trayectoria mandibular:

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APERTURA CIERRE

NORMAL

DESVIADA

b) Ruidos articulares: SI_____ NO______

SI NO

DERECHA

IZQUIERDA

c) Traba ______ Luxación _____

III) Dolor muscular a la palpación:

SI _____ NO _____

DERECHA IZQUIERDA

TEMPORAL: Anterior o Vertical

Medio u oblicuo

Posterior u horizontal

MASETERO:

Superficial

Profundo

PT. INTERNO

PT. EXTERNO: Superior

Inferior

ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO

Superior

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Medio

Inferior

IV) Dolor del ATM: SI_____ NO _____

DERECHA IZQUIERDA

PALPACION
AURICULAR LATERAL

PALPACION
AURICULAR
POSTERIOR

V) Dolor al movimiento:

SI NO

APERTURA

CIERRE

PROTUSIVA

LATERALIDAD

PUNTAJE TOTAL:

DIAGNOSTICO DE DISFUNCION:

SANO

DISFUNCION LEVE

DISFUNCION
MODERADA

DISFUNCION SEVERA I

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DISFUNCION SEVERA
II

DISFUNCION SEVERA
III

C) INTERPRETACIÓN DEL INDICE DE HELKIMO

El diagnostico de disfunción craneomandibular se obtiene luego de evaluar 5 síntomas, cada uno de
acuerdo a 3 grados de severidad
0= Ausencia de síntomas
1= Síntomas leves
5= Síntomas severos
I) MOVIMIENTO
MANDIBULAR:

Apertura Máxima Lateralidad Lateralidad Protrusiva max

derecha max Izquierda max

>40mm =0 >7mm =0 >7mm =0 >7mm =0

30-39mm =1 4-6mm =1 4-6mm =1 4-6mm =1
<30mm =5 0-3mm =5 0-3mm =5 0-3mm =5

Sumar todos los puntajes:

0 = movilidad normal (anote 0)
1-4 = moderado deterioro (anote 1)
5-20 = severo deterioro (anote 5)

II) FUNCION DE ATM:

-Apertura y cierre con desviación de 2 mm y sin ruidos en ATM = 0
-Ruidos articulares o desviación >de 2 mm en apertura y cierre = 1
-Traba y luxación = 5
III) ESTADO MUSCULAR:
-Sin sensibilidad a la palpación = 0
-Sensibilidad a la palpación hasta en 3 áreas (sombreadas) = 1
-Sensibilidad en mas de 3 áreas = 5
IV) ESTADO DE LA ATM
-Sin sensibilidad a la palpacion = 0

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-Sensibilidad a la palpación auricular lateral (uni o bilateral) = 1

-Sensibilidad a la palpación auricular posterior (uni o bilateral) = 5
V) DOLOR AL MOVIMIENTO MANDIBULAR
-Movimiento mandibular sin dolor = 0
-Dolor referido a un solo movimiento = 1
-Dolor en 2 o mas movimientos = 5
 VALORACION DIAGNOSTICA
0 = Paciente con disfunción normal
1-4 = Paciente con disfunción leve
5-9 = Paciente con disfunción moderada
10-14 = Paciente con disfunción severa grado I
15-19 = Paciente con disfunción severa grado II
20-25 = Paciente con disfunción severa grado III

II. EXAMEN DE GANGLIOS

CONCEPTO
Un motivo frecuente de consulta en la práctica
clínica
de Atención Primaria, es el aumento en el tamaño
o consistencia de los
ganglios linfáticos. Aunque, la mayor parte de las
veces son
benignas, su valoración debe ser cuidadosa. A
continuación, se realiza la
descripción fisiológica del sistema linfático, la
técnica exploratoria
del sistema superficial y profundo, pruebas
complementarias y se
proponen abordajes diagnósticos según su
localización anatómica.
El sistema inmune está formado por leucocitos,
anticuerpos y órganos
que lo regulan, estos últimos se clasifican en: 1)
primarios – médula
ósea y timo – donde se producen nuevos linfocitos
y 2) secundarios –
ganglios linfáticos, bazo, amígdalas, tejidos
linfoides propios de
mucosas e incluso piel – donde se produce la respuesta a los antígenos

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Los ganglios linfáticos son pequeñas estructuras ovales, agrupadas a

lo largo de los vasos linfáticos medianos de la rodilla, codo, axila,
ingles, cuello, abdomen y tórax . El núcleo del ganglio
linfático se conoce como médula y la parte externa es la corteza. La
corteza cubre el ganglio hasta la hendidura, en donde la médula alcanza
la superficie. <
Los linfocitos son leucocitos producidos en el tejido linfoide, su
número aumenta o disminuye bajo ciertas condiciones. Existen dos grupos
principales: linfocitos B, relacionados con la producción de anticuerpos
y linfocitos T, que controlan los mecanismos inmunológicos y atacan las
células extrañas al organismo . A continuación, se consideran por
separado la adenopatía localizada y la generalizada..

1 . Sistema Linfático Superficial

Normalmente, se pueden palpar pequeños ganglios
linfáticos como los inguinales de unos 5 o 6 mm de diámetro mayor. Al
hacer mención de un ganglio de mayor tamaño o que se palpa alterado, se
usa el término adenopatía. En el examen físico se debe dejar constancia
de los siguientes aspectos:
Ubicación (occipital, cervical, etc.) Tamaño de los ganglios y una
aproximación de su número, que sirva como referencia para comparaciones
posteriores.
Consistencia, que el examinador siente al palpar. Puede encontrarse
elástica normal, pétrea (metástasis de algunos cánceres); blandos, con
contenido líquido (procesos inflamatorios con formación de pus).
Si las adenopatías son sensibles a la palpación. Si se palpan con
límites precisos o tienden a confluir (como en el linfoma de Hodgkin) Si
las adenopatías se pueden movilizar con los dedos, o están adheridas a
planos profundos, como en las metástasis ganglionares. Si se acompañan
de un proceso inflamatorio que compromete la piel y si existe un
trayecto fistuloso.
Para investigar una adenopatía localizada se debe conocer los órganos
que drena y los procesos patológicos que pueden afectarlos, ya que
pueden ser la primera manifestación de enfermedades que posteriormente
cursan con adenopatía generalizada como la enfermedad de Hodgkin .
a) Ganglios suboccipitales
Localizados entre la protuberancia occipital externa y
la apófisis mastoides. Drenaje linfático de la cabeza. Síntomas: Cefalea
causada por compresión del nervio occipital. Significado clínico: Rara
vez son manifestación de procesos malignos, suele deberse a traumatismo,
tiña del cuero cabelludo, pediculosis, dermatitis seborreica, picadura
de insectos o infección viral sistémica (8).
b) Ganglios posauriculares.
Localizados sobre la apófisis mastoides y a nivel de la inserción del
esternocleidomastoideo, por detrás de la oreja. Drenan el conducto
auditivo externo, dorso de la oreja y cuero cabelludo temporal.
Síntomas: Hipersensibilidad mastoidea que da la impresión de

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mastoiditis. Significado clínico: A menudo afectados por rubéola,

otitis, herpes del conducto auditivo

c) Ganglios preauriculares.
Ubicados frente al trago de la oreja. Drenan los párpados y
conjuntivas, piel de la región temporal, conducto auditivo externo y
superficie anterior de la oreja . Significado clínico: Carcinoma
basocelular, chancro de la cara, erisipela, herpes zoster oftálmico,
rubéola, oftalmia gonorreica, tuberculosis, sífilis, esporotricosis,
chancroide, linfogranuloma venéreo, enfermedad de Chagas.

 Ganglios linfáticos cervicales.

Drenan en forma predecible y para su evaluación puede ser dividido en
niveles . El explorador se situará delante o detrás del paciente
sentado e inicia la palpación desde la parte superior a la inferior,
tomando como referencia el músculo esternocleidomastoideo

Nivel I. Submentonianos.
Localizados en la línea media bajo la unión de los maxilares
inferiores. Drenan labios inferiores, suelo de la boca, lengua y piel de
la mejilla. Significado clínico: Infecciones y neoplasias de labio,
mandíbula, lengua y piso de la boca.
Maxilares inferiores.
Localizados bajo el maxilar inferior. Drenan lengua, glándula
submaxilar, ganglios submentionanos, mucosas de los labios y la boca.
Significado clínico: Infecciones y neoplasias de labio superior e
inferior, lengua, piso de la boca, piel facial.
Nivel II. Yugulares superiores.
En el borde anterior del esternocleidomastoideo, desde el ángulo
maxilar inferior hasta la clavícula. Drenaje de la lengua salvo la
punta, amígdalas, oreja y glándula parótida. Significado clínico:
Infección o neoplasias de cavidad oral y faringe.
Nivel III. Yugulares medios.
Localizados en el bulbo carotideo inferior a los músculos hiodeos.
Significado clínico: Infecciones o neoplasias de laringe, hipofaringe y
tiroides.
Nivel IV. Yugulares inferiores
Localizados del músculo omohiodeo inferior a la clavícula. Drenan el
cuero cabelludo y cuello, ganglios cervicales superiores, axilares, piel
de brazos y de la superficie del tórax. Significado clínico:
Infecciones y neoplasias de laringe, hipofaringe, tiroides, esófago
cervical y traquea.

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Nivel V. Posterocervicales medios e inferiores.

Ubicados en el borde posterior del esternocleidomastoideo y del
trapecio. Drenan cabeza, brazo, pared torácica y mama. Significado
clínico: Infecciones o neoplasias de nasofaringe, senos paranasales y
cuero cabelludo. Cáncer de pulmón, esófago, mama, tracto
gastrointestinal, genitourinario y ginecológico.

 Ganglios axilares.
Se dividen en:
1) Centrales, ubicados en la mitad de la pared torácica de la axila,
2) Laterales, próximos a la parte superior del húmero y

3) Subescapulares, bajo el borde anterior del dorsal ancho. La mayoría

de los 35 ganglios de la zona torácica están situados en la axila y
drenan extremidades superiores, pared torácica y mamas. En las mujeres
deben distinguirse de la cola axilar de la mama por el riesgo de cáncer
de mama. Significado clínico: Suelen deberse a neoplasias como linfoma,
melanoma o cáncer de mama, infecciones piógenas de miembro superior,
enfermedad por arañazo de gato o micosis .
f) Ganglios epitrocleares. Localizados a unos 3 cms del
epicóndilo humeral, entre los músculos bíceps y tríceps. Drenan la
superficie cubital del antebrazo. Significado clínico: Traumatismos e
infecciones del miembro superior, sífilis secundaria, mononucleosis
infecciosa, artritis reumatoide, tularemia, sarcoidosis y linfoma.
g) Ganglios inguinales. Divididos en 1) Ganglios del grupo oblicuo,
situados a lo largo del ligamento de Poupart. Reciben linfa de los
genitales externos y de la zona superficial de los miembros inferiores
2) Ganglios del grupo longitudinal, a lo largo de los vasos sanguíneos.
Drenan la parte baja de la pared abdominal anterior, la región
retroperitoneal, pene, escroto, vulva, vagina, perineo, región glútea y
parte baja del conducto anal. Significado clínico: Puede presentarse
como hallazgo inespecífico tras traumatismos e infecciones del miembro
inferior o del área genital (tiña, pediculosis), pero si tiene cambios
evolutivos o se asocia a adenopatía en territorio de la arteria femoral o
iliaca externa se debe realizar biopsia para descartar linfomas, cáncer
o melanomas de pelvis.
Debe valorarse la posibilidad de una enfermedad de transmisión sexual
y realizar serología adecuada. Hay que hacer diagnóstico diferencial
con hernias, criptorquidia, aneurismas y várices .Su
valoración se efectúa con el paciente en decúbito prono con el clínico
situado a la derecha del paciente, para la región inguinal derecha la
palpación inicia colocando la mano derecha sobre la izquierda iniciando
de la parte externa a la interna, siguiendo la dirección del ligamento
inguinal.
i) Ganglios poplíteos. Estos pequeños ganglios se encuentran en la parte
trasera de la pierna y de la rodilla, en número de cuatro o cinco y

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rodean a las arterias y a las venas poplíteas y ayudan a recoger la

linfa de piernas y pies

2. Sistema Linfático Profundo

a. Ganglios mediastínicos. Constituyen varios grupos, los
cercanos a tráquea y bronquios no son accesibles a la palpación. Las
radiografías de tórax ponen de manifiesto ensanchamiento mediastinal o
lesiones en las regiones hiliares. La tomografía computada (TC) de tórax
es de utilidad máxima.
Significado clínico: Existen diferentes tipos de enfermedades infecciosas que pueden causar
linfadenopatía mediastinal. Los dos tipos más comunes son la tuberculosis y las infecciones por
hongos como la histoplasmosis y la coccidioidomicosis. La tuberculosis es una enfermedad
bacteriana infecciosa que afecta principalmente a los pulmones, pero puede propagarse a otros
órganos. La histoplasmosis es causada por la inhalación del hongo Histoplasma capsulatum en los
excrementos del suelo o de aves, y afecta principalmente a los agricultores, los trabajadores de la
construcción, o las ocupaciones que implican el contacto cercano con las fuentes del hongo. La
coccidioidomicosis también es causada por un hongo que se encuentra en el suelo, y es más común
en el suroeste de Estados Unidos, América Central y América del Sur.

El cáncer de pulmón es el principal tipo de cáncer que puede causar adenopatía mediastínica, y la
enfermedad por lo general se propaga a los ganglios linfáticos antes que a otras partes del cuerpo.
Una vez que se diagnostica el cáncer de pulmón, se utilizan estudios adicionales mediante
imágenes para determinar si el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos. Esto también
puede ayudar a determinar cómo de avanzado está el cáncer. El cáncer de mama y el cáncer de
esófago también pueden causar linfadenopatía mediastínica.

La adenopatía mediastínica también puede estar presente en varios tipos de enfermedades menos
comunes, como la enfermedad de Castleman y la granulomatosis de Wegener. La enfermedad de
Castleman es un raro trastorno de causa desconocida que afecta a los ganglios linfáticos y el
sistema inmunológico. La granulomatosis de Wegener también es poco frecuente; constriñe los
vasos sanguíneos y produce granulomas, un tipo de tejido inflamatorio que puede destruir el tejido
normal.

Una vez que la causa subyacente de la linfadenopatía mediastínica se trata, los ganglios linfáticos
deben volver a su tamaño normal. Para las infecciones bacterianas y fúngicas, se suelen
prescribir antibióticos o medicamentos antifúngicos. Cuando el ganglio linfático en sí está enfermo,
como en el caso del cáncer o la enfermedad de Castleman, puede ser necesaria la extirpación
quirúrgica del nódulo.
b. Ganglios abdominales, retroperitoneales y pélvicos. Clínicamente la
distinción entre ganglios intraabdominales y retroperitoneales no puede
establecerse. En ocasiones se pueden palpar grandes ganglios como
tumoraciones vagas en el abdomen. Significado clínico: Infecciones
(tuberculosis) o neoplasias, sobre todo si se asocia a ascitis (13). En
el hombre hay que examinar la próstata y los testículos y en la mujer
una exploración ginecológica. Se debe solicitar un ultrasonido (US)
abdominal y/o TAC y si no se encuentra la causa, una BAAF, e incluso una

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laparotomía exploradora. La adenopatía umbilical aislada indica

generalmente cáncer gástrico.

3. Linfadenopatía Generalizada
La presencia de adenopatía generalizada –dos o más áreas
regionales– obliga a realizar un diagnóstico rápido (4). Hay que
investigar la existencia de hepatoesplenomegalia, coriorretinitis, rash,
condilomas planos, fiebre, tos, disminución de peso, anorexia,
sinovitis, bocio, exoftalmos, consumo de fármacos, factores de riesgo
para VIH, exposición a animales (leptospira, leishmanias) historia
ocupacional o alimentaria (brucela, toxoplasma) o viajes a áreas
geográficas determinadas (dengue, filariasis, histoplasmosis) (figura
5). Las opciones diagnósticas se recuerdan más fácilmente con
neumotécnico MINTES (8).

M- Malformaciones. Incluyendo las anemias hemolíticas congénitas,

reticuloendoteliosis (Niemann-Pick, Hand-Schüller-Christian Gaucher)
I- Infecciosas. Son las causas más frecuentes, se debe descartar
mononucleosis, enfermedades exantemáticas virales, infección por VIH,
brucelosis, micosis, tuberculosis, endocarditis bacteriana, sífilis
secundaria, hepatitis infecciosa y leptospirosis.
N- Neoplasias. Enfermedades como leucemia linfocítica aguda,
enfermedad de Hodgkin, síndrome mielodisplásico, linfomas,
neuroblastoma, trastorno linfohistiocítico y más raramente, en el
síndrome de Sézari, y sarcoma de Kaposi asociados a VIH (11).
T- Tóxicas. Es importante excluir la ingestión de fármacos
(hidantoínas, hidralazina, alupurinol) que pueden provocar
hipersensibilidad inmunológica y expresarse clínicamente como un linfoma
(pseudolinfoma).
ES- Enfermedades Sistémicas. Las menos frecuentes, se debe investigar
para sarcoidosis, amiloidosis, histiocitosis X, artritis reumatoide,
lupus eritematoso sistémico (50% de los casos), hipertiroidismo y
enfermedad del suero.
4. Examenes de ganglios

4.1. Exámenes de Gabinete

Los estudios de gabinete son métodos no invasivos para identificar y monitorear enfermedades o
lesiones mediante la generación de imágenes que representan estructuras anatómicas internas y
órganos del cuerpo del paciente.
Las pruebas diagnósticas deben ser siempre secundarias a
una detallada historia clínica y exploración minuciosa del paciente. Si

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las adenopatías persisten más de dos semanas o hay afectación general,

una vez descartadas las infecciones, lesiones dérmicas locales y
mononucleosis, hay que realizar exámenes histopatológicos y cultivos

4.2.Examenes de Laboratorios.
Las pruebas de laboratorio examinan muestras de sangre, orina o tejidos corporales. Un técnico o el
médico analizan las muestras para determinar si los resultados están dentro de los límites normales.
Los análisis usan un rango de valores porque lo que se considera normal varía de una persona a
otra.
Obtener de manera rutinaria hematología completa con velocidad de sedimentación, química
sanguínea y pruebas de funcionamiento hepático.
Pueden ser necesarios estudios microbiológicos con cultivos de sangre, médula ósea y ganglios.
Prueba de tuberculina,
radiografía de tórax y Biopsia por Aspiración de Aguja Fina (BAAF) de
los ganglios. Serología de HIV, mononucleosis, herpesvirus,
citomegalovirus, fiebre tifoidea, toxoplasmosis, brucella y tularemia.
Si la exploración física lo señala, estudios inmunológicos (anticuerpos
antinucleares, factor reumatoide, etc.) de utilidad en enfermedades
autoinmunes (lupus eritematoso sistémico) y procesos afines.
4.3. Técnicas de imagen.
Útiles para valorar la extensión del proceso. Se
deben realizar en forma escalonada, de los más simples a los más
complejos. La radiografía de tórax, detecta adenopatías mediastinales.
La TC, dada su resolución y simplicidad, ofrece un costo-beneficio
adecuado para la evaluación en la mayoría de los casos. Estudios como la
resonancia magnética nuclear (RMN), son útiles para evaluar la afección
de vasos sanguíneos, infiltración a órganos vecinos y masas residuales,
la tomografía – o resonancia- por emisión de positrones con
2-deoxi-D-glucosa marcada con 18F (18F-FDG-PET) y el SPECT (single
photon emisión computed tomography) producen imágenes ocultos de
enfermedad en masas residuales torácicas (16). metabólicas por
radionúclidos, basado en el trasporte acelerado de glucosa a la célula
neoplásica (15). La gammagrafía con galio, es la técnica más reciente
para detectar focos
4.4. Estudios histopatológicos. Constituyen “el estándar de oro” (6, 14).
-Biopsia por aspiración de Aguja Fina (BAAF) Técnica útil, segura y
sencilla para el diagnóstico de adenopatías de origen incierto
sospechosas de malignidad, con 90% – 95% de sensibilidad y 80% – 93% de
especificidad (5), no suele requerir ingreso hospitalario

-Biopsia ganglionar. Es de los medios diagnósticos más precisos. Se

extirpa el ganglio completo con anestesia local o general según su
localización y profundidad. La morbilidad es mínima y en caso de
existir, se debe a infección secundaria. El rendimiento aumenta cuando
se realizan de forma simultanea estudios microbiológicos e histológicos.
Si el resultado no es concluyente hay que repetir la biopsia (17).
4.5. Claves de la historia clínica

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1) Edad: Si el paciente es mayor de 50 años con acompañantes de:

fiebre, deterioro del estado general, las adenopatías serán benignas en
40%. En pacientes menores de 30 años, las adenopatías se deben a causas
benignas en el 80% (18)
2) Síntomas estado general, pérdida de peso,
diaforesis y prurito son características de procesos linfoproliferativos
o neoplásicos (19). Las artralgias, mialgias o erupciones cutáneas
orientan hacia una infección viral.
3) Tiempo de evolución: Una masa de
pocos días de evolución suele ser inflamatoria (20). Si es de varios
meses, se podrá tratar de un proceso linfoproliferativo. Si es de varios
años puede tratarse de una masa congénita.
4) Características de las adenopatías: que permitan diferenciar entre adenopatías benignas,
malignas o inflamatorias (tabla 3). Los ganglios submentonianos de menos
de 1 cm en niños y jóvenes o los inguinales de 0.5 – 2 cm en adultos no
suelen tener significado patológico.
5) Localización: que hacen
sospechar una afección concreta.
4.6. Tratamiento
Es posible que los ganglios linfáticos inflamados provocados por un virus vuelvan a la normalidad
después de que se cure la infección viral. Los antibióticos no son útiles para tratar las infecciones
virales. El tratamiento para los ganglios linfáticos inflamados por otras causas depende de la causa
en sí
Infección. El tratamiento más frecuente para los ganglios linfáticos inflamados provocados por una
infección bacteriana es administrar antibióticos. Si tienes los ganglios linfáticos inflamados por una
infección por VIH, recibirás tratamiento específico para esa afección.
Trastornos inmunitarios. Si los ganglios linfáticos inflamados se deben a determinadas afecciones,
como lupus y artritis reumatoide, el tratamiento se apunta a la afección preexistente.
Cáncer. Los ganglios inflamados por el cáncer requieren tratamiento para el cáncer. Según el tipo
de cáncer, el tratamiento puede incluir cirugía, radiaciones o quimioterapia.

4.7. Estilo de vida y remedios caseros

Si tus ganglios linfáticos inflamados están sensibles o dolorosos, podrías aliviarte un poco haciendo
lo siguiente:

 Aplicar una compresa tibia. Aplica una compresa tibia y húmeda en el área afectada, como
por ejemplo una toallita humedecida en agua caliente y escurrida.
 Tomar un analgésico de venta libre. Puede ser aspirina, ibuprofeno (Advil, Motrin y otros),
naproxeno (Aleve) o paracetamol (Tylenol y otros). Ten cuidado cuando administres
aspirina a niños o adolescentes. Si bien la aspirina está aprobada para su uso en niños
mayores de 2 años, los niños y adolescentes que se recuperan de una varicela o de alguna
enfermedad de síntomas similares a la gripe, nunca deben tomar aspirina. Consulta con tu
médico si tienes alguna inquietud.
 Descansar mucho. El descanso siempre ayuda con la recuperación de una enfermedad no
diagnosticada.

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III. BIBLIOGRAFIA
https://grupoangeles.org/espanol/examen-clinico-de-las-adenopatias
https://www.ganglios.org/examen-ganglios-linfaticos-pacientes-cancer-piel/

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