Trabajo de Cualitativa Aniones Uno PDF

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO, GAS NATURAL Y


PETROQUÍMICA

ANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVO


PQ-211

 TEMA DESARROLLADO.
MARCHA ANALITICA DE ANIONES DEL PRIMER GRUPO
 NUMERO DE LABORATORIO.
SEPTIMO LABORATORIO
 INTEGRANTES.
ROSAS LUCAS DENNIS DANIEL. 20161353G
VILLARREAL TREVEJO RONALD EFRAIN 20161311B
 PROFESOR.
LIC.CARLOS ENRIQUE MINAYA AMES

 FECHA DE ENTREGA DEL INFORME DEL LABORATORIO.


LIMA, 5 DE JULIO DEL 2018
MARCHA ANALÍTICA DE LOS ANIONES DEL GRUPO I
Fundamento analítico:
Existen pocos aniones fundamentales, la mayoría se encuentra como
oxoaniones (NO3-, SO42-), no se pueden agrupar en una marcha sistemática. No
existen reactivos selectivos para separarlos en grupos, y son inestables al
cambio de acidez.

El reactivo utilizado para la identificación del grupo primero fue:

 Catión Ba2+: Precipita los aniones a identificar en medio neutro, forma


precipitados blancos o amarillos como el cromato.

Entre los principales aniones tenemos:

 Anión carbonato
El anión carbonato forma precipitado con la mayoría de los cationes, en
muchas ocasiones precipitados molestos como las incrustaciones calcáreas
que se forman en calderas, aparatos destiladores de agua, tuberías,
planchas, etc.
El anión carbonato forma compuestos anhidros más o menos estables con
cationes divalentes de radio iónico medio a grande.

 Anión sulfato
Los iones sulfatos tienden a forman sulfatos y ácido sulfúrico.
Los sulfatos solubles precipitan en presencia de cloruro de bario incluso de
solución ácida en forma de sulfato de bario (BaSO4) como sólido blanco.

 Anión oxalato
Los oxalatos se forman por neutralización del ácido oxálico con la base
correspondiente o por intercambio del catión.

 Anión yodato
El ion yodato IO3- es incoloro, oxidante y neutro. Este acido tiene tendencia a
formar polímeros del tipo (HIO3)n.Por esta polimerización se explica que
forme sales acidas, como biyodato potásico KH(IO 3)2.
Soló los yodatos alcalinos son solubles en agua; los demás son insolubles y
algunos, como el de plomo, difícilmente solubles en ácidos minerales.

 Anión borato
Los Boratos en la química son compuestos químicos que contienen
oxoaniones boro, con boro en estado de oxidación de +3. BO33- forma sales
con elementos metálicos. El boro se encuentra en la naturaleza es
comúnmente como un mineral de borato.
 Anión tiosulfato:
Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido H2S2O3. La fórmula química
del anión tiosulfato es S2O32-. Son estables en medios con pH básico y neutro
y se descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido
sulfhídrico (H2S), óxido de azufre (SO2) y trazas de otros compuestos
azufrados en presencia de un ácido.

Aniones a analizar

Aniones: Borato BO2-, sulfato SO42-, oxalato C2O42-, yodato IO3- y tiosulfato
. S2O3-2
Reactivo: Catión Ba+2

*Nota: Todas las mediciones y observaciones son cualitativas, por lo que no es


necesario hacerlo con mucha exactitud, pero eso no significa que se deba
hacer con medidas muy distintas a la guía.

Materiales

 Gradilla para tubo de ensayo


 Mechero Bunsen
 Pinzas para tubo de ensayo
 Centrifuga
 Goteros
 Tubos de ensayo
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Identificación del Carbonato


1.A un poco de la solución de aniones 1, añadiremos HCl 6N, la liberación de
CO2 caracteriza al carbonato.
Identificación del borato
2. Tomamos otra pequeña muestra y la neutralizaremos con ácido acético y
agregar acetato bárico y acetato cálcico.
a. Lavaremos la solución con acetato bárico formándose aquí los cationes
del grupo II, a un poco de esta muestra echa añadiremos metanol y ácido
sulfúrico acercar a la a llama y un color verde identifica borato.
Identificación del Sulfato
3. A 1 ml de la solución inicial se le agrega 10 gotas de HCl 2N y hervir
(separar del precipitado). A la disolución añadir BaCl2 precipitado blanco
identifica sulfato
Identificación del Oxalato
4. A 1ml de la disolución neutralizar con ácido acético y acetato cálcico aquí se
formará una solución con precipitado (desechar la disolución). Al precipitado
blanco disolver con ácido sulfúrico y hervir, agregar una gota de KMnO4
0.01N decoloración indica oxalato
Identificación del Tiosulfato
5. A 0.5 ml de la disolución agregar HCl y hervir precipitado blanco indica
tiosulfato.
Identificación del Yodo
6. A 0.5 ml de la disolución agregamos HCl y dos gotas de KSCN y se hierve
cambio de color indica yodo

.
DIAGRAMA DE FLUJOS

Identificación
Identificación

CO32- Identificación
SO4-2
Añade
S2O4-2
HCl 2N
HCl 6N Añade
diluye

CO2 HCl
BaCl2

blanco

Identificación del C2O4-2 Identificación del BO2

Neutraliza Añade
Identificación del IO3-

CH3COOH y CH3COOH,
Añade Ba(CH3COO)2 y
Ca(CH3COO)2
Ca(CH3COO)2
HCl KSCN
diluye

H2SO4, CH3OH

H2SO4
Cambio de color
Añade
Llama color verde

KMnO4 0,01N
OBSERVACIONES

Identificación del Borato BO21-

Observación: coloración verde evidencia de la existencia de BO 21-

Fig. 1 . Llama de color verde evidencia de BO21-


Identificación del sulfato SO42-:

Observación: Precipitado blanco de sulfato de bario

Fig. 2. Precipitado blanco evidencia de la existencia de SO42-:


Identificación de oxalato C2O42-

Observación: Precipitado blanco de oxalato de calcio

Fig. 3. Precipitado blanco evidencia de C2O42-

Fig. 4 Adiciona KMnO4 Fig. 5 Decoloración de la


solución
Identificación del tiosulfato S2O32-

Observación: Precipitado blanco amarillo de azufre

Fig. 6 . Precipitado blanco amarillento evidencia S2O32-


Identificación del yodato IO3-

Observación: color rojizo amarillento de YODO que desparece al ebullir.

Fig. 7
Fig. 8

Fig. 7 - Fig. 8 .Cambio de color de la solución rojizo amarillo evidencia . IO3-1


RECOMENDACIONES

 Tener en cuenta que el BaF2 es difícilmente soluble con el ácido


clorhídrico 2N. Sin embargo, es soluble en presencia del ácido
clorhídrico concentrado.
 El HCl produce la formación de iodo azufre sílice gelatinoso (I, S, SiO 2
∙H2O)
 La formación de yodo se evidencia con un color pardo rojizo perturba
nuestro análisis su eliminación se da mediante ebullición
 Formación de sílice gelatinoso precipitado derivado del silicato se
desprecia se separa para no perturbar nuestro análisis.

CONCLUSIONES

 El reactivo general para la separación de los aniones del primer grupo es


el acetato de bario (mezcla de acetato de calcio).
 El medio en el cual se dio la separación de los aniones del primer grupo
es neutro
 El color verde en la llama confirma la existencia del borato
 Los colores de los precipitados que me permitieron reconocer a los
aniones
Se mencionaron en las observaciones como también los distintos
reactivos selectivos que se uso en cada paso.
BIBLIOGRAFÍA:

 QUIMICA ANALTICA CUALITATIVA; F. BURRIEL, F. LUCENA, S.


ARRIBAS, J. HERNANDEZ MENDEZ; 2003, ED. PARANINFO, DECIMO
OCTAVA EDICION, pág. (925-935).
 ARTHUR I. VOGEL “Química Analítica, incluyendo semimicroanálisis
cualitativo” Versión Castellana de MIGUEL CATALANO; ELCIADES
CATALANO, Editorial HAPELUZ, Moreno 372, Buenos Aires. (Págs.367-
390

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