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Determinacion de Colorante en Bebida PDF

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DETERMINACION DE COLORANTE EN BEBIDA GASEOSA

Por
Andrea Arboleda Monsalve y Lucas Riascos Echeverri.
Profesor: Alejandro Ramírez Vélez
Facultad de ciencias farmacéutica y alimentarias
Universidad de Antioquia
Medellín, 21 de agosto de 2018
1. Datos obtenidos
Tabla 1. Longitud de onda, absorbancia de la muestra problema (gaseosa uva Postobón),
y colorante estándar para esta gaseosa.

λ (nm) colorante gaseosa


400 0,17 0,397
410 0,174 0,41
420 0,172 0,398
430 0,178 0,402
440 0,196 0,432
450 0,241 0,524
460 0,311 0,671
470 0,384 0,832
480 0,476 1,036
490 0,558 1,219
500 0,627 1,384
510 0,679 1,506
520 0,683 1,539
530 0,648 1,477
540 0,596 1,362
550 0,532 1,244
560 0,437 1,056
570 0,313 0,794
580 0,197 0,53
590 0,13 0,37
600 0,117 0,318
Tabla 2. absorbancia en función de la concentración PPM (partes por millón) con una longitud de
onda de 520 nm (nanómetros) de muestra problema (gaseosa de uva) y colorante estándar.

Absorbancia Concentración
(A) (PPM)
0,058 2
0,121 4
0,297 8
0,404 12
1,538 muestra
0.309 muestra diluida

2. Graficas
2.1 Espectro de absorción de la muestra problema (gaseosa de uva) y colorante estándar vs
la longitud de onda en nm(nanómetros)
1,8
1,539
1,6
1,4
1,2
Absorbancia

1
0,8 0,683
0,6
0,4
0,2
0
0 100 200 300 400 500 600 700
longitud de onda (nm) colorante
gaseosa

2.2 Curva de calibración absorbancia vs concentración del estándar y encontrar la


concentración de la muestra diluida
0,5
0,404
0,4
0,297
ABSORBANCIA

0,3

0,2 y = 0,035x - 0,0118


0,121
R² = 0,9947
0,1 0,058
0
0
0 2 4 6 8 10 12 14
-0,1
CONCENTRACION (ppm)
3. Resultados

A partir de la medición de la absorbancia para un colorante estándar (solución madre) diluido y


una muestra comercial de gaseosa de uva a diferentes longitudes de onda (λ) desde 400 nm hasta
600nm se obtuvieron los datos presentes en la tabla 1. Mediante los cuales se pudo realizar el
espectro de absorción de ambas sustancias; dicho espectro se ve plasmado en la gráfica 2.1 y a
través de la cual se pudo identificar los máximos y los mínimos valores de absorbancia, necesarios
para identificar la longitud de onda en la cual se obtuvo la mayor lectura de absorbancia para
ambas muestras, siendo en este caso de 520 nm.

Con esta longitud de onda fue posible hallar las absorbancias de las soluciones estándar
plasmadas en la tabla 2. para realizar la curva de calibración, mostrada en la gráfica 2.2 y a través
de la cual se pudo determinar la concentración del colorante en la muestra comercial de gaseosa,
por medio de la ecuación 1, con la cual podemos relacionar la absorbancia y la concentración.

Ecuación 1. 𝒚 = 0,035𝒙 − 0,0118

Donde Y corresponde a la absorbancia y X corresponde a la concentración de la solución. Se


tiene entonces que:

𝑨𝒃𝒔𝒐𝒓𝒃𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 = 0.035 ∙ 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 + 0,0118.

De la práctica experimental se obtuvo para la muestra de gaseosa un valor de absorbancia de


1,538. Lo cual superaba los valores de absorbancia de las soluciones estándares, por lo cual se
debió hacer una disolución de la gaseosa de 1:5, la cual dio una absorbancia de 0.309 con la cual
se pudo despejar la concentración de la ecuación anterior:

𝑨𝒃𝒔𝒐𝒓𝒃𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 + 0,0118
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 =
0,035
Y reemplazando el valor de absorbancia de la muestra problema:

0,309 + 0,0118
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
0,035

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 (𝒄´) =9.166 ppm

Pero debido a que la muestra original fue diluida en una razón de 1:5, dándonos un factor de dilución
de 0.2, podemos obtener la concentración real como:

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒓𝒆𝒂𝒍 = (Factor de dilución) (c´)

De acuerdo con esto tenemos que:

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒓𝒆𝒂𝒍 = (9.166)/(0.2) = 45.83 (𝑃𝑃𝑀)


4. Análisis
De acuerdo a las observaciones y los diferentes datos obtenidos se pudo identificar mediante
la gráfica 2.1,una relación en los datos máximos y mínimos de absorbancia de las dos
muestras analizadas, encontrando una coherencia en estos y observando un patrón de
comportamiento parecido entre sí, mediante lo cual podemos decir que quizás el colorante
de la muestra problema (gaseosa uva Postobón) es el mismo colorante utilizado como
estándar, sin importar que las absorbancias tenían valores distintos, lo cual se debió a la
concentración con las cuales se encontraban ambas muestras, de acuerdo a estos patrones y a
la longitud de onda en la cual se encontró la mayor absorbancia en las muestras, observamos
que el patrón de color utilizado es el mismo que contiene la gaseosa en su composición. (1)

También se pudo observar que cuando se realizó la curva de calibración de la absorbancia de


las muestras patrón están dentro de un rango de 0,058 a 0,404 de absorbancia, y para el caso
de la gaseosa en su estado original(sin dilución) la muestra obtuvo un una absorbancia mayor
al rango de las muestras del estándar por lo cual se realizó una dilución de la muestra de
gaseosa para generar una lectura de absorbancia que se encontrara en el rango del estándar y
así poder hallar la concentración de dicha muestra por medio de las ecuaciones
proporcionadas por la ley de beer .(2)

Con dicha concentración obtenida por medio de la curva de calibración se pudo conocer de
forma cuantitativa la cantidad de colorante presente en una gaseosa de uva de 400 mL de la
siguiente manera(3)

mg de colorante = (4.8 mg/L)*0.4L

mg de colorante =18.32 de colorante en 400 mL

Cabe aclarar que todos los resultados presentados están sujetos a errores experimentales
desde la parte del error humano, especialmente en el pesado, puesto que, al ser de cantidades
tan pequeñas, sobrepasar los valores indicados sucede muy fácilmente, lo que puede
ocasionar variantes en el cálculo de las concentraciones y demás variables que dependan de
esto.

5. BIBLIOGRAFIA

1. Colorantes D De, Blandón PL, Determinación P, Colorantes D. 3. Determinación de


Colorantes en Bebidas. Available from:
https://deymerg.files.wordpress.com/2013/07/lab-3-determinacic3b3n-de-colorantes-
en-bebidas.pdf

2. N PEPS, Fe S. Trabajo completo Cuantificación simultánea de colorantes en bebidas


deportivas utilizando espectroscopia visible y PLS – 1. 2013;74–5.

3. Anónimo. Fundamentos de Espectrofotometria. Fundam química [Internet]. 2010;1–


6. Available from:
depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/cineticapractica6_19764.pdf

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