LABORATORIO 6 Electro Obtención

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LABORATORIO N°6:

MONTAJE Y PUESTA EN MARCHA


DE UNA CELDA DE ELECTROOBTENCIÓN.
1- OBJETIVOS.
Montar y poner en funcionamiento una celda de laboratorio de electro obtención.

2- INTRODUCCIÓN.

La electrodepositación del cobre es una materia muy amplia y compleja ya que casi todos
los metales pueden ser tratados por esta vía, teniéndose antecedentes de ello desde 1915.
La característica principal del proceso es la posibilidad de obtención de cobre electrolítico
de alta pureza de una calidad equivalente y superior a la obtenida por el proceso de
electrorefinación.

La tecnología de ambos procesos es muy similar, se utilizan instalaciones semejantes,


electrolito de sulfato de cobre ácido y se obtienen cátodos por depositación de cobre, ya
sea en una lámina madre de cobre o sobre las caras de una placa de acero inoxidable. La
principal diferencia radica en el hecho que en EW el cobre ingresa al proceso disuelto en
una solución, ya sea como licor o solución rica de lixiviación o como un electrolito cargado
proveniente de SX y en el empleo de un ánodo insoluble; en cambio, en electrorefinación
el cobre ingresa como un ánodo de cobre que se corroe en la celda. Otro punto de diferencia
es la energía consumida, en el caso de la EW ésta es muy superior en comparación con la
de ER.

2.1- OBJETIVOS DEL PROCESO.

Los principales objetivos del proceso de electroobtención del cobre son los siguientes:

• Recuperar cobre contenido en una solución acuosa y obtener cobre metálico en forma
de cátodos.
• Producir cátodos de mayor calidad posible con bajo costo involucrado.
• Regenerar ácido sulfúrico simultáneamente a la depositación de cobre, el cual se recicla
a la planta SX o también a lixiviación a los procesos sin SX.
3- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Para el montaje y puesta en marcha de la celda de laboratorio de electro obtención se


deberán seguir los siguientes procedimientos, de acuerdo a las indicaciones, fórmulas y
precauciones entregadas en la clase:

- Preparación de electrolito con 45 g/L de Cu+2 y 180 g/Ll de H2SO4.


- Cálculo de Amperaje para una densidad de corriente indicada en el laboratorio
(A/m2).
- Instalación del circuito eléctrico.
- Instalación de electrodos (ánodos y cátodo).
- Adición del electrolito.
- Poner en funcionamiento la celda de EW de acuerdo a los cálculos efectuados.
- Cálculo de masa teórica a depositar.
- Revisión de Conceptos de Eficiencia de corriente y Consumo de Energía.

Procedimientos previos:
 Medición de electrolito rico, cuanto es la cantidad de cobre que posee.
 Medición de ánodo y cátodo, ¿cuánto pesa?, y ¿cuáles son sus dimensiones?
 Medición de espacio entre ánodos y cátodos.
 Medición celda electrolítica.
 Cálculos de Volumen a depositar, área de contacto de electrolito rico con
cátodo, Total de cobre en electrolito rico, y total teórico de cobre a depositar.

Montado de Celda.
Considerar utilizar guantes para la instalación de esto, y evitar contacto directo con
corriente, tener precaución.
 Colocar Electrodos en orden en la celda electrolítica
 Conectar polos de corriente según se indica en el laboratorio.
 Depositar Electrolito rico.
 Conectar polos de corriente en la fuente de poder
 Enchufar y encender fuente de poder.
 Medición de electrolito rico, cuanto es la cantidad de cobre que posee.
 Medición de espacio entre ánodos y cátodos.
 Cálculos de Volumen a depositar, área de contacto de electrolito rico con
cátodo, Total de cobre en electrolito rico, y total teórico de cobre a depositar.
 Si es posible medir cuanto es el área de contacto, cuanto son los gramos de cobre
depositados.
 Observación Visual de cátodo, cual es la característica en ese día.

 Apagar celda electrolítica.


 Medición de electrolito pobre, cuanto es la cantidad de cobre que posee.
 Medición de espacio entre ánodos y cátodos.
 Cálculos de Volumen a depositar, área de contacto de electrolito rico con
cátodo, Total de cobre en electrolito rico, y total teórico de cobre a depositar.
 Si es posible medir cuanto es el área de contacto, cuanto son los gramos de cobre
depositados.
 Observación Visual de cátodo, cual es la característica en ese día.

Desmontado de Celda.
Considerar utilizar guantes para la desinstalación de esto, y evitar contacto directo con
corriente, apagar fuente de poder, tener precaución y respeto de la electricidad.
 Preparar agua hervida, y dos recipientes, uno en el que se colocara agua caliente,
y en otro un papel filtro.
 Apagar Fuente de poder
 Desmontar polos de los electrodos.
 Esperar un momento
 Sacar con guantes, electrodos de la celda electrolítica.
 Depositar Electrodos en fuente con agua hervida.
 Proceder a eliminar sustancias extras de los electrodos.
 Enviar a un contenedor el electrolito pobre.
 Sacar restos de los barros anódicos generados, y dejarlos en el recipiente con
filtro, esperar y pesarlos
 Lavar celda electrolítica.

Materiales a Utilizar
 3 cátodos de acero inoxidable
 4 ánodos de plomo
 H2SO4
 H2O
 Celda electrolítica
 Fuente de poder
 Polos eléctricos
 Lija de metal
 Multitester
 Recipientes
 Papel filtro.

4- CALCULAR y MEDIR
- Masa real a depositar y masa teórica a depositar
- Eficiencia de corriente y consumo de energía
- Evaluar el error de las mediciones
- Análisis visual del cátodo

Consumo específico de energía

El consumo específico de energía (CEE) es el trabajo eléctrico necesario para depositar una
tonelada de metal.
A nivel industrial, un rango promedio de CEE es 1.750 a 1.850 kW*h/tonelada.

Eficiencia de corriente

La eficiencia de corriente es la razón entre el cobre realmente recuperado y el cobre que


teóricamente debiera depositarse para la cantidad de corriente entregada, de acuerdo con
la ley de Faraday.

Ƞ: Eficiencia de corriente.
M real: Masa real Obtenida.
M teórica: Masa teórica Calculada.

Masa total a obtener es:

𝑀∗𝑖∗𝑡∗ƞ
𝑚 = 𝐴𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑛∗𝐹
Donde:
M: Masa metal depositado.
i: intensidad de corriente.
t: tiempo.
Ƞ: Eficiencia de corriente.
n: Numero de electrones (2).
F: Constante de Faraday 96500.
A total: área total.

Para un día con 2 electrones:


𝑚 = 0.448 ∗ 𝑀 ∗ 𝑖 ∗ ƞ ∗ 𝐴𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙

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