Termodinamica Wark
Termodinamica Wark
Termodinamica Wark
EIS.l. IL ronáutícos
Unicersidad Politécnica de Madrid
Revisión técnica
ANTONIO SANCHEZ
TS.l. AeroncíLCricos
1"'j),lr;~'j::[1!ca de Madrid
NUE\/A YOF{K ~
NJCKlAND ~.
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SOBRE LOS AUTORES
ISBN: 84-48l-2829-X
Depósito legal: M. 38.669-2000
v
CONTENIDO
PREFACIO xv
6. LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROPÍA 249 10. MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES 473
6.1. Introducción 250 10.1. Análisis de la composición de las mezclas de gases 474
6.2. Motores térmicos, máquinas frigoríficas y bombas de calor 251 10.2. Relaciones PvT para mezclas de gases ideales 478
6.3. Enunciados de la segunda ley 257 10.3. Energía interna, entalpía y entropía de mezclas de gases
6.4. Procesos reversibles e irreversibles 262 ideales 480
6.5. Segunda ley y entropía. Presentación clásica 265 lOA. Procesos de mezcla de gases ideales 487
6.6. Segunda ley y entropía. Presentación alternativa 278 10.5. Propiedades de una mezcla de un gas ideal y un vapor 491
6.7. Balance de entropía en volúmenes de control 286 10.6. Temperatura de saturación adiabática y temperatura de
6.8. Principio del incremento de entropía para sistemas cerra- bulbo húmedo 498
dos 287 10.7. El diagrama psicrométrico 501
6.9. Limitaciones debidas a la segunda ley en las actuaciones 10.8. Procesos de acondicionamiento de aire 504
de motores térmicos, máquinas frigoríficas y bombas de 10.9. Resumen 522
calor 289 Problemas 524
6.10. Transferencia de calor y diagrama TS 299
6.11. Aplicaciones 305 11. COMPORTAMIENTO PvT DE LOS GASES
6.12. La entropía en función de la aleatoriedad y de la probabi- REALES Y DE LAS MEZCLAS DE GASES REALES 549
lidad 311 11.1. La ecuación de estado del virial 550
6.13. Resumen 315 11.2. Ecuaciones de estado con dos constantes 551
Problemas 317
x CONTENIDO
CONTENIDO xi
11.3. Otras ecuaciones de estado 554 15.3. Nomenclatura básica de los dispositivos alternativos 719
l1A. Mezclas de gases reales 556 I5A. El ciclo atto con aire estándar 720
11.5. Resumen 561 15.5. El ciclo Diesel de aire estándar y el ciclo dual 724
Lecturas recomendadas y referencias 562 15.6. El ciclo Brayton de aire estándar 731
Problemas 562 15.7. Efecto de las irreversibilidades del compresor y de la
turbina 737
12. RELACIONES TERlVlODINÁMICAS 15.8. El ciclo regenerativo de la turbina de gas 740
GENERALIZADAS 567 15.9. Procesos de refrigeración intermedia y recalentamiento 744
15.10. Ciclos de turbina de gas con refrigeración intermedia y
12.l. Fundamentos de derivadas parciales 568 recalentamiento 749
12.2. Algunas relaciones fundamentales entre propiedades 569 15.11. Análisis exergético de un ciclo de turbina de gas 752
12.3. Relaciones generalizadas para las variaciones de entro-
15.12. Turbinas de gas para propulsión por chorro 758
pía, energía interna y entalpía 572 15.13. Ciclos de turbina de gas de ciclo cerrado 767
12A. Relaciones generalizadas para cp y Cu 576 15.14. Los ciclos Ericsson y Stirling 769
12.5. Presión de vapor y ecuación de Clapeyron 581 15.15. Resumen 771
12.6. Coeficiente de Joule- Thomson 584 Problemas 772
12.7. Diagramas termodinámicos generalizados 587
12.8. Elaboración de las tablas de propiedades 594
12.9. Resumen 596 16. CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR 801
Problemas 597
16.1. El ciclo Rankine 802
13. 16.2. El ciclo con recalentamiento 812
REACCIONES QUÍMICAS 607 16.3. El ciclo re generativo 815
13.1. Estequiometría de las reacciones 608 16.4. Sistemas de cogeneración 827
13.2. Procesos reales de combustión 614 16.5. El ciclo combinado 830
13.3. Entalpía de formación 617 16.6. Aplicaciones de los ciclos de vapor 835
13A. Análisis energético de mezclas reactivas en régimen es- 16.7. Análisis exergético de un ciclo de potencia de vapor
tacionario 620 simple 840
13.5. Temperatura de combustión adiabática 625 16.8. Resumen 844
13.6. Análisis termoquímico a volumen constante 628 Problemas 845
13.7. Entalpía de reacción y poderes caloríficos 632
13.8. Estudio de las reacciones mediante la segunda ley 636 17. SISTEMAS DE REFRIGERACIÓN 871
13.9. Análisis exergético de sistemas reactivos 642
13.10. Pilas de combustible 647 17.1. El ciclo de Carnot inverso 872
13.11. Resumen 653 17.2. El ciclo de refrigeración por compresión de vapor 873
Problemas 656 17.3. Bombas de calor 883
17.4. Sistemas de refrigeración por compresión de vapor en
14. EQUILIBRIO QUÍMICO 677 cascada y multietapa 884
17.5. Licuación y solidificación de gases 890
14.1. Introducción 678 17.6. Ciclos de refrigeración con gas 892
14.2. El criterio de Gibbs 680 17.7. Ciclo Stirling de refrigeración 894
14.3. Equilibrio y potencial químico 682 896
17.8. Refrigeración por absorción
14A. El potencial químico de un gas ideal 683 17.9. Análisis exergético del ciclo de refrigeración por corn-
14.5. Las constantes de equilibrio K¿ Y Kp 684 presión de vapor 899
14.6. Cálculo de los valores de K¿ 687 17.10. Resumen 903
14.7. Cálculo de la composición de equilibrio 688 Problemas 903
14.8. Análisis de la primera ley aplicada a mezclas de gases
ideales en equilibrio 694
14.9. La ecuación de Van't Hoff que relaciona K¿ y I1hR 697 BIBLIOGRAFÍA 923
14.10. Reacciones simultáneas 699
14.11. Resumen 701 A.1. TABLAS y FIGURAS COMPLEMENTARIAS
Problemas 702 (UNIDADES SI) 925
15. CICLOS DE POTENCIA DE GAS 715 Tabla A.l. Constantes físicas y factores de conversión 926
Tabla A.2. Masa molar, constantes críticas y capacidades
15.1. Ciclo de aire estándar 716 térmicas específicas de gases a 25 "C y 1 atm
15.2. Ciclo de Carnot con aire estándar 716 para algunas sustancias comunes 927
xiv CONTENIDO
SÍMBOLOS 1019
PREFACIO
SOLUCIÓN DE PROBLEMAS ELEGIDOS 1023
FACTORES DE CONVERSIÓN y CONSTANTES
FÍSICAS 1037
Este texto de introducción a la Termodinámica está destinado a estudiantes no
LISTA DE FOTOGRAFÍAS 1039 graduados en el campo de la Ingeniería. Los objetivos principales son proporcio-
nar un conocimiento y exhibir un amplio abanico de aplicación de las leyes
ÍNDICE 1041 básicas de la Termodinámica y presentarun desarrollo lógico de las relaciones
entre las propiedades físicas de interés en las ciencias térmicas. La meta última
es presentar la Termodinámica como una ciencia edificada sobre un grupo de
postulados y conceptos que se complementan unos a otros. Un análisis resulta
pleno de sentido sólo mediante la aplicación y engranaje de estas ideas.
Prefacio a Termodinámica (1966), de K. Wark, Jr.
Estas palabras siguen siendo tan válidas para la sexta edición de Termodinámica
como lo fueron para la primera edición publicada en 1966. Sin embargo, cambios
en los estudiantes, en la enseñanza de la Ingeniería y en la profesión de ingeniero
en los últimos treinta años llevan a cambios significativos en cómo y qué enseñar.
La sexta edición de Termodinámica se ha escrito para responder a estos cambios.
Los autores han tenido dos metas durante la preparación de esta edición: clarifi-
car más los conceptos importantes y las herramientas de la Termodinámica y
alentar a los estudiantes a desarrollar una gran pericia en la resolución de proble-
mas. Por esta razón, la mayor parte de los nueve primeros capítulos se han modi-
ficado considerablemente tanto en la redacción corno en la forma.
Para preparar la sexta edición de Termodinámica, el Prof. Wark ha tenido
como coautor al Prof. Richards, del Instituto Tecnológico Rose-Hulman, Además
de su experiencia en la enseñanza e investigación en las ciencias térmicas, el
Prof. Richards tiene una experiencia significativa en el diseño y ejecución de un
nuevo e innovador programa de estudios de segundo año en Ciencias de la Inge-
niería y Matemáticas, el Programa de Estudios de Segundo Año de Ingeniería de
la Rose-Hulman/Foundation-Coalition. Este programa de estudios integrado pre-
tende mejorar el aprendizaje del estudiante reforzando el andamiaje =-identíflca-
ción de sistemas, conservación y recuento de propiedades extensivas, relaciones
constitutivas, modelado y cálculo- como base común de la educación en la
Ciencia de la Ingeniería.
xv
xvi PREFACIO PREFACIO xvii
Convenio de signos para el trabajo y el calor. Una de las constantes en este texto .dologia en la resolución de problemas-iuv esta edición, la metodo-
a lo largo de los años ha sido utilizar un convenio o criterio de signos coherente 6ía de resolución de problemas se introduce en el Capítulo 1 y se
para las interacciones de trabajo y calor, esto es, se consideran positivas las inte- utiliza de lleno comenzando con los ejemplos del Capítulo 2. La Solu-
racciones calor y trabajo cuando las recibe el sistema, y así se escriben en la ción de un problema ejemplo consta generalmente de cinco partes: Da-
ecuación del balance de energía. Una vez más ha de retenerse este criterio de tos, Incógnitas, Modelo, Metodología y Análisis. El apartado de Meto-
signos. El criterio concreto de signos adoptado para cualquier término en el ba- dología aparece en los ocho primeros capítulos y pide al estudiante que
lance de energía es arbitrario y a menudo viene dictado por la historia. Hubo una esboce con palabras una secuencia de pasos para resolver el problema
época en la que trabajo y calor se trataban por separado, como conceptos no antes de comenzar con el Análisis. En todos los ejemplos aparece un
relacionados que entraban en el balance de energía. Al ser tratados como concep- modelo de cuatro o cinco pasos que es el apropiado para todo el texto.
tos separados, era razonable que hubiera un criterio de signo diferente para cada Un esquema del sistema incluye los datos importantes suministrados, y
uno de ellos. Como las máquinas de vapor de agua precisaban de un suministro la frontera del sistema se señala con una línea discontinua. Una metodo-
de calor y producían trabajo, pareció razonable que el calor suministrado y el logía similar aparece en otros textos, incluyendo dos textos de ciencias
trabajo obtenido fuesen ambos positivos. térmicas escritos por miembros de la Escuela de Ingeniería Mecánica de
Hoy en día, estos dos conceptos han sido unificados y ambos se reconocen la Universidad de Purdue, como son el de R. W. Fox y A. T ..McDonald
como mecanismos de transferir energía. Aunque todavía se oye que «el trabajo y el de F. P. Incropera y D. P. Dewitt.
es realizado» y «el calor se suministra», ahora se habla de «energía transferida 2. Introducción a los datos de propiedades. En las primeras ediciones. el
mediante trabajo y mediante calor». Por esta razón, los autores continúan Capítulo 3 sobre relaciones de gas ideal a un análisis general
do que es preferible un convenio coherente de signos basado en el sentido la del comportamiento PuT de las sustancias. En esta edición, en el Capí-
transferencia de energía. El convenio de signos adoptado, que la energía transfe- tulo 3 aparece un análisis general de las propiedades de una sustancia
rida al sistema por medio de trabajo y de calor son ambos positivos, es coherente pura, simple compresible que incluye un análisis del diagrama Tv. Apa-
con la experiencia temprana del alumno en Física, Química y Mecánica. Este rece, también, un análisis más amplio de la adquisición y evaluación de
método es también coherente con los esfuerzos actuales en la enseñanza de la datos y de los estados de referencia, así como de los valores de referen-
Ingeniería para conseguir que los alumnos integren la materia a través de los cia de los datos tabulados. En el Capítulo 4 se presentan después dos
límites de un curso tradicional acentuando las semejanzas entre las leyes básicas modelos importantes de propiedades que representan el comportamien-
de conservación de la masa, energía, carga neta y cantidad de movimiento ade- to real en condiciones particulares: los modelos de gas ideal y de sustan-
más del balance de entropía. cias incompresibles. Se presenta también aquí el uso del diagrama de
compresibilidad como método de estimación de las propiedades PvT
Producción de entropía y la segunda ley de la Termodinámica. En años recien- cuando no se dispone de datos experimentales, y de cálculo, cuando las
tes se ha incrementado el énfasis sobre el concepto de producción o generación relaciones de gas ideal no son apropiadas.
de entropía como una herramienta para ayudar a los estudiantes a entender la 3. Introducción a la segunda ley. En el Capítulo 7, la evaluación y uso de
naturaleza direccional de la segunda ley de la Termodinámica. Los autores aplau- la función entropía y de la producción (generación) de entropía se ha
den este cambio y han aumentado el uso de la ecuación del balance de entropía dividido en el análisis de sistemas cerrados seguido de las aplicaciones
como una herramienta para la resolución de problemas. a volúmenes de control, de manera similar a como se hizo con el análi-
El desarrollo de las relaciones de la segunda ley (Capítulo 6) ha experimenta- sis energético en los Capítulos 3 a 5. Se ha resaltado la utilización del
do grandes cambios. En el desarrollo primitivo se hacía hincapié en el papel de la principio del incremento de la entropía, con la preferencia dada a la
reversibilidad e irreversibilidad internas, más que en la irreversibilidad total. Esta producción de entropía. como una pauta para la reversibilidad e irrever-
última forma da más relieve a la introducción posterior de la producción (genera-. sibilidad. La relación entre el trabajo real y el trabajo reversible se ha
ción) de entropía.' Para complementar el modelo clásico basado en el postulado desarrollado al principio del capítulo, y éste concluye con el trabajo
de Kelvin-Planck de la segunda ley del Apartado 6.5, los autores han incluido en politrópico en régimen estacionario.
el Apartado 6.6 un desarrollo alternativo de la misma basado en un planteamiento 4. Ciclos sencillos introducidos con antelación. Existe un análisis de ciclos
con postulados. Este planteamiento sigue un desarrollo paralelo al de la primera de potencia de vapor y ciclos de refrigeración al final del Capítulo 5 al
ley del Capítulo 2 y comienza con un postulado sobre el transporte de entropía tratar los sistemas en régimen estacionario. Este nuevo material persigue
por medio del calor transferido y sobre la producción de entropía en un sistema dos propósitos. En primer lugar, muestra al lector aplicaciones en las que
cerrado. Los profesores deben decidir qué planteamiento consigue sus metas y, algunos componentes de instalaciones en régimen estacionario funcionan
por tanto. fijar el Apartado 6.5 o el 6.6 para sus alumnos. Cualquiera de los en serie. En segundo lugar, el conocimiento de la disposición de las insta-
planteamientos conduce directamente al balance de entropía en un volumen de laciones en algunos ciclos sencillos refuerza el análisis sobre el compor-
control que posteriormente sirve de herramienta principal para la aplicación de la tamiento de los ciclos introducido inmediatamente en el Capítulo 6 junto
segunda ley a lo largo del texto, incluyendo los Capítulos 10, 13 y el análisis de con el desarrollo de los teoremas de la segunda ley. Este método ha sido
los ciclos de los Capítulos 15, 16 Y 17. El Capítulo 6 concluye con un análisis probado en las clases en varios semestres. Precediendo a los problemas
mejorado de la pérdida de potencial de trabajo asociado con el calor transferido, y relacionados con estos ciclos, en el Capítulo 5 se presentan otros proble-
con el cálculo de la producción de entropía en dispositivos cíclicos sencillos. mas que ilustran el uso de dos componentes en serie de una instalación.
5. Elección de unidades. En esta edición se siguen utilizando tanto las
CAMBIOS CON RESPECTO A LA QUINTAEDICIÓN unidades del SI como las unidades del sistema inglés (USCS). Al co-
mienzo del texto se utilizan ambos conjuntos de unidades en los ejem-
A continuación se da el listado y se analizan los cambios principales y especí- plos, pero a partir del Capítulo 2 los problemas ejemplo se dan prepon-
ficos. derantemente en unidades SI. Ambos conjuntos de unidades se utilizan
xviii PREFACIO PREFACIO xix
individualmente,' \ 10;:) problemas del final de cada capítulo. ~ 10. Exergia (disponibilidad) e irreversibilidad. Se ha revisado sustancial-
edición, los problemas en el SI están entre un 60 y un 65 pOI mente la introducción de los conceptos de exergía e irreversibilidad in-
total en cada capítulo. Los datos en las unidades SI aparecen en el troducida en el Capítulo 9. Los resultados principales se utilizan en el
Apéndice A.l, en el que las tablas y las figuras van numeradas consecu- análisis de los ciclos de potencia y de refrigeración (Capítulos 15-17) y en
tivamente del l al 32. Los datos en unidades USCS aparecen en el sistemas químicamente reactivos (Capítulo 13).
Apéndice A.2, en el que las tablas y las figuras van numeradas del 1I al 11. Equilibrio químico. Las ecuaciones del equilibrio químico del Capítu-
261. En los apéndices, los datos del refrigerante l34a (R-134a) sustitu- lo 14 se han cambiado para incluir la magnitud K¿ basada en la varia-
yen a los del refrigerante 12 (R-12), y las tablas de valores de calores ción de la función de Gibbs estándar y en el término Kp basada ep las
específicos para líquidos y sólidos aparecen ahora como A.4 y A.4!. La presiones pardales de gas ideal. ;
primitiva Tabla A.32 que da la lista de los logaritmos de las constantes 12. Sistemas energéticos avanzados. El Capítulo 19 de la quinta edición
de equilibrio aparece ahora como Tabla A.24. inmediatamente después contenía un análisis sobre sistemas energéticos avanzados e innovado-
de los valores de la entalpía de formación. También, las anteriores Ta- res tales como pilas de combustible, ciclos combinados, cogeneración y
blas A.4M y A.4 de datos de calores específicos de gases son ahora las sistemas de conversión de energía geotérmica y de la energía térmica de
Tablas A.3 y A.3I, respectivamente. Otras tablas se encuentran en su los océanos. En la sexta edición, estos temas se han trasladado a los
ubicación primitiva. Finalmente, los datos de los volúmenes específicos Capítulos 14, 16 Y 17, donde encajan más directamente con la teoría y
en las tablas SI están referidos en m3/kg (o L/kg). práctica con la que están relacionados. . •
6. Organización de problemas. A diferencia de la quinta edición, en esta 13. Disposición de temas avanzados y aplicaciones. Un área ~n.la que ~e
sexta los problemas no están separados en dos grupos distintos depen- diferencian los textos de termodinámica es en la ubicación de la materia
diendo del sistema de unidades utilizado. Los problemas en SI y en concerniente a las mezclas de gases, relaciones termodinámicas genera-
USCS están entremezclados y numerados de forma consecutiva, aunque lizadas, combustión y equilibrio químico (Capítulos 10-14) con referen-
problemas de un mismo tema aparecerán juntos, sin hacer caso de las cia a los ciclos de potencia y de refrigeración (Capítulos 15-17). Otros
unidades. Los problemas en unidades USCS (inglés) están señalados textos alteran este orden. Si el profesor prefiere una secuencia diferente,
con la mayúscula 1 después del número, mientras que los problemas en no tendrá ningún problema al utilizar este texto si coloca en primer
unidades SI están sin marcar. Un nuevo grupo de problemas ha reem- lugar los capítulos sobre el análisis de ciclos.
plazado a una considerable fracción de los de la quinta edición, mientras
que algunos de los problemas antiguos han sido modificados en lo rela-
tivo a datos y preguntas. Los problemas del final de los capítulos totali-
zan unos 2.000. A lo largo del texto los problemas se han dividido en
secciones separadas mediante cabeceras que indican la materia del mis-
mo, como se hizo en la cuarta edición. AGRADECIMIENTOS
7. Problemas paramétricos y de diseño. Al final de los capítulos de aplica-
ciones, es decir, Capítulos 10. y 13 a 17, aparece un grupo de problemas Estamos muy agradecidos a los muchos revisores de la sexta edición, entre los
titulados «Análisis paramétrico y de diseño». Algunos de los problemas que se encuentran:
de diseño orientado se han utilizado en el curso de Termodinámica del
segundo semestre en la Universidad de Purdue, y uno de los autores Kalyan Annarnalai, Texas A. & M Uniuersity
(Ken Wark) quiere expresar su reconocimiento a las contribuciones de Charles M. Harman, Duke Unioersity
sus numerosos colegas de facultad. Estos problemas se resuelven más E. Ramon Hosler, Uniuersity of Central Florida
fácilmente mediante un paquete de programas de ordenador que conten- David A. Nelson, Michigan Tecñ Unloersity
gan datos de propiedades. Sudhokar Neti, Lehigh University
8. Ayudas al aprendizaje. Todas las ecuaciones básicas y otras relaciones Edmundo M. Nunes, Manhattan College
importantes se encuentran, con objeto de resaltarlas, recuadradas, y los Eric B. Ratts, The Unioersity of Michigan-Dearbom
términos fundamentales aparecen en letra negrita cuando se definen. Ade- Dave Sree, Tuskegee Unioersity
más del análisis en el texto, se resaltan los conceptos importantes mediante El Prof. Wark da la bienvenida al Prof, Richards como coautor de este texto.
notas al margen, así como observaciones o preguntas conceptuales (señala- Su contribución ha sido inestimable. Quiere dar las gracias a su esposa por su
das mediante la letra G mayúscula) al comienzo del apartado de problemas paciencia a lo largo de las seis ediciones. El Prof, Wark está en deuda también
en los ocho primeros capítulos. Estas preguntas se han dirigido a ser utiliza- con Linda L. Tutin por su excelente mecanografiado de las partes del nuevo
das como discusión en clase. Por último, al final de cada capítulo se ha manuscrito. También es gratamente reconocida la aportación de alumnos y profe-
añadido un breve resumen que contiene las ecuaciones fundamentales y las sores de la Universidad de Purdue, que ha tenido influencia sobre muchos de los
relaciones entre propiedades desarrolladas en cada tema. En los resúmenes cambios de esta edición.
no aparecen las ecuaciones de aplicaciones especiales. El Prof. Richards quiere dar las gracias al Prof. Wark por la oportunidad que
9. Uso de las figuras. Como resultado de la ampliación del método de le ha dado de colaborar en este texto, por compartir su experiencia y por su
resolución de problemas en la sexta edición, se ha incrementado en tres apertura al cambio. El Pror. Richards también quiere .mostrarse profun?amen-
veces más el número de figuras en el texto. Ahora hay del orden de 200 te azradecido con tres de sus profesores -A. O. Flinner, R. C. Fellinger y
figuras que se utilizan en la metodología de resolución de problemas
descrita en el apartado (1) anterior, con un número de figuras en el
t
M. Moran- por compartir sus conocimientos y su amor por la enseñanza de la
Termodinámica. Por último, quiere dar las gracias a su mujer e hijas por su apoyo
entorno de 450. continuo, su paciencia y comprensión.
CAPíTU LO
1
CONCEPTOS BÁSICOS Y DEFINICIONES
La Termodinámica es una rama tanto de la Física como de la Química. Los científicos que trabajan
en estos campos han desarrollado los principios básicos que rigen el comportamiento físico y quí-
mico de la materia con respecto a la energía. Además, las relaciones básicas entre las propiedades
de la materia que se ven afectadas por las interacciones energéticas han evolucionado. Por otro
lado, para estudiar y diseñar sistemas energéticos, los ingenieros utilizan esta información básica
como parte de la Ingeniería. En la práctica, estos estudios incluyen también otras ingenierías, tales
como la transferencia de calor y masa y la Mecánica de fluidos. En este texto se supone que no se
tiene una base formal de estas últimas materias. Sin embargo, resultará evidente, según se vaya
avanzando en el texto, la necesidad de las mismas en estudios más completos de diseño en in-
geniería.
En este capítulo se revisan algunos de los conceptos básicos y de las definiciones presentadas en
cursos previos y se presentan otros nuevos que son importantes en el estudio de la ingeniería
termodinámica. Puesto que la mayoría de los puntos son temas de revisión, frecuentemente las
exposiciones son breves.
CONCEPTOS BÁS!COS y DEFIN!CIONES 3
···········
11
"'" ...
~
propiedades macroscópicas (tales como la presión, la temperatura y la densidad,
entre. otras), que se miden directamente o se calculan a partir de otras medidas,
reflejan SImplemente alguna clase de promedio estadístico del comportamiento
medirse en las unidades de pies, millas, centímetros, etc. Todas ellas son longitu-
des arbitrarias que pueden relacionarse unas con otras mediante factores de con-
versión de unidades, o constantes unitarias. Son factores de conversión de unida-
¿Cuál es la principal diferencia entre los
de un número enorme de partículas. Esta teoría ha resultado útil en el reciente =
des 12 in 1 ft (12 pulgadas = =
I pie) I y 60 s 1 mino Una manera equivalente de
puntos de vista de la Termodinámica desarrollo de nuevos y directos métodos de conversión de energía, como los ter- escribir factores de conversión de unidades es
clásica V la Termodinámica estadística? moeléctricos y los termoiónicos.
Cinco leyes, o postulados, son las que gobiernan el estudio de las transforma- 12 in 60 s
--=1 --= 1
ciones energéticas y la relación entre propiedades. Dos de ellas-las leyes primera 1 ft 1 min
y segunda, de forma directa o indirecta están relacionadas con la energía. Por
tanto, tienen una importancia fundamental en los estudios de inseniería sobre las Los términos de una ecuación se pueden multiplicar siempre por factores de
transformaciones y el uso de la energía. Los tres enunciados rest;ntes (la ley cero, conversión de unidades, ya que siempre está permitido multiplicar por la unidad.
la terc~ra, ley y el post~lado de estado) están relacionados con las propiedades
termodinámicas. La pnrnera ley de la termodinámica conduce al concepto de
energía y a~principio de conse~ación de la energía. Cuando se transfiere energía
A menudo, una magnitud física dada puede medirse en varios conjuntos de unida-
des. Por ello, en las Tablas A.l y A.II del Apéndice, así como en las páginas 1034
y 1035, se presenta una tabulación de los factores de conversión de unidades
11
¿Cuáles la diferencia entre las dimensiones
de una reglón a otra, o cambia su forma dentro de una región del espacio, la comunes en el análisis termodinámico. y las unidades de una magnitud física?
cantidad total de energía permanece constante. (En este texto no se consideran
transformaciones nucleares de masa enenergía.)
La segunda ley de la termodinámica posee muchas ramificaciones relaciona- 1 N. de los T.: En este texto, las magnitudes expresadas en unidades del sistema uses (también
das cop 10~,frocesos en ingeniería, Una de en.~o~sque la primera ley trata de la denominado sistema inglés) mantendrán su notación original.
"',' t -
f /
4 TERMODINÁMICA
CONCEPTOS BÁSICOS Y DEFINICIONES 5
A lo largo de los años se han desarrollado varios sistemas de unidades. Sin
embargo, en este texto sólo se consideran dos: el Sistema Internacional de Unida- del prefijo y del símbolo del mismo. Por ejemplo, kW indica kilovatio, esto
des (SI) y el United States Custornary System (USCS). El último sistema también es, 103 vatios, mientras que mg significa miligramo, es decir, 10-3 gramos. Aun-
se conoce como el Sistema Inglés de unidades. que en el SI se utilizan múltiplos de 103, en determinados campos se emplean a
veces otros múltiplos.
La séptima unidad primaria del SI, el mol (mol), es la cantidad de sustancia
que contiene el mismo número de partículas elementales (átomos, moléculas,
1.2.1. EL SISTEMA INTERNACIONAL iones, electrones) que átomos hay en 0,012 kg de 12Cpuro. El número de partícu-
las por mol, 6,02205 x 1023, se conoce como el número de Avogadro NA' En los
cálculos en ingeniería resulta útil expresar la cantidad de sustancia en kilomoles
El sistema fundamental de unidades elegido en el trabajo científico es el Systéme
(kmol). Un kilomol es 1.000 veces mayor que un mol. Por ejemplo, un kilomol de
Internationale, generalmente abreviado corno SI. El SI utiliza siete dimensiones
oxígeno diatómico O2 contiene 32 kg de oxígeno, y tiene 1.000NA moléculas
primarias: masa, longitud, tiempo, temperatura, corriente eléctrica, intensidad
de 02' El número de moles N de una sustancia se define como
luminosa y cantidad de sustancia. La Tabla 1.1 ofrece un listado de las unidades
primarias del SI, que son estándares para estas dimensiones. Todas estas unidades
están definidas de manera operativa. Por ejemplo, la unidad de longitud en el SI
es el metro (m), y se define corno 1.650.763,73 longitudes de onda de la línea [1.1]
rojo-anaranjada de emisión de los átomos de criptón-So en el vacío. La unidad de
tiempo es el segundo (s), y se define como la duración de 9.192.631.770 ± 20
ciclos de una transición específica dentro del átomo de cesio. También se dan ¿Cuálesson los dos conjuntos diferentes de
donde M es la masa molar. La masa molar es la masa de una sustancia que es unidades del SI empleados comúnmente
definiciones operativas precisas para la masa (kg), la temperatura (K), la corrien- numéricamente igual a su peso molecular, expresada como masa por mol. Por para la masa molar?
te eléctrica (A) y la intensidad luminosa (cd). ejemplo, la masa molar del helio es 4,003 g/molo 4,003 kg/kmol.
Cuando intervienen valores muy grandes o muy pequeños, se utiliza un con- Todas las demás unidades del SI son unidades secundarias y se derivan de las
junto de prefijos estándar para simplificar la escritura de un valor en unidades siete unidades primarias mostradas en la Tabla 1.1. La unidad secundaria del SI
del SI. Estos prefijos designan ciertos múltiplos decimales de la unidad. La para la fuerza es el newton (N), y se deriva de la segunda ley de Newton, F = kma.
Tabla 1.2 recoge un listado de los valores del factor multiplicador, del nombre La constante de proporcionalidad k se elige igual a la unidad, de modo que
F = ma. Basándose en esta ecuación, se necesita una fuerza de un newton para
Tabla 1.1. Dimensiones y unidades primarias del SI acelerar una masa de un kilogramo a un metro por segundo por segundo. Corno
1 N = 1 kg x 1 m/s",
Magnitud ñsica
Masa 1 N· S2
Longitud [1.2]
kg : m
Tiempo
Temperatura
Corriente eléctrica La Ecuación [1.2] es un factor de conversión de unidades que relaciona la unidad
Intensidad luminosa derivada fuerza con las unidades primarias de masa, longitud y tiempo en el SI.
Es útil para convertir otras unidades secundarias que vienen parcialmente defini-
Cantidad de sustancia
das en función de la fuerza, en un conjunto de unidades primarias que contienen
únicamente el kilogramo, el metro y el segundo. Por ejemplo, la unidad secunda-
ria de presión en el SI es el pascal (Pa), que se define en unidades de fuerza y
longitud corno 1 N/mz. Empleando la Ecuación [1.2], se encuentra que
Tabla 1.2. Prefijos estándar en el SI
Factor 1N kg . m
Pa = -J x --- = 1 kg/(m . S2)
1012 tera m- 1 N . S2
109 giga
106 mega Como consecuencia, la unidad secundaria de presión, el pascal, puede expresarse
103 kilo en función de su equivalente primario, 1 kg/m . S2.
102 hecto Nótese que el peso W se refiere siempre a una fuerza. Cuando se dice que un
10-2 centi cuerpo pesa una cantidad determinada, esto significa que es la fuerza con que el
10-3 mili cuerpo es atraído hacia otro cuerpo, tal como la Tierra o la Luna. La aceleración
10-6 micro de la gravedad varía con la distancia entre dos cuerpos (corno puede ser la altura
10-9 nano de un cuerpo respecto a la superficie de la Tierra). ASÍ, el peso de un cuerpo varía
10-12 pico con la elevación, mientras que su masa permanece constante. El valor de la acele-
ración de la gravedad estándar en la Tierra, al nivel del mar y 45 grados de lati-
tud, es 9,80665 m/s". En este texto se redondea a 9,807 m/s".
6 TERMODINÁMICA CONCEPTOS BÁSICOS y DEFINICIONES 7
Solución
Datos. En la Figura 1.1 se muestra un trozo de metal bajo dos condiciones gravitatorias.
Peso = 100,0 N Análisis. (a) El sistema de unidades SI está basado en la segunda ley de Newton. Puesto
Como el primer miembro es igual a la unidad; se puede colocar en cualquier
que el peso Wes una fuerza, en este caso a = g, la segunda ley se escribe como W = mg.
(a) Por tanto, parte de una ecuación sin alterar su validez. Este factor de conversión de unidades
se emplea exactamente de la misma manera que en la Ecuación [1.2], que relacio-
I¡;¡r;'t.4 fg I
2
W
g
100,0 N
9 ,60 ms/
2 =
N·
10,42 --
m
S2
x
1 kz . m
-°-2-
N·s
= 10,42 kg
na el newton con el kilogramo, el metro y el segundo. Este factor de conversión
de unidades es necesario para asegurarse de que todos los términos de una ecua-
Adviértase la diferencia entre una libra-
masa y una libra-fuerza.
ción son consistentes en las unidades. Por ejemplo, un factor de conversión de
t g= 1,67 m/s? donde IN· s2/m . kg = 1 por definición. unidades como el de la Ecuación [1.3) puede ser necesario cuando aparecen en el
Peso =? (b) La masa de un trozo de metal seguirá siendo la misma independientemente de su mismo término tanto la lb, como la lbm, También hay que conservar la idea de que
•
(b) localización. El peso variará, sin embargo, al variar la aceleración de la gravedad. Igualan- el peso es una fuerza. El peso W de una masa con una aceleración de la gravedad
do el peso a la fuerza en la superficie de la Luna se tiene local g viene dado por la segunda ley de Newton mediante la expresión W = mg.
Figura 1.1. Relacíón masa-peso en También se puede utilizar el mol como unidad de cantidad de sustancia en el ~.
el S!. m 1 N· S2 -
Peso = FLuna = mg = 10,42 kg x 1,672 x --- = 17,4 N USCS. En este caso recibe el nombre de libra-mol (lbmol). Como hay aproxima-
s kg : m damente 454 g en una libra-masa, una libra-mol es equivalente a454 molo 0,454
kmol. Por tanto, una libra-mol de carbono contiene 12 lbrn, Y una libra-mol de Adviértase que la masa molar de una
Comentario. Aunque la masa es la misma en ambos lugares, el peso resulta bastante sustancia dada tiene el mismo valor
diferente.
oxígeno diatómico contiene 32,0 lbm. Esto es, la masa molar M del O2 se puede numérico. tanto si se expresa en g/mol
expresar también como 32 lbm/lbmol. como si se hace en Ibm/lbmol.
1.2.2. EL SISTEMA INGLÉS DE UNIDADES El peso de un trozo de metal es 220,5 lb, en un lugar. donde la aceleración local de la EJEMPLO 1.2
gravedad g es 30,50 ft/s" Obténgase (a) la masa del metal en libras-masa, y (b) el peso del
(UNITED STA TES CUSTOMARY SYSTEM USCS) metal sobre la superficie de la Luna, donde g = 5,48 ft/s".
32,174 lbm • ft Comentario. Aunque [a masa es la misma en ambos lugares, el peso es bastante diferente. Figura 1.2. Relación masa-peso en
lbf• S2
[lA] el uses.
8 TERMODINÁMICA CONCEPTOS BÁSICOS y DEFINICIONES 9
I~I
Tubería
brio. La temperatura, la presión, la densidad, la velocidad y la concentración
química son ejemplos de propiedades intensivas.
fE-~:-::-:~:::-:~::::~fr
Frentera del
Fluido
La Figura 1.5 ilustra el concepto de propiedades extensivas e intensivas. La
línea discontinua representa una subdivisión arbitraria del sistema global en dos
subsistemas, 1 y 2. Cuando una propiedad extensiva y del sistema global se divi-
de por la masa m del mismo, la propiedad resultante se denomina propiedad
volumen de control específica y se le asigna el símbolo y. Así y = Y/m. Una propiedad específica
Frontera de la es una propiedad intensiva. El volumen específico v == V/m y la energía específi-
masa de control ca e (e == E/m) son ejemplos de estas propiedades. Las letras minúsculas repre-
(a) (b)
sentan propiedades intensivas y específicas, siendo las excepciones más notables ¿Cuáles la diferenciaprincipalentre las
la presión P y la temperatura T. Estas dos propiedades son siempre intensivas. propiedades extensivas e intensivas?
Figura 1.4. Fronteras de dos sistemas termodinámicos típicos. (a) Flujo en tubería' El estado de un sistema es la condición del sistema descrita por el valor de sus
(b) dispositivo cilindro-émbolo. ' propiedades. Con frecuencia, el estado de un sistema se puede especificar me-
10 TERMODINÁMICA CONCEPTOS BÁSICOS y DEFINICIONES 11
Frontera entre Como se ha hecho notar anteriormente, cualquier propiedad tiene un valor P
subsistemas fijo en un estado de equilibrio dado, independientemente de cómo llegue el siste-
\
-~ ma a ese estado. Por tanto:
Subsistema 1 Subsistema 2 1~2
• El cambio del valor de una propiedad que tiene lugar cuando un sistema
El' VI' t;r E2, VI' t. P
¡ cambia de un estado de-equilibrio a otro siempre es el mismo, independien-
',.-------------"-- temente del proceso empleado para efectuar el cambio.
/ V
Frontera del A la inversa: (a)
El +E2 • Si una magnitud evaluada en un proceso tiene siempre el mismo valor entre
= VI V2
= TI T2 dos estados de equilibrio dados, dicha es la medida del cambio
=PI +P2 de una propiedad.
librio.
propiedades sólo están definidas cuando un sistema se encuentra en equi-
este motivo, el estudio de la termodinámica clásica hace énfasis en los
estados de equilibrio y en los cambios desde un estado de equilibrio hasta otro.
f dy = Y2 - Yl = L\y [l.6a] (b)
biente. Entre las muchas clases de equilibrio se encuentran el equilibrio térmico, donde dy representa nuevamente un cambio infinitesimal de una propiedad inten-
el mecánico, el de y el químico. El equilibrio térmico requiere que la tempe- siva y, e Y = my. Por ejemplo, el cambio infinitesimal de la presión P viene dado
ratura sea uniforme en todo el sistema. En ausencia de un efecto gravitatorio, el por dP. El cambio finito del valor de una propiedad . denota mediante el sím~o-
equilibrio mecánico implica igualdad de fuerzas en todos los puntos. El equili- lo L\ (delta mayúscula), por ejemplo, L\P. El cambio del valor de una propie-
brio de fases hace referencia a la ausencia de cualquier transferencia neta de una dad L\Y representa siempre- el valor final Y2 menos el valor inicial
o más de una fase a otra en un sistema multifásico. Una mezcla Las magnitudes termodinámicas se pueden dividir en dos ,...,·t"'''·''M'''''· funcio- y
de sustancias se encuentra en equilibrio químico si no hay tendencia neta que nes de estado y funciones de proceso. Todas propiedades de
¿Cuál es el requerimiento clave para que un tenga lugar ninguna reacción química. Para que se cumpla la condición de equili- estado, dado que el cambio del valor de una propiedad sólo depende de los valo- Z> f~ydx
sistema esté en equilibrio termodinámico? brio termodinámico deben estar presentes todas estas formas de equilibrio. res de la propiedad en los estados inicial y final, y no del camino del proceso
Unproceso es un cambio de un sistema de un estado de equilibrio a otro. El (véase la Ec. [1.6]). Las magnitudes cuyos valores dependen del camino del pro-
camino de un proceso hace referencia a la serie concreta de estados por los que ceso se 11aman funcion es de camino o de proceso. Si Z representa una función de
pasa el sistema. La descripción completa de un proceso consiste típicamente en la proceso extensiva, una cantidad infinitesimal (diferencial) ~e Z, en termodinámi-
especificación de los estados de equilibrio inicial y final, el camino (si se puede ca, se representa por bZ, mejor que por dZ Este uso de e)· destaca el hecho de
identificar) las interacciones que tienen lugar a través de las fronteras durante el que bZ no es una diferencial exacta en el sentido matemático, sino que es una
proceso. Los procesos durante los que permanece constante una propiedad vienen diferencial inexacta. Así, su valor en un proceso finito viene dado por
designados mediante el prefijo iso- antepuesto a la propiedad. Un proceso isoter-
mo es el que tiene lugar a temperatura constante, un proceso isobara tiene lugar a
presión constante y un proceso isométrico (isocoro) transcurre a volumen cons- [1.7]
Figura 1.7. Variación de una
tante. Unproceso cíclico, o un ciclo, es un proceso en el que los estados extremos propiedad como suma de procesos.
son idénticos. El cambio del valor de cualquier propiedad en un CÍclico es
donde Z es simplemente la suma de los valores de bZ a lo largo del camino
cero. En las partes a y b de la Figura 1.6 se muestran un ciclo dos etapas y un
Adviértase el significado físico de procesos elegido ~~tre los estados 1 y 2. La Figura 1.7 ilustra esta suma de términos. En un
ciclo de cuatro etapas. Por tanto, la variación de una propiedad intensiva yen un
isotermos, isobaros e isométricos diagrama y-x se muestra un camino arbitrario entre los estados 1 y 2, siendo y y x
(tsoeorosl. ciclo viene expresada matemáticamente por
dos propiedades tales como P y V. Con cada pequeño incremento del camino se
f dy = O [1.5]
asocia la cantidad bZ = ydx. La suma de estos valores de bZ para el proceso global
es Z'2 por el camino 1.2. Un camino distinto entre los estados 1 y 2 conduciría a
un valor de Z distinto. Adviértase que la integracián de bZ no conduce a la
12 f ., d ' .
Nótese la diferencia entre una función de
notación L\Z, sino simplemente a Z12' El valor de una uncion e proceso uruca- camino y una función de estado.
donde el síbolo ~ representa la integración a lo largo de un camino cíclico. El
mente tiene significado para el proceso global, y carece de significado para un
recíproco de esta"ecuación también es válido. Si la integral de una magnitud dy a estado. En el capítulo siguiente se estudian las dos funciones de proceso principa-
lo largo de un ciclo arbitrario es cero, entonces y es una propiedad. les en termodinámica, calor y trabajo.
CONCEPTOS BÁSICOS DEFINICIONES 13
12 TERMODINÁMICA
P 1 atrn P> 1 atm
1.5.1. UNIDADES DE PRESIÓN L_ _1 __
1.4. DENSIDAD, VOLUMEN ESPECÍFICO
T
La unidad básica de presión en el SI es el (Pa). Por definición,
y DENSIDAD RELA TIVA
1 pascal = 1 Pa = 1 N/m2
La densidad p se define como la masa por unidad de volumen: En los estudios de ingeniería, el pascal a menudo resulta una unidad de presión
relativamente pequeña. De ahí que para tabular o dar datos se utilice comúnmente &= 10m Aire
masa m
[ 1.8] el (kPa) o el megapascal (MPa). En este texto también se el bar
v como una unidad del SI. Su relación con otras unidades es \
La densidad relativa de una sustancia es el cociente entre su densidad y la del 1 bar == 105 N/m2 = 102 kPa = 0,1 MPa
agua a una temperatura dada, como 4 "C, o 20 "C, o 60°F, y una atmósfera:
Las unidades de presión más frecuentemente utilizadas en el sistema USCS son
P libras-fuerza por pulgada cuadrada (lb.zin? o o la atmósfera (atm). t t
Densidad relativa == [ 1.9]
p = 1,0012 atm
PH10 P 1.966 atm
1.5. PRESIÓN Una presión manométrica negativa, que se tiene cuando la presión atmosférica es
mayor que la presión absoluta, frecuentemente recibe el nombre de presión de
vacío. Por ejemplo, una presión de vacío de +30 kPa (0,30 bar) es una presión
La presión P se.define como la fuerza normal por unidad de área que actúa sobre manométrica de -30 kPa. Si la presión atmosférica es 100 kPa, la presión absolu-
la fro.nter~ del sistema. En los sistemas en reposo, la presión es uniforme en todas ta correspondiente es 70 kPa. Si en este texto no se señala que un valor de presión
las ~l,recclones al~ededor de un volumen elemental de fluido. Sin embargo, la es una lectura manométrica, se supone que es un valor de presión absoluta. En la
presión pue~e va~lar dentr~ del sistema en el caso de un fluido en presencia de un literatura técnica las letras «a» y «g» se añaden con frecuencia a las abreviaturas
c~mpo gravitatono, La vanación de la presión al aumentar la profundidad en una para indicar la diferencia entre valores absolutos y manométricos, respectiva-
piscina o u~ lago y la variación de la presión atmosférica con la altura son ejem- mente. Por ejemplo, las presiones absoluta y manométrica en libras por pulgada
plos conocidos. Como se muestra en la Figura 1.8, la variación de la presión con cuadrada se designan por «psia» y «psig», respectivamente. En algunos casos se Figura 1.10. Medida de una
la altura es mucho mayor en líquidos que en gases. Así, la presión de un o-as emplean los símbolos db¡lin2 gage» o «mbar gage», La Figura 1.9 ilustra las diferencia de presión en función de la
gen~ralmente puede cons!derarse uniforme, debido a la pequeña altura de la ~a- altura de una columna líquida.
relaciones entre los distintos tipos de presión.
yana de los SIstemas de interés.
CONCEPTOS BÁSICOS y DEFINICIONES
15
14 TERMODINÁMICA
(p+ dP)A 1.5.4. EL MANÓMETRO y EL BARÓMETRO Introduciendo este valor en la Ecuación [1.l3J se tiene
[1.13]
Solución
Esta es la forma general de la ecuación de la hidrostática de la Física fundamen- Datos. Lecturas barométricas de (a) 735 mm Hg y (b) 28,90 inHg, a temperatura am-
tal. Para los líquidos, la densidad p es básicamente independiente de la presión. biente.
Además, la variación de g con la altura es despreciable en las aplicaciones del
manómetro. Si g y p se consideran constantes, la integración de la Ecuación Incógnitas. Presión atmosférica de (a) en mbar y (b) en Ibf/in2•
[1.12J conduce a
Análisis. La conversión en presión de una medida de la altura del líquido de un .baróme-
[1.I4] tro se efectúa mediante la Ecuación [1.12], dP = -pgdz. Suponiendo que la denslda.~ y la
aceleración Jocal de la gravedad son constantes para esa pequeña altura, esta ecuación se
El signo negativo resulta del convenio de tomar la altura z positiva hacia arriba, convierte en la Ecuación [1.13]
P2 O
mientras que P disminuye en ese sentido.
Mercurio
A la presión atmosférica real se la suele llamar presión barométrica. Su valor
no es constante, sino que varía con el lugar de la Tierra y con el tiempo. En la
Tce
La solución de la ecuación de la hidrostática anterior necesita datos de ~ y . ::c
Figura 1.12 se muestra un esquema de un barómetro para medir presión baromé- .s
trica o atmosférica .. Nótese que en la zona del tubo que queda por encima del (a) En el Apartado lA, la densidad del mercurio a temperatura a~blente vI~ne dada
Figura 1.12. Dispositivo para medir
como 13,6 o/cm" o 13.600 kg/rrr', y se supone que este valor es relativamente indepen-
la presión barométrica. mercurio hay esencialmente vacío.
diente de laremperatura. Como no se especifica la situación, también se supone para gel
valor estándar de 9,807 rn/s'. Con respecto a la Figura 1.I4. PI en un barómetro es la
EJEMPLO 1.3 Para medir la presión de un depósito se emplea un manómetro. El líquido manométrico es presión atmosférica y PI es el vacío total, es decir, PI = O. Por tanto, basándose en la
un aceite de densidad relativa 0,87 y la altura del líquido L1z es 45,2 cm. Sí la presión ecuación de la hidrostática
barométrica es 98,4 kPa, determínese la presión absoluta en el depósito, en kilopascales y
atmósferas, si g = 9,78 mis".
Solución kg m
= 13.600}
m-
x 9,8072:
s
Figura 1.14. Esquema y datos del
Ejemplo 1.4.
Datos. Un manómetro con una columna de líquido de 45,2 cm de altura, Figura 1.13.
m 1 N· S2
P, = 98,4 kPa x 735 mm x --3 --. x -k--
- ~ Incógnitas. PLabs en el depósito, en kPa y atm. lO mm g:m
o r~~.s.~".u
gaseoso
,
45,2 cm
Análisis. El sistema es el gas del interior del depósito mostrado en la Figura 1.13. La
presión absoluta dentro del depósito se obtiene a partir de la ecuación de la hidrostática
representada por la Ecuación [1.12], dP = -pg dz, Debido a la escasa longitud de la colum-
na de líquido, es razonable suponer que la densidad P del líquido y la aceleración local de
= 0,980
= 0,980
=
x lOs N/m2
bar
980 mbar
la gravedad g son constantes. La integración conduce a la Ecuación [l. 13]
Este valor resulta ligeramente inferior al de una ~t~ósfera estándar, ~ue es de 1.013 mbar:.
(b) Se toma de nuevo la densidad del mer~uno igual a 13,6 g/~m ..Como no ~e especi-
fica la situación, se supone para g el valor estandar de 32,174 ft/s . Primero, basandose en
La densidad del aceite se obtiene de la Ecuación [1.9], a saber, Paceite = (densidad relativa) la conversión de unidades de la Tabla A.l (o en datos del Apdo. lA)
g = 9,78 rn/s? Pagua' Se toma el valor de la densidad del agua a temperatura ambiente, 1,00 g/crrr' o 1.000
kg/rrr' (véase el Apdo. lA). Por tanto
1 Ib,jft3 /. 3
P Hg' = 136 g/cm3 x 0,01602 g/cm = 850
Figura 1.13. Esquema y datos del 3 lb., ft
Ejemplo 1.3. Paccite = 0,87(1.000 kg/rn ') = 870 kg/rn '
17
CONCEPTOS BÁSICOS Y DEFINICIONES
16 TERMODINÁMICA
y
EJEMPLO 1.5 Si el barómetro marca 734 mmHg, determínese (a) la presión absoluta, en bar, de un Pab, = Pbar + Pman = (1,01 + 1,60) bar = 2,61 bar
sistema con una presión de vacío de 280 mmHg, y (h) cuál es la presión absoluta, en psia,
equivalente a una presión de vacío de 11,0 inHg de un sistema. Despréciese la influencia
de temperatura sobre la densidad del mercurio. Este último valor es equivalente a 2,58 atm: , ,
(h) De acuerdo con el factor de converSlon de la Tabla A.lI
Solución
0,491 psi .
P bar = /89
-,
inl-íz<:> x .
1 mHg = 14,1 pst
Datos. Lectura del barómetro de 734 mmHg, presiones de vacío de un sistema, de
Ca) 280 mmHg, y (b) 11,0 inHg. Despréciese la influencia de la temperatura sobre la
densidad del mercurio. y
P abs = P man + P bar = (23 ' O + 14,1) psia = 37,1 psia
Incógnitas. Presión absoluta del sistema Ca) en bar, (b) en psia.
P"",=734 mmHg
Análisis. (a) El sistema se muestra en la Figura 1.15. Una lectura de presión de vacío es
Figura 1.15. Esquema y datos del la diferencia entre la presión barométrica o atmosférica y la presión absoluta, de acuerdo EJEMPLO 1.7
Ejemplo 1.5, apartado a. u ' bolo de 45 kg de masa y área 0,020 m2 encierra un gas en equilibrio. mecánico que
con la Ecuación [1.12]. En este caso, la presión absoluta del sistema es igual a 734 - 280, o
454, mmHg. En la Tabla A.I se encuentra que 760 mmHg = 1 atm = 1,013 bar a O oc.
'ene~:lentn en el interior de un dispositivo cilindro-émbolo colocado vertIcalme~te. ~?- P_,' 1,020 bar ,
~re la cara ;xterna del émbolo actúa una presión baromé.t:ica de 1,~~O bar, y la ace eracion
Despreciando el efecto de [a temperatura en esta conversión de unidades, se encuentra que
local d e Ia grave d:a d es,'975 mJs2 . Determínese la presten en el cilindro, en bar.
1,013 bar -
I
Pab' = 454 mmHg x ---- Solución
s 760 mmHg l. ... , :
lA"" 0,020 m- I
l· I
= 0,605 bar Un dispositivo cilindro-émbolo contiene un gas, según se muestra en la Figu- I I
Datos. : g == 9,75 m/s?
ra r.t 7. I P =? bar
(h) El sistema se muestra en la Figura L 16. Una lectura barométrica de 734 mmHg es I
I
I
I
igual a 28,9 inHg. Así, la presión absoluta del sistema es igual a 28,9 - 11,0, o 17,9, inHg. I G~ J
En la Tabla A.tI se encuentra que 1 inHg es igual a 0,491 psi a 32 "F. Despreciando Incógnitas. Presión del gas, en bar. 1-
En este apartado se estudian algunas características importantes de la temperatu- los dos sistemas independientemente, entonces Ti = T2• Es decir, los sistemas 1 y 2
ra. Considérense dos sistemas X e Y que inicialmente se encuentran en equilibrio se encontrarían inmediatamente en equilibrio térmico al ponerlos en contacto.
por separado. Si se los pone en contacto a través de una frontera rízida común
existen dos posibles resultados con respecto a los estados finales de los sistemas:
Una posibilidad es que los estados de X e Y permanezcan inalterados macroscópi-
1.6.2. PROPIEDADES TERJ.'YIOMÉTRICASy TERMÓMETROS
camente. La segunda posibilidad es que se observe que ambos sistemas experi- Figura 1.20. Ilustración de la ley cero.
La temperatura es una propiedad muy importante en termodinámica,. y su valor
mentan un cambio de estado hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Estos puede obtenerse fácilmente por medida indirecta con instrumentos cah~rados. La
cambios de estado son debidos a una interacción entre X e Y. Cuando dos siste-
temperatura de un sistema se determin~ ~oniendo en contacto con ~I.sl~terr;a u.n
mas aislados de su entorno local no experimentan cambio posterior alguno, inclu- secundo cuerpo, un termómetro, y permitiendo que se alcance el equilibrio terrm-
so si se los pone en contacto por medio de una frontera rígida común, se dice que co; El valor de la temperatura se obtiene midiendo alguna propiedad del termó-
se encuentran en equilibrio térmico. Nótese que ambos sistemas cambian de esta- metro dependiente de la temperatura. Cualquier propiedad de este tipo recibe el
do al ir evolucionando hacia el equilibrio térmico.
nombre de propiedad termométrica. Las propiedades de los materiales emplea-
Es un hecho experimental que el valor de una única propiedad sea suficiente dos en los dispositivos de medida de temperatura que se utilizan habitualmente
para determinar si los sistemas van a estar en equilibrio térmico cuando se los
incluyen:
ponga en contacto a través de una frontera rígida común. Esta propiedad es
la temperatura. Si tiene lugar una interacción, se dice que los dos sistemas l. Volumen de gases, líquidos y sólidos.
implicados tienen temperaturas distintas. Tal interacción seguirá teniendo lugar 2. Presión de gases a volumen constante.
hasta que las temperaturas de los dos sistemas se hagan iguales y se alcance 3. Resistencia eléctrica de sólidos.
el equilibrio térmico. En la Figura 1.19 se ilustra el concepto de equilibrio tér- 4. Fuerza electromotriz de dos sólidos distintos.
mico. Originalmente, las sustancias A y B están aisladas de su medio ambiente 5. Intensidad de radiación (a temperaturas altas).
y entre sí. El desplazamiento de la barrera térmica (como puede ser un aislante) 6. Efectos magnéticos (a temperaturas extremadamente bajas).
permite a A y B evolucionar hacia una temperatura común cuando se ponen Las cinco primeras propiedades termométricas de la lista anterior se usan de
en contacto térmico.
manera bastante habitual para medir temperatura. El tan familiar termómetro de
viario constituye un ejemplo del empleo del cambio de volumen de un líquido
como propiedad termométrica. Un termómetro de gas a volumen constante, es~u-
1.6.1. LA LEY CERO diado con más detalle en el Apartado 1.6.4, utiliza como propiedad termométnca
la presión del gas en una ampolla. Los sensores de resistencia eléctric~ s.on ta?to
conductores normales (como el platino) como semiconductores. Este ultimo tipo
Basándose en la observación experimental, se encuentra que cuando cada uno de recibe el nombre de terrnistor. Los dispositivos basados en la utilización de la
los dos sistemas está en equilibrio térmico con un tercero, también se encuentran fuerza electromotriz de sólidos distintos se llaman termopares. Los' instrumentos
en equilibrio térmico entre sí. Este enunciado es un postulado de la Termodiná- que emplean la intensidad de radiación son conocidos como pirómetros ópticos o
mica conocido como la ley cero. Es un enunciado basado en la experiencia co- de radiación.
rriente. Esta leyes importante en termometría y en el establecimiento de las
escalas empíricas de temperatura. En la práctica, el tercer sistema de la ley cero
es un termómetro. Se le pone en contacto térmico con un conjunto de patrones de 1.6.3. ESCALAS DE TEMPERATURA
temperatura y se calibra. Posteriormente, el termómetro se lleva al equilibrio con
un sistema de temperatura desconocida, y se determina un valor. Si existe equili-
La escala de temperatura absoluta empleada por científicos e ingenieros en el ~I
brio durante el proceso de calibración y durante el ensayo con el sistema, en
¿Por qué es importante la ley cero en es la escala Kelvin. Desde 1954 se ha venido recomendando en una conferencia
virtud de la ley cero, la temperatura del sistema debe ser la misma que la estable-
termometría? cida con los patrones de calibración. intemacionalla asignación del valor de 273,16 en la escala Kelvin de tem~eratura
a un estado de referencia tal que el agua sólida, líquida y gaseosa coexisten en
eauilibrio. Un estado en el que coexisten en equilibrio tres fases de una sustancia
pura se llama estado triple (o punto triple) de la su.s~ancia. EI.punto triple del a~ua
es 0,01 K mayor que el punto normal de congelación, o de ~lelo, del agua. ASI,.el
agua se congela a 273,15 K (a 1 atm!, que se d~fine como O C en la es~alaCe.lsllls
de temperatura. Así, la escala Celsius se relaciona con la escala Kelvin mediante
térmico
Ireo =}(K) - 273,15 I [1.15] ¿Tendrá el punto triple del agua el mismo
valor en Washington, D,C., que en Moscú?
Basándose en los datos experimentales reflejados en la Figura 1.23, se obser- Frontera del
En el sistema USCS hay dos escalas de temperatura adicionales, la escala
Rankine y la escala Fahrenheit, La temperatura en grados Rankine CR) se defi- va que todos los gases tienen el mismo valor de Pu a una temperatura dada, si la r _I_s~)~ema
ne arbitrariamente como 1,8 veces la temperatura en kelvin. Por tanto, presión es extremadamente baja. Por tanto, la magnitud Po se puede emplear 1
1
como propiedad termométrica para medir la temperatura, independientemente de I
f oc °R °F 20 60 80 100
Temperatura
norma! de loo
I //,/' 07 1671.67 + 21 1,95
Presión, atm
ebullición del HP I Figura 1.23. Datos experimentales que muestran la variación de Pv con la presión
para varios gases a una temperatura dada.
Punto triple 273,16 1001 491,69 32,02 A la escala de temperatura basada en el termómetro de gas a volumen cons-
delHp 273,15 0,00 491,67 32,00 tante se la denomina generalmente como la escala de temperatura de gas ideal.
Se supone que la presión del gas del termómetro se mantiene relativamente baja,
de modo que la lectura de presión no depende de la naturaleza del gas. Sin embar-
go, en esta escala de temperatura los valores todavía dependen del comporta-
Cero 0,00 -273,15 0,00 -459,67 miento de un determinado tipo de sustancias, a saber, los gases. No obstante, es
absoluto una escala apropiada debido a su linealidad, y se puede demostrar que esta escala
Figura 1.21. Comparación de escalas de temperatura. coincide con una escala «absoluta» de temperatura, o escala termodinámica de
22 TERMODINÁMICA CONCEPTOS BÁSICOS Y DEFINICIONES 23
J
discontinua. Los datos conocidos aparecen en los lugares adecuados del
esquema. Se señalan las interacciones a través de las fronteras, incluyen-
Los valores de P y Ppt han de ponerse en unidades absolutas. Los valores de estas presio- do su magnitud y sentido si se conocen. Este paso permite visualizar el
nes, a su vez. se obtienen de la Ecuación [1.1 1], es decir, P abs = Pman + P atm- La presión problema sin tener que recurrir al enunciado original del problema.
manométrica positiva debida a ~z se determina con la Ecuación [1.13]. De modo que se
2. Incógnitas. Una lista de las respuestas deseadas en las unidades pedidas.
encuentran involucrados unos cuantos principios básicos. Primero, aplicando la Ecuación
[1.13J con los factores de conversión apropiados, se encuentra que -Ias medidas de las
3. Modelo. Se enumeran las idealizaciones e hipótesis que se consideran
presiones manométricas en el caso de la temperatura desconocida (caso 1) Y en el caso del adecuadas. Por ejemplo, ¿es un proceso a presión, temperatura o volu-
punto triple (caso 2) son men constante? Estas frases sobre cómo suceden las cosas son extrema-
damente importantes. ¿Las condiciones en la frontera son tales que puede
Pman.¡ = pg ~z despreciarse la transferencia de calor? ¿Qué otros términos de carácter
g = 9.80 m/S2 energético podrían despreciarse? ¿El sistema es cerrado o abierto, es ré-
tu = 59,2 o 2,28 cm m 1 N· S2
= 13.600 kg/rn ' x 9,807 m/s ' x 59,2 cm x --- x --- gimen estacionario o transitorio? Puede que algunas de las hipótesis ne-
lOO cm kg : m cesarias no se pongan de mani Resto hasta haber comenzado el análisis. Si
Figura 1.24. Esquema y datos del
Ejemplo 1.8. = 78.950 N/m2 790 mbar (79,0 kPa) no aparecen en el subapartado modelo, deben señalarse con claridad en el
subapartado análisis.
y 4. Metodología. Una descripción de la manera de resolver el problema.
Se hace referencia a las ecuaciones básicas que se pueden aplicar. No se
P man.2 13.600 x 9,807 x 2,28 x 10- 2 citan valores numéricos. Más que abordar el problema de una manera
aleatoria, el apartado metodología requiere que quien resuelva el proble-
3.040 N/m2 = 30,4 mbar (3,04 kPa)
ma piense un poco en la solución antes de llevar a cabo ningún cálculo
Por tanto, las presiones absolutas en los dos casos son real. Este apartado debería ser lo más breve posible, pero aun así, debe
transmitir alguna sugerencia sobre el método de análisis.
Pabs (temperatura desconocida) = (790 + 960) mbar 5. Análisis. Aquí se lleva a cabo la verdadera evaluación simbólica y nu-
mérica. Este paso incluye la utilización de principios básicos, relaciones
= 1.750 mbar ({75 kPa) entre propiedades y datos, y las idealizaciones e hipótesis apropiadas. Es
P"bs (temperatura del punto triple) = (30,4 + 960) mbar posible que no esté claro el orden real de los pasos del análisis de un
problema complejo. Se ha de tener cuidado con las unidades y con los
= 990,4 mbar (99,04 kPa) signos. Los pasos del análisis pueden ser los siguientes:
Para la temperatura absoluta desconocida, la Ecuación [1.19] conduce a A. Deben aplicarse los principios fundamentales. Por ejemplo. escribir
un balance energético básico apropiado. Indicar qué términos son
P 1.750 cero o despreciables. Si es necesario. aplicar un balance de masa al
T = 273,16- = 273,16 K x -- = 483 K (210°C)
r; 990,4 sistema. Identificar el signo de los términos según el convenio de
signos adoptado.
CONCEPTOS BÁSICOS Y DEFINICIONES 25
24 TERMODINÁMICA
B. Utilizar las relaciones entre propiedades. Identificar las tablas, dia- Una propiedad es una característica macroscópica de un sistema. Se clasifica
gramas y ecuaciones que contienen los datos pertinentes de las pro- como extensiva o intensiva, dependiendo de si su valor depende o es indepen-
piedades. Los datos de las propiedades empleados dependen del mo- diente de la masa del sistema. Una propiedad específica es una propiedad intensi-
delo de sustancia adoptado. va. El estado de un sistema viene descrito por el valor de sus propiedades. Un
C. Hacer un esquema de los diagramas de propiedades (como se discu- proceso es cualquier transformación de un sistema de un estado de equilibrio a
te en capítulos posteriores). Tales diagramas ayudan en el desarrollo otro. El camino de un proceso especifica los estados por los que pasa un sistema.
del análisis o en la interpretación de los resultados. Mostrar clara- Es de particular interés el proceso cíclico, o ciclo, en el que los estados extremos
mente los inicial y final e indicar el camino del proceso si es son idénticos. Todas las propiedades son funciones de estado, pues son indepen-
posible. Algunas veces, los diagramas de propiedades resultan útiles dientes del camino seguido por el proceso.' Las magnitudes que dependen del
para determinar qué tipo de datos puede ser necesario para la resolu- camino reciben el nombre de funciones de proceso o de camino.
ción numérica. El sistema de unidades más importante del mundo es el Systéme Internationa-
D. Terminar la solución. Algunos ingenieros prefieren analizar un pro- le (SI). Las dimensiones primarias de masa, longitud, tiempo y temperatura están
blema simbólicamente hasta el final antes de dar valores. Otros van representadas por el kilogramo, el metro, el segundo y el kelvin. La unidad de
evaluando según avanzan. Es una cuestión de gustos. En este texto, fuerza en el SI es el Newton (N), siendo 1 N = 1 kg m/S2. En Estados Unidos se
generalmente se sustituirán los datos según avanza el análisis, con el emplea frecuentemente el Sistema Inglés de Unidades (USCS). En este sistema se
fin de destacar los órdenes de magnitud de varias cantidades utilizan las unidades de libra-masa, pie, segundo y Rankine, La unidad de
tantes. Hay que asegurarse de la consistencia de las unidades em- fuerza del uses es ta libra-fuerza (lb.), siendo 1 lbf = lb., . ft/s", La masa
pleadas en las distintas ecuaciones: A la luz de la experiencia, ¿es molar se expresa en g/molo en kg/kmol en el SI, y en Ibl1bmol en el USCS.
razonable la solución numérica? Todos los problemas de este texto La densidad es p == m1V, mientras que el volumen específico es igual a
se han diseñado para dar soluciones consistentes con la experiencia v == V/m = l/p. La densidad relativa = pi PH o a una temperatura determinada, y
habitual. el peso específico w = pg. La presión P se define como la fuerza normal por
2
Un sistema termodinámico es una región del espacio limitada por una superficie
arbitraria. La región exterior a la frontera del sistema se conoce como entorno o PROBLEMAS
medio ambiente. Un sistema cerrado no admite el paso de masa a través de su
frontera, mientras que la frontera de un sistema aislado impide tanto el paso de
PREGUNTAS GENERALES
masa como de energía. Cuando puede haber transferencia de masa, el sistema se
denomina abierto, la frontera recibe el nombre de superficie de control y a la
región del interior de la superficie de control se la llama volumen de control. Las 1.1G. Un astronauta de 70 kg pesa 680 N en su báscula de baño, antes de entrar
fases de un sistema son regiones de estructura y composición química homo- en un cohete para la Luna. Utilizando una báscula de muelle en la Luna,
géneas. donde g = 1,67 m/s", ¿sigue pesando 680 N? ¿Ha variado su masa?
26 TERMODINÁMICA CONCEPTOS BÁSICOS y DEFINICIONES 27
1.:2G. Dos procesos diferentes A y B unen los mismos estados extremos 1 y 2. 1.6. La aceleración de la gravedad en función de la altura sobre el nivel del
El trabajo Wes una función de proceso y el volumen Ves una función de mar a 45'" de latitud viene dada por g =: 9,807 - 3,32 x 10-6 Z, donde g está
estado. (a) ¿Es verdadera o falsa la afirmación WI2.A =: WI2.B? (b) ¿Es en rn/s ' y z en metros. Calcúlese la altura, en kilómetros, por encima del
verdadera o falsa la afirmación Ó. VI2.A =: ,1 Vll.B? Defienda brevemente sus nivel del mar a la que el peso de una persona habrá disminuido en (a) un
respuestas. l por 100, (h) 2 por ciento, y (e) 4 por lOO.
1.3G. Explique la diferencia entre presión absoluta y presión manométrica. 1.71. Un cohete con una masa de 200 lb., se acelera a 20,0 ft/s". ¿Qué fuerza
total se necesita, en lb; si (a) el cuerpo se mueve sobre un plano horizon-
I.4G. ¿A qué te~peratura absoluta (a) de la escala Kelvin se hace negativa la
tal sin rozamiento, y (h) el cuerpo se mueve verticalmente hacia arriba en
escala Celsius, y (h) de la escala Rankine se hace nezativa la escala Fah-
renheit? e un lugar donde la aceleración local de la gravedad es 31,0 ft/s"?
1.81. La aceleración de la gravedad en. función de la altura sobre el nivel del
1.5G. ¿Se puede utilizar un termómetro de gas a volumen constante para medir mar a 45° de latitud viene dada por g =: 32,17 - 3,32 x 10-6 z, donde g está
grados Celsius o grados Fahrenheit?
en ft/s" y z en pies. Calcúlese la altura, en millas, por encima del nivel del
1.6G. ¿A qué temperatura, en kelvin y en Rankine, darán la misma lectura los mar a la que el peso de una persona habrá disminuido en (a) un 1 por lOO,
termómetros calibrados en Celsius yen Fahrenheit? y eh) 2 por lOO.
1.7G. Un excursionista que se encuentra al nivel del mar por la mañana alcanza 1.9. Una masa de 2 kg está sometida a una fuerza vertical de 35 N. La acelera-
los .~.OOOm a;anz~lda la tarde. Discuta el efecto de la altitud en la prepa- ción local de la gravedad g es 9;60 m/s", y se desprecian los efectos de la
ración de cafe caliente y patatas hervidas en esa noche. fricción. Determínese la aceleración de la masa, en m/s2, la fuerza verti-
cal externa va Ca) hacia abajo, y (h) hacia arriba.
1.8G. Enumere tres dispositivos de uso diario en los que el control de tempera-
tura sea extremadamente importante. 1.10. La densidad de un determinado líquido orgánico es 0,80 g/cnr'. Determí-
nese el peso específico, en N/m3, para el que la aceleración local g es
(a) 2,50 m/s ', y eh) 9,50 mis".
PROPIEDADES INTENSIVAS y EXTENSIVAS 1.11. Sobre la superficie de la Luna donde la aceleración local g es 1,67 mls2,
5,4 g de un gas ocupan un volumen de 1,2 m '. Determínese (a) el volumen
específico del gas en rrr'zkg, (h) la densidad en g/cm", y (e) el peso especí-
1.1. Dos metros cúbicos de aire a 25 -OCY 1 bar tienen una masa de 2,34 kg.
fico en N/mJ•
(a) Escriba los valores de tres propiedades intensivas y dos propiedades
extensivas de este sistema. 1.12. Un cohete de 7 kg se encuentra sometido a una fuerza vertical de 133 N.
(h) Si la aceleración local de la gravedad g para el sistema es 9,65 m/s". La aceleración local de la gravedad g es 9,75 m/s", y se desprecia el roza-
evalúese el peso específico. . . miento. Determínese la aceleración del cohete si la fuerza externa vertical
1.2. Cinco metros cúbicos de agua a 25 "C y 1 bar tienen una masa de 4985 kz. va (a) hacia abajo, y eh) hacia arriba, en rn/s",
(a) ~scri~a los valores de dos propiedades extensivas y tres propiedades t. J 31. Un trozo de acero de 7 lb, está sometido a una fuerza vertical de 8 lb., La
intensivas de este sistema. aceleración local de la gravedad g es 31,1 ft/s? y se desprecia el rozamien-
(b) Si la aceleración local de la gravedad g para el sistema es 9,70 rn/s", to. Determínese la aceleración de la masa si la fuerza vertical externa va
evalúese el peso específico. (a) hacia abajo, y (h) hacia arriba, en ft/s".
1.3. Un cubo de metal de 0,8 kg contiene 8 litros de agua a 20 "C y l bar, con 1.141. Sobre la superficie de laLuna donde la aceleración local g es 5,47 ft/s",
una masa de 8,0 kg. . 5 lb de. oxízeno en el interior de un depósito ocupan un' volumen de
Ca) ~scri~a los valores de dos propiedades extensivas y tres propiedades 40 f~3.Dete~ínese (a) el volumen específico del gas en ft3llbm, (h) la
mtensivas del agua. densidad en Ib,,/ft3, y (e) el peso específico en Ibf/ft3•
(b) Si la aceleración local de la gravedad g para el sistema es 9,60 m/s ', 1. J 5. Un depósito de 11 rrr' de aire está dividido por una membrana en una
evalúese el peso específico del sistema combinado cubo-agua. parte A, con un volumen de 6 rrr', y una parte B, con un volumen específi-
1.41. Tres pies cúbicos de agua a 60 'F y 14,7 psia tienen una masa de 187 lb . co inicial de 0,417 rrr'zkg. Se rompe la membrana y el volumen específico
((1) ~scri~a los valores de dos propiedades extensivas y tres propiedad;" final es 0,55 m3/kg. Calcúlese el volumen específico del aire inicial en A,
on rn3¡].,..fT
IntensIvas de este sistema. '-.--11 U.I '1.'..6.
(h) Si la aceleración local de la gravedad g para el sistema es 30,8 ft/s", 1.16. Un depósito de nitrógeno de 9 m' está dividido en dos partes por medio de
evalúese el peso específico. una membrana. La parte A tiene una densidad inicial de 1,667 kg/ m', y la
parte B tiene una masa de 6 kg. Después de romperse la membrana, se
encuentra que la densidad es 1,778 kg/rrr'. Calcúlese la densidad inicial
FUERZA, MASA, DENSIDAD Y PESO ESPECÍFICO del gas de la parte B, en kg/rrr'.
1.171. Un depósito de aire de 20 ft' está dividido por una membrana en una
1.5. Un pec\ueño cohete experimental que tiene 70 kg de masa se acelera a parte A, con un volumen específico inicial de 0,80 ft3llbm, Y una parte B
6.0 mI:-.
¿Qué fuerza total se necesita, en newtons, si (a) el cohete se mue- con una masa de 12,0 Ibm. Se rompe la membrana y la densidad resultan-
ve horizontalmente y sin fricción, y (h) el cohete se mueve verticalmente te es 1,350 Ibm/ft3. Calcúlese el volumen específico inicial de la parte B,
hacia arriba y sin fricción, en un lugar donde la aceleración local es 9,45 m/S2? en ft3/1bm.
CONCEPTOS BÁSICOS Y DEFINICIONES 29
TERMODINÁMICA
28
1.18. Un cilindro en posición vertical contiene nitrógeno a 1,4 bar. Un émbolo 1.28I. Si la presión barométrica es 30,15 inHg, conviértase (a) 35,0 psi a en
sin fricción, de masa m, colocado sobre el gas, separa a éste de la atmós- presión manométrica en psig, (b) una presión de vacío de 20,0 inHg en
fera, cuya presión es 98 kPa. Sí la aceleración local de la gravedad g es psia, (e) 10 psia en presión de vacío en inHg, y (el) 20,0 inHg de presión
9,80 m/s" y el área del émbolo es 0,010 rrr', determínese la masa en kilo- manométrica en psia.
gramos del émbolo en reposo. 1.291. Si la presión barométrica es 29,90 inHg, conviértase (a) una presión ab-
1.19. El émbolo de un dispositivo cilindro-émbolo en posición vertical tiene soluta de 27,0 psi a en psig, (b) una presión de vacío de 24,0 inHg, en
un diámetro de 11 cm y una masa de 40 kg. La presión atmosférica es presión absoluta en psia, (e) una presión absoluta de 12 en
0,10 MPa y la aceleración local g es igual a 9,97 m/s '. Determínese la de vacío en inHg, y (d) una lectura manométrica de 14,0 en presión
presión absoluta del gas del interior del dispositivo. absoluta en psia.
1.30. Un depósito de almacenamiento contiene inicialmente agua
1.20. Dentro de un cilindro vertical, confinado por un émbolo en equilibrio de
(p = 1.000 kg/rrr') hasta una altura de 4 m. Se añade aceite inmiscible de
masa total m y 400 mm? de sección transversal, se tiene helio a 0,150 MPa.
(Véase la Fig. 1.4b.) La presión atmosférica en el exterior del émbolo densidad relativa 0,88 hasta que la total del líquido es 10 m. Si
presión barométrica es 97,2 kPa y g 9,80 m/s', determínese la presión
es 1,00 bar. Determínese el valor de m en kilogramos, suponiendo una
aceleración de la gravedad estándar. absoluta en el fondo del agua, en kPa y bar.
La presión. manométrica de un kPa.
i.2 iI. Dentro de un cilindro vertical, confinado por un émbolo en equilibrio de
termínese la altura vertical, en metros, del líquido manómetro acopla-
masa total m y 2,40 in? de sección transversal, se tiene un gas a 20,0 psia.
do al sistema si el fluido, a temperatura ambiente, es (a) (h) mercu-
(Véase la Fig. 1.4b). La presión atmosférica en el exterior del émbolo
rio (p = 13.600 kg/rrr'), y Ce) un aceite de densidad 0,88, con
es 28,90 inHg. Determínese el valor de m, en libras-masa, suponiendo una
aceleración de la gravedad estándar. g = 9,75 rn/s '.
1.321. La presión manométrica de un gas dentro de un depósito es 3,0 lbf/in2.
Determínese la altura vertical, en pulgadas, del líquido del manómetro
PRESIÓN acoplado al sistema sí el fluido, a temperatura ambiente, es (a) mercurio
(p = 850 Ibm/ft3), (b) agua, y (e) un aceite de densidad relativa 0,90, con
g = 32,0 ft/s.'.
1.22. Determínese la presión equivalente a 1 bar en función de los metros
de una columna de líquido a temperatura ambiente, donde el líquido 1.33. Un manómetro marca una diferencia de altura del líquido de 0,87 m, la
es (a) agua, (b) alcohol etílico, y (e) mercurio. La densidad relativa del presión barométrica es 98,0 kPa y g es 9,80 m/s2. Si la presión absoluta
alcohol etílico es 0,789, la densidad relativa del mercurio es 13,59 y del sistema es 0,106 MPa, determínese la densidad del líquido manomé-
g 9,80 mis". trico, en kg/rrr'.
1.23. La presión manométrica de un sistema es equivalente a una altura de 1.34. Un manómetro semejante al mostrado en la 1.10 contiene un lí-
75 cm de un fluido de densidad relativa 0,75. Si la presión barométrica quido inmiscible de densidad 700 sobre otro líquido de densidad
es 0,980 bar, calcúlese la presión absoluta en el interior de la cámara, 800 kg/rn". Las alturas de los líquidos superior e inferior son 70 y 40 cm,
en mbar. respectivamente. Si la presión atmosférica es 95 kPa y g es 9,70 m/s2,
determínese (a) la presión .manométrica, y (b) la presión absoluta del
1.24. Si la presión barométrica es 930 mbar, conviértase (a) una presión abso-
sistema, en kPa.
luta de 2,30 bar en una lectura de manométrica, en bar, (b) una
presión de vacío de 500 mbar en presión absoluta, en bar, (e) 0,70 bar de 1.35. Un piloto se da cuenta de que la presión barométrica del exterior de
absoluta en presión de vacío, en rnbar, y (d) una lectura de pre- su avión es 800 mbar. El aeropuerto situado bajo el avión anuncia una
absoluta de 1,30 bar en presión manométrica, en kilopascales. presión barométrica de 1.020 mbar. Si la densidad media del aire
1,15 kg/rrr' y la aceleración local de la gravedad es 9,70 m/s', determíne-
1.25. Si la presión barométrica es 1.020 mbar, conviértase (a) una presión ab- se la altura del avión sobre el nivel del suelo, en metros.
soluta de 1,70 bar en presión manométrica, en bar, (b) una presión de
vacío de 600 mbar, en presión absoluta en kilopascales, (e) una presión l.36. Se pide a dos estudiantes que midan la altura de un rascacielos. Uno de
absoluta de 60 kPa en presión de vacío en rnbar, y (el) una lectura mano- ellos toma el ascensor hasta el último y anota una lectura del ba-
métrica de 2,20 bar en presión absoluta en kPa. rómetro de 993,2 mbar. El estudiante que queda a nivel del suelo toma
una lectura de l.0 12,4 mbar. La densidad del aire es 1,16 kg/rrr' y g
1.261. Determínese la presión equivalente a 1 atm en función de la altura, en es 9,68 mis? Determínese la altura, en metros, que indicaron.
pies, de una columna de líquido a temperatura ambiente, donde el líqui-
do es (a) agua, (b) alcohol etílico, y (e) mercurio. La densidad relativa 1.37. Un submarino navega a una profundidad de 280 m, en aguas marinas de
del alcohol etílico es 0,789, la densidad relativa del mercurio es 13,59 densidad relativa 1,03. Si el interior del submarino está presurizado a la
y = 32,2 ft/s". presión atmosférica estándar, determínese la diferencia de presión a tra-
vés del casco en (a) kPa, y (b) bar. La aceleración local de la gravedad
1.271. La presión manométrica de un sistema es equivalente a una altura de 24 in media es 9,70 m/s'.
de un fluido con una densidad relativa de 0,80. Si la presión barométrica
es 29,5 inHg, calcúlese la presión absoluta en el interior de la cámara, 1.38. Una escaladora lleva un barómetro que marca 950 mbar en su campa-
en psia. mento base. Durante la escalada toma tres lecturas adicionales, que son
CONCEPTOS BÁSICOS y DEFINICIONES 31
30 TERMODINÁMICA
(a) 904 mbar, (b) 824 mbar, y (e) 785 mbar. Estímese la distancia verti-
agua en el punto triple. La columna de mercurio unida al termómetro da
unas lecturas de 29,6 y -12,6 cm, respectivamente. La presión barornétri-
cal, en metros, que ha ascendido desde el campamento base para cada
caesde975 mbar(97,5 kPa), y la densidad relativa del mercurio es 13,6.
lectura, si la densidad media del aire es 1,20 kg/rrr'. Despréciese el efecto
de la altitud sobre la aceleración local. Encuéntrese el valor de la temperatura desconocida, en kelvin.
1.39. Determínese la presión en kilopascales y en bar que se ejerce sobre un 1.481. Un termómetro de gas a volumen constante se pone en contacto con un
buceador que ha descendido hasta Ca) 10 m, y (b) 20 m por debajo de la sistema de temperatura desconocida T y a continuación en contacto con
superficie del mar, si la presión barométrica es 0,96 bar al nivel del mar y agua en el punto triple. La columna de mercurio unida al termómetro da
la densidad relativa del agua del mar es l,03 en esta parte del océano. unas lecturas de 4,20 y -6,10 in, respectivamente. Determínese la tempe-
ratura desconocida, en Rankine. La presión barométrica 29,20 inHg y
1.401. Un submarino a una profundidad de 900 ft, en aguas marinas de la densidad relativa del mercurio es 13,6.
densidad relativa Si el interior del submarino está presurizado a la
presión atmosférica estándar, determínese la diferencia de presión a tra- 1.491. Un termómetro de gas a volumen constante se pone en contacto con un
vés del casco en (a) y (b) atm. La aceleración local de la gravedad sistema de temperatura desconocida T y a continuación en contacto con
media es 32,10 ft/s'. agua en el punto triple. La columna de mercurio unida al termómetro da
unas lecturas de 14,6 y -2,6 in, respectivamente. La presión barométrica
1.41 L Una escaladora lleva un barómetro que marca 300,10 inHg en su campa- 29,80 inHg y la densidad relativa del mercurio es 13,6. Determínese el
mento base. Durante la escalada toma tres lecturas adicionales, que son valor de la temperatura desconocida en Rankine,
(a) 28,95 (b) 27,59 ínHg, y (e) 26,45 inHg. Estímese la distancia
vertical, en que ha ascendido desde el campamento base para cada
lectura, si densidad media del aire es 0,074 lbm/ft3• Despréciese el
efecto de la altitud sobre la aceleración local.
1.421. Determínese la presión en psia que se ejerce sobre un buceador que ha
descendido hasta (a) 25 ft, y eb) 65 ft por debajo de la superficie del mar,
si la presión barométrica es 14,5 psi a al nivel del mar y la densidad
relativa del agu~ del mar es 1,03 en esta parte del océano.
1.43. Si se supone que la atmósfera es isoterma, a 25 "C, y que responde a la
relación Po zz: RT (gas ideal), calcúlese la presión en bar, y la densidad en
kg/rrr', a (a) 2.000 m, y (b) 800 m por encima del nivel del mar. La
presión y la densidad al ni vel del mar se toman como 1 bar y 1,19 kg/rrr',
respectivamente.
1.441. Si se supone que la atmósfera es isoterma, a 60 "F, y que responde a la
relación Pv RT ideal), calcúlese la presión en psia, y la densidad
en , a (a) ft, y (b) 2.000 ft por encima del nivel del mar.
La presión y la densidad al nivel del mar se toman como 14,7 psia y
0,077 Ibm/fr3, respectivamente.
2
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
En la Física básica se analizan formas de energía como la potencial gravitatoria y la cinética, así
como otras formas de energía asociadas a los campos eléctrico y magnético. El estudio de la energía
asociada a las fuerzas de enlace atómicas y nucleares tiene gran importancia para el químico. El
estudio de los principios de la Termodinámica permite relacionar los cambios de éstas y otras
formas de energía dentro de un sistema con las interacciones energéticas en las fronteras de un
sistema. Una de las leyes más importantes de la Termodinámica introduce el principio general de
conservación de la energía, que lleva al concepto de energía interna de una sustancia. La ley en la
que se basa este principio de conservación es la denominada primera ley de la Termodinámica, que
se presenta en este capítulo.
33
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
35
34 TERMODINÁMICA
gravitatona. Puesto que estas ideas son tan importantes en el estudio de la Termo- donde el trabajo y la potencia tienen el mismo signo. La potencia mecánica sumi-
Sistema de
masa m
dinámica, estos conceptos se reiisarán en los siguientes apartados. nistrada a un sistema por una fuerza exterior se define somo el producto escalar
del vector fuerza exterior Fext por el vector velocidad V. Por tanto
y
El.trabajo mecá~ico se define como el producto de una fuerza F por un desplaza-
x
donde V representa el módulo de la velocidad. La integración de la potencia
~lento Ós, medidos ambos en La misma dirección (colineales). Considérese un
mecánica en un período de tiempo determinado conduce también al trabajo aso-
~ls~ema de m, velocidad V y vector de posición s, sobre el que actúa una
Figura 2.1. Esquema de una partícula ciado a un proceso. Así
de masa m y vector de posición
umc~ fuer~a c.omo se muestra en la Figura 2.!. La expresión general para una
yJ
s = xi + + zk sobre la que actúa la
r.:
fuerza exterior
c~~Hdad.dlfe!en.clal de trabajo mecánico (5Wmec resultado de un desplazamiento
djferencial ds, VIene dado por el producto escalar del vector de fuerzas exteriores r, il, t.: . V
Fext por el vector desplazamiento ds. Así
[2.1 ]
Wmee =
i [1
. W dt =
ti
. dt [2.5]
i
r,
Wmec = Roel . V dt [2.6]
11
W=mg
La expresión Ó W no es apropiada. ya que sólo se habla de trabajo en el contexto (h)
Para seguir con los cálculos es necesario disponer de información explícita
d.e un pro~es.o. El estudio de las ecuaciones que lo definen muestra que las dirnen-
sobre Roet Y Ven función del tiempo. Esta información puede obtenerse aplicando Figura 2.2. (a) Esquema de una
sienes principales del trabajo mecánico en el sistema FLt son [fuerza] . [longi-
la segunda ley de Newton al sistema. partícula que se mueve en un campo
tUd].,E.n termodinámica, las unidades más utilizadas comúnmente para el trab~o
En la Figura 2.2b se muestra un esquema de las fuerzas. Puede observ_arse que gravitatorio y sobre la que actúa
mecaruco son newton-metro (N' m), julio (1) y kilojulio (kJ). Las unidades del una fuerza de superficie; (b) diagrama
las únicas fuerzas exteriores que actúan sobre el sistema son el pe~o mg (fuerza
sistema USCS (inglés) son pie-libro fueria (ft -Ib.) Y la unidad térmica británi- del cuerpo libre.
volumétrica) debido a la gravedad y la fuerza superficial resultante Rnet· Por tanto,
ca (Btu).
36 TERMODINÁMICA
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 37
2.1.3. TRABAJO, POTENCIA Y ENERGÍA: Es un convenio natural, en el que las cantidades añadidas a un sistema son
UNA INTERPRETACIÓN positivas y las cantidades extraídas son negativas y puede usarse coherentemente
para el transporte de todas las propiedades extensivas tales como masa, energía,
cantidad de movimiento y carga 2. El signo de este convenio es también coherente
Recuérdese lo que se ha hecho en los Apartados 2.1.1 Y 2.1.2. Primero se ha con el análisis anterior del trabajo mecánico. Como alternativa al convenío de
definido el trabajo mecánico y la potencia mecánica. Después, estas definiciones signos estándar, puede omitirse el signo en una cantidad de trabajo e indicarse el
se han utilizado para evaluar el trabajo necesario para acelerar un sistema en un sentido explícitamente asignando un subíndice «entra» o «sale» (abreviado,
campo gravitatorio y obtener las dos magnitudes energéticas denominadas ener- «ent» o «sal») al símbolo del trabajo. Por ejemplo, si el trabajo extraído de un
gía cinética traslacional y energía potencial gravitatoria. En conjunto, estas dos sistema es 100 kJ, esto podría escribirse como W = -100 kJ o Wsa1 = 100 kJ.
formas de energía asociadas a un sistema se denominan energía mecánica del
sistema. Finalmente, se han desarrollado dos expresiones que relacionan el traba-
jo mecánico, la potencia mecánica y la energía mecánica. Por tanto, la Ecuación
[2.11] del trabajo mecánico realizado sobre un sistema por una fuerza superficial Una vagoneta de una montaña rusa llega a la parte inferior de la primera rampa. Allí, una EJEMPLO 2.1
cadena engancha la vagoneta y tira de ella subiendo la rampa de 40 m de longitud a. una
para acelerar el sistema en un campo gravitatorio puede interpretarse como un
velocidad constante de 1 rn/s hasta' que alcanza la cima. En la cima de la rampa la altura
balance de energía mecánica para un sistema cerrado 1:
del coche ha aumentado en 27 m. La masa de la vagoneta incluyendo sus cuatro pasajeros
es de 400 kg. Supónganse despreciables los efectos de fricción. Determínese (a) el trabajo
mecánico realizado para subir la vagoneta a la cima de la rampa en N· m, (h) la fuerza
media aplicada a la vagoneta por la cadena para subirla por la rampa, en N, y (e) la
donde el subíndice «me» significa «masa de control» y aclara que se está hablan- potencia mecánica media suministrada por el motor para elevar la vagoneta, en J/s.
do de la energía mecánica del sistema cerrado (masa de control). Esta ecuación
establece que la variación de la energía mecánica del sistema cerrado es igual al Solución
trabajo mecánico realizado sobre el sistema. Puesto que el trabajo puede cambiar
la cantidad de energía de un sistema, y el trabajo es una interacción entre un Datos. La vagoneta de una montaña rusa sube por una rampa tirada por una cadena,
sistema y su entorno, el trabajo es un mecanismo para transportar energía a como se muestra en la Figura 2.3.
través de la frontera de un sistema.
Análogamente, la Ecuación [2.12] de la potencia mecánica suministradapor Incógnitas. Determínese: (a) el trabajo requerido para subir la vagoneta a la cima de la
lafuerza externa para acelerar un sistema en 1lI1 campo gravitatorio puede inter- rampa, (h) la fuerza media aplicada por la cadena, y Ce) la potencia mecánica media sumi-
pretarse como la expresión del balance de energía mecánica referido al tiempo nistrada a la vagoneta durante la subida.
para un sistema cerrado:
Modelo. Se desprecian los efectos de fricción; .ó.Ec = O. la gravedad local es constante y
vale 9,81 m/s '.
¡ Esta ecuación es una forma muy restringida del balance energético general que se estudiará
posteriormente en este capítulo. Sólo es válida bajo las condiciones para las que se han desarrollado 2 El lector debe saber que los ingenieros utilizan también otro convenio de signos, aquel en el que
las Ecuaciones [2.[ 1) y [2.12]. el trabajo realizado por un sistema es positivo.
40 TERMODINÁMICA LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 41
Puesto que la velocidad es constante, es necesario considerar únicamente el cambio de Incógnitas. Estimar el tiempo que le lleva al coche pasar del reposo a las 40 mph. Estado 1: t ::: O; VI = O
gravitatoria. Resolviendo para obtener Wmcc y utilizando la definición de Comentar cómo se relaciona la respuesta con la actuación real.
Proceso 1-2: Wmee = 3 hp
Modelo. Puesto que la pista es horizontal, sólo son importantes los cambios en la ener- Estado 2: t ::: '1 s; V2 = 40 mph
gía cinética. Toda la potencia se invierte en cambiar el movimiento del coche. La potencia
mg(zz - Zt) = 400 kg x C,8s~ m) x (27 O) m del motor es constante.
Sistema
'm2 IN's2 Metodología. El cambio de la energía cinética está relacionado con el transfe- m 200lbm
105.950 x --- 106 X 103 Nr m rido al sistema. Si puede encontrarse el trabajo necesario se conoce la vpll{)l'lti~,ti a la que
1 kg m
se realiza la potencia, se podría calcular el tiempo.
(h) Para evaluar fuerza media por la cadena a la vagoneta, utiliza la
Análisis. En este modelo el coche es un.sistema cerrado. Aplicando el balance ener- Figura 2.4. Esquema y datos de!
definición trabajo mecánico con una media constante Fm:
gía mecánica y despreciando las variaciones de energía potencial, se obtiene Ejemplo -2.2.
2
Wmec =
1
~ 1
F r; d.s
también. se sabe que la potencia y el trabajo pueden relacionarse mediante Wrnec =
obtiene: dt Wmotord.t, puesto que la potencia motriz constante. El balance de
puede reescribirse entonces como
106 X 103 N· m
----- = 2.650 N
40 m
(e) Finalmente, la mecánica media ~mec.m suministrada a la vagoneta puede Resolviendo para d.t y teniendo en cuenta que Vi = O, se obtiene el resultado
determinarse a partir de relación entre Wmee Y Wmec' es decir,
m
d.t =-
2
dt = Wmec.m ñt
Sustituyendo los valores numéricos
El intervalo de tiempo viene dado por la distancia recorrida dividida por la velocidad
constante. Esto d.t = ~Vi = 20.0 lbm (40 miles)2 x (5.280 ft)2
2Wmotor 2(3 hp) h 1 mil
d.s 40 m Ibm' ft2 I hp s 1
d.t = --- = 40 s = 114.700 -- x x ----'---
V 1,0 m!s hp 'S1 550 ft 'Ibf 32,174 ¡bm, ft
106 X 103 N· m 1J Puesto que se supone que toda la potencia se ha invertido en mover coche, sería más
40 s x N. m = 2.650 l/s realista decir que d.treal > 6,48 s.
Comentarios. (1) Nótese el uso correcto de los factores de conversión. Los cálculos
Comentarios. (1) Todos los resultados se han redondeado a tres cifras significativas,
numéricos habrían sido mucho más sencillos si en primer lugar se hubiese convertido la
como será costumbre en este libro. En este texto, a menos que se proporcione otra informa-
velocidad del coche a ft/s y la potencia a ft· lb, antes de sustituirlos en la solución simbóli-
ción, se supondrá que toda la información dada en un problema tiene una precisión de tres
ca. El saber cuándo convertir las unidades y a qué convertirlas una habilidad que se
cifras significativas.
adquiere con la experiencia. Abordarlo mediante la «fuerza bruta» siempre funciona, aun-
(2) La potencia mecánica media también podría haberse calculado como
que se necesita mucha soltura en el manejo de las unidades.
F m' Vm• Compruébese.
(2) Téngase en cuenta cómo se ha distinguido cuidadosamente entre libra-fuerza y
(3) Si la potencia mecánica media es 2.650 J/s, el motor eléctrico más pequeño posi-
libra-masa. El confundir estos dos términos conduce siempre a errores mayores. Una for-
ble sería de 2,65 kW o 3,55 hp.
ma de evitar esto es no utilizar «libra» sin calificativo.
(3) Un método alternativo a este problema habría sido aplicar la forma derivada de la
ecuación del balance de energía mecánica para calcular la velocidad de cambio de la ener-
gía cinética del sistema en función de la potencia motriz: Este método conduciría a la
EJEMPLO 2.2 Un coche de carreras pequeño (kart) tiene una masa de 200 libras-masa incluido el piloto y misma ecuación, d.t = d.Ecmc!Wmotor'
está propulsado por un motor de 3 hp. Estímese cuánto tiempo tardaría el coche en alcan-
zar una velocidad de 40 millas por hora en un circuito de carreras horizontal. ¿Es
estimación alta o baja? Supóngase que se puede disponer de toda la potencia mecánica
para acelerar el coche.
Otras dos formas bien conocidas de interacciones trabajo pueden evaluarse
también utilizando el concepto de trabajo mecánico como una fuerza que se des-
Solución plaza una cierta distancia. El trabajo en eje se produce cuando un eje rotatorio
atraviesa la frontera de un sistema, y el trabajo eléctrico se produce cuando una
Datos. Un coche es propulsado por un pequeño motor y acelera desde el reposo, como corriente eléctrica atraviesa la frontera de un sistema. Estos dos tipos de trabajo,
se muestra en Figura 2.4. transferencias de energía, se revisarán en los apartados siguientes.
TERMODINÁMICA
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 43
42
2.1.4. TRABAJO EN EJE un circuito eléctrico), el trabajo mecánico necesario para mover la carga en el
campo se denomina trabajo eléctrico bWelec' Viene dado por
Frontera del sistema
El trabajo en eje, llamado algunas veces trabajo mecánico rotatorio, se evalúa en bWelec = V bQ,
función del par externo transmitido por un eje rotatorio. Considérese el dispositi-
vo mostrado en la Figura 2.5. Una fuerza externa F actúa con un brazo r y produ- donde V (por convenio) es la diferencia de potencial eléctrico entre dos puntos
ce un par r. Si el ángulo entre el brazo y la fuerza externa es 90", entonces la del campo. La diferencia de potencial eléctrico V tiene dimensiones de [ener-
magnitud del par r gía]/[carga] y la unidad es el voltio en ambos sistemas SI y USCS. Por definición
1 voltio = I julio/culombio.
r La intensidad de la corriente eléctrica I está relacionada con la cantidad de
r == Fr o F=-
r eléctrica bQc que atraviesa una frontera durante un de tiempo dt
111\-'.H"'''''' la relación dQc = I dt. La intensidad de la eléctrica I tiene Figura 2.7. Trabajo eléctrico disipado
La cantidad diferencial de trabajo en eje bWeje realizado sobre el sistema por la dimensiones de [cargaj/ltiernpo]. y se mide en amperios (A). Por definición 1 A = en una resistencia.
F
fuerza externa que se una distancia diferencial ds = r dO, donde el ángu- 1 culombio/s. El trabajo diferencial necesario que pase una corriente de
Figura 2.5. Esquema que muestra lo O se mide en radianes, escribirse como intensidad I entre dos puntos en la frontera del con una diferencia de
la relación entre el par y el potencial V durante un período de tiempo dt es V 1 dt. La a la
desplazamiento angular con el r
mecánico rotatorio. que se realiza el eléctrico sobre se
F - (r dO) = 1: dO
r calcula mediante
Puesto que el movimiento rotatorio del eje se suele expresar en función del núme- . ¡)W
Welec=-=VI [2.15]
ro de revoluciones por unidad de tiempo n, a menudo es más fácil calcular la dt
potencia en eje antes de calcular el trabajo en La potencia en eje Weje trans-
mitida en un instante de tiempo es donde la intensidad de la corriente! y la diferencia de potencial V se miden en la
frontera del sistema, como se muestra en la Figura 2.7. La potencia eléctrica
(o trabajo) transferido a un sistema es positivo cuando la corriente circula hacia
= w) = 2nnt [2.13]
el sistema de mayor potencial. Cuando una corriente de un amperio (A) pasa a
través de una diferencia de potencial de un voltio (V), el trabajo eléctrico para el
donde ú) la velocidad angular o rotatoria dO/dt en radianes por unidad de tiem- define como un vatio (W), o 1 l/s.
=
po, ñ es el número de revoluciones por unidad de tiempo y t» 2ITi!. En general, la intensidad 1 y la diferencia de potencial V pueden depender del
El trabajo en suele depender del camino del proceso. El trabajo en tiempo. Por ello, el trabajo eléctrico, como el trabajo en eje, depende del camino
puede evaluarse a partir de la potencia en eje como del proceso y no sólo de los estados finales. Cuando la intensidad y la diferencia
de potencial son constantes, el trabajo eléctrico puede calcularse como
We1ec =
I,
Welee dt =
J/Z VI dt = VI /::"t [2.l6]
si se conoce cómo varían co y r con el tiempo durante el proceso. Si el par es
J t1 t,
Modelo. La intensidad, la diferencia de potencial, la velocidad y el par se suponen En el Apartado 2.1 se han presentado dos tipos de interacciones trabajo, tra- Frontera del sistema
constantes. Sistema cerrado, rígido. bajo en eje y trabajo eléctrico. Ahora se pretende estudiar el efecto separado de
Metodología. Evaluar la suma de las potencias eléctrica yen eje. Integrar la potencia estas dos interacciones trabajo en un sistema cerrado. En cada caso el sistema
neta para obtener el trabajo neto. experimentará el mismo cambio de estado. Para ilustrar este punto, considérese el
sistema cerrado de volumen constante que se muestra en la Figura 2.9. Se reali-
Análisis. El sistema lo compone la materia dentro de la línea de trazos que se muestra zan experimentalmente dos procesos adiabáticos diferentes para llevar a cabo un
en la Figura 2.8. La potencia neta en el proceso es la suma de las contribuciones del eje y cambio de estado determinado. El proceso A (véase Fig, 2.9a) se realiza permi-
eléctrica evaluadas en la frontera del sistema. Esto es
tiendo que una rueda de paletas, movida por un sistema polea-peso, gire dentro
del sistema de volumen constante. En el proceso B (véase Fig. 2.9b) se ha coloca-
do una resistencia eléctrica en el seno del fluido y se conecta a una batería exte-
La energía se suministra al sistema y, por tanto, la potencia en eje y la potencia eléctrica rior a través de la frontera del sistema. Ambos procesos A y B tienen el mismo
son positivas. Si se supone que el par aplicado y la velocidad angular son constantes, la
Figura 2.8. Esquema y datos del estado inicial y terminan con el mismo estado final del fluido. Además, se puede (a)
potencia en eje viene dada por
Ejemplo 2.3. considerar también un proceso C en el que se utilicen ambos, trabajo en eje y
trabajo eléctrico, para conseguir el cambio de estado requerido. Los experimen- Frontera del sistema
W. eje = 2rrJn::::: ( 2n -rad)( 300 -.rev ) (5,0 N· m) tos muestran que el trabajo total requerido es el mismo para los tres procesos
rev mIO
adiabáticos descritos anteriormente, si los tres comienzan y terminan en los mis-
::::9.425 --
rn
x
Nr (1--)1-.
mi n\!
-) _-
11 \(1 w.s)
= 157 W mos estados de equilibrio del sistema de volumen constante.
mio 60 s \1 N· m , 1 1 _ Tomando como base resultados experimentales de este tipo, que comenzaron
Análogamente, para la energía eléctrica positiva suministrada al sistema con el trabajo de Joule a mediados del siglo XIX, es posible establecer una genera-
lización. Este postulado, basado en pruebas experimentales y denominado prime-
. .
Welec :::: 6,0 V (5,0 A) = 30 V A -- (l W) =
l VA
30 W ra ley de la termodinámica, establece lo siguiente:
Cuando un sistema cerrado (masa de control) se altera adiabáticamente, el
(b)
Sumando estos dos resultados se obtiene la entrada de potencia neta como trabajo neto asociado con el cambio de estado es el mismo para todos los
procesos posibles entre los dos estados de equilibrio dados. Figura 2.9. Interacciones trabajo y la
Wne! = ~Veje + Welec = (157 + 30) W = 187 W
primera ley.
Para enunciarlo de otro modo, el valor del trabajo neto realizado sobre o por
Puesto que la potencia neta no cambia con el tiempo. el trabajo neto transferido es un sistema cerrado adiabático depende únicamente de los estados inicial y final
del proceso. Este postulado es cierto con independencia del tipo de interacción
Wnet = JI, W ne¡ dt = Wne !':.t
! = 187 W x 1 h = 187 W' h (_1_1_)(
1 W·S
60 s )
1 min
trabajo que interviene en el proceso, el tipo de proceso y la naturaleza del sistema
1,
cerrado. La primera ley de la termodinámica, junto con las relaciones derivadas
= 11.220 1 = 11,22 k1 de ella, está tan bien establecida que no se cuestiona su validez cuando se aplica
Comentarios. (1) Adviértase de nuevo el uso de los factores de conversión para ob- adecuadamente a problemas científicos y de ingeniería.
tener las unidades deseadas. Se ha postulado que la transferencia neta de trabajo es la misma para todos los
(2) Las decisiones acerca del sentido de la potencia en eje y la potencia eléctrica se procesos adiabáticos entre dos estados de equilibrio en un sistema cerrado. Este
han hecho después de considerar cuál era el sistema, es decir, la rueda de paletas y la enunciado de la primera ley conduce a una definición general de la variación de
resistencia. Si el sistema hubiese incluido la batería, la potencia eléctrica habría sido energía en un sistema cerrado entre dos estados de equilibrio. Recuérdese del
-30 W, puesto que la corriente eléctrica entra en la batería a menor potencial. Esto podría Apartado 1.3 y del estudio de las propiedades que cualquier magnitud que esté
escribirse Wbatería -30 W o bien Wba!ería.sal 30 W. fijada por los estados inicial y final para todos los procesos entre esos estados es
una medida del cambio del valor de una propiedad. Puesto que el trabajo adiabá-
tico en un proceso de un sistema cerrado es únicamente una función de los esta-
dos inicial y final, la magnitud trabajo adiabático define o mide el cambio de una
propiedad. Esta propiedad se denomina energía E (o energía total) del sistema.
2.2. LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Cuando un sistema cerrado experimenta un proceso adiabático que cambia su
estado del estado 1 al estado 2, pueden ex.istir varios tipos distintos de trabajo
¿Qué tipo de materiales podrían utilizarse En el apartado anterior se han repasado unos pocos tipos de interacciones trabajo. realizados sobre o por el sistema. Si se aplica la primera ley de la termodinámica
para construir uria frontera adiabática? En todos ellos se tratan procesos concretos de transferencia de energía que afec- a este proceso adiabático (ad), puede escribirse
tan al estado de un sistema determinado. Cuando las únicas transferencias de
energía permitidas a través de la frontera de un sistema son interacciones trabajo, [2.17]
la frontera se denomina frontera adiabática y el sistema se denomina sistema
adiabático. Un proceso adiabático es aquel en el que sólo se identifican interac- donde Wnet.ad es el trabajo neto realizado en cualquiera de los procesos adiabáticos
ciones trabajo 3. entre esos dos estados. El balance de energía mecánica desarrollado anteriormente
del camino. Por tanto, el calor es unafunción de proceso ofunción del camino, al
2.3. PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA igual que el trabajo. Recuérdese que la difere~cial de u~a magni~ud que depen.de
PARA SISTEMAS CERRADOS del camino del proceso (como Q y W) se designa mediante el sírnbolo b (mejor
que el símbolo para la diferencial exacta d). Una cantidad diferencial de calor
puede definirse también en función del flujo de calor Q como
La primera ley de la termodinámica proporciona una definición operacional de la
variación de energía. La variación de energía de un sistema cerrado entre dos
[2.20]
estados cualesquiera es igual al trabajo realizado sobre o por el sistema durante
un proceso adiabático que conecte los dos estados. Sin embargo, la experiencia
ha demostrado que es posible cambiar el estado de un sistema mediante procesos Como resultado, para un proceso entre los estados 1 y 2
no adiabáticos.
EN SISTEMAS CERRADOS El subíndice 12 se omite con frecuencia cuando el proceso se realiza en una única
etapa. (Para un proceso multietapa 1-2-3 se escribiría y Q23 para las dos
Considérese el cambio de estado asociado con la agitación de un Huido dentro de etapas.) Téngase en cuenta otra vez que la integración de una función de proceso
un depósito adiabático y rígido (volumen constante). También se ha demostrado no conduce al uso del símbolo Ó. Para magnitudes como calor o trabajo no se
que se conseguiría el mismo cambio de estadoponiendo el sistema en contacto habla del cambio de la magnitud (como se hace para la energía óE), sino del
con otro sistema a mayor temperatura. La interacción entre el sistema y su entor- valor absoluto para el proceso. Finalmente, no puede dejarse de hacer hincapié en
no que ha tenido lugar en el último caso se denomina interacción calor o transfe- que la transferencia de calor es un transporte que tiene lugar. a través de una
rencia de calor Q. El calor y el trabajo son los únicos mecanismos mediante los frontera. Este efecto es una interacción que acaba cuando termina el proceso.
cualesse puede transferir energía a través de lafrontera de un sistema cerrado.
Considérese un sistema cerrado que experimenta un proceso entre el estado l
y el estado 2 durante el cual se producen interacciones calor y trabajo. Puesto que 2.3.2. CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA
se trata de un proceso no adiabático, la variación de energía del sistema no será PARA SISTEMAS CERRADOS
igual al trabajo en el proceso. La diferencia entre el cambio de energía y el traba-
jo neto es una definición operacional de la interacción calor que ha tenido lugar. La Ecuación [2.18], utilizada anteriormente para definir la transferencia de calor,
Matemáticamente esta relación se expresa como contiene toda la información necesaria para escribir la ecuación de conservación
de .la energía en un sistema cerrado .. Reordenando la ecuación de modo que la
[2.18]
variación de energía quede en el lado izquierdo, se obtiene
o, en forma diferencial
[2.22]
bQ dE - bW [2.19]
Tal y como se ha utilizado en estas ecuaciones, el convenio de signos para el Esta ecuación es la ecuación de conservación de la energía para un sistema
calor transferido (y el flujo de calor) es el mismo que el utilizado para el trabajo. cerrado. La Ecuación [2.22] se conoce también como el balance energético ge-
La energía transferida al sistema en forma de calor tiene valor positivo y la ener- neral para un sistema cerrado. Con palabras
gía transferida desde el sistema tiene valor negativo.
El calor Q es una transferencia de energía a través de la frontera de un sistema
. . , d) (TranSferenCia neta) (TranSferencia neta)
debido a la diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno. El calor tiene Vanac~on e de energía al de energía al
dimensiones de energía y su unidad es el julio (J) en el SI y el pie libra-fuerza en~rgla del = sistema mediante + sistema mediante
(ft 'lbf) o unidades térmicas británicas (Btu) en el USCS. La experiencia ha de- (Sistema interacción calor interacción trabajo
mostrado que el calor se transfiere de forma espontánea sólo en el sentido de
temperaturasdecrecientes. El calor transferido es cero si no existe diferencia de Para un cambio de estado diferencial, la Ecuación [2.22] se escribe como
temperatura entre el sistema y su entorno, si el gradiente de temperaturas en la
frontera es cero o si la frontera está aislada térmicamente. Una superficie o una [2.23]
frontera a través de la cual no se transfiere calor se denomina superficie adiabáti-
ca. Es difícil construir superficies adiabáticas reales; sin embargo, en muchas
ocasiones la transferencia de calor es despreciable y la hipótesis de superficie Con frecuencia conviene analizar los sistemas cerrados referidos a la unidad de
adiabática es realista. masa. Si el calor transferidopor unidad de masa q, trabajopor unidad de masa w
Utilizando como base la Ecuación [2.18], está claro que la suma de Q y Wes y energía específica e se definen como
única en cualquier proceso entre estados dados, puesto que I'1E está determinado
por los estados inicial y final. Sin embargo, el valor individual de Wl2 suele
[2.24]
depender de la naturaleza del proceso entre los estados dados. En consecuencia,
el valor del calor QI2 transferido en un proceso generalmente dependerá también
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
49
TERMODINÁMICA
L1e = q + w [2.26]
EJEMPLO 2.4
Dos sistemas cerrados, A Y E, experimentan cada uno un proceso durante el cual se comu-
Por último, la Ecuación [2.22] puede expresarse referida al tiempo dividiendo la nica trabajo y la energía total de cada sistema aumenta. (a) En el sistema el tra?ajo
ecuación por un intervalo finito de tiempo L1t. Esto lleva a comunicado al sistema es 100,0 kJ y la energía total aumenta en 55,0 kJ. (b) En el siste-
ma B, el sistema realiza un trabajo de 77 .800 ft -Ib., mientras que la ener~ía total.aumenta w= IOO,OkJ
en 55 Btu. Encuéntrese el calor transferido en el sistema A en kJ en el Sistema B en Btu.
!lE Q W
-=-+- Determínese también si se suministra o se extrae del sistema.
!lt l1t !lt
Solución
~ntonces, en el límite cuando L1t tiende a cero, !lE!!1t ~ dlildt, Q/ M ~ bQ/dt =
Q y W/!lt ~ bW/dt = W. Como resultado, la forma referida al tiempo de la Datos. Una determinada interacción trabajo produce un determinado cambio de energía
ecuación de la conservación de la energía para un sistema cerrado es total en los dos sistemas. Los sistemas con los datos de entrada adecuados se muestran en Q=')
la Figura 2.10. (a)
[2.27] Incógnitas. Magnitud y sentido de Q en (a) el sistema A en kJ, y (b) el sistema B en Btu.
w = -77.800 ft-lb,
Modelo. Sistema cerrado.
Con palabras
Metodología. Aplicar el balance básico de energía para sistemas cerrados con el fin de
Va~ación con respecto) ( Flujo neto ) (potencia neta) obtener el calor transferido.
(
al tiempo ~e la energía = de calor .transferido + tran~ferid.a
Análisis. El principio de conservación de la energía para sistemas cerrado.s, represe?ta-
del sistema al sistema al sistema
do por la Ecuación [2.22], es tJ.Emc = Q + W. Resolviendo en el calor transferido se obtiene
La forma referida al tiempo del balance energético demuestra claramente cómo, Q = tJ.Emc - W. ..' (h)
(a) Puesto que, por convenio, el trabajo comunlc~~o a un slsten_la es positivo,
en cada instante de tiempo, la variación de energía dentro del sistema cerrado se W 100,0 kJ Y tJ.Emc = 55,0 kl. Sustituyendo en la ecuacton de Q se obtiene
equilibra con el flujo de energía a través de la frontera. Las Ecuaciones [2.22] y Figura 2.10. Esquema y datos del
[2.27] son ecuaciones muy importantes y constituyen los puntos de partida prin- Q = tJ.Emc - W = 55,0 kJ - 100,0 kJ = -45,0 kJ Ejemplo 2.4.
cipales en la aplicación del principio de conservación de la energía a un sistema
cerrado. En las dos ecuaciones hay un convenio de signos implícito en el que la Adviértase que la solución es -45,0 kl Y no sólo45,0. Las solucione.s de/os problemas de
energía suministrada a un sistema mediante transferencia de calor o transferencia ingeniería tienen unidades y deben expresarse explícita~ente. El signo negativo es tam-
de trabajo tiene un valor numérico positivo y las interacciones que extraen ener- bién importante, puesto que indica que el calor sale del sistema. Otra forr:n.ade expr~sa~ la
gía de un sistema tienen valores numéricos negativos. Como se ha hecho constar solución es utilizar un subíndice .explícito: Q,al =45,0 kJ. Cuando se utiliza el sl~btnd.l?e
«sale» o «entra» en Q (o W), el valor numérico positivo debe concordar con la dirección
anteriormente, este convenio de signos implícito puede eliminarse utilizando los
subíndices «entra» y «sale» en Q y W en las ecuaciones de la energía. indicada.
(b) El proceso se muestra gráficamente en la Figura 2.10b. Para el sistema B, W,al =
Finalmente considérense las dos aplicaciones de la ecuación general de con- = 77 .800 ft· lb., puesto que el trabajo sale del sister:na, mie~tras que !lE =,55 Btu. Aunque
servación de la energía siguientes. ft -Ib, Y Btu son ambas unidades de energía, se requieren unidades hom~geneas para calcu-
1. Adviértase que, como el valor de una interacción trabajo y una interac- lar el calor transferido. Para obtener la solución de Q en Btu. el trabajo es
ción calor es función del camino; la evaluación por separado de la inte-
1 Btu
gral a lo largo de un ciclo de bW o bQ no es necesariamente cero y sí lo es W
sal'
= 77 800 ft -Ib, x .
778 ft· lb,
= 100 Btu
la integración cíclica de dE. Por tanto, para un sistema cerrado que expe-
rimenta un proceso cíclico, el principio de conservación de la energía se
donde el factor de conversión de unidades que se encuentra en la Tabla A.lI se ha redon-
reduce a
deado a tres cifras significativas. Al sustituir los valores de W y tJ.E en la Ecuación [2.19]
se obtiene
= 55 -(-100) Btu
Las integrales de 6W y 6Q deben tener entonces el mismo valor, pero
signos opuestos en el ciclo. = 155 Btu
50 TERMODINÁMICA
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 51
El res,ult3do F.?sitivo in?íca que durante el proceso es necesario añadir una cantidad de
energia de 1;)) Bru en forma de calor. Por tanto, la variación de la energía E con el tiempo decae exponencialmente con el
tiempo.
(h) La representación gráfica de la ecuación anterior se muestra en la Figura 2.1 lb.
Comentario., . Es n~cesario utilizar el convenio de signos para el calor y el trabajo en el
balance energeuco. SI se utiliza una ecuación que ha d 1I d Después de 200 s la energía del sistema se hace prácticamente constante con el tiempo
b . . esarro a o otra persona para el (dE/dt tiende a cero). Después de este período transitorio el balance energético se reduce
tra aJo o calor es necesano conocer el convenio de signos implícito en la ecuación.
básicamente a -e., + ~Vne, = 0, o
Solución
0,"1 = 218,5[ 1- exp(-O,03t)] Los dos primeros términos son las conocidas energía cinética traslacional y ener-
gía cinética rotacional del sistema total relativas a su centro de masas. Estas dos
300 contribuciones son extrínsecas y se miden en función de características macros-
, ;.
cópicas del sistema. El tercer término es la suma de las energías cinéticas de las
! ,.t partículas individuales del sistema, debidas al movimiento traslacional, rotacio-
200 nal y vibracional de las moléculas individuales. Esta forma de energía es intrínse-
. ca, pero no puede medirse directamente. Por tanto, dos formas de la energía ciné-
t\.
tica del sistema son macroscópicas (macro) en origen, mientras que la tercera
:'1..
forma se debe al movimiento molecular microscópico (micro).
..
.; -t-
La energía potencial total de un sistema puede expresarse como suma de
...... . cuatro cantidades separadas .
o ~_.
100 150 200
[2.30]
t, en segundos
(a)
(h) Una de éstas es la conocida energía potencial gravitatoria de un cuerpo respecto a
Figura 2.11. Esquema y datos del Ejemplo 2.5. la Tierra. Otras dos formas de energía potencial se deben a la presencia de cargas
estáticas y móviles y se denominan energías potenciales electrostática y magne-
52 TERMODINÁMICA
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 53
tostática. Estas _tresformas de energía son mensurables y extrínsecas. La cuarta
forma es la debida a las fuerzas ejercidas sobre una partícula por el resto de las 2.5. TRANSFERENCIA DE CALOR
partícula: que c0':flpon~n el sistema, sumadas para todas las partículas. Este tipo
de energia potencial es Intrínseco. El último término de la derecha de la Ecuación
[~.30] requiere información de las fuerzas que actúan entre las partículas de un Como se ha definido anteriormente, la transferencia de calor es un mecanismo
sistema; por tanto, no es directamente mensurable. mediante el que se transfiere energía a través de la frontera de un sistema debido
Las energías electrostática (E Ee:p.el..1ec.), masnetostática (E"xt ) y macroscópica a una diferencia de temperatura. La transferencia de calor puede producirse me-
. .l O E mag
rota~!Onal (E~:.ro() no se consideran en este texto. Despreciando estos términos, diante tres mecanismos distintos: conducción, radiación y convección. Cada uno
sustttuyendo las Ecuaciones [2.29] y [2.30] en la Ecuación [2.28] se obtiene de ellos se asocia a un mecanismo físico diferente. En este texto se supone que no
se tienen conocimientos previos de estos mecanismos. Sin embargo, es instructi-
E= vo introducir los conceptos básicos sin realizar cálculos de transferencia de calor.
[2.3l]
Para calcular el flujo de calor a través de cualquier superficie sin utilizar el
balance energético es necesario tener información sobre la densidad de flujo de
. Los dos ~Itimos términos anteriores representan las energías intrínsecas ciné-
calor. La densidad de flujo de calor q" es el flujo de calor por unidad de área y
tica y potencial del sistema y no se pueden medir directamente. La suma de estas
tiene dimensiones de [energía]/{ [longitud]": [tiempo] l. En el SI las unidades típi-
dos contribuciones microscópicas a la energía se define como energía interna U
de la sustancia del sistema. Esto es cas son W1m2 y en el USCS las unidades típicas son Btu/(ft2 • h). En el caso en que
la densidad de flujo sea uniforme en la superficie de interés A, la densidad de
flujo de calor es q" = QjA. Dependiendo de la situación, la densidad de flujo
U == Einl
s, + e':
Ep [2.32] de calor puede no ser uniforme a lo largo de la superficie de interés. Entonces, el
flujo de calor a través de cualquier superficie puede calcularse a partir de la
La funci~n energía interna, como se ha definido mediante la Ecuación [2.32], es densidad de flujo de calor mediante
una propiedad extensiva, intrínseca de una sustancia en estado de equilibrio. En
ausencia de cambios de fase, reacciones químicas y reacciones nucleares la ener-
gía interna U se ~enomina.a veces energía sensible del sistema. Sin embargo, en
este texto se hara referencia a ella como energía interna del sistema.
Tomando como base el estudio anterior, la Ecuación [2.28] de la energía
total de un sistema se convierte en donde q" puede variar con la posición en la superficie y la integral se realiza
sobre toda el área.
La transferencia de calor por conducción es la transferencia de energía debi-
[2.33] da a las interacciones entre las partículas en el interior de un material. La transfe-
rencia de calor por conducción está directamente relacionada con los gradientes
de temperatura dentro del cuerpo y está gobernada por la ley de Fourier de con-
dond~ se han despreciado las energías electrostática, magnetostática y rotacional. ducción del calor. Aplicando el modelo a una pared unidimensional como la
. F:n~lmente, al sustituir la Ecuación [2.33] en la Ecuación [2.22] se llega a un mostrada en la Figura 2.12, la ecuación para el flujo de calor en cualquier posi-
pnncl~lO general de conservación de la energía que considera la energía cinética ción x de la pared es
traslacional y la energía potencial gravitatoria como las únicas formas extrínsecas T I
I
de interés. El resultado para el sistema cerrado es I
[2.37] I
I
1
---r--
[2.34] donde k es la conductividad térmica del material y A es la sección transversal en
: Qconú
[2.40] Comentarios. (1) Puesto que el calor se transfiere de temperaturas altas a tempera-
turas más bajas, debería decirse que el flujo de calor que sale de la plancha es 7,2 W.
(2) Téngase en cuenta que, como se ha definido anteriormente, todas las ecuaciones
donde A es el área de la superficie del cuerpo, T, es la temperatura de la superficie para calcular el calor transferido por conducción, radiación y convección proporcionan
del cuerpo y Trec es la temperatura del recinto que ve el cuerpo pequeño. valores positivos cuando la energía se transfiere de una temperatura alta a una temperatura
La transferencia de calor por convección es la transferencia de energía entre baja. Este sentido hay que recordarlo cuando se aplican estas ecuaciones en el balance
la superficie de un sólido y un líquido o un gas debido al movimiento del fluido. energético.
El mecanismo real es una combinación de conducción en la entrefase sólido-flui-
do y el movimiento del fluido que se lleva la energía. El flujo de calor por con-
vección desde una superficie a un fluido se calcula utilizando como modelo la ley
de enfriamiento de Newton:
2.6. TRABAJO DE EXPANSIÓN y COMPRESIÓN
[2.41]
Los valores de los trabajos en eje y eléctrico se determinaron en el Apartado 2.1 a
partir de medidas en la frontera del sistema. No se necesitaba ningún conocimien-
donde h es el coeficiente de transferencia de calor por convección, A es el área to de las propiedades de la sustancia dentro del sistema. Sin embargo, hay situa-
de la superficie, T, es la temperatura de la superficie y Tamb es la temperatura del ciones en las que, a lo largo del proceso, deben conocerse los valores de las
fluido. El coeficiente ele transferencia de calor depende del fluido y de su movi- propiedades intrínsecas de la sustancia para evaluar ciertas interacciones trabajo.
miento sobre la superficie. No es una propiedad del fluido, Los valores numéricos
de los coeficientes de transferencia de calor pueden obtenerse a partir de correla-
ciones empíricas que se encuentran en la literatura.
En este texto, el flujo de calor Q (y el calor transferido Q) se manejarán de
2.6.1. PROCESOS CUASIESTÁTICOS
uno de los cuatro modos siguientes:
Puesto que las propiedades sólo están definidas en estados de equilibrio, se puede
• Q se supondrá o se especificará que sea cero (hipótesis de superficie adia- imaginar un proceso idealizado durante el cual el sistema esté, internamente,
bática). infinitesimalrnente próximo a un estado de equilibrio en todo momento. Un pro-
• 0- Q se le asignará un valor basado en los datos del problema. ceso llevado a cabo de esta forma idealizada se elenominaproceso en cuasiequili-
• Q se calculará aplicando el balance general de energía. brio o proceso cuasiestático. Una consecuencia importante de esta hipótesis es
• Q se calculará utilizando la ley de enfriamiento de Newton cuando se pro- que las propiedades intensivas del sistema son uniformes en el espacio durante un
porcione suficiente información. proceso cuasiestático. Aunque un proceso cuasiestático es una idealización, mu-
chos procesos reales pueden aproximarse a esa condición. Esto es verdad, puesto
Los conocimientos previos para realizar cálculos detallados de transferencia que el tiempo necesario para que muchas sustancias alcancen el equilibrio interno Imaginando que se permite que el aire
de calor se adquieren en cursos de transferencia de calor impartidos en muchas es pequeño comparado con el tiempo del cambio del sistema globaL Así, en salga de un globo, bien lentamente o bien
pinchando el globo, ¿cuál de estos dos
disciplinas. Para mayor información, consúltese un texto clásico de transferencia análisis termodinámicos, con frecuencia es necesario y apropiado modelar un procesos podría calificarsecomo un
de calor. proceso real como uno en cuasiequilibrio. proceso cuasiestático?
TERMODINÁMICA
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 57
56
Otra ventaja adicional que se obtiene al modelar un proceso como cuasiestáti- Téngase en cuenta que la fuerza exterior actúa en la interfaz émbolo-sistema de la
ca es que se hace posible dibujar el camino de un proceso en cuasiequilibrio en un frontera del sistema. Para el objetivo de este estudio, se supone que el sistema se
diagrama de propiedades: un diagrama bidimensional en el que las coordenadas comprime mediante una fuerza exterior; así el vector desplazamiento di tiene la
representan las propiedades termodinámicas. Estos diagramas son extremada- misma dirección y sentido que Fext • El desplazamiento diferencial ds causado por
mente útiles en el diseño y análisis de sistemas de ingeniería. Una práctica la compresión puede escribirse en función de un volumen diferencial y de la
habitual en los diagramas de propiedades es dibujar un proceso cuasi estático sección transversal del émbolo, puesto que dV = Aémbolo'(-ds), donde el signo
mediante una línea sólida o continua, mientras que un proceso no cuasiestático menos se debe a la compresión.
se representa mediante una línea de trazos entre los estados inicial y final dados. El diferencial puede escribirse como
Una línea de trazos resalta que los valores de las coordenadas termodinámicas
no se conocen entre los estados inicial y final. Así, el recorrido de la línea
bW = Fext • ds =
de trazos arbitrario. Sin embargo, la línea sólida o continua de un proceso
cuasi estático representa la relación funcional entre las coordenadas durante el
proceso completo. Si el proceso es cuasiestático, la presión P uniforme lugar dentro
del sistema mientras dure el proceso y P = Fex/Aémbolo'En estas condiciones, la
expresión diferencial para el trabajo realizado sobre el fuerza exte-
2.6.2. TRABAJO DE EXPANSIÓN Y COMPRESIÓN rior en el cambio de volumen del sistema es
infinito
depesas Siempre que cambia el volumen de un sistema, bien sea cerrado o abierto, [2.42]
transfiere mediante una interacción trabajo. Este tipo habitual de trabajo
se denomina trabajo de compresión/expansión o, simplemente, trabajo PdV,
por razones que se mostrarán en breve. Por ejemplo, considérese el rhcn.r>c,t"o", donde el subíndice «comp/exp- indica que el trabajo es de compresión/expan-
cilindro-émbolo mostrado en la Figura 2.15. Una pila de pequeñas pesas man- sión. Esta ecuación es muy importante y demuestra el poder de la hipótesis
tiene el gas a la presión inicial. Retirando pesa a pesa, la presión del gas baja de cuasiequilibrio. Suponiendo un proceso cuasiestático, el trabajo realizado
lentamente mientras que el volumen aumenta. Este proceso se realiza en cua- por una fuerza exterior puede calcularse en función de propiedades intrínsecas
Figura 2.15. Ilustración de un
siequilibrio. Si se retirasen varias pesas simultáneamente, el émbolo subiría rá- del sistema.
proceso en cuasiequilibrio o pidamente. La presión del gas no está definida en un proceso de expansión El trabajo total de compresión o expansión en cuasiequilibrio Wcomplexp
duran-
¿Quées necesarioconocer para evaluar
cuasiestático. en no equilibrio como éste. Sin embargo, en condiciones de cuasiequilibrio la te un cambio finito de volumen es la suma de los términos PdV para cada cambio matemáticamente la integral de PdV?
presión y el volumen varían de forma controlada y el método para determinar de volumen diferencial. Matemáticamente esto se expresa mediante la relación
el trabajo de expansión está bien definido.
La evaluación del trabajo PdV requiere considerar el trabajo mecánico reali- V,
zado en el movimiento de una fuerza en la frontera del sistema. El prototipo de
sistema cerrado,
trado en la Figura
este tipo de trabajo es el dispositivo cilindro-émbolo mos-
16a. El contenido del dispositivo cilindro-émbolo constituye
::::-
J
v.
- PdV o [2.43]
La integración de la ecuación del trabajo de compresión o expansión requiere Comentario. Este ejemplo muestra que el valor del trabajo cuasiestático de compre-
el conocimiento de la relación funcional entre P y v. Ésta se determina a partir de sión/expansión (1) depende del camino del proceso, y (2) se ilustra mediante un área en el
medidas experimentales de P y V durante un proceso, o bien del conocimiento del diagrama PV.
tipo de proceso particular que tiene lugar. El método general se ilustra a conti-
nuación.
El camino de muchos procesos de expansión y compresión puede modelarse
como un proceso politrápico. En este proceso la presión del sistema y el volumen
EJEMPLO 2.7 Un dispositivo cilindro-émbolo contiene un gas que está inicialmente a 1,0 MPa y ocupa
específico están relacionados mediante la relación politrópica
0,020 rrr'. El gas se expande hasta un volumen final de 0,040 rrr' en las condiciones (a) la
presión permanece constante, y (h) PV = constante. Determinese el trabajo obtenido, en
kilojulios, para los dos caminos especificados. [2.44]
información referente a P y V. I
I ')
(a) Si la presión permanece constante (proceso isobaro), entonces el trabajo WI para --r-------¡ ~
-----K!~
?
= -j Pdo. v
~ LO
WI2 = _fl PdV = -P f2 dV = -P(V2 - VI)
Metodología, Utilizar la relación politrópica en la integración de wcomp/e<p
(b) Bajo la condición de que PV e, entonces P = eN. Sustituyendo esta última : ~I;'¡:;¡::~;¡:;<¡_.L_IIW
Figura 2.18. Esquema y datos del ecuación en la ecuación del Wcomp/e,p e integrando posteriormente a lo largo del camino b La constante e = P Iv~ = P 2V~. Por tanto, I
I
I
J
Ejemplo 2.7. hasta el estado final 3
[P2V~(U;"+ 1) -PIU~(V~n+ 1)]
f = -.I-e
(a)
W comp/exp = n_ 1 (politrópico)
n -
w =-
l)
J
PdV dV = V
+C In _? Figura 2.20. Esquema del Ejemplo
I I V VI 2.8.
El trabajo extensivo Wcomp/exp se determina al sustituir en la ecuación anterior el volumen
La constante e puede evaluarse en cualquier estado a lo largo del camino. Puesto que tanto específico v por el volumen total V.
la presión inicial como el volumen son conocidos se hace e = PI V, = 2 X 104 N· m. El
cálculo numérico del trabajo para el. camino b es Comentario. Esta ecuación se aplica para iodos los valores de n excepto para l. Cuan-
do n es la unidad, P = clv y wcomp/exp = -j cdo]» = -cln(v2/vl) = -PIl'l In(v2/ul).
V). 4 0,040
W 13 = -P1VI In - = -2 x 10 Nr m x In-- = -13.860 Ni m
VI 0,020
= 13,86 kJ 2.6.3. TRABAJO EN UN PROCESO CÍCLICO CUASIESTÁTICO
es decir, W,ale.IJ = 13,86 kJ. En un diagrama PV, una ecuación del tipo PV = e es una
hipérbola, como se muestra mediante el camino 13en la Figura 2.18b. El trabajo obtenido Otro modelo común para sistemas cerrados con trabajo sólo de compresión/ex-
en la parte b es numéricamente sólo el 70 por 100 del de la parte a. Esta relación se ve pansión está relacionado con el de los sistemas en los que se ejecuta un proceso
claramente cuando se comparan las áreas bajo las líneas de proceso en los dos casos. (La cuasiestático ciclico. Considérese de nuevo el sencillo dispositivo cilindro-ém-
presión en el estado 3 es exactamente la mitad que la del estado 2.) bolo que se muestra en la Figura 2.16. En la Figura 2.21 se muestra un posible
60 TERMODINÁMICA
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 61
diagrama PV para el fluido que trabaja dentro del dispositivo. El camino del Análisis. La ecuación básica para el trabajo de expansión o compresión es
p proceso cíclico consta de cuatro procesos distintos 1-2,2-3,3-4 y 4-1 que devuel-
2
ve el sistema a su estado inicial. El trabajo en cada proceso puede evaluarse como
W=-JPdV
C = Py¡
2
= P3VJ
=O
~ 0.5
c..'
OL_----~
-----w
¡
I
I
I
I
~
I
I
I
I
I
_
etapas, que son: una expansión a presión constante, un enfriamiento a volumen constante y
finalmente una compresión hasta el estado inicial según PV = constante. En la Figura 2.22
se muestran los caminos del proceso cíclico y los datos.
dro-érnbolo. Tomando como base el balance de fuerzas sobre el émbolo en el EJEMPLO 2.10
Un gas en un dispositivo cilindro-émbolo se comprime a una presión constante de 0.50
proceso de compresión
MPa desde 1.000 hasta 400 cm}. La fuerza de fricción en la interfaz cilindro-émboloes de
200 N, la superficie del émbolo es 100crrr' y la presión atmosférica es 0,10 MPa. Determí-
nese el trabajo comunicado por el émbolo al gas y el trabajo suministrado mediante el
vástago, en newton-metro.
donde se ha supuesto que para el émbolo el producto de la masa por la acelera-
ción es pequeño. A continuación se multiplica cada término de la ecuación por un Solución
desplazamiento diferencial ds correspondiente al proceso de compresión y se in-
Datos. Se comprime un gas en un dispositivo cilindro-émbolo con fricción en la inter-
tegra. Como resultado se obtiene que los trabajos que aparecen al tomar el émbo- faz cilindro-émbolo. En la Figura 2.24a se muestran los sistemas de interés los datos
(a)
lo como sistema son
conocidos. t F, = 20 N
:- Análisis. Para evaluar el trabajo comunicado por el émbolo al gas se elige el gas como
Ca)
i_._~' r.; = P atmA¿IHbolO sistema. La (mica forma de trabajo es trabajo de compresión-expansión, Suponiendo un
'~ El trabajo comunicado al viene dado por -S
PdVga..,- Habitualmente se supone proceso de compresión cuasiestático
(h)
WYástago se tiene
línea de trazos en la segunda figura. De la mecánica, la segunda ley de Newton establece
que mdVjdt = 'LF. Si el término de la izquierda, comúnmente llamado fuerza de inercia. se Figura 2.24. Esquema y datos del
supone despreciable, entonces, como se muestra en la Figura 2.24b Ejemplo 2.10.
WYáslago = ~Vgas - Wamb + WfriC
[2.47]
- f¡2 PdVga, Patrn i1Vgas'+ Wfric
Reordenando
En la ecuación anterior, la variación de Ves negativa durante la compresión y F"áSlago = Fgas - Falnl + r.;
positiva durante la expansión. Así, durante un proceso de expansión el primer = PA - PalmA + Frríc = (P - P,,,,,,)A + Frríc
término de la derecha es negativo, mientras que los otros dos términos son positi-
vos. De forma contraria, durante un proceso de compresión, el primer y el tercer Las tres fuerzas de la derecha son constantes y el émbolo se desplaza una distancia
término son positivos, mientras que el segundo término es negativo, En general, ~s = -~ V/Aómb' Así, multiplicando cada término del balance de fuerzas por la distancia ~s
el efecto de la fricción es reducir el trabajo útil obtenido en una expansión e e integrando se obtiene
incrementar el trabajo suministrado al émbolo durante la compresión.
Si el dispositivo simple cilindro-émbolo mostrado en la Figura 2.23a realiza
un ciclo, el trabajo neto suministrado por el vástago se obtiene integrando la
Ecuación [2.47] en un ciclo. Teniendo en cuenta que el trabajo suministrado a y Al sustituir los valores se obtiene el trabajo suministrado por el vástago,
Téngase en cuenta que la presencia de la desde la atmósfera es cero, el trabajo suministrado por el vástago se calcula me- 106 N
fricción siempre disminuye las actuaciones. diante W.'t
Ya, go'
= (0,10 - 0.50)(400 - 1.000)MPa·cm3 x MPa' x
Comentarios. (1) El émbolo suministra un trabajo de 252 N· m, que es positivo por hasta una longitud final más pequeña L3' El trabajo suministrado al sistem~ en
tratarse de un proceso de compresión. este caso se representa mediante el área rayada sobre la línea B de la ~1.gU-
(2) Sin fricción serían necesarios 240 N· m de trabajo de émbolo para compri- ra 2.25b. En ambos casos la solución numérica de la Ecuación [2.50] es positrva,
mir el gas. Téngase en cuenta cómo ayuda el trabajo de la atmósfera a reducir el trabajo indicando que es necesario suministrar trabajo. Sin em~argo, si el material ~ pasa
necesario de la fuente externa. de la loneitud L, a L o el material B aumenta su longitud de L3 a Lo, el SIstema Téngase en cuenta que el signo de F
realiza tr~bajo y
la Ecuación [2.50) indica que el trabajo sale del sistema en depende de si L < Lo o L > Lo'
ambos casos.
donde k es la constante del muelle, Lo es la longitud natural del muelle y el Incógnitas. (a) Lo en m, (h) k en N/m, y (e) W en N· m.
LI =0,40 m
desplazamiento x la diferencia entre la longitud natural Lo y la longitud real L
Modelo. Es válida la ley de Hooke; las fuerzas son de compresión. Pared FI =-looN
En la Figura 2.25b se muestra la relación lineal fuerza-desplazamiento para dos
muelles, marcados con A y B, que tienen arbitrariamente el mismo valor de Lo' 2 O
Metodología. Utilizar la ley de Hooke para determinar k y Lo. Evaluar después el
Puesto que las pendientes de las dos líneas son diferentes, los dos muelles tienen
trabajo del muelle.
distintos valores de k. Téngase en cuenta que F tiene un valor negativo cuando la
longitud real es menor que la longitud natural. El trabajo del m-delleWmuelle asocia- Análisis. Ca) Para un material elástico, la relación fuerza-desplazamiento vi~ne dada -F
do con la tracción o compresión del muelle es entonces, según la Ecuación [2.1], por la Ecuación [2.50], F = k (L - Lo). Utilizando los dos conjuntos de datos del sistema
obtiene
f r: . f d.i F dx = f k(L - Lo)d(L - Lo) -100 N = k(0,40 m - Lo} y -500 N = k(0,20 m - Lo) F2 = -500 N
~ =0,20 m
i;
E~ el. Apartad~ 2.1.5 se analiza el trabajo necesario para desplazar una carga
el.ectnca a tra:~s de la frontera de un sistema en presencia de un potencial eléc-
donde ¡¡
es la intensidad del campo magnético, M es la magnetización por unidad
tnco. El surrurustro de energía a una resistencia, por ejemplo, viene dado por de volumen, Po es la permeabilidad del espacio libre y V es el volumen.
68 TERMODINÁMICA LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 69
2.8.6. RESUMEN DE LOS TRABAJOS Considérese, por ejemplo, el trabajo de compresión/expansión realizado por
CUASIEST ÁTI COS GENERALIZADOS un dispositivo cilindro-émbolo. Para un estado de equilibrio inicial dado, con una
presión P, el valor de P es el mismo en la expresión -PdV tanto si V aumenta
como si disminuye. Después de un aumento diferencial de V, se puede devolver
La ecuación del trabajo mecánico dada por la Ecuación [2.1] tiene la forma el sistema a su estado inicial invirtiendo el sentido del movimiento del émbolo. Si
para un cambio de estado finito o diferencial el valor de P permanece finito y
c5W = r.: di [2.1] bien definido a lo largo del proceso, entonces es cuasiestático.
Existen importantes interacciones trabajo denominadas interacciones trabajo
T?das las interacciones trabajo cuasiestático estudiadas anteriormente en este ca- no cuasi estático o en no cuasiequilibrio. Las interacciones trabajo no cuasiestáti-
pitulo pueden expr~sa~s,e de forma similar como producto de una fuerza generali- co tienen varias características que las diferencian de las interacciones en cuasi-
zada Fk•eq por la va~I,aclOndel desplaramientn generalizadodXk, aunque los facto- equilibrio:
res, en un~ expresión d~ t~abaJo dad~ no tienen por qué ser fuerzas físicas y l. La fuerza F depende de la velocidad de cambio de estado.
desp~az~mIentos. El subíndice k se refiere simplemente al k-ésimo tipo de modo 2. La interacción trabajo es unidireccional y el efecto no se puede deshacer
de .trabaJo: CO,n:o re~ultado, la forma general para cualquier interacción de tra- intentando invertir el proceso original. Como resultado, las interacciones
bajo cuasiestatico VIene dada por trabajo no cuasiestáticas se denominan con frecuencia modos de trabajo
irreversibles (no reversibles).
3. La fuerza F tiende a cero cuando la velocidad de cambio de estado tiende
[2.57]
a cero. En consecuencia, el trabajo tiende a cero para un cambio de esta-
Adviértase que todas las formas de trabajo
cuasiestático tienen la misma forma
matemática.
El fa~tor r.: es una propiedad
del sistema.
intensiva, mientras X k es una propiedad extensiva
do diferencial.
Entre los ejemplos típicos se incluye el trabajo de la rueda de paletas y el
Adviértanselas diferenciasentre los modos
de trabajo cuasiestáticos (reversibles)
La Tabl~ 2.1 es un re:~men de las interacciones trabajo cuasiestático previa- trabajo de una resistencia eléctrica. y no cuaslestáticos (no reversibles).
mente est~ldladas. en función de los factores intensivos y extensivos, así como de Muchos sistemas de ingeniería se diseñan con la intención de sacar provecho
las expresiones diferenciales globales. La similitud entre estas expresiones se ve de las interacciones trabajo unidireccionales. Las mezcladoras mecánicas de las
clarame~te. La .tabla :esalta el hecho de que la mayoría de las fuerzas generaliza- plantas de tratamiento de aguas residuales y de la industria química son un ejem-
= no ~lenen dlmens.lOnes ~e fuerza ni los desplazamientos generalizados tienen plo del uso práctico del trabajo de rueda de paletas. Se utilizan mucho las resis-
dl~ensIOnes de longitud. Sm embargo, el producto de las dimensiones de cual- tencias eléctricas en las calefacciones domésticas, de oficinas e industriales. Me-
q.mer par correspondiente de fuerza y desplazamiento generalizados tiene dirnen- diante ambas interacciones trabajo, cuasiestaticas y no cuasiestáticas, se puede
siones de energia. transferir energía a través de la frontera del sistema. La diferencia se hace notable
Las interacciones de trabajo cuasiestático tienen las siguientes características: cuando se intenta evaluar el trabajo en función de las propiedades del sistema. En
los análisis energéticos que siguen, los dos tipos de interacciones juegan un papel
l. El va.lor d~ 0.eq depende.sólo del estado del sistema y es independiente de importante.
las dl~ecclOnes de cambio de Xk• La variación de X¡ puede ser positiva o
negativa.
2. Teó~camen~~ se puede ~evolver un sistema a su estado inicial después de
~na interacción de trabajo cuasiestático, simplemente invirtiendo el sen-
tl.d~ ~~l proceso ori~inal. Como resultado.Ias interacciones trabajo cua-
2.9. RESUMEN
slestat~co se denominan con frecuencia modos de trabajo posiblemente
reoersibles. El trabajo mecánico se define ~omo el producto escalar de una fuerza por un
3. El valor d~ !'k.e_q permanece finito cuando dXk tiende a cero. En cada esta- desplazamiento, es decir, oW = F . di. A partir de esta definición y de la segunda
do de equilibrio Fk tiene un valor fijo y finito. ley de Newton, se obtienen la variación de energía cinética lineal y la variación
de energía potencial gravitatoria en función del trabajo realizado. La potencia W
es la velocidad a la que se transfiere energía mediante trabajo a través de las
fronteras del sistema y la potencia mecánica es el producto escalar de una fuerza
por su velocidad en la frontera del sistema. Durante un proceso adiabático sólo se
producen interacciones trabajo. El concepto de trabajo unido a los resultados
experimentales conduce a la primera ley de la termodinámica:
Cuando un sistema cerrado se altera adiabáticamente, el trabajo total aso-
ciado con el cambio de estado es el mismo para todos los procesos posibles
entre dos estados de equilibrio.
La consecuencia principal de esta leyes la definición operacional de la varia-
ción de energía total de un sistema cerrado, es decir,
E2 - El = l1E == Wad
donde Wad es el trabajo realizado en un proceso adiabático.
70 TERMODINÁMICA LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 71
La energía puede transportarse a través de las fronteras de un sistema cerrado 2.5G. Explíquese, utilizando las líneas del proceso en un diagrama PV, por qué
mediante dos mecanismos -trabajo W y calor Q. El calor se define como la trans- el trabajo en la frontera es una función del camino.
ferencia de energía a través de las fronteras de un sistema debido a una diferencia
2.6G. Represéntese en un diagrama PV el trabajo neto de expansión si sobre el
de temperaturas. El flujo de calor se representa mediante Q y (5Q = Qdt. Generali-
émbolo actúa una fuerza de fricción y la presión atmosférica.
zando más, para procesos no adiabáticos en los que se transfiere el calor Q
2.7G. Explíquese por qué el trabajo suministrado a una frontera móvil será me-
tJ.E = Q + W nor si se realiza en cuasiequilibrio.
Para un proceso cíclico
f dE O y f f
(5Q + oW= O
ENERGÍA CINÉTICA, ENERGÍA POTENCIAL Y TRABAJO
mV1 2.31. Un trozo de hierro de 2 lb.; se mueve con una velocidad inicial de 10 ft/s
E = U + -- 2 + m07
o~ en un lugar en el que la gravedad g es la estándar. Determínese (a) la
variación de velocidad para un cambio de energía cinética de 10 ft ·Ibf, y
Por tanto, la ecuación de conservación de la energía para un sistema cerrado (b) la variación de energía potencial en ft-lb, para un aumento de altura
resulta de 10 ft,
2.4I. Inicialmente un coche deportivo de 2.000 lb, se mueve horizontalmente
tJ.E = su + mtJ.(:2) + mg S¿ = Q + W a una velocidad de 100 ft/s a una altura de 2.000 ft por encima del nivel
del valle, donde g = 32,0 ft/s'. Determínese (a) la velocidad final para un
aumento de energía cinética de 180.000 ft -Ib., Y (b) la altura final para
La expresión de esta ecuación referida al tiempo es
una disminución de energía potencial de 180.000 ft ·Ib!.
dE d (mV2 \.. 2.5. La aceleración de la gravedad por encima del nivel del mar viene dada
- = U + -- + mgZ) = Q + W
dt dt, 2 por g = 9,807 - 3,32 x 1O-6z. donde g está en mis" y z en metros. Un
satélite de 240 kg de masa se propulsa hasta una altura de 400 km por
Un proceso en cuasiequilibrio (o cuasiestático) es una serie de etapas de equi- encima de la superficie de la Tierra. Calcúlese el trabajo necesario en kl,
librio. Una forma importante de trabajo cuasiestático es el trabajo de compre-
sión/expansión. 2.6. Para acelerar un pequeño cohete desde el reposo hasta una velocidad de
200 mis se realiza un trabajo de 200 kilojulios.
(a) Determínese la masa del cuerpo en kg.
(b) Si se suministra al cuerpo un trabajo adicional de 80 kl, determíne-
se su nueva velocidad en mis.
PROBLEMAS
2.7I. Para mover un pequeño cohete desde el reposo hasta una velocidad de
PREGUNTAS GENERALES 300 ft/s se necesita una cantidad de trabajo de 160.000 ft -Ib,
(a) Determínese la masa del cohete en Ib ll1•
2.10. Un trozo de acero de 10 kg cuya velocidad inicial es de 90 mis (a) se 2.20. Por un motor eléctrico pasa una comente de 8 A de una fuente de 110 V.
eleva 100 m y se acelera hasta 120 mis, y (b) se decelera hasta 60 mis y El eje de salida desarrolla un par de 9,4 N· m a una velocidad de rotación
se eleva 180 m. Determínese el trabajo neto que se suministra o que se de 800 rpm. Detemínese (a) la potencia neta de entrada al motor en kilo-
obtiene en kilojulios para los cambios de energía dados si g = 9,70 m/s", vatios, y (b) la cantidad de energía extraída del motor mediante el eje, en
kW' h. durante un funcionamiento de 1,5 h.
2.11. Calcúlese, en kilojulios, el trabajo neto suministrado u obtenido alde un
proyectil de 100 kg a una altura de 40 m con una velocidad inicial de 2.211. Por un motor eléctrico pasa una corriente de 7 A de una fuente de 120 V.
60 mIs que (a) eleva hasta 90 m y se decelera hasta 20 mis, y (b) El eje de salida desarrolla un par de 11 lb.: ft a una velocidad de rotación
desciende hasta 10 m y se acelera hasta 80 mis. La g local es 9,80 m/s". de 500 rev/min. Detemínese (a) la potencia neta de entrada al motor
2.121. Calcúlese en ft -Ib. el trabajo neto suministrado u obtenido para una en hp, y (b) la cantidad de energía extraída del motor mediante el eje en
masa de 150 lb., a una altura de 200 ft con una velocidad inicial de 150 Btu durante un funcionamiento de 30 mino
ft/s que (a) se eleva hasta 340 ft y se decelera hasta 60 ft/s, y (b) descien-
de hasta 80 ft y se acelera hasta 220 ft/s. La g local es 32,0 ft/s".
ANÁLISIS GENERAL DE LA PRIMERA LEY
2.311. Una batería de 12 V proporciona una corriente de lOA durante 0,22 h. 2.38. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene un gas que experimenta una se-
Calcúlese el calor transferido en Btu si la energía de la batería disminuye rie de procesos cuasiestáticos que conforman un ciclo. Los procesos son
en 98 Btu. como sigue: 1-2, expansión a presión constante; 2-3, expansión adiabáti-
ca; 3-4, volumen constante; 4-1, compresión adiabática. En la Tabla
2.321. Una batería de 12 V se carga suministrando una corriente de 5 A durante
P2.38 se muestran los datos al comienzo y al final de cada proceso. Re-
40 mino Durante el período de carga la batería pierde un calor de 26 Btu.
preséntese esquemáticamente el ciclo en el diagrama PV y determínense
Calcúlese la variación de energía almacenada en la batería en Btu.
las interacciones trabajo y calor en kilojulios para cada uno de los cuatro
2.331. Un convertidor de energía experimental tiene un flujo de calor de entrada procesos.
de 80.000 Btulh y una potencia de entrada en eje de 2,2 hp. El converti-
dor produce una potencia eléctrica de 18 kW. Calcúlese la variación de Tabla P2.38
energía del convertidor en Btu, después de un período de 4,0 mino
Estado P, kPa V,cm3 T, K U, kJ
2.34. Un recipiente rígido contiene nitrógeno gaseoso del que se extrae un
flujo de calor constante de 80 W. Al mismo tiempo se transfiere trabajo 1 950 l25 650
mediante una meda de paletas a una velocidad dada por vi' = 16t, donde 2 950 250 1.300
W está en vatios y t en minutos. Determínese (a) la velocidad de varia- 3 390 500 1.060
=
ción de la energía del gas con t iO min, en vatios, y (b) ia variación neta 4 110 500 300
de energía después de 20 min en kilojulios.
Tabla P2.39 2.441. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene helio que se encuentra inicial-
mente a 100 psia, 350°F Y ocupa 1,0 fr'. El gas experimenta un proceso
Estado P, bar V, litros T, oC U,kJ en cuasiequilibrio según la ecuación PV2 = constante. La presión final es
de 25 psia. Determínese (a) el trabajo realizado, en ft -Ib., y (b) la varia-
1,05 3.0 27
ción de energía interna en Btu si el calor suministrado es 5,0 Btu.
2 9,83 0,6 290 1.48
3 9,83 1,2 853 2.45. En un dispositivo cilindro-émbolo se comprime oxígeno cuasiestática-
4 2,75 3,0 515 mente desde un estado inicial de 0,5 MPa y 25 cm} hasta un estado final
de 2,0 MPa y 5 crrr'. La relación presión-volumen se expresa mediante
P = a + b V,donde P está en megapascales y Vestá en centímetros cúbicos.
2.40I. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene un gas que experimenta una se- (a) Determínense los valores y las unidades de las constantes a y b.
rie de procesos cuasiestáticos que conforman un ciclo. Los procesos son (b) Mediante una integración, determínese la magnitud y el sentido del
como sigue: 1-2, compresión adiabática; 2-3, presión constante; 3-4, ex- trabajo intercambiado en kilojulios.
pansión adiabática; 4-1, volumen constante. En la Tabla P2.40 se mues- (e) Represéntese el proceso en un PV mostrando claramente
tran los datos al comienzo y al final de cada proceso. Represéntese los estados inicial y final.
esquemáticamente el ciclo en el diagrama PV y determínense las interac-
ciones trabajo y calor en Btu para cada uno de los cuatro procesos. 2.46. En un dispositivo cilindro-émbolo sin fricción se expande nitrógeno des-
de 0,10 a 0,30 rrr'. El proceso se describe mediante P = 7,4 - 40 V +
Tabla P2.40 + 60 V2, donde P está en bar y Ven metros cúbicos.
(a) Calcúlese P para volúmenes de 0,1, 0,2 Y 0,3 m3 y represéntese el
Estado P, psia v,re proceso en un diagrama PV.
(b) Determínense las unidades de las constantes 40 y 60 de la ecuación.
16 0,100
(e) Determínese el trabajo realizado en kilojulios.
2 140 0,025
3 140 0,050 2.47. Un dispositivo cilindro-émbolo sin fricción, rodeado por la atmósfera,
4 58 0.100 contiene argón. Inicialmente la presión del gas es 800 kPa y el volumen
es 0,010 rrr'. Si el gas se expande hasta un volumen final de 0,020 m ',
calcúlese el trabajo realizado, en newton-rnetro, por el eje conectado al
2.41. Un dispositivo cilindro-émbolo lleno con 30 g de un gas está equipado émbolo. La presión atmosférica es 100 kPa. Supóngase que los procesos
con una rueda de paletas accionada por un motor externo. Las paredes entre los estados inicial y final son los siguientes: (a) la presión es cons-
del cilindro están bien aisladas y la fricción entre el émbolo y el cilindro tante, (b) el producto PV es constante, (e) el producto PV2 es constante.
es despreciable. Inicialmente el gas se encuentra en el estado 1 (véase (d) Compárense los resultados representando los tres caminos en el mis-
tabla). Se acciona la rueda de paletas y se permite que el émbolo se mo diagrama P V.
desplace para mantener la presión constante. Cuando la rueda de paletas
se para, el sistema se encuentra en el estado 2. Determínese el traba- 2.48. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 0,2 kilogramos de aire en unas
jo comunicado; en julios, por el eje de la meda de paletas. Véase la Ta- condiciones iniciales de 0,020 rrr' y 8 bar. Se permite que el gas se expan-
bla P2.41. da hasta un volumen final de 0,050 m'. Calcúlese el trabajo realizado, en
kl/kg, en los siguientes procesos cuasiestáticos: (a) la presión es constan-
Tabla P2.41 te, (b) el producto PV es constante, (e) el producto PV2 es constante.
(d) Compárense los resultados representando los tres caminos en el mis-
Estado P, bar v, cm3/g u, kJjk,g mo diagrama PV.
15 7,11 T2~i5:>
2.49. Un kilogramo de un gas de masa molar 35 kg/krnol se comprime a una
2 15 19,16 9Ü¡f: temperatura constante de 77 "C desde un volumen de 0,05 rrr' hasta
un volumen de 0,025 rrr'. La relación PvT para el gas viene dada por
Po = RT[ 1 + (CII/)], donde e = 2,0 m6/kmol2 y R = 8,314 kl/krnol K.
2.42. Un dispositivo cilindro-émbolo que contiene 1,4 kg de aire se mantiene a
Calcúlese el trabajo realizado sobre el gas en newton-metro.
una presión constante de 7 bar. Durante el proceso el calor extraído es
49 kl, mientras que el volumen varía de 0,15 a 0,09 rrr'. Calcúlese la
2.50I. En un dispositivo cilindro-émbolo sin fricción se expande helio desde
variación de energía interna del gas en kJfkg.
1,0 a 3,0 ft.'. El proceso se describe mediante P = 740 - 400 V + 60 V2,
2.43. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene nitrógeno que se encuentra ini- donde P está en psia y V en pies cúbicos.
cialmente a 6 bar, 177 "C y ocupa 0,05 m '. El gas experimenta un proce- (a) Calcúlese P para volúmenes de 1,2 y 3 ft ' y represéntese el proceso
so en cuasiequilibrio según la ecuación PV2 = constante. La presión final en un diagrama PV.
es de 1,5 bar. Determínese (a) el trabajo realizado, en newton metro, (b) Determínense las unidades de las constantes 400 y 60 de la ecua-
y (b) la variación de energía interna en kilojulios si el calor suministrado ción.
es 5,0 kJ. (e) Determínese el trabajo realizado en ft -Ib.,
78 TERMODINÁMICA
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 79
(a) Represéntense en un diagrama PVy estímese gráficamente el traba- 2.68. Un gas a 100 kPa y 0,80 m3 (estado 1) se comprime hasta un quinto de su
jo necesario en ft· lb., volumen inicial (estado 2) a lo largo de un camino dado por PV = cons-
(b) Supóngase que la ecuación del proceso cumple la relación politró- tante. Después se añade calor a presión constante hasta que se alcanza el
pica PV" = e. Utilícense los conjuntos de datos PV primero y último volumen inicial (estado 3). Finalmente, el.gas se enfría a volumen cons-
para determinar los valores de las constantes n y e. tante hasta el estado 1.
(e) Utilícese ahora la relación politrópica para determinar mediante (a) Represéntese el proceso en un diagrama PV.
una integración numérica el trabajo necesario, en ft -Ib., y compáre- (b) Calcúlese el trabajo neto del ciclo en kilojulios.
se con el apartado a. Un gas a 75 psia y 0,20 fr' (estado 1) se e~pande hasta cinco veces s,u
2.691.
2.61. En un dispositivo cilindro-émbolo se comprime un gas de 0,860 a volumen inicial (estado 2) a lo largo del carmno PV = constante. Despues
0,172 rrr' La variación de presión con el volumen viene dada por P = de alcanzar el estado 2 se añade calor a volumen constante hasta que se
0,945/V - 8,607 x 1O-2/V2, donde P está en bar y Ven m". (a) Calcúlese alcanza la presión inicial (estado 3). Por último, el gas se enfría a presión
el trabajo necesario en el eje. (b) Si sobre el otro lado del émbolo actúa constante hasta el estado l.
una presión atmosférica de 1 bar, calcúlese el trabajo necesario en el eje (a) Represéntese el proceso en un diagrama PV.
en kilojulios. (b) Calcúlese el trabajo neto del ciclo en ft ·lbf•
2.621. En un dispositivo cilindro-émbolo se expande un gas de 1,5 a 15 fe. La 2.70. En un motor diésel se comprime aire la relación PV1,3 = A, donde A
ecuación dei proceso que relaciona P y Ves P = 257/V - 33,7/V2, donde es una constante; Al comenzar la compresión el estado es 100 kPa y
P está en Ibf/in2 y Ven fe. (a) Calcúlese el trabajo realizado por el gas en 1.300 cm} y en el estado final el volumen es 80 crrr'.
ft -Ib.. (b) Si sobre el otro lado del émbolo actúa una presión atmosférica (a) Represéntese el camino del proceso en el 'pl~no P~. .,.
de 14,7 psia, calcúlese el trabajo extraído en el eje en ft 'lbf
> (b) Calcúlese el trabajo necesario para compnrrur el aire en kilojulios
2.63. Un dispositivo cilindro-émbolo vertical contienen aire que está comprimi- suponiendo que no hay fricción. . .,
(e) Calcúlese el trabajo necesario si está presente una fuerza de fricción
do por un émbolo sin fricción de 3.000 N de peso. Durante un intervalo de
de 160 N, la presión atmosférica en el exterior del dispositivo es
tiempo, una rueda de paletas situada dentro del cilindro realiza un trabajo
100 kPa y el área del émbolo es 80 crrr'.
sobre el gas de 6.800 N . m. Si el calor cedido por el gas es de 8,7 kJ y la
variación de energía interna del gas es -1,0 kl, determínese la distancia
2.71I. En un motor diésel se comprime aire según la relación PVI.3 = A, donde A
recorrida por el émbolo en metros. El área del émbolo es 50 cm? y la es una constante. Al comenzar la compresión el estado es 14,5 psia y
presión atmosférica que actúa en el exterior del émbolo es 0,95 bar. 80 in ' yen el estado final el volumen es 5 irr'.
2.64. Un dispositivo cilindro-émbolo vertical contiene helio confinado por un (a) Represéntese el camino del proceso en el plano PV.
émbolo sin fricción de 150 kg de masa. Durante un intervalo de 3 min, (b) Calcúlese el trabajo necesario para comprimir el aire en ft . lb, su-
una resistencia situada dentro del cilindro recibe una corriente de 8 A de poniendo que no hay fricción. . .,
una batería externa de 6 V. Si el calor cedido por el gas es de 5,80 kl y la (e) Calcúlese el trabajo necesario si está presente una fuerza de fricción
variación de energía interna del gas es 2,40 kJ, determínese la distancia de 48 lb" la presión atmosférica en el. exterior del dispositivo es
recorrida por el émbolo en centímetros; El área del émbolo es 30,0 cm ', 14,6 psia y el área del émbolo es 15 in".
la presión atmosférica que actúa en el exterior del émbolo es 960 mbar y
2.72. U n dispositivo cilindro-émbolo contiene argón inicialmente ocupando
la gravedad local es 9,60 rn/s".
un volumen de 0,8610 rrr'. Durante un-cambio cuasiestático de estado
2.651. Un dispositivo cilindro-émbolo vertical contiene aire que está comprimi- hasta un volumen de 0,04284 m31a ecuación del proceso es P = 0,8610/V
do por un émbolo sin fricción de 684 lb, de peso. Durante un cierto inter- _ 1 8085 X 1O-2/V2, donde P está en bar y V en metros cúbicos.
valo de tiempo, una rueda de paletas situada dentro del cilindro realiza (a)' Determínense las unidades de la constante 0,8610 de la ecuación.
un trabajo sobre el gas de 5.000 ft -Ib.. Si el calor cedido por el gas es de (b) Represéntese el proceso en un diagrama PV, más o ~enos a escala.
8,3 kJ y la variación de energía interna del gas es -1,0 Btu, determínese (e) Calcúlese el valor, en kilojulios, del trabajo comunicado al gas ',
la distancia recorrida por el émbolo en pies. El área del émbolo es 8,0 irr' (d) Calcúlese el trabajo necesario si está presente u.na fuerz~ de !~lC-
y la presión atmosférica que actúa en el exterior del émbolo es 14,5 psia. ción de 180 N, la presión atmosférica en el extenor del diSpOSitIVO
es 1 bar y el área del émbolo es 100 cm",
2.66L IJn dispositivo cilindro-émbolo contiene argón confinado por un émbolo
sin fricción de 330 Ib.; de masa. Durante un intervalo de 2 min, una Un dispositivo cilindro-émbolo contiene aire inicialmente, ocupando un
2.73I.
resistencia situada dentro del cilindro recibe una corriente de 6 A de una volumen de 0,15 fr'. Durante un cambio cuasiestátíco de estado hasta u~
batería externa de 12 V. Si el calor cedido por el gas es de 5,30 Btu y la volumen de 3,0 fe la ecuación del proceso es P = 43,94/V - 0,0340/V\
variación de energía interna del gas es 2,50 Btu, determínese la distancia donde P está en bar y V está en metros cúbicos.
recorrida por el émbolo en pulgadas. El área del émbolo es 5,0 irr', la (a) Determínense las unidades de la magnitud 43,94 de la ecuación.
presión atmosférica que actúa en el exterior del émbolo es 14,4 psia y la (b) Represéntese el proceso en un diagrama PV, más o menos a escala.
gravedad local es 31,0 ft/s". (e) Calcúlese el valor, en ft -Ib., del trabajo comunicado al ga~..
2.67. Un gas se expande politrópicamente de 650 kPa y 0,020 rrr' hasta un (d) Calcúlese el trabajo necesario si está presente. una fuer~a fn~~lOnal
volumen final de 0,080 rrr'. Calcúlese el trabajo realizado en kilojulios en de 40 lb., la presión atmosférica en el extenor del dISpOSItlVOes
el caso en que n =1,3. 14,6 psia y el área del émbolo es 16 irr'.
rERMODINÁMICA 83
82 TERMODINÁMICA
2.74. Un kilogramo de un gas de masa molar 60 kg/krnol se comprime a la 2.83. En el Problema 2.82, utilícense los mismos valores de E¡ Y A, pero estíre-
temperatura constante de 27 "C desde 0,12 hasta 0,04 rrr'. La relación se la varilla de 10 m hasta que la fuerza sobre la misma sea (a) 8.000 N, y
(b) 50.000 N. Calcúlese el trabajo necesario en newton-rnetro.
PvTpara el gas viene dada por Pv = RT[l + (blu)], donde b es 0,012 rrr'zkg
y R = 8,314 kl/krnol : K. 2.841. Un muelle elástico lineal cuya constante es 72 lbr/in se comprime desde
(a) Determínese el trabajo cuasiestático realizado sobre el gas en new- su longitud natural hasta una longitud final de 3 in. Si el trabajo necesario
ton-metro. sobre el muelle es (a) 54 ft -Ib., y (b) 81 ft -Ib., determínese en cada caso
(b) Calcúlese el trabajo que es necesario realizar si la fricción entre el la longitud inicial del muelle en pulgadas.
émbolo y el cilindro es de 10.000 N, el émbolo se desplaza 0,5 m y
la presión atmosférica es 100 kPa. 2.851. Un muelle elástico lineal de 8 in de longitud natural se comprime sumi-
nistrando un trabajo de (a) 28 ft -Ib., Y (h) 14,0 ft -lb, Si la constante del
2.75I. Un décimo de libra de un gas de masa molar 60 kg/kmol se comprime a muelle k es 48 ft· lbf/in, determínese en cada caso la longitud final del
la temperatura constante de 140°F desde 0,20 hasta 0,10 [t3. La re- muelle en pulgadas.
lación PuT para el gas viene dada por Po = RT[ 1 + (blu)], donde b es
0,20 fe/lbm y R 1.545 ft . lb¡llbmol .oR. 2.86L Un muelle elástico se comprime desde su longitud natural hasta una lon-
(a) Determínese el trabajo cuasiestático realizado sobre el gas en gitud L¡ de 24 in aplicando una fuerza de -25 lb, Después se realiza un
ft· lbf/lbffi' trabajo de 150 ft . lb, de modo que L2 es mayor que Lo' Determínese (a) el
(b) Calcúlese el trabajo que es necesario realizar, en ft . lb!" si la fric- valor de Lo, Y (b) la longitud L2, dando ambas respuestas en pulgadas, si
ción entre el émbolo y el cilindro es de 180 lb., el émbolo se despla- la constante del muelle tiene un valor de 50 lb/fr.
za 0,5 ft y la presión atmosférica es 14,6 psia. 2.871. Un muelle lineal sin deformar se estira hasta una longitud de 20 in me-
diante la aplicación de una fuerza de 25 lb., Cuando después se compri-
me el muelle hasta una longitud de 8 in, que es menor que Lo, la fuerza
TRABAJO ELÁSTICO sobre el sistema es 15 lb.. Calcúlese (a) la longitud natural Lo, (b) la
constante del muelle k en lb/ft, y (e) el trabajo necesario para cambiar la
2.76. Un muelle elástico lineal cuya constante es 1.200 N/m se comprime des- longitud de 20 a 8 in en ft· lb,
de su longitud natural hasta una longitud final de 12 cm. Si el trabajo
2.88. Un muelle lineal se comprime desde su longitud natural Lo hasta 0,30 m
necesario es de 5,88 J, determínese (a) la longitud inicial, en cm, y (h) la mediante una fuerza de 50 N. Después se mantiene a una longitud de
fuerza final sobre el muelle en newton.
0,70 m, que es mayor que Lo, mediante una fuerza de 150 N. Determínese
2.77. Un muelle elástico lineal cuya constante es 144 N/cm se comprime desde (a) la longitud natural del muelle Lo en metros, (b) la constante del mue-
su longitud natural hasta una longitud final de 6 cm. Si el trabajo necesa- lle k en N/m, y (e) el trabajo necesario para cambiar su longitud de 0,30 a
rio sobre el muelle es (a) 6,48 J, y (h) 2,88 J, determínese la lonaitud 0,70 m, en newton-metro.
inicial del muelle en centímetros. o
2.891. Determínese el trabajo necesario, en ft· lb., para aumentar la longitud de
2.78. Un muelle elástico lineal de 11 cm de longitud natural se comprime su- una barra no deformada de 20,00 hasta 20,01 ft si E; = 3,0 x 107 Ibf/in2 y
ministrándole un trabajo de (a) 20 J, y (h) 4,0 1. Si la constante del muelle k A()=0,IOin2•
es 80 N/cm, determínese la longitud final del muelle en centímetros.
2.90. Un conjunto cilindro-émbolo aislado que contiene un fluido posee un
2.79. Un muelle elástico se comprime desde su longitud natural hasta una lon- dispositivo para agitar movido desde el exterior. En el émbolo no hay
gitud L¡ de 0,20 cm aplicando una fuerza de -100 N. Después se realiza fricción y la fuerza que 10 mantiene contra el fluido se debe a la presión
un trabajo de 175 N· m de modo que L2 es mayor que Lo' Determínese atmosférica estándar y a un muelle en espiral. La constante del muelle es
(a) el valor de Lo, Y(h) la longitud L2, dando ambas respuestas en metros, 7.200 N/m. El dispositivo de agitación se hace girar 100 rey con un par
si la constante del muelle tiene un valor de 1.000 N/m. medio de 0,68 N· m. Como resultado, el émbolo de 0,10 m de diámetro
se desplaza 0,10 m hacia el exterior. Calcúlese la variación de energía
2.80. Un muelle lineal se estira hasta una longitud de 0,60 m mediante la apli-
interna del fluido en kilojulios, si la fuerza inicial del muelle es cero.
cación de una fuerza de +800 N. Cuando después se comprime el muelle
hasta una longitud de 0,20 m, que es menor que Lo, la fuerza sobre el 2.911. Un conjunto cilindro-émbolo aislado que contiene un fluido posee un
sistema es -200 N. Calcúlese (a) la longitud natural Lo, (b) la constante dispositivo para agitar movido desde el exterior. En el émbolo no hay
del muelle k en N/m, y (e) el trabajo necesario para variar la longitud de fricción y la fuerza que lo mantiene contra el fluido se debe a la presión
0,60 a 0,20 m, en newton-rnetro. atmosférica estándar y a un muelle en espiral. La constante del muelle es
500 lb.rft. El dispositivo de agitación se hace girar 1.000 rev con un par
2.81. Un muelle lineal se comprime desde su longitud natural Lo hasta 0,40 m
medio de 0,50 lb,: ft. Como resultado, el émbolo de 0,20 ft de diámetro
mediante una fuerza de -100 N. Después se mantiene a una longitud de
se desplaza 2 ft hacia el exterior. Calcúlese la variación de energía inter-
0,70 m mediante una fuerza de +200 N. Determínese (a) la longitud natural
na del fluido en Btu, si la fuerza inicial del muelle es cero.
de muelle Lo en metros, (b) la constante del muelle k en N/m, y (e) el trabajo
necesario para variar su longitud de 0,40 a 0,70 m, en newton-metro. 2.92. La presión de un gas dentro de un dispositivo cilindro-émbolo está equi-
2.82. Determínese el trabajo necesario, en newton-rnetro, para aumentar la librada en el exterior por una presión atmosférica de 100 kPa y un muelle
longitud de una varilla de acero no deformada de 10,00 m hasta 10,01 m elástico, corno se muestra en la Figura P2.92. El volumen inicial del gas
=
si ET 2,07 X 107 N/cm2 y Ao = 0,30 cm". es 32,0 crrr', el muelle está inicialmente sin deformar con una longitud de
84 TERMODINÁMICA LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA 85
6,0 cm y el área del émbolo sin peso es 4,0 crrr'. La adición de 7,0 J de da la relación PV = constante. Determínese cuánto trabajo, en ft -lb., es
T calor provoca que el émbolo suba 2,0 cm. Si la constante del muelle es necesario aportar desde una fuente exterior para comprimir el aire dentro
Lo 10,0 N/cm, calcúlese del cilindro hasta la mitad de su volumen inicial, si la atmósfera en el
1 (a) La presión absoluta final del gas en kPa.
(b) El trabajo realizado por el gas del cilindro en julios.
exterior del cilindro está a 15 psia.
(e) La variación de energía interna del gas en julios. 2.98. Un émbolo de área Ae = 0,02 m2 está situado dentro de un cilindro cerra-
do, como se muestra en la Figura P2.98. Un lado está lleno de helio
Émbolo 2.931. La presión de un gas dentro de un dispositivo cilindro-émbolo está equi- mientras que el otro contiene un muelle en el vacío. Lentamente se añade
librada en el exterior por una presión atmosférica de 14,7 psia y un mue- calor hasta que la presión del gas cambia de 0,1 a 0,3 MPa. La constan-
lle elástico, como se muestra en la Figura P2.92. El volumen inicial del te k del muelle es 104 N/m. Determínese (a) la variación de volumen
Q
gas 8,0 irr', el muelle está inicialmente sin deformar con una longitud en rrr', utilizando el balance de fuerzas en el émbolo, y (b) trabajo
de 4,0 in y el área del émbolo sin peso es 2,0 irr'. El suministro de 46,1 realizado por el gas en kilojulios, utilizando la de PdV. Figura P2.98.
ft -Ib, de calor provoca que el émbolo suba 1,0 in. Si la constante del
Figura P2.92.
muelle es 12,0 lb/in, calcúlese
Ca) La presión absoluta final del gas en psia.
(b) El trabajo realizado por el gas del cilindro en ft ·lbf.
(e) La variación de energía interna del gas en ft -lb.,
2.94. Un sistema contiene un gas en un dispositivo cilindro-émbolo y un mue-
lle elástico, como semuestra en la Figura P2.94. Inicialmente el muelle
se encuentra sin deformar y su constante es 1,38 x 107 N/m, y la pre-
sión atmosférica es 0,1 MPa. La ecuación del" proceso para el gas es
PV = constante. El gas se comprime hasta la mitad de su volumen inicial
de 0,884 rrr'. Si la longitud inicial del muelle es 0,50 m, calcúlese en
kilojulios
(a) El trabajo necesario para comprimir sólo el gas.
(b) El trabajo realizado sobre el muelle.
(e) El trabajo realizado por la atmósfera.
Figura P2.94. (el) El trabajo del vástago necesario.
2.951. Un sistema contiene un gas en un dispositivo cilindro-émbolo y un mue-
lle elástico, como se muestra en la Figura P2.94. Inicialmente el muelle
se encuentra sin deformar y su constante es 11.660 lbf/ft, y la pre-
sión atmosférica es 15 psia. La ecuación del proceso para el gas es
PV = constante. El gas se comprime hasta la mitad de su volumen inicial
de 5,0 fe. Si la longitud inicial del muelle es 2 ft, calcúlese en ft -Ib,
(a) El trabajo necesario para comprimir sólo el gas.
(b) El trabajo realizado sobre el muelle.
(e) El trabajo realizado por la atmósfera.
(el) El trabajo del vástago necesario.
2.96. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene aire inicialmente a 1 bar y 300 K.
El diámetro del cilindro es 0,20 m y la superficie del émbolo inicialmen-
te se encuentra exactamente a 0,30 m de la base. En la posición inicial un
muelle elástico justo toca la superficie del émbolo, como se muestra en
la Figura P2.96. La constante del muelle es 60 kN/m. La masa del ém-
bolo es 20 kg y supóngase que durante el proceso es válida la relación
PV = constante. Determínese cuánto trabajo. en kJ, es necesario aportar
desde una fuente exterior para comprimir el aire dentro del cilindro hasta
la mitad de su volumen inicial si la atmósfera en el exterior del cilindro
está a 0,1 MPa.
2.97I. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene aire inicialmente a 15 psia y
Figura P2.96.
80°F. El diámetro del cilindro es 6,0 in y la superficie del émbolo inicial-
mente se encuentra exactamente a 12,0 in de la base. En la posición
inicial un muelle elástico justo toca la superficie del émbolo, como se
muestra en la Figura P2.96 y la constante del muelle es 2.400 lb.rft. Des-
préciese la masa del émbolo y supóngase que durante el proceso es váli-
CAPíTU LO
3
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA,
SIMPLE COMPRESIBLE
87
88 TERMODINÁMICA PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 89
" \,
-,
\,
\, Gas
\'" Línea de presiónconstante
n " ,- /. _ ::.."--,- - .- - - - -
-~---
",
-,
-"",
"" -,
...
P " Te
" -,
Estado triple
Sólido y vapor
Figura 3.1. La superficie PvTde una sustancia que se contrae al solidificar (no a escala).
p Fase líquida
halla también por encima de la presión de saturación Pd del estado d a la misma !
temperatura. Por tanto, el estado a se conoce también como líquido comprimido, m/aT"" :
ya que puede alcanzarse, a una temperatura dada, comprimiendo el líquido por
, .J
encima de su presión de saturación. Así pues, los términos «subenfriado» y
«comprimido» son sinónimos. De manera análoga, a una presión dada, la tem-
peratura T; del estado b en la Figura 3.3 es mayor que la temperatura de satura-
ción TI' Así, el estado b se conoce como estado de vapor sobrecalentado, El v-
Nótese el significado del estado de líquido Figura 3.6. Ilustración de la calidad
subenfriado o comprimido y del estado proceso de sobrecalentamiento se define como aquel para el que la temperatura
Figura 3.5. Diagrama Pv para una sustancia que se contraiga al congelarse. de una mezcla líquido-vapor.
de vapor sobrecalentado. del vapor (gas) se incrementa a presión constante.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 95
94 TERMODINÁMICA
100
\
\
,,
50 rr--~~~'~-----4~---4~-~-~-~ Volumen específico
T=
Figura 3.8. Diagrama Tv para el agua.
0.005 0,010 0,0!5 D,ü20 0,025 0,030 0,035 0.040
D, mJlkg
(x =
1,00). El término «calidad» se aplica exclusivamente a las mezclas líquido- En las secciones precedentes se ha presentado una introducción al comporta- p
vapor saturadas. La Figura 3.7 es un diagrama Po para el agua a escala. Se han miento PuT de una sustancia pura, simple compresible. Se ha presentado además
representado la línea de saturación líquido-vapor, la isoterma crítica de 374,15 "C la nomenclatura necesaria requerida para futuros análisis. Ahora se necesita in-
y líneas de calidad constante. vestigar los métodos establecidos de allegar o almacenar los datos de las propie-
Resulta oportuno un comentario final con respecto a los diagramas Pv mos- dade; de interés primordial: presión P, volumen específico v, temperatura T,
trados en las Figuras 3.5 y 3.7. Ya se ha hecho notar anteriormente que podrían energía interna específica 11, entalpía específica h yentropía específica s. (Para el
mostrarse otras familias de curvas que representen diversas propiedades en dia- análisis presente se pide que se acepte la existencia de la propiedad entropía. No
gramas bi- o tridimensionales. Por esta razón en el diagrama Pu se muestra se hará uso de ella con profundidad hasta el Capítulo 7.) Para gases reales y para
también una familia de líneas de temperatura constante. Es importante para el estados en saturación, las relaciones matemáticas entre estas propiedades son
estudiante tener una idea general de la posición de las líneas de temperatura complejas. Por tanto, los datos de propiedades se presentan, en primer lugar, en
constante en un Pe, ya que este diagrama es muy útil en el análisis de forma de tablas. Como es costumbre en este texto, los datos tabulares de una
problemas. sustancia dada se presentan tanto en unidades SI como en unidades USCS. Las Figura 3.9. Esquema de un diagrama
tablas en unidades USCS (sistema inglés) utilizan los mismos números que las PT que indica el método de tabular
tablas correspondientes en unidades SI. excepto que los números van seguidos de los datos del vapor sobrecalentado.
la letra I.
3.5. DIAGRAMA TEMPERATURA-VOLUMEN ESPECÍFICO
• 3.6.1. TABLAS DE VAPOR SOBRECALENTADO
A la hora ~e resolver un problema a menudo es útil describir el camino del proce-
so en un diagrama de temperatura-volumen específico. La proyección de las re-
En una región monofásica, como la región de vapor sobrecalentado, se necesitan
giones de líquíd? comprimido, líquido-vapor y vapor sobrecalentado de la Figu-
dos variables intensivas para determinar el estado de equilibrio. Variables como
r~ 3.1 o de la Figura 3.2 lleva al diagrama Tu mostrado en la Figura 3.8. Este
v, u, h y s se encuentran normalmente tabuladas en la región de vapor sobrecalen-
diagrama, aunque específico para el agua, es representativo de todas las sustan-
tado en función de P y T, debido a que estas últimas son propiedades fácilmente
cias puras. Las regiones monofásicas y bifásicas aparecen en posiciones similares
mensurables. El formato de una tabla de vapor sobrecalentado resulta muy claro
a las correspondientes al diagrama Pu. La región líquido-vapor se ha ampliado
para incluir la línea del estado triple. si de nuevo se relaciona con un diagrama P'I'. La Figura 3.9 muestra la región de
vapor sobrecalentado en un diagrama PT con cuadrícula. Las líneas de la cuadrí-
Es importante tener líneas de presión en el diagrama Tv para identificar los
cula representan valores enteros de la presión y de la temperatura. Una tabla de
esta??s y, esquematizar los procesos. En el interior de la región líquido-vapor
(región humeda), las líneas de presión constante siguen las de temperatura cons- vapor sobrecalentado da información de los valores de u, h y s (y a veces de u) en
los nodos de la cuadrícula. de la figura. La función entalpía H viene definida
tante, ~a que dll~ante un cambio de fase la presión y la temperatura no son propie-
dad~s, independientes. Fuera de la región húmeda y a lo largo de una línea de mediante la relación:
presten constante, la temperatura crece al aumentar el volumen. Y esto es así
H == U + PV [3.2]
tanto si la presión es menor como si es mayor que la presión crítica.
96 TERMODINÁMICA
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 97
La entalpía específica viene dada por: Tabla 3.2. Propiedades del vapor de agua sobrecalentado (HzO)
Datos. Vapor de agua sobrecalentado en dos estados mostrados en la Figura 3.10, partes
La solución de la ecuación anterior es: a y b,
Análisis. Este problema aclara el punto de que dos cualesquiera propiedades indepen-
dientes especifican el estado de una sustancia simple compresible. En este caso se busca P
como función de T y h.
(a) Los datos del vapor sobrecalentado para el refrigerante 134a vienen dados en la
Tabla A.I8, con la temperatura como entrada paracualquier presión. Comenzando a 40 "C
150 200 y la presión más baja (0,6 bar), se observa que la entalpía comienza con el valor 288,35
Temperatura,"C kl/kg y que, para la misma temperatura, decrece según crece la presión. Si se continúa la
lectura a presiones más altas, a 40°C, se encuentra finalmente que h = 285,16 kJ/kg a 2,4 bar.
(a)
(h) El valor 285,52 kl/kg para la entalpía está comprendido entre 2,0 y 2,4 bar a
40 "C. Haciendo una estimación mediante una interpolación lineal, se encuentra que:
285,52 - 285,88
P = 2,0 bar + (2,4 - 2,0) bar x ------
Línea de sal. - 285,88
.\
i \
\ 240
= (2,0 + 0,20) bar = 2,20 bar
,6 1O ~--"_ ...._..__....,-'/- ...._---:---\--~_._-_ ....~--
Así, cuando h = 285,52 kl/kg a 40 "C, la presión es próxima a 2,20 bar.
'5 \I I
c: ; 11 1
--;---1-----:--
- - ~ - - - ...¡ - - - -1- -
I
I
I
1
Los ejemplos anteriores han ilustrado la utilización de las tablas de vapor
1 I saturado para determinar los valores de propiedades. En general, en la literatura
I I
las tablas de vapor sobrecalentado están dispuestas de manera similar, aunque
200 220 250 en algunos casos las posiciones de la temperatura y de la presión están intercam-
Temperatura."C biados.
(b)
p
:~ -- - -_
Vapor sar, :
xv• g Mezcla
de líquido
Ir :
I
y vapor
saturados
Líquidosat.
1:I (1 -x)Y¡
Y.e
I~ -----~
Y, = (1 - x))¡ + .t}'g
v V
Figura 3.". Ilustración de la evaluación de una propiedad específica de una mezcla v=-,~t
líquido-vapor. l~g
Las Ecuaciones [3.4] y [3.6] son equivalentes, y cada una de ellas puede utilizarse
para evaluar un valor medio de la propiedad de una mezcla de líquido-vapor en Figura 3.12. Interpretación gráfica de la calidad como función de propiedades
específicasen un diagrama Pv.
equilibrio. En los análisis energéticos, los formatos más importantes de las Ecua-
ciones [3.4J y [3.6) son: plicación de los datos, es muy oportuno cuando se necesita una interpolación ya
en Tya en P.
La Tabla 3.3 es un resumen de las propiedades del agua en saturación en
[3_7a]
función de valores enteros de la temperatura, en unidades SI yen unidades uses.
Datos más completos para el agua en saturación se dan en las Tablas A.12 y Téngase en cuenta que los datos de
saturación típicamente están tabulados
[3_7b) A.121 en función de la temperatura, y las Tablas A.13 y A_131 en función de la para valores enteros de la presión o
presión. Las tablas de saturación para el refrigerante 134a son las Tablas A_16, de la temperatura,
A_16I, A.17 Y A.17L Los datos de saturación para el nitrógeno aparecen en las
Como se señaló en la Ecuación [3.5], la diferencia entre las propiedades del vapor tablas A.19 y A.19I, mientras que para el potasio aparecen en las Tablas A.21 y
saturado y las del líquido saturado se ha simbolizado con el subíndice fg. La A.21 L Los siguientes ejemplos ilustran el uso de los datos a partir de las tablas de
magnitud hfg se llama entalpía de vaporización, o calor latente de vaporización. saturación para el agua y el refrigerante 134a_
Representa la cantidad de energía requerida para vaporizar una unidad de masa
Adviértase la importancia del subíndice fg de líquido saturado a una temperatura o presión dada. Es una propiedad termodi- Tabla 3.3. Propiedadesdel líquido y vapor saturados para el agua
en los datos tabulados de saturación. námica importante.
Cuando se aplica la Ecuación [3_6] al volumen específico, se puede escribir que: SI: D, O13 /kg; u, kl/kg: h, kJ/kg; s, kJ/kg . K
x v - vf
=_.(__ 20 0,02339 1,0018 57,791 83,96 2.538,1 0,2966 8,6672
[3.8b] 40 0,07384 1,0078 19,523 167,57 2.574,3 0,5725 8,2570
vfg
60 0,1994 1,0172 7,671 25U3 2.609,6 0,8312 7,9096
Este resultado tiene una clara interpretación en el diagrama Pu mostrado en la 80 0,4739 1,0291 3.407 334,91 2.643,7 1,0753 7,6122
Figura 3.12. El numerador de la Ecuación [3.8b] es la distancia horizontal entre 100 1,014 1,0435 1,673 419,04 2.676,1 l,3069 7,3549
los puntos f y m, mientras que el denominador es la distancia entre los puntos
Fuente: Resumen de la Tabla A.12.
fy g. Por tanto, la calidad viene dada por la razón de las distancias horizontales en * A 20 "C, por ejemplo. VI x 10J = 1,0018, o Uf = I,OOJ8 X lO-J.
la región húmeda. Un estado con una calidad del 50 por 100, por ejemplo, cae en
el punto medio de la línea entre el líquido saturado y el vapor saturado a lo largo
de una línea de presión constante cualquiera.
Las ecuaciones anteriores que contienen la calidad de una mezcla de líquido- T
vapor precisan también los datos de propiedades para los estados de saturación de
dos fases. Los datos de saturación para v, u, h y s están tabulados teniendo como 60 1.207 2,0943
variable independiente bien la temperatura de saturación, bien la presión de satu- 70 867;7 2,0642
ración. En estas tablas, la variable independiente aparece en valores enteros. Re- 80 632,8 2,0356
90 467,7 2;0083
cuérdese que, en sistemas en dos fases, fijando la temperatura automáticamente
100 350,0 1,9822
queda fijada la presión y viceversa. En algunos casos se dispone de dos tablas de
saturación, una con la temperatura como variable independiente y otra con la
Fuente: Resumen de la Tabla A.121.
presión como variable independiente. Aunque esto pueda aparecer como una du-
102 TERMODINÁMICA PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 103
Solución
(e) La masa de vapor es mg = xm[O( = 0,783(2) kg = 1,57 kg. Por tanto, el volumen
Datos. Dos kilogramos de agua líquida saturada a (a) 100 "C, y (b) a 300 oc. ocupado por el vapor será:
Incógnitas. (a) La presión en MPa, (b) ~ Ven rrr' para ambas temperaturas.
Modelo. Cambio de fase a temperatura constante. Comentario. Como puede observarse, el vapor ocupa prácticamente todo el volumen
Metodología. Hallar el cambio del volumen específico VJg de las tablas de saturación y del recipiente.
después multiplicar por la masa.
~V= m[7f~ 2,0 kg x (21,67 1,40) x 10-3 m3/kg = 0,0406 m' Datos. Se suministra energía al agua líquida saturada. El proceso se muestra en la Figu-
ra 3.14.
Comentario. Este problema demuestra el rápido decrecimiento de vlg cuando la tempe-
ratura de saturación se aproxima al punto critico a 374 "C. donde vlg se hace cero. Los Incógnitas. (a) TI en "C; (b) Pl en bar, y (e) ~ Ven rn ' y ~H en kJ.
cambios de volumen a 100 "C y 300 OCdifieren en un factor de 80. Esta tendencia, que es
típica de las sustancias en general, se muestra también en la Figura 3.7 para el agua. Modelo. Proceso a presión constante.
Metodología. Hacer uso de la tabla de saturación y la calidad conocida para hallar los
datos inicial y final.
EJEMPLO 3.4 Dos kilogramos de agua a 200 "C están contenidos en un recipiente de 0,20 rrr'. Determíne-
se (a) la presión, en bar, (b) la entalpía en kJ/kg, y (e) la masa y volumen de vapor en el Análisis. (a) Hay una única temperatura para una presión dada en un estado de satura-
interior del recipiente. ción. De la tabla de presión de saturación para el agua, Tabla A.13, se obtiene que la
temperatura de saturación correspondiente a 5 bar es 15 1,9 "C.
Solución (b) Dado que el fluido no está completamente vaporizado (x = 0,6), la presión y la
temperatura permanecen iguales a sus. valores iniciales de 5 bar y 151,9 oc.
Datos. Agua en el estado mostrado en la Figura 3.13a.
(e) Los cambios en el volumen y en la entalpía se calculan a partir de las relaciones
Incógnitas. (a) P en bar; (b) h en kJ/kg: y Ce) m y V de la fase vapor. ~V = m(v} - VI) Y ~H = m(112 - 111), donde I y 2 representan los estados inicial y final. Los p::: 5 bar
valores iniciales específicos del volumen y de la entalpía se leen directamente de la Tabla
Modelo. Sistema de volumen constante. A.13, como VI y hf. Estos valores son:
Metodología. Usar los datos de volumen específico de las tablas de saturación para "'1 = VI = 1,0926 X 10-3 y 111 = hf = 640,23 kl/kg
determinar si el estado pertenece a la región húmeda. Si así sucede, la presión queda Los valores de v2 Y h2 deben calcularse considerando una mezcla líquido-vapor con
determinada. Posteriormente determinar la calidad x y otras propiedades. una calidad del 60 por 100. Así:
Análisis. Tomando como base los datos de la masa y el volumen, el volumen específico V} = [7/+ xVf~
Figura 3.13. Esquemay datos del del sistema total vale v = 0,20 m3/2,0 kg = 0,1 m3/kg. En la Tabla A.12, y a la temperatura
Ejemplo 3.4. dada, se leen los valores de vf y de vg resultando 1,1565 x 10-3 m3/kg y 0,1274 m3/kg = 1,09 x 10-3 m3jkg + 0,60(0,3749 - 1,1 x 10-3) m3/kg
respectivamente. Debido a que el valor dado 0,1 m3/kg es un vaLor intermedio entre vf y v"' = 0,225 n13 /kg
el agua es una mezcla de líquido-vapor, como se muestra en la Figura 3.l3b.
(a) En una mezcla de dos fases, la presión es la presión de saturación a la temperatu- h2 = hf + xhlg
ra dada. En este caso es 15,54 bar, como se lee en la columna 2 de la Tabla A.12. Energía suministrada
= 640,2 kl/kg + 0,60(2108,5) kl/kg
(h) La entalpía específica de la mezcla se obtiene a partir de la Ecuación [3.5b}, esto es:
= 1.905 kl/kg Figura 3.14. Esquema y datos del
11, = hf + xih, - hf) Ejemplo 3.5.
Sin embargo, esta ecuación exige el conocimiento de la calidad x. Ésta puede determinarse Por consiguiente:
a partir del conocimiento de v" que es 0,1 rrr'zkg, Así, de la Ecuación [3.6b]:
~ V = 3 kg x (0,255 - 0,001 jrrr' /kg = 0,672 013
3.6.3. TABLA DE LÍQUIDO COMPRIMIDO O SUBENFRIADO presión. Un método simple de hacer esta corrección de los datos de hf se analiza
en el Apartado 4.5.2.
No hay gran cantidad de datos tabulados para líquidos comprimidos o subenfria-
dos en la literatura. No obstante, al utilizarse el agua corno fluido de trabajo en las
plantas de potencia eléctricas, se dispone de datos suficientes de esta sustancia en Obténgase el cambio de energía interna y de la entalpía específicas del agua para un EJEMPLO 3.6
la región de líquido. Los datos mostrados en la Tabla 3.4 se han tornado de reco- cambio de estado desde 40 "C, 25 bar hasta 80 "C, 75 bar, utilizando (a) la tabla de líquido
pilaciones más extensas que se encuentran en las Tablas A.15 y A.15l. La prime- comprimido, y (h) la regla de aproximación, utilizando los datos de saturación.
ra fila en los dos primeros conjuntos de datos (a 80 "C y 150°F) son los datos del
líquido saturado a esas temperaturas. Se observa que, a una temperatura dada, la Solución
variación con la presión de los valores de las propiedades del líquido comprimido P. bar
es pequeña. Por ejemplo, haciendo uso de los datos del agua en el estado de Fase líquida
Datos. Cambios de estado de la sustancia agua corno se muestra en el diagrama PT en la
líquido saturado a 80 "C y 0,4739 bar corno una aproximación para el estado de Figura 3.15. 80 -c
líquido comprimido 80 "C y 100 bar, se comete un error de 0,45, 0,68, 2,3
y 0,61 por 100 en los valores de v, u, h Y s respectivamente.
Cuando se disponga de información experimental de los datos del líquido
Incógnitas.
saturado.
t1u y t1h con (a) la tabla de líquido comprimido, y (h) los datos de líquido 75 ----f--------
comprimido, ésa es la que se deberá utilizar. No obstante, ante la ausencia de
tales datos, la comparación anterior señala una regla general de aproximación: Modelo. Datos de las tablas de líquido comprimido. --i-----
I
¡"NOd""
I
Los datos del líquido comprimido en muchos casos pueden aproxi- f I
Análisis. En la Tabla A.13 se lee que' la temperatura de saturación a 25 bar es 224 "C, y Fase,vapor
marse por los valores de la propiedad en el estado de líquido saturado a 75 bar 290 oc. La temperatura- real en los dos estados es menor que la de saturación para I
a una temperatura dada. la presión dada. Por tanto, ambos estados son de líquido subenfriado (comprimido).
(a) Los datos para el agua líquida comprimida se dan en la Tabla A.I5. De esta tabla 40 224 290 T. -c
Esta afirmación implica simplemente que los datos del líquido comprimido se obtiene que:
son más dependientes de la temperatura que de la presión. El tercer conjunto de Figura 3.15. Ilustración del cambio
datos de la Tabla 3.4 a 50 bar ilustra la gran influencia de la temperatura en los de estado en el Ejemplo 3.6.
Uz - u¡ = (333,15 - 167,25) kJjkg = 165,90 kJ/kg
valores de las propiedades del líquido comprimido. Para grandes diferencias de
Adviértaseel método de aproximación para
determinar los datos de líquido presión entre los estados de líquido saturado y líquido comprimido, deben corre- hz - n, = (340.84 - 169,77) kJjkg = 171,07 kJjkg
comprimido o subenfriado. girse los valores de la entalpía del líquido saturado por su dependencia con la
(b) Con el método de aproximación, se utilizan los valores de Uf y h¡a las temperatu-
Tabla 3.4. Propiedades del agua líquida comprimida ras especificadas y se ignoran los datos de presión. El uso de la Tabla A.12 lleva a:
P, bar v, m3/kg u, kJ/kg Iz, kJ/kg s, kJjkg' K h2 - h , = (334,91 - 167,57) kJjkg = 167,34 kl/kg
0,474 (sat.) 0,001029 334,86 334,91 1,0753 Comentario. En ausencia de datos de líquido comprimido, el uso de los datos de satu-
50 0,001027 333,72 338,85 1,0720 ración origina una respuesta que en este caso tiene un error del 0,84 por 100 en la energía
100 0,001025 332,59 342,83 1,0688 interna, mientras que es 2,2 por 100 el error en la entalpía. El error en 1) es análogo al de la
energía interna.
USCS: Datos a 150°F
Solución
Datos. Agua a (a) 3,0 bar, 0,651 m3lkg; (b) 150 "C, u = 2.200 kl/kg; (e) 25 bar, 100 oc.
(a) (b)
Incógnitas. El resto de propiedades para cada uno de los de la lista: P, T, v y u,
y una descripción (condición) de la fase.
Figura 3.16. Ilustración de la técnica de selección de la tabla de propiedades para la
adquisición de datos.
Modelo. Datos de saturación, vapor sobrecalentado y líquido comprimido.
autor(res) de la tabla. La elección es arbitraria y poco importante, debido a que
las leyes primera y segunda precisan el conocimiento de los cambios del valor de Metodología. Utilizar los datos de la tabla de saturación para establecer la condición
física del estado dado.
las propiedades.
Análisis. Las respuestas a las siguientes preguntas aparecen entre paréntesis en la tabla.
Una respuesta señalada (NP) indica una respuesta no pertinente.
3.6.5. SELECCiÓN DE LOS DATOS APROPIADOS (a) De la Tabla A.13, los valores de t~ y v~ a 3,0 bar son 1.0732 x 10-3 y 0,6058
respectivamente. El volumen específico real es 0,65l mJlkg. Por tanto, la condición del
DE LAS PROPIEDADES
[luido es vapor sobrecalentado, ya que v > vg. A 3,0 bar en la Tabla A.l4 para vapor
sobrecalentado, el volumen específico dado coincide con una temperatura de 160 oc. Por
En este texto se dispone de las tablas tanto de saturación como del vapor sobreca- tanto, u = 2.587, l kl/kg.
lentado para sustancias de interés. Basándose en los datos de alguna propiedad (h) Haciendo uso de la Tabla A.12. para una temperatura de saturación de 150"C. los
dada, puede haber alguna dificultad para saber qué tabla contiene los datos de las valores de Uf y u< son respectivamente 631,68 y 2.559,5 kl/kg, Como u/ < u < ug, la
condición es una mezcla de dos fases y la presión p,", es 4;758 bar. Para hallar el volumen
otras propiedades para ese estado. A menudo los datos dados incluyen la tempe-
específico se necesita en primer lugar evaluar la calidad. De la Ecuación [3.7a]:
ratura o la presión y otro valor de una propiedad como u, l/, has. Como regla
general, el método mejor en la búsqueda de datos es examinar en primer lugar las
tablas de saturación.
Los esquemas en los diagramas Po y Ti: de la Figura 3.16 ilustran la técnica
cuando P y u o T son los datos de entrada. (La misma aproximación es válida 2.200,0 63 I ,68 = 0,814
cuando se conoce u, h o s en lugar de u.) A una P (o T) dada; se utilizan las tablas 2.559,5 - 631,68
de saturación para determinar los valores de Uf y ug• Si el valor dado de v cae entre
los valores de Uf y v~,entonces el sistema es una mezcla de dos fases, como se Por consiguiente, de la Ecuación [3.8a]:
muestra con el punto b en los diagramas. La temperatura (o presión) es la corres-
pondiente a su valor en saturación. La calidad y las otras propiedades se calculan
con la Ecuación [3.6]. Si el volumen específico conocido es menor que ¡;¡. enton-
ces la sustancia se encuentra en un estado de líquido comprimido o subenfriado, = [1,09 + 0,814(392,8 - 1,09)] x 10-3 rn'zkg
como se señala con el pun,to a en las figuras. Cuando v > ug, el estado corresponde = 0,3199 m3/kg
a vapor sobrecalentado. Este está señalado como punto e en la Figura 3.16. Los
datos para este estado se encuentran entonces en la tabla de vapor sobrecalentado. La entalpía puede calcularse mediante un cálculo similar.
Puede ser necesaria una interpolación de los datos. (e) A 25 bar. ia temperatura de saturación de la Tabla A. i3 es 224 oc. Como la
Recuérdese que en un estado en saturación la presión y la temperatura no son temperatura real es 100"C, el fluido está subenfriado. Análogamente, a 100"C la presión
propiedades independientes. Si la presión y temperatura son los datos de entrada, de saturación de la Tabla A.12 es 1,014 bar. Como la presión real es 25 bar. el fluido es un
entonces el estado de la sustancia será generalmente o líquido comprimido líquido comprimido. Utilizando la Tabla A.15 para un líquido comprimido o subenfriado
(subenfriado) o vapor sobrecalentado, como se muestra Con los estados A y B en se tiene que v = 1,0423 X 10-3 m3lkg y u = 418,24 kJlkg.
la Figura 3; 16. Los siguientes ejemplos ilustran la adquisición de datos cuando la
condición de la sustancia no está identificada. Comentario. Al no disponerse de una tabla de líquido comprimido, las respuestas a la
parte e pueden aproximarse por los datos del líquido saturado a la temperatura dada
(haciendo caso omiso del valor de la presión). En este caso vf = 1,0435 X 10-3 m3lkg
y "r" 418,94 kl/kg. Estos últimos valores difieren en un 0,12 Yun 0,17 por 100 respectiva-
EJEMPLO 3.7 Determínense las propiedades que faltan y la condición de fase para varios estados del mente de los datos de líquido comprimido.
agua mostrados en negrita en la tabla siguiente:
108 TERMODINÁMICA PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 109
(b) A partir del balance energético, el calor transferido viene dado por la relación:
3.7. DATOS DE LAS TABLAS Y ANÁLISIS ENERGÉTICO
DE UN SISTEMA CERRADO q = llu - w = llll + P llu
Los valores de la energía interna específica son, de la Tabla A.14, lit = 2.619,7 kJ/kg Y
En el apartado precedente se ha descrito el formato utilizado en general en la tl2 = 2.788,4 kJ/kg. El balance energético muestra ahora que:
literatura para presentar los datos de las propiedades en forma de tablas para
sustancias simples compresibles. Ese análisis cubre los estados de vapor sobreca- q = 2.788,4 - 2.619,7 + 50,4 = 219,1 kJ/kg
lentado, líquido comprimido y saturación. Se está ahora en disposición para em-
plear los datos de esas tablas para resolver los problemas que incluyen el princi- El valor positivo indica que el calor se transfiere hacia el sistema.
pio de conservación de la energía para sistemas cerrados. Los siguientesejemplos El calor transferido en' este proceso cuasiestático y a presión constante puede también
ilustran también la utilidad de los diagramas de propiedades en el análisis de obtenerse haciendo uso de los datos.de entalpía. A partir de la definición h = u + Pv. se
sistemas. encuentra que en genera!:
Agua Datos. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua. Ésta se calienta lentamente hasta
P=30bar
q = h2 - h, = (3.043,4 - 2.824,3) kl/kg = 219,1 kl/kg
320 "C, como se muestra en la Figura 3.17.
TI = 240 -c
Es la misma respuesta que anteriormente. Aunque el calor transferido se obtiene de forma
T2 = 320 -c Incógnitas. (a) w, y (b) q, en kJlkg. más directa por este camino, se pierde información sobre la contribución individual de !lu
y de w.
Modelo. Sistema cerrado; se desprecia la variación de energía mecánica; proceso cua-
q Frontera siestático y a presión constante. Comentario. Este ejemplo introduce el uso de la función entalpía en el cálculo del
calor transferido en un proceso de cuasiequilibrio y a presión constante. Este es el único
Figura 3.17. Esquema y datos del Metodología. Se conocen los estados inicial y final y la presión es constante. Calcular caso especial para sistemas cerrados en el que es útil la función entalpía. Partiendo siem-
Ejemplo 3.8. el trabajo de expansión mediante la integral de P dv. Evaluar los valores de la energía pre de los principios básicos, se puede evitar la utilización de ecuaciones sometidas a
interna a partir de las tablas, y después utilizar el balance energético para hallar el calor restricciones en una situación difícil.
transferido.
Análisis. El sistema es el agua del interior del dispositivo. La frontera del sistema se
señala con línea de trazos en la Figura 3.17. Los estados inicial y final se determinan Un depósito rígido contiene .en su interior refrigerante 134a inicialmente a 2,8 bar y 100 oc. EJEMPLO 3.9
confrontando en primer lugar la tabla de saturación, Tabla A.13. A 30 bar, la temperatura Se extrae calor del refrigerante hasta que la presión del interior cae hasta 2,4 bar. Durante
de saturación es 233,9 oc. Dado que la temperatura del.sistema es siempre mayor que este el proceso, en el interior del depósito se hace girar una rueda de paletas con un momento
valor, el agua permanece como vapor sobrecalentado durante el proceso. Sin embargo, el
constante de 0;6 N . m durante 300 revoluciones. Si el sistema contiene O,10 kg, calcúlese Frontera
estado inicial está próximo a la línea de saturación. El diagrama Pr se muestra en la Figura el calor transferido necesario, en kJ.
3.18, y en él se ilustra el camino del proceso del suministro lento del calor que se ha
supuesto que es de cuasiequilibrio.
Solución 0,10 kg R-t34a
(a) El balance energético para el proceso con base en la unidad de masa es:
PI =2,4 bar
Datos. Refrigerante 134a en el interior de un depósito rígido. Se extrae calor y se sumi- T, = [00 oc
nistra trabajo por medio de un eje. como se muestra en la Figura 3.19.
P2 = 2,4 bar
Como se desprecia la variación de energía mecánica, !lec = llep = O. Los estados inicial y
fina! son conocidos, por tanto, L1u puede obtenerse de la tabla de vapor sobrecalentado. Sin
Incógnitas. Q en kJ. Q 1
I
P
embargo, q y w son desconocidos. Como no se dispone de otra ecuación para evaluar q, la
única solución es evaluar en primer lugar w mediante una ecuación independiente. El Modelo. Sistema cerrado; se desprecia la variación de energía mecánica; el volumen y 1: -
trabajo comunicado durante un proceso de cuasiequilibrio viene dado por la integral el par son constantes. n == 300 vueltas
de -P dv. Como la presión es constante, se obtiene para el trabajo -P(u1 - VI)' Los valores r =0,60 N· m
del volumen específico de la Tabla A.14 son VI = 0.0682 y v] = 0.0850 m3/kg. Utilizando la Metodología. El calor transferido puede obtenerse a partir del balance energético a un
relación w = -Pis». se obtiene: sistema cerrado una vez que el trabajo del eje (rueda de paletas) y la variación de energía Figura 3.19. Esquema y datos del
interna se han determinado independientemente. Ejemplo 3.9.
w = -30 bar x (0,0850 - 0,0682) m3/kg x 100 kl.bar . m3
Análisis. Considerando como sistema el refrigerante del interior del depósito, el balan-
= -50,4 kl/kg ce energético se escribe de la forma:
Figura 3.18. Gráfico Pv del proceso
del Ejemplo 3.8. El signo negativo indica que el trabajo es comunicado por el sistema al entorno.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA. SIMPLE COMPRESIBLE 111
110 TERMODINÁMICA
p Como PdVes nulo. ya que el volumen permanece fijo, también son nulos .1.Ec Y .1.Ep, p
P=c
el balance energético se reduce a:
Q = miu, - u 1) - Wrp
donde los subíndices 1 y 2 representan los estados inicial y final. El estado inicial
se obtiene observando que la temperatura de saturación a 2,8 bar, de la Tabla A.17, es
-5,37 oc. Por tanto, el estado inicial estará en la región de vapor sobrecalentado. De las
tablas del vapor sobrecalentado (Tabla A.18), se obtiene que: Q
UI 312,98kJjkg y
Frontera de la
El valor de VI es importante, ya que, para un sistema rígido, v1 = VI' Por consiguiente, el masa de control
estado final tiene una presión de 2,4 bar y un volumen específico de 0,10587 m3/kg. A 2,4
Figura 3.20. Gráfico Pv del proceso bar, y de los datos en saturación de la Tabla A.17, se halla que vg es sólo 0,0834 m3lkg. ASÍ, Figura 3.21. Esquema y diagrama Pv del Ejemplo 3.10.
del Ejemplo 3.9. el estado final pertenecerá también a la región de vapor sobrecalentado. En la Tabla A.18
se encuentra que, a 2,4 bar, a un valor del volumen específico de 0,10587 m3lkg le corres- VI = 0,04134 m3/kg y de la tabla de saturación entrando con la presión (Tabla A.17), v2 = vf
ponde aproximadamente 50,7 "C, interpolando linealmente. Mediante una interpolación = 0,8196 X 10.3 m3lkg a 6 bar. Por tanto, a presión constante:
similar, Uz = 269,69 kl/kg. El diagrama Po de la Figura 3.20 muestra el camino vertical por
encima de la línea de vapor saturado.
Para completar el análisis se necesita el valor del trabajo de la rueda de paletas. Del
análisis del Capítulo 2, el trabajo mecánico de rotación viene dado por re
cuando r es
w = f Pdv = -P(v2 - VI)
Datos. Refrigerante 134a que se enfría en el interior de un dispositivo cilindro-émbolo La respuesta es negativa, corno era de esperar. ya que se debe extraer calor para condensar
hasta que alcanza el estado de líquido saturado. Un esquema del dispositivo con los datos el vapor.
iniciales y el diagrama PI' con el proceso se muestra en la Figura 3.21.
Incógnitas. (a) w, y (h) q en kl/kg. Comentario. La ecuación de la energía para un proceso cuasiestático a presión cons-
tante puede también escribirse como q = .1.u + P.1.v = !:ih. Con esta forma especial del
balance de energía no se necesita calcular w y .1.u por separado si sólo se requiere el valor
Modelo. Sistema cerrado; se desprecia la variación de energía mecánica; proceso cua-
de la cantidad del calor transferido. Para este problema particular, q = h2 - h , = (79,48 -
siestático a presión constante.
298,35) kJíkg = -218,9 kHl(g. coincidente con el valor anteriormente calculado. Se debe
resaltar que la extracción de calor entre los estados a y 2 mostrados en el diagrama Pv es
Metodología. Los estados inicial y final son conocidos. Por tanto, el trabajo debido a
igual a -hlg' la entalpía de vaporización cambiada de signo. Como la ecuación de la ener-
la variación en el volumen se obtiene de integrar -Pdo a presión constante, y los valores de
gía muestra que en un cambio de fase líquido-vapor .1.h = q, es fácil ver por qué a hjg se la
la energía interna se leen directamente de la tabla apropiada. La ecuación de conservación
de la energía conduce al calor transferido. conoce también como «calor» latente de vaporización.
Solución
Un dispositivo cilindro-émbolo con un volumen inicial de 0,01 rrr' está lleno de refrigeran-
EJEMPLO 3.12
te 134a en estado de vapor saturado a 16 oc. El refrigerante se comprime hasta que se
Datos. O,I kg d~ agu~ ~ontenida en un tanque rígido es agitada por una rueda de paletas. alcanza un estado a 9 bar y 60 "C. Durante el proceso de compresión se pierden 0,44 kJ en
Un esquema del dispositivo con los datos apropiados se muestra en la Figura 3.22. forma de calor. Calcúlese el trabajo de compresión requerido en kJ.
Modelo. Sistema cerrado; tanque rígido y térmicamente aislado. Datos. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene refrigerante 134a. Un esquema del sis-
tema con los datos apropiados se muestra en la Figura 3.24.
Metodología. Como no se dan los datos sobre el funcionamiento de la rueda de pale-
tas, el trabajo debe obtenerse a partir del análisis energético del sistema. Incógnitas. 'EI trabajo de compresión en kJ.
An~li.sis. La frontera del sistema se ha elegido de modo que coincida con el interior del Modelo. Sistema cerrado; proceso de compresión.
Figura 3.22. Esquema y datos del depOSito: como se muestra en la Figura 3.22. El agua se supone una sustancia simple
Ejemplo 3.11. compresible, y durante el proceso, al existir esfuerzos viscosos, no está en equilibrio. Sin Metodología. El trabajo de 'compresión no puede obtenerse a partir de la integración
embargo, los estados finales se toman como estados de equilibrio. Para este sistema de -PdV, ya que no se conoce la relación entre la presión y el volumen. Por tanto, debe
puede suponer que Llec =
= O, por lo que la ecuación de la energía queda: calcularse del balance energético.
Análisis. El sistema es la región del interior de la línea discontinua de la Figura 3.24. El Frontera
Q + W = LlU principio de conservación de la energía para una sustancia simple compresible entre dos
Figura 3.24. Esquema y datos del
estados de reposo puede escribirse en la forma:
No tiene lugar ni transferencia de calor ni de trabajo PdV debido a las restricciones del Ejemplo 3.12.
sist~~a (rígido y aislado térmicamente), aun cuando se comunica trabajo al sistema por la Wcomp/exp = LlU - Q = m(u2 - u,) - Q
aceren de la rueda de paletas, de modo que la ecuación anterior se reduce a:
Se conocen los estados inicial y final de la sustancia. La masa del sistema se obtiene de la
relación básica m = V/v, evaluada en el estado inicial. De la Tabla A.16 se obtiene para el
=
estado inicial de saturación que v, = v~ 0,0405 m3/kg a 16 "C. Así pues:
El requisito de tra?~j~ en ej_ese determina con la evaluación de la energía interna específi-
V 0,01 m3
ca de los estados inicial y final. El valor inicial de u se obtiene de los datos de la tabla de m = - = 0,0405. 1
m-jkg
= 0,247 kg
~atura~ión (tabla de presiones, Tabla A.13), junto con las ecuaciones de las propiedades
mtensivas expresadas en función de la calidad x. Esto es, para 3 bar y x = 0,763 se obtiene
El valor de ti, es el de ug a 16 "C, esto es, 235,78 kJ/kg. Para hallar el estado 2, adviérta-
que:
se que la temperatura de saturación a 9 bar, de la Tabla A.17, vale sólo 35,53 oc. Por tanto,
el estado de la sustancia a 9 bar y 60 "C corresponde a vapor sobrecalentado. De la Tabla
u, = UfO - x) + ul(''t: = [561,2(0,237) + 2.543,6(O,763)J kJjkg = 2.074 kJjkg
A.18 se encuentra que U2 = 269,72 kJ/kg.
La sustitución de los datos dados y los obtenidos proporciona:
Para h~ll~r.el estado final se observa que el valor del volumen específico final es el mismo
que el inicial, ya que. el tanque es rígido y cerrado. El volumen específico inicial es: Wcomp/c>P = m(u2 - u,) - Q
= 0,247 kg x (269,73 - 235,78) kJjkg + 0,44 kJ
v, = v¡( l - x) + v¿
= (8,38 + 0,44) kJ = 8,82 kJ
= [1,073(0,237) + 605,8(0,763)J x 10-3 m3jkg
La pérdida de calor en este caso es aproximadamente sólo el 5 100 del trabajo requeri-
= 0,4625 mJ/kg do. El esquema del proceso en el diagrama Pv de la Figura muestra la disminución del
A~/kí,el estado final es un estado de vapor saturado cuyo volumen específico vale 0,4625
m g.
, Del diagrama Po ~e la Fig~ra 3.23 se observa que al pasar a v constante desde la región
~~me~a a 3 bar y ca~d,ad 7~., _por .1?0 ~asta el estado de vapor saturado, la presión final
ut:~e ~er mayor que » oar. Ue la tabla de saturación (tabla de presiones), Tabla A.13, se
obtiene que el valor de vg = 0,4625 mJ/kg corresponde a una presión de 4 bar y a una
PI
_'0-
-¡~60CC
2 _
temperatura de saturación de 143,6 "C. En este estado final la energía interna específica
vale 2.553,6 kJ/kg. Así, el trabajo que debe suministrar la rueda de paletas es:
Figura 3.23. Gráfico Pv del proceso = 0,1 kg x (2.553,6 - 2.074) kJjkg = 48,0 kJ
del Ejemplo 3.11.
~l valor del tra~ajo de la rueda de paletas es positivo, ya que el trabajo se comunica al
sistema por el eje rotatorio.
Figura 3.25. Gráfico del proceso del Ejemplo 3.12 en un diagrama Pv.
i14 TERMODINÁMICA PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 115
volumen según se comprime el vapor desde la saturación al estado final de vapor sobreca- derivadas parciales. Un breve análisis sobre la diferencial total se preseata como
lentado. un apéndice en el Apartado 3.10, si el lector no está familiarizado con las deriva-
das parciales y su interpretación gráfica. /
Comentario. El camino del proceso en el diagrama Po se muestra con una línea a Como la energía interna no es directamente mensurable, es nec~erio desarro-
trazos, ya que se desconoce el camino real.
llar ecuaciones para el cambio de esta propiedad en función de otr propiedades
mensurables, como P, u y T. Para sustancias simples cornpresib es, la energía
interna sensible u es función de otras dos propiedades intrínsecas/e intensivas. Es
ventajoso selec~ionar la temperatura y el. volum.en específico cpmo var.iables in-
EJEMPLO 3.13 Agua líquida en estado de líquido comprimido a 75 bar y 40 "C se calienta cuasiestática-
mente ya presión constante hasta que se alcanza el estado de líquido saturado. Calcúlese el li
dependientes SI ti =f(T, 1;) entonces la diferencial total de v,{eneescnta como:
calor, en kJ/kg, que es necesario suministrar.
Solución du = (~u)
oT l'
dT + (8U)
8v T
dv
/
[3.9]
I
Metodología. El valor de la interacción calor debe obtenerse de un análisis apropiado,
El valor de c" se mide experimentalmente, y viene tabulado en muchas referen-
: Estado final: I
que en este caso incluye el término de trabajo PdV y la variación de energía interna.
: Liq. sat, :
cias. Considérese la siguiente técnica de medida. De acuerdo con la Ecuación
Análisis. El camino del proceso se muestra en el diagrama Po de la Figura 3.27. en la [3.10], e" está relacionada con el cambio de la energía interna específica por
que la región próxima a la línea de líquido saturado se ha agrandado suficientemente. A pre- unidad de cambio en la temperatura en un proceso a volumen constante. A volu-
q sión constante el trabajo de expansión en cuasiequilibrio viene dado por w = -J
Pdti = -P ~[). men constante, el balance energético se reduce a q Su. Así pues, los valores
Figura 3.26. Esquema y datos del Por tanto, el calor suministrado al sistema resulta: de C pueden obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir para elevar la
l'
Ejemplo 3.13.
temperatura de la unidad de masa un grado, mientras se mantiene el volumen
q = ~ll - W = ~u + P ~v = ~h
constante. La magnitud e, puede también interpretarse gráficamente como la tan-
Los estados inicial y final son conocidos. La entalpía inicial para ellíquído comprimido a
gente AB a la superficie tridimensional uTv a lo largo del plano volumen constan-
p 40 -c 290,6 -c 75 bar y 40°C se lee en la Tabla A.15 y resulta 174,18 kJ/kg. La temperatura del estado te. como se muestra en la Figura 3.28. Ahora, al sustituir la Ecuación [3.10] en la
final de líquido saturado, de la Tabla A.15 (o interpolando en la Tabla A.13). resulta Ecuación [3.9] se obtiene:
290,59 -c y la entalpía 1.292,2 kJ/kg. Por consiguiente:
75 bar
0,074 bar Este valor grande de q se debe al hecho de que el cambio de temperatura durante el
proceso está por encima de 250 oc. El valor de q también se podría haber calculado a partir Esta es una relación importante para el cambio.diferencial de la energía interna
...._ Curva de líquido de la suma de ~u y Pts» . de una sustancia simple compresible en cualquier fase.
saturado
Comentario. Si no se dispusiese de los datos del líquido comprimido, la entalpía ini-
cial se podría aproximar por la entalpía del líquido saturado a 40°C, que es 167.57 kJ/kg.
En este caso el calor transferido sería (1.292,2 - 167,6) kJ/kg = 1.124,6 kJ/kg. Es aproxi-
madamente un 0,6 por 100 mayor que el valor obtenido utilizando los datos de líquido
Figura 3.27. Gráfico Pv del proceso comprimido.
del Ejemplo 3.13..
Al igual que la energía interna, la entalpía no es directamente mensurable, posición conocidas basado en el postulado de estado que afirma que: el número
pero puede relacionarse con otras magnitudes que sí lo son. La función entalpía h de propiedades independientes necesarias para especificar completamente el es-
generalmente se expresa matemáticamente en función de la temperatura y la pre- tado intrínseco e intensivo de una sustancia es igual a J más el número de posi-
sión como variables independientes. Poniendo h = f(T,p), se escribe la diferen- bles modos de trabajo cuasiestáticos relevantes. «Modos relevantes de trabajo»
cial total de h como: son aquellos que tienen un efecto apreciable o mensurable sobre el estado de la
sustancia cuando tiene lugar el proceso.
Por definición, un sistema simple es aquel para el que sólo es relevante un
dh = (~h) dT + (~h) dP [3.12] modo de trabajo cuasiestático para el estado intrínseco del sistema. El postulado
oT p oP/T
de estado para un sistema simple dice:
La primera derivada parcial de la derecha se define como la capacidad térmi-
ca específica a presión constante c. Por tanto, se tiene, análogamente a la Ecua- El estado de equilibrio de una sustancia simple queda especificado
ción [3.10]: p
con el valor de dos propiedades intrínsecas' independientes.
donde Y¡g= Yg - Yj" Los datos del líquido comprimido o subenfriado se presentan
de manera análoga a los del vapor en la tabla de vapor sobrecalentado. Como a
menudo no se dispone de los datos de líquido comprimido, éstos pueden aproxi-
marse con bastante precisiónpor los valores correspondientes al estado de líquido
x
saturado a la temperatura dada, sin considerar la presión. En cualquiera de las
tablas mencionadas anteriormente, los valores de u y h están arbitrariamente refe-
ridos a un estado elegido como referencia.
Las capacidades térmicas Cv y cp son dos importantes propiedades termodiná-
micas. Se definen como:
y
( ou)
aT "
y Figura 3.29. Interpretación gráfica de la derivada parcial (cx¡{:y), en D como la
pendiente de la línea z constante, CDE.
3.10. ApÉNDICE: FUNDAMENTOS DE LAS DERIVADAS 3.10. En un diagrama PT para el agua, señálese la posición aproximada de las
líneas de volumen constante en las tres regiones monofásicas.
PARCIALES
3.20. Descríbase cómo se distingue entre el vapor saturado y el sobrecalentado
Tomando como base el postulado de estado para una sustancia simple compresi- a la misma presión.
ble, cualquier variable dependiente puede expresarse en función de dos variables
independientes. Con esto en mente, considérense tres variables termodinámicas 3.30. Descríbase las diferencias entre líquido saturado y líquido subenfriado a
(tales como P, u y T) representadas en general por x, y, z. Su relación funcional se la misma presión.
expresa en la forma x = x(y, z). La diferencial total cuando x es la variable depen-
3.40. Descríbase cómo varía la presión con la temperatura en un proceso de
diente viene dada por la ecuación:
vaporización.
dx = (ax) dy + (~x) d; [3.15] 3.50. Descríbase la diferencia entre el punto crítico y el punto triple de una
ay z ez z sustancia pura.
Expresiones similares pueden escribirse para dy y dz; dependiendo de qué varia- 3.60. ¡.Es posible que el agua aparezca como vapor a una temperatura por de-
ble se elige como variable independiente. bajo' de la de su punto triple? Explíquese la respuesta. . .
El significado físico de una derivada parcial se ve fácilmente recordando que
los estados de equilibrio de una sustancia simple compresible pueden representar- 3.70. Explíquese qué sucede con el proceso de ebullición cuando la presión del
se en una superficie tridimensional. Una de estas superficies se representa en la sistema es supercrítica.
Figura 3.29 para una región monofásica, donde un conjunto de propiedades se
3.80. Para llevar a la ebullición 1 kg de agua, ¿hay que suministrar más o
han simbolizado de nuevo mediante x, y, z. En esta figura se han realizado cortes
menos energía según se incrementa su temperatura? Razónese.
de la superficie alrededor del estado de equilibrio D, de modo que se vea con más
claridad la curvatura de la superficie. Considérese un plano z constante que corte 3.90; El punto triple del dióxido de carbono es aproximadamente 5 atm y
a la superficie. La curva de intersección está señalada con los puntos e, D y E en -57 "C (-70°F). Explíquese por qué el hielo seco (dióxido de carbono
el diagrama. La magnitud (ex/oy)z es la pendiente de la superficie en un estado sólido) sublima antes de fundir al colocarlo en condiciones normales
cualquiera a lo largo de esa curva. En particular, el valor de esa derivada parcial del ambiente.
TERMODINÁMICA PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 121
120
DA TOS DE SATURACIÓN, VAPOR SOBRECALENTADO 3.61. Complétese la siguiente tabla de propiedades del agua. Indíquese el aná-
lisis.
y LÍQUIDO COMPRIMIDO
3.2. Complétese la siguiente tabla de propiedades del agua. Indíquese el análisis. 3.7. Determínense los datos requeridos del agua para las siguientes condicio-
nes especificadas: (a) la presión y el volumen específico del líquido satu-
rado a 20°C, (h) la temperatura y entalpía del vapor saturado a 9 bar,
(e) el volumen específico y la energía interna a 10 bar y 280 "C, (d) la
temperatura y el volumen específico a 8 bar y una calidad del 80 por 100,
(e) el volumen específico y la entalpía a l Oü "C y 100 bar, (J) la presión y
la entalpía específica a ISO "C y el 70 por 100 de calidad, (g) la tempera-
tura y la energía interna específica a 15 bar y una entalpía de 2.899,3 kl/kg,
(h) la calidad y el volumen específico a 200 "C y una entalpía de 1.822,8
kl/kg, (i) la energía interna y el volumen específico a 140 "C y una ental-
pía de 2.733,9 kl/kg, (j) la presión y la entalpía a 280 "C y una energía
3.3. Complétese la siguiente tabla de propiedades del agua. Indíquese el análisis. interna de 2.760,2 kl/kg, Y (k) la temperatura y el volumen específico a
200 bar y una entalpía de 434,06 kl/kg.
P,bar T, oc v, m3jkg
3.8I. Determínense los datos requeridos del agua para las siguientes condicio-
(a) 4,5 nes especificadas: (a) la presión y el volumen específico del líquido satu-
(b) 10 rado a 150°F, (h) la temperatura y entalpía del vapor saturado a 80 psi a,
(e) 30 400 Ce) el volumen específico y la energía interna a 140 psia y 500°F, (d) la
(d) 140 1,0784 temperatura y el volumen específico a l Oí) psia y una calidad del 80 por
100, (e) el volumen específico y la entalpía a 100°F Y 1.500 psia, (1) la
presión y la entalpía específica a 300°F y el 70 por 100 de calidad, (g) la
3.4. Complétese la siguiente tabla de propiedades del agua. Indíquese el análisis. temperatura y la energía interna específica a 200 psia y una entalpía de
1.268,8 Btu/lb.r, (h) la calidad y el volumen específico a 370°F y una
T, oC entalpía de 770 Btu/lb.¿ (i) la energía interna y el volumen específico a
P, bar
240°F Y una entalpía de 1.160,7 Btu/lbm, (j) la presión y la entalpía a
(a) 200 500°F Y una energía interna de 1.171,7 Btu/lb.; y (k) la temperatura y el
(b) 40 360 volumen específico a 2.000 psia y una entalpía de 73,3 Btu/lb..,
(e) 60
(d) 50 3.9. Complétese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a. Indí-
quese el análisis.
P,psia T, °F
(al 250
(h) 180
(e) 250
(d) 400
TERMODINÁMICA
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 123
122
3.tO. Complétese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a. 3.15. Determínense los datos requeridos del refrigerante 134a para las siguien-
tes condiciones especificadas: (a) la presión y el volumen específico del
líquido saturado a 8 "C, (b) la temperatura y entalpía del vapor saturado a
6 bar, (e) el volumen específico y la energía interna a 0,7 MPa y 40 "C,
(d) la temperatura y el volumen específico a 3,2 bar y una calidad de 0,4,
(a) (e) los valores aproximados del volumen específico y de la entalpía a
(b)
8 "C y 12 bar, (J) la presión y la entalpía específica a -16 "C y 0,5 de
calidad, (g) la temperatura y la energía interna específica a 0,9 MPa y
(e)
una entalpía de 282,34 kJ/kg, (h) la calidad y el volumen específico a
(d)
44 "C y una entalpía de 222,7 kJlkg, (i) la energía interna y el volumen
específico a 30 "C y una entalpía de 263,50 kJlkg, U) la presión y la
entalpía a 40 "C y una energía interna de 252,13 kJlkg,.y (k) los valores
3.11 Complétese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a. aproximados de la entalpía y el volumen específico a 10 bar y 20 oc.
3.161. Determínense los datos requeridos del refrigerante 134a para las siguien-
condiciones especificadas: (a) la presión el volumen específico del
líquido saturado a 60°F, (b) la temperatura y entalpía del vapor saturado
(a) a 90 psia, (e) el volumen específico y la energía interna a 80 psia y
(b) 140°F, (d) la temperatura y el volumen específico a 40 psi a y una cali-
(e) dad de 0,4, (e) los valores aproximados del volumen específico y de la
(d) entalpía a 20°F Y 60 psia, (J) la presión y la entalpía a lü°F y calidad
0,35, (g) la temperatura y la energía interna a 100 psia y una entalpía de
132,55 Btu/lb.; (h) la calidad y el volumen específico a 80°F y una
3.12. Complétese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a. entalpía de 90,0 Btu/lbm, (i) la energía interna y el volumen específico a
120°F y una entalpía de 116,95 Btu/lb., (j) la presión y la entalpía a
140°F y una energía interna de 115,58 Btu/íb ; y (k) los valores aproxi-
mados de la entalpía y el volumen específico a 100 psia y 50°F.
T, oc p. bar v, m3jkg h, kJ/kg
3.17. Determínese la energía interna, en kl, de 0,1 rrr' de refrigerante 134a a
(a) 10 219,17
O "C si se sabe que el volumen específico en ese estado vale 0,035 m3lkg.
(b) 34 0,0236
(e) 40 5 3.18. Se enfría a volumen constante vapor de agua a 2,0 MPa y 280 "C hasta
(d) 3,6 57.82 que la presión alcanza el valor de 0,50 MPa. Determínese la energía
interna en el estado final y hágase un esquema del proceso en un diagra-
ma Pv.
3.13I. Complétese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a.
3.191. Determínese, en Btu, la energía interna de 0,4 ft.)de refrigerante 134a a
30°F, si se sabe que el volumen específico en ese estado vale 0,80 fe/lbm•
T, "F P, psi a v, fe/lbm
3.201. Se enfría a volumen constante vapor de agua a 300 psia y 450°Fhasta
(a) 80 que la presión alcanza el valor de 50 psia. Determínese la energía interna
en el estado final y hágase un esquema del proceso en un diagrama Pv.
(b) 70 0,5538
(e) 60 3.21 Una mezcla líquido-vapor de agua se mantiene en un recipiente rígido a
(d) 120 0,01360 60 "C. El sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crítico.
Determínese (a) la calidad inicial de la mezcla, y (b) la relación inicial
entre los volúmenes de vapor y de líquido.
3.141. Complétese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a.
3.22. Una mezcla líquido-vapor de refrigerante 134a se mantiene en un reci-
piente rígido a 60 oc. El sistema se calienta hasta que su estado final es el
T, °F P, psia v, fe¡lbm u, punto crítico. Determínese (a) la calidad inicial de la mezcla, y (b) la
relación inicial entre los volúmenes de vapor y de líquido.
(a) 70 0,01311
(b) 70 0,6778 3.231. Una mezcla líquido-vapor de agua se mantiene en un recipiente rígido a
(e) 140 100 200°F. El sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crítico.
Determínese (a) la calidad inicial de la mezcla, y (b) la relación inicial
(d) 20
entre los volúmenes de vapor y líquído.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 125
124 TERMODINÁMICA
3.24I. Una mezcla líquido-vapor de refrigerante 134a se mantiene en un reci- (e) Si el volumen inicial es 1 litro, determínese la variación de la ener-
piente rígido a 200°F. El sistema se calienta hasta que su estado final es gía interna del agua en kJ.
el punto crítico. Determínese (a) la calidad inicial de la mezcla y (b) la 3.35. Un tanque rígido de 0,2 rrr' contiene vapor de agua inicialmente saturado
relación inicial entre los volúmenes de vapor y líquído. a 5 bar. Un enfriamiento del agua origina una caída de la presión a 1 bar.
3.25. Un recipiente rígido contiene vapor de agua a 15 bar ya una temperatura Se pide determinar en el instante final de equilibrio (a) la temperatura en
desconocida. Cuando el vapor se enfría hasta 180 "C, éste comienza a grados Celsius, (b) la calidad final, y (e) el cociente entre la masa de
condensar. Estímese (a) la temperatura inicial en grados Celsius, y (b) la líquido y la masa de vapor. (d) Dibújese el proceso en un diagrama Po.
variación de la interna en kJ. (e) Hágase un esquema del proceso 3.361. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua inicialmente a 120 psia y
en un diagrama Pv. 4,36 ft3/lbm• El agua se comprime a presión constante hasta que se con-
3.26. En un rígido de enfría agua a 10 bar y 280 "C hasta que se vierte en vapor saturado.
convierte en vapor saturado. Determínese (a) la presión y temperatura (a) Hállense las temperaturas inicial y final en grados Fahrenheit,
finales en bar Celsius respectivamente, y (b) la variación de la (b) Hállese el trabajo requerido en Btu/lh.,
(e) un esquema del proceso en un di a- (e) Si el volumen inicial es 100 irr', determínese la variación de la
grama Po. energía interna del agua en Btu.
denostto de 0,008 m} de volumen contiene una mezcla líquido-vapor 3.371. Un tanque rígido de 1,0 fr' contiene vapor de agua inicialmente saturado
134a a 200 kPa y una calidad del 20 por 100. Determínese a 50 psia. Un enfriamiento del agua origina una caída de la presión a
(a) la masa de vapor presente en y (b) la fracción del volumen total 15 psia. Se pide determinar en el instante final de equilibrio (a) la tempe-
ocupado por el líquido. ratura en grados Fahrenheit, (b) la calidad final, y (e) el cociente entre la
masa de líquido y la masa de vapor. (d) Dibújese el proceso en un diagra-
3.281. Un depósito de 0,3 fe de volumen contiene una mezcla líquido-vapor de ma Po.
refrigerante 134a a 30 psia y una calidad del 15 por 100. Determínese
(a) la masa de vapor presente en lbrn, Y (b) la fracción del volumen total 3.38. El refrigerante 134a a una presión de 0,5 MPa tiene un volumen específi-
ocupado por el líquido. co de 0,025 m3/kg (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presión cae a 0,28 MPa (estado 2). Finalmente, el fluido se
3.29. Se calienta agua inicialmente a 0,3 bar y 1,694 m}/kg a volumen constan- enfría a presión constante hasta que se convierte en vapor saturado (esta-
te hasta una presión de 1,0 bar. Determínese (a) la calidad inicial, y (b) la do 3).
variación de la energía interna en kJ/kg. Finalmente, (e) hágase un esque- (a) Determínese la variación del volumen específico, en rrr'zkg, entre
ma del proceso en un diagrama Pv. los estados 1 y 2 Y entre los estados 1 y 3.
3.30. Una masa de agua a 10 bar y 0,02645 m3/kg experimenta un proceso a (b) Determínese la variación de la energía interna específica, en kJ/kg,
presión constante hasta un estado final de 0,206 m3/kg. (a) Determínese entre los estados 1 y 2
la variación de la interna específica en kJ/kg. (b) Hágase un es- (e) Determínese la variación de entalpía en kJ/kg, entre los
quema del proceso en un diagrama P». estados 2 y 3.
(d) Dibújese el proceso en un diagrama Po,
3.31. Una masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40 oc.
La presión inicial es bar y el volumen específico final 0,010 rrr'zkg. 3.39. Un dispositivo cilindro-émbolo que inicialmente tiene un volumen de
Determínese lavariación de entalpía específica en kJ/kg. (h) Dibújese un 0,03 ro} contiene en su interior. vapor de agua saturado a 30 bar (esta-
esquema del proceso en un diagrama P». do 1). El vapor de agua se enfría a volumen constante hasta que su tem-
peratura alcanza los 200 "C (estado 2). Después el sistema se expansiona
3.32. Se comprime ísotermamente vapor de agua a 1,5 bar y 200 "C hasta isotermamente hasta un estado 3, cuyo volumen es dos veces el volumen
dos estados finales diferentes. (a) Si el volumen específico final fuese inicial.
0,30 m3/kg, hállese la variación de energía interna en kJ/kg. (b) Si la (a) Determínese la presión del estado 2.
energía interna final fuese 2.200 kl/kg, hállese la variación del volumen (b) Determínese la presión del estado 3.
específico en m3/kg. (e) Dibújese un ~squema de los dos procesos en un (e) Determínese la variación de la energía interna en los dos procesos
mismo diagrama Po. 1-2 y 2-3 en kJ.
3.33. Una masa de 134a experimenta un cambio de estado a 3.401. El refrigerante 134a a una presión de 120 psia tiene un volumen específi-
presión constante 3,2 bar y 20 "C hasta un estado final de (a) co de 0,25 ft3/1bm (estado 1). Se expansiona a temperatura constante hasta
0,030 m3/kg, y (b) -4 "C. Para la parte (a) determínese la variación de que la presión cae a 50 psia (estado 2). Finalmente, el fluido se enfría a
energía interna en kJ/kg, y para la parte (b) determínese la variación de presión constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3).
entalpía en kJ/kg. (e) Hágase un esquema de los dos procesos en el mis- (a) Determínese la variación del volumen específico entre los estados
mo diagrama Pv. 1 y 2 y entre los estados 1 y 3.
3.34. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua inicialmente a 1,0 MPa y (b) Determínese la variación de la energía interna específica, en Btu/lbm,
0,2678 m3/kg. El agua se comprime a presión constante hasta que se entre los estados 1 y 2.
convierte en vapor saturado. (e) Determínese la variación de entalpía específica, en Btu/lh., entre
(a) Hállense las temperaturas inicial y final en grados Celsius. los estados 2 y 3.
(b) Hállese el trabajo requerido en kJ/kg. (d) Dibújense los procesos en un diagrama Pv.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE
127
126 TERMODINÁMICA
3.41 1. Un dispositivo cilindro-émbolo que inicialmente tiene un volumen de 3.47. Una masa de agua a 2,5 MPa y 40 "C cambia su estado a 10 MPa y 100 oc.
1 ft3 contiene en su interior vapor de agua saturado a 110 psia (estado 1). (a) Determínese la variación del volumen específico y de la entalpía
El vapor de agua se enfría a volumen constante hasta que su temperatura con los datos de la tabla de líquido comprimido.
alcanza los 3000P (estado 2). Después el sistema se expansiona isoter- (h) Hállese ~u y Sh si, como aproximación, se utilizan los datos en
mamen te hasta un estado 3, cuyo volumen es dos veces el volumen ini- saturación.
cial. (e) Determínese el error cometido en la determinación de v2 Y de ~h
(a) Determínese la presión del estado 2. cuando se comparan los resultados de la parte b con los de a.
(h) Determínese la presión del estado 3. Una masa de azua a 50 bar y 80 "C cambia su estado a 200 bar y 100 "C.
(e) Determínese la variación de la energía interna en los dos procesos 3.48.
(a) Determínese la variación de la energía interna y de la entalpía con
1-2 y 2-3 en Btu.
los datos de la tabla de líquido comprimido.
(d) Dibújense los dos procesos en un diagrama Po. (h) Hállese ~u y ~h si, como aproximación, se utilizan los datos en
3.42. Un cilindro de 2 rrr' de volumen inicial contiene vapor de agua a 10 bar y saturación.
200 "C (estado 1). Del cilindro se extrae calor a temperatura constante (e) Determínese el error cometido cuando se comparan las respuestas
hasta que el volumen se reduce al 41,95 por 100 del volumen inicial del segundo conjunto con las del primero.
(estado 2). El proceso a temperatura constante es seguido por otro a volu-
3.49I. AGua a 500 psia y 50°F cambia su estado a 1.500 psia y 100°F.
men constante que finaliza cuando la presión en el cilindro alcanza el (a) Determínese la variación del volumen específico y de la entalpía
valor de 40 bar (estado 3).
con los datos de la tabla de líquido comprimido.
(a) Determínense la presión en bar y la entalpía en kJlkg en el estado 2. (b) Hállese ~v y Sli si, como aproximación, se utilizan los datos en
(h) Determínense la temperatura en grados Celsius y la entalpía del
saturación.
estado 3.
(e) Determínese el error cometido en la determinación de v2 Y de ~h
(e) Dibújese un esquema de los dos procesos en un diagrama Pu res- cuando se comparan los resultados de la parte b con los de a.
pecto a la región húmeda.
3.501. Agua a 1.000 psia y 100°F cambia su estado a 3.000 MPa y 150°F. ,
3.43. Se enfría, a volumen constante, una masa de vapor de agua inicialmente (a) Determínese la variación del volumen específico y de la entalpía
a 3,0 MPa y 400 oC (estado 1) hasta una temperatura de 200 "C (es- con los datos de la tabla de líquido comprimido.
tado 2). Después se extrae calor del agua a temperatura constante hasta (b) Hállese ~u y lih si, como aproximación, se utilizan los datos en
que se alcanza el estado de líquido saturado (estado 3). Determínense
saturación.
(a) la presión final en bar, (h) la calidad al final del proceso a volumen (e) Determínese el error cometido cuando se comparan las respuestas
constante, (e) la variación total del volumen específico en m3lkg, y del segundo conjunto con las del primero.
(d) la variación de la energía interna específica, en kl/kg, entre los es-
tados 2 y 3. Finalmente, (e) dibújese un esquema de los procesos en
un diagrama Po.
ANÁLISIS ENERGÉTICO UTILIZANDO LOS DATOS
3.441. Se enfría, a volumen constante, una masa de vapor de agua inicialmente DE SATURACIÓN y DE VAPOR SOBRECALENTADO
a 40 psia y 600°F (estado 1) hasta una presión de 15 psia (estado 2).
Después se extrae calor del agua a temperatura constante hasta que se
3.51. U n dispositivo cüíndro-érnbolo contiene agua inicialmente a 200 oc. El
alcanza el estado de líquido saturado (estado 3). Determínense (a) la
agua se expansiona isotermamente desde 15 a 3 bar.
presión final en psi a, (h) la calidad al final del proceso a volumen cons-
(a) Dibújese el proceso en un diagrama Pv utilizando los datos de las
tante, (e) la variación total del volumen específico en ft3/lbm, Y (d) la
variación de la energía interna específica, en Btu/lb.¿ entre los estados tablas a 3,5,7, 10 Y 15 bar.
(h) Hágase una estimación gráfica del trabajo, en kl/kg, en el proceso
2 y 3. Finalmente, (e) dibújese un esquema de los procesos en un dia-
grama Pv. para el gas real.
(e) Determínese el trabajo si el fluido se modela con la ecuación Po = RT
3.45. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene nitrógeno inicialmente a 1,0 (gas ideal), para las mismas presiones inicial y final con R = 8,314
MPa y 200 K ocupando un volumen de 5 litros. Se comprime el tluido kl/kmol : K.
hasta 10 MPa y 0,7706 litros. Determínese (a) la temperatura final en (d) Estímese el calor transferido en kJ/kg por el gas real.
kelvin y la variación de energía interna en kl. basándose en los datos Ce) Determínese el calor transferido con el modelo de gas ideal si Su = O
reales del gas, y (b) la temperatura final utilizando la ecuación del gas con este modelo.
ideal p v = RJ, donde R" = 8,314 kPa . mlkmol . K.
3.52. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene refrigerante 134a inicialmente a
3.46. Se comprime agua líquida saturada a 40 "C hasta 80 "C y 50 bar. 5 bar y 40 oc. El refrigerante se comprime isotermamente hasta 9 bar.
(a) Determínese la variación del volumen específico y de la energía (a) Hágase un gráfico del proceso en un diagrama Pv utilizando los
interna utilizando la tabla de líquido comprimido. datos de las tablas para 5, 6, 7, 8 Y 9 bar.
(h) Determínense las mismas cantidades utilizando los datos de satura- (h) Házase una estimación gráfica del trabajo, en kl/kg, en el proceso.
ción como aproximación. (e) Determínese el trabajo si el tluido se modela con la ecuación Po = RT
(e) Hállese el porcentaje de error que se comete al comparar la segunda (gas ideal), para las mismas presiones inicial y final con R = 8,314
respuesta con la primera. kl/krnol : K.
TERMODINÁMICA PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA. SIMPLE COMPRESIBLE 129
128
(d) Estímese el calor transferido, en kJ/kg, por el gas real. bar, en el recipiente en ese instante, y (e) el coste, en centavos, de la
(e) Determínese el calor transferido con el modelo de gas ideal si f1.u = O electricidad suministrada al motor y a la resistencia si aquélla cuesta
con este modelo. 0,108 $/kW . h.
(f) Hállese el error cometido al determinar el calor transferido con el
modelo de gas real. 3.60. Un depósito rígido de 1 rrr' contiene agua a 10 MPa y 480 oc.
El agua se
enfría hasta que la temperatura alcanza los 320 oc.
Determínese la pre-
3.531. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua inicialmente a 400°F. El sión final en bar y el calor transferido en kJ.
agua se expansiona isotermamente desde 200 a120 psia.
(a) Dibújese el proceso en un diagrama Pu utilizando los datos de las 3.61. Un dispositivo cilindro-émbolo de presión constante contiene 0,1 kg
tablas a 120, 140, 160, 180 y 200 psia. de agua a 3 bar ocupando un volumen de 0,0303 rrr'. Se le suministran
(b) Hágase una estimación gráfica del trabajo, en ft . lb/lbm, en el pro- 122 kJ en forma de calor. Hállese (a) la temperatura final en grados
ceso para el gas reaL Celsius, y eb) el trabajo cedido en kJ. (c)Hágase un esquema del camino
Ce) Determínese el trabajo si el fluido se modela con la ecuación Pu = RT en un diagrama P», con referencia a la línea de saturación.
(gas ideal), para las mismas presiones inicial y final con R = 1.545
ft . lb.zmol . °R. 3.62. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 1,5 kg de vapor de agua satura-
(d) Estímese el calor transferido, en Btu/lbm, por el gas reaL do a 3 bar. Se le sumnistran 600 kl en forma de calor, y una rueda de
(e) Determínese el calor transferido con el modelo de gas ideal paletas da 2.000 vueltas en el interior. Si la temperatura final es 400 "C y
/1u = O con este modelo. la presión permanece constante, determínese el par constante en N . m
(f) Hállese el error cometido al determinar el calor transferido con el aplicado al eje de la rueda de paletas, despreciando la energía almacena-
modelo de gas ideal. da en la rueda.
3.54. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua inicialmente como mezcla 3.63. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene en su interior 1 kg de vapor de
líquido-vapor a 2 bar que ocupa un volumen de 0,233 rrr'. El émbolo agua saturado a 5 bar. Se transfieren al agua 225 kJ en forma de calor, y
reposa sobre unos resaltes y no se mueve hasta que la presión alcanza se realiza un trabajo eléctrico haciendo pasar durante 0,5 h una corriente
el valor de 10 bar. Se le transfiere un flujo de calor constante al agua de de 1,5 A por una resistencia eléctrica existente en el interior. Si la tempe-
250 kl/rnin, Determínese (a) la masa inicial de líquido, (b) el calor sumi- ratura final del vapor de agua es 400 "C y el proceso tiene lugar a pre-
nistrado hasta que el émbolo comienza a moverse, y (e) el tiempo en sión constante, determínese (a) el voltaje de la fuente, en voltios, necesa-
minutos necesario para que el émbolo comience a moverse. rio, y (b) el coste de la electricidad, en centavos, si el suministro cuesta
0,110 $/kW . h. Despréciese la energía almacenada por la resistencia.
3.55. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene una mezcla líquido-vapor de
agua inicialmente a 5 bar y 0,356 m3/kg. Tiene lugar una expansión a lo 3.641. Un tanque rígido de l ft3 contiene agua a 1.600 psia y 800°F. El agua se
largo del camino Po = constante hasta que se alcanza un presión de 1,5 enfría hasta que la temperatura alcanza los 600 °F. Determínese la pre-
bar. Si el trabajo realizado por agua es 214 kJ/kg, determínese el calor sión final en psia y el calor transferido en Btu,
transferido en kl/kg.
3.651. Un dispositivo cilindro-émbolo con un volumen inicial de 0,10 ft ' contie-
3.56. En un depósito rígido se enfría nitrógeno desde su punto crítico hasta una ne agua inicialmente a 160 psia y calidad 50 por 100. Al agua se le
presión de 4 bar. Hállese (a) la temperatura final en kelvin, y (b) el calor suministran 35,6 Btu en forma de calor mientras la presión permanece
transferido en kJ/kg. (e) Dibújese un esquema del proceso en un diagra- constante. Determínese (a) la masa de agua, en libras, en el interior del
ma Pv. sistema, y (b)la temperatura final en grados Fahrenheit. (e) Hágase un
3.57. Un recipiente de 100 litros, insuficientemente aislado, contiene nitróge- esquema del proceso en un diagrama Pu.
no líquido a 77,24 K. El 91,5 por 100 del volumen está ocupado por el 3.66I. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene en su interior 3 lb., de vapor de
líquido. La cápsula de cierre se rompe accidentalmente y el flujo de calor agua saturado a 40 psia. Se transfiere al agua 600 Btu en forma de calor,
hacia el recipiente desde el ambiente es de 5 J/s. Si el recipiente se rompe y una rueda de paletas da 5.000 vueltas en el interior. Si la temperatura
cuando la presión alzanza los 400 kPa, hállese el tiempo en horas para final es 800°F Y la presión permanece constante, determínese (a) el par
alcanzar esa presión. constante en lb, . ft aplicado al eje de la rueda de paletas, despreciando la
3.58. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua inicialmente a 1,5 bar con energía almacenada en la rueda, y (b) el coste de la electricidad, en centa-
una calidad del 25 por 100. A presión constante se le sumnistra calor vos, si el suministro cuesta O,104 $/k W . h. Despréciese la energía alma-
hasta que el volumen se incrementa en 4,09 veces el valor inicial. Deter- cenada por la rueda de paletas.
mínese (a) el trabajo realizado por el agua en kJ/kg, y (h) el calor transfe-
rido en kJ/kg. 3.671. A 1 lb., de vapor de agua saturado a 40 psia contenido en un dispositivo
cilindro-émbolo se le suministran 92 Btu en forma de calor. Además se
3.59. Un recipiente rígido y aislado de 1 m} de volumen contiene 2 kg de una realiza trabajo eléctrico mediante una corriente de 1,5 A que circula du-
mezcla de líquido-vapor de agua a 30 oc.Una rueda de paletas, movida rante 0,5 h por una resistencia eléctrica que hay en el seno del agua. Si la
por un motor, gira a 50 rpm con un par aplicado constante de 50 N . m a temperatura final del vapor de agua es 700°F y el proceso tiene lugar a
la vez que una resistencia en el interior del sistema recibe una corriente presión constante, determínese, en voltios, el voltaje necesario de la bate-
de 100 A de una fuente a 10 V. Determínese (a) el tiempo, en minutos, ría que suministra la corriente. Despréciese la energía almacenada en la
requerido para evaporar todo el líquido del recipiente, (b) la presión, en resistencia.
130 TERMODINÁMiCA
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA. SIMPLE COMPRESIBLE 131
3.68. Un depósito rígido de 0,1 rrr' contiene refrigerante 134a inicialmente a presión final ele equilibrio es 3 MPa. Determínese (a) el volumen inicial
2 b~r/ una calid~d del 50,4 por 100. Se le suministra calor hasta que la del líquido saturado en litros, y (h) el volumen total del depósito en litros.
presión alcanza S bar. Determínese (a) la masa en ka en el interior del Ce) Dibújese en un diagrama Po el proceso con relación a la línea de
depósito, y (h) la cantidad de calor añadido en kJ. (e) Hágase un esquema saturación.
del proceso en un diagrama Po.
3.77. El estado de 1 kg de agua inicialmente a 10 bar y 200°C se altera isoter-
3.69. Un recipiente rígido contiene 6 kg de refrigerante 134a a 6 bar y 60 oc. mamente hasta que el volumen se reduce al 50 por 100 de su valor
Con una rueda de paletas en el interior del recipiente, rueda de paletas inicial. Durante el proceso de compresión se le comunica un trabajo de
que es movida por un motor exterior al sistema, se le comunica trabajo 170 kl/kg, además de un trabajo de 49 N . m/g mediante una rueda de
con un par co~stante de 125 N . m, dando 800 vueltas. Al mismo tiempo paletas.
se enfría el SIstema hasta una temperatura final de 12 "C. Determínese (a) Determínese la magnitud, en kl, y el sentido del calor transferido.
(a) la energía interna final en kJ, (h) el sentido y la magnitud del calor (h) Hágase un esquema del proceso en un diagrama Pv con relación a
transferido en kJ, y (e) el costo, en centavos, del consumo de electricidad la línea de saturación.
del motor si la compañía cobra 0,094 $IkW . h. Después, (d) hágase un
esquema, con referencia a la línea de saturación, del proceso en un dia- 3.78. Inicialmente 0,1 kg de refrigerante 134a es una mezcla húmeda a 40 "C
con una calidad del 50 por 100. Se expansiona isotermamente hasta una
grama Pe. Despréciese la energía almacenada por la rueda de paletas.
presión de 5 bar. El trabajo debido a la es 19 N . mlg.
3.70. Un depósito rígido y cerrado contiene 0,5 kg de vapor de agua saturado a (a) Determínese la magnitud, en kl, y el sentido del calor transferido si
4 ba:. Se le suministran 70 kJ en forma de calor, y se le comunica trabajo lo hubiere.
mediante una rueda de paletas hasta que la presión del vapor de agua (h) Dibújese un esquema del proceso en relación con la línea de satura-
alcanza un valor de 7 bar. Calcúlese el trabajo necesario en kJ. ción en un diagrama Pu.
3.71. Un recipiente de 0,05 rrr' se encuentra inicialmente lleno con va- 3.79. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene en su interior 2 kg de agua a
por de agua saturado a 1 bar. El agua se enfría hasta 75 oc. 320 oc. La sustancia realiza un proceso a temperatura constante durante
(a) Hágase un esquema del proceso en un diagrama Pu con relación a el que el volumen cambia de 0,02 a 0,17 rrr'. El trabajo de salida medido
la línea de saturación. es de 889 kJ. Determínese Ca) la presión final en bar, y (h) el calor trans-
(h) ¿Cuál es la presión final en bar? ferido en kJ. Hágase también un esquema del proceso en relación con la
(e) Hállese la cantidad de calor transferido desde el vapor de agua línea de saturación en un diagrama Pu.
en kJ.
3.80. Un dispositivo cilindro-émbolo, que se encuentra aislado térmicamente,
3.721. Un depósito rígido de 3 ft} de volumen contiene refrigerante 134a inicial- contiene refrigerante 134a como vapor saturado a 40 "C ocupando un
mente a 30 psia y una calidad del 62,9 por LOO.Se suministra calor hasta volumen de 1,194 litros. Durante un proceso, la presión se ajusta conti-
que la presión alcanza 80 psia. Determínese (a) la masa en el sistema en nuamente de manera que la variación de la presión es lineal con el volu-
libras, y (h) la cantidad de calor suministrado en Btu. (e) Hágase un men. La presión final es 5 bar y la temperatura 50 oc.Durante el proceso,
esquema del proceso en un diagrama Pv. una resistencia eléctrica que se encuentra en el interior del cilindro es
3.731. Un d~pósito rígido contiene 25 lb; de refrigerante 134a a 80 psia y 180°F. alimentada por una batería. (a) Hágase un esquema del proceso en un
diagrama Pv. Después hállese (h) la masa de refrigerante 134a en kg,
Mediante una rueda de paletas se le comunica trabajo al refrigerante con
(e) la variación de energía interna específica en kl/kg, (d) el trabajo en la
u.npar constan~e de 120 lb, . ft, dando 1.200 vueltas. Al mismo tiempo el
SIstema se enfría hasta una temperatura final de 40°F. Determínese (a) la frontera en kJlkg a partir del área en una representación en un diagrama
energía. interna final en Btu, y (h) el sentido y la magnitud del calor Pu, y (e) el trabajo eléctrico en kJ.
transferido en Btu. (e) Dibújese un esquema del proceso en un diazrama 3.811. Un depósito rígido y aislado está inicialmente dividido en dos comparti-
Pu con relación a la línea ele saturación. Despréciese la energía almace- mentos mediante un tabique. Uno contiene 1 lb., de vapor de agua satura-
nada en la rueda ele paletas. do a 1.000 psia y el otro está vacío. Se rompe el tabique de separación y
3.741. Un dep.ó~ito rígido contiene 21bm de vapor de agua saturado a 60 psia. Se el agua se expande por todo el tanque. El volumen total es tal que la
le s~mmlstran 140 Btu en forma de calor y se le comunica trabajo por presión final de equilibrio es 500 psia. Determínese (a) el volumen ini-
medio = una rueda de paletas hasta que la presión del vapor alcanza los
cial del líquido saturado, y (h) el volumen total del tanque en fr'.
(e) Dibújese en un diagrama Pu el proceso con relación a la línea de
100 psia. Calcúlese el trabajo requerido en Btu.
saturación.
3.751. Un recipiente rígido de 2 ft3 se encuentra inicialmente lleno con vapor de
agua saturado a 14,7 psia. El agua se enfría hasta ISO °F. (a) Hágase un 3.821. El estado inicial de 1 lb de agua a 140 psi a y 400°F se altera isotermamen-
esquema del proceso en un diagrama Pu con relación a la línea ele satura- te hasta que su volumen se reduce al 50 por 100 de su valor inicial. Du-
ción. (h) Hállese la presión final en psia. (e) Hállese el calor transferido rante la compresión, el trabajo sobre el sistema de 1 Ib., es 65.000 ft lb.,
<
desde el vapor de agua en Btu. además del trabajo comunicado por una rueda de paletas en una cantidad
de 30.000 ft . lb.,
3.76. Un depósito. rígido y ais.lado está inicialmente dividido en dos comparti- (a) Determínese la magnitud, en Btu, y el sentido del calor transferido
mentos mediante un tabique. Uno contiene I kg de vapor de agua satura- si lo hubiere.
do a 6 MPa y el otro está vacío. Se rompe el tabique de separación y el (b) Dibújese un esquema del proceso en relación con la línea de satura-
agua se expande por todo el depósito. El volumen total es tal qué la ción en un diagrama Pu.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 133
132 TERMODINÁMICA
3.831. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene en su interior 4 lb., de agua a sube a 3,2 bar. Después tiene lugar una cesión de calor desde el gas en un
500 °E La sustancia realiza un proceso a temperatura constante durante proceso en el que el volumen varía, pero en el que la presión permanece
el que el volumen cambia de 1,40 a 8,60 fe. El trabajo de salida medido constante. Este último proceso termina cuando la temperatura alcanza
es de 675 Btu. Determínese (a) la presión final en psia, y (h) el calor los 50 oc. Supónganse los procesos cuasietáticos y calcúlese (a) la masa
transferido en Btu. (e) Hágase un esquema del proceso en relación con la de refrizerante en kg. (h) el calor transferido, en kJ, durante el proceso a
línea de saturación en un diagrama Po. volumen constante, y (e) el calor transferido durante el proceso a presión
constante en kJ.
3.84. Un dispositivo cilindro-émbolo aislado térmicamente contiene 0,010 kg
3.9 L Un sistema que inicialmente tiene un volumen de 2 rrr' está lleno con
de agua líquida saturada a 3 bar y m kg de vapor de agua a 3 bar y 200 oc. vapor de agua a 30 bar y 400 -c (estado 1). El sistema se enf~a a vo.lu-
Inicialmente las dos masas se encuentran separadas una de otra por me-
men constante hasta 200 "C (estado 2). El primer proceso esta seguido
dio de una membrana adiabática. La membrana se rompe mientras la
por otro a temperatura constante que finaliza con. el agua como líq~ido
presión se mantiene constante a 3 bar, y se deja que el sistema alcance el
saturado (estado 3). Hállese el calor total transfendo en kJ y su sentido.
equilibrio. Determínese (a) la masa m de vapor de agua, en kg, necesaria
Hágase el esquema dejos dos procesos con relación a la línea de satura-
para que el estado final sea vapor de agua saturado, y (h) el trabajo en
ción en un diagrama P».
julios.
3.92. Se tiene agua inicialmente como vapor saturado a bar (estado 1). Se le
3.85. Un cilindro-émbolo que se mantiene a 3 MPa contiene 0,025 extrae calor a presión constante hasta que su volumen alcanza el valor
kg de agua inicialmente a 280 oc. Una rueda de paletas comunica un l.000 crnvg (estado 2). Después se le suministra calor a volumen cons-
trabajo de 1.800 N . m, mientras tiene lugar una pérdida de calor. El tante hasta que la presión alcanza los 3 bar (estado 3). (a) Para el proce-
volumen final ocupado por el fluido es el 60 por 100 de su valor inicial. so 1-2 determínense el trabajo, la variación de energía interna y el calor
Determínese (a) la temperatura final en grados Celsius, (h) la entalpía transferido en kJlkg. (h) Determínense las mismas magnitudes para el
final en kJ/kg, (e) el calor extraído en kl, (d) Hágase un esquema del proceso 2-3 también en kJlkg. (e) Dibújese, con re~ación a la línea de
proceso en un diagrama Po. saturación, un esquema de los dos procesos en un diagrama Pu.
3.86. El agua contenida en un dispositivo cilindro-émbolo realiza dos procesos 3.93I. Un sistema cerrado que inicialmente tiene un volumen de 5,0 fe está
consecutivos desde un estado inicial de 10 bar y 400 oc. En el proceso lleno con vapor de agua a 450 psia y 700°F (estado 1). El sistema se
1-2 el agua se enfría a presión constante hasta un estado de vapor satura- enfría a volumen constante hasta 400°F (estado 2). Este proceso va se-
do. En el proceso 2-3 el agua se enfría a volumen constante hasta ISO oc. guido por otro a temperatura constante que finaliza con .el. agua como
(a) Determínese el trabajo en el proceso 1-2 en kJlkg. líquido saturado (estado 3). (a) Hállese el calor total transfendo e.~Btu y
(h) Determínese el calor transferido en el proceso global en kl/kg. su sentido. (h) Hágase el esquema de los dos procesos con relación a la
(e) Hágase un esquema de ambos procesos en un diagrama Po. línea de saturación en un diagrama Pv.
3.87. Un dispositivo cilindro émbolo contiene inicialmente vapor de agua sa- 3.941. Se tiene agua inicialmente como vapor saturado a 60 psia (estado 1). En
turado a 5 bar. El fluido, en primer lugar, se calienta a presión constante primer lugar se calienta a presión constante hasta 600 °F (estado 2). Des-
hasta 280 "C (estado 2). Después se enfría a volumen constante hasta pués se enfría a volumen constante hasta un(.~presión .de. ~Opsia (est~-
2 bar (estado 3). do 3). (a) Determínense, en Btu/lbm• el trabajo, la vanacion de energía
(a) Determínese el trabajo, la variación de energía interna y el calor interna y el calor transferido para el proceso 1-2. (b) Determínen~e ,~as
transferido en el proceso 1-2 en kJlkg. mismas magnitudes para el proceso 2-3, también en Btu/lbm• (e) Dibúje-
(h) Determínese el calor transferido en el proceso 2-3 en kJlkg. se, con relación a la línea de saturación, un esquema de los dos procesos
(e) Hágase un esquema de los dos procesos en un diagrama Po. en un diagrama Pv.
3.881. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene en su interior vapor de agua 3.95. Un recipiente aislado térmicamente que se mantiene a 25 bar se encuen-
saturado a 60 psia, El fluido, en primer lugar, se calienta a presión cons- tra dividido en dos partes mediante un tabique adiabático. Una de las
tante hasta 600°F (estado 2). Después se enfría a volumen constante partes contiene 0,50 kg de agua a 20 "C mientras que la otra contiene
hasta 10 psi a (estado 3). Determínese (a) el trabajo, la variación de ener- vapor de agua saturado. Determínese la cantidad de vapor de agua satu-
gía interna y el calor transferido en el proceso 1-2 en Btu/lbm, y (h) el rado presente si, al romper el tabique, el estado final del agua es una
calor transferido en el proceso 2-3. Finalmente, (e) hágase un esquema mezcla húmeda con una calidad del 30 por 100.
de los dos procesos en un diagrama Pu.
3.891. Un recipiente rígido y perfectamente aislado se halla dividido en dos
partes. En una de ellas se encuentra confinada una mezcla de agua líqui-
do-vapor inicialmente a 100 psia y una calidad del 50 por 100. La otra
parte del recipiente se halla inicialmente vacía. Se quita la separación y
el agua se expande hasta llenar todo el recipiente a 40 psia. Determínese
la variación del volumen ocupado por el agua en fe/lbm•
3.90. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene refrigerante 134a inicialmente a
2,8 bar y 40 "C ocupando un volumen de 0,1 rrr'. Se supone que el émbo-
lo permanece fijo y que existe un suministro de calor hasta que la presión
CAPíTU LO
4
Los
MODELOS DE GAS IDEAL,
DE ESTADOS CORRESPONDIENTES
y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE
135
136 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL. DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 137
26
4.1. ECUACIÓN DE ESTADO DE GAS IDEAL
.;,¿
temperaturas moderadas se puede modelar bastante bien por medio de la ecua-
ción de estado de gas ideal, esto es, ~
22
Q
.D
[4.1] o:
o bien
[4.2]
20 40 60 80 100
donde N representa el número de moles de un gas y u es el volumen específico en Presión, atm
base molar. Para designar las propiedades en base molar se emplea, desde el
Figura 4.2. Datos experimentales que muestran la variación de Pv con la presión a
Capítulo 4 hasta ellO, una barra sobre el símbolo de las propiedades específicas una temperatura dada, para varios gases.
correspondientes. La magnitud Ru es la constante universal de los gases. Los
valores de R" en varios conjuntos de unidades son
Según la Ecuación [4.2], si un gas fuese ideal a cualquier presión, para una
0,08314 bar· m3/kmol . K temperatura dada la cantidad P debería ser constante, independientemente de la
8,314 kJ/kmol . K presión. La representación gráfica de Pü frente a P a una temperatura dada debe-
Adviértase la diferencia entre Ru V R, V la
ría ser una línea horizontal. En la Figura 4.2 se muestran datos experimentales manera en que están relacionadas.
8,314 kPa· m3/kmol· K
típicos de este tipo de diagramas. Adviértase que el nitrógeno se aproxima al
1.545 ft . lb.Zlbmol . °R comportamiento ideal en un intervalo amplio de presiones, pues la línea dibujada
0,730 atm . ft3/lbmol . °R sobre los datos experimentales es prácticamente horizontal hasta la presión de
1,986 Btu/lbmol . °R 30 atm al menos. El argón comienza a desviarse a una presión superior a 10 atm
aproximadamente. El dióxido de carbono, sin embargo, puede considerarse inde-
Adviértase que R" se ha expresado tanto en unidades del SI como del USCS. pendiente de la presión únicamente a presiones extremadamente bajas, para una
También se encuentran tabulados los valores en las Tablas A-l y A-I I. temperatura dada. Esta diferencia de comportamiento puede explicarse, desde el
La ecuación del gas ideal se utiliza con frecuencia con unidades de masa punto de vista molecular, en función de las fuerzas que actúan entre las partículas
como el kilogramo o la libra, en lugar del kmol o la libra-mol. En estos casos, en del gas. A medida que disminuye la presión a temperatura constante, la densidad
la ecuación del gas ideal se emplea una constante específica del gas R en lugar de las partículas disminuye. A presiones suficientemente bajas, las fuerzas entre
del valor universal Ru' Recuérdese que la masa de un mol de una sustancia recibe partículas se hacen despreciables, debido a que las partículas se encuentran relati-
el nombre de masa molar M. De esto se obtiene que las constantes universal y vamente distantes. Cuando estas fuerzas son despreciables, los gases se compor-
específica del gas están relacionadas por tan como gases ideales. Por esta razón, todos los gases se comportan como gases
ideales al ir tendiendo a Cero la presión. Como modelo, la ecuación de estado del
gas ideal es, en el mejor de los casos, únicamente una aproximación estrictamente
[4.3]
válida sólo a presión cero. Sin embargo, para gases mono y di atómicos, la ecua-
ción del gas ideal es generalmente una buena aproximación hasta presiones de 10
En las Tablas A.3 y A.3I se recogen los valores de M para algunos elementos y a 20 atm a temperatura ambiente y superior, con errores de precisión que no
compuestos comunes. Como R depende de la masa molar de la sustancia, su valor superan un porcentaje muy pequeño. La temperatura máxima para la que se pue-
es diferente para cada una, incluso si se expresa en las mismas unidades. La de modelar un gas mediante la ecuación del gas ideal depende del grado de preci-
Figura 4.1 muestra el valor de R en kPa . rrr'zkg . K para seis gases comunes. Las sión que se desee.
expresiones equivalentes de la ecuación del gas ideal en base masa son Los datos de la Figura 4.2 indican que la magnitud Pñ en gases es función
tanto de P como de T. Sin embargo, al ir disminuyendo la presión, el producto Pb
tiende al mismo valor, independientemente de la naturaleza del gas. Esto es, el
N límite de Pñ a presión cero es el mismo para todos los gases a la misma tempera-
Nz tura. Como el valor de Pii es una constante, y Pu = RJ, en el límite cuando P
He tiende a cero, entonces
COz
donde v es el volumen específico en base masa, p la densidad (masa por unidad Pü
ffi de volumen), y m es la masa del sistema. Recuérdese que los moles N y la masa m lím - == R"
r-s» T
Figura 4.1. Las constantes están relacionados con la masa molar M mediante la relación N = mlM. Póngase
específicas del gas en kPa . m3/kg . K mucho cuidado para no olvidar que en la ecuación de estado del gas ideal la De este modo, esta extrapolación de los datos de Pu/T a presión cero proporciona
para seis sustancias comunes. temperatura se pone siempre en kelvin o en grados Rankine. el procedimiento experimental para evaluar la constante universal de los gases.
138 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 139
EJEMPLO 4.1 Determínese (a) el volumen específico del nitrógeno gaseoso, en rrr'zkg, a 27 "C y presio-
nes de 1, 10, 50 Y 100 bar. y (h) el volumen específico del vapor de agua, en ft}/lbm, a
400°F Y presiones de 14,7,40,100 Y 200 psia basándose en ambos casos en (1) el modelo
de gas ideal, y (2) las tablas de vapor sobrecalentado. Coméntense los resultados.
v = constante
Solución
T = constante __
"
Datos. (a) Nitrógeno gaseoso a 27 -c y 1, 10,50 Y 100 bar; eh) vapor de agua a 400°F Y
14,7,40, 100 Y 200 psia.
Incógnitas. v para (a) en m3/kg y para (h) en ft3/1bm a partir (1) del modelo de gas ideal
y (2) de las tablas de vapor sobrecalentado.
Análisis. El volumen específico de un gas en base masa, modelado como gas ideal, se
obtiene de la Ecuación [4.4]. v = RJIPM.
(a) La temperatura absoluta en unidades del SI es 273 + 27 = 300 K, la masa molar
nitrógeno, tomada de la Tabla A.2, es 28,01 kg/kmol, y un valor apropiado de Ru es
0,08314 bar· rrr'zkrnol . K. El empleo de estos valores y una presión de 1 bar en la Ecua- Figura 4.4. La superficie PvTy las proyecciones PTy Pv para el comportamiento
ción [4.4] da de gas ideal.
v = RJ = 0,08314 bar· m3 x 300 K x I kmol = 0,8905 m-1/kg Una de las consecuencias interesantes de la utilización del modelo de gas
PM kmol K 1,0 bar 28,01 kg
ideal es que así los estados de equilibrio de un gas pueden representarse mediante
En la Figura 4.3a se recogen los valores calculados con las otras tres presiones y los una superficie bastante sencilla en un sistema de coordenadas rectangular. Re-
valores tabulados para sobrecalentamiento, tomados de la Tabla A.20. Nótese que el mo- cuérdese del Apartado 3.1 que la relación funcional entre las propiedades de una Adviértase la posición de las líneas
isotermas en un diagrama Pv y la de las
delo de zas ideal concuerda bastante bien con los datos tabulados basados en medidas sustancia simple compresible viene dada por yo = ¡(YI, Y2). Esta relación se puede líneas de volumen constante en un
P, bar experimentales. Incluso a 100 bar el error es solamente del 0,5 por 100. Así que para el
Vide.al v'abl. representar gráficamente como una superficie mediante las coordenadas Yo, YI, Y2. diagrama PT, para un gas ideal.
nitrógeno a temperatura ambiente el modelo de gas ideal es bastante bueno, incluso a 50 o
Si se representa gráficamente la ecuación Pv = RT en un sistema de coordenadas
1 0,8905 0,8902 a 100 bar.
0,0889 (h) La temperatura absoluta del vapor de agua en unidades USCS es 400 + 460 =
PvT, se origina una superficie que tiene la forma genérica mostrada en el centro
10 0;0890
50 0;0178 0,0178 = 860 °R. Se toma R¿ igual 10,73 psia . ft3/lbrnol . °R, y M como 18,02 lbm/lbmol. de la Figura 4.4. Las líneas de temperatura constante (isotermas) aparecen como
100 0,0089 0,00895 Sustituyendo estos valores y la presión de 14,7 psia en la Ecuación [4.4) se tiene hipérbolas sobre la superficie, ya que en este caso Pv es constante. Las condicio-
nes de presión constante o de volumen constante se representan sobre esta super-
10,73 . ft3 ~400 + 460) °R Ilbmol = 3484 ft3/lb
ficie mediante líneas rectas. La superficie PuT de la Figura 4.4 representa una
v = Ibmol. °R 14,7 psia 18,02Ibm' 111
parte de la región de sobrecalentamiento de la Figura 3.1, en que la presión es
En la Figura 4.3h se recogen los valores calculados con las otras tres presiones, y los baja y la temperatura relativamente alta. La Figura 4.4 muestra también las pro-
valores tabulados para estados sobrecalentados tomados de la Tabla A.14L En este caso, a yecciones PT y Pv de la superficie PvT de un gas ideal. Se pone claramente de
14,7 34,84 tan sólo 200 psia (13,6 bar) se tiene un 8;6 por 100 de error. Para disminuir el error que se manifiesto la naturaleza hiperbólica de las líneas de temperatura constante sobre
40,0 12,80 comete utilizando el modelo-de gas ideal para el agua a 400°F se necesita que la presión el plano Po y el comportamiento lineal de las líneas de.volumen constante sobre
100,0 5,12 sea 14,7 psia (1 bar) o menor. el plano PT. Aunque no se muestra, también puede proyectarse esta superficie
200,0 2,56
sobre el plano Tu. En el Capítulo 2 se utilizó el plano Pu para mostrar y comparar
Comentario. La validez del modelo de gas ideal depende mucho tanto de la sustancia
como de los intervalos de presión y temperatura. En el Apartado 4.6 se explica un método
el trabajo asociado con varios procesos cuasiestáticos en los que interviene el
Figura 4.3. Resu'mende los datos del
Ejemplo 4.1. para estimar si es adecuado el modelo de gas ideal cuando no se dispone de datos tabulados. trabajo de compresión/expansión. En ese caso, la interacción trabajo estaba re-
presentada mediante un área en el plano Pv.
( au)
hacen los cálculos por separado existe la posibilidad de cometer errores de cálcu-
lo o de unidades. du =el' dT + av T dv [3.11]
140 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 141
El segundo coeficiente, (eufav)]' es una medida de la variación de la energía La integración de las Ecuaciones [4.5] y [4.7] para un proceso finito cualquiera
interna de una sustancia al variar su volumen a temperatura constante. A partir de conduce a
consideraciones microscópicas, la energía interna de un gas ideal no debería ser
función del volumen del sistema. Según se ha descrito en el apartado anterior, en
un gas ideal no existen fuerzas entre las partículas. Así, un cambio de distancia para gases ideales [4.8]
entre partículas debido a una modificación del volumen del sistema no debería
afectar a su energía. Este resultado fue confirmado por Joule en 1843. Sus experi-
y
mentos indicaron indirectamente que la energía interna de los gases a presiones
bajas era fundamentalmente una función de la temperatura únicamente. Es decir,
(aufOv)T es aproximadamente cero a presiones bajas. para gases ideales [4.9]
Por tanto, cuando se modela una sustancia como gas ideal, el coefi-
ciente (aufav)r de la Ecuación [3.11] puede tomarse como cero. Así, se puede
escribir El par de ecuaciones anterior es válido para todos los procesos de un gas ideal y
no está restringido a procesos a volumen constante o a presión constante. La
integración de las Ecuaciones [4~8] y [4.9] que permiten obtener Óu y óh para
du Ce dT para gases ideales [4.5]
una sustancia dada exige conocer la variación de la capacidad térmica específica Adviértase que para una sustancia
con la temperatura a presiones bajas. En el apartado siguiente se estudia el com- modelada como gas ideal, tanto u como h
son únicamente función de la temperatura.
Por tanto, la energía interna de un gas ideal, al contrario que la de los gases portamiento general de las capacidades térmicas específicas de los gases ideales,
reales, es función de una variable independiente únicamente, la temperatura. Esta tanto sus órdenes de magnitud como su dependencia funcional de la temperatura.
ecuación es, sin embargo, engañosa en un aspecto. La aparición' del término cL'en Sustituyendo las Ecuaciones [4.5] y [4.7] en la Ecuación [4.6), se obtiene una
la ecuación conduce a menudo a una mala interpretación del uso apropiado de la relación especial entre cp y C,. para gases ideales. Esto conduce a
ecuación. Si un gas se comporta fundamentalmente como gas ideal, esta expre-
sión de du es válida para todos los procesos, independientemente del camino. El cl' dT = c dT + RdT
L
dh = du + R dT [4.6]
4.3. CAPACIDADES TÉRMICAS ESPECÍFICAS
DE LOS GASES IDEALES
Los términos del segundo miembro de la Ecuación [4.6] son función únicamente
de la temperatura en el caso de un gas ideal. Por tanto, la entalpía de un gas Según el postulado de estado, las capacidades térmicas específicas e; y e; de los
hipotéticamente ideal es también función de la temperatura únicamente. Asimis- gases en general son función de la presión y la temperatura. Sin embargo, según
mo, como cl' ,=. (ahfoT)p' los valores de cp de los gases ideales son función de la se va disminuyendo la presión y el comportamiento de un gas real se va aproxi-
temperatura umcamente. mando al de un gas ideal, la influencia de la presión en las capacidades térmicas
Para evaluar la variación de entalpía de un gas ideal, se arranca de la Ecua- específicas se va haciendo despreciable. Como consecuencia, las capacidades
ción [3.14], que es una expresión general de dh para una sustancia simple com- térmicas específicas de los gases a presiones muy bajas frecuentemente reciben el
presible cualquiera: nombre de capacidades térmicas específicas de gas ideal o a presión cero. Los
símbolos C ,.0 y cr.O representan valores en ese estado de presiones muy bajas. En
la Figura 4~5 se representan los valores de capacidades térmicas molares a presión
ah) constante cp de algunos gases comunes. En esta figura se observa que un gas
dh = Cp dT + ( 8P T dP [3.14]
rnonoatómico como el argón tiene un valor de cp,o que se mantiene prácticamente
constante en todo el intervalo de temperatura. La Figura 4.5 muestra también que
Como la entalpía de un gas ideal es únicamente función de la temperatura, la las moléculas de dos átomos o más no tienen un valor constante de cp' Estas
ecuación anterior se reduce a moléculas más complejas muestran un aumento de cp al aumentar la temperatura
a presiones bajas. Los valores de ep.o de los gases di atómicos que se muestran en
la Figura 4.5 aumentan su valor hasta en un 25 por 100 en el intervalo de O a
dh = el} dT para gases ideales [4.7] 1.100 -c (O a 2.000 0F).
142 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 143
Temperatura, K las ecuaciones de cp,o para unos cuantos gases comunes. El autor de las mismas
500 700 900 1.100 1.300 especifica la unidad de temperatura. Las unidades de cp dependen de la elección
60 de R puesto que la ecuación global está escrita en forma adimensional.
II,
Argón blas A.3 y A.31 para un gran número de sustancias. La utilización de estas expre-
20 siones en las relaciones dadas por las Ecuaciones [4.8] y [4.9] parael gas ideal, es
4
O 400 800 1.200 1.600 2.000 decir,
Temperatura, °F T,
Figura 4.5. Valores de cp,o de siete gases comunes. (Basados en datos tomados de
NBS Circular 564, 1955.)
t111=
f TI
. e" dT y
Tanto la teoría cinética de gases como la mecánica cuántica estadística predicen 4.3.3. TABLAS DE GAS IDEAL
que el valor de cp,o de un gas ideal monoatómico es (5/2)Ru' Este valor de
20,8 kJlkmol . "C o de 4,97 Btu/lbmol . °F es característico de todos los gases
En algunos casos se desea una precisión razonable, pero la integración repetitiva
monoatomicos. Basándose en la Ecuación [4.10], se encuentra que e,..0 es igual a
de las ecuaciones de t1u y t1h anteriores no resulta oportuna. Para cubrir estas
(3/2)R". Por tanto, el valor de e; de los gases monoatómicos será aproximadamen-
necesidades se han tabalada exhaustivamente los datos de energía interna y ental-
te igual a 12,5 kJlkmol . "C, o 2,98 Btu/lbmol .oF, en un intervalo amplio de
pía de muchos gases, con incrementos de temperatura relativamente pequeños.
temperatura. Estos valores de capacidades térmicas específicas también se dan en
el Apartado 2 de las Tablas A.3 y A.31 del Apéndice. Estas tablas son el resultado de la integración de datos precisos de capacidades
térmicas específicas, y simplifican en gran medida la evaluación de t1u y t1h
La integración de las Ecuaciones [4.8] y [4.9] para Su y t1h es inmediata para
cuando los cálculos repetitivos no son esenciales. Para obtener los valores de u
gases monoatómicos, porque Cv y el' son constantes y pueden sacarse fuera de la
integral. Por tanto y h: de estas tablas, el proceso de integración se ha basado en la modificación
siguiente de la Ecuación [4.9]
= J2
11
t1u CV dT = e; t1T (gas monoatómico) [4.11]
h = hrcf + f T
r.:
el' dT [4.13]
y
Adviértaseque tanto c. como c" de
cualquiergas ideal monoatómico son
independientes de la temperatura.
t1h = J2 el' dT = < t1T (gas monoatómico) [4.12]
Esto es, para obtener cualquier valor de h a una temperatura dada T, se fija un
valor de referencia arbitrario hrer a una temperatura de referencia Tref" En las ta-
4.3.4. APROXIMACIÓN CON CAPACIDADES TÉRlVlICAS 2. Utilización de datos tabulados de u y h, basados en ecuaciones de capaci-
ESPECÍFICAS MEDIAS dad térmica específica precisas. Esto puede llevar a interpolar datos.
3. Utilización de una capacidad térmica específica media aritmética en el
Además de las expresiones de cp en función de la temperatura, el Apartado 1 de intervalo de temperatura deseado.
las Tablas A.3 y A.3I tiene también los valores de cp.o y cv.o en función de la 4. Utilización de la capacidad térmica específica del estado inicial, supo-
temperatura de unos cuantos gases comunes. En la Figura 4.6 se muestra una lista niéndola constante.
resumida de datos de dos de estos gases, tomados de la Tabla A.3. Observando
El Ejemplo 4.2 que sigue ilustra y compara varios métodos de evaluación
estos datos, se aprecia que las capacidades térmicas específicas se mantienen casi
del cambio de entalpía de un gas ideal.
constantes dentro de intervalos de temperatura pequeños (hasta varios cientos de
grados). Con esta situación, se introduce poco error si se suponen constantes las
Figura 4.6. Los valores de cp,o de dos
capacidades térmicas específicas. Además, en el intervalo de temperatura dado,
gases comunes frente a la
temperatura. se utiliza tanto la media aritmética de e como la de C . Cuando se emplea la Calcúlese la variación de entalpía del aire que se calienta, a presión baja, desde 300 K EJEMPLO 4.2
media aritmética para calcular ó'u o Ilh, l~s Ecuaciones [4.8] y [4.9] se reducen a hasta 500 K, utilizando (a) .una'ecuación empírica para la capacidad térmica específica,
(h) datos de h de las tablas del aire, y (e) datos tabulados de capacidad térmica específica
Ilu = u(T¡) - u(~) = c",m IlT [4.15] media, en kJ/kg.
y
Solución
t1h = h(7;) - h(T,) = cp•m IlT [4.16]
siendo cv,m = (C", , + ct'.2)/2 entre los estados 1 y 2. Para cp,m se emplea una ecuación Datos. Se calienta aire desde 300 K hasta 500 K a presión baja.
análoga. Obsérvese que los valores de Cv y e; de gases monoatámicos, estudiados
anteriormente, se muestran también en el Apartado 2 de las Tablas A.3 y A.3I. Incógnitas. t1h con Ca) una ecuación empírica para cp.o' (h) datos de h de las tablas,
Las Ecuaciones [4.15] y [4.16] sirven también para gases monoatómicos. y (e) datos de cp.m' en kJ/kg.
La FiguraA.7 muestra una gráfica típica de cp frente a la temperatura. La
Modelo. Gas ideal.
capacidad térmica específica media verdadera entre los estados 1 y 2 se designa
por c:
en la figura. Este valor se encuentra trazando una línea horizontal de
Análisis. La variación de entalpía de un gas ideal viene dada de forma general por
manera que las áreas coloreadas sean iguales. En este caso particular. el valor
c
de p•m queda por debajo de c;;. Sin embargo, para intervalos pequeños de tempe-
t1h = S epo, dT.
(a) La expresión de cJRu para el aire como gas ideal se encuentra en el Apartado 3 de
ratura, el empleo de c¡1m en lugar de c; supone un error muy pequeño en el valor la Tabla A.3 del Apéndice. Tomando para R¿ el valor de 8,314 kJ/kmol . K, la ecuación
de t1h. De manera alternativa, se puede emplear la capacidad térmica específica a para cl'.o queda
la temperatura media (Tr + 7;)/2 para la determinación de c".m y cp.rn' No existe
ninguna razón para preferir un método frente al otro. Como método último de cl'.o:::: 30,37 - 11,09 x 1O~3 T + 27,36 X 10-6 T2 - 15,88 X 10-9 T3 + 2,29 X 10-12 T4
aproximación poco precisa, se podría emplear el valor de la capacidad térmica donde ep.o se mide en kJ/(kmol . K} y T va en kelvin. Si se supone que el aire presenta
específica del estado inicial en lugar del valor medio. Esta técnica resulta útil comportamiento de gas ideal, la sustitución de la ecuación de cp.o anterior en la Ecua-
cuando todavía se desconoce el valor de la temperatura final. ción (4.9] y posterior integración conduce a
Resumiendo, la evaluación de las integrales de e, dT y de c/)dT se puede
= f500
llevar a cabo por uno de los cuatro métodos siguientes. Están escritos en orden
decreciente de precisión:
I'!.h::::
f 2
+ 2,29
c/).o dT
X
300
10-12 T4) dT
(30,37 - 11,09 x 10-3 T + 27,36
=
X 10-6 T2 -
Comentario. Este problema pone de manifiesto el hecho de que el uso de datos de Además, el Y e son función de la temperatura únicamente. Para gases mono ató-
capacidades térmicas medias conduce a resultados razonablemente precisos si el intervalo micos y diatón~icos, se pueden emplear estas ecuaciones con una precisión razo-
de temperatura es pequeño. De hecho, en este problema en particular, el empleo de e, a nable hasta presiones de lOa 20 bares, o hasta presiones de vanos cientos de psia
300 K (la temperatura inicial) 1,005 kJlkg . "C, arroja un valor de tlh igual a 201.0 kJlkg,
y superiores, si la temperatura es igualo mayor que la temperatura ambiente. Si el
que resulta únicamente un 1 por 100 menor que el resultado del Apartado a. Para valores
de tlT apreciablemente mayores, la discrepancia de resultados será mayor. intervalo de temperatura es pequeño (de algunos cientos de grados o menos), las
variaciones de energía interna y de entalpía se pueden estimar con precisión utili-
zando capacidades térmicas específicas medias. En este caso /lu = cu.m /lT
y /lh = ep•m /lT. Para muchos gases se han integrado las ecuaciones de du y dh
EJEMPLO 4.3 Se calienta vapor de agua de 600 a 700 °F a presiones de 14,7, 100, 250 Y 500 psia. empleando datos precisos de capacidades térmicas específicas, y los resultados se
Determínese la variación de energía interna, en Btul1bffi,(a) si se emplea el modelo de gas han presentado en forma de tabla para incrementos de temperatura regulares.
ideal, y (b) si se usan datos de gas real tabulados. Para efectuar cálculos repetitivos, se pueden programar en un ordenador las ecua-
ciones de las capacidades térmicas específicas; como las de las Tablas A.3 y A.3I,
Solución Y obtener así evaluaciones precisas de /lll y /lh en el intervalo de temperatura
deseado.
Datos, Vapor de agua que calienta de 600 a 700 °F a presiones de 14,7, lOO,250 Disponiendo de datos de u, h, cp y. e" se está en de aplicar el
Y500 psia. principio de conservación de la energía a sistemas cerrados con gases a presiones
relativamente bajas. Para sustancias simples compresibles, en un sistema cerrado,
Incógnitas. tlu empleando (a) datos de gas ideal. y (b) datos de tablas de vapor sobre- en reposo
calentado.
Q + W =!1U [2.36]
Modelo. Datos de gas ideal comparados con los de gas real.
o por unidad de masa
Análisis. (a) La variación de energía interna de un gas ideal no depende de la presión. [2.37]
q + w = /lu p
Si se emplea la Tabla A.l OI de gas ideal
(7.163,5 - 6.490,0) Btul1bmol Antes de continuar, sin embargo, es importante recordar las características de un
M = 18,02 Ib/lbmol = 37,4 Btu/lb., diagrama Pu de un gas ideal. Este diagrama será un instrumento útil en la resolu-
ción de problemas. La Figura 4.8 muestra un diagrama Pu genérico de un gas
(h) Los datos basados en medidas experimentales se encuentran en la Tabla A.14L ideal. Aparecen dos isotermas (líneas de temperatura constante) como hipérbolas,
Para 14,7 psia siendo T]. > TI' La variación de temperatura a lo largo del camino ab a presión
constante es la misma que a lo largo del camino cb a volumen constante. Recuér-
tlu = u2 - ti, = (1.252,8 - 1.218,6) Btu/lb = 37,5 Btu/lb., dese que u y h son sólo función de la temperatura. Por tanto, la curva sobre la que
La solución como gas idea! es tan sólo un O,Jpor 100 inferior al valor medido. Sin embar- están a y e es también una línea de energía interna y de entalpía constante, tI¡ y h,
go, a 100,200 Y 500 psia, los valores de Su tomados de laTabla A.141son 38,6, 40,6 La curva sobre la que está' b ha de representar u2 Yh2 también. al igual que T2• De
Y44,9 Btu/lb. En estos casos, el modelo de gas ideal da unos resultados que son un 3, 1, esto se deduce que en el diagrama Po de un gas ideal representan fácilmente
un 7,9 y un 16,7 por 100 inferiores a los valores medidos. cinco de sus propiedades importantes: P, r. T, u y h.
Los dos ejemplos siguientes ilustran la aplicación del procedimiento de reso- Figura 4.8. Gráfica Pvde un gas ideal
Comentario. Cuanto mayor es la presión. peores resultados se obtienen con el modelo lución de problemas de sistemas con gases ideales. Se muestra también el empleo cualquiera. donde se señalan las
de gas ideal, como era de esperar. Este ejemplo enseña que se debe ser cuidadoso al isotermas.
del diagrama Pu.
utilizar el modelo de gas ideal para evaluar u y h, así como el comportamiento Pol . Los
datos basados en medidas experimentales deberán utilizarse siempre con preferencia fren-
te a los datos basados en otros modelos.
Un dispositivo cilindro-émbolo en posición vertical, con un volumen inicial de O,1m3, EJEMPLO 4.4
contiene 0, I kg de nitrógeno gaseoso. El émbolo tiene un peso tal que el nitrógeno diató-
mico se mantiene siempre a una presión de 1,15 bar. Se permite que haya transferencia de
calor hasta que el volumen sea el 75 por 100 de su valor inicial. Determínense (a) las
4.4. ANÁLISIS ENERGÉTICO DE SISTEMAS CERRADOS temperaturas inicia! y final de! nitrógeno, en kelvin, y (h) la magnitud y sentido del calor
QUE OBEDECEN AL MODELO DE GAS IDEAL transferido, en kilojulios, si el proceso se considera cuasiestático.
En los apartados anteriores se han desarrollado algunas relaciones básicas entre Solución
las propiedades de un gas ideal. Las más útiles son
Datos. Se mantiene N2 gaseoso a presión constante en un dispositivo cilindro-émbolo.
Pu = RT [4.4] Los datos de los procesos se muestran en el esquema de la Figura 4.9.
du = cvdT [4.5)
Incógnitas. (a) Ti y T¡ en kelvin, (b) Q en kJ.
dh = cp dT [4.7]
Modelo. Gas ideal en un sistema en reposo; proceso a presión constante, en cuasi-equi-
[4.10] librio.
148 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL. DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 149
P = 1,15bar Metodología. Las temperaturas se obtienen directamente de la ecuación del gas ideal, Incógnitas. (a) T2• en K; (h) P2, en lePa. Aislante
ya que se conocen la masa, las presiones inicial y final y los volúmenes. Entonces, la
evaluación del trabajo en la frontera y de la variación de energía interna de manera inde- Modelo. Depósito aislado, en reposo y rígido; gas ideal monoatómico; Q 0, -------------- I
I
pendiente permiten calcular e[ calor transferido aplicando el balance de energía a un siste- W = constante. Gas argón I .
ma cerrado.
I TI = 300 K
I Metodología. Como se conocen los valores del trabajo, del calor transferido y de la
I 0,1 kg N, PI = 105 kPa
I Análisis. El sistema es la región limitada por la línea discontinua de la Figura 4.9. En la temperatura inicial, el balance de energía de un sistema cerrado contiene como única
I
: VI =0,1 rrr' ¡
Figura 4.10 se muestra el proceso a presión constante en un diagrama Po. incógnita la temperatura final. Después se puede utilizar la ecuación de estado del gas V=0,80m3
:,
I V2 ,:, 0,75 VI
:...º
..-;
Ca) Para obtener la temperatura inicial del gas Ti' se utiliza la ecuación de estado del
gas ideal.
ideal para obtener la presión final.
I I P, V, 28 kg/krnol kmol . K Análisis. Puesto que el depósito es rígido, el sistema cerrado limitado por la línea dis-
I
~-T---------j
I
T, = NR = 1 15 bar x 0,1 m] x x' . = 387 K continua de la Figura 4.1 [ tiene volumen constante. En la Figura 4.12 se tiene el dia-
u 0,1 kg 0,08314 bar rrr' grama Po de un proceso como' el descrito. La 'ecuación del gas ideal para, el estado final
/
Frontera del sistema
Para un proceso a presión constante, la ecuación del gas ideal muestra también 'que (P2V2 = NRuT2) contiene dos incógnitas, que son T2 y PI' Por tanto, debe emplearse otro Frontera
T¡ = T¡(V¡lV).Así, la temperatura final T¡ es método para obtener T2• Otra ecuación que contiene T2 (a través de u2) es el balance de
energía aplicado al proceso. Para el sistema cerrado en reposo elegido, Q + W = t'1U. El Figura 4.11. Esquema.y datos del
Figura 4.9. Esquema y datos del Ejemplo 4.5.
Ejemplo 4.4. T¡ Ti ~ = 387 K (0,75) = 290 K depósito está aislado; por tanto, Q= O. Además, no hay trabajo de expansión ni de compre-
Vi 1,0 sión, porque el volumen es constante. Sin embargo, está el trabajo de la rueda de paletas.
Para una potencia de entrada constante, W = W t'1t. Por tanto, la ecuación general de la
Por tanto, el intervalo de temperatura entre Ti y T¡ es de 97 "C solamente. energía se reduce a
(h) El principio de conservación de la energía para un sistema cerrado en reposo es
P W = Wrp M = t'1U = m t'1u = mevCT2 - TI) = NcuCTz TI)
Q + W= t'1U
En esta ecuación, Wrp' t'1t y T, son conocidos; la incógnita es T2•
Como el volumen de la masa control varía, se asocia con el proceso e[ trabajo P dV. Para (a) Como el argón es un gas monoatómico, el' es constante. Esta constante, tomada del
evaluar esta forma de trabajo es necesario suponer que el proceso transcurre en cuasi- Apartado 2 de la Tabla A.3 del Apéndice, es igual a 12,8 kl/kmol . oc. Puesto que e, viene
equilibrio. A.~resión ~onstante, I~ integración de -P dV conduce a Wcomptexp = P t'1V. De ahí dado en base molar, es conveniente utilizar N, el número de moles, en lugar de m al
que la ecuacion antenor se convierta, tras una reordenación efectuar el análisis energético. Tomando la ecuación del gas ideal
de la Tabla A.6
última relación
AV t'1ü -O ,1 kg (6.021-8.041)
Ll m - -
M \ 28,01
kJ
-
kg
= -7
,
21 kJ
P,
-
= PI ( -T¡)
T¡
= 105 kPa (404) =
-
300
141 kPa
Por tanto, los dos métodos de evaluación de t'1V presentan una gran concordancia. En el
último cálculo se necesita la masa molar del nitrógeno, igual 28,01, ya que los datos de u Comentario. En el Apéndice no hay tablas ni de u ni de h para los gases ideales mo-
vienen dados en base molar. El trabajo necesario, de 2,88 kJ, se representa por medio del noatómicos. No es necesario porque tanto ev como ep son independientes de la temperatura.
área sombreada de la Figura 4.10, y es comunicado al sistema.
EJEMPLO 4.5 Un depósito de 0,80 nr' rígido y aislado contiene argón gaseoso a 300 K Y 105 kPa.
La Figura 4.13 muestra una situación física bastante diferente de las de los
dos ejemplos anteriores. Un gas contenido en uno de las dos compartimentos en
.-
7
División 7
-,
I
I
l kg gas ¡
Durante 25 minutos está girando en su interior una rueda de paletas, comunicándose una que se ha dividido un depósito se expande hasta el otro compartimento de igual Vacío I
2 bar I
potencia en eje constante de 0,030 kW. Determínese (a) la temperatura final en kelvin, y volumen, en el que se ha hecho el vacío. La frontera del sistema cerrado, señalada I
lOO -c I
(b) la presión final en kPa. mediante la línea de trazos de la Figura 4.13, se elige de modo que quede justo en I
I _______ _J
I
el interior de las paredes del depósito completo, rígido y aislado, e incluye la ~--------
Solución región que está inicialmente vacía, La ecuación de la energía para un sistema f Frontera del sistema
como éste es
Datos. Trabajo de una rueda de paletas comunicado al argón gaseoso contenido en un Figura 4.13. Esquema de una
depósito. En la Figura 4.11 se muestra un esquema del sistema con los datos conocidos. «expansión libre» contra el vacío.
150 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 151
p El trabajo P dV asociado con un depósito rígido es cero y no hay ninguna otra específico real y el volumen específico ideal. Es decir, Z = vrea/videul' Para un gas
interacción trabajo. Además, Q es cero debido a que la frontera está aislada y ideal. el factor de compresibilidad es la unidad, pero para [os gases reales puede
el sistema está en reposo. Como para este proceso Q y W son cero, para un ser tanto menor como mayor que la unidad. De ahí que el factor de compresibili-
cambio de estado finito se puede escribir que dad mida la desviación de un gas real con respecto al comportamiento de gas
ideal.
El volumen específico de un gas cualquiera podría estimarse, a cualquier
Por consiguiente, en este caso la expansión del gas tiene lugar a energía interna presión y temperatura, si se conociera el factor de compresibilidad del gas en
constante; esto es, V2 es igual a VI. Este tipo de expansión recibe el nombre de función de P y T, ya que u = ZRTIP. En la Figura 4. J 7 se muestra una representa-
ción gráfica de Z frente a la presión del nitrógeno para unos valores dados de
«expansión libre» del sistema cerrado, porque no hay ninguna fuerza que impida
el flujo, temperatura. Las representaciones gráficas para otros gases puros serían similares
v desde el punto de vista cualitativo. Debido a esta' similitud, se encuentra que
En la Figura 4.14 se muestra el proceso sobre un diagrama Po, El camino
Figura 4.14. Representación en un todas estas gráficas se podrían reducir a un único diagrama si se modificaran las
diagrama Pv de una «expansión entre los estados 1 y 2 de la Figura 4.14 se dibuja con línea de trazos, puesto que
coordenadas. Esta modificación es una aplicación de lo que se conoce como el
libre» de un sistema cerrado. el proceso no es de cuasi-equilibrio, y la forma con que se ha dibujado la línea de
principio de los estados correspondientes. El principio postula que el factor Z es
trazos no implica que la temperatura sea constante. Para un estado de equilibrio
aproximadamente el mismo para todos los gases cuando éstos tienen la misma
División dado, la energía interna de un gas ideal es únicamente función de la temperatura.
presión y temperatura reducidas. Se definen la presión reducida P, y la tempera-
Como la energía interna es constante, las temperaturas inicial y final del gas ideal
--------r ------1 que experimenta esta «expansión libre» deben ser la misma. Por tanto, T2 es tura reducida T, como
Parte A . Parte B
oc.
!
100 Para un ideal a temperatura constante, la ecuación del gas ideal lleva T
T! T!
r, P2 a la relación P2 = PI(V/V2) = 2 bar( 1/2) = 1 bar. t, [4.18]
: VI V1
Considérese ahora una situación análoga a la de la expansión libre, excepto
~ ~s Ji
que el gas está en ambas partes de la división. Según se muestra en la Figura 4. 15, En estas ecuaciones deben emplearse presiones absolutas y temperaturas en kel-
Fronteradelsistema el estado inicial en la parte A es (TI' Pi' VI)' mientras que en la parte B el estado es vio o en grados Rankine. De este modo, para definir un estado reducido de una
(T2, P2, V2)· Se rompe la división y los gases se mezclan, hasta que se alcanza una sustancia se emplean la presión y la temperatura críticas.
Figura 4.15. Mezcla de un gas que se
encuentra inicialmente en dos estados
temperatura y una presión de equilibrio para el sistema global en el estado final F. La validez de un principio corno éste debe basarse en la evidencia experimen-
diferentes, en un sistema cerrado. De nuevo, el balance de energía Q + W = tJ.V aplicado a este proceso se reduce tal. Cuando se representan las isotermas reducidas T,. en un diagrama Z-Pr, la
a tJ.V = O si el depósito es rígido y está aislado. Sin embargo, la interpretación desviación media de los datos experimentales de una gran cantidad de gases re-
de MJ = () es diferente de la de la expansión libre estudiada anteriormente. En
:D~pÓsiÜJ
I T,
-s: I
este caso tJ.U~ + tJ.UB = 0, donde A y B hacen referencia al gas que inicialmente se
encuentra en las partes A y B, respectivamente. Nótese que la energía interna
°
sulta algo inferior al 5 por 100. La Figura 4.18 muestra una correlación de datos
reales de 1 gases para un número limitado de isotermas reducidas. Cuando se
ajustan las mejores curvas con todos los datos, se obtiene una gráfica más com-
• I específica final llJ de la mezcla Cm} = mi + m2), se mide a la misma temperatura
P2
_ J
I
I
I
final de equilibrio T'; La utilización de datos tabulados de u para una sustancia
permite calcular u}, y de ahí evaluar T3• Otro método consiste en considerar el
°
pleta, corno la de la Figura A.27 del Apéndice. Este diagrama de compresibilidad
generalizado es válido para valores de P, de a 1,0 Y para valores de T, de 0,60
a 5,0. Una vez que se ha dibujado el diagrama con datos de un número limitado
constante durante todo el proceso. Este tipo de análisis puede ampliarse hasta de sustancias, se supone aplicable de forma general a todos los gases. La princi-
Fronteradelsistema
incluir procesos no adiabáticos. También se aplica igualmente bien este tipo de
Figura 4.16. Mezcla del mismo gas análisis, según se muestra en la Figura 4.16, a una expansión o a la mezcla que 1.8
que se encuentra inicialmente en tiene lugar entre dos depósitos conectados por una válvula.
dos estados diferentes, en dos
depósitos.
1,6
método para corregir la ecuación del gas ideal de modo que sirva para gases no g
ideales, aunque manteniendo una precisión razonable, es el del uso de un factor lE
de corrección por compresibilidad. La desviación del comportamiento de gas
ideal puede caracterizarse por un factor de compresibilidad, definido como
Pu Pv
Z=-=- [4.17]
RT RJ 200 400 600
Presión,bar
Adviértase el significado físico del factor de Puesto que RTIP es el volumen específico de un gas como gas ideal (uid~al)' el
compresibilidad Z. factor de compresibilidad se puede considerar como el cociente entre el volumen Figura 4.17. Isotermas del factor de compresibilidad del nitrógeno frente a la presión.
LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 153
152 TERMODINÁMICA
l,l niendo para estos tres gases la presión reducida y la temperatura del modo si-
1,0
I I guiente:
0,9
11r~~
;;;,~,~
~x
e
o".~
_r. A
T,==2,00
I
T,==1,50
I x_
.....
T=--
T
r Te + e
[4.19]
p~ x.e~
iL>_411 r.- ~
¡;../
~ M M!"1!- ~Jt",... 8",... ,",~J\ ,,~.o.-o e ~-.-4 J: ~ Cuando P está en atmósferas (o bar) y Ten kelvin, el valor de en ambas ecua- e
~\,<;
0,8
6 x x I x xl y ciones es 8.
0,7 ~eD T,= 1,30 D.t.-~ ~ ~ También se puede obtener el factor de compresibilidad cuando se tienen datos
[cP""
"'Ih \ ~)
~ ~,p.8~0
"VOL x
O.,..,1.t,.88-~
I~~ x "o
o*'n8 ~
vT o uP. Se ha encontrado que para hacer correlaciones es mejor utilizar un volu-
'l..c:.:::
11
N
0,6
0.5 1 '\,
'(
t
~~
'-'
fSli8bJ~e.
T = 1,10 6e
~
e ".#. b-o 'A-; e
li'o-8-
_1] r- ~o
" Metano
Leyenda
!SI Iso-peruano
men seudocrítico en la definición de volumen reducido, que utilizar el volumen
crítico verdadero. Si se define un volumen seudocrítico u~ como RTJPc, entonces
el volumen seudorreducido v~ es igual a
, vPc
0,4 I vera <;:¡;;7 o Etileno e n-heptano vr =-
RTc
[4.20]
~ T,=- 1,00 "'-8/0 .o.Etano Ó Nitrógeno
0,3 0..-""
o Propano e Dióxido de carbono
9 o n-butano e Agua De nuevo, sólo se necesita conocer Te Y Pe' En las Figuras A.27, A.28 Y A.29 se
0,2 r~""
fl:lI Curva promedio basada en datos muestran también las líneas de v~ constante.
de hidrocarburos
0,1
° 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0
Presión reducida, P,
Determínese el volumen específico del vapor de agua en m3/kg, a 200 bar y 520 "C, utili-
Figura 4.18. Correlación de datos experimentales en un diagrama de Z generalizado. i Gour-Jerr Su: Modified Law of
zando (a) la ecuación de estado del gas ideal, (b) el principio de los estados correspondien-
Corresponding States, Ind. Eng. Ctiem. (lnt. Ed.), 38:803 (1946).) tes, y (e) el valor experimental de la tabla de vapor sobrecalentado.
Solución
pal virtud del diagrama de compresibilidad generalizado es que sólo es necesario
conocer las presiones y las temperaturas críticas para predecir el volumen especí- Datos. Vapor de agua a 200 bar y 520 oc.
fico de un gas real. Se debe insistir en que el diagrama de compresibilidad gene-
ralizado no debe emplearse en lugar de datos experimentales PvT precisos. El Incógnitas. v, en m3/kg, utilizando (a) la ecuación del gas ideal, (b) el diagrama de Z. y
Adviértase el uso del principiode los papel más importante de un diagrama de compresibilidad generalizado es propor- (e) la tabla de vapor sobrecalentado.
estados correspondientes para efectuar la cionar estimaciones del comportamiento PvT en ausencia de medidas precisas.
correlación de Z frente a P, y T,.
Además de la Figura A.27, la Figura A.28 es un diagrama de Zpara valores de P, Modelo. Sustancia simple compresible.
de O a 10, y la Figura A.29 para valores de P, de 10 a 40.
Llegados a este punto, resultan oportunos algunos comentarios adicionales. Análisis. (a) Basándose en la ecuación del gas ideal, v = RTfP. La constante específica
Primero, deben destacarse las características generales de los diagramas de com- del gas R, basada en la Tabla A.l yen la Ecuación [4.3J, es
presibilidad:
R 0,08314 bar· m' kmol
1. En el límite de P, tendiendo a cero, el valor de Z tiende a uno para todos
R = _.:.
1
= x -- = 4,62 X 10-3 bar· m3/kg. K
M kmol K 18 kg
los valores de la temperatura reducida. Cuando P, ~ 0,05 se puede utili-
zar el modelo de gas ideal con un error inferior al 5 por 100. Por tanto
2. Para temperaturas reducidas superiores a 2,5, el valor de Z es mayor que
la unidad a todas las presiones. En estascircunstancias, el volumen real RT 793 K
v =- = (0,00462 bar· mJ/kg . K) x -- 0,0183 rrr'zkg
es siempre mayor que el volumen del gas ideal a la misma presión y P WObar
temperatura.
(b) El volumen específico basado en el principio de los estados correspondientes viene
3. Para temperaturas reducidas por debajo de 2,5, las isotermas reducidas
dado por vreal = ZV¡deal' El factor Z se obtiene calculando primero T, Y P, Y después utilizan-
presentan un mínimo a presiones reducidas relativamente bajas. En esta do la Figura A.27 para hallar Z. Las constantes críticas se recogen en la Tabla A.2. Basán-
zona el volumen es menor que el volumen del gas ideal y es importante la dose en estos datos
desviación del comportamiento como gas ideal.
4. Cuando P, es mayor que 10, la desviación del comportamiento de gas 793 K 200 bar
ideal puede alcanzar varios cientos por ciento. T = --
r 647 K
= 123
'
y P = ---
r 220,9 bar
= 0,905
Segundo, experimentalmente se encuentra que la correlación de los gases El valor de Z tomado de la Figura A.27 es aproximadamente 0,83. Por tanto
hidrógeno, helio y neón en un diagrama de compresibilidad generalizado no es
muy buena. Esta dificultad se supera, para temperaturas superiores a SO K, redefi- v = 0,83(0,0183) rrr'zkg = 0,0152 m3/kg
154 TERMODINÁMICA lOS MODELOS DE GAS IDEAL DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y DE SUSTANCIA INCOMPRESiBLE 155
Un método alternativo consiste en utilizar el valor de L'~ leído en el diagrama para el 1.0
estado en estudio. El valor de v~ tomado de la Figura A.27 es 1.13 aproximadamente.
De ahí
0,9
0,08314(647)(1,13) rrr' ,
------- - = 001527 m'zkz
220,9( 18,02) kg' b ~ lE-, 0,8
etc<::
11
donde 18,02 es la masa molar del agua. Así que tanto la utilización de 2 como de N 0.7
conducen prácticamente a la misma solución, dentro de la precisión de lectura de los datos
Tr=UO
en el diagrama.
0.6 T,= 1,05
(e) El valor de las tablas basado en datos experimentales, tomado de la Tabla Al4, es
0,01551 m3(kg.
0.5
Comentario. Comparado con el dato de las tablas, el valor como gas ideal tiene un
0,4
error de un 20 por 100 aproximadamente. Sin embargo, el principio de los estados corres- 0,5 1.0
pondientes proporciona un error de aproximadamente un 2 por 100. El estado elegido es P,
típico de las condiciones de entrada a la turbina en plantas de potencia de vapor grandes.
Adviértase que 2 es considerablemente distinto a la unidad. Figura 4.20. Representación gráfica en un diagrama de Zdel proceso del Ejemplo 4.7.
Comentario. Como solución alternativa, en el estado 2 del diagrama se lee que ~ = 0,87.
El ejemplo anterior muestra que los datos PvT se pueden estimar con bastante Por lo que Tt = P2V/Z2R = 46,4(0,0208)/0,87(0,08314) = 401 K. Este valor concuerda
precisión utilizando el principio de los estados correspondientes. Nótese, no obs- razonablemente bien con el anterior de 406 K. Ambos valores dependen de la precisión de
tante, que nunca debería utilizarse el diagrama de Z si se dispone de datos experi- la lectura en el diagrama de Z.
mentales.
Metodología. Utilizar una línea de v~ constante para determinar el valor de T'2 en un Solución
diagrama de Z.
Datos. Se calienta vapor de agua desde 600 hasta 700°F a las presiones de 14,7, 100,
Análisis. La línea de trazos de la Figura 4.19 señala el sistema en estudio. La variación 250 Y 500 psia.
de temperatura se puede estimar encontrando los valores de T, de los estados inicial y
final. Estos valores se obtienen a partir de los valores de P, y v~ de cada estado. Incógnitas. 2m de los cuatro procesos, y comparación con el error en flu encontrado en
La Tabla A.2 da unos valores de presión crítica y temperatura crítica del etano el Ejemplo 4.3.
de 48,8 bar y 305 K, respectivamente, y la masa molar es 30,07. De ahí que las propieda-
des reducidas sean Modelo. Gas ideal, datos de u del gas real y diagrama de compresibilidad.
0,0208 (30.07) (48,8) Análisis. Tr.1 = 0,9 i Y 1r.2 = ¡,O para los cuatro procesos. Los valores de P, correspon-
------- = l 20
0,08314(305) . dientes a las cuatro presiones dadas son 0,005, 0,03, 0,078 Y 0,156. Con estas temperaturas
~ Gas etano : y presiones reducidas y la Figura A.27, los valores medios de 2 para los cuatro procesos
PI 34,2 Po 46,4
: PI = 34,2 bar : P I =- =- = O 70 Y P ? = ~ =- = 0,95 a 14,7, 100,250 y 500 psia son, aproximadamente, 1,0,0,986,0,965 y 0,935. Comparando,
'. Pe 48,8 ' r.z: Pe 48,8 los tantos por ciento de error en Óu del Ejemplo 4.3 cuando se emplean datos de gas ideal
: VI = 0,0208 m3/kg :
:r, = 46,4 bar I Como el volumen es fijo, el proceso sigue una línea de v~ constante igual a 1,20 desde un en lugar de datos de vapor sobrecalentado, son 0,3, 3,1, 7.9 y 16,7 por 100. A medida que
I I el factor de compresibilidad medio disminuye, aumenta significativamente el error de Óu
~ ..j i valor de P, de 0,70 hasta uno de 0,95, como se muestra en la Figura 4.20. Leyendo en la
para los estados elegidos cuando se han empleado datos de gas ideal.
Figura A.26, se encuentra que Tr.1 1,07 y T, 2 = 1,33 aproximadamente. Así pues,
I
Q
T2 = TJr.2 = 305(1,33) K = 406 K y TI = TJr.! = 3050,07) K = 326 K Comentario. El valor de 2 es también una medida semicuantitativa del error cometido
Por tanto, la variación de temperatura estimada es igual a 406-326 K, o lo que es lo mis- en los valores de Óa (y Óh) corno gas ideal, cuando se emplean para gases reales.
Figura 4.19. Esquema y datos del
Ejemplo 4.7. mo. 80 oc.
TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 157
156
relación con la Ecuación [4.22], para una sustancia incompresible (inc) se en- ~ 0.2
Plomo
cuentra que
dhinc = du + v dP = el' dT + u dP
dh = ep dT + ( aah)P T dP (3.l4J Figura 4.21. Capacidad térmica específicaa presión constante en función de la
temperatura, para tres sólidos comunes.
158 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 159
líquido comprimido debería ser igual a la del líquido saturado a la misma tempe-
EJEMPLO 4.9 Se sumerge un trozo de 2 kg de cobre. inicialmente a 400 K y O, I MPa, en 10 L de agua a
ratura. Esto es
300 K Y 0,1 MPa. Estímese la temperatura final de equilibrio del agua y el cobre, en
kelvin, sí el sistema se encuentra aislado en su conjunto. [4.30]
Solución resulta una buena aproximación. Este tipo de aproximación no es tan buena para
la entalpía de un líquido comprimido, puesto que en la Ecuación [4.24] aparece el
Datos. Se sumerge un trozo de cobre en un depósito con agua, según se muestra en la término v(P2 - PI)' Sin embargo, si el estado 2 representa el estado de líquido
Figura 4.22. comprimido y el estado 1 es el correspondiente al líquido saturado, la Ecua-
Incógnitas. La temperatura final de equilibrio, en kelvin. ción [4.24] se convierte en
Modelo. El cobre y el agua son incompresibles; sistema cerrado, aislado y en reposo. hiT + lh(P - Psat)
h(líquido comprimido a T, P) :::::; [4.31]
Metodología. Se conocen los estados iniciales y las interacciones calor y trabajo. Ern-
donde P,at es la presión de saturación a la temperatura de trabajo. Generalmente,
picar el análisis energético del sistema compuesto para hallar la temperatura final. el valor de ves bastante pequeño, por lo que la influencia del último término de la
Ecuación [4.31] resulta pequeña comparada con h¡ del líquido saturado. Sin em-
Análisis. Se elige el sistema de modo que contenga el cobre y el agua. La determina- bargo, el último término de la Ecuación [4.31] aumenta la precisión con que se
ción de la temperatura final de equilibrio exige la aplicación del balance de energía al estima el valor de h de un estado de líquido comprimido cuando no se dispone de
proceso global. La ecuación básica de la energía aplicada al proceso en reposo es
datos experimentales, especialmente a presiones altas. Así pues, normalmente se
Q + W = I1Usístema = I1Ucu + I1Uagua corrigen todos los valores de entalpía de líquido comprimido a causa de la pre-
Si el depósito está aislado (o el tiempo que dura el proceso es relativamente corto), se
sión, a partir de los datos de h¡-
pueden despreciar las pérdidas por transferencia de calor. Corno las sustancias. se han
Figura 4.22. Esquema y datos del supuesto incompresibles (volumen constante), no hay trabajo durante el proceso. Además,
Ejemplo 4.9. Determínese el valor de h de agua subenfriada a 20 OC Y I bar. basándose en datos de EJEMPLO 4.10
la energía interna específica de cada sustancia viene dada por la Ecuación [4.28].
du = cm dT. De ahí, la ecuación de la energía queda reducida a Huido incompresible, en kJlkg.
Comentario. En este caso, la temperatura final está sólo ligeramente por encima de la = (83,96 + 0,10) kJ/kg = 84,06 kJ/kg
temperatura inicial del agua. Esto ocurre porque tanto la capacidad térmica específica Adviértase que en este caso el valor de la entalpía en la zona de líquido subenfriado se
como la masa de agua son mucho mayores que las del cobre. diferencia solamente en un 0, I por 100 de la del líquido saturado a la misma temperatura.
También se podría calcular la entalpía del estado 2 siguiendo el camino 3-2 a la pre- PI
-----+;_/---~
1_ /
sión constante d~ l bar. La entalpía d~1 estado 3 es 17¡ a -1 bar, que se obtiene de la Ta-
bla A.13 y es igual a 417,46 kJ/kg. El empleo de la Ecuación [4.29] en este caso requiere
1 bar
I I
4.6.2. ECUACIONES APROXIMADAS PARA SUSTANCIAS conocer c. La capacidad térmica específica e del agua entre 20 y 99,6 "C se mantiene , :
INCOMPRESIBLES aproximadamente constante en torno a 4,18 kJ/kg . K (véase la Tabla AA). De ahí que Q,0234 Zbar- - - I
,
99.63°e
I
4,18 Id
La Ecuación [4.22] conlleva una aproximación, introducida en el Apartado 3.6.3, h, - h, =e (TI - TJ) = --kg. OC x (20 - 99,63) "C = -332,8 kllkg I
l1u = Uz - u, = JZ Cv dT Y I1h = hz - n, = J2 cp dT
PROBLEMAS
Este par de ecuaciones es válido para cualquier proceso de un gas ideal. Las
capacidades térmicas específicas son únicamente función de la temperatura y se PREGUNTAS GENERALES
encuentran relacionadas por
4.1G. ¿En qué condiciones límite se comportan todos los gases como un gas
Cp - e, = R o cp - Cv = R¿
ideal?
donde R = Ru cuando cp y C son valores molares.
l'
4.2G. Explíquese si se pueden establecer presiones y temperaturas definidas
La integración de las ecuaciones para obtener l1u y I1h exigen información
como límites del comportamiento como gas ideal de un gas dado.
sobre la variación de las capacidades térmicas específicas con la temperatura. Las
capacidades térmicas específicas de los gases monoatómicos son 4.3G. Explíquese desde el punto de vista molecular por qué la energía interna
de un gas ideal es función de la temperatura únicamente, mientras que
C",o = 12,5 kJlkmol . K = 2,98 Btu/lbmol . °R
para un gas real u =f(T, u).
cp,o 20,8 kJlkmol . K = 4,97 Btu/lbmol . °R 4.40. Explíquese, en función de las posibles formas de energía molecular de
y estos valores son independientes de la temperatura. Así, para un gas monoató- una molécula, por qué c" de un gas ideal monoatómico es independiente
mico, l1u = e, I1Ty I1h = cp 11T. Para gases poliatómicos, se tienen con frecuencia de la temperatura.
ecuaciones algebraicas de cp.o en función de la temperatura. La utilización de 4.5G. ¿Se puede aplicar la relación du = e; dT a un proceso apresión constante,
tales funciones da lugar a las tablas de gas ideal, donde se tabulan u y h a interva- o está restringida a un proceso a volumen constante? Explíquese.
los de temperatura apropiados y con un estado de referencia arbitrario.
Otro método consiste en evaluar l1u o I1h utilizando un valor medio (media 4.6G. ¿Se pueden aplicar datos de cp en lugar de los de e, para una sustancia
aritmética) de la capacidad térmica específica en el intervalo de temperatura de incompresible? Explíquese.
interés. En este caso
4.7G. Utilizando una superficie PuT, explíquese cualitativamente por qué dos
l1u cu,m 6T y I1h = <; I1T gases a la misma presión y temperatura reducida tienen aproximadamen-
te el mismo factor de compresibilidad.
donde cu.m = (c,,,, + C'.'2)/2 entre los estados 1 y 2. Para cp,m se emplea una ecuación
análoga.
Los estudios energéticos de sistemas cerrados con gases ideales suelen pre- ECUACIÓN DEL GAS IDEAL
cisar el empleo simultáneo de varias relaciones básicas del gas ideal. Estas in-
cluyen Se llena un globo con metano (CH4) a 20 "C y 1 bar, hasta que el volu-
4.1.
Pv = RT du = Cv dT dh = cp dT men es 26,4 rrr'.
(a) Calcúlese la masa de gas en el interior del globo, en kilogramos.
Además, la representación gráfica del proceso en un diagrama Po resulta útil
como ayuda en la resolución de problemas. En este caso es necesario saber cómo
están colocadas las líneas de temperatura constante en este diagrama. ~--.
(b)
hasta una altura en la que su estado es de 0,84 bar y ° oc.
Determínese el volumen, en metros cúbicos, si el globo se eleva
Cuando se carece de datos de sobrecalentamiento, se puede aproximar la rela- :4.2. En un depósito de 50 L se tiene monóxido de carbono a 210 kPa y
ción PuT de un gas mediante 127 oc. (a) Determínese la masa del gas, en kilogramos. (b) Hay un
escape de 0,02 kg de gas y la temperatura baja hasta 27 oc.
Calcúlese la
Pv = ZRT presión manométrica del gas que queda en el depósito en kilopascales,
si la presión barométrica es 98,8 kPa.
donde Z es el factor de compresibilidad. Los valores de Z se correlacionan bas-
tante bien en función de la presión reducida P, = PIPe Y la temperatura reducida C'
4.3.
i Se necesita almacenar 1.500 kg de propano (C3Hg) en un depósito de
T, = TITe· Se puede disponer de diagramas generalizados de Z en un intervalo gas a 42 "C y 450 kPa. (a) Calcúlese el volumen del depósito, en metros
amplio de presiones y temperaturas basados en el principio de los estados corres- cúbicos. (b) Posteriormente se añaden 500 kg de gas, pero la temperatu-
pondientes y en datos experimentales. ra se mantiene constante. Calcúlese la presión final en kilopascales.
LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 163
162 TERMODINÁMICA
4.4. El aire del interior de un neumático de automóvil, con un volumen de retira el aislamiento. En el equilibrio, la presión es de 2,0 bar y la tem-
0,042 rn', ha alcanzado 360 kPa a 40 oc. Tras enfriarlo hasta 20 "C, se peratura es la del ambiente, 27 oc. Calcúlese el volumen del depósito B
desearía que la presión fuese de 300 kPa. Calcúlese el volumen de aire en metros cúbicos.
que hay que quitar, en metros cúbicos, si se midiese a 20 "C y 100 kPa. 4.16I. Dos depósitos aislados, A y B, están conectados mediante tuberías
4-51. Se llena un globo con helio a 70°F Y 30,0 inHg hasta que el volumen apropiadas por medio de una válvula inicialmente cerrada. El depósi-
alcanza el valor de 900 fr'. (a) Calcúlese la masa de gas, en libras-masa, to A contiene oxígeno a 20 psia y 100°F, ocupando un volumen de
si se comporta como gas ideal. (b) Determínese el volumen, en pies 1,0 ft '. El depósito B contiene oxígeno a 40 psia y 140°F. Se abre la
cúbicos, si el globo se eleva hasta una altura en la que se tienen 28,0 inHg válvula y se retira el aislamiento. En el equilibrio, la presión es de
y O 0F. 32 psia y la temperatura es la del ambiente, 80°F. Calcúlese el volumen
del depósito B en pies cúbicos.
4.61. Es necesario almacenar 100 lb de metano (CH_¡)en un depósito de gas
Ol
a 160°F y 250 psia. Calcúlese el volumen del depósito, en pies cúbicos. 4.17I. Un depósito rígido de 10,0 ftJ de volumen contiene monóxido de carbo-
no gaseoso a 80 psia y 110°F: Se produce un escape de gas hasta que la
4.7I. En un depósito rígido de 15 fese introduce una libra de helio. Si la presión es 50 psia a 80°F. Calcúlese el volumen, en pies cúbicos, ocu-
temperatura es 70°F Y la presión barométrica es 30,5 inHg, determíne- pado por el gas que escapa si está a 14,7 psia y 70°F.
se la lectura, en de un manómetro acoplado al depósito.
4.181. Un depósito contiene dióxido de carbono a 80 psia y 100°F. Se produce
4-81. En un depósito rígido de 7,5 ft} se introduce una libra-masa de argón a un escape que no se detecta hasta que la presión ha caído hasta 45 psia,
26 psia. Si el argón se comporta como gas ideal, Ca) calcúlese la tempe- Si la temperatura del gas en el instante de la detección del escape es
ratura en grados Fahrenheit. (b) Si salen 0,10 lb, de gas, calcúlese la 70°F, determínese la masa de dióxido de carbono que ha salido, si la
presión a la misma temperatura, en psia. masa inicial era 50 lbm•
4.9. Se coloca medio kilogramo de helio en un depósito rígido de 0,5 m'. Si 4.191. Un depósito contiene helio a 8 atm y 100°F. Se extraen 2 libras-masa
la temperatura es de l 12 "C y la presión barométrica 1,0 bar, determine- de gas, lo que origina que la presión y la temperatura varíen hasta
se la lectura, en bar, de un manómetro conectado al depósito. 3,4 atrn y 60°F. Calcúlese (a) el volumen del depósito, en pies cúbicos,
4.10. Se coloca un kilogramo de nitrógeno en un depósito rígido de 0,55 m' a y (h) la masa inicial del depósito, en libras-masa.
0,17 MPa. Si el nitrógeno se comportacomo gas ideal, (a) calcúlese su 4.20L Dos depósitos, A y B, están conectados por medio de tuberías apropia-
temperatura en grados Celsius, (b) Si se produce un escape de 0,20 kg, das a través de una válvula inicialmente cerrada. El depósito A contiene
calcúlese la nueva presión, en megapascales, a la misma temperatura. 10 ft3 de nitrógeno a 80 psia y 140°F, y el depósito B tiene hecho vacío.
4.11. Un depósito rígido con un volumen de 3,0 m} contiene un gas, cuya La válvula se abre y el nitrógeno entra en el depósito B hasta que la
masa molar es 30 kglkmol, a 8 bar y 47 oc. El gas se escapa del depósi- presión en el mismo alcanza 20 psia y la temperatura es 60 DF. Como
to hasta que la presión es igual a 3 bar a 27 oc. Calcúlese el volumen, en consecuencia, la presión del depósito A cae hasta 60 psia y la tempera-
metros cúbicos, ocupado por el gas que sale si se encuentra a 1,0 bar tura cambia hasta 110°F. Determínese el volumen del depósito B, en
y 22 -c. pies cúbicos .
. 4.12. Un depósito contiene dióxido de carbono a 500 kPa y 40 oc. Se produce
un escape que no se detecta hasta que la presión ha caído hasta 340 kPa.
LECTURA DE DATOS EN LAS TABLAS DE GAS IDEAL
Si la temperatura del gas en el momento de la detección del escape es
20 oC, determínese la masa de dióxido de carbono que ha salido si la
4.21. Obténganse las magnitudes siguientes con las tablas apropiadas:
masa inicial era de 15 kg.
(a) La temperatura del aire, en kelvin, cuya entalpía es 300 kJlkg.
4.13. Un depósito contiene helio a 600 kPa y 40 oc. Se extrae un kilogramo (b) El valor de cp del aire a 550 K.
de gas, lo que origina una variación de la presión y la temperatura hasta (c) La temperatura del oxígeno, en kel vin, cuya energía interna es
340 kPa y 20 oc. Calcúlese (a) el volumen del depósito, en litros, y 289,5 kJ/kg.
(b) la masa inicial en el depósito, en kilogramos. (d) La entalpía del dióxido de carbono, en kJlkg, cuya energía interna
4.14. Dos depósitos, A y B, están conectados mediante tuberías apropiadas es 206,0 kJlkg.
por medio de una válvula inicialmente- cerrada. El depósito A contiene (e) La variación de energía interna del oxígeno, utilizando la capaci-
inicialmente 0,3 rrr' de nitrógeno a 6 bar y 60 "C, y el B tiene hecho dad térmica específica media entre 350 y 500 K, en kJlkg.
vacío. La válvula se abre, y el nitrógeno entra en el depósito B hasta que 4.22. Obténganse las magnitudes siguientes de las tablas apropiadas:
la presión en el mismo alcanza 1,5 bar y la temperatura es 27 oc. Como (a) La temperatura del nitrógeno, en kelvin, cuya entalpía específica
consecuencia, la presión del depósito A cae hasta 4 bar, y la temperatu- es 405,1 kJ/kg.
ra cambia hasta 50 oc. Determínese el volumen del depósito B, en me- (b) La temperatura del dióxido de carbono, en kelvin, cuyo valor de e,
tros cúbicos. es 0,790 kJlkg . K.
4.15. Dos depósitos aislados, A y B, están conectados mediante tuberías Ce) La energía interna del oxígeno, en kJlkg, a 500 K.
apropiadas por medio de una válvula inicialmente cerrada. El depósi- (d) La energía interna del aire, en kJlkg, cuya entalpía es 451,8 kJlkg.
to A contiene nitrógeno a 1,5 bar y 37 "C en un volumen de 0,030m3. El (e) La variación de entalpía del nitrógeno, utilizando la capacidad tér-
depósito B contiene nitrógeno a 2,7 bar y 60 oc. Se abre la válvula y se mica específica media entre 450 y 600 K, en kJlkg.
164 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 165
4.23. Con las tablas adecuadas, obténganse las magnitudes siguientes: (2) Compárese el resultado con el obtenido utilizando datos de h de la
(a) La temperatura en kelvin si el nitrógeno tiene una entalpía especí- Tabla A.7.
fica de 1076 kJ/kg aproximadamente. (3) ¿Qué tanto por-ciento de error se introducirá utilizando la media
(b) La temperatura en kelvin de hidrógeno con un valor de ep de aritmética de ep tomado de la Tabla A.3 para evaluar !::.h entre los
14,501 kJ/kg· K. límites de temperatura dados, comparado con el apartado 1?
(e) La temperatura en kelvin de dióxido de carbono con una energía
interna de 266,8 kJ/kg. 4.29. Hágase el Problema 4.28, pero siendo el gas dióxido de carbono.
(d) La energía interna del monóxido de carbono, en kJ/kg, si su ental- Se aumenta la temperatura del oxígeno desde (a) 300 hasta 600 K, y
4.30.
pía específica es 650,5 kl/kg. (b) 300 hasta 800 K.
(e) La variación de energía interna del aire entre 350 y 550 K, en (1) Calcúlese la variación .de energía interna en kJ/kmol integrando
kJ/kg, empleando una capacidad térmica específica media. una ecuación empírica de e p en función de la temperatura a pre-
4.241. Con las tablas adecuadas, obténganse las magnitudes siguientes: sión tendiendo a cero (Tabla A.3).
(a) La temperatura del aire en °R si su energía interna es 130 Btu/Ib.., (2) Compárese el resultado con el obtenido utilizando datos de u de la
(b) La temperatura del aire en °F si e, es 0,179 Btullbf1l' °R. Tabla A.7.
(e) La del nitrógeno en °F si su entalpía específica (3) ¿Qué tanto por ciento de error se introducirá utilizando la media
188,7 aritmética de ca tomado de la Tabla A.3 para evaluar !::'u entre los
(d) La energía interna del dióxido de carbono, en Btullb, si su energía límites de temperatura dados, comparado con el apartado l?
interna es 124,2 Btu/lb.; 4.31. Haciendo uso de los datos de capacidad térmica-específica de gases
(e) La variación de entalpía, en Btu/lb.¿ del monóxido de carbono monoatómicos de la Tabla A.3, calcúlese la variación de energía inter-
entre 300 y 600°F, empleando una capacidad térmica específica na y entalpía del (a) helio, para un cambio de temperatura de 100 "C a;
media. 500 "C, y (b) argón, para un cambio de temperatura de 300 a 700 K,
4-251. Con las tablas adecuadas, obténganse las magnitudes siguientes: en kJ/kg.
(a) La temperatura en °R del nitrógeno con entalpía específica de 4.321. Se aumenta la temperatura del dióxido de carbono de (a) 100 a 800°F,
133,9 Btu/lbm• y (b) 300 a 1.200°F. (1) Calcúlese la variación de entalpía en
(b) La temperatura en °F del dióxido de carbono con un valor de c" de Btullbmol, integrando la ecuación que contiene ep en función de la tem-
0,202 Btu/lb., . °R. peratura a presión tendiendo a cero (Tabla A.3I). (2) Compárese el re:
(e) La energía interna del oxígeno a 100°F en Btu/lb., sultado con el obtenido al utilizar datos de h de la Tabla A.7L (3) ¿Que
(d) La energía interna del aire en Btu/lb., si su entalpía específica es tanto por ciento de error se introducirá, comparado con el resultado del
128,10 Btu/lbm• apartado 2, por emplear la media aritmética de ep tomado de la Tabla
(e) La variación de entalpía en Btu/lb., del nitrógeno entre 300 y A.3I para evaluar !::.h entre los límites de temperatura dados?
600°F, utilizando un valor medio de capacidad térmica especí-
fica. 4.331. Se aumenta la temperatura del oxígeno de (a) 100 a 800°F, y (b) 200 a
1.000 "F. (1) Calcúlese la variación de energía interna integrando la
4.26. Una determinada cantidad de nitrógeno ocupa un volumen inicial de ecuación empírica de e en función de la temperatura a presión tendien-
0,890 m ' a una presión de 2 bar y una temperatura de 27 "C. Se lo do a cero (Tabla A.30/en Btu/lbmol. (2) Compárese el resultado con el
comprime hasta un volumen de 0,356 rrr' y una presión de 12,5 bar. obtenido al utilizar datos de u de la Tabla A.7I. (3) ¿Qué tanto por
Calcúlese (a)la temperatura final en "C, eb) la masa en kilogramos y la ciento de error se introducirá, comparado con el resultado del apartado 2,
variación de energía interna en kilojulios utilizando (e) la Tabla A.3, y por emplear la media aritmética de C,. tomado de la Tabla A.3I para
(d) la Tabla A.6. evaluar ~u entre los límites de temperatura dados?
4.271. Una determinada cantidad de nitrógeno ocupa un volumen inicial de 4.341. Utilizando los datos de capacidad térmica específica de gases mono-
18,64 fr' a una presión de 150 psia. Se lo expansiona hasta un volumen atómicos de la Tabla A.3I, calcúlese la variación de energía interna
de 34,47 ft3 a 30 psia y 80°F. Calcúlese (a) la temperatura inicial en °F, y entalpía del (a) helio para una variación de temperatura entre 100 y
(b) la masa en lb., y la variación de energía interna en Btu utilizando 700°F, y (b) argón para una variación de temperatura entre 80 y 800°F,
(e) la Tabla A.31 y (d) la Tabla A.6I. en Btu/lb..,
VARIACIONES DE ENTALPÍA Y ENERGÍA INTERNA A PARTIR ANÁLISIS ENERGÉTICO ATEMPERA TURA CONSTANTE
DE DATOS DE CAPACIDADES TÉRMICAS ESPECÍFICAS
4.351. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene un gas ideal, inicialmente a
4.28. Se aumenta la temperatura del oxígeno desde (a) 300 hasta 500 K, y 50 psia y 3 fr'. El émbolo se desplaza 2 ft en un proceso de expansión
(b) 400 hasta 800 K. isoterma. La presión atmosférica es de 14,7 psia, existe una fuerza de
(1) Calcúlese la variación de entalpía en kJlkmol integrando una ex- fricción de 100 lb, que se opone al movimiento y el área del émbolo es
presión de ep en función de la temperatura a presión tendiendo a igual a 36 irr'. Calcúlese el trabajo neto comunicado al eje de salida,
cero (Tabla A.3). en ft . lbm•
TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES Y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 167
166
4.36. Se comprime isoterma y cuasi estáticamente medio kilogramo de aire en 4.441. En un proceso isotermo se expande 0, l lb., de argón, desde 30 psia y
un sistema cerrado, desde 1 bar y 30 "C hasta una presión final de 140°F hasta que se duplica el volumen, y se comunican 16,1 Btu/lb., de
2,4 bar. Determínese (a) la variación de energía interna, y (b) el calor calor. Durante el proceso se hace funcionar una batería de 12 V durante
transferido, en kilojulios. 20 s. Determínese la intensidad constante suministrada, en amperios, a
una resistencia del interior del sistema. Despréciese la energía almace-
4.37. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 0,12 kg de aire a 200 kPa y nada en la resistencia.
123 oc.Durante un proceso cuasiestático isotermo se extraen 15 kJ en
forma de calor y se comunica un trabajo eléctrico de 1,50 Wh. Determí- 4.451. Se comprime de manera isoterma, en un dispositivo cilindro-émbolo,
nese el cociente entre el volumen final y el inicial. dióxido de carbono gaseoso a 18 psia y 80°F, hasta 45 psia.
(a) Calcúlese el trabajo comunicado al gas, en ft . lb/lbm, Y señálese
4.38. En un sistema cerrado se expansionan 0,1 kg de argón, en un proceso
el área que lo representa en un diagrama Po.
isotermo, desde 2 bar y 325 K hasta que se triplica el volumen, y se
(b) Téngase -en cuenta ahora el aire ambiente a 14,4 psia actuando
comunican 68,2 kJlkg de calor. Si durante el proceso se hace funcionar
sobre la parte posterior del émbolo, además del vástago que va
una batería de 12 V durante 20 s, determínese la intensidad de la co-
unido al mismo. Calcúlese el trabajo neto que se necesita por parte
rriente suministrada en amperios, a la resistencia que se encuentra den-
de la fuente externa en este caso, para el mismo cambio de estado
tro del sistema. Despréciese la energía almacenada en la resistencia.
del COz gaseoso, y muéstrese el área que lo representa.
4.39. En el interior de un dispositivo cilindro-émbolo se tiene aire en unas (e) Por último, además del aire ambiente del apartado b, considérese
condiciones iniciales de 400 kPa y 0,01 m'. Una meda de paletas da que existe rozamiento entre el cilindro y el émbolo. La resistencia
2.400 vueltas dentro del gas con un par de 7,50 N . cm. La temperatura friccional es equivalente a una presión efectiva de 4,0 psi a, cons-
permanece constante durante el proceso mientras que el volumen se tante durante el desplazamiento. En este caso, determínese el tra-
duplica. Determínese la magnitud, en kilojulios, y el sentido del calor bajo neto en ft . lb/lbm que debe comunicarse a través del vástago.
transferido. Muéstrese el área que representa a este último trabajo en un dia-
grama Pu.
4.40. Un depósito rígido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene
un volumen de 0,40 rrr'. El depósito contiene inicialmente 0,30 rrr' de
agua a 20 "C y 240 kPa. El espacio libre sobre el agua contiene aire a la
misma temperatura y presión. Se bombean lentamente otros 0,050 rrr' ANÁLISIS ENERGÉTICO A PRESIÓN CONSTANTE
de agua dentro del depósito de manera que la temperatura permanece
constante. Determínese Ca) la presión final del depósito, y (b) el trabajo 4.46. Un gas monoatómico que se encuentra en el interior de un dispositivo
comunicado al aire. en newton-rnetro. cilindro-émbolo experimenta un proceso en el que la presión permane-
4.41. Se comprime de manera isoterma, en un dispositivo cilindro-émbolo, ce fija en 3 bar mientras que el volumen disminuye desde 0,08 hasta
dióxido de carbono gaseoso a 120 kPa y 30 "C, hasta 300 kPa. 0,04 m'. Si la temperatura inicial es de 600 K, determínese (a)el traba-
(a) Calcúlese el trabajo comunicado al gas, en kl/kg, y señálese el jo-realizado, y (b) el calor transferido durante el proceso, en kilojulios.
área que lo representa en un diagrama Pu.
(b) en cuenta ahora el aire ambiente a 96 kPa actuando sobre 4.47. Un dispositivo cilindro-émbolo con un volumen inicial de 0,1 rrr' con-
la parte de atrás del émbolo, además del vástago que va unido al tiene 0,014 kg de hidrógeno a 210 kPa. Se transfiere calor hasta que el
mismo. Calcúlese el trabajo neto que se necesita por parte de la volumen final es de 0,085 m '. Si el proceso cuasiestático tiene lugar a
fuente externa en este caso, para el mismo cambio de estado del presión constante.. determínese (a) la temperatura final, en grados Cel-
COz gaseoso, y muéstrese el área que lo representa. sius, (b) el calor transferido en kilojulios, utilizando datos de la Tabla
(e) Por último, además del aire ambiente del apartado b, considérese A.lI, Y (e) el calor transferido en kilojulios, utilizando datos de capaci-
que existe rozamiento entre el cilindro y el émbolo. La resistencia dades térmicas específicas de la Tabla A.3.
friccional es equivalente a una presión efectiva de 30 kPa, cons-
tante durante el desplazamiento. En este caso, determínese el tra- 4.48. En un dispositivo cilindro-émbolo adiabático se tienen 0,01 kmol de
bajo neto en kJ/kg que debe comunicarse a través del vástago. helio que se mantiene a una presión constante de 2 bar. El émbolo care-
Muéstrese el área que representa a este último trabajo en un dia- ce de rozamiento y la temperatura inicial del gas es de 20 "C. Una rueda
grama Pu.· - de paletas da 1.000 vueltas dentro del gas, hasta que su volumen
aumenta un 25 por 100. Calcúlese (a) el par constante de la rueda de
4.42I. Se comprime de manera isoterma un cuarto de libra de nitrógeno en paletas, en N . m, y (h) el trabajo realizado sobre el sistema, en kilo-
un sistema cerrado, desde 15 psia y 80 °F hasta una presión final de julios.
36 psia. Determínese (a) la variación de energía interna, y (b) la transfe-
rencia de calor, en Btu. 4.49. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 0,1 rrr' de nitrógeno a 0,1 MPa
4.431. En un dispositivo cilindro-émbolo que contiene inicialmente 0,27 lbm y 25 oc. Se hace girar en su interior una meda de paletas hasta que se
de aire a 35 psia y 240 °F, tiene lugar un proceso cuasiestático isotermo. han comunicado 20.300 N . m de trabajo. Si el proceso es cuasiestático,
Se extraen 15 Btu en forma de calor y se comunica un trabajo eléctrico adiabático y a presión constante, determínese la temperatura final del
al sistema de 1,76 W . h. Determínese el cociente entre el volumen final gas en grados Celsius. Despréciese la energía almacenada en la rueda
y el inicial. de paletas y utilícense datos de la Tabla A.6.
168 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 169
4.50. Un dispositivo cilindro-émbolo mantiene nitrógeno a una presión cons- 4.571. Un dispositivo cilindro-émbolo adiabático contiene 0,66 lb., de aire ini-
tante de 200 kPa. El volumen y la temperatura iniciales son O, 10m3 y cialmente a 60 °F Y 3 atm. Se hace pasar durante 30 s una corriente
20 "C, respectivamente. Se realiza trabajo eléctrico sobre el sistema de- de 4 A a través de una resistencia colocada en el interior del sistema. El
jando pasar a través de una resistencia colocada en el interior del gas, gas se expande cuasi estáticamente a presión constante hasta que el vo-
6 A a 12 V durante 9 minutos. Como consecuencia, el volumen aumen- lumen es un 75 por 100 mayor. Despreciando la energía almacenada en
ta hasta 0,14 rn'. Determínese (a) el trabajo neto en el proceso, (h) la la resistencia, determínese su valor en ohmios. Recuérdese que la po-
variación de energía interna del gas utilizando datos de capacidades tér- tencia disipada en una resistencia es ¡2R.
micas específicas, y (e) la magnitud y sentido del calor transferido, todo
ello en kJ. Despréciese la energía almacenada en la resistencia.
ANÁLISIS ENERGÉTICO A VOLUMEN CONSTANTE
4.5 L Un dispositivo cilindro-émbolo adiabático contiene 0,3 kg de aire, ini-
cialmente a 300 K Y 3 bar. Se hace pasar una corriente de 6 A durante 4.58. Se calienta nitrógeno a 27 oC, encerrado en un depósito rígido, hasta
e
30 s a través de una resistencia colocada en el interior del gas. El gas se que la presión aumenta en un factor de 2. Determínese el calor necesa-
expande cuasiestáticamente a presión constante hasta que se duplica el rio, en kl/kg, empleando (a) datos de capacidades térmicas específicas
volumen. Despreciando la energía almacenada en la resistencia, deter- medias de la Tabla A.3, y (h) datos de la Tabla A.6.
mínese el valor de la misma en ohmios. Recuérdese que la potencia
disipada en una resistencia es ¡2R. 4.59. Un depósito rígido con un volumen de 1,0 m' contiene oxígeno a
0,20 MPa y 20 oc. Una rueda de paletas colocada en el interior del gas
4.52. Un gas ideal encerrado en un dispositivo cilindro-émbolo a 1,5 bar da 1.400 vueltas aplicando un par de4,42 N . m. La temperatura final es
y 0,03 rrr', primero se calienta a presión constante hasta que se duplica de 40 oc. Determínese (a) la variación de energía interna del gas, en kJ,
el volumen. Después se permite que se expanda isoterrnamente hasta utilizando datos de capacidades térmicas específicas, y (h) la magnitud,
que el volumen se duplica de nuevo. Determínese el trabajo total rea- en kJ, y sentido del. calor transferido. Despréciese la energía almacena-
lizado por el gas en kl/krnol y represéntense gráficamente los procesos da en la rueda de paletas.
cuasiestáticos en un diagrama Pv'. La temperatura inicial del gas es
de 300 K. 4.60. Un depósito rígido contiene nitrógeno gaseoso a 100 kPa y 17 oc. Se
hace girar una rueda de paletas en el interior del depósito mediante una
4.531. En el interior de un dispositivo cilindro-émbolo adiabático se mantie- fuente externa, que origina un par de 1 l ,ON . m durante 100 vueltas del
nen 0,01 lb., de helio a una presión constante de 30 psia. El émbolo no eje, hasta que la presión final es de 130 kPa. Durante el proceso tiene
tiene rozamiento y la temperatura inicial del gas es de 60°F. Una rueda lugar una pérdida de calor de 1,0 kJ. Determínese (a) la masa en el inte-
de paletas da 500 vueltas en el interior del gas, hasta que aumenta en un rior del depósito en kilogramos, y (h) el volumen del depósito en metros
25 por 100 el volumen del gas. Calcúlese (a) el par constante de la cúbicos: Despréciese la energía almacenada en la rueda de paletas.
rueda de paletas, en lb, . ft, y (h) el trabajo neto realizado sobre el
4.61. Un depósito rígido contiene inicialmente 0,80 g de aire a 295 K y
sistema, en ft . lb..
1,5 bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente de 0,6 A
4.54I. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene inicialmente un pie cúbico de durante 30 s, a través de una resistencia eléctrica colocada en el interior
nitrógeno a 15 psia y 80 °F. Con un motor externo, se hace girar una del depósito. A la vez, tiene lugar una pérdida de calor de 156 J.
rueda de paletas en su interior hasta que se han comunicado 6.215 ft lb, (a) Determínese la temperatura final del gas en kelvin,
de trabajo. Si el proceso es cuasiestático, adiabático y a presión cons- (h) Calcúlese la presión final en bar.
tante, determínese la temperatura final del gas en grados Fahrenheit. 4.62I. Se tiene nitrógeno.. inicialmente a 20 psia y 70 °F, ocupando undepósi-
Despréciese la energía almacenada en la rueda de paletas y utilícense to rígido con un volumen de 4,0 ft}.Una rueda de paletas da 180 vueltas
datos de la Tabla A.6I. en el interior del gas, mediante la aplicación de un par de 3,20 lb, . fe La
4.55I. Un dispositivo cilindro-émbolo mantiene nitrógeno a una presión cons- temperatura final es de 120°F. Determínese (a) la variación de energía
tante de 30 psia. El volumen y la temperatura iniciales son de 0,35 ft3 Y interna del gas en Btu, utilizando datos de capacidades térmicas especí-
60°F, respectivamente. Se realiza trabajo eléctrico sobre el sistema ha- ficas, y (b) la magnitud, en Btu, y sentido del calor transferido. Despré-
ciendo pasar 2 A a 12 V a través de una resistencia colocada en el ciese la energía almacenada en la rueda de paletas.
interior del gas, durante 4,0 minutos. Como consecuencia, el volumen 4.631. Un depósito rígido está lleno de oxígeno gaseoso a 15 psia y 40 °E Una
aumenta hasta 0,60 ft.l. Determínese (a) el trabajo neto del proceso, fuente externa de trabajo hace girar una rueda de paletas en el interior
(h) la variación de energía interna del gas, utilizando datos de capacida- del depósito con un par de 8,0 lb, . ft, durante 100 vueltas. La presión
des térmicas específicas, y (e) la magnitud y sentido del calor transfe- final es 17,4 psia, y durante el proceso tiene lugar una pérdida de calor
rido, todo ello en Btu. Despréciese la energía almacenada en la resis- de 2,0 Btu. Determínese (a) la masa en el interior del depósito en libras-
tencia. masa, y (h) el volumen del depósito en pies cúbicos. Despréciese la
energía almacenada en la rueda de paletas.
4.56l. Un gas monoatómico encerrado en un dispositivo cilindro-émbolo ex-
perimenta un proceso cuasiestático en el que la presión se mantiene fija 4.641. Un depósito rígido contiene 0,023 lbmol de nitrógeno a 120 °F y 2 atm.
en 20 psia, mientras que el volumen aumenta desde 1,0 hasta 2,0 ft3• Si Se emplea una fuente de alimentación externa de 120 V para hacer
la temperatura inicial era de 140°F, determínese (a) el trabajo realizado pasar una comente de 1,2 A durante 50 s a través de una resistencia
en ft . lb., y (h) el calor transferido durante el proceso, en Btu. eléctrica colocada en el interior del depósito. Durante el proceso tiene
TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 171
170
lugar una pérdida de calor de 12,5 Btu. Determínese (a) la temp~ratura 4.73. El depósito A contiene 1 kg de oxígeno a 100 kPa y 60 oc. Mediante
final del gas, en grados Fahrenheit, (h) la presión final, en atmósferas, y una válvula apropiada, este depósito está conectado a un segundo depó-
(e) el volumen del depósito en pies cúbicos. sito B que contiene 1 kg de oxígeno a 200 kPa y 10 oc. Ambos depósi-
tos están aislados. Si se abre la válvula y se permite que se alcance el
4.65. Un depósito rígido y bien aislado térmicamente contiene 0,1 m' de aire. equilibrio, determínese la presión final en kPa.
El trabajo de 9.450 N . m de una rueda de paletas permite alcanzar una
presión final de 2,5 bar y una temperatura de 400 K. Determínese (a) la 4.74. En un dispositivo cilindro-émbolo hay 0,020 m} de oxígeno a 600 kPa,
temperatura inicial en kelvin, y (h) la presión inicial en bar. 200 oc. El gas se expansiona, siguiendo el proceso la ecuación PVI.2 =
constante, hasta que alcanza una temperatura de 100 oc. Determínese
4.66[, Un depósito rígido y bien aislado térmicamente contiene 2 ft° de aire
(a) el volumen final en metros cúbicos y la presión en kilopascales,
a 20 psia y 500 °R. Una rueda de paletas le comunica un trabajo de
(h) el valor del trabajo, en Newton-rnetro, y (e) el calor transferido, en
5.000 ft> lb., Determínese (a) la temperatura final en °R, y (h) la pre-
kilojulios.
sión final en psia.
4.75. Un motor de cilindro y émbolo contiene 0,300 m' de nitrógeno, inicial-
mente a 2,0 bar, 107 oc. El émbolo se desplaza con rozamiento despre-
EVALUACIÓN DE CAPACIDADES TÉRMICAS ESPECÍFICAS ciable hasta que la presión aumenta hasta 5,0 bar. El proceso viene
descrito por la ecuación V = 0,40 - 0,050 P, con Ven metros cúbicos
4.67. Diez gramos de ungas ideal de masa molar 32 kg/kmol experimenta y P en bar. Determínese (a) la temperatura final, en grados Celsius,
una expansión cuasiestática a una presión constante de 1,3 bar desde (h) la masa de nitrógeno, en kilogramos, (e) el trabajo realizado en
20 "C hasta 60 oc. Durante el proceso se transfieren 370 J de calor al newton-rnetro, y (d) el calor transferido en kJ.
sistema cerrado. Calcúlese (a) el trabajo de expansión en julios, y (h) el 4.76. En un dispositivo cilindro-émbolo se comprimen 0,1 m ' de dióxido
valor medio de C del gas, en kJ/kg . oc.
l
de carbono gaseoso, inicialmente a 27 "C, 100 kPa. La ecuación del
4.68. En un sistema cerrado se expanden cuasiestáticamente, a presión cons- proceso viene dada por Po':' = constante. Si el trabajo de entrada es de
tante, 0,1 kg de un gas ideal (/1,11 = 40 kg/kmol), desde 100 kPa y 40 "C lO3,9 kJ/kg, determínese el calor transferido en kJ/kg.
hasta 150 oc. Si se comunican 5.200 J de calor durante el proceso, ob-
4.77. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene inicialmente 0,5 rrr' de nitró-
téngase (a) el trabajo de expansión en kJ, y (h) el valor medio de c", en geno gaseoso a 4 bar y 27 oc. El nitrógeno se expande siguiendo un
kJ/kg. oc. proceso politrópico para el que PVO,81= constante, hasta que se duplica
4.691. Una masa de 0,022 lb., de un gas ideal cuya masa molar es 32 kg/krnol el volumen. Simultáneamente, se pone en funcionamiento un calenta-
experimenta una expansión cuasiestátíca a presión constante desde 20 dor eléctrico a 120 V durante 10 minutos. Durante el proceso tiene lugar
psi a y 65°F hasta 135°F. Durante el proceso se transfieren 0,339 Btu también una pérdida de calor de 12,8 kJ. Determínese
de calor al sistema cerrado. Calcúlese (a) el trabajo de expansión en
(a) La temperatura final, en oc.
Btu, y (h) el valor medio de e, del gas, en Btu/lb., . °F. (h) La magnitud y el sentido del trabajo en la frontera, en kilojulios.
(e) La resistencia del-calentador necesaria para alcanzar la temperatu-
ra final, en ohmios.
OTROS ANÁLISIS ENERGÉTICOS (d) El coste de la electricidad, en centavos, si la tarifa de la compañía
eléctrica es de 0,10 $ kW . h.
4.70. El dispositivo cilindro-émbolo de un compresor alternativo contiene
0,10 rrr' de aire a 0,95 bar y 67 oc. El proceso de compresión es cuasies- 4.78. Un gas de masa molar 33 kg/kmol ocupa un volumen de 0,1 rrr' en un
tático y está representado mediante la ecuación PV 1.3 = constante. El dispositivo cilindro-émbolo a 3 bar y 360 K. Un aporte de calor da lugar
volumen final es 0,02 rrr'. Determínese (a) la masa de aire en kilogra- a que el gas se expanda hasta 0,2 nr' siguiendo un camino dado por
mos, (h) la temperatura final en kelvin, (e) la variación de energía inter- PVI.J = constante. Si el = 0,60 + 2,5 x 10-4 T, con e; en kJ/kg . K y Ten
na en kJ, (el) el trabajo necesario en kJ, y (e) la magnitud y sentido del kelvin, determínese el calor suministrado, en kilojulios.
calor transferido, en kJ. 4.79. Se tienen dos depósitos comunicados por una válvula. El depósito A
4.71. Un depósito rígido y aislado de 3,0 rrr' de volumen total está dividido contiene 2 kg de monóxido de carbono gaseoso a 77 "C y 0,7 bar. El
por la mitad mediante un tabique aislado y rígido. Ambas partes del depósito B mantiene 8 kg del mismo gas a 27 "C y 1,2 bar. Se abre la
depósito contienen un gas ideal monoatómico. En una de las partes, la válvula y se permite que se mezclen los gases mientras que reciben
temperatura y presión iniciales son 200 "C y 0,50 bar, y en la otra, los calor del ambiente. La temperatura final de equilibrio es 42 oc. Em-
valores son de 40 "C y 1,0 bar. Se rompe el tabique y el gas se mezcla pleando el modelo de gas ideal, determínese:
totalmente. Determínese Ca) la temperatura final de equilibrio en grados (a) La presión final, en bar.
Celsius. y (h) la presión final en bar. (h) El calor transferido en el proceso, en kilojulios.
4.72. En un depósito se almacenan 0,81 kg de nitrógeno a 3 bar y 50 oc. 4.80. Dos depósitos idénticos, ambos aislados y con un volumen de 1 rrr',
Mediante una válvula apropiada, este depósito está conectado a un se- están comunicados por una válvula. El depósito A contiene aire a 10 bar
gundo depósito de 0,50 rrr' y completamente vacío. Ambos depósitos y 350 K mientras que el depósito B contiene aire a 1 bar y 300 K. Se
están completamente aislados. Si se abre la válvula y se permite que se abre la válvula y se permite que se alcance el equilibrio. Calcúlese (a) la
alcance el equilibrio, determínese la presión final en bar. temperatura final en kelvin, y (h) la presión final en bar.
172 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 173
4.8l. 0,1 kg de aire contenido en un dispositivo cilindro-émbolo experimen- temperaturas. Calcúlese (a) la temperatura final en °F, (h) la presión
tan un proceso en el que V = CT2, siendo e una constante. Las condicio- final en psia, y (e) el volumen inicial ocupado por el aire en fe.
nes iniciales son 227 "C y 0,01 rrr'. Si se duplica el volumen, calcúlese
(a) La temperatura final en kelvin. 4.891. Considérese el esquema del equipo de la Fig. P4.89. Mediante un mue-
(h) La presión final en bar. lle externo comprimido y una presión ambiente de 15,0 lb/inl, se man-
(e) El trabajo realizado por el gas en kJ. tiene un émbolo en una posición de equilibrio inicial, de modo que la
(d) El calor transferido en kJ. presión inicial total del aire del interior del cilindro es 25 Ib¡fin2. El área
del émbolo es 0,10 fe, la altura vertical del interior del cilindro es 6,0 in f\ = 25 psia
4.821. El dispositivo cilindro-émbolo de un compresor alternativo contiene y T, = 40°F. Se transfiere una cantidad de calor tal que el muelle se I; =:40 °F 6 in
inicialmente 60 irr' de aire a 14,5 psia y 100°F. El proceso de compre- acorta en 6,0 in y la presión alcanza el valor de 35Ib/in2• Conociendo la
sión es cuasiestático y está representado por la ecuación PVI.3 = cons- constante del muelle, se sabe que el trabajo realizado sobre el muelle es
tante. El volumen final es de 12 in:'. Determínese Ca) la masa de aire en Q A = 0,10 ft"
émbolo
108 ft . lb, y que el émbolo es de masa despreciable y se desplaza sin
libras, (h) la temperatura final en grados Rankine, (e) la variación de ~ = 35 psia
fricción. Calcúlese
energía interna en Btu, (d) el trabajo necesario en ft . lb., y (e) la magni- (a) El trabajo total realizado por el gas, en ft lb; Figura P4.89
tud y sentido del calor transferido, en Btu. (h) La variación de energía interna del gas, en Btu.
(e) La magnitud, en Btu, y el sentido de Q.
4.831. Un depósito rígido y aislado está dividido por la mitad mediante un
tabique rígido y aislado. Ambas partes del depósito contienen 1,5 fe del Q
mismo gas ideal monoatómico. En la parte A, la temperatura y presión 4.90. Un cilindro cerrado por un émbolo sin fricción contiene argón a 10 bar
iniciales son 400°F y 1,2 atm, y en la parte B, los valores son 120°F y 300 K. El émbolo está sujetopor un muelle, como se muestra en la
y 2,2 atm. Se rompe el tabique y se produce la mezcla total. Determíne- Figura P4.90. Se hace pasar una corriente de 100 A durante 100 s a
se (a) la temperatura final de equilibrio en grados Fahrenheit, y (h) la través de una resistencia colocada en el interior del cilindro con una
presión final en atmósferas. caída de potencial de 20 V. En ese intervalo de tiempo tiene lugar una
pérdida de calor por unidad de tiempo de 1 kW. El volumen inicial es
4.841. Un depósito A contiene 0,1 lb., de nitrógeno en condiciones iniciales de O,l m} y la temperatura final 450 K. Calcúlese el trabajo realizado por
20 psia y 100°F. Mediante una válvula adecuada, se tiene conectado un el gas sobre el émbolo, en kilojulios.
segundo depósito B que contiene 0,20 Ib., del mismo gas a 40 psia y
250°F. Ambos depósitos están aislados y todas las capacidades térmi- 4.91. En un dispositivo cilindro-émbolo se tienen 0,72 m3/kg de nitrógeno ga- Figura P4.90
cas específicas se consideran constantes. Si se abre la válvula y se deja seoso a 27 "C (estado 1). El gas experimenta un proceso isotermo hasta
que se alcance el equilibrio, determínese Ca) la temperatura final de la el estado 2, en el que el volumen específico es 0,36 m3lk.g. A continua-
mezcla, en grados Fahrenheit, y (h) la presión final en psia. ción se expande a presión constante hasta el estado 3, siendo v} = v,. Por
último regresa a su estado inicial por un camino a volumen constante.
4.851. En el interior de un dispositivo cilindro-émbolo se tienen 0,50 ft3 de (a) Dibuje un esquema del proceso cíclico en un diagrama Pv.
dióxido de carbono en condiciones iniciales de 75 psia y 400°F. El gas (h) Determínese el valor de PI en bar y de T} en kelvin.
se expande de acuerdo con la ecuación PVI.2 = constante hasta que la (e) Determínese el-trabajo y el calor en los tres procesos, en kJ/kg.
temperatura alcanza un valor de 200°F. Determínese (a) el volumen
final en pies cúbicos y la presión en psia, (h) el trabajo en ft· lb" y (e) el 4.92. Una masa de aire a 600 kPa y 660 K (estado 1) describe un ciclo inte-
calor transferido en Btu. grado por un proceso a volumen constante hasta 250 kPa (estado 2),
seguido de un proceso isotermo hasta la presión inicial, y a continua-
4.861. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 0,5 ft3 de dióxido de carbono a
ción por un proceso a presión constante, hasta el volumen inicial. Cal-
340°F Y45,0 psia. La ecuación que sigue el proceso de expansión viene
cúlese (a) el volumen específico del estado 1 en m3lk.g, (h) la tempera-
dada por Pvl.2 =constante. Si el trabajo comunicado al exterior es
tura del estado 2 en kelvin, (e) el calor y el trabajo en los tres procesos,
54,2 Btu/lbm, calcúlese la transferencia de calor en Btu/lbm·
en kl/kg, y (d) hágase un esquema del proceso en un diagrama Pv.
Q=:O 4.87. U na cámara cilíndrica, rígida y aislada, contiene 0,5 m} de helio a 10
bar y 27 "C separado, por un émbolo sin rozamiento, de 0,3 rrr' de aire a 4.93. Para recorrer una distancia determinada del interior del dispositivo ci-
1 bar y 327 oC, según se muestra en la Figura P4.87. Se libera el émbo- lindro-émbolo que se muestra en la Figura P4.93, se necesita un émbolo Atmósfera
lo y sedesplaza de su posición inicial hasta que se equilibra la presión. de 25 kg, sometido a las condiciones de la atmósfera estándar. El ém- Topes
El émbolo conduce el calor, de modo que se igualan las temperaturas. bolo, cuya área es igual a 0,0050 m '. descansa inicialmente sobre los
Calcúlese (a) la temperatura final en "C, (h) la presión final en bar, y topes inferiores. El aire del interior del cilindro se calienta hasta que el
Figura P4.87 O.lm
(e) el volumen inicial ocupado por el aire en rrr'. émbolo alcanza los topes superiores. La presión y temperatura iniciales
del aire son O,1O1 MPa y 20 "C, e" = 0,72 kJlk.g , K, g = 9,80 rn/s?
4.88I. Una cámara cilíndrica aislada y rígida contiene 1,0 fr' de helio a 10 psia y r.; = 101 kPa. Determínese
y 400°F separado, por un émbolo sin rozamiento, de 0,1 ft3 de aire que (a) La masa de aire contenida en el cilindro, en kilogramos. Topes
se encuentra a 100 psia y 70°F, según se muestra en la Figura P4.87. Se (h) La presión P2 en MPa y la temperatura T2 en kelvin en el interior inferiores
libera el émbolo y se desplaza de su posición inicial hasta que seequili- del cilindro, en el instante en que el émbolo comienza a moverse.
bra la presión. El émbolo conduce el calor, de modo que se igualan las (e) El calor comunicado en kilojulios antes de que se mueva el émbolo. Figura P4.93
174 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL, DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 175
(d) La temperatura T3 en kelvin, cuando el émbolo alcanza los topes FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
superiores.
(e) El calor y el trabajo en kilojulios, durante el movimiento del ém- 4.100. Se tiene vapor de agua a 440 "C y 200 bar. Obténgase el volumen espe-
bolo. cífico en rrr'zkg, utilizando (a) la ecuación del gas ideal, (b) el principio
4.94. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene monóxido de carbono gaseoso de los estados correspondientes, y (e) la tablas de vapor sobrecalentado.
a 100 kPa y 27 -c. 4.10 1. Se tiene refrigerante 134a a 60 "C y 14 bar. Obténgase el volumen espe-
(a) En el proceso A se calienta el gas a volumen constante hasta que cífico en m3/kg, utilizando (a) la ecuación del gas ideal, (h) el principio
se duplica la presión. A continuación se expande a presión cons- de los estados correspondientes, y (e) la tabla de vapor sobrecalentado.
tante hasta que el volumen triplica su valor inicial.
(h) En el proceso B, el mismo gas en el mismo estado inicial, primero 4.102. Obténgase la presión, en bar, del vapor de agua a 360 "C y 0,03089
se expande a presión constante hasta que se triplica el volumen; a m3/kg, utilizando (a) la ecuación del gas ideal, (h) el principio de los
continuación se calienta el gas a volumen constante hasta que al- estados correspondientes, y' (e) la tabla de vapor sobrecalentado.
canza la misma presión final que en el proceso A.
Determínese el calor neto transferido en estos dos procesos, el trabajo 4.103. Un depósito de 12,5 m' contiene propano (C3H8) a 115 "C y 37,9 bar.
neto y las variaciones de energía interna, en kJ/kg. Compárense los Estímese la masa del gas en kilogramos, utilizando (a) el modelo de gas
ideal, y (h) el diagrama de compresibilidad. Se extrae gas del depósito
resultados de ambos procesos.
hasta que la masa que queda es' la mitad de la cantidad original y la
4.95. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 1 kg de aire a 2 bar y 77 oc. temperaturasigue siendo la misma. Con el resultadodel apartado (b) yel
Hay dos procesos implicados: un proceso a volumen constante seguido diagramade compresibilidad, (e) estímesela presión final del depósito en
de un proceso a presión constante. Durante el primer proceso, se comu- bar. (d) Calcúlese la presión final si el comportamiento es de gas ideal.
nican 57.970 J de calor. Durante el segundo proceso, que sigue al pri-
mero, se comunica calor a presión constante hasta que el volumen es 4.1041. Se tiene vapor de agua a 700°F y 2.500 psia. Obténgase el volumen
igual a 0,864 m}, Si los procesos son cuasiestáticos (a) evalúese el tra- específico en ft3/lb¡n,utilizando (a) la ecuación del gasideal, (h) el prin-
bajo total de expansión en kilojulios, y (h) el calor total transferido en cipio de los estados correspondientes, y (e) la tablas de vapor sobreca-
kilojulios. lentado.
4.961. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene monóxido de carbono gaseoso 4.1051. Se tiene refrigerante 134a a 160°F y 200 psia. Obténgase el volumen
a 15 psia y 60 °F. específico en ft3/1brn, utilizando (a) la ecuación del gas ideal, (h) el prin-
(a) En el proceso A se calienta el gas a volumen constante hasta que cipio de los estados correspondientes, y (e) la tabla de vapor sobrecalen-
se duplica la presión. A continuación se expande a presión cons- tado.
tante hasta que el volumen triplica su valor inicial. 4.1061. Obténgase la presión, en psia, del vapor de agua a 700 °F y 0,491
(h) En el proceso B, el mismo gas en el mismo estado inicial, primero ftl/lbm, utilizando (a) la ecuación del gas ideal, (h) el principio de los
se expande a presión constante hasta que se triplica el volumen; a estados correspondientes, y (e) la tabla de vapor sobrecalentado.
continuación se calienta el gas a volumen constante hasta que al-
canza la misma presión final que en el proceso A. 4.1071. Un depósito de 300 re contiene dióxido de carbono a 140°F y 37,9 atm.
Para estos dos procesos, determínese el calor neto transferido, el trabajo Estímese lamasa del gas en libras, utilizando (a) el modelo de gas ideal,
neto y las variaciones de energía interna, en Btu/lb., Compárense los y (h) el diagrama de compresibilidad. Se añade dióxido de carbono has-
resultados de ambos procesos. ta que la masa que queda es el doble de la cantidad original, pero la
temperatura sigue siendo la misma. Estímese la presión final del depó-
4.971. Una masa de 0,1 lb., de aire a 30 psia que ocupa 0,69 fr', se expande a sito, en atm, utilizando (e) el diagrama de compresibilidad, y (d) el
presión constante hasta un volumen de 1,5 ft3. A continuación experi- modelo de gas ideal.
menta un cambio de estado a volumen constante hasta una presión de
15 psia. Si los procesos son cuasiestáticos, calcúlese el trabajo total 4.108. En un depósito de 10 rrr' se tiene dióxido de azufre (M = 64,06 kg/kmol)
realizado, el calor total transferido y la variación total de energía inter- a 51 bar y 180 oc. Se calienta hasta 245 oc. Obténgase (a) la masa del
na, todo ello en Btu. depósito en kilogramos, (h) la presión final en bar, utilizando el diagra-
ma de compresibilidad, y (e) la presión final utilizando el modelo de
4.98L En un dispositivo cilindro-émbolo hay 1 n3 de aire a 20 psia y 40°F.
gas ideal.
Primero se calienta a volumen constante (proceso 1-2) hasta que se
duplica la presión. A continuación se expande a presión constante (pro- 4.109. La cisterna de un camión está llena de metano (CH4) a 7,9 MPa y 200 K.
ceso 2-3) hasta que se duplica el volumen. Calcúlese el calor total co- Debido a un escaso aislamiento, al cabo del tiempo, el gas se calienta
municado en Btu, utilizando datos de la Tabla A.5!. hasta 286 K. Si el depósito tiene un volumen de 10,0 rrr', utilizando el
4.99. En un depósito rígido se tiene 1 m} de agua a 10,0 MPa y 480 "C. Se diagrama de compresibilidad, estímese (a) la masa dentro de la cisterna
enfría el fluido hasta que su temperatura llega a 320 oc. Determínese la en kilogramos, y (h) la presión final de la cisterna en megapascales.
presión final en bar y calor transferido en kilojulios, si el fluido se com- 4.110. Se expande isotermamente vapor de agua a 16,0 MPa y 440 OC hasta
porta como (a) gas real, y (h) gas ideal, utilizando datos tabulados en que se duplica el volumen. Obténgase la presión final en megapascales,
ambos casos. (e) Calcúlese el porcentaje de error en el calor transferido si (a) se aplica la ecuación del gas ideal, (h) se emplea el principio de
cuando se emplea el modelo de gas ideal. los estados correspondientes, y (e) se utilizan las tablas del agua.
176 TERMODINÁMICA LOS MODELOS DE GAS IDEAL DE ESTADOS CORRESPONDIENTES y DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE 177
4.111. Se calienta etano (C2H6), que inicialmente se encuentra a 63 "C y sistema va alcanzando el equilibrio, va apareciendo vapor de agua por
34,2 bar, a presión constante, hasta que la temperatura alcanza un valor encima del líquido. Si la capacidad térmica específica media del cobre
de 124 oc. Estímese la variación de volumen en rrr'zkg, si (a) se emplea se toma igual a 0,395 kJlkg . K, deterrnínese la masa en kilogramos de
la ecuación del gas ideal, y (b) se utiliza el principio de los estados agua evaporada a 100 oc.
correspondientes.
4.121. En tres recipientes con agua a 20 "C se sumergen tres bloques de 25 kg
4.112. Se comprime isotermamente vapor de aguaa 12,0 MPa y 480 "C hasta de cobre idénticos, con una temperatura igual 150 "C y una capacidad
que el volumen inicial se reduce a la mitad. Obténgase la presión final térrnica específica media de 0,390 kJ/kg . K. Los recipientes contienen
en megapascales, si (a) se aplica la ecuación del gas ideal, (b) se emplea (a) 5, (b) 1, Y (e) 0,1 kg de agua respectivamente. Si las únicas transfe-
el principio de los estados correspondientes, y (e) se utilizan las tablas rencias de calor son las que tienen lugar entre el cobre y el agua, calcú-
del agua. lese en cada caso la temperatura final en Celsius. El valor de e
del vapor de agua es 2,0 kJ/kg . K.
4.1131. Se calienta propano (C3Hg), que inicialmente se encuentra a 205°F y
29,5 atm, a presión constante, hasta que la temperatura alcanza un valor 4.122. Para enfriar unos componentes electrónicos se utiliza una vasija de
de 405°F. Estímese la variación de volumen en fe/1bm, si (a) se emplea 10 litros con R -134a líquido a 12 bar y OOc. Cada componente se en-
la ecuación del gas ideal, y (b) se utiliza el principio de los estados cuentra a una temperatura inicial de 300 "C, tiene una masa de 0,1 kg y
correspondientes. una capacidad térrnica específica media de 0,14 kJ/kg . K. Calcúlese el
4.114. En un dispositivo cilindro-émbolo se calienta refrigerante 134a a una número de componentes que pueden enfriarse hasta 80 "C sin que la
presión constante de 16 bar, desde 70 "C hasta 120 oc.
Tomando los temperatura del R-134a líquido pase de 40 "C. Despréciense las pérdi-
datos del diagrama de compresibilidad, determínese el trabajo necesa- das de calor al ambiente y la evaporación del R-134a líquido.
rio en kJ/kg. 4.123. Un recipiente rígido de volumen interior igual a 0,03 rrr' se llena de
4.115. Se calienta vapor de agua a 100 bar y 320 "C en un depósito rígido hasta nitrógeno gaseoso. El recipiente es de acero, con una capacidad térrnica
que se alcanza una presión de 160 bar. Obténgase la temperatura final específica igual a 0,45 kl/kg . K Y 6 kg de masa. Se recubre con un
en "C, utilizando (a) el modelo de gas ideal, (h) el diagrama del factor aislante de gran calidad que tiene capacidad térrnica (me ~ O) despre-
de compresibilidad, y (e) las tablas del agua. ciable. Una rueda de paletas de masa despreciable gira a 120 rpm con
un par aplicado de 3,15 N . m. La temperatura inicial del gas y del
4.116. Se enfría vapor de agua a 180 bar y 520 "C, a volumen constante, hasta recipiente es 27 "C y la presión inicial del gas 6 bar. Si la rueda de
una temperatura de 400 oc.
Determínese el volumen específico inicial paletas está funcionando durante 30 minutos, calcúlese (a) los kilogra-
en m3/kg y la presión final en bar, mediante (a) el diagrama de Z, y mos de nitrógeno gaseoso, y (b) la temperatura final en "C.
(b) las tablas de vapor sobrecalentado.
4.1171. En un dispositivo cilindro-émbolo se calienta dióxido de carbono, a una 4.1241. Un recipiente rígido de acero, con una capacidad térrnica específica
presión constante de 965 psia, desde 90°F hasta 365°F. Obténgase el igual a 0,107 Btu/lb., . °R, 15 lbm de masa y volumen interior igual
trabajo asociado al proceso, en Btu/lb.¿ utilizando (a) el diagrama de a l 1't3, se llena de nitrógeno gaseoso. Se recubre con un aislante de gran
compresibilidad, y (b) el modelo de gas ideal. calidad. Una rueda de paletas de masa despreciable gira a 120 rpm con
un par aplicado de 2.62 ft . lb.. La temperatura inicial del gas y del
recipiente es 80 °F y la presión inicial del gas 100 psia. Si la rueda de
SUST ANClA INCOMPRESIBLE paletas está funcionando durante 20 minutos, calcúlese (a) las libras de
nitrógeno gaseoso, y (h) la temperatura final del gas y la vasija en 0F.
4.118. Un calentador de resistencia eléctrica de 0,7 kg de masa y capacidad 4.125. Se sumerge una masa de 16 kg de cobre en un depósito aislado que
térmica específica 0,74 kJ/kg . K, está sumergido en una masa de aceite contiene agua a 20.0 "C y l bar. La temperatura inicial del cobre es
de 2,4 kg y capacidad térrnica específica igual a 2,0 kJ/kg . K. Tanto el 60 OCY la temperatura final de equilibrio del cobre y el agua a 1 bar es
calentador como el aceite se encuentran inicialmente a 20 "C. Durante de 21,24 oc.Estímese el volumen inicial de agua empleado, en metros
1 minuto atraviesa el calentador una corriente de 2,0 A proporcionada cúbicos.
por una fuente a 220 V. Suponiendo que el equilibrio térmico se alcanza
rápidamente, la lectura de un termómetro colocado en el baño de aceite- 4.! 26. Se sumerge una masa desconocida de cobre a 77 "C en un depósito
es de 21,74 oc. Calcúlese (a) el calor transferido del calentador al acei- aislado que contiene 0,2 m} de agua a 30 oc.
Si la temperatura final de
te, y (b) el calor transferido del aceite al ambiente, en kilojulios. equilibrio es 32 "C, calcúlese la masa de cobre en kilogramos.
4.119. En un recipiente aislado se ponen, en 20 kg de agua líquida a 300 K, 4.127. Considérense tres líquidos A, By C, con capacidades térmicas específi-
10 kg de hielo a 260 K. Las capacidades térrnicas específicas medias cas a presión constante de 2,0, 4,0 y 7,0 kJ/kg . "C, respectivamente.
del hielo y del líquido pueden tomarse iguales a 2,065 y 4,188 kJlkg . K, Los tres líquidos ocupan tres compartimentos de un depósito aislado,
respectivamente, y se sabe que se necesitan 333,5 kJ para fundir 1 kg de pero las paredes que los separan son conductoras del calor. Inicialmen-
hielo a O "C. Calcúlese (a) la masa de hielo que se ha fundido, y (b) la te, una parte contiene 5 kg de A a 20 "C y los otros compartimentos
temperatura final en oc. contienen 2 kg de B a 60 "C y 1 kg de C a 100 "C. Calcúlese la tempera-
4.120. Se sumerge un bloque de cobre de 25 kg a 150 "C en el interior de un tura de los tres fluidos en el equilibrio, si el proceso global es a presión
depósito aislado con 0,79 kg de agua líquida a 20 "C. A medida que el constante.
178 TERMODINÁMICA
4.128. Se pone en contacto una masa de plomo de 2 kg a -100 "C, con una CAPíTU LO
masa desconocida de aluminio a O oc. Si la temperatura final de equili-
4.129.
brio de los dos metales es -40 "C, determínese la masa de aluminio en
kilogramos.
4.130. Una rueda de paletas, movida por un motor de 240 W, se emplea para
agitar agua líquida en un depósito cerrado y rígido qué se mantiene
a 1 bar. La temperatura inicial es. 20 oc. Determínese el aumento de
temperatura del contenido del depósito después de 0,8 h, si la masa
de agua es 6 kg Y la masa y la capacidad térmica específica de la rueda de
paletas son 0,4 kg Y 0,96 kJlkg . "C, respectivamente.
4.132I. En un depósito aislado que contiene agua a 70,0 °F Y I atm se sumerge Primera turbina de gas Siemens «A3-Series»en un ensayo a plena carga en el
una masa de 30 lb., de cobre a 150°F. La temperatura final de equili- que se obtienen 170 megavatios a 3.600rpm (Cortesía de Siemens Power
brio del cobre y del agua es de 72,80 °F. Estímese el volumen inicial de Corporation.)
agua empleado, en pies cúbicos.
4.133I. En un depósito aislado que contiene 4 ft3 de agua a 90 °F se sumerge un La primera ley de la Termodinámica, presentada por primera vez en el Capítulo 2, es el resultado de
trozo de cobre ano °F. Si la temperatura final de equilibrio es 91,60 °F, observaciones experimentales realizadas sobre sistemas cerrados: Sin embargo, en un gran número
calcúlese la masa de cobre en libras. de análisis de ingeniería intervienen sistemas abiertos en los que la materia entra y sale de una
región del espacio. Ahora se necesita una formulación más general del balance energético con el fin
4.134I. Tres líquidos A, B Y C, ocupan compartimentos distintos de un depósito de'-contabilizar la energía transportada a través de las distintas partes de la frontera del sistema
con su exterior aislado, pero las paredes que separan los compartimen- debido a la transferencia de masa, así como todo el calor y el trabajo transferido. El análisis de los
tos conducen el calor. Los líquidos A, B Y C tienen unas capacidades procesos de flujo requiere una modificación importante del- punto de vista con que se mira el
térmicas específicas a presión constante de 0,3, 0,5 Y 0,8 Btu/lb., : °F, sistema.
respectivamente. Inicialmente, una de las partes contiene 10 lb.; de A
a 80 °F y los otros compartimentos contienen 5 lb., de B a 140 °F
Y 21bm de C a 210°F. Si el proceso global tiene lugar a presión constan-
te, calcúlese la temperatura de los tres fluidos en el equilibrio térmico
en °F.
4.135I. Un recipiente de 1,2 ft3 está lleno de agua a 70°F y 1 atm. Un calenta-
°
dor por resistencia eléctrica de 1 kW de potencia se conecta a una fuen-
te externa durante 20 minutos. La masa del calentador es de 6 lb Ysu
capacidad térmica específica es igual a 0,32 Btu/lbm • °F. Si ei recipien-
te está aislado, determínese la temperatura del agua y del elemento cale-
factor en °F, en el estado final.
Tubería
VanaCiÓn con respecto ) (masa que entra al ) masaque~ )
al de la masa dentro volumen de control volumen de control
(
de un volu~en de control = por unid~d de tiempo ( por unidad de tiempo
en el instante t en el instante t en el instante t
[5.1]
5.1. INTRODUCCIÓN
donde rh define como flujo másico. El flujo representa la la
El análisis de los procesos de flujo comienza con la selección de un sistema que la masa atraviesa una frontera. Los subíndices e y s representan los estados de
abierto, una del denominada volumen de control. La frontera del entrada y salida. Los sumatorios indican que pueden existir varias entradas
volumen de control parcialmente de una barrera bien definida físi- como se muestra en la Figura 5.3. Esta denomina ecuación Figura 5.3. Volumen de control que
camente (como una ser imaginaria parcialmente o en su totalidad. conservación de la masa o balance másico. ilustra el principio de conservación
La selección de la o superficie de control es el primer paso importante El flujo volumétrico V y el flujo másico m pueden en función de de la masa dado por la Ecuación[5.1].
Si se tratase de establecer un modelo para las propiedades locales del fluido en la superficie de y de la geometría de
el proceso de infladode un neumático, en el análisis de cualquier sistema abierto o cerrado. En la Figura 5.1 se muestra
¿dónde deberían situarse las fronteras del un volumen de control dentro de una tubería de diámetro constante. Una parte de la superficie de control. La Figura 5.4a muestra un elemento de fluido que se
sistema abierto? la frontera, precisamente la pared interior de la tubería, está bien definida. Sin encuentra justo en el exterior de una superficie de área A que pertenece a la
embargo, los extremos de la superficie de control por los que entra y sale masa superficie de control. La distancia que recorre el elemento fluido en un intervalo
del volumen de control son superficies imaginarias. En el desarrollo inicial se va de tiempo !::.tse muestra como !::..x.Por tanto, el volumen del elemento es A !::.xY
a fijar el tamaño y la forma del volumen de control, así como su posición relativa el flujo volumétrico es A !::.x/M. Matemáticamente el valor límite de !::.x/!::.t cuan-
Q al observador. do !::.ttiende a cero es la velocidad instantánea VII' donde V n es el valor escalar de
El balance energético aplicado al volumen de control requiere no sólo medi- la componente de la velocidad normal a la sección A. (Nótese que V en letra
das del calor o el trabajo transferido, sino también contabilizar la energía trans- negrita se utiliza como símbolo para la velocidad, Ven letra itálica el volumen
Entrada portada o desde el volumen de control mediante la masa transferida a través de y Ven letra itálica es el flujo volumétrico.) Así, elflujo volumétrico instantáneo V
de masa en la superficie de control viene dado por
la superficie de control. En la Figura 5.2 se muestra el esquema del proce-
so para un volumen de control con una entrada y una salida. Para contabilizar la
energía es necesario conocer. el estado de la materia según atraviesa la superficie
A!::.x
de control. Esto implica que deben verificarse las condiciones de equilibrio V= lírn A [S.2a]
cualquier frontera abierta. Esta condición se cumple cuando las propiedades del Ó(~O tst
fluido varían suavemente a través de superficie de control. Esta condición
suele denominarse equilibrio local. (Se parece en cierto modo a las variaciones
w cuasiestáticas en sistemas cerrados.) Este requisito no impide que las propiedades cuando la velocidad es uniforme en la sección transversal. Si la velocidad no es
uniforme en la superficie de control A abierta al flujo, entonces hay que realizar
Figura 5.2. Esquema general de un en una frontera abierta dada varíen con el como lo hacen en algunos
procesos no estacionarios. una integral extendida a la superficie de control según la relación
volumen de control con una entrada y
una salida.
[S.2b]
5.2. PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DE LA MASA PARA
UN VOLUMEN DE CONTROL
Volumen= AL\.x
En ausencia de reacciones nucleares, la masa es una propiedad conservativa. Para
un volumen de control (Ve), el principio de conservación de la masa puede enun- p
darse con palabras como Área =A
v
¡........ ,Superticie
Variación neta de masa ). masa total que entra) (masa total que Sale) Longitud = L\x: de control
dentro de un ve durante al ve durante un - del ve durante un
( un intervalo de tiempo ( intervalo de tiempo intervalo de tiempo Superficiede control
(a) (h)
En análisis de ingeniería, la ecuación anterior es más útil cuando se expresa en
función de las derivadas temporales: Figura 5.4. Esquema para el desarrollo de la conservación de la masa.
182 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 183
Las unidades físicas típicas del flujo volumétrico son m3/s en el SI y ft3/s, ft3/min conservación de la masa, significa que la masa dentro del sistema es constante.
o gal/min en el USCS. Por tanto, la variación temporal de la masa debe ser cero, es decir, dm,jdt = O.
El flujo másico en la superficie de control de la Figura 5.4a es el producto del Téngase en cuenta que la cantidad de masa es constante, pero no es la misma.
flujo volumétrico por la masa por unidad de volumen, o densidad, p. Esto es Un segundo modelo considerado con frecuencia es la hipótesis de flujo unidi-
mensional.
in = pi' [5.3a] • Eljlujo se denomina flujo unidimensional si las propiedades en la frontera (a) Perfil real
permeable son uniformes en la sección transversal.
cuando la densidad es uniforme en la sección transversal. En general, cuando el
flujo no es uniforme en la superficie A, la magnitud pV en el área dA debe inte- Por tanto, las propiedades varían sólo en la dirección del flujo. Esta condición
gr~r~e en toda el área A de la superficie de control. En este caso general el flujo idealizada es una aproximación al comportamiento real. Por.ejemplo, en un con-
mastco es ducto la velocidad suele variar desde cero en la pared hasta un valor máximo en
el centro de la sección transversal del conducto, como se muestra en la Figu-
ra 5.5a. (La forma exacta del perfil de velocidades determina mediante la (h) Perfil medio
¿Qué habría que suponer de la densidad y mecánica de fluidos.) Así, se toma un único valor de la velocidad, por ejemplo,
de la velocidad en la Ecuación [5.3b]
[5.3b]
que se supone que es un valor medio adecuado para esa seccióntransversal parti- Figura 5.5. Perfil de velocidades
para recuperar la Ecuación [5.3a]?
en un canal para (a) flujo real, y
cular, como se muestra para la velocidad en la Figura 5.5b.
(b) modelo de flujo unidimensional.
Si la densidad es uniforme dentro del volumen de control, la masa dentro del La primera condición anterior exige que p y V sean constantes con el tiempo
volumen de control es en cualquier área diferencial dA. Si el flujo transversal a una superficie de control
se supone que es unidimensional y normal a la superficie de control, la Ecua-
[5.4a] ción [5.3b] paraj7ujo unidimensional se reduce a
Por tanto, la suma de los t1ujos másicos que entran a un volumen de control en °
En régimen estacionario, dmjdt = y, por tanto, mi = m2• Téngase en cuenta que en
rézimen estacionario no se acumula masa dentro del volumen de control. Además, el
régimen estacionario debe ser igual a la suma de los t1ujos másicos que salen de él.
ré~imen estacionario exige también que los flujos másicos sean independientes del tiern-
po~Suponiendo flujo unidimensional, se sabe que m = fA Vn = A VJv. Si la superficie de
Caso 11:Aplicación de la hipótesis de flujo unidimensional. Cuando los control es normal a la dirección del flujo a través de la frontera, como en este problema,
flujos son unidimensionales, entonces la densidad (o volumen específico) y la entonces la velocidad normal Vn es igual a la velocidad del fluido V y m. = A V/v. Con estas
velocidad son uniformes en cada sección transversal y in = pA V = A V/v. La ley de restricciones la ecuación de conservación de la masa se reduce a
conservación de la masa es entonces
. AIV, A2V2 •
mI = _- = _. - = m2
L n-le:_ L ins = L (pAV)e - L (pAV), = VI u2
(a) La ecuación para m desarrollada anteriormente en función del volumen específico
[5.8] es m = Al V/v,. La velocidad es dato, pero es necesario calcular el volumen específico yel
área. A 8 bar, en la Tabla A.17 se lee que la temperatura de saturación es 31,33 oc. Por
tanto, a 50 "C el fluido es vapor sobrecalentado, En la Tabla A.18 se encuentra que a 8 bar
y 50 "C el volumen específico es 0,02846 m3/kg. El área de la sección transversa! de
Caso 111:Aplicación de las hipótesis de régimen estacionario y flujo entrada del conducto es
unidimensional. Bajo estas dos hipótesis, la ecuación de conservación de la nD7 n( 1,sf ) 10-4 -r
masa se reduce a Al =- = -- =1,77 cm- = 1,77 x m"
4 4
L (pVA)e . =L
= L, (pVA), (AV)
-.ve = L (AV)
-. [5.9J Al sustituir los datos en la ecuación de m se obtiene
e s e s Vs
EJEMPLO 5.1 En un conducto convergente entra en régimen estacionario refrigerante 134a a 8 bar y
50 OC a través de un conducto de 1,50cm de diámetro interno a una velocidad de 4,53 mis. EJEMPLO 5.2
En una manguera de goma de 1,50 cm de diámetro entran 10 Umin de agua líquida a 20 "C
Sale del dispositivo a través de un conducto de 0,35 cm? de área a 6 bar y 60 oc. Determí-
y 1,5 bar. Calcúlese (a) la velocidad de entrada del fluido en mis, y (h) el tlujo másico en
nese (a) el flujo másico en kg/rnin, y (h) la velocidad de salida en mis.
kg/min.
Solución
t
I
T, = 60
-
-c Solución
P 6bar
35 cm} Datos. Por un conducto circula refrigerante 134a. En la Figura 5.6 se muestra un esque-
- ma del proceso con los datos de entrada apropiados. Datos. Por una manguera de sección constante circula agua, como se ilustra en la Figu-
~ ..... _--,
ra 5.7.
: 4- ' Incógnitas. (a) m, en kg/rnin, y (h) V2, en mis.
,
---1-0+- RI34a
, Incógnitas. (a) la velocidad de entrada en mis, y (h) m en kg/rnin.
: _-' Modelo, Régimen estacionario, flujo unidimensional.
S Agua líquida
? Modelo. Flujo unidimensional.
PI = 8 bar
.
Metodología. Aplicar la ecuación de conservación de la masa.
20°C :--\----r-
TI = 50 oC Análisis. La línea discontinua de la Figura 5.6 señala la frontera del sistema. Para este Metodología. La velocidad se calcula mediante el flujo volumétrico y el área. El flujo 1,5 bar -.;... t ,50 cm _
VI =4,53 mis
DI = t,50cm
sistema la ecuación de conservación de la masa en su forma de derivada temporal, Ecua-
ción [5.1], puede escribirse como
másico se calcula a partir del flujo volumétrico y del volumen específico en el estado
dado.
10 L/min ~ J ...
Figura 5.6. Esquema y datos del Análisis. El sistema considerado se muestra mediante la línea discontinua de la Figu- Figura 5.7. Esquema y datos del
Ejemplo 5.1. ra 5.7. Ejemplo 5.2.
187
TERMODINÁMICA ANÁliSIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL
186
(h) El flujo másico puede calcularse utilizando m = vt« El único valor adicional que se
necesita es el volumen específico del fluido. De la Tabla A.t2 se obtiene que la presión de Superficie de control
saturación del agua a 20 "C es 0,023 bar. Puesto que la presión real es 1,5 bar, el agua es un
(a) (b)
líquido ligeramente comprimido. El volumen específico del fluido puede aproximarse me-
diante el valor del líquido saturado a la temperatura dada. En la Tabla A.l2 se encuentra
que vale 1,002 x 10-3 m3/kg. El resultado que se obtiene para el flujo másico es Figura 5.8. Desarrollo del principio de conservación de la energía para.unvolumen de
control. (a) Masa de control en el instante t, (b) masa de control en el Instante t + de.
m3 Esta la ecuación que se pretende transformar en otra ~~e tenga c?mo base,el
x 103 L = 9,89 kg/min
volumen de control. Sin embargo, de momento, la ecuacron no contle?e los ter-
minos que contabilizan la transferencia de energía debida a t:ansferencla de masa
Comentario. Si el fluido se considera incompresible, la velocidad yel flujo volumétri- a través de las superficies de control permeables. Para realizar esta tra?sforma-
co permanecen constantes mientras lo' sea el área. ción, se observa que la energía asociada con la masa de control en el instante t
viene dada por
¿Qué hechos físicos podrían limitar el
intervalo de velocidades en un equipo
comercial? Téngase en cuenta que aunque la velocidad del líquido en el Ejemplo 5.2 es
mucho menor que la velocidad del gas hallada en el Ejemplo 5.1 para la misma
área de flujo, el flujo másico de líquido es mucho mayor debido a su mayor Análogamente, en el instante t + !lt se encuentra que
densidad. Los valores comunes de velocidades en aplicaciones de flujo de líqui-
dos por conductos están comprendidos entre 0,2 y 3 mis (o 1 y 10 ft/s).
Para desarrollar el principio de conservación de la energía para un volumen de Ahora es necesario expresar EA y EB en función de las magnitudes locales en la
control existen diversos métodos. La técnica general consiste en extender la ecua- superficie de control. ., .
ción de la energía para sistemas cerrados (masas de control) presentada en el La energía EA asociada a la masa de la region A es Igual a la masa mA .~e la
Capítulo 2 a sistemas abiertos (volúmenes de control). Como resultado, se cons- región multiplicada por la energía espe~ífi~a e-\.. Así, EA. = m-\.eJ¡. Para la región B
tatará que los balances energéticos para sistemas cerrados y abiertos tienen un se tiene una ecuación análoga. Al sustituir estas relaciones para EA y EB en la
origen común, la primera ley de la termodinámica presentada en el Apartado 2.2. Ecuación [al se obtiene
Para demostrar esta base común, se realizará el seguimiento de una masa de
control según pasa a través de un volumen de control (VC) durante un intervalo lb]
de tiempo !lt. Se supone que el volumen de control tiene forma y tamaño fijos.
Durante el siguiente desarrollo véase la Figura 5.8. En el instante t la masa de Dividiendo esta ecuación por !lt se obtiene su forma de deriv~da ten:poral. Des-
control ocupa la región del volumen de control señalada con VC y la pequeña ""¿;~ se t~m" ,,1 l(m;tp cara Át ___,.O Recuérdese de cálculo diferencial que
l-'U\""~.)o lVl.l1U t'
\,.<I .1-1L.U.I...... .l. ...... ,- ..u· •
región situada en el exterior de la entrada e indicada mediante el símbolo Á. La
región A se elige de modo que después de un periodo !lt toda la masa que inicial-
Y(t + Az) - Y(t) dY
[el
mente estaba en la región A entre en el volumen de control. Sin embargo, en este lím
mismo periodo de tiempo parte de la masa de control que inicialmente estaba ~t->O !lt dt
dentro del volumen de control ha pasado a la región B que queda justo fuera de la
sección de salida s. En el periodo !lt el principio de conservación de la energía donde Yen este caso es la propiedad E y dYldt es la variación temporal de E, es
para la masa de control (mc) referido al tiempo viene dado por decir, dEldt. También
Z [d]
[2.28] lím -
6t-0 !lt
188 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 189
donde Z es el flujo instantáneo de Z que atraviesa la superficie de control. Ténga- 5.3.1. INTERACCIONES TRABAJO PARA UN YOLUMEN
se en cuenta también cuando M __,.O, las regiones A y B se hacen diferencia- DE CONTROL
les. Por tanto, las de las regiones A y B son las mismas que las de la
superficie de control en e y s respectivamente. Así, en el límite f1t __,.O, la Ecua-
ción [b] es Recuérdese que el término de trabajo en el balance energético de un sistema
cerrado. Q + W = 6.. E, representa formas diferentes de trabajo. Se incluye el
trabajo de compresión/expansión, así como el trabajo de una resistencia eléctrica
+ [e] y de de paletas (en eje). Análogamente, en la Ecuación [5.11] el término de
dt potencia representa varias interacciones trabajo posibles. En este punto resul-
ta útil distinguir entre interacciones trabajo en fronteras a la mate-
ria y en las que no lo son: Wve = ~Vimpermeable + El en
las fronteras impermeables se ha estudiado 2. Cual-
quier interacción que pueda tener lugar en un cerrado se califica como
[f] trabajo en una frontera impermeable, como muestra en la Figura 5.9. La rela-
ción fundamental para trabajo asociado a una frontera permeable se desarrolla a
continuación.
donde, de nuevo, los subíndices e y s representan las condiciones de entrada y
salida respectivamente.
Reordenando la Ecuación [f] anterior, se obtiene
Salida
-----:+" de masa
donde el subíndice ve se añade para recalcar que el flujo de calor y la potencia
suman en toda la superficie del volumen de control. Expresado con palabras
Entrada
Variación de energía respecto) de masa-
al tiempo dentro del volumen =
( de control
flujo neto de energía) (. flujo total de energía) ( flujo total de ) Figura 5.9. Volumen de control con trabajo de expansión/compresión, así como
= que atraviesa la frontera + que entra ca.n la masa - energía que sale . trabajo en eje y trabajo eléctrico.
( como calor y trabajo en el ve con la masa del VC
Cuando la masa entra o sale del volumen de control se necesita un trabajo que
Esto muestra claramente que ecuación de conservación de la energía es un empuje el fluido hacia dentro o hacia fuera del sistema. Este término de trabajo .
balance entre la variación temporal de energía en el volumen de control y la en la frontera permeable se denomina trabajo de flujo. En la Figura 5.10 una Superficie de control
a la que transporta energía por diversos mecanismos. masa de la región A se encuentra inicialmente justo en el exterior del volumen
Si la ecuación anterior se limita a sustancias simples compresibles, entonces de control. Recuérdese del Apartado 2.1 queja transferencia de energía por uni- l¡m~~~L
__
la energía e incluye la energía interna u, la energía cinética lineal y2/2, y la dad de tiempo como trabajo puede hallarse como el producto de una fuerza nor- ---_...... ,
potencial gravitatoria de la corriente fluida. En este caso mal por la velocidad. La fuerza normal ejercida sobre la superficie de control de
área A es simplemente la presión por el área, o PA. Por tanto, el trabajo de flujo PA~V(VC)
y2 por unidad de tiempo Wnujo, la potencia de flujo, en el volumen de control, en
e u + 2" + gz cualquier frontera abierta a la transferencia de masa es IL u _
dt
. +.
Qvc Wvc + nle(Y2)
u + 2" + gz e - m, ( u + 2"
y + gz
2 )
s [5.11]
AV = tnu. Entonces
~Vpermeable = m(Pv)
Esta es la ecuación general en forma de variación temporal para un volumen de
control con una entrada y una salida y flujo unidimensional. Para aplicaciones Para deducir las expresiones anteriores se ha supuesto flujo unidimensional. En el
posteriores es necesario determinar qué términos energéticos se incluyen en el balance energético, para cada parte de la superficie de control en la que entre o
término de transferencia de trabajo. salga masa debe existir una expresión de este tipo. El término Wvc de la ecuación
TERMODINÁMICA
M~ÁLlSIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 191
190
de la energía para un volumen de control con una entrada y una salida (Ec. [5.11]) variación de propiedades locales en las fronteras y dentro del volumen de
puede escribirse como control es
[5.12J
[5.16]
W¡mpenneable + mJPv)e - r'n,(Pv),
Nótese la existencia del trabajo de flujoen
cualquier posición de la superficiede La Ecuación [5.12] resume los términos de trabajo asociados con un volumen de
control en la que existe transferencia de
masa. control.
donde ~Vrepresenta de nuevo el trabajo en fronteras rrnnermehtes Este balan-
ce energético general es equivalente a la Ecuación [5.5]
5.3.2. LA ECUACIÓN DE LA ENERGÍA PARA masa para un volumen de control.
UN VOLUMEN DE CONTROL
[5.15]
..
O=Q + W +~ fÍ"le
(Vh + 2)
2 + gz e - L m, (Vh +
2
2 + [5.17]
donde el subíndice «impermeable» se ha eliminado del término de trabajo y ~V Recuérdese que en la Ecuación (5.17J los flujos másicos m en cada frontera abier-
representa ahora todos los modos de trabajo que se realizan en las fronteras im- ta no tienen por qué ser iguales. Sin embargo, sus valores están relacionados, ya
permeables. Uno de los más importantes para un volumen de control es la poten- que al tener en cuenta que dm/dt = Oen régimen estacionario, la Ecuación [5.1] se
cia en eje Weje presente en el funcionamiento de una turbina, compresor, bomba o reduce a
ventilador. También puede ser necesario considerar la potencia eléctrica Wekc'
asociada con una corriente que circula por una resistencia, en el diseño de hornos
eléctricos. La Ecuación [5.15) representa el principio general de conservación [5.7a]
de la energía para un volumen de control con múltiples entradas y salidas y flujo
unidimensional. Así, la variación temporal de energía en el volumen de control,
dEvc/dt, depende del flujo de calor y de la potencia en eje, así como de la energía El análisis de sistemas de flujo estacionarios suele requerir el uso de los dos
asociada con la masa que entra o sale del volumen de control. principios, de conservación de la energía y de conservación de la masa.
Las dos últimas ecuaciones estánrestringidas a la condición de flujounidi- Existen numerosas aplicaciones del principio de conservación de la energía
mensional en las fronteras. La formulación más general que tiene en cuenta la en régimen estacionario en las que sólo hay una entrada (posición 1) y una salida
192 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 193
Estas últimas ecuaciones para Q y W son útiles para transformar datos referidos al 5.5.1. ENERGÍA CINÉTICA TRASLACIONAL
tiempo en datos por unidad de masa y viceversa. Agrupando términos, el balance
energético por unidad de masa suele escribirse como La enerzía cinética lineal de una unidad de masa es v-n.
Puesto que en el SI es
costumbre evaluar los términos de energía en J/g y kJ/kg Y la velocidad se suele
expresar en m/s, entonces
q+w [5.22]
25m
I
5.5.2. ENERGÍA POTENCIAL GRAVITATORIA I
Te = 25 "C
P, = 400 kPa
La energía potencial gravitatoria ep de una unidad de masa relativa a la superficie A, =20 cm?
de la tierra es gz. El valor de g en la superficie de la tierra es de unos 9,8 m/S2 en
Figura 5.12. Esquema y datos del Ejemplo 5.3.
unidades del SI. Para una variación de energía potencial de l kJ/kg, la variación
de altura necesaria es
Metodología. Los estados, los flujos másicos y las áreas son conocidos. Calcular las
~z = ~ep S2 1 kg· m 1.000 N . m velocidades a partir de la ecuación de continuidad y la variación de entalpía utilizando los
l kJ/kg x 9,8 m x N. S2 x kJ 102 m modelos adecuados para las sustancias.
g
Análisis. Las variaciones de energía cinética y potencial vienen dadas por ll.ec =
Para 10 kJ/kg la altura necesaria es obviamente 1.020 m. En unidades uses el
valor de g en la superficie de la tierra es de unos 32,2 ft/s", Para una variación de
= (Vi - V~)l2 y ll.ep = g(Z2 - ZI)' Las velocidades se hallan a partir de la ecuación del flujo
másico V = mulA.
energía potencial de l Btu/lb.¿ la variación de altura necesaria es (a) El volumen específico del aire se calcula a partir de la ecuación del gas ideal,
v = RTIP. En las condiciones de entrada y salida
~ep _ 1 B /1 82 32,2 lb , . ft 778 ft . Ibf = 778 ft
- - tu b¡n x X 7 X 1 Btu RT1 8,314 kPa· rrr' 298 K . 3
g 32,2 ft lb, . s VI =- = -- x --- x --- = 0,214 m Ikg
PI 29 kg . K 400 kPa
10(0,427) 104J m
EJEMPLO 5.3 Un fluido entra en un conducto de 20 cm" de área de entrada a 400 kPa y 25 El área deoc. V = [
x - - = 71 mis
salida es de 5 cm? y el estado a la salida es 200 kPa y 50 oc.
La salida se encuentra 25 m 2 10 60 s
por encima de la entrada y g = 9,70 m/s ' Determínense las variaciones de energía cinética
y potencial y la variación de entalpía, en kJlkg, si la corriente de fluido está compuesta por Como resultado
(a) 10 kg/min de aire, y (h) 100 kg/rnin de agua.
_ [(71)2 - (17,8)2J m2 1N 52 1 kJ _ (J
,1e - o x X 1 - 2,36 kl/kg
Solución e 2 s~ kg . m 10- N . m
m2 1 N· S2 1 kJ
Datos. Por un conducto circula aire o bien agua como se muestra en la Figura 5,12. ll.e = 9,70(25) x -- X 3 = 0,24 kJlkg
P s kg· m 10 N· m
Incógnitas. ll.e" ll.ep, tJ.h kJ/kg para (a) aire, y (b) agua.
La variación de entalpía de un gas ideal es tJ.h = Cpll.T. Utilizando los datos de cp para el
aire de la Tabla A.3,
Modelo. Temperatura constante, flujo unidimensional, (a) gas ideal, y (h) líquido in-
compresible. ,1J¡ = cpll.T = 1,006(25)kJ/kg = 25,2 kJlkg
ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 197
196 TERMODINÁMICA
(h) Para el agua líquida, de la Tabla A.12, v :::::L~ a 25 "C = 1,003 X IO-J m3lkg. Así 2. La variación de energía potencial es despreciable, ya que el fluido expe-
rimenta una variación de altura pequeña o nula.
!¡'!VI 100 kg/rnin x 1,003 x 10-3 m3lkg 10~ cm" min 3. En muchos casos el calor por unidad de masa puede ser pequeño compa-
VI = - = x --) - x -- = 0,836 m/s
rado con la variación de energía cinética y entalpía. En algunos puede
Al 20cm2 m- 60s
aislarse el conducto deliberadamente. Incluso sin aislante, la velocidad
V2= 1,67 rnJs del fluido puede ser tan alta que no hay tiempo suficiente para que el
calor transferido sea significativo. También el área de la superficie del
conducto suele ser relativamente pequeña para una transferencia de calor
Por tanto,
efectiva. Así, en muchas aplicaciones, la hipótesis de proceso adiabático
es una buena aproximación para toberas y difusores.
Á
tiec = [0,67)2 - (0,834f] m2
) x
1 N . S2
x ,1 lú = 1,O5 x 10-3 lú.!k
!
a
o
2 s kg . m 10-' N . m Por tanto, en ausencia de una transferencia de calor al fluido apreciable, la
m2
1 N· S2 1 lú
variación de energía cinética en cada dispositivo se debe a dos efectos, que son la
Aep = 9,70(25)-" x --_ x -3-- = 0,24 kl/kg variación de energía interna del fluido y la variación en el trabajo de flujo durante
s' kg . m 10' N· m
el proceso. El valor de la variación de energía interna será mayor que el valor del
trabajo de flujo (desplazamiento). La ecuación de continuidad puede ser útil debi- Considérense las formas de energía que
La variación de entalpía basada en los datos de líquido saturado de la Tabla A.12 cambian su valor debido a las variaciones
do la naturaleza de área variable que tienen las toberas y difusores. de energía cinética en toberas y difusores.
Ah = hf2 - h¡ I = (209,33 - 104,89) kJlkg = 104,4 kJlkg
Comentario. Cuando las velocidades de los líquidos y gases son razonablemente bajas.
las variaciones de energía cinética y potencial suelen ser pequeñas en relación con las En un difusor subsónico entra vapor de agua a una presión de 0,7 bar, una temperatura de EJEMPLO 5.4
variaciones de entalpía debidas a variaciones moderadas de temperatura. 160°C y una velocidad de 180 mIs. La entrada al difusor tiene 100 crrr'. Durante su paso
por el difusor la velocidad del fluido se reduce hasta 60 rnJs, la presión aumenta hasta 1,0
bar y el calor transferido al ambiente es de 0,6 kJ/kg. Determínese (a) la temperatura final,
(b) el flujo másico en kg/s, y (e) el área de salida en cm".
Solución
5.6. APLICACIONES DE INGENIERÍA EN LAS PI =: 0,7 bar
TI 160 "C (2)
QUE APARECEN VOLÚMENES DE CONTROL Datos. Un difusor subsónico. En la Figura 5.14 se muestra un esquema con los datos
=:
5.6.1. TOBERAS y DIFUSORES Análisis. La frontera del sistema es la línea discontinua de la Figura 5.14.
Figura 5.14. Esquema y datos del
Ejemplo 5.4.
(a) La temperatura final es función de la presión final, que es l bar, y de otra propie-
En muchos procesos en régimen estacionario es necesario aumentar, o bien, dis- dad. La ecuación de continuidad es insuficiente en este momento, ya que no se conocen A,
minuir la velocidad de una corriente: Un dispositivo que incrementa la velocidad y c2• La única ecuación disponible es el balance energético general (Ec. [5. L5]). Es -
(y, por tanto, la energía cinética) de un fluido a expensas de una caída de presión
en la dirección de la corriente se denomina tobera. Un difusor es un dispositivo
para aumentar la presión de una corriente a expensas de una disminución de
-dEdt =
ye . . '1\
Q + W + L..
e
m ( h + -V22) + g:'" ..-
e
¿...
s'
m
(VI)
h +-
2
+ g:' .s
C] D
se tienen las condiciones contrarias. Una consecuencia de extrema importancia
en el diseño de cohetes es que debe utilizarse una tobera convergente-divergente
En la ecuación de conservación de la masa dm/dt = I1l\ - 1112 = O en régimen estacionario.
si el fluido se acelera de velocidades subsónicas a supersónicas. Habitualmente se m
Así, mi = 2 = 111. Puesto que se conoce el flujo másico, es apropiado expresar la ecuación
Tobera Difusor utilizan toberas como accesorio de las mangueras de jardín o de incendios. de conservación de la energía por unida~ de masa. Dividiendo la ecuación de la energía
Supersónico El diseño y las condiciones de funcionamiento de las toberas y difusores son anterior por m, teniendo en cuenta que Q = mq y reordenando resulta
los siguientes:
Figura 5.13. Formas generales para
toberas y difusores para corriente l. No hay trabajo en eje, puesto que ambos dispositivos son meramente
subsónica y supersónica. conductos.
TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 199
198
Puede observarse que se dispone de suficiente información para evaluar todos los térm~n~s
excepto h2. De la Tabla AJ4 para vapor a 7 bar y 160°C, h¡ = 2.798,2 kJlkg. Al sustituir
:~
los valores se obtiene
(60)2 - (180)2 . /k
-0,6 kJ/kg (h2 - 2.798,2) kl/kg + 2( 1.000) kJ g
Salida
El conocimiento de P2 y h2 determina el valor de todas las demás propiedades. tales como Álabes
de turbina
la temperatura E; En la Tabla A.13 se encuentra que la entalpía del vapor saturado a l bar del estátor
es 2.675,5 kJ/kg.- Puesto que h2 = 2.812,0 kJ/kg, el estado final se encuentra en la región de
(a) (b)
vapor sobrecalentado. De los datos de 1 bar de la Tabla A.14, el valor calculado de h2
mediante interpolación lineal corresponde a una temperatura de 168 oc. Figura 5.16. Esquema de (a) una turbina axial, y (b) un compresor centrífugo.
(b) El flujo másico se obtiene de la ecuac~ón de c,ontin~idad (Ec. [~.6D ..~n la :ab~a
A.14 el valor de tJa 0,7 bar y 160 "C es 2,841 rrr /kg. ASI, considerando flUJOunidimensional
los efectos de la transferencia de calor pueden relativamente grandes.
. VIAl 180 m/s x 100 cm" x ~ = 0634 ks/s La experiencia y las determinaciones experimentales permiten al inge-
P
m =~ = 2,841 m3/kg 104 cm" ' e niero estimar la importancia relativa de la transferencia de calor.
3. En estos dispositivos, la variación de energía cinética suele ser bastante
(e) El área de salida se calcula también utilizando la ecuación de continuidad. Una pequeña, puesto que las velocidades a la entrada y a la salida habitual-
forma adecuada es la Ecuación [5.9], es decir, VIA¡ftJl = V¡A/v1• En la Tabla A.14 de mente son menores de 100 mis (330 ftls). Por supuesto, hay excepciones.
vapor sobrecalentado, interpolando se obtiene que el valor de tJ2 a 1,0 bar y 168 "C es de En una turbina de vapor, la velocidad de salida puede ser bastante alta,
l bar (2)
---------~~.------ unos 2,022 rrr'zkg. Así, mediante la ecuación de continuidad el área final es debido al gran volumen específico que tiene el fluido a la baja presión
que existe en la salida. Utilizando como base la ecuación de continuidad,
180 2,022 7
las velocidades pueden mantenerse bajas utilizando áreas de flujo gran-
100 cm? x - x -- = 214 cm-
60 2.841 des. Sin embargo, no parece una elección muy práctica.
Considéresesi el flujo volumétrico aumenta
Figura 5.15. Camino del proceso del El área final puede hallarse también mediante la ecuación de continuidad en la forma La variación de entalpía en la dirección del flujo es un factor importante en el o disminuye desde la entrada hasta
Ejemplo 5.4 en un diagrama Pv. flujo estacionario en cualquiera de estos dispositivos. En .general, la entalpía dis- la.salida en una turbina.
Ao = mv,N 2' utilizando el valor de m calculado en la parte b.
- La Figura 5.15 ilustra el proceso en un diagrama P», que no está a escala. minuye en una turbina y aumenta en un compresor.
Se comprime aire en régimen estacionario desde 1 bar y 290 K hasta 5 bar y 450 K. La EJEMPLO 5.5
5.6.2. TURBINAS, COMPRESORES y VENTILADORES potencia suministrada al aire en condiciones estacionarias es 5 kW y durante el proceso se
pierde un calor de 5 kJ/kg. Si son despreciables las variaciones de energía cinética y
energía potencial, determínese el flujo másico en kglmin.
Una turbina es un dispositivo en el que el fluido (un gas o un líquido) realiza
trabajo sobre un álabe unido a un eje rotatorio. Como resultad?, el dis~ositivo Solución
produce un trabajo en eje que puede utilizarse para algún propósito. Por ejemplo,
en plantas de potencia de vapor, gas e hidroeléctricas, la turbina mueve un.gene- Datos. En la Figura 5.17 se muestra un compresor de aire con los datos adecuados.
rador eléctrico. Los compresores son dispositivos en los que sobre el flUId~ se
realiza trabajo procedente de una fuente externa, lo que supone un aumento Im- Incógnitas. Flujo másico en kglmin.
portante de la presión del fluido y posiblemente un aum~nto importante de. ,la Modelo. Régimen estacionario; gas ideal; se desprecian L1ec y L1ep'
temperatura. Un ventilador es un dispositivo que aumenta ligeramente la pre~lOn T; = 450 K
P;=5bar
del gas; su objetivo principal es mover el fluido de un sitio a otro. En la Figu- Metodología. Se conocen los estados inicial y final, la potencia y el calor transferido.
fa 5.16 se muestran los esquemas de una turbina axial y un compresor centntugo. Por tanto, la única incógnita en el balance energético en su forma de variación temporal es rhz
En la Fotografía 5.1 puede verse un ventilador centrífugo. . el flujo másico.
El diseño y los modelos de funcionamiento de turbinas, compresores y venti-
Análisis. El volumen de control que interesa se indica mediante la línea discontinua de
ladores son los siguientes:
la Figura 5.17. El flujo másico, que es la incógnita, aparece en las ecuaciones de conserva-
l. La variación de energía potencial suele ser despreciable. .. ción de la masa y de conservación de la energía. Sin embargo, como no se dispone de
2. La inclusión de la transferencia de calor depende del modo de funciona- información sobre el área, no puede utilizarse la definición de flujo másico. Las ecuacio-
miento. Si el dispositivo no está aislado, el calor ganado o perdido por el nes de la masa y de la energía son q = -5 kJ/kg
fluido depende de si (1) existen diferencias de temperatura grandes entre
dm ¿ • •
PI = I bar
Fotografía 5.1. Los ventiladores el fluido y su entorno, (2) la velocidad del fluido es baja, y (3) el área de Tt= mi - m2 TI =290 K
centrífugos se utilizan a menudo en la superficie es grande. En turbomáquinas rotatorias (axiales o ce~trífu-
aplicaciones de aire acondicionado y
ventilación. (Cortesía de The Trane
gas), las velocidades pueden ser bastante altas y el calor transfendo es
pequeño comparado con el trabajo en eje. En dispositivos alternativos, --dE = Q + W + mi
vc •• (
h +- V 2
+ gz ) - mI (Vh2+ - + gz )
Figura 5.17.
Ejemplo 5.5.
Esquema y datos del
Company.) dt 2 I 2 2
200 TERMODINÁMICA
ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 201
En régimen estacionario dm/dt = O Y dE/dt = O. Resulta mI = m2 = m y la ecuación de donde se ha despreciado el término de energía potencial. Para completar la solución numé-
conservación de la energía puede escribirse como rica se necesitan los datos de las entalpías. Puesto que la temperatura de saturación a 30
bar es 233,9 "C, el estado inicial de 400 "C es. vapor sobrecalentado. De la Tabla A.14 de
Q. + W. = m. [ (h2 V~ - V~ + g(Z2 -
- hl) + --2- z¡)
] vapor sobrecalentado h, = 3.230,9 kJ/kg. El estado final es vapor saturado. Por tanto, en la
Tabla A.13 de saturación, en presiones, se encuentra que a 0,7 bar h2 = hg = 2.660 kJ/kg. El
flujo másico de 1.200 kg/min es equivalente a 20 kg/s y la potencia de salida es 10.800 p
Puesto que pueden despreciarse las variaciones de energía cinética y potencial, esta ecua- kl/s. En consecuencia, el balance energético resulta I
ción se reduce a I
:{~
Q+W = m(h2 - h¡)
Q = -~V + m[(h2 - h + V~; Vi] =
l) -t------\
Utilizando como base la Ecuación [5.22], Q se evalúa de la relación Q = mq, siendo q = -5
kl/kg. Como se conocen las temperaturas de entrada y de salida, en la Tabla A.S pueden -LO.800 k1') 20 kz [ 1001-
-r- ------ -\~;: "
¡ 30bar ~ 1
leerse las entalpías del aire como gas ideal a 290 y 450 K como 290,2 y 451,8 kJ/kg =- (
--- +: --~ x (2.660 - 3.230,9) + ------ kJ/kg \ -.
" -; 400 "C
s s 2( 1.000)
respectivamente. Sustituyendo los valores conocidos en la ecuación de la energía anterior I 0,7 bar \,
resulta
donde cada término referido al tiempo está en kilovatios y m en kg/s. Así. el flujo Comentario. Nótese que el calor se transfiere desde la turbina (puesto que el vapor está
másico es
mucho más caliente que el entorno) y representa sólo el 4 por 100 de la interacción Figura 5.19. El proceso del
5kW trabajo. También la variación de energía cinética es sólo el 1,4 por 100 de la variación de Ejemplo 5.6 representado en un
J1-Z =.
(161,6
.
+ 5)kJjkg
= 0,030 kg/s = 1,80 kg/min entalpía. diagrama Pv.
EJEMPLO 5.6 Una turbina de vapor de agua funciona entre unas condiciones de entrada de 30 bar, Uno de los dispositivos estacionarios más importantes de interés en ingeniería es
400 "C, 160 mis y una salida correspondiente a vapor saturado a 0,7 bar y una velocidad de el cambiador de calor. Estos dispositivos utilizan con dos objetivos: (1)
100 mis. El tlujo másico es 1.200 kg/rnin, y la potencia de salida es 10.800 kW. Deter- utilizan para extraer (o añadir) energía de (a) una región del espacio, o (2) se usan
mínense la magnitud y el sentido del calor transferido en kl/min, si la variación de energía para cambiar deliberadamente el estado termodinámico de un fluido. El radiador
potencial es despreciable. de un coche es un ejemplo de cambiador de calor utilizado para extraer calor. Las
turbinas de gas modernas ylos generadores eléctricos se suelen' refrigerar interna-
Solución mente y el proceso de transferencia de calor afecta notablemente a su rendimien-
to. En plantas de potencia de vapor, los cambiadores de calor se utilizan para
Datos. Una turbina de vapor de agua funciona en régimen estacionario. En la Figu-
extraer calor de los gases calientes de combustión y posteriormente aumentar la
ra 18 muestra un esquema del equipo con los datos apropiados. El volumen de control
de interés se muestra mediante la línea discontinua de la figura. temperatura y la entalpía del vapor en el ciclo de potencia. El fluido de alta
entalpía se expande: después, obteniéndose una gran potencia. En la industria
Incógnitas. Q en kl/min, química, los cambiadores de calor tienen gran importancia al utilizarse para man-
tener o alcanzar ciertos estados termodinámicos cuando llevan a cabo procesos
Modelo. Régimen estacionario; despreciar ñep• químicos. Son numerosas las aplicaciones modernas de los cambiadores de calor.
Metodología. Se conocen los estados inicial y final y la potencia. Por tanto. la única
Una de las principales aplicaciones de los cambiadores de calor es el inter-
incógnita en la ecuación de la energía en su forma de variación temporal es el tlujo de cambio de energía entre dos fluidos en movimiento. Las variaciones de energía
PI = 30 bar calor. cinética y potencial suelen ser despreciables en las dos corrientes y no existen
TI =400 "C
interacciones trabajo. La caída de presión en un, cambiador de calor suele ser
V¡ = 160 mis
Análisis. Las ecuaciones básicas son pequeña, así que, como primera aproximación, la hipótesis de presión constante
_r~~·~~'-¡~:rf.::
¡j¡tlll~
es bastante buena. En la Figura 5_20a se.muestra un cambiador de calor de tubos
concéntricos. El fluido A circula por el tubo interior y un segundo fluido B circu-
la por el espacio anular que queda entre los tubos. En.este dispositivo se pueden
r:~~~
k=~.~n~__ W"' :~O,8MW dt = Q. + W. + Inl ( h + 2
Vi + s: ) 1- In2
(Vh + 2 + gz
2 ')
2
realizar dos tipos de análisis, según dónde se seleccionen las fronteras del siste-
ma. En el primer caso la superficie de control se sitúa alrededor de todo el equipo,
Qsum tilz t como se indica mediante la línea discontinua de la Figura 5.20a. Puesto que el
Vapor sal. Si se supone régimen estacionario, entonces dm/dt = Oy dE/dt = O. AsÍ- en un volumen de objetivo del cambiador de calor es intercambiar calor entre dos fluidos, la super-
P2 = 0,7 bar control con una entrada y una salida n!1 = m2 = m y la ecuación de conservación de la ficie exterior suele estar fuertemente aislada. Así, el calor intercambiado con el
V2= 100 mis energía resulta exterior del dispositivo suele despreciarse cuando se considera esta frontera para
el sistema. En el segundo caso, algunas veces es conveniente situar una frontera
Figura 5.18. Esquema y datos del alrededor de uno de los dos fluidos. En la Figura 5.20b se muestra, en este último Nótese que qA = -qs o OA= -Os en el
Ejemplo 5.6. caso, la frontera del sistema para el fluido A. En este caso, el término de transfe- cambiador de calor de la Figura 5.21a.
TERMODINÁMICA
ANÁliSIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 203
202
Agua
100 bar
49°C
Fluido Fluido
A4E; _ f +:
~ Superficie de control
Sodio
Fluido s,
(a) ..........
__ líquido
(h) 320 -c 2 bar
400°C
Figura 5.20. Dos superficies de control diferentes para un cambiador de calor de
tubos concéntricos.
Fotografía 5.2. Un serpentín de agua
caliente es un.cambiador de calor
que se utiliza para calentar aire que se
rencia de calor interviene en el análisis energético del fluido. Sin embargo, se
mueve en un conducto. (Cortesía demuestra fácilmente que los flujos de calor asociados a cada fluido son de igual
de The Trane Company.) magnitud, pero de opuestos cuando el calor transferido por el dispositivo
global es cero. Los equipos denominados calderas, evaporadores y condensado-
Sodio: e = I,2S K
son del diseño de los cambiadores de calor. Como m= 10.000
sugieren sus nombres, en este tipo de equipos uno de los fluidos cambia de fase.
Uno de los cambiadores de calor líquido-líquido más comunes es el cambiador de Figura 5.21. Esquema y datos del cambiador de calor del Ejemplo 5.7.
calor de carcasa y tubos. En la Fotografía 5.2 se muestra un ejemplo de un serpen-
tín de agua caliente que es un ejemplo de cambiador de calor líquido-gas.
En régimen estacionario dli/dt = O; por tanto
EJEMPLO 5.7 Un pequeño reactor nuclear se refrigera haciendo pasar sodio líquido a través de él. El
..
O= Q + W+~ m, (Vh + 2
2
+ - L m,( h +
v2
2 +
sodio líquido sale del reactor a 2 bar y 400 oc. Se enfría hasta 320 "C al pasar por un
cambiador de calor antes de regresar al reactor. En el cambiador de calor se transfiere
Se supone que es despreciable el calor que el 11,<:nll,<:ltlvll cede al exterior. Además, el
calor desde el sodio hacia el agua, entra al cambiador a 100 bar y 49 "C y sale la
trabajo en eje es cero y las variaciones de energía potencial se consideran des-
misma presión como vapor El flujo másico de sodio es 10.000 kg/h, su calor
preciables. Bajo estos supuestos la ecuación anterior se a
específico es constante y vale 1,25 kJlkg . "C y la caída de presión es despreciable. Deter-
mínese (a) el flujo másico en de agua evaporada en el cambiador de calor, y (h) el
flujo de calor transferido entre dos fluidos en kJIh. Despréciense las variaciones de L mh, = L
energía cinética y potencial.
Para el cambiador de calor sodio-agua estudiado, la ecuación anterior puede escribirse
Solución como
Datos. Un cambiador de calor utiliza sodio líquido yagua. En la Figura 5.21 se muestra
el equipo y los datos de entrada.
donde se ha supuesto que el sodio es incompresible, de modo que !'!.hNa !'!.hinc =
= e !'!.T + !'!.P, y !'!.P para el sodio se supone La corriente de agua a la entrada
Incógnitas. (a) kg/h, Y (h) Q, kJIh. es líquido comprimido. Mediante la Tabla A. se determina que su entalpía es 176,38
kJlkg. En la Tabla A.l3 se lee la entalpía del saturado a la salida a 100 bar, que es
2.724,7 kl/kg. Al sustituir estos valores y los sodio líquido en la ecuación anterior
Modelo. Régimen estacionario; el sodio es incompresible; W = O; Ae, = O; !'!.ep O.
obtiene
Metodoiogía. Se conocen los estados inicial y final de los dos fluidos, así como el flujo mHoo(2.724.7 - 176.4) kJlkg = 10.000(1,25)(400 - 320) kl/h
másico de sodio. Por tanto, la única incógnita del balance energético para todo el cambia-
dor de calor es el flujo másico de agua. 1O.OOO( 1,25)(80) kJIh
o mHp = -------- 392 kg/h
2.548,3 kJlkg
Análisis. (a) El flujo másico puede determinarse a partir del balance energético aplicado
al cambiador de calor completo. En la Figura 5.21 se indica, mediante la línea discontinua (h) El calor transferido por el sodio al agua se calcula aplicando el balance energético a
exterior, cuál es el volumen de control en este caso. Se comienza con la ecuación general cualquiera de las corrientes, al sodio o al agua. El balance energético en régimen estacio-
de la energía (Ec. [5.15]). es decir, nario aplicado a una de las corrientes puede escribirse "de la forma
dt
. .
Q + W+ L. me ( h + -V2) + g: .- L m, (Vh2)+ - + gz
. .
Q + W = m (hs
.[
-
V; - V~
he)+ -2- + g(zs - 4)]
e 2 e s 2 s
TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 205
204
Para cualquiera de las corrientes se verifica de nuevo que W = O y se suponen desprecia- Análisis. El balance energético general es
bles las variaciones de cinética potencial. Nótese, sin embargo, que
calor de a cada fluido. tanto, la ecuación anterior resulta . . ,(
= Q + W + ¿ lile h + V")
? + gz - ¿ m,(Vh +
2
+
dt e - e 2
Q = m(hs - h,)
En régimen estacionario dE/dt = O. Además, si la región de mezclado es adiabática, W = a
Utilizando la corriente de sodio para calcular el flujo de calor se obtiene que y variaciones de energía cinética y potencial de la corriente son despreciables, entonces
el balance energético general al cambiador de calor completo
Q= [mc(T, - Te)]Na = lO.aOOO ,25)(-80) kJlh = - 1,O X 106 kJIh
Este es el flujo de calor transferido al sodio. Por tanto, el sodio pierde (y el agua gana) Además, el balance másico general es
1 x lO6 kJIh en forma de calor.
dmvc = '\' m '\'
dt :- e L. m,
Por tanto, más del 89 por 100 de la masa que entra al calentador del agua de alimentación
Solución
líquido comprimido y el resto es vapor sangrado de la turbina.
Datos. Las dos entradas de agua a un calentador abierto son líquido comprimido (esta-
(l) (2)
sobrecalentado do 1) y vapor sobrecalentado (estado 2), la corriente de salida es líquido saturado
tado 3). En la Figura 5.23 se muestra un esquema de la instalación con los datos de entrada
y el volumen de control indicado mediante la línea discontinua. 5.6.5. DISPOSITIVOS DE ESTRANGULAMIENTO j_J L_j_
L
_j
I I
Cámara
de mezcla -3 Incógnitas, ¡n/mi' En el diseño de sistemas energéticos existen sistemas en los que se desea una
] a 5 bar caída de presión sin que se produzca trabajo. Esta caída de presión se consigue
1- I Modelo. Q =W O; se desprecian las variaciones de energía cinética y potencial. introduciendo una restricción al flujo en la línea. Esta restricción es una válvula
1L___:__~_________j1 abierta parcialmente, como se muestra en la Figura 5.24, o un tapón poroso o un
Líquido comprimido Líquido tubo capilar largo. Una resistencia grande al flujo conlleva una caída de presión
a 40 "C saturado Metodología. Se conocen los estados de entrada y de salida. Por tanto, en las ecuacio-
nes de conservación de la energía y de conservación de la masa en sus formas de variación mayor. En algunos casos la bajada de presión puede conducir a otros efectos más
Figura 5.23. Esquema y datos del temporal, las únicas incógnitas son los tres flujos másicos. Esto permite calcular los co- deseados. Entre ellos se incluye una variación de temperatura o un cambio de Figura 5.24. Esquema de una válvula
proceso de mezcla del Ejemplo 5.8. cientes entre los flujos másicos, pero no sus valores reales. fase. de estrangulamiento.
206 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 207
Independientemente de su objetivo, un dispositivo que restringe el flujo tiene En régimen estacionario el término dE/dt = O. También, en un proceso de estrangulamien- p
las siguientes características: to, los efectos de calor y trabajo y las variaciones de energía cinética y potencial son cero
medidas aguas arriba yaguas abajo de la zona de la válvula real indican que el valor de h¡ es 36,84 kJ/kg y el de hg 241,30 kJ/kg. Puesto que h¡ < hz < hg. el estado
; 2 bar
que la variación de la velocidad, y por tanto de la energía cinética, a final debe ser una mezcla de líquido y vapor y la temperatura de salida debe ser la de
través de la restricción puede despreciarse. saturación a 2 bar, que es -10,09 oc.
4. En la mayoría de las aplicaciones, o bien el dispositivoestá aislado inten- (b) La calidad en el estado final se calcula mediante
Figura 5.26. Diagrama Pv que
cionadamente o el calor transferido, debido a la naturaleza del proceso, muestra el camino del proceso del
es insignificante. Por ejemplo, ni el tiempo ni la superficie son suficien- h2 = h, = 94,39 kJ/kg = ht + x2h¡g = (36,84 + 204,46x2) kJlkg Ejemplo 5.9.
tes para que pueda transferirse calor.
57,55
La ecuación de la energía en régimen estacionario para el dispositivo de la o x2 = 204,46 = 0,281
Figura 5.24 es
q + w = (h2 -
v~- V~ + g(Z2 -
h¡) + ~ z.) [5.22] La mezcla final está compuesta por un 28 por lOOde vapor y un 72 por 100 de líquido. En
la Figura 5.26 se muestra el camino aproximado del proceso en la región húmeda.
Utilizando como base las características del flujo enumeradas anteriormente, la
ecuación de la energía se reduce a
[5.23]
5.6.6. FLUJO EN TUBERÍAS
Este enunciado no establece que la entalpía sea constante duranteel proceso, sino
meramente exige que las entalpías inicial y final sean iguales. Un proceso que El transporte de fluidos, bien gaseosos o líquidos, por tuberías o conductos tiene
satisface la Ecuación [5.23] se denomina proceso de estrangulamiento. Las vál- una gran importancia en el diseño en ingeniería. En un sistema dado pueden
vulas de los grifos de agua de las casas constituyen un ejemplo de losprocesos de utilizarse tuberías de distintos diámetros. Además, el fluido puede experimentar
estrangulamiento. Estos dispositivos son también muy comunes en los equipos un cambio importante de altura, que no era el caso de otros componentes de los
de refrigeración. equipos estándar. Si un sistema de tuberías o conductos contiene una bomba o un
ventilador, entonces es aplicable la Ecuación [5.22] para un sistema en régimen
EJEMPLO 5.9 Por un tapón poroso se estrangula refrigerante 134a desde líquido saturado a 32 "C hasta estacionario con una entrada y una salida:
un estado final en el que la presión es 2 bar. Determínese (a) la temperatura final, y (b) el
estado físico del fluido a la salida.
[5.22]
Solución
En el análisis energético de flujo en tuberías, algunos de los términos de la ecua-
Datos. En la Figura 5.25 se muestra un proceso de estrangulamiento a través de un tapón
ción anterior pueden ser despreciables.
poroso.
Es necesario considerar las siguientes características del flujo en tuberías:
Incógnitas. (a) T2 en "C, y (b) el estado físico a la salida.
l. Las tuberías o conductos pueden no estar aislados, transfiriéndose calor
Modelo. Estacionario, Q=W= L'1ec= Ae, = O. entre el fluido y el entorno. Esto es especialmente importante cuando el
conducto es largo o cuando la diferencia de temperatura entre el fluido y
Metodología. En un dispositivo de estrangulamiento, la determinación del estado ini- el entorno es grande. Si no se desea que se transfiera calor, entonces hay
cial permite calcular el estado final.
que aislar bien la tubería o conducto intencionadamente.
Análisis. El balance másico general es
2. Cuando un ventilador o una bomba forman parte del volumen de control
o bien está presente un calentador de resistencia eléctrica, es necesario
incluir el término de trabajo.
3. Las velocidades de los líquidos suelen ser bajas, de modo que las varia-
ciones de energía cinética suelen ser despreciables. En la circulación de
En régimen estacionario dm/dt = O. Por tanto, en un dispositivo con una entrada y una gases, las variaciones de energía cinética pueden resultar relativamente
R-134a P2 = 2 bar m
salida mi = 2• Además, el balance energético general en su forma de variación temporal grandes cuando el calor transferido es importante o cuando las variacio-
Líquido sal. para un volumen de control con una entrada y una salida viene dado por la Ecuación nes de sección transversal son grandes.
TI =32 -c [5.15], es decir 4. En la circulación de líquidos por una tubería, la variación de energía
potencial puede ser importante.
Figura 5.25. Esquema del proceso y as; = Q" + Weje + me (Vh 2)+ '2 + gz e - ms ( h + '2
dt V2 + gz ) s
datos del Ejemplo 5.9. El ejemplo siguiente muestra el flujo de un líquido por una tubería.
ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 209
208 TERMODINÁMICA
DI :::8cm
VI = [.2 mis Si se supone que el fluido es incompresible y la temperatura es constante. entonces
densidad rel. ::: L,50 ÓUmc e tl.T = O. Por tanto, la variación de entalpía resulta 5.7.1. CICLO SIMPLE DE POTENCIA DE VAPOR
Figura 5.27. Esquema y datos del !lhinc = tl.u + v tl.P = v tl.P La potencia eléctrica de la que se dispone en las viviendas y en la industria
sistema de tuberías del Ejemplo 5.10. obtiene mediante un generador eléctrico en una planta de potencia de vapor.
Como resultado, el balance energético para el volumen de control se reduce a
Como se muestra en la Figura 5.28a, el generador se mueve mediante la potencia
o q - v tl.P tl.ec - tl.el' de salida desarrollada por una turbina de vapor. El trabajo de salida en el
La velocidad final puede obtenerse del principio de conservación de la masa. Para flujo
unidimensional mA V/v. Por tanto, el balance másico resulta -2
0= A¡VI _ A2V2
4
Condensador @--;;
. Qced
VI v2
~" I
Puesto que se conoce la velocidad en l y para flujo incompresible VI = ti2, la ecuación Bomba
anterior permite obtener V2. Teniendo en cuenta que A = rrD2/4, entonces (a) (b)
Figura 5.28. (a) Esquema, y (b) diagrama Pvdel proceso y datos de un ciclo de
potencia de vapor simple.
210 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 211
de la turbina (o potencia Wrurb se produce al expandirse vapor sobrecalentado a En régimen estacionario dmvJdt = O y dEjdt = O.Por tanto, el balance másico se reduce a
alta presión temperatura correspondiente al estado 1, de forrna adiabática hasta mi = rrlz = m. Dividiendo en balance energético por el flujo másico se obtiene
una presión (posiblementemenor que la presión atmosférica) correspondien-
te al estado 2. En la Figura 5.28b se muestra este proceso de expansión en un
diagrama Pe, donde el estado 2 es una mezcla húmeda de alta calidad. A conti-
nuación, el fluido pasa a presión constante por un cambiador de calor denomina-
do condensador. El calor cedido modifica el estado del fluido hasta líquido donde q = (¿Iin y w = Wlin. En ausencia de variaciones apreciables de energía cinética y
saturado en el estado 3. potencial, la ecuación anterior se reduce a q + W = !1h. Esta relación aplica ahora
volúmenes de control situados alrededor de los cuatro que forman el ciclo. La
Mediante una bomba de trabajo de entrada wbomba se comprime el fluido adia- turbina y la bomba se suponen adiabáticas y la caldera y condensador sin transferencia
báticamente hasta la presión de entrada a la turbina, llegando al estado 4. En este de trabajo. Por tanto
punto, el fluido se suele tomar como incompresible, y el proceso adiabático como
isotermo. Finalmente, se utiliza una caldera-sobrecalentador (cambiador de ca-
lor) para elevar la temperatura del fluido hasta el valor deseado de entrada en
Considérense los cuatro procesos que turbina a presión constante (P 4 = PI)' El calor suministrado a la caldera se obtiene
comprende el ciclo simple de potencia de La entalpía h¿ es desconocida y debe calcularse considerando que el fluido pasa por la
vapor, es decir, expansión, enfriamiento, de la combustión de carbón de natural o de una fuente nuclear. En el Capí- bomba es incompresible y el proceso adiabático e isotermo. En condiciones.
compresión y calentamiento. tulo 17 se analizan de forma completa los ciclos de potencia de vapor.
Wbomba = !1h,nc= e!1T + v!1P = VI. 3 !1P
EJEMPLO 5.11 Un ciclo de potencia de vapor trabaja en las condiciones siguientes: (1) 100 bar y 520 "C a Por tanto, h4 = hJ + un !1P, donde VI representa de nuevo el valor del líquido saturado.
la entrada de la turbina, (2) 0,3 bar y 90 por 100 de calidad a la salida de la turbina, Para los estados dados especificados en la Figura 5.29, en las tablas de vapor se en-
(3) líquido saturado a 0,3 bar en la salida del condensador, y (4) 100 bar a la salida de la cuentra que
bom~a. El flujo :násico de agua es 40 kg/s. Despreciando Ae, y !1ep' determínese (a) el
trabajo de la turbina, (b) el calor cedido en el condensador, (e) el trabajo de la bomba, todo h, = 3.425,l kJlkg (Tabla A.14)
en kl/kg, y (d) el calor suministrado a la caldera en kW.
= 0,1(289,23) + 0,9(2.625,3) 2.391,7 kJlkg (Tabla A.13)
h2
Solución
Ir] = hJ = 289,23 kJlkg (Tabla A.13)
Datos. Un ciclo simple de potencia de vapor como se muestra en la Figura 5.29.
y vn = 1,0223 x 10-3 m3lkg (Tabla A.13)
Incógnitas. (a) Wlurb' (b) qcond' (e) wbomba' todo en kJ/kg, y (d) (¿caldera en kW.
Utilizando estos datos en las ecuaciones de la energía citadas anteriormentese obtienen los
Modelo. Estacionario, !1ec = O,turbina y bomba adiabáticas.
resultados siguientes.
Metodología. Determinar las propiedades de los cuatro estados del ciclo y aplicar des-
(a) El trabajo de la turbina en condiciones adiabáticas (q = O)vienen dado por
pués el balance energético por unidad de masa en régimen estacionario a los cuatro proce-
sos del ciclo.
Wlurb = h2 - h, = (2.391,7 - 3.425,1) kl/kg -1.033,4 kJlkg
Análisis. Los balances másico y energético para un volumen de control con una entrada
y una salida son "(b) El calor transferido en el condensador es
(e) El trabajo de la bomba adiabática viene dado por Wbomba = Vf 3 !1P. Al utilizar esta
dt ecuación resulta
PI = 100 bar Wbomba = 1,0223 X 10-3 m3/kg x (lOO - 0,3) bar x 10-2 kJ/bar m' 10,2 kl/kg
1 TI = 520 -c
I De esta ecuación se obtiene que h~ = h3 + wbomba = (289,2 + 10,2) kJlkg 299,4 kJlkg.
3.125,7 kJlkg
X2 =0,90
4
P, = 100bar P2 =0,3 bar El flujo de calor Q transferido a la caldera es simplemente
1~= 69,1 "C
Q = mqcaldera = 40 kg/s x 3.125,7 kJlkg 125.000kW
Comentario. Sólo el 32,7 por 100 del calor suministrado a la caldera se convierte en el
trabajo en eje de salida neto. Esta relación suele estar entre el 30 y el 40 por 100.
Figura 5.29. Esquema y datos del ciclo simple de potencia de vapor del Ejemplo 5.11.
ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL
213
212 TERMODINÁMICA
Metodología. Determinar las propiedades de los cuatro estados del ciclo y aplicar en-
El objetivo de unfrigorífico o un acondicionador de aire es mantener una región tonces el balance energético al compresor y al evaporador.
del espacio a una temperatura relativamente fija. Considérese la región fría mos-
Análisis. Los balances energético y másico para un volumen de control con una entrada
trada en la Figura 5.30a, que se desea mantener a una temperatura inferior a la del
entorno. Esta región podría ser el interior de un congelador o el interior de una y una salida son
casa o de un coche en un día de verano. El calor transferido desde el entorno dm.¿ . .
--=m -m
empezará a aumentar la temperatura de la región fría. Para compensar este efecto, dt e s 1
un fluido más frío (el refrigerante) circula por conductos en la región fría extra- 180 kPa
yendo un flujo de calor a la velocidad a la que entra del entorno. Esto hace que la ~
dE = . + me ( h + -V2 + gz ')
Q. + W - ms h + '"7 + gz
( )
temperatura de la región fría se mantenga constante. dt 2 e -, - s
Como resultado del calor extraído Qmp de la región fría, el refrigerante se
evapora al atravesar el cambiador de calor. La evaporación se produce a tempera-
°
En régimen estacionario dmjdt = y dEvjdt = O. Esto quiere decir que el balance másico
se reduce a r;11 == rÍ12 == in. El balance energético se escribe ahora como
Figura 5.31. Esquema de la
instalación y datos del ciclo de
refrigeración del Ejemplo 5.12.
tura y presión constantes desde el estado 4 hasta el estado I , de vapor saturado,
como se muestra en el diagrama Po de la Figura 5.30b. Esta energía añadida al . . [ Ve" - V,2
O= Q + W + m (he - h,) + --2- + g(ze - z.)
]
refrigerante en el evaporador debe cederse al entorno antes de que se repita el
ciclo. Se consigue comprimiendo el vapor saturado en el estado 1 hasta vapor
En ausencia de variación de energía cinética y potencial, se reduce a
sobrecalentado en el estado 2, de modo que T2 sea mucho mayor que la tempera-
tura ambiente. Este proceso de compresión requiere aportar trabajo "'comp' Así, se <l + "Veí< == m(h2 h¡)
cede energía transfiriendo calor Qcond. ced al ambiente mientras el refrigerante pasa
por el condensador. En la Figura 5.30 se supone que el fluido es líquido saturado Esta relación se aplica ahora a volúmenes de control situados alrededor de cada elemento.
(a) El compresor es adiabático, de modo que el balance energético referido al tiempo
en el estado 3. Finalmente la presión se reduce a la del evaporador al pasar el
refrigerante por un dispositivo de estrangulamiento. El proceso de estrangula- es ~V,ornp = in(h1 - hl)· Los valores de h, y h.; son
Considérense los cuatro procesos que miento provoca la evaporación de una parte del fluido, de modo que el refrigeran- h, = hg a 180 kPa = 239,71 kJ/kg (Tabla A.17)
comprende el ciclo de refrigeración te es una mezcla húmeda de baja calidad cuando entra al evaporador en el esta-
por compresión de vapor, es decir, 275.93 + 286,35 A 8'
calentamiento, compresión, enfriamiento y
do 4. El ciclo se repite a continuación. En el Capítulo 17 se presentan de forma h, = kJ/kg = 28l,14 kJ/kg (Tabla .1)
más detallada los ciclos de refrigeración por compresión de vapor. - 2
estrangulamiento.
donde h2 se obtiene por interpolación lineal a 0,70 MPa. Así, la potencia del compresor es
Válvula
3/~\ ...2 5.8. ANÁLISIS DE FLUJOS TRANSITORIOS
de expansión
o tubo
capilar
V
D
.l.
l
/
/
v:
!
4
"
1
-.
(NO ESTACIONARIOS)
En ingeniería existen procesos que no son estacionarios debido a que ~xisten
variaciones en los flujos másicos, en los flujos de calor y en la potencia que
4
atraviesan la superficie de control. Además, las propiedades de la masa que atra-
viesa una frontera pueden variar con el tiempo. El análisis de estas situaciones,
(a) (b) denominadas procesos transitorios o no estacionarios, requiere estudiar los prin-
cipios de conservación de la masa y de la energía en su forma más general. En
Figura 5.30. (a) Esquema de la instalación, y (b) diagrama Pvdel proceso para un ciclo
simple de refrigeración. estas condiciones funcionan algunos dispositivos interesantes y útiles. Por ejern-
214 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 215
plo, existen túneles de viento que funcionan con la descarga de aire almacenado a
alta presión en un depósito grande y rígido. Se conocen como túneles de viento de
descarga. El aire comprimido almacenado en un cilindro se utiliza también para
mover una turbina de gas acoplada con un generador eléctrico como fuente de
potencia eléctrica auxiliar en caso de fallo de la potencia normal. Como se ha
señalado antes, en análisis estacionarios el volumen de control se suele tomar fijo
en el espacio, tamaño y forma. En los siguientes apartados puede ser deseable que
el tamaño y la forma varíen. Sin embargo, el volumen de control permanecerá en
una posición fija.
donde t1Evc ::: Evc(2) - Evc(l) Y Q y W son el calor neto y el trabajo transferidos al
volumen de control durante el intervalo de tiempo. Para hacer las integrales es
necesario saber cómo varían las distintas propiedades y los flujos con el tiempo.
5.8.1. APLICACIÓN A UN VOLUlVlEN DE CONTROL En el análisis de volúmenes de control transitorios se suelen utilizar hipótesis
TRANSITORIO para establecer los modelos de las situaciones reales. Dos de las hipótesis más
importantes son la de estado uniforme y flujo uniforme. Se definen como sigue:
El punto de partida típico para el análisis de un volumen de control transitorio es l. La hipótesis de estado uniforme en el volumen de control que
la forma de derivada temporal de las ecuaciones de conservación de la masa y de todas las propiedades intensivas dentro del volumen de control sean uni-
la energía, Ecuaciones [5.1] y [5.15] formes a través del mismo en cualquier instante (o a través de diferentes
regiones del volumen de control). No obstante, el estado del volumen de
dm.¿
--::: ¿'m - ¿..m (5.1 ]
control puede variar con el tiempo.
dt e e s s 2. La hipótesis deflujo uniforme en una entrada o salida exige que el esta-
do de la masa que atraviesa la superficie de control sea invariable con el
dE
__::<:
dt
= Q" + W + ¿ me (Vh + ? + g:
e
2)
- e
.- ¿ ms (Vh + -2
s
2)
+ gz (5.15J
tiempo. Sin embargo, el flujo másico puede variar con el tiempo.
Adviértase la diferencia entre las hipótesis
I
La condición de estado uniforme implica una aproximación rápida o instantá- de estado uniforme y flujo uniforme.
nea al equilibrio en cada instante para la masa que se encuentra dentro del volu-
donde en las entradas y salidas se supone flujo unidimensional. Para un cambio men de control. En la práctica ocurre esto en muchos sistemas de flujo. La condi-
de estado diferencial debido a un incremento de tiempo dt, la Ecuación (5.1] ción de flujo uniforme se tiene con frecuencia cuando se suministra el flujo a un
puede escribirse como sistema transitorio desde un depósito de materia muy grande. A causa de esto, la
hipótesis de flujo uniforme se denomina a veces hipótesis del depósito.
[5.24a] Cuando se supone que el estado del volumen de control es uniforme, entonces
E¿ ::: mYCe y el primer miembro de la Ecuación [5.15] puede reescribirse como
donde om :::
m dt es la cantidad diferencial de masa que atraviesa la superficie de dEve d de dm ¿
control durante el intervalo de tiempo dt. Para el mismo cambio de estado dife- --. ::: - (mYCe) = mvc -i· + e -- [5.27]
dt dt et dt
rencial, la Ecuación [5.15] puede escribirse como
donde m.; es la masa en el interior del volumen de control y e es la energía
dE yC :::
_ _ (V
oQ + o W + L h + -
2)
+ gz
_
ame - ¿.
(Vh 2)
+- + gz .
_
01'/1, [5.24b]
específica total de la masa. Combinando esto con la ecuación de conservación de
la masa, Ecuación [5.1], se obtiene
e 2 e s 2 ,
r----.J ..----.., (h) Para calcular el calor transferido es necesario utilizar la forma
Datos. Un depósito rígido unido a través de una válvula a una línea de suministro de
: Vapor de agua , ce energético. Suponiendo que los efectos de la la
vapor como se muestra en la Figura 5.33.
I despreciables y que el trabajo es nulo por ser el
,,
I
m¡=O,4kg
Incógnitas. (a) mv en kg, (h) Q en kl.
resulta
P¡=O,5MPa
1
,, Tr=200°C
P2 = 1,0 ~1Pa Modelo. Flujo uniforme. depósito rígido no aislado.
I
t Tz=240°C
I I
L !
Metodología. Al los estados inicial y final y la masa inicial se puede calcular
la masa final en el depósito rígido. Después, el análisis energético transitorio proporciona Si se supone que la cantidad de fluido sangrada de la. línea es comparada ~on la
el calor transferido. cantidad que circula por la línea.: entonces las propiedades en entrada de la valvu~a
Figura 5.33. Esquema y datos del permanecen constantes y el proceso de carga se modela co~o de flujo unifor"!:. En fl~Jo
Ejemplo 5.13. uniforme, hL es constante y el último término del segundo miembro de 1~,ecuaclOn ante~or
Análisis. El.volumen de control seleccionado es el volumen del interior del depósito,
como se indica mediante la línea discontinua en la Figura 5.33. Se supone que el volumen
resulta f;' rnLhL dt = hL f:~rn
L dt = hLmL· Sustituyendo esto en la ecuacron de energia y
de la región de la válvula y la entrada al conducto es despreciable. Las ecuaciones de resolvien'do para obtener Q se tiene
conservación de la masa y de la energía, en sus formas de variación temporal, para este
volumen de control son
dt = Q.. + W + rn (Vh + 2 L
2
+ g:
)
L
= [0,747(2.692.9) 0,4(2.642,9)] kJ - 0,347(3.069,5) kJ
= (2.012 - L057 - 1.065) kJ = -110 kJ
donde n-lL es el flujo másico de vapor que entra en el depósito desde la línea de vapor. Estas
ecuaciones son válidas en cualquier instante durante el proceso de carga. Integrando en el El signo negativo indica que el calor se transfiere desde el sistema hacia el ambiente.
intervalo de tiempo que va desde ti hasta tI resulta
Solución
Esta relación permite evaluar la masa final m2• En la Tabla A.l4 se encuentran las propie-
dades del vapor necesarias en los estados inicial 1 y final 2 y en el estado de la línea L. Datos. Una línea de suministro de vapor de agua está conectada mediante una válvula a
Estos datos son: un depósito vacío. como se muestra en la Figura 5.34.
PL = 2,0 MPa T[.=320°C hL = 3.069,5 kJ/kg vL = 0,1308 Incógnitas. (a) TJen °F, y (b) mI, en lbm·
PI = 0,5 MPa TI = 200°C h I = 2.642,9 kJ/kg VI = 0,4249 rrr'zkg
P2 = 1,0 MPa T2 = 240°C h2 = 2.692,9 kJ/kg v2 = 0,2275 rrr'zkg Modelo. Flujo uniforme, depósito rígido, m, = O, !:lec = !:lep = W = Q = O.
218 TERMODINÁMICA
ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 219
Vapor Metodología. La ~n!ca incógnita en el balance energético transitorio es la energía in- (h) La masa final en el depósito se calcula mediante mf = V/vf" El volumen específico
de agua - terna ,final ~n el depos~to a la presión dada. Esto lleva a la temperatura y al volumen
PL = 400 psia, TL = 450 'T final se determina interpolando linealmente a 200 psia y 602°F es 3,064 ft3/lbm. Así
espec:fico finales a partir de las tablas del vapor de agua. Después se calcula la masa final
a partir del volumen específico y el volumen total.
r----.J-t.::----,
I I Análisis. (a) Como se indica mediante la línea discontinua de la Fisura 5.34 se elize un
: m¡=O : volumen de c??trol que ~ncluye el volumen interior del depósito. Seosupone ~ue el ~oIu-
: lf = 200 psia : Comentario. Las temperaturas y masas finales a otras presiones finales hasta 400 psi a
men en lar,eglOn de la valvula y entrada de la tubería es despreciable. Las ecuaciones de se calculan mediante un análisis análogo.
I
l _jI conservacion de la masa y de la energía en sus formas de variación temporal para este
volumen de control son
Figura 5:34. Esquema y datos del El resultado deducido en el ejemplo anterior, que hL = Uf en el llenado adiabá-
Ejemplo 5.14. tico de un depósito vacío, es completamente general en el sentido de que se aplica
a cualquier fluido. Aunque en el ejemplo se aplica a un gas real, la ecuación
dE V2 anterior tiene un interés especial cuando se utiliza para llenado del depósito con
-;¡¡=y,. • •
= Q + W + in[.
( )
h + 2 + gz L un gas ideal. Puesto que para un gas ideal h = cpT y U = cJ (si los valores de los
dos calores específicos se mantienen constantes en el intervalo de temperatura de
donde inL,e.s el flujo de v~po: que entra al depósito desde la línea de vapor. Estas ecuacio- TL a T¡), entonces
nes son. válidas en cualquier Instante durante el proceso de carga. Integrando en el interva-
lo de ,tlem~o que va des?e ti hasta el instante final tf y despreciando los efectos de la epTL = cJ¡
energia cmetica y potencial resulta
o Ij. = yTL
donde y es el cociente de calores específicos. Este importante resultado muestra
que Tf es siempre mayor que Tl. en el llenado de un depósito rígido con un gas
lf ideal bajo las siguientes idealizaciones: (1) volumen de control rígido y adiabáti-
t1Uvc = Ur- Vi = Q + W +
J , riILhLdt co, (2) equilibrio dentro del depósito en cualquier instante, (3) energía cinética
del gas que entra despreciable, y (4) propiedades fijas del fluido a la entrada.
donde m[. es la masa que entra al volumen de control durante el intervalo v los subíndices i Puesto que para muchos gases y varía de 1,25 a 1,40, el aumento de temperatura
y f. repr~sentan lo~ estados inicial y final del volumen de control respeJctivamente. Con absoluta puede ser como mucho el 40 por 100.
flUJO uniforme hacl~ e~ volumen de control, la integral en la ecuación de la energía resulta El problema de cargar un depósito vacío desde una línea estacionaria puede
h[.m[., do_nde e~ subíndice L representa las condiciones uniformes de la línea. En ausencia resolverse también desde la base del análisis de un sistema cerrado. Es interesan-
de transferencia de calor o trabajo en el volumen de control, la ecuación de la energía se te profundizar en este método de análisis, puesto que proporciona un fuerte con-
reduce a ~
traste con el análisis del sistema abierto utilizado anteriormente. En la Figu-
ra 5.35 se muestra el sistema cerrado seleccionado para el análisis. Puesto que se
ha elegido un sistema cerrado, toda la masa que finalmente entra al depósito debe
incluirse inicialmente dentro de las fronteras del sistema. Así, las fronteras se
Puesto que el depósito está inicialmente vacío, m. = O y m- =m . Por tanto el balance
extienden más allá de la válvula y dentro de un tramo de la línea. La ecuación de
energético anterior se reduce a '! l. " -
conservación de la energía en este caso es
tnLll1 = m.h¿ Q + W=!1E
uf= hl.
De nuevo se desprecian los términos de energías cinética y potencial y se supo-
Est~ relación fija el estado final dentro del volumen de control. En estas condiciones nen condiciones adiabáticas. La ecuación de la energía resulta
particulares, se encuentra que la entalpía del fluido en la línea a alta presión es numérica-
~~~te Igu~1 a _la. energía int~:na del fluido dentro del volumen de control en cualquier
Instante. Esta ultima afirmación supone que el Huido se equilibra rápidamente dentro del
volumen de control, de modo que existe estado uniforme en cualquier instante. Sin embargo, a diferencia de la aproximación mediante el volumen de control, ni
~~ la Tabla A. 141se encuentra que n:=
1.209,6 Btu/lb ¿ Por tanto, el estado final en el el término de trabajo ni el término de la masa inicial mi son cero.
deposito es aquel para el que El trabajo realizado es el trabajo de compresión relativo al empuje que hay
que realizar sobre la masa contenida en el sistema, pero del lado exterior de la
t.: ....,
Uf = 1.209,6 Btu/lbm a 200 psia válvula, para introducirla en el depósito. La presión en la línea en las proximida-
I
des de la válvula es constante y el trabajo es simplemente -P!1 V. La masa inicial I
I
Interpolando linealmente en la Tabla A.141 a 200 psia, la temperatura final es mi en el sistema cerrado es también la masa contenida inicialmente en el exterior I I
L ~
de la válvula, puesto que el depósito está vacfo al comenzar el proceso. En conse-
600 cF + 100°F 1.~09,6 - 1.208,9 = 602 CF cuencia, la ecuación de la energía resulta Sistema cerrado
1.-48,8 - 1.208,9
-P(V¡ - Vi) = m¡lif - m.u, Figura 5.35. Esquema para el análisis
Esto se compara con la temperatura de la línea de 450°F. de la carga de un depósito vacío
o -P(O - n1L vJ = mfllf - n1¡JlL utilizando un sistema cerrado.
220 TERMODINÁMICA ANÁliSIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 221
Finalmente, combinando el segundo término del segundo miembro con el térmi- Solución
no del primer miembro se obtiene r -
Datos. Un dispositivo cilindro-émbolo está unido mediante una válvula a una línea de I
aire, como se muestra en la Figura 5.37. : Vi= 0,01 roJ
I T¡=40 oc
Incógnitas. Tf en oc mI. en kilogramos. : P¡=lbar
t V¡=O,02 m}
I I
Modelo. Estado uniforme, flujo uniforme, adiabático, gas ideal. ~----I_r:----J
-
y Metodología. La combinación de los principios de conservación de la energía
masa contienen la masa final y la energía interna final
dispone de otras dos relaciones. En primer lugar.
Este resultado es idéntico al obtenido para el análisis de un volumen de control en volumen total conocido y el volumen específico final. En
el Ejemplo 5.14, que ambos están basados en idealizaciones comparables. cífico final y la interna específica final están retacionados
de la especificada. Estas Figura 5.37. Esquema y datos del
Sin embargo, los aparecen en los dos análisis son bastante diferen- Ejemplo 5.15.
tes. El que los flujos transitorios puedan resolverse mediante los
Análisis. El volumen de control se selecciona de modo
dos de un volumen de controlo de un sistema cerrado rjpnpntip
las fronteras sólidas del dispositivo cilindro-émbolo
en condiciones particulares. Habitualmente, la aproximación de las ecuaciones de conservación de la masa y de la
de cerrado utilizarse en aquellos casos en los que la posición y el control son
estado de la masa que circula están bien definidos.
Sm.¿ = mf - m¡ == f: m L dt == mI.
En este volumen de control el calor transferido es despreciable, así como los efectos de las
energías cinética y potencial. Además el único tipo de trabajo que puede producirse es
Considérese la situación mostrada en la Figura 5.36. Un dispositivo cilindro-ém-
trabajo de compresión/expansión. En estas condiciones el balance energético reduce
bolo con peso que inicialmente contiene una cantidad conocida de un gas en un
estado de equilibrio conocido está conectado a través de una válvula a una línea
de alta presión. Para simplificar el problema, el Huido de la línea es el mismo que
el del cilindro. Interesa determinar la temperatura y la cantidad de masa en el
interior del cilindro después de que el volumen haya cambiado una cantidad co- donde = -fpdV = -P¡(Vf- V), puesto que la presión en volumen de control es
nocida. constante. el flujo por la tubería larga estacionario, razonable modelar el
En la Figura 5.36 se muestra mediante la línea discontinua el volumen de proceso de llenado como de flujo uniforme. Así, hL es constante y su integral con el flujo
control que considera. Puesto que la frontera superior se va a mover, en másico resulta h[mL• Combinando esta información el balance energético resulta
caso el volumen de control cambia de tamaño y se produce trabajo P dV. Si
a evaluar el trabajo en la frontera es necesario fijar una restricción al proceso.
Aunque la presión en la línea pueda ser sustancialmente mayor que la presión Las incógnitas en esta ecuación son mI! mI y "r Sin embargo, las están relacionadas
dentro del cilindro (mantenida por el peso del émbolo) se supone que el gas que mediante
entra se equilibra rápidamente con el gas ya presente en el volumen de control, de
modo que mediante el émbolo mantiene en el gas una presión constante. Por
Figura 5.36. Volumen de control con tanto, existe un estado uniforme dentro del volumen de control durante el proce-
frontera móvil. so. El trabajo realizado entonces por el entorno sobre el gas es simplemente Por tanto, se tiene realmente una ecuación con dos incógnitas mf y Uf'
-P ~V. En ausencia de información suficiente se supone que el proceso es adia- La segunda relación necesaria en este caso obtiene a partir del volumen final cono-
cido. Téngase en cuenta que Vf= nl1v¡- Puesto que VJ es dato, las incógnitas en esta relación
bático y exige que el émbolo no friccione; Aunque el centro de masas del volu-
son mf y Uf' Así, se introduce otra incógnita "r Sin embargo, Uf o, no son variables
men de control cambia de altura, despreciarse este efecto de la energía
independientes. Según el principio de estado, a una presión del volumen de control dada,
potencial. El ejemplo ilustra este tipo de procesos. sólo uno de Uf o Uf pueden variar de forma independiente, pero no ambos. Por tanto, la
tercera relación que se desea es una ecuación de estado que relacione únicamente Uf y !'¡a
una P dada, que permite que se satisfagan las dos ecuaciones ya planteadas.
(a) Sí se supone que el gas se comporta idealmente, entonces el balance energético
EJEMPLO 5.15 Un dispositivo cilindro-émbolo está unido mediante una válvula a una fuente de aire que desarrollado anteriormente en condiciones adiabáticas toma la forma
fluye por una tubería en régimen estacionario. Inicialmente, el volumen del interior del
cilindro es 0,0 J ro" la temperatura del aire del interior es 40 "C y la presión es I bar. A
continuación se abre la válvula en contacto con la línea de suministro de aire, que se - tn¡c"T¡ =
mantiene a 6 bar y 100 oc. Si la presión en el cilindro permanece constante, calcúlese
(a) la masa que entra través de la válvula, en gramos, y (h) la temperatura final de
equilibrio, en grados Celsius, cuando el volumen alcanza 0,02 m}.
TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 223
222
Así, introduciendo la ecuación de estado de gases ideales y la relación C = R/(y - 1), se l'
El flujo másico fh y el flujo volumétrico Ven una superficie de control (fron-
encuentra que la ecuación resultante contiene sólo la única incógnita mi' Antes de sustituir tera del sistema) se definen en función de la velocidad normal a la superficie Vn,
los valores numéricos conviene calcular primero la masa inicial dentro del dispositivo del área de la superficie A y de la densidad del fluido p mediante las relaciones
cilindro-émbolo:
( 105 ~)(O
m2'
02013)
_ (1l,1 g)(O,72 _J_)(313 K) m = pAVn AV"
=- y
1,4 -1 g :K v
(-1.000 N· m) + (377 Dm¡- (4.180 J) = (5.000 N . m) - (2.500 J) donde p = 1/v. Para el flujo unidimensional, los flujos másicos y volumétricos
están relacionados también mediante la ecuación algebraica V mip = m». =
(5.000 - 2.500 + 1.000 - 4. 180) J Con frecuencia los sistemas abiertos y cerrados trabajan en condiciones en las
----------- = 20,4 g
(377 J/g) que las propiedades del sistema y todos los flujos de masa y de energía son inde-
pendientes del tiempo. En estas condiciones, el sistema se modela como estacio-
Así, la masa que entra al dispositivo durante el proceso de llenado es nario y la masa y la energía del sistema permanecen constantes. Así, la variación
temporal de la masa y de la energía dentro del sistema son idénticamente cero, es
mL = m¡ - mi = 20,4 - 11,1 = 9,3 g
decir, dinv/dt = O Y dEjdt = O.
(h) La temperatura final de equilibrio se obtiene a partir de la relación de gas ideal: Muchos dispositivos prácticos, como turbinas, bombas y compresores pueden
modelarse como sistemas en régimen estacionario con una entrada (estado 1) y
T = PV¡ = l bar x 0,02 m3 x 29 kg x 1.000 g = 342 K 69 "C una salida (estado 2). En estas condiciones, la ecuación de conservación de la
J m¡R 20,4 g x 0,08314 bar· m3/(kmol . K) kmol kg masa, Ecuación [5.1], se reduce a Inl = IfZ2. Si además el flujo se modela como
unidimensional, la ecuación de conservación de la energía, Ecuación [5.15], pue-
Así, la temperatura de la mezcla resultante en el dispositivo aumenta cerca de 30 "C res- de escribirse como
pecto a la temperatura inicial.
5.9. RESUMEN
donde q = (¿1m y w = W/ln.
Después de seleccionar el volumen de control, la aplicación de los principios de En el análisis de sistemas de tlujo no estacionarios suele ser útil integrar las
conservación de la masa y de la energía a un volumen de control (sistema abierto) Ecuaciones [5.1] y [5.l5J en el intervalo de tiempo i).t t2 - ti' Cuando se hace
empieza con las Ecuaciones [5.1] y [5.15] esto, la ecuación resulta
dm.¿
dt ".
= ¿ m" - ¿ m,
". re 11
lJ·lj
i).,nvc = L lJ
r r.. .., lito ...,
- fnedtJ - L l· - InsdtJ = L me - L m, [5.25]
e [1 S ti e s
dE
~ = Q.. + W + L m, (Vh + ')2)
+ gz - L m,(Vh + ')
2)
+ gz [5.15J i).Evc = Q + W + [5.26]
dt e - e s - s
del 90 por 100 y una velocidad de 200 mis. Determínese (a) el flujo 5.24. A un ventilador de 0,7 m de diámetro entra aire a 22 "C y 99 kPa. Se
másico en y (b) el área de salida en metros cuadrados. descargan 0,6 m3/s de aire a 24 "C y 102 kPa. Determínese (a) el flujo
másico en kg/s, (b) el flujo volumétrico a la entrada, en m'/s, y (e) las
5.14. 50 kg/s de aire, que inicialmente se encuentran a 0,25 MPa y 80 "C,
velocidades de entrada y salida, en mis.
circulan por un conducto de 100 cm" de sección. Aguas abajo, en otra
posición, la presión es 0,35 MPa, la temperatura 100 "C y la velocidad 5.25. A un compresor entra un flujo másico de 2 de refrigerante 134a
20 mis. Determínese (a) la velocidad de entrada en mis, y (b) el área de a 2,4 bar yO oc. (a) Si la velocidad de entrada es de 10 mis, determínese
salida en centímetros cuadrados. el diámetro del conducto de entrada, en pulgadas. (b) Si el estado de
salida es 50 "C y 8 bar y el diámetro del conducto de salida es el mismo
5.15. Por un conducto de sección variable circula aire. A la entrada del con-
que el de entrada, determínese la velocidad de salida, en mIs.
ducto, la presión es 6,0 bar, la temperatura 27 oC, el área 35,0 crrr' y la
velocidad 60 mis. A la salida del conducto, las condiciones son 5,0 bar 5.261. A un compresor entra un flujo másico de 41bn/min de refrigerante 134a
y 50 "C y el área de la sección transversal es 20,0 cm". Calcúlese (a) el a 40 psia y 40 "F. (a) Si la velocidad de entrada de 30 ft/s, determíne-
flujo másico en kg/s, (b) la velocidad de salida en mis. se el diámetro del conducto de entrada, en pulgadas. (b) Si el estado de
salida es 140°F y 160 psia y el diámetro del conducto de salida es el
5.16. A un volumen de control en régimen estacionario entran 18,0 kg/min de
mismo que el de entrada, determínese la velocidad de salida, en ft/s,
a una velocidad de 20 mis por una sección de 0,0080 rrr'. La
temperatura inicial es 27 oc.
El fluido sale del volumen de control a 5.27. Un flujo volumétrico de 0,1 m3/min de un aceite de densidad relativa
y 1,8 bar por una sección de 0,0030 rrr'. Determínese (a) la 0,90 entra a una bomba a 20 "C a través de un conducto de 10 cm de
de entrada en bar, (b) la temperatura de salida en kelvin. diámetro. El diámetro de salida del conducto 7 cm y la corriente es
isoterma. Determínese Ca) el flujo másico en kg/s, (b) la velocidad de
5.17. A un en régimen estacionario entra dióxido de carbono a entrada en mis, y (e) la velocidad de salida, en mis.
27 "C con una velocidad de 25 mis por una sección de 4.800 cm". A la
salida del dispositivo la presión y la temperatura son 0,14 MPa y 47 "C 5.28. Un flujo volumétrico de 0,2 m3/min de agua a 20 "C y 1 bar entra a una
respectivamente y el gas circula a una velocidad de 9 m/s por una sec- bomba a través de un conducto de 15 cm. Antes de salir de la bomba el
ción de 7.500 cm". Determínese Ca) el flujo másico en kg/s, y (b) la líquido a 20 "C se divide en dos corrientes que pasan por los conductos
presión de entrada en megapascales. Supóngase comportamiento de gas de salida de diámetros 5 y 7 cm. El flujo másico en el conducto de 5 cm
ideal. es 2 kg/s. Determínese la velocidad en cada uno de los conductos de
salida en mis.
S .181. A un conducto de 0,10 ft2 de sección entran 100 Ibm/min de aire a
30 y 140°F. Aguas abajo, en otra sección, el estado es 50 y
Y la velocidad es 50 ft/s. Determínese (a) la velocidad de entra-
da en tus, (b) el área de salida en pies cuadrados. TOBERAS y DIFUSORES
5.191. A la entrada de un conducto el estado del aire es 100 psia, 80 °P, 5.29. A una tobera entra aire a 1,8 bar, 67 "C y 48 m/s. A la salida la presión
175 ft/s y la sección de la corriente es 6,0 irr'. A la salida del conducto es de 1 bar y la velocidad es 6 veces su valor inicial. Si el área de
las condiciones son 80 psia y 120 "C y el área de la sección transversal entrada es 100 cm", determínese (a) la temperatura a la salida en grados
es 4,0 irr'. Calcúlese (a) el flujo másico en lbm/s, Y (h) la velocidad de Celsius, y (b) el área de salida de la tobera adiabática en centímetros
salida en ft/s. cuadrados.
5.20. Por una manguera de jardín de 2,50 cm de diámetro interior circula 5.30. 2 kg/s de argón monoatómico circulan por una tobera adiabática. El
20 "C y 0,20 MPa y sale por una tobera de 0,60 cm de diámetro estado de entrada es 500 K Y 5 bar, mientras el estado de salida es
salida. La velocidad de salida es 6,0 mis, Determínese (a) el flujo 400 K Y 1 bar. Si la relación de áreas de y salida 2, determí-
másico en y (b) la velocidad en la manguera en mis. nese la velocidad de salida en mis.
5.21. Por un conducto circula agua líquida a 15 oc.En la posición 1 del 5.31 A una tobera de 0,1 m? de sección de entrada entra aire a 5 bar y 320 K.
conducto el diámetro interior es 15 cm y la velocidad es 0.9 mis. En la Sale a 1 bar y 300 K a través de un conducto de 0,047 m2 de sección.
posición 2 abajo de la posición 1, la velocidad es 3.6 mis. Deter- Determínese (a) la velocidad de salida en mis, (b) el flujo másico
mínese (a) flujo másico en kg/min, y (b) el diámetro interior del en kg/s.
conducto en la posición 2 en centímetros.
5.32. A una tobera aislada entra nitrógeno gaseoso a 200 kPa con una veloci-
5.221. A una manguera de jardín de 1,0 in de diámetro interior entra agua a dad despreciable. A la salida de la tobera el estado del fluido es 120 kPa
60 °F Y 20 psia y sale a 20 ft/s a través de una tobera de 0,25 in de y 27 "C y la sección es 10,0 cm". Si el flujo másico es 0,20 kg/s, deter-
diámetro de salida. Determínese (a) el flujo másico en lbm/s, Y (b) la mínese (a) la velocidad en m/s, y (b) la variación de temperatura en
velocidad en la manguera en ft/s. grados Celsius.
5.231. A un conducto largo de 12 in de diámetro interior inicial (posición l) 5.33. A una tobera adiabática entra refrigerante 134a a 5 bar y 90 mis. A la
entra agua a 40°F a 2,5 ft/s. En la posición 2 aguas abajo de la posi- salida el fluido es vapor saturado a 3,2 bar y tiene una velocidad de
ción 1, el diámetro interior es de 8 in. Determínese (a) el flujo másico 177 mis. Determínese (a) la temperatura de entrada en grados Celsius,
en Ib,,/h, y (b) la velocidad del fluido en la posición 2, en ft/s. y (b) el flujo másico en kg/s, si el área de salida es 6,0 cm".
228 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 229
5.34. A una tobera entra vapor de agua a 30 bar y 320 "C y sale a 15 bar y una 5.44. A un difusor adiabático entra vapor de agua saturado a 110 "C a una
velocidad de 535 mis. El flujo másico es 8.000 kg/h. Despreciando la velocidad de 220 mis. A la salida la presión y la temperatura son 1,5 bar
velocidad de entrada y considerando el flujo adiabático, calcúlese (a) la y 120 "C respectivamente. Si el área de salida es 50 crrr', determínese
entalpía a la salida en kl/kg, eh) la temperatura a la salida en grados (a) la velocidad de salida, y (h) el flujo másico en kg/s.
Celsius, y (e) el área de salida de la tobera en centímetros cuadrados. 5.45. A un difusor adiabático entra refrigerante 134a a 1,8 bar y 20 "C a una
5.35. Una tobera adiabática admite aire a 3 bar, 200 "C y 50 mis. Las condi- velocidad de 140 mis. El área de entrada es 10,0 cm". En la salida las
ciones de salida son 2 bar y ISO oc.
Determínese la relación de áreas de condiciones son 2,0 bar y 50 mis. Determínese (a) el flujo másico en
salida y entrada A/A¡. kg/s, (h) la entalpía de salida en kJ/kg, (e) la temperatura de salida en
grados Celsius, y (d) el área de salida en centímetros cuadrados.
5.36. Un difusor adiabático se utiliza para reducir la velocidad de una co-
rriente de aire de 250 a 40 mis. Las condiciones de entrada son 0,1 MPa 5.461. A una tobera perfectamente aislada que funciona en régimen estaciona-
y 400 oc. Determínese, en metros cuadrados, el área de salida necesaria rio entra agua en estado de líquido comprimido a 60 psia, 50,0 °F y
si el flujo másico es 7 kg/s y la presión final es 0,12 MPa. 10 ft/s, siendo el área de entrada 2,0 in". A la salida el área es 0,50 in2 y
la temperatura es 50,10 °E Considérese que el agua es incompresible,
5.37. A un difusor adiabático entra refrigerante 134a como vapor saturado a con ep = 1,00 Btu/lb., . "R. Determínese (a) El flujo másico en lbnis,
26 "C con velocidad de 95 mis. A la salida la presión y la tempera- (b) la velocidad de salida en ft/s, y (e) la presión de salida en psia.
tura son 7 bar y 30 "C respectivamente. Sí el área de salida es 50 cm",
5.471. A una tobera perfectamente aislada que funciona enrégimen estaciona-
determínese (a) la velocidad de salida en mis, y (h) el flujo másico
rio entra agua en estado de líquido comprimido a 50 psia, 70,0 °F Y
en kg/s.
12 ft/s, siendo el área de entrada 3,0 in". A la salida el área es 0,75 in2
5.381. El estado de entrada de refrigerante 134a a una tobera adiabática es 80 y la presión es 20 psia. Considérese que el agua es incompresible, con
y 100 ft/s. A la salida el fluido es vapor saturado a 60 psia y tiene v = 0,0160 ft2/1bm y ep = 1,00 Btu/lb, . 0R. Determínese (a) El flujo
una velocidad de 535 ft/s. Determínese (a) la temperatura de entrada en másico en lbm/s, (h) la velocidad de salida en ft/s, y (e) la temperatura de
grados Fahrenheit, y (h) el flujo másico, en lbnis, sí el área de salida salida en grados Fahrenheit.
es 0,016 fe.
5.481. Un difusor adiabático reduce la velocidad de una corriente de nitrógeno
5.391. A una tobera entra vapor de agua a 400 psia y 600 °E El vapor sale a de 714 a 120 ft/s. Las condiciones de entrada son 15 psia y 160 °E
200 psia y una velocidad de 1.475 ft/s y el flujo másico es 18.000 lbrr/h. Determínese el área de salida necesaria en pulgadas cuadradas si el
Despreciando la velocidad de entrada y considerando el flujo adiabáti- flujo másico es 15 lbrnls y la presión final es 17,7 psia.
co, calcúlese (a) la entalpía a la salida en Btu/lbm, (h) La temperatura a la 5.49I. A un difusor de un aerorreactor entra aire a 10 psia, 140°F con una
salida en grados Fahrenheit, y (e) el área de salida de la tobera en pies velocidad de 800 mis. En la salida, donde el área es un 28 por 100
cuadrados. mayor que en la entrada, la presión es 13 psia. Determínese la tempera-
5.40l. En una tobera se expande aire desde 25 psia, 200°F Y 100 ft/s hasta 15 tura a la salida en grados Fahrenheit y la velocidad de salida en ft/s si el
psia y 80°F. Las pérdidas de calor son 2,0 Btu/lbm. Determínese (a) la fluido pierde un calor de 2 Btu/lb.,
velocidad de salida en ft/s, y (h) la relación de áreas salida y entrada. 5.50L A un difusor adiabático entra vapor de agua saturado a 200°F a una
5.41. Por una tobera perfectamente aislada circula en régimen estacionario velocidad de 1.100 ft/s. A la salida la presión y la temperatura son 14,7
agua en estado de líquido comprimido. A la presión de entrada la tem- psia y 250°F respectivamente ..Si el área de salida es 8,0 in', determíne-
peratura y la velocidad son 4,0 bar y 15,0 "C, respectivamente, y el área se (a) la velocidad de salida en ft/s, y (h) el flujo másico en lbm/s.
es 10,0 crrr'. En la salida el área es 2,50 crrr' y la temperatura es 5.51 I. A un difusor adiabático entra refrigerante 134a a 180 psia y 220 °Fa
15,05 oc. Considérese que el agua es incompresible, siendo v = I,OOl x una velocidad de 495 ft/s. El área de entrada 4,0 in". En la salida las
x 10-3 rrr'rkg y e/J = 4,19 kJ/kg . K. Determínese Ca) el flujo másico condiciones son 200 psia y 103 ft/s. Determínese (a) el flujo másico en
en kg/s, (h) la velocidad de salida en mis, y Ce) la presión de salida en bar. lbm/s, (h) la entalpía de salida en Btu/lb.¿ (e) la temperatura de salida en
5.42. Por una tobera perfectamente aislada circula en régimen estacionario grados Fahrenheit, y (el) el área de salida en pulgadas cuadradas.
agua en estado de líquido comprimido. En la entrada la presión, la tem- 5.52. Al difusor de un avión de altas prestaciones entra aire a 57 mbar, -53 "C
peratura y ia velocidad son 3,2 bar, 20,0 oC y 4 m/s respecti vamente y el y 880 mis a través de una sección de 0,52 rrr'. La velocidad de salida es
área es 16,0 cm". En la salida el área es 4,0 cm? y la presión 1,5 bar. 18 mis y el área de salida es 0,93 rrr'. Calcúlese (a) la temperatura de
Considérese que el agua es incompresible, siendo v = 1,002 X 10-3 m3lkg salida del aire en kelvin, (b) el flujo másico en kg/s, y (e) la presión de
y el' 4,19 kl/kg . K. Determínese (a) el t1ujo másico en kg/s, (h) la salida en bar.
velocidad de salida en mis, y (e) la variación de temperatura en grados
Celsius.
5.43. A un difusor entra aire a 0,7 bar, 57 "C con una velocidad de 200 mis. TURBINAS
En la salida, donde el área es un 20 por 100 mayor que la de la entrada.
la presión es de 1,0 bar. Determínese la temperatura de salida en grados 5.53. Una turbina adiabática de vapor de agua funciona con unas condiciones
Celsius y la velocidad de salida en mis si (a) el proceso es adiabático, y de entrada de 120 bar, 480 "C y 100 mis y la corriente pasa por una
(h) el fluido cede un calor de 40 kl/kg cuando pasa por el dispositivo. sección de 100 cm". En la salida la calidad es del 90 por 100 a 1 bar y la
230 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 231
velocidad es 50 mIs. Determínese (a) la variación de energía cinética en 5.62. A una turbina que funciona en régimen estacionario entra refrigerante
kl/kg, (h) el trabajo en eje en kJ/kg, (e) el flujo másico en kg/s, (d) la 134a a 10 bar, 70 "C y 35 mIs a través de una entrada de 32 crrr' de
potencia obtenida en kilovatios, y (e) el área de salida en metros cuadra- sección. En la salida las condiciones son 1 bar, O "C y 75 mis. La poten-
dos. cia desarrollada es 200 kW. Determínese Ca) el flujo másico en kg/s,
(h) el flujo de calor en kl/rnin, y Ce) el área de salida en centímetros
5.54. Una turbina de gas pequeña que funciona con hidrógeno proporciona cuadrados.
28 kW. El gas entra al dispositivo en régimen estacionario a 75 mis a
través de una sección de 0,0020 rrr'. El estado de entrada es 240 kPa y 5.63. A una turbina entra vapor de agua en unas condiciones de 80 bar, 440 OC
500 K. El estado de salida es 100 kPa y 380 K Y el área de salida es Y 49 mis. En la salida el estado es 0,2 bar, calidad del 90 por 100 y
0,00160 rrr', Calcúlese (a) la velocidad final en mis, y (h) el calor trans- 80 mIs. La potencia obtenida es 18.000 kW y el área de entrada. es
ferido en kJlmin. 0,0165 rrr'. Calcúlese el flujo de calor en kJ/min y su sentido.
5.55. Por una turbina circulan en régimen estacionario 20.000 kg/h de vapor 5.64. A una turbina aislada entran 2,2 x 106 kg/h de vapor de agua a 16 MPa y
de agua, que entra a 4 bar y 440 "C y sale a 0,20 bar y una calidad del 90 480 oc. De la turbina se sangra el 20 por 100 a 1 MPa y 280 oc.El
por 100. Se pierde un calor de 20 kJ/kg. El conducto de entrada tiene un vapor restante sigue expandiéndose hasta salir de la turbina como vapor
diámetro de 8 cm y la sección de salida es rectangular, de dimensiones saturado a 0,008 MPa. La velocidad del vapor sangrado es 30 mis y los
0,9 m por 1,1 m. Calcúlese (a) la variación de energía cinética, y (h) la efectos de la energía cinética y potencial son despreciables. Determíne-
potencia obtenida, expresando ambos resultados en kilovatios. se (a) el diámetro del conducto de sangrado en m, y (h) la potencia
desarrollada por la turbina en kilovatios.
5.56. A una turbina entra aire en régimen estacionario a 6 bar, 740 K y
120 mis. Las condiciones de salida son 1 bar, 450 K Y 220 mis. Se cede
una calor de 15 kJ/kg y el área de entrada es 4,91 cm". Determínese COMPRESORES y VENTILADORES
(a) la variación de energía cinética en kJ/kg, (h) la potencia obtenida en
kilovatios, y (e) la relación de diámetros de los conductos de entrada y
salida. 5.65. A un compresor entra un flujo volumétrico de 4,5 m3/s de aire a 22 "C y
1 bar por una sección de 0,030 m2. El estado a la salida es 400 K, 2,4 bar
5.57. Una turbina de aire de 240 kW de potencia de salida tiene unas condi- y 70 mis. El flujo de calor perdido es 900 kJ/min. Determínese (a) la
ciones de entrada de 840 K, 1,0 MPa y 18 mis. El estado de salida es velocidad de entrada en m/s, (h) el flujo másico en kg/s, y (e) la poten-
420 K y 0,1 MPa. Los conductos de entrada y de salida tienen un diáme- cia suministrada en kilovatios.
tro de 0,10 m. Determínese (a) la variación de entalpía en kJ/kg,
(h) la variación de energía cinética en kJ/kg, (e) el flujo másico en
kg/rnin, y (d) el flujo de calor en kJ/min.
5.66.
°
En el compresor de un acondicionador de aire comercial entra refrige-
rante 1343 a "C y 2 bar y sale a 60 "C y 12 bar. El flujo volumétrico a
la entrada es 0,5 m3/min y el calor perdido 5 kl/kg. Calcúlese el coste en
5.581. Una turbina de vapor de agua funciona con unas condiciones de entrada dólares del funcionamiento del motor del compresor durante 30 días. La
de 1.000 psia, 800°F Y300 ft/s y la corriente circula por una sección de electricidad cuesta 0,12 $/kW . hy el motor funciona la quinta parte del
20 irr'. En la salida las condiciones son 500°F, 200 psia y la velocidad tiempo.
es 140 ft/s. El flujo de calor perdido es 17.000 Btu/min. Determínese (a) 5.67. Un compresor de hidrógeno tiene unas pérdidas de calor de 35 kW. Las
la variación de energía cinética en Btu/lbm, (h) el flujo másico en condiciones de entrada son 320 K, 0,2 MPa y 100 mis. Los conductos
lbm/min, (e) el trabajo en eje en Btu/lbm, (d) la potencia de salida en hp, de entrada y salida tienen un diárnetro de O, 10m. El estado de salida es
y (e) el área de salida en pulgadas cuadradas. 1,2 MPa y 520 K. Determínese (a) la variación de energía cinética en
5,.59!. En una turbina de gas de 18 hp se utiliza helio. El gas entra al dispositi- kJ/kg, (h) el flujo másico en kg/rnin, y (e) la potencia en eje, en kilova-
vo estacionario a 220 ft/s por una sección de 0,020 fr'. El estado de tios, utilizando los datos de la Tabla A.l1.
entrada es 40 psia y 440 °F. El estado de salida es 15 psia y 220°F Y el 5.68. Se comprime dióxido de carbono desde 0, l MPa y 310 K hasta 0,5 MPa
área de salida es 0,0270 ft2• Calcúlese (a) la velocidad final en ft/s, y y 430 K. El flujo volumétrico necesario en las condiciones de entrada es
(h) el f1ujo de calor en Btu/rnin. 30 m3/min. La variación de energía cinética es despreciable, pero se
5.601. A una turbina que funciona en régimen estacionario entran 300.000 pierde un calor de 4,0 kJ/kg. Determínese la potencia necesaria, en kilo-
lbm/h de vapor de agua a 700 psia y 700°F. El vapor sale como vapor vatios, utilizando los datos de la Tabla A.9.
saturado a 1 psia y se pierde un calor de 4 Btu/lbj. El conducto de 5.69. Un compresor de aire por el que pasan 300 m3/min en la entrada aumen-
entrada tiene un diámetro de 12 in y la sección de salida es rectangular, ta la presión de 1,0 a 2,3 bar y cede un flujo de calor de 1.700 kJ/min. La
de dimensiones 16 ft por 7 ft. Calcúlese (a) la variación de energía temperatura y área de entrada son 17 "C y 280 cm? respectivamente, y
cinética en Btu/Ib.., y (h) la potencia obtenida en hp. estas magnitudes a la salida son 137 "C y 200 cm". Calcúlese (a) las
velocidades de entrada y salida del gas en mis, y (h) la potencia necesa-
5.611. A una turbina entra aire en régimen estacionario a 90 psia, 940°F y
ria en kilovatios.
480 ft/s. Las condiciones de salida son 15 psia, 440°F y 240 ft/s. Se
pierde un calor de 6 Btu/lb., y el área de entrada es 31,5 in", Determínese 5.70. Un compresor refrigerado por agua cambia el estado del refrigerante
(a) la variación de energía cinética en Btu/lbm, (h) la potencia obtenida 134a desde vapor saturado a 1 bar hasta una presión de 8 bar. El área de
en hp, y (e) la relación de diámetros de los conductos de entrada y salida. entrada es 5 cm", el flujo másico es 0,9 kg/rnin y el agua de refrigera-
232 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGETICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 233
ción extrae un flujo de calor de 140 kl/rnin. Si la potencia suministrada mínese (a) la temperatura de salida del aire en Celsius, (h) el
es 3.0 kW, determínese (a) la temperatura de salida en grados Celsius, y área de entrada de la corriente. en metros velocidad de
(b) la velocidad de entrada en mis. entrada del aire es 25 mis, y (e) la velocidad de entrada del agua, en mis,
si cada tubo tiene un diámetro de 2.0 cm.
5.7 l. A un compresor de un gran acondicionador de aire comercial entran en
estacionario 2.000 kg/h de refrigerante 134a a 0,6 bar y O "C 5.79. Por un cambiador de calor circulan 10.0 kg/s de refrigerante 134a a
por un conducto de 7 cm de diámetro interior. El gas se descarga a 7 bar 10 bar y 38 -c y salen a 9,0 bar y 80 oc.
I~tercambiar~ calor con una
y 80 "C través de un conducto de 2 cm de diámetro. Durante el proce- corriente de vapor de agua que entra a 1 bar y 200 oc.
so se cede al ambiente un flujo de calor de 40.000 kJ/h. Determínese (a) Si el vapor de agua sale del cambiador de calor como vapor satu-
(a) las velocidades de entradas y salida en mis, y (b) el coste del funcio- rado a 1 bar, determínese el flujo másico en
narruento del motor del compresor durante 1 día. La electricidad cuesta (b) Considerando el mismo cambio de estado,
O, J 3 $/kW . h y el motor funciona la cuarta parte del tiempo. se limita a 5 kg/s. Si el flujo másico de vapor
mismo. determínese la temperatura de salida del vapor en grados
5. un flujo 18 kg/rnin de aire desde 1 bar y 290 K
Celsius.
K. El área de entrada es 0,025 rrr', el área de salida es
y se un calor de 50 kl/kg. Como datos de propiedades, En un sistema de aire acondicionado entra un flujo volumétrico de
tómense los datos de capacidad térmica a 400 K. Determínese (a) las 1 m}/s de aire seco a 30 "C y 0,11 El
velocidades de entrada y salida en mis, (b) el flujo volumétrico en la biando calor con una corriente de refrigerante 134a que entra al cambia-
la potencia necesaria en kilovatios, dor de calor a -12 "C y una calidad del 20 100, Supóngase que, para
las dos corrientes, el intercambio de calor se realiza a presión constante.
5.73. Un compresor se alimenta con 50 kg/h de vapor de agua saturado a
El refrigerante 134a sale como vapor saturado y extrae del aire un calor
0,0"+bar t1uido a 1,5 bar y 120 oc.
La potencia necesaria
de 22 kJ/s. Calcúlese (a) el flujo másico necesario de refrigerante 134a,
es 2,4 kW y el área de entrada es 40 cm. Determínese (a) el flujo de
en kg/s, y (b) la temperatura del aire que sale del cambiador de calor en
calor cedido por el fluido en k.l/rnin, y (h) la velocidad de entrada
grados Celsius,
en mis.
5.81. Se condensa vapor de agua en el exterior de un cambiador de calor de
5.74L Las condiciones de entrada de un compresor de hidrógeno son 560 °R,
tubos en cuyo interior circula aire. El aire entra a 1,20 bar, 20 "C y
2.0 atm 250 ft/s. Los conductos de entrada y salida tienen un diámetro
10 mis y sale a 80 "C. El flujo másico de vapor es 5 kg/min, entra a
de (UO El estado del fluido a la salida es 12 atm y 940 °R Y se pierde
3 bar y 200 "C y sale como líquido saturado. Calcúlese (a) el flujo
de calor de 2.000 Btu/rnin. Determínese (a) la variación de
másico de aire necesario en kg/rnin, y (h) el área de entrada del conduc-
cinética en Btu/lbm, (h) el flujo másico en Ib,,/min, y (e) la
to de la corriente de aire en metros cuadrados.
potencia en en hp, utilizando los datos de la Tabla A.11 1.
5.82. A los tubos de un cambiador de calor de carcasa y tubos entra vapor de
S.75L Un compresor de aire aumenta la presión desde 15 a 35 psia se extrae
agua a 20 bar y 400 "C y sale del 200 oc.
El vapor se
un de calor de 750 Btu/rnin. La temperatura y el área entrada
refrigera al pasar aire, que se encuentra inicialmente 1,5 bar y 27 "C,
son 70°F Y0,96 ft" respectivamente y estas magnitudes en la salida son
por el exterior de los tubos. El flujo volumétrico de aire a la entrada es
'F 0,90 ft', Si el tlujo volumétrico a la entrada es 10,000 ft'/min,
50 m 'Zrnin y la temperatura de salida aire 277 sección
calcúlese (a) las velocidades de entrada y de salida del gas en ft/s, y
transversal de un tubo es 4 cm: y las caídas de presión son desprecia-
(/7) la potencia necesaria en hp.
bles. Determínese (a) El tlujo de calor intercambiado los dos flui-
5.761. En un compresor refrigerado por agua, el refrigerante 134a pasa de va- dos, en kJ/min, y (b) el número de tubos necesario si la velocidad de
por saturado a 20 psia a una presión final de 120 psia. El flujo másico es entrada del vapor es 2,0 mis.
2.0 lb /min y el flujo de calor extraído es 129,4 Btu/min. Si la potencia
l1
5.83. A un cambiador de calor entra aire a 27 -c y 130 kPa y sale a 227 -c y
suministrada es 4 hp Y el área de entrada es 0,5 in", determínese (a) la
120 kPa. Al cambiador de calor entra vapor de agua a 600 "C y L500 kPa.
temperatura de salida en grados Fahrenheit, y (h) la velocidad de entra-
A la salida el vapor pasa por un dispositivo de estrangulamiento que
da en pies por segundo.
cambia el estado de salida a 100 kPa y 80 oc.
Las variaciones de ener-
5.77. Un ventilador recibe aire a 970 rnbar, 20,0 "C y 3 rn/s y lo descarga a gía cinética y potencial son despreciables. El flujo másico de aire es 165
1.()2() rnbar, 21,6 "C y 18 m/s. Si la corriente es adiabática y entran kg/s. En estas condiciones, (a) calcúlese el flujo másico de vapor en
50 m)/min, determínese la potencia suministrada en kilovatios. kJ/s. (h) A continuación, todas las condiciones del aire permanecen
iguales, así como las presiones del lado agua y el flujo másico del vapor
calculado en el apartado a. Calcúlese, en grados Celsius, la temperatura
CAMillADORES DE CALOR de entrada máxima permitida para el vapor de modo que el agua que
sale del dispositivo de estrangulamiento lo haga en estado líquido.
5.78. Por el interior de 20 tubos de un cambiador ele calor de carcasa y tubos 5.841. Por el interior de 28 tubos de un cambiador de calor de carcasa y tubos
circula un flujo total de 240 kg/rnin de agua líquida a 5 bar y 140 "C, y circula un flujo másico total de 250 lbm/min de líquida. El líquido
salen a 4,8 bar y 60 oc. El agua se enfría haciendo pasar un flujo volu- entra a 80 psia y 250°F Y sale a 70 psia y 100 El agua se enfría al
métrico de 1.000 m3/min de aire inicialmente a 1 l O kPa y 25 "C por la pasar por la carcasa del cambiador de calor un flujo volumétrico de aire
del cambiador. La presión de salida del aire es 105 kPa. Deter- a la entrada de 17.550 ft3/min, inicialmente a 14,8 psia y 80 °E La
234 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 235
presión de salida del aire es 14,6 psia. Determínese (a) la temperatura 5.91. En una cámara aislada se calienta agua mezclándola con vapor de agua.
de salida del aire en grados Fahrenheit, (b) el área de entrada de la Entran 100 kg/min de agua en régimen estacionario a 20 "C y 3 bar. El
corriente de aire, en pies cuadrados, si la velocidad de entrada del aire vapor entra a 320 "C y 3 bar y la mezcla sale de.la cámara de mezcla a
es 50 ft/s, y (e) la velocidad de entrada del agua, en ft/s, si cada tubo 90 -c y 3 bar.
tiene un diámetro de 0,50 in. (a) Determínese el flujo de vapor necesario en kg/min.
(b) Si el área de salida es 25 cm", determínese la velocidad de salida
5.85!. A un sistema de aire acondicionado entra un flujo volumétrico de en mis.
30 fe/s de aire a lOO °F y 14,7 psia. El aire se enfría intercambiando
calor con una corriente de refrigerante 134a que entra al cambiador de 5.921. En un calentador abierto del agua de alimentación que funciona a 60
calor a -20°F y una calidad del 10 por 100. Supóngase que para las dos psia se mezclan agua líquida y vapor de agua produciéndose una pérdi-
corrientes el intercambio de calor se realiza a presión constante. El re- da de calor al ambiente de 144.000 Btu/h. Entran 200 lbJmin de agua
frigerante 134a sale como vapor saturado y se transfiere un calor de fría a 100 "F. mientras que el vapor entra a 300 "F. La mezcla resultante
20 Btu/s del aire al refrigerante. Calcúlese (a) el flujo másico necesario sale como líquido saturado a 60 psia con una velocidad de 2,0 ft/s.
de refrigerante 134a, en lbm/s, y (b) la temperatura del aire que sale del Determínese (a) el t1ujo másico de vapor que entra, en lbm/min, y (b) el
cambiador de calor, en grados Fahrenheit. diámetro del. conducto de salida del calentador, en pies.
5.86. Se calienta aire haciéndolo pasar alrededor de tubos que contienen va- 5.931. En una cámara de mezcla aislada entran separadamente vapor de agua y
por de agua. El flujo másico de vapor es 8 kg/min que entran a los tubos agua líquida. Entra un flujo constante de 200 lbmlmin de agua líquida a
del cambiador de calor a 300 kPa y 200 -c y salen a 180 kPa y 100 -c. 60°F Y 60 psia. El vapor entra a 600°F y 60 psia y la mezcla sale de la
El aire entra a lOO kPa y 25 "C y sale a 47 oc. La velocidad de entrada cámara a 200 cF y 58 psia.
del vapor es 5 mis y el diámetro interior de los tubos es 2 cm. Determí- (a) Determínese el flujo de vapor necesario en lbm/min.
nese (a) el tlujo de calor transferido al aire en kW, (b) el flujo volumé- (b) Si el área de salida es 4,0 in", determínese la velocidad de salida
trico de aire a la entrada en m3/s, y (e) el número de tubos necesario. en ft/s.
5.100. Se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento refrigerante 134a BOl\lBAS y FLUJO EN CONDUCTOS
desde (a) 48 "C y 14 bar hasta 2,4 bar, y (b) vapor saturado a 12 bar
hasta una presión de 2 bar. Calcúlese el volumen específico final en 5.107. Un conducto aislado de 8 cm de diámetro lleva agua desde un depósito
cada caso en rrr'zkg. hasta una bomba situada 4,0 m por encima del nivel del suelo. El agua
entra al conducto de 8 cm a 95 kPa, 15 "C y 3 mis. La bomba aislada
5.1011. Se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento nitrógeno desde descarga en un conducto de 5 cm a 480 kPa y 7,5 mis. A continuación,
(a) líquido saturado a 200 °R hastauna temperatura de 140 0R. Calcúle- el agua asciende 20,0 m por el conducto de 5 cm. Una tobera, situada al
se la presión final, en psia, y el volumen específico final, en fe/lbm• final del conducto de 5 cm, reduce el diámetro de la corriente y, a través
(b) Se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento nitrógeno des- de ella, se descarga el agua a 100 kPa. La gravedad local es 9,80 m/s? y
de 2.000 psia y 350 °R hasta 200 psia. Determínese la temperatura, en todo el proceso es isotermo y adiabático. Determínese (a) la potencia
grados Fahrenheit, y el volumen específico, en ft3/lbm, en el estado necesaria para mover la bomba en kilovatios, y (b) el diámetro de salida
final. de la tobera en centímetros.
5.108. El aceite, almacenado en un recinto a 700 m por debajo del nivel del
5.1021. Se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento nitrógeno desde
suelo, tiene una densidad de 0,85 g/cm '. y se encuentra a 30 "C y a una
(a) 80 psia hasta 10 psia y 200°F, Y (b) 250 psia hasta 20 psia y 250°F.
presión manométrica de 4,0 bar. ELaceite se bombea hasta la superficie
Determínese (1) la calidad del vapor que entra en el dispositivo de
a través de un conducto de 6,0 cm de diámetro de entrada y se descarga
trangularniento, y (2) la relación de áreas de salida y entrada del dispo-
mediante un conducto de 15 cm de diámetro a 30 "C y presión ambien-
sitivo, si las velocidades de entrada y salida son prácticamente iguales.
te. El flujo volumétrico de aceite es 18 m3/h y la gravedad local es
9,80 m1s2• En el proceso adiabático, determínese (a) las velocidades de
5.1031. Se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento refrigerante 134a
entrada y de salida del aceite en mis, (b) la potencia necesaria de la
desde (a) líquido saturado a 60°F hasta una temperatura de -20°F, Y
bomba, en kilovatios, y (e) el coste en dólares del funcionamiento del
(b) un estado a 100°F Y 120 psia hasta una temperatura de 80 oc.
motor de la bomba que funciona durante 1 día, si el coste de la electrici-
Determínese (1) la presión final en psia, y (2) el volumen específico
dad es 0,14 $/kW . h.
final en ft3llbm•
5.109. Los conductos de entrada y salida de una bomba que funciona en régi-
5.104. A una cámara de mezcla entra un flujo constante de 2 kg/s refrigerante men estacionario tienen un diámetro de 7 cm, la salida queda 4,0 m por
134a a 5 bar y 4 oc. Otra fuente de refrigerante 134a a 6 bar y 50 "C se encima de la entrada y la gravedad local es 9,80 m/s", Cuando la poten-
hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento antes de entrar en la cia de entrada es 1,60 kW, el aumento de presión entre la entrada y la
cámara de mezcla a 5 bar. La mezcla sale de la cámara de mezcla como salida es de 0,80 bar. Si la temperatura del agua permanece constante a
líquido saturado a 5 bar. 20 "C, que es también la temperatura ambiente, determínese el flujo
(a) Si la cámara recibe de una fuente externa un flujo de calor de másico en kg/s.
4 kJ/s, determínese el gasto másico de refrigerante gaseoso que
5.1101. Un conducto aislado de 3 in de diámetro lleva agua desde un lago hasta
entra en la cámara, en kg/s.
una bomba situada 11,0 ft por encima del ni vel del lago. El agua entra al
(b) Si el conducto de salida tiene un diámetro de 4,5 cm, determínese
conducto de 3 in a 14,0 psia, 50°F y 8 ft/s. La bomba aislada descarga
la velocidad de salida en mis.
en un conducto de 2,0 in a 59,0 psia y 18 ft/s, A continuación, el agua
asciende 60,0 ft por el conducto de 2 in. Una tobera, situada al final del
5.105. Se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento vapor de. agua
conducto de 2 in, reduce el diámetro de la corriente y, a través de ella,
desde 30 bar y 280 "C hasta 20 bar antes de entrar en una cámara de
se descarga el agua a 14,7 psia. La gravedad local es 32,2 ft/s? y todo el
mezcla. También se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento
proceso es isotermo y adiabático. Determínese (a) la potencia necesaria
agua líquida a 25 bar y 180 "C hasta 20 bar antes de entrar en la cámara.
para mover la bomba en hp, y (b) el diámetro de salida de la tobera en
Después de mezclarse dentro de la cámara, sale una corriente de vapor
pulgadas.
saturado a 20 bar. La cámara está perfectamente aislada y los efectos de
la energía cinética y potencial son despreciables. Para un flujo de vapor 5.11lt Un depósito a 2.000 ft por debajo del nivel del suelo se utiliza para
de 20.000 kg/h, determínese el flujo másico de agua líquida necesario, almacenar petróleo a 100°F y 60 psig. El petróleo se bombea hasta la
en kg/h. superficie a través de un conducto de 2 in de diámetro de entrada y se
descarga mediante un conducto de 6 in de diámetro a presión ambien-
5.106L A una cámara de mezcla entra un flujo constante de 1 lb,Js de refrige- te. El flujo volumétrico de petróleo, cuya densidad es 53,04 lbm/fe, es
rante 134a a 40 psi a y -10 0F. Otra fuente de refrigerante 134a a 100 560 fe/h, la gravedad local es 32,2 ft/s? y el proceso es isotermo y adia-
psia y 200°F se hace pasar por un dispositivo de estrangulamiento antes bático. Determínese (a) las velocidades de entrada y de salida del petró-
de entrar en la cámara de mezcla a 40 psia. La mezcla sale de la cámara leo en ft/s, y (b) la potencia necesaria de la bomba, en hp.
de mezcla como líquido saturado a 40 psia.
(a) Si la cámara recibe de una fuente externa un flujo de calor de 5.112. Se bombean 100 L/min de agua líquida a 20 "C a una altura de 100 m
3 Btu/lb.i, determínese el gasto másico de refrigerante gaseoso por un conducto de sección constante. El proceso es adiabático y la
temperatura permanece constante. Calcúlese la potencia que necesita la
que entra en la cámara, en kg/s.
(b) Si el conducto de salida tiene un diámetro de 1,5 in, determínese la bomba, en kilovatios, para (a) PI = P2, Y (b) t1P = -1 bar. La gravedad
local es 9,8 rn/s".
velocidad de salida en ft/s.
238 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 239
5.113. Desde la parte superior de un depósito una corriente de agua a 10 "C y mínese (a) la presión en la entrada de la turbina en psia, (b) el flujo
1 bar cae 150 m por un conducto de sección constante hasta la entrada másico en lbrnls, y (e) el diámetro del conducto circular de la entrada de
de una turbina hidráulica situada en la base de una presa. En la entrada la turbina en pies.
de la turbina la velocidad del agua es 20 mis y el agua descarga de la
5.120r. El flujo volumétrico de agua que entra en un sistema de tuberías a 80°F
turbina a la atmósfera a I bar y 5 rn/s. El proceso global es adiabático e
y 20 ft/s es 250 ft3/min. En una posición aguas abajo las condiciones
isotermo y la gravedad local es 9,80 rn/s". Para una potencia de salida de
son 20,0 psi a, 80°F y 15 ft/s y la altura es 30,0 ft superior a la de la
la turbina de 50.000 kW, determínese (a) la presión en la entrada de la
entrada. La gravedad local es 31,8 ft/s", y el fluido pierde una cantidad
turbina en bar, (b) el flujo másico en kg/s, y (e) el diámetro del conducto
de calor de 0,0050 Btu/lb ; Determínese (a) la presión de entrada en
circular de la entrada de la turbina en metros.
psia, y (b) el diámetro del conducto de entrada en pulgadas.
5.114. En un edificio el agua circula por una serie de tuberías desde 4,0 m por
debajo del nivel del suelo hasta 120 m por encima de este nivel. En la 5.1211. Un aceite de densidad relativa 0,90 entra a un sistema de tuberías a 18,0
entrada de la tubería situada por debajo del nivel del suelo las condicio- psia, 60°F y 15,0 ft/s. Aguas abajo, a una altura que es 20,0 ft inferior a
nes son 35 "C, 0,070 MPa y 3 mis, mientras que en el nivel de 120 m el la de la entrada, las condiciones son 60°F Y 10 ft/s. La gravedad local
estado es 33 "C, 0,64 MPa y 14 mis. Determínese el calor transferido, es 32,0 ft/s:' y el gasto másico de 2.400 lbm/min que circula por el siste-
en kJ/kg, si no existe trabajo en eje y la gravedad local es 9,8 mls2• ma recibe un flujo de calor de 0,0040 Btu/lb , Determínese (a) la pre-
Considérense todos los términos que puedan calcularse. sión de salida en psia, y (b) el diámetro del conducto de salida en
pulgadas.
5.115. En un sistema de tuberías entra agua a 25 "C y 7 mis. En una posición
aguas abajo las condiciones son 0,20 MPa, 25 "C y 12 mis y la altura es
10,0 m superior a la de la entrada. La gravedad local es 9,6 mls2, y el CICLO SIi\1PLE DE POTENCIA DE VAPOR
fluido pierde una cantidad de calor de 0,010 kJ/kg. Si el flujo volumétri-
co a la entrada es 10,0 m3/min, determínese (a) la presión de entrada en
megapascales, y (b) el diámetro del conducto de entrada en centímetros. 5.122. En un ciclo simple de potencia entra vapor de agua a la turbina a 40 bar
y 440 "C y sale a 0,08 bar y una calidad del 88 por 100. Del condensa-
5.116. Un aceite de densidad relativa 0,90 entra a un sistema de tuberías a dor sale líquido saturado a 0,08 bar y la variación de temperatura en la
0,240 MPa, 15 "C y 6,0 m/s. Aguas abajo las condiciones son 15 "C y bomba adiabática es despreciable. Determínese (a) el trabajo de la tur-
4 mis y la altura es 8,0 m inferior a la de la entrada. La gravedad local bina, (b) el calor cedido en el condensador, (e) el trabajo de la bomba,
es 9,65 m/s? y el gasto másico de 2.000 kg/min que circula por el siste- en kJ/kg, y (dJ el porcentaje de calor suministrado en la caldera que se
ma recibe un flujo de calor de 0,0079 kJ/kg. Determínese (a) la presión convierte en trabajo neto de salida.
de salida en megapascales, y (b) el diámetro del conducto de salida en
centímetros. 5.123. En un ciclo simple de potencia entra vapor de agua a la turbina a
6,0 MPa y 540 "C y sale a 0.008 MPa y una calidad del 90 por 100. La
5.117. El conducto de entrada a una bomba se extiende por debajo de la super- potencia neta de .la turbina es 10 MW. Del condensador sale líquido
ficie libre del agua de un pozo hasta 60 m por debajo del nivel del suelo. saturado a 0,008 MPa y la variación de temperatura en la bomba adia-
El agua del pozo, que está a 15 "C, debe alzarse con la bomba hasta 5 m bática es despreciable. Determínese Ca) el trabajo de la turbina en kJ/kg,
por encima del nivel del suelo. El conducto tiene un diámetro de 10 cm (b) el trabajo de la bomba, (e) el porcentaje de calor suministrado en la
en la entrada y 5 cm en -la salida. La presión de salida es 250 kPa mayor caldera que se convierte en trabajo neto de salida, y (d) el flujo de calor
que la de entrada. Para una corriente de agua de 15 L/s, determínese cedido en el condensador en kJ/min.
(a) la variación de energía cinética en kJ/kg, y (b) la potencia de entrada
que necesita la bomba en kilovatios. Supóngase que el proceso es iso- 5.124. En un ciclo simple de potencia, cuya potencia de salida neta es 20 MW,
termo y adiabático y que la gravedad local es 9,7 m/s". el vapor de agua entra a la turbina a 140 bar, 560 "C y sale a 0,06 bar y
una calidad del 85 por 100. Del condensador sale líquido saturado a
5.1181. La salida de la manguera COI1[raincendios situada en el último piso de 0,06 bar y la variación de temperatura en la bomba adiabática es despre-
un edificio de oficinas se encuentra a 200 ft por encima del nivel del ciable. Determínese (a) el trabajo de la bomba y de la turbina, ambos en
suelo. El sistema de tuberías conduce el agua desde un depósito subte- kl/kg, (b) el porcentaje de calor suministrado que se convierte en traba-
rráneo situado a 10 ft por debajo del nivel del suelo. La temperatura del jo neto de salida, y (e) el flujo de calor suministrado en kJ/s.
agua es 60°F Y se süpo-ne que el proceso de bombeo es isotermo y
adiabático. El flujo másico es 100 Ibrnls Y la velocidad a la salida de la 5.125. En un ciclo simple de potencia, cuya potencia de salida neta es 9 MW,
tobera de la manguera es 40 ft/s. Si g = 32,0 ft/s", calcúlese (a) la poten- el vapor de agua entra a la turbina a 10 MPa, 560 "C y sale a 0,010 MPa
cia que necesita la bomba en hp, y (b) el diámetro de salida en pulgadas. y una calidad del 86 por 100. Del condensador sale líquido saturado a
0,010 MPa y la variación de temperatura en la bomba adiabática es
5.1191. Desde la parte superior de un depósito una corriente de agua a 14,5 psia despreciable. Determínese (a) el trabajo de la bomba y de la turbina,
cae 450 ft por un conducto de sección constante hasta la entrada de una ambos en kJ/kg, (b)el porcentaje de calor suministrado que se convierte
turbina hidráulica situada en la base de una presa. En la entrada de la en trabajo neto de salida, y (e) el flujo de calor cedido en el condensador
turbina la velocidad del agua es 50'ft/s y el agua descarga de la turbina a en kJ/s.
la atmósfera a 14,5 psia y 10 ft/s. El proceso global es adiabático, la
temperatura del fluido es 50°F todo el tiempo y la gravedad local es 5.1261. En un ciclo simple de potencia, cuya potencia de salida neta es 10.000 hp,
32,0 ft/s", Para una potencia de salida de la turbina de 50.000 hp, deter- el vapor de agua entra a la turbina a 1.200 psia, 800 °F y sale a 1 psia y
240 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 241
una calidad del 84 por 100. Del condensador sale líquido saturado a Determínese (a) la temperatura del aire a la entrada del compresor, en
1 psia y la variación de temperatura en la bomba adiabática es despre- kelvin, y (h) la potencia necesaria en el compresor en kilovatios.
ciable. Determínese (a) el trabajo de la bomba y de la turbina, ambos en 5.133. En un aerorreactor el aire entra en la turbina en régimen estacionario a
Btu/lb.¿ (h) el porcentaje de calor suministrado que se convierte en 4,32 bar y 1.320 K Y sale del dispositivo a 2,22 bar. Las velocidades en
trabajo neto de salida, y (e) el flujo de calor cedido en el condensador la turbina son despreciables. A continuación, el aire entra en una tobera
en Btu/s.
adiabática que descarga a 1.040 mis, 638 K Y 0,25 bar. Determínese
(a) la temperatura de entrada a la tobera en kelvin, y (h) la potencia de
salida de la turbina en kJlkg.
CICLOS DE REFRIGERACIÓN POR COMPRESIÓN DE VAPOR
5.134. Las condiciones de entrada a un compresor que funciona en régimen
estacionario son 0,95 bar y 27 "C y el flujo volumétrico a la entrada es
5.127. El gasto másico de refrigerante 134a circulante por un ciclo de refrige- 7,0 rrr'zrnin. En la salida la presión. y la temperatura son 2,67 bar y 397 K
ración es 0,07 kg/s que entra al compresor adiabático a 1,8 bar como respectivamente. A continuación el aire pasa por un cambiador de calor
vapor saturado y sale a 7 bar y 50 oc. El fluido es líquido saturado a la (un enfriador intermedio) hasta que su .ternperatura alcanza 27 oc. Fi-
salida del condensador. Determínese (a) la potencia de entrada al com- nalmente el aire pasa por otro compresor (segunda etapa) donde experi-
presor en kilovatios, (h) el flujo de calor en el evaporador en k.l/s, y menta el mismo aumento de presión y temperatura que en la primera
(e) el cociente adirnensional definido como el calor transferido en el etapa de compresión. Las velocidades son despreciables. Determínese
evaporador dividido entre el trabajo del compresor. (a) la potencia de entrada total necesaria en las dos etapas de compre-
5.128. Un ciclo de refrigeración cuyo compresor tiene una potencia de entrada sión, en kilovatios, y (h) el flujo de calor extraído en el cambiador de
de 3 kW funciona con refrigerante 134a que entra al compresor adiabá- calor, en kJ/min.
tico a 2 bar como vapor saturado y sale a 8 bar y 50 oc.El fluido a la 5.135. A una turbina que funciona en régimen estacionario entra vapor de agua
salida del condensador es líquido saturado a 8 bar. Determínese (a) el a 40 bar y 440 "C y sale a 0,08 bar con una calidad de182,7 por 100. A
flujo másico de fluido en kg/min, (h) el cociente adimensional definido continuación, la mezcla húmeda entra a un cambiador de calor donde se
como el calor transferido en el evaporador dividido entre el trabajo del condensa hasta líquido saturado a la misma presión. Si la potencia de
compresor, y (e) el flujo de calor en el condensador en kJ/s. salida de la turbina es de 10.000 kW, determínese el flujo de calor ex-
5.129. Un ciclo de refrigeración, en cuyo evaporador se transfiere un flujo de traído en el cambiador de calor, en kJ/min.
calor de 10 kJ/s, funciona con refrigerante 134a que entra al compresor 5.136. A un cambiador de calor entra agua a 0,6 MPa y 45 "C y se calienta
adiabático como vapor saturado a 2,4 bar y sale a 8 bar y 60 oc.
El recibiendo un flujo de 1,4 x 106 kJ/min hasta un estado de 0,6 MPa y
fluido a la salida del condensador es líquido saturado a 8 bar. Determí- 540 oc. A continuación, el fluido pasa por una turbina de donde sale a
nese (a) el flujo másico en kg/min, (h) la potencia de entrada en kW, y 0,008 MPa con una calidad del 83,9 por 100. Determínese la potencia
(e) el cociente adimensional definido como el calor transferido en el de salida de la turbina en kilovatios.
evaporador dividido entre el trabajo del compresor.
5.137. A un dispositivo de estrangulamiento entra refrigerante 134a como lí-
5.130. Un ciclo de refrigeración, en cuyo condensador se transfiere un flujo de quido saturado a 8 bar y sale a 1,8 bar. A continuación entra a un cam-
calor de 16 kl/s, funciona con refrigerante 134a que entra al compresor biador de calor donde se calienta hasta vapor saturado a 1,8 bar. Deter-
adiabático como vapor saturado a 160 kPa y sale a 900 kPa y 50 oc.
El mínese el flujo de calor suministrado, en kJ/min, si el flujo volumétrico
fluido a la salida del condensador es líquido saturado. Determínese a la salida del cambiador es 500 L/min.
(a) la potencia de entrada en kW, y (h) el cociente adimensional defini-
do como el calor transferido en el evaporador dividido entre el trabajo
del compresor. FLUJO TRANSITORIO
5.1311. Un ciclo de refrigeración de 2,5 hp de potencia de entrada funciona con
refrigerante 134a que entra al compresor adiabático a 20 psia como 5.138. Un depósito rígido está conectado a una línea presurizada por la que
vapor saturado y sale a 140 psia y 140°F. El fluido a la salida del circula continuamente vapor de agua a 1,0 MPa y 280 "C. Inicialmente
condensador es líquido saturado. Determínese (a) el flujo másico en la válvula que conecta la línea y el depósito está cerrada, y éste contiene
lbmímin, (h) el flujo de calor en el condensador en Btu/s, y (e) el cocien- 0,20 kg de vapor de agua a 300 kPa y 160 oc.Se abre la válvula y entra
te adimensional definido como el calor transferido en el evaporador lentamente vapor en el depósito hasta que el vapor del depósito se en-
dividido entre el trabajo del compresor. cuentra a 500 kPa y 200 oc. En ese instante, determínese (a) la masa
que ha entrado al depósito, en kilogramos, y (h) el calor transferido
desde o hacia el depósito durante el proceso, en kilojulios.
Dos PROCESOS DE FLUJO EN SERIE 5.139. Un depósito presurizado contiene 1,5 kg de aire a 60 "C y 3 bar. Se
permite que salga masa del depósito hasta que la presión alcance 1 bar.
5.132. Al difusor de un aerorreactor entran 50 kg/s de aire a 0,25 bar, 220 K y Sin embargo, durante el proceso se suministra calor al aire del depósito
300 mis. El aire alcanza 0,48 bar a la salida del difusor, donde la veloci- para mantenerlo a temperatura constante. Suponiendo capacidades tér-
dad es despreciable. A continuación entra al compresor donde el micas específicas constantes, determínese, en kilojulios, el calor que se
aumento de presión conduce a una temperatura de salida de 495 K. ha suministrado durante el proceso.
242 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 243
5.140. Un depósito rígido y aislado de 0,50 rrr' de volumen contiene aire a 5.148. Un depósito de LO rrr' de volumen está lleno hasta la mitad con refrige-
100 kPa y 25 oc. El depósito está conectado a través de una válvula a rante 134a líquido y el espacio que queda está lleno con el vapor. La
una línea por la que circula aire comprimido a 700 kPa y 160 oc. Si se presión es 8,0 bar. Se suministra calor hasta que la mitad de la masa de
abre la válvula y se permite que entre aire en el depósito hasta que la líquido se evapora, mientras automáticamente, una válvula permite que
presión alcance 300 kPa, (a) ¿cuánta masa, en kilogramos, ha entrado", salga un flujo másico de vapor saturado tal que la presión dentro del
y (b) ¿cuál es la temperatura final en el depósito, en grados Celsius? depósito permanezca constante. Determínese el calor que es necesario
suministrar, en kilojulios.
f 5.141 I. Un depósito muy grande contiene aire a 200 psia y temperatura desco-
nocida T". Desde este depósito puede pasar aire a un recipiente pequeño 5.149 . Un dispositivo cilindro-émbolo contiene inicialmente 0,10 kg de vapor .X,
y aislado de 2 fe
de volumen. El recipiente pequeño contiene inicial- de agua saturado a 10 bar. A través de una válvula inicialmente cerrada
mente 0,1 lb ; de aire a 80 "F. A continuación se abre la válvula para el cilindro se conecta a una línea por la que circula vapor de agua a
permitir que circule aire del depósito al recipiente hasta que la presión 20 bar y 500 "C. En un proceso a presión constante, que se mantiene
en éste alcance 50 psia. En este instante se observa que la temperatura por el peso del émbolo, entra vapor al cilindro hasta que su contenido
del recipiente es 340 "F. ¿Cuál es la temperatura T" del aire del depósito alcanza 300 "C, mientras que simultáneamente se pierde, a través de las
en grados Fahrenheit? Tómense las capacidades térmicas específicas paredes del cilindro, una cantidad de calor de 90,0 kJ. Determínese la
temperatura ambiente. cantidad de masa que entra al cilindro en knozramos.
5.142. Un depósito rígido y aislado se encuentra inicialmente vacío. Se permi- 5.150. Un gran depósito contiene vapor de agua a 30 bar y 360 oc. Se permite
te que entre al depósito aire atmosférico a OJO MPa y 20 OChasta que que el vapor de este depósito entre a un dispositivo cilindro-émbolo que
la presión alcanza 0,10 MPa. (a) Calcúlese la temperatura final del aire se mantiene a una presión constante de 10 bar. El cilindro contiene
del interior del depósito, en grados Celsius. (b) Considérese ahora que inicialmente vapor saturado que ocupa 0,50 rrr'. Entra vapor hasta que
el depósito contiene inicialmente aire a 0,05 MPa y 20 "C. Determínese la temperatura en el cilindro alcanza 280 oc. Determínese (a) la masa
la temperatura final en este caso. final en el cilindro en kilogramos, y (b) el volumen final del cilindro en
metros cúbicos.
5.1431. Un depósito presurizado contiene 1,5 lb., de aire a 140°F Y40 psia. Se
5.151. Un depósito de 3.0 rrr' de volumen contiene vapor de agua a 20 bar y
permite que salga masa del depósito hasta que la presión alcance
280 oc. Se calienta el depósito hasta que la presión alcanza 440 oc.
15 psia. Sin embargo, durante el proceso se suministra calor al aire del
Para mantener la presión constante durante el proceso se instala en el
depósito para mantenerlo a temperatura constante. Suponiendo capaci-
depósito una válvula de alivio. Calcúlese (a) el calor transferido en ki-
dades térmicas específicas constantes, determínese, en Btu, el calor que
lojulios, y (b) la masa de vapor que sale del depósito, en kilogramos.
se ha suministrado durante el proceso.
5.1521. Un dispositivo cilindro-émbolo se conecta a través de una válvula, ini-
5.1441. Un depósito aislado de 2,0 fede volumen contiene aire a 15 psi a y 80 cialmente cerrada, a una línea por la que circula vapor de agua a 300
0F. El depósito está conectado a través de una válvula a una línea de aire psia y 700 "F. El cilindro contiene inicialmente 0,20 lb., de vapor de
comprimido por la que circula aire a 100 psi a y 300 "F. Si se abre la agua saturado a 160 psia. En un proceso a presión constante, que se
válvula y se permite que entre aire en el depósito hasta que la presión mantiene por el peso del émbolo, entra vapor al cilindro hasta que su
alcance 80 psia, (a) ¿cuánta masa, en libras, ha entrado?, y (b) ¿cuál es contenido alcanza 550°F mientras que simultáneamente se pierde, a
la temperatura final en el depósito, en grados Fahrenheit? través de las paredes del cilindro, un calor de 90,0 Btu. Determínese la
5.145I. Un depósito presurizado contiene 1 lb., de aire a 600 psia y 500 °F. Se cantidad de masa que entra al cilindro, en libras.
permite que salga masa del depósito hasta que la presión alcance 5.1531. Se permite que el vapor de agua contenido en un gran depósito a 450
100 psia. Sin embargo, durante el proceso se suministra calor al aire del psia y 600°F entre a un dispositivo cilindro-émbolo que se mantiene a
depósito para mantenerlo a temperatura constante. ¿Cuánto calor, en una presión constante de 160 psia. El cilindro contiene inicialmente
Btu, se ha suministrado durante el proceso? vapor saturado que ocupa 2,0 fr'. El vapor circula hasta que la tempera-
tura en el cilindro alcanza 450°F. Determínese (a) la masa final en el
5.1461. Un depósito aislado de 90 ft3 de volumen contiene vapor de agua a 300
cilindro en libras, y (b) el volumen final del cilindro en pies cúbicos.
psia y 500°F. El depósito se calienta hasta que la presión alcanza 800 °F.
En el depósito se ha instalado una válvula de alivio para mantener la 5.1541. Un depósito rígido y aislado se encuentra inicialmente vacío. Se permi-
presión constante durante el proceso. Calcúlese (a) el calor transferido te que entre al depósito aire atmosférico a 1 atm y 70°F hasta que la
en Btu, y (b) la masa de vapor extraída del depósito, en libras. presión alcanza 1 atm. (a) Calcúlese la temperatura final del aire del
interior del depósito, en grados Fahrenheit. (b) Considérese ahora que el
5.147. Por una tubería circula vapor de agua a 30 bar y temperatura desconoci- depósito contiene inicialmente aire a 0,5 atm y 70°F. Determínese la
da TL. Para determinar TL se une a la línea un depósito aislado de 2,0 rrr' temperatura final en este caso.
de volumen. El depósito contiene inicialmente vapor saturado a 1,0 bar.
A continuación se abre la válvula que conecta el depósito y la tubería y 5.155. Un depósito rígido de volumen V contiene un gas ideal inicialmente a
se llena el depósito hasta que su presión alcanza 20 bar. En este instante Pi y Ti' Se transfiere calor hasta que la presión llega a P2• Sin embargo,
el termómetro del interior indica 360 "C. Determínese, en grados Cel- una válvula de alivio permite que salga masa de modo que la temperatu-
sius, el valor de TL obtenido con este experimento si se estima que du- ra permanezca constante. Dedúzcase una expresión para el calor trans-
rante el proceso se pierde una cantidad de calor de 397 kJ. ferido en función de V, Pi y P2•
244 TERMODINÁMICA ANÁLISIS ENERGÉTICO DE VOLÚMENES DE CONTROL 245
5.156. Un depósito rígido de volumen V contiene un gas ideal inicialmente a 5.1631. Un depósito de 100 ft} de volumen contiene aire inicialmente a 100 psia
PI y Se transfiere calor hasta que la temperatura llega a T2• Sin y 100°F. Se suministra un t1ujo de calor constante de 6 Btu/s mientras
embargo, una válvula de alivio permite que salga masa de modo que la que una válvula automática permite que salga un flujo constante de aire
presión permanezca constante. Dedúzcase una expresión para el calor de 0,060 lbm/s. Determínese, en minutos, cuánto tiempo tardará el aire
transferido en el proceso en función de las magnitudes TI' T2, P, V, ep y R. del depósito en alcanzar 350°F.
5.170. Un depósito de 0,5 rn ' de volumen está lleno hasta la mitad con agua 5.178. El nitrógeno de una línea de presión y temperatura 8 bar y 15p "C res-
.
líquida y el espacio que queda está lleno con vapor. La presión es 30 bar. pectivamente, pasa del conducto hasta un recipiente de 0,50 rrr' hasta ,.. ~.'
5.171. Una vasija de presión de 0,5 rn' de volumen contiene agua saturada a 5.179. Un recipiente aislado, de volumen desconocido, contiene inicialmente
300 oc. La vasija contiene un 50 por 100 (en volumen) de líquido. Len- un gas ideal a presión y temperatura conocidas. Un gran depósito con-
tamente, desde el fondo del recipiente se extrae líquido y se transfiere tiene el mismo gas a T¿ y Po Y se permite que entre al recipiente hasta
calor de modo que el contenido se mantiene a temperatura constante. que el gas de su interior alcance una presión y temperatura medidas.
Calcúlese cuánto calor debe añadirse hasta el instante en que se ha ex- Suponiendo capacidades térmicas específicas constantes, (a) dedúzcase
traído la mitad de la masa total. una expresión para la temperatura del depósito To en función de las
presiones y temperaturas iniciales y finales en el recipiente y del co-
i 5.172. Un depósito de 10,0 rrr' de volumen contiene 'aire inicialmente a 5 bar y ciente de capacidades térmicas específicas del gas y. (b) Si inicialmente
40 oc. Se suministra un flujo de calor constante de 6 kJ/s, mientras que el aire del recipiente está a 2 bar y 27 "C y la medida del estado final es
una válvula automática permite que salga un flujo constante de aire de 4 bar y 87 "C, determínese la temperatura del depósito en grados Cel-
0,030 kg/s, Determínese cuánto tiempo, en minutos, tardará el aire del sius.
depósito en alcanzar 180 oc. 5.180. Un recipiente aislado de 0,060 rrr' contiene inicialmente vapor de agua
5.1731. Un recipiente rígido de 50 ft3 de volumen contiene agua saturada a a 80 bar y 400 oc. El recipiente está conectado, a través de una válvula
600°F. Inicialmente el volumen es un 40 por 100 líquido y un 60 por cerrada, a otro recipiente que está lleno de un líquido inrniscible a
100 vapor. Lentamente, desde el fondo del recipiente se extrae líquido y 30 bar. El segundo recipiente tiene una válvula también cerrada. A con-
se transfiere calor de modo que el contenido se mantiene a temperatura tinuación, se abren las dos válvulas simultáneamente. El vapor de agua
constante. Calcúlese cuánto calor debe añadirse o ex.traerse hasta el ins- entra en el segundo recipiente y obliga al líquido inmiscible a salir por
tante en que se ha extraído la mitad de la masa total, en Btu. la segunda válvula, siendo el gasto tal que la presión en el segundo
recipiente permanece constante a 30 bar. A la presión de equilibrio en-
5.174. Un recipiente presurizado contiene 1 kg de vapor de agua a 40 bar y
tre los recipientes, determínese (a) la temperatura final en el primer
280 oc.Se permite que salga masa del recipiente hasta que la presión
recipiente, (b) la temperatura final, en grados Celsius, del vapor de agua
alcanza 7 bar. Sin embargo, durante el proceso, se suministra calor al
en el segundo recipiente (ignorando la transferencia de calor entre el
vapor para mantenerlo a temperatura constante. Calcúlese el calor su-
vapor de agua y el líquido), y (e) el volumen de líquido desplazado, en
ministrado durante el proceso, en kilojulios.
metros cúbicos.
5.1751. Un dispositivo cilindro-émbolo está unido mediante una válvula a una 5.181. Un gas ideal pasa por una válvula de una línea a temperatura TL hacia
fuente a presión constante y temperatura constante. Inicialmente, el vo- un cilindro cerrado por un émbolo sin peso, sujeto únicamente a un
lumen del cilindro es l fr', la temperatura del aire es 100°F Y la presión muelle. Supóngase que la presión del gas en el cilindro es siempre pro-
14,7 psia. La válvula se abre lentamente a la línea de suministro de aire porciona! al desplazamiento del émbolo y que inicialmente no hay gas
que está a 100 psi a y 200°F. El émbolo se desplaza al entrar el aire para dentro del cilindro. Para el cilindro adiabático, (a) dedúzcase una ecua-
mantener la presión del cilindro a la presión ambiente de 14,7 psia. ción para la temperatura final del gas del cilindro a la presión de equili-
Cuando el volumen del cilindro alcanza 2 ft3, calcúlese (a) la tempera- brio en función de la temperatura de la línea, del cociente de capacida-
tura en el interior del cilindro, en grados Fahrenheit, y (b) la masa, en des térmicas específicas y y de constantes. (b) Si la línea contiene aire a
libras, que ha entrado por la válvula. El proceso es adiabático. 4 bar y 47 "C, determínese la temperatura final en el cilindro en grados
- -",)
5.1761. Un depósito de 15,0 fe contiene dióxido de carbono a 30 psi a y 100°F. Celsius.
Desde una línea que se encuentra a una presión y temperatura de 100
psia y 300°F, respectivamente, entra nitrógeno en el depósito hasta que
la presión alcanza 75 psia. Si el proceso es adiabático, determínese, en
grados Fahrenheit, la temperatura final de la mezcla del interior del
depósito.
5.177. Un dispositivo cilindro-émbolo aislado de 0,1 rrr' de volumen contiene
aire inicialmente a 30 "C y 1 bar. Una válvula conecta el conjunto a una
línea de suministro de aire que es una fuente a presión y temperatura
constantes. La válvula se abre lentamente a la línea de suministro que
está a 7 bar y 90 oc. El émbolo se desplaza al entrar el aire para mante-
ner la presión del cilindro a la presión ambiente de 1 bar. Cuando el
volumen del cilindro alcanza 0,2 rrr', calcúlese (a) la masa, en kilogra-
mos, que ha entrado por la válvula, y (b) la temperatura en el interior
del cilindro en grados Celsius. (Q
CAPíTULO
6
LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROPÍA
249
250 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 251
energía del fluido y lleve el peso a su posición inicial. El proceso inverso no viola
6.1. INTRODUCCIÓN la primera ley, pero se demostrará que sí la segunda ley. Estos y otros muchos
ejemplos posibles ilustran que los procesos, en sí mismos, tienen una dirección
En las naciones con sociedades tecnológicamente desarrolladas (o en vías de preferida en su evolución, independientemente de la primera ley. Además, des-
desarrollo), la capacidad para producir energía en forma de trabajo es de suma pués de un tiempo suficiente, los procesos alcanzan un estado de equilibrio.
importancia. Las transformaciones de trabajo son necesarias para transportar per- En resumen, hay bastantes fenómenos que no pueden explicarse con princi-
sonas y bienes, mover maquinaria, bombear líquidos, comprimir gases y propor- pios de conservación de ningún tipo. Así pues, se busca otra ley que, gracias a su
cionar fuentes de energía para otros muchos procesos que se dan por supuestos en generalidad, proporcione una línea de conocimiento y análisis de los diversos
sociedades altamente desarrolladas. La mayor parte del trabajo disponible en es- efectos. Entre otras consideraciones, la segunda leyes muy útil para el ingeniero
tas sociedades lo es en forma de trabajo eléctrico, que es posteriormente converti- por las razones siguientes:
do, por medio de motores, en trabajo mecánico rotatorio. Aunque parte de este
l. Proporciona los medios para medir la calidad (utilidad) de la energía.
trabajo eléctrico se produce en plantas de potencia hidroeléctrica, con mucho la
2. Establece el criterio de la actuación «ideal» de los dispositivos en la inge-
mayor cantidad de éste se obtiene a partir de combustibles fósiles o nucleares.
niería.
Estos combustibles permiten al ingeniero producir una corriente gaseosa o líqui-
3. Determina la dirección de la evolución en los procesos espontáneos.
da a una temperatura relativamente alta que actúa como fuente térmica (calor) en
4. Establece el estado final de equilibrio en los procesos espontáneos.
la producción de trabajo. La conversión eficiente de energía térmica en trabajo es
5. Establece los parámetros para medir las pérdidas en los procesos energé-
de extrema importancia, especialmente a la vista de la progresiva disminución de
ticos.
algunos combustibles fósiles. La segunda ley de -Ia Termodinámica es la que
6. Conduce a la escala «termodinámica» de temperaturas, la cual es inde-
proporciona la línea a seguir en esta área.
pendiente de la sustancia utilizada en la medida.
Hay otras consideraciones importantes sobre la segunda ley. Una es resaltar la
importancia del concepto de que la energía tiene calidad, así como cantidad. Por Puesto que la segunda ley se utiliza para examinar la dirección de la evolución de
ejemplo, muestra la experiencia que se puede utilizar el trabajo como transferen- un proceso o para comparar sus prestaciones frente a uno ideal, a menudo mate-
cia de energía de formas más diversas que la transferencia de calor. Así, el trabajo
comunicado es 100 por 100 convertible en calor, pero la situación inversa no es
posible (lo cual se demostrará más adelante), entonces el trabajo aparece como
máticamente se presenta como una desigualdad. De forma alternativa, la desi-
gualdad podrá eliminarse con la introducción del concepto de generación de en-
tropía. Independientemente del enfoque, se verá que la entropía, al contrario que
11
Adviértase el amplio campo de aplicaciones
una forma de transferencia de energía más valiosa que la transferencia de calor. la masa y la energía, no es una propiedad conservativa. de la segunda ley.
Se demostrará con los argumentos de la segunda ley que cuanto mayor sea la El campo de aplicación de la segunda ley, como sugiere la lista del parágrafo
temperatura a la que tiene lugar la transferencia de calor, mayor será la cantidad anterior, es 'extremadamente amplio. Además, se han presentado varios enuncia-
de calor transferido que puede convertirse en trabajo útil. Por tanto, la energía dos de la segunda ley realizados por científicos e ingenieros. Afortunadamente,
disponible a altas temperaturas es generalmente más útil que la que se dispone a todos los enunciados son equivalentes. Por tanto, una vez seleccionado uno de
menor temperatura. Por ejemplo, aun cuando hay una cantidad inmensa de energía esos enunciados, a través de una serie de teoremas y corolarios pueden desarro-
almacenada en los océanos, hoy por hoy su capacidad para realizar tareas útiles es llarse las líneas maestras para el análisis de una variedad de fenómenos sugeridos
muy pequeña debido a su baja temperatura. A su vez, esto implica que la energía se por la lista anterior y no explicados por las bien conocidas leyes de conservación
degrada cuando se transfiere en forma de calor desde un sistema a otro de menor (masa, cantidad de movimiento y energía). Debido a que dos de los enunciados
temperatura. Otros ejemplos de degradación de la energía son las transformaciones analizados en este capítulo están asociados con dispositivos que intercambian
energéticas que incluyen efectos disipantes tales como la fricción y la resistencia calor y trabajo en un proceso cíclico, el apartado siguiente describe algunas de las
eléctrica. Estos efectos son absolutamente indeseables si ha de optimizarse el uso características básicas de los dispositi vos cíclicos conocidos como motores tér-
de la energía en casos prácticos. Por consiguiente, cada vez que la energía cambia micos, máquinas frigoríficas y bombas de calor.
de forma o se transfiere de un sistema a otro, se conserva y se degrada. La prime-
Adviértase la importancia física de la ra ley está relacionada con la conservación de la energía. La segunda ley propor-
calidad y de la degradación de la energía. ciona los medios de medir la degradación de la energía, así como su calidad.
El estudio de otros fenómenos bien conocidos exige un análisis de la segunda 6.2. MOTORES TÉRMICOS, MÁQUINAS FRIGORÍFICAS
ley. Considérese el contacto térmico entre dos sistemas inicialmente a diferentes Y BOMBAS DE CALOR
temperaturas. La experiencia común enseña que si el sistema combinado se aísla,
los dos sistemas, después de un tiempo suficiente, tienden a alcanzar el equilibrio Una aplicación importante de la segunda leyes el análisis de los dispositivos
térmico, o lo que es lo mismo, la igualdad de sus temperaturas. La primera ley cíclicos que se clasifican como motores térmicos, máquinas y bombas
exige que la energía que cede un sistema debe ser igual a la que recibe el otro. Sin de calor. En este apartado se hace un repaso general de las características de
embargo, la conservación de la energía no pone ninguna restricción sobre la tempe- trabajo de estos dispositivos.
ratura final alcanzada por cada sistema. La segunda leyes el principio que estable-
ce la naturaleza del estado final de equilibrio. Como segundo ejemplo, considére-
se una rueda de paletas que agita un fluido en el interior de un recipiente aislado 6.2.1. MOTORES TÉRMICOS
térmicamente. La rueda de paletas puede ser accionada mediante un mecanismo
polea-peso, por ejemplo. El resultado final, a la luz del principio de conservación Un motor térmico se define como un sistema cerrado en el que el fluido de
de la energía, es una disminución de la energía potencial del peso y un incremento trabajo lo realiza un ciclo periódico dentro de un único dispositivo o pasa conti-
de la energía interna del tluido del interior del recipiente. Sin embargo, no es de nuamente por un circuito cerrado de un conjunto en régimen estacionario. Ambos
esperar que pasado un tiempo se observe un proceso espontáneo que disminuya la tipos de sistemas producen trabajo de salida debido a que se transfiere un calor
252 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 253
quier instante del ciclo el balance energético, escrito en la forma de variación con Los dos dispositivos de motores térmicos esbozados anteriormente pueden
el tiempo, exige que dE,jdt = Q + ~V.Al integrar con respecto al tiempo en un representarse de forma general por el diagrama esquemático de la Figura 6.3. La
ciclo se llega a Ó.E = Q + W, Como el proceso es cíclico, Ó.Ecido = O. Por tanto, el cantidad Q,"m(o Q,"m)es el calor (tlujo) suministrado al motor térmico desde una
balance energético para el ciclo se reduce a WneL sal = Qnetosum ' Ejemplos prácticos fuente a alta temperatura (corno pueden ser los gases calientes de la combustión),
de transformadores «calor-trabajo» que son de naturaleza periódica son los moto- mientras que Qced(o Qce<.I) es el calor (flujo) cedido por el motor hacia un sumide-
res de automóvil y diesel. ro a baja temperatura (corno serían la atmósfera o un lago). Los sentidos de Qsum
Un ejemplo práctico de un motor térmico de circuito cerrado continuo es el (o Qsurn)y Qced(o Qccd)se señalan con flechas en la figura. En los motores reales
ciclo simple de potencia de vapor analizado inicialmente en el Apartado 5.7.1. El estas cantidades se transfieren hacia o desde un fluido que realiza el proceso
esquema del ciclo se muestra de nuevo en la Figura 6.2. En este caso hay dos cíclico en el interior del motor. A este fluido se le conoce generalmente como
términos de transferencia de calor y otros dos de trabajo. Parte de la energía fluido de trabajo. Como se ha mostrado anteriormente, el principio de conserva-
ción de la energía para el sistema cerrado señalado por medio de la línea de trazos
en la Figura 6.3 es
donde Wnetú, ,al (= Wal - W"n) es el módulo del trabajo neto de salida (o trabajo
2,.-----'13 obtenido) y se muestra por medio de una flecha saliente del sistema.' El principio
de conservación de la energía exige que Qced(o Qsum)sea menor que Qsum(o Q,urn)'
I I En el caso del ciclo simple de potencia de vapor mostrado en la Figura 6.2, la
__
-LJlI
I
14
potencia obtenida es la potencia de salida de la turbina menos la potencia sumi-
nistrada a la bomba.
Además, en ingeniería es frecuente medir la actuación de los dispositivos por
el cociente entre el resultado deseado y el suministro exigido. Esto es,
v
Ca) (h)
resultado deseado Figura 6,3, Esquema simple de un
Actuación = ------- [6.2J
Figura 6.1. Motor térmico cíclico simple. suministro exigido motor térmico.
TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 255
254
El parámetro utilizado para medir la actuación de un motor térmico se llama Metodología. Aplicar el principio de conservación de la energía y la definición de
rendimiento térmico o eficiencia térmica. El resultado deseado en motores térmi- rendimiento térmico.
cos es el trabajo neto de salida y el suministro exigido es el calor transferido al
Análisis. (a) De acuerdo con la Ecuación [6.3], el rendimiento térmico viene dado por
fluido de trabajo. (Adviértase que el suministro exigido no es el calor neto trans-
ferido.) Así, el rendimiento térmico 'le se define como
Woct. ObJ Qsum' Además, el balance global de la energía aplicado al sistema cerrado del
interior de la línea de trazos es
dE .' ".' .
-;¡¡ = 2:: Q + L. W = Qcal. sum - Qcond. ced -
[6.3]
Como dE/dt = O en régimen estacionario, se tendrá que Qoet. sal = Qcal. sum - Qcond. cedo Por
tanto,
donde IJt es una magnitud adimensional cuyo valor está comprendido entre O y 1,
o entre O y 100 por 100. Si se suministran 100 unidades de energía a un motor Qcal. sum - Qcond. ced lOO.OOO- 66.000
térmico y se encuentra que 70 unidades se evacuan como calor a un sumidero a rJl = 100-.-0-00-- = 0,34 (o 34 por 100)
baja temperatura, el trabajo neto de salida es de 30 unidades y el rendimiento
(b) La potencia neta de salida W"cual es la diferencia entre la. potencia. de salida de
térmico es 0,3 (o 30 por 100). Nótese que el rendimiento térmico será la unidad
la turbina del ciclo y la potencia suministrada a la bomba. Esto Wnet. sal Wr. sal - W8. ent-
(lOO por 100) si en la Figura 6.3 es cero. Esto es, un motor térrnico con un Por tanto, el balance global de la energía proporciona
rendimiento térmico 100 por 100 no descarga energía mediante transferencia
de calor a un sumidero a baja temperatura. El principio de conservación de la ~V T. sal - W8. ent = Qcal. sum - Qcond. ced
energía (véase Ec. [6.1]) no impone ninguna restricción a la conversión del calor Así pues, la potencia de salida de la turbina es
en trabajo. Sin embargo, se mostrará que la segunda ley establece un límite supe-
Adviértanse los dos caminos para evaluar el rior teórico al rendimiento de la conversión calor-trabajo de los motores térrnicos. ~VT. =sal + W8. ent =
Qcal. surn
trabajo neto de salida.
= 100.000 - 66.000 + 1.400 = 35.400 kl/rnin = 590 kW
Comentario. Nótese que en un ciclo simple de potencia de vapor la potencia suministra-
EJEMPLO 6.1 Un ciclo simple de potencia de vapor recibe 100.000 kJ/min en forma de calor desde los da a la bomba es una fracción pequeña de la potencia de salida de la turbina (en este
gases calientes de la combustión y descarga 66.000 kJ/min en forma de calor al ambiente. caso 0,04).
Si la potencia requerida por la bomba es l.400 kl/min, determínese (a) el rendimiento
térmico del ciclo, y (b) la potencia suministrada por la turbina en kW.
cionador de aire es básicamente una máquina frigorífica, salvo que la región fría Modelo. Sistema cerrado en régimen estacionario.
es una habitación o un edificio entero y que la región caliente para la descarga
del calor es el aire exterior. La mayor parte de las viviendas y oficinas tie- Metodología. Aplicar el principio de conservación de la energía y la definición del
Adviértase la dife-rencia en la finalidad de nen sistemas de refrigeración y de calefacción separados. Sin embargo, con con- coeficiente de actuación de una bomba de calor.
las máquinas frigoríficas, de las bombas de
calor V de los acondicionadores de aire. troles adecuados es posible diseñar una sola unidad que funcione como acondi-
cionador de aire en verano y como bomba de calor en invierno. Estas unidades Análisis. (a) De la Ecuación [6.5] que da el COP de una bomba de calor se obtiene
«combinadas» aún se siguen llamando bombas de calor, aunque tienen una finali- . Qced 270.000 kJlh 1 kW
dad doble. W
net. ent
= --COPBe = 1.5
= 180.000 kl/h x
3.600 kJ/h
= 50 kW
El rendimiento térmico no es un parámetro apropiado para describir el com-
portamiento de las máquinas frigoríficas y de las bombas de calor. En cambio, el (b) El flujo de calor. Qsuni. Be se obtiene del balance energético a la bomba:
comportamiento de estas máquinas se mide utilizando un parámetro llamado coe- dE. . . . .
ficiente de actuación, o COPo Al igual que el rendimiento térmico para los moto- dt = Qnet. surn + ~Vnet.ent = Qsum - Qced + Wnet. ent
res térmicos, el COPse define en función del resultado deseado dividido entre los
costes o la entrada exigida. En los procesos de refrigeración, el resultado deseado Como dEldt = O para un proceso en régimen estacionario, entonces
es transferir calor al ciclo desde una región a baja temperatura y la entrada exigi-
da es el trabajo neto comunicado. Por tanto, para una máquina frigorífica (MF)
Q,um = e,- Wnet. ent = (270.000 ~ 180,000) kJlh = 90.000 kJ/h
Ce) El coste del funcionamiento durante una hora es
~ 0,12$
Coste = )0 kW x 1 h x -- = 6,00$
o kW·h
Comentario. Adviértase que de los 270.000 kJ/h suministrados al proceso, 90.000 kJ/h Figura 6.6. Esquema de la bomba de
calor y datos del Ejemplo 6.2.
[6.4] se obtienen de la atmósfera sin ningún coste.
EJEMPLO 6.2 Una bomba de calor cuyo COP vale 1,5 se utiliza para suministrar 270.000 kJ/h a un 6.3.1. FUENTES TÉRMICAS
pequeño proceso industrial que trabaja a unos pocos cientos de grados por encima de la
temperatura del aire atmosférico, que está a 2 oc. Determínese (a) la potencia necesaria En el análisis de un motor térmico realizado en el Apartado 6.2.2, las cantidades
en kW para mover la bomba de calor, (h) el t1ujo de calor extraído de la atmósfera en kl/h, de calor transferido asociadas con el dispositivo cíclico eran, o transferidas desde
y (e) el coste del funcionamiento durante 1 h si la electricidad cuesta 12 centavos el
una fuente de energía hacia el dispositivo o transferidas desde el dispositivo hacia
kilovatio-hora.
un sumidero de energía. No se hizo ningún esfuerzo para identificar ninguna
característica especial de estas fuentes o sumideros de calor. Antes de analizar el
Solución enunciado de Kelvin-Planck de la segunda leyes necesario introducir un tipo
especial de fuente o sumidero de calor llamada fuente térmica. Por definición,
Datos. En la Figura 6.6 se muestra un diagrama de la bomba de calor con los datos una fuente de energía térmica (o simplemente fuente térmica) es un sistema
apropiados. cerrado con las siguientes características:
Incógnitas. (a) Wnet,ent en kW, (b) Q,um en kl/h, y (e) el coste de 1 h de funciona- 1. La única interacción de interés entre la fuente térmica y su entorno es la
miento. transferencia de calor.
258 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 259
Este enunciado concuerda con la experiencia común de que el calor no se trans- Por tanto, el sistema compuesto produce un trabajo neto Wnet. sal mientras que
fiere espontáneamente (por sí solo) desde una región fría a otra caliente. =
recibe el calor Qnet. surn Qalta - Qbaja desde la fuente térmica a Taita. Este proceso
El enunciado de Clausius excluye la transferencia aun cuando se emplee al- supone una violación del enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley.
gún dispositivo para ayudar a realizarla, siempre que no se observen otros efectos En la prueba anterior, un incumplimiento del enunciado de Clausius llevó a
(cambios) en el propio dispositivo o en los alrededores. Los cambios en el dispo- un incumplimiento del enunciado de Kelvin-Planck, Considérese ahora la combi-
sitivo pueden obviarse al funcionar éste cíclicamente, de modo que siempre vuel- nación de la Figura 6.9b, en la que el motor térmico M no cumple con el enuncia-
ve a su estado inicial. Sin embargo, en este caso el enunciado de Clausius sigue do de Kelvin-Planck y el dispositivo X actúa como una máquina frigorífica real.
exigiendo un cambio en los alrededores si ha de tener lugar la transferencia de Tomando como base esta combinación puede demostrarse que suponer el no
calor. Esta exigencia describe simplemente una máquina frigorífica, un dispositi- cumplimiento del enunciado de Kelvin-Planck conduce al no cumplimiento del
vo que funciona cíclicamente, transfiere energía térmica desde una región de baja enunciado de Clausius. Por tanto, los dos enunciados son equivalentes.
temperatura a otra de alta temperatura, precisando que el exterior le comunique
trabajo. Por tanto, el trabajo que hay que comunicar para el funcionamiento real
de las máquinas frigoríficas, acondicionadores de aire y bombas de calor es una 6.3.5. ENUNCIADO DE HATSOPOULOS-KEENAN
exigencia teórica. En este punto surge una pregunta similar a la anterior con los
DE LA SEGUNDA LEY
motores térmicos: ¿existe un trabajo teórico mínimo que hay que comunicar a
Adviértasecómo un refrigeradorsalva la estos dispositivos para unas temperaturas de los cuerpos frío y caliente esnecm-
restricciónsobre la transferencia de
calor desde una fuente a baja temperatura a cadas? Al igual que a la pregunta propuesta en el subapartado anterior para los Muestra la experiencia que sistemas de cualquier tipo que inicialmente estén en
otra a mayor temperatura. motores térmicos, los corolarios a la segunda ley son los que responderán a ella. un estado de no equilibrio finalmente alcanzarán el equilibrio. Si se coloca una
canica en la superficie interior de un cuenco, es de esperar que finalmente quede
en reposo en el fondo del cuenco sin ningún cambio en el ambiente. Si dos siste-
mas a diferentes temperaturas se ponen en contacto térmico, estando aislados
6.3.4. EQUIVALENCIA DE LOS ENUNCIADOS térmicamente del exterior, se observa que finalmente los dos sistemas- alcanzan la
DE KELVIN-PLANCK Y DE CLAUSIUS misma temperatura. Cuando un gas se expande desde un recipiente hacia otro,
estando los dos recipientes aislados térmicamente del exterior, finalmente se al-
Una vez que han sido presentados los enunciados de la segunda leyes fundamen- canzarán las mismas temperatura, presión y densidad en ambos recipientes. Si
tal demostrar que son equivalentes. De este modo no debería importar cuál de los dos líquidos miscibles, como el alcohol y el agua, se vierten conjuntamente, se
dos se utilice finalmente para desarrollar los teoremas y corolarios de la segunda espera que los líquidos se mezclen hasta que alcancen un estado uniforme. Se
ley. Los enunciados, X e Y, son equivalentes si y sólo si la negación de uno de los podrían dar muchosotros ejemplos. No hay modo de poder probar que estos
enunciados implica la negación del otro y viceversa. Una prueba de que el no sistemas abandonados a sí mismos finalmente alcanzan un estado de equilibrio.
cumplimiento del enunciado de C1ausius conduce al no cumplimiento del enun- Es simplemente una cuestión de experiencia. Nótese que; por definición, un siste-
ciado de Kelvin-Planck se obtiene considerando el conjunto de la Figura 6.9a. ma está en equilibrio estable si no puede darse un cambio finito en su estado sin
Basándose en la técnica lógica esbozada anteriormente, se supone que un deter- un cambio finito en el estado del ambiente l.
minado dispositivo cíclico X puede transferir el calor Qbaja desde una fuente a De acuerdo con la experiencia, se puede postular que tal comportamiento es
baja temperatura Tbaía hacia un sumidero a alta temperatura, Taita' sin ningún otro el que generalmente se espera. Este postulado se conoce como enunciado de
efecto exterior. desde la fuente térmica a Taha se transfiere Qaila a un Hatsopoulos-Keenan de la segunda ley:
motor térmico M que produce un trabajo neto Wne(~ sal Y descarga el calor Qbaja a
Tbaja· Considérese ahora el sistema compuesto por el dispositivo cíclico X y el Cualquier sistema con ciertas restricciones especificadas y que tenga un límite supe-
motor térmico M mostrado en el interior de la caja de líneas de trazos de la rior en su volumen puede, desde cualquier estado inicial, alcanzar un estado de equili-
Figura 6.9a. La fuente térmica a TbaJa no experimenta cambio neto alguno, ya que brio estable sin ningún efecto sobre el ambiente.
descarga el calor Qbaja al dispositivo X y recibe el calor Qbaja del motor térmico M.
Este enunciado postula la existencia de los estados de equilibrio (estable). Por
restricciones se entiende divisiones internas, campos de fuerzas externos conser-
vativos, paredes impermeables rígidas, etc. Este enunciado implica que se alcan-
zará un estado de equilibrio particular. Así, la tendencia al equilibrio es por natu-
raleza direccional. Adviértase que esta forma de la segunda ley está muy
relacionada con las proposiciones 4 y 5 de la lista del Apartado 6.1 de fenómenos
relacionados con la segunda ley.
Un corolario importante del enunciado de Hatsopoulos-Keenan es:
Figura 6.9. Esquema para la prueba de que los enunciados de Kelvin-Planck y I En este texto, equilibrio se refiere a equilibrio estable. No se consideran las formas de equilibrio
Para probar el corolario, se supone que puede darse tal cambio con el único efecto interés se centra exclusivamente en el sistema que evoluciona. Por ejemplo, un
de transferir trabajo al exterior. Este trabajo podría entonces tomarse del ambien- proceso cuasiestático requiere condiciones de equilibrio en el interior de las fron-
te y utilizarse para cambiar el sistema a un estado diferente de su estado original. teras del sistema, pero no impone ninguna restricción sobre los efectos que pue-
Como resultado, el sistema habrá cambiado a un nuevo estado de equilibrio sin dan tener lugar en los alrededores. Sin embargo, un proceso totalmente reversible
ningún efecto neto en el ambiente. Pero esto incumple la definición de estado de exige algo de esos alrededores.
equilibrio estable, y por tanto el corolario queda probado. A la vista del análisis de las interacciones de trabajo del Capítulo 2, cualquier
Los tres enunciados alternativos de la segunda ley presentados anteriormente forma de trabajo cuasiestático, como el trabajo en la frontera, puede efectuarse
ilustran la amplia diversidad de fenómenos físicos observados sobre los que fun- mediante una serie de etapas en equilibrio. Sólo en estas circunstancias el trabajo
damentar una «ley de la naturaleza». Debido a su equivalencia, cualquier enun- comunicado por el sistema podrá ser igual al trabajo comunicado al sistema en el
ciado de la segunda ley conducirá al mismo conjunto de teoremas y corolarios de camino inverso. Considérese, por ejemplo, el dispositivo cilindro-émbolo que
interés en el diseño de dispositivos de energía en la ingeniería. contiene un gas y que está conectado a un volante como muestra en la Figu-
ra 6.11a. El émbolo se supone sin fricción, y tanto el cilindro como el émbolo
están perfectamente aislados térmicamente. Si se realizase una expansión por
6.3.6. EQUIVALENCIA DE LOS ENUNCIADOS medio de pequeñas disminuciones en la fuerza exterior resistente, propiedades
corno la presión y la temperatura cambiarían lenta y uniformemente en el gas. Por
DE HATSOPOULOS-KEENAN y DE CLAUSIUS tanto, el trabajo de salida sería igual a la de P dV, y podría almacenar
una cantidad equivalente de energía en la forma de energía cinética de rotación
El enunciado de Hatsopoulos-Keenan (H-K) es una forma alternativa de la segun- del volante. Ahora el proceso se podría invertir quitando lentamente energía al
da ley. Por tanto, debe demostrarse su equivalencia con el de Kelvin-Planck o con volante y comprimiendo el gas mediante una serie de pequeños incrementos de la
el de Clausius. Para probar la equivalencia de los enunciados de H-K y Clausius, presión. Cuando el gas alcanza su presión inicial, la energía extraída del volante
considérese un sistema inicialmente en equilibrio estable a Tbaja como se muestra será exactamente igual a la añadida inicialmente durante el proceso de expansión.
en la Figura 6.10. Espontáneamente se transfiere el calor Q I desde el sistema a Además, el trabajo de compresión será igual al trabajo de expansión del gas.
Sistema a I;,lta
otro sistema a temperatura mayor Taha. Este proceso, por descontado, incumple el Como el sistema y su entorno han vuelto a sus estados iniciales, el proceso des-
enunciado de Clausius. Ahora se transfiere la misma cantidad de calor Ql a un crito es totalmente reversible. Como enunciado general, para los mismos estados
motor térmico. El motor térmico produce, durante un ciclo el trabajo W .. I Y inicial y final, en una interacción totalmente reversible el valor del trabajo en el
descarga hacia el sistema inicial una cantidad de calor igual'a Q2 = Ql - W:e:~sal' camino inverso es numéricamente igual al valor en el camino original o directo,
Corno resultado, el sistema a alta temperatura y el motor térmico no experimen- pero de signo opuesto.
tan ningún cambio neto. Por tanto, el efecto neto del proceso completo es la Esta afirmación que considera las interacciones de trabajo durante un proceso
producción de un trabajo de salida neto, mientras que el sistema cambia de un totalmente reversible puede extenderse igualmente a las interacciones de calor.
Sistema estable a Tbaja estado de equilibrio a otro. Pero esto contradice el corolario del enunciado de Para un sistema cerrado, como el gas encerrado en el dispositivo cilindro-émbolo
Hatsopoulos-Keenan. Por tanto, suponer que se incumple el enunciado de Clau- analizado anteriormente, las variaciones de U para los caminos directo e inverso
sius lleva al incumplimiento del enunciado de H-K. Se deja al lector la prueba de son iguales en magnitud, pero de signo opuesto, debido a que Ves una propiedad
Figura 6.10. Esquema de la prueba
de que los postulados de Clausius
que el incumplimiento del enunciado de H-K lleva al incumplimiento del enun- del sistema. El principio de conservación de la energía para el sistema establece
Hatsopoulos-Keenan de la segunda ciado de Clausius. Estas dos pruebas son suficientes para mostrar la equivalencia que !1Umc = Q + W. Por tanto, la siguiente afirmación debe ser válida: Corno
son equivalentes. de los enunciados de Hatsopoulos-Keenan y Clausius. consecuencia de la definición de proceso totalmente reversible, es inherente a
todo proceso totalmente reversible que todas las interacciones de calor y trabajo
que tengan lugar durante el proceso original (directo) sean iguales en magnitud,
pero de sentido opuesto; durante el proceso inverso. De este modo, el sistema no
6.4. PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES deja historia en su entorno cuando regresa a su estado inicial.
El enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley exige que el rendimiento térmi-
co de todos los motores térmicos sea menor que el lOOpor 100. Sin embargo, no
ha sido establecido ningún valor límite máximo. La termodinámica también pro-
porciona una expresión para el límite superior teórico del rendimiento térmico.
Para obtener una relación general es necesario en primer lugar describir qué se
entiende por motor térmico «ideal». Esto precisa una introducción ai concepto
reversibilidady de proceso reversible. En general, unproceso totalmente reversi- (a) Émbolo-volante (b) Tobera-difusor subsónicos
ble se define como sigue:
Unproceso que se origina a partir de un estado de equilibrio inicial se
dice completamente reversible si en cualquier instante durante el proce-
so, tanto el sistema como el ambiente con el que interacciona pueden ser
devueltos a sus estados iniciales.
El concepto de reversibilidad total, por su definición, exige una capacidad de
,¡,
",
--___..-//
/ , e L
El concepto de reversibilidad total puede aplicarse también a sistemas abier- 4. Fricción sólido-sólido.
tos. Como segundo ejemplo, considérese el flujo estacionario a través de una S. Transferencia de calor a través de una diferencia finita de temperaturas.
tobera adiabática y sin fricción (véase Hg. 6.11b). La aplicación del principio de 6. Efectos de histéresis.
conservación de la energía muestra que la entalpía del fluido disminuye mientras 7. Ondas de choque.
que su energía cinética aumenta. Si después de la tobera se coloca un difusor 8. Amortiguación interna de un sistema vibrante.
adiabático y sin fricción, entonces el fluido puede ser devuelto a un estado idénti- 9. Expansión libre de un fluido
co al que tenía a la entrada a la tobera. El difusorincrementa la entalpía del fluido 10. Comentes fluidas a través de válvulas y de tapones porosos (estrangula-
expensas de disminuir su energía cinética. Como el entorno no se ve envuelto miento).
en el proceso, el proceso descrito es reversible. Hay otros ejemplos de procesos 11. Reacciones químicas espontáneas.
reversibles, y entre ellos están el péndulo ideal y el circuito capacitivo-inductivo 12. Mezcla de gases o líquidos distintos.
puro (véanse las Figs. 6.11c y 6.11d), así como el muelle perfectamente elástico. 13. Ósmosis.
Por consiguiente, muchos de los conceptos básicos de la física elemental pueden 14. Disolución de una fase en otra.
emplearse para idear procesos totalmente reversibles. lS. Mezcla de fluidos idénticos, inicialmente a diferentes presiones y tem-
El proceso totalmente reversible es una idealización. Es un concepto que a peraturas.
veces puede aproximarse con gran precisión por dispositivos reales, pero que nunca
se iguala. Hay dos razones fundamentales por las que los procesos reales nunca Esta lista ilustra dos puntos. Primero, los procesos que son parte de las experien-
serán verdaderamente reversibles. En primer lugar, se requiere la ausencia de fric- cias cotidianas son todos irreversibles. Segundo, estos procesos abarcan una gran
ción entre sólidos en las superficies de contacto de émbolos, volantes y otros dispo- variedad de efectos físicos y químicos.
sitivos mecánicos. Un péndulo exige, además, la ausencia de rozamiento del aire, La ausencia de efectos disipantes inherentes y de efectos de no-equilibrio en
que es un tipo de fricción fluida. Un circuito capacitivo-inductivo no debe contener un sistema yen su entorno conduce al concepto de proceso totalmente reversible.
ningún elemento resistivo, y un muelle debe estar hecho de un material elástico Con frecuencia tiene ventajas el considerar procesos en los que dentro del siste-
ideal (para cumplir la ley de Hooke). En los casos reales, estos efectos de fricción, ma no existen irreoersibilidades, pero que no necesariamente deben de estar
resistencia eléctrica y falta de elasticidad pueden reducirse de forma sustancial, ausentes del entorno. Tales procesos se conocen como internamente reversibles.
pero es imposible su eliminación completa. Estos fenómenos físicos, de forma co- Cualquier interacción de trabajo que tenga lugar durante un proceso interna-
lectiva, se conocen como efectos disipatiios, debido a que en todos los casos una mente reversible debe ser cuasiestática. Por tanto, no están permitidas las in-
parte de la energía del sistema se convierte o disipa en una forma menos útil. teracciones de trabajo no-cuasiestático asociadas con ruedas de paletas o resisten-
Debe satisfacerse un segundo criterio para que un proceso que incluya a cias eléctricas dentro del sistema, ya que estos efectos son por naturaleza
un sistema y su entorno local sea totalmente reversible. En el análisis precedente irreversibles. Un proceso internamente recersible puede incertir su camino exac-
de la combinación cilindro-émbolo y volante era necesario realizar la expansión tamente, cambiando simplemente el sentido de todas sus interacciones en la fron-
y compresión del gas en una serie de etapas en equilibrio. De otra forma, el tera. Finalmente, unproceso externamente reversible es aquel en el.que las irre-
trabajo de salida y el suministrado no serían los mismos, y el proceso no sería versibilidades pueden estar presentes en el interior del sistema de interés; pero el
reversible. La exigencia de que el proceso sea cuasiestático para ser reversible entorno con el que interacciona debe experimentar sólo cambios reversibles. Tan-
es generaL Por tanto, durante el proceso sólo están presentes fuerzas no equi- to los procesos totalmente reversibles como los internamente reversibles juegan
libradas infinitesimales. Por ejemplo, la transferencia de calor es no reversible un importante papel en el estudio de la termodinámica. La utilidad del concepto
si se debe a una diferencia finita de temperaturas ÓT. La transferencia de calor de proceso reversible se hará patente con la aplicación repetida a diferentes situa- Nótese la diferenciaentre irreversibilidades
se hace reversible si la' diferencia de temperaturas entre los sistemas que in- ciones. internas y externas.
tervienen tiene un valor dT. En el Apartado 6.3 se introdujo el concepto de fuente térmica como una fuen-
te o un sumidero, a temperatura constante.' del calor transferido. Una definición
Un proceso es irreversible si el sistema o su entorno no pueden ser
devueltos a sus estados iniciales; Cualquier sistema que se retorna a su estado más completa de fuente térmica sería ahora:
inicial después de un proceso con irreversibilidades dejará en su entorno una l. La temperatura durante el proceso permanece uniforme y constante.
historia debido precisamente a esas irreversibilidades. Éstas surgen de dos fuentes: 2. Todos los cambios dentro de la fuente térmica son internamente reversi-
bles.
l. La presencia de efectos disipantes inherentes.
2. La presencia de procesos no cuasiestáticos. En teoría no hay efectos disipantes dentro de una fuente térmica y el sistema se
equilibra rápidamente para mantener una temperatura uniforme. Así pues, cual-
La presencia de cualquiera de esta clase de efectos es suficiente para hacer irre-
quier cambio en el estado de una fuente térmica ocurre de manera internamente Adviértanselas dos característicasde una
versible un proceso. Ya que todos los procesos reales incluyen tales efectos, el
reversible. fuente térmica
Considérense las dos posiblesfuentes de proceso totalmente reversible es un proceso límite al que todos los procesos rea-
irreversibilidades. les pueden aproximarse en su comportamiento, pero nunca igualarlo.
Que un proceso dado es totalmente reversible, probablemente se reconozca
mejor determinando si durante el proceso tienen lugar irreversibilidades. La ma- 6.5. SEGUNDA LEY Y ENTROPÍA.
yoría de las irreversibilidades caen dentro de la categoría de la experiencia co-
mún e incluyen PRESENTACIÓN CLÁSICA
1. Resistencia eléctrica. Ya se señaló en el Apartado 6.1 que hay numerosos fenómenos que se observan
2. Deformación inelástica. diariamente que no pueden explicarse con las leyes de conservación como las de
3. Comente viscosa de un fluido. la masa y energía. Muchos de esos fenómenos tienen carácter direccional.
266 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 267
Antes, en el Apartado 6.3 se indicó que históricamente habían surgido varios Por tanto, el calor neto transferido durante un ciclo debe ser nulo o cedido por el
enunciados de la segunda ley con los que poder explicar las observaciones dia- sistema. Así pues, existe una restricción sobre el sentido de las interacciones
rias. Se hizo notar la equivalencia de esos enunciados. Sin embargo, aún se nece- calor y trabajo netas asociadas a un sistema cerrado cuando éste realiza un núme-
sita un concepto que unifique esos enunciados de la segunda ley en un formato ro entero de ciclos mientras permanece en contacto con una única fuente térmica.
analítico aplicable a todos los procesos energéticos. El formato matemático desea- La aparición del signo de desigualdad en el desarrollo matemático de la segunda
do se desarrollará en este apartado por medio del método «clásico» o «tradicional». leyes la primera indicación de que la segunda leyes una que tiene naturaleza
Este formato matemático uniformador de la segunda ley puede desarrollarse direccional o, lo que es lo mismo, es no conservatica.
también a partir de un postulado. Esta presentación se desarrolla en el Aparta- Los signos «igual» o «menor» de las ecuaciones anteriores estarán relaciona-
do 6.6. Los autores recomiendan que en un curso introductorio de Termodinámi- dos con la ausencia o presencia de irreversibilidades internas en un sistema cerra-
ca el estudiante sea 'iniciado sólo en una de esas presentaciones. Sin embargo, do y cíclico. Para centrarse en la influencia de las irrecersibilidades internas sobre
ambas conducen a un punto común del desarrollo de la segunda ley. El contenido los signos de las Ecuaciones [6.6J y [6.7], todos los efectos exteriores a las fronteras
del Apartado 6.7 y de los capítulos siguientes no depende desi inicialmente se ha del sistema, incluyendo las interacciones de calor y trabajo, se modelarán como Frontera
optado por la presentación «clásica» o por medio de un «postulado». reversibles, como se muestra en la Figura 6.12. (Las interacciones trabajo, por
La finalidad del Apartado 6.5 es desarrollar una propiedad llamada entropía. ejemplo, podrían ser hacia o desde un muelle, un sistema de polea y peso o un Figura.6.12. Esquema de un sistema
Esta propiedad puede utilizarse para mostrar por qué se observan limitaciones en volante.) Sin embargo, las irreversibilidades pueden darse en el interior del sistema. cerrado con interacciones de.trabajo
y calor reversibles con el ambiente
procesos. Más importante, la materia que se desarrolla a continuación puede Esta disposición fue descrita en el Apartado 6.4 como externamente reversible. local.
utilizarse para mostrar cómo pueden mejorarse los procesos energéticos que exis- Considérese ahora la situación en la que el sistema cerrado de la Figura 6.12
ten, y cómo pueden optimizarse las actuaciones de nuevos sistemas energéticos. realiza un proceso cíclico para el que Wnet. enr = O. Durante el proceso cíclico
pueden tener lugar algunas interacciones en forma de trabajo, bien hacia, o bien
desde el sistema cerrado. Sin embargo, la suma de esas interacciones debe ser
6.5.1. FORMAS ANALÍTICAS DEL ENUNCIADO nula para el caso en estudio. En esta situación sólo se aplica el signo de la
Ecuación [6.6a] (y de la Ec. [6.6b)). Debido a que el proceso es cíclico, I~.E = O
DE KEL VIN-PLANCK
para el sistema cerrado. Además, como Qnet = I1E - Wnet' el calor transferido al
ciclo es también cero cuando lo es Wnet. Por tanto, cuando se aplica el signo igual
En el Apartado 6.3 se han introducido tres formas alternativas (y equivalentes) de en la Ecuación [6.6a} (o en la Ec. [6.6b]), también habrá que aplicar ese signo en
enunciar la segunda ley. En teoría puede usarse cualquiera de esos enunciados la Ecuación [6.7]. En este caso no habrá cambio neto ni en el sistema cerrado ni
para desarrollar deducciones importantes de la segunda ley. El más apropiado en el sistema exterior después del proceso cíclico. Pero cuando un sistema y su
para este fin es el enunciado de Kelvin-Planck debido a que es fácilmente conver- entorno total son capaces de restaurarse completamente, el proceso se dice que es
tible en una forma matemática útil. También juega un papel importante en este totalmente reversible. Como las interacciones de calor y trabajo se han elegido de
desarrollo el concepto de irreversibilidad, introducido en el apartado anterior. modo que fuesen externamente reversibles, el uso del en las Ecuacio-
Recuérdese que el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley excluye un nes [6.6] y [6.7] implica que el ciclo propio es internamente reversible. Recípro-
motor térmico que origine trabajo recibiendo calor de una sola fuente térmica. camente puede mostrarse que cuando un. sistema cerrado realiza un ciclo interna-
Esto es, para un ciclo así, no puede' haber trabajo neto de salida. Sin embargo, no mente reversible. si sólo-hay presente una fuente térmica el trabajo neto es nulo.
existe restricción alguna sobre la posibilidad de que en un proceso cíclico se En resumen,
comunique un trabajo neto al sistema o que éste sea nulo. Por tanto, una expre-
sión análitica para el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley será • El signo de igualdad en las Ecuaciones [6.6] y [6.7] aplica cuando un
sistema cerrado, intercambiando calor con una sola fuente térmica, realiza
un proceso cíclico internamente reversible.
(una única fuente térmica) [6.6a]
Como siguiente paso, se reconoce que todos los. procesos o son reversibles o
irreversibles. Como todos los procesos cíclicos internamente reversibles asocia-
donde el término I representa la suma de todas las interacciones trabajo durante dos con el sistema de la Figura 6.12 requieren el uso de Wnet. en! = OY Qnet. sum = O.
el ciclo. Expresando las interacciones trabajo en forma diferencial, la ecuación la desigualdad en esas ecuaciones debe estar asociada con la presencia de irre-
anterior puede también expresarse como uersibilidades en el interior del sistema. Por tanto
• El signo «menor que» en las Ecuaciones [6.7] y [6.8] se aplica cuando un
sistema cualquiera, intercambiando calor con una sola fuente térmica, reali-
(una única fuente térmica) [6.6b]
ce un proceso cíclico internamente irreversible,
Recíprocamente, un proceso cíclico al que se le comunique trabajo, será internamen-
f
(Recuérdese que el símbolo indica que la integración se extiende al ciclo ente- te irreversible, y el calor será cedido por el sistema hacia una única fuente térmica.
ro.) Además, el balance energético para un proceso cíclico de un sistema cerrado Las anteriores reglas matemáticas basadas en el enunciado de Kelvin-Planck
f
se reduce a oW = -f oQ. El resultado es otra forma útil del enunciado de Kel- de la segunda ley se aplican a sistemas cerrados cíclicos que intercambien calor
vin-Planck en función del calor transferido con una sola fuente térmica. Además, los efectos externos a la frontera del siste-
ma se han elegido reversibles. Esto permitirá centrar la atención exclusivamente
en el sistema cíclico. Las reglas representadas por las Ecuaciones [6.6] y [6.7}
(una única fuente térmica) [6.7] conducen a conclusiones importantes en los apartados siguientes considerando el
funcionamiento de sistemas tanto cerrados como abiertos.
268 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 269
6.5.2. LIMITACIONES GENERALES DE LA SEGUNDA LEY Pero para el motor térmico totalmente reversible M funcionando en sentido inver-
PARA MOTORES TÉRMICOS so, Wl\1.MF, en¡ = WM, MT,sal' Por tanto, la Ecuación [6.9a] queda
diferenciales, el proceso global puede funcionar como un motor térmico o como tercambie calor con su entorno a esas mismas temperaturas en la frontera. Las
máquina frigorífica, como se ha demostrado en el subapartado anterior. Con uno temperaturas medidas en esta escala se llaman temperaturas absolutas. La Ecua-
y otro funcionamiento las magnitudes de los términos de interacción de trabajo y ción [6.12] también es válida para máquinas frigoríficas y bombas de calor inter-
Téngase en cuenta que un motor térmico calor son iguales, y sólo se invierten los sentidos. Ésta es una técnica general para namente reversibles.
totalmente reversible proporciona el
medio para la transferencia reversible de conseguir una transferencia de calor reversible aunque la diferencia global de La escala Keloin de temperaturas se establece asignando a una de las fuentes
calor entre una diferencia finita de temperaturas TA - TB sea finita. térmicas que está a la temperatura del punto triple (pt) del agua el valor 273,16 K.
temperaturas. Si ahora un motor térmico funciona entre una fuente térmica a la temperatura del
punto triple del agua y otra a una temperatura desconocida T, entonces esta últi-
6.5.3. LA ESCALA TERMODINÁMICA DE TEMPERATURA ma temperatura vendrá dada por
Q
De acuerdo con el enunciado 2 del. principio de Carnot, el rendimiento térmico de T = 273,16 - (ciclo reversible) [6.13J
los motores térmicos internamente reversibles es independiente de su construc-
e,
ción, del diseño del ciclo y del fluido de trabajo del motor. Como consecuencia, donde Q y QPl son las interacciones de calor que tienen lugar en la frontera del
el valor límite (máximo) de 1Jt,rev sólo dependerá de TA y TB, las temperaturas del motor térmico a las temperaturas T y Tpt respectivamente. Las temperaturas en la
fluido de trabajo durante el suministro y la cesión del calor. Éstas son las únicas escala absoluta o escala termodinámica de temperaturas deben expresarse o en
variables que quedan en el diseño de un motor internamente reversible. En el kelvin o en grados Rankine. La temperatura en la escala Kelvin tiende a cero
proceso de búsqueda de la función apropiada de la temperatura surge otra pregun- cuando lo hace el calor cedido.
ta fundamental. ¿Cuál' es la naturaleza del termómetro que ha de utilizarse para Como un motor térmico internamente reversible es una idealización, se deben
medir TA y TB? Es bien sabido que los termómetros que cuentan con diferentes utilizar otras técnicas para medir los valores numéricos de la temperatura. A pro-
sustancias termométricas, con frecuencia no presentan buena concordancia, in- pósito, la escala de temperaturas basada en el termómetro de gas ideal a volumen
cluso en intervalos de temperatura razonablemente pequeños. constante (como se analizó en el Apartado 1.6.4) es idéntica a la escala absoluta
Considérese ahora un motor térmico internamente reversible que funciona en Kelvin basada en un motor térmico reversible. En regiones en las que no es apli-
régimen estacionario y recibe el calor QA. surn de una fuente a alta temperatura en cable el termómetro de gas ideal, se dispone de otras técnicas empíricas de medi-
la frontera TN como se muestra en la Figura 6.16. El motor térmico también cede da para obtener buenos resultados prácticos.
al entorno el calor QB cedr a una temperatura de la frontera TB• El sistema también
produce una cantidad neta de trabajo Wnet. sal ' Según el segundo enunciado del
principio de Carnot, se puede escribir que 'It = JCTA, TB). Además, la Ecuación 6.5.4. ACTUACIONES ESTÁNDAR DE MOTORES TÉRMICOS
[6.8] muestra que 1Jt puede también expresarse como
REVERSIBLES
f7t = = QA sum Qs. ced = 1 _ QB. ced [6.8]
Q~.a¡m Q.-\. surn Q,4" surn Como se ha señalado en el Apartado 6.1, la segunda ley establece los criterios
para el comportamiento «ideal» de los dispositivos energéticos. La sustitución de
donde de nuevo en, la ecuación sólo se precisan los valores de QA, sum y QB. cedo Al la Ecuación [6.12J en la Ecuación [6.8] proporciona el rendimiento térmico
igualar las dos expresiones anteriores del rendimiento térmico se obtiene que «ideal» l1t, rev de los motores térmicos internamente reversibles que reciben calor
a TA y lo ceden a TB
donde J(T) y ¡J¡(T) son funciones arbitrarias. La única forma de la función ¡J¡(T) [6.14]
matemáticamente aceptable es t/J(TA, Te) = g(TA)/g(TB). Por tanto, las ecuaciones
anteriores quedan
El rendimiento térmico dado por la Ecuación [6.14] se llama rendimiento de
QB. ced g(Te) Carnot. De acuerdo con el principio de Carnot, éste seria el máximo rendimiento
(motor térmico cíclico reversible)
QAsum g(TA) que un motor térmico podría tener cuando funcionase entre las temperaturas TA
y TB' Se aplica a cualquier motor térmico internamente reversible, así como a un
donde g(T) es otra función indeterminada. La elección arbitraria de g(T) propor-
ciclo de un motor térrnico totalmente reversible. Como la primera ley prohíbe
ciona la oportunidad para establecer una escala termodinámica de temperatura
rendimientos térmicos mayores que el 100 por 100, no es posible que la escala
que es independiente de las propiedades de cualquier sustancia debido; la natu-
absoluta de temperaturas tenga temperaturas negativas.
raleza de un motor térmico internamente reversible. Basándose en la sugerencia
Como se ha señalado en el Apartado 6.5.2, los motores reales deben tener
de lord Kelvin, la función g(T) se sustituye por T, de modo que
rendimientos térmicos menores que los de un motor térmico reversible que fun-
cione entre las mismas temperaturas TA y Ts- Los dispositivos usuales producto-
(motor térmico cíclico reversible) [6.12] res de potencia tienen rendimientos térmicos comprendidos entre ellO y el 40
por 100. Estos valores son bajos con relación al 100 por 100. Sin embargo, la
Ecuación [6.14] obliga a que los rendimientos térmicos reales se comparen no
Figura 6.16. Motor térmico Un examen de este resultado revela que el cociente entre dos temperaturas cua- con el 100 por 100, sino con un valor menor, el valor teórico máximo. Para que en
internamente reversible con 0A, sum lesquiera en esta escala termodinámica de temperatura debe ser el mismo que el los motores reales se alcancen valores altos del rendimiento térmico, la segunda
a TA y 0B,ced a TB• de los calores transferidos por un motor térmico internamente reversible que in- ley predice que la temperatura de alta TA debería ser lo más alta posible, y las
272 TERMODINÁMICA LA. SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 273
irreversibilidades deberían alcanzar en la práctica los valores más bajos. Adviértase Nótese que se podría obtener, si fuera necesario, el flujo de calor desde el condensador
que no se precisa una descripción del camino del ciclo del fluido de trabajo en el escribiendo el balance de energía en régimen estacionario para el sistema del interior
motor térmico reversible. Posteriormente en el texto se analizan con el rendimiento de las líneas discontinuas. Puede verse que los resultados son Wnet. sal = Qnet. 'Un! =
= Qcal. sum - Qcond. ced Y Qcond, ced = 37.500 kl/rnin.
de Carnot diversos modos de funcionamiento de motores térmicos teóricos.
(e) El rendimiento térmico real para el mismo flujo de calor en la caldera y la misma
potencia suministrada a la bomba se obtuvo en el Ejemplo 6.1 y era el 34 por 100. Compá-
rese este valor con el 65 por 100 para el ciclo teórico (internamente reversible).
EJEMPLO 6.3 El fluido de trabajo de un ciclo simple de potencia de vapor recibe 100.000 kl/rnin
en forma de calor a 800 K, y cede calor a 320 K. Si la bomba requiere una potencia de Comentario. La diferencia entre la potencia de salida real de la turbina, 590 kW, y la
140 kJ/min, determínese (a) el rendimiento térmico de un ciclo internamente reversible, y potencia de salida teórica, 1.065 kW, refleja la influencia de las irreversibilidades internas
(h) la potencia que suministra la turbina en kW. (e) Compárense los rendimientos térmicos en la actuación de la turbina, sin considerar las irreversibilidades de la bomba.
teórico y del ciclo real calculado en el Ejemplo 6.1.
Solución
Datos. En la Figura 6.17 se muestra el ciclo simple de potencia de vapor con los datos 6.5.5. DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
apropiados.
Teal =
800 K
~VB.ent=
1.400 kl/rnin
Figura 6.17. Esquema de los equipos y datos del Ejemplo 6.3. Figura 6.18. Esquema para la demostración de la desigualdad de Clausius.
274 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 275
Recuérdese que para un motor térmico o para una máquina frigorífica interna- conduce a un resultado importante. Recuérdese del Apartado 1.3 que la variación
mente reversibles que intercambian calor con sistemas de temperaturas constan- de una propiedad en un proceso cíclico es cero. Recíprocamente, si la integral a lo
tes, la Ecuacilón [6.12] exige de forma general que Qsun/T,um = Qced/Tced' En largo de un ciclo arbitrario de una magnitud es cero, entonces la magnitud es una
términos de la Figura 6.18 y del dispositivo cíclico D, las cantidades bQF medida propiedad. Por tanto, bQ/T representa en la ecuación anterior una variación dife-
respecto al dispositivo cíclico D y bQ medida respecto al sistema cerrado tienen rencial de una propiedad termodinámica. La propiedad se designa con S y fue
siempre el mismo sentido. Esto es cierto funcione el dispositivo D como motor llamada entropía por Clausius en 1865. Por tanto, por definición,
térmico o en sentido inverso como máquina frigorífica. Por consiguiente, para
cada cantidad de calor elemental bQF y (jQ intercambiada con el dispositivo cícli-
(sistema cerrado) [6.19]
co, la Ecuación [6.12] simplemente resulta
(jQF bQ
[6.15] o para un camino finito e internamente reversible
TF T
Jt(" 8Q)
Esta ecuación es aplicable independientemente del sentido de funcionamiento del
dispositivo cíclico D. Además, considérese el sistema compuesto señalado con la - S¡ = ....•.•••.....
iz: '." (sistema cerrado) [6.20]
• _ • to,_ ,T mr
línea de trazos de la Figura 6.18. Este sistema cíclico compuesto intercambia
calor con la única fuente térmica TF' e intercambia los trabajos bW y bWo con el Así, las leyes primera y segunda son semejantes en cuanto que ambas conducen
ambiente. Por tanto, la forma analítica del enunciado de Kelvin-Planck, dada en a la definición del cambio de una propiedad (E.y S) en función de las interaccio-
la Ecuación [6.17J, es aplicable al proceso del sistema del interior de la línea de nes en la frontera de un sistema cerrado. Para un proceso internamente reversible
trazos. En función de los símbolos de la Figura 6.18, la Ecuación [6.7] resulta la variación de la entropía (S2 - SI) es debida exclusivamente a la transferencia de
calor. El segundo término de las Ecuaciones (6.19] y [6.20] se interpreta como
fbQF ~ O [6.16] una medida de la transferencia de entropía asociada a la transferencia de calor.
Para realizar la integral de la Ecuación [6.20] se necesita conocer una relación
Advirtiendo que TF es una constante, al sustituir la Ecuación [6.15] en la Ecua- entre ('5Q y T, y el proceso debe ser internamente reversible. Por ser la entropía
ción [6.16] se obtiene una propiedad, su variación es la misma para todo proceso entre dos estados
TF f (
fJQ)
T f ~ O
dados. Por tanto, una vez se ha calculado ÓS mediante la Ecuación [6.20] para un
camino internamente reversible, el valor resultante es el mismo para todo otro
proceso entre los mismos estados inicial y final, sea el proceso internamente
donde se precisa el signo de fJQ
cuando se pone su valor en la ecuación. Se ha reversible o irreversible. Las dimensiones de la función entropía son [ener- Téngase en cuenta que ¡jQ/T puede
integrarse a lo largo de un camino
añadido el subíndice f para resaltar que tanto bQ corno T deben evaluarse en la gía]/[temperatura absoluta]. En ingeniería, las unidades del SI son típicamente internamente reversible para determinar la
zona de la frontera del sistema en la que tiene lugar la transferencia de calor. kJ/K, mientras que en el sistema USCS son Btu/OR. variaciónde entropía.
Además, T es una temperatura absoluta. Para cualquier sistema cerrado que realice un proceso internamente reversi-
Como TF es un número positivo en la escala Kelvin, la ecuación anterior ble, dS = bQ/T. La relación entre dS y bQ/Ten un proceso internamente irreversi-
puede escribirse en la forma ble se determina a partir de la Ecuación [6.17]. Considérese un proceso cíclico
compuesto por un proceso irreversible (lrr) desde el estado 1 al estado 2 y un
r¡(fJTQ)f;::::: ~O (sistema cerrado) [6.17] proceso reversible (Rev) desde 2 a 1 como se ilustra en la Figura 6.19. De acuer-
do con la Ecuación [6.17] se escribe
donde fJQ sigue el convenio estándar de signos de la transferencia de calor en
¡ fJQ f2 ((jQ) f (fJQ)
1
sistemas cerrados. El signo de integral cíclica indica una suma realizada sobre
todo el ciclo y sobre todas las partes de la frontera del sistema cerrado. Este
JT= T 1 . Irr + 2 T Rev <O
resultado se conoce como desigualdad de Clausius. Establece que cuando un Sólo se aplica la desigualdad debido a que una parte de! ciclo es irreversible.
sistema cerrado cualquiera realiza un proceso cíclico, la suma de todos los térmi- Sustituyendo la Ecuación [6.20] por el segundo término del segundo miembro de
nos fJQ/T en la frontera del sistema para cada evolución diferencial del proceso la relación anterior, e invirtiendo los límites de la última integral, se obtiene
será siempre igualo menor que cero. Se aplica igualmente a un dispositivo mecá-
nico periódico o a un dispositivo continuo en régimen estacionario. Siguiendo la r1, 2 ((jQ)
T < S2 - SI =,15 (proceso irreversible)
notación anterior y recordando que la obtención se ha basado en procesos exter- ~. , ,lIT
77'
desigualdad de ClausiiJs. la desigualdad a ciclos internamente irreversibles para cualquier sistema cerrado. pre menor que el valor de ÓS. Una combinación de esta ecuación con la Ecua-
ción [6.20] lleva a la generalización de que
donde los signos de igualdad y desigualdad se aplican a procesos internamente En algunos casos la transferencia de calor tiene lugar en distintas zonas de la
reversibles e internamente irreversibles, respectivamente. Como consecuencia, la frontera. Si la temperatura en esas zonas es diferente, entonces una expresión más
transferencia de entropía en un sistema cerrado nunca puede ser mayor que el general de la Ecuación [6.23] es
Adviértase cómo óQ/Tsirve de valor de la variación de entropía. Adviértase que si se encuentra que la variación
comparación para los caminos reversible e
irreversible con los mismos estados de entropía en un sistema cerrado es menor que la integral de (5Q/T, el proceso es
inicial y final. imposible. Por tanto, la comparación de fl.5 con la integral de (5Q/T es un test de si [6.25]
el proceso que experimente a un sistema cerrado es internamente reversible, irre-
versible o imposible.
donde ~ es la temperatura en el punto en el que entra 6Qj' Las Ecuaciones [6.23]
y [6.25] pueden también expresarse en forma de variación temporal. Por ejemplo,
la Ecuación [6.25] resulta
6.5.7. GENERACIÓN DE ENTROPÍA Y BALANCE DE ENTROPÍA
DE UN SISTEMA CERRADO
[6.26]
En el apartado anterior se ha desarrollado la relación fundamental dS ~ fJQ/T
para un sistema cerrado Ec. [6.22)). Esta ecuación indica que bQ/T es una donde = ba/dt, la producción de entropía por unidad de tiempo debida a las
medida de dS cuando se evalúa en un proceso internamente reversible. Sin em- irreversibilidades en el interior del sistema, El término L Q/~ es eljlujo neto de
bargo, (jQ/T no es una medida precisa de dS en procesos internamente irreversi- entropía debido a la transferencia de calor. La Ecuación [6.26] puede escribirse
bles; de hecho, su contribución es siempre demasiado pequeña. Esta desigualdad con palabras en la forma
entre d5 y 6Q/T durante un proceso internamente irreversible puede hacerse
igualdad si se considera el concepto de generación de entropía.
VARIACIÓN) ( FLUJO neto ) ( GENERACIÓN )
La única diferencia entre procesos internamente reversibles e internamente de entropíai de entropía hacia de entropía con el
irreversibles es la presencia física de irreversibilidades internas en el último caso. Nótense las diferentes formas del balance
con el tiempo = el sistema debido + tiempo en el interior [6.27] de entropía de un sistema cerrado.
De acuerdo con la Ecuación [6.22] del apartado anterior, resulta claro que las
( en el sistema a la transferencia del sistema Todas ellas pueden obtenerse a partir de
irreversibilidades internas tienen siempre una contribuciónpositiva a la variación en el instante t de calor en el instante t en el instante t
una cuidadosa aplicación de la
de entropía, independientemente de cualquier efecto por parte de la transferencia Ecuación[6.26).
de calor. Esta contribución se llama generación de entropía o producción de Las Ecuaciones [6.23] a [6.26J son todas formas del balance de entropía para
entropía y se señala con el símbolo o como magnitud extensiva (y con úm cuando procesos de sistemas cerrados. Como resultado, todas estas ecuaciones se pueden
es intensiva). Por tanto, la desigualdad de la Ecuación [6.22] puede hacerse una escribir en la forma
igualdad si se añade el término o para contabilizar la presencia de irreversibilida-
des internas. Variación de entropía = transferencia de entropía + generación de entropía [6.28]
La variación de entropía de un sistema cerrado se debe sólo a dos posibles
efectos, a saber, la transferencia y la generación de entropía. Así, el balance
general de entropía para un sistema cerrado o masa de control (me) para un (~ O)
cambio diferencial de estado expresa como
bQ Los términos entre paréntesis debajo de la Ecuación [6.28] indican los valores
d5mc == T + bú [6.23] posibles de las magnitudes de la ecuación. Como consecuencia, la única vía para
disminuir la entropía de un sistema cerrado es mediante la transferencia de calor
hacia el exterior del sistema. Sin embargo, en este caso la contribución de la
Para un cambio de estado finito, transferencia de entropía debe ser más negativa que la contribución positiva de
las irreversibilidades internas. Adviértase también, a partir de las ecuaciones pre-
, = fáQT
52 - SI + a [6.24J cedentes, que la transferencia de entropía sólo está asociada con la transferencia
de calor en la frontera. No hay transferencia de entropía asociada con la interac-
Adviértanse los dos mecanismos que
ción de trabajo en la frontera. No obstante, algunos tipos de interacción de trabajo pueden variar la entropía de un sistema
donde a ~ O. Estas dos ecuaciones retienen la idea de que la transferencia de originan una producción de entropía en el interior del sistema. cerrado.
calor siempre contribuye a la variación de entropía en un sistema cerrado, sea La introducción de la generación de entropía dentro del análisis de los proce-
proceso reversible o irreversible. Esta contribución puede ser positiva, negatíva o sos energéticos es muy importante. Este término mide, por ejemplo, la pérdida de
nula, dependiendo del sentido de la transferencia real de calor. Adviértase que en capacidad de trabajo o las ineficiencias presentes durante los procesos energéti-
la Ecuación [6.23] se ha utilizado el símbolo b delante de o (en vez del símbolo cos. Los valores de la producción de entropía se utilizan generalmente para esta-
diferencial d). Se utiliza ese símbolo para resaltar que la producción de entropía, blecer comparaciones. Por ejemplo, podría compararse la producción de entropía
corno el calor y el trabajo, depende del camino que siga el proceso. La generación en diferentes componentes de un ciclo para determinar las ineficiencias relativas
de entropía depende de la magnitud de las irreversibilidades internas presentes en de funcionamiento de dichos componentes. Con esta base, el ingeniero debe en
el proceso. Debido a que las irreversibilidades internas representan pérdidas en primer lugar rediseñar el componente con mayor producción de entropía del ci-
las actuaciones durante el proceso, el término de generación de entropía es una clo. También pueden compararse varios ciclos diferentes con los mismos crite-
medida de esas pérdidas. rios de diseño tomando como base su generación total de entropía.
278 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 279
La evaluación de la generación de entropía habitualmente requiere el conoci- J. Lit entropía sólo puede ser producida. yert el límite de proceso internamente
miento tanto de la variación de entropía en el proceso como la transferencia de reversible la producción de entropía se reduce a cero. Así, la producción de
entropía que tiene lugar en cada zona de la frontera donde se transfiere el calor. El entropía por unidad de tiempo (¡ para un sistema cualquiera debe satisfacer
la siguiente relación:
término de transferencia de entropía en algunos casos es de difícil evaluación si
se desconocen o el valor del calor transferido o la temperatura en la frontera. En á >O para procesos internamente irreversibles
algunos casos es necesario suponer un proceso de cuasiequilibrio para aproximar (¡ =O para procesos internamente reversibles
la transferencia de entropía asociada con la transferencia de calor.
Una cuarta forma de la segunda leyes su postulado. Esto es precisamente otra Antes de demostrar la equivalencia de las cuatro formas alternativas de la segun-
forma de resumir la segunda ley de la Termodinámica. Este postulado hace tres da ley o de examinar todas las implicaciones de la misma necesario expresar el
cosas. En primer lugar, postula la existencia de una nueva propiedad, la entropía. postulado mediante una ecuación útil para el cálculo de la entropía.
En segundo lugar, establece las condiciones bajo las que puede transportarse la
propiedad entropía a través de las fronteras de un sistema cerrado. En tercer lu-
gar, pone límites las posibles variaciones de entropía en un sistema aislado. Este 6.6.2. BALANCE DE ENTROPÍA
postulado Se enuncia a continuación: PARA SISTEMAS CERRADOS
el balance de entropía en forma de variación con el tiempo para un sistema En algunos casos la transferencia de calor puede tener lugar en distintas zonas
cerrado: de la frontera. Si la temperatura en estas zonas es diferente, entonces una expre-
sión más general de la Ecuación [6.31] sería
[6.29] [6.33]
donde Ó" = ba/dt es la producción de entropía por unidad de tiempo debida a las
donde 1) es la temperatura en el punto en el que entra (jQj' y la suma de nuevo se
irreversibilidades en el interior del sistema. El subíndice j corresponde a la super- extiende a las n zonas diferentes de la frontera.
ficie con el flujo de calor Q. especificado y una temperatura de la superficie 1) Antes de continuar sólo queda un punto más que es necesario investigar para
uniforme. La Ecuación [6.29] puede escribirse con palabras en la forma
poder aplicar con seguridad el balance de entropía. Este punto es ¿cómo se define
la temperatura en el balance-de entropía? Esto se investiga en el apartado siguiente.
VARIACIÓN) FLUJO neto ) (GENERACIÓN)
de entropía de entropía hacia de entropía con el
con el tiempo el sistema debido + tiempo en el interior 6.6.3. ESCALA TERMODINÁMICA DE TEMPERATURA
( en el sistema ( a la transferencia del sistema Y RENDIMIENTO DE CARNOT
en el instante t de calor "enel instante t en el instante t .
El postulado de la segunda ley utiliza en su definición del flujo de entropía aso-
ciado con el calor una temperatura de la que no proporciona ninguna información
(~ O) [6.30] explícita. Como se sabe, existen termómetros que cuentan con diferentes sustan-
cias termométricas que con frecuencia no presentan buena concordancia, incluso
en intervalos de temperatura razonablemente pequeños.' Para su identificación, a
la escala de temperatura que satisface el postulado de la segunda ley se la llamará
Los términos entre paréntesis por debajo de la Ecuación [6.30] indican los valores escala termodinámica de temperatura. Las temperaturas medidas con esa escala
posibles de las magnitudes de la ecuación. Adviértase a partir del balance de se llaman temperaturas absolutas.
entropía que la transferencia de entropía en un sistema cerrado está asociada sólo Para definir esta escala de temperatura, considérese un ciclo simple de un mo-
a la transferencia de calor en la frontera. No hay transferencia de entropía asocia- tor térmico que funciona en condiciones de régimen estacionario, recibe el flujo de
da con la interacción de trabajo en la frontera. No obstante, algunos tipos de calor QA. sum de su entorno a una temperatura de la frontera y cede el flu-
interacción de trabajo originan una producción de entropía en el interior del siste-
ma. Obsérvese también que la única vía para disminuir la entropía de un sistema
jo de calor o, ced a una temperatura de la frontera Tw Véase la Figura 6.20. El
sistema también produce una cantidad neta de potencia mecánica Wnet,obt' Apli-
cerrado es mediante la transferencia de calor hacia el exterior del sistema. Sin cando la ecuación de conservación de la energía y la ecuación de balance de
Recuérdense los dos mecanismos que embargo, en este caso la contribución de. la transferencia de entropía debe ser más
pueden hacer variar la entropía de un entropía a este sistema cerrado y en régimen estacionario se obtiene
sistema cerrado. negativa que la contribución positiva de las irreversibilidades internas,'
Para un cambio de estado diferencial el balance general de entropra para un dE.. . , . . A
-~-Q
dt - A. sum
-Q 8. ced
-W net, sal -)W net, sal =Q A. SUI1l '<¿8. ced [6.34]
sistema cerrado o masa de control (me) en variables extensivas se expresa como
[6.35]
[6.31]
donde dE/dt = dS/dt = O en régimen estacionario, Si el funcionamiento del motor
térmico es internamente reversible (como se muestra en la Fig. 6.20), entonces
Para un cambio de estado finito, Ó" = O, y existe una relación única entre las dos transferencias de calor y las tem-
peraturas de la superficie con ellas relacionadas. Bajo condiciones de reversibili-
dad interna, la anterior ecuación del balance de entropía (Ec. [6.35]) se convier-
[6.32] te en
o QA.sum) [6.36]
( Q8.ced int rey
donde de nuevo (J ~ O. Adviértase que en la Ecuación [6.31] se ha utilizado el
símbolo (j delante de (J (en vez del símbolo diferencial d). Se utiliza ese símbolo Un examen de la Ecuación [6.36] revela que el cociente entre dos temperaturas
para resaltar que la producción de entropía, como el calor y el trabajo, depende cualesquiera en la escala termodinámica de temperatura debe ser el mismo que
del camino que siga el proceso. La generación de entropía depende de la mag- el de los flujos de calor de un motor térmico internamente reversible que inter-
nitud de las irreversibilidades internas presentes en el proceso. Debido a que cambie calor a esas mismas temperaturas.
las irreversibilidades internas representan pérdidas en las actuaciones durante La escala Keloin de temperatura es una escala termodinámica de temperatura Figura 6.20. Esquemade un motor
un proceso, el término de generación de entropía es una medida de estas pér- que se establece al asignar a la temperatura del punto triple del agua (pt) exacta- térmico internamente reversible
didas. mente el valor de 273,16 K. Considérese un motor térmico internamente reversi- con intercambio de calor a T8 y TA•
TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 283
282
ble que funcione con una temperatura de frontera que sea la del punto triple del Ocal. surn = 100.000 kJfmin
agua TpI' y otra temperatura de frontera a una temperatura desconocida T. De
acuerdo con la Ecuación [6.36], esta última temperatura T viene dada por
T = 273,16 -;-
Q
(internamente reversible) [6.37]
T~= ~:l_:Q: WL~
QPI 8ooK', ~
2\
donde Q y Qpt son los flujos de calor en la frontera del motor térmico internamen-
te reversible a las temperaturas T y Tp1 respectivamente. Las temperaturas en la
escala absoluta o escala termodinámica de temperaturas deben expresarse en kel-
vin o en grados Rankine. La temperatura en la escala Kelvin tiende a cero cuando
~~~/oUn :
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- - - - _. - - -''\ - -
lo hace el calor que se cede. Todos los cálculos que en el balance de entropía Frontera del sistema
incluyan la transferencia de entropía deben realizarse utilizando las temperaturas Figura 6.21. Esquema del Ejemplo 6.4.
absolutas.
Como un motor térmico internamente reversible es una idealización, se deben Modelo. Ciclo cerrado en régimen estacionario.
utilizar otras técnicas para medir parcialmente los valores numéricos de la tempe-
ratura. La escala de temperatura basada en el termómetro de gas ideal a volumen Metodología. Aplicar el principio de conservación de la energía y la ecuación del
constante (como se analizó en el Apartado .1.6.4) es idéntica a la escala absoluta rendimiento térmico de Carnot.
Kelvin basada en un motor térmico reversible. Se dispone de otras técnicas empí-
Análisis. (a) Utilizando la Ecuación [6.38] para el rendimiento térmico de Carnot, se
ricas de medida para obtener buenos resultados prácticos en aquellas regiones en
obtiene que
las que no es aplicable el termómetro de gas ideal.
Si el resultado de la Ecuación [6.36] para los cocientes de temperatura de un
motor térmico internamente reversible se combina con la definición de rendi-
11t. rev = 11t. Carnot = 1- i=
A
1 - ~~~ = 0,625 (o 62,5 por 100)
miento térmico de un motor térmico dada por la Ecuación [6.3], se obtiene una (h) Ahora que se conoce el rendimiento térmico de Camot del sistema cíclico cerrado
expresión del rendimiento térmico en función de las temperaturas absolutas. en rézimen estacionario que está en el interior de la línea discontinua de la Figura 6.17, se
puede calcular la potencia ,neta de salida del sistema utilizando la definición básica de
= QA.SUf:,-QB.ced= 1- ~B.ced = 1- TB rendimiento térmico, IJt = WneLSa/Qsum' Por tanto
'1t.inlrev = Q
QA, surn TA
A. surn QA, sum W"eual = IJtQcal, sum = 0,625( 100.000 kJ/min) = 62.500 kJ/min
Por tanto, el cociente de dos temperaturas absolutas cualesquiera está directa- En este sistema, la potencia neta obtenida es W ",1 = \-\1T sal - ,,\18.ent- Resolviendo
nd• para la
mente relacionado con el rendimiento térmico de un motor térmico internamente potencia de salida de la turbina, se tiene:
reversible que funcione entre esas dos mismas temperaturas. El rendimiento tér-
Wr.sal = Wnet,sal + W = (62.500 + 1.400) kJ/min =
e
B.ont
mico dado mediante la ecuación anterior se conoce como rendimiento térmico de
Carnot. Esto es, = (63.900 kJ/min) k: ~~1Ín) = 1.065 kW
que también se podría obtener, si fuera necesario, el flujo de calor desde el con-
'11" in! re" = '1Carno! [6.38] densador escribiendo el balance de energía en régimen estacionario I?ara el sistema del
interior de las líneas discontinuas. Los resultados mostrarían que Wnet. sal = Qnet. sum =
= Qsum.calclera - Qced.cond y Qced,cond = 37.500 kJ/min.
Como la primera ley de la termodinámica prohíbe rendimientos térmicos mayo- (e) El rendimiento térmico real para el mismo flujo de calor en la caldera y la misma
res que el 100 por 100, es imposible que la escala absoluta de temperatura tenga potencia suministrada a la bomba se obtuvo en el Ejemplo 6.1 y era el 34 por 100. Compá-
temperaturas negativas. rese este valor con el 62,5 por 100 del ciclo teórico (internamente reversible).
Incógnitas. (a) el rendimiento térmico teórico, y (b) la potencia bruta de salida de la dSm,. = bQ + bCJ [6.23]
turbina en kW. (e) Compárese con el Ejemplo 6.1. ~ T
284 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 285
Aún más, si el proceso se restringe a uno internamente reversible, el término de Como la generación de entropía por unidad de tiempo debe ser mayor o igual que
generación de entropía se anula y la variación diferencial de la entropía se define cero, la potencia mecánica que proporciona el sistema debe ser negativa o nulaen
como: el límite de un proceso internamente reversible. Por tanto, un sistema que recibe
un flujo calor de una sola fuente térmica y comunica una cantidad equivalente de
potencia mecánica destruye entropía. Esto transgrede el postulado de la segunda
dS == (.'.bQ) (sistema cerrado) [6.39] ley y es imposible. Por tanto, un sistema que incumple el enunciado de Kelvin-
. T int rey
Planck de la segunda ley también incumple el postulado de la segunda ley.
La propiedad fue denominada entropía por Clausius en 1865. Para un cambio de
B. Enunciado de Clausius y postulado de la segunda ley. Imagínese
estado finito, esta ecuación puede integrarse para dar:
que existe un sistema en régimen estacionario que espontáneamente transfiere calor
desde una región a baja temperatura a otra a temperatura más alta. Este sistema
(sistema cerrado) [6.40] sería un transgresor del enunciado de Clausius (véase Figura 6.23). En concreto,
considérese un sistema cerrado en régimen estacionario que recibe un flujo de
calor QB ene desde su entorno a una temperatura de frontera TB y cede el flujo de Figura 6.23. Esquema de un
donde la integración debe realizarse a lo largo de un proceso internamente re- calor QA. cedr también a su entorno, pero a una temperatura de frontera T,4' No transgresor de Clausius.
versible que una los dos estados extremos de interés. Debido a que la entropía existen otras interacciones entre el sistema y su entorno, TB < TA• Aplicando las
es una propiedad, su variación entre dos estados cualesquiera es independiente ecuaciones del balance de energía y de entropía en forma de flujos se obtienen,
del camino real. Sin embargo, para evaluar esta variación de entropía utilizando para el sistema transgresor del enunciado de Clausius, las siguientes ecuaciones:
la integral de 6Qíf, el proceso debe ser internamente reversible. Los métodos
de integración se muestran en el Capítulo 7. Las dimensiones de la función dEmc _ Q' _ Q' -¿. Q' _ Q'
dt - B, surn A. ced 8. SUIl1 - A. ced
entropía son, como se dijo anteriormente, [energía]/[temperatura absoluta]. En
la ingeniería, las unidades del SI son habitualmente kJ/K, mientras que en el
sistema USCS son Btu¡OR. d~;,C= º~;um_ 9,~:ed+ G -¿. G = _( 9~[:umº? :ed)
ya que en régimen estacionario dE/dt = dS/dt = O. Escribiendo ahora el resultado
6.6.5. EQUIVALENCIA DE LOS CUATRO ENUNCIADOS de la generación de entropía por unidad de tiempo en función del flujo de calor
suministrado al sistema a baja temperatura, se obtiene lo siguiente:
DE LA SEGUNDA LEY
En el Apartado 5.3 se relacionó, sobre la base de la Figura 5.2, la variación con el Por consiguiente, los tres mecanismos físicos para la variación de la entropía de
tiempo de la energía para una masa de control con la variación con el tiempo de la un volumen de control cualquiera son la transferencia de masa, la transferencia
energía de un volumen de control mediante: de calor y las irreversibilidades internas. Las contribuciones de las dos primeras,
cuando están presentes, pueden ser positivas o negativas. El tercer término, cuan-
Adviértanse los tres efectos físicos que
do existe, es siempre positivo. Estos términos se muestran en el esquema de la pueden originar un cambio de la entropía
Figura 6.24 de un volumen de control con una sola entrada y una sola salida. en un volumen de control.
En esta ecuación, s representa la entropía específica asociada a la masa que entra !!_ f. sp dV = f (qU) dA + L (f spV" dA \)-. - L (f spV" dA) .. + Ó'yc [6.44]
dt 1_ .\ T re, A e, A ,
o sale del volumen de control. Esto es análogo al uso de e para la energía específi-
ca que entra o sale del volumen de control. Además, el balance de entropía para En esta expresión, qU es la densidad de flujo de calor o flujo de calor por unidad
una masa de control, desarrollado anteriormente, establece que: de superficie, y VII es la componente normal de la velocidad relativa al área del
flujo. Esta ecuación es análoga a la expresión general del balance de energía para
as.; ~ Qj
--=L_.-+(J
.
[6.42J
un volumen de control, dada en el Apartado 5.3.2.
dt j=~ '0
La sustitución de la Ecuación [6.42] en la ecuación precedente proporciona una
expresión del balance de entropía para un volumen de control, esto es: 6.8. PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE ENTROPÍA
PARA SISTEMAS CERRADOS
[6.43]
Una forma del balance de entropía desarrollado anteriormente para un sistema
cerrado es:
Frontera adiabática o aislada donde 6eJ ;? O. Los procesos para los que 6eJ < O son imposibles. Esta ecuación Estos principios son igualmente válidos para una amplia gama de procesos,
conduce directamente a una forma del principio del incremento de entropía. En incluyendo el análisis de sistemas en régimen estacionario. Antes de continuar
óSalS = óSsis + I'l.Sénl ~ O ausencia de transferencia de calor, cualquier sistema cerrado debe verificar la deben hacerse unos comentarios importantes con respecto a estos principios:
W condición de que:
6
'Sistema' IdSadía?-01 (sistema cerrado) [6.45]
1. Los principios de incremento de entropía son enunciados de naturaleza
direccional. Limitan el sentido en el que el proceso puede avanzar. No es
posible una disminución de la entropía en sistemas adiabáticos cerrados o
en sistemas compuestos que interaccionan unos con otros.
Para un cambio de estado finito es útil la forma siguiente: 2. La entropía es una propiedad no conservativa, y los principios del incre-
mento de la entropía son leyes no conservativas. Los efectos irreversibles
~5adia ;? O (sistema cerrado) [6.46]
generan entropía. Cuanto mayor sea la magnitud de las irreversibilidades,
En conclusión, la entropía de un sistema cerrado durante un proceso adiabático tanto mayor será la, generación de entropía.
Figura 6.25. Ilustración del principio aumenta siempre debido a las irreuersibilidades internas. En el caso límite de 3. Basándose en la segunda ley, puede decirse que cuando la entropía de un
del incrementode entropía en un sistema cerrado llega a un valor máximo posible compatible con las liga-
proceso adiabático internamente reversible, la entropía permanecerá constante.
sistema cerrado que interacciona con
Los procesos adiabáticos de un sistema cerrado para los que d5adia < O son física- duras del sistema, se alcanza un estado de equilibrio.
su entorno.
mente unoosunes.
En los comentarios introductorios del Apartado 6.1 se señaló que observa que
Hay muchos procesos en la ingeniería que no son adiabáticos. En tales situa- algunos procesos tienen un sentido preferente de cambio, indep~ndientemente de
ciones, las Ecuaciones [6.45J y [6.46] no son directamente aplicables. En los la primera ley. Los principios de incremento de entropía precisan que algunos
casos en los que tenga lugar transferencia de calor es posible incluir en el análisis procesos tengan naturaleza direccional. Los distintos teoremas de la segunda ley
entrópico la parte del entorno que se ve afectada por los cambios en el sistema de y el concepto de entropía van a jugar un papel importante en lo que resta del
Fronteradel sistema aislado interés. Un sistema compuesto que incluya todas las partes que experimentan
texto.
algún cambio durante el proceso es un sistema aislado. La variación de entropía Finalmente, la aplicación del balance general de entropía para un sistema
de este sistema compuesto o aislado (ais) es entonces la suma de la variación de cerrado, d5 = 6QíT + a, a un sistema aislado requiere que
entropía del sistema de interés (sis), más la variación de entropía del entorno (ent)
que experimenta un cambio. Esto es, [6.51J
[6.49]
servación de la energía y de la del balance de entropía a este sistema cerrado en mismo. Y tercero, el rendimiento máximo de un motor térmico es función exclu-
régimen estacionario conduce a: sivamente de las temperaturas en las fronteras por donde recibe o cede el calor.
Estos resultados, obtenidos a partir de los balances de energía y entropía, fueron
dErne• • • . • • propuestos en primer lugar por Sadi Camot y ambos se conocen como los princi-
dt = QA. surn - Qa. ced ~Vner.sal --.:;. Wnet. sal = QA. surn - Qa. ced [6.53]
pios de Carnot',
°
donde dE/dt = dS/dt = en régimen estacionario. Utilizando los resultados del
balance de entropía en régimen estacionario de la Ecuación [6.54] para eliminar
En un motor térmico internamente reversible, la transferencia de calor al fluido de trabajo
tiene lugar a T4 = 750 K, Y la cesión de calor a TB = 300 K. Determínese (a) el rendimiento
térmico, (b) el trabajo producido en Id, y (e) el calor cedido en kl, si el calor suministrado
EJEMPLO 6.5
el flujo de calor QB. ced del balance de energía en régimen estacionario, Ecua- al motor es 1.200 Id. Después; (d) determínese el rendimiento térmico y el trabajo neto de
ción [6.53], se obtiene: salida eh kl, para las temperaturas de suministro del calor de 350, 400, 500, 600 800
Y 1.000 K, Y hágase un gráfico del rendimiento térmico en función de TA para el valor fijo
. . . . ( . T» .) de TB = 300 K.
Wnel. sal. = QA. sum - Qa. ced = QA. surn - Q,4.sum TA + TsCJ
Solución
y reordenando:
Datos. En la Figura 6.28a se muestra un esquema con los datos apropiados del motor
~Vnet.sal QA. sun{ 1 - ~:) - T4 á [6.55] térmico internamente reversible que funciona entre las temperaturas especificadas del flui-
do de trabajo.
Adviértase que el último término del segundo miembro de esta última ecuación
contiene el producto de una temperatura y de la producción de entropía por uni- Incógnitas. (a) 17"(b) Wneual en Id, (e) QB ced en kJ. Después, (d) gráfico de I7t en
dad de tiempo. Este término necesariamente debe ser mayor que, o igual a cero. función de T.\ paraTA = 350, 400, 500, 600, 800 Y 1.000 K, si Te = 300 K.
Esto significa que si hay producción de entropía (irreversibilidades internas), la
Modelo. Motor térmico internamente reversible.
potencia proporcionada por el sistema es menor que la de un ciclo internamente
reversible. Metodología. Aplicar las relaciones de las leyes primera y segunda para motores tér-
Otra forma para considerar el comportamiento del ciclo es calcular su rendi-
micos internamente reversibles.
miento térmico. Un reagrupamiento en la Ecuación [6.55] conduce al rendimien-
to térmico del ciclo del motor térmico descrito anteriormente. Análisis. (a) Utilizando la Ecuación [6.58] para el rendimiento térmico de un motor de
Carnot, se obtiene que
[6.56]
TB 300
Tabla 6.1. Rendimientos térmicos ~7,= 1 - -T = l - - = 0,600
de algunos dispositivos Como á ~ 0, se debe concluir de acuerdo con la Ecuación [6.56] que: A 750
productores de potencia
Por tanto, el rendimiento térmico es del 60 por 100.
TB
'1t :( 1 - T [6.57]
A T.., = 750 K QA, 'UnI = 1.200
kJ
La ecuación anterior indica claramente que el rendimiento térmico máximo de un
motor térmico que intercambie calor a unas temperaturas absolutas TA y TB tiene
Ignición forzada. lugar cuando el funcionamiento del motor térmico sea internamente reversible. 100,,~-,-..-.-ro-r.-.-"-"
gasolina 12-25 Esto es, '1¡nt rev > lJim irrev ' Este rendimiento máximo se conoce como rendimiento ~
Camiones de Camal. Apoyándose en la ecuación anterior, se encuentra que:
Encendido por
compresión, diesel 30-35
[6.58]
Locomotoras
Diesel 30
, QSced
Como la primera ley de la Termodinámica prohíbe rendimientos mayores que el
Turbi~as de gas (lOO hp) t, = 300K 500 1.000 T,K
100 por 100, es imposible tener temperaturas negativas en la escala termodiná-
Sin regeneracién {2 mica de temperatura. Los dispositivos comunes de producción de potencia tienen
Conregeneración [6 (a) (b)
rendimientos térmicos que varían del 10 al 40 por 100, como se observa en la
Turbina de gas Tabla 6.1. Para conseguir rendimientos térmicos altos en los motores térmicos Figura 6.28. (a) Esquema del conjunto y datos del Ejemplo 6.3; (b) rendimiento
(>7.500 kW) reales, TA debería ser 10 más alta posible, y las irreversibilidades deberían tener térmico de un niotor térmico de Carnot en función de TA para un valor fijo de TB igual
Sin regeneración 25 los valores prácticos más bajos. a 300 K.
Con regeneración 34 Un examen más detenido de las ecuaciones anteriores revela tres puntos sig-
nificativos. Primero, el rendimiento máximo tiene lugar siempre para un motor
Planta de potencia ) Los principios de Carnot se han obtenido a partir del enunciado de Kelvin-Planck en el Aparta-
internamente reversible. Segundo, el rendimiento de todos los motores interna-
~e vapor 38-41 do 6.5.2.
mente reversibles que funcionen entre las mismas temperaturas TA y TB es el
TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 293
292
(b) El rendimiento térmico es por definición y!, = Wnel. .so: sumo Por tanto y reordenando,
La Figura 6.28b es una representación gráfica del rendimiento térmico en función de 7'., Debido a que el último término después del signo menos en esta ecuación es
para una temperatura fija de cesión de calor TB de 300 K.
positivo, se llega a la conclusión general que
Comentario. Los valores del rendimiento térmico y el trabajo son los máximos posi- COPMF. int rev > COPMF, int irrev [6.60]
bles para las temperaturas de frontera dadas. Adviértase que el rendimiento térmico crece
rápidamente con los primeros incrementos de TI por encima de Te, pero este efecto dismi-
Por tanto, el COP de una máquina frigorífica internamente irreversible es siempre
nuye a valores más altos de T4.
menor que el COP de una máquina frigorífica internamente reversible, cuando
funcionan entre las mismas temperaturas de suministro y cesión del calor.
Cuando dos máquinas frigoríficas internamente reversibles funcionan entre
dE
-c Qsosum 38 oC O
,
.
dt 9 I ,
í \
dt TB
---
TA TA r, U
t :
Wneunl = Qs.sum (~ - 1) Para mantener la temperatura en una región refrigerada, una máquina frigorífica interna- EJEMPLO 6.7
Señalando el trabajo neto suministrado a la zona refrigerada por W y por W' el suministra- mente reversible funciona a una temperatura de O "C, recibiendo un flujo de calor de 1.000
do al congelador que funciona entre -17 y 27 "C, se obtiene que: kl/h. La máquina frigorífica MF cede calor a 22 "C a la atmósfera. El trabajo para mover la
máquina frigorífica lo proporciona un motor térmico internamente reversible M que fun-
300 ciona recibiendo calor a 282 "C y cediendo calor a la atmósfera a 22 "C. Determínese el
W = QB.s.um -275 - 1) = 0,0909QB
( flujo de calor que se debe suministrar al motor térmico, en kl/h, si todo el trabajo propor-
cionado por el motor se emplea en mover la máquina frigorífica.
y
W' = "00
QB . m ( _.) _ - 1) = 0,1719QB
,su 256 Solución
7:4= 27 -c
( Máq .
.\ frig. rey. W: n!
./ QA.MF.ced
Qa.mm
TA,MF=22°C ~ .Ó".' ••.
~ '-WMF--
TB,Mf =0 oc '
Q8, MF, SUIn = 1.000 kJlh
Figura 6.31. Ilustración del Ejemplo 6.6 en la que se muestran dos máquinas
frigoríficas funcionando entre dos regiones frías diferentes. Figura 6.33. Esquema del Ejemplo 6.7.
TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 297
296
Modelo. Máquina frigorífica y motor térmico internamente reversibles, transmisión Utilizando balance de entropía para eliminar el flujo de calor suministrado OB . n
Análisis. Como se trata del calor que se debe suministrar al motor térmico, se comienza Por consiguiente, como á ?: O y TA > TB:
escribiendo los balances de y de entropía para un motor térmico en régimen esta-
cionario internamente reverxihle: vVBC• int irrev > WBC,
La anterior ecuación de Wnet. ent también conduce a una expresión general para el
0= y
COP de una bomba de calor. Esto es:
donde ya se ha puesto que dEvcldt = dSvcldt = O y cÍE = O. Estas dos ecuaciones tienen
cinco variables; por tanto, deben conocer al menos tres de ellas para obtener el resultado COPBC = ~A.ced = (~) _ [6.63J
numérico del dispositivo. Por de dispositivo sólo .se conocen, . ~e.mp~-
Wnet.ent TA - TB TA - TB
raturas y que que debe ser igual a la consumida por la maquina frigorí- Como el último término después del signo menos es siempre positivo; entonces:
fica (~VM.sal =
COP Be. in! rey > [6.64]
De modo tiene la máquina frigorífica en régimen estacionario e inter-
namente reversible: Finalmente, el valor máximo del COPBC se obtiene haciendo á a cero en la
0= QB.MF.sum_
Ecuación [6.63]. Por tanto, para una bomba de calor internamenterever-
0=
t; MF sible:
De nuevo se tienen cinco variables, pero conocen los valores de tres de ellas de la
máquina frigorífica puede resolver para los dos restantes. 1!tilizando .el balance de COPse. rey = COP SC. Carnot = T _ T [6.65]
entropía, se puede el calor cedido por la máquina frigorífica obteniendo: .4 8
. . (T MF\ A. _ .... (22 + 273 K) = 1 080 kJ/h Todas las bombas de calor internamente reversibles que funcionen con un sumi-
Q¡\, MF. red = O». MF. surn Ta. Mr) - (1.000 kl/h) 0+ 273 K .
nistro de calor a Ts Y Una cesión de calor a TA tendrán un COP dado por la
y haciendo uso del balance energético, puede obtener ahora la potencia requerida por la Ecuación [6.65], independientemente de su modo de construcción y del fluido de
máquina frigorífica: trabajo utilizado. Adviértase que aunque el valor límite del rendimiento térmico
~VMF. ent MF. ced - = 1.080 kJIh - 1.000 kJIh = 80 kJ/h es menor que la unidad, el coeficiente de actuación teórico puede ser mucho
mayor que la unidad. Por tanto, al utilizar una bomba de calor para calentar un
Ahora ya se conocen tres valores de otras tantas variables del motor térmico y se
edificio, el coste del trabajo (eléctrico) suministrado puede ser sólo una fracción
pueden obtener las otras dos. Comenzando con el balance de entropía se tiene:
de la energía térmica suministrada por la bomba de calor.
= 282 + 273 K = 1 88 o
El valor del COP de un dispositivo internamente reversible o dispositivo tipo
M
+ ' de Camot es un modelo de comportamiento frente al que pueden compararse los
Combinando este resultado con el balance energético y teniendo en cuenta que valores de las máquinas frigoríficas y bombas de calor reales, para unos valores
especificados de TA y Ta. Todos los dispositivos reales, para los límites de tempe-
W~,Sál = WMF.ent, se tiene:
ratura dados de TA y Ts' tienen un COP que es menor que el dado por las Ecuacio-
80 kJIh + 0.532Q.1. M. sum
nes [6.61] y [6.65]. Además, el COP de las máquinas frigoríficas reversibles, por
ejemplo, disminuye cuando para un valor dado de T;\ disminuye Ts' Esto implica
que se requerirá un suministro de trabajo mayor para transferir la cantidad
de calor deseada. No debe sorprender esto, ya que la diferencia de temperaturas
Comentario. Adviértase que en este caso idealizado (sin irreversibilidades internas) el TA - TB se incrementa al disminuir TB. De una forma intuitiva se entiende que se
efecto de refrigeración de 1.000 kJlh mediante el suministro de una p.eq.ueña requerirá más esfuerzo (trabajo) para transferir una cantidad dada de calor cuando
cantidad de calor (171 kJlh) motor térmico. comprueba fácilmente que el rendimiento se incrementa la diferencia de temperaturas. El mismo resultado se obtiene cuan- Adviértanse los dos efectos de la
térmico del motor térmico el47 por 100 Yque el COP de la máquina frigorífica vale 12,5. temperatura que empeoran las actuaciones
do en el funcionamiento de una bomba de calor para un valor dado de Ta se globales de una máquina frigorífica
eleva T;\. o de una bomba de calor.
-= 2:__¿+Ó' [6.42]
"'neto ent = OA. ced - Os. sum Y dt j~1 T)
TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 299
298
En régimen estacionario dS/dt = 0, y en general G ~ O. En este caso el balance de Por tanto, el calor transferido en la caldera y en el condensador resultan:
entropía para un dispositivo cíclico puede escribirse de la forma
'1ea, = h, - h¿ = 2.778,1 - 762,8 = 2.015,3 kJlkg
-bq = (q)
zonas de la frontera del sistema cerrado. Este resultado se conoce como desigual-
dad de Clausius, y se aplica tanto a dispositivos mecánicos cíclicos como a dis- - ('1)
+ - = --2.015,3 +
-1.844,4 __
= -O 7)3 kJlkg .K
positivos continuos en régimen estacionario. El signo igual se aplica a ciclos
internamente reversibles, y el signo «menor», a ciclos internamente irrecersibles
+
e T T cal T cond 453,05 ' -
de un sistema cerrado. Comentario. El ciclo satisface la desigualdad de Clausius, y por ende los datos son
válidos.
EJEMPLO 6.8 Un ciclo de potencia de vapor funciona bajo las siguientes condiciones. A la turbina entra
vapor de a 10 bar (estado 1) 0,5 bar con una calidad del 90 100
(estado fluido del condensador como una mezcla húmeda con una
por 100 a 0.5 bar (estado 3). El estado 4 es de líquido saturado a 10 bar. Determínese si el
ciclo desigualdad de Clausius.
En este apartado se va a determinar la variación de entropía de una fuente térmica
Solución y después se aplicará este resultado para determinar la generación o producción
de entropía asociada con la transferencia de calor entre dos fuentes térmicas.
Datos. El ciclo de potencia de vapor mostrado en la Figura 6.34.
Figura 6.34. Esquemadel Ejemplo 6.8. Figura 6.35. Ilustración de las variaciones de entropía de fuentes térmicas.
TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 301
300
Una vez puestas en contacto térmico las dos fuentes térmicas por medio del Pared
material sólido en el interior de la región sombreada, el calor comienza a transfe-
lt1:~
rirse, y en el interior del material aparece un gradiente de temperaturas. En las
zonas superior, media y baja de la Figura 6.38 se muestran el calor transferido, el
__ ......... perfil de temperaturas y la transferencia de entropía. En tanto que el flujo de calor
T,
se mantenga constante, la pared se hallará en régimen estacionario y sus propie-
dades permanecerán constantes en cualquier sección. Por tanto, la entropía de la
S S región en su conjunto no cambiará con el tiempo y ,1Smcserá cero en la Ecua-
(b)
ción (6.71]. Sin embargo, existe una transferencia de entropía que entra y
(a)
otra que sale Q/TFB" La aplicación de la Ecuación [6.71] a la
Figura 6.36. (a) Representación de la transferencia de calor en un diagrama TS para región limitada con la línea de trazos 6.37 y que la
un proceso internamente reversible con la temperatura del sistema variable; producción de entropía (jQ debida a la transferencia de calor entre dos fuentes
(bl representación mediante un área en el diagrama TS del calor transferido para una viene dada por
fuente térmica.
Qint :::J TdS [6.69] donde TFA > TFB Y aQ es' un símbolo especial que reoresenta la producción de
entropía debida a la transferencia de calor entre una finita de tempe-
Por tanto, en un proceso que se ha realizado de forma internamente reversible, el raturas.
calor transferido Q viene por el área que está por debajo del carni- En el parte inferior de la Figura. 6.38 está la de la
na del proceso en un diagrama TS, cuando la temperatura se mide en una escala Ecuación [6.72]. Este tipo de representación se conoce corno de ban-
absoluta de temperatura. La Figura 6.36a ilustra este hecho para un proceso inter- das. Los módulos de las magnitudes del balance de entropía vienen representados
namente reversible cualquiera entre los estados 1 y 2. Para un sistema a tempera- por las distancias verticales en el diagrama de bandas. En este caso la transferen-
tura constante, como una fuente térmica, la ordenación de la Ecuación [6.67] cia de entropía entrante a la pared Q/TFA, más la producción de entropía en su
interior (jQ' es igual a la transferencia de entropía saliente de la misma Q/TFB•
muestra que:
De la Ecuación [6.72] se extraen algunas conclusiones importantes:
[6.70]
1. El signo menor se aplica en procesos irreversibles. La transferencia de
La 6.36b muestra el calor transferido a una fuente térmica, donde el cami- calor no puede tener lugar de forma espontánea desde una a baja
no en un diagrama TS es una línea recta horizontal. Cuando las fuentes térmicas teo:peratura ha~í~ otra a alta temperatura. que CiQ fuera ne-
Adviértase la representación del calor cambian del estado 1 al 2, ,1S es positivo y el calor transferido es positivo. Para gatrva, contradiciendo el concepto de generación entropía.
transferido como un área en un diagrama
TSpara una fuente térmica. los procesos 2-1, ,1S negativo y el calor transfiere desde la fuente térmica. 2. Si mantiene fija y TFA aumenta, entonces a Q aumenta. Según
aumenta (J Q' el proceso de transferencia de calor se hace más irreversible.
3. Según TF¡\ se aproxima al valor fijo de TFB, decrece "o: En el límite,
6.10.2. PRODUCCIÓN DE ENTROPÍA ASOCIADA cuando TFA = TFB, (J Q se anula y el proceso es reversible. Sin embargo, en la
CON LA TRANSFERENCIA DE CALOR práctica debe existir- una diferencia de temperaturas para que el flujo de
calor razonable. Por tanto, considera que la transferencia de calor
Como se analizó en el Apartado 6.4, los procesos de transferencia de calor son es reversible cuando la diferencia de infinitesimal.
por lo general no reversibles debido a la presencia de una diferencia finita de Tps+ dT.
temperaturas. Por tanto, al proceso irreversible de transferencia de calor de forma
irreversible va asociada una producción de entropía. La Figura 6.37 muestra el
paso del calor bQ entre dos sistemas con temperaturas fijas TEA y TFB, con Dos fuentes térmicas a 300 y 1.000 K intercambian calor entre sí. Considerando como un EJEMPLO 6.9
Sistema A
TfA > TFB• La producción de entropía debe ir asociada con el espacio donde sistema cerrado las dos fuentes térmicas más la región a través de la que tiene lugar la
a TfA exista un gradiente de temperaturas. Esta región se muestra con línea de trazos transferencia de calor, determínese (a) la producción de entropía por unidad de tiempo, y
en la Figura 6.37. Desde un punto de vista físico, esta región puede consistir (h) la variación de entropía con el tiempo en kJí(K . mín) en el sistema, si el flujo de calor
en una pared sólida conductora del calor. Cuando tiene lugar la transferencia entre las dos fuentes es l.000 kJ/min.
de calor entre sistemas de temperatura constante, el balance de entropía para
oQ
un sistema cerrado dado por la Ecuación [6.42] puede integrarse con respecto Solución
al tiempo para dar
Datos. Dos fuentes térmicas que intercambian calor, como se muestra en la Figura 6.39
,1Smc ::: L Q. + a
_l
[6.7l]
j 1) Incógnitas. (a) 0-, y (h) dSYCfdt en kJ/(K . min) para el sistema combinado.
Ahora se va a aplicar esta ecuación al proceso de transferencia de calor. En este
Figura 6.37. Esquema que muestra el caso sólo hay dos términos de transferencia de entropía en la suma del segundo Modelo. Dos fuentes térmicas (sistemas cerrados) que intercambian calor en régimen
calor transferido (5Q entre dos fuentes
miembro. estacionario.
térmicas a TFA > TF8"
302 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 303
;
Metodología. Aplicar los balances de energía y entropía a los tres subsistemas y al T,K
Fuente térmica A ¡ sistema combinado.
TFA = 1.000 K : 1.000
L... _1 Análisis. Los tres subsistemas de interés son las dos fuentes térmicas y la región entre
1: dQ ellas, como se muestra en la Figura 6.39.
(a) La producción de entropía por unidad de tiempo para el sistema combinado es
~ = t.OOOkJ/min
la suma de producción de entropía por unidad de tiempo en los tres subsistemas: Ó" = Ó"A +
1: + Ó" Q + Ó"s- Por definición, la producción de entropía en el interior de una fuente, tér~nica es
f cero. Para obtener la producción de entropía en la región entre las fuentes terrrucas, se
Fuente térmica B ; escriben los balances de energía y de entropía en régimen estacionario para este sistema
TFB=300K I
cerrado:
o
Figura 6.39. Esquema y datos del
o = Qsum _ Qced + Ó" Q -Il,OO~ S, kJ/K . min
TFA TFS
Ejemplo 6.9. Figura 6.40. Representaciones de la transferencia de calor en un diagrama TS para las
Combinando estas dos ecuaciones y advirtiendo que Qsum = Qced = 1.000 kl/rnin, se obtiene fuentes térmicas del Ejemplo 6.9.
que la producción de entropía por unidad de tiempo en la región de la transferencia de
calor es
Ó"
Q
=Q
surn
(~.T - ~)
FA T rB
= (1.000 kl/min)(_1
300 K
1_) =
1.000 K
2,333 kJ/(K· min) 6.10.3. PÉRDIDA DE POTENCIAL DE TRABAJO ASOCIADA
CON LA TRANSFERENCIA DE CALOR
Por tanto, la producción total de entropía del sistema combinado es 2,333 kJ/(K . rnin).
(h) La variación de entropía con el tiempo de todo el sistema puede determinarse La transferencia de calor que tiene lugar con una diferencia finita de temperaturas
aplicando el balance de entropía al sistema combinado, que es cerrado y adiabático; así, la es uno de los muchos ejemplos posibles de proceso irreversible que conduce a
variación con el tiempo de la entropía del sistema combinado resulta una degradación de energía. Si entre dos cuerpos entre los que existe una diferen-
dSvc . cia finita de temperaturas se intercala un motor térmico, se producirá una canti-
- = Ó" = 2,333 kJ/(K . mm) dad de trabajo como resultado del intercambio de calor. Con la misma !1T entre
dt
los sistemas, la transferencia directa e irreversible del calor no proporciona absolu-
Es instructivo examinar el comportamiento de los tres subsistemas. Para la fuente tamente ningún trabajo. Por tanto, cuando tiene lugar la transferencia de calor di-
térmica A, la variación de la entropía con el tiempo puede calcularse a partir del balance de recta entre dos sistemas, la capacidad de producir trabajo a partir de esa interacción
entropía se pierde. Esta pérdida de producción de trabajo es equivalente a una degradación
de la energía involucrada, o a una pérdida del potencial de trabajo de la energía.
_ QA.sal = 1.000 kJ/min = -1 000 kJ/(K . rnin) ELpotencial de trabajo, o capacidad de producir trabajo, de una cantidad de
TFA. 1.000 K ' calor Q que se extrae de una fuente térmica a TFA se define como el trabajo que
Análogamente, para la fuente térmica B, la variación de la entropía con el tiempo resulta podría producirse con un motor térmico funcionando entre TFA y la temperatura
ambiente T¿ y al que se le suministrase el calor Q. Reordenando la Ecua-
dSB = QB. ent = l.000 kJ/min = 3,333 kJ/(K . min) ción [6.14] del rendimiento de Carnot de un motor térmico se obtiene que el
dt TFB 300 K potencial de trabajo (W pot) asociado con el calor Q extraído de una región a TFA
viene dado por
~J
Finalmente se sabe que la entropía en la región donde tiene lugar la transferencia de
calor es constante, ya que está en régimen estacionario, dS/dt = O. Por tanto, se tiene
finalmente que Wpot = Qr¡Camot = Q( 1 - [6.73]
donde la temperatura del sumidero es la del ambiente To, y donde Q y Wpot son
~dS = ~dS + -dS + __!!_
dS
= (-1,000 + O + 3,333) ..
kJ/(K . mm) = 2,333 kJ/(K . rrun)
cantidades positivas.
dt dt dt dt
Considérese ahora una cantidad de calor Q transferida irreversiblemente des-
Adviértase que el incremento en la variación con el tiempo de la entropía en la fuente de una región a temperatura TFA a otra a TF8, como se muestra en la Figura 6.41.
térmica B es mayor que la disminución de la variación con el tiempo de la entíOpfa en la
Los potenciales de trabajo WpotA de Q a TFA y Wpot, 8 de Q a TF8, de acuerdo con la
fuente térmica A, en una cantidad que es igual a la generación de entropía por unidad de
tiempo en el interior de la región en la que tiene lugar la transferencia de calor. La Figu-
Ecuación [6.73], son
ra 6.40 muestra las áreas que representan las transferencias de calor para las dos fuentes en
un diagrama TS. Wpot,A = Q(l - ~J y
Sistema B
Comentario. Hay que señalar que la producción de entropía por unidad de tiempo y la La diferencia entre Wpot. A Y Wpoto 8 representa la pérdida de potencial de trabajo a TFB
variación total de entropía con el tiempo son iguales, como cabría esperar. Se ve fácilmen- Wpero Q asociada con Q debida al proceso irreversible de la transferencia de calor.
te que si TFA. se disminuye hasta los 300 K, tanto la producción de entropía como la Tras una manipulación algebraica esta diferencia queda Figura 6.41. Pérdida de potencial de
variación de ésta tienden a cero en el proceso global. Esto indica que el proceso de transfe- trabajo asociada con el calor
rencia de calor se aproxima a la reversibilidad según tiende a cero la diferencia de tempe- 1 1 ) transferido entre dos sistemas a
Wper,Q -T.
- oQ ( ---
T T [6.74]
raturas. F8 FA ter;'peraturas diferentes.
TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 305
304
Cuanto mayor sea la diferencia entre TFA y TpB, mayor será la pérdida de potencial
de trabajo. En general, para un valor fijo de TFB, una cantidad dada de energía
6.11. APLICACIONES
térmica transferida Q tiene más capacidad para convertirse en trabajo según
aumenta la temperatura TPA de su fuente. Cuanto mayor sea la temperatura de la 6.11.1. SISTEMAS CERRADOS EN RÉGIMEN ESTACIONARIO
fuente de calor disponible para el usuario, tanto mayor será el potencial de trabajo
de la energía. Existe una cantidad inmensa de energía en el océano, por ejemplo, En este apartado se examinan algunos sistemas cerrados en régimen estacionario.
pero su baja temperatura hace que esta energía tenga un bajo potencial de trabajo, En estas condiciones, se mostrará que no es necesario conocer la entropía del
o lo que es lo mismo, una utilidad potencial baja. sistema. La producción de entropía por unidad de tiempo está directamente rela-
Las Ecuaciones [6.72] y [6.74] proporcionan un enlace directo entre la pérdi- cionada con el flujo de entropía por transferencia de calor en la frontera del
da de potencial de trabajo, el incremento de entropía y la producción de entropía sistema. Muchos dispositivos prácticos satisfacen este modelo simple.
durante la transferencia directa de calor entre las fuentes térmicas TPA y TpB· Si la
Ecuación [6.72] se reescribe en función de TFA y TFB, Y después se sustituye el
resultado en la Ecuación [6.74], obtiene que
Un inventor afirma que ha construido un dispositivo EJEMPLO 6.11
capaz de refrigerar y que es accionado mediante una llama. Los datos que se han publicado
[6.75] sobre sus actuaciones incluyen un flujo de calor de entrada de 400 Btu/min a un evapora-
dor que está a una temperatura de 510 °R, un flujo de calor de entrada 200 Btu/rnin a
Por tanto, la pérdida de capacidad de producir trabajo debida a la transferencia través de una frontera que se encuentra a 960 °R desde un fuego, y la transferencia de calor
irreversible de calor es directamente proporcional a la producción de entropía en desde el dispositivo a un condensador a temperatura de 550 °R. Con el modelo de sistema
el interior de la región de transferencia de calor. cerrado para el dispositivo, determínese el flujo de calor cedido al condensador en Btu/min
y la producción de entropía por unidad de tiempo en Btu/min . °R.
Solución
EJEMPLO 6.10 Considérese de nuevo el Ejemplo 6.9, en el que se transfería un calor de 1.000 kJ/min entre
regiones a las temperaturas constantes de 1.000 y 300 K. Determínese la pérdida de poten- Dtos. Una máquina frigorífica accionada por calor con las actuaciones mostradas en la
cial de trabajo asociada al proceso, en kJ/min, si la temperatura del ambiente es 300 K. Figura 6.43.
Esta ecuación es válida también escrita en forma de variación temporal. Sustituyendo los
I Fuente térmica A I datos se obtiene
T..:ond== 550 °R
W. ( 3001 1.000
1)
1 hA=,~.~K 1
o
por. ~
= 300 K x I 000 kJ/min x
.. .
- - -- I
K- = 700 kl/rnin .
11------
:~a-Q I
I
I
¡ ! : Q = 1.000 kJ/min Comentario. De otra forma, el valor que se obtuvo en el Ejemplo 6.~ para la produc- I
Refrigerador
ción de entropía en el proceso fue 2,333 kJ/(K . mio). Por tanto, W per. Q = T()Ó"Q =
I
,. = 300(2,333) kJ/min = 700 kJ/min.
I
I == 400 Btu/min
It.= _
Fuente térmica B
TF8= 300 K
En los Apartados 6.l1.2 y 6.11.3 se aplicarán los conceptos de producción de Tfuego == 960 °R
Figura 6.42. Esquema y datos del entropía y de pérdida de potencial de trabajo en la transferencia irreversible del
Ejemplo 6.10. calor a los motores térmicos, máquinas frigoríficas y bombas de calor. Figura 6.43. Máquina frigorífica accionada por calor del Ejemplo 6.11.
306 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 307
ficas y bombas de calor totalmente reversibles. Además, la Figura 6.46 sigue Análisis. (a) En un motor térmico totalmente reversible, Qs. ero = Q4. sum (TFBITFA), y
QA. sum - QB. ced - WneLsal = !lE = O. Por tanto,
siendo válida para máquinas frigoríficas y bombas de calor totalmente reversibles
sin más que cambiar los sentidos de las flechas e invertir el signo de dT. 300
QB,ced = 1.000 1.000 kJ = 300 kJ
Ahora se quiere examinar la actuación de motores térmicos internamente re-
versibles que funcionan con unatransferencía irreversible del calor entre el mo-
y
tor térmico y las dos fuentes térmicas. La Figura 6.47 muestra una situación en la
que la temperatura del fluido de trabajo del dispositivo es TA cuando recibe el Wnet. sal = QA. sum - QB. ced = (1.000 300) kJ 700 kJ
calor QA de una fuente térmica a TFA, y TB cuando cede el calor Qs a una fuente El rendimiento térmico es
térmica a TF8" En este caso el motor térmico funciona de modo internamente
reversible entre TA y Te' Corno resultado; su rendimiento térmico viene dado por r¡, = WneUa¡/QAsum = 700/1.000 =·0,70 (o 70 por 100)
(1 - TBITA)· Como la diferencia de temperaturas (TA - TB) del motor térmico es Como los procesos de transferencia de calor son reversibles, no hay pérdida de potencial
menor que la diferencia (TFA - TFS) entre las fuentes térmicas, el rendimiento de trabajo a"ociada a ellos.
térmico máximo será menor que cuando los procesos de transferencia de calor (b) Por ser el dispositivo internamente reversible el calor cedido se obtiene mediante
Figura 6.47. Motor térmico entre las fuentes térmicas a las temperaturas TFA y TFSsean también reversibles. TB 400 _
reversible con transferencia de calor Por tanto, la presencia de estas diferencias finitas de temperaturas externas al QB. ced = QA. sum I:= 1.000 800 kJ = .)00 kJ
irreversible. motor térmico empeoran las actuaciones globales del ciclo. Puede utilizarse un
argumento similar para máquinas frigoríficas y bombas de calor que funcionen y
con transferencia irreversible del calor entre las fuentes térmicas y el fluido de Wnet, sal = QA. sum - QB. ced = (1.000 - 500) kJ = 500 kJ
trabajo del dispositivo cíclico. Cuando la transferencia de calor es irreversible, el
El rendimiento térmico es
COP de las máquinas frigoríficas y de las bombas térmicas es menor que el co-
Observe el efecto negativo de la
transferencia de calor irreversible en un rrespondiente a los ciclos totalmente reversibles. r¡t = Wne"sal/QA,sum = 500/1.000 = 0,50 (o 50 por 100)
ciclocalor-energía.
En el caso (b), el trabajo de salida ha disminuido en 200 kJ, comparado con el del motor
térmico totalmente reversible del apartado (a). Esta pérdida en el trabajo de salida se debe
EJEMPLO 6.14 Un motor térmico funciona entre dos fuentes térmicas a temperaturas TFA = 1.000 K a las irreversibilidades externas. El origen real de esta pérdida de 200 kJ puede obtenerse
y Tnl = 300 K. Si al motor se le suministra un calor Q". surn de 1.000 kl, calcúlese el calor aplicando el concepto de pérdida de potencial de trabajo a los dos procesos de transferen-
cedido, el trabajo de salida, el rendimiento térmico y la pérdida de potencial de trabajo cia de calor. Durante los dos procesos de transferencia irreversible del calor acaece una
cuando (a) el dispositivo totalmente reversible. y (b) el dispositivo es internamente pérdida de potencial de trabajo. La Ecuación [6.74] muestra que para los procesos a alta y
reversible, pero recibe y cede el calor a 800 y 400 K en vez de a 1.000 y 300 K. Considére- baja temperatura
se T¿ = 300 K.
= ToQB.ced(A - *)
Datos. Un motor térmico que funciona con dos clases de condiciones: (a) ciclo total-
mente reversible, y (b) el motor es internamente reversible, pero los 'procesos de transfe- - Wper.baja = 300(500)(3~0 - 4~0) = 125 kJ
rencia de calor son irreversibles, como se muestra en la Figura 6.48.
Comentario. La pérdida total obtenida a partir de consideraciones de la primera y
incógnitas. Ei caior cedido. el trabajo de salida, el rendimiento térmico y la pérdida de
segunda ley.es 200 kJ. Sin embargo, los últimos cálculos permiten obtener las contribucio-
potencial de trabajo en las condiciones de reversibilidad (a) total y, (h) interna.
nes individuales a la pérdida total en el trabajo de salida. Adviértase que la región con una
diferencia de temperaturas más pequeña (entre TB y To) origina la mayor pérdida de poten-
Modelo. Ciclo de un motor térmico con irreversibilidades externas.
cial de trabajo, incluso aunque la cantidad de calor transferido sea la mitad del transferido
Metodología. Aplíquense las relaciones de las leyes primera y segunda para motores en la zona de alta temperatura del motor térmico. Generalmente, las pérdidas en la zona de
cíclicos. baja temperatura de un motor térmico son sensibles a la diferencia de temperaturas durante
la cesión del calor.
entropía. La Figura 6.49 ilustra la situación en la que las transferencias de calor, Incógnitas. a en el motor y en los procesos de transferencia de calor.
así como el motor térmico, son irreversibles. La transferencia de calor QA tiene
lugar entre TPA y T.4' y la transferencia de calor QB entre TB y TpB. Por tanto, en Modelo. Un sistema consistente en un motor térmico irreversible con transferencia de
calor irreversible.
realidad el motor térmico funciona sólo entre las temperaturas TA y TB Yno entre
TPA y TpB· De acuerdo con lo dicho en el Apartado 6.9.1, el rendimiento térmico
Metodología. Aplicar el balance de entropía a los procesos de transferencia de calor y
real debe ser menor que el correspondiente a un motor térmico totalmente rever- al motor térmico.
sible funcionando entre fuentes a las mismas temperaturas. Para el motor térmico
(MT) el balance de entropía es Análisis. El rendimiento térmico medido es el 40 por 100. Con un suministro de calor
Q. de 100 kJ, el trabajo neto de' salida es Wnet. sal rrtQA.sum =
0,4(100) 40 kJ, y el calor =
.1SMT = L J. + u~rr cedido Qe.Ced es 60 kJ. En estas condiciones, la producción de entropía del motor, de
J acuerdo con la Ecuación [6.77], es
donde Qj y ~. se miden en la frontera del motor. Si se considera que el motor
térmico realiza un número entero de ciclos, entonces .1SMT = O. Así pues, la
= _ (QA. sum _ Q8, ced) = _ [100 _ 60] = 0,0603 kJ/K
a MT TA. Te 900 350
ecuación anterior queda
Figura 6.49. Motor térmico Figura 6.50. Esquemay datos del
Los propios procesos de transferencia de calor son irreversibles, dado que en cada caso
irreversible con transferencia de calor
irreversible. (J = _" g., = _(o QA,T s~ _ QB.T eed) [6.77]
existe una diferencia finita de temperaturas. La producción de entropía en el proceso de Ejemplo 6.15,
motor L. T transferencia de calor al motor viene dada por la Ecuación [6,72], En función de 0.4' queda
J A B
Además (JQ = _ (QA.sum _ QA.ced) = _( 100 _ 100) 0,0111 kJ/K
•A TPA TA 1.000 900
[6.78]
Además, en el proceso de cesión de calor del motor la producción de entropía resulta
Los términos QA, sumr QB, ced Y Wner• sal representan sólo magnitudes.
Por consiguiente, la suma de los términos de producción de entropía en los = _ (Q8. sum _ Q8. C<d) = _ (~. _ ~) = O 0286 kJ/K
dos procesos de transferencia de calor y en el proceso del motor es a,u Te TpB 350 300 '
atotal ::::: uQ, alta + u MT + aQ, baja = [6.79] Por tanto, en el proceso global, atot = 0,0603 + 0,011 l + 0,0286 = 0,1000 kJ/K. (Este valor
global se obtiene directamente también de la Ecuación [6.80].)
:::::_(Q~p:m Comentario. El funcionamiento del propio motor la contribución más importante a
la producción de entropía (el 60 por 100), Adviértase también que aQ, 8 es del orden de tres
Algunos de los términos Q/T de la ecuación anterior se cancelan simplemente veces el valor de aQ•A, aunque la diferencia de temperaturas durante la cesión del calor es
con el proceso suma. En esta forma, sin embargo, la Ecuación [6.79) proporcio- sólo la mitad de la del suministro del calor. Por tanto, la producción de entropía durante la
nará por separado los valores de la producción de entropía debida a la transferen- cesión del calor es mucho más sensible a la diferencia de temperaturas que la que tiene
cia de calor y al funcionamiento del motor. Una comparación de estos valores lugar durante el suministro de calor.
mostrará qué procesos tienen las mayores (o las menores) pérdidas. En la prácti-
ca, esto debería ayudar al ingeniero a decidir qué parte de todo el proceso necesita
una mejora. Los ejemplos anteriores ilustran las pérdidas relativas debidas a las irreversi-
Es obvio que si se dibuja una frontera alrededor del proceso completo del bilidades en función exclusivamente de la producción de entropía. Estas pérdidas
motor térmico, entonces podrían haber sido examinadas también en función de la pérdida de potencial de
trabajo asociada con cada uno de los procesos del ciclo.
u = _ (QA. sum _ QB. eed) [6,80}
total TpA TFB
Esta forma será útil para comparar diferentes motores térmicos globales, pero no
proporciona ninguna información sobre las contribuciones de los procesos aso- 6.12. LA ENTROPÍA EN FUNCIÓN DE LA ALEATORIEDAD
ciados con el ciclo mismo. Para máquinas frigoríficas y bombas de calor que
Y DE LA PROBABILIDAD
funcionen entre dos fuentes térmicas puede realizarse un análisis similar.
En los tres últimos apartados se han mostrado algunas de las utilidades de la
entropía. En primer lugar, la transferencia de calor está relacionada con la varia-
EJEMPLO 6.15 Un motor térmico funciona entre dos fuentes térmicas cuyas temperaturas son 1.000 y ción de la entropía mediante la relación bQ = T dS en procesos internamente
300 K. Sin embargo, la temperatura del motor térmico mientras recibe el calor es 900 K, y reversibles. Por tanto, el valor de Q se mide mediante un área en un diagrama TS.
mientras lo cede, 350 K. El rendimiento térmico medido del motor es el 40 por 100, y el En segundo lugar, se ha obtenido que la producción de entropía (J es una medida
calor suministrado por ciclo es 100 kJ. Determínese la producción de entropía debida a
de las irreversibilidades, como son las asociadas con la transferencia irreversible
todas las irreversibilidades presentes en el proceso global, en kJ/K.
de calor. En tercer lugar, el principio del incremento de entropía ayuda a explicar
Solución por qué cada día se observan muchos procesos unidireccionales. Por último, a
partir del balance de entropía, pueden desarrollarse relaciones para las limitacio-
Datos. Un motor térmico irreversible con transferencia de calor irreversible desde dos nes en el funcionamiento de los motores térmicos, máquinas frigoríficas y bom-
fuentes térmicas, como se muestra en la Figura 6.50, bas de calor. En los capítulos siguientes se desarrollará el concepto de entropía
312 TERMODINÁMICA L.ASEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 313
como una herramienta potente para efectuar análisis de procesos de ingeniería. la región caliente. Además, recuérdese el ejemplo anterior de la expansión de un Frontera del sistema
Sin embargo, dado que la entropía no es una propiedad familiar, en comparación gas en el vacío. La teoría cuántica indica que los valores de los niveles de energía
con la energía, se precisa hacer un alto y considerar la entropía desde un punto de permitidos e, disminuyen según aumenta el volumen. Por tanto, hay muchas más
vista microscópico o molecular. formas para distribuir la misma cantidad total de energía entre las partículas ga- Gas
La entropía es una propiedad que mide la aleatoriedad (O desorden) de la seosas, y el desorden aumenta (como lo hace la entropía).
materia a nivel molecular. Antes de examinar un sistema termodinámico, consi- Como ejemplo final, considérese el suministro de calor a un gas encerrado en ---_._----'_j
dérense los dos ejemplos siguientes. En el primero, dos estudiantes ocupan habi- un recipiente por medio de una resistencia eléctrica, a partir de la descarga de una
taciones adyacentes en una residencia. Una habitación se mantiene perfectamente batería, como se muestra en la Figura 6.52. La energía de la batería está inicial- Figura 6.52. Trabajo eléctrico
limpia, mientras que la otra habitación está sucia, sin limpiar ni ordenar durante mente en un estado altamente ordenado. El resultado del proceso es una disminu- suministrado a un sistema.
algunos meses. En la habitación perfectamente limpia (ordenada) no habrá pro- ción de la aleatoriedad en la batería. Pero tendrá lugar un incremento mucho
blema para localizar las cosas, al contrario que en la habitación sucia (desordena- mayor de la aleatoriedad con el aumento de la temperatura del delrecipiente,
da). Se podrá decir que hay más aleatoriedad en la habitación sucia. Como segun- Por tanto, se crea desorden molecular en el proceso global y éste va acompañado
do ejemplo, considérense dos libros de texto que contengan la misma materia, de un incremento en el desorden molecular global.
pero uno de ellos no tiene tabla de contenidos, índice ni cabeceras de los capítu- Por consiguiente, las variaciones macroscópicas de la entropía son un reflejo
los. Uno está escrito de una manera ordenada yen él es fácil localizar una materia de las variaciones microscópicas en la aleatoriedad del sistema. La función entro-
concreta. El otro es casi inútil, debido a la aleatoriedad de su contenido. pía y la aleatoriedad molecular pueden relacionarse cuantitativamente por medio
En sentido termodinámico, esta aleatoriedad se da con respecto a la posición de los conceptos de macroestados y microestados. define un macroestado
y la energía de las partículas de la materia. Considérese un recipiente dividido como cualquier estado microscópico posible de un conjunto de partículas descri-
inicialmente en dos regiones por medio de una membrana: Un lado lo llena un to en función del número de partículas en cada nivel de energía en un instante
gas, mientras que en el otro se ha hecho el vacfo. Al romperse la membrana se dado. La descripción de un macroestado no requiere la enumeración de qué partí-
espera que el gas llene rápidamente todo el recipiente. La localización de una culas tienen una energía determinada, sino sólo contar cuántas partículas tienen
partícula concreta en un tiempo concreto es ahora más aleatoria, debido al mayor una energía dada. En ·la Tabla 6.2, las nueve distribuciones designadas desde la A
volumen que tiene para moverse. Este aumento de la aleatoriedad de todas las hasta la 1 se identificarán como los nueve macroestados posibles de un sistema
partículas del gas viene señalado por el incremento de la entropía del gas. De compuesto de cuatro partículas y que tiene una energía total de seis unidades.
manera similar, considérese el suministro de energía a un sólido de manera que Cada uno de estos macroestados satisface la descripción macroscópica del estado
primero funde y después el líquido se vaporiza. A partir de la localización exacta del sistema.
de las partículas en la estructura cristalina de un sólido, la sustancia evoluciona Un análisis más profundo de la Tabla 6.2 conduce al concepto de microestado
hasta un estado de movimiento creciente de las partículas en el líquido, y final- si se supone que las partículas son distinguibles. Considérese uno cualquiera de
mente alcanza un gran desorden en la fase gaseosa. Esto va acompañado de un los nueve macroestados, por ejemplo, la columna A. En éste hay tres partículas
aumento relativamente pequeño de la entropía en el proceso de fusión y de un que tienen el nivel fundamental de energía ;;0 y la que. resta está en el sexto nivel
gran incremento en el proceso de vaporización. cuántico de energía G6' por encima del nivel fundamental. A causa del intercam-
Otra manera de medir el desorden o aleatoriedad a nivel molecular es tomar bio aleatorio de energía, la partícula que tiene seis unidades de energía puede ser
como referencia las energías de las partículas individuales. A principios del si- una cualquiera de las cuatro partículas del sistema. Durante un tiempo suficiente,
glo XIX se desarrolló el concepto de niveles discretos de energía para las molécu- el macroestado A se dará muchas veces. Sin embargo, cada una de las cuatro
las mediante la teoría cuántica. Los resultados de esta teoría indican la existencia partículas distinguibles compartirá la ocupación del sexto nivel de energía en este
de unas series completas de valores discretos de energía designados mediante ei' macroestado particular. Por tanto. el macroestado A consta realmente de cuatro
Las series comienzan en un valor mínimo llamado nivel fundamental 80, Las se-
ries avanzan después a lo largo de distintos escalones a valores de energía (o Tabla 6.2. Los nueve macroestados posibles de cuatro partículas .que tienen
niveles de energía) cada vez mayores. En la Figura 6.51 se muestra un diagrama una energía total de seis unidades, para niveles de energía equiespaciados
típico de niveles de energía Di' En un instante dado, un cierto número de partículas
ni tiene una energía La energía total de n partículas viene dada por Distribución
Nivel
de energía
A B e D E F G
mícroestados, todos con igual probabilidad de existencia durante un periodo de Por tanto, se puede definir una nueva propiedad termodinámica en función de la
tiempo suficientemente largo. Un microestado es, pues, una descripción de qué probabilidad termodinámica del sistema. Esta propiedad es la entropía estadísti-
partículastienen determinadas energías. Por supuesto que no se puede especificar ca S del sistema y está relacionada con la probabilidad termodinámica total Wlo!
qué microestadoexiste en un determinado instante, ni siquiera qué macroestado. mediante la definición
Los microesradosexisten, aunque están cambiando continuamente con el tiempo.
Las otras distribuciones, de la B a la 1, de la Tabla 6.2, pueden igualmente formar- S == k In Wto! [6.82]
se de muchas maneras, dependiendo de la colocacióri de determinadas partículas donde k es una constante de proporcionalidad.Es necesario elegir el logaritmo en
en los diversos niveles de energía. La última fila de la tabla, señalada con W, base e para hacer compatibles los valores numéricos de la función entropía calcu-
indica el número de microestados para cada macroestado. lados con la Ecuación (6.82] y los calculados a partir de medidas macroscópicas.
El número de microestados W de un macroestado dado se conoce como pro- Esta ecuación se conoce como ecuación de Boltzmann-Planck, y su validez gene-
babilidad termodinámica de ese macroestado. A diferencia de la probabilidad ral ha sido bien establecida. La constante k, que se llama constante de Boltzmann,
matemática común, que varía desde cero hasta la unidad, la probabilidad termo- determina tanto la magnitud corno las unidades de la función entropía estadísti-
dinámica nuncaes menor que la unidad y generalmente es un número extremada- ca, ya que el término In Wtol es un número adimensional, Cuantitativamente,
mente grande para sistemas termodinámicos. El valor de Wen el caso de la Ta- k = RJNA, donde Ru es la constante universal de los gases y NA es el número de
bla 6.2 se obtiene a partir de la fórmula de las permutaciones Avogadro. El valor de k en unidades SI se da en la Tabla A.l.
n! Así pues, la naturaleza física de la entropía puede interpretarse en función de
W=---- [6.81J su origen molecular. La probabilidadtermodinámica se reduce al mínimo cuando
ni! n2! ... nk!
una sustancia llega a ser un sólido puro cristalino a OK. Por tanto, por convenio,
Esta ecuación proporciona el número de microestados posibles de las n partículas las tablas de valores absolutos de entropía dan para la entropía el valor cero en
cuando se conoce la identidad de cada una de las partículas que se ubican en un este estado particular. Además, las tablas de la entropía de un gas ideal están
nivel concreto de energía. Sin embargo, el orden de las partículas dentro de cada basadas generalmente en cálculos estadísticos. Cuando se evalúen las variaciones
nivel de energía carece de importancia. Los símbolos nI' n2, ••• , representan, res- de entropía en los siguientes capítulos, se debe intentar visualizar el cambio glo-
pectivamente, el número de partículas en los niveles de energía 1, 2, etc. Como bal de entropía en función de la aleatoriedad o desorden del sistema desde el
ejemplo, se colocan cuatro partículas en tres niveles de energía que contienen 2, 1 punto de vista molecular.
Y 1 partículas, respectivamente. En esta situación, la Ecuación [6.81] da para el
número posible de rnicroestados que
4!
W=--= 12
2! l! 1! 6.13. RESUMEN
Por consiguiente, las distribuciones B, e y D de la Tabla 6.2 tienen todas ellas La segunda ley de la Termodinámica puede establecerse de diferentes formas.
12 microestadosposibles. Los otros valores de W de la tabla pueden verificarse
Entre éstas están el enunciado de Kelvin-Planck,el de Clausius y el de Hatsopou-
fácilmente. De la misma tabla se obtiene que el número total de microestados
los-Keenan. Todos ellos son equivalentes y proporcionan la base para definir una
es 84. Como se supone que todos los microestados sor}.igualmente probables, nueva propiedad extensiva, la entropía S. A diferencia de la masa y.la energía, la
1 entropía no se conserva y suministrauna información importante sobre la natura-
durante un tiempo largo cada microestado se formará en - de tiempo.
84 leza direccional de los procesos físicos.
Para un sistema de n partículas.y energía total U, existe un número fijo de Para ayudar a la comprensión de la naturaleza direccionalde los procesos
macroestadospara cada conjunto de niveles de energía permitidos. Como resulta- físicos es útil clasificarlos como reversibles o irreversibles. Un proceso totalmen-
do, el número de microestados también es fijo. El número total de microestados te reversible es aquel para el que tanto el sistema como su entorno pueden retor-
para un estado termodinámico dado se representa por W¡OI' Simplemente es la nar a su estado inicial invirtiendoel sentido del proceso. Si ambos no pueden ser
suma de los valores de Wen cada macroestado posible. En el ejemplo propuesto, restablecidos, el proceso se dice irreversible. Las irreversibilidades son debidas a
WlOt sería 84. El número de microestadoses entonces un número único e identifica- efectos disipativos, tales como la fricción, o efectos no cuasiestáticos como la
ble (al menos en teoría) para cada estado de equilibrio. Si Wtot tiene un valor fijo expansión libre de un gas. Centrandola atención sólo en el sistema se puede decir
para cada estado de equilibrio, verifica parcialmente el concepto de propiedad al que un sistema es internamente reversible si éste puede devolverse a su estado
menos en un aspecto. Para cada estado de equilibrio existe un valor y sólo uno. inicial simplemente cambiandoel sentido de todas las interacciones entre el siste-
Aunque el valor de Wtol es fijo, no es una medida útil de una propiedad termo- ma v su entorno.
dinámica. Las propiedades son por naturaleza de carácter extensivo o aditivo. Sin El punto de partida para la aplicación de la segunda ley de la Termodinámica
embargo, de la teoría de combinaciones y permutaciones, la probabilidad termo- para analizar el comportamiento de un sistema cualquiera es el balance de entro-
dinámica Wes multiplicativa. Por ejemplo, si un sistema A tiene 3 microestados pía para un volumen de control, Ecuación [6.43],
y el sistema B tiene 2, cuando ambos sistemas se consideran simultáneamente
habrá 6 microestados posibles. Así
WAB = WAWB
dSyC =
dt
± f11) [L
i= I
+
ent
rhes. - L mss,] + o-
sal
[6.43]
Aunque Wes multiplicativa, el logaritmo de Wes una función aditiva. Tomando donde T es una temperatura absoluta y el segundo miembro de la ecuación es la
logaritmos en los dos miembros de la ecuación anterior se obtiene suma d~l flujo de entropía debido a la transferencia de calor, el flujo de entropía
debido al flujo másico y la producción (generación) de entropía por unidad de
lag WAB = log WA + lag WB tiempo. Todos los términos del balance de entropía pueden tomar valores positi-
316 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 317
vos o negativos, excepto el término de producción. Para cualquier sistema este Estos valores a menudo se denominan rendimiento de Carnot y coeficiente de
término de producción de entropía debe ser mayor que o igual a cero: actuación de Carnot. Carnot demostró que para un ciclo cualquiera que intercam-
bie calor a sólo dos temperaturas, son ciertas dos cosas: (1) no hay ningún ciclo
para un proceso internamente irreversible que tenga un comportamiento mejor que un ciclo internamente reversible que
a = {:~ para un proceso internamente reversible funcione entre las dos mismas temperaturas, y (2) que todos los ciclos interna-
mente reversibles se comportan igual si funcionan entre las dos mismas tempera-
<o en este caso el proceso es imposible
turas. Físicamente, sólo en el límite de la producción de entropía en el ciclo
Cuando se aplica a un sistema cerrado, los términos de la Ecuación [6.43] asocia- tendiendo a cero puede aproximarse un ciclo por uno internamente reversible.
dos al flujo másico se anulan. Muestra la experiencia que, para mejorar el com-
portamiento termodinámico de un sistema energético, debe minimizarse la pro-
ducción de entropía.
Cuando se aplica a un sistema cerrado que intercambia calor a una sola tem-
PROBLEMAS
peratura, el balance de entropía se reduce a
dSmc Q .
--=-+ú o dS = -
bQ
+ bú
PREGUNTAS GENERALES
dt T T
6.10. Descríbanse cuatro ejemplos prácticos de procesos unidireccionales de
Si se exige, además, que el proceso sea internamente reversible, entonces la va-
observación diaria.
riación elemental de la entropía para un sistema cerrado puede definirse por la
expresión 6.20. Descríbanse dos ejemplos de «fluidos de trabajo» prácticos utilizados
en dispositivos cíclicos convencionales.
dS = bQ,nt reY
(sistema cerrado e internamente reversible)
T 6.30. Descríbase la diferencia entre el funcionamiento de una máquina frigo-
rífica, una bomba de calor y un acondicionador de aire.
Bajo estas condiciones, el calor transferido al sistema puede evaluarse a partir de
la integral 6.40. Explíquese por qué la energía suministrada a una bomba de calor es
mucho menor que la que hay que suministrar a una resistencia eléctrica
ANÁLISIS GENERAL DE MOTORES TÉRl\1ICOS, 6.8. Un frigorífico doméstico con un COP de 2,9 enfría agua colocada en el
compartimento de los alimentos. Si el dispositivo cede 2.520 kJlh de
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y BOMBAS DE CALOR
calor al ambiente, determínese (a) la potencia que se precisa suminis-
trar en kW, y (h) el tiempo necesario en minutos para enfriar 5 litros de
6.1. El vapor de agua de origen geotérmico se considera como una fuente de agua en el compartimento desde 22 "C hasta 15 oC, suponiendo que es
energía para generar potencia en un sitio alejado. El vapor entra a 2 bar, despreciable la filtración de calor hacia el compartimento.
y con una calidad del 65 por 100, y condensa a líquido saturado antes de
salir del motor térmico. Como fuente fría se utiliza agua subterránea a 6.9. Para mantener el compartimento de los alimentos a 3 "C se utiliza un
15 oC y el motor térmico genera 3,70 kW. Si el gasto másico de vapor ciclo de refrigeración con un COP de 2,7. El compartimento recibe de
de agua es 50 kglh, determínese: forma continua 1.260 kJIh de calor desde el ambiente. El coste de la
(a) El flujo de calor extraído del vapor en kJlh. electricidad es 0,094 $/kWh y el motor de la máquina frigorífica fun-
(b) El flujo de calor cedido al depósito frío en kJlh. ciona durante un tercio del tiempo. (a) Determínese la potencia en eje
(e) El rendimiento térmico. en kW que el ciclo requiere mientras funciona, y (b)el coste del funcio-
namiento de la unidad en centavos por día.
6.2. Una planta de potencia de vapor, con 456 MW de potencia neta de
salida y un rendimiento térmico del 38 por 100, se refrigera con agua 6.10. Una casa hay que mantenerla a una temperatura de 20 "C por medio de
de un río cercano. El gasto másico necesario de agua del río es una bomba de calor que extrae calor del ambiente que está a -10 "C.
6.500 kg/min por megavatio de potencia generado. Determínese (a) el El flujo de calor Q a través de las paredes de la casa se estima que es
flujo de calor cedido al agua del río en kW, y (b) el incremento de (0,65 kW/K)L\T, donde L\T es la diferencia de temperaturas entre el
temperatura del agua del río a su paso por la planta de potencia en oc. interior de la casa y el ambiente. Si el COP real de la bomba de calor es
La temperatura inicial del agua es 18 "C, y el cambio de la presión del 3,10 y la electricidad cuesta 10 centavoslkWh, determínese:
agua es despreciable. (a) El coste en dólares de 1 h de funcionamiento continuo.
(h) El flujo de calor suministrado desde el ambiente en kl/rnin.
6.3. Un ciclo de potencia auxiliar de turbina de gas desarrolla una potencia
de 4.400 kW y tiene un rendimiento térmico del 22 por 100. Determíne- 6.11. Los recipientes de cocinado en una planta de procesado de alimentos
se (a) la velocidad de consumo de combustible en l/rnin, si la energía deben calentarse hasta 120 "C. Una compañía propone utilizar el aco-
cedida por el combustible es 43.500 kJlkg y su densidad 0,82 g/crrr', y plamiento de agua subterránea-bomba de calor que es accionada me-
(b) el coste en dólares de 8 horas de funcionamiento si el coste del diante una turbina de vapor de agua. El vapor entra en la turbina a
combustible líquido es 0,3 dólares por litro. 320 "C y 10 bar y sale como vapor saturado a 1 bar. La turbina suminis-
tra 45 hp a la bomba de calor que utiliza la energía del agua subterránea
6.4. Un motor térmico funciona por medio de colectores solares para conse- a 20 "C. El COP de la bomba de calor es, en estas condiciones, 3,0.
guir el suministro de calor y utiliza agua de un lago como sumidero de Determínese (a) el flujo másico de vapor de agua en kg/s necesario para
baja temperatura. Los colectores tienen una superficie total de 900 m2 y mover la turbina, y (b) el flujo de calor transferido a los recipientes de
absorben una densidad de flujo solar de 650 W/m2• Si el motor produce cocinado.
una potencia de 180 kW, determínese (a) el rendimiento térmico del
6.12. Una bomba de calor mantiene un edificio a 22 "C. El flujo máximo de
motor, y (h) el flujo de calor cedido al lago en kl/rnin.
pérdidas de calor a través de las paredes ventanas es 45.000 kJIh.
65. Un motor de coche tiene un rendimiento térmico del 24 por 100 y una mientras que el calor generado en el interior por alumbrado, aparatos y
potencia de salida de 48 kW. La energía liberada en la combustión las personas es de 7.000 kJIh. Determínese (a) la potencia que es nece-
del combustible es 44.000 kJlkg y la densidad del combustible es saria suministrar en kW, si el COP medio es 2,5 y la unidad funciona
0,75 g/crn '. Determínese (a) el gasto volumétrico de combustible con- dos tercios del tiempo, (h) el coste de 6 horas de funcionamiento si el
sumido en LIh, y (h) el coste en dólares de 2 h de funcionamiento si el precio de la electricidad es 10,8 centavoslkW. y (e) el dinero ahorrado
coste del combustible es 1,4 $/gal. por el propietario del edificio en las 6 horas de funcionamiento utilizan-
do la bomba de calor para calentar, en lugar de una resistencia eléctrica.
6.6. Un frigorífico doméstico pequeño se utiliza para enfriar 20 L de agua
que inicialmente se encuentra a 22 oc. El COP de la unidad es 2,40 y la 6.13. Una vivienda tiene una pérdida media de calor de 1.829 kW . h durante
potencia consumida es 360 W. Obténgase el tiempo requerido en minu- el mes de enero. (a) Determínese cuánto dinero se ahorraría el propieta-
tos (a) si la temperatura final del agua es 10 "C, y (b) si el estado final rio si para calentar la vivienda hubiera instalado una bomba de calor
es hielo a O "C. (Adviértase que se requieren 333,4 kJlkg para congelar con un COP medio es 2,6 en vez de un calentador eléctrico, si la electri-
el agua a O oC.) cidad cuesta 11,6 centavoslkWh. (b) Obténgase, en el caso de funcionar
una bomba de calor, el porcentaje de calor proveniente del ambiente
6.7. Una unidad de acondicionamiento de aire mantiene una casa a 22 "C. frío que es necesario para calentar.
El calor generado en la casa por el alumbrado, los aparatos y las perso-
nas es 6.000 kl/h, Yel calor que entra del ambiente a través de la estruc- 6.141. Una pequeña planta de potencia industrial calienta 25.000 lbmlh de va-
tura asciende a 18.000 kJ/h. Si el acondicionador de aire tiene un COP por de agua en la caldera y tiene una potencia de salida de 3.800 kW. La
de 3,2, (a) obténgase la potencia que es necesario suministrar en kW. planta utiliza 3.200 lbmlh de carbón, que libera 12.500 Btu/lb., durante
(h) Si la electricidad cuesta 9,8 centavoslkW . h Y la unidad funciona su combustíón. (a) Determínese el rendimiento térmico. (b) Si el calor
durante medio día, calcúlese el coste diario de funcionamiento. suministrado al vapor de agua en la caldera procedente de la combus-
320 TERMODINAMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 321
tión del carbón es 1.150 Btu/lb., de vapor de agua, obténgase la fracción la potencia de salida será 1 MW. Determínese (a) la presión mínima
de la energía cedida por el carbón que se suministra al vapor de agua. necesaria del vapor de agua en kPa, y (b) el flujo másico de vapor de
agua necesario en kg/h.
6.15. Una planta de potencia de vapor genera 310.000 kg/h de vapor de
agua y tiene una potencia de salida de 95.000 kW. La planta consume 6.22. Una planta de potencia geotérmica, que utiliza una fuente subterránea
34.000 kg/h de carbón. que libera 30.000 kl/kg durante su combustión, de agua caliente, recibe calor a 160 oc. Obténgase (a) el rendimiento
(a) Determínese el rendimiento térmico global de la planta. en tanto térmico máximo posible del motor térrnico que utiliza esta fuente y que
ciento. cede calor a 15 "C, y (h) el máximo trabajo de salida por kilojulio de
(b) el calor suministrado al vapor de agua procedente de la com- calor cedido en el ciclo. Finalmente, si el rendimiento térmico de un
bustión de! carbón en la unidad de generación de vapor es 2.730 motor térmico real es el 60 por 100 del de uno internamente reversible,
¿qué fracción de la energía cedida por el carbón se suminis- (e) obténgase el porcentaje ele variación en para el mismo que en
tra al vapor de agua? el caso reversible y para las mismas temperaturas del fluido de trabajo.
6.161. Un a una velocidad constante de 55 mi/h Un motor térmico internamente reversible funciona y 27 oc.
me 2,1 gal de gasolina en 0,95 h. El calor que se libera en la combustión Calcúlese (a) el cociente entre el calor suministrado y el trabajo de
de la es 20.500 Btullbrn, y su densidad es 47 lbm/fe'. La poten- salida, y (b) el rendimiento térmico. Por último, si un motor térmico
cia al motor del coche es 33 hp. Si en la combustión real tiene una salida de trabajo que un la motor
todo el calor que se libera en la combustión de la gasolina, determínese reversible. (e) determínese el rendimiento térmico del motor real, con el
(a) el rendimiento térmico del motor, (b) la economía de combustible mismo calor suministrado y las mismas temperaturas del fluido de tra-
en y (e) coste en dólares de 2 h de funcionamiento continuado bajo durante la recepción y cesión del calor.
en autovía, si la gasolina cuesta 1,40 $/ga!.
6.24. Un motor térmico internamente reversible funciona con unas tempera-
6.17L Una bomba calor con un COP de 3 recibe calor del exterior a 30°F.
turas del fluido de trabajo de 627 y 17 "C para la admisión y cesión del
Si el dispositivo recibe 72.000 Btu/h de calor del aire ambiente, deter-
calor, respectivamente. Calcúlese, por cada kilovatio de potencia neta
mínese (a) la potencia requerida por el motor, en hp, y (b) el flujo de
obtenida, (a) los flujos ele calor suministrado y cedido en kl/h, y (b) el
calor cedido la casa. en Btu/h.
rendimiento térmico. (e) Un motor térmico real que funcione entre las
6.18[, Dos máquinas frigoríficas funcionan en serie. La máquina frigorífica A. mismas temperaturas cede un calor que es 3,5 veces el de un motor
con un COP de 2,5, recibe 1.500 Btu/h de una región a O 0F. El calor reversible. Con el mismo trabajo de salida que en el caso reversible.
cedido la máquina frigorífica A se suministra a la máquina frigorífi- calcúlese el rendimiento térmico.
ca B, a que se le suministra una potencia de 0,35 hp Y cede el calor al
ambiente a 70°F. Determínese (a) la potencia, en hp, que es necesario 6.25. El rendimiento térmico de un motor térmico internamente reversible es
suministrar a la máquina frigorífica A, (b) el flujo de calor transferido al el 60 por 100. Un estanque de refrigeración recibe 10' kJ/min en forma
ambiente en Btu/h, y (e) el COP de la máquina frigorífica B, de calor desde el fluido de trabajo a 17 oc. Determínese (a) la potencia
de salida del motor en kW, y (h) la temperatura del fluido de trabajo, en
grados Celsius, mientras recibe el calor. (e) Un motor térmico real que
funciona entre las mismas temperaturas tiene un de que
MOTORES TÍtRMICOS INTERNAMENTE REVERSIBLES la mitad de la ele un motor internamente reversible. Obténgase el por-
E IRREVERSIBLES centaje de variación en el calor cedido, con respecto al caso reversible,
con el mismo calor recibido.
6.19. El rendimiento térmico de un motor térmico internamente reversible es
6.26. Un motor térmico internamente reversible tiene un rendimiento térmico
el 62 100. El fluido de trabajo cede 100 kl/rnin en forma de calor a
del 4() por 100 Y la temperatura del fluido de durante la cesión
23 (a) la potencia de salida del motor en kW. y (b) la
de calor es 15 oc. Obténgase (a) la potencia neta salida en kW, y
temperatura en grados Celsius del fluido de trabajo mientras recibe el
(b) la temperatura del fluido de trabajo en grados Celsius mientras reci-
calor.
be el calor, si el flujo de calor suministrado 6.000 kl/h. (e) Un motor
6.20. Un motor térmico internamente reversible recibe una cantidad de calor real que funciona entre las mismas temperaturas tiene un rendimiento
de 4.000 kJ a 337 "C y cede calor a la temperatura del punto triple del térmico del 25 por 100. Con el mismo flujo de calor suministrado, ob-
Calcúlese (a) el rendimiento térmico, y (b) el trabajo neto de téngase el porcentaje de variación en el flujo de calor cedido con res-
en kJ. Si el rendimiento térmico de un motor irreversible es el 70 pecto al caso reversible.
por 100 del rendimiento del motor térmico reversible, (e) obténgase el
tanto por ciento de variación del calor cedido, para el mismo calor reci- 6.271. Un motor térmico internamente reversible funciona entre las tempera-
bido y las mismas temperaturas del fluido. turas de suministro y cesión de calor de 1.240 y 60 DF, respectivamente.
Por cada hp de potencia neta de salida, calcúlese (a) los flujos de calor
6.21. El calor que hay que suministrar a un ciclo de potencia determinado lo recibido y cedido en Btu/h, y (b) el rendimiento térmico. Si un motor
n t"HV\ re la condensación de vapor de agua saturado a líquido satu-
If';r, '1 real que funcione entre las mismas fuentes térmicas tiene un rendimien-
a la presión P. El motor térmico cede calor a una temperatura to térmico del 36 por 100, (e) obténgase, para la misma potencia obteni-
media de 21,5 oc. El rendimiento térmico esperado es el 35 por 100, y da. el porcentaje ele variación en Q., comparado con el caso reversible.
322 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 323
6.28. Un motor térmico internamente reversible tiene un rendimiento térmico 6.36. Una tonelada de refrigeración se define como la absorción de un flujo
del 60 por 100, con un calor suministrado de 600 kJ/ciclo a una ternpe- de calor de 211 kJ/min desde una fuente fría. Se desea que una máquina
ratura de 447 oc. Calcúlese (a) la temperatura de cesión del calor en frigorífica internamente reversible funcione entre las temperaturas ex-
grados Celsius, y (b) el calor cedido en kJ/ciclo. Con los mismos valo- tremas de -23 "C y 27 "C, de manera que se produzcan 8 ton de refrige-
res de QA y si un motor térmico irreversible cede 420 kl/ciclo, (e) ración. Calcúlese (a) la potencia, en kW, requerida para que el ciclo
obténgase su rendimiento térmico. funcione, y (h) el COPo
6.29I. Un motor térmico internamente reversible tiene un rendimiento térmico 6.37. Una sala de ordenadores debe mantenerse a 22 oc. Los ordenadores
del 40 por 100 y cede calor a 50°F. Obténgase (a) la potencia neta de transfieren al aire ambiente 1.500 kl/h. La de la cesión de
salida en hp, y (b) la temperatura del fluido de trabajo en grados Fahren- calor de la unidad de refrigeración es 28 "C y temperatura del fluido
heit durante el suministro de calor, si el flujo de calor suministrado es de trabajo mientras se le suministra calor es 19 "C.
6.000 Btulh. (a) Obténgase la mínima potencia, en W, proceso de
6.301. Dos motores térmicos internamente reversibles están dispuestos en se- enfriamiento.
rie. El primer motor térmico A recibe calor a 1.200 °F y cede calor a una (b) Si la potencia real requerida 42 W, determínese porcentaje en
temperatura T. El segundo motor térmico B recibe calor a la temperatu- el que aumenta el calor cedido al ambiente.
ra T a la que lo ha cedido el primer motor y, a su vez, cede calor a 6.38. Una sala de ordenadores debe mantenerse a 23 oc.Los ordenadores y el
100°F. Calcúlese la temperatura T, en grados Fahrenheit, para una si- alumbrado transfieren al aire de la habitación 2.200 kl/h, y el flujo
tuación en la que (a) de los dos motores se obtiene el mismo trabajo, y proveniente del exterior hacia la habitación 12.000 kJlh. La unidad
(b) los rendimientos térmicos de ambos motores son iguales. de refrigeración cede el calor a 33 "C y el fluido de trabajo recibe el
6.31. Dos motores térmicos internamente reversibles están dispuestos en se- calor a 20 oc.
rie. El motor térmico A recibe calor a 927 "C y cede calor a una (a) Obténgase la potencia mínima necesaria en kW.
temperatura T. El segundo motor térmico B recibe calor a la temperatu- (b) Si la potencia real requerida es 0,80 kW, determínese el tanto por
ra T a la que lo ha cedido el primer motor y, a su vez, cede calor a ciento de aumento en el calor cedido al ambiente y el COP real.
27 oc. Calcúlese la temperatura T en grados Celsius para una situación
6.39. En un ciclo internamente reversible, el fluido de que circula a
en la que Ca) de los dos motores se obtiene el mismo trabajo, y (b) los
través del compartimento de alimentos de un doméstico se
rendimientos térmicos de ambos motores son iguales.
mantiene a 4 OC mientras recibe calor. La cesión calor desde el flui-
6.32. Dos motores térmicos internamente reversibles que tienen el mismo do tiene lugar a 24oc. La potencia suministrada es 600 W. Determínese
rendimiento térmico funcionan en serie. El motor A recibe una cantidad (a) el COP del dispositivo reversible y el flujo de calor suministrado al
de calor de 2.500 kJ a 1.000 K, y todo el calor que cede se utiliza como fluido a 4 "C, en kl/rnin. Después, con la misma potencia suministrada,
calor suministrado a otro motor térmico B, el cual cede el calor a un si el COP real es 2,5, (b) determínese el porcentaje en que disminuye la
sumidero 300 K. Determínese (a) la temperatura intermedia de cesión capacidad de refrigeración al compararla con la del ciclo reversible.
del calor de A es la temperatura a la que se suministra el calor a B),
en kelvin, (b) trabajo de salida del motor A, y (e) el trabajo de salida 6.40. Una máquina frigorífica congela 0,80 kg de agua liquida a O oc. La
del motor B en kJ. potencia suministrada es 400 W, y la temperatura a la el fluido de
trabajo cede el calor es 24 oc. Si la máquina real tiene un
6.33. Un motor térmico internamente reversible funciona entre 300 y COP que es la cuarta parte del correspondiente a una máquina frigorífi-
1.200 K. y el flujo de calor cedido es de 400 kl/s. Determínese si las tres ca reversible, determínese el tiempo requerido, en minutos. La entalpía
siguientes situaciones representan un funcionamiento reversible, irrever- de solidificación del agua vale 333,4 kl/kg,
sible o imposible mediante el análisis entrópico. (a) QA = 1.500 kW
y W = 1.100 kW, (b) QA 1.800 kW y W = 1.400 kW, y (e) Q;\ 1.600 kW 6.41 En el congelador de un frigorífico que tiene un COP
y W 1.200 kW. parte del correspondiente al del ciclo de retnzeracton
colocada una cubeta con cubitos de hielo. (a) la máxima
temperatura a la que es posible ceder el calor desde el ciclo, en "C y °F,
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y BOMBAS DE CALOR de manera que los cubitos permanezcan congelados. El flujo de calor
INTERNAMENTE REVERSIBLES E IRREVERSIBLES que le llega al congelador del exterior es 78 kl/rnin y la potencia sumi-
nistrada 0,50 kW. (b) Con los mismos datos, sea la temperatura a la que
6.34. Una máquina frigorífica internamente reversible absorbe 450 kJ/min de se cede el calor 40 oc. Si la entalpía de solidificación del agua vale
una zona fría y requiere 3 kW para ser accionada. Si se invierte la 333,4 kJ/kg, determínese el tiempo, en minutos, para que fun-
máquina y el calor suministrado es 1.600 kl/rnin, ¿cuánta potencia pro- da 1 kg de hielo en el interior del congelador.
duce? Dese el resultado en kW.
6.42. Un dispositivo de refrigeración internamente reversible recibe un flujo
6.35. Para producir hielo a O "C se utiliza una máquina frigorífica interna- de calor de 180 kJ/min de una región fría y precisa 1,20 kW para ser
mente reversible. La temperatura a la que cede el calor es 30 oC, y la accionado. Se invierte la máquina cíclica, y funcionando como motor
entalpía de solidificación del agua vale 335 kJlkg. Obténganse los kilo- térmico recibe un tlujo de calor de 1.400 kl/min a la misma temperatura
gramos de hielo que se forman por hora y por kW de potencia consumi- de la frontera que se tenía para la máquina frigorífica. Obténgase la po-
da si el agua entra a la unidad a 20 oc. tencia producida mediante el funcionamiento del motor térmico, en kW.
324 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 325
6.43. Un ciclo de refrigeración funciona entre las temperaturas de su frontera 0,64 kW por grado de diferencia de temperaturas, y la misma potencia
de 250 y 312,5 K. Determínese, para los tres casos siguientes, si el ciclo suministrada, obténgase (e) la temperatura mínima permitida para la
es internamente reversible, irreversible o imposible. (a) QB = 900 kJ y cesión del calor, en grados Celsius, y (el) el COP del dispositivo de
W = 300 kJ, (h) QA = 1.600 kJ Y W = 300 kJ, Y (e) QA = 1.500 kJ Y enfriamiento cuando la temperatura a la que se cede el calor está 10 "C
W 1.200 kJ. por encima de la temperatura correspondiente al funcionamiento rever-
sible.
6.44. Un ciclo de refrigeración recibe un flujo de calor de 135 kl/rnin a una
temperatura de frontera de -30 "C y el calor 10 cede a una temperatura 6.51. Una bomba de calor internamente reversible que funciona entre las
de frontera de 27 oc. Si el COP real es el 60 por 100 del valor máximo temperaturas de -7 y 29 "C consume una potencia de 3,5 kW. Determí-
posible, (a) determínese la potencia requerida en kW. eh) Si la tempera- nese (a) el COP, y (h) el flujo de calor suministrado a 29 "C, en kW.
tura de baja se eleva hasta -10 "C, obténgase el tanto por ciento de (e) Si la bomba de calor real requiere un suministro de potencia de
variación de la potencia necesaria. 10,0 kW con las mismas temperaturas y el mismo flujo de calor sumi-
nistrado a -7 "C, determínese el COP real el flujo de calor cedido a
6.451. Una máquina frigorífica internamente reversible absorbe un flujo de 29 oC, en kJ/s.
calor de 250 Btu/min de un región fría, y necesita una potencia 2,0 hp
para ser accionada. Si se invierte la máquina y recibe 800 Btu/min por 6.521. Para suministrar 200.000 Btulh a un edificio desde la atmósfera exterior
la frontera caliente, obténgase la potencia, en hp, que produce.
se utiliza una bomba de calor internamente reversible. La temperatura
de baja de la frontera es 22 °F, y la cesión del calor tiene lugar a 76 °F.
6.46I. Una máquina frigorífica internamente reversible se utiliza para produ-
Obténgase (a) el flujo de calor transferido desde el exterior, en Btu/h,
cir hielo a 32 °F. La temperatura de cesión del calor es 78 °F Y la ental-
(h) la potencia requerida, en hp y (e) el coste del funcionamiento en
pía de solidificación del agua es 144 Btu/lbm• Obténganse las libras de
dólares durante 1,5 h, si la electricidad cuesta 8,5 centavos/kWh. Aho-
hielo formado por hora y por hp de potencia suministrado si el agua
entra a la unidad a 60°F. ra, si en una bomba de calor real la potencia que hay que suministrar es
3 veces la correspondiente al funcionamiento reversible, (el) obténgase,
6.47I. Un ton de refrigeración se define como la absorción de un flujo de calor para el mismo suministro de calor al edificio, el cociente entre el calor
de 200 Btu/min desde una fuente fría. Se desea que una máquina frigo- real que hay que suministrar desde el ambiente y el teórico.
rífica internamente reversible funcione entre las temperaturas extremas
de -10 y 85°F, de manera que se produzcan 8 ton de refrigeración. 6.53. Una bomba de calor real funciona entre las temperaturas de frontera
Calcúlese (a) la potencia requerida, en hp, para que el ciclo funcione, y de 600 y 1.100 K. La bomba de calor cede un flujo de calor de
(h) el coeficiente de actuación. (e) Si la temperatura que se precisa en la 15.000 kJ/min y se le suministra una potencia neta de 120 kW.
frontera fría se eleva a 25 "C, obténgase la potencia necesaria, en hp. (a) Determínese numéricamente si la bomba de calor real incumple la
segunda ley en función de su COPo
6.481. Una sala de ordenadores debe mantenerse a 70 °F. Los ordenadores (h) Determínese el flujo de calor suministrado, en kW, a la bomba de
transfieren al aire 7.500 Btu/h y la temperatura de frontera para la ce- calor. real y a una bomba de calor internamente reversible que
sión de calor es 90 0F. ceda el mismo calor y que funcione entre las mismas tempera-
(a) Obténgase la mínima potencia, en hp, requerida para el proceso de turas.
refrigeración. (e) Ahora se quiere que el dispositivo cíclico real funcione como un
(h) Si la potencia real requerida es 0,32 hp, determínese el porcentaje motor térmico. Para ello, el flujo de calor que recibe a 1.100 K es
de aumento del calor cedido al ambiente en el caso real, compara- 250 kW y la potencia neta que se obtiene, 120 kW. Determínese el
do con el caso teórico. rendimiento térmico del motor térmico real y el de un motor inter-
namente reversible que funcione entre las mismas temperaturas.
6.49. Para suministrar 120.000 kJIh a un edificio se utiliza una bomba de (d) Analícese si es factible el funcionamiento del motor real a la vista
calor internamente reversible. Un día frío de invierno, la temperatura de los rendimientos térmicos obtenidos en el apartado e.
más baja de la frontera de la bomba de calor es -6 OC Y el calor se
suministra al edificio a 26 oc. Obténgase (a) el flujo de calor transferi- 6.54. Un motor térmico real funciona entre las temperaturas de frontera de
do desde el aire frío exterior, en kJlh, (h) la potencia necesaria, en kW, 1.200 y 500 K. El suministro de un flujo de calor de 36.000 kJ/min
y (e) el coste, en dólares, del funcionamiento durante 30 min si la elec- origina una potencia neta de salida de 270 kW.
tricidad cuesta 9,5 centavos/kWh. (a) Determínese numéricamente si el motor térmico real incumple la
segunda ley, en función de su rendimiento térmico.
6.50. Una bomba de calor internamente reversible que recibe calor de la at- (h) Determínese el flujo de calor cedido, en kW, para el motor térmi-
mósfera a -10 "C debe suministrar calor a 22 "C a un edificio. El flujo co real y para uno internamente reversible que tenga el mismo
de pérdidas de calor a través de las paredes del edificio se estima en flujo de entrada y que funcione entre las mismas temperaturas.
0,64 kW por cada kelvin de diferencia de temperaturas entre el interior (e) Ahora se invierte el dispositivo cíclico real de manera que funcio-
y el exterior del edificio. Obténgase (a) la potencia requerida, en kW, ne como bomba de calor. La potencia suministrada en este caso es
para accionar la bomba, y (h) el COP del dispositivo. Ahora la misma 270 kW, y el flujo de calor cedido a 1.200 K es 36.000 kJ/min.
bomba de calor se utiliza para enfriar el edificio en verano. Para Determínese el COP de la bomba de calor real y de otra interna-
la misma temperatura del edificio, el mismo flujo de calor de aporte de mente reversible que funcione entre las mismas temperaturas.
326 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 327
(d) De acuerdo con los resultados del apartado anterior, ¿es posible el bomba de calor real tiene un COP que es el 40 por 100 del valor teórico,
funcionamiento de la bomba de calor real teniendo en cuenta los determínese el coste, en dólares, de 2 h de funcionamiento si la electri-
valores del COP? cidad cuesta 9,4 centavoslkWh.
6.55. Un motor térmico funciona entre unas temperaturas de frontera 6.60. El flujo de pérdidas de calor de un edificio es 2.800 kl/h y por "C de
de 500 y lAOO oc. El motor térmico precisa un flujo de calor de diferencia de temperaturas entre el interior y el exterior. Para suminis-
1.300 kW para producir una potencia neta de 600 kW. trar calor a 27 "C al edificio se utiliza una bomba de calor que consume
(a) Muéstrese a partir del dato del rendimiento térmico si este motor una potencia de 7 kW. Determínese la temperatura exterior más baja,
transgrede la segunda ley. en "C, para la que la bomba de calor pueda satisfacer las necesidades de
(h) Determínese el flujo de calor cedido, en kW, por el motor real y calentamiento, si el COP de la bomba de calor real es un tercio del de
por otro internamente reversible al que se le suministre el mismo una bomba reversible.
flujo de calor y que funcione entre las mismas temperaturas du- 6.61. Un motor térmico internamente reversible funciona entre unas tempera-
rante el suministro y la cesión del calor. turas de 375y 300 K. Una máquina frigorífica internamente reversible
(e) ¿Cuál sería el COP de una bomba de calor internamente reversible recibe el calor a una temperatura T (en OC), y lo cede a una temperatura
que funcionase entre las mismas temperaturas? de 300 K. Si el COP de la máquina frigorífica es 0,2 por el rendimiento
(d) Si los datos del motor térmico real fuesen válidos cuando el dispo- térmico del motor expresado en tanto por ciento, obténgase (a) el COP
sitivo funcionase como bomba de calor, ¿cuál sería su COP? De- de la máquina frigorífica, y (h) la temperatura T, en "C.
termínese si este funcionamiento es posible o no.
6.62. Dos máquinas frigoríficas internamente reversibles están colocadas en
6.561. Una bomba de calor internamente reversible funciona entre las tempe-
serie. La primera recibe 300 kJ/ciclo en forma de calor a 300 K desde
raturas de 20 y 80°F y recibe una potencia de 4,2 hp. Determínese (a) el
una fuente térmica. El calor cedido por esta máquina frigorífica sirve
COP, y (h) el flujo de calor cedido a 80°F, en Btu/s. (e) Si una bomba
como calor suministrado a la segunda máquina frigorífica que cede ca-
real requiere un suministro 12 hp de potencia funcionando entre las
lor a una temperatura de frontera de 1.000 K. Si las dos máquinas frigo-
mismas temperaturas y con el mismo flujo de calor suministrado desde
ríficas tienen el mismo valor del COP, determínese (a) el calor cedido a
la fuente a 20°F, determínese el COP real y el flujo real de calor cedido
a 80°F, en Btu/s, 1.000 K, en kJ/ciclo, (h) la temperatura a la que cede el calor la primera
máquina frigorífica (y se suministra a la segunda), en kelvin, y (e) el
6.57. Para satisfacer las exigencias de calentamiento de una vivienda se utili- COP de las dos máquinas frigoríficas.
za una bomba de calor con un COP de 2,5. La bomba suministra el calor
a una temperatura de su frontera de 25 "C. Un día de invierno, cuando 6.63. Dos bombas de calor internamente reversibles están colocadas en serie.
se exige que la temperatura más baja de la frontera del ciclo sea -2 "C, La primera recibe el calor a 280 K. El calor cedido por esta bomba sirve
se estima que el flujo de pérdidas de calor en la vivienda es 80.000 kl/h. como calor suministrado a la segunda, que cede un flujo de calor de
(a) Determínese la potencia consumida por la bomba de calor, en kW. 2.000 kJ/min a una temperatura de frontera de 1.000 K. Si las dos bom-
(h) Calcúlese el flujo de calor transferido desde el aire frío exterior, bas de calor tienen el mismo valor del COP, determínese (a) el flujo de
en kJ/h. calor recibido por la bomba de calor de baja temperatura desde la fuente
(e) ¿Cuál es la potencia mínima requerida para que funcione esta a 280 K, en kJ/min, (h) la temperatura a la que cede el calor la primera
bomba de calor, en kW? bomba de calor (y se suministra a la segunda), en kelvin, (e) el COP de
(d) ¿Cuánta potencia, en kW, se consumiría si se utilizase para calen- las dos bombas de calor, y (d) la potencia total requerida, en kW.
tar una resistencia en lugar de la bomba de calor? 6.641. Dos máquinas frigoríficas internamente reversibles están colocadas en
(e) ¿Por qué la potencia consumida cuando se utiliza la bomba de serie. La primera recibe 300 Btu/ciclo en forma de calor a 80°F. El
calor es mucho menor que cuando se utiliza la resistencia para calor cedido por esta máquina frigorífica sirve como calor suministrado
calentar?
a la segunda máquina frigorífica, que cede calor a una temperatura de
6.58. Una bomba de calor recibe el calor a una temperatura de frontera de frontera de 1.340 °F. Si las dos máquinas frigoríficas tienen el mismo
-6 "C y suministra un flujo de calor de 960 kJ/min a 25 "C a un edificio. valor del COP, determínese Ca) el calor cedido a 1.340 °F, en Btu, (h) la
(a) Determínese el COP si la potencia real suministrada a la bomba es temperatura a la que cede el calor la primera máquina frigorífica (y se
6,6 kW. suministra a la segunda), en grados Fahrenheit, y (e) el COP de las dos
(h) Determínese el COP y la potencia mínima, en kW, para una bom- máquinas frigoríficas.
ba de calor internamente reversible que funcione entre las mismas
6.651. Dos bombas de calor internamente reversibles están colocadas en serie.
temperaturas y que ceda el mismo flujo de calor al edificio.
La primera recibe el calor a 40°F. El calor cedido por esta bomba sirve
(e) Determínese el porcentaje de variación de Q8 en el caso real com-
como calor suministrado a la segunda, que cede un flujo de calor de
parado con el caso reversible,
2.000 Btu/min a una temperatura de frontera de l.540 °F. Si las dos
6.59. Una bomba de calor internamente reversible se utiliza para suministrar bombas tienen el mismo valor del COP, determínese (a) el flujo de
120.000 kJIh a un edificio. La atmósfera exterior es la fuente fría, y la calor recibido por la primera bomba a 40°F, en Btu/min, (h) la tempe-
temperatura más baja del ciclo es -8 oc. El calor se suministra al edifi- ratura a la que cede el calor la primera bomba (y se suministra a la
cio a 26 "C. Obténgase (a) el flujo de calor desde el aire exterior, en segunda), en grados Fahrenheit, (e) el COP de las dos bombas de calor,
kJ/h, (h) la potencia que es necesario suministrar, en kW. (e) Si una y (d) la potencia total requerida, en hp.
328 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 329
COMBINACIÓN DE MOTORES TÉRMICOS, MÁQUINAS 6.711. Un motor internamente reversible funciona entre 740 y 20°F Ycede al
FRIGORÍFICAS Y BOMBAS DE CALOR ambiente 40 Btu/min. Todo el trabajo producido por el motor se utiliza
para mover una bomba de calor. La bomba recibe calor a 20°F Y lo
cede a 140°F. Determínese (a) la potencia neta desarrollada por el mo-
6.66. Un motor térmico funciona con unas temperaturas de frontera a 1.000 tor, en Btu/min, (b) el flujo de calor suministrado a la bomba, en
y 300 K. Este motor se utiliza para accionar una máquina frigorífica Btu/min, y (e) el COP global de la combinación de los dos dispositivos,
que funciona entre 250 K y 300 K. El calor suministrado a 1.000 K es que se define como la energía cedida a la vivienda dividida entre la
1.000 kJ y el cedido desde la máquina frigorífica a 300 K es 2.700 kJ. energía suministrada al motor.
Estos valores permanecen fijos.
(a) Si el motor térmico y la máquina frigorífica son ambos dispositi- 6.72. Un motor térmico internamente reversible funciona entre 827 y 17 "C y
vos internamente reversibles, obténgase el tanto por ciento del tra- cede 100 kJ/min al ambiente. La mitad del trabajo producido por el
bajo que proporciona el motor térmico que se utiliza para accionar motor se utiliza para accionar una bomba de calor internamente reversi-
la máquina frigorífica, ble, a la que el calor se le suministra a 17 "C y que cede calor a una
(b) Si el COP de la máquina frigorífica es el 80 por 100 del valor del vivienda a 37 oc. Determínese (a) la potencia neta cedida por el motor
dispositivo internamente reversible que funcionase entre las mis- al ambiente, en kW, (b) el flujo de calor cedido por la bomba de calor
mas temperaturas dadas, determínese el trabajo real requerido, en kl/rnin, y (e) el flujo neto de calor transferido a la fuente a 17 "C,
en kJ, para que la máquina frigorífica funcione. en kJ/min.
(e) Con relación al apartado b, obténgase la fracción mínima del ren- 6.73. Un motor térmico irreversible recibe calor a 800 K Y cede calor a la
dimiento del motor térmico reversible que debe tener el motor real temperatura de 400 K. El trabajo producido por el motor se comunica a
para que funcione la máquina frigorífica real. una transmisión irreversible, y el trabajo de salida de la transmisión se
utiliza en mover una máquina frigorífica irreversible. Esta máquina fri-
6.67. Un motor térmico internamente reversible funciona entre las tempera-
gorífica recibe el calor a una temperatura de frontera de 240 K, Y lo
turas de admisión y cesión del calor de 600 y 40 oc. Parte del trabajo
cede a 400 K. En cada ciclo la máquina frigorífica extrae 240 kJ en
generado por el motor térmico se utiliza para mover una máquina frigo-
forma de calor y el calor neto transferido a 400 K por los dos ciclos es
rífica internamente reversible que funciona entre las temperaturas de 40
800 kJ/ciclo. El motor térmico real tiene un rendimiento térmico que es
y -20 oc. El calor suministrado al motor es 2.100 kJ Yel trabajo neto de
el 80 por 100 del rendimiento del motor térmico internamente reversi-
salida (el trabajo del motor menos el consumido por la máquina frigorí-
ble que funcionase entre las mismas temperaturas, y el COP de la má-
fica) es 370 kJ. Determínese (a) el calor transferido a la máquina frigo-
quina frigorífica real es el 80 por 100 del de una máquina frigorífica
rífica -20 "C, y (b) el calor neto transferido a 40 "C, en kJ.
internamente reversible que funcionase entre las mismas temperaturas
6.68. Un motor internamente reversible recibe 900 kJ en forma de calor a que la máquina frigorífica real. Determínese (a) el trabajo requerido por
627 oc.La cesión del calor tiene lugar a 27 oc.Un quinto del trabajo la máquina frigorífica real, en kl/ciclo, (b) el calor suministrado al mo-
producido por el motor se utiliza en mover una máquina frigorífica tor térmico real desde la fuente térmica a 800 K, en kl, y (e) el porcenta-
internamente reversible. La máquina frigorífica cede 600 kJ a la tempe- je del trabajo que se pierde en el interior de la transmisión (no aparece
ratura ambiente de 27 oc.Obténgase (a) el trabajo producido por el como trabajo de salida).
motor térmico, (b) el rendimiento térmico del motor, (e) la temperatura 6.74. Una bomba de calor irreversible está diseñada para extraer calor a 7 oC
a la que se suministra el calor a la máquina frigorífica, en grados Cel- desde la atmósfera y suministrar un flujo de calor de 43.200 kJIh a
sius, y (d) el COP de la máquina frigorífica. 420 K para un proceso industrial. El COP de la bomba de calor real es
el 60 por 100 del de una bomba de calor internamente reversible que
6.69. Un motor internamente reversible funciona entre las temperaturas de funcionase entre las mismas temperaturas. La bomba de calor es accio-
397 y 7 "C y el flujo de calor cedido es 120 kJ/min. Todo el trabajo nada, mediante una transmisión, por el trabajo producido por un motor
producido por el motor se utiliza para mover una bomba de calor inter- térmico. Éste recibe calor desde una fuente de alta temperatura a
namente reversible, a la que se le suministra calor a 7 "C y lo cede a una 1.050 K Y lo cede a 420 K al mismo proceso industrial. El rendimiento
temperatura de 40 oc.Determínese (a) la potencia neta desarrollada por térmico del motor térmico real es el 75 por 100 del de un motor térmico
el motor, en kW, (b) el flujo de calor suministrado a la bomba de calor, internamente reversible que funcionase entre las dos mismas tempera-
en kl/rnin, y (e) el COP global de la combinación de los dos dispositi- turas. Además, la transmisión, que entrega a la bomba de calor el traba-
vos, que se define como la energía cedida a la vivienda dividida entre la jo producido por el motor, tiene un rendimiento sólo del 80 por 100.
energía suministrada al motor. Determínese (a) la potencia que es necesario suministrar a la bomba de
calor real, en kW, (b) el flujo de calor suministrado a 1.050 K al motor
6.701. Un motor internamente reversible recibe 90 Btu en forma de calor a
real, en kJ/h, y (e) el tanto por ciento de la energía total suministrada al
l. 100°F. La cesión del calor tiene lugar a 60°F. Un tercio del trabajo
proceso industrial que es suministrada por la bomba de calor.
producido por el motor se utiliza en mover una máquina frigorífica
internamente reversible. La máquina frigorífica cede 120 Btu en forma
de calor a 60°F. Obténgase (a) el trabajo producido p()r el motor térmi- DESIGUALDAD DE CLAUSIUS y PRINCIPIO DE CARNOT
co, en Btu, (b) el rendimiento térmico del motor, Ce) latemperatura de
la frontera de baja temperatura de la máquina frigorífica, en grados 6.75. El fluido de trabajo de un motor térmico recibe 2.975 kJ/kg en forma de
Fahrenheit, y (el) el COP de la máquina frigorífica. calor a una temperatura media de 450 "C y cede 1.850 kJ/kg en forma
330 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 331
de calor a 47 "C al agua de refrigeración a 17 "C. Determínese si este 6.84. El fluido de trabajo de un motor térmico funciona entre las temperatu-
motor transgrede la segunda ley tomando como base (a) la desigualdad ras 840 y 280 K y recibe la cantidad de calor 900 kJ. Para cada uno de
de Clausius, y (h) el principio de Carnot. los casos que se dan seguidamente, determínese a partir de la desigual-
dad de Clausius y del principio de Carnot si el ciclo es reversible, irre-
6.76. En un ciclo de un motor térmico el fluido de trabajo recibe un flujo de versible o imposible: (a) QB = 250 kJ, (h) W = 400 kl, Y (e) W = 600 kJ.
calor de 3.000 kJ/min a una temperatura media de 487 "C y cede un
flujo de calor de l.120 kJ/min a una temperatura media de 22 oc.
Deter- 6.851. Un dispositivo de refrigeración recibe un flujo de calor a 470 °R y cede
mínese si este motor transgrede la segunda ley tomando como base un flujo de calor de 40 Btulmin a 560 °R. Para cada uno de los casos
(a) la desigualdad de Clausius, y (b) el principio de Carnot, que se dan a continuación, determínese a partir de la desigualdad de
Clausius y del principio de Carnot si el ciclo es reversible irreversible
6.77. A la turbina de un ciclo de potencia de vapor entra vapor de agua satu- o. imposible: (a) QB = 35,0 Btu/min, (h) W 6,43 Bt~/min, y (e)
rado a 40 bar (estado 1) y sale a 1 bar y con una calidad del 90 por 100 W = 7,0 Btu/min.
(estado 2). Véase la Figura 6.18. El fluido sale del condensador a 1 bar
y con una calidad del 29 por 100 (estado 3), y el fluido es líquido satura- 6.86. Un dispositivo de refrigeración recibe un flujo de calor a 260 K y cede
do a 40 bar en el estado 4. Determínese si el ciclo satisface la segunda un flujo de calor de 20 kl/rnin a 310 K. Para cada uno de los casos que
ley tomando como base (a) la desigualdad de Clausius, y (h) el princi- se dan a continuación,' determínese a partir de la desigualdad de Clau-
pio de Carnot. sius y del principio de Carnot si el ciclo es reversible, irreversible
o, imposible: (a) QA = 25,0 kJ/min, (h) W = 3,85 kJ/min, y (e)
6.78. A la turbina de un ciclo de potencia entra vapor saturado de R-134a a W = 3,5 kJ/min.
30 bar (estado 1) y sale a 1 bar con una calidad del 90 por 100. Véase la
Figura 6.18. El fluido sale del condensador a 1 bar con una calidad del 6.87. Una bomba de calor recibe calor a 280 K y lo cede a 420 K. El flujo de
60 por 100 (estado 3) y en el estado 4 el fluido se encuentra como calor que cede a 420 K es 900 kJ/min. Para cada uno de los casos que se
líquido saturado a 30 bar. Determínese si el ciclo verifica la segunda ley dan a continuación, determínese a partir de la desigualdad de Clausius y
teniendo en cuenta (a) la desigualdad de Clausius, y (h) el principio de del principio de Carnot para una bomba de calor si el ciclo es reversi-
Carnot. ble, irreversible o imposible: (a) OB = 580 kl/min, (h) W = 280 kJ/min,
y (e) OB = 600 kJ/min.
6.79. El fluido de trabajo de un ciclo de refrigeración dado recibe a -5 "C
la cantidad de calor de 114 kl/kz v cede la cantidad de calor de
140,3 kJ/kg a una temperatura media de 35 oc. Si no existen otras inte-
ANÁLISIS DE LA TRANSFERENCIA DE CALOR
racciones de calor, este ciclo ¿transgrede la segunda ley tomando como
refrencia (a) la desigualdad de Clausius, y (h) el principio de Carnot
ampliado a máquinas frigoríficas? 6.88. Entre dos fuentes térmicas a 680 y 490 K se transfiere una cantidad de
calor de 100 kJ. El ambiente se encuentra a 300 K. Determínese:
6.80. El fluido de trabajo de un ciclo de una bomba de calor recibe a 4 "C (a) La variación de entropía en cada una de las fuentes térmicas, en
la cantidad de calor de 136,0 kJ/kg y cede la cantidad de calor de kJ/K. La suma de estas variaciones ¿está de acuerdo con el princi-
145,2 kl/kg a una temperatura media de 34 oc. Si no existen otras inte- pio del incremento de la entropía?
racciones de calor, el ciclo ¿transgrede la segunda ley tomando como (h) La producción de entropía en la región de la transferencia de ca-
base (a) la desigualdad de Clausius, y (h) el principio de Carnot amplia- lor, en kJ/K.
do a bombas de calor? (e) El tanto por ciento en que se reduce el potencial de trabajo de los
6.811. El fluido de trabajo de un ciclo de un motor térmico recibe la cantidad 100 kJ debido a su transferencia a la fuente a 490 K.
de calor de 2.440 Btu/lb., a una temperatura media de 900°F Y cede la (d) El tanto por ciento en que se incrementa el potencial de trabajo de
cantidad de calor de 870 Btu/lb., a una temperatura media de 60°F. los 100 kJ a 680 K si t; desciende hasta 275 K.
Determínese si este motor transgrede la segunda ley teniendo en cuenta 6.89. Desde una fuente térmica a 880 K se transfiere la cantidad de calor de
Ca) la desigualdad de Clausius, y (b) el principio de Carnot. 1.000 kJ a una segunda fuente térmica a 360 K. El ambiente se encuen-
6.82I. A la turbina de un ciclo de potencia de vapor entra vapor de agua sa- tra a 300 K.
turado a 550 psia (estado 1) y sale a 1 psia y con una calidad del 95 (a) Calcúlese la variación de entropía de cada una de las fuentes tér-
por 100 (estado 2). Véase la Figura 6. í 8. El fluido sale del condensador micas, en IdIK.
a 1 psia con una calidad del 35 por 100 (estado 3), siendo líquido satu- (h) Calcúlese la producción de entropía en la región de la transferen-
rado a 550 psia en el estado 4. Determínese si el ciclo satisface la se- cia de calor, en kJ/K.
gunda ley tomando como base (a) la desigualdad de Clausius, y (h) el (e) Determínese la pérdida en el potencial de trabajo de los 1.000 kJ
principio de Carnot, debida al proceso de transferencia irreversible del calor, en kJ.
(e) Obténgase el porcentaje en que se incrementa el potencial de tra-
6.83. El fluido de trabajo de un motor térmico funciona entre las temperatu- bajo de los 1.000 kJ a 880 K si i; desciende hasta 280 K.
ras de 1.000 y 300 K Yrecibe la cantidad de calor 500 kJ. Para cada uno
de los casos que se dan a continuación, determínese si, de acuerdo con 6.90. Se dispone de energía en una cantidad de 3.000 kJ a partir de una fuente
la desigualdad de Clausius y con el principio de Carnot, el ciclo es térmica a 800 K. La temperatura del ambiente es de 300 K. Esta energía
=
reversible, irreversible o imposible: (a) QB = 150 kJ, (b) W 400 kJ, Y se transfiere en forma de calor desde la fuente térmica a 800 K a otra
(e) W = 300 kJ. fuente térmica a 600 K. Determínese:
332 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 333
(a) La variación de entropía de cada una de las fuentes térmicas, calor desde la fuente térmica a 700 K hacia las otras cuatro. Represén-
en kJ/K. tense gráficamente los resultados en función de la temperatura de baja.
(h) La producción de entropía en la región de la transferencia de ca- (b) Obténgase el potencial de trabajo, en kl, de los 2.000 kJ cuando se
lor, en kJ/K. hallan en los cinco niveles diferentes de temperatura. Represéntese grá-
(e) El tanto por ciento en que se reduce el potencial de trabajo de la ficamente la pérdida de potencial de trabajo para cada uno de los cuatro
cantidad de calor dada debido a su transferencia a la fuente a 600 K. intercambios de calor en función de la temperatura de baja en el mismo
gráfico que el del apartado a.
6.91. Se dispone de una energía de 5.000 kJ a partir de una fuente térmica a
900 K. La temperatura del ambiente es de 280 K. Esta energía se trans- 6.96. Se transfiere una cantidad de calor de 3.000 kJ entre una fuente térmica
fiere en forma de calor desde la fuente térmica a 900 K a otra fuente a 900 K Y otras cuatro fuentes térmicas a (1) 750 K, (2) 600 K, (3) 450 K,
térmica a 500 K. Determínese: Y (4) 300 K La temperatura t; del ambiente es 300 K. (a) Determínese
(a) La variación de entropía de cada una de las fuentes térmicas, por separado la producción de entropía, en kJ/K,. debida a la transferen-
en kJ/K. cia de calor-desde la fuente térmica a 900 K hacia las otras cuatro.
(h) La producción de entropía en la región de la transferencia de ca- Represéntense gráficamente los resultados en función de la temperatura
lor, en kJ/K. de baja. (b) Obténgase el potencial de trabajo, en kl, de los 3.000 kJ
(e) El tanto por ciento en que se reduce el potencial de trabajo de cuando se encuentran en los cinco niveles diferentes de temperatura.
la cantidad de calor dada, debido a su transferencia a la. fuente Represéntese gráficamente la pérdida de potencial de trabajo para cada
a 500 K. uno de los cuatro intercambios de calor en función de la temperatura de
baja en el mismo gráfico que el del apartado a.
6.921. Se dispone de energía en una cantidad de 3.000 Btu a partir de una
fuente térmica a 1.500 °R. La temperatura del ambiente es de 500oR.
Se transfiere calor desde la fuente térmica a 1.500 °R a otra fuente tér-
SISTEMAS CERRADOS EN RÉGIMEN ESTACIONARIO
mica a 1.100 °R. Determínese:
(a) La variación de entropía de cada una de las fuentes térmicas,
en kJ/K. 6.97. Para disminuir la tensión desde 220 a 110 V se utiliza un transformador
(b) La producción de entropía en la región de la transferencia de ca- eléctrico. La intensidad de la corriente en la zona de la tensión alta es
lor, en kJ/K. 23 A Y en la de baja 43 A. El transformador funciona en régimen esta-
(e) El porcentaje en que se reduce el potencial de trabajo de la canti- cionario con una temperatura en su superficie de 40 oc. Determínese
dad de calor dada, debido a su transferencia a la fuente a 1.100 °R. (a) el flujo de calor del dispositivo en vatios, y (b) la producción de
entropía en W/K.
6.931. Se dispone de una energía de 5.000 Btu a partir de una fuente térmica a
1.600 °R. La temperatura del ambiente es de 510 °R. Se transfiere calor 6.98. Un motor eléctrico funciona en régimen estacionario y consume una
desde la fuente térmica a 1.600 °R a otra fuente térmica a 900 0R. De- potencia eléctrica de 3 kW. EllO por 100 de la potencia eléctrica sumi-
termínese: nistrada se pierde por transferencia de calor al ambiente. La temperatu-
(a) La variación de entropía de cada una de las fuentes térmicas,
ra de la superficie del motor es 45 oc. Determínese (a) la potencia en
en Btu/oR. eje suministrada por el motor en hp, y (h) la producción de entropía
(h) La producción de entropía en la región de la transferencia de ca- en kW/K.
lor, en Btu/rR. 6.99I. Un soldador en régimen estacionario consume 0,1 O A de un circuito a
(e) El tanto por ciento en que se reduce el potencial de trabajo de la 1 10 V. La temperatura de funcionamiento del soldador es 220°F. De-
cantidad de calor dada, debido a su transferencia a -la fuente termínese la producción de entropía del soldador en kW IK.
a 900oR.
6.1001. Una transmisión consta de dos engranajes conectados mediante un eje
6.94. Se transfiere una cantidad de calor de 5.000 kJ entre una fuente térmica a intermedio. Al eje de entrada, que gira a 200 rpm (revoluciones por
1.000 K Yotras cuatro fuentes térmicas a (1) 800 K, (2) 600 K, (3) 400 K, minuto), se le apLica un par de 220 ft· lb; Los ejes intermedio y de
y (4) 300 K. La temperatura T¿ del ambiente es 300 K. (a) Determínese salida giran a 160 y 128 rpm, respectivamente. Cada engranaje transmi-
por separado la producción de entropía, en kJ/K, debida a la transferen- te sólo el 95 por 100 de la potencia al eje que se le suministra. El
cia de calor desde la fuente térmica a 1.000 K hacia las otras cuatro. resto se pierde como calor a una temperatura de la superficie de 120°F.
Represéntense gráficamente los resultados en función de la temperatura Determínese (a) el par, en ft· lb; de los ejes intermedio y de salida, y
de baja. (h) Obténgase el potencial de trabajo, en kl, de los 5.000 kJ (h) La producción de entropía en cada engranaje y en la transmisión, en
cuando se encuentra en los cinco niveles diferentes de temperatura. Re- Btu/h . 0R.
preséntese gráficamente la pérdida de potencial de trabajo para cada
6.10 I. La válvula de salida de un ventilador centrífugo está perfectamente ce-
uno de los cuatro intercambios de calor en función de la temperatura en
rrada, de modo que no hay flujo a través del ventilador. El motor del
el mismo gráfico que el del apartado a.
ventilador de 0,25 hp funciona continuamente. Si el ventilador se mo-
6.95. Se transfiere una cantidad de calor de 2.000 kJ entre una fuente térmica dela como un sistema cerrado en régimen estacionario, determínese
a 700 K Yotras cuatro fuentes térmicas a (1) 600 K, (2) 500 K, (3) 400 K, (a) el flujo de calor transferido desde el ventiLador, en vatios, y (b) la
Y(4) 300 K. La temperatura T¿ del ambiente es 300 K. (a)Determínese producción de entropía en el ventilador, en W/K, si el ventilador alcan-
por separado la producción de entropía, en kJ/K, de la transferencia de za una temperatura de 40 "C en régimen estacionario.
334 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 335
TRANSFERENCIA IRREVERSIBLE DE CALOR EN CICLOS (b) Ahora, con las mismas temperaturas de las fuentes térmicas, el
SIMPLES y POTENCIAL DE TRABAJO mismo flujo de calor, las mismas temperaturas del fluido de traba-
jo, el rendimiento térmico del motor es el 50 por 100. Como antes,
6.102. Un motor térmico funciona entre dos fuentes térmicas a temperaturas determínese la producción de entropía (1) en el propio motor,
TFA y TFB de 1.500 y 300 K, respectivamente. Para un flujo de calor (2) en el proceso de cesión de calor a la fuente de baja temperatu-
suministrado de 20.000 kW, obténgase el flujo de calor cedido, la po- ra, y (3) en el proceso de transferencia de calor desde la fuente de
tencia obtenida, el rendimiento térmico y la pérdida de potencial de alta temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene ahora mayor irreversibi-
trabajo cuando (a) el dispositivo es totalmente reversible, y (b) el dispo- lidad?
sitivo es internamente reversible, pero recibe y cede el calor a 700 K y (e) Finalmente, con las mismas temperaturas de las fuentes térmicas,
350 K en lugar de 1.500 K Y 300 K. t; = 300 K. el mismo flujo de calor suministrado y el rendimiento térmico
dado en el apartado b, se requiere un cambiador de calor de bajo
6.103. Una máquina frigorífica funciona entre dos fuentes térmicas a tempera- coste para disminuir la temperatura del fluido de trabajo desde
turas TFA y TFB de 320 y 260 K, respectivamente. Para un suministro de 670 K a 645 K durante el suministro de calor. En estas nuevas
calor de 100 kJ, obténgase el calor cedido, el trabajo neto suministrado, condiciones, determínese la producción de entropía (1) en el pro-
el COP y la pérdida de potencial de trabajo cuando (a) el dispositivo es pio motor, (2) en el proceso de cesión de calor a la fuente de baja
totalmente reversible, y (b) el dispositivo es internamente reversible, temperatura, y (3) en el proceso de transferencia de calor desde la
pero recibe y cede el calor a 330 K y 250 K en lugar de 320 K Y 260 K. fuente de alta temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene ahora mayor
t; = 320 K. irreversibilidad?
6.104. Una bomba de calor funciona entre dos fuentes térmicas a temperaturas
6.108. Un motor térmico funciona entre dos fuentes térmicas a temperaturas
TFA y TFB de 600 y 300 K, respectivamente. Para un flujo de calor cedi-
de 560 K y 280 K.
do de l.000 kJ/min, compárese el flujo de calor suministrado, la poten-
(a) El fluido de trabajo del motor tiene una temperatura de 560 K
cia suministrada, el COP y la pérdida de potencial de trabajo cuando
durante el suministro de calor desde la fuente a 560 K y una tem-
(a) el dispositivo es totalmente reversible, y (b) el dispositivo es inter-
peratura de 280 K durante la cesión del calor a la fuente a 280 K.
namente reversible, pero recibe y cede el calor a 620 Ky 280 K en lugar
El rendimiento térmico de la unidad real es el 40 por 100, y la
de 600 K y 300 K. r, = 300 K.
transferencia de calor desde la fuente a 560 K es 1.000 kJ/min.
6.1051. Una máquina frigorífica funciona entre dos fuentes térmicas a tempera- Determínese la producción de entropía, en kJ/min . K, (1) en el
turas TFA y T"-B de 560 y 470 °R, respectivamente. Para un suministro de propio motor, (2) en el proceso de cesión de calor a la fuente de
calor de 1.000 Btu,: obténgase el calor cedido, el trabajo neto suminis- baja temperatura, y (3) en el proceso de transferencia de calor
trado, el COP y la pérdida de potencial de trabajo cuando (a) el disposi- desde la fuente de alta temperatura.
tivo es totalmente reversible, y (b) el dispositivo es internamente rever- (b) Ahora, con las mismas temperaturas de las fuentes térmicas, el
sible, pero recibe y cede el calor a 450 °R y 630 °R en lugar de 470 °R y mismo flujo de calor y el mismo rendimiento térmico del motor,
560oR. t; = 560 °R. éste recibe el calor a 540 K Y lo cede a 300 K. Como antes, deter-
mínese la producción de entropía en (1) el propio motor, (2) en el
6.1061. Una bomba de calor funciona entre dos fuentes térmicas a temperaturas
proceso de cesión de calor a la fuente de baja temperatura, y (3) en
TFA y TFB de 1.200 y 540oR, respectivamente. Para un flujo de calor
el proceso de transferencia de calor desde la fuente de alta tempe-
cedido de 1.000 Btu/min, obténgase el flujo de calor suministrado, la
ratura. (4) ¿Qué proceso tiene ahora mayor irreversibilidad?
potencia suministrada, el COP y la pérdida de potencial de trabajo
(e) Finalmente, con las mismas temperaturas de las fuentes térmicas,
cuando (a) el dispositivo es totalmente reversible, y (b) el dispositivo es
el mismo flujo de calor suministrado y las temperaturas del motor
internamente reversible, pero recibe y cede el calor a 520 °R Y 1.250 °R
las dadas en el apartado b, el rendimiento térmico se incrementa
en lugar de 540 °R y 1.200 0R. To = 540oR.
hasta el 42 por 100. En estas condiciones, determínese la produc-
ción de entropía (1) en el propio motor, (2) en el proceso de cesión
PRODUCCIÓN DE ENTROPÍA EN MOTORES TÉRMICOS, de calor a la fuente de baja temperatura, y (3) en el proceso de
transferencia de calor desde la fuente de alta temperatura.
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y BOMBAS DE CALOR SIMPLES (4) ¿Qué proceso tiene ahora mayor irreversibilidad?
6.107. Un motor térmico funciona entre dos fuentes térmicas a temperaturas 6.109. Una unidad de refrigeración funciona entre dos fuentes térmicas con
de 700 K y 290 K. temperaturas de 250 y 330 K. El fluido de trabajo de la unidad de refri-
(a) El fluido de trabajo del motor tiene una temperatura de 670 K geración tiene una temperatura de 240 K mientras se le suministra el
durante el suministro de calor desde la fuente a 700 K y una tem- calor desde la fuente a 250 K y una temperatura de 350 K cuando cede
peratura de 310 K durante la cesión del calor a la fuente a 290 K. calor a la fuente a 330 K. El COP de la unidad real es 2,00 y el flujo de
El rendimiento térmico de la unidad real es el 52 por 100, Y la calor que se le suministra desde la fuente a 250 K es 200 kJ/min.
transferencia de calor desde la fuente a 700 K es 2.000 kJ/min. (a) Determínese la producción de entropía en kJ/min . K (1) en la pro-
Determínese la producción de entropía, en kJ/min . K, (1) en el pia máquina frigorífica, (2) en el proceso de transferencia de calor a
propio motor, (2) en el proceso de cesión de calor a la fuente de baja temperatura, y (3) en el proceso de transferencia de calor a alta
baja temperatura, y (3) en el proceso de transferencia de calor temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene una irreversibilidad mayor?
desde la fuente de alta temperatura. (b) Ahora, con las mismas temperaturas y un flujo de calor de 200
336 TERMODINÁMICA LA SEGUNDA LEY Y LA ENTROpíA 337
kJ/min, considérese una unidad de refrigeración menos costosa con un 6.1131. Un motor térmico funciona entre dos fuentes térmicas a temperaturas
COP real de sólo 1,60. De nuevo, determínese la producción de entro- de 1.020 °R Y 520 °R.
pía en kJ/min . K (l) en la propia máquina frigorífica, (2) en el proceso (a) El fluido de trabajo del motor tiene una temperatura de 9600R
de transferencia de calor a baja temperatura, y (3) en el proceso de durante el suministro de calor desde la fuente a 1.020 °R Y una
transferencia de calor a alta temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene una temperatura de 6000R durante la cesión del calor a la fuente a
irreversibilidad mayor? 520 DR. El rendimiento térmico de la unidad real es el 34 por 100,
y el calor transferido desde la fuente a 1.020 °R es 1.000 Btu/min.
Determínese la producción de entropía, en Btu/min . °R, (1) en el
6.110. Una unidad de refrigeración funciona entre dos fuentes térmicas con
propio motor, (2) en el proceso de cesión de calor a la fuente de
temperaturas de 240 y 320 K. El fluido de trabajo de la unidad de refri-
baja temperatura,' y (3) en el proceso de transferencia de calor
geración tiene una temperatura de 230 K mientras se le suministra el
desde la fuente de alta temperatura. ¿Qué proceso tiene mayor
calor desde la fuente a 240 K Y una temperatura de 340 K cuando cede
irreversibilidad?
calor a la fuente a 320 K. El COP de la unidad real es 2,00 y el flujo
(b) Ahora, con las mismas temperaturas de las fuentes térmicas, el
de calor que se le suministra desde la fuente a 240 K es 1.000 kJ/min. (a)
mismo flujo de calor, las mismas temperaturas del fluido de traba-
Determínese la producción de entropía en kJ/min . K (1) en la propia
jo, el rendimiento térmico del motor es el 25 por 100. Como antes,
máquina frigorífica, (2) en el proceso de transferencia de calor a baja
determínese la producción de entropía (1) en el propio motor,
temperatura y (3) en el proceso de transferencia de calor a alta temperatu-
(2) en el proceso de cesión de calor a la fuente de baja temperatura,
ra. (4) ¿Qué proceso tiene una irreversibilidad mayor? (b) Ahora, con las
y (3) en el proceso de transferencia de calor desde la fuente de alta
mismas temperaturas y un flujo de calor de 1.000 kJ/min, instálese una
temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene ahora mayor irreversibilidad?
unidad de refrigeración menos costosa con un COP real de sólo 1,50.
De nuevo, determínese la producción de entropía en kJ/min . K (1) en la 6.1141. Una unidad de refrigeración funciona entre dos fuentes térmicas con
propia máquina frigorífica, (2) en el proceso de transferencia de calor a temperaturas de 440 y 570 °R ..La propia unidad de refrigeración tiene
baja temperatura, y (3) en el proceso de transferencia de calor a alta una temperatura de 420 °R mientras se le suministra calor desde la
temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene una irreversibilidad mayor? fuente a 440oR, Y una temperatura de 600 °R cuando cede calor a la
fuente a 570 °R. El COP de la unidad real es 2,00 y el flujo de calor que
6.111. Una bomba de calor funciona entre dos fuentes térmicas con temperatu- se le suministra desde la fuente a 440 °R es 1.000 Btu/min. (a) Determí-
ras de 270 y 330 K. El fluido de trabajo de la bomba tiene una tempera- nese la producción de entropía en Btu/min . °R (1) en la propia máquina
tura de 255 K mientras se le suministra el calor desde la fuente a 270 K, frigorífica, (2) en el proceso de transferencia de calor a baja temperatu-
Y una temperatura de 350 K cuando cede calor a la fuente a 330 K. El ra, y (3) en el proceso de transferencia de calor a alta temperatura.
COP de la unidad real es 3,40 y el flujo de calor que se le suministra (4) ¿Qué proceso tiene una irreversibilidad mayor? (b) Ahora, con las
desde la fuente a 270 K es 2.000 kJ/min. (a) Determínese la producción mismas temperaturas y un flujo de calor de 1.000 Btu/min, instálese
de entropía en kJ/min . K (1) en la propia máquina frigorífica, (2) en el una unidad de refrigeración menos costosa con un COP real de sólo
proceso de transferencia de calor a baja temperatura, y (3) en el proceso 1,50. De nuevo, determínese la producción de entropía en Btu/min . °R
de transferencia de calor a alta temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene una (1) en la propia máquina frigorífica, (2) en el proceso de transferencia
irreversibilidad mayor? (b) Ahora, con las mismas temperaturas y un de calor a baja temperatura, y (3)en el proceso de transferencia de calor
flujo de calor de 2.000 kJ/min, el COP se reduce a 3,10. De nuevo, a alta temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene una irreversibilidad mayor?
determínese la producción de entropía en kJ/min . K (1) en la propia
máquina frigorífica, (2) en el proceso de transferencia de calor a baja
temperatura, y (3) en el proceso de transferencia de calor a alta tempe- DISTRIBUCIONES DE PARTÍCULAS MOLECULARES
ratura. (4) ¿Qué proceso tiene una irreversibilidad mayor?
6.115. Determínese el número de formas en que siete partículas distingui-
bles pueden ordenarse en tres grupos, de modo que los grupos conten-
6.112. Un proceso industrial requiere utilizar una bomba de calor que funcione gan Ca) 3, 2 y 2 partículas, y (b) 4, 2 y I partículas.
entre dos fuentes térmicas con temperaturas de 300 y 420 K. El fluido
de trabajo de la bomba tiene una temperatura de 285 K mientras se le 6.116. Determínese el número de formas en que ocho partículas distingui-
suministra calor desde la fuente a 300 K. y una temperatura de 445 K bles pueden ordenarse en tres grupos, de modo que los grupos conten-
cuando cede calor a la fuente a 420 K. El cór- de la u~idad real es 2,60 y gan (a) 3, 3 y 2 partículas, y (b) 4, 2 Y 2 partículas.
el flujo de calor que cede a la fuente a 420 K es 3.000 kJ/min. (a) Deter- 6.117. Cuatro bolas distinguibles se echan al azar en dos cajas. Después de
mínese la producción de entropía en kJ/min . K (l) en la propia bomba repetir los ensayos, obténgase la fracción de tiempo que habría que
de calor, (2) en el proceso de transferencia de calor a baja temperatura, esperar para que las bolas estén una en cada caja si (a) las cajas son
y (3) en el proceso de transferencia de calor a alta temperatura. (4) ¿Qué indistinguibles, y (b) las cajas son distinguibles.
proceso tiene una irreversibilidad mayor? (b) Ahora, con las mismas
temperaturas y un flujo de calor de 300 kl/rnin, el COP se reduce a 6.118. Cinco bolas distinguibles se echan al azar en tres cajas. Después de
2,40. De nuevo, determínese la producción de entropía en kl/rnin . K repetir los ensayos, obténgase la fracción de tiempo que habría que
(1) en la propia bomba de calor, (2) en el proceso de transferencia de esperar para encontrar (a) que la distribución de las bolas sea 3: 1: 1 si
calor a baja temperatura, y (3) en el proceso de transferencia de calor a las cajas son indistinguibles, y eb) que 3 bolas estén en la primera caja,
alta temperatura. (4) ¿Qué proceso tiene una irreversibilidad mayor? 1 bola en la segunda y 1 bola en la tercera.
338 TERMODINÁMICA
6.119 . Un sistema aislado contiene tres partículas con una energía total de CAPíTULO
3 unidades. Los niveles de energía para el modo de energía en conside-
ración están equiespaciados 1 unidad, y el nivel fundamental de energía
se toma como cero.
(a) Obténgase el número de macroestados posibles para este sistema.
Después obténgase el número de microestados, si las partículas
7
son distinguibles. (Utilícese un diagrama similar al del texto para
encontrar las respuestas.) CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROPÍA Y BALANCE
(b) Determínese si en el apartado a hay un macroestado más pro-
bable. DE ENTROPÍA EN UN VOLUMEN DE CONTROL
6.120. Un sistema de tres partículas indistinguibles tiene una energía total de
3 unidades. El nivel de energía fundamental se toma como cero, y
el espaciado .entre los niveles de energía es 1 unidad. La degeneración
de los cuatro niveles inferiores, comenzando en el nivel fundamental,
1, 2, 2 Y 2. Determínese el número de rnacroestados y microestados.
portantes las características generales de las líneas que representan los procesos
PRESENTACIÓN EN FORMA GRÁFICA y DE TABLAS en este diagrama con respecto a la línea de saturación líquido-vapor. La Figura 7.2
DE LOS DATOS DE ENTROPÍA ilustra un diagrama Ts de forma simplificada. Se muestran únicamente unas pocas
líneas de propiedades características en las regiones líquida y gaseosa. Como ayuda Adviértase la posición de las líneas de
volumen constante con respecto a
Tras la introducción de la función entropía en el capítulo anterior, surge ahora la para la resolución de problemas, se debería adquirir solturapara situar las líneas de
las líneas de presión constante en un
necesidad de conocer los métodos establecidos para evaluar las variaciones de volumen constante y de presión constante en un diagrama Ts. Adviértase que en la diagrama Ts.
entropía de distintas clases de sustancias y procesos. Análogamente a como se ha zona de gas de la Figura 7.2, las líneas de volumen constante presentan una pen-
hecho el desarrollo para los datos sobre las propiedades en los Capítulos 3 y 4, las diente ligeramente mayor que las líneas de presión constante, para cualquier estado
tablas y ecuaciones para. la entropía se presentan en magnitudes intensivas. dado ..La Figura A.271 representa un diagrama Te; más detallado del CO2, que inclu-
ye las zonas de las tres fases, y en el Apéndice se da Ts el
:jl
Por definición, ni ~s. Haciendo uso de este resultado, la ecuación
!:J.S = S«5Q/T)¡ntrcv dada en el Capítulo 6 puede escribirse también en magnitudes refrigerante 134a de la región de vapor sobrecalenrado, como
intensivas del modo siauiente
T~
í(
~ Punto ~rítl(,ú P2
11:;= -(jq) [7.1]
7.1.2. EL DIAGRAMA ENTALPÍA-ENTROPÍA
• fU T iru rev
donde q = Q/m. El valor de s con respecto a un estado de referencia So viene dado por
coordenadas de un diagrama hs representan las dos impor- ~Línea
de líquido
.:».
tantes en el análisis de los volúmenes de control con la primera y la segunda ley.
f (~~Cj_').
saturado L- ( ~
Para procesos adiabáticos en régimen estacionario, la distancia certical l!ih entre
s::::: + So dos estados representados en este diagrama está relacionada con trabajo y/o las de
T rnt rev
variaciones de energía cinética en, por ejemplo, turbinas. compresores y toberas,
Esta muestra la integración de (jq/T proporciona el valor de mientras que la distancia horizontal L1s entre dos estados una medida del grado
entropía específica, salvo por una sola constante arbitraria So' Por tanto, se pueden de irreversibilidad. En la Figura 7.3 se muestra esta Por ello. cuan-
elaborar tablas y diagramas utilizando un valor arbitrario de referencia. so' Las do se estudian procesos en régimen estacionario, resulta muy útil para su visuali- Figura 7.2. Diagrama Ts genérico.
dimensiones de la entropía específica son [energía]/([masa][temperatura]). zación el diagrama entalpía-entropía, así como el diagrama Ts. Más adelante en
unidades de la entropía específica en el SI son, generalmente, kJ/kg K o este capítulo se profundizará en ello.
kJ/kmol . K, mientras que las unidades en el USCS suelen ser Btu/Ib., . 'R Además de su empleo para visualizar los procesos, el diagrama hs es también
() Btu/lbmol . "R. un medio de presentar datos de forma cuantitativa. En las Figuras A.26 y A.261
En los capítulos anteriores se ha insistido en la utilización del diagrama Pe del Apéndice se tienen los diagramas entalpía-entropía del vapor de agua. En la h!1
para resolver los problemas. como una ayuda para visualizar los procesos energé-
ticos. Cuando se incluye el análisis según la segunda ley, la utilización de diagra-
7.4 se muestra un esquema de un diagrama hs, denominado generalmente
diagrama de Mollier. En un gráfico hs, las líneas de presión y temperatura cons-
\• t
mas que utilizan como una de las coordenadas constituye una ayuda tante son rectas en la región bifásica líquido-vapor. Las líneas de calidad constan-
en dicha visualización. Los temperatura-entropía y entalpía-entropía te en la región húmeda son aproximadamente paralelas la vapor saturado. r
resultan extremadamente útiles por dos razones. La primera es que pueden pro-
porcionar idea cualitativa sobre un proceso sin necesidad de una cantidad
grande de información. La segunda es que los diagramas T" y hs también
podrían utilizar para obtener la información cuantitativa que pudieran proporcio-
Otra característica de este diagrama es que las líneas de temperatura constante
tienden a ser horizontales cuanto más se prolongan en la región de vapor sobreca-
lentado. Esto ocurre porque al ir disminuyendo la
te, el fluido se va aproximando cada vez más al comportamiento de gas ideal.
constan-
l'
nar. Los de este tipo, especialmente cuando se amplían, pueden utili- Para un gas ideal. la entalpía y la temperatura son directamente proporcionales.
zarse para predecir con una precisión razonable variaciones de propiedades en un En un diagrama hs no se muestran, por lo general, las de volumen constan-
proceso determinado. te debido simplemente a que el diagrama quedaría demasiado denso como para
distinguir las distintas líneas. Figura 7.3. Efectos energéticos
frente al grado de irreversibilidad en
7.1.1. EL DIAGRAMA TEMPERATURA-ENTROPÍA procesos adiabáticos.
p== const
Recuérdese que cuando un sistema cerrado experimenta un proceso internamente
rerersible, el calor transferido viene dado por
f
x == const
diagrama Ts para un proceso integral puede por medio del área bajo la línea del proceso en un
internamente reversible con la diagrama 1'5, según se muestra en la Figura 7.1. Para representar un diagrama Ts a
temperatura del sistema variable. fin de obtener simplemente la información cualitativa que proporciona son irn- Figura 7.4. Representación esquemática de un diagrama hs o de Mollier.
342 TERMODINÁMICA CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROPíA Y BALANCE DE ENTROpíA EN UN VOLUMEN DECONTROL 343
[7.5] Estado 1. Los valores de T, y P, dados fijan el estado inicial. De la Tabla A.13 se obtiene
que la temperatura de saturación a 40 bar es igual a 250,5 oc. Por tanto, el estado inicial
de 280 'OCcorresponde a vapor sobrecalentado, como se señala en el diagrama Ts de la
En general, cuando no se tienen datos de líquido comprimido, los valores numéri-
Figura 7.6. En la Tabla A.14 se leen directamente la energía interna específica, el volumen
cos de u, v y s se pueden aproximar empleando los valores del líquido saturado a específico y la entropía específica
la temperatura dada.
El cambio de fase de líquido a vapor tiene lugar a temperatura y presión Figura 7.6. Diagrama Ts del proceso
u, = 2.680,0 kJ,lkg v, = 55,46 X 10-3 m3/kg s, 6,2568 kJ¡kg . K del Ejemplo 7.1.
constantes. La Ecuación [7.1] establece que para un sistema cerrado L1s
S(6qlDint rev: En un cambio de fase internamente reversible esta ecuación queda
Estado 2. La única información que se ha dado sobre el estado 2 es P2• Sin embargo,
reducida a L1s = ql'T, referida a la unidad de masa. Además, para un sistema cerrado como el proceso tiene lugar a volumen y masa constantes, v2 = v,. Comenzando por la
que experimenta un cambio de fase a presión constante, q == L1u + PL1v =: Sh. tabla de saturación con entrada de presiones (Tabla A.13), se observa que el valor de v2 se
Como consecuencia, la variación de entropía durante un cambio de fase se con- encuentra comprendido entre los de "r y vg a 9 bar. Por tanto, el estado 2 corresponde a una
vierte en ~s = tlhIT. Por tanto, en función de datos de saturación mezcla bifásica (húmeda) a 175,4 oc. Como las propiedades específicas de la región hú-
meda son ante todo función de la calidad, primero se calcula X2 mediante
Así, la variación de entropía del vapor es Modelo. Procesos en cuasiequilibrio y a presión constante de un sistema cerrado;
L\.ec= L\.ep= O; émbolo sin fricción; se desprecia la masa de la resistencia.
ilS = m(s2 - SI) 5 kg(3,245 - 6,257) kl/kg . K = -15,060 kJ/K
Metodología. Aplicar los balances de energía y entropía a cada uno de los procesos.
La entropía del vapor disminuye durante el proceso. Esta disminución se representa en el Análisis. Los balances de energía y de entropía para un sistema cerrado son
diagrama Ts de la Figura 7.6.
(e) Se amplía ahora el sistema para incluir el vapor, la pared del depósito y la fina
capa de aire junto al depósito en la que disminuye la temperatura del aire hasta un valor L\.E = Q + W y
uniforme de 15 "C, (Véase la frontera ampliada en la Figura 7.5). Para el sistema compues-
to (comp), la temperatura de la frontera es constante. Por tanto, integrando y reagrupando
el balance de entropía se tiene En general, existen dos tipos de interacción trabajo a tener en cuenta en el sistema: Wexp.sale
y We1e<:.entra' Haciendo uso de esta información y admitiendo que L\.ecy L\.ep desprecian, el
balance de energía para el proceso de vaporización queda
(Jcomp = L\.S comp - T
Qcomp
donde T = 15 + 273 = 298 K en la frontera del sistema. Por regla general se desprecian las Si se supone el proceso cuasiestátíco, se tiene que a presión constante = PL\.v. Por
tanto T
masas de la pared del depósito y de la capa de aire de la región de transferencia de calor.
Por tanto, se desprecian las variaciones de energía interna y entropía en esa zona. Así pues,
el calor que sale del vapor de agua 'es también el calor que abandona la región de la Q + Wetec.entra = L\.U + PL\. V = L\.H = mhjg
transferencia de calor a 15 "C; esto es, Qcomp = -7.355,5 kJ. Utilizando los datos apropia-
dos, la producción de entropía en el sistema compuesto es donde L\.U sólo se refiere al fluido porque la variación de energía interna de la resistencia
es cero, puesto que su masa es despreciable. En ambos procesos, la interacción energética
_ . . -7.355,5 kJ a comunicar en la frontera Q o We1ec está relacionada directamente con la entalpía de
(Jcomp = -b,060 kJ/K - ~---- vaporización. Así que la ecuación de la energía anterior resulta
(15 + 273) K
= (-15,060 + 25,540) kJ/K = 10,480 kJ/K Q + Welec.cntra = 0,8 kg( 162,68 kJ/kg) = 130,1 kJ
Las variaciones de entropía en los procesos A y B son iguales, puesto que los estados (b)
Así que la producción de entropía del sistema compuesto es positiva, porque la entropía
inicial y final son los mismos. Por tanto
que se transporta hacia fuera del sistema con el calor transferido es mayor que la disminu-
ción de entropía del sistema.
(d) Como la producción de entropía del sistema compuesto es mayor que cero, el L\.S = mL\.s = mis, - SI) p
proceso global de refrigeración es posible. pero internamente irreversible. = 0,8 kg(0,9043 - 0,3838) kJ/kg' K = 0,4164 kJ/K
Comentario. Adviértase que no se ha calculado la producción de entropía en el vapor (a) Como Welec.ontra = O para el proceso A, el calor transferido es Q = 130,1 kJ. Como
de agua. Para hacer esto se necesita evaluar la transferencia de entropía asociada con el el proceso de transferencia de calor transcurre en cuasiequilibrio y sin fricción, el proceso A
J
calor transferido en la frontera. Es decir, hay que integrar bQ/T tomando el vapor como es internamente reversible. Así que para el fluido la producción de entropía (J es cero. Del
sistema. Para realizar esta integración se necesita saber cómo varían con el tiempo el calor balance de entropía aplicado a este caso se obtiene que la transferencia de entropía simple-
transferido. ¿;Q. y la temperatura de la frontera. Por desgracia, no se dispone de esa informa- mente. es igual a la variación de entropía del fluido.
ción. Tampoco se ha hecho ninguna hipótesis sobre si el procesoseguido por el sistema (b) Para el proceso B se cumple que Q = O. Por tanto, Welec.entra = 130, I kJ. El proceso
vapor de agua es internamente reversible o irreversible. por el que se comunica trabajo adiabáticamente es internamente irreversible. Tampoco
hay transferencia de entropía a través de la frontera, puesto que no hay transferencia de
calor. Así que en este caso el balance de entropía aplicado al fluido queda
(e)
EJEMPLO 7.2 . Un dispositivo cilindro-émbolo en posición vertical equipado con una resistencia eléctrica (J = M = 0,4162 kl/K
Figura 7.7. Esquema, datos y camino
interna contiene 0,80 kg de refrigerante 134a en estado de líquido saturado. La presión del del proceso del Ejemplo 7.2.
R-134a se mantiene en 10 bar mediante un émbolo con peso. Se pretende vaporizar com- El valor positivo de (J refleja la naturaleza irreversible del trabajo eléctrico de la resistencia.
pletamente el líquido utilizando dos métodos diferentes. (a) En el proceso A sólo se trans- Comentarios. (1) En las figuras 7.7 by 7.7 e se representan ambos procesos en coor-
fiere calor desde una fuente externa. (b) En el proceso B se suministra trabajo eléctrico sin denadas Ts y Po respectivamente. En el diagrama TS el área debajo de la línea que repre-
t
que exista transferencia de calor. Supóngase despreciable la masa de la resistencia. Deter- senta el camino del proceso representa el valor de q para el proceso A, pero carece de
mínese para cada proceso la interacción energética en la frontera, en kJ, la producción de significado para el proceso B. En el diagrama Po, el área bajo la línea que representa el
entropía y la variación de entropía en kJ/K. proceso representa el valor de wexp.sale en ambos casos.
(2) Adviértase que la producción de entropía es bastante diferente para ambos proce-
Solución sos. Este resultado muestra claramente que la producción de entropía, junto con el calor y
el trabajo comunicados, es una función de camino, y no una función de estado. Además,
Datos. Se vaporiza refrigerante 134a en el interior de un dispositivo cilindro-émbolo téngase en cuenta que la sustitución de calor por trabajo eléctrico aumenta considerable-
que se muestra en la Figura 7.7a, mediante dos procesos. El proceso A es un calentamiento mente la producción de entropía del proceso. Por tanto, la utilización de trabajo en lugar de
isobaro y el proceso B es adiabático e isobaro con trabajo eléctrico. calor para conseguir el mismo cambio de estado del fluido constituye un uso ineficaz de la
energía.
Incógnitas. Q o We1ec en kJ y L\.S y (J en kJ/K.
346 TERMODINÁMICA CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROpíA y BALANCE DE ENTROpíA EN UN VOLUMEN DECONTROL 347
Se demostrará en este apartado que se obtiene el trabajo máximo, o que se sumi- y W sale .real ~ Wsale.rev [7.10]
nistra el trabajo mínimo, cuando el proceso es internamente reversible. A conti-
nuación se desarrollarán las ecuaciones necesarias para evaluar la variación de donde se han escrito explícitamente los subíndices indicando el sentido para com-
entropía de una sustancia simple compresible en función de propiedades experi- plementar el convenio de signos adoptado para el trabajo. Teniendo en cuenta
mentalmente mensurables. que la desigualdad en la Ecuación [7.9] indica la presencia de irreversibil~dades
internas, se ha demostrado que las irreversibilidades en el interior de un sistema
cerrado disminuyen el trabajo de salida y aumentan el trabajo de entrada, para un
cambio de estado determinado de una sustancia dada.
7.2.1. COMPARACIÓN ENTRE LAS INTERACCIONES Otra forma útil de la Ecuación [7.10] es la que viene referida a la unidad de
DE TRABAJO REVERSIBLE E IRREVERSIBLE tiempo, dada por
EN UN SISTEMA CERRADO
y [7.111
En el análisis efectuado en el Capítulo 2 sobre interacciones de trabajo cuasiestá-
Adviértaseel efecto de las
tico de sistemas cerrados se ha destacado que tales interacciones producen el Así, la potencia suministrada a un sistema cerrado en un proceso real debe ser irreversibilidadesinternas en los
trabajo de salida máximo o el trabajo de entrada mínimo. Teniendo en cuenta la siempre mayor o igual que la potencia suministrada en un proceso internamente dispositivos que dan trabajo y en los
segunda ley, se está ya en condiciones de probar esta afirmación. Para un sistema que lo consumen.
reversible.
cerrado cualquiera, los balances de energía y de entropía se pueden escribir corno
sigue
Tras reorganizarías, las ecuaciones Tds pueden escribirse de la forma si- 7.3.1. UTILIZACIÓN DE DATOS DE CAPACIDADES TÉRMICAS
guiente ESPECÍFICAS CONSTANTES O DE MEDIAS ARITMÉTICAS
du Pdv
ds=-+- [7.14] Los valores de ca y cp de gases ideales monoatómicos son independientes de la
T T temperatura. Además, la variación de e v Ycp con la temperatura en un intervalo de
dh udP varios cientos de grados es bastante pequeña y resulta ser casi lineal para muchos
ds =-- [7.15) gases poliatómicos. En este último caso, parece razonable utilizar la media arit-
T
mética de los valores de la capacidad térmica específica en el intervalo de tempe-
La integración de las dos ecuaciones anteriores exige conocer la relación funcio- ratura comprendido entre TI y T2. Cuando se hace esto, e, y cp se pueden conside-
nal entre las propiedades. Concretamente, debe conocerse o la relación entre u rar constantes en el proceso de integración indicado en las Ecuaciones [7.18]
y T, o la relación entre h y T, así como también el comportamiento PvT de la y [7.19], tanto si la sustancia es monoatómica o poliatómica, Integrando las Ecua-
sustancia. En el Capítulo 4 se han desarrollado estas relaciones para gases ideales ciones [7.18] Y [7.19] se obtiene
y sustancias incompresibles. En los apartados siguientes se emplearán esas mis-
mas relaciones para obtener ecuaciones de L1S con estos mismos modelos. (gas ideal) [7.20]
y
TJ P,
7.3. V ARIACIÓN DE ENTROPÍA DE UN GAS IDEAL L1s = cpm ln-> + R ln-=
. TI PI
(gas ideal) [7.21]
Las ecuaciones Tds presentadas en el Apartado 7.2 permiten evaluar la variación donde ce,m y cp,m son valores medios en el intervalo de temperatura dado. Estas
de entropía de una sustancia, una vez que se conocen las relaciones fundamenta- ecuaciones proporcionan un método de evaluación bastante preciso para evaluar
les entre las propiedades u, h, P, v y T. Para el modelo de gas ideal, du = c.dl', la variación de entropía de un gas ideal en intervalos de temperatura relativamen-
dh = cpdT y Po = RT. Sustituyento estas relaciones en las Ecuaciones [7.14] te pequeños. Si es grande la variación de la capacidad térmica específica, es
y [7.15] se obtiene preferible el método que se explica en el siguiente subapartado.
da + Pdv dT do
ds = = C - + R- [7.16]
T (' T u Un depósito rígido y aislado contiene 1,2 kg de nitrógeno gaseoso a 350 K Y 1 bar. Por EJEMPLO 7.3
medio de un mecanismo de peso y polea se mueve una rueda de paletas colocada en el
y interior del depósito. Durante el experimento se comunican 25 kl de trabajo al gas, me-
diante el mecanismo peso y polea. Supóngase comportamiento de gas ideal. Calcúlese
dh - vdP dT dP
ds ----=c--R- [7.17) (a) la generación de entropía en el nitrógeno en kJ/K. y (h) si el proceso es reversible,
T P T P irreversible o imposible. A continuación, (e) hágase un esquema del proceso en un diagra-
ma Ts.
Para un cambio de estado finito, estas dos ecuaciones se convierten en
Solución
Datos. Se agita nitrógeno mediante una rueda de paletas en un depósito rígido y aislado.
(gas ideal) [7.18] como se indica en la Figura 7.9,
Incógnitas. (a) (J p:lra el N2 en kJ/K,(h) análisis según la segunda ley, (e) Esquema del
y proceso en un diagrama Ts.
T
f
2 cp dT P~ Aislamiento
L1s = . _.- - R In - (gas ideal) [7.19] Modelo. Depósito rígido en reposo; gas ideal.
1 T PI
Metodología. Utilizar el balance de entropía para calcular la producción de entropía.
En el Capítulo 4 se hizo notar que para un gas ideal, tanto c, como c,' son función Análisis. (a) La producción de entropía o, debida a las irreversibilidades en el proceso
únicamente de la temperatura. Por tanto, las integraies que aparecen en las Ecua- de agitación, se calcula aplicando la expresión básica del balance de entropía para un
ciones [7,18] Y [7.19] se pueden evaluar una vez que se conoce la dependencia de sistema cerrado
eL' Y c{J con la temperatura.
c5Q
A la hora de aplicar la segunda ley a un proceso de un gas ideal es útil en So~ - S I -T + o
cualquier análisis dibujar un esquema del proceso en un diagrama Ts. La Figu- f
ra 7,8 ilustra la posición genérica de las líneas de presión y de volumen específi- Como Q = O, se tiene que a = S2 - SI = ml1s, La variación de entropía de un gas ideal en
co constante en el diagrama, en la zona de gas ideal. Adviértase de nuevo que, en este proceso se obtiene más fácilmente a partir de la Ecuación [7.20]. porque el volumen
la región gaseosa, las líneas de volumen específico constante poseen una pen- permanece constante, Esto es
figura 7.8. Representación de las Wrp = 25 kJ
líneas de presión y de volumen
diente ligeramente mayor que las líneas de presión constante. Teniendo presente
esta información, se estudian a continuación dos procedimientos para evaluar las T, VJ T,
específico constante en un diagrama Figura 7.9. Esquema y datos del
Ts para un gas ideal. integrales que aparecen en las Ecuaciones [7.18] y [7.19]. I1s = c,',mIn~. + R In ~ = c,',m In ~
Ejemplo 7.3.
350 TERMODINÁMICA CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROpíA Y BALANCE DE ENTROpíA EN UN VOLUMEN DE CONTROL 351
Sin embargo, para utilizar esta ecuación tiene que estar determinado el estado final. Como Los resultados de esta integración se tabulan en función de la temperatura en las
T
se da información sobre las interacciones energéticas, la aplicación del balance de energía tablas de propiedades de los gases ideales. Partiendo de la Ecuación [7.22]
general al sistema cerrado y en reposo, ¡j.U = Q + W, proporcionará información adicional
sobre el estado final. El depósito es rígido y está aislado, por lo que el trabajo PdV y el
calor transferido son cero. Por tanto, la ecuación de la energía queda reducida a Wrp = ¡j.U,
y ¡j.U = mC",m ¡j.T para un gas ideal. Combinando estas dos ecuaciones y resolviendo en T2•
f T' ePTdT = fT'
T, Tü
e dT _
PT
fT'
To
e dT = SO
PT 2
se llega a
Con esto, la Ecuación [7.19] ~e la variación de entropía de un gas ideal entre los
estados 1 y 2 queda
Como todavía no se conoce la temperatura final, se empleará un valor de ci; correspondien- S2 - SI = s~- s? - R In P2 [7.23a]
te a la temperatura inicial, tomado de la Tabla A.4. Sustituyendo los datos conocidos en la - PI
Figura 7.10. Representación del ecuación anterior, se tiene
proceso del Ejemplo 7.3 en un en la que las unidades de SO. y R han de ser las mismas. La variación de entropía en
diagrama Ts. 25 kJ base molar se expresa
T2 = + 350 K
1,2 kg x 0,744 kJ/kg' K
::O P,
S - R u In_:: [7.23b]
= (28.0 + 350) K = 378 K 1 P;
Como ¡j.T para el proceso sólo es 28 "C, resulta apropiado en este caso emplear el valor donde las unidades de ~ y R¿ son las mismas. Para el aire, el valor de SO tiene
de Cv del estado inicial en lugar de Por tanto, el cálculo de la generación de entropía
unidades de kJlkg . K en la Tabla A.S, mientras que en la Tabla A.SI las unidades
queda
son Btu/lb., . 0R. Para el resto de los gases ideales de la Tabla A.6 a la A.l1 .Ias Reconózcasela importanciade los datos
~ .. 378 unidades de ~ son k:Jlkg . K; los datos de la Tabla A.61 a la A.1I 1, en unidades de S' en el cálculode las variacionesde
a = I1S = m ¡j.s = mc,. In -= = 1,2(0,744) kJIK x In = 0,0687 kJ/K
USCS, vienen en Btullbmol . 0R.
entropía de los gases ideales.
~ 3)0
Cuando se dispone de tablas de SO y ~, se cuenta con un método rápido y
(h) La variación de entropía y la producción de entropía son positivas. De acuerdo
con la segunda ley, el proceso adiabático es internamente irreversible. preciso para evaluar la influencia de la temperatura sobre la entropía de un gas
(e) En la Figura 7.10 se muestra la representación gráfica del proceso en un dia- ideal. La utilización de datos de capacidades térmicas medias lleva a
grama Ts. Como es intemamente irreversible, se ha representado el proceso mediante una un error en la evaluación de la integral de cpdTIT que aumenta al ir aumentando el
línea de trazos y el área bajo la curva no es igual al calor transferido. De la ecuación del intervalo de temperatura. Téngase en cuenta que la evaluación de ~s en un proce-
gas ideal, P/PI = T/T¡. Como T2> TI' la presión ha aumentado durante el proceso. Tam- so cualquiera sólo requiere información sobre los estados inicial y final. El ejem-
bién se ha visto en la Figura 7.8 que en la zona gaseosa de un diagrama Ts, las líneas de plo siguiente ilustra el uso de las tablas de gas ideal.
volumen constante poseen una pendiente positiva más pronunciada que las líneas de pre-
sión constante. De ahí que el diagrama ponga también de manifiesto que la variación de
entropía es positiva para el proceso en estudio.
Se calienta oxígeno gaseoso a 300 K a presión constante, hasta (a) 500 K, Y (h) 800 K. EJEMPLO 7.4
Comentario. Si I1T hubiese sido mayor, habría resultado necesario obtener un nuevo Evalúese la variación de entropía molar en kJlkmol . K para los dos incrementos de tem-
valor para e",m y volver a calcular TI' Por lo general, se necesitan una o dos iteraciones para peratura, utilizando (1) los valores de la capacidad térmica específica a la temperatura
que y T2 dejen de variar. media. y (2) datos de S° de gas ideal para el oxígeno, tomados de la Tabla A.7.
Solución
Datos. Se calienta oxígeno a presión constante desde (a) 300 hasta 500 K, y (h) 300
7.3.2. EMPLEO DE DATOS INTEGRADOS DE CAPACIDAD hasta 800 K.
TÉRMICA ESPECÍFICA
Incógnitas. 115en kJlkmol . K, usando (1) datos de cp medios, cp,m' y (2) datos de SJ.
Se obtiene una evaluación más precisa de las integrales que aparecen en las Ecua-
Modelo. Gas ideal.
ciones [7.18] Y [7.19J del modo siguiente. Recuérdese que las Tablas A.3 y A.3I
ofrecen una lista de valores de ep en función de la temperatura para algunos gases
Análisis. Como la presión se mantiene constante, la Ecuación [7.21] se reduce a
comunes. Además, para un gas ideal e" = en - R, de modo que también se conoce e" 115= cp.m In (rJT,) y la Ecuación [7.23] se convierte en ~s::: s:i
Los datos de cp y de fl
en función de la temperatura. El empleo de estas capacidades térmicas específi- para el oxígeno se obtienen de las Tablas A.4 y la A.7 respectivamente. Para calcular cp' se
cas en las Ecuaciones [7.18] y [7.19] permiten evaluar de manera muy precisa hace la operación c
p = c¡vt. siendo M la masa molar. La masa molar del oxígeno es
tanto las integrales de evdTIT como de epdTIT. Para evitar repetir el proceso de 32 kglkmol.
integración cada vez que cambian los límites se ha evaluado la integral de epdTIT (a) Para el incremento de temperatura de 300 K a 500 K:
con respecto a una temperatura de referencia T¿ para unos cuantos gases. Se
define una función tal que su valor a la temperatura T con respecto a una tempera- ~ ~O
(1) ¡j.5 = epm ln- = 0,941 kl/kg . K x (32 kg/kmol) x ln-
tura de referencia T¿ es igual a . TI 300
T = 15,38 kl/krnol .K
f
dT
s oT-
= e - [7.22]
r¿ p T (2) ~5 = s:i - .r¡ = (220,589 - 205,213) kl/kmol . K = 15,38 kl/kmol .K
352 TERMODINÁMICA CÁLCULO DEVARIACIONES DE ENTROpíA Y BALANCE DE ENTROpíA EN UN VOLUMEN DE CONTROL 353
(b) Para el incremento de temperatura de 300 K a 800 K: Una sustancia incompresible se define como una sustancia de volumen específico
800 constante. Como en este caso do es cero, la Ecuación [7.5] anterior queda re-
(1) t.s = 0,988 kl/kg . K x 32 kg/krnol x In -
~ ~ 300'
= 31.01 kl/krnol .K ducida a
[4.8]
EJEMPLO 7.5 En un dispositivo cilindro-émbolo se comprime' medio kilogramo de aire, a 300 K y
120 kPa, hasta 500 K y 940 kPa. (a) Determínese la variación de entropía en kJ/K.
y las capacidades térmicas específicas a volumen y a presión constantes son igua-
w (b) determínese el sentido de cualquier transferencia de calor por medio del balance de les; esto es
i entropía.
:~'~'i:,~~~:,,~~='-:;2;':;'::::~;::-'~-c~--::;!
I:;;"':::'~' Solución
[4.11]
I
I Datos. Se comprime aire en un dispositivo cilindro-émbolo, como se ilustra en la Figu- Empleando las relaciones anteriores para una sustancia incompresible se obtiene
0,5 kg aire I
I ra 7.11. que la variación de entropía de una sustancia incompresible viene dada por
I
P¡._= 120 kPa I
. TI = 300 K
I
I
Incógnitas. (a) dS en kJ/K, y (b) sentido de Qa partir del balance de entropía.
P2 = 940 kPa
I ~ (incompresible) [7.24]
I
I
Modelo. Gas ideal, sistema cerrado.
I ~
I
I
Metodología. Emplear la expresión de t.s para un gas ideal.
¡ I
f~ JI Análisis. La variación de entropía es igual a dS = m/ss.
En muchos casos resulta apropiado utilizar un valor medio de la capacidad térmi-
(a) La variación de entropía específica de un gas ideal viene dada por ca específica en el intervalo de temperatura en estudio, así que
du Pdv
ds=-+- [7.14) Figura 7.13. Esquema y datos del
T T Ejemplo 7.6.
354 TERMODINÁMICA CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROpíA Y BALANCE DE ENTROpíA EN UN VOLUMEN DE CONTROL 355
La incógnita de esta ecuación aplicada a cada trozo de cobre es la temperatura final de Solución
T
equilibrio T2, que se obtiene del análisis energético. La ecuación básica de la energía
aplicada a un sistema cerrado en reposo, compuesto por dos trozos de cobre, es Datos. Se calienta y se comprime agua en estado de líquido saturado a 40 "C, hasta
80 "C y 75 bar. En el diagrama Ts de la Figura 7.14 se indica el proceso.
~u= Q + W
Incógnitas. ~s en kl/kg : K (a) suponiendo modelo de sustancia incompresible,
(h) empleando valores de saturación, y (e) utilizando valores de líquido comprimido.
El sistema global está aislado, de modo que Q = O. Si los trozos de cobre se supo-
nen incompresibles, se tiene entonces que W = O. Por tanto, para el sistema compuesto Modelo. Los especificados en el epígrafe incógnitas.
~U = ~UA + ~UB = O. Recordando que Su = cm ~T para una sustancia incompresible, se
tiene Análisis. (a) Suponiendo modelo de sustancia incompresible, ~s = e In(T/T1). La capa-
cidad térmica específica del líquido en ese intervalo de temperatura, tomada de la Tabla
A.4, es aproximadamente igual a 4,187 kJlkg . K. Por tanto
353
Los datos de la Tabla A.4 indican que la capacidad térmica específica del cobre sólo varía ~s = 4,187 kl/kg . K x In 313 = 0,504 kl/kg . K
desde 0,381 hasta 0,403 kJlkg . "C en un intervalo entre O"C y 200 oc. Para simplificar el Figura 7.14. Diagrama Tsdel proceso
primer análisis, se supone que em es el mismo para ambos sólidos. Como consecuencia, (h) En ausencia de datos de líquido comprimido para el estado 2, se pueden utilizar los del Ejemplo 7.7.
desaparece de la ecuación anterior. Sustituyendo valores conocidos se obtiene datos de líquido saturado a la temperatura dada. Empleando los datos de la Tabla A.12, se
tiene que
¡(T2 - O) + (TI 200) =O
~s = S¡.80 - s¡.40 = (1,0753 - 0,5725) kJ/kg . K = 0,5028 kJjkg . K
T2 = 150°C
Este resultado es bastante preciso, ya que los datos de las propiedades en la zona de líquido
comprimido dependen de la temperatura y no mucho de la presión.
Si se utilizasen en el balance de energía las capacidades térmicas específicas medias,
(e) Se encuentra que la entropía del estado 2 del apartado b es más precisa utilizando
entre O y 150 "C para A y entre 150 "C y 200 "C para B, iguales a 0,390 kJlkg . "C y
los datos de líquido comprimido de la Tabla A.IS. Por tanto
0,400 kJlkg . "C respectivamente, el valor de T2 sólo cambiaría a 151 "C.
(a) Con el valor de T2 = 150 "C, las variaciones de entropía, utilizando valores me- ~5 = (1,0704 - 0,5725) kl /kg . K = 0,4979 kl/kg . K
dios de e, son
Este último resultado es el más preciso, pues está basado en datos experimentales.
(b) La reversibilidad o irreversibilidad del proceso global se determina por medio del
balance general de entropía aplicado al sistema cerrado compuesto
7.5. APLICACIÓN DEL BALANCE DE ENTROPÍA A UN
VOLUMEN DE CONTROL EN RÉGIMEN ESTACIONARIO
El calor transferido al sistema cerrado compuesto es cero; por tanto, la transferencia de Se estudia ahora el balance de entropía general desarrollado para un volumen de
entropía es cero. Como consecuencia, la generación de entropía (J = ~S para el proceso control en el Apartado 6.7.1, en función de las hipótesis del modelo, y después se
global. La variación de entropía es justo la suma de la de los subsistemas A y B. Así, aplica a varios procesos en régimen estacionario.
d5vc _ '\' .
_- - ¿ mese -
"'. ~ Qj
L msss + ¿ - + (J ve
. [7.26]
EJEMPLO 7.7 Se calienta y se comprime agua en estado de líquido saturado a 40 "C, hasta 80 "C y
dt ent sal j = 1 ~
75 bar. Estímese la variación de entropía (a) suponiendo modelo de fluido incompresible,
(b) empleando valores de saturación para el líquido, y (e) utilizando la tabla de líquido donde los términos del segundo miembro tienen en cuenta el transporte y la gene-
comprimido, en kJlkg . K. ración de entropía en el volumen de control. En la ecuación anterior se mide el
TERMODINÁMICA
CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROpíA Y BALANCE DE ENTROpíA EN UN VOLUMEN DE CONTROL 357
356
Producción de entropía )
+ por unidad de tiempo debida
( a las irreversibilidades
_l. ~ iº,' unidad de tiempo para un volumen de control, y se repite aquí para facilitar su
referencia en la discusión que sigue.
flUJOde calor j=l ~ f
dSrnc
rl t
_
-
"g + .
L., T ame
(Aumento o disminución ~. j= 1 L j
I 1: de y producción
---+-: ...J:.J entropía)
B. Sistema en régimen estacionario. La hipótesis de régimen estacionario
exige que las propiedades intensivas en cualquier punto del interior del sistema
do ,""OPf~"'f-- __ "" no cambien con el tiempo, y por tanto el tiempo deja de ser una variable del
análisis. En estas condiciones, la cantidad de entropía en el volumen de control
es independiente del tiempo y dSvc/dt = O. La Ecuación [7.26] se convierte
entonces en
(Transferenciade entropía por transferencia de calor)
Figura 7.15. Esquema para contabilizar de manera general la entropía en un volumen 0= ¿ mese - ¿ +
~
L., -
o, + ave
. [7.27]
de control. ent sal i=). ~
358 TERMODINÁMICA CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROpíA Y BALANCE DE ENTROpíA EN UN VOLUMEN DE CONTROL 359
Esta ecuación puede ordenarse de muchos modos, dependiendo de la información estacionario con una entrada (1) y una salida (2), el balance másico se convierte en
disponible en el análisis. mi = m2, y el balance de energía queda
0= Q + W+ mJh + ee + ep)1 - mz(h + ee + eph
C. Sistema en régimen estacionario con una entrada y una salida. En estas
Dividiendo el balance de energía entre m y teniendo en cuenta que L),ecy L),e son despre-
condiciones sobran los signos sumatorio de los términos con flujos másicos en el
ciables, se obtiene la relación O = q + W - Sh. En el caso de un gas ideal de. capacidades
balance de entropía. Llamando 1 a la entrada y 2 a la salida y recordando que en térmicas específicas constantes, Ilh = epm L),T. Resolviendo en el término del calor transfe-
este caso mI = m.; puede simplificarse la Ecuación [7.26] para dar rido, se tiene
q = Ilh - w =e p.m
IlT - w
[7.28]
El valor medio de cp a la T¿ = 350 K, tomado de la Tabla A.3, es igual 1,008 kJlkg . K.
Sustituyendo los valores conocidos se obtiene
De nuevo, esta ecuación puede reorganizarse, dependiendo del objetivo del estu- q = 1,008 kJjkg . K x (400 - 300)K - 170 kl/kg -69,2 kJ/kg
dio y de la información disponible.
Cada uno de estos casos especiales es el resultado de aplicar correctamente Por tanto, el aire cede calor en el compresor.
una o más hipótesis del modelo en la expresión básica referida a la unidad de (h) La producción de entropía del aire se puede determinar por medio del balance de
tiempo del balance de entropía (Ec. (7.26]). La forma a aplicar de la ecuación entropía aplicado al mismo volumen de control que se muestra en la Figura 7.17, a saber,
deberá desarrollarse siempre para el contexto específico del análisis. Se va a
n q.
mostrar este procedimiento en los ejemplos siguientes. O = SI - S2 + ¿ _j_ + CTm.VC
j=l '0
La variación de entropía específica de un gas ideal de capacidades térmicas específicas
7.5.3. EJEMPLOS DEL ANÁLISIS DE LA SEGUNDA LEY constantes puede calcularse como
EN PROCESOS DE RÉGIMEN ESTACIONARIO T
T, . P2
L),s= S2 - SI = Cp.m In - - R In -
Los ejemplos siguientes ilustran el uso del balance de entropía en el estudio de TI PI
algunos procesos en régimen estacionario.
kJ 400 kJ 3,5
= 1,008 -- x In - - 0,287 --. x In = -0,0696 kf/kg : K
kg . K 300 kg . K 1
EJEMPLO 7.8 Se comprime aire a I bar y 27 "C hasta 3,5 bar y 127 "C en un dispositivo en régimen donde R = RJM = 8,314/28,97 = 0,287 kJlkg . K. En la Figura 7.18 se representa en un
estacionario. Entre el aire y el ambiente a 27 "C existe transferencia de calor y el trabajo en diagrama Ts el proceso de compresión. Como se describió en el Apartado 7.1.1, las líneas
eje real de entrada es 170,0 kJ/kg. (a) Determínese el calor transferido al aire que atraviesa de presión constante en la zona gaseosa de un diagrama Ts van desde abajo la izquierda
el compresor, en kJ/kg. A continuación determínese la producción de entropía en hacia arriba a la derecha.
kJ/kg . K para (h) el volumen de control correspondiente al aire que atraviesa el compre- Para evaluar el término de transporte de entropía se necesita información detallada
Pz = 3,5 bar sor, (e) el volumen de control que incluye la corriente de aire y el entorno inmediatamente sobre la temperatura de la superficie. Como aproximación, considérese que toda la transfe-
t, = 127 -c próximo donde ocurre la transferencia de calor, y (d) el volumen de control que contiene rencia de calor tiene lugar a la temperatura que es media aritmética de las temperaturas de
solamente la zona de transferencia de calor. entrada y salida, Tf•m = 350 K. Entonces, se puede reordenar el balance de entropía para Figura 1.18. Diagrama del proceso
obtener la generación de entropía dentro del compresor. del Ejemplo 7.8.
Solución
a . = ~s _ qvc = -O 0696 ~ _ -69,2 kJ/kg
»t.arre Trm' kg . K 350 K
Datos. Compresión estacionaria de aire, según se muestra con los datos en la Figu-
ra 7.17. = -0,0696 + 0,1977 = 0,1281 kJ/kg . K
I --------------
Pz = 12 bar 2 I_I"=_:-:_=-:_=-_=_-=_~=-=r:=-==-=-==-=".."...__'J
Líquido
T} = 35 "C
saturado
P3=Pa,m
Dividiendo la expresión entre In y resolviendo en la producción de entropía se tiene Q = 25 MJ/h, DI = 2,0 cm
Análisis. (a) Para obtener los flujos másicos, considérense dos sistemas abiertos por
úmQ=69,2 kl/kg x ---I 1 ) -1 separado, la parte del refrigerante y la parte del aire. Para la comente del R-134a con
. ( 300 350 K PI = P2 = 12 bar, TI = 60 C: G
= 0,0330 kJ/kg . K
Balance de masa: o
donde Ú m.Q es el símbolo empleado para la generación de entropía en una región donde hay
transferencia de calor, desarrollada en el Apartado 6.10.2. Balance de energía: 0= -Qref.eed + mlhl - m1h2
o Qref.ced = mrerCh I - h2)
Comentario. El segundo volumen de control elegido es simplemente el sistema com-
puesto por el primero y el tercero de los volúmenes de control estudiados. Por tanto, Datos: h , = 287,44 kJ/kg (Tabla A.18)
los términos de generación de entropía deberían estar relacionados mediante la ecuación y n, = h¡= 115,76 kJ/kg (Tabla A.17)
úcornp = Ú aire + Ú Q' Los valores de calculados anteriormente apoyan este resultado. Aun-
que los cálculos para el sistema compuesto son los más exactos, no proporcionan informa- y el resultado es
ción sobre las contribuciones relativas de las diversas fuentes de irreversibilidad. Em-
pleando los dos subsistemas más pequeños y las hipótesis apropiadas para modelar el
compresor y e[ entorno inmediato se encuentra que aproximadamente el 80 por 100 de la
. o: 25.000 kJ/h
producción de entropía tiene lugar durante el proceso de compresión, y el 20 por 100
mre! = -tJ.h = (287,44 _ 115,76) kl/kg = 145,6 kg/h
restante se debe la transferencia de calor con una diferencia finita de temperatura. Corno
con cualquier cálculo, [os valores reales dependen de las hipótesis formuladas para mo- Para la corriente de aire en la que TI = 35 OCY T2 = 45 "C
delar el sistema.
Balance de masa: o
Balance de energía:
EJEMPLO 7.9 En un condensador refrigerado por aire entra refrigerante 134acorno vapor sobrecalentado o
a 12bar y 60 "C, y sale como líquido saturado a 12bar. Sobre los tubos del condensador se
hace circular aire atmosférico a 35 "C, que sale a 45 oc. El calor transferido entre las dos Datos: h4 - h} = ep.m(T.,_- T3)
corrientes fluidas es igual a 25 MJfh. Las variaciones de energía cinética y potencial son
despreciables. Determínese (a) .los flujos másicos de R-134a y de aire en kg/h, (b) la
y cprn = [,005 kJ/kg . K (Tabla A.3)
producción de entropía por unidad de tiempo en el condensador, en kJ/kg . K. y (e) la
y el resultado es
variación de energía cinética del R-134a en kl/h. si el diámetro del tubo es 2,0 cm. (el) ¿Es
una hipótesis razonable despreciar [a variación de energía cinética para establecer el rno-
delo? . o.: 25.000 kJ/h
maire = ep,mtJ..T= 1,005 kl/kg : "C x (45 _ 35tC = 2.488 kg/h
Solución
(b) Para obtener la producción de entropía, se elige todo el cambiador de calor corno
Datos. El R-134a se condensa en el condensador refrigerado por aire mostrado en la sistema abierto. El balance de entropía en régimen estacionario es
Figura 7.20.
Incógnitas. (a) m del R-134a y del aire en kgfh. (b) ti en kJfh . K, Y(e) tJ.ec del R-134a
en kJfh.
Suponiendo que no hay transferencia de calor en las fronteras, reordenando se tiene
Modelo. El aire es gas ideal; sistema abierto en régimen estacionario; las variaciones
de e, y ep son despreciables.