Tarea (5) Grupo

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


ESCUELA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

TAREA 4

INTEGRANTES:

Cruz Castro, Kevin


Gamboa Zavaleta, Paolo
Loredo Moreno, Cesar
Rojas Zuta, Luis

DOCENTE:
Dr. Napoleón Yupanqui Gil

CURSO:
Fisicoquímica

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME:


18 de agosto

2020
PROBLEMAS PROPUESTOS (TAREA 05)

1. Calcular ΔG para el proceso siguiente:


C2H5OH (Liq, 78.3 °C, 1 atm) = C2H5OH (gas, 78.3 °C, 0.2 atm)
La temperatura de ebullición del etanol líquido bajo la presión normal
(en atm) es de 78.3 °C.
SOLUCIÓN
Aplicamos la fórmula para gases ideales:
P2
ΔG = nRT P
ln 1

atmL 0.2
ΔG = 1 mol x 0.082 x (78,3 + 273,15) k x ln 1
molK
101,325 J
ΔG = -46,382 atm-L x
1 atm−L
ΔG = -4699,679 J

COMENTARIO: Debido a que la variación de la energía libre de


Gibbs sale negativa quiere decir que la reacción se produce de
manera espontánea y es exotérmica.

2. L
3. El agua exhibe las siguientes presiones de vapor a las
temperaturas indicadas:

T 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85
(°C)
P 88 103 133 173 218 273 343 413 513 683
(hPa)

Realizando una gráfica de P vs 1 / T en papel semilogarítmico


calcular el calor de vaporización del agua, y encontrar la ecuación
−ΔH v 1
de la recta obtenida lnP=
R ( )
T
+ C'
1/T (K) P (h Pa)

0.0031934 88

0.0031432 103

0.0030945 133

0.0030474 173

0.0030017 218

0.0029573 273

0.0029142 343

0.0028723 413

0.0028317 513

0.0027921 683
− ΔH v 1
ln P=
R ()T
+C

Pendiente de la recta:

P1: (0.00319; 4.477)

P2: (0.00279; 6.526)

y 2− y 1 4.477−6.526
m= =
x 2−x 1 0.00319−0.00279
m=−5122 .5
−ΔH v
=−5122.5
R
ΔH v =−10178.4075
Ecuación de la recta, P1: (0.00319; 4.477)

y− y1 =m(x−x 1)

y−4.477=−5122.5(x−0.00319)

y−4.477=−5122.5 x +16.340775

5122.5 x+ y=20.818

y=−5122.5 x +20.818 y=mx+ b

Comentario:

El conjunto de datos de Presión y Temperatura fueron


representados en una gráfica en papel semilogarítmico en
Presión vs El inverso de la temperatura.

El resultado fue una recta, la cual calculamos su pendiente y


ecuación. La pendiente de esta recta es matemáticamente igual
al Calor de Vaporización Hv

4. A –50 °C los volúmenes molares del N 2 (g) a diversas presiones


son las siguientes:
P 1 20 40 60 100 200 300 400 500
(atm)
V 18.2 0.89 0.434 0.28 0.16 0.0879 0.0671 0.0579 0.0526
(L 8 0 4 7
/mol)

Determinar los coeficientes de actividad del gas a las presiones


de 100, 200 y 500 atmosferas. Para realizar las integraciones
graficas usar papel milimetrado lineal para cada presión.
Según la ecuación:
P
1
ln ( γ )= × ∫ α dP
R .T P=0
R.T atm . L
Siendo:α =V − P ; R=0.08205 mol . K
Si se dispone de datos P-V a una temperatura constante, se
grafica “α” contra Presión y se realiza una integración gráfica.
Primero, se genera una tabla P- α con los datos de Presión y
Volumen dados.
P
alfa
(atm)
1 -0.0294575
20 -0.025472875
40 -0.023736438
60 -0.021157625
100 -0.016094575
200 -0.003647288
300 0.006068475
400 0.012126356
500 0.015981085

Luego, se genera la una gráfica P- α.

El área de la gráfica representa ∫ α dP=8.77884


P =0

 En 500 atm= 8.77884


 En 200 atm=2.49501
 En 100 atm= 0.62792
Hallamos el coeficiente de actividad en las presiones requeridas
reemplazando en la fórmula:
P
1
ln ( γ )= × ∫ α dP
R .T P=0

 γ en 500 atm=1.61522
 γ en 200 atm=1.14599
 γ en 100 atm=1.03489
Comentario:
Cuando nos dan datos de P-V, podemos calcular el integral de α
por medio de la gráfica que nos da, luego reemplazamos el α en
la ecuación para determinar el coeficiente de actividad de los
gases en cada presión requerida, la presión final en la diferencial
de α (α dP) es igual a la presión requerida.

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