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Metropolol Labetalol
Indicación terapéutica:
TUM – Nivel intermedio
indicación terapéutica: Oral: HTA, HTA embarazo, angina de pecho con HTA
Hipertensión leve, moderada o severa, angina coexistente. IV: HTA grave, anestesia.
de pecho. Taquicar-dia supraven-tricular
Agonistas y
Presentación:
Presentación:
tabletas de 100mg Comprimidos de 100 mg y 200 mg
Dosis:
IV 100/20
antagonistas
adrenérgicos
50 mg a 400 mg/día en 2 dosis/ 200 mg en una Dosis: 1-3 mg/kg/día dividido en 2-4
sola toma. tomas/ 100 mg 2 veces al día.
Mecanismo de acción:
Mecanismo de acción:
Cardioselectivo que actúa sobre receptores bloquea receptores beta-1 en corazón, beta-2 en múscu-
ß1 del corazón. Sin efecto estabilizador de membra- los bronquiales y vasculares y alfa-1 en músculos lisos
na, ni actividad simpaticomimética intrínseca. vasculares. Causa vasodilatación y reducción de resis-
tencia periféricas
Farmacocinética:
Reduce efecto de catecolaminas en músculo Farmacocinética:
cardiaco por reducción de la frecuencia y con-
tractibilidad cardiaca, reduce el gasto cardiaco, Metabolizado en hígado se excreta heces y orina. efecto
presión arterial y consumo de oxígeno miocárdi- hipotensor:20 min, máximo 1-4 horas y mantiene 8 a 14
co. absorción rápida y completa. 12% se une a horas. IV; efectos máximos 5-15 min se mantiene 2 a 4
albúmina plasmática, vida media plasmática de horas.
3 a 7 horas y 50% va a la circulación sistémica.
5% se excreta en la orina. Contraindicaciones/reacción adversa:
Puede provocar: bradicardia, hipotensión, insufi-
Contraindicaciones/reacción adversa:
ciencia cardiaca, broncoespasmo, hipoglucemia, trastor-
Hipersensibilidad. Contraindicado en px con bra-
nos digestivos, vértigo, cefaleas, debilidad, retención uri-
dicardia sinusal, bloqueo AV mayor de 1er gra- naria. En shock anafiláctico, resistencia al tx con epinefri-
do, choque cardiogénico, insuficiencia cardiaca na. Evitar asociación con: mefloquina, digoxina, amioda-
descom-pensada, infarto al miocardio con bradi- rona, diltiazem, verapamilo (riesgo de bradicardia); anti-
cardia, presión sistólica -100 mmHg. Fatiga, ma- depresivos tricíclicos, neurolépticos, otros antihipertensi-
reo, cefalea, insomnio, somnolencia, prurito, vos (riesgo de hipertensión). No administrar simultánea-
visión borrosa, disnea, bradicardia, palpitacio- mente con antiácidos
nes, insuficiencia cardiaca congestiva, insufi-
ciencia arterial periférica, edema periférico, sín- Hipersensibilidad
cope, dolor torácico e hipotensión.
Adrenalina Dopamina Salbutamol
Indicación terapéutica: desequilibrios hemodiná-
Indicación terapéutica: Espasmo de vías aéreas (asma) micos en shock por infartos, traumatismos, septice- Indicación terapéutica: asma bronquial, bron-co-s-
pasmo reversible, procesos obstructivos reversible
reacciones alérgicas, shock anafiláctico, Paro cardíaco y RCP mias endotóxicas, cirugía cardíaca mayor, insufi- (bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infec-
Presentación: Sol. Inyect 1 mg vía (IM), subcutánea, (IV) ciencia renal e ICC descompensada. ciones pul-mo-nares) crisis de disnea
Dosis: IM en 0,2 a 0,5 mg en adultos (pediatría de 0,01 mg/kg
de peso) de una dilución al 1: 1.000 Presentación: sol. Inyectable 1mg/1ml Presentación: jarabe 40mg,suspensión en aerosol
Mecanismo de acción: Amina simpaticomiméti- Dosis: 1 a 4 mcg/kg/min 0.11475g
Mecanismo de acción: neurotransmisor en SNC Dosis: jarabe 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día (adulto)
ca. actividad vasoconstrictora, inotropa y cronotropa + aerosol 1 ó 2 inhalaciones (100-114 mcg) Dosis máxi-
estimula receptores adrenérgicos del SN simpático,
(+ presión sang), broncodilatadora e hiperglucemiante. e indirectamente, provoca liberación de norepinefri- ma (200-228 mcg) cada 4-6 horas.
Farmacocinética: 5-10 minutos tras administración por vía na. Mecanismo de acción: Agonista selectivo ß2 -
adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona
subcutánea, concentración máx. plasmática 20-40 minu- Farmacocinética: duración de 1 hra, se excreta en
broncodilatación de corta duración en obstrucción rever-
orina. sible de vías respiratorias
tos. semivida 20 segundos. Se excreta por la orina.
Contraindicaciones/reacción adversa: Contraindicada en px Contraindicaciones/reacción adversa: Hipersen- Farmacocinética: semi-vida de eliminación 5-6 horas.
con insuficiencia o dilatación cardíaca, hipertiroidismo hiper- Contraindicaciones/reacción adversa:
sibilidad, feocromocitoma, taquiarritmias cardiacas.
tensión arterial grave, feocromocitoma, lesiones orgánicas hipersensibilidad, no debe ser administrado junto con
Causa Extrasístoles, náuseas, vómitos, taquicardia, beta-bloqueadores no selectivos como propra-nolol. Los
cerebrales, glaucoma de ángulo cerrado. Inhibe el tono uterino angina de pecho, palpitaciones, disnea, cefalea,
y las contracciones embarazo. Causa ansiedad, cefalea, dis- derivados de las xantinas pueden agravar los ataques
hipotensión y vasoconstricción. de asma
nea, sudoración, náuseas, vómitos, temblores, mareos, taqui-
cardia, palpitaciones, palidez, elevación de TA.
Norepinefrina Dobutamina Propanolol

Indicación terapéutica: hipotensión aguda, coadyuvante Indicación terapéutica:
en tto. de paro cardiaco, prolonga efecto de anestésicos Indicación terapéutica: bradicardia sinusal, blo- Arritmias cardíacas, Hipertensión, Angina de pecho,
locales queo de 1er grado falla cardiaca, IAM, choque Post-infarto.
Presentación: ampolleta 10 ml con 1,5 mmol (ó 34,5 mg) séptico Presentación: compr. 10 mg, 40 mg / amp. 5 mg / 5 ml
de sodio Presentación: sol. Inyec. 1mg/1ml. Ámpula Dosis: vía oral 40 mg 1 cda 12 hrs aumentar
Dosis: infusión IV: 4 mg de noradrenalina base en 1 L de 250mg Dosis: Tasa de infusión 2.5 a 15 mg/kg/ Intravenosa: 1-3 mg iv a 1 mg/min.
solución de glucosa al 5 % min Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de
Mecanismo de acción: estimula receptores α y b adrenér- Mecanismo de acción: efecto agonista ß1 y ß2 y receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos, sin actividad simpati-
gicos. Vasoconstrictora de vasos de resistencia y capaci- es un agente bloqueante competitivo de los recep- comimética intrínseca.
tancia, estimula miocardio. tores alfa1. Contraindicaciones/reacción adversa:
Farmacocinética: metabolizada en hígado, riñón y plasma Farmacocinética: inicio de acción y semivida 2
por 2 enzimas: MAO y la COMT a metabolitos inactivos. Hipersensibilidad, ß-bloqueantes, shock cardiogénico,
minutos, se metaboliza en el hígado Contra-
Acción 1-2 min. eliminada x vía renal como metabolitos bloqueo auriculoventricular de 2º y 3 er grado, insuf. car-
indicaciones/reacción adversa: Hipersensibili-
inactivos. dad, cardiomiopatía obstructiva, estenosis aórtica diaca no controlada, trastornos graves de circulación
Contraindicaciones/reacción adversa: Hipersensibilidad, o pericarditis constrictiva. Causa eosinofilia, inhibi- arterial periférica, síndrome del seno enfermo, feocro-
evita admin. en venas de miembros inferiores de ancianos ción de la agregación plaquetaria, cefalea; aumen- mocitoma
y con enf. oclusiva; anestesia con sust. que sensibilizan el ta ritmo cardiaco, aumenta presión arterial, bron-
tejido del corazón (halotano, ciclopropano); úlceras o san- coespasmo, disnea; náuseas; exantema; dolor
grados gastrointestinales. Atraviesa placenta. Necrosis,
torácico; fiebre.
bradicardia, disminuye gasto cardiaco, depleción del volu-
men plasmático.

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