LEER CAPITULO 5 Y 7 ANTES DE LEER ESTO JAJAJA

Sinapsis del sistem a nervioso central

La información recorre el sistema nervioso central sobre todo bajo la forma de
potenciales de acción nerviosos, llamados simplemente «impulsos nerviosos», a
través de una sucesión de neuronas, una después de la otra. Todas estas
actividades pueden clasificarse como funciones sinápticas de las neuronas.
Tipos de sinapsis: químicas y eléctricas
Hay dos tipos principales de sinapsis:
1) la sinapsis química
2) la sinapsis eléctrica.
Casi todas las sinapsis utilizadas para la transmisión de señales en el sistema
nervioso central del ser humano son sinapsis químicas. En ellas, la primera
neurona segrega un producto químico denominado neurotransmisor (o muchas
veces llamado sencillamente sustancia transmisora) a nivel de la terminación
nerviosa, que a su vez actúa sobre las proteínas receptoras presentes en la
membrana de la neurona siguiente para excitarla, inhibirla o modificar su
sensibilidad de algún otro modo. Hasta hoy se han descubierto más de 40
sustancias transmisoras importantes. Entre las mejor conocidas figuran las
siguientes: acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina, ácido y-aminobutírico
(GABA), glicina, serotonina y glutamato. Por el contrario, las sinapsis eléctricas se
caracterizan por la presencia de unos canales fluidos abiertos que conducen
electricidad directamente desde una célula a la siguiente. La mayoría de ellos
consta de pequeñas estructuras proteicas tubulares llamadas uniones que
permiten el movimiento libre de los iones desde el interior de una célula hasta el
interior de la siguiente. En el sistema nervioso central no se han encontrado más
que unos cuantos ejemplos de uniones en hendidura. Sin embargo, los
potenciales de acción se transmiten a través de ellas y de otras uniones
semejantes desde una fibra muscular lisa hasta la siguiente en el músculo liso
visceral y desde un miocito cardíaco al siguiente en el músculo cardíaco

Anatomía fisiológica de la sinapsis

La neurona está compuesta por tres partes fundamentales: el soma, que es el
cuerpo principal de la neurona; el único axón, que se extiende desde el soma
hacia un nervio periférico para abandonar la médula espinal, y las dendritas, que
constituyen una gran cantidad de prolongaciones ramificadas del soma con unas
dimensiones hasta de 1 mm de recorrido hacia las zonas adyacentes en la
médula. Sobre la superficie de las dendritas y del soma de la motoneurona se
hallan entre 10.000 y 200.000 diminutos botones sinápticos llamados terminales
presinápticos, estando aproximadamente del 80 al 95% en las dendritas y sólo del
5 al 20% en el soma. Estos terminales presinápticos ocupan el extremo final de las
fibrillas nerviosas originadas en muchas otras neuronas. En gran parte son
excitadores: es decir, segregan una sustancia transmisora que estimula a la
neurona postsináptica; sin embargo, otras son inhibidoras, y segregan una
sustancia transmisora que inhibe a la neurona postsináptica. Las neuronas
pertenecientes a otras porciones de la médula y el encéfalo se distinguen de la
motoneurona anterior en los siguientes aspectos:
1) las dimensiones del soma celular
2) la longitud, el tamaño y el número de dendritas, que oscila desde casi 0 a
muchos centímetros
3) la longitud y el tamaño del axón
4) el número de terminales presinápticos, que puede oscilar desde tan sólo unos
pocos hasta llegar a 200.000.
Estas variaciones hacen que las neuronas situadas en las diversas partes del
sistema nervioso reaccionen de forma disparaje a las señales sinápticas llegadas
y, por tanto, ejecuten muchas funciones diferentes.
Terminales presinápticos.
Los estudios efectuados sobre los terminales presinápticos con el microscopio
electrónico muestran que poseen variadas formas anatómicas, pero en su mayoría
se parecen a pequeños botones redondos u ovalados y, por tanto, a veces se les
llama botones terminales, botones, pies terminales o botones sinápticos.. El
terminal está separado del soma neuronal postsináptico por una hendidura
sináptica cuya anchura suele medir de 200 a 300 angstroms. En él existen dos
estructuras internas de importancia para la función excitadora o inhibidora de la
sinapsis: las vesículas transmisoras y las mitocondrias. Las vesículas transmisoras
contienen la sustancia transmisora que, cuando se libera a la hendidura sináptica,
excita o inhibe la neurona postsináptica (excita si la membrana neuronal posee
receptores excitadores e inhibe si tiene receptores inhibidores). Las mitocondrias
aportan trifosfato de adenosina (ATP), que a su vez suministra energía para
sintetizar más sustancia transmisora. Cuando se propaga un potencial de acción
por un terminal presináptico, la despolarización de su membrana hace que una
pequeña cantidad de vesículas viertan su contenido hacia la hendidura. Por su
parte, el transmisor liberado provoca un cambio inmediato en las características de
permeabilidad de la membrana neuronal postsináptica y esto origina la excitación
o la inhibición de la célula, en función de las propiedades del receptor neuronal.
Mecanismo por el que los potenciales de acción provocan la liberación del
transmisor en los terminales presinápticos: misión de los iones calcio
La membrana del terminal presináptico se llama membrana presináptica. Contiene
una gran abundancia de canales de calcio dependientes de voltaje. Cuando un
potencial de acción la despolariza, estos canales se abren y permiten la entrada
en el terminal de un número importante de iones calcio. La cantidad de sustancia
transmisora que sale a continuación hacia la hendidura sináptica desde el terminal
es directamente proporcional al total de iones calcio que penetran. No se conoce
el mecanismo exacto por el que estos iones propician su liberación, pero se piensa
que es el siguiente. Cuando los iones calcio llegan al terminal presináptico,
parecen unirse a unas moléculas proteicas especiales situadas sobre la cara
interna de la membrana presináptica, llamadas puntos de liberación. A su vez,
este enlace suscita la apertura de los puntos de liberación a través de la
membrana, y así permite que unas pocas vesículas transmisoras suelten su
contenido hacia la hendidura después de cada potencial de acción. En el caso de
las vesículas que almacenan el neurotransmisor acetilcolina, existen entre 2.000 y
10.000 moléculas de esta sustancia en cada una y en el terminal presináptico hay
suficientes vesículas como para transmitir desde unos cuantos cientos hasta más
de 10.000 potenciales de acción.
Acción de la sustancia transmisora en la neurona postsináptica: función de
las «proteínas receptoras»
La membrana de la neurona postsináptica contiene una gran cantidad de
proteínas receptoras. Las moléculas de estos receptores poseen dos elementos
importantes:
1) un componente de unión que sobresale fuera desde la membrana hacia la
hendidura sináptica y donde se fija el neurotransmisor procedente del terminal
presináptico.
2) un componente ionóforo que atraviesa toda la membrana postsináptica hasta el
interior de la neurona postsináptica. Por su parte, este elemento se desdobla en
dos clases:
1. un canal iónico que permite el paso de determinados tipos de iones a través de
la membrana
2. un activador de «segundos mensajeros» que en vez de un canal iónico es una
molécula que conduce hacia el citoplasma celular y activa una sustancia o más en
el seno de la neurona postsináptica. A su vez, estas sustancias actúan como
«segundos mensajeros» para aumentar o disminuir determinadas funciones
específicas de la célula.
Canales iónicos
Los canales iónicos de la membrana neuronal postsináptica suelen ser de dos
tipos:
1) canales catiónicos: dejan pasar iones sodio cuando se abren, pero a veces
también cumplen esta función con el potasio o el calcio.
2) canales amónicos: permiten sobre todo el paso de los iones cloruro, pero
también de minúsculas cantidades de otros aniones.
Los canales catiónicos que transportan iones sodio están revestidos de cargas
negativas. Esta situación atrae hacia ellos a los iones sodio dotados de carga
positiva cuando el diámetro del canal aumenta hasta superar el tamaño del ion
sodio hidratado. Pero esas mismas cargas negativas repelen los iones cloruro y
otros aniones e impiden su paso. Con respecto a los canales amónicos, cuando
sus diámetros alcanzan las dimensiones suficientes, entran los iones cloruro y los
atraviesan hasta el lado opuesto, mientras que los cationes de sodio, potasio y
calcio quedan retenidos, básicamente porque sus iones hidratados son demasiado
grandes para poder pasar. Por tanto, una sustancia transmisora capaz de abrir los
canales catiónicos se denomina transmisor excitador. A la inversa, la apertura de
los canales aniónicos permite la entrada de cargas eléctricas negativas, que
inhiben a la neurona. Así pues, las sustancias transmisoras que abren estos
canales se llaman transmisores inhibidores.
Sistema de «segundo mensajero» en la neurona postsináptica.
Muchas funciones del sistema nervioso, como, por ejemplo, los procesos de
memoria, requieren la producción de unos cambios prolongados en las neuronas
durante segundos y hasta meses después de la desaparición de la sustancia
transmisora inicial. Los canales iónicos no son idóneos para originar una variación
prolongada en las neuronas postsinápticas, porque se cierran en cuestión de
milisegundos una vez desaparece la sustancia transmisora. Sin embargo, en
muchos casos, se consigue una excitación o una inhibición neuronal postsináptica
a largo plazo al activar un sistema químico de «segundo mensajero» en el interior
de esta misma célula, y a continuación será este elemento el que genere el efecto
duradero. Existen diversos tipos de sistemas de segundo mensajero. Uno de los
más frecuentes recurre a un grupo de proteínas llamadas proteínas G. Una
proteína G está unida a la porción del receptor que sobresale hacia el interior de la
célula. A su vez, la proteína G consta de tres elementos: un componente alfa (α),
que es la porción activadora de la proteína G, y unos componentes beta (β) y
gamma (ϒ) que están pegados al componente α y también al interior de la
membrana celular adyacente a la proteína receptora. Al activarse por un impulso
nervioso, la porción a de la proteina G se separa de las porciones β y ϒ y así
queda libre para desplazarse por el citoplasma de la célula. Dentro del citoplasma,
el componente α desprendido ejecuta una función o más entre múltiples posibles,
según las características específicas de cada tipo de neurona,
Receptores excitadores o inhibidores en la membrana postsináptica
Algunos receptores postsinápticos, cuando se activan, provocan la excitación de la
neurona postsináptica, y otros su inhibición. La importancia de poseer tanto el tipo
inhibidor de receptor como el excitador radica en que aporta una dimensión
añadida a la función nerviosa, dado que permite tanto limitar su acción como
excitarla. Entre los distintos mecanismos moleculares y de membrana empleados
por los diversos receptores para provocar la excitación o la inhibición figuran los
siguientes.
Excitación
 1 . Apertura de los canales de sodio para dejar pasar grandes cantidades de
cargas eléctricas positivas hacia el interior de la célula postsináptica. Esto eleva el
potencial de membrana intracelular en sentido positivo hasta el nivel umbral para
la excitación. Es el medio que se emplea más a menudo con diferencia para
ocasionar la excitación. 2. Depresión de la conducción mediante los canales de
cloruro, de potasio o ambos. Esto reduce la difusión de los iones cloruro con carga
negativa hacia el interior de la neurona postsináptica o de los iones potasio con
carga positiva hacia el exterior. En cualquier caso, el efecto consiste en volver más
positivo de lo norm al el potencial de m em brana interno, que es excitador. 3.
Diversos cambios en el metabolismo interno de la neurona postsináptica para
excitar la actividad celular o, en algunas ocasiones, incrementar el número de
receptores excitadores de la membrana o disminuir el de los inhibidores.
Inhibición
1. Apertura de los canales del ion cloruro en la membrana neuronal postsináptica.
Esto permite la difusión rápida de iones cloruro dotados de carga negativa desde
el exterior de la neurona postsináptica hacia su interior, lo que traslada estas
cargas al interior y aumenta la negatividad en esta zona, efecto que tiene un
carácter inhibidor. 2. Aum ento de la conductancia para los iones potasio fuera de
la neurona. Esto perm ite la difusión de_iones_positivos Jiada_eLexterior^lo que
causa una mayor negalmdad-derr=- tro de lajieurona; esto representa una acción
inhibidora. 3. Activación de las enzimas receptoras que inhiben las funciones
metabólicas celulares encargadas de aum entar el número de receptores
sinápticos inhibidores o de disminuir el de los excitadores.