Este documento describe un experimento para determinar el coeficiente de partición del yodo entre una fase acuosa y una fase orgánica de heptano. Se prepararon mezclas variando los volúmenes de una solución de yodo en heptano y se titularon las fases acuosa y orgánica para calcular las concentraciones de yodo. El coeficiente de partición se determinó gráficamente como la pendiente, obteniendo un valor de 30,833 frente al valor teórico de 35,48, con un error del 13,1%.
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Este documento describe un experimento para determinar el coeficiente de partición del yodo entre una fase acuosa y una fase orgánica de heptano. Se prepararon mezclas variando los volúmenes de una solución de yodo en heptano y se titularon las fases acuosa y orgánica para calcular las concentraciones de yodo. El coeficiente de partición se determinó gráficamente como la pendiente, obteniendo un valor de 30,833 frente al valor teórico de 35,48, con un error del 13,1%.
Descripción original:
cálculos requeridos para obtener el coeficiente de reparto
Este documento describe un experimento para determinar el coeficiente de partición del yodo entre una fase acuosa y una fase orgánica de heptano. Se prepararon mezclas variando los volúmenes de una solución de yodo en heptano y se titularon las fases acuosa y orgánica para calcular las concentraciones de yodo. El coeficiente de partición se determinó gráficamente como la pendiente, obteniendo un valor de 30,833 frente al valor teórico de 35,48, con un error del 13,1%.
Este documento describe un experimento para determinar el coeficiente de partición del yodo entre una fase acuosa y una fase orgánica de heptano. Se prepararon mezclas variando los volúmenes de una solución de yodo en heptano y se titularon las fases acuosa y orgánica para calcular las concentraciones de yodo. El coeficiente de partición se determinó gráficamente como la pendiente, obteniendo un valor de 30,833 frente al valor teórico de 35,48, con un error del 13,1%.
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ABSTRACT
PONER LOS RESULTADOS OBTENIDOS
(EN CUL HAY MAYOR CONCENTRACION DE YODO Y ESO) Y PORCENTAJE DE ERROR KEYWORDS 1. INTRODUCCIN 2. PARTE EXPERIMENTAL 3. CLCULOS Y RESULTADOS Concentracin de la solucin de iodo en nheptano: Se calcula la concentracin de la solucin en porcentaje p/v, as:
0,1500 gIodo molecular
100=0,3 50 mL Heptano Concentracin real de la solucin de tiosulfato de sodio:
[ Na2 S2 O3 ]=0,1200 g Na2 S 2 O3 .5 H 2 O
1 mol Na 2 S2 O3 .5 H 2 O 1000mL
248,21 g Na 2 S2 O3 .5 H 2 O 100 mL H 2 O
4,8 103 M La preparacin de la mezcla en el embudo de extraccin, permiti ver la diferencia en las fases acuosa y orgnica, por su color y consistencia. Aunque se prepar 3 veces la mezcla variando los volmenes de la solucin de iodo en n-heptano a tomar, se observ las mismas caractersticas fsicas de la solucin que se muestran en la tabla 1. Tabla 1. Aspecto de la solucin Solucin Observaciones La solucin es de
solucin 0,3 % p/v
de iodo en n-heptano
mezcla
una fase con un color
violeta intenso Posee una suspensin insoluble color violeta intenso. Durante la agitacin la s/n se homogeniza a un color amarilla traslcido, pero si se para la agitacin al cabo de unos segundos se ve la formacin de 2 fases nuevamente.
Concentracin de Yodo en la fase acuosa:
Tal como lo dice el procedimiento experimental, se tom 20 mL de fase acuosa de cada una de las tres preparaciones de la mezcla realizadas y se titul con la solucin de Na2S2O3 preparada. En la tabla 2 se muestra las concentraciones de yodo obtenidas en cada una de las preparaciones realizadas; donde la mezcla 1 corresponde a la preparacin con 5 mL de la solucin de iodo en n-heptano, 2 y 3 corresponden a 10 y 15 mL de solucin de iodo en n-heptano respectivamente. Tabla 2. Titulacin de la fase acuosa 20 mL Vol Na2S2O3 tomados de 4,8x10-3 M [Yodo] M la fase gastado (mL) 1 1,2 1,44x10-4 2 1,5 1,80 x10-4 3 1,8 2,16 x10-4 La concentracin de yodo se calcula teniendo en cuenta la estequiometria de la reaccin al realizar la titulacin de esta fase como sigue:
2 + S4 O 6 2 2 I I 2 +2 S 2 O3
2 + S 4 O6 2 3 I + 2 S2 O3 I 3
(1)
[ Yodo ] en fase acuosa de la preparacin
1=
1,2 mL S 2 O 2 3
4,8 103 mol S2 O2
3 1000 mL
(3)
[ Yodo ] en fase orgnica de la preparacin
2=
4,8 103 mol S2 O2
3 14,8 mL S 2 O 1000 mL 2 3
1 mol I 2 2 mol S 2 O
2 3
1000 mL =1,44 104 M 20 mL
1000 mL 4 mL I 1 mol I 3 1 mol 2 2 2 mol S O
De igual manera, se realiza el clculo para la
preparacin 2 y 3 de la mezcla. Concentracin de Yodo en la fase orgnica: De la fase orgnica se tom 4 mL de cada mezcla a los que se les adicion agua y KI, con el fin de realizar una titulacin por retroceso. En la tabla 3 se muestras las concentraciones de yodo obtenidas en cada una de las preparaciones realizadas. Tabla 3. Titulacin de la fase orgnica 4 mL Vol Na2S2O3 tomados de 4,8x10-3 M [Yodo] M la fase gastado (mL) 1 13,1 7,86x10-3 2 14,8 8,88 x10-3 3 16,8 1,01 x10-2 La concentracin de yodo se calcula teniendo en cuenta la estequiometria de la reaccin al realizar la titulacin de esta fase como sigue:
+ I 2 I 3 I
(2)
1 mol I 3
8,88 103 M De igual manera, se realiza el clculo para la preparacin 1 y 3 de la mezcla. Con el fin de determinar la constante de distribucin (KD) del yodo entre la fase orgnica y la fase acuosa, se grafican las concentraciones calculadas segn las tablas 2 y 3. Grfico 1. [Yodo]M, fase acuosa Vs fase orgnica
estas fueron agua y heptano respectivamente.
[Yodo]M, fase acuosa Vs fase orgnica La metodologa se bas en la extraccin
1.18E-02 1.10E-02 1.02E-02 f(x) = 30.83x + 0 9.40E-03 R = 1 [Yodo]M, fase orgnica 8.60E-03 7.80E-03 7.00E-03
[Yodo]M, fase acuosa
Conociendo que la KD es la pendiente de la
ecuacin de la lnea recta obtenida dada por la relacin matemtica de la ecuacin 4, se obtiene para el experimento realizado en la prctica un valor de KD de 30,833.
(4) Tericamente se ha determinado que el K D, para el yodo molecular entre la fase orgnica de heptano y la fase acuosa agua es 35,48 (1); por tanto, se calcula el % de error para la determinacin realizada como sigue:
%error=
35,4830,833 x 100=13,1 35,48
lquido-lquido. En la extraccin lquidolquido, el compuesto se encuentra disuelto en
un disolvente A y para extraerlo se usa un disolvente B, inmiscible en el primero. Cuando se usa un embudo de separacin, las dos fases A y B se agitan entre s, con lo que el compuesto se distribuye entre las dos fases de acuerdo con sus solubilidades en cada uno de los dos lquidos. Cuando las dos fases se separan en dos capas, se dar un equilibrio tal entre la concentracin del soluto en cada capa, a una temperatura dada, que la razn de la concentracin del soluto en cada capa viene dado por una constante, que se ha llamado KD; esto es, la ley de distribucin de Nernst (2), que establece que el yodo disuelto en n- heptano se puede distribuir entre los dos solventes agua y n-heptano hasta que en el equilibrio se alcanza una relacin constante de actividades del yodo en las dos capas (ecuacin 4). En este caso, el yodo se encontraba disuelto en heptano y la extraccin se realiz con agua destilada. El I2 es una molcula lineal, la cual presenta un momento dipolar cero, y es por tanto, una molcula perfectamente simtrica, en la que no se presenta desplazamiento alguno del par electrnico hacia ninguno de los dos tomos (figura 1). Los dos tomos iguales se unen mediante un enlace covalente puro, cada electrn pasa tiempos iguales en la cercana uno del otro, no concentrando la distribucin electrnica en un solo lugar; hacindolo un compuesto apolar.
4. DISCUSIN DE RESULTADOS Durante la prctica, se llev a cabo la determinacin del coeficiente de particin del yodo en una fase acuosa y una fase orgnica,
Figura 1. Molcula de yodo (I2) (3)
De lo anterior, se tiene que para lograr que el
yodo interaccione con la fase acuosa polar (figura 2), se hizo necesaria la adicin de cido sulfrico al momento de la preparacin de la mezcla. El mayor tamao y nmero de electrones de la molcula de I2 incrementa notablemente su polarizabilidad; es decir, su tendencia a las fluctuaciones de carga y a las deformaciones de la nube electrnica; por ende, la adicin de cido sulfrico logra crear una clase de dipolo, gracias a que induce dipolos instantneos en las molculas de yodo permitiendo as, que stas molculas desplacen en un instante de tiempo la distribucin electrnica hacia un lado de la molcula dejando asequible una parte de los protones que estn en el ncleo, de sta manera el yodo molecular interacciona con la fase acuosa (4)
Figura 2. Molcula de agua, que es una
molcula angular (5) Se dice que el dipolo del tomo(o molcula polar) es un dipolo inducido porque la separacin de las cargas positiva y negativa del tomo(o molcula polar) se debe a la proximidad de un ion o una molcula polar. La interaccin de atraccin entre una molcula polar y el dipolo inducido se denomina interaccin ion-dipolo inducido, en tanto que la interaccin de atraccin entre una
molcula polar y el dipolo inducido se conoce
como interaccin dipolo-dipolo inducido (6). La determinacin de las concentraciones de yodo en cada fase, se realiz mediante la titulacin de cada fase, despus de su separacin, con una solucin de Na 2S2O3 de concentracin conocida; de ah la importancia de una buena agitacin durante la extraccin. La titulacin de la fase acuosa se realiz por yodimetra, donde se determina la concentracin de yodo directamente en la fase acuosa analizada segn la reaccin 1. La determinacin de la cantidad de yodo en la fase orgnica, se realiz mediante yodometra, que es un mtodo indirecto; donde un exceso de iones yoduro son adicionados a una solucin conteniendo el agente oxidante que reaccionar produciendo un cantidad equivalente de yodo que ser titulado posteriormente con la solucin de Na2S2O3 (reacciones 2 y 3). El exceso de yoduro es agregado, debido a que no se conoce cuanto Na2S2O3 va a reaccionar con la muestra; adems, con el fin de evitar que el I 2 se volatilice, ya que las soluciones de yodo son poco estables, siendo sta una desventaja del mtodo (7). En las titulaciones de yodo y especialmente en las yodometrias, hay presencia de I 3durante toda la valoracin hasta el punto de equivalencia (reaccin 5), por esta razn, el almidn no debe aadirse en estas reacciones, sino inmediatamente despus de este punto (que se detecta visualmente por la decoloracin de I3-), de lo contrario algo de yodo tiende a seguir unido a las partculas de almidn, despus de alcanzar el punto de equivalencia (8). I2 + I-
I3-
k= 7.1x102
(5)
La reaccin entre el Na2S2O3 y el I2 es rpida
y cuantitativa, y no hay reacciones colaterales. La reaccin se desplaza totalmente a la derecha, por lo tanto este es un buen titulante para determinar la concentracin de yodo en una solucin. El coeficiente de particin se determin as por un mtodo grfico, en donde se tomaron como valores las concentraciones de ambas fases. Se puede obtener una ecuacin lineal al despejar la concentracin de yodo presente en la fase orgnica en la ecuacin 4 como los valores que toma el eje y, la pendiente de esta grafica representa el coeficiente de particin. Se obtiene de esto una KD de 30,833, que comparada con el valor terico de 35,48 arroja un % de error de 13,1%, que es aceptable gracias a adiciones de reactivos como el H2SO4 y el KI realizadas durante el experimento que fueron fundamentales para obtener buenos resultados y una grfica que diera como pendiente un valor muy cercano al coeficiente de particin terico del yodo. Sin embargo, este error se podra atribuir a fallas en la titulacin de carcter personal, debido a que sta se hace en consideracin del ojo del analista, as como a pequeas variaciones en los volmenes medidos o cantidades pesadas. No se descarta por tanto, prdidas de volumen al tomar las alcuotas de cada fase (sobre todo la fase orgnica, que fue un volumen ms pequeo).
Igualmente, la descomposicin del Na2S2O3,
por la luz o el aire, que puede llevar a causas de error en el anlisis de resultados. La oxidacin por el aire es lenta; sin embargo, algn vestigio de cobre, que a veces est presente en el agua destilada, puede catalizar la oxidacin por el aire. De cualquier modo la reaccin es lenta y la reaccin entre el yodo y
el tiosulfato es ms rpida que la reaccin de
descomposicin (9). Finalmente, es importante decir, que la KD, depende de la temperatura y de la naturaleza de los solventes y soluto involucrados, y no de la cantidad de los solventes y soluto, todo esto siempre y cuando se trabaje a concentraciones relativamente diluidas para cumplir con la Ley de Nernst. Por ello, aunque se trabaj a temperatura ambiente, conforme transcurre la maana siempre aumenta un poco la temperatura en el laboratorio; esto ltimo como una posible razn de un valor menor al terico.
El coeficiente de reparto no siempre
permanece lineal a elevadas concentraciones de muestra CONFIRMAR O SINO QUITAR
5. CONCLUSIONES 6. BIBLIOGRAFA 1. S. Timothy; Q. Amanda; C. Vicky ; L. Mattew; S. Connir; W. Anastasia. Dato terico del coeficiente de reparto para el yodo molecular en nheptano, Global J. Phys. Chem 2012, 3:1. Pg. 5625-5627 2. http://books.google.com.co/books? id=NjUDP0bChvIC&pg=PA367&dq =solubilidad+del+yodo+en+agua+y+ hexano&hl=es419&sa=X&ei=jF1VVJiBOcKogwSf rYTACw&ved=0CCAQ6AEwAQ#v =onepage&q=solubilidad%20del %20yodo%20en%20agua%20y %20hexano&f=false Pg. 367 3. Buscando a: Molcula de yodo. http://es.wikipedia.org/wiki/Diyodo
