INFORME - N10 Remasterizado 2.0

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FACULTAD DE INGENIERÍA Y GESTIÓN

LABORATORIO N°10:

Electroquímica

Electrolisis de ClNa o IK

CARRERA:

Ingeniería Ambiental

PROFESOR:

Córdova Rojas, Dante Luis

CURSO:

Fisicoquímica

ALUMNOS:

 CCACHAINCA BONILLA, Carmen Rosa


 CALIXTO SALAZAR, Jerson Ángel
 IÑO ALCCA, Irene
 VALLE VELASQUEZ, Julio Cesar

Lima – Perú

2019
LABORATORIO N° 10

ELECTROQUIMICA

ELECTROLISIS ClNa o IK

I. INTRODUCCION

La conducción electrolítica, en la cual la carga es transportada por los


iones, no ocurrirá a menos que los iones del electrólito se puedan mover
libremente. Por consiguiente, la conducción electrolítica es exhibida
principalmente por sales fundidas y por soluciones acuosas de
electrólitos. Por consiguiente, una corriente que pase a través de un
conductor electrolítico requiere que el cambio químico acompañe el
movimiento de los iones. Estos principios de conducción electrolítica se
ilustran mejor refiriéndonos a una pila electrolítica, para la electrólisis del
NaCl fundido entre electrodos inertes (los electrodos inertes no participan
en reacciones de electrodos). La fuente de corriente envía electrones
hacia el electrodo izquierdo, el cual por lo tanto puede considerarse
cargado negativamente. Los electrones salen del electrodo de la
derecha, el electrodo positivo. En el campo eléctrico así producido, los
iones de sodio (cationes) son atraídos hacia el polo positivo (ánodo). La
carga eléctrica en la conducción electrolítica es transportada por los
cationes que se mueven hacia el cátodo y los aniones que se mueven en
dirección opuesta hacia el ánodo.
Para un circuito completo la reacción del electrodo debe acompañar el
movimiento de los iones. En el cátodo algunas especies químicas (no
necesariamente el transportador de carga) deben aceptar electrones y
debe reducirse. En el ánodo, los electrones deben ser separados de
algunas especies químicas que, como consecuencia, se oxidan. Las
convenciones relativas a los términos ánodo y cátodo.

II. OBJETIVOS

 Efectuar la electrolisis de un electrolito en solución acuosa.


 Observar el comportamiento de la solución y los electrodos durante el
proceso.
 Identificar los productos de la electrolisis e inferior la naturaleza de las
transformaciones que tienen lugar.

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III. MARCO TEORICO

3.1. Procesos electrolíticos


Los sistemas electrolíticos, donde la reacción química está provocada
por una corriente eléctrica continua, son la base de procesos importantes
como la electrolisis de la sal, obtención del aluminio, metalotécnia, etc.

Emplean la energía más cara y equipos complejos, pero como


contrapartida el rendimiento es muy grande y, por otra parte, es factible
rentabilizar reacciones difíciles de realizar de otro modo. El consumo
electroquímico en España supera el 5% de la producción eléctrica total.

Los reactores (electrolizadores) constan de una cuba, electrodos,


tabique y circuito eléctrico: la reacción se produce en la interfase metal-
electrolito, y el diafragma o la membrana permiten la migración iónica,
pero evitan si es preciso el contacto y contaminación de los productos; el
conductor electrolítico (disolución iónica o fundido) se cierra mediante
conductores metálicos externos. Los materiales de los electrodos y
construcción del equipo son muy variados dependiendo de la aplicación,
y una instalación industrial puede constar de baterías con gran número
de electrolizadores en serie o en paralelo.

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En las celdas electroquímicas, o pilas, se genera una corriente


eléctrica mediante una reacción química (se transforma la energía
química en energía eléctrica). El proceso inverso: producir una reacción
química a partir de una corriente eléctrica, también es posible. Para ello
(ver figura) sólo hay que lograr que una corriente eléctrica (continua)
pase a través de una sal fundida o una disolución acuosa de un
electrolito. La corriente eléctrica produce entonces en ambos electrodos
reacciones de oxidación y reducción y el proceso se conoce con el
nombre de electrolisis.

3.2. Cloruro de sodio en agua

Para una solución del cloruro de sodio en agua, la reacción en el cátodo


sería la adición de dos electrones (2e−) a dos moléculas del agua (2H2O)
para dar dos iones de oxhidrilo (2OH−) y un hidrógeno (H2). El gas de
hidrógeno entonces burbujearía hacia arriba.

En el ánodo, la reacción es la disociación del cloruro de sodio en dos


moléculas del sodio (Na+) y del cloro (Cl2), que serían liberadas como
gas.

Finalmente, positivo - los iones cargados del sodio (Na+) se mueven al


cátodo y neutralizan la carga negativa de OH− que sea presente allí y
negativo - el movimiento cargado de los iones de hidróxido OH− hacia el

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ánodo, neutralizando la carga positiva de Na+ que está presente allí. Sin
los iones del electrólito, este flujo de electrones no continuaría.

La electrolisis de las sales fundidas es la más sencilla de explicar teóricamente


(aunque en la práctica tiene el inconveniente de que es preciso mantener altas
temperaturas con el fin de mantener la sal fundida). Si introducimos dos electrodos
en la masa fundida, y los conectamos a una fuente de corriente continua, los iones
negativos se dirigen hacia el polo positivo. Una vez allí se oxidan, perdiendo
electrones. Como se puede ver, al igual que en las pilas, en el ánodo se produce la
oxidación, pero al contrario que en las pilas, en una cuba electrolítica el ánodo es
el electrodo positivo. Los iones positivos, de forma análoga, se dirigirán hacia el
electrodo negativo, allí captarán electrones y se reducirán. En el cátodo se verifica
la reacción de reducción. En una cuba electrolítica el cátodo es el electrodo
negativo.

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IV. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

4.1. MATERIALES

 Nitrato de Plata  Tubo en U

 Pipeteador y bureta  Embudo

 Matraz de Erlenmeyer  Ioduro de Potasio

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 Batería  Agua Oxigenada

 Cocodrilos  Moneda

 Papel Aluminio  Almidón

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 Fenolftaleína

4.2. PROCEDIMIENTO

4.2.1. ELECTROLISIS DEL 𝑪𝒍𝑵𝒂 𝒆 𝑰𝑲

a) Preparamos el circuito, conectando la batería con los


cocodrilos junto con el grafito.

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4.2.2. ELECTROLISIS DEL 𝑪𝒍𝑵𝒂

b) Preparar solución 2% 𝑪𝒍𝑵𝒂 e incorporar en un tubo en U.

c) Añadimos fenolftaleína uno de los tubos y al otro Nitrato de Plata.


Verificar la electrolisis del 𝐶𝑙𝑁𝑎.

4.2.3. ELECTROLISIS DEL 𝐼𝐾

d) Preparar solución 2% 𝐼𝑘 e incorporar en un tubo en U.

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e) Añadimos fenolftaleína uno de los tubos y al otro Nitrato de Plata.


Verificar la electrolisis del 𝐶𝑙𝑁𝑎.

4.2.4. APLICACIONES DE LA ELECTROQUÌMICA


f) En un matraz añadir 100 ml de 𝐻𝐶𝑙

g) Incorporamos al ánodo una moneda y al cátodo una pieza de


papel aluminio. Conectamos el circuito.

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V. RESULTADOS
1) Electrolisis ClNa o IK
Luego de unos segundos en el sistema eléctrico implementado observamos
el inicio de la electrolisis del ClNa y IK con la aparición de burbujas el cual
es provocado por la separación de iones debido a que son electrolitos
fuertes y buenos conductores.

2) Con el pasar de los minutos observamos formarse una fina capa de


aluminio sobre la moneda que está sumergida en una solución de iones
metálicos e electrolito conocido como recubrimiento electrolítico.

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VI. CONCLUSIONES

Se puede concluir, que cuando se comenzó a realizar el proceso de


electrolisis, hubo una reacción química, el cual era producido, por
medio de la corriente eléctrica proveniente del electrodo,
descomponiendo los compuestos químicos y desasiéndolos en iones.
En si lo que ocurre en este proceso, es una reacción de oxidación-
reducción, donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de
aportar la energía necesaria. Con el desarrollo del trabajo presentado
pudimos conocer un poco más sobre la este proceso y su
funcionamiento, puesto a que la electrolisis es un proceso, También
sobre los puntos relacionados con la electroquímica. El electrodo el
cual estará conectado al polo positivo se conoce como ánodo, y el que
está conectado al negativo se le conoce como cátodo.

VII. BIBLIOGRAFIA

News Mediacal. Electroquímica del electrólito. Recuperado de la página


web:nhttps://www.news-medical.net/health/Electrolyte-Electrochemistry-
(Spanish).aspx

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