ASIGNACIÓN DE DESTILACION

SANDRA ARIZA 2033238

WILSON GALLARDO 2050947

Presentado a:

Prof. Crisóstomo Barajas Ferreira

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

FACULTAD DE FÍSICO-QUÍMICAS
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
BUCARAMANGA
2008
 1. Las presiones del heptano y el octano son las siguientes en (mmhg):

T PA PB

98,4 760 377

100 795 356
102 841 380
104 890 406
106 941 429
108 993 452
110 1049 479
112 1104 510
114 1165 540
116 1228 574
118 1296 609
120 1368 647
122 1442 687
124 1528 729
125,6 1593 760

Si las mezclas de éstos componentes cumplen la Ley de Raoult, determine:

a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de una atmósfera, calculados
directamente a partir de las presiones de vapor.

b) La volatilidad relativa a cada temperatura.

c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el intervalo

d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de una Atmósfera,

tomando el valor medio de la volatilidad relativa.

SOLUCION

a) Para la ley de Raoult tenemos que:

Tenemos la mezcla binaria que:

Para los datos del problema hacemos:

P = 1 atm

 sustancia1 = heptano
 sustancia2= octano

Con estos valores se pueden calcular los X1 para usar ahora la expresion:

Con estos datos se construyo la siquiente tabla:

T P. Heptano P. octano X y* X2 Y2

98,4 760 377 1 1 0 0

100 795 356 0,92027 0,96265 0,0797267 0,0373456
102 841 380 0,8243 0,91215 0,175705 0,0878525
104 890 406 0,7314 0,85651 0,268595 0,1434863
106 941 429 0,64648 0,80045 0,3535156 0,1995503
108 993 452 0,56932 0,74386 0,4306839 0,2561436
110 1049 479 0,49298 0,68045 0,5070175 0,3195545
112 1104 510 0,42088 0,61138 0,5791246 0,3886231
114 1165 540 0,352 0,53958 0,648 0,4604211
116 1228 574 0,2844 0,45954 0,7155963 0,5404635
118 1296 609 0,2198 0,37481 0,7802038 0,6251896
120 1368 647 0,15673 0,28211 0,8432732 0,7178918
122 1442 687 0,09669 0,18345 0,9033113 0,8165458
124 1528 729 0,0388 0,07801 0,9612015 0,9219946
125,6 1593 760 0 0 1 1
Con estos datos se obtubieron las siquiente grafica:
b) Con los datos del problema A podemos construir una tabla para la volatilidad relativa de dos
formas, y se construyo la grafica de X vs Y.

T P. P. x y* a
heptano octano
98,4 760 377 1 1 2,01592
100 795 356 0,92027 0,96265 2,23315
102 841 380 0,8243 0,91215 2,21316
104 890 406 0,7314 0,85651 2,19212
106 941 429 0,64648 0,80045 2,19347
108 993 452 0,56932 0,74386 2,1969
110 1049 479 0,49298 0,68045 2,18998
112 1104 510 0,42088 0,61138 2,16471
114 1165 540 0,352 0,53958 2,15741
116 1228 574 0,2844 0,45954 2,13937
118 1296 609 0,2198 0,37481 2,12808
120 1368 647 0,15673 0,28211 2,11437
122 1442 687 0,09669 0,18345 2,09898
124 1528 729 0,0388 0,07801 2,09602
125,6 1593 760 0 0 2,09605
LA SEPARACIÓN POR DESTILACIÓN SOLO ES POSIBLE SI α > 1

c) el valor medio aritmético para todo el intervalo es:

= 2,1486457

D) tomando como referencia la tabla anterior y son base a la ecuación:

Podemos pensar que se trata de la ecuación de una recta de la forma y=m*x donde la pendiente
corresponde a la selectividad relativa media, y realizaos una tabla de con los valores de X 1 y con la
selectivita media para encontrar los valores de Y 1

Y1/(1-Y1)
calculado
X1/(1-X1) Y1/(1-Y1) con α
11,5428571 25,776886 24,801511
4,69135802 10,382716 10,080067
 2,72307692 5,96930656 5,8509278
1,82872928 4,01126866 3,9292915
1,32188841 2,90406016 2,84027
0,97231834 2,12935686 2,0891677
0,72674419 1,57318741 1,5615158
0,54320988 1,17192501 1,1671656
0,3974359 0,85026356 0,853949
0,28171642 0,59951474 0,6053088
0,18585526 0,39296754 0,3993371
0,10703812 0,224671 0,229987
0,04036458 0,08460505 0,0867292
0 0 0

El α (selectividad relativa media) obtenida a partir de los datos de la tabla es de 2.23215798

Por otro lado podemos reordenar la expresión anterior y obtener:

X1 Y1 con α Y1 Raoult
1 1 1
0,9202733 0,9612426 0,9626544
0,824295 0,9097478 0,9121475
0,731405 0,8540344 0,8565137
0,6464844 0,7971311 0,8004497
0,5693161 0,7396016 0,7438564
0,4929825 0,6762882 0,6804455
0,4208754 0,6096062 0,6113769
0,352 0,5385678 0,5395789
0,2844037 0,4606108 0,4595365
0,2197962 0,3770669 0,3748104
0,1567268 0,2853759 0,2821082
0,0966887 0,1869833 0,1834542
0,0387985 0,0798075 0,0780054
0 0 0
COMO SE VE EN EL GRAFICO PARA ESTE CASO Y PARA MUCHOS FINES PRÁCTICOS LA RELACION
EMPIRICA Y1 E X1 ES SATISFACTOTIA Y MUY BUENA PARA SISTEMAS A 1 ATM, YA QUE NO SE
PUEDEN DIFERENCIAR LAS GRAFICAS Y LOS DATOS DE LAS TABLAS SON CASI IGUALES.

2. Una mezcla liquida de hexano y benceno que contiene 40% molar de hexano, se somete a
destilación instantánea a la presión atmosférica y temperatura constante hasta que el 40%
del líquido inicial pasa a la fase vapor.

T °C X Y
80.1 0 0
78.5 0.05 0.111
77.1 0.1 0.191
76 0.15 0.258
75.1 0.2 0.317
74.4 0.25 0.371
73.7 0.3 0.422
72.7 0.35 0.47
72.2 0.4 0.518
71.5 0.45 0.563
71 0.5 0.602
70.6 0.55 0.64
70.3 0.6 0.676
69.9 0.65 0.71
69.5 0.7 0.744
69.3 0.75 0.782
69.1 0.8 0.822
68.9 0.85 0.862
68.8 0.9 0.906
68.7 0.95 0.952
68.7 0.97 0.971
68.7 100 1

a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las composiciones del líquido residual y del
vapor separado.

b) La cantidad de calor necesario.

SOLUCIÓN

A) Primero debemos realizar un balance global

F W  D
Balance para el hexano
z i F  x iW  y i D
0,4 F  x H (0,6 F )  y H (0,4 F )
0,4  x H (0,6)  y H (0,4)
1  1,5 x H  y H

Reemplazamos valores de Xi y Yi; el a siguiente ecuación:

1  1,5 x H  y H
i=Hexano

En el momento que la ecuación se iguale con los valores de X H y YH obtenemos la temperatura a la

cual debe realizarse la operación y las composiciones del líquido residual y del vapor separado.

T  72,7C

Las composiciones del líquido residual (W) son:

X H 0,35
X B 0,65

Las composiciones del vapor separado (D) son:

X H  0,47
X B 0,53

kmol
Para calcular la cantidad de calor necesario tomamos una base de calculo de 100 F
h
D  0,4 F
kmol
D  40
h

Cantidad de Hexano en F: 40Kmol

Cantidad de Benceno en F: 60 Kmolpero
Cantidad de Hexano en el destilado (D); 0,47 * 40  18,8 Kmol
Cantidad de Benceno en el destilado (D); 0,53 * 40  21,2 Kmol

Base: F=100 moles zF= 0.40, D=40 moles, W= 60 moles –W/D=-1.5

Los datos en el equilibrio se graficaron en la siguiente figura. El punto que representa la

composición de la mezcla se graficó en P y la línea de operación se trazó con pendiente de -1.5
hasta intersecar la curva en el equilibrio en T en donde XH =0.475 fracción mol de hexano y x H
=0.3502 fracción mol de D, como se muestra a continuación:

yD =0.475
xW =0.3502

La temperatura en T es de 72.7ºC, como se muestra a continuación:

b) El calor necesario será

Q  H D H   B D B
cal
 H  80
gramos
cal
 B  94,1
gramos
gramos
PM H  86,177
mol
gramos
PM B 78,114
mol

Entonces:
cal gr  10 3 mol  Kmol cal gr  10 3 mol  Kmol
Q  80 * 86,177   * 18,8  94,1 * 78,114   * 21,2
gr mol  1Kmol  h gr mol  1Kmol  h

8
cal
Q  2,85 * 10
h
5
Kcal
Q  2,85 * 10
h
KmolF
Para 100
h
3
Kcal
Q  2,85 * 10
KmolF
 3. Una mezcla de tetracloruro de carbono y tolueno de composición 60% molar, se somete a
destilación diferencial a la presión atmosférica, interrumpiéndose la destilación cuando se
han recuperado la mitad de las moles contenidas en la carga inicial.

Calcule:

a) Composición del líquido residual.

b) Composición global del destilado.

c) Proporción del tetracloruro de carbono que pasa al destilado, referida al contenido en la carga
inicial.

Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presión de 1 atmósfera, expresando las
composiciones en fracción molar son:
X Y
0 0
0.05 0.107
0.10 0.202
0.15 0.290
0.20 0.369
0.25 0.442
0.30 0.506
0.35 0.565
0.40 0.618
0.45 0.665
0.50 0.708
0.55 0.748
0.60 0.784
0.65 0.817
0.70 0.847
0.75 0.875
0.80 0.900
0.85 0.926
0.90 0.950
1 1

SOLUCION
 1

0,9

Curva en el Equilibrio
0,8

0,7

0,6

Y 0,5

0,4

0,3

0,2

0,1

0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

QL

QR

BC=F=100 moles
 promedio  2.3440
X F  0.60
D= 50 moles
W=50 moles.

F XF dX 100 0.50 dX 0.50 dX

ln
W
 
XW Y X
*
ln
50
 
XW Y X
*
0.693147   XW Y X
*

A partir de la tabla dada anteriormente podemos hallar los siguientes datos

 X Y* 1/(Y*-X)
0 0  
0,05 0,107 17,5438597
0,1 0,202 9,80392157
0,15 0,29 7,14285714
0,2 0,369 5,91715976
0,25 0,442 5,20833333
0,3 0,506 4,85436893
0,35 0,565 4,65116279
0,4 0,618 4,58715596
0,45 0,665 4,65116279
0,5 0,708 4,80769231
0,55 0,748 5,05050505
0,6 0,784 5,43478261
0,65 0,817 5,98802395
0,7 0,847 6,80272109
0,75 0,875 8
0,8 0,9 10
0,85 0,926 13,1578947
0,9 0,95 20
1 1  

X como abscisa se calcula contra 1/(Y*-X) como ordenada; el área bajo la curva se obtiene
empezando en X F  0.60 . Cuando el área sea igual a 0.693147, se detiene la integración.
 25

20

15

1/(Y* - X)

10

0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

El polinomio de esta función es:

Y = 3371,9x6 - 9842,5x5 + 11562x4 - 6940,2x3 + 2251,8x2 - 380,2x + 31,587

R2 = 0,9988

Una vez construida la grafica 1/(Y*-X) frente a X se determina por tanteo el limite X de la integral
dándole distintos valores y hallando el área limitada por la curva, la abscisa 0.60 y la abscisa cuyo
valor hemos supuesto hasta que el área de el valor 0.693147 aproximadamente.

Como necesitamos es la grafica a partir de 0.60 y un paso mas pequeño, entonces tomamos un
rango de 0.4 a 0.6 y hallamos nuestro nuevo Y* a partir del polinomio anterior, el área bajo la
curva por medio del método de los trapecios y así encontraremos nuestro X W.

X Y*  A Trapecio. Xw
0,6 5,4335664    
0,59 5,32282311 0,05378195 0,05378195
0,58 5,21816061 0,05270492 0,10648687
0,57 5,1199804 0,05169071 0,15817757
0,56 5,02869242 0,05074336 0,20892094
0,55 4,94469353 0,04986693 0,25878786
0,54 4,86834845 0,04906521 0,30785307
0,53 4,79997313 0,04834161 0,35619468
0,52 4,73982055 0,04769897 0,40389365
0,51 4,68806896 0,04713945 0,4510331
0,5 4,6448125 0,04666441 0,49769751
 0,49 4,6100543 0,04627433 0,54397184
0,48 4,583702 0,04596878 0,58994062
0,47 4,56556565 0,04574634 0,63568696
0,46 4,5553581 0,04560462 0,68129158
0,45 4,55269778 0,04554028 0,72683186
0,44 4,55711394 0,04554906 0,77238092
0,43 4,56805426 0,04562584 0,81800676
0,42 4,58489496 0,04576475 0,8637715
0,41 4,60695328 0,04595924 0,90973074
0,4 4,6335024 0,04620228 0,95593302

Ahora graficamos nuevamente X vs. 1/(Y*-X) pero en el rango necesitado y podemos observar q
nuestro XW= 0.46 fracción mol de tetracloruro en el residuo.

AREA BAJO LA CURVA

a) La composición del liquido residual es XW=0.46

b) La composición global del destilado es:

F * X F  D * YD , pr  W * X W

100 * 0.60  50 * YD , pr  50 * 0.46

YD , pr  0.74 Fracción mol de Tolueno.

c) Proporción de tatracloruro en el destilado.

36.9
* 100  61.5%
60
 4. Una mezcla equimolar heptano octano entra como alimentación en un plato intermedio
de una columna de rectificación que trabaja a la presión atmosférica normal. Se desea
obtener un producto destilado que contenga el 98% molar de y un producto de fonos que
solo ha de contener 5% molar de heptano.

El alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición .El vapor procedente

del primer plato entra en el condensador de reflujo, que en esta columna es un
condensador total, una parte del condensado vuelve a la columna a su temperatura de
condensación y otra sale como producto destilado, de tal modo que la relación entre el
liquido que retorna y el vapor que llega (relación de flujo) es L/V=0.75.

Calcule el número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación, usando el

método grafico de McCabr-Thiele. Los datos de equilibrio para esta mezcla son lo datos en
el ejercicio Nº.1

T ºC P7(mmHg) P8(mmHg) T ºC P7(mmHg) P8(mmHg)

98.4 760 377 114 1165 540
100 795 356 116 1228 574
102 841 380 118 1296 609
104 890 406 120 1368 647
106 941 429 122 1442 687
108 993 452 124 1528 729
110 1049 479 125.6 1593 760
112 1104 510      

Balance De Columna Completa: F = D + W

Rectificacion (parte superior de la columna de destilación)

Balance Global

Balance Para El Componente + Volátil

Y+1 = (D*XD/ (Vn+1) +(Ln*Xn)/(Vn+1)

Como L/V = es constante

Yn+1 = (L/V) * Xn + (D/V) * XD

Recta de operación superior (ROS)

Como Xn=XD Yn+1= XD

Como conocemos de la recta de operación superior X D= 0.98 entonces Yn+1= 0.98

Del modelo lineal Y= a +b*X se determina el punto de corte, con X=0, sabiendo que la pendiente
L/V= 0.75, obtenemos a=0,245 con estos datos podemos trazar la recta ROS que tienen la forma

Y= 0.245+ 0.75*X

Para el trazo de la recta ROI

Agotamiento (parte inferior de la columna de destilación)

Balance Global:
V’1 + W= L’o

Balance para el componente + volátil:

V’1 * Y1 + W*Xw = L’o *Xo
Y1=- (W /V’)*Xw +(L’/V’)*Xo
Ecuaciones simplificadas considerando L’ y V’ constantes

Para el plato n resulta:

Yn =(L’/V’ )* xn-1 – (W/V’ )* Xw

Recta de operación inferior (ROI):

Si Xn=0 Yn= Xw

Como solo se conoce un punto de la línea ROI entonces recurrimos a la ubicación de la recta q que
pasa por Xf, y se prolonga hasta la curva de equilibrio. Se obtiene mediante el balance para la
alimentación, como el alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición
entonces, Líquido a la temperatura de ebullición (saturado) q =1
 Entonces se realizan las intersecciones en la recta ROS con la recta q, obteniendo el valor un
punto de intersección común al cual llegara la recta ROI, por ultimo se determina el calculo de
numero de platos

NUMERO DE PLATOS TEORICOS FUE: 13 mas el rehervidor.

1,2

Para la posición del plato de alimentación se lee del grafico anexado y se encuentra en el plato
teórico
1 numero 7.

0,8

E quilibrio
y= x
0,6
Y

R OS
q= 1
R OI

0,4

0,2

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
X
 5. Se proyecta una columna de rectificación continua para separar 2000 kg/h de una mezcla
de cloroformo benceno cuya composición es 35% molar de cloroformo, para suministrar
un producto de cabeza de composición 97% molar de cloroformo y un producto de fondo
de composición 97% de benceno. La columna debe trabajar a la presión atmosférica
normal, y alimentación entra al 16 . La cabeza de la columna va provista de un
condensador total, y tanto el reflujo como el producto destilado salen del condensador a
la temperatura de condensación.

Los datos de equilibrio Cloroformo-Benceno a 760 mmHg expresados en fracción molar son:

T x y
80,6 0 0
80 0,05 0,063
79,5 0,1 0,13
79,1 0,15 0,2006
78,3 0,2 0,2722
77,9 0,25 0,3427
77,1 0,3 0,4146
76,8 0,35 0,4848
75,9 0,4 0,5488
75,3 0,45 0,6052
74,7 0,5 0,6586
73,4 0,55 0,7102
72,9 0,6 0,7558
72 0,65 0,7966
71 0,7 0,8343
69,8 0,75 0,8707
68,8 0,8 0,9047
66,2 0,85 0,9329
 64,1 0,9 0,9572
63 0,95 0,9794
61,4 1 1

Calcule:

a) Los caudales de alimentación, producto de cabeza y producto de fondo, en kmol/h.

b) La relación de reflujo mínimo

c) Número mínimo de platos teóricos

d) Las ecuaciones de la recta superior e inferior de operación, si la relación de reflujo es de 20%

superior a la mínima

e) El número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación

f) Consumo horario de agua de refrigeración en el condensador si entra a 16 ºC y sale a 45ºC

g) Consumo horario de vapor de calefacción en la caldera si se dispone de vapor a 1.5 atm de

presión absoluta y abandona la cámara de calefacción a la temperatura de condensación.

SOLUCION

a) Para los calores específicos y los calores latentes el valor medio es:

Cloroformo: c= 0,23

Benceno: c=0,44

La masa de cloroformo es 119,4 y la masa del benceno es 78,1

La masa molecular media de alimentación es:

El flujo de alimentación es: ´

Los caudales de producto de cabeza y cola se determinan con los balances de masa:
Donde:

b) Para calcular la ecuación de la recta F debemos calcular la fracción liquida para ello debemos
conocer las entalpías liquido y del vapor saturado.

El calor específico medio de la alimentación es:

De la grafica leemos la temperatura de ebullición T=76,8

Con ello calculamos

La pendiente de la recta F =4,70

Entonces la ecuación de la recta es:

Con la línea de alimentación F se busca el intercepto con la curva del equilibrio, teniendo esto
buscamos los puntos de intercepción:

X=0,387334
Y=0,530468

Entonces con los puntos (0,97 y 0,97)

Buscando la relación de flujo mínimo que es la pendiente de dicha recta

c) Con estos datos se grafican las respectivas líneas en la grafica y buscamos el numero de platos
tomando como línea de operación la línea de 45 grados.

Numero de platos mínimos igual: 14 + rehervidor

d) La relación de reflujo que se utilizo es del 20% superior a la mínima, teniendo en cuenta que
(L/V)mínimo = 0,754346 entonces la relación de reflujo L/V es igual a:

L/V=0,912

Entonces con esta pendiente y con los datos superiores de la recta de operación (ROS), se puede
hallar la ecuación de la recta superior de operación.

Con los puntos superiores (0,97; 0,97) y (L/V)= 0,912, se encontró que la ecuación quedo:

W = L+V
Sabiendo el valor de la relación (L/V) y de W=142,5, encontramos

L=742kmol/h.

Ahora sabiendo que L’=L+Fq entonces L’=1017Kmol/h.

Como V= L+D=815,5 Kmol/h

V’=V+F (1-q)=874 Kmol/h

Con los puntos inferiores de la recta ROI (recta de operación inferior)

(0,03:0,03) teniendo en cuenta que la pendiente para esta recta es

Entonces se procede a buscar su respectiva ecuación:

Con estas líneas (ROI, ROS, F y la de equilibrio) buscamos el numero de platos teóricos teniendo en
cuanta que se debe restar el rehervidor.

e) Número de platos ideales son: 23+rehervidor

El plato de alimentación va hacer el número: 7

f) El consumo de horario de agua de refrigeración en el condensador se efectúa teniendo en
cuenta un balance de entalpía para la parte superior de la columna

Despreciando el efecto que tiene el calor sensible sobre el latente

Y teniendo en cuenta que V=L+D

Entonces
El consumo horario de agua de refrigeración en el condensador es: 192.000kg/h

g) El consumo horario de vapor de calefacción en la caldera se determina mediante un balance de

entalpía en la parte inferior de la columna sabiendo que:

Despreciando el efecto que tiene el calor sensible sobre el latente y

El consumo horario del calor de calefacción en la caldera es: 121.60kg/h