Parte Discusion de Resultados Termoquimica

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DISCUSION DE RESULTADOS

-Determinación de la entalpía de neutralización de NaOH con HCl

Iniciamos el primer experimento de termoquímica con la determinación de la entalpia al


neutralizar acido clorhídrico (HCl) con Hidróxido de sodio (NaOH), trabajando así en un
caso de entalpia de neutralización (ΔHn).

Los datos presentados a continuación están indicados en la TABLA 1.

Observamos en la ecuación química de neutralización de HCl con NaOH que los


coeficientes estequiométricos están en relación 1;1 lo que nos indica que para neutralizar
1mol de ácido, se necesita 1mol de base; mas también nos muestra que al reaccionar 1
mol ya sea de ácido o base nos arrojaría un valor de 1mol de agua. Pero, al separar la
ecuación en componentes iónicas, nos damos cuenta que la causa para que se dé la
pérdida o ganancia de calor, depende de la unión de los iones hidrogeno (H+) e hidróxido
(OH-) en la formación de agua (H2O)

HCl (ac) + NaOH (ac) → NaCl (ac) + H2O (l)


+ ¿→H 2 O ¿
−¿+H (ac ) ¿
OH (ac)

Al tomar una muestra de 50ml de ácido clorhídrico (HCl) con una concentración 1M y
verterla en nuestro calorímetro en donde calculamos la temperatura inicial de la muestra
que fue de 20C°; por otra parte, tenemos a una muestra de 50ml de hidróxido de sodio
(NaOH) con una concentración también de 1M y con una temperatura inicial registrada de
20.5C°. Cuando se agregó la muestra de hidróxido de sodio (NaOH) al calorímetro en
donde estaba el ácido clorhídrico (HCl), se calculó que la temperatura final máxima
registrada fue de 26C°.

Entonces, para el calculo de la entalpia de neutralización (ΔHn), tomamos a la mezcla


final con un comportamiento similar al del agua, ya que esta fue formada a partir de la
ecuación iónica neta presentada. Para el valor del calor de neutralización (Q
neutralización) se nos arroja un resultado de -575cal, lo que al ser tomado en función de
0.05 moles de agua los cuales fueron obtenidos mediante cálculos estequiométricos;
obtenemos como resultado final, una entalpia de neutralización (ΔHn) de -11.5kcal/mol.

Finalmente, al obtener como resultado de entalpia de neutralización (ΔHn) un valor


negativo, se afirma que el valor de entalpia de los productos (Hproductos) es menor que
el valor de entalpia de los reactantes (Hreactantes); por lo tanto, el sistema pierde calor y
se considera como una reacción exotérmica.

-Determinación de la entalpía de disolución de urea en agua

Para el segundo experimento termoquímico, determinaremos la entalpia en una disolución


de urea (NH2CONH2) en agua (H2O).

Los resultados siguientes están indicados en la TABLA 2.


Fueron tomados para el siguiente experimento, 20ml de agua destilada, el cual fue vertido
en el calorímetro y tomando el cálculo de su temperatura inicial arrojando un valor de
21C°; para el caso de la urea (NH2CONH2) se tomaron 4g y su temperatura considerada
igual en valor que la del agua destilada. Al ser agregado al calorímetro (el cual contiene el
agua destilada) los 4g de urea (NH4CONH2), se obtiene, en este caso un valor de
temperatura mínimo a diferencia del caso anterior, indicando un valor de temperatura
mínima de 18C°.

Ya para el cálculo de la entalpia para la disolución final, la muestra final fue tomada como
en el caso anterior con un comportamiento igual al del agua. El resultado obtenido en el
cálculo del calor de disolución (Q disolución) fue de 162cal, y ya para obtener la entalpia
de disolución (ΔH), se tomó este resultado en función de moles de urea, en este caso
0.067mol, arrojando como resultado final un valor de 2,418kcal/mol.

Finalmente, al obtener como resultado de entalpia de disolución (ΔH) un valor positivo, se


afirma que el valor de entalpia de los productos (Hproductos) es mayor que el valor de
entalpia de los reactantes (Hreactantes); por lo tanto, el sistema absorbe calor y se
considera como una reacción endotérmica.

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