Protocolo Parkinson PDF
Protocolo Parkinson PDF
Protocolo Parkinson PDF
ACTIVIDAD GRUPAL
PROTOCOLO DE EVALUACION NEUROPSCOLÓGICA PARA LA ENFERMEDAD
DE PARKINSON
INTEGRANTES
BRINGAS LIZARZABURU, GISELLE
SALCEDO SOTELO, SILVANA
SALVADOR NOBOA, PALOMA
DOCENTE
DRA. LILIANA PANDO FERNANDEZ
LIMA – PERÚ
2019
1
INDICE
INTRODUCCION . . . . . . . . 4
1. La Enfermedad de Parkinson (EP) . . . . . . 5
1.1 Criterios diagnósticos . . . . . . . 5
1.2 Perfil Neuropsicológico de la Enfermedad de Parkinson . . . 6
1.2.1 Déficits cognitivos . . . . . . . 7
1.2.1.1 Velocidad de procesamiento o bradipsiquia
1.2.1.2 Atención
1.2.1.3 Lenguaje
1.2.1.4 Praxias
1.2.1.5 Habilidades Visuales y Visoperceptuales
1.2.1.6 Memoria
1.2.1.7 Funciones ejecutivas
1.2.2 Déficits psicosociales . . . . . . . 8
1.2.2.1 Trastornos del sueño
1.2.2.2 Depresión
1.2.2.3 Ansiedad
1.2.2.4 Psicosis y Alucinaciones
1.2.2.5 Control de Impulsos
2. La Valoración neuropsicológica en la EP . . . . . 10
2.1 Algunas Recomendaciones para la Valoración Neuropsicológica . 10
2.2 La Entrevista en la EP: Listado de preguntas a formular al paciente . 11
2.3 Evaluaciones neuropsicológicas . . . . . . 14
2.3.1 Evaluación clínica . . . . . . . 14
2.3.2 Exploración Neuropsicológica . . . . . 15
2.3.2.1 Escalas breves o pruebas de rastreo cognitivo
2.3.2.2 Baterías generales de evaluación neuropsicológica
2
2.3.2.3 Pruebas específicas de evaluación neuropsicológica
2.3.3 Evaluación de alteraciones emocionales . . . . 18
2.3.4 Aspectos Funcionales de la Vida Cotidiana . . . 19
2.4 Interpretación . . . . . . . . 20
4. Sesiones programadas . . . . . . . 23
ANEXOS . . . . . . . . . . 27
BIBLIOGRAFÍA . . . . . . . . 47
3
INTRODUCCIÓN
Sirva el presente trabajo para incentivar la búsqueda de cada vez mayor información acerca de
esta enfermedad, que permita tomar conciencia de la necesidad de una detección temprana y de
las prevención de ser el caso.
4
1. La Enfermedad de Parkinson
2. Más de uno de los siguientes síntomas: rigidez muscular, temblor (ya sea temblor en reposo
más común en fases iniciales o temblor de acción el cual se observa en fases avanzadas),
inestabilidad postural no causada por alteración de tipo visual primaria, vestibular, cerebelosa o
propioceptiva.
5
Los criterios de exclusión que se presentan son: Historia de apoplejías repetidas que
deriven en progresión de característica parkinsonianas, Historia de lesiones craneales repetidas,
Historia de encefalitis, Crisis oculógiras, Tratamiento neuroléptico coincidente con el inicio de
los síntomas. Más de un familiar afectado, Remisión sostenida de los síntomas, Afectación
unilateral durante más de 3 años, Parálisis de la mirada supranuclear, Signos cerebelosos,
Afectación autonómica grave temprana, Signo de Babinski, Demencia grave temprana con
afectación de memoria, lenguaje y praxis, Presencia de tumor cerebral o hidrocefalia
comunicativa, Respuesta negativa a altas dosis de levodopa, y Exposición a MPTP.
Así mismo se presentan criterios de apoyo, de los cuales al menos 3 de ellos son
necesarios:
o Inicio unilateral
o Presencia de temblor en reposo
o Progresión en los síntomas
o Asimetría persistente que afecta más al lado del inicio de los síntomas
o Buena respuesta a la levodopa
o Corea grave inducida por levodopa
o Progresión clínica de 10 años o más.
6
los sistemas noradrenérgicos podría estar relacionada a dificultades en la atención; la
disminución del metabolismo serotoninérgico estaría relacionada a la presencia de la depresión,
y la disminución de somatostatina en la corteza, a la aparición de deterior intelectual.
El deterioro cognitivo en esta enfermedad puede presentarse de dos maneras: aquel que
evoluciona a una demencia global (cortical y subcortical) la cual se presenta en un 30 % de los
casos, y en el que está alterado el carácter de la persona y el estado de anímico, mismo que se
presenta con déficit atencional y deterioro en otras áreas cognitivas pero que no llegan a ser una
demencia, y la demencia se da en el 50% de los casos.
1.2.1 Déficits Cognitivos.
Dentro de los déficits cognitivos se tienen los siguientes: según los mismos autores Ostrosky y
Solis (2016):
1.2.1.1 Velocidad de procesamiento o bradipsiquia: disminución de la velocidad de
pensamiento.
1.2.1.2 Atención: dificultades en actividades que implican cambios en poco tiempo del
foco atencional y en discriminación de estímulos importantes de otros estímulos
distractores.
1.2.1.3 Lenguaje: alteración en la melodía y disartria, también dificultad en secuencias
lingüísticas. Afección en fluidez verbal fonológico, pero no en la semántica.
1.2.1.4 Praxias: resultados bajos en tareas con golpeteos. Posible deterioro en praxis
ideomotoras.
1.2.1.5 Habilidades Visuales y Visoperceptuales: por ejemplo; cálculo del tamaño de los
ángulos, análisis y síntesis visual, cierre visual de figuras, integrar secuencia espacial de
estímulos o rotar objetos mentalmente, estas dos últimas dependen de la severidad de la
patología y debido a que estas dependen de la corteza parietal y del circuito frontoestrial.
1.2.1.6 Memoria: Debido a que se alteran las funciones ejecutivas se afectan los procesos
de memoria como la capacidad de codificar y evocar la información. Bajo desempeño en
tareas que ameritan organización de algún material que debe ser recordado o la
ordenación temporal de información, entre otras.
1.2.1.7 Funciones ejecutivas: se pueden presentar antes de los síntomas motores. Los
más bajos rendimientos se han observado en tareas de flexibilidad mental, también poca
ejecución en fluidez verbal fonológica, o test de Wisconsin Card sorting o en tareas que
7
amerite atención alternada. Déficits en planeación y secuenciación temporal en la
selección de estrategias adecuadas para la codificación y evocación de información y en
la memoria de trabajo. Podría explicarse debido a lesión en la vía dopaminérgica cortico-
estrial que afecta su vez a la región dorsolateral prefrontal.
1.2.2 Déficits Psicosociales.
De Paulson y Stern (1997 en Cudeiro Mazaira, 2008) proponen además síntomas como ansiedad,
bradifrenia (lentitud en los procesos mentales), demencia, depresión y alteraciones del sueño.
Además clasifican y diferencian esta enfermedad de otros parkinsonismos, cuyos síntomas son
secundarios por fármacos, infecciones o enfermedades vasculares, así como de otras
enfermedades degenerativas hereditarias.Las ciencias neurológicas advierten durante fechas
recientes el aumento de personas que padecen la Enfermedad de Parkinson EP en el mundo y en
nuestro país, generando impacto en la calidad de vida de los ciudadanos y la salud pública
nacional. Entre los más resaltantes se mencionan:
1.2.2.1 Trastornos del sueño: Los trastornos del sueño, de presentarse, afectan los
diferentes procesos cognitivos, emocionales y fisiológicos en una persona normal adulto
promedio, por lo que el nivel de daño en adultos mayores resultaría ser de mucha
consideración debido a su condición natural a la disminución en la duración del sueño
que obedece al ciclo vital, más aún si se padece de un EP y se halla con prescripción
farmacológica de antiparkinsonianos. Los trastornos del sueño son alteraciones en el
ritmo, patrón o ciclo de sueño vigilia y se clasifican entre ellos al insomnio, el
hipersomnio, las disomnias y las paransomnias, entre ellas los trastornos del sueño MOR.
Dentro de las clasificaciones internacionales medicas de los trastornos del sueño se
incluye categorías relacionadas con enfermedades neurológicas en las que se señala a la
enfermedad de Parkinson y al consumo de los sus fármacos.
Los pacientes con la enfermedad de Parkinson a quienes se les ha prescrito
antiparkinsonianos como son Levadopa, Pramiprexole, Ropinrole, presentan problemas
que van desde las alteraciones durante el sueño MOR, con presencia de pesadillas, gritos,
patadas, así como insomnio, somnolencia y ataque súbito de sueño diurno por lo que se
ha creído conveniente conocer estos síntomas secundarios adversos para una adecuada
prescripción médica y abordaje individualizado.
8
1.2.2.2 Depresión: Ostrosky-Solís (2016) la menciona como la alteración psiquiátrica
más frecuente y se presenta con apatía y ansiedad, de hecho, se dice que la depresión
aparece antes de que se evidencien los síntomas motores y que su incidencia oscila entre
el 20 y el 50 por ciento de pacientes diagnosticados con EP. Se habla también de un
origen psicológico y de otro neurológico, como por ejemplo; la perdida de dopamina en
áreas frontales, niveles bajos de serotonina o noradrenalina, y esto a su vez por el hecho
de la destrucción de las neuronas dopaminérgicas del SNpc y la de otras estructuras
cerebrales y por otro lado, la afección psicológica del padecimiento de la enfermedad.
1.2.2.3 Ansiedad: Según menciona el mismo documento, un 40 por ciento de personas
con EP presentarían síntomas sugerentes de un trastorno de ansiedad, con o sin depresión.
Ostrosky-Solís indican que los trastornos que están mayormente asociados a la EP son:
trastorno de Pánico, Fobia Social y Ansiedad Generalizada. De hecho, el Trastorno de
Pánico está considerado como factor de riesgo. Otra causa de la presencia de ansiedad en
EP podría estar relacionada al tratamiento farmacológico como la seligilina y cuando
existe afección en los ganglios basales.
1.2.2.4 Psicosis y Alucinaciones: De acuerdo al mismo texto, este trastorno está asociado
más directamente al deterioro de la calidad de vida tanto del paciente como de los
cuidadores, que los mismos síntomas motores. Además, uno de los factores de riesgo
para presentar este trastorno en pacientes con tratamiento farmacológico es el deterioro
cognitivo, y según este vaya aumentando crece también la probabilidad de presentar
alucinaciones.
1.2.2.5 Control de Impulsos: este síntoma está dentro de las alteraciones conductuales
que podrían estar presentes en pacientes con EP, con conductas repetitivas que afectan
drásticamente la calidad de vida del paciente. Por ejemplo, se tiene el juego patológico, la
hipersexualidad, y la compulsión a ingerir medicación. Ostrosky-Solís (2016) refiere que
estos síntomas no están relacionados al consumo de algún fármaco y dosis u otro factor,
sino más bien a su neurobiología y a características propias del paciente como
temperamento, hábitos previos y dependencias a su vez asociadas a un mal
funcionamiento de estructuras como la red ventro y dorso estrial, corteza prefrontal y las
regiones límbicas.
9
2. La Valoración neuropsicológica en la EP
Resulta complejo establecer un protocolo estandarizado para la exploración
neuropsicológica, ya que la selección de las pruebas viene condicionada no sólo por su
sensibilidad a la detección del daño cerebral, sino también por el motivo que determina la
valoración –diagnóstico, por el estado cognitivo de cada paciente y por el tiempo disponible para
realizar el estudio.
a) realizar una exploración detallada de las principales funciones cognitivas, dado el carácter
difuso y multifocal de las lesiones cerebrales y la heterogeneidad de las alteraciones
neuropsicológicas que pueden persistir en estos pacientes.
b) recoger información que nos permita obtener un perfil de los déficits, pero también de las
capacidades preservadas de los pacientes, ya que éstas son también de gran relevancia para la
elaboración del programa de rehabilitación neuropsicológica.
c) seleccionar procedimientos que se muestren sensibles ante los cambios que se producen a
lo largo del proceso rehabilitador y que tengan validez ecológica; es decir que las funciones y
conductas evaluadas guarden relación con las actividades que desarrollan los pacientes en su
vida cotidiana.
10
sea comprensiva, y se recoja datos del estado previo a la lesión y post lesión de las áreas
físicas, cognoscitivas, emocionales, personalidad, sociales y del contexto en el cual ha
vivido la persona.
o Se sugiere la combinación de pruebas psicométricas, observar el ambiente del paciente y
aplicar pruebas estandarizadas; todo esto puede servir para tener más elementos del
estado funcional del paciente.
o Es importante tomar en cuenta que los resultados de la valoración, así como los efectos
de la lesión o enfermedad, deberán tener coherencia con el perfil patofisiológico,
neurológico, neuropsicológico y con resultados de estudios previos.
o Se debe tener claro las debilidades y las fortalezas cognitivas y psicológicas del paciente
o Se recomienda recopilación de datos del paciente, la familia y del equipo de evaluación y
de quienes brindan el tratamiento con la finalidad de tener una visión real y de acuerdo a
eso planificar el programa de rehabilitación. Ardila y Ostrosky (2012).
2.2 Entrevista
Con el paciente y con sus cuidadores y familiares más cercanos para obtener información de
primera mano sobre la historia del paciente para evaluar su estado actual y detectar el estadío de
la enfermedad. Sirve para determinar:
o Calidad de vida.
o Conocer la descripción que hace el paciente de la situación actual, los problemas
específicos y la importancia que concede a los mismos, y el grado de autoconciencia de
las limitaciones existentes.
o Debilidades y fortalezas psicológicas y físicas del paciente: apatía, nivel de colaboración.
o Comorbilidad con problemas afectivos como depresión o demencia,
o Estado de funciones ejecutivas.
o Memoria.
o Nivel de deterioro físico (nivel y lugar de los temblores: frecuencia, duración e
intensidad; tono muscular, fatiga, características de su marcha y su postura, dolor)
o En caso de que no exista aún diagnóstico es relevante saber cuándo inició el problema,
factores desencadenantes y factores agravantes.
o Medicina que toma y desde cuándo.
11
o Determinar las consecuencias psicosociales que está ocasionando el trastorno en cuestión.
o Aspectos socio-demográficos actuales del paciente, importantes variables para poder
interpretar los resultados de cualquier prueba de evaluación neuropsicológica empleada:
Edad, Nivel de estudios, Edad a la que dejó de estudiar o trabajar, Situación laboral
alcanzada.
Orientación:
Antecedentes:
12
Preguntas específicas:
o ¿Se ha caído recientemente?
o ¿Tiene temblores?
o ¿Le cuesta hacer planes con un principio y fin claros, en el trabajo, casa?
o ¿Tiene dificultad para mantener la atención?
o ¿Se considera una persona irritable?
o ¿A veces la gente dice que no entiende lo que dice?
o ¿Siente insatisfacción por la cantidad y calidad de sueño diario?
o ¿Se despierta por las noches varias veces?
o ¿Observa que su expresión facial es distinta o menos expresiva que antes?
o ¿Parece que su pensamiento va más lento que lo normal?
o ¿Tiene dificultad para ver o leer letras y objetos pequeños?
o ¿Ha tenido pensamientos de persecución como si pensara que alguien lo persigue
o asecha?
o ¿Tiene dificultad en distinguir objetos como si estuvieran incompletos o no los
viera bien (estímulos visuales)?
o ¿Los cambios y conductas cognitivas se producen en forma progresiva y lenta?
o ¿Tiene dificultad para elaborar frases coherentes?
o ¿Estos síntomas o dificultades cognitivas están presentes todos o casi todos los
días?
o ¿Parece que en ocasiones pierde el equilibrio o se siente inestable?
o ¿Se despierta con la sensación de no haber descansado?
o ¿Le cuesta masticar o tragar?
o ¿Su tono de voz es más bajo que antes?
o ¿Frecuentemente se siente triste o sin ganas de hacer nada?
o ¿Se le olvidan con frecuencia las tareas diarias como hacer la cama, lavarse los
dientes…?
o ¿Siente que le tiembla la voz?
o ¿Habla ahora más rápido?
o ¿Nota alteraciones en su comportamiento, como conductas sexuales desajustadas,
agitación, compras compulsivas, acumulación de objetos?
13
o ¿Se mueve lentamente?
o ¿Ha tenido alucinaciones visuales?
o ¿Tiene dificultada para resolver problemas cotidianos?
o ¿Siente rigidez en el cuerpo?
o ¿Hace cuánto se iniciaron los síntomas?
o ¿Tiene momentos de recreación?
o ¿Le gusta acudir a reuniones sociales o suele evadirlas?
o ¿Siente que tiene calidad de vida?
o ¿Se siente deprimido, nervioso o triste?
o ¿Cómo se siente usted al saber que tiene la Enfermedad de Parkinson?
14
para verificar que existan lesiones o funcionales para registrar indicadores
directos de la actividad cerebral como la perfusión sanguínea regional, el
metabolismo de la glucosa o el consumo de oxígeno (SPECT, PET o RMNf).
- Problemas de sueño como insomnio o hipersomnia diurna, así como trastornos
de conducta del sueño REM
- Presencia de complicaciones asociadas.
- La evolución de la sintomatología y el nivel de dependencia o recuperación
alcanzado hasta el momento.
- Los patrones de conducta y personalidad previa para conocer el nivel de ajuste
previo y/o descartar la existencia de problemas de inadaptación social (abuso
de sustancias tóxicas, déficit de control de impulsos, escasas habilidades
sociales, etc.) que puedan contribuir a explicar los problemas emocionales
actuales.
- Presencia de acinesia nocturna o el síndrome de piernas inquietas
- Dificultades de aprendizaje o necesidades educativas especiales
- Conocer si ha estado expuesto a sustancias tóxicas en algún momento de su
vida (en niños, estos productos tóxicos afectan al desarrollo del lenguaje)
- Conocer el funcionamiento premórbido
15
De forma general, la valoración de las personas con una disfunción cognitiva incluye, al
menos, el estudio del rendimiento intelectual general, la atención, la velocidad de procesamiento
de la información, la capacidad de aprendizaje y memoria, las habilidades perceptivas y motoras,
el lenguaje y la comunicación, el razonamiento, la capacidad de solución de problemas y otras
funciones asociadas a los lóbulos frontales.
2.3.2.1 Escalas breves o pruebas de rastreo cognitivo. Son test de fácil aplicación y que
requieren poco tiempo para su aplicación (de cinco a veinte minutos). Constan de un
conjunto de preguntas variadas en relación con un cierto número de áreas cognitivas
(orientación temporal y espacial, atención y concentración, aprendizaje y memoria,
lenguaje, capacidades visoespaciales, etc.). La puntuación global obtenida permite
obtener un “punto de corte” que se utiliza como una distinción dicotómica entre normal y
patológico, señalando aquellos individuos que precisan de una evaluación
neuropsicológica más detallada. Una limitación importante es la falta de sensibilidad para
detectar déficit cognitivo focales como por ejemplo pacientes con lesiones frontales o con
lesiones en el hemisferio derecho pueden conseguir puntuaciones máximas en la mayoría
de los ítems. Proporcionan una visión rápida del paciente (por ejemplo, en el contexto de
una consulta de neurología o psiquiatría general, servir de guía para valorar el
seguimiento de los pacientes a lo largo del tiempo y establecer correlaciones entre esta
puntuación global y otras variables relevantes.
16
entre individuos y grupos que el análisis específico de los errores que comete cada
paciente, lo cual resulta esencial para el establecimiento de un posterior programa de
rehabilitación neuropsicológica personalizado.
17
Memoria de Weschsler, Test Conductual de Memoria de Rivermead, Cuestionario de
memoria autobiográfica (AMI).
o Funciones Ejecutivas: Test de Clasificación de Cartas de Wisconsin (WCST), Test de
Fluidez de Diseños, Test de Categorías, Torre de Hanoi-Londres, Test de Anillas,
Valoración Conductual del Síndrome Disejecutivo, Test de los Senderos para la
Evaluación de Funciones Ejecutivas, Test de Stroop, Fluidez verbal fonética (FAS), y la
Escala de actividades de la vida diaria de Schwab y England. Cabe resaltar que las
pruebas Trail Making Test, test de clasificación de cartas de Wisconsin y la Torre de
Hanoi fueron instrumentos muy utilizados para sin embargo diferentes trabajos
desarrollados en la última década han puesto de relieve que algunos pacientes con
lesiones prefrontales bien identificadas realizan bien estas pruebas neuropsicológicas, aun
cuando presentan dificultades notables en su adaptación a la vida cotidiana.
o Lenguaje y comunicación: Test de Dominación de Boston, Test de Boston para el
Diagnóstico de la Afasia, Test de Token, Tareas de Fluidez Verbal, Subtests del test
Barcelona, Evaluación del procesamiento lingüístico en la afasia (EPLA), Porch Index of
Communicative Ability (PICA).
o Capacidades Visuoespaciales: Test de Orientación de Líneas, Batería de la Evaluación de
la Percepción Visual de Objetos y del Espacio, Test de Reconocimiento de Caras de
Benton, Test de Discriminación Visual de Formas, Dibujo del Reloj, Test de
organización visual de Hooper, Batería de tests para la percepción visual de objetos y del
espacio (VOSP), Rompecabezas y cubos del WAIS III.
o Praxias, coordinación y velocidad manual: Finger Tapping Test, Grooved Pegboard Test,
Purdue Pegboard Test, Tareas de control motor de Luria, Pruebas de praxias de
Christensen, Test de apraxia de Goodglass y Kaplan.
o Razonamiento: Comprensión, semejanzas, historietas del WAIS III, Test de formación de
conceptos de Hanfmann-Kasanin, Test de categorías de Halstead-Reitan. Porcel, (2016).
o Somnolencia: La escala de somnolencia de Epworh, la cual estima la somnolencia diurna
del evaluado.
18
(Cummings, Mega & Gray, 1994), Inventario de Depresión de Beck (Beck, Steer & Brown,
1996), Escala de Depresión Geriátrica (GDS) Yesavage, Brink, Rose, Lum, Huang, Adey &
Leirer, (1983).
19
2.4 Interpretación
Para una correcta interpretación de la VNP debe integrarse tanto los resultados cuantitativos
como los datos que cualitativos y otros factores con la finalidad de tener conclusiones lo más
certeras posibles, para lo cual se seguirán las recomendaciones de Porcel, en Porcel (2016).
1. Se debe tener en consideración toda la información que se haya obtenido previo a la VNP.
2. Se debe tener en cuenta factores de la persona y otros correspondientes a la condición de
la valoración.
Factores de la persona:
o El nivel de colaboración
o La fatiga es una variable importante para la valoración, por lo que el autor recomienda
programar la VNP en varias sesiones
o Los aspectos emocionales, no es recomendable en situación de duelo o pérdida de un
familiar la aplicación de la valoración. Se puede aplicar el Inventario de Depresión de
Beck o la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión. En especial a pacientes con
afectación del Lóbulo Frontal debido a la alteración dela conducta que podría interferir en
la VNP
o Tener en cuenta el rendimiento cognitivo
o Otros factores como algunos ambientales como los distractores presentes
3. Recomienda también el autor que, en cuanto a la interpretación de los datos, el informe
debe integrar los datos cuantitativos con la información cualitativa.
Según Jodar et al. (2013) el neuropsicólogo clínico debe basarse en la historia clínica del
paciente donde se encuentren los datos específicos de los déficits, que se obtengan de una
exploración neuropsicológica orientada y dirigida en función de las hipótesis que se haya
planteado, evitando así tomar pruebas en vano, y en la elaboración de un informe de resultados
que incluye un diagnóstico de compatibilidad. De esta manera la neuropsicología clínica se
convierte en una herramienta sumamente útil para el diagnóstico neurológico de enfermedades
establecidas, y para la rehabilitación de los pacientes.
20
3. Propuesta de Protocolo de Evaluación Neuropsicológica
La evaluación neuropsicológica en EP, es compleja ya que intervienen síntomas motores,
conductuales y cognitivos, que progresan con el pasar del tiempo, que finalmente puede llevar al
paciente a la incapacidad motora total, el deterioro cognitivo grave o la demencia. Por eso, se
hace importante la exploración neuropsicológica en el diagnóstico, para proponer el tratamiento
y la intervención oportuna.
Se sugiere que para la administración de la prueba se escoja un lugar adecuado y se considere las
necesidades del paciente, por ejemplo, agudeza visual, alteraciones motoras etc. En caso de que
el paciente presente trastorno hipercinético se podría usar una silla fija con brazos que le ayude al
control de sus movimientos y que esté alejado de objetos que puedan ocasionarle algún daño. Se
recomienda utilizar herramientas considerando el nivel de estudios y la edad de los pacientes.
Villa Navarro, Villaseñor. (2017).
21
d)Fluencia verbal: 3 puntos. e) Recuerdo visual (memoria de evocación): 4 puntos. f) Set
de cambios (abstracción): 4 puntos. g) Procesamiento de conceptos (abstracción): 3
puntos.
22
mediante la orden de dibujar
un reloj y marcar una hora
específica.
Gnosias - Visuales Evalúa la percepción, la Test de Orientación de
memoria visual y las Líneas de Benton.
habilidades visoconstructivas. Test de discriminación de
Formas de Benton.
4. Sesiones Programadas
Sesión 1:
23
Sesión 2:
Nota: valorar la inteligencia puede ser de utilidad para observar el nivel de deterioro aun cuando
no sea común valorar en trastornos de movimiento, sin embargo, el test Wechsler Adult
o Entrevista
Sesión 3:
o Tower of London; para valoración de funciones prefrontales que son parte de las FFEE
ya se señaló anteriormente.
o Wisconsin Card Sorting; para valoración de los lóbulos frontales como por ejemplo,
aspectos alterados en la EP
Sesión 4:
24
o Copia y reproducción de Memoria de una Figura Compleja; prueba usada para detección
Pruebas Psicológicas:
Sesión 5
o Devolución de Información
25
FLUJOGRAMA DE ATENCIÓN
VALORACIÓN
NEUROPSICOLÓGICA A
PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
PARKINSON
TRATAMIENTO
VALORACIÓN
INTEGRAL; MÉDICO,
NEUROPSICOLÓGICA
NEUROPSICOLÓGICO Y
EN 6 MESES
PSICOLÓGICO
26
ANEXOS
I. Datos importantes
Nombre: ________________________________________________________
Dirección: _______________________________________________________
Antecedentes:
27
¿Qué antecedentes familiares tiene?
¿Su cuerpo está libre de sustancias (fármacos o drogas) que pudiera ocasionar las
dificultades y síntomas que presenta?
¿Qué tipo de alimentación tiene?
¿Ha tenido contacto con pesticidas o herbicidas en su entorno o desarrollo profesional?
Consultas:
28
¿Siente que tiene calidad de vida?
¿Se siente deprimido, nervioso o triste?
¿Cómo se siente usted al saber que tiene la Enfermedad de Parkinson?
IV. OBSERVACIONES
29
30
CUESTIONARIO DE CALIDAD DE VIDA EN ENFERMEDAD DE PARKINSON
(PDQ-39)
31
19. Sensación de estar lloroso o con ganas de
llorar
20. Sensación de enfado o amargura
21. Sensación de ansiedad o nerviosismo
22. Preocupación acerca de su futuro
23. Tendencia a ocultar su Enfermedad de
Parkinson a la gente
24. Evitar situaciones que impliquen comer o
beber en público
25. Sentimiento de vergüenza en público
debido a tener la Enfermedad de Parkinson
26. Sentimiento de preocupación por la
reacción de otras personas hacia usted
27. Problemas en las relaciones personales con
las personas íntimas
28. Falta de apoyo de su esposo/a o pareja de
la manera que usted necesitaba (Si usted no
tiene esposo/a o pareja marque esta casilla,
por favor)
29. No ha recibido apoyo de sus familiares o
amigos íntimos de la manera que usted
necesitaba
30. Quedarse inesperadamente dormido
durante el día
31. Problemas para concentrarse; por ejemplo,
cuando lee o ve la televisión
32. Sensación de que su memoria funciona
mal.
33. Alucinaciones o pesadillas inquietantes
34. Dificultad al hablar
35. Incapacidad para comunicarse
adecuadamente con la gente
36. Sensación de que la gente le ignora
37. Calambres musculares o espasmos
dolorosos
38. Molestias o dolores en las articulaciones o
en el cuerpo
39. Sensaciones desagradables de calor o frío
32
ESCALA DE ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA DE SCHWAB & ENGLAND
(Schwab RS, England AC. En Third Symposium on Parkinson’s disease. E. And S. Livingstone:
Edinburgh; 152-157, 1969)
100% Completamente independiente. Capaz de realizar todas las tareas sin lentitud, dificultad o
alteraciones. Esencialmente normal. No aprecia ninguna dificultad.
90% Completamente independiente. Capaz de realizar todas las tareas con cierto grado de
lentitud, dificultad o alteración. Puede tardar el doble. Comienza a ser consciente de sus
dificultad.
80% Completamente independiente para realizar la mayor parte de las tareas. Tarda el doble.
Consciente de sus dificultades y lentitud.
70% No es totalmente independiente. Mayor dificultad con ciertas tareas. En algunas tarda tres o
cuatro veces el tiempo habitual. Tiene que invertir gran parte del día en realizar las tareas.
60% Cierto grado de dependencia. Puede realizar la mayor parte de las tareas, pero con mucha
lentitud y mucho esfuerzo. Errores; algunas tareas imposibles.
50% Más dependiente. Ayuda para la mitad de las actividades. Más lento, etc. Dificultades con
todo.
40% Muy dependiente. Puede ayudar en todas las tareas, pero pocas las logra hacer solo.
30% Con esfuerzo, de vez en cuando hace unas pocas actividades solo o las empieza solo.
Necesita mucha ayuda.
20% No hace nada solo. Puede ayudar algo en algunas actividades. Muy inválido.
10% Totalmente dependiente, indefenso. Completamente inválido.
0% No mantiene adecuadamente funciones vegetativas como la deglución, función vesical o
intestinal. Encamado.
33
Escala Unificada de Valoración de la Enfermedad de Parkinson
34
PUNTUACIÓN TOTAL DE LA SUBESCALA I: / 16
II. ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA
5. LENGUAJE
0 = Normal
1 = Discretamente alterado. No hay dificultad para entender.
2 = Moderadamente alterado. A veces hay que pedirle que repita algo.
3 = Muy alterado. Hay que pedirle con frecuencia que repita.
4 = Ininteligible la mayor parte del tiempo
6. SALIVACIÓN
35
0 = Normal.
1 = Exceso de saliva en la boca, discreto pero evidente; puede haber babeo durante la noche.
2 = Moderado exceso de saliva; puede haber mínimo babeo.
3 = Marcado exceso de saliva con cierto grado de babeo.
4 = Marcado babeo; requiere constantemente gasa o pañuelo.
7. DEGLUCIÓN
0 = Normal.
1 = Rara vez se atraganta.
2 = Se atraganta ocasionalmente.
3 = Requiere dieta blanda.
4 = Requiere alimentación por sonda nasogástrica o gastrostomía.
8.ESCRITURA
0 = Normal.
1 = Discretamente lenta o pequeña.
2 = Moderadamente lenta o pequeña; todas las palabras son legibles
3 = Muy alterada; no son legibles todas las palabras
4 = La mayoría de las palabras son ilegibles
9. CORTAR ALIMENTOS Y MANEJAR CUBIERTOS
0 = Normal.
1 = Algo lento y torpe, pero no necesita ayuda.
2 = Puede cortar la mayoría de los alimentos, aunque con torpeza y lentitud, necesita cierta ayuda.
3 = Le tienen que cortar los alimentos, pero aún puede alimentarse con lentitud.
4 = Necesita ser alimentado.
10. VESTIDO
0 = Normal.
1 = Algo lento, pero no requiere ayuda.
2 = Requiere ayuda en ocasiones para abotonarse, introducir los brazos por las mangas.
3 = Requiere bastante ayuda, puede hacer algunas cosas solo.
4 = Incapacitado.
11. HIGIENE
0 = Normal.
1 = Algo lento, pero no necesita ayuda.
2 = Necesita ayuda para ducharse o bañarse, o es muy lento en las actividades higiénicas.
3 = Requieren ayuda para lavarse, cepillarse los dientes, peinarse, ir al retrete.
4 = Sonda de Foley u otras ayudas mecánicas.
12. DAR VUELTAS EN LA CAMA Y AJUSTAR LA ROPA DE CAMA
0 = Normal.
1 = Algo lento y torpe, pero non precisa ayuda.
2 = Puede voltearse solo o ajustar las sábanas, pero con gran dificultad.
3 = Puede iniciar la acción, pero non puede volverse o ajustar las sábanas solo.
4 = Incapacitado.
13. CAÍDAS (Sin relación con el fenómeno de “congelación”)
0 = Ninguna.
1 = Rara vez.
2 = Se cae ocasionalmente (menos de una vez al día).
3 = Se cae un promedio de una vez al día.
4 = Se cae más de una vez al día.
14. “CONGELACIÓN” AL CAMINAR
0 = No hay
1 = Rara vez aparece “congelación” al caminar, puede haber titubeo al inicio.
36
2 = “Congelación” ocasional al caminar.
3 = “Congelación” frecuente. A veces se cae por causa de este fenómeno.
4 = Caídas frecuentes por “congelación”.
15. CAMINAR
0 = Normal.
1 = Leve dificultad. Puede no balancear los brazos o puede tender a arrastrar las piernas.
2 = Dificultad moderada, pero requiere poca o ninguna ayuda.
3 = Trastorno grave de la marcha que requiere ayuda.
4 = No puede caminar, incluso con ayuda.
16. TEMBLOR
0 = Ausente
1 = Discreto, infrecuentemente presente. No resulta molesto para el paciente.
2 = Moderado, molesto para el paciente.
3 = Intenso, interfiere con muchas actividades.
4 = Marcado, interfiere con la mayoría de las actividades.
17. SÍNTOMAS SENSORIALES RELACIONADOS CON EL PARKINSONISMO
0 = Normal.
1 = Ocasionalmente tiene entumecimiento, hormigueo o dolorimiento discreto.
2 = Con frecuencia tiene entumecimiento, hormigueo o dolorimiento discreto, no resulta penoso.
3 = Frecuentes sensaciones dolorosas.
4 = Dolor extremo.
PUNTUACIÓN TOTAL DE LA SUBESCALA II: /52
III. EXPLORACIÓN DE ASPECTOS MOTORES
18. LENGUAJE
0 = Normal.
1 = Pérdida discreta de expresión
2 = Monótono, farfullado, pero comprensible, moderadamente alterado.
3 = Muy alterado, difícil de comprender.
4 = Ininteligible.
19. EXPRESIÓN FACIAL
0 = Normal.
1 = Mínima hipomimia, podría ser una cara inexpresiva (“cara de póker”) normal.
2 = Disminución discreta, pero claramente anormal, de la expresión facial.
3 = Hipomimia moderada, labios separados la mayor parte del tiempo.
4 = Cara de “máscara” o expresión fija con pérdida acusada o completa de la expresión facial,
labios separadosmás de 6mm.
20. TEMBLOR DE REPOSO EN MMSS
0 = Ausente.
1 = Discreto e infrecuentemente presente.
2 = Discreto en amplitud y persistente, o de amplitud moderada pero presente sólo de forma
intermitente.
3 = De amplitud moderada y presente la mayor parte del tiempo
4 = De gran amplitud y presente la mayor parte del tiempo
21. TEMBLOR EN MMII
0 = Ausente.
1 = Discreto e infrecuentemente presente.
2 = Discreto en amplitud y persistente, o de amplitud moderada pero presente sólo de forma
intermitente.
3 = De amplitud moderada y presente la mayor parte del tiempo
4 = De gran amplitud y presente la mayor parte del tiempo
37
22. TEMBLOR DE ACCIÓN O POSTURAL DE LAS MANOS
0 = Ausente.
1 = Leve, presente con la acción.
2 = De amplitud moderada, presente con la acción.
3 = De amplitud moderada al mantener la postura en el aire, así como con la acción.
4 = De gran amplitud, interfiere la alimentación
23. RIGIDEZ AXIAL (Valorada según el movimiento pasivo de las grandes articulaciones,
con el paciente relajado y sentado)
0 = Ausente
1 = Discreto o detectable solamente cuando se activa por movimientos en espejo de otro tipo.
2 = Discreta a moderada.
3 = Intensa pero consigue con facilidad el movimiento en toda su amplitud.
4 = Muy intensa, la amplitud del movimiento se logra con dificultad.
24. RIGIDEZ EN MMSS (Valorada según el movimiento pasivo de las grandes
articulaciones, con el paciente relajado y sentado. No considerar la rigidea “en rueda
dentada”)
0 = Ausente
1 = Discreta o detectable solamente cuando se activa por movimientos en espejo de otro tipo.
2 = Discreta a moderada.
3 = Intensa, pero se consigue con facilidad el movimiento en toda su amplitud.
4 = Muy intensa, la amplitud del movimiento se consigue con dificultad.
25. RIGIDEZ EN MMII (Valorada según el movimiento pasivo de las grandes articulaciones,
con el paciente relajado y sentado. No considerar la rigidea “en rueda dentada”)
0 = Ausente
1 = Discreta o detectable solamente cuando se activa por movimientos en espejo de otro tipo.
2 = Discreta a moderada.
3 = Intensa, pero se consigue con facilidad el movimiento en toda su amplitud.
4 = Muy intensa, la amplitud del movimiento se consigue con dificultad.
26. GOLPETEO DE LOS DEDOS (El paciente golpea el pulgar con el índice en rápida
sucesión y con la mayor amplitud posible; realizar con cada mano por separado)
0 = Normal (15/5segundos).
1 = Enlentecimiento discreto y/o reducción de la amplitud (11-15/5segundos).
2 = Moderadamente alterado. Fatigoso de manera evidente y precoz. Puede haber detenciones
ocasionales en el movimiento (7-10/5segundos).
3 = Muy alterado. Frecuentes titubeos al iniciar los movimientos o detenciones mientras se realiza
el movimiento (3-6/5segundos).
4 = Apenas puede realizar la acción (0-2/5segundos).
27. MOVIMIENTOS ALTERNANTES CON LAS MANOS (El paciente abre y cierra las
manos en rápida sucesión con la mayor amplitud posible)
0 = Normal.
1 = Enlentecimiento discreto y/o reducción de la amplitud.
2 = Moderadamente alterado. Fatigoso de manera evidente y precoz. Puede haber detenciones
ocasionales en el movimiento.
3 = Muy alterado. Frecuentes titubeos al iniciar los movimientos o detenciones mientras se realiza
el movimiento.
4 = Apenas puede realizar la acción.
28. MOVIMIENTOS RÁPIDOS ALTERNANTES DE MMSS (movimientos de pronación-
supinación de las manos, en sentido vertical, con la mayor amplitud posible y
simultáneamente con ambas manos)
0 = Normal.
1 = Enlentecimiento discreto y/o reducción de la amplitud.
38
2 = Moderadamente alterado. Fatigoso de manera evidente y precoz. Puede haber detenciones
ocasionales en el movimiento.
3 = Muy alterado. Frecuentes titubeos al iniciar los movimientos o detenciones mientras se realiza
el movimiento.
4 = Apenas puede realizar la acción.
29. AGILIDAD CON LOS MMII (El paciente golpea con el talón en rápida sucesión
levantando el pie entero del suelo; la amplitud del movimiento debe ser alrededor de 7,5cm).
0 = Normal.
1 = Enlentecimiento discreto y/o reducción de la amplitud.
2 = Moderadamente alterado. Fatigoso de manera evidente y precoz. Puede haber detenciones
ocasionales en el movimiento.
3 = Muy alterado. Frecuentes titubeos al iniciar los movimientos o detenciones mientras se realiza
el movimiento.
4 = Apenas puede realizar la acción.
30. LEVANTARSE DE LA SILLA (El paciente intenta levantarse de una silla de madera o
metal de respaldo recto, con los brazos cruzados ante el pecho).
0 = Normal
1 = Lento, o puede necesitar más de un intento.
2 = Tiene que impulsarse con los brazos en la silla.
3 = Tiende a caer hacia atrás y puede tener que intentarlo más de una vez, pero puede conseguirlo
sin ayuda.
4 = Incapaz de levantarse sin ayuda.
31. POSTURAL
0 = Erecta normal
1 = Postura no muy erecta, discretamente encorvada; podría ser normal en una persona mayor.
2 = Postura moderadamente encorvada, claramente anormal. Puede inclinarse discretamente a un
lado.
3 = Postura muy encorvada, con cifosis. Puede inclinarse moderadametne a un lado.
4 = Flexión marcada con alteración postural extrema.
32. MARCHA
0 = Normal
1 = Camina lentamente, puede arrastrar los pies, con pasos cortos, pero sin festinación ni
propulsión.
2 = Camina con dificultad, pero no requiere ayuda o muy escasa. Puede haber festinación, pasos
cortos o propulsionados.
3 = Trastornos graves de la marcha que requieren ayuda.
4 = No puede caminar, incluso con ayuda.
33. ESTABILIDAD POSTURAL (Respuesta al desplazamiento súbito posterior producido
por un tirón de los hombros mientras el paciente permanece en bipedestación con los ojos
abiertos y los pies discretamente separados. El paciente está avisado).
0 = Normal
1 = Retropulsión pero se recupera sin ayuda
2 = Ausencia de respuesta postural,s se caería si no le sujetara el examinador.
3 = Muy inestable, tiende a perder el equilibrio espontaneamente.
4 = Incapaz de permanecer en pie sin ayuda.
34. BRADIQUINESIA E HIPOQUINESIA (Combina lentitud, titubeo, disminución del
braceo, pequeña amplitud y pobreza de movimiento en general)
0 = No hay
1 = Mínima lentitud que da al movimiento un carácter deliberado, podría ser normal en algunas
personas. Amplitud posiblemente reducida.
2 = Lentitud y pobreza de movimientos en grado leve, que es claramente anormal. Como
39
alternativa, cierto grado de reducción en la amplitud.
3 = Lentitud, pobreza o pequeña amplitud de movimientos moderada.
4 = Lentitud, pobreza o pequeña amplitud de movimientos marcada.
PUNTUACIÓN TOTAL SUBESCALA III: /68
IV. COMPLICACIONES DEL TRATAMIENTO (En la semana previa. Historia)
A) DISCINESIAS
35. DURACIÓN ¿Qué proporción del día vigil están presentes las discinesias?
0 = Ninguna
1 = 1-25% del día
2 = 26-50% del día
3 = 51-75% del día
4 = 76-100% del día
36. INCAPACIDAD ¿Hasta qué punto son incapacitantes las discinesias?
0 = No incapacitan en absoluto.
1 = Discretametne incapacitantes.
2 = Moderadamente incapacitantes.
3 = Importantemente incapacitantes.
4 = Completamente incapacitantes.
37. DISCINESIAS DOLOROSAS ¿Son dolorosas las discinesias?
0 = No son dolorosas.
1 = Discretamente.
2 = Moderadamente.
3 = Importantemente.
4 =Marcadamente.
38. PRESENCIA DE DISTONÍA MATUTINA
0 = No
1 = Sí
B) FLUCTUACIONES CLÍNICAS
39. ¿Hay PERÍODOS OFF PREDECIBLES en relación temporal con las dosis de
medicación?
0 = No
1 = Sí
40. ¿Hay PERÍODOS OFF IMPREDECIBLES en relación temporal con las dosis de
medicación?
0 = No
1 = Sí
41. ¿Hay PERÍODOS OFF DE INSTAURACIÓN SÚBITA?
0 = No
1 = Sí
42. ¿Qué PROPORCIÓN DEL DÍA vigil está el paciente en OFF, de promedio?
0 = Ninguna
1 = 1-25% del día
2 = 26-50% del día
3 = 51-75% del día
4 = 76-100% del día
C) OTRAS COMPLICACIONES
43. ¿TIENE EL PACIENTE ANOREXIA, NAUSEAS O VÓMITOS?
0 = No
40
1 = Sí
44. ¿TIENE EL PACIENTE TRASTORNOS DEL SUEÑO? (P.E. insomnio o hipersomnia)
0 = No
1 = Sí
45. ¿TIENE EL PACIENTE ORTOSTATISMO SINTOMÁTICO?
0 = No
1 = Sí
PUNTUACIÓN TOTAL SUBESCALA IV: /23
UPDRS TOTAL: /159
41
42
>47 Sobrecarga inexistente
55 Sobrecarga Leve
56 Sobrecarga Intensa
43
44
TEST DE RELOG
Hay que pedir al paciente que dibuje un reloj, y que lo haga en los siguientes pasos:
45
INVENTARIO NEUROPSIQUIÁTRICO NPI DE CUMMINGS
46
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Ardila A.; Ostrosky F. 2012. Guía para el Diagnóstico Neuropsicológico. Florida International
http://www.inips.com.mx/archivos/Ardila__Ostrosk_Guia_para_el_Diagnostico_Neurop
sicologico.pdf Visitado:
https://ddd.uab.cat/pub/tesis/2017/hdl_10803_457515/rfdbm1de1.pdf
https://gredos.usal.es/bitstream/handle/10366/132349/TFM_LedGonS_Propuesta.pdf?
sequence=1
47
http://aemep.mex.tl/imagesnew/7/0/4/8/6/Caracteristicas%20neuropsicologicas%20de
%20la%20enfermedad%20de%20parkinson(1).pdf
León de España.
Villa M., Navarro M., Villaseñor T., 2017.Neuropsicología Clínica Hospitalaria. Manual Moderno
Colombia. Bogotá DC
no.2 Madrid
48