Formulas
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Ondas mecánicas
Características de la onda:
Frecuencia 1
𝑓=
𝑇
Periodo 1
𝑇=
𝑓
Rapidez de fase λ w
𝑣=
𝑇
𝑣 =λ∗𝑓 𝑣=
𝑘
Numero de onda 2π
𝑘=
λ
Frecuencia angular 2π
w = 2π ∗ 𝑓 𝑤= 𝑤 =k∗𝑣
𝑇
Frecuencia angular en un movimiento
𝐾
armónico simple (MAS) 𝑤=√
𝑚
K= constante elástica
∆𝐹
𝑘=
𝑋
Densidad lineal 𝑚
µ=
𝐿
𝑻
Velocidad de la onda en una cuerda 𝑣=√
µ
T= TENSION
Sentido x+
𝑦(𝑥,𝑡) = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑘𝑥 − 𝑤𝑡)
𝑦(𝑥,𝑡) = 𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘𝑥 − 𝑤𝑡)
Sentido x-
Función de una onda 𝑦(𝑥,𝑡) = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑘𝑥 + 𝑤𝑡)
𝑦(𝑥,𝑡) = 𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘𝑥 + 𝑤𝑡)
𝑥+ 𝑡
𝑦(𝑥,𝑡) = 𝐴𝑐𝑜𝑠2𝜋( )
λ−𝑇
𝜕 2 𝑦(𝑥, 𝑡) 1 𝜕 2 𝑦(𝑥, 𝑡)
=
𝜕𝑥 2 𝑣2 𝜕𝑡 2
Potencia media 1
𝑃𝑚𝑒𝑑 = √µ𝐹 ∗ 𝑤 2 𝐴2
2
𝐼1 𝑟22
Ley del cuadrado inverso =
𝐼2 𝑟12
Ondas sonoras
𝟏
𝑰 = √𝝆𝑩 𝒗𝟐 𝑨𝟐
𝟐
𝑝𝑚á𝑥 2
intensidad de una onda sonora sinusoidal 𝑰=
2√𝝆𝑩
𝑝𝑚á𝑥 2
𝑰=
2𝝆𝒗
Decibeles 𝑰
𝑩 = 𝟏𝟎𝒅𝑩 ∗ 𝒍𝒐𝒈( )
𝑰𝟎
𝑰
(𝑩𝟐 − 𝑩𝟏 ) = 𝟏𝟎𝒅𝑩 ∗ 𝒍𝒐𝒈( )
𝑰𝟎
n= 1, 2, 3, 4…….
𝑛∗𝑣
𝐹𝑛 =
4𝐿
n= 1, 3, 5…..
Termodinámica
𝑇°𝑐 − 0 𝑇°𝑓 − 32
=
100 180
Temperatura y escalas de temperatura:
𝑇°𝑐 − 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑇°𝑓 − 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
=
𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
∆𝐿 = 𝛶𝑉0 ∆𝑇
Expansión térmica del volumen
𝐹
𝐸=
𝐴
Esfuerzo térmico
𝐸 = −𝛶𝞪∆𝑻
𝑌
Onda longitudinal en un solido 𝑣 = √
𝜌
𝑄 = 𝑚 ∗ 𝑐𝑒 ∆𝑇
Calor, cambios de fase y calorimetría:
𝑄 = 𝑛 ∗ 𝑐𝑒 ∆𝑇
𝑄 = 𝑚 ∗ 𝐿𝑓
𝐿𝑓 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛
𝐿𝑣 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
Conducción
𝒅𝑸 𝑻𝑯 − 𝑻𝑪
𝑯 = = 𝒌𝑨
𝒅𝑻 𝑳
Convección 𝐻 = 𝐴𝑒𝜎𝑇 4
e= emisividad
𝑤
𝜎 = 5.67 ∗ 10−8
𝑚2 𝐾 4
𝐻𝑛𝑒𝑡𝑎 = 𝐴𝑒𝜎(𝑇 − 𝑇𝑠4 )
4
Radiación
𝑉1 𝑇1
Ley de Charles =
P1=P2
𝑉2 𝑇2
Ley de boyle 𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2
T1=T2
𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃2 ∗ 𝑉2
=
Cuando varia todo 𝑇1 ∗ 𝑛1 𝑇2 ∗ 𝑛2
Fuerza neta 𝒎
𝑭= ̅𝟐
∗𝑵∗𝑽
𝟑𝑳
Energía cinética 𝟑
̅=
𝑲 𝒌𝑻
𝟐
k= Constate de boltzmann
𝟏 𝟑
𝒎 ∗ 𝒗𝟐𝒎𝒆𝒅 = 𝒌𝑻
𝟐 𝟐
k= Constate de boltzmann 𝑅
𝑘=
𝑁𝐴
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
Constante ideal de los gases (R)
𝐽
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
Masa total 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝑀
Masa molar 𝑀 = 𝑁𝐴 ∗ 𝑚
Numero de moléculas 𝑁 = 𝑛𝑁𝐴
Energía cinética 𝟑 𝑹
̅=
𝑲 ∗ ∗𝑻
𝟐 𝑵𝑨
3𝑘𝑇
𝑉𝑟𝑚𝑠 = √
𝑚𝑡
3𝑅𝑇
𝑉𝑟𝑚𝑠 = √
𝑀
Rapidez cuadrática media
𝑛
2
𝑁 ∗ 𝑉𝑚𝑒𝑑
𝑉𝑟𝑚𝑠 = √∑
𝑁
𝑖=1
1 1
𝑃1 + 𝜌𝑔𝑦1 + 𝜌𝑣1 = 𝑃2 + 𝜌𝑔𝑦2 + 𝜌𝑣2
BERNOULLI 2 2
3
𝐶𝑣 = 𝑅 (monoatómico)
2
5
𝐶𝑣 = 𝑅 (diatómico)
2
Capacidades caloríficas de los gases
5
𝐶𝑝 = 𝑅 (monoatómico)
2
7
𝐶𝑝 = 𝑅 (diatómico)
2
7
𝐶𝑝 = 𝑅 (poliatómico)
2
9
𝐶𝑝 = 𝑅 (poliatómico)
2
5
𝑅
2
𝛶= 3 = 1.67 (monoatómico)
𝑅
2
Razón de capacidades caloríficas
7
𝑅
2
𝛶= 5 = 1.4 (diatómico)
𝑅
2
9
𝑅
2
𝛶= 7 = 1.28 (polioatómico)
𝑅
2
Q
W
Sistema
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
Proceso Isotermico ∆𝑈 = 0
Temperatura constante
𝑄=𝑤
𝑉2
𝑤 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛( )
𝑉1
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑤 = 𝑛𝑐𝑣 (𝑇1 − 𝑇2 )
1
𝑤= (𝑃 𝑉 − 𝑃2 𝑉2 )
𝛶−1 1 1
Proceso Adibatico 𝑃1 𝑉1 𝛶 = 𝑃2 𝑉2 𝛶
𝑇1 𝑉1 𝛶−1 = 𝑇2 𝑉2 𝛶−1
𝑇1 𝑃1 𝛶−1
=( ) 𝛶
𝑇2 𝑃2
Maquina termica
𝑤𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑄𝐶
𝑒= =1− | |
𝑄𝐻 𝑄𝐻
1
Ciclo de otto 𝑒 =1−
𝑟 𝛶−1
Refrigerador
|𝑄𝐶 | |𝑄𝐶 |
𝑘 = 𝑐𝑜𝑝 = =
|𝑤| |𝑄𝐻 | − |𝑄𝐶 |
coeficiente de rendimiento (K) O COP
𝑇𝐶
𝑒𝑐𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 −
𝑇𝐻
𝑇𝐶
𝑒𝑐𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 =
𝑇𝐻 − 𝑇𝐶
Ciclo Carnot 𝑄𝐶 𝑇𝐶
=−
𝑄𝐻 𝑇𝐻
𝑄𝐶 𝑇𝐶
| |=
𝑄𝐻 𝑇𝐻
𝑇2
𝑑𝑄
∆𝑆 = ∫
𝑇
Entropia: Medida cuantitativa de desorden. 𝑇1