LIBRO ROJO

DE LOS
VERTEBRADOS
DE CUBA
E D I TO R E S

Hiram González Alonso

Lo u rd e s R o d r í g u e z S c h e t t i n o
Ariel Rodríguez
Car los A. M ancina
I gn a c i o R a m o s G arcí a

I N S T I T U T O D E E C O L O G Í A Y S I S T E M ÁT I C A
2012
Editores
Hiram González Alonso
Lourdes Rodríguez Schettino
Ariel Rodríguez
Carlos A. Mancina
Ignacio Ramos García

Cartografía y análisis del

Sistema de Información
Geográfica
Arturo Hernández Marrero
Ángel Daniel Álvarez
Ariel Rodríguez Gómez

Diseño
Pepe Nieto

Selección de imágenes y © 2012, Instituto de Ecología y Sistemática, CITMA

procesamiento digital © 2012, Hiram González Alonso
Hiram González Alonso © 2012, Lourdes Rodríguez Schettino
Ariel Rodríguez Gómez © 2012, Ariel Rodríguez
Julio A. Larramendi Joa © 2012, Carlos A. Mancina
© 2012, Ignacio Ramos García
Ilustraciones
Nils Navarro Pacheco Reservados todos los derechos.
Raimundo López Silvero ®Prohibida la reproducción parcial o total de esta obra, así como su
transmisión por cualquier medio o mediante cualquier soporte,
Dirección Editorial sin la autorización escrita del Instituto de Ecología y Sistemática
Hiram González Alonso (CITMA, República de Cuba) y de sus editores.

ISBN
978-959-270-234-9 Forma de cita recomendada:
González Alonso, H., L. Rodríguez Schettino, A. Rodríguez,
Impreso por C. A. Mancina e I. Ramos García. 2012. Libro Rojo de los
ARG Impresores, S. L. Vertebrados de Cuba. Editorial Academia, La Habana, 304 pp.
Madrid, España
Forma de cita recomendada para Hoja de Datos del taxón:
Autor(es) de la hoja de datos del taxón. 2012. “Nombre científico
de la especie”. En González Alonso, H., L. Rodríguez Schettino,
A. Rodríguez, C. A. Mancina e I. Ramos García (eds.). Libro Rojo
de los Vertebrados de Cuba. Editorial Academia, La Habana,
pp. [página(s)].

Forma de cita recomendada para la introducción de cada

clase de vertebrado:
Autor(es). 2012. Clase de vertebrado. En González Alonso, H.,
L. Rodríguez Schettino, A. Rodríguez, C. A. Mancina e I. Ramos
García (eds). Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba. Editorial
Academia, La Habana, pp. [página(s)].
 33

Peces de agua dulce

Introducción
POR
José Luis Ponce de León García, Erik García
Machado, Rodet Rodríguez Silva, Ignacio Ramos
García y Damir A. Hernández

H asta el momento, en Cuba se han identificado

57 especies de peces que en algún momento
de su ciclo vital se pueden encontrar en ríos y otras
sido considerada una evidencia que permite sugerir
que sus ancestros colonizaron las islas a través del
mar (Myers, 1938; Fink, 1971).
aguas interiores. Sin embargo, 38 han sido La similitud de la ictiofauna cubana con la
propuestas como restringidas a aguas dulces presente en distintos puntos continentales apunta a
(Vergara, 1992). De ellas, 23 son endémicas, para que los eventos de colonización, por parte de los
40,35 % de endemismo (Rosen y Bailey, 1963; diferentes grupos, se produjeron en momentos
Burgess y Franz, 1989; Vergara, 1992; Vales et al., geológicos distintos y desde orígenes diferentes. Así
1998; Briggs, 1984). Estas cifras convierten a Cuba en por ejemplo, Rivas (1958) propuso que el arribo de
el país del Caribe con mayor riqueza de especies y los ancestros de la tribu Girardinini Hubbs 1924,
endemismo, dentro de este grupo de vertebrados. representada en Cuba por los géneros Girardinus y
Entre los principales valores de la ictiofauna Quintana, se pudo haber efectuado mediante un
cubana se encuentran tres géneros endémicos: puente terrestre que conectó, temporalmente, a
Girardinus con siete especies (Lara et al., 2010; pero Yucatán con el occidente de Cuba. Sin embargo,
ver Doadrio et al., 2009) y los monotípicos hasta el momento, no existe evidencia geológica
Alepidomus y Quintana. También existen otras que apoye esta hipótesis (Iturralde-Vinent y Lidiak,
especies endémicas que tienen especial 2001; Díaz-Otero et al., 2001; Iturralde-Vinent
importancia para la diversidad biológica cubana. Las y Gahagan, 2002; Iturralde-Vinent, 2006). De forma
más notorias son: manjuarí (Atractosteus tristoechus), similar, Rosen y Bailey (1963) sugirieron que el
de la familia Lepisosteidae; tres especies y una proceso de colonización del género Limia pudo
subespecie del género Lucifuga (Ophidiiformes: haber ocurrido desde La Española o vía Honduras-
Bitithidae), restringidas a frágiles ecosistemas Nicaragua-Jamaica-Cuba. Sin embargo, el análisis
cavernarios; y Nandopsis ramsdeni, especie rara de la filogenético realizado por Hamilton (2001) parece
familia Cichlidae confinada a escasos ríos de la apoyar el primer escenario.
región oriental. Por otra parte, estudios recientes Una hipótesis valorada para explicar la
indican que probablemente en los géneros colonización del archipiélago, a partir de
Gambusia, Girardinus y Lucifuga la diversidad de Suramérica, es la del Arco de las Antillas
especies es mayor que la descrita hasta la fecha (GAARlandia) (Iturralde-Vinent y McPhee, 1999;
(Doadrio et al., 2009; Lara et al., 2010; García- Iturralde-Vinent, 2006). Sin embargo, no existe
Machado et al., 2011). similitud entre la ictiofauna insular y la
Las hipótesis acerca del origen de la ictiofauna de suramericana. A pesar de la diversidad de teorías
Cuba han sido tan polémicas como las valoradas acerca del origen de la ictiofauna cubana, la
para otros grupos de organismos que habitan la carencia de estudios en fósiles es uno de los
región del Caribe (Iturralde-Vinent y McPhee, 1999; principales problemas que aún existen para verificar
Hedges, 2001; Dávalos, 2004). Escenarios de muchas de ellas (Burgess y Franz, 1989). Finalmente,
dispersión y vicariancia han sido invocados, en el caso de las especies actuales de los géneros
alternativamente, aunque los sucesos de Lucifuga y Alepidomus es generalmente aceptado
colonización, seguidos por eventos vicariantes y de que la colonización se produjo partir de
dispersión, parecen explicar los patrones antepasados de origen marino (Burgess y Franz,
observados en varios grupos (Hrbek et al., 2007; 1989).
García-Machado et al., 2011). La tolerancia a la Algunas especies de peces dulceacuícolas
salinidad de muchas de las especies actuales ha cubanas tienen una amplia distribución a lo largo
34

del archipiélago, este es el caso de Gambusia tristoechus, Nandopsis ramsdeni y Quintana atrizona
punctata, G. puncticulata, Limia vittata y Nandopsis fueron evaluadas en los talleres (CAMPs) de 1998 y
tetracanthus. Otras especies, como Girardinus 1999 (Quiñones, 1998; Quiñones et al., 1999 a,b,c) y
falcatus, Girardinus metallicus y Rivulus cylindraceus, propuestas para las categorías de en Peligro Crítico
están distribuidas principalmente en el centro y el (CR) y VU en el caso de Nandopsis ramsdeni
occidente, mientras que Girardinus denticulatus se (Quiñones, 1998 y Quiñones et al., 1999 c); y de VU
encuentra en la región centro oriental de Cuba. Las las especies Atractosteus tristoechus y Quintana
especies A. tristoechus, Gambusia rhizophorae, atrizona (Quiñones et al., 1999 a,b).
Girardinus cubensis, Girardinus creolus, Girardinus Las aguas freáticas tienen una gran importancia
microdactylus, Girardinus uninotatus, N. ramsdeni, estratégica en diferentes actividades económicas, así
Quintana atrizona y los representantes del género como para el consumo directo por parte del hombre.
Lucifuga, se han registrado restringidas a Preservar su buena calidad asegura la conservación
ecosistemas específicos en diferentes puntos de de la biota de troglobiontes y estigobiontes que
Cuba (Alayo, 1974; Díaz et al., 1987; Vergara, 1992; dependen de ella. De igual forma, es necesario
Berovides et al., 1998; Ponce de León y Rodríguez, mantener un equilibrio del ecosistema que permita
2010a; García-Machado et al., 2011). el flujo de materia necesario para la producción
La ictiofauna dulceacuícola cubana está primaria, en particular el uso de las cavernas por las
constituida por especies de tamaño pequeño, por poblaciones de murciélagos que aportan una parte
lo que su explotación con fines de alimentación es considerable de la materia orgánica que sostiene a la
muy limitada. Sin embargo, las culturas biota hipogea en general. Por otra parte, se debe
prehispánicas pre-agroalfareras y protoagrícolas, trabajar en la divulgación del conocimiento científico,
que poblaron Cuba, hacían uso de los recursos dirigido al gran público y a los decisores, para que
disponibles, incluidos los peces de agua dulce contribuya a hacer conocer, sobre bases científicas,
(Álvarez, 1994). A principios del siglo XX, se las características de la biota hipogea cubana y así
realizaron las primeras introducciones de especies contribuya al desarrollo de una conciencia ambiental
exóticas con diversos fines, tendencia que continuó sobre estos ecosistemas.
en aumento debido, en gran medida, al acelerado Sobre la base de la información más actualizada
crecimiento poblacional humano. En la actualidad, disponible es que se proponen las nuevas
las especies introducidas son uno de los problemas valoraciones acerca del estado de amenaza y las
ambientales que, junto a factores como el categorías de cada uno de estos ocho taxones.
represado de ríos, la contaminación de las aguas y la
destrucción y fragmentación del hábitat, afectan RE F E R E NC I A S
seriamente a la ictiofauna nativa (Ponce de León y Alayo, P. 1974. “Guía elemental de las aguas dulces
Rodríguez, 2010b). de Cuba”. Torreia. Nueva Serie, 37: 66-68.
De las 23 especies endémicas, siete de ellas y una Álvarez, J. F. 1994. Cuba sesenta siglos antes de Colón.
subespecie se encuentran en una situación especial Publicigraf, La Habana, 47 pp.
de amenaza que, por diversas razones, han sido Berovides, V., A. Perera, A. A Gutiérrez. 1998. “Datos de
valoradas recientemente por especialistas cubanos distribución y ecológicos sobre el pez joturo
y, en consecuencia, se ha propuesto incluirlas o (Herichthys ramsdeni) de Guantánamo, Cuba”.
ratificarlas en alguna de las categorías Rev. Biol., 12: 79-80.
contempladas por la UICN. Ellas son: Atractosteus Briggs, J. C. 1984. “Freshwater fishes and
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Lucifuga simile y Lucifuga subterranea aparecen en la Díaz, P., E. Nieto, G. Abio. 1987. “Peces ciegos del
Lista Roja de la IUCN (2008), todas en la categoría de genero Lucifuga (Ophidiiformes, Bythitidae) en dos
Vulnerable (VU). De este género también aparece casimbas cubanas”. Rev. Invest. Mar., 8(1): 41-47.
L. teresinarum Díaz 1988; pero resultados recientes Díaz-Otero, C., M. A. Iturralde-Vinent, D. García-Delgado.
indican que es sinónima de la especie L. subterranea 2000. “Evidencias del ’coctail’ paleontológico del
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 L I B R O R O J O D E LO S V E R T E B R A D O S D E C U B A | P E C E S D E AG UA D U LC E | 35

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HO J A D E DATOS D EL TAXÓ N ligeramente alrededor de los 25 °C (Orghidan, 1973).

Solo las variaciones del nivel del agua parecen
Lucifuga dentata dentata Poey, 1858 significativas en algunas regiones, haciendo en
PEZ CIEGO, CAVE-FISH ocasiones imposible su observación. L. d. dentata es
CLASE Actinopterygii simpátrica con L. subterranea en toda la región de
ORDEN Ophidiiformes Artemisa y Mayabeque, mientras que en la localidad
FAMILIA Bythitidae de Pozo Azul (Sandino) se encuentra junto a
Lucifuga sp.
ESPECIE ENDÉMICA
Se debe confirmar su simpatría con Lucifuga sp.
en Playa Girón. Aunque los análisis son muy
limitados hasta el momento, las poblaciones de
Lucifuga deben permanecer estables a lo largo del
año, no así las de invertebrados (crustáceos:
anfípodos, micidáceos, copépodos, cangrejos y
camarones) que constituyen la dieta fundamental
de esta especie (García-Debrás y Pérez, 1999) y
cuyas abundancias parecen fluctuar de manera
importante. Para algunas especies de peces
estigobiontes los estimados de longevidad se
encuentran entre los 10 y 40 años (Poulson, T. L.,
Lucifuga dentata dentata. © ERIK GARCÍA MACHADO 2001). Acerca de Lucifuga no existen datos. Sin
embargo, teniendo en cuenta que estas especies
tienen reproducción vivípara y producen unas
cuatro crías por hembra [dato referido por
Eigenmann (1903) para L. subterranea], que de todos
los ejemplares analizados por los autores y por otros
investigadores hasta la fecha no se han observado
hembras grávidas, que el número de juveniles
hallados es muy reducido y que el tamaño de las
poblaciones debe ser relativamente pequeño, se
puede inferir que debe ser una especie
relativamente longeva, con un tiempo
generacional largo.
La subespecie tiene una distribución regional en
un hábitat fragmentado y poblaciones
Cueva La Carreta. © ERIK GARCÍA MACHADO genéticamente diferenciadas (García-Machado et al.
2011; Hernández et al., en preparación). Las
C A R AC T ER ÍS T IC AS inferencias a partir de caracteres genéticos sugieren
Especie endémica que se distribuye en la llanura que L. d. dentata extendió su área de distribución
meridional de la región occidental de la Isla de histórica a través de un proceso de expansión-
Cuba, desde la provincia de Matanzas hasta el Cabo migración en sentido este-oeste. La distribución de
de San Antonio, provincia de Pinar del Río (Poey la subespecie está cercana a los 500 km2, sin
1958; Eigenmann, 1903; García-Debrás et al., 1999). embargo, las poblaciones identificadas se
El área ocupada no es continua, se identifican, encuentran en áreas de menos de 150 km2. Los
mediante estudios genéticos, tres agregados tamaños censales no se conocen.
poblacionales: Centro-Sur de Matanzas; Centro-Sur
de Artemisa y de Mayabeque y Sandino (Pinar del
Río) (García-Machado et al., 2011; Hernández et al.,
en preparación). Habita en aguas dulces o salobres,
de cavernas, casimbas y grietas cársicas, cuyas
condiciones ambientales (abióticas) permanecen
aparentemente estables a lo largo del año. Las
temperaturas, según diferentes fuentes consultadas Área de ocupación donde se ha registrado Lucifuga
y nuestras propias estimaciones, fluctúan dentata dentata
38

GR A DO DE PR OT ECCI ÓN la presencia de pez gato africano en Cueva La

Yagruma y la ausencia de Lucifuga (solo un ejemplar
ÁREA PROTEGIDA DONDE SE
LOCALIZA LA ESPECIE PROVINCIA juvenil observado). Este lugar era reconocido por
albergar una población relativamente grande de
APRM Península de Guanahacabibes Pinar del Río peces ciegos (E. Abreu, comunicación personal).
Conjuntamente con lo anterior, se ha observado
Categoría de amenaza deterioro del hábitat debido a la contaminación con
materiales no degradables como neumáticos, nylon y
CUBA

UICN
D2 poliestireno. Este es el caso de las Cuevas del Sistema
Aston y Cueva el Infierno en Matanzas. Algunas
Justificación de los criterios cavernas, como Cuevas Perico Sánchez y La Carreta,
De las especies de Lucifuga que habitan en el en Matanzas, han quedado prácticamente
archipiélago cubano, L. d. dentata es la que muestra inaccesibles producto de la obturación deliberada de
mayor distribución geográfica y mayor número de las entradas, haciendo imposible el acceso con fines
localidades confirmadas (n=30). Comparativamente, científicos u otros.
el número de individuos observados en varias
localidades es relativamente alto –censos visuales no ACC I ONE S QUE S E D E BE N ACOM E TE R
rigurosos han arrojado entre 1-20 aprox. en un área PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N
relativamente pequeña– con respecto al resto de las Se debe manejar el hábitat, realizar monitoreos y
especies del género, y muestra además una mayor llevar a cabo acciones de educación ambiental.
diversidad genética. Por otra parte, los estudios Los datos aportados se basan en estudios de
genéticos indican que existen al menos cuatro campo, análisis de laboratorio, observaciones
grupos de poblaciones en las tres áreas informales de campo y literatura.
fundamentales de distribución. Sin embargo, los
ecosistemas cavernarios son frágiles y su equilibrio R E F E R E NC I A S
puede alterarse de manera drástica con sólo Cohen, D. M. y J. G. Nielsen. 1978. “Guide to the
pequeñas perturbaciones, las poblaciones pueden identification of genera of the fish order
tener números censales pequeños y existe el peligro Ophidiiformes with a tentative classification of
real de un uso intenso del agua para múltiples fines. the order”. NOAA Tech. Rep. NMFS Circ., 417: 1-72.
Esta especie forma parte del único grupo de Díaz-Pérez, P. A., E. Nieto y G. Abio. 1987. “Peces ciegos
vertebrados estrictamente troglobio de la fauna del género Lucifuga (Ophidiiformes, Bythitidae)
Cuba. Una tasa reproductiva aparentemente baja, en dos Casimbas Cubanas”. Rev. Biol., 8(1): 41-47.
posible longevidad y tiempo generacional extenso y Eigenmann, C. H. 1903. “The fresh-water fishes of
la fragilidad del ambiente donde habita la hacen western Cuba”. Bull. U. S. Fish Commision,
susceptible ante cualquier alteración tanto antrópica 22(1 902): 213-236.
como natural. La especie puede ser, conjuntamente García-Debrás, A. y A. Pérez. 1999. “Estudio sobre la
con el resto de los miembros del género, un dieta de peces ciegos cubanos (Ophidiiformes,
indicador muy sensible del estado de conservación Bythitidae)”. Troglobio, 4: 2-3.
del ambiente acuático subterráneo. Por otra parte, García-Debrás, A, A. Pérez y J. Yager. 1999. “Distribución
desde el punto de vista científico representan un geográfica de los peces ciegos (Ophidiiformes,
objeto de estudio excelente para investigar, tanto a Bythitidae) cubanos”. Troglobio, 5: 2-4.
nivel morfológico como molecular, la evolución García-Machado, E., D. Hernández, A. García, P. Chevalier-
adaptativa de los organismos al medio hipogeo. Monteagudo, C. Metcalfe, L. Bernatchez y D. Casane.
En la actualidad, las amenazas principales para esta 2011. “Molecular phylogeny and phylogeography
especie son la introducción accidental o voluntaria of the Cuban cave-fishes of the genus Lucifuga:
de especies foráneas: a) especies exóticas de Evidence for cryptic allopatric diversity”. Mol.
poecílidos, como se observa en Cuevas del Sistema Phylogenet. Evol., doi:10.1016/j.ympev.2011.06.015.
Aston; b) guabinas y biajacas en localidades como Hernández, D., D. Casane, A. García, P. Chevalier-
Cueva el Infierno en Matanzas y Cuevas el Patrón y La Monteagudo, P. R. Møller y E. García-Machado (en
Perla en Sandino; c) pez gato africano (Clarias preparación). Taxonomic revision of the Cuban
gariepinus) observados en Cueva La Yagruma en cave-fishes genus Lucifuga (Ophidiiformes,
Matanzas. No obstante, no existen datos acerca de Bythitidae) with the description of new species.
algún tipo de competencia o depredación por parte Møller, P. R., W. Schwarzhans, T. M. Iliffe y J. G. Nielsen.
de las especies mencionadas. El solo indicio viene de 2006. “Revision of the Bahamian cave-fishes of
 L I B R O R O J O D E LO S V E R T E B R A D O S D E C U B A | P E C E S D E AG UA D U LC E | 39

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Cuba entre le 3 novembre et 12 décembre 1970”.
En Résultats des expéditions bioespéléologiques
cubaines-romaines a Cuba, 1: 45-51.
Poey, F. 1858. Memorias sobre la historia natural de la
Isla de Cuba, acompañadas de sumarios latinos y
frases en francés. Imprenta de la Viuda de Barcina,
442 pp. Cueva similar a la habitada por Lucifuga dentata holguinensis.
Poulson, T. L., 2001. “Adaptations of cave fishes with © ERICK GARCÍA MACHADO

some comparisons to deep-sea fishes”.

Environmental Biology of Fishes 62: 345-364. L. dentata holguinensis forma parte de uno de los
tres clados del género presentes en Cuba (García-
Autores Machado et al. 2011). Este taxón se encuentra
ERIK GARCÍA MACHADO Y DAMIR ABEL restringido a dos casimbas, Aguada del Macío y
HERNÁNDEZ MARTÍNEZ Tanque Azul, aproximadamente a 12 km al sur de
Gibara, en la provincia de Holguín (Díaz et al., 1987).
HOJA D E DATOS DEL TAXÓ N En la casimba Aguada de Mácigo vive en aguas
salobres (16 %). Se desconocen los datos acerca de
Lucifuga dentata holguinensis Díaz-Pérez, otras condiciones abióticas; sin embargo,
Nieto y Abio, 1987 observaciones directas indican que en la cueva
PEZ CIEGO, CAVE-FISH Aguada de Mácigo ocurren fluctuaciones
CLASE Actinopterygii importantes del nivel de agua. Igualmente, no se
ORDEN Ophidiiformes cuenta con datos acerca de la biota acompañante.
FAMILIA Bythitidae Como el resto de las especies de Lucifuga debe ser
longeva y con un tiempo generacional
SUBESPECIE ENDÉMICA
relativamente largo. Por lo antes expuesto, se
decidió separarla en una hoja de datos diferente.
C A R AC T ER ÍS T IC AS Tiene distribución local con hábitat deteriorado y
Este taxón es el único dentro de los conocidos para el restringido a dos cuevas en un área de menos de
género Lucifuga que fue nombrado con una 10 km2. Se desconoce el tamaño de la población.
categoría taxonómica infraespecífica, por lo que no
se le reconoce como válido. Sin embargo, datos
actuales obtenidos mediante el análisis de caracteres
moleculares y morfológicos –número de radios en la
aleta caudal, presencia de ojos desarrollados y
ausencia de dientes en los huesos palatinos, entre
otros–, claramente indican que se trata de un linaje
muy divergente con respecto a la subespecie L. d. Área de ocupación donde se ha registrado Lucifuga dentata
dentata. holguinensis
40

GR A D O DE PR OT ECCI ÓN García-Debrás, A., A. Pérez y J. Yager. 1999. Distribución

geográfica de los peces ciegos (Ophidiiformes,
ÁREA PROTEGIDA DONDE
SE LOCALIZA LA ESPECIE PROVINCIA Bythitidae) cubanos. Troglobio 5: 2-4.
García-Machado, E., D. Hernández, A. García, P. Chevalier-
RE Caletones Holguín Monteagudo, C. Metcalfe, L. Bernatchez y D. Casane.
2011. “Molecular phylogeny and phylogeography
Categoría de amenaza of the Cuban cave-fishes of the genus Lucifuga:
Evidence for cryptic allopatric diversity”. Mol.
CUBA

UICN

A2ce; D2 (por referencia

B1+B2ab a L. dentata) Phylogenet. Evol., doi:10.1016/j.ympev.2011.06.015
Hernández, D., D. Casane, A. García, P. Chevalier-
Justificación de los criterios Monteagudo, P. R. Møller y E. García-Machado (en
Lucifuga dentata holguinensis forma parte del único preparación). Taxonomic revision of the Cuban
grupo de vertebrados estrictamente troglobio de la cave-fishes genus Lucifuga (Ophidiiformes,
fauna de Cuba. Se distribuye geográficamente en Bythitidae) with the description of new species.
solo dos localidades y el número de ejemplares
observados hasta la fecha es muy pequeño. Como Autores
el resto de las especies del género es vivípara, debe ERIK GARCÍA MACHADO, DAMIR ABEL
presentar una baja natalidad, una gran longevidad y HERNÁNDEZ MARTÍNEZ Y ALFREDO GARCÍA
un tiempo generacional largo. Lo anterior unido a la DEBRÁS
fragilidad del ambiente donde habita la hace
susceptible ante cualquier alteración tanto H O JA DE DATO S DE L TAXÓ N
antrópica como natural. Puede ser, conjuntamente
con el resto de los miembros del género, un Lucifuga simile Nalbant, 1981
indicador muy sensible del estado de conservación PEZ CIEGO, CAVE-FISH
del ambiente acuático hipógeo. CLASE Actinopterygii
Por otra parte, desde el punto de vista científico ORDEN Ophidiiformes
representa un objeto de estudio excelente para FAMILIA Bythitidae
investigar, tanto a nivel morfológico como
ESPECIE ENDÉMICA
molecular, la evolución adaptativa de los
organismos al medio hipogeo. Este taxón se
encuentra ubicado en un área con un grado de
protección, por lo que en principio ya es sujeto de
protección. Sin embargo, el desconocimiento de su
existencia así como la introducción accidental o
voluntaria de especies foráneas en su ecosistema y
las fluctuaciones drásticas del nivel del manto
freático pueden constituir amenazas reales para su
conservación.

ACCION ES Q U E SE DE B E N ACOME T E R Lucifuga simile. © ERIK GARCÍA MACHADO

PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N
Se debe manejar el hábitat, realizar monitoreos y
llevar a cabo acciones de educación ambiental.
Los datos aportados se basan en estudios de
campo, análisis de laboratorio, observaciones
informales de campo y literatura.

RE FE RENCIAS
Díaz-Pérez, P. A, E. Nieto y G. Abio. 1987. “Peces ciegos
del género Lucifuga (Ophidiiformes, Bythitidae)
en dos casimbas cubanas”. Rev. Biol., 8(1): 41-47.
García-Debrás, A. y A. Pérez. 1999. “Estudio sobre la
dieta de peces ciegos cubanos (Ophidiiformes,
Bythitidae)”. Troglobio, 4: 2-3. Cueva La Pluma. © ERIK GARCÍA MACHADO
 L I B R O R O J O D E LO S V E R T E B R A D O S D E C U B A | P E C E S D E AG UA D U LC E | 41

C A R AC T ER ÍS T IC AS
Especie endémica cuyo hábitat se restringe a dos
localidades, Cueva La Pluma y la grieta Punta de
Guana (aproximadamente a 2 km una de otra),
ubicadas en la región noroccidental de la provincia
de Matanzas (Nalbant, 1981; García-Debrás et al.,
1999). Sin embargo, existe un reporte, a confirmar, Área de ocupación donde se ha registrado Lucifuga simile.
de su presencia en Cueva del Túnel ubicada en
Quivicán, provincia de Mayabeque, donde habitaría Tiene distribución local con hábitat restringido,
en simpatría con las especies L. dentata y cuya área de ocupación es menor de 10 km2 (dos
L. subterranea (Díaz et al., 1987). Se encuentra en cavernas a 2 km una de otra); el tamaño de la
aguas dulces o salobres de cavernas y grietas población no se conoce.
cársicas, con condiciones ambientales (abióticas)
que permanecen, aparentemente, estables a lo G R A D O D E PR OTE CC I ÓN
largo del año. Las temperaturas, según diferentes
ÁREA PROTEGIDA DONDE SE
fuentes consultadas y nuestras propias PROVINCIA
LOCALIZA LA ESPECIE
estimaciones, fluctúan ligeramente alrededor de los
RE Bacunayagua Matanzas
25 °C (Orghidan, 1973). Solo las variaciones del nivel
del agua parecen significativas en algunas regiones END Cueva La Pluma Matanzas
(ej.: Cueva del Túnel), haciendo imposible, en
ocasiones, el acceso al agua. Categoría de amenaza
Sobre esta especie no existe información acerca
CUBA

UICN
de sus poblaciones. Los avistamientos de A2ce; B1+B2ab D2
ejemplares son muy esporádicos en Cueva La
Pluma donde se han capturado cuatro individuos Justificación de los criterios
en la década de los años 80 del siglo XX. En la grieta Desde su descubrimiento, en los años 70 del siglo
Punta de Guana el número de ejemplares xx, la captura de ejemplares con diferentes fines ha
capturados asciende, al menos, a 55 ejemplares, de sido relativamente intensa si tomamos en cuenta lo
ellos 42 extraídos en 1970 y 10 en la década de los restringido de su distribución y el desconocimiento
años 80. Se cuenta con datos moleculares de solo total de su abundancia. En la actualidad, es difícil
dos ejemplares cuyas secuencias son muy similares observarlo en las cuevas Del Túnel y La Pluma –en
(García-Machado et al., 2011). Aunque los análisis esta última se han observado ejemplares de otro
hasta el momento son muy limitados, las pez (Eliotris sp.) cuyas relaciones de competencia
poblaciones de Lucifuga deben permanecer con Lucifuga son desconocidas. En la localidad de la
estables a lo largo del año, no así las de grieta Punta de Guana, donde se ha observado un
invertebrados (crustáceos: anfípodos, micidáceos, mayor número de ejemplares, la condición es aun
copépodos, langostinos y camarones), que más crítica debido al establecimiento de pozos
constituyen la dieta fundamental de esta especie petroleros en sus inmediaciones y al cierre total del
(García-Debrás y Pérez, 1999) y cuyas abundancias acceso a la grieta por los trabajos de
parecen fluctuar de manera importante. Para algunas acondicionamiento.
especies de peces estigobiontes, los estimados de Esta especie forma parte del único grupo de
longevidad se encuentran entre los 10 y 40 años vertebrados estrictamente troglobio de la fauna
(Poulson, 2001). Acerca de Lucifuga no existen datos. Cuba. Su muy baja tasa reproductiva, posible
Sin embargo, teniendo en cuenta que estas especies longevidad y la fragilidad del ambiente donde
tienen reproducción vivípara y producen muy pocos habita los hace susceptibles a cualquier alteración
embriones por hembra –dato referido por tanto antrópica como natural. Puede ser,
Eigenmann (1903) para L. subterranea–, que de todos conjuntamente con el resto de los miembros del
los ejemplares analizados por los autores y por otros género, un indicador muy sensible del estado de
investigadores hasta la fecha no se han observado conservación del ambiente acuático hipogeo.
hembras grávidas, que el número de juveniles Desde el punto de vista científico es un objeto de
hallados es muy reducido, y que el tamaño de las estudio muy interesante para investigar, tanto a
poblaciones debe ser relativamente pequeño, se nivel morfológico como molecular, la evolución
puede inferir que debe ser una especie relativamente adaptativa de los organismos al medio donde
longeva, con un tiempo generacional largo. habitan.
42

La amenaza principal es el deterioro del hábitat and American society of ichthyologists and
por acción antrópica (contaminación con herpetologists species publication No. 5. Food
hidrocarburos y con residuales de la propia and Agriculture Organization of the United
infraestructura creada para la explotación petrolera) Nations, Rome, pp. 973-974
y la sobrepesca con fines científicos. La obturación Nielsen, J. G., D. M. Cohen, D. F. Markle y C. R. Robins.
deliberada de la entrada a una de las localidades 1999. FAO Species Catalogue. Ophidiiform Fishes of
conocidas hace imposible el acceso con fines the World (Order Ophidiiformes), vol. 18, 178 pp.
científicos u otros. Orghidan, T. A. 1973. “Stations hypogées prospectes
a Cuba entre le 3 novembre et 12 décembre
ACCI ON ES Q U E S E DE B E N ACOME T E R 1970”. En Résultats des expéditions
PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N bioespéléologiques cubaines-romaines a Cuba,
Se debe manejar el hábitat, realizar monitoreos y 1: 45-51.
llevar a cabo acciones de educación ambiental que Poulson, T. L. 2001. “Adaptations of cave fishes with
incluyan la divulgación de su existencia en áreas some comparisons to deep-sea fishes”.
con interés para otras actividades económicas. Environmental Biology of Fishes, 62: 345-364.
Los datos aportados se basan en estudios de
campo, análisis de laboratorio, observaciones Autores
informales de campo y literatura. ERIK GARCÍA MACHADO Y DAMIR ABEL
HERNÁNDEZ MARTÍNEZ
REFE RENCIAS
Cohen, D. M. y J. G. Nielsen. 1978. “Guide to the H O JA DE DATO S DE L TAXÓ N
identification of genera of the fish order
Ophidiiformes with a tentative classification of Lucifuga subterranea Poey, 1858
the order”. NOAA Tech. Rep. NMFS Circ., 417: 1-72. PEZ CIEGO, CAVE-FISH
Díaz Pérez, P. A., A. M. Lima y E. García Machado. 1987. SINONIMIA Lucifuga teresinarum Díaz, 1988
“Morfología externa de ejemplares machos de CLASE Actinopterygii
Lucifuga simile Nalbant, 1981 (Ophidiiformes, ORDEN Ophidiiformes
Bythitidae)”. Rev. Biol., 1(2): 77-84. FAMILIA Bythitidae
García-Debrás, A. y A. Pérez. 1999. “Estudio sobre la
ESPECIE ENDÉMICA
dieta de peces ciegos cubanos (Ophidiiformes,
Bythitidae)”. Troglobio, 4: 2-3.
García-Debrás, A., A. Pérez y J. Yager, 1999. “Distribución
geográfica de los peces ciegos (Ophidiiformes,
Bythitidae) cubanos”. Troglobio, 5: 2-4.
García-Machado, E., D. Hernández, A. García, P. Chevalier-
Monteagudo, C. Metcalfe, L. Bernatchez y D. Casane.
2011. “Molecular phylogeny and phylogeography
of the Cuban cave-fishes of the genus Lucifuga:
Evidence for cryptic allopatric diversity”. Mol.
Phylogenet. Evol., doi:10.1016/j.ympev.2011.06.015. Lucifuga subterranea. © ERIK GARCÍA MACHADO
Hernandez, D., D. Casane, A. García, P. Chevalier-
Monteagudo, P. R. Møller y E. García-Machado (en
preparación). Taxonomic revision of the Cuban
cave-fishes genus Lucifuga (Ophidiiformes,
Bythitidae) with the description of new species.
Nalbant, T. T. 1981. “A study of the subterranean
species of Lucifuga from Cuba, with the
description of Lucifuga simile sp. n. (Pices,
Ophidiiformes, Bythitidae)”. Res. Exped. Biospel.
Cubano-Roumanianes a Cuba, 3: 185-190.
Nielsen, J. G. 2002. “Bythitidae (Viviparous brotulas)”.
En Carpenter, K. E. (ed.). The Living Marine
Resources of the Western Central Atlantic, 2. FAO
species identification guide for fishery purposes Cueva Juanelo Piedra. © ERIK GARCÍA MACHADO
 L I B R O R O J O D E LO S V E R T E B R A D O S D E C U B A | P E C E S D E AG UA D U LC E | 43

C A R AC T ER ÍS T IC AS G R A D O D E PR OTE CC I ÓN
Especie endémica que se distribuye en la región No se encuentra en ningún área protegida.
centro-sur de las provincias de Artemisa y
Mayabeque (Poey, 1858; García-Debrás et al., 1999). Categoría de amenaza
Habita en aguas dulces de cavernas y casimbas,

CUBA

UICN
cuyas condiciones ambientales (abióticas) D1+2 D2
permanecen, aparentemente, estables a lo largo del
año. La temperatura, según diferentes fuentes Justificación de los criterios
consultadas y nuestras propias estimaciones, fluctúa L. subterranea se distribuye geográficamente en la
ligeramente alrededor de los 25 °C (Orghidan, 1973). región centro-sur de las provincias de Artemisa y
Solo las variaciones del nivel del agua parecen Mayabeque. Se ha confirmado su presencia en
significativas, en algunas regiones, haciendo en 13 localidades, donde vive en simpatría con la
ocasiones imposible su observación. Esta especie es subespecie Lucifuga d. dentata. Las estimaciones de
simpátrica con respecto a L. d. dentata a lo largo de abundancia en el medio acuático hipogeo son muy
toda su área de distribución. difíciles, sin embargo, se pueden hacer algunas
Aunque los análisis son muy limitados, hasta el inferencias a partir de otros datos. En este caso, los
momento, sus poblaciones deben permanecer conteos de individuos en las zonas accesibles indican
estables a lo largo del año, no así las de que L. subterranea, si no se toma en cuenta una
invertebrados (crustáceos: anfípodos, micidáceos, potencial segregación espacial, representa
copépodos y camarones) que pudieran constituir su aproximadamente un quinto de la cantidad de
dieta fundamental (García-Debrás y Pérez, 1999) y individuos observados de L. dentata.
cuya abundancia parecen fluctuar de manera Por otra parte, los estimados de variabilidad
importante. genética (diversidad haplotípica del ADN
Para algunas especies de peces estigobiontes, los mitocondrial) son aproximadamente la mitad de los
estimados de longevidad se encuentran entre los inferidos para L. d. dentata (García-Machado et al.,
10 y 40 años (Orghidan, 1973). Acerca de Lucifuga 2011). Estos datos indican claramente que
no existen datos. Sin embargo, teniendo en cuenta L. subterranea presenta tamaños poblacionales
que estas especies tienen reproducción vivípara y pequeños que, unidos a su distribución
producen unas cuatro crías por hembra relativamente restringida, la hacen vulnerable a
(Eigenmann, 1903), que no se han observado cualquier cambio que por acción antrópica o por
nuevamente hembras grávidas entre todos los eventos estocásticos se verifique en el ecosistema
ejemplares analizados por los autores y por otros donde habita. Esta especie forma parte del único
investigadores hasta la fecha, que el número de grupo de vertebrados estrictamente troglobio de la
juveniles hallados es muy reducido y que el tamaño fauna de Cuba. Su muy baja tasa reproductiva,
de las poblaciones debe ser relativamente pequeño, posible longevidad y la fragilidad del hábitar la
se puede inferir que es una especie relativamente hacen susceptible ante cualquier alteración tanto
longeva, con un tiempo generacional extenso. antrópica como natural. Puede ser, conjuntamente
con el resto de los miembros del género, un
indicador muy sensible del estado de conservación
del ambiente acuático hipogeo. Desde el punto de
vista científico, es un objeto de estudio muy
interesante para investigar, tanto a nivel
morfológico como molecular, la evolución
adaptativa de los organismos al medio donde
Área de ocupación donde se ha registrado Lucifuga subterranea. habita.
La amenaza principal es el deterioro del hábitat
La especie muestra actualmente una distribución por acción antrópica: contaminación con materiales
regional, en un área de menos de 150 km2. Su área no degradables –como neumáticos, nylon y
de ocupación es de 60 km2. Los tamaños censales poliestireno–, observados en cuevas del sistema
no se conocen, sin embargo los censos visuales no Aston; introducción accidental o voluntaria de
rigurosos y los estimados de variabilidad genética especies foráneas (ej.: especies exóticas y nativas de
(diversidad haplotípica del ADN mitocondrial) poecílidos en cuevas del sistema Aston).
(García-Machado et al., 2011) sugieren que esta
especie presenta tamaños poblacionales pequeños.
44

ACCION ES Q U E SE DE B E N ACOME T E R
PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N
Se debe manejar el hábitat, realizar monitoreos y
llevar a cabo acciones de educación ambiental.
Los datos aportados se basan en estudios de
campo, análisis de laboratorio, observaciones
informales de campo y literatura.
RE FE RENCIAS
Eigenmann, C. H. 1903. “The fresh-water fishes of
western Cuba”. Bull. U. S. Fish Commision,
22(1902): 213-236.
García-Debrás, A. y A. Pérez.1999. “Estudio sobre la
Nandopsis ramsdeni. © JOSÉ LUIS PONCE DE LEÓN
dieta de peces ciegos cubanos (Ophidiiformes,
Bythitidae)”. Troglobio, 4: 2-3.
García-Debrás A., A. Pérez y J. Yager. 1999. “Distribución
geográfica de los peces ciegos (Ophidiiformes,
Bythitidae) cubanos”. Troglobio, 5: 2-4.
García-Machado, E., D. Hernández, A. García, P. Chevalier-
Monteagudo, C. Metcalf, L. Bernatchez y D. Casane.
2011. “Molecular phylogeny and phylogeography
of the Cuban cave-fishes of the genus Lucifuga:
Evidence for cryptic allopatric diversity”. Mol.
Phylogenet. Evol., doi:10.1016/j.ympev.2011.06.015.
Hernández, D., D. Casane, A. García, P. Chevalier-
Río Toa. © JOSÉ LUIS PONCE DE LEÓN
Monteagudo, P. R. Møller y E. García-Machado (en
preparación). Taxonomic revision of the Cuban
C A R AC TE R Í S TI C A S
cave-fishes genus Lucifuga (Ophidiiformes,
Especie endémica, herbívora y limnófaga de la
Bythitidae) with the description of new species.
región de Guantánamo. Se encuentra,
Orghidan, T. A. 1973. “Stations hypogées prospectes a
discontinuamente, en los ríos Guaso, Yateras y sus
Cuba entre le 3 novembre et 12 décembre 1970”.
afluentes, y Bayate, que desagua en la vertiente
En Résultats des expéditions bioespéléologiques
norte de la provincia de Guantánamo. Al parecer,
cubaines-romaines a Cuba, 1: 45-51.
también se encuentra en algunos ríos de las
Poey, F. 1858. Memorias Sobre la Historia Natural de la Isla
Cuchillas del Toa. La localidad tipo es Arroyo Hondo,
de Cuba, Acompañadas de Sumarios Latinos y Frases
Jamaica, Yateras, Guantánamo (Fowler, 1938).
en Francés. Imp. de la Viuda de Barcina, 442 pp.
Alcanza un tamaño de alrededor de 290 mm; el
Poulson, T. L., 2001. “Adaptations of cave fishes with
carácter morfológico más notable de esta especie
some comparisons to deep-sea fishes”.
es la giba predorsal que presentan los adultos, en la
Environmental Biology of Fishes, 62: 345-364.
cual las escamas aumentan notablemente de
Autores tamaño (Alayo, 1973).
ERIK GARCÍA MACHADO Y DAMIR ABEL Vive estrictamente en aguas dulces, en cuevas de
HERNÁNDEZ MARTÍNEZ las orillas de los ríos que ella misma crea. Prefiere
aguas a temperaturas relativamente bajas, es
HOJA D E DATOS D E L TAXÓ N bastante mansa, de crecimiento rápido y muy voraz.
Para su reproducción cava hoyos en el fondo y
Nandopsis ramsdeni (Fowler, 1938) cuida a sus crías. Se alimenta de algas y
JOTURO, BIAJACA DE ORIENTE, BIAJACA DE fanerógamas acuáticas y cuando estas escasean, de
GUANTÁNAMO, THREE-SPOT CICHLID, CUBAN animales del bentos (Vergara, 1992a). Entre los años
CICHLID 1939 y 1940 se trató de introducir más de 4 000
CLASE Actinopterygii individuos en diferentes localidades del país que, al
ORDEN Perciformes parecer, no se adaptaron porque no hay registros de
FAMILIA Cichlidae captura o de avistamiento en ninguna otra localidad
excepto Guantánamo (Howell Rivero y Rivas, 1940).
ESPECIE ENDÉMICA
Su carne es muy apetitosa.
 L I B R O R O J O D E LO S V E R T E B R A D O S D E C U B A | P E C E S D E AG UA D U LC E | 45

Tiene distribución regional con hábitat and future. Sandhill Crane Press, Inc., Gainesville,
fragmentado, cuya área de ocupación es de 28 km2. Florida, pp. 263-304.
Se desconoce el tamaño de la población. Burgess, W. E. 1995. “The rediscovery of Herichthys
ramsdeni”. Trop. Fish Hobbyist XLII, 10(6): 8-13.
Duarte-Bello, P. P. y R. J. Buesa. 1973. “Catálogo de los
peces cubanos (primera revisión)”. I. Índice
Taxonómico. Ser. 8, Inv. Mar., 3: 1-6, 94-109.
Escobar Linares, R. 1970. “Es del Guaso y se llama
biajaca”. Rev. Mar y Pesca, 54: 10-11.
Fowler, H. W. 1938. “A small collection of fresh-water
Área de ocupación donde se ha registrado Nandopsis ramsdeni. fishes from eastern Cuba”. Proc. Acad. Nat. Sci.
Philadelphia, 90: 143-147.
GR A DO DE PR OT ECC I ÓN Gómez de la Maza, F. 1967. “Peces cubanos”. Rev. Mar
y Pesca, 16: 61-66.
ÁREA PROTEGIDA DONDE
SE LOCALIZA LA ESPECIE PROVINCIA Howell Rivero, L. y L. R. Rivas. 1940. “Algunas
consideraciones sobre los cíclidos de Cuba”. Mem.
PN Alejandro de Humboldt Holguín-Guantánamo Soc. Cub. Hist. Nat. Felipe Poey, 14(4): 373-395.
Lee, D. S., S. P. Platania y G. H. Burgess (eds.). 1983. Atlas
Categoría de amenaza of North American freshwater fishes. 1983-6
Supplement. Freshwater Fishes of the Greater
CUBA

UICN

A1bcde; 2bcde; B2cd

Antilles. North Car. Stat. Mus. Nat. Hist., Raleigh,
67 pp.
Justificación de los criterios Perera, G. 1994. “Collecting joturo”. Trop. Fish Hobbyist
Especie con distribución restringida, biología y XLIII, 4 (12): 216-219.
estado de conservación desconocidos. La amenaza Quiñones Miranda, R. 1998. “Cichlasoma ramsdeni
principal es la fragmentación del hábitat, junto con Fowler, 1938”. En Pérez, E., E. Osa, Y. Matamoros y
la contaminación del agua y la pesca (de agua U. Seal, eds.). Memorias del taller para la
dulce) para su uso en la alimentación, acentuadas conservación, análisis y manejo planificado de
por la introducción de animales exóticos, la animales silvestres cubanos. La Habana, pp. 101-107.
competencia interespecífica, las enfermedades, las Quiñones Miranda, R., C. Tallet López, R. Cañas,
sequías y los huracanes. E. Echevarria, P. P. Chevalier, J. Fernández Milera,
N. Hernández, I. García y R. Sánchez. 1999.
ACCIO NES Q U E SE D E B E N ACOME T E R “Cichlasoma ramsdeni Fowler, 1938”. En Pérez, E.,
PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N Y. Matamoros y S. Ellis (eds.). Taller para el análisis
Se debe manejar el hábitat y las poblaciones de la conservación y manejo planificado de una
silvestres, junto con acciones de educación selección de especies cubanas. CBSG (SSC/IUCN),
ambiental y de reproducción en cautiverio, con Apple Valley, Minnesota, 4 pp.
banco genético. Tallet López, C. 1998. “¿Sabe usted quién es la biajaca
Los datos aportados se basan sobre colecciones, fantasma?” Rev. Mar y Pesca, 307: 24-27.
observaciones informales de campo y literatura. Vergara R. R. 1980. “Principales características de la
ictiofauna dulceacuícola cubana”. Cien. Biol.,
RE FE R ENCIAS 5: 95-106.
Alayo Dalmau, P. 1973. “Lista de peces fluviátiles de Vergara, R. R. 1992a. Desarrollo evolutivo de la
Cuba”. Torreia, 29: 1-59. ictiofauna dulceacuícola cubana con especial
Borroto-Páez, R., I. Ramos García, A. Rodríguez Gómez, referencia a los ciprinodontiformes. Primera edición,
R. Alonso Bosch, C. A. Mancina, M. Condis, A. Daniel vol. 1. Editorial Academia, La Habana, 74 pp.
Álvarez, G. Begué Quiala, R. Estrada, R. Fernández de Vergara R. R. 1992b. Principales características de la
Arcilla y A. González. 2001. “Estudio para la ictiofauna dulceacuícola cubana. Información
conservación de la fauna de vertebrados del adicional I. Primera edición, vol. 1. Editorial
parque Alejandro de Humboldt, Guantánamo”. Academia, La Habana, 27 pp.
Okol. Hefte, 14: 16-21.
Burgess, G. H. y R. Franz. 1989. “Zoogeography of the Autor
Antillean freshwater fish fauna”. En Woods, C. A. IGNACIO RAMOS GARCÍA
(ed.). Biogeography of the West Indies: past, present,
46

HO J A D E DATOS D E L TAXÓ N en aguas bajas con paredes donde existe

abundante vegetación acuática, la mayor parte del
Atractosteus tristoechus (Bloch & tiempo se mantiene tranquila o con pocos
Schneider, 1801) movimientos, a media agua, cuando es necesario se
MANJUARÍ, CUBAN GAR desplaza a gran velocidad, de forma lateral,
CLASE Actinopterygii especialmente para capturar su alimento. Es
ORDEN Lepisosteiformes depredadora secundaria eficaz, fundamentalmente
FAMILIA Lepisosteidae ictiófaga de presas grandes, aunque ataca otras
presas con inclusión de aves acuáticas y sus crías
ESPECIE ENDÉMICA
(Vergara 1992b), con una alta eficiencia metabólica.
Por la gran vascularización de su vejiga, puede
absorber los gases directamente del oxígeno
atmosférico, cuando las concentraciones disueltas
de este son bajas. Tiene una baja tasa de
reproducción y gónadas con presencia de toxinas
(Poey, 1866-1868); su crecimiento es muy rápido
durante su primer año de vida (Vergara 1992a). Es la
especie de Lepisosteidos con mayor apomorfía
(Wiley, 1976).
Atractosteus tristoechus. © JULIO A. LARRAMENDI Tiene distribución regional con hábitat
fragmentado, cuya área de ocupación es de 24 km2
y se desconoce el tamaño de la población.

Área de ocupación donde se ha registrado Atractosteos tristoechus.

G R A D O D E PR OTE CC I ÓN
ÁREA PROTEGIDA DONDE SE PROVINCIA
LOCALIZA LA ESPECIE
APRM Península de Zapata Matanzas

APRM Sur de la Isla de la Juventud Isla de la

Juventud

Categoría de amenaza
Canal de la Ciénaga de Zapata. © JULIO A. LARRAMENDI
CUBA

UICN

A1bcde; 2bcde; B2cd

C A R AC T ER ÍS T IC AS Justificación de los criterios

Especie endémica de la región occidental de Cuba La especie se encuentra en tres zonas, una de ellas
e Isla de la Juventud. Se distribuye bajo una gran explotación turística. Es una especie
fundamentalmente en la Ciénaga de Zapata, endémica, con distribución ecológica restringida.
provincia de Matanzas; también en la Ciénaga de Las amenazas principales son la fragmentación del
Lanier, Isla de La Juventud, y existe una población al hábitat y la pesca (de agua dulce). Esta última para
sur de la provincia de Pinar del Río (colecciones, su uso con fines de alimentación, turístico y
I. Ramos, R. Novo). Especie eurihalina considerada medicinal (creencias locales infundadas). Los
muy antigua, de color gris verdoso, cuerpo factores anteriores se acentúan con la introducción
subcilíndrico, recubierto con placas ganoideas de animales exóticos, la competencia
duras, alcanza hasta 2 000 mm (Gómez de la Masa, interespecífica, las enfermedades y las sequías y los
1965a; Alayo, 1973; Vergara, 1992b). Se encuentran huracanes.
 L I B R O R O J O D E LO S V E R T E B R A D O S D E C U B A | P E C E S D E AG UA D U LC E | 47

ACCI O NES Q U E S E D E B E N ACOME T E R Vergara, R. R. 1980. “Principales características de la

PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N ictiofauna dulceacuícola cubana”. Cien. Biol.,
Se debe manejar el hábitat y las poblaciones 5: 95-106.
silvestres, junto con acciones de educación Vergara, R. R. 1992 A. Principales características de la
ambiental y de reproducción en cautiverio, con ictiofauna dulceacuícola cubana. Información
banco genético. adicional I. Primera edición, vol. 1. Editorial
Los datos aportados se basan sobre colecciones, Academia, La Habana, 27 pp.
observaciones informales de campo y literatura. Vergara, R. R. 1992 B. Desarrollo evolutivo de la
ictiofauna dulceacuícola cubana con especial
RE FE R ENCIAS referencia a los ciprinodontiformes. Primera
Alayo Dalmau, P. 1973. “Lista de peces fluviátiles de edición, vol. 1. Editorial Academia, La Habana,
Cuba”. Torreia, 29: 1-59. 74 pp.
Bloch, M. E. y J. G. Schneider. 1801. Systema Wiley, E. O. 1976. “The phylogeny and biogeography
Ichthyologiae Iconibus CX Illustratum. Jo. Gottlob of fossil and recent gars (Actinopterygii:
Schneider, saxo, Berolini IX, vol. 1, Berlín, 584 pp. Lepisosteidae)”. Misc. Publ. Mus. Nat. Hist. Bull. Univ.
Briggs, J. C. 1984. “Freshwater fishes and Kansas, 64: 1-111 [citado por Vergara, 1992b].
biogeograhy of Central America and the Antilles”. Comunicaciones personales con Roberto Novo
Syst. Zool., 33(4): 428-435. Carbó, especialista de Pinar del Río.
Burgess, G. H. y R. Franz. 1989. “Zoogeography of the
Antillean freshwater fish fauna”. En Woods, C. A. Autor
(ed.). Biogeography of the West Indies: past, present, IGNACIO RAMOS GARCÍA
and future. Sandhill Crane Press, Inc., Gainesville,
Florida, pp. 263-304. H O JAS DE DATO S DE L TAXÓ N
Duarte-Bello, P. P. y R. J. Buesa. 1973. “Catálogo de los
peces cubanos (primera revisión). I. Índice Girardinus cubensis Eigenmann, 1903.
Taxonómico”. Ser. 8, Inv. Mar., 3: 1-6, 94-109. GUAJACÓN, CUBAN TOP MINNOW
Gómez de la Maza, P. 1965. “Información y datos CLASE Actinopterygii
biológicos sobre el manjuarí cubano”. Trabajos de ORDEN Cyprinodontiformes
divulgación del Museo “Felipe Poey”. No. 30, FAMILIA Poeciliidae
Academia de Ciencias de Cuba.
ESPECIE ENDÉMICA
Gómez de la Maza, P. 1965. “Desarrollo del manjuarí
cubano”. Trabajos de divulgación del Museo “Felipe
Poey”. No. 32, Academia de Ciencias de Cuba. C A R AC TE R Í S TI C A S
Gort, S. A., T. R. Escobar, J. Izquierdo, M. Correoso Especie de pequeño tamaño, vivípara y rara. Es
y N. Singh. 1994. Isla de la Juventud. Su naturaleza. endémica de algunos ríos y lagunas de la vertiente
Editorial Científico Técnica, Colección Pinos sur de la Sierra del Rosario (Eigenmann, 1903; Baruš
Nuevos, La Habana, 68 pp. et al., 1998; Ponce de León y Rodríguez, 2010). Está
Lee, D. S, S., P. Platania y G. H. Burgess (eds.). prácticamente sin estudiar, se desconocen los
1983. Atlas of North American freshwater fishes. aspectos más básicos de su ecología, como su
1983-6 Supplement. Freshwater Fishes of the Greater
Antilles. North Car. Stat. Mus. Nat. Hist., Raleigh:
1-67.
Poey, F. 1866-1868. “Synopsis piscium cubensium.
Catálogo razonado de los peces de la Isla de
Cuba”. Repertorio Físico Natural de la Isla de Cuba,
2: 279-484 [citado por Vergara, 1992b].
Quiñones Miranda, R., R. Cañas, E. Echevarria, C. Tallet,
P. P. Chevalier, J. Fernández Milera, R. Sánchez, I. García
y N. Hernández. 1999. “Manjuarí, Atractosteus
tristoechus (Bloch y Schneider), 1801”. En Pérez, E.,
Y. Matamoros y S. Ellis (eds.). Taller para el análisis
de la conservación y manejo planificado de una
selección de especies cubanas. CBSG (SSC/IUCN),
Apple Valley, Minnesota, 4 pp. Girardinus cubensis. © JOSÉ LUIS PONCE DE LEÓN
48

fragmentado y reducido a menos de 25 %. Además,

las diferentes localidades conocidas han sido
colonizadas por especies piscívoras voraces
introducidas (Micropterus salmoides y Clarias
gariepinus). Pudiera ser especialmente sensible al
efecto de las especies introducidas y a la
contaminación genética por especies hermanas.
Otras amenazas de importancia son la
contaminación del agua, la competencia
interespecífica, las enfermedades, las sequías y los
huracanes.
Esta es la especie del género Girardinus que
presenta la situación más crítica con respecto a su
Río Los Palacios, Sierra del Rosario. © JOSÉ LUIS PONCE DE LEÓN conservación.

alimentación, reproducción, interacciones con otras ACC I O NE S QU E S E D E BE N ACOM E TE R

especies y estado de conservación. Sus poblaciones PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N
son muy pequeñas (Ponce de León y Rodríguez, Se debe manejar el hábitat y monitorear la
2010). población existente; realizar acciones de educación
Actualmente, tiene distribución restringida a su ambiental, así como su reproducción en cautiverio
localidad tipo, con hábitat fragmentado cuya área con doble finalidad (banco genético y
de ocupación es de 30 km2; el tamaño de la reintroducción).
población no se conoce con exactitud. La extensión Los datos aportados se basan sobre estudios de
del área de distribución actual es mucho menor de campo y literatura.
500 km2.
R E F E R E NC I A S
Baruš, V., M. Peñáz y M. Prokeš. 1998. “Some new data
on Girardinus cubensis (Poeciliidae) from Cuba”.
Folia Zool., 47(4): 287-293.
Eigenmann, C. H. 1903. “The fresh-water fishes of
western Cuba”. Bull. U. S. Fish Commision,
22(1902): 213-236.
Área de ocupación donde se ha registrado Girardinus cubensis. Ponce de León, J. L. y R. Rodríguez. 2010. Peces
cubanos de la familia Poeciliidae. Guía de campo.
GR A DO DE PR OT ECCI ÓN Editorial Academia, La Habana, 30 pp.
No se encuentra en ningún área protegida.
Autores
Categoría de amenaza JOSÉ LUIS PONCE DE LEÓN, RODET RODRÍGUEZ
SILVA E IGNACIO RAMOS GARCÍA
CUBA

UICN

A1bcde; 2bcde; B2cd

H O JA DE DATO S DE L TAXÓ N
Justificación de los criterios
Esta especie ha sido registrada de manera oficial en Quintana atrizona Hubbs, 1934
tres ocasiones: por Eigenmann (1903), quien la GUAJACÓN, BARRED TOPMINNOW
describió; por Baruš et al. (1998); y recientemente CLASE Actinopterygii
fue recolectada y fotografiada (Ponce de León y ORDEN Cyprinodontiformes
Rodríguez, 2010). Es una especie rara, poco FAMILIA Poeciliidae
frecuente en su hábitat tipo y que convive con otras
ESPECIE ENDÉMICA
especies de la familia (Baruš et al. 1998). Tiene un
gran valor para la diversidad biológica de Cuba, a
pesar de que se desconocen los pormenores de su C A R AC TE R Í S TI C A S
historia natural. No se conoce el estado actual de Género endémico monotípico (Burgess y Franz,
conservación de sus poblaciones; sin embargo, su 1989), es la especie más pequeña entre los
hábitat original está eutrofizado, severamente poecílidos cubanos y también la que más se
 L I B R O R O J O D E LO S V E R T E B R A D O S D E C U B A | P E C E S D E AG UA D U LC E | 49

peces piscívoros. El tamaño de las poblaciones es

proporcionalmente menor en relación con el de
otras especies simpátricas de la familia Poeciliidae
(Ponce de León y Rodríguez, 2008).
Tiene distribución regional con hábitat
fragmentado. El área de ocupación es de 60 km2 y la
extensión de la población es menor de 500 km2.

G R A D O D E PR OTE CC I ÓN
ÁREA PROTEGIDA DONDE SE PROVINCIA
LOCALIZA LA ESPECIE
Isla de la
APRM Sur de la Isla de la Juventud Juventud
RE Los Indios Isla de la
Juventud
Quintana atrizona. © JOSÉ LUIS PONCE DE LEÓN

Categoría de amenaza
CUBA

UICN
A1bcde; 2bcde; B2cd

Justificación de los criterios

Especie rara de un género monotípico endémico de
Cuba, que tiene distribución restringida a algunos
cuerpos de agua de la Isla de la Juventud. La
amenaza principal es la fragmentación del hábitat,
junto a la contaminación del agua, la introducción
de peces exóticos piscívoros voraces, la
competencia interespecífica, las enfermedades, las
sequías y los huracanes. Se encuentra en bajas
Río Itabo, Isla de la Juventud. © JOSÉ LUIS PONCE DE LEÓN proporciones en la naturaleza (Ponce de León y
Rodríguez, 2008).
diferencia morfológicamente de las especies de
cyprinodontiformes antillanos (Vergara, 1992b). ACCI ONE S QUE S E D E BE N ACOM E TE R
Especie con distribución restringida a la Isla de la PA R A S U CO N S E R VAC I Ó N
Juventud (Hubb, 1934; Vergara, 1992b; Quiñones Se debe monitorear el hábitat y las poblaciones
et al., 1999; Ponce de León y Rodríguez, 2010). silvestres, junto con acciones de educación
Habita en reservorios de agua dulce estancadas o ambiental y de reproducción en cautiverio con
de poca corriente, con abundante vegetación y doble finalidad (banco genético y reintroducción),
soleados. Nada en pequeños grupos cerca del se debe controlar la presencia de especies
fondo (Ponce de León y Rodríguez, 2010). Se introducidas.
alimenta de pequeños invertebrados y de Los datos aportados se basan sobre colecciones,
vegetación acuática (Vergara, 1992a). Es vivípara, observaciones informales de campo y literatura.
con dimorfismo sexual muy señalado (Vergara,
1992a). Las primeras evidencias de maduración R E F ER E NC I A S
sexual son evidentes durante el segundo mes de Alayo Dalmau, P. 1973. “Lista de peces fluviátiles de
vida (Ponce de León et al., en prensa). Su hábitat está Cuba”. Torreia, 29: 1-59.
fragmentado y colonizado por especies voraces de Baruš, V., J. Liborsvaršky y F. Guerra Padrón.
1981. “Observations on Quintana atrizona
(Poeciliidae) from Cuba reared in Aquaria”.
Fol. Zool., 30(3): 203-214.
Burgess, G. H. y R. Franz. 1989. “Zoogeography of the
Antillean freshwater fish fauna”. En Woods, C. A.
(ed.). Biogeography of the West Indies: past, present,
and future. Sandhill Crane Press, Inc., Gainesville,
Área de ocupación donde se ha registrado Quintana atrizona. Florida, pp. 263-304.
50

Duarte Escobar, R. y A. Juarrero de Varona. 1992. “Lista Ponce de León, J. L. y R. Rodríguez. 2010. Peces
preliminar de peces dulceacuícolas del municipio cubanos de la familia Poeciliidae. Guía de campo.
Baracoa, provincia Guantánamo”. Com. Breves. Editorial Academia, La Habana, 30 pp.
Zool., 10-11. Ponce de León, J. L., R. Rodríguez y G. León (en
Duarte-Bello, P. P. y R. J. Buesa. 1973. “Catálogo de los prensa). Life-history patterns of Cuban poeciliid
peces cubanos (primera revisión). I. Índice fishes. Zoo Biology.
Taxonómico”. Ser. 8, Inv. Mar., 3: 1-6, 94-109. Quiñones, R., R. Cañas, E. Echevarría, R. Sánchez, P.
Gómez de la Maza, F. 1967. “Peces cubanos”. Rev. Mar Chevalier, J. Fernández Milera, N. Hernández, I. García.
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Howell-Rivero, L. 1952-1953. “Los guajacones y su Y. Matamoros y S. Ellis (eds.). Taller para el análisis
esqueleto sexual”. Anal. Acad. Cien. Med. Fís. Nat. La de la conservación y manejo planificado de una
Habana., t. XCI, fascículo III: 293-314. selección de especies cubanas. CBSG (SSC/IUCN),
Hubbs, C. L. 1934. “Studies on the fishes of the order Apple Valley, Minnesota, 4 pp.
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Poeciliid”. Occas. Papers Mus. Zool. Univ. Michigan, (Cyprinodontiformes), their structure,
301: 1-8. zoogeography, and systematics”. Bull. Amer. Nat.
Koldenkova, L. e I. García Ávila. (sin fecha). Clave Hist., 126(1): 1-176.
pictórica para las principales especies de peces Vergara R. R. 1980. “Principales características de la
larvívoros de Cuba. Editorial Pablo de la Torriente ictiofauna dulceacuícola cubana”. Cien. Biol.,
Brau, Isla de la Juventud, 56 pp. 5: 95-106.
Lee, D. S., S. P. Platania y G. H. Burgess (eds.). 1983. Atlas Vergara R. R. 1992a. Principales características de la
of North American freshwater fishes. 1983-6 ictiofauna dulceacuícola cubana. Información
Supplement. Freshwater Fishes of the Greater adicional I. Primera edición, vol. 1. Editorial
Antilles. Raleigh, North Car. State. Mus. Nat. Hist., Academia, La Habana, 27 pp.
67 pp. Vergara, R. R. 1992b. Desarrollo evolutivo de la
Parenti, L. R., J. M. Clayton y C. Howe. 1999. “Catalog of ictiofauna dulceacuícola cubana con especial
type specimens of recent fishes in the National referencia a los ciprinodontiformes. Primera edición,
Museum of Natural History, Smithsonian vol. 1. Editorial Academia, La Habana, 74 pp.
Institution, 9: Family Poeciliidae (Teleostei:
Cyprinodontiformes)”. Smithsonian Contrib. Zool., Autores
604: 1-22. IGNACIO RAMOS GARCÍA, JOSÉ LUIS PONCE DE
Ponce de León, J. L. y R. Rodríguez. 2008. “Riqueza y LEÓN GARCÍA Y RODET RODRÍGUEZ SILVA
abundancia relativa de especies de peces de
agua dulce en dos localidades de la Isla de la
Juventud al final de época de seca de 2008”. Rev.
Biol., 22(1-2): 78-80.