CICLO PREUNIVERSITARIO 2019 - 2

HIBRIDACIÓN Y ENLACE METÁLICO

Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos

 Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Reconocer los tipos de hibridación.
 Identificar la geometría de una molécula a partir del tipo de hibridación
de su átomo central.
 Determinar la polaridad de una molécula a partir de la geometría de su
molécula.
1. TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA (TEV)
Establece que la formación de enlaces se debe al traslape o solapamiento de
orbitales que poseen electrones desapareados, de tal forma que se aparean los
electrones adquiriendo estabilidad y formando el llamado “orbital molecular”

H H–H
H

orbitales atómicos Orbital molecular

Limitación de esta teoría

Esta teoría intenta explicar la formación de enlaces, pero en algunos átomos no hay
suficiente cantidad de orbitales semillenos como en el: BeCl2, BF3, CH4, …….

Por ejemplo El Be participa con 2 𝑒 − para formar sus

el BeCl2 : enlaces, los cuales deberían estar
desapareados.
pero en su configuración electrónica presenta 2𝑒 − apareados en su capa de valencia,
esto significa que para enlazarse, el átomo de Be tendría que llegar al estado excitado.

↑↓ ∗ 2 ↑ ↑
2 4𝐵𝑒 = 1𝑠
4𝐵𝑒 = 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
Estado
Estado
Capa de excitado Capa de
basal
valencia valencia

𝐸𝑅 = 2 𝐸𝑅 = 3

Pero como tenemos orbitales con diferente forma y energía no podemos formar un
enlace según la teoría del enlace de valencia (TEV).
Para explicar la formación enlaces por parte de átomos como el Be (con electrones
apareados en sus orbitales), se recurre a una nueva teoría llamada teoría de
Hibridación o simplemente hibridación.
1. HIBRIDACIÓN
Es un modelo postulado por Pauling que explica la formación de enlaces químicos en
las moléculas poliatómicas a través de la combinación de 2 o más orbitales atómicos
puros de la capa de valencia del átomo central. Los orbitales híbridos resultantes
tienen las siguientes características:
• Son equivalentes; es decir, son de igual tamaño, forma y energía.
• Tienen diferente orientación espacial.
• El número de orbitales híbridos es igual al número de orbitales atómicos puros que
se combinan o realizan la hibridación, como se muestra en el siguiente cuadro:

Hibridación orbitales que se hibridizan orbitales híbridos

𝑠𝑝 1 orbital 𝑠 y 1 orbital 𝑝 2 orbitales 𝑠𝑝
𝑠𝑝2 1 orbital 𝑠 y 2 orbitales 𝑝 3 orbitales 𝑠𝑝2
𝑠𝑝3 1 orbital 𝑠 y 3 orbitales 𝑝 4 orbitales 𝑠𝑝3

NOTA
• Con los orbitales híbridos es posible explicar la geometría molecular.
• Los orbitales híbridos se orientan en el espacio en diferentes direcciones para
minimizar la repulsión electrónica.
2. FORMA GEOMÉTRICA DE UN ORBITAL HÍBRIDO
Un enlace óptimo exige un máximo solapamiento entre los orbitales participantes,
por lo que cada átomo debe tener orbitales adecuados dirigidos hacia los otros
átomos con los que se enlaza.

El lóbulo mayor tiene mayor probabilidad de

alojar a uno o dos electrones

Los orbitales híbridos se orientan en el espacio

para una mínima repulsión eléctrica.
núcleo

La energía de un orbital híbrido es la media aritmética de la de los orbitales

combinados.
33,3 % 66,7 %

Estos porcentajes se refieren a

Orden de energía 𝑠 < 𝑠𝑝 < 𝑠𝑝2 < 𝑠𝑝3 < 𝑝
la cantidad de orbitales usados
en la formación del orbital
50 % 75 % híbrido.
50 % 25 %
3. TIPOS DE HIBRIDACIÓN
a. HIBRIDACIÓN 𝒔𝒑
Se produce al combinar un orbital tipo “s” con un orbital tipo “p” de un átomo del
mismo nivel de valencia obteniéndose 2 orbitales híbridos “sp”

180o
+
s p
lineal
Ejemplo: BeCl 2

↑↓ ∗ 2 ↑ ↑
= 1𝑠 2 4𝐵𝑒 = 1𝑠
4𝐵𝑒 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
Estado
Estado
Capa de excitado Capa de
basal
valencia valencia
Los orbitales se hibridizan y queda

∗∗ 2 ↑ ↑
4𝐵𝑒 = 1𝑠
2𝑠𝑝 2𝑠𝑝
Gráficamente:

Se obtiene dos orbitales

híbridos de igual forma y
Ahora como cada átomo de cloro posee 1 energía
orbital 3p desapareado

↑↓ ↑↓ ↑
𝐶𝑙: 𝑁𝑒 3𝑠 2
3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧

Entonces se forman 2 enlaces covalentes 𝐵𝑒 − 𝐶𝑙 por superposición o traslape con

c/u de los orbitales híbridos 𝑠𝑝 del berilio.
 La energía relativa de orbitales atómicos e híbridos se puede comparar así:

energía energía

2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑

↑↓ 𝑠𝑝 𝑠𝑝 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠

Otras moléculas que también poseen geometría lineal se muestran en el siguiente cuadro:

Moléculas átomo central excitado orbitales que se hibridizan

BeBr2 y BeI2 Be = [He] 2s12p1 2s y 2px

CdCl2, CdBr2 y CdI2 Cd = [Kr] 4d10 5s1 5p1 5s y 5px

HgCl2, HgBr2 y HgI2 Hg = [Xe] 4f14 5d10 6s1 6p1 6s y 6px

b. HIBRIDACIÓN 𝒔𝒑 𝟐
Se produce al combinar un orbital tipo “s” con dos orbitales tipo “p” originando 3
orbitales híbridos tipo 𝑠𝑝 2

𝑠𝑝 2 𝑠𝑝 2
+ + 120o

𝑠 𝑝𝑥
𝑝𝑦 𝑠𝑝 2 Trigonal planar

Ejemplo: Analicemos al B en el BF3

Debe presentar 3 e- desapareados y además formar 3 enlaces de igual

energía y longitud
B (excitado)
∗ 2
↑ ↑ ↑
↑ 5𝐵 : 1𝑠
2
↑↓ 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
5 𝐵: 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝 𝑦 2𝑝 𝑧
2𝑠
Los orbitales se hibridizan y queda
∗∗ 2
↑ ↑ ↑
5𝐵 : 1𝑠
𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2
Gráficamente:

𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2

Orbitales híbridos
Orbitales puros

Por otro lado cada átomo de flúor posee 1 orbital

↑↓ ↑↓ ↑
𝑝𝑧 desapareado 𝐻𝑒 2𝑠 2 2𝑝 por lo tanto
𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
se forman 3 enlaces covalentes 𝐵 − 𝐹 por traslape
con cada uno de los orbitales híbridos 𝑠𝑝2 del boro.
 La energía relativa de orbitales atómicos e híbridos se puede comparar así:

energía energía
↑
2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑ ↑
↑↓ 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 2𝑝𝑧
2𝑠

Otras moléculas que también poseen geometría plana trigonal se muestran en el

siguiente cuadro:

Moléculas átomo central excitado orbitales que se hibridizan

BCl3, BBr3 y BI3 B = [He] 2s12p1 2s, 2px y 2py

AlCl3, AlBr3 y AlI3 Al = [Ne] 3s1 3p2 3s, 3px y 3py

GaCl3, GaBr3 y GaI3 Ga = [Ar] 3d10 4s1 4p2 4s, 4px y 4py
c. HIBRIDACIÓN 𝒔𝒑 𝟑
Se produce al combinar un orbital tipo “s” con tres orbitales tipo “p” obteniendo 4
orbitales híbridos tipo 𝑠𝑝 3

𝑝𝑥
𝑠𝑝 3 𝑠𝑝 3

+ 𝑝𝑦

𝑠
𝑝𝑧 𝑠𝑝 3 𝑠𝑝 3
tetraédrica
Ejemplo: Analicemos al C en el metano
Debe presentar 4 e- desapareados y además forma 4 enlaces de igual
energía y longitud
C (excitado)
C (basal) ∗ : 1𝑠 2
↑ ↑ ↑ ↑
6 𝐶
↑ ↑ 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2
↑↓
6𝐶: 1𝑠 Los orbitales se hibridizan y queda
2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
↑ ↑ ↑ ↑
6 𝐶 ∗∗ : 1𝑠 2
𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3
Gráficamente:

Orbitales puros

𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3

Orbitales híbridos

Luego, cada átomo de hidrógeno que posee un orbital 1𝑠

desapareado (de forma esférica), se superpone con cada
uno de los 4 orbitales híbridos 𝑠𝑝3 , formando así 4 enlaces
covalentes idénticos. 𝐶 − 𝐻
 La energía relativa de orbitales atómicos e híbridos se puede comparar así:

energía energía
↑ ↑
2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑ ↑ ↑
↑↓ 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3
2𝑠

Otras moléculas que también poseen geometría tetraédrica se muestran en el siguiente

cuadro:

Moléculas átomo central excitado orbitales que se hibridizan

CBr4, CCl4 C = [He] 2s12p3 2s, 2px, 2py y 2pz

SiH4, SiCl4, SiBr4 Si = [Ne] 3s1 3p3 3s, 3px, 3py y 3pz

GeH4, GeCl4 y GeBr4 Ge = [Ar] 3d10 4s1 4p3 4s, 4px, 4py y 4pz
d. Hibridación sp 2 en el átomo de carbono

↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
2
↑↓ 6 𝐶 ∗ : 1𝑠 2
6 𝐶: 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
átomo excitado

+ +

Los 2 átomos de carbono sp2 se

enlazan ente si mediante un traslape
de orbitales híbridos sp2 de cada
carbono, formando así un enlace
𝜎𝑠𝑝2 −𝑠𝑝2
Y por traslape de orbitales “p” puros
(2𝑝𝑧 ) forma un enlace pi 𝜋𝑝𝑧 −𝑝𝑧
Molécula planar
e. Hibridación sp en el átomo de carbono

↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
2
↑↓ 6 𝐶 ∗ : 1𝑠 2
6 𝐶: 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
átomo excitado

Los átomos de C hibridizado en

“sp” se enlazan entre si, se forman
2 enlaces pi debido al
apareamiento de orbitales “p”
puros (2py y 2pz) y un enlace sigma Molécula lineal
debido al apareamiento de
orbitales híbridos “sp”
4. OTRAS HIBRIDACIONES
Existen moléculas cuyo átomo central poseen 5 enlaces o 6 enlaces iguales con otro
átomo, en ese caso se suman a la hibridación de 1 orbital “s” y 3 orbitales “p”,
orbitales tipo “d” con lo cual el número de orbitales desapareados aumenta a 5 o 6,
justificándose la formación de igual número de enlaces.
Debe tenerse en cuenta que los orbitales “d” solo aparecen a partir del 3er periodo,
por lo tanto, los elementos que presentan hibridación sp3d o hibridación sp3d2 son
del tercer periodo de la T.P o periodos mayores, por ejemplo del grupo VA: P, As y Sb
y del grupo VIA: S, Se y Te.

Por ejemplo en PCl5 (pentacloruro de fosforo) y en SF6 (hexafluoruro de azufre), la

hibridación de P y S son sp3 y sp3d2 respectivamente.

Estos orbitales se combinan y generan 5

↑↓ ↑ ↑ ↑ orbitales híbridos 𝑠𝑝3 𝑑 iguales en tamaño,
15𝑃 = 𝑁𝑒 forma y energía
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦

∗
↑ ↑ ↑ ↑ ↑
15𝑃 = 𝑁𝑒 PCl5
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑧 3𝑝𝑦 3𝑑𝑥𝑦 Bipiramidal
 SF6 (hexafluoruro de azufre)

↑↓ ↑ ↓ ↑ ↑
16𝑆 = 𝑁𝑒
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦 3𝑑𝑦𝑧

∗
↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
16𝑆 = 𝑁𝑒
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦 3𝑑𝑦𝑧
Octaédrica
Estos orbitales se combinan y generan 6
orbitales híbridos 𝑠𝑝3 𝑑2 iguales en
tamaño, forma y energía

NOTA: el átomo de hidrógeno no puede hacer hibridación porque no puede combinar

orbitales debido a que posee solo un orbital entonces nunca se va determinar la
hibridación del átomo de hidrógeno, para los demás átomos si.
5. ORBITALES HÍBRIDOS Y ENLACES MÚLTIPLES
El concepto de hibridación es bastante útil para comprender la geometría de las
moléculas comunes que poseen enlaces múltiples: 𝐶 = 𝐶 y 𝐶 ≡ 𝐶
Todos los enlaces que se señalaron en los ejemplos anteriores son de tipo sigma (𝜎),
puesto que el enlace tipo pi (𝜋) se presenta únicamente en los enlaces múltiples.
A manera de regla práctica, si un átomo forma un enlace doble esta hibridizado en
𝒔𝒑𝟐 y si forma un triple enlace o dos dobles enlaces, esta hibridizado en 𝒔𝒑; asi:

𝑠𝑝2 𝑠𝑝 𝑠𝑝2

Esta molécula final no es planar, por lo que será polar y el carbono central tiene
hibridación sp. Además en la unión tipo pi (𝜋), no participan orbitales híbridos.
Resumen

Tipos de hibridación Podemos tenerlo en 2 tipos de compuestos

• Enlace simple, ejemplo: BeCl2

Hibridación sp • Enlace triple en alquinos, ejemplo:

• Enlace simple, ejemplo: BH3

• Enlace doble en alquenos, ejemplo:
Hibridación sp2

• Enlace simple, ejemplos: H2O, NH3

Hibridación sp3 • Enlace simple en alcanos, ejemplo:
CH3 – CH3
6. REGLA PRÁCTICA PARA DETERMINAR EL TIPO DE HIBRIDACIÓN

Tipo 𝛴 = No de enlaces 𝜎 + No
de hibridación de pares electrónicos libres Se combina Se forma ángulo

1 orbital s + 2 orbitales
𝑠𝑝 2 180o
1 orbital p 𝑠𝑝

1 orbital s + 3 orbitales
𝑠𝑝2 3 120o
2 orbitales p 𝑠𝑝2

1 orbital s + 4 orbitales
𝑠𝑝3 4 3 orbitales p 𝑠𝑝3 109,5o

1 orbital s +
5 orbitales 120o
𝑠𝑝3 𝑑 5 3 orbitales p
+ 1 orbital d 𝑠𝑝3 𝑑 90o

1 orbital s +
6 orbitales
𝑠𝑝3 𝑑 2 6 3 orbitales p 90o
𝑠𝑝3 𝑑 2
+ 2 orbitales d

Para determinar el tipo de hibridación y la geometría electrónica se dibuja su estructura de Lewis y se determina la
suma de enlaces sigma alrededor del átomo central más el número de pares electrónicos libres del mismo elemento.
Ejemplos:

Cloruro de bario (BaCl2) Trifluoruro de boro (BF3)

𝜎 𝜎
𝜎
Σ = 2𝜎+ 0 pares libres = 2 𝜎 𝜎
∴ 𝑠𝑝

Σ = 3𝜎+ 0 pares libres = 3

Metano (CH4) ∴ 𝑠𝑝2

𝜎 Pentacloruro de fósforo (PCl5)

𝜎 𝜎
𝜎
𝜎
𝜎𝜎
𝜎
𝜎
Σ = 4𝜎+ 0 pares libres = 4
∴ 𝑠𝑝3
Σ = 5𝜎+ 0 pares libres = 5
∴ 𝑠𝑝3 𝑑
7. GEOMETRÍA ELECTRÓNICA (GE)
Corresponde al ordenamiento de los electrones de valencia alrededor del átomo
central de una molécula; es decir, según como estén ordenados estos electrones se
tiene un tipo de geometría electrónica en particular. Tenemos:

8. GEOMETRÍA MOLECULAR (GM)

• La geometría molecular es la distribución espacial de los átomos alrededor del
átomo central de una molécula o ion poliatómico.
• Muchas de las propiedades físicas y químicas, tales como el punto de fusión, el
punto de ebullición, densidad y los tipos de reacciones químicas, se explican o se
pueden predecir mediante la geometría molecular.
• La geometría molecular permite conocer la polaridad de la molécula.
 Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres
Σ = 2 → hibridación 𝑠𝑝
Lineal
0
LINEAL (180º)

Σ = 3 → hibridación 𝑠𝑝2 Trigonal plana

(120º) 0

Angular
(<120º) 1
TRIGONAL PLANA

Σ = 4 → hibridación 𝑠𝑝3 Tetraédrica

(109,5º) 0

Piramidal trigonal 1
TETRAÉDRICA (<109,5º)
 Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres

Angular
(<109,5º) 2

Σ = 5 → hibridación 𝑠𝑝3 𝑑 Bipirámide trigonal 0

“Balancin” 1

BIPIRAMIDAL TRIGONAL
Forma de “T” 2

Lineal 3
 Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres

Octaédrica
o Bipiramidal 0
Cuadrada
Σ = 6 → hibridación 𝑠𝑝3 𝑑 2

Pirámide cuadrada 1

OCTAÉDRICA

Cuadra plana 2
 No Pares
𝜮 (GE) libres
(GM) Ejemplos

2 HgCl2, C2H2, CO2, BeH2, HCN,

(sp) Lineal 0 Lineal
𝑁𝑂+ , 𝑁𝑂2+ , N2O, CdI2, 𝑁3− , 𝐶𝑂
BH3, GaI3, H2CO, HCHO, COCl2
0 Trigonal plana
3 Trigonal , HCHO, BF3, SO3, 𝑁𝑂3− , 𝐶𝑂32−
(sp2) plana SnCl2, SO2, O3, PbCl2, 𝑁𝑂2−,
1 Angular
NO, NO2
0 Tetraédrica CH4, 𝐵𝐹4− , 𝑆𝑂42− ,𝑁𝐻4+ , 𝐶𝐶𝑙4
4
1 𝐶𝑙𝑂3− , HClO3, NH3, 𝐻3 𝑂+, PH3,
Tetraédrica Piramidal trigonal
(sp3) NF3, AsCl3, SOCl2, 𝑆𝑂32−
2 Angular H2O, H2Se, H2Te, OF2, H2S, ClO2
0 Bipiramidal trigonal PF5, PCl5, SbCl5, BiI5, AsBr5
1 Balancín SF4, XeO2Cl2, XeO2F2 , TeCl4
5 Bipiramidal trigonal
(sp3d) 2 Forma de T ClF3, BrF3, ICl3
3 Lineal XeF2, 𝐼3− , 𝐼𝐶𝑙2−
0 Octaédrica o Bipiramidal
cuadrada
SF6, SeF6, 𝑆𝑖𝐹62− , 𝑃𝐶𝑙6−
6 Octaédrica 1 Pirámide cuadrada BrF5, XeOF4, IF5, ClF5
(sp3d2)
2 Cuadrada plana XeF4 , 𝐵𝑟𝐹4− , 𝐼𝐶𝑙4− , 𝐼𝐹4−
Ejemplos
a) Cloruro de bario (BaCl2)

Diagrama de Lewis Tipo de hibridación

𝜎 𝜎 Σ = 2𝜎+ 0 pares libres = 2 ∴ 𝑠𝑝

GE : lineal GM : lineal
b) Trifluoruro de boro (BF3)

𝜎
Tipo de hibridación
𝜎 𝜎 Σ = 3𝜎+ 0 pares libres = 3
∴ 𝑠𝑝2
Diagrama de Lewis
GE: Trigonal plana
GM: Trigonal plana
c) Metano (CH4)

𝜎 Tipo de hibridación
𝜎 𝜎
Σ = 4𝜎+ 0 pares libres = 4
𝜎
∴ 𝑠𝑝3

Diagrama de Lewis GE: tetraédrica

GM: tetraédrica

d) Pentacloruro de fósforo (PCl5)

𝜎 Tipo de hibridación
𝜎𝜎
𝜎 Σ = 5𝜎+ 0 pares libres = 5
𝜎
∴ 𝑠𝑝3 𝑑

Diagrama de Lewis GE: Bipirámide trigonal

GM: Bipirámide trigonal
e) Hexafluoruro de azufre (SF6)

𝜎 𝜎 Tipo de hibridación
𝜎 Σ = 6𝜎+ 0 pares libres = 6
𝜎 𝜎
𝜎
∴ 𝑠𝑝3 𝑑 2

Diagrama de Lewis GE: octaédrica

GM: octaédrica

f) Dióxido de azufre (SO2)

Tipo de hibridación
𝜎 𝜎
Σ = 2𝜎+ 1 par libre = 3
∴ 𝑠𝑝2
Diagrama de Lewis GE = Trigonal plana
GM = Angular
9. TEORÍA DE LA REPULSIÓN DE LOS PARES ELECTRÓNICOS DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV)
Establece que los pares electrónicos del átomo central deben orientarse de tal manera
que genere la menor repulsión posible entre estos pares por la cual deben separarse lo
más lejos posible, lo que ocasiona que las moléculas adopten formas especificas.
Ejemplos:

Veamos el caso del agua:

Por lo tanto la geometría molecular esta determinada por 3 tipos de repulsión

electrónica, de las cuales se puede establecer una relación experimental de mayor a
menor grado de repulsión.

par libre – par libre > par libre – par enlazante > par enlazante – par enlazante
Por ejemplo, en la molécula de H2O, el oxígeno es el átomo central con 4 pares
electrónicos; dos pares están enlazados y dos pares electrónicos están libres; si
consideramos una geometría tetraédrica por lo 4 pares electrónicos que rodean al
oxigeno (hibridación sp3), el ángulo de enlace H – O – H seria de 109,5º.

El agua podría haber sido una molécula tetraédrica, pero en la práctica el ángulo de
enlace es de 104,5o debido a que la repulsión entre los 2 pares electrónicos es muy
fuerte. Por lo tanto el ángulo de enlace depende de la intensidad con que se repelen o
rechazan los pares electrónicos enlazantes entre si y/o los pares solitarios.

La repulsión de pares
Por lo tanto la geometría
libres es más fuerte
molecular del agua es angular
104,5O
El ángulo depende de la intensidad con que se repelen o rechazan los pares
electrónicos enlazantes entre si y/o los pares solitarios

En un grupo de la tabla periódica, conforme la ∆EN disminuye, la fuerza de repulsión de

pares enlazantes disminuye, por lo tanto, el ángulo de enlace disminuye.

Molécula 𝜃𝑜 Molécula 𝜃𝑜

107,8o 104,5o

𝑃𝐻3 93,3o 𝐻2 𝑆 92,2o

𝐴𝑠𝐻3 91,8o 𝐻2 𝑆𝑒 91,2o
𝑆𝑏𝐻3 91,3o 𝐻2 𝑇𝑒 89,5o
¿Que sucede con la presencia de pares libres?
Cuando el átomo central tiene pares libres, como habíamos indicado, el par libre genera
más repulsión que los pares enlazantes entonces como esa repulsión es mayor, lo que va
pasar cuando hay la presencia de par libre en el átomo central es que se deforma las
geometrías indicada previamente que son la lineal, trigonal y tetraédrica.
Por ejemplo, consideremos el metano, CH4, el amoniaco, NH3, y el agua, H2O. Los tres
tienen geometrías tetraédricas, pero sus ángulos de enlace muestran pequeñas
diferencias:

Aumenta el número de pares libres, disminuye

el ángulo de enlace

Recuerde que en la RPECV el átomo esta enlazado y esto se explica con la teoría de
hibridación que ya se enseño anteriormente.
10. MOLÉCULA
Es un conjunto de átomos unidos mediante enlace covalente, formando una especie
química neutra la cual tiene una identidad determinada por su composición y
estructura. Además tiene estructura de Lewis
Ejemplos:
• NaCl no es molécula (es una unidad fórmula)
• CO2 es molécula
• 𝑆𝑂42− no es molécula (es un ion poliatómico)

11. POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS

Es la capacidad de una molécula para ejercer interacciones intermoleculares de
naturaleza electrostática debido a la distribución asimétrica de las cargas eléctricas
entre sus átomos.
Para conocer la polaridad de una molécula
necesitamos conocer su geometría molecular y los
𝜇ҧ (momento dipolar de enlace); para así obtener un 𝜇𝑅
de la molécula.
a. Molécula apolar (no polar)
Son aquellas moléculas que no presentan un momento dipolar resultante (𝜇ҧ𝑅 = 0),
siendo la molécula simétrica, debido a ello el centro de cargas positivas y negativas
coinciden en un punto, neutralizándose recíprocamente. Ejemplos:

a.1. Son moléculas apolares

• Moléculas diatómicas homonucleares, ejemplos: O2, N2, H2, Cl2, F2, etc.
• Los gases nobles : He, Ne, Ar, etc
• Generalmente cuando átomo central no tiene pares de 𝑒 − libres, ejemplos:
BH3, CO2, SF6, etc, (recuerde que el XeF4 es una molécula apolar pero el átomo
central tiene pares libres).
• A los hidrocarburos (CxHy), ejemplos: CH4, C6H6, C3H6, C2H2, C2H4.
NOTA:
• Una molécula apolar puede contener enlaces covalentes apolares o polares.
• Las moléculas apolares no se alinean frente a un campo eléctrico.
• Las moléculas apolares por lo general se disuelven en solventes apolares como el CS2,
C6H6, etc
Ejemplos de moléculas apolares:

𝝁
𝝁

CS2
BCl3
XeF2

CCl4
XeF4
b. Molécula polar
Son aquellas moléculas que presentan un momento dipolar resultante (𝜇ҧ𝑅 ≠ 0), siendo
la molécula asimétrica, donde el centro de cargas positivas (𝛿 +) y el centro de cargas
negativas (𝛿 −) se encuentran separados una cierta distancia.

Además presentan un dipolo permanente y fácilmente se alinean por acción de un

campo eléctrico externo. Ejemplo:

A mayor “𝜇ҧ𝑅 ” es mayor la polaridad de la molécula

b.1 Son moléculas polares
• Moléculas diatómicas heteronucleares, ejemplos: VIIA: HF, HCl, HBr, HI ;
Gases : CO, NO, SO
• Cuando el átomo central tiene pares de 𝑒 − libres, ejemplos:
VIA: H2O, H2S, H2Se, H2Te
VA: NH3, NF3, NCl3, PH3, PCl3

• Cuando el átomo central no tiene pares de 𝑒 − libres y esta enlazado a

átomos diferentes, ejemplos:

NOTA: Una molécula polar puede contener enlaces covalentes polares o apolares y
por lo general se disuelven en agua.
En las moléculas polares el momento dipolar resultante (𝜇ҧ 𝑅 ) se representa mediante
un vector que indica el desplazamiento de la densidad de carga eléctrica en la
molécula, dirigida hacia la zona donde se acumulan los pares electrónicos libres y los
elementos de mayor electronegatividad.

Ejemplos:

𝛿−
𝛿− 𝛿−

𝛿+
𝛿+
𝛿− 𝛿+ 𝛿+

𝛿+ 𝛿−
Momentos dipolares de algunas moléculas

Molécula Momento dipolar

HF 1,92 De los ejemplos de la tabla, podemos
comparar sus polaridades según su “𝜇ҧ𝑅 ”
H2O 1,87
SO2 1,60 Polaridad:
NH3 1,46 HF > H2O > SO2 > NH3 > H2S > HCl > HBr > HI
H2S 1,10
HCl 1,08 El agua debido a su alta polaridad es un
excelente disolvente de sustancias polares y
HBr 0,78
iónicas (se consideran sustancias químicas
HI 0,38 con polaridad extrema).

Cuanto más polar sea la sustancia tendrá mayor solubilidad (ser más soluble) en
agua. Entonces la solubilidad en agua:

HF > SO2 > NH3 > H2S > HCl > HBr > HI
Los momentos dipolares se pueden utilizar para distinguir entre moléculas
que tienen la misma fórmula pero tienen estructuras diferentes. Por ejemplo,
considere lo que sucede con las dos moléculas siguientes; ambas tienen la
misma fórmula molecular (C2H2Cl2) y el mismo número y tipo de enlaces, pero
diferentes estructuras moleculares:

Debido a que el cis-dicloroetileno es una molécula polar y el trans-

dicloroetileno no lo es, se pueden diferenciar fácilmente mediante la medición
de momento dipolar.
 ¿Qué molécula es más polar, el NH 3 o el NF 3 ?
Se sabe que el N es más electronegativo que el H, y que el F es más electronegativo
que el N. por esta razón, el desplazamiento de la densidad electrónica en el NH3 es
hacia el N, lo que contribuye a aumentar el momento dipolar, en tanto que los
momentos de enlace de NF se alejan del átomo de N y juntos compensan la
contribución del par libre hacia el momento dipolar. Por tanto, el momento dipolar
resultante en el NH3 es mayor que en el NF3.

Momento dipolar
Resultante = 1,46 D
GE: tetraédrica ángulo
GM: trigonal piramidal H–N–H = 102,1°

∆𝐸𝑁𝑁−𝐻 = 0,9 ∆𝐸𝑁𝐹−𝑁 = 1,0

ángulo Momento dipolar

H–N–H = 107.3° Resultante = 0,24 D
 ENLACE METÁLICO
Se establece entre metales o aleaciones. Algunas de las propiedades de los metales
como brillo metálico, maleabilidad, ductibilidad, dureza, tenacidad, conductividad
térmica y eléctrica se explican mediante la “Teoría del Mar de electrones” o “gas
electrónico”. Según esta teoría los metales por su baja energía de ionización pierden
fácilmente sus electrones y estos quedan libres desplazándose en toda la estructura del
metal.
Entonces el enlace metálico es una fuerza eléctrica entre el mar de electrones de
valencia deslocalizados y los cationes metálicos.
La fuerza de atracción que hay entre el catión y el mar de electrones es de tipo
electrostática, la cual se incrementa con la carga del catión. Ejemplo: Cu2+ > K+

catión metálico
(ocupan posiciones
fijas donde su
movimiento se reduce
a la vibración).
Lamina de Cu
electrón de valencia deslocalizado
Además la fuerza del enlace metálico aumenta con el número de electrones libres (electrones de valencia) y
disminuye al aumentar el tamaño de los átomos metálicos en un grupo. El carácter metálico disminuye
cuando el número de electrones de valencia aumenta.
Los metales son sólidos cristalinos (los átomos se encuentran ordenados en el espacio
tridimensional según un patrón de distribución llamada celda unitaria, de forma cúbica
y hexagonal compacto principalmente) con formas geométricas definidas.

celda unitaria

Puntos de la red Celdas unitarias de sodio, bario y aluminio, respectivamente.

Debido a su maleabilidad y ductibilidad, los metales pueden adoptar muchas formas

útiles que tienen múltiples aplicaciones.

El aumento de temperatura en los metales reduce su conducción eléctrica debido al

incremento de la entropía (desorden) en el mar de electrones.
 PROPIEDADES GENERALES DEL ENLACE METÁLICO

• Son sólidos a temperatura ambiente

(excepto el mercurio que es líquido).
Forman redes cristalinas por
empaquetamiento de cationes. Poseen
𝐻𝑔 brillo metálico, color gris plateado a
𝐴𝑢 𝐶𝑢 𝐴𝑔 excepción del cobre (rojo) y oro (amarillo)
• Generalmente tienen temperaturas de
fusión y ebullición muy elevadas. Ejemplos:
𝑇𝑒𝑏(𝐶𝑢) = 2562 ℃; 𝑇𝑒𝑏(𝐴𝑢) = 2700℃;
𝑇𝑓(𝐺𝑎) = 29,76oC, 𝑇𝑓(𝑊) = 3422oC)
• Son buenos conductores de la electricidad
(debido a la nube de electrones
deslocalizados) y del calor.
• Casi todos los metales son dúctiles y
𝑇𝑓(𝐺𝑎) = 29,76℃ maleables, pueden ser blandos como el
sodio o muy duros como el titanio.
El galio es un metal que posee la
característica de fundirse a temperatura • Poseen alta densidad generalmente.
ambiente por su bajo punto de fusión. • Forman óxidos básicos e hidruros salinos.
• Usualmente son insolubles en agua.
Propiedades metálicas

Los metales conducen la corriente Los metales brillan debido a que la luz
debido a la gran movilidad de los es reflejada por interacción del fotón
electrones libres. con electrones libres.

Cuando el metal se distorsiona, por ejemplo, cuando se lamina o se forman alambres, el

medio circundante de los átomos metálicos permanece esencialmente sin cambio . Esto
explica porque las laminas y los alambres permanecen intactos.

Tensión fuerza
mecánica

fuerza
Los metales tienen la tendencia a
perder electrones y formar cationes
La alta conductividad térmica de los metales se explica por la movilidad de los
electrones, la cual permite transferir fácilmente la energía cinética a través de todo
el sólido.
La conductividad térmica varía en función del tipo de material que estemos
analizando. Los materiales con mayor conductividad térmica son los metales (plata,
cobre, bronce, acero…), mientras que los polímeros son los que menos
conductividad térmica tienen, también conocidos como aislantes térmicos.
 Bibliografía

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edición. México, 6(1).
 Withen, K. y Davis, R. (1998). química general. Editorial Mc Graw-Hill
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Muchas gracias