Ocon Tojo - Absorcion de Gases Word
Ocon Tojo - Absorcion de Gases Word
Ocon Tojo - Absorcion de Gases Word
ABSORCION DE GASES
TABLA 6-2
y
1 0,0105 0,0397
2 0,0207 0,0158 0,0803
3 O,D308 0,0240 0,1241
4 0,0406 0,0328 0,1700
5 0,0503 0,0147 0,0417 0,2171
7,5 0,0736 0,0225 0,0658 0,3434
10 0,0957 0,0330 0,0916 0,4750
15 0,1371 0,0562 0,1500 0,7671
20 0,1748 0,0842 0,2184
25 0,2096 0,1178 0,2987
30 0,2411 0,1566 0,3921
40 0,2975 0,2500 0,6184
50 0,3462 0,3618 0,9025
TABLA 6-3
e X
y20' e, 2 atm Y20' e, 4 atm y20' e, 5 atm
Condiciones .finales : e
Y la cantidad mínima de agua a emplear será :
10 CAP. 6 : ABSORCION DE GASES A partir de esta ecuación se obtienen los datos siguientes :
Solución:
(nNHJ)inicial = m/ M = 10 000/ 17 = 588,2 mol
20 000
(nNH3)final = PNH3 V/ RT =pNH3 0,082·293. 760 =1,095 PNH3
FIG. 6-4.
12 CAP. 6: ABSORC!ON DE GASES
e
('
SOLUBILIDAD ES Y EQUILIBRIOS 13
Por consiguiente,
17(588,2 -1,095 PNH3) = 500 e
Suponiendo que la tensión de vapor del agua no está afectada por el e
( p H 3 = 537,2 -26,86 e
soluto, como a la temperatura de operación vale 17,4 mm Hg, la
presión total del sistema será :
e
(
La intersección de la recta dada por esta ecuación con la curva de P<otat =Pamoníaco + Paíre + Pagua =119 + 380 + 17,4= 516,4 m m de Hg e
equilibrio da (Fig. 6-5)
Ley de Raoult .-En condiciones de idealidad, es decir, cuando la r
PNH3 =119 mm Hg disolución líquida es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple
c= l5,6 Kg NH3 por 100 Kg de H20 con las leyes de los gases ideales, la presión parcial de equilibrio
e) puede calcularse de acuerdo con la ley de Raoult, según la cual la
10 000 presión parcial de un soluto en la fase gaseosa es igual al producto (
naire =- -=446,7 mol de su tensión de vapor (a la misma temperatura) por su fracción ,.
--- molar en la fase líquida. Es decir, "
0,082·273
e
(p · ) · - 446 7 0
• ' • 082 ' 273 -O 5 atm = 380 mm de Hg
p* =Px [6-1]
arre final -
20 OOO '
siendo :
p* = presión parcial del soluto en la fase gaseosa. e
(
P= tensión de vapor del soluto.
X =fracción molar del soluto en la fase líquida.
(
."
·
•( De acuerdo con la ley de Henry,
TABLA 6-4
Coeficf ente de la ley de Henry en JOZ atm/unidad de fracción molar p* = l 420° 4,09· 10- 5 =0,058 atm =44,l mm Hg.
t, ºC SH2 C02 co /
'S?Hó CH4 NO 02 N1 Aire H2 EJEMPLO 6-7.-300 litros de una mezcla de vapor de acetona y
- --- - - --- - -- ------ - - -- --· aire de composición 1% en volumen de acetona se ponen en con-
o 2,68 7,28 342 126 224 169 255 529 432 579 tacto, a 20º C y 760 mm Hg, con 60 litros de agua hasta que se al-
10 3,67 10,4 442 189 297 218 327 668 549 636
20 4,83 14,2 536 263 376 264 401 804 664 683 canza el equilibrio entre fases. Calcúlese la concentración de la di-
30 6,09 18,6 620 342 449 310 475 924 771 729 solución formada en kilogramos de acetona/kilogramos de agua,
40 7,45 23,3 696 423 520 352 535 1040 870 751
50 8,84 28,3 761 500 577 390 588 1130 946 765 suponiendo que se alcanza el equilibrio y que no hay variación de
60 10,30 34,l 831 565 626 418 629 1200 1010 765 volumen en la fase gaseosa.
70 11,90 845 623 666 438 663 1250 1050 761 En el intervalo de concentraciones bajas, la relación de equili-
80 13,50 845 661 682 448 687 1260 1070 755
90 14,40 846 687 692 452 699 1260 1080 751 brio para la solubilidad de la acetona en agua a 20° C viene dada por
100 14,80 846 692 701 454 701 1260 1070 745
p* =330 e
EJEMPLO 6-5.--Una mezcla gaseosa a la presión atmosférica nor-
mal y a 30° C contiene SH2 en proporción tal que su presión parcial es siendo p* la pres10n parcial de la acetona en la fase gaseosa, en
300 mm Hg en contacto eón agua. Calcúlese la cantidad de SH2 que mm Hg, y e su concentración en la fase líquida, en kilogramos de
acetona/kilogramos de agua.
se disolverá en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases.
Solución: De acuerdo con la ley de Henry, Solución: El número de moles de la acetona en la mezcla gaseo-
3 76 sa inicial será :
x= p* {H - 00/ o 6,47 .10-4 moles de SHi/mol de mezcla
0,01 ·300 0,1248
<f 9 n;= pV / RT
0,082·293
y
Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la acetona
será absorbida por el agua, por lo que su presión parcial en la fase
Por tanto, la cantidad de SH2 disuelta en 100 Kg de agua será : gaseosa disminuirá, permaneciendo constante el volumen de esa
6,47 .10-4 34 fase. El número final de moles de acetona en la fase gaseosa será :
1-6,47. lQ-4 • 18 100=0,122 Kg. p* 300
n¡=--- =0,01643 p* (p* en mm Hg)
EJEMPLO 6-6.-En las condiciones de equilibrio entre el agua y 760 0,082. 293
el C02 a 20º C se ha encontrado que la cantidad de C02 disuelta en El número de moles de acetona que pasaro1;1 al agua será :
agua es 0,01 g de C02 por 100 g de agua. Calcúlese la presión parcial
del C02 en la fase gaseosa. n¡-n¡=0,1248 -0,01643 p*
Solución: La concentración de la fase líquida expresada en
fracción molar de C02 es : Tomando para la acetona el peso molecular de 58, el número de ki-
logramos de acetona que pasaron al agua será :
X
0,01/44 4,09· 10-5 0,058 (0,124 - 0,0164 p* ) = 60 e
8 3
0,01/44 + 100/ 18
e
BALANCES DE MAI:E.RIA
16 CAP. 6: ABSORCION DE GASES 17 ('
Jt
nente que se difunde. Esta expresión, en el diagrama X - Y, representa una recta que pasa
La cantidad total de líquido L que baja a por el punto (Xn ; Yn+i) y tiene de pendiente L'/G'. (
Aplicando el mismo balance entre esa sección de la torre. y la
lo largo de la torre por unidad de tiempo y
e
- j_ _ área de sección normal al flujo (mol/h ·m2) cons-
ta de L' moles de absorbente no volátil que no
sección superior, resulta una ecuación equivalente a la anterior :
r,_
l
'-·
e
punto.
Si en el diagrama X - Y se representa también la curva de equi-
librio o curva correspondiente a las concentraciones del gas en equili-
brio con el líquido, a una temperatura y presión dadas, encontra·
mos que para la absorción, la recta de operación está siempre por
encima de la curva de equilibrio, mientras que para la desorción
está por debajo.
"··-::S -----------------
(
('
e
(
1-
'¡
Yn+l
e
(
(
e
e
e
e
e
e
(
(
Yn+l
e
Xo
r
FIG. 6-8. '··
Xn Xo r. .
\
FIG. 6-9. (
La cantidad de líquido a tratar, L'.
a) r
\._
Las composiciones del líquido a la entrada y a la salida de
b) cantidad de líquido a la entrada, así como su composición (X0), que-
la torre, X0 ,X,. . dan como variables del balance de materia la cantidad de gas a
e) La composición del gas a la entrada, Yn+1 · emplear y la composición de salida del líquido, X n . El valor límite (
Quedan como variables del balance de materia la cantidad de de L'/ G' será el coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; Y1) y (
gas a emplear y su composición a la salida de la torre. por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concen- (
El valoJ," límite de L'/G' será el coeficiente angular de la recta tración del gas a la entrada (X,.; Y*n+i). El valor límite de este
que pasa por (Xn ; Y11+1) y por el punto de la curva de equilibrio coeficiente corresponde a (L'/G')mrm como se indica en la figura 6-10. e
correspondiente a la concentración del líquido a la entrada (X0*; Y1). En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva (
(
(
•,
22 CAP. 6: ABSORCION DE GA SES VALOR LIMITE DE L'/ G' 23
de equilibrio, el valor límite de L'/G' sería el correspondi llt a la diciOnes de equilibrio a partir de los datos kilogramos de amonía-
tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (X,,; Y,.+1) co 1100 Kcr de agua frente a la presión parcial del amoníaco en la
o el (X0 ; Y1).
, "'
fase gaseosa, a 20° C. Para el primer punto dado en la tabla siguien-
te, los cálculos serán :
7
X = Z/ l / 18 0,02073 Y =12,0/760 = 0,0157 8
/ 2/
17+ 100
0,02114 ,, Y = 0,0157s =0 01603
X= - = 0,02073 1- 0,0157 8 '
1- X 1-0,02073
v,
Los datos restantes se calculan de modo análogo y se resumen
a continuación :
_J )í--
----
Yn.1
l La composición del gas a la entrada será :
Kg Clz/Kg ·aire:
0,01621 0,03264 0,1007 0,1724 0,3710
pc12, mm Hg :
0,2 f
---------- t ------- ----
- -l--,,"'C/+-----l-- 100 200 300 400 500 600 700 800
gc12/litroHz0 :
1,573 2,34 3,03 3,69 4,30 4,91 5,50 6,08
0,1 KgcJiiKgaire ;
-- ----·:-·-'"--=-.:_t'/ 0,0326 0,0671 0,101 0,136 0,167 0,210 0,249 0,288
,,,.-(-:L:')
- .---_}_'._mín_ _ _ _
1 Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y a la salida
serán las mismas que en el caso a) :
Yn+1 =0,2128
FIG. 6-12.. - Y 1 = 0,05322
La cantidad de aire que entra por minuto es : La concentración del líquido en equilibrio a la salida, leída gráfica··
mente, resulta :
50·0,92 =46 m3/min
Xn =4,90 g/litro.
m= pV M 1'46 29-53 7 r.c / .
RT - 0,082·303 - ' .i· g mm Por aplicación de un balance de materia resulta :
Se emplearía la cantidad mínima de agua si se alcanzaran las 53,7(0,2128 - 0,0532) = L'mín • 4,9 ° l0·- 3
condiciones de equilibrio en la cúspide. Gráficamente (Fig. · 6-12) se 53 7 0 1586
observa que las condiciones de equilibrio para Y =0,21287 Kg C}z/Kg L' · - ' · • 1738 litros de agua
mm- 4,9· 10-3
de aire son :
X =1,22 g C!i/litro de agua Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la
presión del sistema aumenta la solubilidad del cloro en el agua.
e
r
\
CON1ACIO DISCONIINUO 29
6: {
28 CAP. ABSORCION DE GASES
La concentración del líquido ·en equilibrio resulta : (
EJEMPLO 6-10.-Para separar el amoníaco contenido en una mez- Xn =0,031 mol NH /mol H 0. e
cla amoníaco-aire de composición 8% en volumen de amoníaco se 3 2
lava a 20° C con agua que contiene una pequeña cantidad de amo-
níaco (0,01 mol NH3/mol H20). Calcúlese la concentración mínima b) En este caso L' = 3 y G' = l. De un balance de materia : (
de amoníaco en el gas lavado si se emplean : 3(0,087 -Y 1)= Xn -· 0,01 e
a) 3 moles de agua por mol de aire. Y1= 0,090 -Xn/3 e
1 mol de agua por 3 moles de aire.
b)
Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C y 1 atm son :
0,10
y
--,--,----,--,----r--.---r---.-- e
0 09
!
G'(0,087 -- Y 1) = L'(Xn -0,01) 0,01
- ,:03_
1 _.___, -1._.! º7¡4 ----'----'
0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 X 0,10
FIG. 6-13.
En el caso a) en que L'= 3 y G' = 1
Y 1 =0,117 -3 X n [A] Operando igual que para el caso a) resulta :
Y1 =0,065.5 mol NH3/mol H20
La concentración mínima del amoníaco en el gas sería la que se al-
Yi = 0,0614 r
canzaría en el equilibrio entre fases. Esta concentración puede leer- l._.•-
(
CAP. 6: ABSORCIO N DE GASES
coN ·I ACIO DISCON TINUO 31
30
quido y el gas que circulan en contracorriente a lo lar go de la torre. que corresponde a la intersección de la abscisa X1 con la recta de
Constan de una serie de platos o etapas, y en cada una de ellas se operación. La intersección de la ordenada Y2 con la curva de equi-
ponen en contacto • el líquido y el gas, separándose después para librio permite calcular X2 , y así sucesivamente, hasta que se alcanza
el punto (Xn ; Y,.+1). El número de etapas teóricas será igual al de
entrar en una nueva etapa . La etapa se denomina teórica o ideal
cuando el líquido y el gas que salen
de ella alcanzan entre sí las compo-
siciones de equilibrio.
Consideremos una torre con n eta-
pas teóricas (Fig. 6-14), numerando
ETAPA 1 las etapas en sentido descendente e
indicando como subíndices de las com-·
posiciones del gas y del líquido la
ETAPA 2 etapa de que proceden . De acuerdo
con un balance general de materia para
el componente a absorber, resulta :
ETAPA 3
L'(X 11 - Xo) = G'(Yn+1 - Y1) [6-10]
Para la desorción el cálculo se efectúa de modo análogo, te- La ef icacia se determina experimentalmente en función del diseño (
niendo en cuenta que la línea de operación está por debajo de la y de las condiciones de operación, aunque se dispone de una serie
curva de equilibrio y que la composición del gas y del líquido va
de métodos semiempíricos para su cálculo.
descendiendo a medida que se desciende en la columna (Fig. 6-·16).
EJEMPLO 6-11.-Calcúlese el número de etapas necesarias para efec-
r
tuar la separación indicada en el ejemplo 6-8, si la cantidad de agua
es 35 % superior a la mínima y la eficacia de cada etapa es del 30%.
0,60 ,- -
--, -- -----,. -
- e
y 0,5385 _ , _
Y1 º·50 1----
--l-- - --l----+
- --4---I
C.
,,
('
r_ _
(
CONTAC10 DlSCONIINUO 35
34 CAP. 6: ABSORC!01' DE GASE S
EJEMPLO 6-- 12.-Para recuperar el benceno contenido eq una mez- Kmol de benceno a la entrada : 20,8·0,06 = 1,248 .
cla benceno-aire de composición 6% en volumen de benceno, se Kmol de benceno que quedan sin absorber : 1,248 ·0,05 = 0,0624.
trata en contracorriente en una torre de absorción, empleando como Kmol de benceno absorbido : 1,248 -0,0624= 1,1856.
líquido absorbente un hidrocarburo no volátil de peso molecular 250. Kmol de in<'rte (aire) : 20,8 - 1,248 = 19,542= G'.
3
La mezcla gaseosa entra en el absorbedor a razón de 500 m /h
La composición de la mezcla gaseosa a la salida de la torre será :
a 20° e y 1 atm ; la absorción se ef ectúa isotérmicamente e isobári-
camente a 20º C y 1 atm, y puede suponerse que la solubiíidad del Y 1 = 0,0624,19,542 = 0,0032
benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raoult. Calcúlese :
a) La cantidad mínima de hidrocarburo a emplear si ha de re· a) Fijando sobre el diag1ama X - Y el pu nto correspondiente a
cuperarse el 95 % del benceno. las condiciones del sistema en la cúspide de la torre, la tangente
b) El número de etapas teóricas de la torre de absorción, si la 0,07 ,.- ,--, -,.- -,----,...- ,---
cantidad de hidrocarburo empleado es 60% superior a la mínima . y
(La tensión de vapor del benceno a 20° C es 76 mm Hg.) Y 1 = 0,0638 -- -- -- -- -
0
•
Para el caso b)
L'/ G' =0,726 ·l,5=1,089
o ..,, o" o o 5
o o"
[6-17]
J11
>"=
(
40 6:
CAP. ABSORCION DE GASES (
CONI ACIO DISCONTINUO 41 (
Sustituyendo el valor de y 1 dado por la ecuación [6-16], y multi-
plicando y dividiendo por A -1 tenemos : f
(A2 - l )y 3 +A 2 (A- l )Hx 0
Y2 [6-18]
A3 - l
Del mismo modo podemos obtener las expresiones correspondientes
a las etapas superiores, resultando para y
Y11
11
:
[6-19]
0,2 \ , r-......
\ =- --
An+1 _ 1
siendo n el número de etapas teóricas. z 1
Aplicando un balance de materia a toda la columna, resulta :
o
ü o,1 \ 1\ " ''
o,19
(
o:
o 1
G(y¡ -Y,,+1) = L( xo -x,.,) , I\ ' , "
[6-20] Ul
UJ
o
0,0 0
0,0 t::=r\J::'C'::
\
"¡1'
\1\' 1\
\
"' r'I.. ' '' "r--:..'
\ .t-
\ '\ i\ li\
-P"kt-ttttfT"t
i\
1 -rr-r-
... o,95, ,_ (
Teniendo en cuenta que x = y,./H, tenemos: :!Ir 6 \ \ \ 1\
\ 1 '\
1'-
'
I'\
Yn+I -H xo An+l - 1 [6-22] o,· ' ' '' i ' ' ' \ ', ' '\11.
o 1 \ \ \ 1 \ '\ '