FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

INFORME:

TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“Cinética Química ”

INTEGRANTE:
Jazmin Saico Tomalá
Luis Chillogalli

PARALELO: 202

PROFESOR:
Ing. Pilar Gallardo Flores

FECHA DE PRESENTACIÓN:
02 de enero del 2019
GUAYAQUIL - ECUADOR
1. Título del informe:
Cinética Química
2. Objetivos:
2.1 Objetivo general:
Analizar el efecto de la concentración de un reactivo sobre la velocidad de
reacción para la determinación del orden de reacción
2.2 Objetivos específicos:
 Reconocer el reactivo limitante en la ecuación para la correcta obtención de los
datos necesarios para el cálculo del experimento.
 Relacionar los resultados obtenidos con las gráficas y las ecuaciones de
velocidad para la identificación del orden general de la reacción.
 Identificar puntos en la gráfica del orden de reacción registrado para la
determinación de la constante de velocidad de la misma.

3. Marco teórico
Para poder entender la relación que existe entre la concentración de un reactivo
y la velocidad de reacción se necesita tener un previo conocimiento acerca de
algunos términos básicos. Cuando hablamos de cinética química , nos referimos
al campo que se encarga del estudio de la velocidad o rapidez con que ocurre
una reacción. [ CITATION Cha101 \l 21514 ]
La velocidad de reacción alude al cambio de concentración de los reactivos o
productos por unidad de tiempo. Las unidades que se emplean son normalmente
de molaridad por segundo(M/s), es decir el cambio de concentración dividido
entre el intervalo de tiempo. [ CITATION Bro04 \l 21514 ]. En un nivel
molecular, la velocidad de reacción depende de la cantidad de colisiones que
haya entre las moléculas, a mayor cantidad de colisiones, mayor será la
velocidad.[ CITATION Bro04 \l 21514 ]
Algunos factores que influyen en la velocidad de reacción son: estado físico de
los reactivos, temperatura, presencia de un catalizador, y la concentración de los
reactivos. A medida que aumenta la concentración de los reactivos, la reacción
química se realiza con mayor rapidez. Siguiendo la misma analogía, la velocidad
de reacción aumenta con la temperatura. Los catalizadores son agentes que
aumentan las velocidades de reacción sin transformarse. Por otro lado, la manera
en la que influye el estado físico de los reactivos dependerá si estos son iguales o
diferentes. En el caso de un reactivo sólido, la reacción se dará con mayor
rapidez si el área superficial del sólido aumenta.[ CITATION Bro04 \l 21514 ].
La ley de rapidez establece la relación de la rapidez de una reacción con la
constante de rapidez(k) y la concentración de reactivos, elevados a alguna
potencia. La constante de proporcionalidad k relaciona la velocidad de una
 reacción con las concentraciones de los reactivos y se denomina constante de
velocidad de la reacción. Su valor depende de la reacción propiamente dicha, de
la presencia de un catalizador (si lo hubiere) y de la temperatura. Cuanto mayor
sea el valor de k, más rápido tendrá lugar la reacción. [ CITATION Pet11 \l
3082 ]
.Para la reacción general o ecuación de la velocidad, aA + bB ⎯→ cC + dD , la
ley de rapidez tiene la forma (rapidez = k[A] x[B]y). Los exponentes x , y se los
denomina orden de reacción, y representan la influencia que tiene cada reactivo
en la velocidad de reacción, se expresa mediante números.[ CITATION Bro04 \l
21514 ]

Estos pueden ser también negativos o fraccionarios, sin embargo, existen

órdenes generales de reacción que son los más comunes: de orden cero, primer
orden y segundo orden.[ CITATION Cha101 \l 21514 ].
 Reacción de orden cero: En una reacción de orden cero, la velocidad de
la reacción es independiente de la concentración de los reactivos, por lo
que se trata de una constante. [ CITATION Cha101 \l 21514 ]La
ecuación es la siguiente:
[𝐴]𝑡 = − 𝑘𝑡 + [𝐴]𝑜
 Reacción de primer orden: Es una reacción en la cual su velocidad
depende de la concentración de un solo reactivo[ CITATION Bro04 \l
21514 ]. La ecuación que relaciona la concentración inicial de un
reactivo con la concentración en cualquier tiempo es:
ln[𝐴]𝑡 = −𝑘𝑡 + ln [𝐴]𝑜
 Reacción de segundo orden: Es una reacción en la que su velocidad
depende de la concentración de un reactivo elevado al cuadrado o a la
concentración de dos reactivos diferentes. [ CITATION Bro04 \l 21514 ]
La ecuación que relaciona la concentración inicial de los reactivos con la
concentración en cualquier tiempo en este tipo de reacción es:
1/[𝐴]𝑡= 𝑘𝑡 +1/[𝐴]𝑜

4. Materiales, equipos y reactivos:

4.1. Materiales:
 Gradilla
 Tubos de ensayo
 Cronómetro
 2 pipetas
 Pera
 4.2. Reactivos
 Agua destilada (H2O)
 Magnesio (cinta)
 Ácido clorhídrico (HCl)

4.3. Equipos de protección personal

 Gafas protectoras
 Guantes de nitrilo
 Mandil

5. Procedimiento

1. Cortar trozos de cinta de magnesio de 1 cm cada uno.

2. Pesar los trozos y obtener la masa promedio.
3. En cada tubo de ensayo diluir el ácido hasta la concentración indicada por el
profesor.
4. Introducir un trozo de cinta de magnesio en el primer tubo de ensayo, teniendo
cuidado de que la disolución cubra totalmente a la cinta. Para lograr esto puede
ser necesario doblar la cinta antes de añadirla al ácido.
5. Medir el tiempo que tarda en reaccionar completamente (hasta que deje de
burbujear) y anotar el resultado en la tabla.
6. Repetir el proceso por triplicado para obtener un tiempo de reacción promedio.

6. Reacciones involucradas

2 HCl ( l ) + Mg → H 2 (g)+ MgCl 2 (l)

Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎí𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜(𝑙) + 𝑀𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜(𝑠) → 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜(𝑔) + 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑀𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜(𝑙)

7. Resultados

7.1. Cálculos

7.2. Datos cuantitativos de la práctica

Volumen de Volumen de ácido
Prueba Tiempo (s)
agua (ml) concentrado (ml)
1 6 14 24
2 6 14 28
Tabla 1. Datos cuantitativos de la práctica

7.1.2 Cálculo del volumen de HCl para hacer la solución con agua
destilada

Molaridad asignada: 3.5

 Molaridad inicial: 5
Volumen total de la disolución: 20ml

n
M=
V

n=M × V

Dado que el número de moles es igual:

M 1 V 1=M 2 V 2

Donde M1 y V1 se refieren a la parte diluida y M2 y V2 a la parte

concentrada

M 1V 1
V 2=
M2
= 3.5×5 20 = 14ml de HCl

Por lo tanto, el volumen de agua destilada que se necesita para preparar

20ml de la solución será:

𝑉𝐻2𝑂 = 20𝑚𝑙 − 14𝑚𝑙 = 6𝑚𝑙

7.1.3 Cálculo del reactivo limitante

Para determinar el reactivo limitante se deben usar los datos de la

disolución preparada y el magnesio:

 Volumen solución: 20mL = 0.02L

 Concentración molar: 3.5 n/L
 Masa de la cinta de magnesio: 0.3352g.
 Peso molar del magnesio: 24.4 g/mol.

n
M = n=M∗L
L

Entonces:
Por medio de la relación estequiométrica en la ecuación química
balanceada, se determina:

n
n=3.5 ∗0.02 L=0.07 nHCl (moles)
L
 gMg∗1molMg
∗1 mol H 2
24.3 gMg
0.3352 =0.014 mol H 2
1 molMg
molHCl∗1 mol H 2
0.07 =0.035 mol H 2
2 molHCl

La cantidad de moles de H₂ es menor con respecto al Magnesio, por lo que

el reactivo limitante es la cinta de magnesio.

7.1.4 Calculo del tiempo promedio

Tiempo 1 : 24 s
Tiempo 2: 28 s
Tiempo promedio:

T 1+T 2 ( 24+28 ) s
= =26 s
2 2

7.1.5 Resultados obtenidos

Grupo Concentraci Tiempo Tiempo

Tiempo Ln[C]áci
ón 1 (S) promedi 1/[C]ácido
2 (S) o do
(M)
A 4.5 18 16.5 17.25 1.504 0.22…

B 4 21 23 22 1.386 0.25

C 3.5 24 28 26 1.252 0.28

D 3 29 30 29.5 1.098 0.33…

E 2.5 36.51 29.87 33.19 0.916 0.4

F 2 41 48 44.5 0.693 0.5

G 1.5 70 32 51 0.405 0.66…

Tabla 2. Resultados de ensayo

 7..5. Gráficas Experimentales

Orden cero
5
4.5
4 f(x) = − 0.09 x + 5.79
R² = 0.96
3.5
Concentración (M)

3
2.5
Linear ()
2
1.5
1
0.5
0
15 20 25 30 35 40 45 50 55
Tiempo Promedio

Gráfico n.-1. Reacción de orden cero. Concentración vs tiempo

Orden Uno
1.6
1.4 f(x) = − 0.03 x + 2.06
R² = 0.99
1.2
1
Ln[C]ácido

0.8
0.6 Linear ()
0.4
0.2
0
15 20 25 30 35 40 45 50 55
Tiempo Promedio

Gráfico n.-2. Reacción de primer orden. Ln de la concentración vs tiempo

 Orden Dos
0.7

0.6 f(x) = 0.01 x − 0.03

R² = 0.97
0.5
1/[C]ácido

0.4

0.3 Linear ()

0.2

0.1

0
15 20 25 30 35 40 45 50 55
Tiempo Promedio

Gráfico n.-3. Reacción de segundo orden. C-1 vs tiempo

7..6. Cálculos de la constante de velocidad K como pendiente

Observación: Se toma la reacción de orden uno debido a que su R 2se acerca
más a uno que las otras órdenes de reacción.
Puntos
 P1(17.25; 1.504)
 P2(51; 0.405)

ln [ C ] f −ln [ C ] I
K=
Tf −Ti

0.405−1.504
K= =−0.0325
51−17.25

8. Análisis de resultados

La concentración (M) inicial del c (HCl) fue de 5M. En la práctica, a cada grupo se le
asignó una concentración diferente de Ácido Clorhídrico, por lo que se tuvo que diluir.
La concentración asignada a este grupo fue de 3.5M. Para que bajara la concentración
de 5M a 3.5M se tuvo que mezclar 6 ml de Agua destilada con 14 ml de Ácido
Clorhídrico. Ya obtenida la disolución, se pudo comenzar a realizar la práctica.

Se sumergió una pequeña cantidad de Magnesio en la disolución, la cual en el primer

intento se disolvió en 24 segundos, mientras que en el segundo intento fue de 28
segundos, dándonos como un tiempo de disolución promedio de 26 segundos. El tiempo
se lo tomó con ayuda de un cronómetro y se lo detuvo al momento en que dejó de
burbujea, ya que esto indicaba que se había mezclado por completo.

Cada grupo hizo el mismo procedimiento y con sus resultados se pudo realizar una
tabla, en donde se indica el grado de concentración con su respectivo tiempo promedio.
Para poder realizar los gráficos experimentales y poder determinar el orden general de
la reacción se tuvo que emplear los datos de la tabla, añadiéndole nuevos componentes
los cuales son el logaritmo natural de la concentración( haciendo referencia a reacción
orden uno) y la inversa de la concentración( reacción de orden dos). Al momento de
realizar las gráficas, como se requiere calcular la velocidad se asignó a la concentración
como la variable dependiente(eje y )y al tiempo promedio como la variable
independiente(eje x).

Analizando las gráficas experimentales, cada una con su respectiva ecuación de la recta
y su R2, se pudo determinar el orden general de la reacción. El orden general de la
reacción es orden uno debido a que el R 2 de esta gráfica es el que más se acerca 1, el R 2
determina el orden de reacción y por ende la constante de velocidad. Además, se
determina que la reacción es de orden uno debido a que la velocidad solo depende de la
concentración de un solo reactivo, en este caso la velocidad se determina por la
concentración del Ácido Clorhídrico. Por otra parte, se puede observar que a medida
que aumenta la concentración del reactivo va disminuyendo el tiempo de reacción, esto
ocurre ya que, al aumentar la concentración, aumenta el número de colisiones entre las
moléculas y esto a su vez produce que la velocidad de reacción aumente por lo que el
tiempo disminuye. Como hay menor espacio entre las moléculas, estas tienden a
colisionar más con las moléculas a su alrededor. Es decir, a mayor cantidad de
colisiones, mayor será la velocidad. La velocidad alude al cambio de concentración del
reactivo o los reactivos por unidad de tiempo. La velocidad de reacción también puede
ser influida por otros factores como lo son la temperatura, que también influye en el
incremento de las colisiones entre las moléculas.

Para el cálculo de la constante de velocidad K, se la trabajó como pendiente para

facilidad de cálculos, se escogió dos puntos de la recta y se sacó la pendiente mediante
ln [ C ] f −ln [ C ] I
la fórmula K= . Como ya se dijo anteriormente la reacción es de orden
t f −t i
uno, y se trabajó con ella para sacar la pendiente, la cual es -0.0325, la cual concuerda
ya que la pendiente de orden uno es negativa.

El tiempo de reacción experimental pudo ser alterado por ciertos factores como pueden
ser que al momento de medir el volumen del reactivo (HCl) con la pipeta, no se lo haya
hecho correctamente y se haya ido más de la cuenta o viceversa. Por otro lado, la
diferencia de diámetro que había entre los tubos de ensayo usados en la práctica también
influyó, debido a que si el tubo de ensayo tenía un mayor diámetro, los reactivos se
podían mezclar con mayor facilidad, ya que habría una área de contacto mas grande.

9. Conclusiones y recomendaciones
 El efecto de la concentración en la velocidad de reacción es directamente
proporcional. En la reacción del ácido clorhídrico con el magnesio se pudo
apreciar a medida que disminuía la concentración de la disolución (M)
 también lo hacía la velocidad de reacción debido a que el tiempo aumentaba.
Esto se debe a que la concentración nos dice la cantidad de materia que hay
en un volumen determinado, es decir que a mayor concentración habrá
mayor cantidad de moléculas HCl en contacto con el Mg, por ende, este
reaccionará en menor tiempo. Según los valores tabulados en las gráficas
con un R² de 0,9867 del gráfico 2 (tiempo promedio Vs Ln[C] ácido) el cual
es el más cercano a 1.
 La constante de velocidad calculada (K) -0.0325 es negativa, debido a que
pertenece a una reacción de orden 1, en base a la gráfica 2 para el orden
general de la reacción. El gráfico Ln[C] Vs el tiempo promedio ácido
presenta una pendiente negativa debido a que conforme avanza el tiempo la
concentración de los reactivos (HCl y Mg) disminuye hasta que el reactivo
limitante (Mg) se consume completamente, aportando el momento exacto
para la medición del tiempo que se utiliza para la determinación de la
constante K.
 El reactivo limitante es indispensable en la reacción, debido a que determina
el tiempo en que se dará (velocidad). Utilizando los datos del HCl, la cinta
de Mg (asumiendo que es puro) y la ecuación balanceada se determina el
reactivo limitante es el Mg, a causa de que genera una menor cantidad de
productos con 0.014 mol H₂ en comparación del HCl que produce 0.035
mol H₂, (en este caso se eligió el H₂ como referencia). Con esto se puede
saber en qué instante se debe dejar de medir el tiempo de la reacción que es
importante para los cálculos. Por ello se toma el tiempo hasta que el
magnesio se consume (deja de burbujear la solución).

Recomendaciones
 Utilizar protección ocular para evitar que durante la reacción se
produzca contacto y pueda ocasionar afecciones.
 Manipular correctamente los instrumentos de medición al momento de
preparar las disoluciones para una correcta obtención de resultados.
 Estar atento al momento en que la solución deje de burbujear para la
adecuada medición del tiempo.

10. Bibliografía
Brown. (2004). Quimica, La Ciencia Central. Mexico : Pearson .
Chang. (2010). Quimica, La Ciencia Central. Mexico: The McGraw-Hill.
Petrucci. (2011). Quimica General . Madrid: Decima edicion, PEARSON EDUCACIÓN, S. A.