Avila-Gavilan-Cano PE204306 PDF

TEORÍA Y EXPERIMENTOS DE QUÍMICA ORGÁNICA CON UN ENFOQUE DE QUÍMICA VERDE
Prólogo
Esta obra está dividida en dos partes, la primera parte contiene los aspectos
relevantes para la conceptualización y la necesidad del uso de la Química
Verde en los procesos de transformación química a nivel académico (en los
laboratorios de escolares) como en investigación y haciendo énfasis en la
aplicación industrial, también se aborda los orígenes de la química verde a
través de los antecedentes, un bosquejo histórico de las reuniones que han
dado forma a los principios fundamentales y los temas abordados en las
reuniones. La segunda parte de la obra está conformada por las bases
metodológicas como son el balanceo de ecuaciones y el diseño fundamental de
la síntesis orgánica (estrategias y tácticas), así como el desarrollo de cada uno
de los principios de química verde como son : prevención, economía atómica,
síntesis no-peligrosas, diseño seguro, solventes y auxiliares seguros, diseño de
eficiencia energética, uso de materiales renovables, control de derivados o
subproductos, catalizadores, diseño de substancias para un tiempo de vida
media corto, prevención de contaminantes, química segura y prevención de
accidentes. También se abordan los principios de Ingeniería Verde como:
procesos inherentemente seguros y no peligrosos, minimizar la diversidad de
materiales, prevención de tratamientos, material renovable y energía, diseño,
Procesos simples o sencillos, uso eficiente: de masa, energía espacio y tiempo;
encontrar lo necesario, facilidad para separar, redes para intercambio de masa
local y energía, pruebas de ciclos de vida en diseño y sustentabilidad a través
de ciclos de vida de productos. Cada uno de estos principios, son definidos
ampliamente e ilustrados con ejemplos académicos e industriales.
Esta obra es producto del proyecto financiado por la Dirección

General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA PAPIME)
No de Proyecto PE204306
I PRÓLOGO
CONTENIDO
PÁGINA
PROLOGO I
SECCIÓN DE TEORÍA
Capítulo I 1
Antecedentes de la Química Verde
Capítulo II
Principios de la Química Verde 9
Capítulo III
Balances de materia y energía 21
Capítulo IV
Ejemplos experimentales de Química Verde 52
Capítulo V
Ejemplos industriales de Química Verde 81
II CONTENIDO
SECCIÓN EXPERIMENTAL
Experimento I
Obtención de alquenos por deshidratación de alcoholes 90
Experimento II
Obtención de cloruro de ter-butilo 97
Experimento III
Reacción de Diels-Alder sin disolvente 103
Experimento IV
Reacción de Diels-Alder sin disolvente. Parte II. 110

Obtención del diácido y mono éster
Experimento V
117
Fotoisomerización del trans-2-dibenzoiletileno
Bibliografía general 125
III CONTENIDO
SECCIÓN DE TEORÍA
CAPÍTULO I
ANTECEDENTES DE LA QUÍMICA VERDE
En los últimos años la química ha sido reconocida como la ciencia fundamental

para hacer frente a los problemas ambientales. La Química Verde como disciplina
emergente, ha sido señalada como una herramienta para alcanzar el desarrollo
sustentable, que se define como “el desarrollo que satisface las necesidades del
presente, sin comprometer la capacidad de las generaciones futuras para
satisfacer sus propias necesidades”.
A través del enfoque multi-disciplinario del conocimiento científico, una disciplina

puede producir beneficios en todos los ámbitos relativos al desarrollo sustentable:
ambiente, economía y sociedad. Esta acción estratégica ha sido etiquetada como
la filosofía "triple línea de base", lo que significa que una actividad productiva sólo
puede ser económicamente sustentable, si se alcanza, el respeto al ambiente, el
beneficio social y la ventaja competitiva en el mercado. Este es el desafío para el
futuro de la industria química, lo que va estrechamente vinculado a satisfacer las
necesidades de las personas, al cuidado del ambiente y el desarrollo de nuevas
investigaciones.
La Química Verde es una disciplina reciente, o en un sentido más amplio, es una

nueva forma de acercarse a la química de acuerdo al enfoque de la
sustentabilidad, la cual se aplica usando principios bien definidos mediante la
integración de los conocimientos de muchas disciplinas, tales como, la química, la
biología, las ciencias sociales y la ingeniería. Las principales etapas de su
concepción se resumen a continuación:
a) Historia de su creación
La sustentabilidad es un concepto que desde hace décadas ha llamado la

atención a estudios de diferentes disciplinas, tales como la biología, sociología,
antropología, geografía, urbanismo, arquitectura, entre otros, cada una de ellas
tratando de establecer con mayor precisión su significado.
Su historia se inicia en la década de los setentas, cuando la defensa por el

ambiente se convirtió en uno de los temas más importantes de las campañas y
agendas políticas en distintos países. Fue precisamente en junio de 1972, durante
la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente Humano
celebrada en Estocolmo, Suecia, cuando creció la convicción de que se estaba
atravesando por una crisis ambiental a nivel mundial.
ANTECEDENTES 1
A partir de esta conferencia, en donde se reunieron 103 estados miembro de las

Naciones Unidas y más de 400 organizaciones gubernamentales, se reconoció
que el ambiente es un elemento fundamental para el desarrollo humano. Con esta
perspectiva se iniciaron programas y proyectos que trabajarían para construir
nuevas alternativas con el objetivo de enfrentar los problemas ambientales y al
mismo tiempo, mejorar el aprovechamiento de los recursos naturales para las
generaciones presentes y futuras.
Años mas tarde, en 1987, la Comisión de Medio Ambiente de la ONU emitió un

documento titulado “Nuestro futuro común”, también conocido con el nombre de
Informe Brundland, por el apellido de la doctora que encabezó la investigación. En
este texto, el desarrollo sustentable se define como “aquel que satisface las
necesidades actuales sin poner en peligro la capacidad de las generaciones
futuras para satisfacer sus propias necesidades”.
 A principios de la década de 1990 en los Estados Unidos, el interés por la

Química Verde se inició con la aprobación de la Ley de Prevención de la
Contaminación (Pollution Prevention Act), la primera ley ambiental enfocada en
la prevención de la contaminación desde la fuente de generación, en lugar de
sólo enfocarse al control de los contaminantes (control al final de tubo). Esto
condujo a la Agencia de Protección Ambiental (Environmental Protection
Agency, EPA) de los EE.UU. a establecer su Programa de Química Verde en
1991. Fue durante este periodo en el que el término "Química Verde" fue
acuñado y definido por el doctor Paul T. Anastas, quien pertenecía a la EPA y
en la actualidad es director del Instituto de Química Verde (Green Chemistry
Institute, GCI). El Programa de Química Verde de la EPA otorga recursos para
la investigación en este ámbito de la química, así como para una variedad de
actividades educativas, conferencias y reuniones académicas, a través de
asociaciones voluntarias, el sector académico, la industria, agencias del
gobierno, y organizaciones no gubernamentales. Una de las más reconocidas
iniciativas de la EPA es el “Green Chemistry Challenge Awards”, establecido
en 1995 con el objetivo de proporcionar reconocimiento a las empresas e
investigadores con los logros más destacados en Química Verde.
 En 1993, el Consorcio Nacional Interuniversitario "Química para el Medio

Ambiente (INCA Consorcio; Italia) fue establecido por 5 universidades
fundadoras. La misión de INCA es reunir, coordinar e integrar las actividades
de investigación de sus miembros, las áreas de enfoque son la prevención de
la contaminación a través de la investigación de reacciones y procesos más
limpios, organizando su primera reunión académica en febrero de 1993 en
Venecia denominada "Processi Chimici Innovativi Charles e dell'Ambiente".
 En agosto de 1996, la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada

(Internacional Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC) aprobó la
fundación de un Grupo de Trabajo sobre Química Verde en la Comisión de
111.2 de la División III. El objetivo de este subcomité es el desarrollo de
ANTECEDENTES 2
acciones dedicadas a la Química Verde y su beneficio hacia el futuro de la

química y la sociedad en su conjunto. En septiembre de 1997, bajo el
patrocinio IUPAC se celebró la 1ª Conferencia Internacional de Química Verde
en Venecia.
 También en 1996, fue creado el Instituto de Química Verde (GCI), una

organización sin fines de lucro, con la misión de promover la Química Verde
mediante el acercamiento de la industria y el gobierno con universidades y
laboratorios nacionales para desarrollar tecnologías limpias de producción
sustentable. En 2001, el GCI formó una alianza con la Sociedad Americana de
Química (American Chemical Society, ACS), con el fin de aumentar el papel de
la sociedad para abordar temas ambientales. Las actividades del GCI incluyen
el apoyo a la investigación, la educación y la difusión de la información.
 En 1998, a propuesta de la EPA, la Organización para la Cooperación

Económica y el Desarrollo (OCDE), estableció un Comité Directivo para el
Desarrollo de la Química Sustentable, estableciendo un programa denominado
"Química Sustentable", destinado a la prevención de la contaminación y la
mejora del desempeño industrial, donde EE.UU. y Japón fueron nombrados co-
líderes en el campo de la investigación y el desarrollo, mientras que Italia fue
nombrado líder de la Ley de Educación. En particular, el INCA fue elegido
como el coordinador de las acciones educativas de la OCDE en el tema de
Química Verde.
 La Comisión Europea reconoció a la sustentabilidad como un área prioritaria en

la investigación, así mismo los principios y objetivos de la Química Verde se
incluyeron en las reuniones de Programas Marco (4ª, 5ª y 6ª reunión) y
además sería incluida en las siguientes.
 En julio de 2001, la IUPAC aprobó el establecimiento el Sub-Comité

Interdivisional de Química Verde, con el objetivo principal de establecer y llevar
a cabo programas en educación de la Química Verde. Desde su concepción la
subcomisión ha organizado seminarios internacionales, simposios y
conferencias, además de la preparación y difusión de numerosas publicaciones
(Green Chemistry Series), en temas relacionados con el Química
Verde/Sustentable dirigida específicamente a estudiantes universitarios.
 En diciembre de 2005, La Red Mediterránea de Química Verde (MEGREC) fue

establecida para facilitar la colaboración en actividades educativas y de
investigación entre la Unión Europea y los países árabes de la región del
Mediterráneo. Una de las principales acciones de MEGREC es la creación de
un curso universitario de Química Verde.
 También en 2005, el Grupo de Carnegie (en la reunión bianual de ministros del

G8 para la Investigación), celebrada en Victoria, Canadá (junio 2-3, 2005) y en
Nueva York (diciembre 2-3, 2005), fundó la red en investigación y formación en
Química Verde/Sustentable, la Red Verde Internacional (IGN). El objetivo de la
ANTECEDENTES 3
IGN es proporcionar la coordinación y el patrocinio para la colaboración

científica, la formación para las nuevas generaciones de químicos, y apoyo
para la utilización sustentable de la química en los países en desarrollo.
Además, ayuda a la producción industrial en las naciones del G8, fomenta el
desarrollo de nuevas tecnologías competitivas, y aborda cuestiones como el
cambio climático, la energía, y otras preocupaciones ambientales desde un
punto de vista químico.
Desde su introducción en el comienzo del decenio de 1990, se ha producido un

amplio reconocimiento de los beneficios de la Química Verde y las influencias de
las sub-disciplinas de la química que abarcan los intereses y objetivos de la
industria, la academia y el gobierno.
b) Acciones actuales
 Actualmente, en todo el mundo hay conferencias, programas de financiamiento

para la investigación, premios nacionales, reconocimientos y programas
educativos dedicados a la Química Verde. Así mismo, instituciones como el
INCA, el Instituto de Química Verde (que tiene sedes en más de 20 países), la
Red de Química Verde en el Reino Unido, y la Red Japonesa de Química
Verde y Sustentable están trabajando para coordinar y difundir información en
todo el mundo. En los últimos años, una serie de institutos de investigación y
centros, además, han sido establecidos en los EE.UU., Italia, China, Japón,
Australia, Suecia, Dinamarca, Reino Unido, Alemania, España y Taiwán.
 Algunas de las principales organizaciones no gubernamentales que participan

actualmente en programas de Química Verde en el plano nacional o
internacional, son las siguientes:
 El Green Chemistry Institute (EE.UU.), que formaron una alianza con la
American Chemical Society;
 La Royal Society of Chemistry (Reino Unido);
 El Centro de Química Verde en la Universidad de Monash (Australia);
 El Consorcio Interuniversitario "La Chimica per l'Ambiente" (Química
para el Ambiente, INCA), que agrupa a 33 universidades italianas.
La Química Verde en la literatura de química se ha ido ampliando a través de

libros, revistas y editoriales en Internet. La literatura primaria está en constante
expansión, quedando reconocidas mundialmente las oportunidades de la Química
Verde para aplicaciones industriales y la investigación científica.
DEFINICIÓN DE QUÍMICA VERDE
Como se ha mencionado anteriormente, la adopción de una única y definitiva

terminología de esta disciplina está aún por llegar. Cada uno de los dos términos
ampliamente utilizados, "Química Verde" y "Química Sustentable", tiene sus
propios partidarios y detractores. "Verde" es claramente evocativa, pero puede
ANTECEDENTES 4
asumir una connotación política no deseada, mientras que "Sustentable" puede

ser parafraseado como "la química para un ambiente sustentable", que puede ser
percibida como una descripción menos incisiva. En la gran mayoría de los países,
el término "Química Verde" ha sido ampliamente adoptada debido a su definición
clara y la imagen positiva asociada a ella, sin embargo, las naciones con
movimientos políticos activos asociados a la " etiqueta verde", están preocupados
acerca de la posible percepción del vínculo entre la política y la ciencia.
El Grupo de Trabajo de la IUPAC sobre Rutas sintéticas y procesos de Química

Verde (2000), acordó adoptar el término "Química Verde" con la siguiente
definición: “La Química Verde es la invención, diseño y aplicación de productos y
procesos químicos que reduzcan o eliminen el uso y la generación de sustancias
peligrosas”.
En la OCDE, en su reunión celebrada en 1999, los representantes propusieron y

aprobaron el concepto de "Química Sustentable", y lo definieron de la siguiente
manera: “La Química Sustentable es el diseño, la fabricación y el uso eficiente,
eficaz y seguro de productos y procesos químicos para el ambiente”.
Otros términos que se han propuesto, como el de "Química para el Ambiente" y

otros, pueden venir en el futuro, que lamentablemente da lugar a confusión.
Algunos países han adoptado la doble terminología como "Química Verde y
Sustentable". Del mismo modo, en 2003 la Comisión de Acción COST D29 de la
Unión Europea (European Cooperation in the field of Scientific and Technical
Research, COST), lo define como: “El diseño y su producción de productos para
aplicaciones sustentables, mediante transformaciones moleculares con eficiencia
energética, eliminación de residuos y el uso de materias primas renovables tanto
como sea posible”.
Es necesario poner de relieve que la "Química Verde y Sustentable " es una

disciplina que apoya y refuerza los tres "pilares" de la sustentabilidad: respeto al
ambiente, crecimiento económico y respeto a la sociedad. Por lo tanto, todas las
definiciones anteriores son generalmente aceptadas, ya que todas ellas se refieren
a los mismos conceptos y objetivos.
A continuación se resumen, los eventos académicos organizados desde los inicios

de la Química Verde, destacando el foro, la sede y los temas abordados.
ANTECEDENTES 5
Tabla 1. CRONOLOGÍA DE CONGRESOS DE QUÍMICA VERDE
Año Congreso Sede Presidente

Environmentally New England College
1996 Benign Organic Henniker, NH, Jul 21- Paul T.Anastas
Synthesis 26
TEMAS:
a) Environmentally Benign Organic Syntheses, b Environmentally Favorable Catalysis,
c) Biofeedstocks and Biotransformations, d) Supercritical Fluids, e) Computer-Assisted Design of
Environmentally Favorable Syntheses
Environmentally The Queen's College
1997 Benign Organic Oxford, United Stephen Devito
Synthesis Kingdom, Aug 17-22
TEMAS:
a) Environmentally Benign Organic Synthesis, b) New Developments in Environmentally Friendly
Catalysis, c) Developments in Environmentally Favorable Process Chemistry, d) Green Chemistry
and Biocatalytic Synthesis, e) Design and Development of Biodegradable Products, f) Clean
Synthesis Using Microwaves, g) Atom Economy
Kimball Union
1998 Green Chemistry Academy Meriden, William Tumas
NH, Aug 16-21
TEMAS:
a) Industrial Applications of Biocatalysis and Bioprocessing, b) Innovations in Heterogeneous
Catalysis, c) Environmentally Benign Chemical Processing, d) Environmentally Benign Organic
Synthesis, e) Environmentally Benign Solvents, f) Advances in Homogeneous Catalysis and Chiral
Synthesis, g) Green Chemistry in Biocatalysis and Bioprocessing, h) Special Topics: Industrial
Ecology and Global Climate Change
The Queen's College
Roger Sheldon
1999 Green Chemistry Oxford, United
James Clark
Kingdom, July 11-16
TEMAS:
a) Innovations in Heterogeneous Catalysis, b) Renewable Raw Materials/Alternative Processing,
c) Innovations in Homogeneous Catalysis, d) Novel Reaction Media, e) Cleaner Synthesis and
Processing, f) Innovations in Biocatalysis, g) Catalyst Screening
Connecticut College
Tracy C. Williamson
2000 Green Chemistry New London, CT
Istvan T. Horvath
July 15-20
TEMAS:
a) Catalysis (homogeneous, heterogeneous, and bio-based), b) Green Synthesis and Processing
(including bio-based synthesis and processing), c) Green Solvents and Reaction Conditions,
d) Safer Chemicals and Materials, e) Green Analytical Methods
The Queen's College
Oxford, United James Bashkin
2002 Green Chemistry
Kingdom Adrian Kybett
September 8-13
TEMAS:
a) Synthesis of Carbon-Carbon Bonds with Metal Complexes, b) Catalysis (homogeneous,
heterogeneous, and bio-based), c) Sponsored by Royal Society of Chemistry Journal Green
Chemistry, d) Biphasic Recovery of Reusable Stable Catalysts, e) Green oxidations, f) Tandem and
Consecutive Reactions in Synthesis-Their Contribution to Synthetic Economy
ANTECEDENTES 6

Roger Williams
John Warner Robin
2004 Green Chemistry University
Rogers
Bristol, RI July 4-9
TEMAS:
a) Prevention, b) Atom Economy, c) Less Hazardous Synthesis, d) Safer Chemicals, e) Solvents and
Auxiliaries, f) Energy, g) Renewable Feedstocks, h) Reduce Derivatives, i) Catalysis, j) Degradation,
k) Analysis, l) Accident Prevention
Magdalen College
Oxford, United
Gary Sheldrake Romas
2006 Green Chemistry Kingdom
Kazlauskas
August 27-
September 1
TEMAS:
a) Emerging Issues in Green Chemistry, b) Greener Process design, c) Photochemistry, d) Chemical
Impact on the Environment, e) Greener Process in Ionic Liquids, f) Greener Process in Non-
Traditional Solvents, g) Fine Chemicals From Sustainable Raw Materials, h) Design of Compounds
for Lower Environmental Impact, i) New Reaction Discovery, j) Metal and Byproduct Recovery,
k) Designing Greener Processes, l) New Opportunities in Green Chemistry
Bates College
James E. Hutchison
2008 Green Chemistry Lewiston, ME
Janet L. Scott
August 3-8
TEMAS:
a) Design of greener chemicals and nanoparticles, b) Bio-Basel and Bio-Inspired Products, c) Using
technology in greener routes to complex molecular targets, d) Catalysis for activation of small
molecules and in organic synthesis, e) Additive processing of fluids for high performance materials,
f) Green chemistry advances in organic chemistry, g) Measuring green chemistry, h) Future fuels,
i) Bio-based processing and catalysis.
Davidson College
2010 Green Chemistry Davidson, NC
July 25-30
TEMAS:
a) Climate Change - How Can Green Chemistry Help?, b) The Energy Challenge, c) Challenges for
Sustainable Biomass Conversion to Fuels, d) Development of New Catalytic Routes to
Environmentally Benign Polymeric Materials, e) New Strategies to Metal-free Catalysis and
Greenhouse Gas Capture and Utilization, f) The Development of Green Chemistry for the Synthesis
of Pharmaceuticals, g) Nanotechnology and Its Applications in Pharmaceuticals Synthesis and
Energy, h) Photochemistry as a green synthetic method: An old dream or an appealing alternative, i)
Process Intensification via High-Temperature/Pressure Flow Chemistry, j) Eco-design to green and
sustainable chemistry at L'Oreal.
Renaissance Tuscany
Il Ciocco Karen I. Goldberg and
Lucca (Barga), Italy Steve Howdle
July 22-27, 2012
TEMAS:
a) CO2 Utilization, b) Polymers, Materials and More, c) Designing Greener Approaches to Organic
Synthesis, d) Bio-inspired and Biorenewables, e) Green Solvents and Processing, f) Greening the
Chemical Industry, g) Moving Toward a Sustainable Future, h) Catalysis, i) Light and Energy.
ANTECEDENTES 7

The Chinese
University of Hong
Kong Kenneth Seddon and
Hong Kong, China Mark A. Harmer
July 27 - August 1,
2014
TEMAS:
a)Green Chemistry - Setting the Scene b) Oil and Gas Industry c) Biomass Processing d) Polymer
Industry e) Comestibles f) Pharma g) Education and Communication h) Green Energy i) Global
Green Challenges
ANTECEDENTES 8
CAPÍTULO II
PRINCIPIOS DE LA QUÍMICA VERDE
La Química Verde ha sido definida claramente en el capítulo I, y mientras que

ésta también considera lo descrito en el juramento hipocrático del Químico, el
cual prescribe; “En primer lugar, no hacer daño”, la verdadera definición se
enfoca en la investigación y sus logros.
A continuación se enlistan los doce principios de la Química Verde, enfatizando

el objetivo de cada uno de ellos bajo esta filosofía.
1. Prevenir la generación de residuos: Diseño de síntesis química para

prevenir los residuos, es mejor prevenir la generación que tratarlos
después de que se forman.
En los procesos de producción, siempre ha previsto y se espera que sean

normales, los costos relacionados con la producción y utilización de productos
químicos. Ciertamente, se debe considerar los costos de las materias primas e
insumos que son parte intrínseca del producto, sin embargo, una carga
importante que se ha sumado en los últimos 20 años es el costo del tratamiento
y la eliminación de residuos. Esto es una realidad en general, ya sea para los
grandes fabricantes de productos químicos o un pequeño laboratorio
académico.
Es asombroso pensar que en muchas empresas químicas, los gastos en

investigación y desarrollo son iguales a los gastos en cuidado ambiental y
seguridad. Por otra parte, las universidades enfrentan el reto del costo de
manejo y tratamiento de residuos generados en los laboratorios de docencia y
de investigación, ya sea mediante la reducción del número de experimentos o
la escala de los mismos.
Los costos de gestión de residuos peligrosos, ya sea a través de la

manipulación y tratamiento, han aumentando considerablemente, como
resultado de las exigencias normativas, por lo que la única manera de evitar
estos costos se deriva de evitar la generación mediante la Química Verde.
En prácticamente todos los aspectos de la sociedad, ha sido reconocido

durante mucho tiempo que la prevención de un problema es mejor que tratar de
resolverlo una vez que se ha creado. Un proverbio que se remonta a cientos de
años dice; Una onza de prevención vale una libra de cura, una analogía similar
es el de la medicina preventiva, que es ampliamente reconocido como
preferible a tener que curar la enfermedad.
PRINCIPIOS DE QUÍMICA VERDE 9

2. Eficiencia atómica: Métodos de síntesis diseñados para aprovechar al

máximo la incorporación de todos los materiales utilizados en los
procesos.
A lo largo de los últimos 25 años, los textos sobre Química Orgánica

Experimental han omitido la identificación de los residuos generados como
resultado de las transformaciones sintéticas que proponen.
La forma clásica para la evaluación de la eficacia y la eficiencia de una síntesis

es mediante el cálculo del rendimiento, sin embargo, éste también ignora
totalmente la generación de residuos, los cuales son una parte intrínseca de la
síntesis.
Muy a menudo una ruta sintética, o incluso un solo paso de la síntesis, puede
alcanzar rendimientos del 100%, pero los residuos que se generan son mucho
mayor en masa y en volumen a la del producto deseado.
Esto es así porque el cálculo se basa en moles de materia prima vs moles de

producto. Si un mol de materia prima produce un mol de producto deseado, el
rendimiento es de 100% y la síntesis se considera perfectamente eficiente para
este cálculo. Una misma transformación, sin embargo, podría producir uno o
más moles de residuos por cada mol de producto. Cada mol de residuo pueden
ser muchas veces la masa molecular del producto deseado.
Un ejemplo clásico se ilustra con en el rendimiento de la reacción de Wittig, la

cual resulta con una masa molar del producto final significativamente menor
que la masa molar de los residuos, aunque la reacción proceda con un 100%
de rendimiento. Es debido a esta discrepancia que el concepto de economía
atómica se utiliza.
La economía atómica es una evaluación que considera a todos los reactivos

que participan en una reacción, para medir el grado en que cada uno de ellos
se ha incorporado al producto final, de tal manera que si todos los reactivos se
han incorporado en el producto completo, se dice que hay un rendimiento
atómico de 100%.
3. Reducir los residuos, diseñar procesos que minimicen la generación

de residuos siempre que sea posible.
La base fundamental de la Química Verde es la minimización o eliminación de

los riesgos en todos los aspectos del diseño de un proceso químico.
A diferencia de tantos intentos en el pasado para proteger el medio ambiente a
través de controles regulatorios contra los procesos y productos químicos, el
enfoque de la Química Verde en realidad abarca la química como la solución y
no el problema.
La Química Verde reconoce que es a través de los conocimientos y habilidades

poseídos por los químicos, que los avances tecnológicos son seguros para la
salud humana y el ambiente.

Hay una necesidad intrínseca en el diseño de los procesos químicos a

considerar de los riesgos para el ambiente. Sólo hay dos maneras de reducir al
mínimo el riesgo; ya sea reducir al mínimo la exposición (mediante el uso de
ropa de protección y controles de ingeniería) o minimizar el peligro (por
ejemplo, seleccionar sustancias de baja toxicidad, inflamabilidad, etc.).
La razón pragmática para reducir el riesgo son los costos, es prácticamente

imposible controlar la exposición sin aumentar los mecanismos de control, ya
se trate de equipo de protección o de los controles de ingeniería, etc., los
cuales pueden fallar de modo que el riesgo se incrementa proporcionalmente.
Otro aspecto a considerar son las características intrínsecas de peligrosidad de
las materias primas las cuales no se pueden eliminar, sólo mediante el cambio
de materiales.
Existen otras respuestas a la pregunta, "¿Por qué habríamos de considerar el

riesgo?". Desde un punto de vista ético, la respuesta es, "porque podemos".
Los químicos tienen el conocimiento y las habilidades necesarias para reducir
al mínimo los peligros que enfrenta la población, el ambiente, y los usuarios de
los productos químicos en general.
Asociado a ese conocimiento, existe una responsabilidad para garantizar que

no se hace daño siempre que sea posible. Esto no significa limitar el desarrollo
del conocimiento, a fin de evitar posibles daños, más bien significa utilizar los
conocimientos de los químicos para aplicar innovaciones en los procesos que
sean seguras para la salud humana y el ambiente.
Una respuesta igualmente válida a la pregunta es, "porque debemos".

Debemos, pues, si se mira desde el punto de vista ambiental, económico,
legal, social y moral. Es evidente, que en la actualidad el papel de los químicos
se ha convertido en una dicotomía, siendo considerados como los innovadores
y los contaminadores. Ninguna de estas circunstancias es aceptable.
4. Diseñar sustancias seguras, las sustancias químicas deben ser

diseñadas para garantizar la eficacia de una función específica, pero
deben ser de baja toxicidad.
Esta área de la Química Verde a menudo se denomina simplemente "el diseño

de productos químicos más seguros". A través del conocimiento de la
estructura molecular, los químicos pueden determinar, obviamente, las
características del compuesto.
Ciertamente, en el campo de la química se han desarrollado amplios métodos

para evaluar las propiedades de los productos químicos. Estos productos
pueden ser tan diversos como tintas, pinturas, adhesivos, o los productos
farmacéuticos, con propiedades tan variadas como el color, la resistencia a la
tracción, entrecruzamiento potencial, resistencia térmica, inhibición microbiana,
actividad antitumoral, etc.

Al mismo tiempo, los químicos, toxicólogos y farmacéuticos han ido

desarrollando herramientas, basado en el conocimiento de las estructuras de
las moléculas, para determinar su capacidad toxicológica (tales como, la
carcinogenicidad, mutagenicidad, neurotoxicidad y toxicidad reproductiva y de
desarrollo).
Establecer el equilibrio entre maximizar el rendimiento y la función de las

sustancias químicas, garantizando al mismo tiempo que la toxicidad y el riesgo
están en el nivel más bajo posible, es el objetivo de diseñar Química Verde.
5. Disolventes seguros, uso de disolventes de baja toxicidad.
En la fabricación, procesamiento y uso de sustancias químicas, hay materiales

auxiliares utilizados en cada paso. Se entiende como material auxiliar aquel
que ayuda a la separación, purificación y manipulación de un producto, pero no
es una parte misma de la molécula en sí. El uso de estos materiales se ha
diseñado para superar obstáculos concretos en la síntesis o producción de una
molécula o producto químico. Muchos materiales auxiliares han llegado a tal
uso generalizado, que rara vez hay una evaluación en cuanto a si son o no
necesarios. Este es el caso de los disolventes en muchos casos, así como
agentes de separación para muchas operaciones. A menudo, estos auxiliares
pueden tener propiedades que presentan un riesgo para la salud humana y el
ambiente.
En el caso de los disolventes que se utilizan normalmente, hay una gran

preocupación relacionadas con ellos. Disolventes halogenados, como el cloruro
de metileno, cloroformo, percloroetileno y tetracloruro de carbono han sido
identificados como carcinógenos humanos sospechosos. A través de un
mecanismo diferente, el benceno y otros hidrocarburos aromáticos también han
sido implicados en la causalidad o la promoción de cáncer en los seres
humanos y algunas especies animales. Todos estos materiales se utilizan
ampliamente y son de gran ayuda debido a sus excelentes propiedades de
solvencia en una amplia gama de aplicaciones. Esos beneficios, sin embargo,
son contrastados contra los riesgos mencionados para la salud.
Preocupaciones acerca del uso de los disolventes se extienden más allá de las
implicaciones directas para la salud de seres humanos y de los ecosistemas.
Tal vez el caso mas conocido de las implicaciones ambientales de los
disolventes es la del agotamiento del ozono estratosférico. Los
clorofluorocarbonos (CFC) fueron ampliamente utilizados durante el siglo XX,
no hay duda de su probada eficacia en sus usos, desde sus aplicaciones como
disolvente, propelente, agente espumante para moldeado de plástico y su uso
en refrigeración. También es cierto que los CFC tienen una muy baja toxicidad
directa para los seres humanos y la vida silvestre, así mismo poseen bajo
potencial de accidentes, porque no son inflamables ni explosivos. Sin embargo,
el efecto de los CFC va directamente al agotamiento de la capa de ozono.

Compuestos orgánicos volátiles (COV), que representan una amplia gama de

hidrocarburos y sus derivados, se han utilizado como disolventes en un gran
número de aplicaciones. Esta clase de productos químicos han sido implicados
en la generación de ozono atmosférico, conocido comúnmente como smog. De
manera indirecta, a través de de este contaminante, muchas personas han
presentado problemas respiratorios.
También existen preocupaciones por el uso de sustancias auxiliares requeridas

en los procesos principalmente como medio de separación. La mayoría de
estas preocupaciones no están centradas en clases o tipos específicos de
sustancias, como fue el caso de los disolventes, es decir son más genéricos.
Los materiales utilizados para lograr o facilitar la separación de los productos
de derivados, subproductos, impurezas, etc. pueden ser variados, así como
costosos. Además, los métodos de separación también pueden requerir una
gran cantidad de energía, ya sea a través de procedimientos mecánicos o por
tratamiento térmico. Finalmente, cuando la separación se ha logrado, estos
materiales pasan a formar parte de la corriente de residuos que deben ser
tratados.
6. Energía eficiente, optimización del uso de fuentes de energía.
Se sabe que la generación y el consumo de energía han sido durante mucho

tiempo los causantes de un importante efecto ambiental. El sector de la
industria química y de la transformación desempeñar un papel importante en la
captación y la conversión de las materias primas en energía, así como la
conversión de las actuales fuentes de energía en una forma que sea utilizable
para la sociedad.
Con frecuencia, se ha producido una prevalencia para hacer frente a las

reacciones que requieren una entrada de energía de forma similar a otras. Si el
material de inicio y los reactivos se disuelven bien en un disolvente en
particular, la mezcla de reacción solamente se tiende a calentar a reflujo
durante el tiempo asignado o hasta que la reacción sea completa. A menudo
existe una falta de análisis de los requerimientos de calentamiento, si es que
aplican, por lo general, se deja al ingeniero de proceso evaluar los
requerimientos térmicos o de energía para hacer que el proceso sea eficiente.
En los casos en que una reacción está siendo llevada hasta su producto
termodinámico, a menudo es el caso en que se utiliza energía térmica. Esta se
utiliza para suministrar la energía de activación requerida para llevar la
reacción a su finalización. Una de las grandes ventajas de los catalizadores es
que al reducir la energía de activación necesaria para realizar un determinado
tipo de reacción, se reduce la cantidad de energía térmica necesaria para la
transformación.
En algunos casos, las reacciones son tan exotérmicas que es necesario

controlar la reacción, en ocasiones de forma extensiva, por medio de
enfriamiento. Esta forma de control térmico de la velocidad de la reacción es a
menudo necesaria para estudiar reacciones que son excepcionalmente rápidas

y que se desarrollan en microsegundos. Además, en la industria química, se

requiere en ocasiones reducir la velocidad de las reacciones mediante el
proceso de refrigeración a fin de evitar una reacción incontrolada que podría
generar graves accidentes químicos. En cualquier caso, hay costos tanto
ambientales como monetarios relacionados con la refrigeración, así como con
la calefacción.
Uno de los procesos de la industria química que son más intensos

energéticamente es el de separación y purificación. Si la purificación /
separación se lleva a cabo a través de la destilación, recristalización, o la
ultrafiltración, la energía va a ser gastada para garantizar la separación de los
productos de las impurezas. Mediante el diseño de procesos que minimicen la
necesidad de este tipo de operaciones de separación, los químicos pueden
garantizar que no se requiera de una gran cantidad de energía, ya sea térmica,
eléctrica, o de otras formas, para obtener el producto.
El uso de energía de microondas es una técnica que está siendo utilizada para
efectuar transformaciones químicas rápidamente y, a menudo, en estado
sólido, lo cual clásicamente se ha realizado en solución. En muchos casos, las
técnicas de microondas han mostrado distintas ventajas en reacciones que no
requieren calentamiento prolongado. Además, en las reacciones realizadas en
estado sólido también se elimina la necesidad de un calentamiento adicional
para todos los disolventes auxiliares requeridos cuando la química se lleva a
cabo en solución.
Ciertos tipos de transformaciones (cicloadiciones, reacciones pericíclicas) han

sido estudiadas por su capacidad de ser catalizadas por el uso de la energía
ultrasónica en un sonicador. Mediante el uso de esta técnica, las condiciones del
entorno local de las especies que están reaccionando cambian lo suficiente para
desarrollar una transformación química. Esta, como cualquier otra forma de
energía, debe ser evaluada para cada reacción para ver si es más eficiente en la
obtención de los productos sintéticos.
La optimización de la reacción debe significar la reducción al mínimo de

las necesidades de energía
Los químicos se han esforzado por "optimizar" una reacción o una ruta
sintética completa después de demostrar que ésta funciona. Este uso del
término optimización es un eufemismo tratar de aumentar el rendimiento o el
porcentaje de conversión de una reacción desde las materias primas hasta el
producto. Lo que a menudo no es considerado en el sistema de síntesis es la
necesidad de energía del tipo mencionado anteriormente. Esta tarea se deja
con frecuencia al ingeniero de proceso para equilibrar las necesidades
energéticas.
Sin embargo, al igual que en el caso de las sustancias peligrosas y residuos

peligrosos utilizados y generados por un sistema de reacción, el químico que
diseña la reacción tiene el mayor efecto en las necesidades de energía para un
determinado proceso de fabricación o síntesis. Si bien estos requerimientos
pueden ser ajustados y optimizados, es sólo a través del diseño del sistema de

reacción que las necesidades de energía inherente pueden ser cambiadas

fundamentalmente. Por lo tanto, siempre que sea posible, los químicos deben
incluir las necesidades energéticas de todas las etapas de un proceso de
síntesis en su proceso de evaluación, y debe tratar de minimizarlas.
7. Materias primas renovables, siempre que sea técnica y

económicamente factible.
Se ha generado un enfoque significativo de la comunidad científica, industrial y

ambientalista sobre el uso de recursos renovables. La diferencia entre un
recurso renovable y uno no renovable es simplemente el "tiempo". El
agotamiento de los recursos es generalmente asociado a los combustibles
fósiles. Otro de los verdaderos recursos no renovables que tenemos es el Sol y
la energía solar, pero que de nuevo está sujeta al criterio de tiempo. Dado que
el Sol tendrá una duración de millones de años, es a menudo citado como un
insumo infinito de energía, aunque, a diferencia de los combustibles fósiles,
una vez que se agota nunca se repone.
Materias primas renovables son más a menudo asociados con materiales

forestales. El término, sin embargo, puede ser igualmente aplicado a
sustancias que son fácilmente regeneradas dentro de los plazos que sean
accesibles a la vida humana.
Existen sustancias como el dióxido de carbono que pueden ser generadas a

partir de fuentes, tanto naturales como antropogénicas, el CO2 puede ser
contemplado como un recurso renovable. El mismo argumento se puede
aplicar al gas metano, ya que hay una variedad de fuentes naturales,
incluyendo materia vegetal y animal en descomposición.
La preocupación más evidente por la excesiva utilización de los recursos no

renovables o limitados, es el hecho de que, por definición, son finitos, es decir
se agotan. Esto es inevitable, por lo tanto, no se considera sostenible, ya sea
desde el punto de vista ambiental o económico. Una definición aceptada de la
sustentabilidad es la capacidad de mantener el desarrollo de la calidad de vida
sin comprometer la capacidad de nuestros descendientes a disfrutar de lo
mismo. Por lo tanto, si nuestra generación ha consumido los recursos
petrolíferos en la medida en que ya no se garantiza la disponibilidad de éste
para las futuras generaciones, esto violaría los objetivos de sustentabilidad.
8. Reducción de pasos intermedios, evitar innecesaria derivatización

(bloqueo de grupo, protección/desprotección) siempre que sea
posible.
Tal como el arte, la ciencia de la síntesis química, especialmente la química

orgánica, se ha vuelto más compleja y los problemas que intenta resolver son
un reto a lograr, se han desarrollado métodos para atravesar los obstáculos. Si
el obstáculo es lograr estereo-control, efectuar una reacción en presencia de
un grupo funcional lábil, o algún otro problema, el enfoque que se ha

desarrollado a menudo requiere la generación de un derivado para llevar a

cabo una transformación.
Una de las técnicas más comúnmente utilizadas es el bloqueo o la protección

de grupos, se utilizan para proteger una fracción sensible de las moléculas que
pueden poner en peligro su funcionalidad si se deja sin protección. Un ejemplo
típico de este tipo de transformación sería la protección de un alcohol para
hacer el éter bencílico, con el fin de llevar a cabo una oxidación en otra parte
de una molécula sin afectar el alcohol. Después de que la oxidación se ha
completado, el alcohol puede ser fácilmente regenerado a través de ruptura del
éter bencílico. Derivatizaciones de este tipo son particularmente comunes en la
síntesis de productos farmacéuticos, plaguicidas, y algunos colorantes,
polímeros y tintas.
Es común que ciertas sustancias deben ser formuladas o mezcladas con otras
sustancias con el fin de desarrollar sus propiedades. Propiedades tales como
viscosidad, presión de vapor, solubilidad en agua, capacidad de dispersión y
polarización, las cuales a menudo deben ser modificadas temporalmente para
permitir su procesamiento. Estas modificaciones pueden ser tan simples, como
formar el derivado de la sal para facilitar la reacción. Una vez más, cuando el
requisito funcional se completa, como con la protección de grupos, el
compuesto puede ser fácilmente regenerado. Sin embargo, hay que considerar
que este proceso requiere del uso de materiales auxiliares que posteriormente
se convierten en residuos.
Cuando se trata de desarrollar una ruta sintética, el químico se esfuerza en

cada reacción para alcanzar alta selectividad. Cuando hay varios sitios
reactivos en una molécula, a menudo es aconsejable la reacción directa al sitio
deseado. Esto puede ser logrado por una primera derivatización del sitio de
una manera que hará que sea más atractiva para la especie reactiva lo que
propiciará un buen grupo saliente. Por ejemplo, es común el uso de derivados
halogenados para llevar a cabo reacciones de sustitución nucleofílica. El
halógeno hace que el sitio sea más atractivo, haciéndolo más electropositivo,
el halógeno mismo sirve como un buen grupo saliente.
9. Uso de catalizadores, es preferible el uso estequiométrico de

sustancias químicas.
Hay pocas reacciones donde el reactivo A y el reactivo B forman un producto

C, en el cual todos los átomos contenidos dentro de A y B se incorporan a C,
sin necesidad de otros reactivos. En esos raros casos, las reacciones
estequiométricas son benignas ambientalmente desde el criterio de uso de
materiales. Sin embargo, es muy frecuente el caso de reacciones
estequiométricas que:
1. Uno de los materiales de partida, A o B, es un reactivo limitante y por lo

tanto hay material residual que no reaccionó, incluso en una reacción
con un 100% de rendimiento;

2. Una o ambas de las materias primas son sólo parte necesaria para el
producto final y por lo que el balance de las moléculas pasa a formar
parte de los residuos, o
3. Más reactivos son necesarios para llevar a cabo la reacción, los cuales
deberán son parte del flujo de residuos.
Es por estas razones que la catálisis, en su caso, ofrece algunas ventajas con
respecto a reacciones estequiométricas típicas. El papel de los catalizadores,
es facilitar una transformación, sin que éste se consuma como parte de la
reacción y sin incorporarse en el producto final. Esta transformación puede
llevarse a cabo en diferentes formas, incluyendo:
La catálisis selectiva, que ha logrado garantizar que el grado en el que la

reacción tiene lugar, está controlado (por ejemplo, monoadición vs múltiples
adiciones), el sitio de la reacción está controlado (por ejemplo, C-metilación
vs O-metilación), y se controla la estereoquímica (por ejemplo, enantiómeros
R vs S). Con los avances en la selectividad catalítica, hay beneficios para la
Química Verde. Este es el caso, porque la transformación de materias primas
a productos es mayor y la generación de residuos es mínima.
Además de las ventajas en el uso de materiales y la generación de residuos,

la catálisis ha logrado avances significativos en el ámbito del consumo de
energía. Al reducir la energía de activación de una ruta sintética, los sistemas
catalíticos no sólo logran el control, además de hacerlo a temperaturas más
bajas que las necesarias para efectuar la reacción. En gran escala el balance
de energía de los procesos químicos, es el factor decisivo desde el punto de
vista ambiental y económico en la evaluación de impacto.
En la comparación los procesos catalíticos frente a los estequiométricos, la

principal ventaja es que, mientras que un reactivo estequiométrico generará
un mol de producto por cada mol de reactivo utilizado, un catalizador llevará a
cabo a miles, si no millones, de las transformaciones antes de que este
agotado.
10. Productos de fácil degradación, diseñar materiales que no persistan

en el ambiente.
Una de las principales preocupaciones con respecto a los productos químicos

en el ambiente, es su persistencia y su bioacumulación. Esto significa
simplemente, que una vez que han sido descartados los productos químicos
permanecen en la misma forma en el ambiente o son tomados por las
especies vegetales y animales, acumulándose en sus sistemas, provocando
efectos directos o indirectos debido a su toxicidad.
Dado que los productos químicos fueron diseñados probablemente sin tomar
en cuenta los efectos a la salud humana y el ambiente, una vez utilizados y al
ser eliminados, los problemas de su persistencia más allá de su vida útil han
sido heredados a lo largo del tiempo.

Los plásticos son una clase de compuestos comunes que históricamente han
sido aclamados por su durabilidad y larga vida. El resultado, sin embargo, ha
sido el encontrar plásticos en los rellenos sanitarios, los océanos, y otros
medios acuáticos, causando problemas ambientales, a menudo como
resultado de sus atributos físicos en contraposición a sus características
químicas. La ingestión de plásticos que se reporta en las aves marinas se ha
convertido en un problema, por lo que actualmente se están haciendo
grandes esfuerzos para desplazar a los plásticos que no se descomponen en
el ambiente.
En el caso de los plaguicidas organohalogenados, tienden a bioacumularse

en muchas especies vegetales y animales, a menudo en el tejido adiposo, la
grasa o células. Esto causa daños tanto a la especie en sí misma, o, en caso
de que las especies se consuma, se ve afectada la cadena alimenticia. El
DDT fue uno de los primeros materiales de este tipo que demostraron efectos
perjudiciales en este sentido.
Es bien sabido, que cuando un producto químico que se está diseñando, lo

primero que se hace es una evaluación de las propiedades que la sustancia
debe poseer. Al abordar el problema de la persistencia, las consideraciones
que debe abordar la Química Verde son la función primordial de la sustancia.
Si necesita un recipiente de plástico para servir como una bolsa de basura
por ejemplo, tiene que poseer ciertas propiedades, y, además de las
propiedades, debe ser diseñado de forma que no permanezca intacto en su
estado físico en el ambiente después de que su vida útil ha terminado.
En el diseño de un producto químico para considerar la biodegradabilidad, se

debe evaluar en qué sustancias el producto se va a descomponer (degradar).
En el diseño es importante considerar las características y grupos funcionales
en la estructura molecular del producto químico para facilitar su degradación.
La funcionalidad, la cual es susceptible a la hidrólisis, fotólisis, escisión u
otras, han sido utilizadas con éxito para garantizar que los productos son
biodegradables.
Es igualmente importante, sin embargo, reconocer que los mismos productos

de degradación pueden tener toxicidad u otros riesgos que deben evaluarse.
Es evidente que, si un producto está destinado a descomponerse en
sustancias que representan un mayor riesgo para la salud humana y el
ambiente, el objetivo de la Química Verde no se ha logrado.
11. Monitoreo continuo para prevención, usar metodologías analíticas que

permitan el monitoreo continuo de los procesos.
Los químicos analíticos han caracterizado y detectado los problemas

ambientales desde el inicio del movimiento ambiental. Un área de atención
dentro de la comunidad científica es desarrollar métodos y tecnologías que
permitan la prevención y minimización de la generación de sustancias
peligrosas en los procesos químicos.

El proceso de monitoreo continuo en el que se basa la Química Verde es el

de que "no se puede controlar lo que no se puede medir". Con el fin de
introducir cambios en los procesos durante su operación, es necesario que se
tengan sensores precisos y confiables, monitores, basado en técnicas
analíticas para evaluar los niveles de riesgo que están presentes en el
proceso en tiempo real.
Cuando las sustancias peligrosas se detectan, aún en las más pequeñas

trazas, cabe la posibilidad de modificar los parámetros del proceso para
reducir o eliminar la formación de estas sustancias. Si los sensores están
articulados directamente con los controles del proceso, la reducción al
mínimo del este peligro puede ser automatizado.
Otro ejemplo del uso de la química analítica es el proceso en el seguimiento

de la evolución de las reacciones para determinar su finalización. En muchos
casos, los procesos químicos requieren la continua adición de reactivo hasta
que la reacción sea completa, el seguimiento del proceso permitirá la
determinación de la finalización, sin la necesidad de adicionar un exceso de
reactivos, que sólo se traduciría en una corriente de residuos.
12. Procesos seguros, seleccionar métodos seguros el potencial de

ocurrencia de accidentes químicos.
La importancia de la prevención de accidentes en la industria química no es

exagerada. Ha habido importantes accidentes en este sector que han dado
lugar a la movilización de la opinión pública para controlar el uso de
productos químicos. Los accidentes en Bhopal, India, y el de Seveso, Italia, y
otros, dieron lugar a la pérdida de cientos de vidas humanas. Las
características de peligrosidad de las sustancias tales como la toxicidad,
explosividad, inflamabilidad y todos deben tomarse en cuenta en el diseño de
los productos químicos y procesos. Uno de los más importantes de los
objetivos de la Química Verde es, incluir toda la gama de riesgos de las
sustancias y procesos químicos, considerando también la contaminación y
ecotoxicidad. El diseño de un proceso debe lograr el equilibrio entre la
prevención de accidentes y el control de la contaminación.
Cuando se analizan los accidentes industriales se observa que sustancias de

baja presión de vapor, tales como líquidos volátiles o gases son los que están
asociados con la mayoría de los accidentes químicos. Otros compuestos
frecuentemente asociado a los accidentes incluyen sustancias halogenadas,
por su toxicidad y persistencia.
Después de haber analizado el objetivo de cada uno de los doce principios de

la Química Verde, a continuación se enlistan los doce principios de la
Ingeniería Verde, los cuales se han creado para complementar el diseño de
productos y procesos sustentables.

Los doce principios de la Ingeniería Verde* son:
1. Garantizar en el diseño que los insumos y productos son

intrínsecamente no peligrosos.
2. Es mejor prevenir la generación de residuos que tratarlos.
3. Realizar operaciones de separación y purificación con el mínimo

consumo de energía y materiales.
4. Diseñar productos, procesos, y sistemas maximizando masa, energía,

tiempo y eficiencia.
5. Diseño de sistemas de alimentación y descarga con mínimo consumo

de energía.
6. En el diseño de productos conservar la complejidad.
7. En el diseño el objetivo es la durabilidad no la inmortalidad.
8. En el diseño de productos cumplir con las necesidades, minimizar el

exceso.
9. Diseño de sistemas multicomponentes.
10. Diseño de sistemas que considere la integración y la interconexión con

la energía disponible.
11. Diseño de productos que permita un uso después de su vida útil.
12. En el diseño de procesos considerar el uso de energía renovable.
* Anastas, PT, y Zimmerman, JB, "Peer Reviewed: Design Through the 12

Principles of Green Engineering", Environ. Sci. Technol., 37 (5) 94A-101A,
2003.

CAPÍTULO III
BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA
Antes de iniciar con el balance de materia y energía es importante analizar una
serie de aspectos tácticos y estratégicos para el diseño de Química Verde.
TÁCTICAS Y ESTRATEGIAS DIRIGIDAS HACIA LA QUÍMICA VERDE
En primer lugar definiremos los aspectos tácticos y estratégicos de manera formal

y posteriormente los ilustraremos con algunos ejemplos.
En el sentido literal la táctica se define como táctico, (Del gr. τακτικός, der. de
τάσσειν, poner en orden). f. Arte que enseña a poner en orden las cosas.
Para enfrentar un problema de síntesis es necesario considerar la táctica, es decir,

el orden racional del análisis molecular y las posibilidades de construcción así
como las metodologías, material y materias primas disponibles, para ello
necesitamos los siguientes elementos fundamentales:
a) Análisis de la molécula objetivo (conectividad, estereoquímica y

reactividad)
b) Desconexiones de un grupo funcional
c) Desconexión de dos grupos funcionales
d) Desconexiones ilógicas
e) Posibles reacciones concertadas
f) Posibles reacciones en etapas
g) Detección de la reactividad de heteroátomos
h) Control químico y estereoquímico
i) Interconversión de grupos funcionales
j) Protecciones y desprotecciones
Un segundo elemento fundamental para la construcción sistemática de una

molécula es la estrategia de acuerdo a raíz (Del Lat. estrategia, y éste del gr.
στρατηγία). Arte de dirigir las operaciones militares, traza para dirigir un asunto y
también como un proceso regulable, conjunto de las reglas que aseguran una
decisión óptima en cada momento.
En la estrategia de la construcción molecular consideraremos el diseño general de

la síntesis, es decir, fundamentalmente la selección de las rutas o caminos más
eficientes (síntesis cortas, consumo mínimo de energía, eliminación de
catalizadores, altos rendimientos, etc.) en este sentido tenemos dos posibilidades
establecidas formalmente: la primera la cual considera que los caminos lineales
conducen a síntesis consecutivas y la segunda que considera las síntesis
convergentes.
BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA 21
Las síntesis consecutivas (lineales).
Si deseamos construir una molécula (M*) utilizando como estrategia un camino

lineal podemos plantearlo de las siguientes maneras.
a) A  B  C  D  M*
Si suponemos para fines de planeación, que en el mejor de los casos, en que

cada uno de los pasos es del 95%, el rendimiento total sería de 0.954 = 0.8145
(81.41%). Ahora si elegimos un camino lineal alterno en el cual involucre mayor
número de pasos como es el caso siguiente:
b) A  B  C  D  E  F  M*
También consideraremos un rendimiento del 95 % para cada una de las etapas

obtendremos un rendimiento calculado de 0.956 = 0.73509 (73.5%). Es claro que
en este tipo de síntesis conforme aumentamos el número de etapas disminuirá el
rendimiento total.
En una síntesis convergente podemos utilizar varias síntesis consecutivas de tal

manera que se logren obtener intermediarios avanzados de tal manera que en
una etapa final se unan y así lograr alta convergencia. Como a continuación se
ilustra.
A B C*
D E F*
C* + F* M*
Si ahora calculamos el rendimiento para la obtención de cada uno de los

intermediarios (C* y F*) y se considera un rendimiento del 95 % para cada etapa
se obtendría un rendimiento de 0.952 = 0.9025 (90.25%) para cada uno de los
intermediarios (C* y F*). Finalmente si efectuamos la ultima reacción de unión
entre C* y F* (0.9025 de C*) (0.9025 de F*) = 0.8145 (81.45%) para la obtención
de M*.
Si comparamos el número de etapas en este proceso convergente (5 pasos) y el

de síntesis consecutivas (6 pasos) se observa una etapa menos y además un
rendimiento superior.

En el siguiente esquema se ilustra una secuencia de alta convergencia
A + B C*
D + E F* C* + F* M**
M** + N** O***
G + H I* I* + L* N**
J + K L*
En la cual se observan 7 etapas para lograr la obtención del producto final O***.
Si consideramos un rendimiento de 95 % para cada paso el rendimiento final será
de 0.957 = 0.6983 (69.83%).
Si utilizáramos una estrategia consecutiva serian 13 pasos
A + B C D E F G H I J K
O*** N M L
Y como consecuencia de este número de pasos obtendríamos una rendimiento de

0.9513 = 0.5133 (51.33%), además de prácticamente duplicar el número de etapas
y como consecuencia de ello se incrementara el tiempo, gasto de reactivos,
energía, etc.
Estos rendimientos se calcularon considerando casos ideales en los cuales se

obtendría un rendimiento de 95% para cada etapa. Sin embargo, hay que señalar
que este no es el caso práctico. Así para el rendimiento de una secuencia es
necesario multiplicar el rendimiento de cada una de las etapas.
BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA
Los balances de materia y energía son herramientas clave para tratar de entender
el comportamiento de los sistemas ambientales. Hay muchos métodos que
contabilizan el flujo de materia y energía dentro de estos sistemas. El balance de
masa y energía son una herramienta para la modelación de la producción,
transporte y el destino de los contaminantes en el ambiente.

Ley de la Conservación de la Materia

La ley de la conservación de la materia establece que la materia no se crea ni se
destruye, sólo se transforma. Esto significa que en una reacción química el
número de átomos que participan en una reacción (reactantes) es igual al número
de átomos que salen en las moléculas o especies químicas de los productos
Ley de la Conservación de la Energía

La ley de la conservación de la energía afirma que la energía no puede crearse
ni destruirse, sólo se puede cambiar de una forma a otra (por ejemplo, cuando
la energía eléctrica se transforma en energía calorífica en un calefactor).
Ley de la Conservación de la Materia y Energía

La cantidad total de materia y energía del universo, no aumenta ni disminuye, no
obstante la materia y la energía pueden transformarse entre sí. (Lavoisier - Mayer).
El intercambio entre masa y energía no es un asunto en las aplicaciones
ambientales, por lo que generalmente se toman por separado los balances de
materia y energía.
BALANCES DE MATERIA
El balance de materia es una herramienta fundamental para la elaboración de

modelos:
 Cualitativos
 Cuantitativos
 De análisis matemático
Visto desde el punto de vista “contable” es una definición de entradas y salidas,

pero también de lo que pasa (transformación) al interior del “proceso”.
Para los procesos ambientales la ecuación podría escribirse de la siguiente

manera:
Acumulación = Entradas – Salidas
Donde la acumulación, entradas y salidas se refieren a las cantidades de masa

que fluyen dentro del sistema o se acumulan. El sistema puede ser por ejemplo,
un río, una reacción, etc.
En la mayor parte de los sistemas de interés, ocurren transformaciones dentro de

éstos: por la formación de productos o la destrucción de compuestos, y entonces
el balance de materia podría escribirse de la siguiente forma:
Acumulación= Entradas – Salidas ± Transformación

Al hablar de transformación, ésta ocurre mediante una reacción química, por lo

que el balance de ecuaciones químicas es parte fundamental en el estudio de los
sistemas ambientales.
Balance de ecuaciones químicas
Una reacción química es la manifestación de un cambio en la materia mediante un

fenómeno químico. A su expresión matemática se le da el nombre de ecuación
química, en la cual, se expresan en la primera parte la suma de los reactivos y en
la segunda la suma de los productos de la reacción.
aA + bB → cC + dD
Reactivos → Productos
Balancear una ecuación química significa igualar el número y tipo de átomos,

iones o moléculas reactantes con los productos, con la finalidad de cumplir la ley
de conservación de la masa.
Para conseguir esta igualdad se utiliza el coeficiente estequiométrico, que

corresponde al número que se coloca delante de las fórmulas para indicar la
cantidad de elementos o compuestos que intervienen en la reacción química. Es
importante señalar que no deben confundirse con los subíndices que se colocan
en elementos de las fórmulas químicas, ya que estos indican el número de átomos
que conforman la sustancia. Si se modifica el coeficiente estequiométrico, cambia
la cantidad de la sustancia, pero si se modifican los subíndices, se originan
sustancias diferentes.
Para balancear una ecuación química, se debe considerar lo siguiente:
 Conocer los reactivos y productos.

 Los subíndices indican la cantidad del átomo indicado en la molécula.
 Los coeficientes afectan a toda la sustancia que preceden.
 El hidrógeno y el oxígeno se equilibran al final, porque generalmente
forman agua (sustancia de relleno).
MÉTODOS PARA BALANCEAR ECUACIONES
Existen diferentes métodos que se utilizan, de acuerdo al tipo de reacción, las

cuales pueden ocurrir:
 Sin cambio de estados de oxidación en ningún elemento reaccionante:

o Ensayo y error o tanteo.
o Coeficientes indeterminados o algebraicos.
o Por matrices

 Con cambio de valencia de algún elemento reaccionante:

o REDOX
 Ion electrón o semirreacción: en medio ácido y básico.
 Para ecuaciones orgánicas
1. Balanceo por tanteo
Este método implica el probar distintos coeficientes dentro de la reacción hasta

lograr la sumatoria de los elementos de los reactivos igual a la sumatoria de estos
mismos en los productos.
Para aplicar este método se siguen los siguientes pasos:

1. Seleccionar un compuesto que contenga el átomo de un elemento que se
repita en la mayoría de los compuestos que intervienen en la reacción.
2. Anteponer un coeficiente tal que logre igualar el número de átomos del
elemento tanto en reactivos como en productos.
3. Se recomienda que el coeficiente sea pequeño, recordando que éste afecta
a toda la molécula considerando los subíndices.
4. Repetir el procedimiento anterior con los átomos de los elementos hasta
que la ecuación esté balanceada. Durante el balanceo se pueden ensayar
varios coeficientes, pero los subíndices de las fórmulas no pueden ser
alterados.
Si tomamos el siguiente ejemplo:

H2O + N2O5 → HNO3
Si seleccionamos el hidrógeno de la molécula del agua en los reactivos,

observamos que existen dos átomos, para lo cual sólo es necesario agregar como
coeficiente el número 2 al HNO3 producto de la reacción quedando balanceados
los átomos de hidrógeno.
H2O + N2O5 → 2 HNO3
Ahora, si tomamos el átomo de nitrógeno de la molécula de N 2O5 se observa que

queda equilibrado, pues tenemos dos nitrógenos en el primer miembro (N 2O5) y
dos en el segundo miembro (2 HNO3).
Haciendo el balance total de átomos de oxígeno, sumamos seis en los reactivos y
en los productos; uno en el agua (H2O) y 5 oxígenos en el anhídrido nítrico (N2O5)
nos dan un total de seis oxígenos, igual que (2 HNO3).
2. Balance por Coeficientes indeterminados o algebraico.
Este método está basado en la aplicación del álgebra para balancear las
reacciones químicas.

El número de pasos a seguir pueden variar, dependiendo del grado de

complejidad de tal ecuación. Los pasos a seguir son los siguientes:
1. Escribir la ecuación de forma correcta.
Ca3(PO4)2 + SiO2 + C → CaSiO3 + P4 + CO
2. Si la ecuación tiene paréntesis, eliminarlos.
Ca3P2O8 + SiO2 + C → CaSiO3 + P4 + CO
3. Asignar de forma arbitraria una letra a cada fórmula, generalmente se usan las
primeras letras del alfabeto (mayúsculas, es decir, A, B, C, D, etc.).
Ca3P2O8 + SiO2 + C → CaSiO3 + P4 + CO
A + B + C → D + E + F .
4. Se plantea una ecuación por cada uno de los elementos presentes en la

ecuación, se realiza poniendo tantas veces la literal como cantidad del elemento
en cuestión. La flecha de reacción se cambia por el singo =.
Elemento Ecuación No. de la ecuación

Ca 3A = D 1
P 2A = 4E 2
O 8A + 2B = 3D + F 3
Si B=D 4
C C=F 5
5. Asignar un valor a la letra que aparezca en la mayoría de las ecuaciones.
A=2
6. Sustituir ese valor, en las otras ecuaciones iniciando por la más sencilla. Con
este proceso se determinan los valores de las otras letras.
No. de ecuación Sustitución de valores

3(2) = D
1
D=6
2(2) = 4E
2 4 = 4E
E=1
8(2) + 2(6) = 3(6) + F;
16 + 12 = 18 + F
3
16 + 12 – 18 = F
F=10

B = (6)
4
B=6
C = (10)
5
C=10
A=2, B=6, C=10, D=6, E=1, F=10
7. Se toman los valores obtenidos y se sustituyen en la reacción química.
2Ca3P2O8 + 6SiO2 + 10C → 6CaSiO3 + P4 + 10CO
8. Si es posible, simplificar los valores.
9. Si se eliminaron paréntesis, volver a restituir.
2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 + 10C → 6CaSiO3 + P4 + 10CO
10. Verificar si los resultados coincidieron con la ecuación obtenida.
Elemento Reactivos Productos

Ca 6 6
P 4 4
O 28 28
Si 6 6
C 10 10
3. Balanceo de ecuaciones por el método de Redox (Oxidoreducción)
Antes de analizar este método de balanceo de reacciones químicas es importante

puntualizar algunas definiciones:
Oxidación: Es un cambio químico, en el cual un átomo o grupo de átomos pierde

electrones, observándose el aumento algebraico en su estado de oxidación.
Al0 → Al 3+ + 3e-
Reducción: Cambio químico, en el cual un átomo o grupo de átomos gana

electrones, observándose la disminución en su estado de oxidación.
2e- + Fe2+ → Fe0

Oxidación
-4 -3 -2 -1 0 1+ 2+ 3+ 4+ 5+ 6+ 7+
Reducción
Agente Oxidante: Es la sustancia que se reduce (gana electrones) provocando la

oxidación.
Ejemplo:
NO3 - + 2H+ + e- NO2 + H2O Reducción
N5+ + e- N4+ Reducción
Agente Reductor: Es la sustancia que se oxida (pierde electrones) provocando la

reducción.
Ejemplo:
C + 2H2O CO2 + 4H+ + 4e- Oxidación
C C4+ + 4e- Oxidación
En algunas reacciones una sustancia puede actuar como oxidante y como

reductor simultáneamente (reacciones de dismutación).
Tomando estos conceptos en cuenta, podemos realizar el balanceo de ecuaciones

por el método REDOX
Los dos métodos más comunes para el balanceo de reacciones redox son:
 Método del cambio del número de oxidación

 Método del ion – electrón
3.1. Balanceo de reacciones redox por el método del cambio del número de
oxidación
Como su nombre lo indica, este método de balanceo se basa en los cambios de

los números de oxidación de las especies que reaccionan. A continuación se
describen los pasos de este método de balanceo.

Balancear por el método del cambio del número de oxidación la reacción química
siguiente:
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 MnSO4 + Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
1. Cálculo de los números de oxidación.
K+Mn7+4O2- + Fe2+S6+4O2- + 2H+S6+4O2- Mn2+S6+4O2- + 2Fe3+3S6+12O2-

+
2K+S6+4O2- + 2H+O2-
2. Identificación de los elementos que cambian su estado de oxidación.
Se identifican los elementos que cambian su estado de oxidación o carga y se

escriben como semirreacciones de oxidación y de reducción (no importa el orden
de escritura de las semirreacciones)
Mn7+ → Mn2+
Fe2+ → 2Fe3+
3. Balance de masa.
Debe haber el mismo número de especies químicas en ambos lados de la flecha

de reacción (reactivos y productos). En el caso del manganeso, no es necesario
efectuar el balance de masa pues hay un número igual de átomos en ambos
miembros de la semirreacción. Sin embargo, en el caso del hierro, hay un
coeficiente de 2 en la especie de Fe3+ que también debe aparecer del mismo
modo en la especie de Fe2+.
Mn7+ → Mn2+
2Fe2+ → 2Fe3+
4. Balance de carga
Debe haber igual número de cargas en ambos lados de la de reacción. Lo único

que puede utilizarse para el balance de carga son los electrones que se pierden o
se ganan en el proceso redox.
¡Atención! El balance de carga siempre debe hacerse después del balance de

masa, nunca antes.
El planteamiento de una desigualdad matemática puede servir para realizar el

balance de carga. Al mismo tiempo se pueden identificar los procesos de
oxidación y de reducción, dependiendo del lado de donde se agreguen los
electrones.
Mn7+ → Mn2+
La desigualdad se plantea utilizando los números de oxidación de las especies

que cambian en el proceso redox. En el caso del manganeso el procedimiento es:
7+ > 2 +
5e- + 7+ = 2+
2+ = 2 +
5e- + Mn7+ → Mn2+ (El número de oxidación del Mn disminuye de 7+ a 2+. Por
tanto, es la semirreacción de reducción.)
Para el hierro el procedimiento es:
2Fe2+ → 2Fe3+
4+ < 6 +
4 = 6+ + 2e-
+
4+ = 4 +
2Fe2+ → 2Fe3+ + 2e- (Hay pérdida de electrones y el número de oxidación del Fe

aumenta de 2+ a 3+. Por tanto, es la semirreacción de oxidación).
Con lo anterior quedan balanceadas las semirreacciones redox por masa y carga.
5. Balance de los electrones intercambiados (perdidos y ganados) en las

semirreacciones redox balanceadas.
El número de electrones que se intercambian en las semirreacciones redox debe

ser el mismo. Este se obtiene al multiplicar de manera cruzada los electrones
perdidos y ganados. Se simplifica la ecuación.
[ 5e- + Mn7+ → Mn2+ ] 2

[ 2Fe2+ → 2Fe3+ + 2e- ] 5
10e- + 2Mn7+ + 10Fe2+ → 2Mn2+ + 10Fe3+ + 10e-
El proceso redox total queda como sigue:
2Mn7+ + 10Fe2+ → 2Mn2+ + 10Fe3+
6. Introducción de los coeficientes obtenidos, en el proceso redox, en la reacción

global.
a. Los coeficientes que se obtienen hasta este paso corresponden únicamente

a las especies químicas que intervinieron en el proceso redox y se colocan
como coeficientes de los compuestos correspondientes en la reacción
completa:
2KMnO4 +10FeSO4 + H2SO4 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

b. Ajuste de los coeficientes de las especies que no cambiaron en el proceso

redox. En esta reacción, no cambiaron su estado de oxidación el H +, S6+ K+
y O2– de modo que debe haber igual número de estas especies en ambos
miembros de la ecuación para que ésta quede balanceada.
2KMnO4 +10FeSO4 + 8H2SO4 → 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 8H2O
En este paso la reacción ya quedó balanceada pues ya se cumple con la ley de la

conservación de la masa.

K 2 2
Mn 2 2
O 80 80
Fe 10 10
S 18 18
H 16 16
3.2. Balanceo de reacciones redox por el método del ion – electrón
En este método, cada etapa se plantea por una reacción parcial o semirreacción
formada por las sustancias que se oxidan o se reducen. Cada una de ellas se
balancea de dos maneras: Balance de masa (nº de átomos) y balance de carga
(nº de electrones) utilizándose para ello, coeficientes. La suma algebraica del
número de electrones en las semirreacciones es cero y la suma de las masas
equivale a la ecuación total.
1. Se suman algebraicamente las dos semirreacciones, eliminándose por

cancelación, los términos que representan electrones y en algunos casos
molécula o iones.
2. Se introducen los coeficientes en la ecuación balanceada y luego se ajustan

por tanteo los coeficientes de las especies que no han variado su estado de
oxidación
3. Se considera que no se ionizan: Los elementos en estado libre (átomos o

moléculas) y los óxidos y sustancias covalentes.
Se presentan dos casos de balanceo por el método del ion electrón: En medio
ácido y en medio básico:

3.2.1 Reacciones que ocurren en medio ácido
Se debe tener en cuenta además de las reglas generales, las siguientes:
El balance de masa en las semirreacciones se ejecuta de la siguiente manera:

añadiendo, donde hay defecto de oxígeno, el mismo número de moléculas de
agua; y, en el otro miembro de la ecuación se colocan iones H + o protones en un
número igual al de átomos de hidrógeno existentes en las moles de agua
añadidas.
Cuando el H2O2 actúa como oxidante forma agua:
H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O
Cuando el H2O2 actúa como reductor libera oxígeno:
H2O2 + 2(OH)- 2H2O + O2 + 2e-
Balancear:
Zn + HNO3 NO + Zn(NO3)2 + H2O
Escribimos los números de oxidación, e identificamos los cambios:
Zn0 + H+(NO3)-1 NO0 + Zn2+(NO3)1- + H2O
Planteamos las semirreacciones:
Zn0 → Zn2+
(NO3)- → NO0
Realizamos el balance de masa:

Zn0 → Zn2+
(NO3)- + 4H+ → NO0 + 2H2O
Ahora balanceamos la carga:

Zn0 → Zn2+ + 2e-
(NO3)- + 4H+ + 3e- → NO0 + 2H2O
Igualamos el número de electrones:

3 Zn0 Zn2+ + 2 e-
2 (NO3)- + 4 H+ + 3 e- NO0 + 2 H2O
3 Zn0 3 Zn2+ + 6 e-
2 (NO3) + 8 H+ + 6 e- 2 NO0 + 4 H2O
Sumamos algebraicamente:
3 Zn0 + 2 (NO3)- + 8 H+ + 6 e- 3 Zn2+ + 6 e- + 2 NO0 + 4 H2O
Introducimos los coeficientes encontrados y ajustamos:
3 Zn0 + 2 (NO3)- + 8 H+ 3 Zn2+ + 2 NO0 + 4 H2O
8 HNO3
Balanceamos los elementos que no han variado (en este caso no es necesario):
3 Zn + 8 HNO3 → 3 Zn(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O
Verificar:
El zinc se ha oxidado y es el reductor.

El ácido nítrico se ha reducido y es el oxidante.

Zn 3 3
H 8 8
N 8 8
O 24 24
3.2.2 Reacciones que ocurren en medio básico
También se debe tener en cuenta las reglas generales, además de las siguientes:
Para igualar la masa: Donde hay mayor número de oxígeno se añade igual
número de agua (moles); en el otro miembro se coloca el doble de la cantidad de
iones (OH)1- en relación con el número de moles de agua. Ejemplo:
Balancear:
Bi2O3 + NaClO + NaOH → NaBiO3 + NaCl + H2O

1. Escribir los estados de oxidación e identificar los cambios sufridos:
Bi23+O32- + Na1+(ClO)1- + Na1+OH1- Na1+(BiO3)1- + NaCl1- + H2O
2. Plantear las semireacciones respectivas y balanceamos tanto la masa

como las cargas:
1 Bi23+O3 + 6 (OH)1- 2 (BiO3)1- + 3 H2O + 4 e-
2 (ClO)1- + H2O + 2 e- Cl1- + 2 (OH)1-
3. Igualar y sumar:
Bi23+O3 + 6 (OH)1- 2 (BiO3)1- + 3 H2O + 4 e-
2 (ClO)1- + 2 H2O + 4 e- 2 Cl1- + 4 (OH)1-
Bi23+O3 + 2 (OH)1- + 2 (ClO)1- 2 (BiO3)1- + 2 Cl1- + H2O
4. Introducir coeficientes:
Bi2O3 + 2NaClO + 2NaOH → 2NaBiO3 + 2 NaCl + H2O
5. Si es necesario complementar con balance por tanteo (en este caso no

aplica).
Bi2O3 + 2NaClO + 2NaOH → 2NaBiO3 + 2 NaCl + H2O
El Bi2O3 se ha oxidado y es el reductor.
El NaClO se ha reducido y es el oxidante.

Bi 2 2
O 7 7
Na 4 4
Cl 2 2
H 2 2

Balancear:
NH3 + Na2CrO4 + H2O + NaCl → NaNO3 + CrCl3 + NaOH
1. Escribir los estados de oxidación e identificar los cambios:
N3+H3 + Na2(CrO4)2- + H20 + NaCl Na(NO3)1- + Cr3+Cl3 + NaOH
Nota: Los hidrógenos se balancean con la adición de OH- y H2O en cada una de las
semireacciones; por lo tanto no se considera el cambio en su estado de oxidación
2. Escribir las semireacciones respectivas y balancear tanto la masa como las

cargas:
N3+H3 + 6 (OH)1- → (NO3)1- + 3H2O + 8 e- (exceso de H)
(CrO4)2- + 4 H2O + 3 e- → Cr3+ + 8 (OH) 1-
Si después de haber ajustado el número de oxígenos, resulta un exceso de

hidrógeno, se aumentará un número equivalente de grupos (OH) al exceso y en el
otro miembro se escribirán igual número de moles de agua. Este exceso puede
existir en el mismo miembro de los (OH) y se sumará; pero si está presente en el
otro miembro se restará. Si existiese un exceso de H y O en el mismo miembro,
puede escribir un (OH) en el otro miembro, por cada pareja de H y O en exceso,
así:
3 N3+H3 + 9 (OH)1- (NO3)1- + 6 H2O + 8 e-
8 (CrO4)2- + 4H2O + 3 e- Cr3+ + 8 (OH)1-
3. Igualar y luego sumar:
3 N3+H3 + 27 (OH)1- 3 (NO3)1- + 18 H2O + 24 e-
8 (CrO4)2- + 32 H2O + 24 e- 8 Cr3+ + 64 (OH)1-
3 N3+H3 + 8 (CrO4)2- + 14 H2O 3 (NO3)1- + 8 Cr3+ + 37 (OH)1-
4. Colocar los coeficientes respectivos en la ecuación y notar que el NaCl no

tiene coeficiente conocido:
3 NH3 + 8 Na2CrO4 + 14 H2O + X NaCl → 3 NaNO3 + 8 CrCl3 + 37 NaOH

5. Balancear por tanteo (consideramos el número de Cl = 24):
3 NH3 + 8 Na2CrO4 + 14 H2O + 24 NaCl → 3 NaNO3 + 8 CrCl3 + 37 NaOH

N 3 3
H 37 37
Na 40 40
Cr 8 8
O 46 46
Cl 24 24
3.3. Oxido-reducción (redox) para ecuaciones orgánicas.
Para balancear las ecuaciones orgánicas sólo hay un método práctico: el de las
semirreacciones. Existen por lo menos tres variantes de este método que hayan
sido utilizadas, en las cuales [O], [OH] o e- son, respectivamente, los componentes
imaginarios de las semirreacciones. Tan artificial es uno como los otros y sin
embargo todos dan resultado. Expondremos el método que emplea [H].
En primer lugar es necesario escribir la semirreacción tanto del compuesto que se

oxida (a) como del que se reduce (b). Después se recorrerán los siguientes pasos
para ajustar cada semirreacción:
1. Ajustar las cargas utilizando H+ si la solución es acida u OH- si es básica.

2. Ajustar el oxígeno con H2O.
3. Ajustar el hidrógeno con [H].
4. Luego se suman las semirreacciones de la manera habitual.
Ejemplo:
El trióxido de cromo tienen cromo en un estado de oxidación + 6 y el producto es

el ion crómico (+ 3). La disolución es acida. Las semirreacciones (sin ajustar) son
las siguientes:

a)
b)
CrO3 Cr3+
Utilizándolas en ese orden, ajustaremos primero las cargas; se ve que la primera

semirreacción está ya ajustada. Ajustando la segunda con respecto a la carga por
adición de protones:
CrO3 + 3H+ Cr3+
Ajustando los oxígenos:
CrO3 + 3H+ Cr3+ (hay que añadir agua)
CrO3 + 3H+ Cr3+ + 3 H2O
Finalmente ajustaremos los hidrógenos añadiendo [H] según se indica:
+ [2H]
[3H] + CrO3 + 3H+ Cr3+ + 3 H2O
Tenemos ahora dos semirreacciones ajustadas. Debemos multiplicarlas y

sumarlas de tal manera que se simplifiquen los [H] artificiales; para ello se debe
multiplicar la primera por 3 y la segunda por 2:

3 3 + [6H]
[6H] + 2 CrO3 + 6H+ 2 Cr3+ + 6 H2O
y sumando:
3 + 2 CrO3 + 6H+ 3 + 2 Cr3+ + 6 H2O
Finalmente se debe comprobar que ambos lados de la ecuación contienen el

mismo número de carbonos.

Cr 2 2
O 9 9
H 30 30
C 9 9
cargas 6+ 6+
4. Balanceo de ecuaciones por matrices
Es un método sistemático para balancear ecuaciones químicas, consiste en

establecer una ecuación que describa el número de átomos de cada tipo presente
en la reacción.
1. Atendiendo a lo que se ha dicho con anterioridad, para balancear la

ecuación hay que encontrar valores enteros no negativos, que
denominaremos a, b, c, d tales que el número de átomos de cada uno de
los elementos del primer miembro de la ecuación química sea igual al
número de átomos en el segundo miembro.
a H 2SO4 + b Al(OH)3 → c Al2(SO4 )3 + d H2O
2. Construir una ecuación por cada uno de los elementos en la reacción. Por
ejemplo, para el caso del hidrógeno, se forma la ecuación
2a + 3b = 2d.

Esto es porque en el ácido sulfúrico hay 2 H por lo tanto, a se multiplica por 2. En

el Al(OH)3 hay 3 H por eso queda 3b; en el Al2(SO4 )3 no hay H por lo tanto sería 0
y en el caso de agua sería 2d porque tiene 2H.
3. Usando este mismo razonamiento las otras ecuaciones para los otros
elementos nos quedarían de la siguiente manera:
Elemento Ecuación No. de la ecuación

H 2a + 3b = 2d I
S a = 3c II
O 4a + 3b = 12c + d III
Al b = 2c IV
Las cuales nos forman el sistema de 4 ecuaciones lineales con 4 incógnitas:
I. 2a + 3b - 2d = 0
II. a - 3c = 0
III. 4a + 3b -12c –d = 0
IV. b - 2c = 0
4. Resolver el Sistema de Ecuaciones Lineales homogéneo:
1 0 -3 0 1 0 -3 0
0 1 -2 0 0 1 -2 0
2 3 0 -2 0 3 6 -2
4 3 -12 -1 0 3 0 -1
1 0 -3 0 1 0 -3 0
0 1 -2 0 0 1 -2 0
0 0 12 -2 0 0 1 -1/6
0 0 6 -1 0 0 0 0
5. El sistema tiene entonces infinitas soluciones, d es una variable libre, en

consecuencia la solución general del sistema es:
1 1
𝑐= 𝑑; 𝑏= 𝑑; 𝑎 = 3𝑐
6 3

6. Los valores de la variable libre deben ser múltiplos positivos de 6, para que
los valores de c, b, a sean a su vez enteros positivos. El menor valor que
puede tomar d es 6, lo cual nos lleva a que c=1, b=2, a=3, con lo cual
tenemos una solución particular del sistema.
7. Sustituir los valores se obtiene, la ecuación química original nos queda;
3 H 2SO4 + 2Al(OH)3 → Al2(SO4 )3 + 6H2O
Retomando la idea original del balanceo, vemos que a cada lado de la reacción
tenemos:

H 12 12
S 3 3
Al 2 2
O 18 18
En todos los casos, el método algebraico es suficiente para estudiar ecuaciones

de balanceo único, es decir, ecuaciones que sólo pueden tener un conjunto de
coeficientes estequiométricos (desestimando, lógicamente, los que sean múltiplos
de dicho conjunto). Estas ecuaciones tienen, en general, el mismo número de
elementos “E” que de compuestos “C”, o difieren en una unidad, es decir, E = C o
C = E + 1. Cuando C > E + 1, es muy probable que el balanceo no sea único, es
decir, existan infinitos conjuntos (no múltiplos entre sí) de coeficientes
estequiométricos que permitan balancear la ecuación.
Balancear:
CO + CO2 + H2 → CH4 + H2O
La matriz que se obtiene a partir de los subíndices es:
1 1 0 1 0
1 2 0 0 1
0 0 2 4 2
La primera fila corresponde a los subíndices del carbono, la segunda a los del
oxígeno, y la tercera a los del hidrógeno. No es necesario indicar qué compuestos
son reactivos y cuáles productos, se podría hacer mediante números negativos
para éstos y positivos para aquéllos.
Una vez establecida la matriz de subíndices, el siguiente paso consiste en

transformarla en su hermítica normal, lo cual se hace habitualmente mediante el
método de Gauss-Jordan. Se trata de operar combinando filas entre sí,

sumándolas o restándolas a otras o a múltiplos de ellas, para obtener una

diagonal principal con valores de unidad:
1 0 0 2 -1
0 1 0 -1 1
0 0 1 2 1
A continuación, se añaden tantas filas de ceros como haga falta para convertirla
en una matriz cuadrada; en este ejemplo serán dos filas. Y finalmente, le restamos
la matriz unidad, lógicamente de las mismas dimensiones; aquí será, una matriz
unidad de 5 X 5. Y el resultado es:
0 0 0 2 -1
0 0 0 -1 1
0 0 0 2 1
0 0 0 -1 0
0 0 0 0 -1
Las columnas no nulas se encuentran siempre a la derecha, y corresponden a

coeficientes estequiométricos de ecuaciones balanceadas, leyéndolos de arriba
abajo. Los signos permiten atribuir a cada compuesto su “comportamiento” como
reactivo o como producto.
Las columnas no nulas corresponden a ecuaciones elementales cuyas

combinaciones lineales permiten obtener balanceada la ecuación linealmente
propuesta, y que tendrá así infinitos conjuntos de coeficientes estequiométricos
posibles para su balanceo. Definitivamente,
2 CO + 2 H2 → CO2 + CH4
CO2 + H2 → CO + H2O
En el caso de las ecuaciones de balanceo único, sólo la última columna de la

matriz anterior es no nula. Si todas las columnas fueran nulas, la ecuación seria de
imposible balanceo porque le faltaría algún compuesto.

BALANCE DE ENERGÍA
El estudio de las reacciones químicas desde un punto de vista energético mejora

la descripción de los procesos químicos. La entalpía o contenido energético
cambia al pasar de los reactivos a los productos y, junto con la entropía o grado de
desorden, determina el que una reacción se produzca o no espontáneamente. La
variación de entalpía en una reacción química no depende del camino seguido por
la reacción, sino sólo de los estados inicial y final.
Las reacciones químicas son procesos de transformación o cambio de unas

sustancias en otras. En ciertas ocasiones, el interés de este tipo de procesos se
centra en la obtención de nuevos productos útiles para la medicina o para la
industria; en otras, se persigue la obtención de energía; tal es el caso, por
ejemplo, de la combustión de la gasolina o del carbón. En general, las reacciones
químicas llevan consigo cambios materiales y también cambios energéticos.
El estudio de los procesos químicos requiere, por tanto, algo más que cálculos
sobre cuánta cantidad de productos se forma a partir de una cantidad dada de
reactivos. La determinación de la cantidad de energía puesta en juego en una
reacción o la explicación de su carácter espontáneo constituyen algunas de las
cuestiones o aspectos energéticos de las reacciones químicas.
ENERGIA Y PROCESOS QUIMICOS
Conceptos fundamentales
Toda reacción química lleva asociada una variación observable de energía que
puede manifestarse en forma luminosa, eléctrica, mecánica o calorífica, siendo
esta última, con mucho, la más frecuente. Para estudiar un proceso químico desde
un punto de vista energético, se suele considerar separadamente el conjunto de
sustancias en transformación, denominado genéricamente sistema, del resto, que
recibe el nombre de medio o entorno. De acuerdo con lo anterior, las reacciones
químicas implican una transferencia de energía que en unas ocasiones se lleva a
cabo del sistema al medio y en otras en sentido inverso. Si la reacción lleva
consigo un desprendimiento de calor del sistema al medio, se denomina
exotérmica. Por el contrario, si el proceso químico implica la absorción de una
cierta cantidad de calor del medio por parte del sistema, se denomina
endotérmica.
Todas las reacciones de combustión son exotérmicas; así, la reacción de

combustión del hidrógeno libera gran cantidad de calor:
H2 + ½O2  H2 O + calor

Por el contrario, la reacción de descomposición del carbonato de calcio es

endotérmica pues requiere la aportación al sistema de una cierta cantidad de
energía calorífica del medio:
CaCO3 + calor  CO2 + CaO
La cantidad de calor desprendido o absorbido en una reacción química, referida a

las cantidades de sustancias, en número de moles, que figuran en la
correspondiente ecuación química ajustada, se denomina calor de reacción. Se
expresa en kilocalorías (kcal) o en kilojulios (kJ) y suele situarse en el segundo
miembro de la ecuación; en el caso de que se trate de una reacción endotérmica
irá precedido de un signo menos.
Los calores de reacción dependen de las condiciones de presión, temperatura y
estado físico (sólido, líquido o gaseoso) del sistema; por ello, cuando se pretendan
hacer cálculos de energía deben especificarse en la ecuación química dichas
condiciones.
Así la reacción de formación del agua se escribirá en forma completa como:
H2 (g; 1 atm.) + ½O2 (g; 1 atm.) 298 K  H2 O (g; 1 atm.) + 241.8 kJ
Dado que las diferentes sustancias son gaseosas, se ha hecho explícita la

presión. En ocasiones, se sobreentiende que los calores de reacción están
referidos a unas condiciones estándar de presión y temperatura, por lo general 1
atmósfera y 298 K, señalándose únicamente el estado físico. La ecuación química
resultante de añadir toda esta información recibe el nombre de ecuación
termoquímica.
El contenido energético de las sustancias químicas
Si en los procesos químicos se producen cesiones o absorciones de energía del

sistema al medio, cabe pensar que tanto los reactivos como los productos
almacenan una determinada cantidad de energía, siendo la diferencia entre ambas
la que entra en juego en la reacción química. A tal cantidad de energía
almacenada por cada una de las sustancias se le denomina contenido energético
o entalpía y se representa mediante la letra H.
De acuerdo con esto, en las reacciones endotérmicas el contenido energético de

los productos es superior al de los reactivos; el sistema ha pasado de un estado
inicial menos energético a otro final más energético, y para ello ha sido preciso la
absorción de la correspondiente cantidad de energía del medio. En las reacciones
exotérmicas sucede, por el contrario, que el contenido energético de los productos
es inferior al de los reactivos, de modo que el estado final del sistema es menos
energético que el estado inicial; el sistema ha perdido energía cediéndosela al
medio. En aquellas reacciones en las cuales las condiciones de presión y

temperatura se mantienen constantes, la diferencia Δ H de contenido energético

del sistema entre los estados final e inicial, o lo que es lo mismo, la energía puesta
en juego en el proceso, coincide con el calor de reacción que aparece de forma
explícita en la ecuación termoquímica. En las reacciones endotérmicas la variación
de entalpía es positiva, Δ H > 0, mientras que en las exotérmicas es negativa, Δ H
< 0.
Cabe preguntarse cuál es, finalmente, la razón por la que en las reacciones
químicas se producen estos cambios de energía. La respuesta se encuentra en la
propia naturaleza de los procesos químicos. Una reacción química implica una
ruptura de enlaces y una posterior recomposición de los átomos resultantes en
moléculas diferentes, formadas por nuevos enlaces.
No todos los enlaces son igual de fuertes, es decir, la energía necesaria para
romperlos (energía de enlace) es, en general, diferente, de ahí que toda
reorganización implique una variación del contenido energético del sistema. Si los
enlaces de los productos son, en conjunto, más débiles que los de los reactivos,
podrá haber producción de energía y la reacción será exotérmica. Si por el
contrario, los enlaces de los productos son más fuertes que los de los reactivos,
habrá sido necesario un aporte de energía y la reacción será entonces
endotérmica.
LA ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES
El principio de mínima energía
Como en toda la naturaleza, también en las reacciones químicas opera el principio

de mínima energía según el cual los sistemas materiales tienden a evolucionar en
el sentido en el que disminuye su energía potencial. Una bola rueda por un plano
inclinado hasta encontrar la posición más baja, que es la de menor energía; un
muelle comprimido se expande para conseguir una condición de mínima
deformación y, por tanto, de mínima energía acumulada, y una reacción química
evoluciona hacia estados de menor contenido energético.
Sucede, en ocasiones, que siendo el contenido energético de los productos

inferior al de los reactivos, el sistema en cuestión no evoluciona espontáneamente
como cabría esperar según el principio de mínima energía. En una parte de los
casos, esto es debido a que se precisa una cierta cantidad de energía, por lo
general pequeña, para poner en marcha la reacción, de la misma manera que es
preciso dar un impulso inicial a un bloque de madera para que descienda por un
plano inclinado. Esta dosis de energía inicial se denomina energía de activación y
se emplea en la ruptura de los primeros enlaces, que suministrará energía propia
suficiente como para mantener la reacción por sí misma.

El principio de máximo desorden
De acuerdo con el principio de mínima energía, considerado aisladamente,

ninguna reacción endotérmica podría ser espontánea, pues en este tipo de
reacciones la energía del sistema aumenta. Sin embargo, existen en la naturaleza
reacciones y procesos que, siendo endotérmicos, se producen espontáneamente.
Ello indica que, junto con la energía, otro factor debe condicionar el carácter
espontáneo de una reacción química. Ese factor adicional es el grado de
desorden, también denominado entropía (S).
La entropía depende de factores tales como el número de partículas en juego o el

estado físico de las sustancias. Así el estado gaseoso es más desordenado que el
líquido o que el sólido y corresponde, por lo tanto, a una mayor entropía.
Junto con la tendencia a alcanzar el estado de mínima energía, los sistemas

químicos tienden de forma natural a alcanzar el estado de máximo desorden y son
ambos factores los que controlan conjuntamente el carácter espontáneo de las
reacciones químicas.
Un balance entre energía y desorden
El hecho observado de que la espontaneidad de las reacciones químicas dependa

no sólo de la energía sino también del desorden, puede explicarse a partir de la
siguiente ecuación entre magnitudes físicas:
ΔG=ΔH-TΔS
dónde H es el contenido energético o entalpía, T es la temperatura absoluta, S es

la entropía y G la llamada energía libre de Gibbs . Esta magnitud G a la que
contribuyen tanto la entalpía como la entropía, es la que determina el carácter
espontáneo de una reacción química. En todos los procesos espontáneos la
energía libre del sistema disminuye, es decir, el valor final de G es menor que el
inicial y, por tanto, Δ G es negativa. De acuerdo con la anterior ecuación, tal
disminución (Δ G < 0) podrá ser debida a una disminución del contenido
energético H (Δ H < 0), a un aumento del desorden (Δ S > 0) o a ambos.
El resultado final de ese balance entre energía y desorden es entonces el
responsable de la espontaneidad de la reacción. Si T ΔS es mayor que Δ H
aunque el proceso sea endotérmico (Δ H > 0) será espontáneo (Δ G < 0). Tal es el
caso de la reacción:
N2O4 (g)  2NO2 (g)
qué no es espontánea a 258 K y sí lo es a 358 K, porque, a esa temperatura, el

término de desorden T ΔS predomina sobre el de energía Δ H, con lo que Δ G

resulta negativo. Este ejemplo muestra la importancia que tiene el factor

temperatura a la hora de establecer si una reacción química es o no espontánea.
Toda reacción exotérmica (Δ H < 0) en la que tenga lugar un aumento de entropía

(Δ S > 0) es espontánea (Δ G < 0). La reacción de descomposición del agua
oxigenada constituye un ejemplo:
2H2 O2 (g; 1 atm) y 298 K  2H2 O (g; 1 atm) + O2 (g; 1 atm) + 211 kJ
En este proceso aumenta el número de partículas (a igualdad de estado gaseoso

de reactivos y productos) por lo que aumenta el desorden; pero además,
desprende calor (Δ H < 0). Ambas circunstancias contribuyen a que la energía
libre disminuya y así, el proceso tiene lugar espontáneamente.
APLICACIÓN
La reacción de síntesis del amoníaco:
3H2 (g) + N2 (g)  2NH3 (g)
Viene acompañada, en las condiciones de 298 K de temperatura y una atmósfera

de presión, por los siguientes cambios en las variables termodinámicas H y S:
Δ H = -22,1 kcal
Δ S =-47,4.10-³ kcal/K
Dado que Δ H es negativa hay una pérdida de contenido energético por parte del
sistema, o lo que es lo mismo, la reacción es exotérmica.
Por su parte la entropía disminuye como corresponde a una disminución en el

número de moléculas que pasa de ser cuatro para los reactivos a dos para el
producto.
Para averiguar si a la temperatura considerada la reacción evoluciona

espontáneamente será preciso determinar Δ G y particularmente su signo:
Δ G = Δ H - T.Δ S = -22,1 - [298 - (-47,4) .10-³] = - 8,0 kcal
La Δ G resulta negativa, por tanto la reacción es espontánea. Un aumento de

temperatura no favorece la reacción; en efecto, al aumentar la temperatura el
segundo término se hace más positivo y por tanto Δ G resulta menos negativo.

LA LEY DE HESS
Calor de formación y calor de reacción
El calor de formación Δ Hf de una sustancia química representa la energía liberada

o consumida durante la formación de dicha sustancia, en condiciones normales, a
partir de los elementos que la constituyen. Si en tales condiciones se consideran
nulos los contenidos energéticos H de los elementos, el calor de formación Δ H f de
un compuesto coincide con su contenido energético o entalpía. Si se compara la
definición de calor de formación con la de calor de reacción se observa que el
calor de formación es un tipo particular de calor de reacción (el correspondiente a
reacciones de formación o de síntesis de un compuesto).
La determinación de calores de reacción puede efectuarse de un modo

experimental si la reacción correspondiente se lleva a cabo de forma aislada y
controlada en el interior de un calorímetro. Sin embargo, en ocasiones, esto no es
posible porque tienen lugar varias reacciones simultáneamente, y no una sola. En
tales casos es posible determinarlos de una forma indirecta, recurriendo a una
propiedad de la entalpía; el hecho de que H sea una función de estado, esto es,
que dependa exclusivamente de los estados inicial y final del sistema, permite
calcular calores de reacción a partir del conocimiento de procesos intermedios.
El calor de formación Δ H1 del monóxido de carbono, CO:
C (grafito, s) + ½O2 (g)  CO (g) ΔH1
no puede determinarse directamente porque en las condiciones en que se

produce, parte del CO se transforma en CO2 . Sin embargo, sí que es posible
medir directamente, con la ayuda del calorímetro, los calores de reacción de los
siguientes procesos:
CO (g) + ½O2 (g)  CO2 (g)
ΔH2 = - 282,6 kJ/mol
C (grafito, s) + O2 (g)  CO2 (g)
ΔH3 = - 392,9 kJ/mol

El conjunto de estas tres reacciones puede escribirse en la forma:
Estado inicial Estado final

∆H3
C + O2 CO2
∆H1 ∆H2
CO + ½ O2
Estado intermediario
Dado que el efecto térmico de una reacción no depende del camino, sino sólo de
los estados inicial y final, se podrá escribir:
Δ H3 = Δ H1 + Δ H2
y por tanto:
Δ H1 = Δ H3 - Δ H2 = -392,9 + 282,6 = - 110,3 kJ/mol
Dicho de otro modo cuando una reacción, C + ½.O 2  CO, escribirse como la
suma algebraica (suma con signos) de otras reacciones:
C + O2  CO2 (ΔH2 )
CO2  C + ½O2 (-ΔH3 )
C + ½O2  CO (ΔH1 )
Su calor de reacción es la suma algebraica de los calores de tales reacciones

(ΔH1 = ΔH2 - ΔH3 ), o en otros términos: el calor de la reacción de un determinado
proceso químico es siempre el mismo, cualquiera que sea el camino seguido por
la reacción, o sus etapas intermedias.
El contenido de este enunciado recibe el nombre de Ley de Hess. De acuerdo con

esa misma ley, los calores de reacción pueden calcularse a partir de los calores de
formación de reactivos y productos.
El siguiente diagrama representa los procesos de formación y reacción de

reactivos y productos, y sus relaciones en términos energéticos:

Estado inicial ∆H Estado final

REACTIVOS PRODUCTOS
∆Hf -∆Hf ∆Hf

(reactivos) (reactivos) (productos)
ELEMENTOS ELEMENTOS
∆H = 0
Aplicando la ley de Hess a los dos diferentes caminos que conectan reactivos y
productos e igualando ambos términos resulta:
Δ H = -Δ Hf (reactivos) + 0 + Δ Hf (productos)
Es decir:
Δ H = Δ Hf (productos) - Δ Hf (reactivos)
Por tanto, el calor de reacción de un proceso químico resulta ser igual a la

diferencia entre los calores de formación de los productos y los calores de
formación de los reactivos:
Δ H = (suma calores de formación de productos) - (suma calores de formación de
reactivos)
CALOR DE REACCIÓN Y ENERGÍA DE ENLACE
La energía de enlace es la cantidad de energía que se libera en la formación de un

enlace entre átomos cuando reaccionan en estado gaseoso. Constituye una
medida de la fuerza del enlace covalente; así, por ejemplo, a un enlace sencillo
carbono-carbono le corresponde una energía de enlace de -83,1 kcal/mol; a uno
doble -147 kcal/mol y a uno triple -194 kcal/mol. Desde el punto de vista de la
termoquímica, se puede interpretar como la variación de entalpía H
correspondiente a una reacción del tipo:
A (g) + B (g)  A - B (g)
Efectuada en condiciones de 1 atmósfera de presión y 298 K de temperatura,

siendo A y B los átomos considerados. La energía de enlace Δ H(A - B) es
siempre negativa, pues en la unión disminuye el contenido energético del sistema,
haciéndose más estable.

La aplicación de la ley de Hess permite determinar el calor de reacción a partir de

las energías de enlace y viceversa. Como ejemplo de la primera posibilidad puede
considerarse el cálculo del calor de reacción del proceso:
H-C ≡ C-H + 2H2  H3 C-CH3

acetileno hidrógeno etano
En el cual se rompen dos enlaces H — H y un enlaces C ≡ C y aparecen un

enlace C —C y cuatro enlaces H —C nuevos. El balance global de estas
operaciones parciales en términos de variación del contenido energético será:
Δ Hf = Δ H(C — C) + 4Δ H(C— H) - [Δ H(C ≡ C) + 2Δ H(H— H)]
A partir de las energías de enlace correspondientes, supuestas conocidas, se

calcula entonces el calor de reacción.
Como ejemplo de la segunda posibilidad, se presenta el cálculo de la energía de

enlace H —Cl a partir del calor de formación Δ Hf del HCI y de las energías de los
enlaces H —H y Cl — Cl (supuestas conocidas).
La formación del HCI puede efectuarse por los siguientes caminos:
∆H1
2H + 2 Cl 2 HCl
∆H2 ∆H3
H2 + Cl2
De acuerdo con la ley de Hess:
Δ H1 = Δ H2 + Δ H3
En donde,
Δ H1 = 2 Δ H (H — Cl)
Δ H2 = Δ H (H — H) + Δ H (Cl — CI)
Δ H3 = 2 Δ Hf
Por tanto:
ΔH (H-Cl) = ½ [ΔH (H-H) + ΔH (Cl-Cl) + 2 ΔHf ]

CAPÍTULO IV
EJEMPLOS EXPERIMENTALES DE QUÍMICA VERDE
1. PREVENIR LA GENERACIÓN DE RESIDUOS
Si se deja de generar un residuo peligroso, la infraestructura requerida para

manejarlo, almacenarlo, tratarlo y darle una disposición final adecuada, no será
necesaria.
Basado en esta primicia, antes de llevar a cabo una transformación química,

siempre se debe planear y analizar si la ruta seleccionada es la más eficiente o
la más segura y de igual manera, si ésta genera la menor cantidad de residuos
o si existe alguna alternativa que sea mejor en este sentido.
Reacción de tipo:
A+B→P+R
Donde A y B son materia prima, P es el producto deseado R es un residuo.

Debemos analizar la reacción de modo que:
- Encontremos una alternativa donde A al reaccionar con B evite la generación

de R
- Encontremos una alternativa donde A al reaccionar con B produzca un

residuo R que pueda ser útil como subproducto en otra reacción, es decir R no
es un residuo.
Ejemplo: La desinfección del agua por cloración
El cloro ejerce un poder oxidante sobre los microorganismos patógenos y por lo

tanto mueren, pero simultáneamente al encontrarse materia orgánica disuelta
en el agua, existe la formación de halocompuestos de alta toxicidad. Una
alternativa podría ser utilizar otro tipo de oxidante, como lo es el ozono, que
evite la formación de compuestos clorados pero que igualmente destruye los
microorganismos.
Reacción de tipo:
A+B→P
P → D1 + D2
Donde A y B son materia prima, P es el producto deseado, D1 y D2 son

productos en descomposición de P, debemos:
EJEMPLOS EXPERIMENTALES 52
- Optimizar parámetros tales como la temperatura y/o presión para favorecer la

reacción primaria e impedir la secundaria.
- Encontrar un catalizador selectivo que acelere sólo la reacción primaria pero

no la secundaria, y entonces P puede ser separado mucho antes que se
descomponga.
- Encontrar a un sustituto de P que sea más estable.
Ejemplo: La producción del óxido de etileno, un precursor en la producción del

etilenglicol (un anticongelante).
Inhibidores, como un compuesto orgánico halogenado (el cual es un problema

también) puede ser añadido para hacer más lenta la descomposición del óxido
de etileno y así evitarnos la generación de productos no deseados.
Reacción de tipo:
A+B+C→P+R+C
Donde A y B son materia prima, C es un catalizador con características

peligrosas, P es el producto deseado y R es un residuo o subproducto,
debemos:
- Encontrar un catalizador que no provoque riesgos.
- Encontrar otra ruta alternativa para producir P que no genere el residuo R.
Ejemplo: La producción de el analgésico ibuprofeno (uno de los

antiinflamatorios más populares) por la alquilación de Friedel-Craft catalizada
por tricloroaluminio (AlCl3).
El tricloroaluminio está lejos de ser un perfecto catalizador y decae

significativamente durante el proceso (4 kg of catalizador son requeridos para
producir 5kg de producto) generando emisiones a la atmósfera de ácido
clorhídrico (HCl). Usando ácido fluorhídrico (HF) como substituto del AlCl3, éste
catalizador no decae y puede ser fácilmente separado del producto y reciclado
otra vez en el proceso de producción.
Como podemos observar hay muchos ejemplos dependiendo del tipo de

reacción que se lleve a cabo, como lo vemos en los casos anteriores, donde se
he tratado de dar una idea de hacia a donde enfocar esfuerzos para la no
generación de residuos y con ello evitar el tratamiento y disposición de estos.
2. EFICIENCIA ATÓMICA
Como se mencionó antes, una gran cantidad de métodos de laboratorio de las

universidades y en la industria sólo se centran en obtener los productos
deseados y como una consecuencia desafortunada existen un gran número de
procesos sintéticos en los cuales se predispone para la obtención de
subproductos y residuos, los cuales en la mayoría de las veces son peligrosos.
Existen diferentes características para realizar una síntesis orgánica

ambientalmente amigable dentro de las que destacan la estequiometría,
eficiencia y selectividad entre otras. En cuanto a la estequiometría,
necesariamente debemos realizar un balance adecuado de energía y de
materias primas, productos y subproductos formados en el proceso, para ello
es necesario utilizar los métodos de balance convencionales como son: tanteo,
algebraico, oxido-reducción y matricial. En las reacciones eficientes lo que nos
interesa es obtener altos rendimiento a bajo costo en materia y energía. En
cuanto a la selectividad debemos realizar un análisis estratégico y táctico
adecuado para así lograr un diseño con un control químico teniendo así las
transformaciones deseadas ya sean: químico, regio y estereo controladas y en
consecuencia de esto obtendremos el producto deseado y una disminución de
los subproductos y en el mejor de los casos una eliminación de residuos. En
esta parte hablaremos de la forma en la cual podemos racionalizar
cuantitativamente la formación de productos y subproductos es decir de la
economía atómica la cual es un importante concepto de la filosofía de Química
Verde.
Barry Trost desarrolló el concepto de Economía Atómica, quedando definida de

la siguiente manera:
La Economía Atómica, describe la conversión eficiente de un proceso químico

en términos de todos los átomos involucrados en el proceso de transformación.
En un proceso químico ideal la cantidad de material inicial o reactivos es igual a
la cantidad de todos los productos generados (considere la estequiometría y el
balance de la ecuación) y no deben existir átomos desechados (subproductos o
residuos).
La economía atómica puede escribirse como:
La economía atómica puede ser pobre aun cuando el rendimiento químico es

100%, considere una reacción de Cannizzaro. Una reacción de Diels-Alder es
un ejemplo potencial de una reacción de muy alta eficiencia atómica. De otra
manera si el producto deseado tiene un enantiómero la reacción necesita ser
suficientemente estereoselectiva aun cuando la economía atómica sea de
100%.
La economía atómica también puede ser ajustada si un grupo es recuperado,

por ejemplo en los grupos auxiliares de Evans. Sin embargo, si este puede ser
evitado, que es lo más deseable, tal proceso de recuperación nunca será del
100%.
La economía atómica puede ser mejorada o perfeccionada con base a una

cuidadosa selección de materias primas o reactivos y un sistema catalítico. Es
decir la economía atómica es tan solo un camino para evaluar los procesos
químicos, además de considerar otros criterios que pueden incluir consumo de
energía, liberación de contaminantes, y/o precio.
A continuación presentamos una clasificación fundamental de reacciones

orgánicas, las cuales por su naturaleza son ejemplo de alta o baja economía
atómica.
Reacción de adición: Todas las diferentes moléculas se unen para formar una
nueva sustancia.
Economía atómica de la reacción: El 100% de los átomos de los reactivos

están en el producto final.
+ Br2
Br Br
Reacción condensación: Dos moléculas se unen con la producción de una

pequeña molécula como agua, amoniaco o alcohol.
Economía atómica de la reacción: Siempre son producidas un poco menos del

100% las cuales son usualmente residuos.
HO
O N
+ NH2OH + H2O
Reacción de eliminación: Un grupo de átomos es removido de una molécula

usualmente dejando un enlace doble o triple.
Economía atómica de la reacción: Generalmente pobre porque siempre es

formado un producto adicional o subproducto.
OH

+ H2SO4 + H2O
Reacción de transposición: Los átomos sufren una transposición para crear una
sustancia diferente con la misma fórmula molecular.
Economía atómica de la reacción: El 100% de los átomos están presentes en el

producto como en el reactivo.
O OH

Reacción de substitución: Un átomo o grupo de átomos sobre una molécula es

remplazado por un átomo de grupo diferente
Economía atómica de la reacción: Siempre es menor al 100% el grupo

remplazado crea un subproducto, este puede variar considerablemente. La
substitución puede ser regularmente buena a muy pobre.
A continuación aplicaremos el cálculo del % de economía atómica en diferentes

tipos de reacciones:
a) Economía atómica en reacciones de substitución
Consideremos la reacción común de los cursos experimentales que consiste en

la transformación de un alcohol para la formación de un haluro de alquilo, en
medió ácido.
OH + NaBr + H2SO4 Br + NaHSO4 + H2O
MM (g/mol) 74.12 102.91 98.08 137.03

1.48 (100%);
Masa (g) 0.80 1.33 2.0
1.2 (experimental)
Moles teóricos 0.0108 0.0108 0.0108
Moles utilizados 0.0108 0.0129 0.0200 0.0108
En el balance anterior mostramos las masas molares (MM), así como las
masas utilizadas de cada uno de los reactivos involucrados, las moles teóricas
necesarias y las moles utilizadas en la transformación. Después de efectuar el
experimento se obtienen 1.2 g, con este dato podemos calcular el rendimiento.
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
% Rendimiento = × 100
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
1.2 𝑔
% Rendimiento = 1.48 𝑔 × 100
% Rendimiento = 81%
Como se observa en éste cálculo no se consideran los excesos de materias

primas, así como los subproductos generados en la reacción. Es decir no
estamos cuantificando cuántos átomos de cada una de las materias primas
están involucrados en la transformación y como consecuencia no podemos
decir con certeza qué porcentaje de las materias primas ha reaccionado y
cuánto de ellas se ha desperdiciado o desechado como subproductos.
Así que para realizaremos una cuantificación que involucre cada una de las
sustancias participantes en la reacción, tanto materias primas como producto y
subproductos, aplicaremos el concepto de Economía Atómica.
Economía Atómica
Masa Molar Masa Molar Masa Molar

Fórmula de (MM) de Átomos de átomos Átomos no de átomos
reactivos reactivos utilizados utilizados utilizados no utilizados
g/mol g/mol g/mol
C4H9OH 74 4C, 9H 57 HO 17
NaBr 103 Br 80 Na 23
H2SO4 98 1H 1 1H, 4O, S 97
Total
4C,12H,5O 275 4C, 10H, Br 138 2H,5O, Na, S 137
Br, Na, S
Teniendo estos datos ahora podemos calcular el porcentaje de Economía

Atómica y esto se logra con la siguiente relación:
𝑴𝑴 𝒅𝒆 á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔
% de Economía Atómica = × 𝟏𝟎𝟎
𝑴𝑴 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
𝟏𝟑𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟐𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
% de Economía Atómica = 𝟓𝟎. 𝟏𝟖%
El porcentaje de Economía Atómica nos muestra que en el mejor de los casos

si la reacción es buena (100%), sólo la mitad de la masa de los reactivos será
incorporada dentro del producto deseado mientras que el resto será desechado
en subproductos no deseados.
Si la reacción se efectuara de acuerdo a las cantidades molares teóricas que

se indican la Economía Atómica sería aun menor. Es decir si consideramos las
cantidades estequiométricas de cada reactivo consumido (1:1:1) como se
indica en los coeficientes de la ecuación química. Pero observemos que las
cantidades molares de los reactivos utilizadas en el experimento son diferentes
0.0108: 0.0129: 0.0200 = 1:1.11:1.85, éstos valores nos sugieren utilizar un
concepto que sea congruente con la parte experimental la que se llama
Economía Atómica Experimental la cual está basada en las cantidades
utilizadas en el experimento.
Economía Atómica Experimental
Basada en la cantidad utilizada de reactivos.
Masa Molar de Masa Molar de

Fórmula Masa Molar
Átomos átomos Átomos no átomos no
de de reactivos
utilizados utilizados utilizados utilizados
reactivos (MM)(moles*)
(MM)( moles*) (MM)( moles*)
(74)(0.018) (57)(0.0108) (17)0.0108)
C4H9OH 4C, 9H HO
=0.80 =0.62 =0.18
(79.9)(0.0129)
(23)(0.0129)
=1.03
(103)(0.0129) =0.30
NaBr Br (79.9)(0.0108) Na
=1.33 exceso 0.17
=0.86
subtotal 0.47
0.17 exceso
(98)(0.02) (1)(0.02) (97)(0.02)
H2SO4 1H 1H, 4O, S
= 1.96 = 0.02 =1.94
Total
4C,12H, 4C, 10H, 2H,5O, Na,
4.13 1.50 2.59
5O, Br, Br S
Na, S
*Moles utilizadas
El porcentaje experimental de Economía Atómica es la masa esperada de los

reactivos que son utilizados en el producto deseado (que es la misma que se
utiliza en el rendimiento teórico dividido por la masa total de todos los reactivos
usados en el experimento.
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐

% de Economía Atómica Exp. = 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
× 𝟏𝟎𝟎
𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
% de Economía Atómica Experimental = × 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
𝟏.𝟓𝟎 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = 𝟒.𝟏𝟑 𝒈 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica Experimental = 𝟑𝟔. 𝟑𝟐%
Este valor representa el máximo porcentaje de masa de los reactivos que

puede ser incorporada dentro del producto deseado. Con estos valores
podemos considerar los reactivos candidatos que conducen a una economía
atómica pobre.
Además de considerar el porcentaje de rendimiento y economía atómica

experimental separadamente un mejor indicador de la Eficiencia de la
Reacción (ER) es considerar una combinación de los dos. Se trata de reunir
los términos de Porcentaje de Rendimiento (%RE) por Economía Atómica
Experimental (EAE). Esto es calculado como sigue
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜

ER = × × 100
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡é𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

ER= (%RE)(EAE) = × 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 × 100
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡é𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
ER = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 × 100
1.20 𝑔
ER = 4.13 𝑔 × 100
ER = 29%
Si el 29% de la masa de los reactivos se encuentra en el producto deseado,

entonces la diferencia de 71%, son subproductos lo que muestra que la
reacción es de una Economía Atómica pobre.
b) Economía Atómica en Reacciones de Eliminación
O
H
+ H2SO4 + H2 O + H2SO4
MM (g/mol) 100.16 98.081 82.15 18 98.08

7.77 (100%);
Masa (g) 9.48 0.90
2.4 (experimental)
Moles teóricos 0.094 0.094 0.094
Moles utilizados 0.094 0.0091
Economía Atómica
Masa Molar Masa Molar de Masa Molar

Fórmula Átomos
(MM) de Átomos átomos de átomos no
de no
reactivos utilizados utilizados utilizados
reactivos utilizados
g/mol g/mol g/mol
C6H12O 100.15 6C, 10H 82.15 2H, O 18
H2SO4 98 0.0 2H, 4O, S 98

Total
6C, 14H, 198.15 6C, 10H 82.15 4H, 5 O, S 116
5O, S
𝑴𝑴 𝒅𝒆 á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔
𝑴𝑴 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
𝟖𝟐.𝟏𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
% de Economía Atómica = 𝟏𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica = 𝟒𝟏. 𝟒𝟔%

Fórmula Masa Molar de Átomos
Átomos átomos átomos no
de reactivos no
utilizados utilizados utilizados
reactivos (MM)(moles*) utilizados
(100.15)(0.094) (82.15)(0.094) (18)(0.094)

C6H12O 6C, 10H 2H, O
=9.48 =7.7 =1.7
(98)(0.009)
(98)(0.0091)
H2SO4 0.00 2H, 4O, S =0.9
= 0.9
catalizador
Total
6C,14H, 10.38 6C, 10H 7.7 4H,5O, S 2.6
5º, S
*Moles utilizadas
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐

% de Economía Atómica Exp. = × 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
% de Economía Atómica Experimental = 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔 × 𝟏𝟎𝟎
𝟕.𝟕 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = 𝟏𝟎.𝟑𝟖 𝒈 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica Experimental = 𝟕𝟒%
ER = × 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
2.4 𝑔
ER = 10.38 × 100
𝑔
ER = 23%
Como podemos observar, esté último valor obtenido de la masa obtenida

experimentalmente del producto deseado dividida entre la masa total de de
todos los reactivos, nos proporciona un dato más congruente que nos hace
reflexionar y surge una duda, si esta es una medida de la eficiencia real de
nuestra reacción entonces el rendimiento es pobre y el porcentaje restante de
átomos involucrados 77 % se encuentran en los desechos de la reacción, los
cuales por las características químicas del ácido sulfúrico y las condiciones de
la reacción, éste se descompone en otras substancias tóxicas (SO3) y estamos
obligados a tratar los residuos de la reacción. Entonces se confirma que ésta
reacción no es amigable con el ambiente.
Para mejorar esta situación, la alternativa es cambiar el catalizador y utilizar

ácido fosfórico (H3PO4), con esta modificación realizaremos los cálculos de
Economía Atómica.
O
H
+ H3PO4 + H2 O + H3PO4
MM (g/mol) 100.16 98.00 82.15 18 98.00

7.77 (100%);
Masa (g) 9.48 0.71
4.0 (experimental)
Economía Atómica

Fórmula
(MM) de Átomos de átomos Átomos no de átomos no
de
reactivos utilizados utilizados utilizados utilizados
reactivos
g/mol g/mol g/mol
C6H12O 100.15 6C, 10H 82.15 2H, O 18
H3PO4 98 0.0 3H, 4O, P 98
Total
6C, 15H, 198.15 6C, 10H 82.15 5H, 5O, P 116
5O, P
𝟖𝟐.𝟏𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
% de Economía Atómica = 𝟏𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica = 𝟒𝟏. 𝟒𝟔%
Como se observa claramente, el cálculo directo de la economía atómica nos

proporciona el mismo valor utilizando ácido sulfúrico o ácido fosfórico, por lo
que necesitamos obtener el valor experimental para conocer el rendimiento
real de la eficiencia de la reacción.

Fórmula Masa Molar de Átomos Átomos
átomos átomos no
de reactivos utilizado no
utilizados utilizados
reactivos (MM)(moles*) s utilizados
(100.15)(0.094) (82.17)(0.094) (18)(0.094)
C6H12O 6C, 10H 2H, O
=9.48 =7.7 =1.7
(98)(0.007)
(98)(0.007)
H3PO4 0.00 3H, 4O, P =0.71
= 0.71
catalizador
Total
6C,15H,50, 10.19 6C, 10H 7.7 5H,5O, P 2.41
P
*Moles utilizadas
𝟕.𝟕 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = 𝟏𝟎.𝟏𝟗 𝒈 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica Experimental = 𝟕𝟔%
4.0 𝑔
ER = 10.19 × 100
𝑔
ER = 39%
El cambio de ácido sí modificó substancialmente la eficiencia de la reacción y

mejor aún, el ácido fosfórico en las condiciones de reacción no se descompone
es decir, es un reactivo más amigable con el ambiente ya que su tratamiento
involucra sólo una neutralización.
Ahora surge la pregunta ¿podemos mejorar este método?, no sólo para hacer
más eficiente la reacción de deshidratación, sino también utilizar un catalizador
que no se descomponga y que no requiera un tratamiento posterior a su uso.
Después de explorar esta situación nos dimos a la tarea de cambiar el

catalizador, de un ácido fuerte a un catalizador con propiedades ácidas, la
alternativa fue Tonsil, a continuación mostramos los resultados.
O
H
+ Tonsil + H2O + Tonsil
MM (g/mol) 100.16 393.36 82.15 18 393.36

7.77 (100%);
Masa (g) 9.48 0.71
6.4 (experimental)
Economía Atómica
Masa Molar Masa Molar de Masa Molar de

Fórmula Átomos
(MM) de Átomos átomos átomos no
de no
g/mol g/mol g/mol
C6H12O 100.15 6C, 10H 82.15 2H, O 18
Tonsil
393.36 0.0 Tonsil SSP 393.36
SSP
Total
6C, 12H, 2H, O
493.51 6C, 10H 82.15 511.51
O, Tonsil Tonsil SSP
SSP
Tonsil SSP Masa Molar promedio 393.36
𝟖𝟐.𝟏𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
% de Economía Atómica = 𝟒𝟗𝟑.𝟑𝟔 𝒈/𝒎𝒐𝒍 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica = 𝟏𝟔. 𝟔𝟓%

de reactivos no
(100.15)(0.094) (82.17)(0.094) (18)(0.094)
C6H12O 6C, 10H 2H, O
=9.48 =7.7 =1.7
(393.63)(0.0012)
Tonsil (393.36)(0.0012)
0.00 Tonsil SSP =0.5
SSP = 0.5
catalizador
Total
6C,12H, 2H, O, Tonsil
9.98 6C, 10H 7.7 2.2
O,Tonsil SSP
SSP
*Moles utilizadas
𝟕.𝟕 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = 𝟗.𝟗𝟖 𝒈 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica Experimental = 𝟕𝟕. 𝟐%
6.40 𝑔
ER = × 100
9.98 𝑔
ER = 64.2%
Este último procedimiento de la deshidratación resulta ser el mejor, no sólo

porque que el catalizador es no tóxico y no requiere ningún tratamiento para su
desecho, sino que es el que presenta mayor eficiencia real.
Es decir, esta alternativa es la más amigable con el ambiente de los tres

métodos desarrollados experimentalmente, así que podemos asegurar de
acuerdo a los resultados que la deshidratación de alcoholes con Tonsil es
efectivamente un proceso de química verde.
c) Economía Atómica en Reacciones de Adición
MM (g/mol) 146.0 159.8 305.8

209.5 (100%);
Masa (g) 100.0 109.5
120 (experimental)
Moles teóricos: 0.68 0.68 0.68
Moles utilizados: 0.68 0.68
Economía Atómica

Fórmula Átomos
de no
g/mol g/mol g/mol
10C, 10H,
C10H10O 146.100 146.00 0.00
O
Br2 159.8 2Br 159.8 0.00
Total
10C, 10H,
10C, 10H, 305.8 305.8 0.00
O, 2Br
O, 2Br
𝟑𝟎𝟓.𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍
% de Economía Atómica = 𝟑𝟎𝟓.𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica = 𝟏𝟎𝟎%
De acuerdo a este cálculo, parecería que el valor de 100% muestra que es una
reacción excelente, sin embargo sólo nos referimos a los datos teóricos. Así
que continuemos con los cálculos que incluyen los datos experimentales.

de reactivos no
(146)(0.68) 10C, 10H, (146)(0.68)
C10H10O 0.00
=100 O =100
(159.8)(0.68) (159.8)(0.68)
Br2 2Br 0.00
=109.5 =109.5
Total
10C, 10H,
10C,10H, 209.5 209.5 0.00
O, 2Br
O, 2Br
*Moles utilizadas
𝟐𝟎𝟗.𝟓 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = 𝟐𝟎𝟗.𝟓 𝒈 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica Experimental = 𝟏𝟎𝟎%
120 𝑔
ER = 209.5 × 100
𝑔
ER = 57%
Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.105 (1955); Vol. 27, p.5 (1947).
d) Economía Atómica en Reacciones de Condensación
OH
O O H
NH2 + N O +
H2N O H2N
O
MM (g/m) 60.0 194.0 160.0 94.0

53.2 (100%);
Masa (g) 20.0 64.62 27
(experimental)
Moles teóricos 0.33 0.33 0.33 0.33
Organic Syntheses, Vol. 84, p.209 (2007).
Economía Atómica

Fórmula Átomos
de no
g/mol g/mol g/mol
C2H8N2 60.0 2C, 7H, 2N 59.0 H 1.00
C11H14O3 194.0 5C, 9H, 2O 101.0 6C, 5H, O 93.0

Total
7C, 16H,
13C, 22H, 254.0 160.0 6C, 6H, O 94.0
2N, 7C, 2O
2N, 3O
𝟏𝟔𝟎.𝟎 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟓𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍
% de Economía Atómica = 𝟔𝟑%

de reactivos no
(60)(0.33) 2C, 7H, (59)(0.33) (1.0)(0.33)
C2H8N2 H
=20.0 2N =19.66 =0.33
(194)(0.33) 5C, 9H, (101)(0.33) (93)(0.33)

C11H14O3 6C, 5H, O
= 64.62 2O =33.33 =30.69
Total 7C, 16H,
13C,22H, 84.62 2N, 7C, 53.0 6C, 6H, O 31.02
2N, 2O 2O
*Moles utilizadas
𝟓𝟑.𝟐 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = 𝟖𝟒.𝟔𝟐 𝒈 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica Experimental = 𝟔𝟑%
27 𝑔
ER = 84.62 × 100
𝑔
ER = 32%
e) Economía Atómica en Reacciones de Transposición
O OH

O O
MM (g/mol) 164.0 164.0

70 (100%);
Masa (g) 70.0
56 (experimental)
Moles teóricos 0.42 0.42
Moles utilizados 0.42
Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.418 (1955); Vol. 25, p.49 (1945).
Economía Atómica

Fórmula
(MM) de Átomos átomos Átomos no átomos no
de
reactivos utilizados utilizados utilizados utilizados
reactivos
g/mol g/mol g/mol
10C, 12H,
C10H12O2 164.0 164.0 0.0
2O
Total
10C, 12H,
10C, 12H, 164.0 164.0 0.0
2O
2O
𝟏𝟔𝟒.𝟎 𝒈/𝒎𝒐𝒍
% de Economía Atómica = 𝟏𝟔𝟒.𝟎 𝒈/𝒎𝒐𝒍 × 𝟏𝟎𝟎
% de Economía Atómica = 𝟏𝟎𝟎%
Masa Molar de Masa Molar

Átomos átomos de átomos no
de reactivos no
10C, 12H,
C10H12O2 (164)(0.42)=70 (164)(0.42)=70 0.0
2O
Total
10C, 12H,
10C, 12H, 70.0 70.0 0.0
2O
2O
*Moles utilizadas
𝟕𝟎 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = × 𝟏𝟎𝟎
𝟕𝟎 𝒈
% de Economía Atómica Experimental = 𝟏𝟎𝟎%
56 𝑔
ER = × 100
70 𝑔
ER = 80%
3. REDUCIR LOS RESIDUOS
Cualquier práctica o método sintético debe ser diseñado para usar y generar
substancias que posean poca o ninguna toxicidad en la salud humana y el
medio ambiente.
a) Formación de lactonas.
El método tradicional utiliza como reactivo un peroxiácido generalmente el

ácido meta-cloroperoxibenzóico en diclorometano, ambos productos tóxicos,
después de la reacción se genera como subproducto el ácido meta-
clorobenzóico el cual requiere de un tratamiento para su eliminación.
Una alternativa para efectuar la misma oxidación es substituir el agente

oxidante típico (peroxiácido) por una ciclohexanooxigenaza en presencia de
oxígeno. Estas condiciones generan como productos secundarios productos
que pueden desecharse sin tratamiento especial.
Desecho ácido requiere de un tratamiento
Catalizadores y productos secundarios de uso biológico.
b) Obtención de estireno
El estireno es un importante monómero con una demanda global de 25

millones de toneladas métricas por año.
El método tradicional utiliza como materias primas benceno y etileno utilizando

un catalizador ácido para obtener un etilbenceno el que posteriormente se
deshidrógena con un catalizador para obtener el estireno. Este proceso tiene
como inconveniente el uso de una substancia tóxica como el benceno y de una
gran demanda energética y una ruta más larga.
Un método más eficiente es el que utiliza como materias primas tolueno,

metanol y un catalizador básico en una sola etapa, efectuándose la formación
del enlace C-C, deshidrogenación y deshidratación en una sola etapa
Ruta Tradicional
Ruta Verde
4. DISEÑAR SUSTANCIAS SEGURAS
Siempre que sea posible, las metodologías de síntesis deberán diseñarse para
utilizar y generar sustancias que tengan poca o ninguna toxicidad para la salud
humana y el medio ambiente.
Los productos químicos deben ser diseñados para afectar la función deseada y
reducir al mínimo su toxicidad. La toxicidad y la ecotoxicidad son propiedades
del producto. Los nuevos productos pueden ser diseñados de forma que sean
más seguros y muy eficaces para la aplicación para la cual fueron creados.
Este principio debe influir en el diseño de nuevas síntesis teniendo como

resultado nuevos productos.
A continuación se ejemplifican algunas reacciones que aplican dicho principio.
a) La síntesis de policarbonato.
Esta síntesis originalmente se llevaba a cabo en presencia de fosgeno.
 El fosgeno es tóxico, corrosivo (clasificado como arma de destrucción

masiva).
 Requiere gran cantidad de CH2Cl2
 El policarbonato es contaminado con impurezas Cloradas
En esta nueva síntesis, el fosgeno es substituido por el difenilcarbonato, se

elimina el uso del CH2Cl2. y la calidad de policarbonato es mayor. Cabe resaltar
que las dos reacciones parten de la misma materia prima.
b) Obtención de un desincrustante sin toxicidad crónica.
Es de todos conocido el gran problema que enfrenta la industria de transporte

marino con respecto a el crecimiento de la plantas y de animales en los cascos
de los buques, el costo por el aumento de combustible debido a este problema
asciende aproximadamente a $ 3 millones de dólares al año.
La solución que se encontró era la utilización de un desincrustante como el

tributilestaño que se utiliza como aditivo para la pintura de buques y así con ello
evitar el crecimiento de organismos marinos en los buques.
Esto trae consigo compuestos orgánicos de estaño que son orgánicos

persistentes con una toxicidad muy alta para algunos organismos marinos.
La solución real la encontró Rohm & Haas desarrollando Sea-Nine ™, un

desincrustante, que demuestra alta toxicidad aguda pero ninguna toxicidad
crónica. Este descubrimiento les hizo ganadores en 1996 del Designing
Greener Chemicals Award (Jacobson A.H, 2000).
5. DISOLVENTES SEGUROS
El uso de sustancias auxiliares (por ejemplo, disolventes, agentes de

separación, etc.) deberían ser innecesarios siempre que sea posible e inocuos
cuando se usen. Reducción del volumen de disolvente o eliminación completa
del disolvente es a menudo posible. En los casos en que el solvente es
necesario, los reemplazos menos peligrosos deben ser empleados. Las etapas
de purificación que también generan grandes cantidades de residuos de
disolventes y otros (por ejemplo, cromatografía). Evitar purificaciones cuando
sea posible y reducir al mínimo el uso de sustancias auxiliares cuando se
necesiten. Todos estos conceptos se ven ejemplificados en los siguientes
experimentos:
a) Obtención de aceites esenciales con CO2
Los aceites esenciales son compuestos orgánicos que son extraídos de fuentes
naturales y utilizados en muchos productos tales como saborizantes, perfumes
y productos de limpieza. Muchos de estos aceites se clasifican como terpenos
y terpenoides (derivados oxigenados de terpenos). Los terpenos se definen por
las estructuras, como se muestra en la figura que incorporan varias unidades
de isopreno (C5H8). Estos compuestos pueden ser cíclicos o acíclicos y ser
saturados o insaturados. También pueden contener diversos grupos
funcionales.
El terpeno D-limoneno, es el principal componente del aceite de naranja, que

se encuentra en la parte exterior coloreada, de las cáscaras de naranja y en
otros cítricos. Industrialmente, aceites esenciales, tales como el D-limoneno
son aislados por diferentes métodos tales como
Tradicionalmente, los aceites esenciales se han extraído a través del uso de la

destilación por arrastre de vapor o por extracción con disolventes orgánicos.
Durante las últimas dos décadas, grandes avances se han hecho en la
tecnología que utiliza dióxido de carbono supercrítico o líquido en lugar de
disolventes orgánicos.
El CO2 es útil como una alternativa de disolvente verde, ya que proporciona

ventajas al medio ambiente y a la seguridad, debido a que no es inflamable, no
es tóxico, fácilmente disponible y ambientalmente seguro. Aunque el CO 2 es un
gas de efecto invernadero, cuando se utiliza como un disolvente es capturado
de la atmósfera, no se genera, dando lugar a ningún daño al medio ambiente.
Las propiedades de solubilidad, de baja toxicidad, y de fácil eliminación del
CO2 han hecho que la tecnología de CO2 esté bien establecida para la
extracción de diversos productos alimenticios, incluidos los aceites esenciales y
el lúpulo, y para descafeinar el café y té.
Así pues la reacción propuesta por McKenzie, L. C, 2004 es:
b) Síntesis de Heck en agua.
Como se ha descrito este principio se enfoca en el uso de disolventes inocuos

o la eliminación de ellos, en este caso se lleva a cabo la reacción de Heck (una
reacción ampliamente conocida en Química Orgánica) con el uso de agua
como disolvente y esto es debido a que el agua es el disolvente más
abundante en la naturaleza y por lo tanto el más económico, no es tóxico y es
seguro.
En la Reacción de Heck para la obtención del (E)-4-ácido acetilcinámico a partir

del ácido 4-iodoacetofenona y ácido acrílico bajo la catálisis por Pd (0),
tradicionalmente en la reacción de Heck se utilizan disolventes orgánicos tales
como el acetonitrilo, N-metil-2-pirrolidona y la base trietilamina, en este ejemplo
éstos son sustituidos por el agua y el carbonato de sodio, respectivamente.
Este enfoque presenta los fundamentos de la química verde a los estudiantes.
6. ENERGÍA EFICIENTE
Los requerimientos de energía de los procesos químicos deben ser

reconocidos por sus impactos ambientales y económicos y deben ser
minimizados. Si es posible, las síntesis y los métodos de purificación deben
estar diseñados a la temperatura y presión ambiente, de manera que se
reduzcan al mínimo los costos de energía asociados con los extremos de
temperatura y presión.
a) Reacción de Wittig de un aldehído aromático por microondas.
El horno de microondas en la síntesis orgánica se está convirtiendo en una

práctica común de laboratorio. Las ventajas de utilizarlo en la síntesis orgánica
incluyen acortar el tiempo de reacción y reducir los costos de energía más
limpia.
Este experimento explora la reacción de Wittig mucho más verde que no

requiere de una atmósfera inerte, una base fuerte (es decir, de butilo de litio) o
incluso de un disolvente. Además de estas ventajas, este experimento también
utiliza un horno de microondas domésticos comunes y manufacturas de vidrio
estándar.
Combinando carbonato de potasio (0,10 mol) y ioduro de etiltrifenilfosfonio

(0,016 mol) en un mortero molerlos hasta obtener un polvo fino y transferirlos a
un matraz Erlenmeyer de 250 mL. Añadir el aldehído seleccionado (0,016 mol)
a la mezcla de polvo y mezclar bien. Cubrir el matraz con un vidrio de reloj y
colóquelo en el microondas junto con un vaso de precipitado de 1 L de hielo
(para garantizar que la mezcla de reacción no se sobrecaliente). Encender el
microondas a máxima potencia por 2 minutos. La mezcla se purifica por
cromatografía de columna utilizando hexano o una mezcla de hexano / acetato
de etilo como eluyente.
b) Síntesis del 4-fenilfenol (4-hidroxibifenilo) por una reacción de Suzuki.

(Aktoudianakis, 2008)
La reacción de Suzuki acuosa que se describe a continuación destaca la

preparación de un antiinflamatorio no esteroideo bajo condiciones “verdes”.
Son comunes las reacciones de acoplamiento cruzado donde se utiliza el

paladio como catalizador, que a menudo se realizan con disolventes peligrosos
y grandes cantidades de aditivos corrosivos. En este caso se utiliza el
carbonato de potasio favorable al medio ambiente como una base en agua
para generar el producto.
La reacción de Suzuki es muy popular, el enfoque suave para la generación de

un enlace de carbono-carbono. Esta estrategia implica generalmente la
reacción de un ácido bórico o un éster con un arilo o haluro de vinilo en
presencia de paladio como catalizador.
Combina el acido fenilborico con 4-yodofenol en la presencia de 10% de

paladio sobre carbono y carbonato obtenemos el 4-fenilfenol, un producto
biarilo del tipo que en la actualidad se comercializan como antiinflamatorios no
esteroideos.como lo son el ácido acetilsalicílico (aspirina) y el ibuprofeno.
Este método elimina el uso de disolventes orgánicos en la síntesis y emplea un

alcohol o mezcla de agua para la purificación. Una característica adicional es el
tiempo de reacción de 30 minutos que conduce a menor consumo de energía
en comparación con los protocolos tradicionales de la reacción de Suzuki.
7. MATERIAS PRIMAS RENOVABLES
Siempre que sea posible, las transformaciones químicas deben ser diseñados
para utilizar materias primas que sean renovables. Ejemplos de materias
primas renovables son productos agrícolas o los residuos de otros procesos.
Ejemplos de materias primas que no son renovables incluyen materias primas
que son extraídos o generados a partir de combustibles fósiles (petróleo, gas
natural o carbón).
a) Obtención vainilla a partir de la lignina.
A partir de 2001, la demanda anual de vainillina fue de 12, 000 toneladas, pero
sólo 1,800 toneladas provienen de la vainillina natural.
La vainilla sintética también se puede producir a partir de no renovables

provenientes de la industria petroquímica (eugenol o guayacol), este proceso
tradicional, produce más de 160 toneladas de residuos de sosa cáustica por
cada tonelada de la vainillina fabricada.
También puede producirse a partir de soluciones con un contenido de ácidos

lignosulfónicos y sus sales, por ejemplo, a partir del licor de sulfito gastado, por
oxidación al aire de mezcla con el sustrato de hidróxido de sodio o hidróxido de
calcio y carbonato de sodio (oxidación alcalina).
b) La obtención de biodiésel a partir de ácidos grasos presentes en los

aceites vegetales de plantas naturales.
Los aceites vegetales presentes en las plantas están compuestos de los

llamados triglicéridos, que se componen de tres ácidos grasos que están
ligados a una molécula de glicerol por un enlace éster. Los ácidos grasos son
largas cadenas rectas de átomos de carbono con átomos de hidrógeno
(hidrocarburos) con un grupo de ácido carboxílico (COOH) en un extremo y un
grupo metilo (CH3) en el otro extremo. Las largas cadenas se combinan con la
molécula de glicerol para formar triglicéridos (aceite).
Con el fin de producir biodiesel de las moléculas de triglicéridos éstos pueden

convertirse en una forma más sencilla a través de lo que se llama una reacción
de transesterificación. Esta reacción se convierte un tipo de grupo éster a otro.
El esquema de reacción anterior muestra que el uso de un alcohol, como el

etanol y un catalizador (hidróxido de potasio, KOH) pueden convertir al aceite
vegetal en biodiesel y glicerol como subproducto de la reacción.
Se puede observar también que la materia prima son tres ácidos grasos
colgando del glicerol y 3 moléculas de etanol para producir 3 moléculas de
biodiesel.
Hay que tener en cuenta que diferentes tipos de aceites vegetales pueden
producir combustibles con propiedades diferentes.
8. REDUCCIÓN DE PASOS INTERMEDIOS
a) Protección de grupos funcionales reactivos tales como hidroxilo,

amino, o grupos carboxilo
Es esencial para las reacciones orgánicas un orden para suprimir las

reacciones colaterales y así realizar el manejo fácil en solventes orgánicos.
Pero un grupo protector causa algunos serios problemas; por ejemplo aumento
en el número de pasos de la reacción (protección y desprotección) o la
dificultad de la desprotección de un compuesto complejo.
Esquema 1
OH
CO2 Me CO2Me
MeO2C NHBoc BocHN BocHN
H H
Br Br
Rh(cod)2BF4 OH Pd(OAc)2
+
N N N
Ts Ts Ts
1. HCl/AcOEt
2.Et3N
H CO2 H H CO2Me
N H N H
1. Mg/MeOH
2. OH
N N
Ts Ts
ácido clavicipitic
De ahí, que si la metodología para la síntesis sin grupos protectores podría ser
establecida contribuirá enormemente a la Química Orgánica. Se presenta aquí
la síntesis de un solo paso de ácido clavicipitico sin utilizar grupos protectores
del aminoácido libre, 4-bromotriptófano.
La vinilación catalizada por paladio (reacción tipo Heck) de 4-bromotriptofano

(2) ópticamente activo con el alcohol 3,3-dimetilalílico (3) en la presencia de
acetato de paladio, K2CO3, (KHCO3 o NaOH) y un ligante soluble en agua,
TPPTS en solución acuosa a 130 °C por 6 horas se forma la sal de potasio del
derivado (4) en buenos rendimientos (91%). La ciclización de 4 para formar el
ácido clavicipitico (1) procede suavemente cuando se caliente, ácido acético al
50% (50 °C, 3h), formando el ácido en rendimiento de 61% sin racemización.
Esquema 2
Yokohama, Y.; Hikawa, H.; Murakami, Y. Organic Synthesis without Protecting Group. Total
Synthesis of Optically Active Clavicipitic Acid in Aqueous Media, Simposium on the Chemistry
of Natural Products. p 325-330
b) Síntesis de Glicodendrímeros sin uso de grupos protectores
Algunos glicodendrímeros pueden actuar como poderosos inhibidores de

interacciones carbohidratos-proteínas estos fueron obtenidos por un
procedimiento que no requiere grupos protectores. Varios sacáridos
funcionalizados con CNCS fueron acoplados con oligoaminas en solución
acuosa. Este método versátil es generalmente aplicado a la síntesis de puentes
tioureas glicodendrímeros.
9. USO DE CATALIZADORES ORGÁNICOS
a) Reacciones enentioselectiva organocatalítica
La primera reacción enentioselectiva organocatalítica se describió utilizando

prolina ópticamente activa como catalizador en la síntesis de un intermediario
avanzado para la construcción de esteroides. Después de transcurrida la
reacción se recupera el 96% de catalizador ópticamente activo.
O O
OH DMF
+
O O N O O
H
3mol % cuantitativa; ee 93%
Z. G. Hajos, D. R. Parrish, Asymmetric Synthesis of Bicyclic Intermediates of Natural Product
Chemistry, J. Org. Chem. 1974, 39, 1615-1621.
b) Formación de epóxidos
Una de las transformaciones muy útiles en síntesis orgánica es formar epóxido

un método es efectuar la transformación de la enona con peróxido de
hidrógeno y una base generalmente hidróxido de sodio. En este ejemplo se
efectúa la epoxidación asimétrica catalítica de enonas cíclicas. Utilizando como
catalizador básico una sal de amina quiral llevándose a cabo la formación del
epóxido con alta enantioselectividad. Además, destaca que las cantidades de
catalizador son 0.1 equivalentes, un catalizador muy eficiente.
O O
dioxano
+ H2O2 O
cat. amina quiral
R 50% R
R= alquilo y benzilo
X. Wang, C. M. Reisinger, B. List, Catalytic Asymmetric Epoxidation of Cyclic Enones, J. Am.

Chem. Soc., 2008, 130, 6070-6071.
Kieburg C.; Lindhorst T.K.Source, Glycodendrimer Synthesis Without Using Protecting Groups,
Tetrahedron Letters, 38 (22), 3885-3888, 1997.
10. PRODUCTOS DE FÁCIL DEGRADACIÓN
a) Plástico biodegradable
Un plástico biodegradable resulta de la degradación de la acción natural de

microorganismos tales como bacterias, hongos y algas (ASTM D 6400-99),
para obtener CO2, agua, compuestos inorgánicos y biomasa a una rapidez
consistente con otros materiales compostable y no deja residuos tóxicos ni
visibles o distinguibles.
Polímeros de origen natural

a) Polisacáridos: Almidón, Celulosa
b) Proteínas: Gelatina, Caseína, ceda, lana
c) Poliésteres: Polihidroxialcanoatos
d) Otros: Lignina, Shelac, goma natural
Polímeros sintéticos.
a) Polialquilen ésteres
b) Ácido poliacético y copolímeros
c) Poliamidas esteres
d) Polivinil alcohol
e) Polianhídridos.
OH OH OH OH
O O O O O
OH OH OH O OH
* O O * * *
OH OH OH OH
n n
Amilosa Celulosa
H
H O *
O
*
O * O
n n
Polihidroxibutirato Ácido poliacético
O
O H H
* N N y
O
* * x
n O OH
O OH
Policaprolactona
O
Termal poliaspartato (TPA)
O
OH O
O * O
O *
O n
O * O
* n
HO OH Polibutilensuccinato
Carboximetilcelulosa
Gross, R. A.; Kalra, B., Biodegradable polymers for the Environment, Science , 2002,(297), no.
5582, pp. 803 – 807 DOI: 10.1126/science.297.5582.803
CAPÍTULO V
EJEMPLOS INDUSTRIALES DE QUÍMICA VERDE
A continuación de muestran ejemplo claros a nivel industrial en los cuales se

han llegado a optimizar los procesos y haciendo uso de los principios de la
química verde, donde se han llegado a disminuir la generación de residuos e
inclusive a no generarlos.
1. Deshidrogenación catalítica de dietanolamina.
H O H O
Cu cat.
N + 2 NaOH N
HO OH NaO ONa
H2O/
Desarrollado por: Monsanto Company
 Principios de la química verde que cumple:
1) Prevenir la generación de residuos

2) Eficiencia atómica
3) Reducir los residuos
4) Diseñar sustancias seguras
9) Uso de catalizadores
 Reactivos remplazados:
 Formaldehído
 Cianuro de sodio
 Amonio
 Nuevos reactivos usados:

 Cobre Raney
 Residuos eliminados:
 Ácido clorhídrico, medio de disolución
 Cianuro libre, subproducto
 Iminodiacetonitrilo, intermediario
 Nuevo subproducto para comercializar:

 Hidrógeno,
Resumen del proceso:
Iminodiacetato disódico (DSIDA) es una sustancia clave en la producción de un

herbicida no selectivo (Roundup) ambientalmente. Tradicionalmente, Monsanto
y otras empresas han fabricado DSIDA usando un proceso bien conocido que
requieren de amoníaco, formaldehído, cianuro de hidrógeno y ácido clorhídrico.
EJEMPLOS INDUSTRIALES 81
El cianuro de hidrógeno es de particular preocupación debido a su toxicidad y

su uso requiere un manejo especial para minimizar el riesgo para los
trabajadores, la comunidad y el medio ambiente. Por otra parte, el proceso es
exotérmico e implica la generación de productos intermedios potencialmente
inestables, debiendo tener cuidado de evitar la posibilidad de una reacción
descontrolada. El proceso global también genera hasta un kilogramo de
residuos por cada siete kilogramos de producto. Gran parte de estos residuos,
contiene restos de cianuro y formaldehido que deben ser tratados para su
eliminación segura.
En la búsqueda de alternativas ambientalmente seguras, Monsanto desarrolló

un proceso de producción del DSIDA alternativo, que se basa en la
deshidrogenación de dietanolamina usando cobre como catalizador. Las
materias primas tienen baja volatilidad y son menos tóxicos que los usados en
los procesos previos, se evita el uso de cianuro y el formaldehido, por lo que
es más seguro de operar, tiene menos pasos de proceso y en general mayor
rendimiento.
Además, la nueva ruta "cero residuos” para el DSIDA produce una corriente de
productos de alta calidad que, después de la separación del catalizador, no
requiere de purificación.
Esta tecnología fue galardonada con el Challenge Award en los EE.UU. en

1996.
2. Obtención biocatalítica de Poli-hidroxialcanoato (PHA).
Desarrollado por: Metabolix, Inc.

7) Materias primas renovables
10) Productos de fácil degradación
 Polímeros a base de hidrocarburos
 Poliestireno
 Tereftalato polibutadieno (PBT)
 Polipropileno (PP)
 Polietileno de baja densidad (LDPE)

 Celulosa hidrolizada
 PHA polimerasa
 Biocatalizador
 Aceite vegetal
 Azúcar de caña
 Dextrosa de maíz
 CO2

 Monómero 3-hidroxibutirato (3HB)
 Polihidroxibutirato (PHB)
 Co-HX co-monómero
 Polihidroxialcanoato (PHA)
El polihidroxialcanoato (PHA), es un polímero de origen biológico, su proceso

de obtención se basa en un proceso bio-catalítico que utiliza materias primas
renovables, como el almidón de maíz, caña de azúcar, celulosa hidrolizada y
aceites vegetales. El PHA proporciona una alternativa ambiental para eliminar
los plásticos de origen petroquímico con una amplia variedad de aplicaciones.
Metabolix utilizó la biotecnología para introducir la enzima-catalizadora por una

vía hacia los microbios, que luego producen PHA, creando biocatalizadores
vivos. El rendimiento de estos microbios biotecnológicos ha sido plenamente
validados por los equipos comerciales, demostrando la producción fiable de
una amplia gama de co-polímeros de PHA de alto rendimiento y
reproducibilidad.
La expresión habitual de genes exógenos de cromosómicamente integrado que

codifican las enzimas utilizadas en la ruta vía metabólica no nativo es un viaje
en la aplicación de la biotecnología.
Este nuevo polímero natural (PHA) es muy versátil, tienen una amplia gama de
propiedades físicas y alternativas prácticas para sustituir los plásticos
sintéticos. Los PHA cubre una amplia gama desde rígido a muy elástico, tienen
muy buenas propiedades de barrera, y son resistentes al agua caliente y
grasas. Metabolix ha desarrollado formulaciones de PHA adecuadas para
procesamiento en los equipos existentes y lo ha demostrado en el moldeado
por inyección, termoformado, film soplado, extrusión y fusión como de película,
hoja, y el revestimiento de papel.
Los polímeros naturales PHA tienen una serie de beneficios ambientales,

incluyendo una menor dependencia de combustibles fósiles, que se traducen
en menos emisiones de gases de efecto invernadero. Además, debido a la
biodegradación natural de los PHA se reduce la carga de los residuos de
plástico en los sistemas municipales de disposición final.

2005.
3. Obtención ibuprofeno.
O O
HF
+
O
H2 /Ni Raney
CO/ Pd
O
OH
OH
IBUPROFENO
Desarrollado por: BHC Company
Desarrollado por: BHC Company.

5) Disolventes seguros
 Tricloruro de aluminio

 Fluoruro de hidrógeno anhidro
 Ácido clorhídrico

 Ácido acético
La nueva tecnología consiste en sólo tres pasos catalíticos, con

aproximadamente el 80 por ciento de eficiencia atómica (casi el 99 %
incluyendo la recuperación de ácido acético como subproductos) y sustituye a
la tecnología de 6 pasos estequiométricos con menos del 40 % de economía
atómica. El uso de fluoruro de hidrógeno anhidro como catalizador y disolvente
a la vez, ofrece ventajas importantes en la selectividad de la reacción y la
reducción de residuos. Como tal, esta química es un modelo de fuentes
reducción. Prácticamente todos los materiales de partida son convertidos a
producto o subproducto que son totalmente recuperados y reciclados en el
proceso. La generación de residuos es nula.
El proceso ofrece una solución al problema frecuente encontrado en la síntesis

de productos farmacéuticos a granel, tales como evitar las grandes cantidades
de disolventes y residuos asociados con estequiometría tradicional del uso de
productos auxiliares. Los grandes volúmenes de residuos acuosos (sales), son
eliminados. El fluoruro de hidrógeno anhidro catalizador/disolvente se recupera
y se recicla con más de 99,9 por ciento de eficiencia. Ningún otro disolvente es
necesario en el proceso, simplificando la recuperación del producto y
minimizando las emisiones fugitivas.

1997.
4. Obtención microbiana de 1,3-propanodiol.
DAR1 GPP2 dhaB1-3 yqhD

DHAP Glicerol 1,3-Propanodiol
ATP-dependiente
transporte glucosa tpi
Glucosa NADH NADPH
2ATP
gap a TCA ciclo
GAP
y respiración
Desarrollado por: DuPont
7) Materias primas renovables
 Óxido de etileno
 Éter etílico
 Rodio
 Cobalto
 Níquel
 Acroleína

 Enzimas microbianas
 D-glucosa
 Gases invernadero

 Glicerol
 Dihidroxiacetonafosfato (DHAP)
 Glicerol-3-fosfato
En este proceso se realiza la combinación de ingeniería metabólica con la

ciencia de los polímeros, los investigadores están introduciendo un proceso
microbiano en un negocio que, históricamente, se ha basado exclusivamente
en la química tradicional a partir de materias primas provenientes de la
petroquímica. Este logro, que comprende la producción bio-catalítica de 1,3-
propanodiol a partir de recursos renovables, ofrece ventajas tanto económicas
como ambientales.
La clave de los nuevos procesos biológicos es un microorganismo diseñado

que incorpore varias reacciones enzimáticas, obtenidos de bacterias y
levaduras de forma natural, en una línea industrial de células huésped. Por
primera vez, un microorganismo diseñado se utiliza para convertir un recurso
renovable en un producto químico a un gran volumen.
La eficiencia catalítica de los microorganismos diseñados permite la sustitución

de derivados del petróleo, reduciendo la cantidad de energía necesaria en los
diferentes pasos de fabricación y mejora la seguridad del proceso, además de
ser menos costoso.
La inserción de rutas bio-sintéticas de varios microorganismos en una línea

industrial de células huésped, permite la conversión directa de la glucosa al
1,3-propanodiol, una ruta no disponible en un único microorganismo.
Los genes de una cepa de levadura con la capacidad de convertir la glucosa,

derivados de almidón de maíz, a glicerol que se insertaron en el huésped. Los
genes de una bacteria con la capacidad de transformar el glicerol a 1,3-
propanodiol también se incorporaron. Además, las reacciones presentes de
manera natural en el huésped fueron alterados para optimizar la formación de
producto. Las modificaciones maximizan la capacidad del organismo para
convertir la glucosa a 1,3-propanodiol, mientras minimiza su capacidad para
producir biomasa y subproductos no deseados.

2003.
Todos estos procesos son ejemplos a nivel industrial los cuales se han llegado
a optimizar aplicando los principios de la química verde, que de forma clara
ilustran los beneficios obtenidos tanto en el impacto al ambiente como en el
desarrollo tecnológico, de esta forma los alumnos pueden comparar la ruta
tradicional contra la alternativa limpia, comprobando que la Química Verde no
es sólo una filosofía sino es algo que se ha llevado a la realidad por grandes
empresas.
5. Obtención de 4-aminodifenilamina: un nuevo proceso que utiliza la

sustitución nucleofílica aromática.
Desarrollado por Flexsys America L.P.

9) Disolventes seguros
 Benceno

 Agua
 Metanol
 Etanol
 Benzamida
 Anilina
 Nitrobenceno
 Oxígeno
 Agua residual
 Residuos inorgánicos
 Residuos orgánicos

 4-nitrobenzanilida
 Nitrosobenceno
 4-nitrosodifenilamina (4-NODPA)
 Azobenceno
Debido a que el uso del cloro en síntesis químicas a gran escala está siendo
objeto de un intenso escrutinio, Solutia, Inc. (anteriormente Monsanto Chemical
Company), uno de los fabricantes a nivel mundial de compuestos aromáticos
clorados, enfocó sus esfuerzos en investigación para estudiar rutas sintéticas
que no requieren el uso de cloro, pero que a su vez fueran reacciones
atómicamente eficiente con la eliminación de los residuos en la fuente, siendo
esto último el objetivo de Monsanto. Teniendo en cuenta estas nuevas
necesidades, se comenzaron a explorar nuevas rutas para una variedad de
aminas aromáticas que no generara como productos intermedios derivados
halogenados.
De particular interés fue la ruta sintética del 4-aminodifenilamina (4-ADPA), un

material clave para la familia de antidegradantes plásticos. El volumen mundial
de antidegradantes basado en 4-ADPA y materiales relacionados es
aproximadamente 300 millones de lbs/año, de los cuales Flexsys es el mayor
productor (Flexsys, es una empresa conjunta de Monsanto y Akzo Nobel).
Una reducción extraordinaria de los desechos orgánicos procedentes de la

reacción industrial, la nueva reacción reduce los residuos orgánicos en un 74%
y elimina el 99% del residuo inorgánico, que eran residuos difíciles de manejar,
además de costosos de tratar.
Además de la eliminación del uso del cloro, el proceso requería del

almacenamiento y la manipulación de grandes cantidades de gas cloro, un
producto químico peligroso y difícil de manejar. Y la eliminación del uso del
xileno, que es un disolvente necesario en la química tradicional.
Por otra parte, Flexsys encontró una solución a este problema en una clase de
reacciones conocidas como la sustitución nucleofílica aromática (SNA). A
través de una serie de experimentos diseñados para estudiar el mecanismo de
las reacciones SNA, Flexsys desarrollo de un nuevo proceso para 4-ADPA que
utiliza el acoplamiento directo de la anilina y nitrobenceno.
El desarrollo de la nueva ruta del 4-ADPA y la elucidación del mecanismo de la

reacción entre la anilina y el nitrobenceno ha sido reconocido en toda la
comunidad científica como un gran avance en el área de la química la
sustitución nucleofílica aromática.
Este nuevo proceso para la producción de 4-ADPA ha logrado el objetivo de los

esfuerzos de química verde, la eliminación de los residuos en la fuente a través
del desarrollo de procesos químicos innovadores y seguros para el ambiente.

1998.
SECCIÓN EXPERIMENTAL
OBTENCIÓN DE ALQUENOS POR DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES
Objetivos
 Obtención de alquenos por deshidratación catalítica de alcoholes

(primarios, secundarios y terciarios).
 Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una

reacción reversible.
 Aplicar algunas técnicas de trabajo de laboratorio en la preparación de

sustancias.
Material Cantidad
Colector 1
Columna Vigreaux 1
Embudo de separación con tapón 1
Matraz Erlenmeyer de 50 mL 2
Matraz de bola de 50 mL 1
T de destilación 1
Vaso de precipitados de 250 mL 1
Probeta graduada de 25 mL 1
Pipeta graduada de 5 mL 1
Refrigerante con mangueras 1
Termómetro de -10 a 400 °C 1
Pinza de tres dedos con nuez 2
Porta termómetro 2
Vidrio de reloj 1
Parrilla de agitación y calentamiento 1
Reactivos Cantidad Calidad

Alcohol (ciclohexanol, n-heptanol, n-octanol,
5 mL Q.P.
2-metilciclohexanol ó 1-metilciclohexanol)
Tonsil SSP 0.25 g Q.P
Bicarbonato de sodio 2.0 g Q.P
Bromo 0.1 g Q.P
Sulfato de sodio anhidro 2.0 g Q.P
Cloruro de sodio 2.0 g Q.P.
Tetracloruro de carbono 20 mL Q.P.
Permanganato de potasio 0.1 g Q.P.
EXPERIMENTOS 90
Información
La deshidratación de alcoholes es un caso de eliminación monomolecular E1. Es

importante observar que el paso lento de la reacción es la formación del
carbocatión secundario; para que esto ocurra debe protonar previamente el grupo
–OH para que ahora el grupo saliente sea la molécula de agua que es estable.
El alcohol en presencia de un ácido efectúa una reacción ácido- base entre uno
de los pares electrónicos en orbitales sp3 del oxígeno del alcohol y el ácido de la
arcilla ácida (Tonsil), dando lugar a la formación del alcohol protonado. La
formación del este intermediario trae como consecuencia un aumento en la
polarización del enlace C-OH2+ hasta romperse generando así el carbocatión
secundario, el cual puede sufrir 2 tipos de reacción: el ataque nucleófilico o la
eliminación.
En el caso de la eliminación de uno de los hidrógenos α al carbocatión, aunque

existen cuatro hidrógenos α vecinos al carbocatión, se facilitara la eliminación de
uno de los hidrógenos axiales, ya que habrá una interpenetración orbital más
efectiva entre los orbitales que forman el enlace σC-H y el orbital p vacío. Debido a
que se encuentran cuasi-coplanares, mientras que el hidrógeno ecuatorial se
encuentra cuasi-ortogonal, impidiendo una interpenetración orbital.
La pérdida de uno de los hidrógenos axiales tiene como consecuencia la

formación de un enlace doble, teniendo así el alqueno correspondiente.
El catalizador que se usa en este caso es Tonsil que es una arcilla activada
donde numerosos sitios ácidos fueron formados debido a la remoción de iones
metálicos y la formación de grupos silanol y ácido silícico amorfo, esto le da las
siguientes propiedades al tonsil: alta capacidad de adsorción, propiedades
ácidas, propiedades catalíticas, capacidad de intercambio iónico, distribución de
tamaño de partícula.
Reacciones
H
H Tonsil
HO + H2O + Tonsil
H
EXPERIMENTOS 91
Procedimiento
1. Preparar soluciones:
a) Preparar 20 mL de solución de bromo.

 Disolver 0.1 g de bromo en 20 ml de tetracloruro de carbono
b) Preparar la solución de permanganato de potasio.
 Disolver 0.1 g de permanganato de potasio en 50 mL de agua y
acidificar la solución para obtener un pH entre 2 ó 3
2. Montar el equipo:
a) Monte un equipo de reflujo directo. (Fig.1)

b) En el matraz de bola de 50 mL coloque 0.2 g de tonsil y agregue 4.8 mL de
alcohol.
c) Agregue cuerpos de ebullición y adapte al equipo de reflujo directo.
d) Caliente el sistema con una parrilla con agitación durante 90 min.
Fig.1 Equipo de reflujo
e) Monte un equipo de destilación fraccionada. (Fig. 2)

f) Caliente moderadamente con la parrilla de agitación y reciba el destilado en
un matraz Erlenmeyer de 50 mL, (reciba todo lo que destile entre 60 y 80
°C) (temperatura de destilación 1), enfriando en baño de hielo.
g) Suspenda el calentamiento cuando quede un pequeño residuo en el matraz
de bola, o bien, cuando empiecen a aparecer vapores blancos.
EXPERIMENTOS 92
Fig. 2 Equipo de destilación fraccionada
3. Pruebas de insaturación:
Realice al producto final las siguientes pruebas de instauración:
Reacción con Br2/CCl4
En un tubo de ensayo coloque 1 mL de solución de bromo en tetracloruro de

carbono, agregue 1 mL de alqueno y agite. Observe e intérprete los resultados.
Reacción con KMnO4
En un tubo de ensayo coloque 1 mL de solución de permanganato de potasio

(acidulada a pH 2), agregue 1 mL de alqueno y agite. Observe e intérprete los
resultados.
Resultados
Anote sus resultados en la siguiente tabla:
Temperatura de Rendimiento de la
Volumen alqueno
destilación (1) reacción
(mL)
(°C) %
Antecedentes
 Deshidratación de alcoholes
 Pruebas de insaturación
 Obtención de alquenos
EXPERIMENTOS 93
Identificación del Producto
1-metilciclohexeno
Identificación: RMN 1H (CDCl3) se observa la señal que corresponde a los

hidrógenos del doble enlace en 5.42 ppm.
Bibliografía
1. Ávila Zárraga , J. G.; García, C.; Gavilan, I.; León.; Méndez, J.M.; Pérez,
G.; Rodriguez, M.A.; Salazar, G.; Sánchez, A.A.; Santos.E.; Soto, M.
Química Orgánica. Experimentos con un enfoque ecológico
Facultad de Química
UNAM
México, 2009
2. Pavia, D.L., Lampman
Introduction to Organic Laboratory Techniques
Brooks/Cole Laboratory Series for Organic Chemistry
4ta. Ed.,
EU,2006.
3. Brewster, R.Q.
Curso práctico de química orgánica
2ª. Ed., Alambra.
Madrid, España, 1979.
4. Vogel, A.I.,
Text Book of Practical Organic Chemistry
5ta. ed., Longman
Londres, Inglaterra, 1989
EXPERIMENTOS 94
Escriba el mecanismo de reacción:
Economía atómica
Masa Molar Masa Molar Masa Molar de

Fórmula de (MM) de Átomos de átomos Átomos no átomos no
reactivos reactivos utilizados utilizados utilizados utilizados
g/mol g/mol g/mol
Balances
No. de átomos No. de átomos de

Elemento
de los reactivos los productos
∆H: ____________
Enliste los principios de Química Verde que se aplicaron en el experimento:
EXPERIMENTOS 95
Describa el Diagrama Ecológico:
EXPERIMENTOS 96
OBTENCIÓN DEL CLORURO DE ter-BUTILO
Objetivos
 Conocer la preparación de un haluro de alquilo terciario a partir del alcohol

correspondiente, mediante una reacción de sustitución nucleófílica.
Material Cantidad
Columna Vigreaux 1
Embudo de separación con tapón 1
Matraz de bola de 50 mL 1
T de destilación 1
Vaso de precipitados de 250 mL 1
Probeta graduada de 25 mL 1
Refrigerante con mangueras 1
Pinza de tres dedos con nuez 2
Porta termómetro 2
ter-butanol 12 mL Q.P.
Ácido clorhídrico 25 mL Q.P
Cloruro de calcio 4g Q.P
Sulfato de sodio anhidro 2g Q.P
Información
La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios

procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente
cloruro de tionilo y cloruros de fósforo; también se pueden obtener calentando el
alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhídro.
Los alcoholes terciarios se convierten al cloruro de alquilo con ácido clorhídrico

solo y en algunos casos sin calentamiento.
EXPERIMENTOS 97
El mejor método para producir haluros de alquilo es la síntesis a partir de

alcoholes. El método más sencillo (aunque generalmente el menos útil) para la
conversión de un alcohol en un haluro de alquilo consiste en el tratamiento del
alcohol con HCl, HBr o HI:
ROH + HX RX + H2O (X= Cl, Br, o I)
El método funciona bien cuando es aplicado a alcoholes terciarios, R 3C-OH. Los

alcoholes secundarios y primarios también reaccionar pero a velocidades
menores y a temperaturas de reacción considerablemente altas. La reacción de
HX con un alcohol terciario es tan rápida que a menudo se efectúa simplemente
burbujeando el HX gaseoso puro en una solución fría de alcohol en éter. La
reacción suele realizarse en unos cuantos minutos.
Reacción
+ HCl + H2O
OH Cl
Procedimiento
1. Montar el equipo:
a) Monte un equipo de destilación fraccionada. (Fig. 3)

b) En el matraz de bola de 50 mL coloque 12 mL de ter-butanol y 4 g se
cloruro de calcio.
c) Agregue gota a gota y agitando 25 mL de HCl.
d) Terminar de montar el equipo de destilación.
e) Caliente moderadamente con la parrilla de agitación y reciba el destilado en
un matraz Erlenmeyer de 50 mL, (reciba todo lo que destile después de
40°C), enfriando en baño de hielo.
f) Suspenda el calentamiento cuando quede un pequeño residuo en el matraz
de bola, o bien, cuando la temperatura se haya elevado.
g) Seque el destilado con sulfato de sodio anhidro.
h) Mida el pH.
i) Mida el volumen de destilado.
EXPERIMENTOS 98
Lección de Química Verde.
Esta reacción es de química verde ya que se optimizó el proceso reduciendo la

cantidad de ácido a utilizar así como se disminuyó los residuos. Se elimina el
paso de la separación de fases ya que se está favoreciendo la producción del
cloruro de ter-butilo al desplazar el equilibrio destilando el producto en el mismo
momento en que se forma.
Fig. 3 Equipo de destilación fraccionada
Resultados
Temperatura de Volumen del Rendimiento de

pH del destilado
destilación producto la reacción
(°C)
(°C) (mL) %
Antecedentes
 Obtención de haluros de alquilo

 Estudio de las reacciones de equilibrio
 Propiedades físicas, químicas y toxicidad de los reactivos y productos
EXPERIMENTOS 99
Bibliografía
1. Ávila Zárraga , J. G.; García, C.; Gavilan, I.; León.; Méndez, J.M.; Pérez,
G.; Rodriguez, M.A.; Salazar, G.; Sánchez, A.A.; Santos.E.; Soto, M.
Química Orgánica. Experimentos con un enfoque ecológico
Facultad de Química
UNAM
México, 2009
2. Morrison R.T. y Boyd R.N.

Química Orgánica.
5ta Edición
Addison Wesley Logman.
México, 1998
3. Moore A.J. y Dalrymple D.L.

Experimental Methods in Organic Chemistry.
3rd ed.
W.B. Saunders Company.
E.U., 1982
EXPERIMENTOS 100
Economía atómica
Masa Molar Masa Molar Masa Molar de

Fórmula de (MM) de Átomos de átomos Átomos no átomos no
g/mol g/mol g/mol
Balances

Elemento
∆H: ____________
Enliste los principios de Química Verde que se aplicaron en el experimento:
EXPERIMENTOS 101
EXPERIMENTOS 102
REACCIÓN DE DIELS-ALDER SIN DISOLVENTE.
Objetivos
 Efectuar una reacción de Diels-Alder sin disolvente ( Reacción verde) y

agua como reactivo y disolvente en la hidrólisis del aducto (Disolvente
verde)
Material Cantidad
Matraz bola de 25 mL con boca esmerilada 14/30 1

Columna Vigreaux 14/30 1
Refrigerante 14/30 1
T de destilación 14/30 1
Portatermómetro 14/30 1
Colector 14/30 1
Canastilla de calentamiento 1
Reóstato 1
Soporte Universal 1
Pinza de tres dedos 2
Embudo Buchner 1
Kitazato 1
Papel filtro 1
Espátula 1
Barra magnética 1
Agitador de vidrio 1
Tubo de ensayo 3

Diciclopentadieno 10 mL Q.P.
Anhídrido maléico 0.5 g Q.P
Agua 5 mL Q.P
Solución de Br2 en CCl4 2 mL Q.P
Solución de KMnO4 en agua 2 mL Q.P
EXPERIMENTOS 103
Información
En química orgánica se utiliza como una poderosa herramienta sintética las

reacciones pericíclicas, son reacciones concertadas en las que el estado de
transición tiene una geometría cíclica. Las cuales se clasifican de la siguiente
manera:
a) Reacciones electrocíclicas
b) Cicloadiciones
c) Reacciones sigmatrópicas
d) Reacciones quelotrópicas
Una de las reacciones más importantes es la reacción de cicloadición Diels-Alder

la cual muestra las siguientes características estereoquímicas y electrónicas.
La cicloadición Diels-Alder es una reacción concertada entre un dieno en

conformación s-cis y un dienófilo -alqueno-. Los productos de Diels - Alder son
derivados del ciclohexeno. Además es una reacción estereoespecífica, conserva
la estereoquímica del dieno y del dienófilo y sigue la regla endo. Las substancias
participantes dienos y dienófilos deben mantener las siguientes características
electrónicas: Los dienos ricos en electrones (con sustituyentes que ceden
densidad electrónica) reaccionan rápidamente con dienófilos pobres en
electrones (con sustituyentes que disminuyen la densidad electrónica).
Mostraremos en el siguiente experimento como se puede efectuar una reacción

de cicloadición sin disolvente (método verde) y posteriormente utilizar un
disolvente verde el cual puede ser usado no sólo porque es más benigno
(amigable ) en el ambiente sino también puede ser usado como reactivo en la
reacción.
Reacciones
A) Reacción de Desdimerización (Retro Diels-Alder) obtención de

ciclopentadieno
EXPERIMENTOS 104
B) Reacción de Diels-Alder
O
+ O H
O
H
O O
C) Reacción de Hidrólisis
H H
O H2O O
H H
O OH
OH
O O
D) Reacciones de Identificación
Br
H H
O O
Br2
H H
OH Br OH
OH OH
O O
EXPERIMENTOS 105
Procedimiento
a) Obtención de Ciclopentadieno
En un sistema de destilación fraccionada con agitación constante se calientan 10

mL de diciclopentadieno, calentando suavemente de tal manera que se efectúe la
desdimerización. Deberá colectar la fracción de 39-41 °C en un baño de hielo.
b) Reacción de Diels-Alder
En un matraz bola se colocan 0.5 g, de anhídrido maléico previamente

pulverizado se enfría en un baño de hielo agua y en seguida se adicionan 0.5 mL
de ciclopentadieno recién obtenido, gota a gota, la reacción es inmediata y
exotérmica, terminada la adición se mezcla con la varilla de vidrio durante unos 5
minutos hasta obtener polvo. El cual corresponde al aducto. Se determina el
punto de fusión.
b) Hidrólisis del aducto
Se adicionan 5 mL de agua al matraz que contiene el aducto, se prepara un

sistema de reflujo y se calienta a la temperatura de ebullición durante 10 minutos
se enfría en un baño de hielo y se filtra el sólido. Se determina el punto de fusión.
e) Pruebas de identificación del enlace doble
En dos tubos de ensayo se coloca una cantidad pequeña del aducto hidrolizado
10-15 mg del aducto en cada tubo y se disuelve con la mínima cantidad de gotas
de acetato de etilo. Posteriormente se adiciona la solución de bromo en CCl 4 a
uno de los tubos y la solución de KMnO4 al segundo tubo.
Esta reacción es de química verde ya que no utiliza disolvente en la formación

del aducto, para la reacción de hidrólisis se utiliza un disolvente verde y el
producto no requiere purificación adicional. Además, es una reacción de alta
economía atómica.
Nota
El estudiante puede desarrollar el experimento en 3 horas. El producto es un
sólido blanco.
EXPERIMENTOS 106
Resultados
Punto de fusión Punto de fusión Rendimiento de

Masa del diácido
del aducto del diácido la reacción
(g)
(°C) (°C) %
Antecedentes
 Reacciones pericíclicas.
 Reacciones concertadas, iónicas y por radicales.
 Reacciones de Diels-Alder.
 Estereoquímica de los aductos de Diels-Alder.
 Mecanismo de reacción.
Bibliografía
1. http//:greenchem.oregon.edu
2. Seyhan, Ege
Química Orgánica
Ed. Reverte,
2000
3. Carey, Francis,
Química Orgánica,
Ed. Mc Graw Hill,
6ta. Edición
2006.
EXPERIMENTOS 107
Economía atómica

Fórmula de (MM) de Átomos de átomos Átomos no de átomos no
g/mol g/mol g/mol
Balances

Elemento
∆H: ____________
Enliste los principios de Química Verde que se aplicaron en el

experimento:
EXPERIMENTOS 108
EXPERIMENTOS 109
REACCIÓN DE DIELS-ALDER SIN DISOLVENTE. PARTE II.

OBTENCIÓN DEL DIÁCIDO Y MONO ÉSTER
Objetivos
 Efectuar una reacción de Diels-Alder sin disolvente (Reacción verde) y

agua como reactivo y disolvente en la hidrólisis del aducto (Disolvente
verde) y etanol como reactivo y disolvente en la formación del mono
ester.
Material Cantidad
Matraz bola de 25 mL con boca esmerilada 14/30 1
Columna Vigreaux 14/30 1
Refrigerante 14/30 1
T de destilación 14/30 1
Portatermómetro 14/30 1
Colector 14/30 1
Canastilla de calentamiento 1
Reóstato 1
Matraz Erlenmeyer 25 mL 1
Soporte Universal 1
Pinza de tres dedos 2
Embudo Buchner 1
Kitazato 1
Papel filtro 1
Espátula 1
Barra magnética 1
Tubo de ensayo 3
Diciclopentadieno 10 mL Q.P.
Anhídrido maléico 0.5 g Q.P
Agua 3 mL Q.P
Solución de Br2 en CCl4 1 mL Q.P
Solución de KMnO4 en agua 1 mL Q.P
Etanol absoluto 6 mL Q.P.
EXPERIMENTOS 110
Información
Mostraremos en el siguiente experimento como se puede efectuar una reacción

de cicloadición sin disolvente (método verde) y posteriormente utilizar un
disolvente verde el cual puede ser usado no solo porque es más benigno
(amigable ) en el ambiente sino también puede ser usado como reactivo en la
reacción.
Reacciones
A) Reacción de Desdimerización (Retro Diels-Alder) obtención de

ciclopentadieno
B) Reacción de Diels-Alder
C) Reacción de Hidrólisis
EXPERIMENTOS 111
D) Formación de mono éster
E) Reacciones de Identificación
Procedimiento
a) Obtención de Ciclopentadieno
En un sistema de destilación fraccionada con agitación constante se destilan 10

mL de diciclopentadieno calentando suavemente de tal manera que se efectúe
la desdimerización. Deberá colectar la fracción de 39-41 °C en un baño de
hielo.
b) Reacción de Diels-Alder
En un matraz bola se colocan 0.5 g, de anhídrido maléico previamente

pulverizado se enfría en un baño de hielo agua y en seguida se adicionan 0.5
mL de ciclopentadieno recién obtenido, gota a gota, la reacción es inmediata y
exotérmica, terminada la adición se mezcla con la varilla de vidrio durante unos
5 minutos hasta obtener polvo. El cual corresponde al aducto. Se determina el
punto de fusión.
EXPERIMENTOS 112
c) Hidrólisis del aducto
Se adicionan 3 mL de agua al matraz que contiene la mitad del aducto se

monta un sistema de reflujo y se calienta a la temperatura de ebullición durante
10 minutos se enfría en un baño de hielo y se filtra el sólido. Se determina el
punto de fusión.
d) Obtención del mono éster.
Se pesa la mitad del aducto de Diels-Alder obtenido, se coloca en un matraz

bola de 10 a 25 mL, posteriormente se adicionan de 2 a 3 mL de etanol
absoluto. Se agita a ebullición por 5 minutos observando una solución,
transcurrido el tiempo se enfría en un baño de hielo y se obtiene un sólido
cristalino el cual se filtra al vació en un matraz kitazato, se lavan los cristales
con etanol frío aproximadamente 3 mL y se determina el punto de fusión.
e) Pruebas de identificación del enlace doble
En dos tubos de ensayo se coloca una cantidad pequeña del aducto hidrolizado
10-15 mg del aducto en cada tubo y se disuelve con la mínima cantidad de
gotas de acetato de etilo. Posteriormente se adiciona la solución de bromo en
CCl4 a uno de los tubos y la solución de KMnO4 al segundo tubo.
Estas reacciones son de química verde ya que no utilizan disolventes en la

formación del aducto, para la reacción de hidrólisis se utiliza un disolvente
verde y el producto no requiere purificación adicional. Además es una reacción
de alta economía atómica. Así también para la formación del mono éster.
Nota
El estudiante puede desarrollar el experimento en 3 horas. Los productos son
sólidos blancos.
EXPERIMENTOS 113
Resultados
Punto de Punto de Rendimiento

Punto de Masa del Masa del
fusión del fusión del de la
fusión del mono éster diácido
diácido mono éster reacción
aducto (°C) (g) (g)
(°C) (°C) %
Antecedentes
 Reacciones pericíclicas.
 Reacciones concertadas, iónicas y por radicales.
 Reacciones de Diels-Alder.
 Estereoquímica de los aductos de Diels-Alder
 Mecanismo de reacción.
 Hidrólisis de anhídridos.
 Formación de esteres.
Bibliografía
1. Seyhan, Ege
Química Orgánica
Ed. Reverte,
2000
2. Carey, Francis,
Química Orgánica,
Ed. Mc Graw Hill,
6ta Edición
2006
EXPERIMENTOS 114
Economía atómica

g/mol g/mol g/mol
Balances

Elemento
∆H: ____________

experimento:
EXPERIMENTOS 115
EXPERIMENTOS 116
FOTOISOMERIZACIÓN DEL trans-2-DIBENZOILETILENO
Objetivos
 Llevar a cabo la isomerización fotoquímica del trans-2-dibenzoiletileno

en fase sólida para la obtención del cis-2-dibenzoiletileno.
 Aplicar algunas técnicas de trabajo de laboratorio en la preparación de

sustancias.
Material Cantidad
Placa de vidrio de 10X10 cm 2

Vaso de precipitados de. 25 mL 1
Placas para cromatografía (portaobjetos) 1
Embudo Buchner 1
Kitazato 1
Papel filtro 1
Espátula 1
Barra magnética 1
Tubo de ensayo 2
Lámpara de luz ultravioleta 1
Propipeta 1
Balanza analítica 1
Embudo de filtración rápida 1
Manguera para vacío 1
Charola de peltre 1
Frasco de elución 1
Capilar 2
trans-2-dibenzoyletileno 0.1 g Q.P.

Etanol absoluto 10 mL Q.P
Hexano 1 mL Q.P
Acetato de etilo 5 mL Q.P
EXPERIMENTOS 117
Información
La isomería es la propiedad de algunos compuestos químicos que poseen igual

fórmula molecular, es decir, igual cantidad relativa de átomos en la molécula y
poseer diferentes estructuras moleculares que les confieren propiedades
químicas diferentes.
Existen diversos tipos de isomería:

 Isomería plana de cadena
 Isomería plana de estructura
 Isomería funcional
 Isomería geométrica
 Isomería óptica
La isomería es un tema de alta importancia en la industria química debido a las

diferentes capacidades y formas de reaccionar que poseen los isómeros de
una sustancia, lo cual puede producir reacciones químicas secundarias no
deseadas en un proceso determinado.
La fotoisomerización es un comportamiento molecular en el que el cambio

estructural entre isómeros es causado por fotoexcitación. Existen ambas
reacciones de fotoisomerización, la reversible e irreversible. Sin embargo, la
palabra " fotoisomerización" suele indicar un proceso reversible.
La fotoisomerización puede clasificarse en dos clases: trans (E) y la cis (Z)

conversión y el anillo abierto y la transición de anillo cerrado. Esta clase de
compuestos tiene un enlace doble y rotación o inversión alrededor del enlace
doble que ofrece la isomerización.
Reacción
Luz solar
trans-1,2-dibenzoyletileno cis-1,2-dibenzoyletileno
p.f., 113-114°C p.f., 137-138°C
Amarillo Incoloro
EXPERIMENTOS 118
Procedimiento
1. Recristalización del trans-2-dibenzoiletileno:
a) Colocar en un matraz Erlenmeyer de 25 mL 0.1 g de trans-2-dibenzoiletileno

y 10 mL de etanol absoluto.
b) Calentar la mezcla casi a ebullición con agitación constante con ayuda de
una parrilla de agitación y calentamiento.
c) Cuando el sólido esté completamente disuelto, retirar el matraz de la parrilla
y agregar carbón activado (una punta de espátula pequeña).
d) Después de 10 minutos filtrar por gravedad la mezcla caliente con la ayuda
de un embudo y papel filtro. (Fig. 4)
e) Colectar el filtrado en otro matraz Erlenmeyer de 25 mL
f) Si se formaran cristales durante el filtrado, volver a calentar la mezcla para
disolverlos y volver a filtrar.
g) Con la ayuda de un baño de hielo enfriar el filtrado hasta obtener los
cristales amarillos decolorados del trans-2-dibenzoiletileno.
h) Una vez formados los cristales, filtre al vacío con la ayuda de un embudo
buchner, papel filtro y un matraz kitazato.
Fig. 4 Filtración por gravedad
2. Obtención del cis-2-dibenzoiletileno:
a) Esparza los cristales obtenidos sobre una placa de vidrio de 10 X 10 cm con

la ayuda de una espátula. (Fig. 5) Ponga especial atención en que los
cristales se encuentren sobre la placa bien esparcidos y evite acumulaciones
de cristales.
b) Cubra la placa con otra placa de vidrio de la misma dimensión y selle las
placas por los extremos con la ayuda de maskingtape.
c) Exponga a la luz solar las placas por 24 horas.
d) Transcurrido el tiempo aleje los cristales de la luz solar, y raspe las placas
con la intención de recuperar la mayor cantidad de cristales formados.
EXPERIMENTOS 119
Fig. 5 Preparación de las placas
3. Análisis del producto
a) Determine el punto de fusión de los cristales obtenidos y registre el

resultado en la tabla correspondiente.
b) Disuelva una pequeña cantidad de los cristales en 1 mL de acetato de
etilo.
c) Disuelva una pequeña cantidad del producto original en 1 mL de acetato
de etilo.
d) Prepare una cromatoplaca y aplique en ella las dos muestras
preparadas en el punto anterior.
e) Eluya la cromatoplaca con hexano-acetato de etilo 1:9.
f) Una vez que se ha eluído cada placa, sacar de la cámara de elución y
dejar evaporar el eluyente para posteriormente revelar con luz
ultravioleta. (Fig. 6)
g) Anote sus observaciones.
h)
Frente del 𝑋𝐴
𝑅𝑓(𝐴) =
disolvente 𝑌
𝑅𝑓(𝐴) = 0.5
A
𝑅𝑓(𝐵) = 0.3
Y
XA B
A= trans-2-dibenzoyletileno
XB
Origen B= cis-2-dibenzoiletileno
Fig. 6 Placa de CCF revelada en UV
EXPERIMENTOS 120
Resultados
Punto de fusión Punto de fusión

Masa del del cis-2- Rendimiento de
del trans-2- del cis-2-
dibenzoiletileno la reacción
dibenzoiletileno dibenzoiletileno
(g) %
(°C) (°C)
Antecedentes
 Isomería geométrica
 Fotoisomerización
Identificación del Producto
1so-06-1g
1500 1500
8.070
8.070
7.585
7.309
7.209
8.070
7.585
7.309
7.209
1000 1000
8.00 7.50
ppm (t1)
trans-2-dibenzoiletileno
500 500
cis-2-dibenzoiletileno
0 0
1.00
0.40
8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 10.0 5.0
ppm (t1) ppm (t1)
Identificación: RMN 1H (CDCl3) se observa la señal que corresponde al

hidrógeno del doble enlace en 7.3 ppm.
EXPERIMENTOS 121
Bibliografía
1. Addison Ault
Techniques and Experiments for Organic Chemistry
6th Edition
University Science Books
E.U., 1998
1. Vogel, A.I.,
Text Book of Practical Organic Chemistry
5ta. ed., Longman
Londres, Inglaterra, 1989
EXPERIMENTOS 122
Economía atómica

g/mol g/mol g/mol
Balances

Elemento
∆H: ____________

experimento:
EXPERIMENTOS 123
EXPERIMENTOS 124
BIBLIOGRAFÍA GENERAL
Anastas, P. T.; Warner, J. C., Green Chemistry, Oxford University Press, 29-32,
2000.
Appleby, W. G.; Dobratz, C. J.; Kapranos, S. W., Vapor-phase dehydration of 1

- heptanol over activated alumina, J. Am. Chem. Soc., 66, 1938-9, 1944.
Atkinson, R.; Balko, T.; Westman, T.; Sypniewski, G.; Carmody, M.; Pauler, C.;
Schade, C.; Coulter, D.; Pham, H., Formation of olefins in the pyrolysis of N,N-
disubstituted carbamates, J. Org. Chem., 46(13), 2804-6, 1981.
Avila, J. G.; Garcia, C.; Gavilan, I.; León, F.; Méndez, J. M.; Pérez, G.;
Rodríguez, M. A.; Salazar, G.; Sánchez, A. A.; Santos, E.; Soto, M., Química
Orgánica. Experimentos con un Enfoque Ecológico México, UNAM, México D.
F., México, 2009.
Ávila-Zárraga,J. G.; Cano, S.; Gavilán-García, I. Obtención de alquenos

aplicando los principios de la química verde, Educ. quím., 21(2), 183-189, 2010.
Ballantine, J.; Davies, M.; Patel, I.; Purnell, J.; Rayanakorn, M.; Williams, K.;
Thomas, J., Organic reactions catalyzed by sheet silicates: ether formation by
the intermolecular dehydration of alcohols and by addition of alcohols to
alkenes, J. Mol. Cat., 26(1), 37-56, 1984.
Blouri, B.; Laroche, M.; Pazdzerski, A.; Ahmadi, A.; Rumpf, P., Catalytic
dehydration of long-chain alcohols, II, Effect of the position of the hydroxyl
group and of the chain length, Bull. Soc. Chim. Fr., (8), 2861-5, 1967.
Cann, M. C., Atom Economy: A Measure of the Efficiency of a Reaction, The

University Of Scranton, Consultado por última vez en abril de 2009 en la URL.
http://academic.scranton.edu/faculty/CANNM1/organicmodule.html
Crittendon, R. C.; Parsons, E. J., Transformations of Cyclohexane Derivatives

in Supercritical Water, Organometallics, 13(7), 2587-91, 1994.
Dinghao, J.; Wanchun, Z.; Zhenlu, W.; Guojia. W., Dehydrogenation of

cyclohexanol on Cu-ZnO/SiO2 catalysts: The role of copper species, Cat.
Comm., 8(12), 891-1895, 2007.
Fang, D.; Gong, K.; Shi, Q.; Liu, Z.; Lu, C., Synthesis of cyclohexene via
cyclohexanol dehydration catalyzed by novel Bronsted acidic task-specific ionic
liquids, Jingxi Huagong, 23(11), 1131-1133, 2006.
Fang, Z.; Nie, Q.; Zheng, L., Synthesis of cyclohexene using rare earth solid
superacid SO42-/TiO2-Nd2O3 catalyst and its mechanism study, Huaxue Yanjiu
Yu Yingyong, 19(9), 1028-1032, 2007.
BIBLIOGRAFÍA GENERAL 125

Gleiter, R.; Herb, T.; Hofmann, J., A mild and efficient β-elimination procedure
to obtain olefins from tertiary alcohols, Synlett., (10), 987-989, 1996.
Ipaktschi, J.; Brueck, M., Microwave-induced reactions of organic substrates in

the cage of zeolites, Chem. Ber., 123(7), 1591-3, 1990.
Johnstone, R. A. W.; Liu, J.Y.; Whittaker, D., Mechanism of heterogeneous gas

phase dehydration of 1-methylcyclohexanol catalyzed by metal (IV) phosphates,
J. Mol. Cat. A. Chem., 174(1-2), 159-168, 2001.
Komarewsky, V. I.; Uhlick, S. C.; Murray, M. J., Catalytic dehydration of 1-

hexanol and 1–octanol, J. Am. Chem. Soc., 67, 557-8, 1945.
Laali, K.; Gerzina, R.; Flajnik, C.; Geric, C.; Dombroski, A., Copper (II) triflate, a
new reagent for mild dehydration of alcohols: synthetic usefulness and
mechanistic insight, Helv. Chim. Acta, 70(3), 607-11, 1987.
Maayan, G.; Ganchegui, B.; Leitner, W.; Neumann, R., Selective aerobic
oxidation in supercritical carbon dioxide catalyzed by the H5PV2Mo10O40
polyoxometalate, Chem. Comm., (21), 2230-2232, 2006.
Martin, J. C.; Arhart, R. J., Sulfuranes III, Reagent for the dehydration of
alcohols, J. Am. Chem. Soc, 93(17), 4327-9, 1971.
Nishiguchi, T.; Machida, N.; Yamamoto, E., Dehydration of alcohols catalyzed

by copper (II) sulfate adsorbed on silica gel, Tetrahedron Lett., 28(39), 4565-8,
1987.
Rongxuan, M., Synthesis of cyclohexene with phosphotungstic acid supported

on active carbon catalyst, Huaxue Shijie, 47(1), 38-39, 2006.
Ryadinskaya, N. Y.; Potekhin, V.; Skvortsov, N. K.; Potekhin, V. M., Formation

of -Allyl Palladium Complexes from Tertiary Alcohols, Russ. J. Gen. Chem.
72(6), 939-944, 2002.
Shchekin, V. V., The dehydration of n-octanols over active aluminum silicate,

Tru. Ins. Nefti, 1(2), 33-4, 1952.
Xian-you, Y.; Nian-fa, Y.; Yue-jin. L., Preparation of cyclohexene by catalyzed

dehydration of cyclohexanol with activated carbon supported phosphotungstic.
Huaxue Shiji, 27(7), 433-434, 2005.
BIBLIOGRAFÍA GENERAL 126

Avila-Gavilan-Cano PE204306 PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Avila-Gavilan-Cano PE204306 PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Avila-Gavilan-Cano PE204306 PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

TEORÍA Y EXPERIMENTOS DE QUÍMICA ORGÁNICA CON UN ENFOQUE DE QUÍMICA VERDE

Esta obra es producto del proyecto financiado por la Dirección

Antecedentes de la Química Verde

Principios de la Química Verde 9

Balances de materia y energía 21

Ejemplos experimentales de Química Verde 52

Ejemplos industriales de Química Verde 81

Obtención de alquenos por deshidratación de alcoholes 90

Obtención de cloruro de ter-butilo 97

Reacción de Diels-Alder sin disolvente 103

Reacción de Diels-Alder sin disolvente. Parte II. 110

Bibliografía general 125

ANTECEDENTES DE LA QUÍMICA VERDE

En los últimos años la química ha sido reconocida como la ciencia fundamental

A través del enfoque multi-disciplinario del conocimiento científico, una disciplina

La Química Verde es una disciplina reciente, o en un sentido más amplio, es una

La sustentabilidad es un concepto que desde hace décadas ha llamado la

Su historia se inicia en la década de los setentas, cuando la defensa por el

A partir de esta conferencia, en donde se reunieron 103 estados miembro de las

Años mas tarde, en 1987, la Comisión de Medio Ambiente de la ONU emitió un

 A principios de la década de 1990 en los Estados Unidos, el interés por la

 En 1993, el Consorcio Nacional Interuniversitario "Química para el Medio

 En agosto de 1996, la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada

acciones dedicadas a la Química Verde y su beneficio hacia el futuro de la

 También en 1996, fue creado el Instituto de Química Verde (GCI), una

 En 1998, a propuesta de la EPA, la Organización para la Cooperación

 La Comisión Europea reconoció a la sustentabilidad como un área prioritaria en

 En julio de 2001, la IUPAC aprobó el establecimiento el Sub-Comité

 En diciembre de 2005, La Red Mediterránea de Química Verde (MEGREC) fue

 También en 2005, el Grupo de Carnegie (en la reunión bianual de ministros del

IGN es proporcionar la coordinación y el patrocinio para la colaboración

Desde su introducción en el comienzo del decenio de 1990, se ha producido un

 Actualmente, en todo el mundo hay conferencias, programas de financiamiento

 Algunas de las principales organizaciones no gubernamentales que participan

La Química Verde en la literatura de química se ha ido ampliando a través de

DEFINICIÓN DE QUÍMICA VERDE

Como se ha mencionado anteriormente, la adopción de una única y definitiva

asumir una connotación política no deseada, mientras que "Sustentable" puede

El Grupo de Trabajo de la IUPAC sobre Rutas sintéticas y procesos de Química

En la OCDE, en su reunión celebrada en 1999, los representantes propusieron y

Otros términos que se han propuesto, como el de "Química para el Ambiente" y

Es necesario poner de relieve que la "Química Verde y Sustentable " es una

A continuación se resumen, los eventos académicos organizados desde los inicios

Tabla 1. CRONOLOGÍA DE CONGRESOS DE QUÍMICA VERDE

Año Congreso Sede Presidente

Año Congreso Sede Presidente

Año Congreso Sede Presidente

La Química Verde ha sido definida claramente en el capítulo I, y mientras que

A continuación se enlistan los doce principios de la Química Verde, enfatizando

1. Prevenir la generación de residuos: Diseño de síntesis química para

En los procesos de producción, siempre ha previsto y se espera que sean

Es asombroso pensar que en muchas empresas químicas, los gastos en

Los costos de gestión de residuos peligrosos, ya sea a través de la

En prácticamente todos los aspectos de la sociedad, ha sido reconocido

PRINCIPIOS DE QUÍMICA VERDE 9

2. Eficiencia atómica: Métodos de síntesis diseñados para aprovechar al

A lo largo de los últimos 25 años, los textos sobre Química Orgánica

La forma clásica para la evaluación de la eficacia y la eficiencia de una síntesis

Esto es así porque el cálculo se basa en moles de materia prima vs moles de