Balance Potencial 03.2
Balance Potencial 03.2
Balance Potencial 03.2
𝑄−𝑊
∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 = 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 ∆𝐸𝑝 𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒
𝑚ሶ
Entonces
𝑄−𝑊 ∆𝑢2 𝑢22 𝑢12
∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 = 𝑦 ∆𝐸𝑐 = = −
𝑚ሶ 2𝑔𝑐 2𝑔𝑐 2𝑔𝑐
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄 = −3000 𝑠𝑖𝑔𝑛𝑜 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
ℎ
𝑊 = 3.5 𝑘𝑊
𝑎𝑡𝑚∗𝑙
R=0.08206
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
Cálculos para Entrada
𝑔
𝑝𝑀∗𝑃1 28𝑚𝑜𝑙∗7𝑎𝑡𝑚 𝑔 Entonces si
𝜌 1= = 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 1.347 𝑙
𝑅∗𝑇1 0.08206 ∗1773𝐾
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
ሶ 𝑚ሶ
𝑔
𝜌1 =1.347 𝑙 ∗
1000 𝑙
∗
𝐾𝑔
=
𝐾𝑔
1.347 𝑚3 𝑚ሶ = 𝜌 ∗ 𝐴 ∗ 𝑢 ∴ 𝑢=
𝑚3 1000 𝑔 𝐴
2.54 𝑐𝑚 𝑚 𝐾𝑔
D1=0.622𝑝𝑢𝑙𝑔 ∗ ∗ = 0.0158 𝑚 50 ℎ 𝑚
𝑝𝑢𝑙𝑔 100 𝑐𝑚 𝑢1 = 𝐾𝑔 = 52.64
(0.000196 𝑚2 )(1.347 3 ) 𝑠
𝑚
𝜋𝐷2 𝜋(0.0158 𝑚)2
A 1= = = 0.000196 𝑚2
4 4
𝑚
𝐾𝑔
mሶ 1 =50 ℎ ∗
ℎ
=
𝐾𝑔
0.00139 𝑠
𝑢1= 52.64
𝑠
3600 𝑠 𝐾𝑔
𝜌1 = 1.347 3
𝑚
Cálculos para Salida
𝑚ሶ 1 =𝑚ሶ 2 es 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎 𝜌1 ∗ 𝐴1 ∗ 𝑢1 = 𝜌2 ∗ 𝐴2 ∗ 𝑢2
𝜌 1 𝑣1
Pero si A1=A2 entonces 𝜌1*u1=𝜌2*u2 ∴ u2=
𝜌2
𝑔
𝑝𝑀∗𝑃2 28 𝑚𝑜𝑙∗1𝑎𝑡𝑚 𝑔∗𝐾 1
𝜌2= = 𝑎𝑡𝑚∗𝑙 = 341.21 ∗
𝑅∗𝑇2 0.08206 ∗𝑇 𝑙 𝑇2
𝑚𝑜𝑙∗𝐾 2
𝐾𝑔 𝑚
𝜌1𝑣1 1.347 3 ∗52.64
𝑠
u2= = 𝐾𝑔∗𝐾 1
𝑚
𝜌2 341.21 3 ∗𝑇
𝑚 2
Entonces
∆𝐻 = 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇 = 𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1)
𝐾𝑔∗𝑚
Sustituyendo en ecuación (1 ) y considerando a gc=1 ∗ 𝑠 2 ∗𝑁
𝑚 2 𝑚 2 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 0.2078 ∗ 𝑇2 52.64 𝑠 3000
0.24 ∗ 𝑇2 − 425.52 + 𝑠 ∗ 𝐾 − =− ℎ − 3.5 𝑘𝑊
𝐾𝑔 ∗ 𝐾 𝐾𝑔 𝐾𝑔 ∗ 𝑚 𝐾𝑔 ∗ 𝑚 𝐾𝑔 𝐾𝑔
2 2 2 2 50 50
𝑠 ∗𝑁 𝑠 ∗𝑁 ℎ ℎ
Continuación
Haciendo conversiones
𝐽
𝑘𝑊∗ℎ 1000 𝑤 3600 𝑠 𝑤∗𝑠 ∗𝑠 𝐽 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
0.07 𝐾𝑔 * 𝑘𝑊 ∗ = 252000 𝐾𝑔 𝑠
= 252000 𝐾𝑔 = 252000 𝐾𝑔 ∗ 4185 𝐽 = 60.22
ℎ 𝐾𝑔
Simplificando
(T-1240.38)(T+47761.03)=0
T=1240.38 y T=-47761.03
T=1240.38 K
Reagrupando llegamos a:
𝚫𝑼 + 𝚫𝑬𝑪 + 𝚫𝑬𝑷 = 𝑸 + 𝑾
Para aplicar esta ecuación a un proceso cerrado deben tenerse en cuenta las siguientes
consideraciones:
Estado 1 Estado 2
1 kmol CH4 (g)
2 kmol O2 Productos de
T1= 25°C la combustión
P1= 1 atm T2
P2
Consideraciones :
𝚫𝑼 + 𝚫𝑬𝑪 + 𝚫𝑬𝑷 = 𝑸 − 𝑾 𝚫𝑼 = 𝑼𝑷 − 𝑼𝑹
𝑈𝑃 − 𝑈𝑅 = 𝑄 − 𝑊
Cada coeficiente en esta ecuación, es el mismo que el término correspondiente de la ecuación química balanceada.
Puesto que cada reactivo y producto se comporta como gas ideal, las energías específica e interna pueden
𝑢 = ℎ − 𝑅𝑇
Y el balance se convierte en
𝑄 = [ ℎ°𝑓 + 𝐷ℎ 𝐶𝑂2 + 2 ℎ°𝑓 + 𝐷ℎ 𝐻2𝑂 − ℎ°𝑓 + 𝐷ℎ 𝐶𝐻4 − 2 ℎ°𝑓 + 𝐷ℎ 𝑂2] + 3𝑅(𝑇1 − 𝑇2)
Puesto que el metano y el oxígeno están inicialmente a 25°C, Dh=0 para cada uno de estos reactivos y también:
Con la entalpía de valores de formación para CO2, H2O (g), Y CH4(g); y valores de entalpía para H2O y CO2 de tablas
reportadas en libros:
𝑄 = −745436 kJ
Tarea 5
F: 520 Kg
d: 9 cm ΔTB: 5.6 °C
C Cp B: 0.24 Kcal/Kg °C
ΔU: ?
mA: 0.1 Kg
A
B mB: 0.05 Kg