13.1 Los fotótrofos obtienen su energía de la luz.

En reacciones fotosintetica ATP se genera a

partir de la luz y luego se consume en La reducción de CO2 por NADH. Dos formas de fotosíntesis.
son conocidos: oxigeno, donde se produce O2, y anoxigénico, donde no esta Las cianobacterias y
las algas son fotótrofas oxigenadas, Mientras que las bacterias moradas, las bacterias verdes y las
heliobacterias Son fotótrofos anoxigénicos.

13.2 Las clorofilas y bacterioclorofilas residen en la fotosíntesis. Membranas donde se llevan las
reacciones luminosas de la fotosíntesis. afuera. Las clorofilas de la antena captan energía lumínica
y la transfieren. Centro de reacción de clorofilas. En bacterias verdes, clorosomas. Funciona como
un sistema de antena gigante.

13.3 Pigmentos accesorios como los carotenoides y las ficobilinas absorben Luz y transferir la
energía a la clorofila centro de reacción, por lo tanto Ampliando las longitudes de onda de la luz
utilizables en la fotosíntesis. Los carotenoides también desempeñan un importante papel
fotoprotector en la prevención Daño fotooxidativo a las células.

13.4 Reacciones de transporte de electrones ocurren en la reacción fotosintética. centro de

fotótrofos anoxigénicos, lo que resulta en la formación de una fuerza motriz protónica y la síntesis
de ATP. Reduciendo el poder para la fijación de CO2 proviene de sustancias como el H2S, y La
producción de NADH en bacterias púrpuras requiere un electrón inverso. transporte.

13.5 En la fotosíntesis oxigénica, el H2O dona electrones para impulsar el CO2. Fijación, y O2 es un
subproducto. Hay dos fotosistemas separados, PSI y PSII, en fotótrofos oxigenados, mientras que
anoxigénicos Los fotótrofos contienen un solo fotosistema.

13.6 Los quimiolitotrofos oxidan los donantes de electrones inorgánicos para conservar Energía y
obtener poder reductor. La mayoría de los quimiolitotrofos pueden También crecen de forma
autótrofa.

13.7Las bacterias de hidrógeno quimiolitotróficas utilizan H2 como un electrón. Donante,

reduciendo O2 a H2O. La enzima hidrogenasa es necesaria. para oxidar H2, y H2 también
suministra energía reductora para la fijación de CO2 en estos autótrofos.

13.8Compuestos reducidos de azufre como el H2S, S2O3. 2-, y S0 son electron Donantes para el
metabolismo energético en quimiolitotrofos de azufre. Los electrones de estas sustancias entran
en las cadenas de transporte de electrones, cediendo una fuerza motriz protónica.
Quimiolitotrofos de azufre también son Autótrofos y fijan el CO2 por el ciclo de Calvin.

13.9Las bacterias quimiolitotróficas del hierro oxidan el Fe2 + como un electrón. donante. La
mayoría de las bacterias del hierro crecen a un pH ácido y se asocian a menudo Con
contaminación ácida proveniente de la minería del carbón y minerales. Unos pocos Las bacterias
quimiolitotróficas y fototróficas pueden oxidar Fe2 + a Fe3 + anaeróbicamente.
13.10 El amoníaco y el nitrito son donantes de electrones para las bacterias nitrificantes. Las
bacterias oxidantes del amoníaco producen nitrito, que es luego oxidado por las bacterias
oxidantes de nitrito a nitrato.

13.11 La oxidación del amoníaco anóxico (anammox) consume tanto amoníaco y nitrito, formando
N2. La reacción anammox se produce dentro de un compartimiento dentro de la célula dentro de
la célula, llamado el anammoxosoma

13.12 La autotrofia se admite en la mayoría de los fototróficos y quimiolitotróficos. Bacterias por

el ciclo de Calvin, en el que la enzima. RubisCO juega un papel clave en la conversión de CO2 en
azúcar. Carboxisomas Contiene RubisCO cristalino y función para concentrarse. CO2, el sustrato
clave para esta enzima.

13.13 Los ciclos inversos de ácido cítrico e hidroxipropionato son Vías autótrofas en el azufre verde
y las bacterias verdes no azufre, respectivamente, y también se encuentran en unos pocos no
hipototróficos procariotas.

13.14 La fijación de nitrógeno es la reducción de N2 a NH3 y requiere la enzima nitrogenasa. La

mayoría de las nitrogenasas contienen molibdeno o vanadio más hierro como cofactores
metálicos, y el proceso de nitrógeno La fijación requiere mucha energía. Otro triplete Los
compuestos unidos, como el acetileno, también se reducen por la nitrogenasa.

13.15 La nitrogenasa y las proteínas asociadas están codificadas por el nif regulon. La fijación de
nitrógeno está altamente regulada tanto en la transcripción y los niveles de actividad enzimática,
siendo O2 y NH3 los dos Principales efectores regulatorios.

14.1 En ausencia de aceptadores de electrones externos, compuestos orgánicos. Se puede

catabolizar anaeróbicamente solo por fermentación. UNA El requisito para la mayoría de las
fermentaciones es la formación de una energía rica en energía. Compuesto orgánico que puede
producir ATP por nivel de sustrato. fosforilacion El equilibrio redox también debe lograrse en las
fermentaciones. y la producción de H2 es un medio clave para deshacerse de Exceso de
electrones.

14.2 La fermentación del ácido láctico se realiza por homofermentativo. y especies

heterofermentativas. La fermentación ácida mixta. resulta en ácidos más productos neutros
(etanol, butanodiol), Dependiendo del organismo.

14.3 Clostridia fermenta azúcares, aminoácidos y otros compuestos orgánicos. Propionibacterium

produce propionato y acetato en una Fermentación secundaria del lactato.

14.4 La fisiología energética de Propionigenium, Oxalobacter y Malonomonas está vinculado a

reacciones de descarboxilación que bombean. Na + o H + a través de la membrana. Las reacciones
catalizadas por estos organismos producen energía insuficiente para hacer ATP por sustrato Nivel
de fosforilación.
14.5 En sintrofia dos organismos cooperan para degradar un compuesto. que tampoco se puede
degradar solo. En este proceso H2 producido por un organismo es consumido por el compañero.
Consumo de H2 Afecta la energía de la reacción llevada a cabo por el productor de H2.
Permitiéndole hacer ATP donde de otra manera no podría.

14.6 Aunque el O2 es el aceptador de electrones más utilizado en energía. metabolismo, ciertos

otros compuestos pueden ser utilizados como aceptores de electrones. La respiración anaeróbica
produce menos energía que La respiración aeróbica, pero puede proceder en ambientes donde O2
es ausente.

14.7 El nitrato es un aceptor de electrones común en la respiración anaeróbica. La reducción de

nitrato es catalizada por la enzima nitrato reductasa, reduciendo NO3 - a NO2 -. Muchas bacterias
que usan NO3 - en anaeróbico La respiración lo reduce pasando el NO2. - Producir nitrógeno
gaseoso. Compuestos (desnitrificación).

14.8 Bacterias reductoras de sulfato reducen SO4. 2- a H2S. Este proceso requiere activación de
SO4 2- por ATP para formar adenosina Fosfosulfato (APS) y reducción por H2 o electrón orgánico.
donantes La desproporción es un rendimiento energético adicional. Estrategia para ciertas
especies. Algunos organismos, como las desulfuromonas, no puede reducir SO4 2- pero producen
H2S a partir de la reducción de S0.

14.9 Los acetógenos son anaerobios que reducen el CO2 a acetato, generalmente con H2 como
donante de electrones. El mecanismo de formación de acetato es el Vía acetil-CoA, una vía
ampliamente distribuida en obligada Los anaerobios, ya sea con fines autótrofos o catabolismo
con acetato.

14.10 La metanogénesis es la producción de CH4 a partir de CO2 + H2 o a partir de acetato o

metanol por metanogénico estrictamente anaeróbico Archaea. Se requieren varias coenzimas
únicas para la metanogénesis, y la conservación de la energía está vinculada a un protón o un
Fuerza motriz del sodio.

14.11 El hipertermófilo Pyrococcus furiosus fermenta la glucosa en Una forma inusual, reduciendo
protones en una respiración anaeróbica. vinculado a la actividad ATPasa.

14.12 Además de compuestos de nitrógeno y azufre inorgánicos y CO2, varios Otras sustancias
pueden funcionar como aceptadores de electrones para Respiración anaerobica. Estos incluyen
Fe3 +, Mn4 +, fumarato y Ciertos compuestos orgánicos orgánicos y clorados.

14.13 Los hidrocarburos se pueden oxidar en condiciones anóxicas, pero el oxígeno Primero se
debe agregar a la molécula. Esto ocurre por la adición de fumarato. Los compuestos aromáticos
son catabolizados anaeróbicamente por reducción de anillo y escisión para formar intermedios
que pueden ser Catabolizado en el ciclo del ácido cítrico. El metano puede ser oxidado bajo
Condiciones anóxicas por consorcios que contienen sulfato reductor o desnitrificante. Las
bacterias y las arqueas metanotróficas.
14.14 Además de su papel como aceptador de electrones, el O2 también puede ser un sustrato Las
enzimas llamadas oxigenasas introducen átomos de oxígeno. del O2 a un compuesto bioquímico.
Hidrocarburo aerobico La oxidación es generalizada en la naturaleza, y las enzimas oxigenasas son
Clave para estos catalizadores. A diferencia del catabolismo aromático anaeróbico, La degradación
aeróbica de los compuestos aromáticos procede por anillo. oxidación.

14.15 La metanotrofia es el uso de CH4 como fuente de carbono y electrón. donante, y la enzima
metano monooxigenasa es una clave Enzima en el catabolismo del metano. En unidades
metanótrofas C1. se asimilan en el material celular ya sea por el monofosfato de ribulosa vía o la
vía serina.

14.16 Los polisacáridos son abundantes en la naturaleza y pueden descomponerse en monómeros

de hexosa o pentosa y se utilizan como fuentes de ambos Carbono y electrones. El almidón y la
celulosa son polisacáridos comunes. La vía de fosfato de pentosa es el principal medio para
Generando azúcares pentosos para la biosíntesis.

14.17 Los ácidos orgánicos se metabolizan típicamente a través del ácido cítrico. Ciclo o ciclo del
glioxilato. Isocitrato liasa y malato sintasa Son las enzimas clave del ciclo del glioxilato.

14.18 Las grasas son hidrolizadas por lipasas o fosfolipasas a ácidos grasos. además de glicerol. Los
ácidos grasos son oxidados por reacciones de oxidación beta. a acetil-CoA, que luego se oxida a
CO2 por el cítrico ciclo ácido

15.1 Un microorganismo industrial debe sintetizar un producto en alto rendimiento, crecer

rápidamente en medios de cultivo de bajo costo disponibles a granel, Ser susceptible de análisis
genético, y ser no patogénico. Industrial Los productos incluyen tanto células como sustancias
producidas por células.

15.2 Los metabolitos primarios se producen durante la fase exponencial. y metabolitos

secundarios se producen más tarde. Aeróbico a gran escala Las fermentaciones industriales
requieren agitación y aireación, y la El proceso debe ser monitoreado continuamente para
asegurar un alto producto. rendimientos El escalado es el proceso de conversión de una
fermentación industrial. De la escala de laboratorio a la escala de producción.

15.3 La producción industrial de antibióticos comienza con la detección de Productores de

antibióticos. Una vez identificados nuevos productores, químicos Se realizan análisis del agente
antimicrobiano. Si el nuevo El antibiótico es biológicamente activo y no tóxico en ambos
experimentos. animales y humanos, se buscan cepas de alto rendimiento para más Producción
comercial rentable.

15.4 Los antibióticos lácticos penicilina y cefalosporina y la Las tetraciclinas son medicamentos
importantes de importancia médica y veterinaria. Derivados biosintéticos y semisintéticos de las
penicilinas naturales. Son las penicilinas más utilizadas en la actualidad.
15.5 Las vitaminas producidas por microbiología industrial incluyen la vitamina. B12 y riboflavina, y
los principales aminoácidos producidos comercialmente Son glutamato y lisina. Los altos
rendimientos de aminoácidos son Se obtienen modificando las señales reguladoras que controlan
su síntesis.

15.6 Muchas enzimas microbianas se utilizan en la industria de la lavandería para Elimina las
manchas de la ropa, y es termoestable y alcalino estable. Las enzimas tienen muchas ventajas para
esta aplicación. Cuando un La enzima se usa en un proceso a gran escala, a menudo es
inmovilizada por estar unido a un sustrato inerte.

15.7 La mayor parte del vino se elabora fermentando el jugo de la uva. Complejo Se producen
cambios químicos durante la fermentación del vino debido a una Conjunto de productos químicos
además de alcohol. La fermentación maloláctica. Se utiliza para eliminar el amargor y producir un
final más suave. producto.

15.8 Los productos elaborados están hechos de granos de malta y licores destilados. Están hechos
por la destilación de etanol y otros ingredientes de sabor. De cervezas, otros productos
fermentados y vinos.

15.9 El etanol para uso en biocombustibles se puede hacer mediante la fermentación de La

glucosa del almidón o la celulosa. El gasohol es el principal biocombustible en Los Estados Unidos y
por lo general consiste en una mezcla de gasolina (90%). y etanol (10%).

15.10 Para lograr niveles muy altos de expresión de genes eucariotas en procariotas, el gen
expresado debe estar libre de intrones. Esto puede Se logrará sintetizando ADNc a partir del
ARNm maduro. codificando la proteína de interés o haciendo una síntesis completamente
sintética. gene. Las fusiones de proteínas se utilizan a menudo para estabilizar o solubilizar La
proteína clonada.

15.11 La primera proteína humana hecha comercialmente utilizando ingeniería. La bacteria era la
insulina humana. Somatotropina Bovina Recombinante Es ampliamente utilizado en los Estados
Unidos para aumentar la producción de leche en productos lácteos. las vacas

15.12Muchas proteínas son extremadamente caras de obtener por los tradicionales. Métodos de
purificación porque se encuentran en humanos o animales. Tejidos en pequeñas cantidades.
Muchos de estos ahora se pueden hacer en Grandes cantidades de un gen clonado en un sistema
de expresión adecuado.

15.13 Muchas vacunas recombinantes han sido producidas o están bajo desarrollo. Estos incluyen
vivo recombinante, vector, subunidad, y vacunas de ADN.

15.14 Los genes para productos útiles pueden clonarse directamente a partir de ADN o ARN en
muestras ambientales sin primero aislar los organismos que los llevan
15.15 En la ingeniería de vías, los genes que codifican las enzimas para un metabolismo camino se
ensamblan. Estos genes pueden provenir de uno o Más organismos, pero la ingeniería debe lograr
la regulación de la Secuencia coordinada de expresión requerida en la vía.

15.16 La ingeniería genética puede hacer que los animales transgénicos produzcan Proteínas de
valor farmacéutico y modelos animales de humanos. Enfermedades para la investigación médica.
Más recientemente, los intentos están siendo Hecho para mejorar el ganado para el consumo
humano y para reducir Efectos nocivos ambientales del ganado producido en masa.

15.17 Una gran esperanza de la ingeniería genética es la terapia génica humana, unaProceso por el
cual las copias funcionales de un gen se insertan en un Persona para tratar una enfermedad
genética.

15.18 La ingeniería genética puede hacer que las plantas sean resistentes a las enfermedades,
mejorar la calidad del producto y hacer de las plantas de cultivo una fuente de Proteínas
recombinantes y vacunas. El plásmido Ti de la bacteria. Agrobacterium tumefaciens puede
transferir ADN a la planta Células. Las plantas comerciales de ingeniería genética se llaman
genéticamente organismos modificados (GM)