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    Cuestionario Labo Nro 3

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    Brayan Condori
    Usamos diferentes reactivos como Na2S, HCl, NH4OH y HNO3 para separar los cationes del grupo II. Algunos inconvenientes son la formación de humos y la necesidad de corregir la acidez inicial para permitir las reacciones químicas posteriores. Calentamos la solución para mejorar la separación de los precipitados formados.

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    Usamos diferentes reactivos como Na2S, HCl, NH4OH y HNO3 para separar los cationes del grupo II. Algunos inconvenientes son la formación de humos y la necesidad de corregir la acidez inicial para permitir las reacciones químicas posteriores. Calentamos la solución para mejorar la separación de los precipitados formados.

    Título original

    cuestionario labo Nro 3 (1)

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    Usamos diferentes reactivos como Na2S, HCl, NH4OH y HNO3 para separar los cationes del grupo II. Algunos inconvenientes son la formación de humos y la necesidad de corregir la acidez inicial para permitir las reacciones químicas posteriores. Calentamos la solución para mejorar la separación de los precipitados formados.

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    Usamos diferentes reactivos como Na2S, HCl, NH4OH y HNO3 para separar los cationes del grupo II. Algunos inconvenientes son la formación de humos y la necesidad de corregir la acidez inicial para permitir las reacciones químicas posteriores. Calentamos la solución para mejorar la separación de los precipitados formados.

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    5.

    CUESTIONARIO

    5.1 Elabore un esquema del análisis del grupo II de cationes ¿Qué reactivos usamos para la
    separación de los diferentes cationes? ¿Cuáles son los inconvenientes encontrados?

    N H 4 OH (Neutralización)

    HgS, PbS, Bi2S3, CuS, CdS, S°


    Correción de acidez

    Precipitado que contiene:

    Precipitado formado por los sulfuros de los cationes del sub-GRUPO IIA (HgS, PbS,
    blancos
    desprendimiento de humos
    Calentar hasta observar el
    H2SO4

    Na2 S

    Bi2S3, CuS, CdS) y los del subgrupo IIB (As2S3, Sb2S3, Sb2S5, SnS, SnS2).

    Cd2+,Pb2+,Hg2+,Bi3+,Cu2+,Sn2+,Sn4+,Sb3+,S
    CATIONES DEL GRUPO II
    Solución resultante

    b5+,As3+,As5+
    (NH4)3AsS4, (NH4)3SbS4 y (NH4)2SnS3
    Solución que contiene a las Tiosales:

    Transferencia del precipitado Diluir ligeramente


    con HNO3 HCl
    Calentar ligeramente y filtrar. Calentar ligeramente
    y filtrar
    Solución filtrada que Precipitado: Solución resultante
    contiene: Precipitado:
    o
    As2S5, Sb2S3, Sb2S5, SnS2 y S . (desechar)
    Pb(NO3)2, Bi(NO3)3, HgS y S°
    Cu(NO3)2, Cd(NO3)2 Transferencia del precipitado con HCl
    Calentar ligeramente y filtrar

    Solución filtrada que Precipitado:


    contiene:
    As2S5
    SbCl3 y SnCl4

    Solución filtrada que contiene: Precipitado:

    Bi2(SO4)3, CuSO4, CdSO4 PbSO4


    Solución filtrada que contiene:
    Solución filtrada que contiene:
    SbCl3 y SnCl4
    Bi2(SO4)3, CuSO4, CdSO4
    NH4OH Diluir (N=2.4 N)

    Filtrar Calentar y añadir Na2S


    Filtrar en caliente
    Solución resultante de tonalidad azul Precipitado:
    que indica la presencia del catión Precipitado:
    Cu+2 como: Bi(OH)3 Solución resultante
    Sb2S5
    Cu(NH3)4SO4 Diluir (N=1.2 N)

    KCN (Hasta decolorar) Na2S


    Filtrar
    Solución resultante
    Precipitado:
    Na2S
    SnS2
    Precipitado:

    CdS

    Reactivos:
     Solución entregada con cationes del grupo I (Ag+1, Pb+2, Hg2+2)
     HCl 6N
     NH4OH 15N
     (NH4)2Sx
     HNO3
     H2SO4
     Na2S
    Producto de las diferentes reacciones antes de llegar a trabajar con la solución que contiene a los tiosales
    ya mencionados, y posterior a agregar ácido clorhídrico, la solución teóricamente en una reacción con el
    Na2S y al calentar con Sb+3 se formará un precipitado rojo, sin embargo, al añadir las gotas de HCl y de
    agua para una molaridad de 2.4, se puede alterar el contenido si no se sabe la relación de las
    concentraciones.

    5.2 ¿Por qué debemos corregir la acidez de la solución inicial? ¿De qué otra forma

    se puede corregir la acidez y que otros reactivos puede usar?

    Al inicio del experimento se busca una neutralización y tras ello un determinado punto de acidez, el cual a
    comparación de la primera solución ácida es necesario, puesto que de no haberlo cambiado las reacciones
    químicas posteriores se habrían visto limitadas puesto que el reducido pH de una sustancia ácida, papel tornasol
    casi blanco, limita la correcta separación de cationes, así como la homogenización e hidrólisis continua de la
    solución. Es por ello que para evitar estos inconvenientes que impedirían la correcta identificación de los cationes,
    pues incluso algunos no podrían distinguirse ante la presencia de una acidez predominante, se realiza la
    corrección de la acidez.

    5.3 Analice y explique porque el ácido nítrico nos sirve para identificar al catión

    mercurio en el primer subgrupo II A

    Pues es una sustancia que al contacto con todos los cationes del grupo II separa al HgS puesto que este
    último es insoluble.
    5.4 ¿Por qué es necesario calentar la solución conteniendo cationes del subgrupo

    IIA después de agregar H2SO4 9N y esperar a que se desprendan humos blancos?

    Calentamos para obtener el precipitado del sulfato de plomo (PbSO 4) y debemos esperar que se desprenda el
    humo blanco para asegurar que todo el catión plomo se encuentra como sulfato.

    5.5 ¿Para qué alcalinizamos los sulfatos solubles del grupo II A? ¿Qué catión

    identificamos bajo qué forma? ¿Cuáles son las reacciones producidas?

    Alcalinizamos para la posterior identificación del catión bismuto formándose un precipitado en suspensión y es
    bajo la forma de hidróxido (Bi(OH)3).

    La reacción que se produce es la siguiente:

    Bi 2(SO4)3 + 6NH4OH 2Bi(OH)3 + 3(NH4)2SO4

    (insoluble)

    5.6 ¿El cobre porque en su identificación de tonalidad azul se encuentra diluido?

    ¿Por qué no precipita? ¿Qué está formando en solución? Y ¿Cómo podemos

    precipitarlo, que reactivos usamos?

    El cobre se encuentra diluido debido a un exceso de NH4OH y no precipita debido a que en exceso de
    reactivo es soluble y se está formando un complejo.
    Para precipitarlo acidifique una porción de la solución con gotas de CH3COOH 17N luego añada gotas de
    K4Fe(CN)6, si se observa la formación de un precipitado de color rojo vino, se encuentra presente el
    catión Cu2+
    5.7 La solución que contiene las tiosales del subgrupo II B ¿Por qué es acidificada

    con HCl 6N y luego calentada ligeramente? ¿Qué efecto produce este

    accionar? ¿hay reacciones químicas? ¿Cuáles?

    Es acidificada ligeramente para neutralizar a la base débil (NH4) y calentada para precipitar los sulfuros
    (As2S5, Sb2S3, Sb2S5, SnS2). Hay reacción de neutralización.
    2(NH4)3AsS4(ac) + 6HCl(ac)  3H2S(ac) + As2S5(S) + 6NH4Cl(ac)

    2(NH4)3SbS4(ac)) + 6HCl(ac)  3H2S(ac) + Sb2S5(S) + 6NH4Cl(ac)

    (NH4)2SnS3(ac) + 2HCl(ac)  H2S(ac) + SnS2(S) + 2NH4Cl(ac)


    5.8 Calcule el pH de la solución que se obtiene al mezclar 100ml de HNO 3 0.6M;

    100ml de H2SO4 0.2M y 300ml de NaOH 0.5N

    HNO3 H+ + NO3-

    0.06 0.06 0.06 (mol)

    H2SO4 2 H+ + SO4-2

    0.02 0.04 0.02 (mol)

    NaOH Na+ + OH-

    0.15 0.15 0.15 (mol)

    Moles de OH- : (0.15) – (0.06 + 0.04) = 0.05 moles

    0.05
    Concentración de OH- : =0.1 mol/l
    0.1+0.1+0.3

    pOH = -log(0.1) = 1
    pH + pOH = 14
    pH = 13

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