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    Tarea 2 QMC-204

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    Roxana Martínez Rodríguez
    El documento describe la reacción química de sustitución electrofílica aromática (SEAr) y sus características. Explica cómo un primer sustituyente en un anillo aromático orienta la posición de entrada de un segundo sustituyente electrófilo, generalmente un grupo nitro, a las posiciones orto y para a través de estructuras de resonancia. También discute los diferentes tipos de reactivos atacantes (nucleófilos, electrófilos y radicales libres) y proporciona ejemplos de reacciones químic

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    El documento describe la reacción química de sustitución electrofílica aromática (SEAr) y sus características. Explica cómo un primer sustituyente en un anillo aromático orienta la posición de entrada de un segundo sustituyente electrófilo, generalmente un grupo nitro, a las posiciones orto y para a través de estructuras de resonancia. También discute los diferentes tipos de reactivos atacantes (nucleófilos, electrófilos y radicales libres) y proporciona ejemplos de reacciones químic

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    TAREA 2 QMC-204

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    El documento describe la reacción química de sustitución electrofílica aromática (SEAr) y sus características. Explica cómo un primer sustituyente en un anillo aromático orienta la posición de entrada de un segundo sustituyente electrófilo, generalmente un grupo nitro, a las posiciones orto y para a través de estructuras de resonancia. También discute los diferentes tipos de reactivos atacantes (nucleófilos, electrófilos y radicales libres) y proporciona ejemplos de reacciones químic

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    MARTINEZ RODRIGUEZ ROXANA GRUPO: 1

    ING.QUIMICA

    1. Una de las reacciones químicas que más se utiliza en síntesis orgánica es la


    SEAr. Para demostrar que Ud. Conoce esta reacción debe realizar lo
    siguiente:

    a) Elegir un compuesto aromático que tenga un sustituyente con R (+).

    OH

    b) Indicar a qué posición orientara el sustituyente existente, a la entrada de un


    segundo electrófilo.

    Posiciones orto y para.

    c) Por medio de estructuras resonantes demostrar que el primer sustituyente


    orienta al segundo a la o las posiciones indicadas por Ud. En el inciso (b).

    d) Escribir la fórmula del o de los productos que se obtiene cuando el segundo


    sustituyente, grupo nitro, ataca al sustrato.

    Posición para Posición orto


    e) En base a la observación y análisis del o de los productos de la reacción
    que Ud., ha escrito en el anterior inciso, Indique Ud. Por medio de fórmulas,
    a qué posición entrara un tercer sustituyente.

    2. En toda reacción se requiere de un reactivo atacante, a parte del sustrato.


    Con relación a esto, Ud. debe realizar lo siguiente:

    a) Indicar la clasificación de reactivos atacantes.

    - Nucleófilos
    - Electrófilos
    - Radicales libres

    b) Utilizando cada una de las clases de reactivos atacantes específicos, y


    eligiendo el sustrato adecuado escribir la reacción molecular (no el
    mecanismo de la reacción). Al final de cada una de las reacciones indicar
    que clase de reacción es.

     CH3CH2CH2Br + KOH CH 3CH2CH2Br + KBr


    SN2 (sustitución nucleofílica bimolecular)

     C6H6 + H2SO4 + HNO3 C 6H5NO2 + H2O


    Nitración del benceno

     (CH3)3CH + Cl2 (CH 3 )3CCl + HCl


    Sustitución por radicales libres

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