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    Tipos de Energia y Entalpia

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    Yomary Quezada
    1. El documento describe diferentes tipos de energía como trabajo, calor, energía cinética y potencial, energía interna y entalpía. También define conceptos como sistema, propiedades y estado. 2. Se explican las propiedades intensivas y extensivas, y cómo se calculan diferentes formas de energía como trabajo, calor, cinética y potencial usando fórmulas como W=-PΔV, Q=UAΔT y K=1/2mv^2. 3. La energía interna y entalpía no se pueden medir directamente,

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    Tipos de Energia y Entalpia

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    1. El documento describe diferentes tipos de energía como trabajo, calor, energía cinética y potencial, energía interna y entalpía. También define conceptos como sistema, propiedades y estado. 2. Se explican las propiedades intensivas y extensivas, y cómo se calculan diferentes formas de energía como trabajo, calor, cinética y potencial usando fórmulas como W=-PΔV, Q=UAΔT y K=1/2mv^2. 3. La energía interna y entalpía no se pueden medir directamente,

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    Tipos de energia y entalpia

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    1. El documento describe diferentes tipos de energía como trabajo, calor, energía cinética y potencial, energía interna y entalpía. También define conceptos como sistema, propiedades y estado. 2. Se explican las propiedades intensivas y extensivas, y cómo se calculan diferentes formas de energía como trabajo, calor, cinética y potencial usando fórmulas como W=-PΔV, Q=UAΔT y K=1/2mv^2. 3. La energía interna y entalpía no se pueden medir directamente,

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    1. El documento describe diferentes tipos de energía como trabajo, calor, energía cinética y potencial, energía interna y entalpía. También define conceptos como sistema, propiedades y estado. 2. Se explican las propiedades intensivas y extensivas, y cómo se calculan diferentes formas de energía como trabajo, calor, cinética y potencial usando fórmulas como W=-PΔV, Q=UAΔT y K=1/2mv^2. 3. La energía interna y entalpía no se pueden medir directamente,

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    TIPOS DE ENERGIA Y CAPACIDAD CALORIFICA

    DEFINICIONES PREVIAS

    Sistema. Cualquier masa de material o segmento de equipo especificados


    arbitrariamente y en el cual deseamos concentrar nuestra atención. Un sistema
    se define circundándolo con una frontera. La frontera del sistema no tiene que
    coincidir con las paredes de un recipiente.

    Un sistema encerrado por una frontera a través de la cual no hay transferencia


    de masa se denomina sistema cerrado o sistema sin flujo, en contraposición
    a uu sistema abierto o sistema con flujo, en el que se permite el intercambio
    de masa. Toda masa o equipo externos al sistema definido se designan como
    entorno.

    Propiedad. Una característica de un material que se puede medir, como


    presión, volumen o temperatura, o que se puede calcular, si no se mide
    directamente, como ciertos tipos de energía. Las propiedades de un sistema
    dependen de su condición en un momento dado y no de lo que haya sucedido
    al sistema en el pasado.

    Una propiedad extensiva es aquella cuyo valor es la suma de los valores para
    cada uno de los subsistemas que constituyen el sistema completo. Por ejemplo,
    un sistema gaseoso se puede dividir en dos subsistemas cuyos volúmenes o
    masas no son el mismo que el del sistema original; por consiguiente, el
    volumen y la masa son propiedades extensivas.

    Una propiedad intensiva es aquella cuyo valor no es aditivo y no varía con la


    cantidad de material que contenga el subsistema. Por ejemplo, la temperatura,
    la presión, la densidad (masa por volumen), etc,, no varían en las partes del
    sistema si éste se divide a la mitad o si las mitades se vuelven a unir.

    Dos propiedades son independientes una de la otra si existe por lo menos una
    variación de estado del sistema en la que una propiedad varíe y la otra se
    mantenga fija. El estado de un sistema no depende de la forma o la
    configuración del sistema sino sólo de sus propiedades intensivas como la
    temperatura, la presión y la composición.

    Los diferentes tipos de energía que estudiaremos en esta primera parte son
    seis: trabajo, calor, energía cinética, energía potencial, energía interna y
    entalpía.
    1. Trabajo. El trabajo (w) es un término que usamos ampliamente en la vida
    cotidiana, pero que tiene un significado especializado en relación con los
    balances de energía. El trabajo es una forma de energía que representa una
    transferencia entre el sistema y el entorno. No es posible almacenar trabajo. W
    es positivo si se hace sobre el sistema y es negativo si lo hace el sistema.

    Ejemplo:
    Suponga que un gas ideal a 300 K y 200 kPa está confinado en un cilindro
    mediante un pistón sin fricción, y que el gas empuja lentamente el pistón de
    modo que el volumen del gas se expande desde 0.1 hasta 0.2 m3. Calcule el
    trabajo realizado

    W = -PΔV
    W = Pot * t

    W = -200,000 N/m2 * (0.2 m3 – 0.1 m3) = -20,000 J = -20 kJ

    2. Calor. Al hablar de calor entramos en un área en la que el uso que solemos


    dar al término puede causar confusión, ya que usaremos el término calor en un
    sentido muy restringido. El calor (Q) se define como la parte del flujo total de
    energía a través de la frontera de un sistema que se debe a una diferencia de
    temperatura entre el sistema y su entorno.

    El calor no se almacena ni se crea. El calor es positivo cuando se transfiere


    al sistema y negativo cuando se transfiere desde el sistema. El calor puede
    transferirse por conducción, convección o radiación. El calor, al igual que el
    trabajo, es una función de la trayectoria.

    Q= UAΔT

    3. Energía cinética. La energía cinética (K) es la energía que un sistema posee


    en virtud de su velocidad relativa respecto al entorno que se encuentra en
    reposo. La energía cinética se puede calcular a partir de la relación:

    K = ½ mv2

    EJEMPLO:

    Se bombea agua de un tanque de almacenamiento a un tubo con un


    diámetro interno de 3.00 cm a razón de 0.001 m 3/s. Cuál es la energía
    cinética específica del agua?
    K = ½ mv2

    q = 0.001 m3/s , q= A*v


    v = q/A
    v = 0.001m3/s / (¶ * (0.015m)2) = 1.41 m2

    K/m = ½ (1.41 m2 )2 = 0.994 J/kg

    4. Energía potencial. La energía potencial (P) es la energía que un sistema


    posee debido a la fuerza que un campo gravitacional o electromagnético
    ejerce sobre él respecto a una superficie de referencia. En el caso de un campo
    gravitacional, la energía potencial se puede calcular como:

    P = mgh

    EJEMPLO

    Se bombea agua de un tanque a otro que está a una distancia de 300 ft. El
    nivel del agua en el segundo tanque está 40 ft por encima del nivel del agua en
    el primer tanque. Cual es la energia potencial especifica?

    P/m =gh

    h = 40 ft = 12.20 m
    g = 9.81 m/s2

    P/m = 12.20 m * 9.81 m/s2 = 119.68 J/kg

    5. Energía interna. La energía interna (U) es una medida macroscópica de las


    energías molecular, atómica y subatómica, todas las cuales obedecen reglas de
    conservación microscópicas definidas para los sistemas dinámicos. Dado que
    no existen instrumentos capaces de medir la energía interna directamente en
    una escala macroscópica, esta energía debe calcularse a partir de ciertas otras
    variables que sí pueden medirse macroscópicamente, como la presión, el
    volumen, la temperatura y la composición.

    6. Entalpía. Esta variable se define como la combinación de dos variables:


    H= U+pV
    donde p es la presión y V es el volumen.
    Como en el caso de la energía interna, la entalpía no tiene un valor absoluto;
    solo podemos evaluar sus cambios. A menudo utilizamos un conjunto de
    condiciones de referencia (tal vez de manera implícita) al calcular los cambios
    de entalpía. Por ejemplo, las condiciones de referencia que se usan en las
    tablas de vapor de agua son agua líquida a 0°C (32°F) y su presión de vapor.
    Esto no significa que la entalpía valga cero en estas condiciones, sino
    simplemente que hemos asignado en forma arbitraria un valor de cero a la
    entalpía en tales condiciones.

    El balance general de energía

    PRUEBA DE AUTOEVALUACION

    Considere el calentador de agua de su casa. Clasifique cada uno de los


    siguientes casos como sistema abierto, sistema cerrado, ambos o
    ninguno.
    a) El tanque se esta llenando con agua fría.
    b) Se esta sacando agua caliente del tanque.
    c) El tanque tiene fugas.
    d) El calentador se enciende para calentar el agua.
    e) El tanque está lleno y el calentador se apaga.

    Una bola de 100 kg que inicialmente está en la parte superior de una


    escalera de barrotes de 5 m se deja caer y choca con el piso. Con
    referencia al piso:
    a) ¿Cuál es la energía cinética y la energía potencial iniciales de la bola?
    b) ¿Cuál es la energía cinética y la energía potencial finales de la bola?
    c) ¿Cuál es el cambio de energía cinética y de energía potencial para el
    proceso?
    d) Si de alguna manera toda la energía patencial inicial se convirtiera en calor, a
    cuantas calorías equivaldría? ¿A cuantas Btu? ¿A cuantos joules?

    CALCULO DE CAMBIOS DE ENTALPIA


    Durante los cambios de estado ocurren grandes cambios en el valor de la
    entalpía de las sustancias que es preciso calcular con precisión (los llamados
    cambios de calor latente). En el caso de una sola fase, la entalpía varía en
    función de la temperatura. Los cambios de entalpía que tienen lugar en una
    sola fase se conocen como cambios de “calor sensible”.

    Los cambios de entalpía para las transiciones de fase se denominan calor de


    fusión (para la fusión) y calor de vaporización (para la evaporación). Se
    acostumbra usar la palabra “calor” debido a connotaciones muy antiguas,
    porque los cambios de entalpía se deben calcular a partir de datos
    experimentales que a menudo requieren experimentos que implican
    transferencia de calor. Los términos correctos son entalpía de fusión y entalpía
    de vaporización, pero no se usan mucho. El calor de condensación es el
    negativo del calor de vaporización, y el calor de sublimación es el cambio de
    entalpía de la transición directa de sólido a vapor. En el apéndice D se
    enumeran unos cuantos valores de ΔH para los cambios de fase.

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