Taller Semana 6. Hidrocarburos Cíclicos y Alquenos

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TALLER SEMANA 6: HIDROCARBUROS

Grupo
Participantes:
1. Un compuesto cíclico de fórmula molecular C5H10 tiene todos los carbonos
secundarios equivalentes. Proponga la estructura del producto halogenado si el
hidrocarburo es sometido a una reacción con el bromo en presencia de luz. Dar la
nomenclatura IUPAC y común si es posible.

2. Un hidrocarburo de fórmula C6H12 forma un derivado monoclorado, si reacciona con


un mol de cloro. Tener en cuenta que todos los hidrógenos secundarios son
equivalentes.

3. Un compuesto acíclico de fórmula C6H14 da solo dos productos orgánicos


monohalogenados diferentes (uno es primario y el otro es terciario) al ser tratado
con cloro en presencia de la luz. ¿Cuál es la estructura del hidrocarburo y la
nomenclatura del producto?

4. ¿Cuál será el producto orgánico monobromado que se producirá en mayor


porcentaje, en la reacción propuesta? ¿Por qué?

5. Un hidrocarburo saturado de peso molecular 72, al reaccionar con el cloro, en


presencia de luz, forma un solo producto monoclorado Determine la fórmula
semidesarrollada del hidrocarburo saturado.

6. Dar la nomenclatura relativa y absoluta de la siguiente estructura:

7. Proponga la ecuación de reacción entre el 2-Metil-2-hexeno y el HBr a) Sin peróxido


b) con peróxido.
8. Dé el producto más estable de la reacción entre Ciclohexeno y el agua /calor y H+.

9. Utilizando la reacción con el reactivo de Baeyer, proponga la estructura del producto


que se obtiene a partir del 2-Metil 2-Penteno.

10. Complete la reacción entre el ciclohexeno y bromuro de hidrógeno (producto más


estable y nomenclatura).

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