METALES DE TRANSICIÓN

Los elementos de transición son aquellos elementos químicos que están situados en la parte central

del sistema periódico, en el grupo también denominado d, cuya principal característica es la
inclusión en su configuración electrónica del orbital d, parcialmente lleno de electrones. Esta
definición se puede ampliar considerando como elementos de transición a aquellos que poseen
electrones alojados en el orbital d, esto incluiría al zinc, cadmio, y mercurio.
La IUPAC define un metal de transición como "un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d 
(subnivel de energía) incompleta o que puede dar lugar a cationes". Entonces los metales de
transición son todos los elementos que van llenando sus orbitales d que contiene cinco casilleros, de
tal manera que para completar todos los casilleros con los electrones se necesitarían en total 10
electrones. En consecuencia, si para cada electrón del orbital d corresponde un grupo de elementos,
en total se tendrán también 10 columnas o grupos de elementos.
Según la definición más amplia los metales de transición  son los cuarenta elementos químicos, que
corresponden a los números atómicos del del 21 al 30 (Escandio, Titanio, Vanadio, Cromo, 
Manganeso, Hierro,  Cobalto, Níquel,  Cobre, Zinc), del 39 al 48 (Itrio, |Circonio, Niobio, 
Molibdeno, Tecnecio, Rutenio, Rodio, Paladio, Plata, Cadmio), del 71 al 80 ( Lutecio, Hafnio, 
Tantalio, Wolframio, Renio, Osmio, Iridio,  Platino,  Oro,  Mercurio) y del 103 al 112
(Lawrencio, Rutherfordio, Dubnio, Seaborgio, Bohrio, Hassio, Meitnerio, Darmstadtio, Roentgenio,
Copernicio ).
A cada uno de los grupos se le designaba con números romanos, seguida de la letra mayúscula (B) o
simplemente contabilizando desde el inicio en números arábigos lo cual se indicará entre paréntesis.
En ocasiones a cada grupo se le identifica también tomando como referencia el nombre del primer
elemento del grupo. Por ejemplo, el primer grupo es el del escandio o grupo IIIB (3), el grupo 8, 9 y
10 del hierro, cobalto y níquel que al poseer reactividades muy parecidas se les agrupa en el grupo
VIIIB, el grupo del zinc o grupo IIB (12).
El nombre de "transición" proviene de una característica que presentan estos elementos de poder ser
estables por si mismos sin necesidad de una reacción con otro elemento. Cuando a su última capa de
valencia le faltan electrones para estar completa, la toma de sus capas internas. Con eso es estable,
pero le faltarían electrones en la capa donde los extrajo, así que los completa con otros electrones
propios de otra capa. Y así sucesivamente; este fenómeno se le llama "Transición electrónica".
Esto también tiene que ver con que estos elementos sean tan estables y difíciles de hacer reaccionar
con otros. La definición más amplia es la que tradicionalmente se ha utilizado. Sin embargo,
muchas propiedades interesantes de los elementos de transición como grupo son el resultado de su
subcapa d parcialmente completa.
Las tendencias periódicas de los elementos del bloque d son menos predominantes que en el resto
de la tabla periódica. A través de esta la valencia no cambia porque los electrones adicionados al
átomo van a capas internas.
El zinc, cadmio, y mercurio están excluidos de estos elementos, ya que son metales de transición,
que tienen una configuración d10. Solo se forman unas pocas especies transitorias de estos
elementos que dan lugar a iones con una subcapa d parcialmente completa. Por ejemplo, mercurio
(I) solo se encuentra como Hg22+, el cual no forma un ion aislado con una subcapa parcialmente
llena, por lo que los tres elementos son inconsistentes con la definición anterior. Estos forman iones
con estado de oxidación 2+, pero conservan la configuración 4d10. El elemento 112 podría también
ser excluido aunque sus propiedades de oxidación no son observadas debido a su naturaleza 
radioactiva.

ELEMENTOS DE TRANSICIÓN

3 (III 4 (IV 5 (V 6 (VI 7 (VII 8 (VIII 9 (VIII 10 (VIII 11 (I 12 (II

Grupo B) B) B) B) B) B) B) B) B) B)
Periodo 4 Sc  21 Ti  22 V 23 Cr  24 Mn  25 Fe  26 Co  27 Ni  28 Cu  29 Zn  30

Ag 
Periodo 5 Y  39 Zr  40 Nb  41 Mo  42 Tc  43 Ru  44 Rh  45 Pd  46 Cd  48
47

Periodo 6 Lu  71 Hf  72 Ta  73 W  74 Re  75 Os  76 Ir  77 Pt  78 Au  79 Hg  80

Db  Rg 
Periodo 7 Lw  103 Rf  104 Sg  106 Bh  107 Hs  108 Mt  109 Ds  110 Cn  112
105 111

METALES DE TRANSICION INTERNA

A partir del período 6 de la tabla periódica, surgen los orbitales f y empiezan a estar
energéticamente disponibles. Estos deben llenarse primero que los orbitales d; y por lo tanto, sus
elementos usualmente se colocan aparte para no alargar demasiado la tabla.
Los dos últimos períodos, son los metales de transición interna, también llamados lantánidos (tierras
raras) y actínidos. Son siete orbitales f, los cuales necesitan catorce electrones para llenar, y por lo
tanto, debe haber catorce grupos.
El lantano (La) con Z=57, el actinio (Ac) con Z=89, y todo el bloque f pertenecen al mismo grupo
del escandio. ¿Por qué? Porque el escandio tiene un orbital nd1, el cual está presente en el resto de
los lantanoides y actinoides.
El La y el Ac tienen configuraciones de valencia 5d16s2 y 6d17s2. Conforme se desplaza a la derecha
por ambas filas, los orbitales 4f y 5f empiezan a llenarse. Una vez llenos, se llega a los elementos
lutecio (Lu) y laurencio (Lr).

ELEMENTOS EXCLUIDOS
A los elementos zinc, cadmio, y mercurio se los ha excluido de los metales de transición, ya que
tienen una configuración d10. Solo se forman unas pocas especies transitorias de estos elementos
que dan lugar a iones con una subcapa d parcialmente completa. Por ejemplo mercurio (I) solo se
encuentra como Hg22+, el cual no forma un ion aislado con una subcapa parcialmente llena, por lo
que los tres elementos son inconsistentes con la definición anterior.
Estos elementos forman iones con estado de oxidación 2+, pero conservan la configuración 4d10. El
elemento 112 podría también ser excluido, aunque sus propiedades de oxidación no son observadas
debido a su naturaleza radioactiva. Esta definición corresponde a los grupos 3 a 11 de la tabla
periódica.

PROPIEDADES DE LOS METALES DE TRANSICIÓN

Casi todos los elementos de transición típicos son de estructura compacta por lo que poseen una
elevada dureza, puntos de fusión y ebullición mucho más elevados que los de los alcalinos y
alcalinotérreos, y esto es debido a la disminución del radio atómico; son buenos conductores del
calor, de la electricidad y son también dúctiles y maleables. Muchas de las propiedades de los
metales de transición se deben a la capacidad de los electrones del orbital d de localizarse dentro de
la red metálica.
En los metales, cuantos más electrones compartan un núcleo, más fuerte es el metal. Poseen una
gran versatilidad de estados de oxidación, pudiendo alcanzar una carga positiva tan alta como la de
su grupo, e incluso en ocasiones negativa (Como en algunos complejos de coordinación).
 Sus combinaciones son fuertemente coloreadas y paramagnéticas
 Sus potenciales normales suelen ser menos negativos que los de los metales representativos,
estando entre ellos los llamados metales nobles.
 Pueden formar aleaciones entre ellos.
 Son en general buenos catalizadores.
 Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio)
 Forman complejos iónicos.
 Sólidos a temperatura ambiente excepto el Mercurio (Hg)
 Presentan una gran variedad de estados de oxidación
 Los metales de transición poseen propiedades diferentes a las de los alcalinos y alcalinotérreos:
son menos metálicos desde el punto de vista químico, pero más metálicos desde el punto de
vista técnico, es decir, respecto a su dureza, ductibilidad, etc.
 Son elementos un poco extraños en el sentido de que, al clasificarlos en la tabla periódica, se
parecen más por periodos (filas) que por grupos (columnas) como sería lo normal.
 Los metales de transición son muy importantes en los procesos biológicos
 Presentan anomalías en cuanto al relleno de los orbitales. En la estructura electrónica de los
elementos de un mismo periodo, hay un salto del 3d3 al 3d5 y del 3d8 al 3d10. 
 El hecho de tener los orbitales semiocupados les confiere mayor estabilidad.
 Los metales de transición se caracterizan por la posibilidad de actuar con varios números de
oxidación, debido a los numerosos huecos en los orbitales d.
 El número de oxidación +2 es el más frecuente: pierden los dos electrones de la capa S2 y pasan
al anterior periodo. Hacia el centro del periodo hay mayor multiplicidad.
 El salto electrónico en estos iones es de energías bajas, por lo que cae dentro del espectro
visible.
 Estos estados de oxidación múltiple dan lugar a que los elementos sean paramagnéticos,
debido a la existencia de electrones desapareados.
 Los compuestos de los metales de transición suelen ser coloreados, como el Hierro y el Níquel
que cambian también su color. Con el Vanadio, todos los colores son distintos con cada número
de oxidación.
 Tienen una gran tendencia a formar complejos con multitud de aniones, amoníaco, cianuros,
oxalatos, fluoruros, etc. Estos complejos pueden hacer variar totalmente las propiedades que
enmascaran los elementos de transición.
 Se hidrolizan con facilidad.

ESTADOS DE OXIDACIÓN VARIABLE

A diferencia de los metales de los grupos 1 y 2, los iones de los elementos de transición pueden
tener múltiples estados de oxidación estables ya que pueden perder electrones d sin un gran
sacrificio energético.
El manganeso, por ejemplo tiene dos electrones 4S2 y cinco 3d5 que pueden ser eliminados. La
pérdida de todos estos electrones lleva a un estado de oxidación +7. El osmio y el rutenio se
encuentran comúnmente solos en un estado de oxidación +8 muy estable el cual es uno de los más
elevados para compuestos aislados.
Ciertos patrones en los estados de oxidación surgen a través de los periodos de los elementos de
transición:
 El número de estados de oxidación aumenta para cada ion hasta el Mn, a partir del cual comienza
a disminuir. Los últimos metales de transición tienen una mayor atracción entre  protones  y 
electrones (ya que hay más de cada uno presentes), lo que requeriría más energía para eliminar
los electrones.
 Cuando los elementos están en estados de oxidación bajos, se pueden encontrar como iones
simples. Sin embargo, los metales de transición en estados de oxidación elevados se encuentran
generalmente unidos covalentemente a elementos electronegativos como oxígeno o flúor
formando iones poliatómicos como el cromato, vanadato, o permanganato.
 Iones en elevados estados de oxidación tienden a ser buenos agentes oxidantes, mientras que
elementos en bajos estados de oxidación tienden a ser buenos agentes reductores.
 Iones 2+ a través del periodo comienzan como fuertes reductores y se vuelven más estables.
 Iones 3+ comienzan estables y se vuelven más oxidantes a través del periodo.

ACTIVIDAD CATALITICA
Los metales de transición actúan también como buenos catalizadores homogéneos y heterogéneos,
por ejemplo el hierro es el catalizador para el proceso de Haber, y tanto el níquel como
el platino son utilizados para la hidrogenación de alquenos. Esto es porque son capaces de
reaccionar bajo numerosos  estados de oxidación y como consecuencia de ello formar nuevos
compuestos proveyendo una ruta de reacción alternativa con una energía de activación más baja.

COMPUESTOS COLOREADOS
Debido a su estructura, los metales de transición forman muchos iones y complejos coloreados. Los
colores pueden cambiar entre diferentes iones de un mismo elemento. Por ejemplo, el MnO4- (Mn
en el estado de oxidación 7+) es un compuesto violeta, mientras que Mn2+ es rosado pálido.
La coordinación con ligandos puede jugar su parte, en determinar el color en un compuesto de
transición debido a los cambios en la energía de los orbitales d.
Los ligandos eliminan la degeneración de los orbitales y los dividen en grupos de alta y baja
energía. La diferencia de energía entre los orbitales de alta y baja energía determinará el color de la
luz que es absorbida, ya que la radiación electromagnética se absorbe si tiene una energía que
corresponda a esta diferencia.
Cuando un ion con ligandos absorbe luz algunos electrones son promovidos a un orbital de mayor
energía. Si la luz absorbida es de diferente frecuencia, se observan diferentes colores.
La coloración de un compuesto complejo que forman los metales de transición depende de:
 La naturaleza del ion metálico, particularmente el número de electrones en los orbitales d
 El orden de los ligandos alrededor del ion metálico (por ejemplo, diferentes isómeros
geométricos pueden mostrar diferentes colores)
 La naturaleza de los ligandos rodeando al ion metálico. Si los ligandos son más fuertes, es
mayor la diferencia de energía entre los grupos 3d.
El complejo formado por el elemento zinc del bloque d (aunque no es estrictamente considerado
como un elemento de transición) es incoloro, porque los orbitales 3d están completos y los
electrones ya no pueden de desplazarse a ningún grupo superior porque todos ya están copados.
De izquierda a derecha, se tiene las soluciones acuosas coloreadas de: Co(NO3)2 (rojo);  K2Cr2O7 
(anaranjado); K2CrO4 (amarillo); NiCl2 (verde); CuSO4(azul); KMnO4 (violeta).

HIERRO
PROPIEDADES DEL ELEMENTO
El hierro ocupa el cuarto lugar por abundancia en la corteza terrestre. Su cantidad oscila alrededor
del 5% del contenido total de los otros elementos. El hierro se encuentra en la naturaleza en
composición formando parte de otros compuestos los mas comunes son los óxidos en diferentes
estados de hidratación (Fe2O3 · x H2O); la siderita que es el carbonato de hierro (FeCO3) ; como
sulfuro de hierro en la pirita FeS2 y en otros minerales que son menos abundantes.
El hierro es un elemento que con facilidad puede ceder 2 y 3 electrones por lo que generalmente
actúa con valencia +2 y +3. En ocasiones puede presentar hasta valencia +6.

PROPIEDAD HIERRO
Símbolo Fe
Número atómico 26
Masa atómica (uma)
55,8479
(g/mol)
Radio atómico (Å) 1,26
(+2) 0,76
Radio iónico (Å)
(+3) 0,64
Radio covalente (Å) 1,17
Valencia + 2; +3
Estructura electrónica
3d64S2
externa
Densidad (g/mL) 7,86
Punto de ebullición (°C) 3000
Punto de fusión (°C) 1536
1ª Energía de ionización
182
(Kcal/mol)
Electronegatividad 1,8

Nota: 1 KJ/mol = 0,239 Kcal/mol ; 1 Kcal/mol = 4,336x10-2 eV ; 1 eV = 96,497 KJ/mol

COMPUESTOS QUÍMICOS DEL HIERRO

El hierro es un metal activo - reductor y está a la derecha del zinc en la serie de los elementos con
respecto al hidrógeno. Con facilidad reacciona con los ácidos diluidos desprendiendo hidrógeno.
Fe + HCl → FeCl2 + H2 ↑
Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2 ↑
Con los ácidos nítrico y sulfúrico concentrados el hierro no reacciona, porque estos ácidos lo
pacifican al hierro y por ello el ácido sulfúrico se transporta en recipientes de acero inoxidable.
Con las bases el hierro no reacciona ni en frio ni por calentamiento. A la intemperie, el hierro
lentamente se oxida aprovechando el oxigeno del aire y su humedad.
3 Fe + 2 H2O + O2 → Fe3O4 + 2 H2 ↑
El hierro reacciona con los halógenos en presencia de humedad formando las correspondientes
sales, las mismas que luego se pueden hidrolizar dando los hidróxidos.
Fe + Cl2 → FeCl2  FeCl2 + 2 H2O → Fe(OH)2 + 2 HCl
Las sales de hierro dan también hidróxidos al reaccionar con los hidróxidos de los metales alcalinos.
 FeCl2 + 2 NaOH → Fe(OH)2 + 2 NaCl
FeCl3 + 3 NaOH → Fe(OH)3 + 3 NaCl
Los hidróxidos de hierro son poco solubles.
El hierro también forma dos compuestos complejos importantes que se utilizan como indicadores
para análisis químicos. El el ion hexaciano ferrato (III) o ferrocianuro [Fe(CN)6]3- y como
compuesto neutro hexaciano ferrato (III) de potasio o ferrocianuro de potasio K3Fe(CN)6 y el ion
hexaciano ferrato (II) o ferricianuro [Fe(CN)6]4- y el compuesto que es el hexaciano ferrato (II) de
potasio o ferricianuro de potasio K4Fe(CN)6.

CROMO
El cromo se encuentra en la corteza terrestre en pequeñas cantidades se le atribuye un 0,006%. El
cromo en la naturaleza se encuentra únicamente formando parte de otros compuestos químicos. Los
minerales en los cuales se encuentran el cromo son la cromoferrita FeO·Cr2O3 y la pirita crómica
Fe(CrO2)2.
El cromo es un elemento que con facilidad puede ceder 2 y 3 electrones por lo que generalmente
actúa con valencia +2 y +3 pero también actúa con valencia +6 en un buen número de compuestos
químicos.

PROPIEDAD CROMO
Símbolo Cr
Número atómico 24
Masa atómica (uma) (g/mol) 51,996
Radio atómico (Å) 1,18
Radio iónico (Å) (+3) 0,69 ; (+6) 0,52
Radio covalente (Å) 1,18
Valencia +2; +3; +6
Estructura electrónica
3d5S1
externa
Densidad (g/mL) 7,19
Punto de ebullición (°C) 2665
Punto de fusión (°C) 1875
1ª Energía de ionización
156
(Kcal/mol)
Electronegatividad 1,6

Nota: 1 KJ/mol = 0,239 Kcal/mol ; 1 Kcal/mol = 4,336x10-2 eV ; 1 eV = 96,497 KJ/mol

COMPUESTOS DEL CROMO CON VALENCIA DOS (+2)

El cromo por calentamiento reacciona con los ácidos diluidos formando las sales.
Cr + HCl → CrCl2 + H2 ↑
Las sales de cromo al reaccionar con los hidróxidos dan también hidróxidos de cromo pero que son
poco solubles y precipitan.
CrCl2 + 2 NaOH → Cr(OH)2 ↓ + 2 NaCl
COMPUESTOS DEL CROMO CON VALENCIA TRES (+3)
Las sales de cromo al reaccionar con los hidróxidos dan también hidróxidos de cromo pero que son
poco solubles y precipitan.
Cr2(SO4)3 + 6 NaOH → 2 Cr(OH)3 ↓ + 3 Na2SO4
A su vez el hidróxido de cromo puede neutralizarse con un ácido y dar su sal.
Cr(OH)3 + 3 HCl → CrCl3 + 3H2O
El hidróxido de cromo puede reaccionar también con una base obteniéndose el cromito.
Cr(OH)3 + 3 NaOH → NaCrO2 + 2H2O
El hidróxido de cromo (III) Cr(OH)3 y el Cr2O3 son polvos de color verde insolubles en agua ni en
ácidos. En el laboratorio por lo general el Cr2O3 se obtiene de la descomposición del dicromato de
amonio (NH4)2Cr2O7; para iniciar la reacción hay que calentarla y luego continua la reacción sola.
(NH4)2Cr2O7 → Cr2O3 + N2 + 4 H2O
Todas las sales de cromo tres son coloreadas ya sea en solución o en solido tiene coloración.

COMPUESTOS DEL CROMO CON VALENCIA SEIS (+6)

El óxido de cromo (III) Cr2O3 son cristales de color rojo obscuro, se disuelven con facilidad en el
agua con la formación de una solución de ácido crómico H2CrO4 y el ácido dicrómico H2Cr2O7.
Cr2O3 + H2O → H2CrO4
Cr2O3 + H2O → H2Cr2O7
En la solución se establece un equilibrio entre estos dos ácidos.
2 H2CrO4 ⇄ H2Cr2O7 + H2O
El ácido H2Cr2O7 con una base forma su correspondiente sal.
H2Cr2O7 + KOH → K2Cr2O7 + H2O
La sal de dicromato de potasio tiene una gran importancia dentro de la química, ya que es un fuerte
oxidante cuando reacciona en un medio ácido, pasando de cromo +6 a cromo +3.
K2Cr2O7 + 6 FeSO4 + 7 H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3 Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O
Resumiendo, el cromo cuando actúa con valencia +2 es un fuerte reductor y puede oxidarse
fácilmente a cromo +3. En cambio, el cromo +3 depende con quien reaccione puede ser reductor el
cuando el otro elemento es un oxidante, por ejemplo, al reaccionar con el bromo y pasaría a cromo
+6 o puede actuar como oxidante cuando el otro elemento es un fuerte reductor y pasaría a cromo
+2, por ejemplo, al reaccionar con el manganeso.
La mezcla del K2Cr2O7 + H2SO4 es una mezcla altamente oxidante que se utiliza en el laboratorio
para lavar el material de vidrio especialmente aquel al que es difícil de llegar fácilmente, ya que
elimina con facilidad toda la materia orgánica, por ejemplo, para lavar un rotavapor.
K2Cr2O7 + H2SO4 → CrO3 + H2SO4 + H2O

MANGANESO
En la naturaleza el manganeso se encuentra en forma de dióxido de manganeso (MnO2) en el
mineral conocido como pirolusita que tiene un color de negro a gris obscuro y adema, es el mineral
más importante desde el punto de vista comercial, y en la rodocrosita (MnCO3) de color pardo,
rojo o gris amarillento que es un mineral bastante apreciado por sus colores para trabajos de
decoración.
El manganeso es usado en un 95% en la producción de acero especial al cual aumenta la dureza. Se
prepara reduciendo el MnO2 y Fe2O3 en mezcla con carbono a altas temperaturas.
El metal puro se obtiene por electrolisis de una solución acuosa de MnSO4.

PROPIEDAD MANGANESO
Símbolo Mn
Número atómico 25
Masa atómica (uma) (g/mol) 54,938
Radio atómico (Å) 1,35
Radio iónico (Å) (+2) 0,80 ; (+7) 0,46
Radio covalente (Å) 1,17
Valencia +2 y +7
Estructura electrónica externa 3d14S2
Densidad (g/mL) 7,43
Punto de ebullición (°C) 2150
Punto de fusión (°C) 1245
1ª Energía de ionización
171
(Kcal/mol)
Electronegatividad 1,5
Nota: 1 KJ/mol = 0,239 Kcal/mol ; 1 Kcal/mol = 4,336x10-2 eV ; 1 eV = 96,497 KJ/mol

El manganeso es atacado por ácidos con desprendimiento de hidrógeno.

Mn + H+ → Mn2+ + H2 ↑
Ejemplo: Mn + 2 HCl → MnCl2 + H2 ↑ ; Mn + H2SO4 → MnSO4 + H2 ↑
El MnO se puede obtener por calcinación del MnCO3
MnCO3 → MnO + CO2
El MnO es un óxido de carácter básico y se disuelve en medio ácido dando soluciones de Mn2+ que
luego al alcalinizarlas precipita el hidróxido blanco de Mn(OH) 2 el cual se oxida rápidamente dando
el MnO2.
Mn(OH)2 + ½ O2 → MnO2 + H2O
El MnO2 se puede obtener también por oxidación del Mn2+ con permanganato MnO4-
3 Mn2+ + 2 MnO4- + 2 H2O → 5 MnO2 + 4 H+
O por la descomposición térmica del nitrato Mn(NO3)2
Mn(NO3)2 → MnO2 + 2 NO2
El MnO2 es usado en la fabricación de las pilas secas del tipo Zn-C.
El permanganato de potasio KMnO4 es preparado a nivel de laboratorio por oxidación de las ales de
manganeso (II) con un fuerte oxidante que puede ser el bismutato.
10 KBiO3 + 4 MnSO4 + 14 H2SO4 → 4 KMnO4 + 3 K2SO4 + 5 Bi2(SO4)3 + 14 H2O
A nivel industrial se prepara el permanganato por oxidación anódica del manganato.
2 MnO42- - 2e- → 2 MnO4-
El permanganato de potasio es un reactivo muy utilizado en la química en general como un fuerte
oxidante y en particular en la química analítica porque su estado de oxidacón varia en dependencia
del medio en el que actúe; así pues, en medio acido el manganaeo pasa de +7 a +2; en medio neutro
pasa de +7 a +4 y en medio alcalino pasa de +7 a +6 como se indican en la reaciones que a
continuación se exponen.
Medio ácido: MnO4- + H+ → Mn2+ ; MnO4- + 5 Fe2+ + 8 H+ → Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O
Medio Neutro: MnO4- → MnO2
Medio Básico: MnO4- + OH- → MnO42-