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    1. La absorción de un fármaco depende del pH y la forma ionizada del fármaco. La cefriaxona está contraindicada en lactancia y coagulopatías. La relación entre cantidad de fármaco en el organismo y concentración plasmática se llama volumen de distribución. La vía subcutánea es adecuada para la automedicación con insulina.

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    1. La absorción de un fármaco depende del pH y la forma ionizada del fármaco. La cefriaxona está contraindicada en lactancia y coagulopatías. La relación entre cantidad de fármaco en el organismo y concentración plasmática se llama volumen de distribución. La vía subcutánea es adecuada para la automedicación con insulina.

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    1. La absorción de un fármaco depende del pH y la forma ionizada del fármaco. La cefriaxona está contraindicada en lactancia y coagulopatías. La relación entre cantidad de fármaco en el organismo y concentración plasmática se llama volumen de distribución. La vía subcutánea es adecuada para la automedicación con insulina.

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    1. La absorción de un fármaco depende del pH y la forma ionizada del fármaco. La cefriaxona está contraindicada en lactancia y coagulopatías. La relación entre cantidad de fármaco en el organismo y concentración plasmática se llama volumen de distribución. La vía subcutánea es adecuada para la automedicación con insulina.

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    1.

    La absorción de un fármaco aumenta cuando el pH del medio favorece la


    presencia de la forma ionizada del fármaco que es la que difunde con mayor
    facilidad
    a. Verdadero
    b. Falso
    2. La cefriaxona está contraindicada pero no en forma absoluta en
    a. Lactancia
    b. Coagulopatías
    c. Colitis
    d. Hipotrombinemia
    e. Hipersensibilidad
    3. La relación que existe entre la cantidad de un fármaco en el organismo entre su
    concentración plasmática se llama:
    a. Velocidad de dosificación
    b. Volumen de distribución
    c. Depuración
    d. Vida media
    e. Biodisponibilidad
    4. Es una vía adecuada para la automedicación por ejemplo insulina:
    a. Endovenosa
    b. Subcutánea
    c. Oral
    d. Intradérmica
    e. Intramuscular
    5. Expresa el grado de absorción de un fármaco. Se define como la cantidad y
    velocidad con las que el principio activo contenido en una forma farmacéutica
    alcanza circulación sistémica:
    a. Biodisponibilidad
    b. Metabolismo
    c. Excreción
    d. Absorción
    e. Liberación
    6. Cuantifica la velocidad de absorción del principio activo. Depende de la dosis
    administrada y de la velocidad de absorción y eliminación:
    a. CTM( máxima tolerancia)
    b. Tmáx
    c. CME(minima eficaz)
    d. Cmax o pico
    e. T1/2
    7. ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos se excreta principalmente por vía
    extrarrenal?
    a. Amikacina
    b. Gentamicina
    c. Ceftriaxona
    d. Vancomicina
    e. Eritromicina
    8. De los siguientes objetivos de la farmacocinética es más importante:
    a. Selección de la mejor vía de administración
    b. Optimizar el resultado de los tratamientos farmacológicos
    c. Desarrollar nuevos medicamentos
    d. Diseñar la formulación farmacéutica
    e. Establecer las vías de biotransformación
    9. Requiere la acción de proteínas transportadoras específicas (carriers) en la
    membrana. Es específico, reversible, bidireccional, saturable y no requiere
    energía. Responsable del transporte de azúcares, aminoácidos, purinas,
    pirimidinas:
    a. Difusión simple
    b. Difusión facilitada
    c. Difusión acuosa
    d. Difusión lipídica
    e. Ultrafiltración
    10. La RAM de un fármaco cuya morbilidad es alta, severidad variable, pero con
    mortalidad relativamente alta, detectada usualmente en la fase IV de producción
    de fármacos se cataloga como RAM del siguiente tipo:
    a. C
    b. B
    c. E
    d. D
    e. A
    11. Una de las principales reacciones en el metabolismo del paracetamol es la:
    a. Hidrólisis
    b. Glucuronidación
    c. Deaminación
    d. N- oxidación
    e. S- oxidación
    12. A la cantidad total de fármaco eliminado se le denomina:
    a. Protorrea
    b. Eliminorrea
    c. Galactorrea
    d. Piorrea
    e. Sialorrea
    13. La siguiente vía de administración tiene mayor metabolismo de primer paso:
    a. Intramuscular
    b. Intravenosa
    c. Rectal
    d. Sublingual
    e. Subcutánea
    14. Se requiere aumento progresivo de la dosis de un fármaco en un enfermo para
    que se alcance el efecto terapéutico desarrollado:
    a. Tolerancia
    b. Acumulación
    c. Dependencia
    d. Acostumbramiento
    e. Antagonismo
    15. Varón de 50 años de edad en tratamiento por DM pero que ha requerido uso de
    insulina NPH 10 U por día, pero cuando acudió a su control su glicemia estaba
    alta y manifestó no refrigerar la insulina es de esperar que tenga un PRM del
    siguiente tipo:
    a. PRM 2
    b. PRM 5
    c. PRM 4
    d. PRM 1
    e. PRM 3
    16. Es un fármaco con una bioequivalencia tipo 1(solubilidad alta y permeabilidad
    alta)
    a. Cloranfenicol
    b. Ibuprofeno
    c. Rifampicina
    d. Ácido acetilsalicílico
    e. Cloxacilina
    17. Es un glucocorticoide de acción corta:
    a. Triamcinolona
    b. Hidrocortisona
    c. Prednisona
    d. Dexametasona
    e. Metilprednisolona
    18. ¿Cuál de los siguientes fármacos no causa bronco relajación por vía
    adrenérgica?:
    a. Salbutamol
    b. Iprotopio
    c. Fenoterol
    d. Montelukast (tbm pero secundario)
    e. Terbutalina
    19. El principal factor que modifica la velocidad de distribución es:
    a. Sexo
    b. Enfermedad
    c. Edad
    d. pH del fármaco
    e. Ligadura a proteínas
    20. ¿Cuál de los siguientes grupos de antibióticos presentan actividad
    bacteriostática?
    a. Carbapenems
    b. Lincosamidas
    c. Aminoglucosidos
    d. Cefalosporinas
    e. Macrólidos
    21. Al sintetizar un nuevo medicamento se debe buscar prioritariamente:
    a. Afinidad
    b. Actividad intrínseca
    c. Potencia
    d. Especificidad
    e. Eficacia
    22. La eritromicina No alcanza buena concentración en:
    a. Pulmón
    b. Esputo
    c. Pleura
    d. Saliva
    e. Hígado
    23. El ibuprofeno aumenta el riesgo de convulsiones cuando se le asocia con:
    a. Digoxina
    b. Ceftriaxona
    c. Hidroclorotiazida
    d. Penicilina
    e. Ciprofloxacino
    24. Los receptores para los glucorticoides se encuentra en:
    a. En el núcleo factores de transcripción
    b. En el citoplasma factores de transcripción
    c. En las proteínas G
    d. En los canales iónicos
    e. Canales iónicos de potasio
    25. Usados en dosis equipotentes para el efecto antiinflamatorio, ¿cuál de los
    siguientes glucocorticoides tiene poco efecto mineralocorticoide?:
    a. Prednisolona
    b. Triamcinolona
    c. Prednisona
    d. Dexametasona
    e. Hidrocortisona
    26. El efecto secundario hematológico más frecuente por el uso de la ceftriaxona es:
    a. Trombocitopenia
    b. Leucopenia
    c. Eosinofilia
    d. Neutrofilia
    e. Trombocitosis
    27. Es un glucocorticoide que se usa por vía inhalatoria:
    a. Prednisona
    b. Hidrocortisona
    c. Dexametasona
    d. Metirapona
    e. Triamcinolona
    28. Con el fin de prevenir potenciales efectos tóxicos de los aminoglucósidos ,
    deben estudiarse los niveles plasmáticos por ejemplo de amikacina, ajustando
    su dosificación y evitar prolongados niveles superiores a : (mgr/ml)
    a. 55
    b. 35
    c. 25
    d. 5
    e. 45
    29. El intestino delgado tiene una gran área de absorción para fármacos con
    aproximadamente la siguiente cantidad de m²
    a. 500
    b. 100
    c. 400
    d. 200
    e. 300
    30. Correlacione el antibiótico con un ejemplo del grupo a que pertenecen:
    a. Bacitracina ------------ Polipeptido
    b. Doxiciclina -------------Tetraciclina
    c. Norfloxacina -----------Quinolona
    d. Piperacilina -------------- Penicilina
    e. Tobramicina ------------- Amikacina
    31. El paracetamol tiene una biotransformación en la fase:
    a. I
    b. V
    c. IV
    d. II
    e. III
    32. A la afinidad de los fármacos para fijarse o almacenarse en determinados tejidos
    o estructuras orgánicas se le denomina
    a. Lipotropismo
    b. Hepatotropismo
    c. Saurismosis
    d. Protosmosis
    e. Sujeción
    33. La azitromicina administrada por vía oral tiene una Bd de aproximadamente el
    siguiente porcentaje:
    a. 70
    b. 100
    c. 80
    d. 50 38!!!!!!
    e. 90
    34. Cuando la dosis más alta del fármaco es soluble en 250 ml o menos, en medio
    acuoso en la gama de pH 1 - 7,5. Decimos que el fármaco tiene una solubilidad:
    a. Normal
    b. Inferior
    c. Muy alta
    d. Muy inferior
    e. Alta
    35. ¿Cuál de las siguientes es una característica que define a los errores de
    medicación?
    a. Deben ser punibles
    b. Son dependientes de la dosis
    c. Son constantes
    d. Son prevenibles
    e. Siempre causan daño
    36. Después que se le colocó a un paciente una ampolla de penicilina por
    amigdalitis presentó urticaria y broncoespasmo, el paciente ha presentado la
    siguiente reacción:
    a. Hipersensibilidad II
    b. Hipersensibilidad I
    c. Hipersensibilidad III
    d. Intolerancia
    e. Idiosincracia
    37. En 1948 Ahlquist en base a estudios de los efectos de la adrenalina, NA e
    isoproternol en diversos tejidos, propuso la existencia de los receptores alfa y
    beta
    a. Verdadero
    b. Falso
    38. Relacione las siguientes cefalosporinas con su correspondiente generación:
    a. Cefalexina-------------Primera generación
    b. Cefaclor----------------Segunda generación
    c. Ceftazidima--------Tercera generación
    d. Cefepime-------------Cuarta generación
    e. Ceptarolina--------------Quinta generación
    39. Si se le indica a un paciente tomar clonazepan por cuadro ansioso depresivo el
    médico le está indicando una receta médica:
    a. Especial
    b. Magistral
    c. Normal
    d. Retenida
    e. No retenida
    40. Un agonista inverso es:
    a. Un fármaco que antagoniza un cotransportador
    b. Un fármaco con actividad intrínseca de 1
    c. Un fármaco que interacciona con un receptor para reducir su nivel de reposo de la
    actividad molecular
    d. Un antagonista
    e. Un antagonista del receptor muscarínico

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