Determinación Del Calor de Vaporizacion de Un Líquido

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
CURSO:
FISICOQUIMICA I
INTEGRANTES:
 Atamari Matos Miguel Angel
 Fernandez Layza Jhann
 Leon Robles Edwin
 Ramos Rosales Carlos
 Rojas Mariños Renzo Junior
SEMESTRE:
2020-I
UNIDAD:
II
FECHA DE PRESENTACION VIRTUAL:

Miércoles 9 de setiembre del 2020
ENVIADO DESDE:
jffernandezl@unitru.edu.pe
NOMBRE DEL DOCUMENTO:

DETERMINACIÓN DEL CALOR DE VAPORIZACION DE UN LÍQUIDO.
DETERMINACIÓN DEL CALOR DE VAPORIZACION DE UN LÍQUIDO,
METODO DINAMICO O DE RAMSAY – YOUNG
I. CAPACIDADES.
 Comprende y aplica el equilibrio físico liquido-vapor a cualquier situación
ambiental
 Analiza, discute y sintetiza logros de aprendizaje de manera grupal.
II. INTRODUCCIÓN.
La presión de vapor de un líquido puro es la presión a la cual un líquido está en equilibrio
con su vapor.
La presión de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar a la temperatura

crítica.
El punto de ebullición normal de un líquido es la temperatura a la cual el líquido tiene una

presión de vapor igual a 1 atmósfera.
Ecuación de Clausius-Clapeyron
La ecuación Clausius-Clapeyron relaciona la Pv vs. T de equilibrio L-V. Se la puede usar
integrada en forma indefinida o integrada entre límites.
−∆ H́v 1
lnP= +C
R T
P2 −∆ Hv
´ T 2−T 1
ln
P1
=
R [
T2 T1
+C
]
Donde:
 P: La presión de vapor.
 T: La temperatura de ebullición absoluta.
 R: La constante de los gases.
Midiendo experimentalmente la presión de vapor a varias temperaturas se pueden graficar
valores de lnP vs 1/T, y de origen se determinara “C”, y de la pendiente de la recta el calor
molar de vaporización del líquido, ∆𝐻𝑣.
Pendiente=−ΔHv /R
III. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO

A. MATERIALES
INSTRUMENTOS EQUIPO SUSTANCIAS

Rejilla metálica con asbesto Aparato para determinación de agua
presión de vapor constituido por un
Porcelana porosa balón de fondo redondo con dos
cuellos, uno para termómetro y un
refrigerante de bolas.
Termómetro de 0 a 100°C
Lupa
Manta de calentamiento
eléctrico
Probeta de 100 mL
B. PROCEDIMIENTO
 Realizar la construcción del del esquema experimental.
 Tomar datos de temperatura, altura y presión barométrica.
IV. DATOS EXPERIMENTALES.
V. CÁLCULOS
CASO PARTICULAR
Para el experimento 1:
 Primero determinamos el valor de la variación de altura:
∆h1=hL – hl = 66-14.7 = 51.3 cm

 Luego el valor de ( Pb) que nos dan en la tabla de datos es: 759.2
 Después remplazamos los valores de ∆h1 y Pb en la formula
PV =Pb− Δh
 Para obtener el valor de Pv.
Pv= 759.2 – 51.3= 707.9
CASO GENERAL
 Aplicamos el mismo procedimiento para los demás experimentos.
 Luego de obtener todos los valores de (Pv) y los valores de la T(°C), lo aplicamos en
el programa EXCEL para obtener la grafica
GRAFICAR LnP VS 1/T
 De los valores obtenidos de (Pv) en grafica anterior, lo convertimos a LnPv. Con el uso de
una calculadora.
 En el caso de la temperatura convertimos de °C a °K.
 Los valores obtenidos de (Pv) y T (°K) lo aplicamos en el programa EXCEL para obtener
la gráfica.
Se sabe que:
Pero además sabemos que la pendiente de la recta de la gráfica LnP vs 1/T es: -0.3437 y
R= 8.3144 (J/mol.K)
Reemplazando los valores en la fórmula:
lnPv VS 1/T(°K)
ENCONTRAR
6.64 LA ECUACION EMPIRICA DE LA RECTA OBTENIDA
6.62 f(x) = − 0.34 x + 7.56
R² = 0.96
6.6
6.58
6.56
6.54
6.52
2.65 2.7 2.75 2.8 2.85 2.9 2.95
lnPv Linear (lnPv) Linear (lnPv)

Linear (lnPv) Linear (lnPv)
Y= -0.3437X + 7.5603
VI. CONCLUSIONES
• La Ecuación de Clausius Clapeyron se aplican para estudiar el comportamiento de
cualquier líquido puro. Dicha ecuación se necesita dos (2) valores experimentales. La
Ecuación de Clausius Clapeyron no es confiable para determinar el calor de vaporización
de una sustancia pura; en cambio la combinación de esta ecuación con la de Antoine, sí
produce resultados muy buenos para este cálculo.
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 Castellan G.; Fisicoquímica, 2° edición, USA, Addison-Wesley Iberoamericana, 1987.
 Atkins, P., Fisicoquimica, 3° edición, USA, Addison-Wesley Iberoamericana,1991.
 Levine, I., Fisicoquimica, 4° Edición, Vol I, México, McGraw-Hill, 1996.
 Chang, Raymond, Fisicoquimica. 2° Edción, McGraw Hill, México, 2007.
VIII. CUESTIONARIO
1) ¿Por qué es necesario eliminar el aire del interior del equipo antes de comenzar el
experimento?
Antes de empezar el experimento es necesario eliminar el aire para que no haya presión en el
equipo utilizado, dado que durante el experimento puede haber cambios bruscos de presión.
2) ¿Cuál es la influencia de la presión barométrica en el experimento?
La presión barométrica influye en el experimento porque es necesaria para hallar la presión
total, la cual utilizamos para graficar y encontrar la pendiente.
3) Explique el efecto de la presión barométrica sobre las personas en las montañas.
Cada vez que ascendemos montañas de gran altitud exponemos nuestros cuerpos a condiciones
extremas, en la altitud, al haber menos pO2, hay menos fuerza impulsora capaz de mover el
oxígeno a los capilares pulmonares. A la menor cantidad de pO2 en la sangre se le denomina
hipoxemia.
Para comprender lo que pasa con la presión atmosférica y el cuerpo humano, podemos
imaginarnos a la presión atmosférica como el peso que está haciendo la columna de aire sobre
nuestro organismo. Ahora, a medida que ascendemos a la altura, es menor el "peso de la
columna de aire" sobre nuestro organismo
4) ¿Qué otras ecuaciones principales existen para determinar la presión de vapor de un
líquido? Escríbalos.
Ley de Raoult: Establece que la presión de vapor parcial de cada componente de una mezcla
ideal de líquidos es igual a la presión de vapor del componente puro multiplicado por su
fracción molar en la mezcla.
p= p a x a + pb x b+ …
Ecuación de Lee-Kesler: permite la estimación de la presión de vapor saturada a una

temperatura dada para todos los componentes para los cuales se conocen la presión crítica Pc,
la temperatura crítica Tc y ω el factor acéntrico.
lnPr =f (0) +ω . f (1)
6.09648
f (1)=5.92714− −1.28862 .lnTr+ 0.169347 .T r 6
Tr
15.6875
f (0) =15.2518− −13.4721. lnTr+ 0.43577. T r 6
Tr
Humedad relativa (RH): es la relación entre la presión parcial del vapor de agua y la presión
de vapor de equilibrio del agua a una temperatura dada. La humedad relativa depende de la
temperatura y la presión del sistema de interés. Para hallar la presión de vapor tendríamos que
despejar la ecuación.
P PARCIAL
RH = X 100
PVAPOR
P PARCIAL
→ P VAPOR= X 100
RH
Ecuación de Antoine: describe la relación entre la temperatura y la presión de saturación del
vapor de sustancias puras. Se deduce de la relación de Clausius-Clapeyron.
B
A−
C+T B
P=10 → logP=A−
C+ T
Donde:
 P, presión, generalmente en mmHg.
 T, temperatura, generalmente en °C.
 A, B y C parámetros empíricos, específicos para cada sustancia.
5) Indicar los límites de validez de la ecuación de Clausius-Clapeyron empleada en la
experiencia.
La ecuación de Clausius-Clapeyron, es utilizada para cambios de fase donde la variación de
temperatura es pequeña y que por tanto podemos considerar constante tanto el calor latente de
fusión como los volúmenes específicos.

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NOMBRE DEL DOCUMENTO:

La presión de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar a la temperatura

El punto de ebullición normal de un líquido es la temperatura a la cual el líquido tiene una

III. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO

INSTRUMENTOS EQUIPO SUSTANCIAS

 Tomar datos de temperatura, altura y presión barométrica.

IV. DATOS EXPERIMENTALES.

∆h1=hL – hl = 66-14.7 = 51.3 cm

 Después remplazamos los valores de ∆h1 y Pb en la formula

 Para obtener el valor de Pv.

Pv= 759.2 – 51.3= 707.9

 Aplicamos el mismo procedimiento para los demás experimentos.

GRAFICAR LnP VS 1/T

 En el caso de la temperatura convertimos de °C a °K.

lnPv Linear (lnPv) Linear (lnPv)

 Castellan G.; Fisicoquímica, 2° edición, USA, Addison-Wesley Iberoamericana, 1987.

 Atkins, P., Fisicoquimica, 3° edición, USA, Addison-Wesley Iberoamericana,1991.

 Levine, I., Fisicoquimica, 4° Edición, Vol I, México, McGraw-Hill, 1996.

 Chang, Raymond, Fisicoquimica. 2° Edción, McGraw Hill, México, 2007.

Ecuación de Lee-Kesler: permite la estimación de la presión de vapor saturada a una

lnPr =f (0) +ω . f (1)

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