Neurobiologia 1

Natalie Bonjour
NEUROBIOLOGIA DE LA MENTE
CURSO 2018 Docente Álvaro Mailhos
RESUMEN
1) La Neurona
A. Anatomía Neuronal
B. Estructura De La Membrana Celular
OM
C. Potencial De Reposo, Potenciales Graduados Y Potencial De Acción
D. Sinapsis Química Y Eléctrica
E. Un Circuito Neuronal Simple: El Reflejo De Flexión
INTRODUCCIÓN
.C
Cada neurona se puede comunicar con otros miles de otras neuronas en circuitos
complejos de procesamiento de la información, que hacen que los ordenadores
DD
electrónicos más potentes parezcan primitivos.
Los resultados de las imágenes del cerebro y otros métodos de investigación, como los
descriptos por Erich Jarvis, ponen en evidencia que los grupos de neuronas funcionan
LA
en circuitos especializados dedicados a las diferentes tareas. Estos circuitos

especializados dedicados a diferentes tareas, son responsables de percibir estímulos y
moverse y de los muchos tipos de comportamiento animal.
FI
La capacidad para percibir y reaccionar se origino hace millones de años con los
Procariontes que podían detectar cambios en su entorno y responder en formas que
aumentaban su supervivencia y su éxito reproductivo; por ejemplo, la localización de
fuentes de alimentación mediante la quimio taxis.

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CONCEPTO
El sistema Nervioso se compone de Circuitos de Neuronas y Células Sostén
Todos los animales excepto las esponjas tienen algún tipo de Sistema Nervioso.
Lo que distingue al Sistema Nervioso de los diferentes grupos de animales no son tanto
sus bloques básicos de construcción- las neuronas propiamente dichas- sin que estas
se organizan en circuitos.
OM
ORGANIZACIÓN:
CNIDARIOS: Son los animales con el sistema nervioso más sencillo, tienen cuerpos
radialmente simétricos, organizados alrededor de una cavidad gastrovascular.
La Hidra por ejemplo, las neuronas que controlan la contracción y la expansión de la
.C
cavidad gastrovascular están dispuestas en REDES NERVIOSAS DIFUSAS
Los Sistemas Nerviosos de los animales más complejos contienen redes nerviosas y
DD
nervios, que son haces de extensiones neuronales similares a las fibras.
Véase: https://youtu.be/8H-UTSBVOyM
ESTRELLAS DE MAR: Poseen una red nerviosa en cada brazo, conectada mediantes
LA
nervios radiales a un anillo nervioso central, esta organización es más apropiada que
una red nerviosa difusa para controlar movimientos más complejos
Véase: https://youtu.be/5xNAp44HGiUr
FI
La mayor complejidad de los sistemas nerviosos y el comportamiento más complejo

evolucionaron con la cefalización, que incluyo el agrupamiento de las neuronas en un
cerebro cercano al extremo anterior (frontal) en los animales con cuerpo alargado y

bilateralmente simétricos.
PLANARIA Encéfalo pequeño, cordones nerviosos longitudinales, constituyen un

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL más sencillo
Véase: https://youtu.be/b6HBQyFQUBk
INELICOS – ARTROPODOS: Invertebrados más complejos. Comportamiento regulado

por encéfalos más complicados y cordones nerviosos ventrales que contienen
agrupamientos segmentarios de neuronas denominados GANGLIOS

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Los nervios se conectan al Sistema Nervioso Central con el resto del cuero de un
animal que constituye en el Sistema Nervioso Periférico.
Los moluscos son buenos ejemplos de cómo correlaciona la organización del sistema
nervioso con el estilo de vida del animal.
MOLUSCOS SESILES O DE MOVIMIENTO LENTO: Almejas, Quitones, tienen poca o

ninguna encefalización y órganos de los sentidos relativamente simples.
MOLUSCOS CEFALOPODOS: Calamares y Pulpos, tienen un sistema nervioso más
OM
sofisticado de todos los invertebrados e incluso rivalizan con los de algunos
vertebrados. Cerebro grande acompañado de ojos grandes y formadores de imágenes
y una rápida señalización a lo largo de los nervios, sostiene la vida activa y
depredadora de estos animales.
.C
Véase: https://youtu.be/2LZn4ncQFvs
VERTEBRADOS: El Sistema Nervioso Central se compone del cerebro y la Médula

DD
Espinal que discurre a lo largo de la cara dorsal del cuerpo, los nervios y los ganglios
forman el Sistema Nervioso Periférico.
PROCESAMIENTO DE LA INFORMACION
LA
Existen tres etapas en el procesamiento de la información por los sistemas nerviosos:

AFERENCIAS SENSITIVAS, INTEGRACION Y EFERENCIAS MOTORAS
NEURONAS SENCITIVAS: transmiten información desde los sensores que detectan

FI
los estímulos externos (luz, sonido, tacto, calor, olor, gusto) y las condiciones internas
(presión arterial, nivel de CO2 en sangre y tensión muscular). Toda esa información se
envía al Sistema Nervioso Central donde las INTERNEURONAS integran (analizan e

interpretan) las aferencias sensitivas y tienen en cuenta el contexto inmediato y lo que

ha sucedido en el pasado.
EFERENCIAS MOTORAS: A través de las NEURONAS MOTORAS dejan el Sistema

Nervioso Central por medio de las Células Efectoras que son células musculares o
células endocrinas. Estas constituyen circuitos Nerviosos Simples que producen
REFLEJOS
Siendo más fácil estudiar sus diferentes etapas.

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ESTRUCTURA DE LA NEURONA
La capacidad de las neuronas para recibir y transmitir información depende de su

estructura elaborada.
OM
.C
DD
DENDRITAS: del griego dendrón que significa árbol, son extensiones muy ramificadas
LA
que RECIBEN señales de otras neuronas.
AXON: extensión mucho más larga que TRANSMITE señales a otra célula, que pueden
ser neuronas o células efectoras.
FI
Algunos axones, como los que van desde la medula espinal hasta los pies pueden
llegar a medir más de un metro de longitud. Muchos axones están rodeados por una
VAINA DE MIELINA

CONO AXONICO: esta típicamente en la región donde se generan las señales que
descienden por el axón. Es una región cónica donde se une con el cuerpo celular.
TERMINACIONES SINAPTICAS: ramas por la cual se divide las ramas del axón.
SINAPSIS: Sitio de comunicación entre una terminación sináptica y otra célula.
En la mayoría de las Sinapsis, la información pasa desde una Neurona Transmisora

(Célula Pre sináptica) hasta la Neurona Receptora (Célula Post Sináptica) por medio
de mensajeros químicos denominados NEUROTANSMISORES.

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SINTESIS:
La neurona es la unidad estructural y funcional del sistema nervioso, son células

altamente especializadas que reciben, trasmiten, procesan impulsos nerviosos se
caracterizan por:
* Excitabilidad (se accionan por estímulos que varían de neurona en neurona (pinchar,
calor, presión, etc.)
* Conductividad
OM
* No se reproducen (sin embargo se siguen formando en algunos sectores en especial
(hipófisis, bulbo olfatorio)
Dendritas:
a) Proyecciones cortas, numerosas y muy ramificadas
.C
b) Se originan en el soma
c) Puede presentar espinas que aumentan su superficie
DD
d) Es la entrada de la información (polo receptor o aferente)
Soma:
a) Región más abultada

b) Contiene núcleo y organelos celulares
LA
- retículo engroplasmatico rugoso (cuerpos de Nissil)

- Aparato de Golgi
- Mitocondrias
c) Procesamiento de la información
FI
El soma neuronal posee organelos típicos de las células eucariotas
Axón:

• Estructura única
• Proyección más larga que las dendritas
• Se origina en el cono de arranque
• Se ramifica la porción más distantes del soma
• Polo enfrente o emisor
Cono de arranque:
• Zona muy excitable de la neurona

• Gran cantidad de canales de sodio dependientes del voltaje
• Zona en la que se decide si una señal nerviosa se comunicara a otras neuronas

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Vaina de mielina:
• Recubrimiento de algunos axones

• Presenta interrupciones (nodos de Ranvier)
• Aislante eléctrico (permite una mayor velocidad de conducción de los impulsos
nerviosos)
• Formada por células de la neurología
- Oligodendrocitos en sistema nervioso central
OM
- células de Schwann en sistema nervioso periférico
Membrana celular:
• Limite
• Bicapa lipidicas con proteínas asociadas
• Función
.C
- recepción de señales (hormonas, neurotransmisores)
- transporte de sustancias
DD
- permite distribución desigual de cargas eléctricos a ambas lados de la
membrana ----> Polaridad
- trasmite información en forma de impulsos eléctricos

LA
FI


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CELULAS SOSTEN
OM
.C
DD
LA
GLIA: derivado del vocablo griego que significa PEGAMENTO
Célula sostén esenciales para la integridad estructural del Sistema Nervioso y para el
funcionamiento normal de las neuronas.
FI
CEREBROS DE MAMIFEROS: la glía supera en número a las neuronas de 10 a 50

veces.

Existen varios tipos de células Glía en el cerebro y la médula espinal que Incluyen:
ASTROCITOS, GLÍA RADIAL, OLIGODENDROCITOS Y CELULAS DE SCHWANN.
En el Sistema Nervioso Central encontramos a los:
ASTROCITOS: proporcionan apoyo estructural a las neuronas y regulan las

concentraciones extracelulares de IONES Y NEUROTRANSMISORES. Algunos
responden a la actividad de las neuronas vecinas, al facilitar la transferencia de
información en la sinapsis de esas neuronas. Se postula la hipótesis de que esta
facilitación puede ser parte del mecanismo celular de aprendizaje y memoria. Los

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astrocitos adyacentes a neuronas activas también producen dilatación de los vasos

sanguíneos cercanos lo que aumenta el flujo sanguíneo en la zona, lo que permite que
las neuronas obtengan oxigeno y glucosa con mayor rapidez.
Inducen la formación de uniones estrechas entre las células que revisten los capilares
en el cerebro y la médula espinal.
BARRERA HEMATOENCEFALICA: Restringe el paso de la mayoría de las sustancias

al Sistema Nervioso Central y permite el control riguroso del entorno químico
OM
extracelular del Sistema Nervioso Central.
En un embrión la GLÍA RADIAL forma recorridos a lo lardo de los cuales migran las
neuronas recién formadas desde el tubo neuronal,
La glía radial y los astrocitos pueden actuar como células madres y generar neuronas y
.C
otras células gliales.
OLIGODENDROCITOS Y CELULAS DE SCHWANN

DD
Los Oligodendrocitos que pertenecen al Sistema Nervioso Central y las Células de
Schwann que pertenecen al Sistema Nervioso Periférico, ambas constituyen células
gliales que forman vainas de mielina que rodean los axones de las neuronas de
LA
muchos vertebrados.
ESTRUCTURA DE AXON MIELINICO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO
Las neuronas recubren de mielina durante el desarrollo. Cuando proliferan células de

FI
Schwann y Oligodendrocitos alrededor de los axones, envueltos en muchas capas de

membranas forman algo parecido a un rollo gelatinoso. Son principalmente lipidicas y
son conductores deficientes de la corriente eléctrica. La vaina de mielina proporciona

aislamiento eléctrico al axón.

En la esclerosis múltiple, las vainas de mielina se deterioran gradualmente y esto
produce una pérdida progresiva de la función corporal debido a la interrupción de la
transmisión de las señales eléctricas.

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OM
POTENCIAL DE REPOSO
Las bombas y los canales Iónicos mantienen el potencial de reposo de una neurona.
Las Células tienen una diferencia de potencial eléctrico -voltaje- a través de su

membrana plástica.
.C
VOLTAJE= POTENCIAL DE MEMBRANA -60 Y -80 mV (milivoltios).
DD
En las Inter neuronas el potencial se encuentra en negativo cuando la célula no está
transmitiendo señales. El negativo significa que el interior de la célula es negativo en
relación con el exterior.
LA
Potencial de reposo es denominado así cuando el potencial de la membrana de una

neurona no está transmitiendo señales.
MAMIFEROS: liquido extracelular, tiene una transmisión de ION SODIO (Na+) de 150
FI
milimolar (mM) y una concentración de ION POTASIO (K+) de 5 mM. (1 milimolar= 1

milomol/litro= 10-3 mol/l).
CITOPLASMA: Concentración de Na+ es de 15 mM y la concentración de K+ es de

150mM.
La gran concentración del Na+, expresado como la relación entre la concentración

exterior/concentración interior es de 150/15 o 10. El gradiente de concentración de K +
es de 5/150 o 1/30 (también existen gradientes de los aniones). Los gradientes de Na +
y de K+ se mantienen por la bomba de potasio y sodio.
Los gradientes son los responsables del potencial de reposo. Es difícil conocer como
se origina el potencial de reposo en los gradientes iónicos, pero un paso esencial para

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aprender cómo funcionan las neuronas, incluidos las nuestras. El modelo de neurona
de mamífero se compone de dos camas separadas por una membrana artificial.
MEMBRANA ARTIFICAL: contiene muchos canales ionicos que solo permiten que se
difunda el potasio. Para producir un gradiente de concentración para el potasio similar a
una neurona de un mamífero se agrega cloruro de potasio a la membrana interna
150mM y 5mM a la cámara interna.
Por lo que a modo de resumen podemos decir que el potencial de reposo consiste en:
OM
1) La diferencia de cargas eléctricas a ambos lados de la membrana cuando una
neurona esta en reposo, es decir no esta siendo excitada.
2) En estado de reposo el interior de la neurona es negativo con respecto al espacio
extracelular.
.C
3) Las neuronas tienen un potencial de reposo de aprox. -70mV.
En el establecimiento del potencial de reposo, la membrana neuronal es más
DD
permeable al potasio que al sodio (posee mas canales pasivos de potasio que de
sodio)
• .Grandes cantidades de potasio son transportadas fuera de la célula (a favor del

gradiente de concentración)
LA
• Pequeñas cantidades de Sodio son transportadas fuera de la célula son

transportadas al interior de la célula (a favor del gradientes de concentración)
• Salen mas cargas positivas de las que ingresan, por lo tanto el interior de la célula
FI
se hace mas negativo,

La bomba de Sodio y Potasio, transporta Potasio hacia el interior de la célula y Sodio
hacia el exterior (en contra de los gradientes de concentración).

En cada ciclo de la bomba ingresan dos iones de Potasio, mientras que salen tres
iones de Sodio. El movimiento de Potasio y de Sodio a través de la membrana genera
una diferencia de potencial eléctrico de la membrana.
Al igual que cualquier soluto el Potasio tiende a difundirse a favor de su gradiente de

concentración, desde un área de mayor concentración (cámara interna) hacia un área
de menor concentración (cámara externa).
10

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Como los canales son selectivos para el Potasio, los iones del Cloruro no pueden
atravesar la membrana. En consecuencia se desarrolla una separación de carga
(voltaje) en el lado de la membrana que enfrenta la cámara interna.
El voltaje de la membrana en desarrollo se opone a la salida de Potasio porque el

exceso de cargas negativas atrae al Potasio con carga positiva.
Se desarrolla una gradiente eléctrico cuya dirección es opuesta a la del gradiente de

concentración. Cuando el gradiente eléctrico equilibra con exactitud el gradiente de
OM
concentración, e establece el equilibrio.
En el estado de equilibrio no hay difusión neta de Potasio a través de la

membrana
La separación de cargas necesarias para generar el potencial de reposo es extremadamente
.C
pequeña. Por tanto la difusión ionica que conduce el potencial de reposo no modifica de
manera apreciable las concentraciones de iones a cada lado de la membrana
DD
LA
FI

11

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OM
.C
DD
LA
FI

Véase: https://youtu.be/zWRFchwqXfM
12

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CANALES IONICOS REGULADO
Los potenciales de acción son las señales conducidas por los axones
El potencial de reposo es el resultado de la difusión de Potasio y Sodio a través de

canales iónicos que siempre están abiertos; se dice que estos canales son NO
REGULADOS.
Las neuronas también tiene canales iónicos regulados, que se abren o se cierran en
respuesta a no de tres tipos de estímulos.
OM
Canales Iónicos regulados por estiramiento: se encuentran en células que detectan
el estiramiento y se abren cuando la membrana se deforma mecánicamente.
Canals Iónicos Regulados por Ligando: se encuentra en la sinapsis y se abren o se
.C
cierran cuando una sustancia química especifica, como un neurotransmisor se une al
canal.
DD
Canales Iónicos Regulados por Voltaje: se encuentran en los axones (y en las
dendritas y en el cuerpo celular de algunas neuronas, así como otro tipo de células) y
se abren y se cierran cuando cambia el potencial de la membrana.
Los canales iónicos regulados son los responsables de la generación de las

LA
señales del Sistema Nervioso.
Las células tienen canales iónicos regulados, su potencial de membrana puede

cambiar en respuesta de estímulos que abran o cierran esos canales.
FI
Algunos de los estímulos desencadenan una HPERPOLARIZACION, aumento de la

magnitud del potencial de membrana (interior más negativo). Estas pueden deberse a

la apertura de los canales de Potasio regulados, lo cual aumenta la permeabilidad de la

membrana al Potasio y determina que el potencial se aproxime al equilibrio EK (-92 mV
a 37°)
DESPOLARIZACION: reducción de la magnitud del potencial de membrana (el interior

se hace menos negativo). Esto puede deberse a la apertura de los canales de Sodio
regulados. Lo que aumenta la permeabilidad de la membrana de Sodio y hace que el
potencial de membrana se aproxime al Equilibrio ENa (+62 mV a 37°).
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Estos cambios se denominan POTENCIALES GRADUADOS porque la magnitud de la

híper o despolarización varia con el esfuerzo del estimulo.
Un estimulo mayor produce un cambio mayor en la permeabilidad y como consecuencia un

cambio mayor en el potencial de membrana.
OM
.C
DD
LA
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/df/
Ionanimation2.gif
PRODUCCION DE POTENCIALES DE ACCION
FI
En la mayoría de las neuronas, las despolarizaciones son graduadas solo hasta cierto
voltaje de la membrana denominado UMBRAL.

Un estimulo suficientemente fuerte como para producir una despolarización que

alcanza el umbral desencadena un tipo de respuesta, denominada POTENCIAL DE
ACCION.
Es un fenómeno de todo o nada, una vez desencadenado posee una magnitud que es
independiente de la fuerza del estimulo desencadenante.
Los potenciales de acción de la mayoría de las neuronas son muy breves, de solo 1, 2
milisegundos de duración. Tener potenciales de acción breves permite a la neurona
producirlos con alta frecuencia.
14

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Es importante porque las neuronas codifican información en la frecuencia de sus

potenciales de acción.
Los canales de Sodio y de Potasio regulados por voltaje participan en la producción de

potencial de acción. Ambos tipos de canales se abren por la despolarización de la
membrana, pero responden de forma independiente y secuencial: los canales de Sodio
se abren antes que los canales de Potasio
El canal de Sodio regulado por voltaje tiene dos puertas una de activación y una de
OM
inactivación y ambas deben de abrirse para que el Sodio pueda difundirse a través del
canal.
En el potencial de reposo, la puerta de activación está cerrada y la puerta de

inactivación está abierta en la mayoría de los canales de Sodio.
.C
Cada canal de Potasio regulado por voltaje tiene solo una puerta de activación.
En el potencial de reposo se cierra la puerta de activación en la mayoría de los canales

DD
de Potasio.
La despolarización de la membrana abre lentamente la puerta de activación del canal

del Potasio
LA
Cuando un estimulo despolariza la membrana, se abren las puertas de activación sobre

ciertos canales de Sodio, permitiendo que se difunda mas Sodio en la célula el influjo
de Sodio produce una mayor despolarización que abre las puertas de activación en aun
FI
mas canales de Sodio y permite que se difunda más en la célula y así sucesivamente.
Cruzando el umbral, este ciclo de retroalimentación positiva lleva rápidamente al

potencial de la membrana hasta casi el Equilibrio del Sodio durante la fase del

crecimiento.
Dos acontecimientos impiden que el potencial de la membrana alcance realmente el

Equilibrio de Sodio:
a) se cierran las puertas de inactivación en la mayoría de los canales de Sodio, lo que

detiene la entrada del mismo.
b) Se abren las puertas de activación en la mayoría de los canales de Potasio, lo que
produce su rápida salida.
15

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Ambos acontecimientos rápidamente vuelven a conducir el potencial de membrana

hacia el Equilibrio del Potasio durante la fase de caída.
En la fase final de un potencial de acción, denominada HIPERPORALIZACION, la

permeabilidad de la membrana al Potasio es más alta que en reposo, de modo que el
potencial de membrana está más próximo al Equilibrio del Potasio que durante el
potencial de reposo.
Las puertas de activación de los canales de Potasio finalmente, se cierran y el potencial
OM
de la membrana regresa al potencial de reposo.
Las puertas de inactivación de los canales de Sodio se mantienen cerradas durante la

fase de caída y la primera fase de la hiperpolalización. Si se desarrolla un segundo
estimulo despolarizante durante este periodo, no podrá desencadenarse un potencial
de acción.
.C
El tiempo de inactivación que sigue a un potencial de acción cuando no se puede iniciar
DD
un segundo potencial de acción se denomina PERIODO REFRACTARIO (establece un
límite en la frecuencia máxima a las cuales se pueden generar potenciales de acción).
LA
FI

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OM
.C
DD
LA
Véase: https://youtu.be/q3e7Hi6ZdXY
FI

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CONDUCCION DE LOS POTENCIALES DE ACCION
OM
.C
DD
El potencial de acción funciona como una señal de larga distancia para ello debe viajar
sin disminuir desde el cuerpo celular hasta las terminaciones sinápticas.
LA
Lo hace regenerándose a lo largo del axón.
Habitualmente el potencial de acción se inicio en el cono axónico, la entrada de Sodio

durante la fase de crecimiento genera una corriente eléctrica que despolariza la región
FI
vecina de la membrana axónica.
La despolarización en la región vecina es suficientemente grande como para alcanzar

el umbral, lo que ocasiona que el potencial de acción se reinicie allí.

El proceso se repite a medida que el potencial de acción viaja por la longitud del axón.
Posterior a la zona viajera de despolarización debida al influjo del Sodio, existe una
zona de repolalización debida a la salida del Potasio.
En la zona repolalizada las puertas de activación de los canales de Sodio siguen

cerrados. En consecuencia, la corriente interior que despolariza la membrana axónica
por delante del potencial de acción no se puede producir otro de acción detrás de ella.
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Por tanto, una vez iniciado el potencial de acción normalmente, se mueve solo en una
dirección: hacia las terminaciones sinápticas.
VELOCIDAD DE CONDUCCION
FACTORES
DIAMETRO DEL AXON Cuando mayor es el diámetro, mas rápido es la conducción,

menos resistencia a la corriente.
OM
La despolarización resultante puede propagarse aun mas a lo largo del interior de una
axón ancho, para llevar más rápido a las regiones más distantes de la membrana al
umbral.
INVERTEBRADOS la velocidad de conducción varía desde varios centímetros por
.C
segundos en los axones más estrechos hasta unos 100 m/s en los axones gigantes de
los calamares y algunos artrópodos.
DD
VERTEBRADOS medio diferente de aumentar la velocidad de conducción de los
potenciales de acción. Muchos de los axones se encuentran recubiertos de una vaina
de mielina, esta aumenta la velocidad de la conducción de los potenciales de acción, al
aislar la membrana axónica. El aislamiento tienen el mismo efecto que aumentar el
LA
diámetro del axón lo que determina la corriente de despolarización asociada con un

potencial de acción se propague más lejos a lo largo del interior de un axón y conduzca
con mayor rapidez a las regiones más distantes de la membrana hasta el umbral. La
FI
ventaja de la mielización es la eficiencia de espacio.
Un axón mielinico de 20um de diámetro, tiene aproximadamente la misma velocidad de

conducción que un axón de calamar gigante (diámetro 1mm).

Más de 2000 axones mielinicos pueden hallarse empaquetados en el espacio ocupado

por un solo axón gigante.
AXON MIELINICO los canales de Sodio y de Potasio regulados por voltajes están
concentrados en brechas de vaina de mielina denominados Nudos de Ranvier.
El líquido extra celular se encuentra en contacto con la membrana axónica solo en sus
nudos. En los cuales no se generan potenciales de acción en dichas regiones.
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La corriente interior producida durante la fase de crecimiento del potencia de acción en

un nodo, recorre todo el camino hasta el nodo siguiente donde se despolariza la
membrana y genera un nuevo potencial de acción, parece saltar a lo largo del axón de
un nodo a otro, pude trasmitir potenciales de acción a velocidad de hasta 120 m/s en
los axones mielinicos.
OM
.C
DD
LA
FI
SINTESIS
El potencial de membrana se debe a una distribución desigual de cargas eléctricos a

ambos lados de la membrana
Cambios de potencial de la membrana
• Las neuronas son células excitables

- un estímulo puede cambiar el potencial de la membrana de una neurona
• Las neuronas se excitan cuando un estímulo provoca la apertura de canales
iónicos en la membrana provocando un flujo de iones
• Los estímulos incluyen:
- sinapsis neuronales
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- perturbaciones mecánicas
- estímulos químicos
- estímulos luminosos
Hiperpolarización de la membrana
• Un estímulo provoca - por ejemplo:

✓ La apertura de canales K+
✓ Aumenta el flujo de K+ hacia el exterior
OM
✓ El interior de la neurona se vuelve más negativo
✓ La neurona recibió un estímulo inhibitorio
Despolarización de la membrana:
• Un estímulo provoca - por ejemplo - la apertura de los canales de Na+

• Aumenta el flujo de la Na+ hacia el interior
•
•
.C
El interior de la neurona se vuelve más positivo
La neurona recibió un estímulo excitatorio
DD
Potencial de acción:
• Producto de la apertura de canales iónicos dependientes del voltaje

- los canales de Na+ se abren rápidamente frente a una despolarización de
membrana
LA
- los canales de K+ se abren lentamente durante frente a una despolarización

de membrana
• Al inicio, rápido flujo de Na+ al interior de la célula
• Luego, rápido flujo de K+ hacia el exterior
FI
• Ley de todo o nada

• Se propagan sin decremento (regeneración constante)
• El sistema nervioso codifica la información a través de la frecuencia de los

potenciales de acción.
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SINAPSIS
Las neuronas se comunican con otras células en la sinapsis
Cuando un potencial de acción alcanza las terminaciones de un axón en general se

detiene allí. El axón es una fibra que lleva la señal desde el cuerpo de la célula hacia
otras neuronas. Existen tres posibles vínculos en las sinapsis: neurona neurona,
neurona célula glandular y neurona célula glandular.
Los potenciales de acción no se transmiten de las neuronas a otras células, sin
OM
embargo se transmiten la información y esta transmisión ocurre en la sinapsis.
SINAPSIS ELECTRICA el medio intracelular de las neuronas –pre sináptica y post

sináptica- está conectada a través de estructuras conocidas como conexones –
formados por proteínas llamadas conexinas-. Esto permite que el potencial eléctrico
.C
entre neuronas viaja mucho mas rápido, ya que no existe retardo sináptico, como
sucede en las sinapsis química debido al tiempo de liberación y arribo del
DD
neurotransmisor. La corriente eléctrica fluye directamente de una célula a otra.
Sincronizan la actividad de las neuronas responsables de ciertos comportamientos
estereotipados rápidos.
LA
SINAPSIS QUIMICA –que son la gran mayoría- implica la liberación de

neurotransmisores químicos por las neuronas pre sinápticas.
La neurona pre sináptica sintetiza el neurotransmisor y lo empaqueta en vesículas

FI
sinápticas que son almacenadas en las terminaciones sinápticas de la neurona.

Cientos de terminaciones sinápticas pueden interactuar con el cuerpo celular y las
dendritas de una neurona post sináptica.

Los potenciales de acción son señales de baja frecuencia conducidas en forma muy
lenta, no pueden saltar de una célula a otra. De esta manera la neurona post sináptica
recibe las entradas procedentes de sinapsis excitadoras e inhibidoras o sea recibe
impulsos amplificados o atenuados.
Todas las neuronas conducen la información de forma similar, esta viaja a lo largo de
los axones en breves impulsos eléctricos denominados potenciales de acción,
alcanzando una amplitud máxima de unos 100mV y duran aproximadamente dos
milisegundos.
22

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Arribado el elemento post sináptico tiene dos posibles efectos:
Sinapsis Excitadora los neurotransmisores provocan disminuciones de potencial en la

membrana de la célula post sináptica, facilitando impulsos de mayor velocidad. Los
neurotransmisores son excitatorios por lo tanto estimulan el ingreso del Ion Sodio en el
elemento post sináptico.
Para que ingrese el sodio existen dos vías: a través de receptores, canales inotrópicos
que permiten el pasaje de iones y canales metabotrópicos, a través de los
OM
neurotransmisores estimulan la producción de un molécula intracelular –segundo
mensajero- responsable de la apertura de los canales de sodio.
Sinapsis Inhibidora: sus neurotransmisores tienden a estabilizar e inhibir el potencial

de la membrana, dificultando así la emisión de impulsos a través del post sináptico. En
.C
el caso de estas sinapsis los neurotransmisores inhibitorios estimulan el ingreso del Ion
Cloro en el elemento post sináptico. En este tipo de sinapsis solo participan receptores
DD
ionotrópicos.
Cuando el potencial de acción alcanza una terminación sináptica despolariza la

membrana de la terminación y abre los canales de calcio regulados por voltaje en la
membrana. Así los iones de calcios se difunden dentro de la terminación y esta
LA
elevación de la concentración de calcio en la terminación hace que algunas de las

vesículas sinápticas se fusionen con la membrana, liberando el neurotransmisor por
exocitosis. El neurotransmisor difunde a través de la hendidura sináptica, una brecha
FI
estrecha que separa la neurona pre sináptica de la célula post sináptica
En muchas sinapsis, el neurotransmisor simplemente se difunde fuera de la hendidura

sináptica. En otras el neurotransmisor es captado por la neurona pres sináptica

mediante transporte activo y es re empaquetado en las vesículas sinápticas. Las

células gliales captan activamente el neurotransmisor en algunas sinapsis y lo
metabolizan como combustible. El neurotransmisor acetilcolina se degrada por una
enzima, la acetilcolinesterasa que reside en la hendidura sináptica.
Véase: https://youtu.be/AISlYSa6xmw
https://youtu.be/Rac_oI9DJ3Y
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OM
.C
DD
NEUROTRANSMISORES
NEUROTRANSMISOR CLASE FUNCIONAL SITIOS DE RESULTADO

LA
SECRECION
ACETILCOLINA Exicitatoria de los Sistema Nervios Central Reducen la fuerza y
músculos esqueléticos y Periférico Unión frecuencia de
de los vertebrados; neuromuscular de los contracción de las
excitatorio o inhibitoria vertebrados células del musculo
FI
en otros sitios cardíaco

AMINAS BIOGENAS Derivados de
aminoácidos. Grupo
conocido como

Catecolaminas,
producidos a partir del
aminoácido tirosina
NORADRENALINA Excitaroria o Inhibitoria SNC; SNP Funciona como
hormona
DOPAMINA Generalmente SNC; SNP Afectan el sueño, el
excitatoria; puede ser estado de ánimo, la
inhibitoria en algunos atención y el
casos aprendizaje
SEROTONINA Generalmente SNC Afectan el sueño, el
Inhibitoria estado de ánimo, la
24

Natalie Bonjour
atención y el
aprendizaje.
El desequilibrio de
ambos
neurotransmisores se
asocian a varios
trastornos Ej.
Parkinson- ausencia de
dopamina en el
cerebro-
OM
.C
DD
LA
FI

25

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en circuitos especializados dedicados a las diferentes tareas. Estos circuitos

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El sistema Nervioso se compone de Circuitos de Neuronas y Células Sostén

La Hidra por ejemplo, las neuronas que controlan la contracción y la expansión de la

La mayor complejidad de los sistemas nerviosos y el comportamiento más complejo

PLANARIA Encéfalo pequeño, cordones nerviosos longitudinales, constituyen un

INELICOS – ARTROPODOS: Invertebrados más complejos. Comportamiento regulado

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MOLUSCOS SESILES O DE MOVIMIENTO LENTO: Almejas, Quitones, tienen poca o

MOLUSCOS CEFALOPODOS: Calamares y Pulpos, tienen un sistema nervioso más

VERTEBRADOS: El Sistema Nervioso Central se compone del cerebro y la Médula

Existen tres etapas en el procesamiento de la información por los sistemas nerviosos:

NEURONAS SENCITIVAS: transmiten información desde los sensores que detectan

interpretan) las aferencias sensitivas y tienen en cuenta el contexto inmediato y lo que

EFERENCIAS MOTORAS: A través de las NEURONAS MOTORAS dejan el Sistema

Siendo más fácil estudiar sus diferentes etapas.

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La capacidad de las neuronas para recibir y transmitir información depende de su

que RECIBEN señales de otras neuronas.

SINAPSIS: Sitio de comunicación entre una terminación sináptica y otra célula.

En la mayoría de las Sinapsis, la información pasa desde una Neurona Transmisora

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La neurona es la unidad estructural y funcional del sistema nervioso, son células

a) Proyecciones cortas, numerosas y muy ramificadas

a) Región más abultada

- retículo engroplasmatico rugoso (cuerpos de Nissil)

El soma neuronal posee organelos típicos de las células eucariotas

• Zona muy excitable de la neurona

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• Recubrimiento de algunos axones

- trasmite información en forma de impulsos eléctricos

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GLIA: derivado del vocablo griego que significa PEGAMENTO

CEREBROS DE MAMIFEROS: la glía supera en número a las neuronas de 10 a 50

En el Sistema Nervioso Central encontramos a los:

ASTROCITOS: proporcionan apoyo estructural a las neuronas y regulan las

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astrocitos adyacentes a neuronas activas también producen dilatación de los vasos

BARRERA HEMATOENCEFALICA: Restringe el paso de la mayoría de las sustancias

OLIGODENDROCITOS Y CELULAS DE SCHWANN

ESTRUCTURA DE AXON MIELINICO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

Las neuronas recubren de mielina durante el desarrollo. Cuando proliferan células de

Schwann y Oligodendrocitos alrededor de los axones, envueltos en muchas capas de

aislamiento eléctrico al axón.

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Las Células tienen una diferencia de potencial eléctrico -voltaje- a través de su

Potencial de reposo es denominado así cuando el potencial de la membrana de una

milimolar (mM) y una concentración de ION POTASIO (K+) de 5 mM. (1 milimolar= 1

CITOPLASMA: Concentración de Na+ es de 15 mM y la concentración de K+ es de

La gran concentración del Na+, expresado como la relación entre la concentración

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• .Grandes cantidades de potasio son transportadas fuera de la célula (a favor del

• Pequeñas cantidades de Sodio son transportadas fuera de la célula son

se hace mas negativo,

Al igual que cualquier soluto el Potasio tiende a difundirse a favor de su gradiente de

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El voltaje de la membrana en desarrollo se opone a la salida de Potasio porque el