Neurosonografia Fetal
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NEUROSONOGRAFIA FETAL
1. INTRODUCCIÓN
Las malformaciones del Sistema Nervioso Central (SNC) son unas de las malformaciones congénitas
más frecuentes. Los defectos del tubo neural son los más frecuentes y afectan 0,1-0,2% de los recién
nacidos. A pesar de que la incidencia de las anomalías intracraneales es incierta, a partir de datos de
estudios de seguimiento a largo plazo se estima que podrían presentarse en alrededor de 1 de cada
100 recién nacidos. Son la segunda causa de discapacidad en la infancia y el origen de lesiones
severas y permanentes sin posibilidad de plantear opciones terapéuticas en la mayor parte de los
casos.
El desarrollo del SNC presenta unas peculiaridades diferenciales del resto de los órganos. El
desarrollo de las diferentes estructuras se mantiene durante toda la gestación y prosigue después del
nacimiento. Por esta razón está expuesto a que se produzcan alteraciones importantes y
malformaciones por el efecto de accidentes o por la presentación de situaciones de riesgo de
diferente naturaleza en cualquier edad gestacional (infecciones, traumatismos, hipoxia…). Por lo
tanto, en la planificación de la detección prenatal de sus anomalías debe tenerse en cuenta que:
- Los patrones de normalidad cambian con la edad gestacional
- Las lesiones son progresivas. Pasa un tiempo desde que se ha presentado la situación de
riesgo hasta que la anomalía se evidencia en la imagen
- Una ecografía normal en la semana 20-22 no excluye patología que se pueda presentar
posteriormente
El contenido de este protocolo incluye planificación del diagnóstico ecográfico de las anomalías del
SNC, la sistemática de la exploración y las indicaciones de la Neurosonografía detallada.
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1. Antecedente de anomalía del desarrollo del SNC (familiar o gestación previa afecta)
2. Anomalía o sospecha de anomalía del SNC detectada en la ecografía de screening (Anexo I)
3. Sospecha infección fetal por Citomegalovirus, Toxoplasma, Rubéola o Varicela por
seroconversión o presencia de signos ecográficos
4. CIR severo (<p3)
5. Malformaciones extracraneales:
a. Anomalías faciales
b. Cardiopatías ductus dependientes
c. Rabdomiomas cardiacos
d. Signos ecográficos asociados a determinados síndromes genéticos
6. Patología hematológica fetal: anemia moderada y severa, trombocitopenia
7. Situación de riesgo hipóxico-isquémico
8. Complicaciones de la gestación monocorial: síndrome de transfusión feto-fetal, restricción del
crecimiento intrauterino selectivo tipo II-III o éxitus intraútero de uno de los fetos
9. Consumo de tóxicos (alcohol y drogas) y fármacos: anticoagulantes, antiepilépticos,
antimetabolitos y retinoides
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b. Corte transventricular (Figura 7.1): Es el corte más alto e incluye la visualización de las
astas frontales, el cávum del septum pellucidum y las astas posteriores del ventrículo con
los plexos coroideos en su interior. En todos los casos, entre las 18 y 37 semanas, a nivel
del tercio anterior, el eco medio se aprecia interrumpido por el cavum del septum
pellucidum, formado por 2 líneas paralelas que separan las astas anteriores de los
ventrículos laterales (VL) que a este nivel adoptan forma de coma. A nivel del atrio las
astas posteriores están ocupadas por el glomus del plexo coroideo. Con objeto de que no
pase desapercibida la ausencia de cavum es importante tener en cuenta que en un plano
discretamente inferior y a su mismo nivel se pueden identificar las columnas del fórnix (3
líneas paralelas). La morfología en gota de agua de los VL, dilatados a nivel de las astas
posteriores y puntiagudas y separadas las anteriores, junto a la ausencia del cavum son
signos indirectos de agenesia del cuerpo calloso.
i. Tamaño de las astas de los ventrículos laterales a nivel del atrio: La medición se
realiza en un plano intermedio entre el corte transventricular y el transtalámico. La
referencia del plano óptimo es la identificación de la fisura parieto-occipital y del
eco medio en posición horizontal. Se debe realizar a nivel del glomus de los
plexos coroideos, trazando una línea perpendicular al eje longitudinal de los
ventrículos laterales y colocando los cálipers en la parte interna de las paredes
ventriculares (Figura 7.2). En todos los casos debe estimarse la medida de
ambos ventrículos. Su valor se mantiene estable a lo largo del segundo y tercer
trimestre de la gestación (6-8 mm) y se considera patológico cuando es ≥ 10 mm.
c. Corte transtalámico (Figura 7.1): Es el corte del diámetro biparietal.
Es ligeramente inferior y paralelo al transventricular. Se deben identificar las astas
frontales de los VL, el cavum del septum pellucidum, el tálamo y el giro hipocampal. En
este corte se realiza la medición de:
i. Diámetro biparietal (DBP): Es la distancia comprendida entre el límite externo
proximal y el interno distal del cráneo.
ii. Perímetro cefálico (PC): Corresponde al contorno externo del cráneo.
iii. Índice Cefálico (IC): Cociente DBP/Diámetro occipito-frontal. Límites normales
entre 75-85%. Cifras inferiores a 75 advierten de dolicocefalia y superiores a 85
de braquicefalia.
d. Corte transcerebelar (Figura 7.1): Es un corte más inferior, obtenido por una discreta
oblicuación del transductor hacia la parte posterior de la cabeza en relación a los cortes
transventricular y transtalámico. Se considera que el corte es correcto si incluye el cavum
del septum pellucidum, las astas anteriores de los VL, los tálamos, el cerebelo y la
cisterna magna con una correcta visualización del hueso occipital. El cerebelo está
formado por los dos hemisferios, de morfología, dimensiones y disposición simétricas y el
vermis, estructura más ecogénica y de localización central entre ambos. En ningún caso
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5. NEUROSONOGRAFÍA DETALLADA
Consiste en la evaluación de los cortes axiales descritos para la ecografía básica de cribado a partir
del acceso transabdominal y la evaluación más detallada mediante el análisis de múltiples planos de
los cortes coronales y sagitales obtenidos mediante ecografía transvaginal o transabdominal en los
casos en que por la estática fetal u otra causa no permita la realización de la ETV.
En cualquier caso es muy importante tener en cuenta que la mayor resolución y calidad de las
diferentes estructuras se obtiene si el grado de flexión de la cabeza fetal facilita la insonación a través
de la ventana acústica proporcionada por las fontanelas, imitando la técnica de la ecografía
intracraneal neonatal.
La sistemática incluye el análisis de la morfología, disposición, ecogenicidad y tamaño de las
diferentes estructuras intracraneales. En general, los rangos de normalidad (entre el 5 – 95 percentil)
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ii. Altura de vermis (Figura 7.4): La medida se realiza desde la porción más craneal
del culmen a la porción más caudal de la úvula.
Si existe la evaluación subjetiva de engrosamiento o adelgazamiento del cuerpo calloso,
debe medirse colocando los cálipers en el límite interno de las dos líneas
hiperecogénicas que lo limitan que corresponden al sulco calloso en la parte superior y la
interfase con el cavum septum pellucidum y vergae. Se consideran normales valores
entre 2 y 7 mm.
La aplicación del Doppler color facilita el estudio de la vascularización arterial y venosa.
En ocasiones puede ser importante la identificación del trayecto de las arterias cerebral
anterior, pericallosa y de la vena de Galeno.
b. Planos parasagitales: Permiten evaluar la morfología y contenido de los ventrículos
laterales en el corte de los 3 cuernos los plexos coroideos y las áreas periventriculares.
4. Evaluación del desarrollo cortical
La evaluación de las circunvoluciones debe realizarse a lo largo de toda la exploración
neurosonográfica en los diferentes planos. Las fisuras y circunvoluciones principales son la
cisura de Silvio, cingulata, parieto-occipital, calcarina y surcos convexos. Es muy importante
tener en cuenta que tanto su aparición, como las características morfológicas guardan una
precisa relación con la edad gestacional (Figura 7.5).
En casos seleccionados, la adición del Doppler color puede mejorar la capacidad diagnóstica
de la neurosonografía por lo que estaría indicado en imágenes quísticas, sospecha de aneurismas o
anomalías arterio-venosas y ante imágenes heterogéneas intra o extraparenquimatosas. La
ecografía tridimensional permite la adquisición de volúmenes cefálicos para su posterior análisis en
diferido por el mismo equipo o para ser remitido a expertos. Ha demostrado un potencial diagnóstico
considerable y un importante avance para la docencia y comprensión de las anomalías. Su
metodología y aplicación clínica no es contemplada en este protocolo.
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7. FIGURAS
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Silvio 18 20
Parieto-Occipital 18 20
Calcarina 20 22
Cingulada 23 24
Surco Convexo
•Surco temporal superior 26 28
•Central
•Postcentral
Toi, A., W.S. Lister, and K.W. Fong, Ultrasound Obstet Gynecol, 2004. 24(7): p. 706-15
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8. TABLAS DE NORMALIDAD
8.1. Perímetro cefálico (mm) Kurmanavicius, J., E.M. Wright, P. Royston, et al. Br J Obstet Gynaecol, 1999. 106(2): p. 126-35
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8.2. Diametro Transverso del cerebelo (mm) Sherer, D.M., M. Sokolovski, M. Dalloul, et al. Ultrasound Obstet Gynecol,
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8.3. Tercer ventrículo (mm) Sari, A., A. Ahmetoglu, H. Dinc, et al. Acta Radiol, 2005. 46(6): p. 631-5.
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8.4. Longitud Cuerpo Calloso (mm) Achiron, R. and A. Achiron. Ultrasound Obstet Gynecol, 2001. 18(4): p. 343-7.
8.5. Altura Vermis del Cerebelo (mm) Malinger, G., S. Ginath, T. Lerman-Sagie, et al. Prenat Diagn, 2001. 21(8): p. 687-92.
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8.6. Espacio craneo-cortical Malinger, G., T. Lerman-Sagie, R. Achiron, et al. Prenat Diagn, 2000. 20(11): p. 890-3.
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1. Atrio ≥ 10 mm.
2. Cisterna magna ≥ 10 mm
3. Cisterna magna < 2 mm
4. Alteraciones morfológicas o de ecogenicidad en el cávum del setum pellucidum
5. Ausencia cávum septum pellucidum
6. Alteraciones morfología craneal
7. Alteración biometrías cefálicas (por debajo o por encima 2 desviaciones estándar)
8. Estructuras quísticas intracraneales
9. Alteración morfológica de las astas anteriores ventrículos laterales
10. Alteración morfológica o biométrica de cerebelo
11. Alteración ecogenicidad parénquima cerebral
12. Alteración circunvoluciones
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Sherer, D.M., M. Sokolovski, M. Dalloul, et al. Ultrasound Obstet Gynecol, 2007. 29(1): p. 32-7.
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Falco, P., S. Gabrielli, A. Visentin, et al. Ultrasound Obstet Gynecol, 2000. 16(6): p. 549-53.
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Mirlesse, V., C. Courtiol, M. Althuser, et al. Prenat Diagn, 2010. 30(8): p. 739-45
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