Geoquímica 2

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26/10/2017

Comportamiento de los elementos

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Afinidad de los Elementos Traza


 Clasificación de Goldschmidt:
 Atmófilos: Elementos volátiles (Gases y líquidos) (Atm.)
 Litófilos: Afinidad por los líquidos silicatados (C y M)
 Siderófilos: Afinidad por los líquidos metálicos (S y N?)
 Calcófilos: Afinidad por los líquidos sulfurosos (S y N?)Victor Goldschmidt (1888-
1947)
Fase Gaseosa Atmófilos H, C, N, Gases Nobles

Alcalis, Alcalino-térreos,
Líquido Silicatado Litófilo Halógenos, B, O, Al, Si, Sc,
Ti, V, Cr, Mn, Y, Zr, Nb,
Lantánidos, Hf, Ta, Th, U
Líquido Azufroso
Calcófilo Cu, Zn, Ga, Ag, Cd, In, Hg,
Tl, As, S, Sb, Se, Pb, Bi, Te
Líquido Metálico
Siderófilo Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir,
Pt, Mo, Re, Au, C, P, Ge, Sn

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Atmófilos

Litófilos

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Siderófilos

Calcófilos

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Tabla periódica geoquímica

Los Elementos Volátiles


 Gases Nobles y N

 Gases nobles son químicamente inertes y volátiles (configuración


electrónica exterior llena). No forman minerales.
 Tienen radios iónicos grandes (excepto He) y no se acomodan
fácilmente en las redes cristalinas
 Solubilidad en magmas depende de P, T, r.a., y composición

 N2 relativamente inerte
 En rocas está como NH3 (amonia):
sustituye al K y es muy soluble
 N componente importante en proteínas

Se reporta en cm3 / g a STP

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Los Elementos Volátiles

Los elementos semi-volátiles


 C, F, S, Cl, As, Se, Br, Sb, Te e I
 Tienen afinidad por las fases fluidas o gaseosas (Cl, Br, F) o forman compuestos que son
volátiles (SO2, CO2)
 No todos son estrictamente volátiles (i.e. C es refractario en estado elemental)
 Partición del S entre líquido y gas depende de la fugacidad de oxígeno (presión parcial de
oxígeno eficaz) (estado de REDOX del sistema):
 Alta fO2 el azufre está como SO2 (dióxido de azufre)
 Baja fO2 el azufre está como S2 (sulfuro)
 En magmas con altas concentraciones de S, el azufre y líquidos silicatados pueden separarse
 La solubilidad de CO2 en magmas es función de la Presión
 En magmas con altas concentraciones de C, el CO2 puede separarse y formar magmas
carbonatíticos (CaCO3 es el principal componente)

Volcán Oldoinyo
Lengai
(Tanzania)
Magmas
Carbonatíticos

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Los elementos alcalinos y alcalino-térreos


 Alcalinos=Li, K, Rb y Cs
 Alcalino-térreos: Be, Sr y Ba
 Electronegatividades bajas y valencias de 1 y 2
 Tienden a forman enlaces iónicos
 Su comportamiento está gobernado por el radio
iónico y la carga (POTENCIAL IÓNICO):
Radio Iónico
 Bajo potencial iónico (carga/radio) Magnesio (Mg2+): 65 pm
 Se les llama “Elementos litófilos de radio iónico
grande” o “Large Ion lithophile elements” (LILE)
Calcio (Ca2+): 99 pm
 LILE: K, Rb, Cs, Sr, Ba (118 pm Sr – 167 pm Cs)
 Son altamente solubles en agua
Estroncio (Sr2+): 118 pm
 Se movilizan durante el intemperismo y el
metamorfismo
 Su radio iónico grande no les permite entrar en las
estructuras cristalinas Bario (Ba2+): 137 pm
 Tienen afinidad por la fase fundida en los magmas:
ELEMENTOS INCOMPATIBLES
 Tienden a concentrarse en la corteza y están
empobrecidos en el manto.
1 pm = 1x10−12 m

Los Elementos LILE

PI=carga/radio

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Las Tierras Raras y el Y (REEs)


 Tierras raras: Sc, Y, Lantánidos y Actínidos
 En geoquímica REE: La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm,
Yb, Lu.
 Actínidos: U y Th
 El Y se comporta de manera similar a las tierras raras medias-
pesadas

 El Th tiene +4 y el U puede tener +4 o +6 (en condiciones


oxidantes)
 El U+6 forma el ión uranilo (UO2-2) que es soluble en fluidos
acuosos en condiciones oxidantes

 REEs tienen bajas electronegatividades: enlaces iónicos (como


los álcalis)
 Su carga iónica es alta (+3), aunque Ce puede ser +4 (en
condiciones oxidantes) y Eu +2 (en condiciones reductoras)
 Debido a su alto potencial iónico (carga/radio) las REE, el Th y el
U+4:
 Tienden a ser insolubles en fluidos acuosos
 No se movilizan durante el metamorfismo y/o el intemperismo

Comportamiento de las Tierras Raras

• Son metales de transición  estructura electrónica


externas es llenado antes que las más bajas.
• REE configuración electrónica es similar (4f) orbitales
de valencia similar.
• Radio iónico decrece de manera sistemática, La 115 pm
– Lu 103 pm.
• Radio iónico define su comportamiento en los
materiales geológicos.

¿Elementos Incompatibles?
REE3+
• U y Th  altamente cargados  incompatibles, así
como las tierras raras más ligeras.

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Peso atómico lantano, cerio,


LREE = Tierras raras ligeras (Light Rare Earth Elements) praseodimio, neodimio,
promecio, samario,
MREE = Tierras raras intermedias (Middle Rare Earth Elements) europio, gadolinio, terbio,
disprosio, holmio, erbio,
HREE = Tierras raras pesadas (Heavy Rare Earth Elements) tulio, iterbio y lutecio

Todas las tierras raras tienen valencia 3+


Ce también tiene valencia 4+
Eu también tiene valencia 2+

Comportamiento de las Tierras Raras

¿Elementos Incompatibles?
• El grado de incompatibilidad dependerá del radio
iónico y de la carga:
• HREE sustituyen al Aluminio en la estructura
cristalina del granate
• Eu+2 sustituye al Ca en la plagioclasa
• Comportamiento importante en PETROLOGÍA
REE3+

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1.5

1.4

1.3 Eu 2+
Radio iónico Contracción de
La los lantánidos
1.2
Ce 3+
Nd
Sm
1.1 Pr
Eu 3+ Gd
1 Tb Dy
Ho Er Tm
Yb Lu
Ce 4+
0.9
56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72
Número atómico

El radio iónico en las REE disminuye con el aumento del número


atómico de 1.15 °A en La (Z=57) a 0.93°A en Lu (Z=71).

Los elementos lantánidos se conocían originalmente como


las tierras raras debido a su presencia en las mezclas de
óxidos. No son elementos raros (a excepción del prometio,
que sólo tiene isótopos radiactivos) y su abundancia absoluta
en la litósfera es relativamente alta.

Las REE se encuentran en altas concentraciones en varios


minerales económicamente importantes tales como:
Bastaesnita (Ce, La)(CO3)F
Monacita (Ce, La, Nd, Th)PO4
Cerita ((Ca,Mg)2(Ce)8(SiO4)7.3H2O)
Xenotima YPO4
Gadolinita (Ce, La, Nd,Y)2FeBe2[O| SiO4]2

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Las tierras raras también se encuentran como


elementos traza en minerales comunes formadores de
rocas, en los cuales reemplazan a los iones mayores.

Las REE pueden encontrarse en inclusiones de apatito,


zircón, alanita, y otros minerales accesorios.

Las REE no son muy solubles y tampoco son móviles en


soluciones acuosas (p.ej. durante eventos
metamórficos).

Minerales como feldespato, biotita, y apatito


generalmente tienden a concentrar las LREE
(tierras raras ligeras), mientras que los piroxenos,
anfíboles y granate, comúnmente concentran
las HREE (tierras raras pesadas).

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Diagramas de Tierras Raras


• Diagramas que expresan el logaritmo de las abundancias relativas con respecto al número
atómico: Diagramas de “Masuda”, “Masuda-Coryell” o “Coryell”
• Las abundancias relativas:
• concentración en la muestra/concentración en un material de referencia
• Valores de normalización utilizados (ver Rollinson 1993, pag. 134):
• Condritas
• Manto Primitivo
• MORB
• Etc..

Sin normalización Normalizado


1000 Upper Crust

sample/CI Chondrite
100 Upper Crust
Concentración ppm

N-MORB
N-MORB
10 Pm
Pm 100

1
10
0.1

0.01 1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

Diagramas de Tierras Raras

Sin normalización, la distribución de las tierras raras tiene


una forma zig-zag. Pm (prometio) no existe como
elemento estable en la naturaleza, sólo tiene isótopos
radiactivos.

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¿Por qué los patrones de tierras raras son


distintos?

1000
Corteza Oceánica
sample/CI Chondrite

Corteza Continental
Manto Primitivo
100

10

1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

Diagramas de Tierras Raras

Eje Y: concentraciones normalizadas (aquí se usan condritas para la normalización).

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Diagramas de Tierras Raras

En la corteza las LREE presentan concentraciones altas.

En las condiciones del manto, las HREE presentan enriquecimientos


relativos a los LREE.

Diagramas de Tierras Raras


• MORB muestra un modelo vaciado de LREE.
• La corteza continental está enriquecida en LREE con una anomalía de Eu
negativa.
• El vaciamiento de RRE ligeras del MORB refleja la naturaleza del
elemento – vaciado incompatible del manto superior del que derivan estos
magmas  extracción de fusiones parciales en las que se concentraron los
elementos incompatibles fusiones parciales han cristalizado para formar
la corteza continental.
• Si la corteza continental está enriquecida en LREEs  el manto debe estar
vaciado en LREEs.
• Ya que las REEs son a menudo insolubles e inmóviles, los modelos de
REEs permanecen inalterados durante el metamorfismo.

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• Anomalía negativa de Eu indica que la plagioclasa es:


– Un fenocristal fraccionado
o
– Un sólido residual en la fuente

Figure 9-5. REE diagram for 10%


batch melting of a hypothetical
lherzolite with 20% plagioclase,
resulting in a pronounced negative
Europium anomaly. From Winter
(2001) An Introduction to Igneous
and Metamorphic Petrology.
Prentice Hall.

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Los Elementos Volátiles

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Los elementos de alto potencial iónico (HFSE)


 También llamados High Field Strenght (elementos de fuerza de campo alta) o por
sus siglas HFSE: Zr, Hf, Nb y Ta
 Tienen alta carga (+4 y +5) y radio iónico pequeño 64 Nb – Ta y 72 – 76 Zr y Hf 
Alto potencial iónico (carga/radio):
 Son insolubles en fluidos acuosos
 No se movilizan durante el intemperismo y/o el metamorfismo
 Nb-Ta (+5) son altamente incompatibles
 Zr-Hf (+4) son moderadamente incompatibles
 La incompatibilidad en este caso es función de la alta carga y no del radio iónico
Izu-Bonin Glasses
1000

100
Sample/PM

10

0.1

Dy

Y
Yb
K2O

Hf
Pr

Sr

Zr

Er
U
Ba
Th

Ta

La

Pb

Eu

Tb

Lu
Rb

Nb

Ce

Nd

Gd

Ho
Sm
Cs

Los elementos de alto potencial iónico (HFSE)

 Menos electropositivos que los alcalinos, alcalinotérreos y REEs.


 Valiosos en el estudio de suites de rocas ígneas antiguas.
 Ta y Nb están en concentraciones anómalamente bajas en
magmas asociados a zonas de subducción 
 Solubilidad baja, fracaso en el transporte de estos elementos
a la zona de la génesis del magma.

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Los de alto potencial iónico (HFSE)

Los metales de transición (primera serie)

 Sc, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Ga y Ge


 Difíciles de agrupar. Tienen dos o más
valencias.
 Electronegatividad más alta que los
alcalinos y alcalinotérreos.
 Forman enlaces covalentes.
 Solubilidad en fluidos acuosos es variable
aunque menor que en los LILE: depende de
la valencia y de los aniones de enlace
 Comportamiento en magmas es variable:
 Moderadamente incompatibles: e.g. Ti, Cu,
Zn
 Altamente compatibles: e.g. Cr, Ni, Co
 Tienden a ser calcófilos y siderófilos

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Los Metales Nobles


 Los elementos del grupo del platino (Rh, Ru, Pd, Os, Ir y Pt) y el Au
 Son muy raros, no reactivos, y comúnmente están en estado nativo
 Dos o más valencias: forman enlaces complejos
 Escasez debido a su carácter siderófilo
 Probablemente el global del inventario de la Tierra está en el núcleo.
 Pueden ser calcófilos.
 Los elementos del grupo del platino se dividen:
 Grupo del Ir (Ir, Os, Ru): Asociado a cromitas y rocas ultramáficas
 Grupo del Pd (Pd, Rh, Pt): Asociado a sulfuros Fe, Ni, Cu en rocas gabroicas

• Se grafican normalizados c/r a condritas


• Orden corresponde a una disminución en el punto de fusión
(~incompatibilidad)

Menor T de fusión

Los Metales Nobles

 Además de formar compuestos con el S, pueden formar


cloruros y otros complejos de haluro.
 Pueden existir en diferentes estados de valencia (I – VIII).
 Con una valencia alta, forman óxidos que son muy volátiles.
 granate<olivino<ortopiroxeno<clinopiroxeno<espinela
 60 – 80 % en sulfuros intergranulares.
 Estudio en Komatiitas:
 Au y Pd aumentan, MgO decrecía. Au y Pd ligeramente
 Ru, Os e Ir disminuyen, MgO decrecía. incompatibles, Ru, Os, Ir son
muy compatibles
 Rh es compatible, Pt es incompatible

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Otros elementos importantes


 Boro (B):
 Ligeramente electropositivo: Enlaces covalentes
 Abundancias relativas de sus dos isótopos (10B y 11B) son variables en la naturaleza.
 Tiende a formar el radical B2O3 (borato) que es altamente soluble en fluidos acuosos (B2O3
componente fundamental del agua de mar)
 B2O3 es móvil durante el intemperismo y el metamorfismo, y en ese sentido se comporta de
manera similar a los LILE
 B tiende a ser un elemento moderadamente incompatible en los procesos magmáticos
 Plomo (Pb):
 Importante porque es el producto del decaimiento del Th y el U
 Elemento calcófilo y ligeramente siderófilo
 Valencia (+2) y radio iónico muy parecido al Sr
 Pb puede formar complejos químicos con Cl y F y ser fácilmente transportado en soluciones
acuosas del metamorfismo e hidrotermalismo
 Moderadamente incompatible en procesos magmáticos

Otros elementos importantes

 Renio (Re):
 Importante por su decaimiento radiactivo a Os
 Comparte muchas características con los platinoides: Siderófilo y calcófilo
 Tiende a ser incompatible en los procesos magmáticos, aunque su
comportamiento no es del todo claro aún
 Fósforo (P):
 Puede ser un elemento mayor
 Valencia de +5 y moderadamente electropositivo tiende a formar el radical
PO4-3
 En rocas máficas y ultramáficas es moderadamente incompatible
 En rocas evolucionadas forma el mineral apatita Ca3(PO4) (OH,F,Cl)

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Otros elementos importantes


 Series radiactivas Uranio (U) y Torio (Th):
 No tienen ningún núcleo estable, desintegración de U y Th.
 Útiles en geocronología.
 Radioactivos.

 Galio (Ga) y Germanio (Ge):


 Pueden sustituir al Al y Si.
 Ligeramente incompatibles.
 Naturaleza siderófila.
 Estaño (Sn) y Antimonio (Sb):
 Ligeramente incompatibles.

•Mayores (Si, Al, O, Fe, Mg, Ca, Na, K)

•Volátiles (H, N, gases nobles)

•Semi-volátiles (F, Cl, Br, S, C,......)

•Álcalis y alcalino-térreos : comportamiento controlado por el radio iónico y la carga.


•LILE (Large-Ion-Lithophile elements): elementos con gran radio iónico (K, Rb, Cs, Sr, Ba) --
elementos incompatibles

•HFSE (High Field Strength Elements) son elementos con un pequeño radio iónico pero de gran
potencial iónico por lo cual se comportan como elementos incompatibles (Ti, Zr, Nb, Ta, Hf)

•Metales de transición comportamiento variable desde moderadamente incompatibles (e.g. Cu, Zn)
hasta muy compatibles (e.g. Cr, Ni, Co)

•Metales nobles, constituido por los elementos del grupo del Pt (Rh, Ru, Pd, Os, Ir, Pt) mas el Au

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•REE (Rare Earth Elements) e Y : Grupo muy homogéneo que presenta una disminución regular de su
radio iónico. Se dividen en tres grupos: las tierras raras ligeras (LREE por Light REE: La, Ce, Pr, Nd), las
tierras raras medianas (MREE por Middle REE: Sm, Eu, Gd) y las tierras raras pesadas (HREE por Heavy
REE: Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu). Por su carga y gran radio iónico son generalmente elementos incompatibles.

Espectros de Tierras Raras (spider diagrams) y diagramas multielementos

La Tabla Periódica de la Geoquímica

 Comportamiento de los
elementos traza en la tierra
silicatada

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Diagramas spider o multielementos

El uso de la normalización a condrito de los ETR, ha permitido la expansión de la técnica a un


amplio espectro de elementos trazas, llamados diagramas de multi-elementos o diagramas
spider. En los diagramas spider, un amplio rango de elementos trazas incompatibles son
normalizados o estimada su abundancia a un reservorio primitivo, tal como la tierra primordial.

En los diagramas spider el orden de los elementos en la abscisa se basa en el incremento de


incompatibilidad de derecha a izquierda.

En general los elementos más incompatibles se sitúan sobre el lado izquierdo del spider
diagrama y deben enriquecerse en el fundido durante la fusión parcial, particularmente para
baja fusión, resultando una pendiente negativa.

Cualquier cristalización fraccionada posterior a la segregación del magma, incrementará aún


más la pendiente.

Los elementos LIL se encuentran del lado izquierdo y los HFS del lado derecho. Ambos están
ordenados según el incremento de incompatibilidad, así los elementos más incompatibles se
encuentran a la izquierda del centro del diagrama.

Izu-Bonin Glasses
1000

100
Sample/PM

10

0.1
Dy

Yb
Y
Hf
K2O

Pr
Sr

Zr

Er
U
Rb
Ba

Nb

Ce
Pb

Nd

Eu
Gd

Ho
Th

Ta

La

Tb

Lu
Sm
Cs

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La Tabla 9-6 es una síntesis de Green (1980) de algunos importantes elementos trazas usado como
trazadores petrogenéticos procurando identificar a los minerales involucrados en la diferenciación o
en la fusión parcial, siendo conveniente su utilización en diagramas de variación, para una suite de
rocas relacionadas, con un rango de composiciones y en un área determinada. El decrecimiento
de estos elementos en una serie de rocas implica el fraccionamiento de una fase en la cual se
encontraba concentrado. Altas concentraciones de elementos trazas en un magma madre puede
reflejar las altas concentraciones del elemento en la roca fuente, que ayuda a restringir la
mineralogía de dichas rocas.

Distribución de los elementos en


trazas entre las fases co - existentes
El coeficiente de partición.

 Partición o coeficiente
de distribución.
¿Elementos compatibles e incompatibles?
 C = concentración.
 i = elemento o especie Incompatible  Ds/l << 1
 α y β = son dos fases
Compatible  Ds/l >= 1

 S = fase sólida
 l = fase líquida

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Pseudo-diagramas Harker para algunos


elementos traza cuyo contenido es
expresado en ppm. Zona sur de la
Caldera Chacana.

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Bases termodinámicas
 Coeficiente de distribución
relacionado con el potencial
químico:

 En un sistema de tres fases α, β y ɣ, si


α y β están en equilibrio y α y ɣ
están en equilibrio, entonces β y ɣ
están en equilibrio.
Si podemos determinar el coeficiente de
distribución para un elemento entre el mineral
A y el fundido y entre el mineral B y el mineral
A, podremos determinar el coeficiente de
distribución de mineral B – fusión.

Tamaño iónico y carga


 Gran interés en procesos ígneos:
 Alcalinos K, Rb, Cs.
 Alcalinotérreos Sr y Ba.
 Tierras raras.
 Y, Zr, Nb, Hf, Ta.
Tienen coeficientes de distribución
menores de 1 para la mayoría de
minerales comunes.

 Ni, Co, Cr tienen D > 1 en muchos


minerales de Mg – Fe.
 Mg, Fe y Ca ~ = 1

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Reglas de Goldschmidt de la substitución

1. Si 2 iones tienen el mismo radio y la misma carga, entrarán en un hueco dado


de celdilla con igual facilidad.

2. Si dos iones tienen radios similares y la misma carga, el ion más pequeño
entrará en un hueco dado más rápidamente.

3. Si dos iones tienen radios similares, el ion con la carga más alta entrará más
rápidamente en un hueco dado.

4. Cuando una substitución es posible entre dos elementos con


electronegatividades significativamente diferentes, se incorporará
preferentemente el que tenga la electronegatividad más baja.

Coeficientes de distribución del líquido –


mineral para sistemas máficos y ultramáficos

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Distribución de los elementos traza durante


la fusión parcial
 Los elementos trazas son útiles para entender los procesos magmáticos y evaluar la
composición de fuentes magmáticas.
 Fusión simultánea o en equilibrio.
 El líquido producido reacciona y se equilibra continuamente con el sólido residual. La
composición global del sistema no cambia hasta el momento de la segregación o extracción del
magma.

 Fusión fraccionada.
 El líquido producido es extraído continuamente del sistema, por lo que no existe equilibrio entre el
magma y el residuo sólido. La composición química del sistema cambia continuamente.
 Zona de refinado.
 Interacción con la pared rocosa que la rodea.

El equilibrio o fusión simultánea


 i= elemento de interés.
 C°= concentración original en
la fase sólida.
 Cl= concentración en el líquido
 Cs= concentración que
permanece en el sólido.
 F= fracción del fundido.

Enriquecimiento inversamente
proporcional al grado de fusión. Incompatibles

Enriquecimiento inversamente
proporcional al coeficiente de F~0
distribución.

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Fusión Fraccionada
 is = masa del elemento i en la
fase sólida que está fundiéndose.
 S = masa de la fase sólida.
 il = masa de i en el líquido.
 S° = masa original del sólido.
 L = masa de la fase líquida.
 i°= masa original de i en el sólido.
 F= fracción del fundido.

Zona de refinado
 R = proporción de la roca
encajante

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Sólidos multifases

 m= fracción modal de la
fase ɸ, que es la fracción de
la fase ɸ a medida que
existe en la roca.
 P= medida de los
coeficientes de distribución
individuales pesados de
acuerdo a las proporciones
que los minerales entran en
la fusión.
 p = proporción en que la
fase ɸ entra en la fusión.

Fusión continua
D’ = coeficiente de
distribución eficaz,
que toma en
consideración una
fracción del líquido,
ɸ, en la roca con un
coeficiente de
distribución de 1.

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Permeabilidad del manto y distribución


de la fusión y extracción
Permeabilidad alta Película delgada que
cubre todos los límites de
grano
 Modelo simultáneo o
modelo fraccionario
depende de la
permeabilidad de la
región fuente….
 θ = ángulo formado
por una bolsada de Canales interconectados
fundido en una en las uniones triples de
unión triple de granos
granos.
 ɤss = energía de la
intercara sólido –
sólido.
 ɤsm= energía de la Bolsadas aisladas en las
intercara sólido – Permeabilidad baja uniones de 4 o más granos.
fusión.

Distribución de elementos en trazas durante


la cristalización
Evidencias

•Evidencias geoquímicas (rupturas de pendiente en diagramas de Harker)


•Diagramas de fase

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Distribución de elementos en trazas durante


la cristalización
 Cristalización en equilibrio.
 El líquido total y el sólido total permanecen en
equilibrio a lo largo de la cristalización.

 Cristalización fraccionada.
 Equilibrio instantáneo entre sólido y líquido.

Cristalización en equilibrio

 X = fracción de material
cristalizado • El líquido se mantenga en contacto
con todos los cristales.
 Co = concentración del
elemento i en el líquido
inicial
• Limitado  cristalización lenta de una
 Cl = concentración del intrusión
elemento i en el líquido
residual

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Cristalización fraccionada

Co = FCl + (1-F)Cs
Co = concentración del elemento i
en el líquido inicial
Cl = concentración del elemento i
en el líquido residual
Cs= concentración del elemento i
en el cumulato

F = fracción de líquido residual


X = 1-F = grado de CF

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Discriminación entre fusión parcial y


cristalización fraccionada

Resumen

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Tarea
Los datos proporcionados corresponden a análisis químicos de roca total reales, de rocas de Ecuador. Representar y/o
describir:
- Diagramas Harker.
- Clasificación según el contenido de SiO2.
- Diagramas pseudo-Harker.
- Diagrama AFM.
- Diagramas de Larsen.
- Índice de Peacok.
- Índices: ASI, CAI, KNaI, FeMgI.
- Diagramas de tierras raras normalizados a condritas.
- Diagramas multielementos normalizados a condritas.
- Identificar el proceso dominante en la evolución del magma (cristalización fraccionada o fusión parcial).

En cada caso describir el comportamiento de los elementos (compatibles, incompatibles), enriquecimientos relativos,
empobrecimientos, anomalías, tendencias, etc.

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