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    La Codominancia

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    La codominancia ocurre cuando dos alelos de un gen se expresan en lugar de uno ser recesivo. En los grupos sanguíneos, los alelos para los grupos A y B son codominantes, por lo que una persona con un alelo A y un alelo B tendrá el grupo sanguíneo AB donde se expresan ambos alelos. Las mutaciones son cambios en el ADN que pueden afectar los aspectos físicos, de comportamiento y fisiología de un organismo. La herencia intermedia ocurre cuando el fenotipo de un individuo heterocigótico es intermedio

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    La codominancia ocurre cuando dos alelos de un gen se expresan en lugar de uno ser recesivo. En los grupos sanguíneos, los alelos para los grupos A y B son codominantes, por lo que una persona con un alelo A y un alelo B tendrá el grupo sanguíneo AB donde se expresan ambos alelos. Las mutaciones son cambios en el ADN que pueden afectar los aspectos físicos, de comportamiento y fisiología de un organismo. La herencia intermedia ocurre cuando el fenotipo de un individuo heterocigótico es intermedio

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    La codominancia

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    La codominancia ocurre cuando dos alelos de un gen se expresan en lugar de uno ser recesivo. En los grupos sanguíneos, los alelos para los grupos A y B son codominantes, por lo que una persona con un alelo A y un alelo B tendrá el grupo sanguíneo AB donde se expresan ambos alelos. Las mutaciones son cambios en el ADN que pueden afectar los aspectos físicos, de comportamiento y fisiología de un organismo. La herencia intermedia ocurre cuando el fenotipo de un individuo heterocigótico es intermedio

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    La codominancia

    es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los


    individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de
    cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente
    se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del
    otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado. Pero
    cuando hay codominancia, entonces ningún alelo es
    recesivo y el fenotipo de ambos alelos es expresado.

    En el caso de los grupos sanguíneos los alelos para el grupo A y


    para el grupo B son ambos dominantes; por lo tanto, cuando una
    persona tiene un alel9o A y un alelo B. ambos se expresan y la
    persona tiene grupo sanguíneo AB.

    Mutaciones :

    Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres


    vivos. El ADN de un organismo influye en su aspecto físico, en su
    comportamiento y en su fisiología — en todos los aspectos de su vida. Por lo
    tanto, un cambio en el ADN de un organismo puede producir cambios en todos
    los aspectos de su vida.

    Herencia intermedia

    El fenotipo del individuo heterocigótico es distinto al de los


    dos homocigóticos, debido a que ninguno de los alelos anula
    totalmente al otro, los dos tienen la misma intensidad. El fenotipo
    heterocigótico puede ser un intermedio entre el de los dos
    progenitores, o aparecer un nuevo carácter.

    Podemos ver ejemplos de dominancia intermedia en la boca del


    dragón (Antirrhinum maius) o en el dondiego de noche (Mirabilis
    jalapa), cuando al cruzar una planta homocigota de flores rojas y
    otra homocigótica de flores blancas, toda la descendencia híbrida
    tiene flores rosas y la F 2 produce 1 roja : 2 rosas : 1 blanca, en lugar
    de la segregación fenotípica 3:1 típica de la dominancia completa.
    Epistasis
    es una circunstancia en la que la expresión de un gen se ve
    afectada por la expresión de uno o más genes heredados de
    forma independiente. Por ejemplo, si la expresión del gen #
    2 depende de la expresión del gen # 1, pero el gen # 1 se
    inactiva, entonces la expresión del gen # 2 no se producirá.
    En este ejemplo, se dice que el gen # 1 es epistático al gen #
    2.

    Resumen leyes de Mendel


    Los resultados de los primeros experimentos de Gregor Mendel de cruzamiento
    entre dos guisantes de raza pura se resumen en un enunciado que se conoce como
    la primera ley de Mendel, o ley de la uniformidad de los híbridos de la
    primera generación (F1). Ésta dice que cuando se cruzan dos variedades distintas
    de individuos ambos de raza pura para un determinado carácter (homocigotos), todos
    los híbridos de la primera generación son iguales.

    Pero... ¿qué ocurriría si estos híbridos de la primera generación (F1) tuvieran


    descendencia? ¿Qué información genética tenían estos híbridos? ¿El hecho de que no
    apareciese el carácter recesivo en ningún individuo de esta generación F1 querría decir
    que éste había desaparecido? 

    Para responder a estas preguntas Mendel cultivó estos híbridos de F1 y los hizo
    reproducirse por autofecundación: es decir, empleando en cada planta su propio polen
    para polinizar la flor.

    Lo que obtuvo lo dejó maravillado: reaparecieron los caracteres recesivos. De


    alguna manera la información correspondiente al carácter recesivo "enano" había
    perdurado a través de la F1, aunque no se hubiese hecho visible. Mendel contó
    cuidadosamente las poblaciones de esta segunda generación y vio que uno de cada
    cuatro guisantes era enano verde y los otros tres eran gigantes.

    Como resultado de los experimentos de autofecundación de los individuos de la


    primera generación Mendel enunció su segunda ley. Es la ley de la segregación de
    los caracteres (también llamada ley de la disyunción).
    Mendel pudo observar que al cruzar entre sí las plantas de la primera generación volvía
    a aparecer de nuevo el carácter "enano" en una proporción del 25%, enuna de cada
    cuatro plantas. Mendel explicó estos resultados sosteniendo que los "factores" que
    determinaban la herencia se separaban de forma que cada gameto sólo podía contener
    uno de ellos. 

    A continuación Mendel procedió a estudiar la información genética que estaba presente


    en cada uno de los descendientes que pertenecían a esta F2, compuesta por tres
    indivuduos gigantes y uno enano.

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