Caso CLX Hematologia Geriatrica 130719

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Caso clínico Hematología Geriátrica

11 de Julio 2019

Paciente de sexo masculino de 68 años de edad, con antecedentes de


hipertensión arterial e hiper-plasia prostática benigna. Presentó un cuadro de 8
semanas de evolución caracterizado por alzas térmicas intermitentes hasta 39°C y
diaforesis nocturna importante. No tenía antecedentes de viajes al extranjero ni
contacto con animales. Cinco días previos al ingreso se asoció polaquiuria, dolor
lumbar y orina de mal olor, lo que se interpretó como infección del tracto urinario.
Recibió tratamiento antibiótico ambulatoriamente sin mejoría del cuadro febril, por
lo que se hospitalizó en nuestro centro.

A su ingreso se encontraba febril (38,2°C), normotenso, saturando 95% con


oxígeno ambiental. Al examen físico segmentario no se pesquisó ninguna
alteración significativa.

Los exámenes de laboratorio iniciales evidenciaron: PCR 12,1 (valor normal hasta
1,0), hemato-crito 40,6%, leucocitos 8.600, fórmula leucocitaria normal, plaquetas
230.000, VHS 67, creatininemia 1,1 mg/dl, BUN 20 mg/dl, Na 144 meq/dl, K 4,0
meq/dl, Cl 107,5 meq/dl, LDH 206, fosfatasas alcalinas 50 u/dl, GOT 20 u/dl,
bilirrubina total 0,5 u/dl, proteínas totales 6,4 g/dl y albúmina 3,5 g/dl, sedimento de
orina con 2 leucocitos por campo, bacterias presentes en escasa cuantía, glóbulos
rojos 2 por campo, nitritos ausentes. Se obtuvieron muestras para 2 hemocultivos,
urocul-tivo y se inició tratamiento antibiótico empíricamente (ceftriáxona), ya que la
sospecha inicial fue una probable infección del tracto urinario. Sin embargo, los
hemocultivos y el urocultivo resultaron negativos. Se mantuvo el tratamiento
antibiótico pensando en negativización del sedimento de orina y cultivos por uso
previo de antibióticos.

Al séptimo día de tratamiento persistió febril y los parámetros inflamatorios


ascendieron (PCR 24 y VHS 107). Se prosiguió el estudio con tomogra-fía axial
computada (TAC) de tórax, abdomen y pelvis, sin evidenciarse causa del
síndrome febril.

Por lo anterior, se amplió el estudio infeccioso en forma secuencial, destacando:


sedimento de orina compuesto con leucocitos (-), eritrocitos (-), bacterias (-),
cilindros (-) e índice proteinuria/ creatininuria de 1,0; nuevos hemocultivos y uro-
cultivo, inmunofluorescencia en mucosa faríngea para virus respiratorio
(adenovirus, influenza, pa-rainfluenza, virus respiratorio sincicial, metapneu-
movirus), serología para citomegalovirus (CMV), VIH y Brucella, todos los cuales
resultaron negativos.
Posteriormente se realizó un ecocardiograma transesofágico que resultó normal.
En vista de lo anterior, se solicitó anticuerpos antinucleares, anticuerpos
anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), factor reumatoide, complementemia y
pruebas tiroideas, sin encontrar hallazgos patológicos.

Posteriormente el paciente presentó hipercal-cemia leve, asintomática (11,2


mg/dL), con fosfe-mia y fosfatasas alcalinas en rangos normales y hormona
paratiroidea disminuida (6,0 pg/ml). A las 48 h la calcemia se elevó hasta 14,9
mg/dL requiriendo manejo en Unidad de Paciente Crítico con hidratación
parenteral, corticoides y bifosfo-natos. Dada la presencia de hipercalcemia severa
en ausencia de hallazgos sugerentes de neoplasias sólidas o linfoproliferativas,
sumada a la pesquisa de proteinuria significativa en el sedimento de orina
compuesto antes descrito, se decidió investigar la presencia de gammapatías
monoclonales mediante inmunofijación de proteínas en orina, destacando la
presencia de paraproteínas con un componente kappade 1,36 gramos, con
electrofo-resis de proteínas en plasma normal. El mielogra-ma reveló mielomatosis
severa con plasmocitos y plasmoblastos en 65% de la muestra.

1. Con estos elementos, que probable diagnóstico piensas?


2. Que tratamiento instaurarías y porque? Fundamenta tus respuestas

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