Natalia Ortega Gómez

Física Fundamental

LEY DE LOS GASES IDEALES

Esta ley se puede deducir a partir de las siguientes leyes experimentales:

 Ley de Avogadro: A presión y temperatura constantes, el volumen que ocupa un gas es

directamente proporcional al número de partículas (y, por lo tanto, también de moles) que
contiene dicho gas. Puesto que dos magnitudes son directamente proporcionales cuando
su cociente es constante, la ley se expresa matemáticamente como :
𝑉
= 𝐶(𝑇, 𝑃)
𝑛

Donde V representa el volumen que ocupa, n el número de moles y C (T, P) es una constante
que depende de T y P.
 Ley de Boyle: Para una cantidad fija de un gas a temperatura constante, el volumen que
ocupa es inversamente proporcional a la presión que ejerce. Ya que dos magnitudes son
inversamente proporcionales cuando su producto es constante, la ley se expresa
matemáticamente como :
𝑃𝑉 = 𝐶 (𝑇, 𝑛)

Donde V representa el volumen que ocupa, P representa la presión ejercida y C (T, n) una
constante que depende de T y n.
 Ley de Charles y Gay-Lussac: Para una cantidad fija de un gas a presión constante, el
volumen que ocupa es directamente proporcional a la temperatura a la que se encuentra,
es decir:
𝑉
= 𝐶 (𝑃, 𝑛)
𝑇
Donde T representa la temperatura, V el volumen que ocupa y C (P, n) una constante que
Depende de P y n.
Entonces, si despejamos el Volumen de cada una de las ecuaciones, basadas en cada ley
obtenemos:
𝑉 = 𝐶 (𝑇, 𝑃) 𝑛
𝑉 = 𝐶 (𝑇, 𝑛) 1/𝑃
𝑉 = 𝐶 (𝑃, 𝑛) 𝑇

Obtendremos dos ecuaciones:

𝐶 (𝑇, 𝑛)1/𝑃 = C (P, n) T (1)

𝐶 (𝑃, 𝑛)𝑛 = 𝐶(𝑃, 𝑛)𝑇 (2)

La ecuación (1) se puede escribir como:

𝐶 (𝑇, 𝑛) 𝐶 (𝑃, 𝑛)
=
𝑇 1/𝑃
Donde el primer miembro no depende de P y el segundo no depende de T. Por lo tanto, como son
iguales, ambos tienen que ser independientes de P y de T; es decir, se trata de una constante si n
no cambia. Así que se cumple que:
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Física Fundamental
𝐶 (𝑇, 𝑛) 𝐶 (𝑃, 𝑛)
= = 𝐶(𝑛)
𝑇 1/𝑃
Donde C(n) es una constante que sólo depende de n. Despejando C (T, n):

𝐶 (𝑇, 𝑛) = 𝐶(𝑛)𝑇
Y llevando este resultado a la ley de Boyle:

𝑃𝑉 = 𝐶(𝑛)𝑇 → 𝑉 = 𝐶 (𝑛)𝑇/𝑃 (3)

Por otro lado la ecuación (2) se puede escribir como:

𝐶(𝑇, 𝑃) 𝐶 (𝑃, 𝑛)
=
𝑇 𝑛
Donde el primer miembro no depende de n y el segundo no depende de T. Por lo tanto, como son
iguales, ambos tienen que ser independientes de n y de T; es decir, se trata de una constante si P
no cambia. Así que se cumple que:
𝐶 (𝑃, 𝑛) 𝐶 (𝑇, 𝑃)
= = 𝐶 (𝑃)
𝑛 𝑇
Donde C (P) es una constante que sólo depende de P. Despejando C (P, n)

𝐶 (𝑃, 𝑛) = 𝐶 (𝑃) 𝑛
Y llevando este resultado a la ley de Charles y Gay-Lussac:
𝑉
= 𝐶 (𝑃) 𝑛 → 𝑉 = 𝐶 (𝑃)𝑛𝑇 (4)
𝑇
Combinando las ecuaciones resultantes (3) y (4):

𝐶(𝑛)𝑇 𝐶 (𝑛) 𝐶 (𝑃)

= 𝐶(𝑃)𝑛𝑇 → =
𝑃 𝑛 1/𝑃

Donde el primer miembro no depende ni de T ni de P y el segundo no depende ni de T ni de n. Por

lo tanto, se trata de una constante absoluta, R. Así que se cumple que:

𝐶 (𝑛) 𝐶 (𝑃)
= = 𝑅 → 𝐶(𝑛) = 𝑛𝑅
𝑛 1/𝑃

Insertando este resultado en la ecuación (3) nos queda:

𝑛𝑅𝑇
𝑉= → 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (5)
𝑃

Donde R = ,0 082 atm ⋅ L / K ⋅ mol. Y (5) es la ecuación deducida del estado de los gases
ideales.
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Física Fundamental

PROCESO ADIABATICO PARA UN GAS IDEAL

Un proceso adiabático es aquel en el que no se transfiere energía por calor entre un sistema y sus
alrededores. Si imaginamos un proceso adiabático de un gas que incluye un cambio infinitesimal en
volumen dV acompañado de un cambio infinitesimal de temperatura dT. Su trabajo consumido por
el gas será:

W=−𝑃𝑑𝑉

Donde W hace referencia al trabajo realizado, P a la presión ejercida y dV al cambio en el volumen.

Ya que la energía interna de un gas ideal sólo depende de la temperatura, el cambio en la energía
interna en un proceso adiabático es el mismo que para un proceso isovolumétrico entre las mismas
temperaturas:

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇

Donde ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 hace referencia al cambio en la energía interna, n representa el número de moles, Cv
coeficiente de calor especifico a volumen cte. y dT al cambio de temperatura. Por lo tanto la primera
ley de la termodinámica establece:

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 + 𝑊

Donde ∆𝐸, es el cambio de la energía interna, Q hace referencia al calor y W al trabajo realizado.
Como es un proceso adiabático (Q=0) el gas al expandirse realizaría un trabajo a costa de su energía
interna, y en consecuencia esta última disminuiría (el gas se enfriaría).

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 = −𝑃𝑑𝑉

Al tomar la diferencial total de la ecuación de estado de un gas ideal, 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 da

𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃 = 𝑛𝑅𝑑𝑇

Al eliminar dT de estas dos ecuaciones, se encuentra que

𝑅
𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃 = − 𝑃𝑑𝑉
𝐶𝑣

Al sustituir R = Cp - Cv y dividir entre PV produce

𝑑𝑉 𝑑𝑃 𝐶𝑝 −𝐶𝑣 𝑑𝑉 𝑑𝑉
+ = −( ) = (1 − 𝑦)
𝑉 𝑃 𝐶𝑣 𝑉 𝑉

𝑑𝑃 𝑑𝑉
+𝑦 =0
𝑃 𝑉

Al integrar esta expresión, se tiene

ln 𝑃 + 𝑦 ln 𝑉 = 𝐶𝑡𝑒. → 𝑃𝑉 𝑌 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
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Física Fundamental

CALOR ESPECÍFICO MOLAR DE UN GAS IDEAL

Si consideramos un gas ideal que se somete a varios procesos tales que el cambio en temperatura
es ∆𝑇 = 𝑇𝑓 −𝑇𝑖 el cambio de energía interna ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 es el mismo para todas las trayectorias.

El trabajo W consumido en el gas (el negativo del área bajo las curvas) es diferente para cada
trayectoria. Por lo tanto, a partir de la primera ley de la termodinámica, el calor asociado con un
cambio determinado en temperatura no tiene un valor único. Ya que el número de moles es una
medida convenida de la cantidad de gas, se definen los calores específicos molares asociados con
estos procesos del modo siguiente:

𝑄 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 (Volumen constante)

𝑄 = 𝑛𝐶𝑃 ∆𝑇 (Presión constante)

Donde Cv es el calor específico molar a volumen constante y Cp es el calor específico molar a presión
constante, n es el número de moles y Q el calor. Si tal energía se transfiere por calor a un sistema a
volumen constante, no se consume trabajo en el sistema. Esto es, 𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉 = 0 para un
proceso a volumen constante.

Por lo tanto, a partir de la primera ley de la termodinámica:

𝑄 = ∆𝐸𝑖𝑛𝑡

En otras palabras, toda la energía transferida por calor toma parte en el aumento de la energía
interna del sistema. Entonces al sustituir el Volumen constante en esta ecuación. Se obtiene:

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 (1)

Si el calor específico molar es constante, la energía interna de un gas se expresa como:

𝐸 𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑉 𝑇

Esta ecuación se aplica a todos los gases ideales, aquellos gases que tienen más de un átomo por
cada molécula. En el límite de cambios infinitesimales se aplica la ecuación (1) para expresar el calor
específico molar a volumen constante como:

1 𝑑𝐸𝑖𝑛𝑡
𝐶𝑉 = (2)
𝑛 𝑑𝑇

Al sustituir la energía interna en la ecuación (2), se obtiene:

3
𝐶𝑉 = 𝑅
2

Esta expresión predice un valor de 𝐶𝑉 = 12.5 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾 para todos los gases monoatómicos.
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Física Fundamental

CALOR LATENTE
El calor latente es la energía requerida por una sustancia para cambiar de fase, de sólido a líquido
(calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de vaporización). Al cambiar de gaseoso a líquido y de
líquido a sólido se libera la misma cantidad de energía.

Los cambios de estado se caracterizan por lo siguiente:

-No cambian la naturaleza de la sustancia.

-Se producen a temperatura constante para cada presión.

-La sustancia absorbe o cede calor. El calor invertido en el proceso para la unidad de masa recibe el
nombre de calor latente de cambio de estado.

-El valor de la temperatura a la que se producen y el valor del calor latente correspondiente son
característicos de cada cambio de estado y de la naturaleza de la sustancia.

La representación gráfica de la temperatura de un sistema físico en función del tiempo, cuando el

sistema absorbe o libera un calor constante por unidad de tiempo, se llama gráfica de calentamiento
o enfriamiento.

Cuando se aplica calor a un trozo de hielo, va subiendo su temperatura hasta que llega a 0 ºC
(temperatura de cambio de estado); a partir de ese momento, aunque se le siga aplicando calor, la
temperatura no cambiará hasta que se haya fundido del todo. Esto se debe a que el calor se emplea
en la fusión del hielo. Una vez fundido el hielo la temperatura volverá a subir hasta llegar a 100 °C;
desde ese momento, la temperatura se mantendrá estable hasta que se evapore toda el agua.
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Física Fundamental
El calor (Q) que es necesario aportar para que una masa (m) de cierta sustancia cambie de fase, se
podrá calcular así:

𝑄 = 𝑚𝐿

Como dependerá del tipo de cambio de fase, el calor latente (L) de la sustancia, varía.

Datos referentes a los cambios de estado de algunas sustancias.

Sustancia T fusión ºC Lf ·103 (J/kg) T ebullición Lv ·103 (J/kg)

ºC
Hielo (agua) 0 334 100 2260
Alcohol etílico -114 105 78.3 846
Acetona -94.3 96 56.2 524
Benceno 5.5 127 80.2 396
Aluminio 658.7 322-394 2300 9220
Estaño 231.9 59 2270 3020
Hierro 1530 293 3050 6300
Cobre 1083 214 2360 5410
Mercurio -38.9 11.73 356.7 285
Plomo 327.3 22.5 1750 880
Potasio 64 60.8 760 2080
Sodio 98 113 883 4220

Tomado de: Koshkin N. I., Shirkévich M. G.. Manual de Física elemental, Edt. Mir (1975) págs. 74-75.

Los cambios de estado se pueden explicar de forma cualitativa del siguiente modo:

En un sólido los átomos y moléculas ocupan las posiciones fijas de los nudos de una red cristalina.
Un sólido tiene en ausencia de fuerzas externas un volumen fijo y una forma determinada.

Los átomos y moléculas vibran, alrededor de sus posiciones de equilibrio estable, cada vez con
mayor amplitud a medida que se incrementa la temperatura. Llega un momento en el que vencen
a las fuerzas de atracción que mantienen a los átomos en sus posiciones fijas y el sólido se convierte
en líquido. Los átomos y moléculas siguen unidos por las fuerzas de atracción, pero pueden moverse
unos respecto de los otros, lo que hace que los líquidos se adapten al recipiente que los contiene
pero mantengan un volumen constante.

Cuando se incrementa aún más la temperatura, se vencen las fuerzas de atracción que mantienen
unidos a los átomos y moléculas en el líquido. Las moléculas están alejadas unas de las otras, se
pueden mover por todo el recipiente que las contiene y solamente interaccionan cuando están muy
próximas entre sí, en el momento en el que chocan. Un gas adopta la forma del recipiente que lo
contiene y tiende a ocupar todo el volumen disponible.